Опорно-двигательный аппарат
Дозування: 540 мг Форма випуску: капс. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Форма выпуска: таб. Упаковка: банка Производитель: Солгар Витамин энд Херб Завод-производитель: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Фасування: N150 Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Форма випуску таб. Упаковка: банку Виробник: Солгар Вітамін енд Херб Завод-виробник: Solgar Vitamin and Herb(США). .
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 гр. Активні компоненти: Calcium fluoratum (кальціум флюоратум) D12, Sulfur (сульфур) D12, Lycopodium clavatum (Lycopodium) (лікоподіум клаватум (лікоподиум)) D12, Berberis vulgaris (Berberis) (берберис вульгарис ( (туя окциденталіс (туя)) D6; Допоміжні компоненти: спирту етилового (етанолу) близько 20% (за обсягом). По 25 мл у флакон-крапельницю темного скла з пробками (крапельницею або глухою) і кришкою з поліетилену, що нагвинчується. На зовнішній стороні флакона-крапельниці є рельєфний товарний знак підприємства-виробника. Додатково на кришку флакона-крапельниці надівається кольоровий термозбіжний ковпачок. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина, від безбарвного до світло-жовтого кольору, із слабким спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняУ комплексній терапії остеохондрозу.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату. Вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень).Вагітність та лактаціяНе рекомендується у зв'язку з наявністю етилового спирту (етанолу).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе застосування гомеопатичних препаратів у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 10 крапель препарату розвести в 1/4 склянки води та пити маленькими ковтками, довше не ковтаючи та нічим не запиваючи. Препарат приймають 2 рази на день (4 дні приймати, 3 дні перерва). Приймати слід за 30 хвилин до або через 30 хвилин – 1 годину після їди. Курс лікування – 1,5 місяці. Можливі повторні курси.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів. При прояві цього загострення слід звернутися до лікаря та зробити перерву у прийомі препарату на 7-10 днів. Максимальна добова доза містить близько 0,16г абсолютного спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрав'яний екстракт масляний 9,9 г, концентрат ефірний 0,1 г, трав'яний екстракт 0,9 г, гліцерол 0,25 г, олеат ПЕГ 1,5 г, аміаку розчин 1,8 г, терпентинове масло 15 г, вода 100 г . Бальзам, 140мл.ХарактеристикаЧинить адаптогенну та загальнотонізуючу дію.ФармакодинамікаСоматон має адаптогенну та загальнотонізуючу дію. Підвищує фізичну та операторську працездатність при розвитку гострої та хронічної перевтоми, гіпоксії, гіпертермії. Соматон прискорює відновлення працездатності після інтенсивних фізичних та нервово-психічних навантажень. Нормалізує водно-електролітний баланс організму.ІнструкціяСоматон застосовують зовнішньо, 50-60 мл втирається легкими масуючими рухами в область працюючих м'язів (верхні та нижні кінцівки, спина, сідниці). через 2-3 хв наноситься повторно, через 5-10 хв необхідно змити теплою водою або прийняти душ. У періоди інтенсивних фізичних навантажень або при появі ознак перевтоми застосовують 2 рази на день, вранці та ввечері. Курс лікування – 2-3 тижні. за необхідності - 10-12 сеансів на рік, з перервою 1-2 тижні.РекомендуєтьсяІнтенсивні та тривалі фізичні та нервово-психічні навантаження, перевтома (гостре та хронічне - зниження фізичної та розумової працездатності, підвищена стомлюваність, погіршення самопочуття, сонливість, зниження пам'яті та уваги, вегетативна лабільність, зміна емоційного стану, заміщення).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, запальні захворювання шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарської взаємодії під час лікування Соматоном разом із іншими препаратами не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрав'яний екстракт масляний 9,9 г, концентрат ефірний 0,1 г, трав'яний екстракт 0,9 г, гліцерол 0,25 г, олеат ПЕГ 1,5 г, аміаку розчин 1,8 г, терпентинове масло 15 г, вода 100 г . Об'єм: Емульсія для зовнішнього застосування. флакон 140мл.ХарактеристикаСоматон має адаптогенну та загальнотонізуючу дію. Підвищує фізичну та операторську працездатність при розвитку гострої та хронічної перевтоми, гіпоксії, гіпертермії. Соматон прискорює відновлення працездатності після інтенсивних фізичних та нервово-психічних навантажень. Нормалізує водно-електролітний баланс організму.ІнструкціяСоматон застосовують зовнішньо, 50-60 мл втирається легкими масажними рухами в область працюючих м'язів (верхні та нижні кінцівки, спина, сідниці); через 2-3 хв наноситься повторно, через 5-10 хв необхідно змити теплою водою або прийняти душ. У періоди інтенсивних фізичних навантажень або при появі ознак перевтоми застосовують 2 рази на день, вранці та ввечері. Курс лікування – 2-3 тижнів; за необхідності - 10-12 сеансів на рік з перервою 1-2 тижні.РекомендуєтьсяІнтенсивні та тривалі фізичні та нервово-психічні навантаження; перевтома (гостре та хронічне - зниження фізичної та розумової працездатності, підвищена стомлюваність, погіршення самопочуття, сонливість, зниження пам'яті та уваги, вегетативна лабільність, зміна емоційного стану, закріпаченість, міалгія).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; запальні захворювання шкірних покривівПобічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, амонію акрилоилдиметилтаурат/VP сополімер метилсульфонілметан, гліцерин, хондроїтинсульфат, екстракт шабельника, метилсульфонілметан, екстракт солодки, екстракт верби, ПЕГ-40, гідрогенізована касторова олія, феноксиетанол, композиціяХарактеристикаЗволожуючий гель Спасальгін містить у своєму складі велику кількість активних компонентів, що доглядають шкіру. Ноги щодня зазнають величезних фізичних навантажень, тому їх слід берегти. Гель повертає ногам комфортне почуття легкості, сприяє зняттю втоми та тяжкості в ногах.Властивості компонентівХондроїтин сульфат відноситься до високомолекулярних полісахаридів, що відповідають за еластичність шкіри. Він є хондропротектором, стимулятором процесу синтезу глюкозаміноглікану, що відповідає за відновлення хрящової тканини, сприяє захисту та синтезу колагену, утриманню води та поновленню функцій, що амортизують. У складі косметичних засобів використовується як зволожувач, стимулятор синтезу колагену, протизапальний компонент. Екстракт солодки містить глікозиди (ліквірітозід, гліциризин), флавоноїди (ліквірітин, ізоліквірітин), сахарозу та глюкозу, білки, крохмаль, аспарагін, камедь, мінеральні солі, пектинові речовини, сапоніни, фітогормони. Екстракт коріння солодки має пом'якшувальну та антисептичну дію, очищує шкіру. Аргінін-амінокислота, що покращує водний та білковий баланс шкіри, стимулює синтез колагену. Екстракт білої верби виявляє протизапальну та тонізуючу дію, допомагає усунути надмірну жирність, регулює роботу сальних залоз, усуває лущення та подразнення. Шабельник (екстракт)-називають чудовою рослиною, російським женьшенем, за його унікальні цілющі властивості, він надає позитивну дію на клітини шкіри, стимулює в них обмінні процеси, живить вітамінами, бореться із запальними процесами та зволожує.ІнструкціяНаносити гель на чисту шкіру 2 десь у день круговими рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяГель повертає ногам комфортне почуття легкості, сприяє зняттю втоми та тяжкості в ногах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОлія топлена, масляний розчин капсаїцину, ефірна олія ялиці, олія оливкова, олія терпентинна очищена, олія обліпихова, масляні екстракти родіоли рожевої, календули, елеутерококу, метилнікотинат, вітамін Е, вітамін А, метилпарабен, пропілпарабен. Бальзам, 30ХарактеристикаТермобальзам "Рятувальник Форте" має виражений розігріваючий ефект тривалої дії. Покращує мікроциркуляцію тканин (набряків). Застосовується при травматичних ушкодженнях м'язів та суглобів, розтягуваннях, при радикулітах, міозитах та як зігрівальне при респіраторних захворюваннях. Термобальзам тонізує клітини шкіри, забезпечуючи їх поживними речовинами, покращує еластичність. У більшості випадків розігріваючий ефект досягається через 5-10 хвилин після нанесення бальзаму і триває протягом тривалого часу. . Розігріваюча дія бальзаму можуть посилювати теплові процедури: гарячий душ, ванна, лазневі процедури, а також інтенсивна робота, що супроводжується вираженою пітливістю.Фармакотерапевтична групаМасляний розчин капсаїцину прогріє м'язи та суглоби, покращить мікроциркуляцію та посилить кровообіг у м'язах та суглобах; Терпентинна олія та метилнікотинат знімуть набряклість суглобів завдяки судинорозширювальній дії; Ефірна олія ялиці та масляний екстракт календули зупинять запальний процес у суглобах; Масляні екстракти родіоли рожевої та елеутерококу, олія обліпихи, знімуть напругу в м'язах та суглобах та відновлять рухливість та працездатність; Вітамін Е захистить організм від руйнівної дії вільних радикалів та попередить передчасне старіння м'язів та суглобів; Вітамін А покращить стан шкіри та здатність опору організму до інфекцій;Властивості компонентівОлія топлена - довго утримує на шкірі активні компоненти крему, пом'якшує шкіру. . Масляний розчин капсаїцину - натуральний екстракт червоного пекучого перцю забезпечує тривалу та інтенсивну зігрівальну дію, без хімічних опіків шкіри, впливаючи безпосередньо на терморегулюючі нервові закінчення, викликаючи локальне підвищення температури. . Ефірна олія ялиці - має дезінфікуючі та протизапальні властивості. З давніх часів застосовується для полегшення болю, зняття набряклості та запалення суглобів, невритах, радикулітах, невралгіях та ін. Олія терпентинна очищена - знімає біль шляхом місцевої подразливої, відволікаючої та антисептичної дії. Проникаючи через шкіру, діє на нервові закінчення, викликаючи виділення ендогенних біологічно активних речовин. . Олія олива - використовується в медицині вже більше 3000 років для зняття набряклості суглобів. . Олія обліпихова - широко відоме в народній медицині полегшує ревматизм, подагру. . Масляний екстракт родіоли рожевої – родіола рожева – інакше золотий корінь або сибірський женьшень – відоме своїми науково доведеними лікувальними властивостями. . Масляний екстракт календули - широко відомий протизапальний засіб, що має протимікробну активність. . Масляний екстракт елеутерококу – покращує мікроциркуляцію крові, активізує обмінні процеси. . Метилнікотинат - похідне вітаміну РР, має виражений судинорозширювальний ефект, що покращує мікроциркуляцію крові. . Вітамін Е - має потужну антиоксидантну дію, сприяє зменшенню больових відчуттів та збільшенню рухливості суглобів. . Вітамін А – активує відновлювальні процеси організму.ІнструкціяНаносити бальзам легкими масажними рухами на болісну область за допомогою паперової серветки. Можна укрити ділянку шкіри пов'язкою з ізолюючим шаром, що запобігає вбиранню бальзаму у пов'язку. Після цього слід ретельно вимити руки.Протипоказання до застосуванняНе застосовувати бальзам на відкриті рани, а також при трофічних процесах у тканинах. Індивідуальна нестерпність. Протипоказань не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри високій індивідуальній чутливості рекомендується розпочати використання бальзаму з невеликої ділянки шкіри. Уникати влучення бальзаму на слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНатуральні ефірні олії кориці та імбиру, хондроїтин, глюкозамін, камфора.ХарактеристикаКрем-бальзам призначений для застосування у ділянці м'язів та суглобів. Препарат сприяє регенерації суглобової тканини та поліпшенню кровообігу в місці нанесення, має протизапальний ефект. Рекомендований для масажу при захворюваннях опорно-рухового апарату. Активні компоненти, що входять до складу крему-бальзаму, мають комплексну універсальну дію.ІнструкціяПрепарат слід наносити безпосередньо з туби на чисту та суху шкіру в області колінного, ліктьового та плечового суглобів, а також суглобів зап'ястя та гомілковостопних суглобів. Масажними рухами препарат необхідно втерти до повного всмоктування. Дозування та частота застосування визначаються індивідуально. Після застосування препарату слід ретельно вимити руки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні інгредієнти: екстракт живокосту, високогірне муміє, глюкозамін, хондроїтин, камфора, ефірна олія кориці та імбиру.ХарактеристикаКрем-бальзам є зовнішнім допоміжним засобом на основі природних компонентів для проведення оздоровчого масажу при захворюваннях і травмах опорно-рухового апарату. Препарат має протизапальний, знеболюючий та відновлюючий ефекти і може застосовуватися при проблемах суглобів, викликаних віковими змінами, при травматичних ураженнях суглобів та м'язів, у реабілітаційний період після переломів.ІнструкціяПрепарат слід наносити безпосередньо з туби на чисту та суху шкіру проблемної області. Масажними рухами препарат втирається до повного всмоктування. Дозування та частота застосування визначається індивідуально.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активні речовини: кетопрофен 2,5г; допоміжні речовини: карбомер 940 (карбопол 980) 2,5 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) 0,1 г, трометамол 1,7 г, лавандова олія 0,1 г, поліефір ПЕ 240 5,0 г, етиловий спирт 95% (етано ) 40,0 г, вода очищена 48,1 г. Гель у тубі, 30 г.Опис лікарської формиБезбарвний або із жовтуватим відтінком, майже прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаЗастосування Спазгеля має місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. У вигляді гелю забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожиль, зв'язок, м'язів, шкіри, вен, лімфатичних судин та лімфатичних вузлів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ. При суглобовому синдромі викликає ослаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин досягає 0,08-0,15 мкг/мл.Клінічна фармакологіяНПЗЗ - Похідні пропіонової кислоти.ІнструкціяГель наносять (втираючими рухами) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Після втирання гелю можна накласти суху пов'язку. Також гель можна використовувати при фонофорезі.Показання до застосуванняЛікування Спазгелем показано при захворюваннях та станах: гострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів, тендиніт, забій м'язів та зв'язок, набряк, флебіт, лімфангіт, запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів Спазгелю, мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказано: дитячий вік (до 6 років); вагітність ІІІ триместр, період лактації.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Спазгелю: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення Спазгелю із вальпроатом натрію спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Знижує дію гіпотензивних ЛЗ та діуретиків (інгібування синтезу Pg). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних ЛЗ (необхідний перерахунок дози). Одночасне призначення Спазгелю з пероральними антикоагулянтами, гепарином, тромболітиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом, цефотетаном та моксалактамом підвищує ризик кровотеч. Застосування Спазгелю підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно уникати влучення гелю на слизові оболонки та в очі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Активні речовини: кетопрофен 2,5г; допоміжні речовини: карбомер 940 (карбопол 980) 2,5 г, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) 0,1 г, трометамол 1,7 г, лавандова олія 0,1 г, поліефір ПЕ 240 5,0 г, етиловий спирт 95% (етано ) 40,0 г, вода очищена 48,1 г. Гель у тубі, 50 г.Опис лікарської формиБезбарвний або із жовтуватим відтінком, майже прозорий гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаЗастосування Спазгеля має місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. У вигляді гелю забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожиль, зв'язок, м'язів, шкіри, вен, лімфатичних судин та лімфатичних вузлів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ. При суглобовому синдромі викликає ослаблення артралгії у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин досягає 0,08-0,15 мкг/мл.Клінічна фармакологіяНПЗЗ - Похідні пропіонової кислоти.ІнструкціяГель наносять (втираючими рухами) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Після втирання гелю можна накласти суху пов'язку. Також гель можна використовувати при фонофорезі.Показання до застосуванняЛікування Спазгелем показано при захворюваннях та станах: гострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); травми опорно-рухового апарату (в т.ч. спортивні), розтягнення зв'язок, розриви зв'язок та сухожилля м'язів, тендиніт, забій м'язів та зв'язок, набряк, флебіт, лімфангіт, запальні процеси шкіри.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів Спазгелю, мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказано: дитячий вік (до 6 років); вагітність ІІІ триместр, період лактації.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Спазгелю: гіперемія шкіри, фотосенсибілізація, екзантема шкіри, пурпура.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення Спазгелю із вальпроатом натрію спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Знижує дію гіпотензивних ЛЗ та діуретиків (інгібування синтезу Pg). Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних ЛЗ (необхідний перерахунок дози). Одночасне призначення Спазгелю з пероральними антикоагулянтами, гепарином, тромболітиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом, цефотетаном та моксалактамом підвищує ризик кровотеч. Застосування Спазгелю підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно уникати влучення гелю на слизові оболонки та в очі.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена. олія кокосова. цетеарієвий спирт. олія рицинова. гліцерин. Полісорбат Т-80. ефірна олія ялиці сибірської. ПЕГ 400. діазолідиніл сечовина. метилпарабен. пропілпарабен. пропіленгліколь. ментол кристалічний. ланолін безводний. екстракт ялиці сибірської. карбопол 21. екстракт ялівцю. екстракт гвоздики. масло обліпихи. натрію гідроксид. спирт мурашиний. феноксіетанол. етілізотіазолінон. Крем, 44мол.ХарактеристикаКрем-бальзам для оперативної допомоги за різних пошкоджень шкіри.Фармакотерапевтична групаСпецмазь крем-бальзам універсальний з ялицею сибірською та мурашиним спиртом - заспокоює біль, знімає запалення, має антисептичну, знезаражуючу, бактерицидну дію, сприяє загоєнню тканин при різних пошкодженнях шкіри.Властивості компонентівМурашиний спирт володіє чудовим болезаспокійливим, протизапальним, проникаючим і тонізуючим властивостями. Ялиця сибірська має високу біологічну активність, бактерицидні, дезінфікуючі та загоюючі властивості, застосовується при лікуванні псоріазу, екземи, опіків та інших захворювань і недуг. Чайне дерево має яскраво виражену антисептичну, ранозагоювальну дію. Евкаліпт – сильний антисептик. Муміє (з грецького "зберігаюче тіло") застосовується при різних захворюваннях і пошкодженнях шкіри. Алое віра має антисептичну і охолодну властивість, використовується для лікування шкірних захворювань, застосовується як знеболюючий засіб, знімає печіння шкіри, охолоджує, лікує деякі типи фурункулів. Обліпиха має болезаспокійливий ефект, загоювальні, протизапальні властивості. Календула має антисептичну, протигрибкову, протизапальну дію, загоює рани. Подорожник застосовують для лікування ранок і садин, прикладають до місць бджолиних укусів. Шавлія має антисептичну, охолодну дію.ІнструкціяПри болях у ногах – нанести тонким шаром на проблемне місце та плавно втирати вгору у напрямку вен; При тяжкості та відчутті набряклості в ногах, для швидкого відновлення – нанести тонким шаром на ноги та зробити легкий масаж;РекомендуєтьсяПри порізах та подряпинах; При подразненні шкіри на руках від тривалого контакту з водою та пральним порошком; Знімає роздратування при шкірних захворюваннях та сухості шкіри; При невеликих опіках;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтинсульфат, капсула (желатин), екстракт коренів лопуха, екстракт куркуми, екстракт білої верби, аскорбінова кислота, токоферолу ацетат, піридоксину гідрохлорид, цинку окис, марганцю глюконат, селексен, морф антистежує), крохмаль (носій). Флакон: 120 капсул по 0,76 гХарактеристикаХондроїтин і глюкозамін - це одні з найбільш затребуваних комплексних хондропротекторів для підтримки здорового стану хрящової тканини. Вони є структурні елементи самого хряща, необхідних побудови клітин хрящової тканини та її природного оновлення. Хондроїтинсульфат натрію підтримує функціональну здатність суглобів та знижує дискомфорт руху. Він захищає хрящ і має здатність підтримувати природне оновлення клітин хрящової тканини. Глюкозаміну гідрохлорид є тим природним компонентом, який забезпечує захист клітин хрящової тканини, стимулює вироблення колагену, є структурним компонентом сухожилля, суглобової рідини, сполучної тканини, шкіри та кісток. Для підтримки здоров'я суглобів та зв'язок у серію SportExpert від Евалар входить продукт SportExpert Glucosamine ChondroitinФармакотерапевтична групаСприяє зменшенню больових відчуттів, покращенню рухливості суглобів, природному оновленню сполучних тканин, профілактиці травм суглобово-зв'язувального апарату.ІнструкціяДорослим по 2 капсули 2 десь у день під час їжі.Показання до застосуванняПідтримання здоров'я суглобів та зв'язокПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОлія кориці, олія гвоздики, ментол, олія галутерію, стручковий перець, кремова основа.ХарактеристикаБальзам на основі натуральних рослинних компонентів, що ефективно усуває біль при спортивних травмах - розтягненнях зв'язок, пошкодженнях суглобів, після перевантаженості м'язів. Трав'яний крем Спортсмен допоможе вам за короткий час. Може використовуватись вегетаріанцями (не містить тваринних жирів). Не залишає плям та жирних слідів.Властивості компонентівОлія кориці (Dalchini Ka Tel Cinnamomum zeylanicum): позбавляє болю при артритах і ревматизмі, болі в м'язах, головному болі, невралгії. Також використовується при запаленні суглобової капсули ліктьового суглоба. Олія гвоздики (Clove oil (Eugenia aromatica) lavang ka tel): використовується при артриті, ревматизмі, головному болі та розтягуваннях. Ментол (Mentha spicata): є зовнішнім болезаспокійливим засобом. Позбавляє болю в м'язах і суглобах, спині, болю при артриті, розтягуваннях. Олія гаултерії (Wintergreen oil, Gaultheria procumbens): є корисним зовнішнім засобом при ревматичній хворобі у всіх хронічних формах (суглобового та м'язового болю, люмбаго, радикуліті), використовується при головному болі, болю в суглобах, запаленнях. Стручковий перець (Capsicum (Capsicum annuum)): використовується при болях м'язах та суглобах, при артриті, болях у ногах при діабеті, що оперізує лишаї, допомагає при сильних нападах головного болю. Викликає почервоніння шкіри, збільшуючи кровообіг у місцях застосування, допомагає стимулювати кровообіг при ревматизмі та артриті.ІнструкціяМасажуючи, втирайте у хворі ділянки та навколо них. Для швидкого рятування від сильного болю, після масажу кремом Спортсмен рекомендується застосовувати гарячу ванну. Тільки для зовнішнього застосування. Закрийте кришку тюбика одразу після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: РМЛ-Інвест ТОВ Завод-производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО(Россия).
Склад, форма випуску та упаковкаГранули - 1 пак. Активна речовина: стронцію ранелату октагідрат 2.561 г, що відповідає вмісту стронцію ранелату 2 г. Допоміжні речовини: аспартам – 0.02 г, мальтодекстрин – 0.4 г, манітол – до 4 г. 4 г – пакетики багатошарові ламіновані (28) – пачки картонні.Опис лікарської формиГранули для приготування суспензії для прийому внутрішньо; від білого до світло-жовтого кольору; допускається наявність порошку від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що впливає на метаболізм кісткової тканини. У дослідженнях in vitro показано, що стронцію ранелат стимулює формування кістки у структурі кісткової тканини, а також стимулює реплікацію попередників остеобластів та синтез колагену у культурі кісткових клітин; зменшує резорбцію кісткової тканини шляхом придушення диференціювання остеокластів, а також їхньої резорбтивної активності. В результаті обмін речовин у кістковій тканині перебудовується у бік формування кістки. Потрапляння стронцію в кісткову тканину відбувається, в основному, за рахунок адсорбції на поверхні кісткового кристала, стронцій лише в невеликій мірі замінює кальцій у кристалі апатиту у кістці, що знову сформувалася. Ранелат стронцію не змінює характеристик кісткової тканини. Комбіновані ефекти розподілу стронцію в кістковій тканині та підвищена, за даними рентгенографії, абсорбція стронцію в порівнянні з кальцієм, призводять до підвищення мінеральної густини кісткової тканини (МПКТ), яка вимірюється шляхом двофотонної рентгенівської абсорбціометрії. Для стронцію ранелату вторинним ефектом по відношенню до основних фармакологічних властивостей є незначне зниження сироваткових концентрацій кальцію та паратиреоїдного гормону, а також підвищення концентрації фосфору в крові та загальної активності ЛФ, що не супроводжується будь-якими несприятливими клінічними наслідками.ФармакокінетикаПісля внутрішнього прийому в разовій дозі 2 г C max; у плазмі крові досягається через 3-5 год. Абсолютна біодоступність стронцію становить 25% (діапазон 19-27%). Прийом стронцію ранелату разом із кальцієм та їжею зменшує біодоступність стронцію приблизно на 60-70% порівняно з показниками біодоступності при прийомі через 3 години після їди. Рівноважний стан досягається через 2 тижні терапії. Vd; становить близько 1 л/кг. Зв'язування стронцію з білками плазми людини низьке і становить 25%, при цьому стронцій характеризується високою спорідненістю з кістковою тканиною. Вимірювання концентрацій стронцію при біопсії здухвинної кістки у пацієнтів, які отримували стронцію ранелат у дозі 2 г/добу протягом тривалого часу (до 60 міс), показують, що концентрації стронцію в кістковій тканині можуть досягати плато приблизно через 3 роки терапії.Будь-які дані щодо елімінації стронцію з кісткової тканини після припинення терапії відсутні. Стронцій не метаболізується в організмі людини. Стронцію ранелат не пригнічує ізоферменти системи цитохрому Р450. Виведення стронцію залежить від часу та дози. Ефективний T1/2; стронція становить приблизно 60 год. Стронцій виводиться нирками і через кишечник. Плазмовий кліренс стронцію становить близько 12 мл/хв, нирковий кліренс – близько 7 мл/хв. Абсорбована ранелова кислота швидко та у незміненому вигляді виводиться нирками.Клінічна фармакологіяПрепарат, що впливає на метаболізм кісткової тканини, що застосовується при остеопорозі.Показання до застосуванняОстеопороз у жінок у періоді постменопаузи (з метою зниження ризику переломів хребта та стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до стронцію ранелату.Вагітність та лактаціяСтронцію ранелат призначений лише для лікування жінок у постменопаузі. Не рекомендується при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Будь-які клінічні дані щодо впливу стронцію ранелату при вагітності відсутні. Стронцій виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Ефективність та безпека стронцію ранелату у дітей та підлітків не вивчалися, тому застосування у даної категорії пацієнтів не рекомендується.Побічна діяЗ боку ЦНС: часто - головний біль; через 4 роки лікування часто – порушення свідомості, зниження пам'яті, судоми. З боку травної системи: часто - нудота, діарея, рідкий стілець; частота не встановлена - блювання, біль у животі, подразнення слизової оболонки ротової порожнини, включаючи стоматит та/або виразку слизової оболонки. Дерматологічні реакції: часто - дерматит, екзема. Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, DRESS-синдром (в т.ч. еозинофілія, висипання, гепатит, аденопатія, інтерстиціальна нефропатія, інтерстиційна пневмонія). З боку кістково-м'язової системи: міалгії, м'язові спазми, біль у кістках, артралгія, біль у кінцівках, транзиторні гострі підйоми рівня КФК у 3 рази вищі за ВГН. З боку серцево-судинної системи: через 4 роки лікування рідко - венозна тромбоемболія.Взаємодія з лікарськими засобамиХарчові продукти, зокрема молоко та молочні продукти, а також лікарські засоби, що містять кальцій, можуть зменшувати біодоступність стронцію ранелату приблизно на 60-70% (між прийомами стронцію ранелату та зазначених харчових продуктів та лікарських засобів слід дотримуватись інтервалу не менше 2 год). Застосування гідроксидів алюмінію і магнію як за 2 години до прийому стронцію ранелату, так і одночасно з ним, викликає незначне зменшення абсорбції стронцію ранелату (AUC зменшується на 20-25%), у той час як при прийомі антацидного препарату через 2 години після прийому стронцію. ранелату рівень абсорбції практично не змінюється. Оскільки молекулярні комплекси, що містять двовалентні катіони, взаємодіють на рівні шлунково-кишкового тракту з антибіотиками тетрациклінового та хінолонового ряду, одночасне застосування стронцію ранелату та вказаних лікарських засобів призводить до зниження абсорбції стронцію ранелату (одночасний прийом не рекомендується). З метою запобігання подібній взаємодії при призначенні антибіотиків із групи тетрациклінів або хінолонів лікування стронцію ранелатом слід призупинити.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Рекомендована доза становить 2 г 1 раз на добу. Застосовують тривалий час.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати стронцію ранелат у пацієнтів з КК<30 мл/хв через відсутність даних про безпеку застосування при нирковій недостатності тяжкого ступеня. Результати клінічних досліджень свідчать про те, що лікування стронцію ранелатом супроводжується зростанням щорічної захворюваності на венозну тромбоемболію (ВТЕ), включаючи легеневу емболію. Причину цього явища на даний момент не встановлено. При лікуванні хворих із групи ризику ВТЕ або хворих з можливим підвищенням ризику ВТЕ особливу увагу слід приділяти специфічним ознакам та симптомам ВТЕ, а також проведенню адекватної профілактики цього ускладнення. У період лікування необхідно додатково призначати кальцій та вітамін D у випадках, коли вміст цих речовин у їжі не відповідає прийнятій нормі. Стронцій впливає на результати колориметричних методів оцінки вмісту кальцію в крові та сечі. У зв'язку з цим для більш точної оцінки концентрацій кальцію в крові та сечі слід використовувати такі методи, як атомна емісійна спектрометрія з індукційно-пов'язаною плазмою або атомна спектрометрія абсорбції. Ефективність та безпека стронцію ранелату у дітей та підлітків не вивчалися, тому застосування у даної категорії пацієнтів не рекомендується.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: хондроїтину сульфат натрію – 500 мг; Допоміжна речовина: тальк – 10 мг; Склад оболонки капсул (корпусу та кришечки): індиго кармін, титану діоксид, желатин. По 12 капсул у блістер із ПВХ та алюмінієвої фольги, по 5 блістерів разом з інструкцією із застосування в пачку картонну. По 20 капсул у блістер з ПВХ та алюмінієвої фольги; по 3,4, 5, 6, 7 або 10 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиЖелатинові капсули №0 від світло-блакитного до блакитного кольору. Вміст капсул - порошок біло-кремового кольору, допускається наявність конгломератів (комочків), пов'язаних з особливостями просторової структури.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаБільше 70% хондроїтину сульфату всмоктується з травного тракту. Біодоступність препарату становить 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3-4 години, в синовіальній рідині через 4-5 годин. Абсорбований в шлунково-кишковому тракті препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.ФармакодинамікаВпливає на обмінні процеси у гіаліновому та волокнистому хрящах, зменшує дегенеративні зміни у хрящовій тканині суглобів, стимулює біосинтез глікозаміногліканів. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини. При лікуванні препаратом Структум зменшується болючість та покращується рухливість уражених суглобів. Терапевтичний ефект зберігається тривалий час після закінчення лікування.Показання до застосуванняОстеоартроз, міжхребцевий остеохондроз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік до 15 років (через відсутність точних даних).Вагітність та лактаціяСтруктум не рекомендується призначати в період вагітності та лактації через відсутність достатньої кількості клінічних даних.Побічна діяРідко: алергічні реакції (кропив'янка, еритема, свербіж шкіри); нудота блювота.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Структуму з іншими лікарськими засобами можливе посилення непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринелітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину запиваючи водою. Дорослим та підліткам з 15 років призначають по 1 г на добу – по 2 капсули 250 мг або по 1 капсулі 500 мг 2 рази на день. Рекомендована тривалість початкового курсу лікування становить 6 місяців, період дії препарату після його відміни – 3-5 місяців залежно від локалізації та стадії захворювання, тривалість повторних курсів лікування встановлюється лікарем.ПередозуванняУ поодиноких випадках можливі прояви симптомів передозування з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея; при тривалому прийомі надмірно високих доз (понад 3 г на добу) можливі геморагічні висипання. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід призначати пацієнтам із кровотечами, а також пацієнтам із схильністю до кровотеч.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаMulti-Active Provislim®, скипидар, екстракти фукуса, ламінарії, зеленої кави, каштана, ефірні олії апельсина, грейпфрута, олія жожоба – субстанції для стрункості фігури та підтягування в'ялої шкіри.ХарактеристикаМістить Multi-Active Provislim® – концентрований натуральний регулятор жироутворення, що запобігає відкладенню ліпідів у оброблюваних зонах. Комплексний косметичний засіб для догляду за шкірою в області живота, стегон та сідниць зменшення локальних жирових відкладень та зменшення в'ялості шкіри.ІнструкціяНевелику кількість бальзаму нанести на шкіру та масажними рухами втирати до повного вбирання. Наносите цей бальзам на шкіру щодня та за 15 хвилин перед застосуванням скипидарної ванни. Перед застосуванням збовтати!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів, що входять до складу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: крем-бальзам Упаковка: туба Виробник: Хербалкер Завод-виробник: E-mox manufacturing Lanka Pvt. Ltd(Шрі-Ланка). .
Фасовка: N60 Форма выпуска: таб. Упаковка: банка Производитель: Амбросиа СупХерб Лтд. Завод-производитель: Амбросиа СупХерб Лтд.
481,00 грн
441,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
582,00 грн
536,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – ампула А: діюча речовина: глюкозаміну сульфату натрію хлорид (у перерахунку на суху речовину) - 502,5 мг (містить глюкозаміну сульфат - 400 мг, натрію хлорид - 102,5 мг); допоміжні речовини: лідокаїну гідрохлорид 10,0 мг, натрію дисульфіт – 2,0 мг, хлористоводнева кислота концентрована – до pH 2,0-3,0, вода для ін'єкцій – до 2 мл. По 2 мл у ампули світлозахисного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. Розчин - ампула В (розчинник): діетаноламін – 24,0 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули безбарвного скла з кольоровим кільцем розлому або з кольоровою точкою та насічкою. На ампули додатково наносять одне, два або три кольорові кільця та/або двомірний штрих-код, та/або буквено-цифрове кодування або без додаткових кольорових кілець, двомірного штрих-коду, буквено-цифрового кодування. По 5 ампул в контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої або плівки полімерної, або без фольги і плівки. 1 контурна коміркова упаковка з ампулами А і 1 контурна коміркова упаковка з ампулами У разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиАмпула А – безбарвна або світло-жовта прозора рідина. Ампула Б (розчинник) – безбарвна прозора рідина. Розчин: Ампула А + Ампула Б (розчинник) – безбарвна або світло-жовта прозора рідина без завислих частинок.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаПісля внутрішньом'язового введення глюкозаміну сульфат швидко проходить через біологічні бар'єри та проникає у тканини, переважно суглобового хряща. Період напіввиведення Т1/2 – близько 60 год, виводиться переважно нирками.ФармакодинамікаПрепарат має стимулюючу регенерацію хрящової тканини, анаболічну, антикатаболічну, хондропротективну, протизапальну, аналгетичну дії. Глюкозаміну сульфат, активний компонент препарату СУСТАГАРД® АРТРО, є сіль натурального аміномоносахаридного глюкозаміну, який фізіологічно міститься в організмі. Глюкозамін стимулює синтез хондроцитами протеогліканів (глюкозаміногліканів та гіалуронової кислоти) синовіальної рідини; інгібує ферменти (колагеназу, фосфоліпазу А2 та ін), що викликають деструкцію хрящової тканини; перешкоджає утворенню супероксидних радикалів, пригнічує активність лізосомальних ферментів; ініціює процес фіксації сірки у синтезі хондроїтинсерної кислоти та сприяє нормальному відкладенню кальцію в кістковій тканині; перешкоджає шкідливій дії кортикостероїдів на хондроцити та порушення синтезу глікозаміногліканів, індукованому нестероїдними протизапальними препаратами. Сульфогрупи також беруть участь у синтезі глікозаміногліканів та метаболізмі хрящової тканини, а сульфоефіри бічних ланцюгів у складі протеогліканів, сприяючи утримуванню води – у збереженні еластичності матриксу хряща. Глюкозаміну сульфат зупиняє деструкцію хряща та зменшує симптоми при остеоартрозі. Зменшення клінічних симптомів проявляється зазвичай через 2 тижні від початку лікування із збереженням клінічного поліпшення протягом 8 тижнів після відміни препарату.Показання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм остеохондроз. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником первинний та вторинний остеоартроз; спондилоартроз. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому остеоартроз периферичних суглобів, суглобів хребта, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняЗагальна для двох лікарських форм гіперчутливість до глюкозаміну та інших компонентів препарату; вагітність; період грудного вигодовування. При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) збільшується ймовірність розвитку алергічних реакцій препарат. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Внаслідок вмісту лідокаїну гідрохлориду: порушення серцевої провідності; гостра серцева недостатність; епілептиформні судоми в анамнезі; тяжкі порушення функції печінки та нирок; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: пацієнти з хронічною серцевою недостатністю та артеріальною гіпотензією. Безпека застосування анестетиків групи лідокаїну гідрохлориду є сумнівною у хворих, схильних до злоякісної гіпертермії, тому в таких випадках слід уникати їх застосування. Необхідно дотримуватись особливої обережності при застосуванні препарату у пацієнтів з недостатністю кровообігу, порушеннями функції печінки та/або нирок. Слід бути обережними при призначенні лідокаїну гідрохлориду пацієнтам похилого віку, хворим на епілепсію, з порушенням провідності серця, при дихальній недостатності. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому тяжка хронічна ниркова недостатність; фенілкетонурія; період лактації; дитячий вік до 12 років. Обережно: бронхіальна астма; цукровий діабет.Побічна діяЗагальна для двох лікарських форм З боку системи травлення: метеоризм, діарея, запор. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником Місцеві реакції: відчуття легкого печіння (зникає з розвитком анестезуючого ефекту протягом 1 хв), тромбофлебіт. Через препарат лідокаїну гідрохлориду, що входить до складу препарату, можливі побічні реакції, характерні для цього компонента. З боку травної системи: нудота, блювання. З боку нервової системи: оніміння язика та слизової оболонки рота, сонливість, диплопія, головний біль, запаморочення, тремор, ейфорія, дезорієнтація. З боку ССЗ: порушення серцевої провідності. Алергічні реакції: набряк, анафілактичний шок. Дисульфіт, що входить до складу препарату натрію, здатний в поодиноких випадках викликати тяжкі реакції гіперчутливості та бронхоспазм. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому З боку травної системи: Гастралгія. Алергічні реакції: кропив'янка, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиЗагальна для двох лікарських форм Глюкозаміну сульфат сумісний з НПЗЗ, парацетамолом та глюкокортикостероїдами. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Циметидин, пептидин, бупівакаїн, пропранолол, хінідин, дизопірамід, амітриптилін, нортриптилін, хлорпромазин, іміпрамін підвищують рівень лідокаїну гідрохлориду у плазмі крові, зменшуючи його печінковий метаболізм. При одночасному застосуванні з антиаритмічними препаратами класу IA (в т.ч. хінідин, прокаїнамід, дизопірамід) відбувається подовження інтервалу QT, у дуже рідкісних випадках можливий розвиток АV-блокади або фібриляції шлуночків. При одночасному застосуванні із седативними засобами заспокійливий ефект посилюється. Фенітоїн посилює кардіодепресивну дію лідокаїну гідрохлориду. При одночасному застосуванні з прокаїнамідом можливі марення, галюцинації. Лідокаїну гідрохлорид може посилювати дію препаратів,які визначають блокаду нейром'язової передачі, оскільки останні знижують провідність нервових імпульсів. Етанол посилює пригнічуючу дію лідокаїну гідрохлориду на дихання. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Збільшує абсорбцію тетрациклінів, зменшує напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.Спосіб застосування та дозиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником В/м. Препарат не призначений для внутрішньовенного введення. Безпосередньо перед введенням змішують вміст ампули А з ампулою Б (розчинник) в одному шприці. Приготовлений розчин (3 мл) вводять внутрішньом'язово 3 рази на тиждень протягом 4-6 тижнів. Ін'єкції препарату можна поєднувати з прийомом глюкозаміну внутрішньо. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Всередину. Дорослим та дітям з 12 років: вміст 1 пак. розчинити у 200 мл води, приймати 1 раз на добу протягом 6-12 тижнів. За призначенням лікаря курс лікування можна повторювати з інтервалом 2 місяці.ПередозуванняЗагальна для двох лікарських форм Випадків передозування не виявлено. Розчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником До складу препарату входить допоміжна речовина гідрохлорид лідокаїну. Першими симптомами передозування лідокаїну гідрохлориду з боку ЦНС можуть бути: оніміння язика та губ, збуджений стан, тривога, шум у вухах, запаморочення, нечіткість зору, тремор, депресія, сонливість. Необхідно контролювати серцево-судинну та дихальну функцію пацієнта. Зміна цих параметрів може свідчити про передозування препарату, тому пацієнту слід негайно забезпечити доступ кисню. Усі ускладнення вимагають симптоматичного лікування. Порошок для приготування розчину для внутрішнього прийому Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин для внутрішньом'язового введення в комплекті з розчинником СУСТАГАРД АРТРО слід з обережністю призначати пацієнтам з порушенням толерантності до глюкози. З обережністю застосовувати при лікуванні пацієнтів із бронхіальною астмою. Одна доза містить 40,8 мг натрію. Це слід враховувати при призначенні пацієнтам, яким показана сувора дієта без солі. Внаслідок того, що до складу ін'єкційної форми препарату входить допоміжна речовина лідокаїн, перед його застосуванням необхідно провести шкірну пробу на індивідуальну чутливість до препарату, про яку можуть свідчити набряк та почервоніння місця ін'єкції. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Вплив глюкозаміну на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не розглядався. Слід враховувати, що до складу входить лідокаїну гідрохлорид, який може тимчасово впливати на рухову здатність і координацію. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему