Опорно-двигательный аппарат
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1г: активна речовина: диклофенак натрію – 50,0 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 50.0 мг; етанол 95% (спирт етиловий 95%) – 300,0 мг; гіетелоза (гідроксіетилцелюлоза) - 25,0 мг; вода очищена – до 1,0 г. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або жовтуватий відтінком прозорий гель з характерним запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6 %. Зв'язок із білками плазми – 99,7 %. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та інші) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Препарат не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в ріг, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) та/або нанесенні препарату на великі поверхні можливий розвиток системних побічних ефектів внаслідок резорбтивної дії. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1г: активна речовина: диклофенак натрію – 50,0 мг; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 50.0 мг; етанол 95% (спирт етиловий 95%) – 300,0 мг; гіетелоза (гідроксіетилцелюлоза) - 25,0 мг; вода очищена – до 1,0 г. Одна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або жовтуватий відтінком прозорий гель з характерним запахом етанолу. Допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарату системна абсорбція диклофенаку становить трохи більше 6 %. Зв'язок із білками плазми – 99,7 %. Виводиться нирками. Диклофенак переважно розподіляється і затримується глибоко в тканинах, схильних до запалення. При нанесенні препарату на область ураженого суглоба концентрація диклофенаку в синовіальній рідині вища, ніж у плазмі.ФармакодинамікаНестероїдний протизапальний засіб для зовнішнього застосування. Диклофенак має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу 1 і 2 типу (ЦОГ-1 і ЦОГ-2), порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак використовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом.Показання до застосуванняБолі у спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ішіас). Болі у суглобах (суглоби пальців рук, колінні та інші) при ревматоїдному артриті, остеоартрозі. Болі у м'язах (внаслідок розтягувань, перенапруг, забій, травм). Запалення та набряклість м'яких тканин та суглобів внаслідок травм та при ревматичних захворюваннях (тендовагініт, бурсит, ураження періартикулярних тканин, променево-зап'ястковий синдром).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; схильність до виникнення нападів бронхіальної астми, шкірних висипань або гострих ринітів при застосуванні ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; вагітність (III триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; порушення цілісності шкірних покровів у передбачуваному місці нанесення. З обережністю: печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (у тому числі гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), пожил бронхіальна астма, вагітність (I та II триместр).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протягом I та II триместру вагітності рекомендується лише за призначенням лікаря, зіставляючи користь для матері та ризик для плода. Препарат протипоказаний у III триместрі вагітності у зв'язку з можливістю зниження тонусу матки та/або передчасного закриття артеріальної протоки плода. У зв'язку з відсутністю даних про проникнення диклофенаку в грудне молоко препарат не рекомендується застосовувати під час грудного вигодовування. Якщо все ж таки необхідне використання препарату, то його не слід наносити на молочні залози або на велику поверхню шкіри і не застосовувати довго.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто >1/10; часто від > 1/100 до < 1/10; нечасто від > 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: дуже рідко – генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, гіперчутливість: ангіоневротичний набряк). З боку дихальної системи та органів грудної клітки та середостіння: дуже рідко – напади ядухи, бронхоспастичні реакції. З боку шкірних покривів: часто - еритема, дерматити, у тому числі контактний дерматит (симптоми: екзема, свербіж, набряклість ділянки шкіри, що виробляються, висип, папули, везикули, лущення); рідко – бульозний дерматит; дуже рідко – реакції фотосенсибілізації, пустульозні висипання.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклофенак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять 2 рази на добу (кожні 12 годин, бажано вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Якщо руки є зоною локалізації болю, то після нанесення препарату їх необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Препарат не слід застосовувати більше 14 днів при посттравматичних запаленнях та ревматичних захворюваннях м'яких тканин без рекомендації лікаря. Якщо через 7 днів застосування терапевтичний ефект не спостерігається або стан погіршується, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми З огляду на низьку системну абсорбцію при зовнішньому застосуванні, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування При випадковому внутрішньому прийомі - промивання шлунка (тільки протягом години після випадкового прийому), індукція блювоти, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Діаліз і форсований діурез не ефективні через високий рівень зв'язування диклофенаку з білками плазми (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в ріг, очі та слизові оболонки. Після нанесення препарату допускається накладання бинтової пов'язки, проте не слід накладати повітронепроникних оклюзійних пов'язок. Уникати надмірного потрапляння сонячних променів на сферу застосування препарату. При тривалому застосуванні (більше 14 днів) та/або нанесенні препарату на великі поверхні можливий розвиток системних побічних ефектів внаслідок резорбтивної дії. При появі побічних ефектів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, гідролізат колагену, мальтодекстрин, лактат кальцію, D-глюкозамінсульфат (з ракоподібних), риб'ячий жир (5,9%), підкислювач яблучна кислота, L-аскорбінова кислота, підкислювач лимонна кислота, хондроїтинсульфат, карбонат магнію -токоферолацетат, модифікований крохмаль, ароматизатори, зволожувач гліцерин, екстракт цитрусових з біофлавоноїдами, стабілізатор гуміарабік, сахароза, N-ацетил-L-цистеїн, гіалуронова кислота з екстракту петушиних гребенів, глюконат цинко, раст пропорціях), підсолоджувач ацесульфам K, нікотинамід, кальцій-D-пантотенат, антиоксидант з екстрактом токоферолу, емульгатор соєвий лецитин, барвник діоксид титану, піридоксин гідрохлорид, рибофлавін, тіамін мононітрат, сульфат марганцю, кусульфат міді, томатний екстракт збагачений лікопіном, барвник оксид заліза, лютеїн, емульгатор;ХарактеристикаВітамінний комплекс Ортомол артро плюс забезпечує здоров'я суглобів, запобігаючи розвитку артрозів, артритів та інших подібних захворювань. Його компоненти забезпечують повноцінне живлення хрящових тканин, перешкоджаючи їх витончення та гарантуючи високу рухливість суглобів у будь-якому віці. Ортомол артро плюс – це насамперед вітаміни для спортсменів і людей, чия робота чи спосіб життя вимагають високої рухливості.Властивості компонентіввітаміни С, D і К, а також сполуки кальцію, цинку та магнію, що забезпечують міцність кісток; колаген, який є будівельним матеріалом для формування хрящової тканини; сульфат глюкозаміну, сульфат хондроїтину та гіалуронова кислота, що стимулюють та нормалізують хрящовий метаболізм.Показання до застосуванняРекомендується приймати Ортомол Артро плюс при перших відчуттях болю чи зниження рухливості суглобів. Людям старше 60 років, спортсменам та всім, чия діяльність вимагає високої рухливості, рекомендується приймати ці «вітаміни для суглобів» як профілактику. Інструкція із застосування залежить від форми випуску. Виберіть те, що вам більше підходить.Протипоказання до застосуванняВітамінний комплекс Ортомол артро плюс протипоказаний неповнолітнім, а також вагітним і жінкам, що годують. Особам, які страждають на порушення обміну речовин, перед початком прийому Ортомол артро плюс слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиЩоденне дозування – один пакетик із порошком та дві капсули. Приймати їх слід після їди: вміст пакетика висипати в склянку води, ретельно перемішати та запитати капсули отриманою сумішшю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаCелена нагрія, D-глюкозамінсульфат (з ракоподібних), стабілізатор гумі-арабкум, лютсин, наповнювач мікрокристаллін-делюлоза, L-аскорбінова кислота, Вітамін А-ацетат, роздільник солі магнію харчових жирних кислот, підсолоджувач ацесульфам К, плюконат цин містить папанн, гідроконда-магнію карбонат, екстракт цитрусових, нікотянамід, гіалуронова кислота, бета-каротин, регулятор вологості гліцерин, барвник оконд заліза, декстроза, молібдят натрію, риб'ячий жир, Вітамін [23, екстракт яблука, , вромятизягор, астаксантин, кальцію гідроген фосфат, що містить бромілен, Вітамін Е, стабілізатор альгінаг натрію, емульгатор складний ефір сахарози жирних харчових кислот, сахароза, кальцію-D-пантотенат, Вітамін-В1-мононітрат, Вітамін В12, хонд N-ацетилцистеїв,наповнювач натрієва карбоксиметилцелюлоза, сульфат міді, збагачений лікопіном, підкислювач лимонна кислота, D-біотин. Порошок + табл. + капс. - поділена на окремі порції. Розчиняється у 100-150 мл води або соку. Сприяє активнішому засвоєнню мікроелементів. Упаковка Orthomol Tendo капсули + порошок + таблетки (30 днів) містить 60 капсул та по 30 таблеток та пакетиків (570 г.)ХарактеристикаOrthomolTendo (порош + табл + капс - 30 дн) - ортомолекулярний препарат, що підтримує одну з найбільш рухливих частин скелета. Бере участь у формуванні позасуглобових тканин, зв'язок, сухожилля, зменшує запалення та біль. Вітамінний комплекс Ортомол Тендо забезпечує здоров'я сухожилля. Його компоненти гарантують повноцінне харчування тканин сухожилля, підвищують їх міцність та еластичність, запобігають розвитку запалень та прискорюють відновлення після травм. Ортомол Тендо – це насамперед вітаміни для спортсменів і людей, чия робота чи спосіб життя пов'язані з великими фізичними навантаженнями.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів, мінералів, амінокислот, ферментів та інших нутрієнтів. Рекомендується приймати Orthomol Tendo при розтягуваннях та запаленнях сухожиль, а також профілактично – при заняттях спортом або іншою діяльністю, пов'язаною з високими фізичними навантаженнями та різкими амплітудними рухами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЩодня необхідно приймати один пакетик (його розмішують у 100-150 мл соку або кип'яченої води) та 2 капсули (їх не потрібно розжовувати) під час або після їди. Таблетку слід приймати за півгодини до їди. Щоб досягти максимального ефекту, рекомендований тривалий курс лікування за допомогою препарату Orthomol Tendo.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВітамінний комплекс Ортомол Тендо – це ортомолекулярний препарат, призначений для нутритивного лікування запалень у місцях сполучення кісток та безпосередньо сухожилля. Не є повноцінною заміною харчових продуктів. Містить декстрозу та підсолоджувач. Приймати необхідно тільки під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: гіалуронат натрію 20 мг, хлорид натрію, натрію фосфат двозаміщений, натрію дигідрогенофосфат, манітол, вода для ін'єкції. Розчин в'язкоеластичний для навколосухожильного введення та введення в порожнину суглоба.ХарактеристикаСуглоб - щільне з'єднання волокнистих тканин, що передають нервові імпульси від м'язових волокон до кісток, що знижують механічне навантаження під час м'язових скорочень. До суглобів прилягають різні сполучні структури: фіброзні зв'язки, синовіальні порожнини, навколосухожильні порожнини, синовіальні сумки суглоба. Передозування або неправильне використання виробу медичного призначення, що спричинили біомеханічний стрес, можуть призвести до запалення та/або дегенеративних змін у суглобах, збільшення хворобливості та втрати функцій. Змащування суглобів зменшує хворобливі відчуття, покращує їх функціонування та скорочує ризик утворення рубців. OST TENDON сприяє покращенню рухливості суглобів та процесу фізіологічного відновлення тканин. Крім того, макромолекулярна сітчаста структура виробу медичного призначення OST TENDON дозволяє блокувати запальний процес на молекулярному та клітинному рівні. OST TENDON – прозорий високоочищений розчин гіалуронат натрію природного походження, отриманий у процесі бродіння, що не містить тваринного білка. OST TENDON також містить манітол, акцептор вільних радикалів, що дозволяє нормалізувати хімічний зв'язок ланцюжка гіалуронат натрію. Випробування виробу медичного призначення OST TENDON на біосумісність довело високий рівень його безпеки.ІнструкціяНеобхідно вводити OST® TENDON у уражену ділянку сухожилля або порожнину суглоба один раз на тиждень до 2 ін'єкцій. Можливе одночасне введення виробу медичного призначення OST® TENDON у кілька суглобів. При необхідності може проводитися скасування лікування. Вміст та зовнішня поверхня шприца, що містить розчин виробу медичного призначення OST® TENDON, стерильні до відкриття упаковки. Відкрийте стерильну упаковку, повертаючи ковпачок з логотипом Lauer-Lok™ [JIyep-Лок], відкрийте його, встановіть відповідну за розміром голку (від 25 до 27 грам), закріпіть голку, трохи повернувши її. Перед застосуванням заздалегідь видаліть бульбашки повітря.Показання до застосуванняБолі та обмеження рухливості при різних захворюваннях суглобів.Протипоказання до застосуванняНе слід застосовувати у пацієнтів із гіперчутливістю до одного з компонентів виробу медичного призначення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід обережно застосовувати OST® TENDON у пацієнтів з виявленою гіперчутливістю до медичних препаратів. Слід дотримуватися загальних запобіжних заходів під час ін'єкції в порожнину суглоба та навколосухожильного введення. OST® TENDON необхідно вводити точно в область ураженого суглоба, при необхідності для визначення області ураження слід використовувати знімки томографічних досліджень. Необхідно уникати пошкодження нервових ділянок та попадання виробу медичного призначення до кров'яних судин! Не рекомендується застосовувати OST® TENDON у дітей, вагітних та жінок, що годують, оскільки клінічні випробування впливу гіалуронат натрію на дані категорії людей не проводилися. Не слід використовувати шприц у разі пошкодження або шприц з порушеною упаковкою. Розчин, не використаний відразу після розкриття упаковки,має бути утилізовано, оскільки стерильність розчину в цьому випадку не гарантується.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: 10 мг гіалуронату натрію в 1 мл ізотонічного розчину. Допоміжні речовини: хлориду натрію, моногідрогенофосфат натрію, дигідрогенофосфат натрію, вода для ін'єкцій. Один заздалегідь заповнений шприц 20 мг/2.
Склад, форма випуску та упаковкаШприци – 1 шт.: Діюча речовина: 10 мг гіалуронату натрію в 1 мл ізотонічного розчину; Допоміжні речовини: хлориду натрію, моногідрогенофосфат натрію, дигідрогенофосфат натрію, вода для ін'єкцій. Один заздалегідь заповнений шприц 10 мг/1.0 мл препарату у стерильній упаковці. Остеніл® Міні – це засіб медичного призначення. Стерилізований шляхом автоклавування.Фармакотерапевтична групаІмплантат в'язкопружний стерильний для внутрішньосуглобових ін'єкцій.ФармакодинамікаФармакодинаміка. Синовіальна рідина, яка є в'язкопружною через присутність гіалуронової кислоти, виявлена у всіх синовіальних суглобах, зокрема дрібних суглобах, де вона забезпечує нормальний безболісний рух через свої змащувальні та амортизуючі властивості. Вона також відповідає за харчування хряща. У разі розладів, пов'язаних з пошкодженими суглобами, наприклад, остеоартрозах, в'язкопружність синовіальної рідини значно знижена, що зменшує змащувальні та амортизуючі функції. Це призводить до збільшення механічного навантаження на суглоб і руйнування хряща, що, зрештою, призводить до болю та обмеженої рухливості пошкодженого суглоба. Додавання синовіальної рідини за допомогою внутрішньосуглобових ін'єкцій високоочищеної гіалуронової кислоти може підвищити в'язкопружні властивості синовіальної рідини. Це підвищує змащувальні та амортизуючі функції та зменшує механічне навантаження на суглоб. Як правило, це призводить до зменшення болю і підвищення рухливості суглоба, яка може тривати протягом принаймні декількох місяців після лікувального циклу, що включає три внутрішньосуглобові ін'єкції.Показання до застосуванняЗахворювання суглобів. Остеоартроз (остеоартит). Артроз. Артрит. Дегенеративні захворювання суглобів. Артрит скронево-нижньощелепного суглоба. Остеоартроз скронево-нижньощелепного суглоба. Внутрішньосуглобове введення препарату показано при болях та обмеженій рухливості при дегенеративно-дистрофічних та травматичних змінах дрібних синовіальних суглобів, у тому числі суглобів кистей та стоп, ліктьового, скронево-нижньощелепного та фасеткових суглобів.Протипоказання до застосуванняПрепарат не повинен використовуватися хворими, що страждають на яскраво виражену чутливість до одного з компонентів.Побічна діяЛокальні вторинні явища, такі як болі, відчуття тепла, почервоніння та опухання, можуть спостерігатися на суглобі, в який введений препарат. Накладання льоду на суглоб протягом 5-10 хвилин знімуть усі подібні явища.Взаємодія з лікарськими засобамиНа сьогоднішній день немає жодних відомостей щодо несумісності препарату з іншими розчинами для внутрішньосуглобового застосування. Для полегшення стану хворий може приймати оральні аналгетичні засоби або протизапальні ліки протягом декількох перших днів процедур.Спосіб застосування та дозиІн'єкції препарату роблять у хворий суглоб 1-3 рази з інтервалом на тиждень. Одночасно можна лікувати кілька суглобів. Залежно від серйозності захворювання суглобів, позитивний ефект від лікувального циклу, що включає три внутрішньосуглобові ін'єкції, триває протягом принаймні шести місяців. Повторні цикли лікування можуть проводитись на вимогу. У разі наявності випоту в суглобі рекомендується зменшити його обсяг шляхом видалення рідини з порожнини, відпочинку, застосування льоду та внутрішньосуглобової ін'єкції кортикостероїду. Лікування препаратом може бути розпочато через 2-3 дні. Вміст та зовнішня поверхня заздалегідь заповненого шприца препаратом зберігають стерильність доти, доки не буде розірваний пакет. Вийміть заздалегідь заповнений шприц із упаковки, зніміть ковпачок Luer зі шприца, надягніть потрібну канюлю (наприклад, 19-25G) і закріпіть її, злегка повернувши. Перед ін'єкцією випустіть бульбашки повітря із шприца.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливу увагу необхідно пацієнтам, які страждають на гіперчутливість по відношенню до ліків. Необхідно дотримуватися загальних запобіжних заходів для внутрішньосуглобових ін'єкцій. Препарат повинен акуратно вводитись у порожнину суглоба. Необхідно не допустити попадання препарату в кровоносні судини або навколишні тканини! Оскільки немає жодних клінічних даних щодо використання гіалуронової кислоти у дітей, препарат не рекомендується до використання вагітними жінками та матерями, що годують, а також хворими, які страждають на запальні захворювання, наприклад, ревматоїдний артрит або хворобу Бехтерева. Не використовуйте препарат у разі пошкодження заздалегідь заповненого шприца або стерильної упаковки. Внутрішньосуглобове введення препарату здійснюється лише лікарем-фахівцем!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: 20 мг гіалуронату натрію в 1 мл ізотонічного розчину (рН 7,3). Допоміжні речовини: хлористий натрій, гідрофосфат натрію, натрію дигідрофосфат, манітол, вода для ін'єкції. Стерильний наповнений шприц, що містить 40 мг/2 мл препарату, у стерильній упаковці.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, патентована суміш Joint Shield ТМ, Хондроїтин сульфат, Колаген, Смола босвеллії (Босвеллія Серта) марганцю), Гіалуронова кислота, Бор (борат натрію).ХарактеристикаОстео бі-флекс (Oteo Bi-Flex) - біологічно активна добавка, призначена для профілактики захворювань колінних та інших суглобів, а також з метою лікування подібних патологій. Хондроїтин сульфат - це високомолекулярна мукополісахаридна речовина тваринного походження. Такий компонент входить до складу багатьох ефективних препаратів. Основна функція – стимуляція процесу регенерації хрящової тканини. Має знеболювальну та протизапальну дію. Глюкозаміну гідрохлорид гальмує процеси дегенерації хрящів. Це ходропротектор, який стимулює обмін речовин у кістковій та хрящовій тканинах. Комбінація хондроїтину та глюкозаміну сприятливо впливає на стан суглобів, підвищує їх амортизаційні здібності та підтримує гнучкість. При захворюванні на хребетну ділянку застосування препаратів, що містять ці елементи, рекомендується для зниження неприємних відчуттів.Властивості компонентівГлюкозамін, що сприяє зміцненню суглобів та збереженню суглобового хряща, що має ключове значення для комфортного руху суглоба. До складу також включений вітамін D, що допомагає дорослим підтримувати кістки у доброму стані. Колаген підвищує рухливість та зберігає гнучкість суглоба. Joint Shield - рослинний інгредієнт, висококонцентрована форма Босвеллії пильчастої (Boswellia serrata), яка заспокоює суглоби, покращуючи їхній стан.РекомендуєтьсяБіологічно активної добавки до їжі - додаткове джерело вітаміну С, джерела марганцю, бору, глюкозаміну, хондроїтинсульфату, що містить метилсульфонілметан та босвеллієві кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, патентована суміш Joint Shield ТМ, Хондроїтин сульфат, Колаген, Смола босвеллії (Босвеллія Серрата), Запатентований матеріал 5 LOXIN, Екстракт смоли босвеллії, що містить 20% босвеллієвої кислоти ( ), гіалуронова кислота, Бор (борат натрію). Пігулки, 40 шт.Фармакотерапевтична групаПрепарат, що впливає на мінералізацію кісток (регулятор кальцієво-фосфорного обміну). Остеогенон містить необхідні для синтезу кісткової тканини компоненти і має двояку дію на метаболізм кісткової тканини: стимулює остеобласти та інгібує остеокласти. Кальцій міститься у препараті у вигляді гідроксиапатиту (у співвідношенні з фосфором 2:1), що сприяє більш повному його всмоктування із ШКТ. Інгібує вироблення паратгормону та запобігає гормонально обумовленій резорбції кісткової тканини. Уповільнене вивільнення кальцію із гідроксіапатиту обумовлює відсутність піку гіперкальціємії. Фосфор, що бере участь у кристалізації гідроксиапатиту, сприяє фіксації кальцію в кістки та гальмує його виведення нирками. Осеїн - органічний компонент препарату, що містить локальні регулятори ремоделювання кісткової тканини (?-трансформуючий фактор росту, інсуліноподібні фактори росту I та II, остеокальцин, колаген типу 1), які активізують процес кісткоутворення та пригнічують резорбцію кісткової тканини. Інсуліноподібні фактори росту I та II стимулюють синтез колагену та остеокальцину. Остеокальцин сприяє кристалізації кісткової тканини шляхом зв'язування кальцію. Колаген типу 1 забезпечує формування кісткової матриці.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування первинного остеопорозу різної етіології (пременопаузний, менопаузний, сенільний). Профілактика та лікування вторинного остеопорозу різної етіології (обумовленого ревматоїдним артритом, захворюваннями печінки та нирок, гіпертиреозом, гіперпаратиреозом, недосконалим кісткоутворенням, застосуванням кортикостероїдів, гепарину, іммобілізацією). Корекція остеопенії та порушень фосфорно-кальцієвого обміну (у т. ч. при вагітності та в період грудного вигодовування). Прискорення загоєння переломів кісток.Протипоказання до застосуванняТяжка ниркова недостатність. Гемодіаліз. Виражена гіперкальціурія. Дитячий вік. Підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяУ дуже рідкісних випадках (Спосіб застосування та дозиДорослим при остеопорозі рекомендується приймати внутрішньо по 2-4 таб. 2 рази на добу. за іншими показаннями – по 1-2 таб. /сут. Тривалість лікування визначається станом пацієнта.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Остеогенон не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, що схильні до сечокам'яної хвороби, може знадобитися корекція режиму дозування препарату залежно від лабораторних показників. У пацієнтів з порушеннями функції нирок слід уникати тривалого застосування високих доз препарату. До складу препарату входять лише слідові кількості хлориду натрію, тому допустиме використання Остеогенону у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 таб. Активні речовини: осеїн-гідроксиапатитна сполука – 830 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, крохмаль картопляний; Склад оболонки: гіпромелоза, титану діоксид, макрогол, тальк, заліза оксид жовтий. 10 шт. - блістери (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою світло-жовтого кольору, довгасті, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату не надано.ФармакодинамікаПрепарат, що впливає на мінералізацію кісток (регулятор кальцієво-фосфорного обміну). Остеогенон містить необхідні для синтезу кісткової тканини компоненти і має двояку дію на метаболізм кісткової тканини: стимулює остеобласти та інгібує остеокласти. Кальцій міститься у препараті у вигляді гідроксиапатиту (у співвідношенні з фосфором 2:1), що сприяє більш повному його всмоктування із ШКТ. Інгібує вироблення паратгормону та запобігає гормонально обумовленій резорбції кісткової тканини. Уповільнене вивільнення кальцію із гідроксіапатиту обумовлює відсутність піку гіперкальціємії. Фосфор, що бере участь у кристалізації гідроксиапатиту, сприяє фіксації кальцію в кістки та гальмує його виведення нирками. Осеїн - органічний компонент препарату, що містить локальні регулятори ремоделювання кісткової тканини (β-трансформуючий фактор росту, інсуліноподібні фактори росту I та II, остеокальцин, колаген типу 1), які активізують процес кісткоутворення та пригнічують резорбцію кісткової тканини. β-трансформуючий фактор росту стимулює активність остеобластів, підвищує їх кількість, сприяє виробленню колагену, а також пригнічує утворення попередників остеокластів. Інсуліноподібні фактори росту I та II стимулюють синтез колагену та остеокальцину. Остеокальцин сприяє кристалізації кісткової тканини шляхом зв'язування кальцію. Колаген типу 1 забезпечує формування кісткової матриці.Показання до застосуванняпрофілактика та лікування первинного остеопорозу різної етіології (пременопаузний, менопаузний, сенільний); профілактика та лікування вторинного остеопорозу різної етіології (обумовленого ревматоїдним артритом, захворюваннями печінки та нирок, гіпертиреозом, гіперпаратиреозом, недосконалим кісткоутворенням, застосуванням кортикостероїдів, гепарину, іммобілізацією); корекція остеопенії та порушень фосфорно-кальцієвого обміну (в т.ч. при вагітності та в період грудного вигодовування); прискорення загоєння переломів кісток.Протипоказання до застосуваннятяжка ниркова недостатність; гемодіаліз; виражена гіперкальціурія; дитячий вік; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОстеогенон може застосовуватися при вагітності та в період грудного вигодовування за показаннями після консультації лікаря.Побічна діяУ дуже рідкісних випадках (Взаємодія з лікарськими засобамиОстеогенон уповільнює всмоктування препаратів заліза, бісфосфонатів та антибіотиків групи тетрацикліну, тому при одночасному застосуванні з цими препаратами інтервал часу між їх прийомом має становити не менше 4 годин. При одночасному застосуванні Остеогенону з вітаміном D або тіазидними діуретиками лікарю слід оцінити рівень ризику розвитку гіперкальціємії внаслідок посилення резорбції кальцію.Спосіб застосування та дозиДорослим при остеопорозі рекомендується приймати внутрішньо по 2-4 таб. 2 рази на добу; за іншими показаннями – по 1-2 таб./добу. Тривалість лікування визначається станом пацієнта.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Остеогенон не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, що схильні до сечокам'яної хвороби, може знадобитися корекція режиму дозування препарату залежно від лабораторних показників. У пацієнтів з порушеннями функції нирок слід уникати тривалого застосування високих доз препарату. До складу препарату входять лише слідові кількості хлориду натрію, тому допустиме використання Остеогенону у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
307,00 грн
275,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка(на 1 таблетку): Активні компоненти: Hekla-Lava (Гекла-Лава) D6 30 мг, Kalium iodatum (Каліум іодатум) D4 30 мг, Asa foetida (Аза фетида) D4 30 мг, Stillingia sylvatica (Стилінгія сильватика) , Araneus diadematus (Аранеус діадематус) D6 30 мг, Natrium sulfuricum (Натріум сульфурикум) D4 30 мг, Hydrargyrum oxydatum rubrum (Гідраргірум оксидатум рубрум) D9 60 мг, Calcium phosphoricum 6 Допоміжні речовини: стеарат магнію 1,5 мг, лактози моногідрат до отримання таблетки масою близько 0,302 г.Опис лікарської формиКруглі таблетки плоскоциліндричної форми, з фаскою білого або жовтувато-білого кольору, без запаху або зі слабким запахом; допускаються вкраплення жовтого чи сірого кольору.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних та обмінно-деструктивних захворювань кісткової тканини та окістя.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Недостатність лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Вік до 18 років у зв'язку із недостатністю клінічних даних. З обережністю: захворювання щитовидної залози у зв'язку з наявністю активного компонента, що містить йод.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Рідко – підвищене слиновиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці 3 десь у день. Таблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість курсу лікування узгоджується із лікарем.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри захворюваннях щитовидної залози застосування препарату можливе лише після консультації з лікарем. При прийомі гомеопатичних лікарських засобів можливе тимчасове загострення симптомів (первинне погіршення), в цьому випадку слід припинити прийом препарату і проконсультуватися з лікарем. При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату і звернутися до лікаря. Інформація для пацієнтів з цукровим діабетом: 1 таблетка містить 0,025 хлібної одиниці. Пенал закривати відразу після застосування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 738,00 грн
1 703,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 флакон містить: колаген: 100 мкг; кремній [nSiO2•mH2O]: 1 мкг; хлорид натрію [NaCl]: 18 мг; вода для ін'єкцій [H2O]: до 2 мл. Технічні характеристики: Щільність імплантату: 1,003-1,009 г/мл; В'язкість імплантату: 1,50 - 2,30 мПа · с; pH імплантату: 5,2-7,0; Осмоляльність імплантату: 285-315 мОсм/кг; Механічні домішки: > 10 мкм: 25 мкм: Вага імпланту у флаконі: 2,06 – 2,18 г; Об'єм, що видобувається: 10 мл (x 5 флаконів) Бактеріальні ендотоксини: Імплантат колаген-містить ОСТЕОКОЛ для періартикулярного введення (у флаконах по 2 мл, в упаковках по 5 або 10 шт. флаконів).Опис лікарської формиЧистий безбарвний розчин.ХарактеристикаОСТЕОКОЛЛ являє собою імплантат колаген-містить для періартикулярного введення, який сприяє збільшенню обсягу рухів завдяки уповільненню процесів деградації хрящової тканини суглобових поверхонь і відновленню пошкоджень, що виникли в результаті: старіння, порушення постави, супутніх хронічних захворювань, ударів і травм. ОСТЕОКОЛ – це медичний виріб, який допомагає полегшувати рухи шиї, зокрема шийного відділу хребта.ІнструкціяРекомендується використовувати такі матеріали та обладнання: Матеріали для антисептичної обробки шкіри: рукавички одноразового застосування, розчин йоду, спиртовий розчин, стерильні марлеві серветки, хлоретиловий спрей для обробки шкіри. Голки: стерильні типорозміри 27G. Шприци: об'ємом 5 або 10 см3 відповідно до об'єму розчину.РекомендуєтьсяОСТЕОКОЛЛ може застосовуватися як самостійне лікування або комбіновану терапію (спільно з виробами того ж спектра), що дозволяє підібрати персональне лікування та досягти позитивних клінічних результатів.Протипоказання до застосуванняПід час лікування необхідно ретельне спостереження пацієнтів, які приймають антикоагулянти, або з діагностованою ламкістю судин або з порушенням згортання крові. Випадків підвищеної чутливості до складу ОСТЕОКОЛ не спостерігалося. Однак пацієнтам з підвищеною чутливістю до компонентів необхідно виконати шкірно-алергічну пробу у формі підшкірної ін'єкції в руку з оцінкою результату через 1 годину.Спосіб застосування та дозиПротокол лікування: 1-2 ін'єкції щотижня протягом 10 тижнів поспіль. Техніка періартикулярного введення (місце введення необхідно обробити антисептиком; голка вводиться на глибину на 2-4 мм).Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіль у шийному відділі хребта потребує диференціальної діагностики шийної дископатії, первинного чи вторинного онкологічного болю, спондилолістезу. Легке почервоніння у місці ін'єкції може бути наслідком механічної дії голки або шкірною реакцією. При введенні можуть виникнути ознаки печіння/болі в місці введення, які проходять мимовільно протягом 5-10 хвилин після процедури. До та після введення шкіру необхідно обробити антисептиком. Піогенні бактерії можуть призвести до утворення абсцесу у місці ін'єкції. Захист навколишнього середовища та утилізація Необхідно вжити належних запобіжних заходів для запобігання неконтрольованому попаданню продукту в систему каналізаційного водовідведення загального користування. Необхідно утилізувати продукт та його упаковку у місці збору відходів. Використані флакони, шприци та голки повинні утилізуватися як епідеміологічно небезпечні відходи (інфіковані та потенційно інфіковані відходи, такі як матеріали та інструменти, предмети, забруднені кров'ю та/або іншими біологічними рідинами). Дотримуйтесь національного або локального законодавства щодо безпечного застосування та утилізації.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат – 450-500 мг; Хондроїтину сульфат - 360-450 мг; Гіалуронова кислота – 10 мг±10%; Метилсульфонілметан (МСМ) – 300 мг±10%.ХарактеристикаКомпоненти «Остеонорм ЧСЧ максимум» діють направлено на обмін речовин у хрящовій тканині та синовіальній рідині. Хрящова тканина складається з клітин-хондроцитів, колагенових молекул та основної речовини. Найважливішими компонентами основної речовини є гіалуронова кислота, хондроїтину та глюкозаміну сульфати. Нитки гіалуронової кислоти пронизують весь простір хрящової тканини, забезпечуючи плавне ковзання хрящів. Глюкозамін є попередником гіалуронової кислоти, хондроїтину сульфату.Властивості компонентівГлюкозамін та хондроїтин. Зменшують запалення, знижують кількість запальних агентів. Відновлюють структури пошкодженої хрящової тканини. Поліпшують рухливість суглобів. Полегшують хворобливі відчуття у спині та суглобах. Знижують потребу у прийомі знеболювальних при тривалому застосуванні. Збільшують синтез гіалуронової кислоти хондроцитами (клітинами хрящової тканини). Метилсульфонілметан (МСМ). Бере участь у побудові компонентів хряща та синовіальної рідини (колагену, глюкозаміну та хондроїтину), будучи багатим джерелом сірки – 34% органічно зв'язаної сірки (S) сірки – 34% органічно зв'язаної сірки (S). Покращує надходження поживних речовин до суглобів за рахунок видалення токсинів та кінцевих продуктів метаболізму з тканин. Має протизапальні властивості. Гіалуронова кислота. Забезпечує плавне ковзання хрящів, виступаючи як основний компонент синовіальної рідини. Стимулює виробництво власної гіалуронової кислоти. Збільшує рухливість суглоба.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 2 рази на день. Тривалість прийому 1 – 2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронату натрію тригідрат – 91.37 мг, що відповідає вмісту алендронової кислоти – 70 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний. 4 шт. - блістери – пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки білого кольору, довгасті, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції. Алендронат натрію є бісфосфонатом, синтетичним аналогом пірофосфату, що зв'язує гідроксіапатит кісткової тканини. Як негормональний специфічний інгібітор активності остеокластів, перешкоджає резорбції кісткової тканини. Чи не впливає на процеси формування кісткової тканини. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки. Прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини нормального складу та структури.ФармакокінетикаВсмоктування Після одноразового прийому в дозі 70 мг вранці натщесерце за 2 години до сніданку абсорбція становить 0.64%. При укороченій перерві між прийомом препарату та їжі – 0.46-0.39%. Подібне зниження абсорбції не суттєво впливає на ефективність препарату. Одночасний прийом кави або апельсинового соку знижує біодоступність на 60%. Розподіл Після внутрішнього прийому тимчасово розподіляється в м'яких тканинах, потім швидко розподіляється в кісткову тканину. Зв'язування із білками плазми 78%. Метаболізм Даних, що підтверджують метаболізм алендронату в організмі людини, немає. Виведення Абсорбований алендронат, що не вбудувався в кісткову тканину, швидко виводиться нирками. Незважаючи на відсутність доказів, при захворюваннях нирок можливе зниження виведення алендронату з посиленням накопичення кісткової тканини.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при остеопорозі.Показання до застосуванняЛікування постменопаузного остеопорозу з метою попередження переломів хребта та стегна.Протипоказання до застосуванняаномалії стравоходу та інші фактори, що ускладнюють прохідність стравоходу (в т.ч. ахалазія, стриктура); нездатність хворого залишатися у вертикальному положенні, хоча б сидячи протягом 30 хв; гіпокальціємія; хронічна ниркова недостатність (КК менше 35 мл/хв); вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік; дефіцит вітаміну D; тяжкі порушення мінерального обміну; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при захворюваннях травного тракту у фазі загострення (дисфагія, захворювання стравоходу, гастрит, дуоденіт, виразка, серйозне захворювання ШКТ у попередні 12 місяців, наприклад, виразка, шлунково-кишкова кровотеча, хірургічне втручання воротаря шлунка).Вагітність та лактаціяЗважаючи на відсутність необхідного клінічного досвіду, застосування препарату Остерепар® при вагітності протипоказане. Даних про проникнення алендронату у грудне молоко немає. Прийом препарату Остерепар у період грудного вигодовування протипоказаний. Дитячий вік: через відсутність клінічних даних дітям препарат не призначають.Побічна діяЗ боку травної системи: часто (1/100, менше 1/10) – біль у животі, диспепсія, запор, діарея, метеоризм, виразка стравоходу, дисфагія, здуття живота, печія; нечасто (1/1000, менше 1/1000) – нудота, блювання, гастрит, езофагіт, ерозія стравоходу, мелена; рідко (1/10 000, менше 1/1000) – звуження стравоходу, орофарингеальна виразка, перфорація верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, виразка, кровотеча, проте зв'язок із лікуванням не завжди однозначний. З боку кістково-м'язової системи: часто (1/100, менше 1/10) – залишлгія, артралгія, міалгія. З боку нервової системи: часто (1/100, менше 1/10) – головний біль, дратівливість. З боку шкірних покривів: нечасто (1/1000, менше 1/1000) – свербіж, висипання, гіперемія шкіри; рідко (1/10 000, менше 1/1000) – фотосенсибілізація. Алергічні реакції: рідко (1/10 000, менше 1/1000) – кропив'янка, ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; минущі симптоми, що нагадують фазу гострої реакції (міалгія, слабкість, погане самопочуття, рідко – висока температура тіла) найчастіше розвиваються на початку лікування. З боку обміну речовин: рідко (1/10 000, менше 1/1000) – гіпокальціємія (часто у супроводі сприятливих факторів). З боку органів чуття: рідко (1/10 000, менше 1/1000) - увеїт, склерит. Лабораторні показники: рідко (1/10 000, менше 1/1000) – тимчасові, слабо виражені асимптоматичні гіпокальціємія та гіпофосфатемія.Взаємодія з лікарськими засобамиКальцій, антациди, деякі пероральні препарати, їжа, напої, у т.ч. мінеральні води впливають абсорбцію алендронату. Лікарські засоби можна приймати внутрішньо не раніше, ніж через 1 годину після прийому алендронату. Інші види взаємодії, крім зміни абсорбції, малоймовірні. Ранітидин підвищує біодоступність алендронату (клінічне значення невідоме). НПЗЗ посилюють несприятливі ефекти алендронової кислоти. Спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводили, однак у дослідженнях з алендронатом брали участь хворі, які одночасно приймали інші пероральні лікарські засоби. При цьому вони не мали побічних реакцій, пов'язаних з одночасним прийомом інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Рекомендована доза – 70 мг 1 раз на тиждень. Для забезпечення оптимальної всмоктування препарат слід приймати вранці натще, за 2 години (не менше 30 хв) до першого прийому їжі або рідини, запиваючи простою питною водою. Інші напої, у т.ч. мінеральні води, їжа, ряд лікарських засобів можуть погіршувати всмоктування алендронату. Щоб уникнути місцевого подразнення слизової оболонки ротової порожнини і стравоходу вранці, відразу ж після підйому з ліжка слід випити не менше 200 мл простої води, потім прийняти таблетку, не розжовуючи і не даючи їй розчинитися в роті, протягом наступних 30 хв не можна приймати горизонтальне положення тіла , після закінчення цього терміну слід прийняти сніданок. Не можна приймати пігулку вранці, до підйому з ліжка або ввечері після відходу до сну. Лікування алендронатом слід доповнити прийомом кальцію та вітаміну D. Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. При КК більше 35 мл/хв корекція дози не потрібна. При нирковій недостатності з КК менше 35 мл/хв призначати препарат не слід через відсутність клінічного досвіду.ПередозуванняСимптоми: гіпокальціємія, гіпофосфатемія, побічні реакції з боку верхніх відділів ШКТ (печія, езофагіт, гастрит, виразка). Лікування: специфічного лікування немає. Рекомендується прийом молока, антацидів. Щоб уникнути роздратування стравоходу, не можна викликати блювоту, хворий повинен прийняти вертикальне положення (стоячи або сидячи).Запобіжні заходи та особливі вказівкиАлендронат може викликати місцеве подразнення слизової оболонки травного тракту. Перебіг захворювань верхніх відділів травного тракту може погіршитись під час лікування алендронатом. Відомі випадки побічних реакцій з боку стравоходу (езофагіт, виразка або ерозія стравоходу), що іноді протікали у тяжкій формі, вимагали стаціонарного лікування, та ускладнювалися формуванням стриктури. Слід особливо звернути увагу хворих на те, що при появі ознак подразнення стравоходу (дисфагія, біль при ковтанні, поява або погіршення перебігу нападів печії), прийом препарату слід припинити і звернутися до лікаря. Ризик ураження стравоходу вищий у хворих, які не дотримуються правил прийому препарату, або продовжують лікування всупереч появі ознак подразнення стравоходу. Надзвичайно важливо своєчасно проінформувати хворих про значення дотримання правил прийому препарату і переконатися в тому, що хворий зрозумів це. Лікування можна розпочати лише після усунення гіпокальціємії, порушень мінерального та вітамінного обмінів (наприклад, недостатності вітаміну D). Прийом алендронату призводить до збільшення вмісту мінеральних солей у кістковій тканині, процес може супроводжуватися безсимптомною зміною рівнів кальцію та фосфору. Забезпечення відповідного прийому кальцію та вітаміну D особливо важливо у разі лікування хворого на ГКС. Лікування слід поєднувати з дієтою, збагаченою солями кальцію. Слід попередити хворих про те, що у разі пропуску чергової дози препарату, пропущену таблетку слід прийняти наступного ранку; ні в якому разі не слід приймати 2 таблетки на один день. Використання у педіатрії Через відсутність клінічних даних дітям препарат не призначають. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботи, пов'язані з високим ризиком травматизму, проте за наявності побічних реакцій з боку органу зору керування транспортом та робочими механізмами протипоказано до моменту повного зникнення побічних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Виробник: Берінг Завод-виробник: Берінг(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаозокерит (склад: парафін, мінеральні олії, смоли та інші речовини; віддушка.ХарактеристикаОзокерит медичний має протизапальні, болезаспокійливі, розсмоктують, антиспастичними властивостями, стимулює процеси регенерації. Дія медичного озокериту характеризується основними властивостями: теплове, компресійне, хімічне. Природна сировина, озокерит, має високу теплоємність, низьку теплопровідність і теплоутримуючу здатність. Завдяки даним властивостям після нагрівання озокерит повільно віддає тепло та довго остигає. При нанесенні озокериту на шкіру швидко утворюється шар, температура якого близька до температури шкіри. Основна маса озокериту при цьому залишається гарячою, надаючи лікувальну дію. Компресійна дія озокериту полягає у здатності природного засобу зменшуватися обсягом на 10-12%. Масажний ефект процедури покращує мікроциркуляцію та відтік тканинної рідини та лімфи, прискорюється процес регенерації тканини. Спектрально-флюоресцентне дослідження озокериту та його складових елементів виявило присутність мікробної флори, особливих біологічно активних речовин, а також речовин, що мають антибіотичні (протимікробні) властивості. Проникаючи через розігріту шкіру в кров, біологічно активні речовини насичують організм мінеральними речовинами та регулюють життєво важливі процеси.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату (суглобів, кісток, м'язів); травматичні ураження опорно-рухового апарату (суглобів, кісток, м'язів); наслідки травм (при переломах, вивихах, спортивних травмах); захворювання центральної та периферичної нервової системи (радикуліт, неврити, невралгії); захворювання шкірного покриву (лускатий лишай, нейродерміт, дерматози); профілактика простудних захворювань; ослаблений імунітет.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаПарфумерно-косметична продукція "Спадщина природи". Вирішує косметичні проблеми. Лікує захворювання опорно-рухової системи. Знімає біль у м'язах та суглобах. Використовується при стресах та частих застудах у вигляді компресів.ІнструкціяОзокерит готують на водяній бані, озокерит, що остигнув, до 40˚С накладають на проблемну ділянку тіла у вигляді аплікації, зверху слід обгорнути або накрити плівкою, утеплити (рушником махровим або вовняною тканиною). Тримати аплікацію до повного остигання (40-60 хвилин), потім озокерит видалити з тіла. Озокерит підлягає багаторазовому використанню.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПопередження: не розігрівати на відкритому вогні!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 583,00 грн
794,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаГель-бальзам - 1 мл: Активні речовини: соєва олія, кокосова олія, пальмова олія, вазелін, стеарат ДЕГ, кемабен 2Е, олії: м'яти, евкаліпта, каяпута, гвоздики, камфора, мурашиний спирт, екстракт меду, екстракт прополісу, бджолина отрута. У тюбику 44 мл.Опис лікарської формиБіла напівпрозора маса з ненав'язливим запахом.ХарактеристикаСприяє вгамування болю і зняття запалення при травмах і різних пошкодженнях шкіри, також рекомендується при вивихах, розтягненнях, забитих місцях, порізах, ранах, опіках, пролежнях і укусах комах.Фармакотерапевтична групаЗволожуюча, протизапальна, болезаспокійлива.ІнструкціяНанести на шкіру, плавно втирати до повного вбирання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати влучення в очі. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена (water), камфора (camphor), олія рослинна (vegetable oil).ХарактеристикаКамфорне розтирання PELLESANA, м'яко розігріваючи та покращуючи кровообіг, допоможе впоратися з больовим синдромом, зменшити запалення та прискорити регенерацію.ІнструкціяНаносити на проблемні ділянки тіла. Збагачення косметичних засобів – 3-6 крапель на флакон.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
370,00 грн
167,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні компоненти: кетопрофен – 50 мг; Допоміжні речовини: настоянка червоного стручкового перцю - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, олія м'яти перцевої листя - 9 мг, гіпромелоза - 20 мг, натрію гідроксид - 7.5 мг, етанол 96% - 3 вода очищена – до 1000 мг. Гель по 30 г, 50 г або 100 г у тубах алюмінієвих з бушонами полімерними, за ТУ 9467-004-32807885-2008. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування: прозорий або напівпрозорий, однорідний, від жовтуватого до червонувато-коричневого кольору, з характерним запахом; допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. Cmax у плазмі прийому внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2 кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити.Побічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для зовнішнього застосування. Гель слід наносити на чисту суху шкіру. Невелику кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром, з подальшим обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Препарат слід наносити 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняПри випадковому застосуванні препарату в дозі, що перевищує рекомендовану, ризик розвитку симптомів передозування мінімальний у зв'язку із вкрай низькою системною абсорбцією кетопрофену при зовнішньому застосуванні. При появі місцевих побічних ефектів слід відмінити препарат та промити місце нанесення. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 1 г: Активні компоненти: кетопрофен – 50 мг; Допоміжні речовини: настоянка червоного стручкового перцю - 40 мг, диметилсульфоксид (димексид) - 30 мг, камфора - 30 мг, олія м'яти перцевої листя - 9 мг, гіпромелоза - 20 мг, натрію гідроксид - 7.5 мг, етанол 96% - 3 вода очищена – до 1000 мг. Гель по 30 г, 50 г або 100 г у тубах алюмінієвих з бушонами полімерними, за ТУ 9467-004-32807885-2008. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування: прозорий або напівпрозорий, однорідний, від жовтуватого до червонувато-коричневого кольору, з характерним запахом; допускається наявність опалесценції та бульбашок повітря.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо та ректальному введенні кетопрофен добре абсорбується із ШКТ. Cmax у плазмі прийому внутрішньо досягається через 1-5 год (залежно від лікарської форми), при ректальному введенні - через 45-60 хв, внутрішньом'язовому введенні - через 20-30 хв, внутрішньовенному введенні - через 5 хв. Зв'язування із білками плазми становить 99%. Внаслідок вираженої ліпофільності швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Css у плазмі крові та спинномозковій рідині зберігається від 2 до 18 год. Кетопрофен добре проникає в синовіальну рідину, де його концентрація через 4 години після прийому перевищує таку в плазмі. Метаболізується шляхом зв'язування з глюкуроновою кислотою та меншою мірою за рахунок гідроксилювання. Виводиться головним чином нирками та значно меншою мірою через кишечник. T1/2 кетопрофену з плазми після прийому внутрішньо становить 1.5-2 год, після ректального введення - близько 2 год, після внутрішньом'язового введення - 1.27 год, після внутрішньовенного введення - 2 год.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне пропіонової кислоти. Чинить аналгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням активності ЦОГ – основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти, що є попередником простагландинів, які відіграють головну роль у патогенезі запалення, болю та лихоманки. Виражена аналгетичну дію кетопрофену обумовлена двома механізмами: периферичним (опосередковано, через придушення синтезу простагландинів) і центральним (обумовленим інгібуванням синтезу простагландинів у центральній і периферичній нервовій системі, а також дією на біологічну активність інших нейротропних субстанцій, що грають ключову роль мозку). Крім того, кетопрофен має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани, викликає значне гальмування активності нейтрофілів у хворих з ревматоїдним артритом. Пригнічує агрегацію тромбоцитів.Показання до застосуванняСуглобовий синдром (ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра); симптоматичне лікування запально-дегенеративних захворювань опорно-рухового апарату (періартрит, артросиновіт, тендиніт, тендосиновіт, бурсит, люмбаго), болі в хребті, невралгії, міалгії. Неускладнені травми, зокрема спортивні, вивихи, розтягнення або розрив зв'язок та сухожилля, забиття, посттравматичні болі. У складі комбінованої терапії запальних захворювань вен, лімфатичних судин, лімфовузлів (флебіт, перифлебіт, лімфангіїт, поверхневий лімфаденіт).Протипоказання до застосуванняДля прийому внутрішньо: ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", виражені порушення функції печінки та/або нирок; ІІІ триместр вагітності; вік до 15 років (для пігулок ретард); підвищена чутливість до кетопрофену та саліцилатів. Для ректального застосування: проктит та кровотечі з прямої кишки в анамнезі. Для зовнішнього застосування: мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани.Вагітність та лактаціяПротипоказаний до застосування у III триместрі вагітності. У І та ІІ триместрах вагітності застосування кетопрофену можливе у випадках, коли потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування кетопрофену у період лактації грудне вигодовування рекомендується припинити.Побічна діяЗ боку травної системи: біль в епігастральній ділянці, нудота, блювання, запор або діарея, анорексія, гастралгії, порушення функції печінки; рідко – ерозивно-виразкові ураження ШКТ, кровотечі та перфорації ШКТ. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, шум у вухах, сонливість. З боку сечовидільної системи: порушення функції нирок. Алергічні реакції: шкірний висип; рідко – бронхоспазм. Місцеві реакції: при застосуванні у формі свічок можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, хвороблива дефекація; при застосуванні у формі гелю - свербіж, шкірний висип у місці нанесення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні кетопрофену з іншими НПЗЗ підвищується ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ та кровотеч; з антигіпертензивними засобами (в т.ч. з бета-адреноблокаторами, інгібіторами АПФ, діуретиками) – можливе зменшення їхньої дії; з тромболітиками – підвищення ризику розвитку кровотеч. При одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою можливе зменшення зв'язування кетопрофену з білками плазми та збільшення його плазмового кліренсу; з гепарином, тиклопідином – підвищення ризику розвитку кровотеч; з препаратами літію – можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові до токсичної за рахунок зниження його ниркової екскреції. При одночасному застосуванні з діуретиками підвищується ризик розвитку ниркової недостатності внаслідок зменшення ниркового кровотоку, зумовленого пригніченням синтезу простагландинів, і на тлі гіповолемії. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе зменшення кліренсу кетопрофену та його зв'язування з білками плазми; з метотрексатом – можливе посилення побічної дії метотрексату. При одночасному застосуванні варфарину можливий розвиток тяжких, іноді фатальних кровотеч.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений для зовнішнього застосування. Гель слід наносити на чисту суху шкіру. Невелику кількість гелю (3-5 см) наносять тонким шаром, з подальшим обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Препарат слід наносити 2-3 десь у день. Тривалість курсу лікування не повинна перевищувати 14 днів.ПередозуванняПри випадковому застосуванні препарату в дозі, що перевищує рекомендовану, ризик розвитку симптомів передозування мінімальний у зв'язку із вкрай низькою системною абсорбцією кетопрофену при зовнішньому застосуванні. При появі місцевих побічних ефектів слід відмінити препарат та промити місце нанесення. При випадковому проковтуванні великих кількостей гелю можлива поява системних небажаних реакцій, притаманних НПЗП. Необхідне промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ особливою обережністю застосовують у пацієнтів із захворюваннями печінки та нирок, захворюваннями ШКТ в анамнезі, диспептичними симптомами, одразу після серйозних хірургічних втручань. У процесі лікування необхідний систематичний контроль функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему