Опорно-двигательный аппарат
532,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, гліцерин стеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В. Крем, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаКрем для тіла В 60 як у 30 з ведмежим жиром і колагеном - натуральний засіб для запобігання передчасним та віковим дегенеративно - дистрофічних процесів у тканинах суглобів та активного оновлення хрящової тканини суглобів пацієнтів віком від 50 років. Містить усі основні структурні компоненти хряща та синовіальної рідини у біодоступній формі. Покращує обмінні процеси у тканинах суглобів, стимулює регенерацію хряща, сприяє підвищенню об'єму та якості синовіальної рідини, зміцненню зв'язкового апарату. За допомогою нано-структури, активні компоненти крему легко проходять крізь шкірний бар'єр і швидко досягають вогнища захворювання, концентруючись там і діючи до 24 годин.Властивості компонентівВедмежий жир - традиційний народний засіб для лікування артритів та радикуліту. Особливі лікувальні властивості ведмежого жиру обумовлені накопиченням у ньому біологічно активних речовин, необхідних для підтримки життєдіяльності організму в період зимової сплячки – комплекс цінних білків, макро- та мікро- елементів. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, є основою сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо), забезпечує її міцність та еластичність. При захворюваннях суглобів сприяє відновленню хрящової тканини та підвищенню якості синовіальної рідини, зміцнює зв'язки. Хондроїтин сульфат (Chondroitin sulfate) - основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює регенерацію суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) - невід'ємний елемент хрящової тканини. Забезпечує вироблення хондроїтину, покращує обмінні процеси у суглобах. Стимулює виробництво глікозаміногліканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах, знижує болючі відчуття. .ІнструкціяКрем наносити 2-3 десь у день. Крем призначений для щоденного використання. Крем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до повного всмоктування.РекомендуєтьсяАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
498,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, олія вазелінова, гліцерин стеарат, диметикон, спирт цетеариловий, циклопентасилоксан, циклогексасилоксан, цетилфосфат калію, пропіленгліколь, метилсульфонілметан/диметилсульфон, біостимулюючий комплекс вітамінів групи В. Крем, 125мол.ХарактеристикаЗасіб для профілактики захворювань суглобів та хребта, збалансований хондропротектор.Фармакотерапевтична групаКрем для суглобів В 60 як у 30 з акулячим хрящем і колагеном - натуральний засіб, розроблений спільно НВО "Королів-фарм" та НВО "Космічна реабілітаційна медицина" спеціально для запобігання передчасним та віковим дегенеративно-дистрофічних процесів у тканинах суглобів. суглобів пацієнтів віком від 50 років. Містить усі основні структурні компоненти хряща та синовіальної рідини у біодоступній формі; Покращує обмінні процеси у тканинах суглобів, стимулює регенерацію хряща, сприяє підвищенню об'єму та якості синовіальної рідини, зміцненню зв'язкового апарату; За допомогою нано-структури, активні компоненти крему легко проходять крізь шкірний бар'єр і швидко досягають вогнища захворювання, концентруючись там і діючи до 24 годин; Також, крем має протизапальну дію, активно сприяє процесам оновлення суглобів; Завдяки зігріваючому ефекту, покращує мікроциркуляцію та живлення суглобів;Властивості компонентівАкулій хрящ - чудове біодоступне джерело незамінного хондроїтину. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Уповільнює резорбцію (руйнування) кісткової тканини, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, стимулює відновлення зношених суглобових тканин, покращує якість суглобового мастила. Колаген – фібрилярний білок, є основою сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ, кістка, дерма тощо), забезпечує її міцність та еластичність. Сприяє відновленню хрящової тканини та підвищенню якості синовіальної рідини. Метилсульфонілметан бере участь у формуванні колагену, що сприяє зміцненню хрящової тканини та м'язів, ефективно усуває больовий синдром при системних запальних захворюваннях. Дигідрокверцетин – природний антиоксидант. Забезпечує профілактику дегенеративно-дистрофічних процесів, запобігає ранньому клітинному старінню. Стимулює процеси регенерації суглобового хряща, зменшує набряклість, оберігає від пошкодження стінки судин, що доставляють суглобам харчування. Капсаїцин активізує обмінні процеси в м'язовій тканині, покращує мікроциркуляцію та живлення суглобів. Знижує набряклість, знімає спазм м'язів, перешкоджає запаленню, гальмує больову чутливість. Є провідником інших лікувальних компонентів. Активні компоненти: капсаїцин, біостимулюючий комплекс протизапальний (пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (Д-пантенол B2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)), акулій хрящ (порошок) / хондроїтину сульфат (акулій), метилнікотинат, глюкозаміну сульфат, гідролізат колагену риб, дигідрокверцетин, хондроїтин сульфат.ІнструкціяНаносити 2-3 десь у день. М'якими масажними рухами наносити протягом 3-5 хвилин до повного вбирання. Бажано забезпечити обробленому місцю тепло та спокій протягом 1-2 годин. Перед наступним нанесенням змити теплою водою, осушити рушником.РекомендуєтьсяАртрити, артрози; Остеохондроз; Радикуліт; Травми опорно-рухового апарату;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 276,00 грн
496,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: глюкозаміну гідрохлорид 1500 мг. Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат - 62 мг, гіпромелоза (К200М) - 40 мг, повідон К90 - 40 мг, целюлоза мікрокристалічна - 83 мг, гіпромелоза (К100М) - 80 мг, кремнію діоксид колоїдний - 5. Склад оболонки: гіпромелоза Е-5 – 20 мг, макрогол-6000 – 6 мг, опадрай білий (титану діоксид, макрогол, гіпромелоза) – 11 мг. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки модифікованого вивільнення, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, овальні.Фармакотерапевтична групаГлюкозамін сприяє запобіганню процесам руйнування хряща, стимулює відновлення хрящової тканини, має протизапальну та знеболювальну дію, нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини. Покращує рухливість суглобів, зменшує потребу у НПЗП.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Після прийому внутрішньо швидко і повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту; пролонгована форма забезпечує безперервне вивільнення активної речовини та її рівномірну абсорбцію; біодоступність глюкозаміну після прийому внутрішньо становить 25-26% (піддається ефекту "першого проходження" через печінку). Після розподілу в тканинах найбільші концентрації спостерігаються у печінці, нирках та хрящовій тканині. Метаболізм та виведення Метаболізується до води, вуглекислого газу та сечовини. Виводиться переважно нирками.Клінічна фармакологіяПрепарат, що впливає обмін речовин у хрящової тканини. Стимулятор біосинтезу протеогліканів.Показання до застосуванняОстеоартроз периферичних суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняТяжкі порушення функції нирок; вагітність; період лактації; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); підвищена чутливість до глюкозаміну та інших компонентів препарату. З обережністю слід призначати препарат при бронхіальній астмі, цукровому діабеті, непереносимості морепродуктів (креветки, молюски).Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Препарат протипоказаний пацієнтам віком до 18 років (ефективність та безпека не встановлені).Побічна діяПереносимість препарату хороша, в окремих випадках можливі: порушення функції шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, запор або діарея, нудота; шкірні алергічні реакції (кропив'янка, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу. Препарат сумісний з парацетамолом, НПЗЗ та кортикостероїдами. При сумісному застосуванні з НПЗЗ посилює протизапальний та знеболюючий ефект останніх.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетки проковтують повністю, запиваючи водою. Рекомендована доза – по 1 таб. 1 раз на добу, протягом 6-12 тижнів. За рекомендацією лікаря курс лікування повторюють з інтервалом 2 міс. Стійкий лікувальний ефект досягається прийому препарату протягом 6 міс.ПередозуванняВипадки передозування невідомі. Лікування: промивання шлунка, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРизик алергічних реакцій зростає за непереносимості морепродуктів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає обмежень щодо керування автотранспортом та складними механізмами в період застосування препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
492,00 грн
422,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаОзокерит, парафін, терпентинове (скипидар) та рослинна олія, бджолиний віск, олія гірчиці, олія обліпихи, олія м'яти перцевої, олія шавлії, олія евкаліпта, екстракт звіробою, текстильна основа. 1 пластинка прямокутної форми коричневого кольору в поліетиленовому пакетику розмір +/- довжиною 12-13см завширшки 6 см і завтовшки 1 см у коробці.Характеристика«Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для прогрівання» має лікувальні властивості: Покращує кровообіг; Стимулює потовиділення; Розслаблює та заспокоює; Знімає запалення, біль, спазми та напруження в м'язах; Мікрофлора озокериту глибоко проникає через пори в організм та впливає на хвору ділянку тіла, дозволяючи ліквідувати вогнище загострення шкірних висипань; Зволоження, очищення, підвищення пружності та гладкості шкіри; Розсмоктування рубців, відновлення та регенерація шкірних покривів; Прискорює процес загоєння ран. З початку нового навчального року і, особливо, холодного сезону, діти починають часто хворіти. Уникнути цієї проблеми можна без застосування таблеток та інших лікарських засобів. «Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для прогрівання» для прогрівання є відмінним способом лікування та профілактики простудних захворювань. Як тільки ви побачите перші ознаки застуди, необхідно розігріти аплікатор до 45 ° C, і прикласти до грудної клітки дитини на 20-25 хвилин, прикривши аплікатор зверху грілкою. «Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Дитячий для прогрівання» віддаватиме тепло, розігріваючи хворе місце. Після того, як дитина пропітніє, їй стане значно краще. З кожним застосуванням аплікатор зменшується на 10-12%, але розрахований на багаторазове використання - до 6 разів з кожної сторони. "Тепловіт" аплікатор парафіно-озокеритовий "Дитячий для прогрівання" дозволяється використовувати тільки за відсутності високої температури, інакше можна спровокувати її підвищення! Крім імуностимулюючої дії, "Тепловіт" аплікатор парафіно-озокеритовий "Дитячий для прогрівання" позитивно впливає на нервову систему, заспокоюючи і знімаючи напругу, що дуже важливо для дитини, при відвідуванні дитячого садка або школи.ІнструкціяНе виймаючи із зип-лок пакету! "ТЕПЛОВІТ" розігріти в ємності з гарячою водою (не більше 50'С) протягом 1-2 хвилин (НЕ КИП'ЯТИТИ!). Підготовлений аплікатор дістати з пакета та прикласти до ділянки тіла. Зверху обгорнути поліетиленовою плівкою/клейкою, закутати махровим рушником або вовняною тканиною (щоб уникнути швидкого остигання). При прогріванні грудної клітки рекомендується ТЕПЛОВІТ прикладати одночасно на груди та спину (використовувати дві пластини). Тримати до остигання ТЕПЛОВІТУ (20-30 хвилин); повторювати процедуру не раніше ніж за 24 години (всього 5 процедур). Після процедури шкіру не обмивати!РекомендуєтьсяЗастосовують як засіб для теплових аплікацій грудної клітки, рук або стоп дитини Ефективний при профілактиці застудних захворювань. Сприяє відновленню та регенерації шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість будь-якого їх інгредієнтів, ушкодження та захворювання шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПарафін, озокерит, терпентинове та рослинне масло, віддушка, неткана основа.ХарактеристикаТепловіт має велику теплоємність і низьку теплопровідність, має протизапальну, розсмоктуючу дію. Стимулює кровообіг, знімає напругу та спазми м'язів, розслаблює м'язи. Зволоження, очищення та детоксикація шкірного покриву, прискорює процес регенерації та відновлення шкірного покриву, розгладжуються зморшки, шкіра стає гладкою та пружною.ІнструкціяНе виймаючи тепловіт з целофанової упаковки, розігрівають пластини (за допомогою грілки) до 45-50°С. Розігрітий аплікатор виймають із поліетиленового пакета і однією із сторін прикладають на хворе місце на 25-30 хвилин. До іншого боку аплікатора, прикладають через поліетиленову плівку, гарячу грілку, зберігаючи на період аплікації температуру 45-50°С.Показання до застосуванняЗахворювання та травматичні ураження опорно-рухового апарату (суглобів, кісток, м'язів), при переломах, вивихах, спортивних травмах, опіках, виразках; радикуліти, неврити, невралгія; захворювання шкірного покриву (лускатий лишай, нейродерміт, дерматози).Протипоказання до застосуванняЗагальні протипоказання при теплових аплікаціях, індивідуальна нестерпність компонентів засобу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОзокерит, парафін, терпентинова (скипидар) і рослинна олія, олія сибірської ялиці, олія гвоздики, олія гірської сосни, екстракт шавлії, екстракт евкаліпта, екстракт соснової живиці, екстракт йод-трави (Дурнишник звичайний - Xanthium struma). 1 пластинка прямокутної форми коричневого кольору в поліетиленовому пакетику розмір +/- довжиною 12-13см завширшки 6 см і завтовшки 1 см у коробці.Характеристика«Тепловіт» аплікатор парафіно-озокеритовий «Цілющі трави» має лікувальні властивості: Покращує кровообіг; Стимулює потовиділення; Розслаблює та заспокоює; Знімає запалення, біль, спазми та напруження в м'язах; Мікрофлора озокериту глибоко проникає через пори в організм та впливає на хвору ділянку тіла, дозволяючи ліквідувати вогнище загострення шкірних висипань; Прискорює процес загоєння ран.ІнструкціяНе виймаючи тепловіт з целофанової упаковки, розігрівають пластини (за допомогою грілки) до 45-50°С. Розігрітий аплікатор виймають із поліетиленового пакета і однією із сторін прикладають на хворе місце на 25-30 хвилин. До іншого боку аплікатора, прикладають через поліетиленову плівку, гарячу грілку, зберігаючи на період аплікації температуру 45-50°С.РекомендуєтьсяЗастосовується щодо теплових процедур. Використовується для зовнішнього та місцевого застосування.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість будь-якого їх інгредієнтів, ушкодження та захворювання шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну сульфат у формі D-глюкозаміну сульфату калію хлориду 250 мг, хондроїтину сульфат натрію 1200 мг, ібупрофен 2100 мг. Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 17,4 мг, кукурудзяний крохмаль (прежелатинізований крохмаль) 4,1 мг, стеаринова кислота 10,2 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кросповідон 10 мг, магнію стеарат 3 мг, 3 мг. Желатинова капсула: желатин 97,07 мг, титану діоксид 2,83 мг, барвника діамантового блакитного алюмінієвий лак 0,09 мг. 1 хондроїтину сульфату натрію міститься у вигляді 90% субстанції з урахуванням 10% втрати в масі при висушуванні та надлишку - 241 мг; 2 ібупрофен міститься у вигляді гранул прямого пресування 66 %, що містять: ібупрофен 66 %, прежелатинізований крохмаль 8 %, кроскармелозу натрію 2 %, мікрокристалічну целюлозу 14 %, кремнію діоксид колоїдний 1 %, стеаринову кислоту 1, 6 повідон 1,5% - 152 мг. Склад чорнила: шеллак NF, спирт етиловий дегідрований USP, спирт ізопропіловий USP, спирт бутиловий NF, пропіленгліколь USP, аміаку розчин NF, індигокарміну алюмінієвий лак, титану діоксид USP.ФармакокінетикаБіодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25% (ефект «першого проходження» через печінку), найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує в кістковій та м'язовій тканинах. Екскретується переважно із сечею у незміненому вигляді, частково з калом. Період напіввиведення – 68 годин. Більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується в травному тракті. Біодоступність становить близько 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3-4 години, в синовіальній рідині через 4-5 годин. Абсорбований у шлунково-кишковому тракті препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.Ібупрофен добре абсорбується зі шлунка. Тmax – близько 1 години. Ібупрофен приблизно на 99% зв'язується із білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми. Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. У метаболізмі беруть участь ізоферменти CYP2C9. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. Ібупрофен має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т 1/2) із плазми становить 2-3 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менш 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею і, меншою мірою, із жовчю. Ібупрофен повністю виводиться за 24 години.ФармакодинамікаТерафлекс ® Адванс є комбінованим препаратом, що містить як активні компоненти хондроїтину сульфат, глюкозаміну сульфат та ібупрофен. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові та відновленні хрящової тканини, захищає її від руйнування та покращує рухливість суглобів. Глюкозаміну сульфат активує синтез протеогліканів, гіалуронової, хондроїтинсерної кислот та інших речовин, що входять до складу суглобових оболонок, внутрішньосуглобової рідини та хрящової тканини.Ібупрофен є похідним пропіонової кислоти і виявляє аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази 1 і 2. Що містяться в препараті глюкозаміну сульфат і хондроїтину сульфат потенціюють аналгезуючу дію.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату. Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі. Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, хвороба Крона, виразковий коліт). Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух. Підтверджена гіперкаліємія. Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези. Шлунково-кишкові кровотечі та внутрішньочерепні крововиливи. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок. Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки. Період після аортокоронарного шунтування. Вагітність, період лактації.Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю Літній вік, серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, цироз печінки з портальною гіпертензією, печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт, і анемія), бронхіальна астма, цукровий діабет, супутня терапія антикоагулянтами, антиагрегантами, глюкокортикостероїдами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, захворювання периферичних артерій, помірна ниркова недостатність (КК 30-60 хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, наявність інфекції Helicobacter pilori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, туберкульоз, тяжкі соматичні захворювання.При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій на препарат зростає.Побічна діяПри застосуванні препарату Терафлекс Адванс можливі: нудота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції; ці реакції зникають після відміни препарату. Слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, пов'язаних із присутнім у препараті ібупрофеном. Шлунково-кишковий тракт (ЖКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко – виразки слизової оболонки ШКТ, які у ряді випадків ускладнюються перфорацією та кровотечею; подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит. Гепатобіліарна система: гепатит. Дихальна система: задишка, бронхоспазм. Органи почуттів: порушення слуху (зниження слуху, дзвін чи шум у вухах); порушення зору (токсична поразка зорового нерва, неясне зір або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та вік алергічного генезу). Центральна та периферична нервова система: головний біль, запаморочення, безсоння, тривога, нервозність та дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). Серцево-судинна система: розвиток або погіршення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску. Сечовидільна система: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит. Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозна або кропив'янка), свербіж шкіри, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний , алергічний риніт. Органи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія та тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія. Інші: посилення потовиділення. Лабораторні показники: час кровотечі (може збільшуватися), концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися), кліренс креатиніну (може зменшуватися), гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися), сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися), активність «печінкових» трансназ ).Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку тяжких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окиснення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів (у т. ч. блокаторів повільних кальцієвих каналів та інгібіторів АПФ), натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків (підвищення ризику появи геморагічних ускладнень), ульцерогенну дію з кровотечами глюкокортико-стероїдів, НПЗП, колхіцину, естрогенів; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та інсуліну. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату. Кофеїн посилює аналгетичну ефект. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену). При призначенні з антикоагулянтними та тромболітичними лікарськими засобами (алтеплазою, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності. Циклоспорин та препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину та ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.У зв'язку із вмістом у препараті глюкозаміну можливе зменшення ефективності гіпоглікемічних препаратів, доксорубіцину, теніпозиду, етопозиду. Глюкозамін підвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.ПередозуванняСимптоми (пов'язані з ібупрофеном): абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, гіперкаліємія, брадикардія, тахікардія, дихання. Лікування: промивання шлунка (ефективно лише протягом 1 години після прийому), активоване вугілля, лужне питво, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При появі симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. При необхідності одночасного прийому додаткових нестероїдних протизапальних засобів та аналгетичних препаратів лікарю слід враховувати наявність у препараті ібупрофену. Якщо необхідний тривалий прийом додаткових нестероїдних протизапальних засобів слід використовувати препарат Терафлекс , що не містить ібупрофен. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується вживання алкоголю. У період лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання дій, що вимагають концентрації уваги або психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну сульфат у формі D-глюкозаміну сульфату калію хлориду 250 мг, хондроїтину сульфат натрію 1200 мг, ібупрофен 2100 мг. Допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза 17,4 мг, кукурудзяний крохмаль (прежелатинізований крохмаль) 4,1 мг, стеаринова кислота 10,2 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 10 мг, кросповідон 10 мг, магнію стеарат 3 мг, 3 мг. Желатинова капсула: желатин 97,07 мг, титану діоксид 2,83 мг, барвника діамантового блакитного алюмінієвий лак 0,09 мг. 1 хондроїтину сульфату натрію міститься у вигляді 90% субстанції з урахуванням 10% втрати в масі при висушуванні та надлишку - 241 мг; 2 ібупрофен міститься у вигляді гранул прямого пресування 66 %, що містять: ібупрофен 66 %, прежелатинізований крохмаль 8 %, кроскармелозу натрію 2 %, мікрокристалічну целюлозу 14 %, кремнію діоксид колоїдний 1 %, стеаринову кислоту 1, 6 повідон 1,5% - 152 мг. Склад чорнила: шеллак NF, спирт етиловий дегідрований USP, спирт ізопропіловий USP, спирт бутиловий NF, пропіленгліколь USP, аміаку розчин NF, індигокарміну алюмінієвий лак, титану діоксид USP.ФармакокінетикаБіодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25% (ефект «першого проходження» через печінку), найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує в кістковій та м'язовій тканинах. Екскретується переважно із сечею у незміненому вигляді, частково з калом. Період напіввиведення – 68 годин. Більше 70% хондроїтину сульфату всмоктується в травному тракті. Біодоступність становить близько 13%. При одноразовому прийомі внутрішньо середньотерапевтичної дози максимальна концентрація в плазмі відзначається через 3-4 години, в синовіальній рідині через 4-5 годин. Абсорбований у шлунково-кишковому тракті препарат накопичується в синовіальній рідині. Виводиться нирками.Ібупрофен добре абсорбується зі шлунка. Тmax – близько 1 години. Ібупрофен приблизно на 99% зв'язується із білками плазми. Він повільно розподіляється в синовіальній рідині і виводиться з неї повільніше, ніж із плазми. Ібупрофен піддається метаболізму в печінці головним чином шляхом гідроксилювання та карбоксилювання ізобутилової групи. У метаболізмі беруть участь ізоферменти CYP2C9. Після абсорбції близько 60% фармакологічно неактивної R-форми ібупрофену повільно трансформується на активну S-форму. Ібупрофен має двофазну кінетику елімінації. Період напіввиведення (Т 1/2) із плазми становить 2-3 години. До 90% дози може бути виявлено у сечі у вигляді метаболітів та їх кон'югатів. Менш 1% екскретується у незміненому вигляді із сечею і, меншою мірою, із жовчю. Ібупрофен повністю виводиться за 24 години.ФармакодинамікаТерафлекс ® Адванс є комбінованим препаратом, що містить як активні компоненти хондроїтину сульфат, глюкозаміну сульфат та ібупрофен. Хондроїтину сульфат бере участь у побудові та відновленні хрящової тканини, захищає її від руйнування та покращує рухливість суглобів. Глюкозаміну сульфат активує синтез протеогліканів, гіалуронової, хондроїтинсерної кислот та інших речовин, що входять до складу суглобових оболонок, внутрішньосуглобової рідини та хрящової тканини.Ібупрофен є похідним пропіонової кислоти і виявляє аналгетичну, жарознижувальну та протизапальну дії за рахунок невиборчої блокади циклооксигенази 1 і 2. Що містяться в препараті глюкозаміну сульфат і хондроїтину сульфат потенціюють аналгезуючу дію.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з інгредієнтів, що входять до складу препарату. Гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі. Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, хвороба Крона, виразковий коліт). Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух. Підтверджена гіперкаліємія. Гемофілія та інші порушення згортання крові (у тому числі гіпокоагуляція), геморагічні діатези. Шлунково-кишкові кровотечі та внутрішньочерепні крововиливи. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв), прогресуючі захворювання нирок. Тяжка печінкова недостатність або активне захворювання печінки. Період після аортокоронарного шунтування. Вагітність, період лактації.Дитячий вік віком до 18 років. З обережністю Літній вік, серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, цироз печінки з портальною гіпертензією, печінкова та/або ниркова недостатність, нефротичний синдром, гіпербілірубінемія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), гастрит, ентерит, коліт, і анемія), бронхіальна астма, цукровий діабет, супутня терапія антикоагулянтами, антиагрегантами, глюкокортикостероїдами, селективними інгібіторами зворотного захоплення серотоніну, захворювання периферичних артерій, помірна ниркова недостатність (КК 30-60 хвороба серця, цереброваскулярні захворювання, наявність інфекції Helicobacter pilori, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, туберкульоз, тяжкі соматичні захворювання.При непереносимості морепродуктів (креветки, молюски) ймовірність розвитку алергічних реакцій на препарат зростає.Побічна діяПри застосуванні препарату Терафлекс Адванс можливі: нудота, біль у животі, метеоризм, діарея, запор, алергічні реакції; ці реакції зникають після відміни препарату. Слід враховувати можливість розвитку побічних реакцій, пов'язаних із присутнім у препараті ібупрофеном. Шлунково-кишковий тракт (ЖКТ): НПЗП-гастропатія (абдомінальний біль, нудота, блювання, печія, зниження апетиту, діарея, метеоризм, запор; рідко – виразки слизової оболонки ШКТ, які у ряді випадків ускладнюються перфорацією та кровотечею; подразнення або сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль у роті, виразка слизової оболонки ясен, афтозний стоматит, панкреатит. Гепатобіліарна система: гепатит. Дихальна система: задишка, бронхоспазм. Органи почуттів: порушення слуху (зниження слуху, дзвін чи шум у вухах); порушення зору (токсична поразка зорового нерва, неясне зір або двоїння, скотома, сухість і подразнення очей, набряк кон'юнктиви та вік алергічного генезу). Центральна та периферична нервова система: головний біль, запаморочення, безсоння, тривога, нервозність та дратівливість, психомоторне збудження, сонливість, депресія, сплутаність свідомості, галюцинації, рідко – асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями). Серцево-судинна система: розвиток або погіршення серцевої недостатності, тахікардія, підвищення артеріального тиску. Сечовидільна система: гостра ниркова недостатність, алергічний нефрит, нефротичний синдром (набряки), поліурія, цистит. Алергічні реакції: шкірний висип (зазвичай еритематозна або кропив'янка), свербіж шкіри, набряк Квінке, анафілактоїдні реакції, анафілактичний шок, диспное, лихоманка, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона), токсичний , алергічний риніт. Органи кровотворення: анемія (в т.ч. гемолітична, апластична), тромбоцитопенія та тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, лейкопенія. Інші: посилення потовиділення. Лабораторні показники: час кровотечі (може збільшуватися), концентрація глюкози в сироватці (може знижуватися), кліренс креатиніну (може зменшуватися), гематокрит або гемоглобін (можуть зменшуватися), сироваткова концентрація креатиніну (може збільшуватися), активність «печінкових» трансназ ).Взаємодія з лікарськими засобамиІндуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів ібупрофену, підвищуючи ризик розвитку тяжких гепатотоксичних реакцій. Інгібітори мікросомального окиснення знижують ризик гепатотоксичної дії. Знижує гіпотензивну активність вазодилататорів (у т. ч. блокаторів повільних кальцієвих каналів та інгібіторів АПФ), натрійуретичну та діуретичну – фуросеміду та гідрохлортіазиду. Знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію непрямих антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків (підвищення ризику появи геморагічних ускладнень), ульцерогенну дію з кровотечами глюкокортико-стероїдів, НПЗП, колхіцину, естрогенів; посилює ефект пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів та інсуліну. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію ібупрофену. Збільшує концентрацію в крові дигоксину, препаратів літію та метотрексату. Кофеїн посилює аналгетичну ефект. При одночасному призначенні ібупрофен знижує протизапальну та антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти (можливе підвищення частоти розвитку гострої коронарної недостатності у хворих, які отримують як антиагрегантний засіб малі дози ацетилсаліцилової кислоти, після початку прийому ібупрофену). При призначенні з антикоагулянтними та тромболітичними лікарськими засобами (алтеплазою, стрептокіназою, урокіназою) одночасно підвищується ризик розвитку кровотеч. Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроєва кислота, плікаміцин збільшують частоту розвитку гіпопротромбінемії. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояви гематотоксичності. Циклоспорин та препарати золота посилюють вплив ібупрофену на синтез простагландинів у нирках, що проявляється підвищенням нефротоксичності. Ібупрофен підвищує плазмову концентрацію циклоспорину та ймовірність розвитку його гепатотоксичних ефектів. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, знижують виведення та підвищують плазмову концентрацію ібупрофену.У зв'язку із вмістом у препараті глюкозаміну можливе зменшення ефективності гіпоглікемічних препаратів, доксорубіцину, теніпозиду, етопозиду. Глюкозамін підвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів, хлорамфеніколу.ПередозуванняСимптоми (пов'язані з ібупрофеном): абдомінальний біль, нудота, блювання, загальмованість, сонливість, депресія, головний біль, шум у вухах, метаболічний ацидоз, кома, гостра ниркова недостатність, зниження артеріального тиску, гіперкаліємія, брадикардія, тахікардія, дихання. Лікування: промивання шлунка (ефективно лише протягом 1 години після прийому), активоване вугілля, лужне питво, форсований діурез, симптоматична терапія (корекція кислотно-основного стану, артеріального тиску).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час тривалого лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При появі симптомів гастропатії показаний ретельний контроль, що включає проведення езофагогастродуоденоскопії, аналіз крові з визначенням гемоглобіну, гематокриту, аналіз калу на приховану кров. При необхідності одночасного прийому додаткових нестероїдних протизапальних засобів та аналгетичних препаратів лікарю слід враховувати наявність у препараті ібупрофену. Якщо необхідний тривалий прийом додаткових нестероїдних протизапальних засобів слід використовувати препарат Терафлекс , що не містить ібупрофен. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. У період лікування не рекомендується вживання алкоголю. У період лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання дій, що вимагають концентрації уваги або психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
1 088,00 грн
989,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКрем для зовнішнього застосування - 1 г: активні речовини: хондроїтину сульфат натрію – 50 мг; мелоксикам – 10 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 100 мг; пропіленгліколь - 100 мг; макрогола цетостеарат – 12 мг; цетостеариловий спирт (цетиловий спирт – не більше 60%, стеариловий спирт – не менше 40%) – 42 мг; парафін рідкий – 100 мг; вазелін - 80 мг; імідомочевина - 3 мг; натрію дисульфіт – 0,5 мг; вода - до 1 г. Крем для зовнішнього застосування, 1% 5%. По 10, 20, 25, 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожну тубу поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого із зеленуватим відтінком до жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаХондропротективне, протизапальне місцеве, знеболювальне місцеве.ФармакодинамікаПрепарат Терафлекс Хондрокрем Форте має комбіновану дію: уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, знеболюючу дію, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему), має протизапальну дію, зменшує припухлість суглобів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів крему відзначається взаємне посилення їх знеболювального та протизапального ефектів. Хондроїтин сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, який є природним компонентом хрящової тканини. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, інгібує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації (відновленню). . Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів. Мелоксикам — НПЗЗ — має протизапальну, аналгетичну дію. Мелоксикам вибірково інгібує ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість ПГ (медіаторів болю та запалення). Мелоксикам є хондронейтральним препаратом, що не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату: остеоартроз; остеохондроз хребта; інші захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату (а також інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 12 років). З обережністю: порушення функції нирок та печінки; виражена патологія ШКТ (виразкова хвороба у фазі загострення); виражена патологія крові; літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане у період вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, почервоніння, висипання на шкірі). При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими ЛЗ не описані.Спосіб застосування та дозиМісцево. Злегка втирати смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування - 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Після нанесення препарату руки необхідно ретельно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням препарату Терафлекс Хондрокрем Форте з іншими НПЗЗ, а також при необхідності використання препарату більше 2 тижнів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не викликає седативний ефект, психомоторні порушення та не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
800,00 грн
448,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКрем для зовнішнього застосування - 1 г: активні речовини: хондроїтину сульфат натрію – 50 мг; мелоксикам – 10 мг; допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 100 мг; пропіленгліколь - 100 мг; макрогола цетостеарат – 12 мг; цетостеариловий спирт (цетиловий спирт – не більше 60%, стеариловий спирт – не менше 40%) – 42 мг; парафін рідкий – 100 мг; вазелін - 80 мг; імідомочевина - 3 мг; натрію дисульфіт – 0,5 мг; вода - до 1 г. Крем для зовнішнього застосування, 1% 5%. По 10, 20, 25, 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожну тубу поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКрем від світло-жовтого із зеленуватим відтінком до жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаХондропротективне, протизапальне місцеве, знеболювальне місцеве.ФармакодинамікаПрепарат Терафлекс Хондрокрем Форте має комбіновану дію: уповільнює прогресування остеоартрозу та остеохондрозу, знеболюючу дію, сприяє збільшенню обсягу руху суглобів (в області нанесення крему), має протизапальну дію, зменшує припухлість суглобів. Завдяки оптимальному поєднанню компонентів крему відзначається взаємне посилення їх знеболювального та протизапального ефектів. Хондроїтин сульфат - високомолекулярний мукополісахарид, який є природним компонентом хрящової тканини. Хондроїтину сульфат покращує фосфорно-кальцієвий обмін в хрящовій тканині, інгібує ферменти, що викликають ураження хрящової тканини, гальмує процеси дегенерації (руйнування) хрящової тканини, стимулює синтез глікозаміногліканів, сприяє регенерації (відновленню). . Це призводить до зменшення хворобливості та збільшення рухливості уражених суглобів. Мелоксикам — НПЗЗ — має протизапальну, аналгетичну дію. Мелоксикам вибірково інгібує ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти, зменшує в осередку запалення кількість ПГ (медіаторів болю та запалення). Мелоксикам є хондронейтральним препаратом, що не впливає на хрящову тканину, не впливає на синтез протеоглікану хондроцитами суглобового хряща.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії дегенеративно-дистрофічних захворювань опорно-рухового апарату: остеоартроз; остеохондроз хребта; інші захворювання суглобів, що супроводжуються больовим синдромом.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату (а також інших НПЗЗ); порушення цілісності шкірних покровів у місцях передбачуваного нанесення; дитячий вік (до 12 років). З обережністю: порушення функції нирок та печінки; виражена патологія ШКТ (виразкова хвороба у фазі загострення); виражена патологія крові; літній вік.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане у період вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції з боку шкіри (свербіж, почервоніння, висипання на шкірі). При появі будь-яких побічних ефектів необхідно припинити застосування крему та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки взаємодії чи несумісності з іншими ЛЗ не описані.Спосіб застосування та дозиМісцево. Злегка втирати смужку крему завдовжки від 1 до 5 см, кратність застосування - 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Після нанесення препарату руки необхідно ретельно вимити. Тривалість лікування залежить від показань і ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Не слід допускати попадання препарату в очі та на слизові оболонки. Слід проконсультуватися з лікарем перед спільним застосуванням препарату Терафлекс Хондрокрем Форте з іншими НПЗЗ, а також при необхідності використання препарату більше 2 тижнів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не викликає седативний ефект, психомоторні порушення та не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психічних та рухових реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну гідрохлорид 500 мг, хондроїтину сульфат натрію 400 мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота 10 мг, стеарат магнію 5 мг, марганцю сульфат 1 мг, желатин. У упаковці 100 штук.Опис лікарської формиПрозорі тверді желатинові капсули № 00. Вміст капсул – порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.Фармакотерапевтична групаРепарація тканин стимулятор.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25 % (ефект першого проходження через печінку). Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково – через кишечник. Період напіввиведення становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази на добу 0,4 г) концентрація у плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування. Елімінація. Виводиться нирками. Період напіввиведення 310 хв.ФармакодинамікаСтимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) та глюкокортикостероїдами (ГКС), а також власна помірна протизапальна дія. Хондроїтину сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз I – III стадії, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 15 років. З обережністю Цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози в крові, особливо на початку лікування), бронхіальну астму, серцеву та/або ниркову недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків), підвищена чутливість до морепродуктів.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.Побічна діяТерафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, біль голови, біль у ногах і периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПокращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років перші три тижні призначають по 1 капсулі 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на добу, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування, що рекомендується, становить від 3 до 6 місяців. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити вдвічі, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну гідрохлорид 500 мг, хондроїтину сульфат натрію 400 мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота 10 мг, стеарат магнію 5 мг, марганцю сульфат 1 мг, желатин. У упаковці 200 штук.Опис лікарської формиПрозорі тверді желатинові капсули № 00. Вміст капсул – порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25 % (ефект першого проходження через печінку). Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково – через кишечник. Період напіввиведення становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази на добу 0,4 г) концентрація у плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування. Елімінація. Виводиться нирками. Період напіввиведення 310 хв.ФармакодинамікаРепарація тканин стимулятор.Клінічна фармакологіяСтимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) та глюкокортикостероїдами (ГКС), а також власна помірна протизапальна дія. Хондроїтину сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз I – III стадії, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 15 років. З обережністю Цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози в крові, особливо на початку лікування), бронхіальну астму, серцеву та/або ниркову недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків), підвищена чутливість до морепродуктів.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.Побічна діяТерафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, біль голови, біль у ногах і периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПокращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років перші три тижні призначають по 1 капсулі 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на добу, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування, що рекомендується, становить від 3 до 6 місяців. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити вдвічі, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: Діючі речовини: глюкозаміну гідрохлорид 500 мг, хондроїтину сульфат натрію 400 мг. Допоміжні речовини: стеаринова кислота 10 мг, стеарат магнію 5 мг, марганцю сульфат 1 мг, желатин. У упаковці 60 штук.Опис лікарської формиПрозорі тверді желатинові капсули № 00. Вміст капсул – порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору з кристалічними частинками.ФармакокінетикаГлюкозамін Абсорбція. Біодоступність глюкозаміну при пероральному прийомі – 25 % (ефект першого проходження через печінку). Метаболізм. Після абсорбції пероральної дози радіоактивно мічений глюкозамін спочатку виявляється у плазмі та пізніше проникає у тканини. Найбільші концентрації виявляються у печінці, нирках та суглобовому хрящі. Близько 30% прийнятої дози довго персистує у тканинах кісток та м'язів. Елімінація. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді; частково – через кишечник. Період напіввиведення становить 68 год. Хондроїтину сульфат Абсорбція. При прийомі внутрішньо хондроїтину сульфату одноразово в дозі 0,8 г (або 2 рази на добу 0,4 г) концентрація у плазмі зростає протягом 24 годин. Абсолютна біодоступність становить 12%. Метаболізм. Метаболізується за допомогою десульфування. Елімінація. Виводиться нирками. Період напіввиведення 310 хв.ФармакодинамікаРепарація тканин стимулятор.Клінічна фармакологіяСтимулює регенерацію хрящової тканини. Глюкозамін та хондроїтину сульфат беруть участь у синтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесам руйнування хряща та стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу та забезпечує неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Іншою можливою дією глюкозаміну є захист пошкодженого хряща від метаболічного руйнування, що викликається нестероїдними протизапальними препаратами (НПЗП) та глюкокортикостероїдами (ГКС), а також власна помірна протизапальна дія. Хондроїтину сульфат є додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює утворення гіалуронону, синтез протеогліканів та колагену типу II, а також захищає гіалуронон від ферментативного розщеплення (шляхом придушення активності гіалуронідази); підтримує в'язкість синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща та пригнічує активність тих ферментів, які розщеплюють хрящ (еластаза, гіалуронідаза). При лікуванні остеоартрозу полегшує симптоми захворювання та зменшує потребу в НПЗП.Показання до застосуванняДегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: остеоартроз I – III стадії, остеохондроз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, вік до 15 років. З обережністю Цукровий діабет (рекомендується періодично контролювати рівень глюкози в крові, особливо на початку лікування), бронхіальну астму, серцеву та/або ниркову недостатність (при прийомі хондроїтину описані поодинокі випадки розвитку набряків), підвищена чутливість до морепродуктів.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату Терафлекс® при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) відсутні.Побічна діяТерафлекс добре переноситься пацієнтами. Можливі порушення функції з боку шлунково-кишкового тракту (болі в епігастрії, метеоризм, діарея, запор), запаморочення, біль голови, біль у ногах і периферичні набряки, сонливість, безсоння, тахікардія, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПокращує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів та хлорамфеніколу. Препарат сумісний з НПЗЗ та глюкокортикостероїдами. Є обмежені дані про можливу взаємодію глюкозаміну та варфарину, що може призводити до збільшення МНО та ризику кровотечі. Тому при одночасному прийомі слід контролювати показники зсідання крові.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 15 років перші три тижні призначають по 1 капсулі 3 рази на добу; у наступні дні – по 1 капсулі 2 рази на добу, незалежно від їди, запиваючи невеликою кількістю води. Тривалість курсу лікування, що рекомендується, становить від 3 до 6 місяців. За необхідності можливе проведення повторних курсів лікування, тривалість яких встановлюється індивідуально.ПередозуванняСимптоми: Випадки передозування невідомі. При передозуванні хондроїтину сульфату можливі геморагічні висипи, нудота, блювання. Лікування: промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту дозу препарату слід зменшити вдвічі, а за відсутності поліпшення – відмінити препарат.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат натрію, желатин, нікотинамід, носій мікрокристалічна целюлоза, кальцію D-пантотенат, агенти антистежуючі: діоксид кремнію аморфний і магнієва сіль стеаринової кислоти, барвник діоксид титану, гідроксіна Харчова цінність 4 капсул: білки – 0,37 г; енергетична цінність - 6,4 кДж (1,542 ккал).ХарактеристикаСпеціально розроблений для стимуляції відновлювальних процесів у тканинах хребта та нормалізації тонусу м'язів спини. Плюс т. з. Терафлекс® БАД до їжі – комбінація найважливіших компонентів хрящової тканини, посилена вітамінами групи В. Дана комбінація сприяє відновлювальним процесам у хребті та навколишніх тканинах при станах, що супроводжуються болем у спині. Ефекти обумовлені комплексною дією компонентів, що сприяють: інтенсивному відновленню хрящової тканини міжхребцевих дисків та суглобів хребта; зменшення болючості м'язів; зниження ризику розвитку запалення у тканинах. Завдяки синергії глюкозаміну та хондроїтину сульфату з комплексом вітамінів групи B, Плюс тощо. Терафлекс® БАД до їжі сприятливо впливає на відновлювальні процеси в міжхребцевих дисках, фасеткових суглобах хребта, сприяє нормалізації іннервації м'язів, що допомагає підтримувати адекватний тонус м'язового корсету: глюкозамін та хондроїтину сульфат у дозуваннях, що показали свою ефективність у клінічних дослідженнях, стимулюють відновні процеси у хрящовій тканині хребта, сприяючи покращенню довгострокових результатів лікування болю у спині; збалансований комплекс вітамінів групи В сприяє нормалізації м'язового тонусу, а також посилення дії нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).Властивості компонентівГлюкозамін та хондроїтину сульфат мають хондропротекторну дію, беручи участь у процесах природного відновлення хрящової тканини, що піддається зносу під дією фізичних навантажень або під впливом патологічних процесів. Глюкозамін посилює синтез колагену II типу, хондроїтинсульфату та гіалуронової кислоти. Хондроїтину сульфат має аналгетичну та протизапальну дію, сприяє активній регенерації хряща. Вітаміни групи B є кофакторами ферментів, що беруть участь у продукції енергії в клітині, без чого неможливе її нормальне функціонування. Підсилюють хондропротекторну дію глюкозаміну та хондроїтину. Дефіцит вітаміну B3 асоціюється з розвитком остеоартриту, зокрема суглобів хребта. Вітамін B3 відіграє найважливішу роль в обмінних процесах та тканинному диханні. При дефіциті вітаміну B1 порушується діяльність різних відділів нервової системи та скелетних м'язів. Вітамін B1 (тіаміну гідрохлорид) відіграє ключову роль у метаболізмі вуглеводів та процесах генерації енергії в клітинах організму. Додавання вітаміну B1 до комплексу глюкозаміну та хондроїтину сульфату посилює їх хондропротекторний ефект. Вітамін B5 відіграє ключову роль в енергозабезпеченні клітин. Вітамін B6 Необхідний для синтезу нейромедіаторів та підтримує обмінні процеси в нервовій тканині. Вітаміни В1 і В6 потенціюють ефекти один одного, що проявляється у позитивному впливі на нервову, м'язову та серцево-судинну системи. Вітамін B12 (ціанокобаламін) бере участь у синтезі мієлінової оболонки нервових клітин, стимулює гемопоез, зменшує больові відчуття, пов'язані з ураженням периферичної нервової системи, регулює нуклеїновий обмін у синергізмі з фолієвою кислотою.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела хондроїтину сульфату і глюкозаміну, додаткового джерела вітамінів В1, В2, В3, В5, В6, В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, прийом варфарину чи інших кумаринових антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну гідрохлорид, хондроїтину сульфат натрію, желатин, нікотинамід, носій мікрокристалічна целюлоза, кальцію D-пантотенат, агенти антистежуючі: діоксид кремнію аморфний і магнієва сіль стеаринової кислоти, барвник діоксид титану, гідроксіна Харчова цінність 4 капсул: білки – 0,37 г; енергетична цінність - 6,4 кДж (1,542 ккал).ХарактеристикаСпеціально розроблений для стимуляції відновлювальних процесів у тканинах хребта та нормалізації тонусу м'язів спини. Плюс т. з. Терафлекс® БАД до їжі – комбінація найважливіших компонентів хрящової тканини, посилена вітамінами групи В. Дана комбінація сприяє відновлювальним процесам у хребті та навколишніх тканинах при станах, що супроводжуються болем у спині. Ефекти обумовлені комплексною дією компонентів, що сприяють: інтенсивному відновленню хрящової тканини міжхребцевих дисків та суглобів хребта; зменшення болючості м'язів; зниження ризику розвитку запалення у тканинах. Завдяки синергії глюкозаміну та хондроїтину сульфату з комплексом вітамінів групи B, Плюс тощо. Терафлекс® БАД до їжі сприятливо впливає на відновлювальні процеси в міжхребцевих дисках, фасеткових суглобах хребта, сприяє нормалізації іннервації м'язів, що допомагає підтримувати адекватний тонус м'язового корсету: глюкозамін та хондроїтину сульфат у дозуваннях, що показали свою ефективність у клінічних дослідженнях, стимулюють відновні процеси у хрящовій тканині хребта, сприяючи покращенню довгострокових результатів лікування болю у спині; збалансований комплекс вітамінів групи В сприяє нормалізації м'язового тонусу, а також посилення дії нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ).Властивості компонентівГлюкозамін та хондроїтину сульфат мають хондропротекторну дію, беручи участь у процесах природного відновлення хрящової тканини, що піддається зносу під дією фізичних навантажень або під впливом патологічних процесів. Глюкозамін посилює синтез колагену II типу, хондроїтинсульфату та гіалуронової кислоти. Хондроїтину сульфат має аналгетичну та протизапальну дію, сприяє активній регенерації хряща. Вітаміни групи B є кофакторами ферментів, що беруть участь у продукції енергії в клітині, без чого неможливе її нормальне функціонування. Підсилюють хондропротекторну дію глюкозаміну та хондроїтину. Дефіцит вітаміну B3 асоціюється з розвитком остеоартриту, зокрема суглобів хребта. Вітамін B3 відіграє найважливішу роль в обмінних процесах та тканинному диханні. При дефіциті вітаміну B1 порушується діяльність різних відділів нервової системи та скелетних м'язів. Вітамін B1 (тіаміну гідрохлорид) відіграє ключову роль у метаболізмі вуглеводів та процесах генерації енергії в клітинах організму. Додавання вітаміну B1 до комплексу глюкозаміну та хондроїтину сульфату посилює їх хондропротекторний ефект. Вітамін B5 відіграє ключову роль в енергозабезпеченні клітин. Вітамін B6 Необхідний для синтезу нейромедіаторів та підтримує обмінні процеси в нервовій тканині. Вітаміни В1 і В6 потенціюють ефекти один одного, що проявляється у позитивному впливі на нервову, м'язову та серцево-судинну системи. Вітамін B12 (ціанокобаламін) бере участь у синтезі мієлінової оболонки нервових клітин, стимулює гемопоез, зменшує больові відчуття, пов'язані з ураженням периферичної нервової системи, регулює нуклеїновий обмін у синергізмі з фолієвою кислотою.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела хондроїтину сульфату і глюкозаміну, додаткового джерела вітамінів В1, В2, В3, В5, В6, В12.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, прийом варфарину чи інших кумаринових антикоагулянтів.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Упакування: упак. Производитель: Валента Фарм Завод-производитель: Nantong Qiangianhui Need Chemical Co. , Ltd(Китай).
420,00 грн
352,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВода питна, гліцерин дистильований, екстракт хрону, олія лопуха, екстракт бузку, масляний екстракт ліщини, диметикон, емульсійний віск, олія касторова, бджолиний віск, олія ефірна лимона, олія ефірна ялівцю, екстракт володушки, екстракт. Крем, 75мол.ХарактеристикаКрем призначений для зменшення відчуття дискомфорту під час ходьби.Фармакотерапевтична групаРозм'якшує шкіру, сприяє перерозподілу навантаження. Знімає запалення на початковій стадії утворення шпори п'яти (профілактика). Знеболює, усуває відчуття дискомфорту під час ходьби. Розігріває, посилює кровопостачання в тканинах стопи і п'яти (стимулює тканинний метаболізм + відволікаючу дію). Може бути використаний разом із спеціальними ортопедичними устілками та вкладишами - це посилює ефект. А наявність у складі крему ефірних масел лимона і ялівцю, що мають виражений антибактеріальний ефект, зробить процес використання устілок більш комфортним.ІнструкціяЗастосовувати при необхідності, але не рідше двох разів на день (вранці та ввечері). Легкими рухами, що масажують, нанести крем на чисту шкіру стопи. Дати крему вбратися. Процедуру бажано проводити після ножної сольової ванни. Гарний результат дає застосування крему в поєднанні зі спеціальними ортопедичними устілками і підп'ятниками.РекомендуєтьсяРекомендовано для зменшення почуття дискомфорту при ходьбі (на фоні шпори п'яти, тріщин шкіри в підошовній частині п'яти тощо).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Тизанідину гідрохлорид – 2,288 мг та 4,576 мг у перерахунку на тизанідин – 2,0 мг та 4,0 мг; Допоміжні речовини: [Лактоза безводна (лактопрес) - 117,012 мг та 234,024 мг, Целюлоза мікрокристалічна 14,0 мг та 28,0 мг, Карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) 4,2 мг та 8,4 мг, Магнію 5,0 мг]. Маса таблетки 140,0 мг та 280,0 мг. Таблетки по 2 мг та 4 мг. По 10 таблеток у контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліпропілену та поліетилену низького тиску. Кожна банка або 3 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 10 таблеток у контурній осередковій упаковці з полівінілхлоридної плівки та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 30 таблеток у банку з полімерних матеріалів з гвинтовою горловиною та кришкою нагвинчується з поліпропілену та поліетилену низького тиску. Кожна банка або 3 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиТаблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглі, двоопуклі з ризиком.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії.ФармакокінетикаАбсорбція – висока; час досягнення максимальної плазмової концентрації (Cmах) – 1-2 год. Біодоступність – 34%. Прийом їжі не впливає на фарма кокі нетку. Об'єм розподілу – 2.6 л/кг. Зв'язок із білками плазми – 30%. У діапазоні доз від 4 мг до 20 мг фармакокінетика має лінійний характер. Метаболізується швидко та значною мірою у печінці (95%) з утворенням неактивних метаболітів. Період напіввиведення (Т1/2) – 2-4 год. Виводиться переважно нирками (70% дози у вигляді метаболітів, 2.7% – у незміненому вигляді). У хворих з нирковою недостатністю (КК менше 25 мл/хв) максимальна концентрація у плазмі крові (Сmах) зростає у 2 рази, Т1/2 - 14 год, площа за фармакокінетичною кривою "концентрація-час" (AUC) зростає у 6 разів.ФармакодинамікаМіорелаксапт центральної дії. Основна точка програми знаходиться у спинному мозку. Стимулюючи пресинаптичні альфа2-адренорецептори, тизанідин пригнічує виділення збудливих амінокислот із проміжних нейронів спинного мозку, що призводить до пригнічення полісинаптичної передачі збудження у спинному мозку. Внаслідок цього відбувається зниження м'язового тонусу. На додаток до міорелаксуючих властивостей тизанідин має також центральний помірно виражений аналгетичний ефект. Ефективний щодо гострих хворобливих м'язових спазмів та хронічних спазмів спинального та церебрального походження. Зменшує спастичність та клонічні судоми, внаслідок чого знижується опір пасивним рухам та збільшується обсяг активних рухів.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуваннявиражене порушення функції печінки; одночасне застосування із сильними інгібіторами ізоферментів CYP1A2 (в т.ч. флувоксамін, ципрофлоксацин); підвищена чутливість до тизанідину, інших компонентів препарату; рідкісна спадкова непереносимість лактози, тяжка недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція (для цієї лікарської форми, що містить лактозу). Застосування тизанідину в дітей віком (до 18 років) не рекомендується, т.к. досвід застосування препарату даної категорії пацієнтів обмежений. З обережністю: ниркова недостатність, гіпотензія, брадикардія, одночасний прийом пероральних контрацептивів, вік старше 65 років.Вагітність та лактаціяОскільки контрольовані дослідження застосування тизанідину у вагітних жінок не проводилися, його не слід застосовувати при вагітності, за винятком випадків, коли очікувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тизаніднн виділяється з грудним молоком у незначних кількостях. Тим не менш, при необхідності застосування тизанідину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку нервової системи: сонливість, запаморочення, галюцинації, безсоння, порушення сну. З боку серцево-судинної системи: брадикардія, зниження артеріального тиску (в окремих випадках виражене, аж до колапсу та непритомності). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, диспепсія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, гепатит, печінкова недостатність. Порушення з боку опорно-рухового апарату: м'язова слабкість. Інші: підвищена стомлюваність, гіперкреатинінемія. При різкій відміні після тривалого лікування та/або прийому високих доз препарату (а також після одночасного застосування разом із гіпотензивними лікарськими засобами): тахікардія, підвищення артеріального тиску, в окремих випадках – гостре порушення мозкового кровообігу.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тизанідину з флувоксаміном або ципрофлоксацином, інгібіторами ізофермеїту 1А2 цитохрому Р450, призводить до 33-кратного збільшення AUC тизанідину. Результатом поєднаного застосування може виявитися клінічно значуще і тривале зниження артеріального тиску, що призводить до сонливості, слабкості, загальмованих психомоторних реакцій (в окремих випадках аж до колапсу та втрати свідомості). Не рекомендується одночасне застосування тизанідину з іншими інгібіторами ізоферменту CYP1А2 - антиаритмічними препаратами (аміодарон, мексилетин, пропафенон), циметидином, фторхінолонами (еноксанцн, пефлоксацин, норфлоксацин), рофекокси Антигіпертензивні лікарські засоби (ЛЗ) підвищують ризик вираженого зниження артеріального тиску та брадикардії. Етанол, седативні ЛЗ можуть посилити седативну дію тизанідину, тому не рекомендується одночасне застосування з іншими седативними препаратами та/або алкоголем.Спосіб застосування та дозиКупірування хворобливого м'язового спазму: внутрішньо, по 2-4 мг 3 десь у день, у важких випадках - додатково ніч 2-4 мг. Лікування спастичності, зумовленої неврологічними захворюваннями: початкова доза - 2 мг 3 десь у день, потім дозу поступово збільшують на 2-4 мг з інтервалами 3-7 днів. Оптимальна добова доза - 12-24 мг на 3-4 прийоми; максимальна добова доза – 36 мг. Пацієнтам з нирковою недостатністю (при КК менше 25 мл/хв) рекомендована початкова доза – 2 мг на 1 раз на добу. Підвищення дози проводять поступово, повільно, з урахуванням переносимості та ефективності. Якщо необхідно отримати більш виражений ефект, рекомендується спочатку збільшити дозу, яку призначають 1 раз на добу, потім збільшують кратність призначення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Лікування: промивання шлунка, призначення активованого вугілля, проведення форсованого діурезу, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРекомендується контролювати функцію печінки 1 раз на місяць перші 4 місяці лікування, у тих пацієнтів, яким призначається тизанідин у добовій дозі 12 мг і вище, а також у тих випадках, коли спостерігаються клінічні ознаки, що дозволяють припустити порушення функції печінки, такі як незрозуміла нудота, анорексія, почуття втоми. У разі, коли активність аспартатамінотрансферази (ACT) та аланінамінотрансферази (АЛТ) стійко перевищує верхню межу норми в 3 рази і більше, прийом тизанідину припиняють. Пацієнтам із синдромом вродженого подовження інтервалу QT тизанідин слід призначати обережно, т.к. у доклінічних дослідженнях хронічної токсичності у тварин (собаки) відзначено подовження інтервалу QT при застосуванні препарату у дозі, еквівалентній максимальній дозі для людини. Через загрозу синдрому "скасування" дозу тизанідину знижують поступово. Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час лікування слід дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: тизанідин 2 мг. В упаковці 30 пігулок.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зменшує підвищений тонус скелетних м'язів, знімає їхній спазм; знижує опір м'язів при пасивних рухах, підвищує силу довільних скорочень. М'язово-розслаблюючий ефект тизанідину обумовлений, ймовірно, пригніченням спинномозкових полісинаптичних рефлексів, що пов'язують із зменшенням вивільнення збудливих амінокислот із пресинаптичних терміналів спинальних інтернейронів, а також стимуляцією α2-адренорецепторів. На передачу порушення в нервово-м'язових синапсах тизанідин не впливає.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок.Побічна діяПри застосуванні тизанідину у відносно малих дозах у поодиноких випадках спостерігаються сонливість, відчуття втоми, запаморочення, сухість у роті, нудота, деяке зниження артеріального тиску; у більш високих дозах – зазначені ефекти виникають частіше та значніше виражені, крім того, можливі безсоння, м'язова слабкість, брадикардія, підвищення активності трансаміназ у сироватці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, (в т.ч. з діуретиками) можливий розвиток вираженої артеріальної гіпотензії та брадикардії. При одночасному застосуванні етанолу, препаратів із седативною дією посилюється седативний ефект.Спосіб застосування та дозиДля припинення болючого спазму скелетних м'язів застосовують по 2-4 мг 3 рази на добу; у тяжких випадках додатково рекомендується приймати на ніч 2-4 мг. При спастичних станах м'язів, зумовлених неврологічними захворюваннями, початкова доза становить 6 мг на добу на 3 прийоми. Дозу поступово збільшують на 2-4 мг на добу кожні 3-7 днів. Оптимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається при дозі 12-24 мг на добу, поділений на 3-4 прийоми. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу.ПередозуванняНа сьогодні відомі випадки передозування тизанідину, включаючи випадок, коли прийнята доза становить 400 мг. У всіх випадках відновлення проходило без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QTc, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Для виведення тизанідину з організму рекомендується промивання шлунка, багаторазове призначення активованого вугілля, прийом великої кількості рідини. Проведення форсованого діурезу, можливо, також прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами: На початку лікування, при виникненні сонливості слід уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: тизанідин 4 мг. В упаковці 30 пігулок.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зменшує підвищений тонус скелетних м'язів, знімає їхній спазм; знижує опір м'язів при пасивних рухах, підвищує силу довільних скорочень. М'язово-розслаблюючий ефект тизанідину обумовлений, ймовірно, пригніченням спинномозкових полісинаптичних рефлексів, що пов'язують із зменшенням вивільнення збудливих амінокислот із пресинаптичних терміналів спинальних інтернейронів, а також стимуляцією α2-адренорецепторів. На передачу порушення в нервово-м'язових синапсах тизанідин не впливає.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпастичне стан скелетних м'язів, спричинене неврологічними захворюваннями (розсіяний склероз, хронічна мієлопатія, інсульт, дегенеративні захворювання спинного мозку). Болючий спазм скелетних м'язів, зумовлений ураженням хребта (шийний і поперековий синдроми) або після операцій (з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартриту стегна).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тизанідину. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушеннями функції печінки та нирок.Побічна діяПри застосуванні тизанідину у відносно малих дозах у поодиноких випадках спостерігаються сонливість, відчуття втоми, запаморочення, сухість у роті, нудота, деяке зниження артеріального тиску; у більш високих дозах – зазначені ефекти виникають частіше та значніше виражені, крім того, можливі безсоння, м'язова слабкість, брадикардія, підвищення активності трансаміназ у сироватці.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, (в т.ч. з діуретиками) можливий розвиток вираженої артеріальної гіпотензії та брадикардії. При одночасному застосуванні етанолу, препаратів із седативною дією посилюється седативний ефект.Спосіб застосування та дозиДля припинення болючого спазму скелетних м'язів застосовують по 2-4 мг 3 рази на добу; у тяжких випадках додатково рекомендується приймати на ніч 2-4 мг. При спастичних станах м'язів, зумовлених неврологічними захворюваннями, початкова доза становить 6 мг на добу на 3 прийоми. Дозу поступово збільшують на 2-4 мг на добу кожні 3-7 днів. Оптимальний терапевтичний ефект зазвичай досягається при дозі 12-24 мг на добу, поділений на 3-4 прийоми. Не слід перевищувати дозу 36 мг на добу.ПередозуванняНа сьогодні відомі випадки передозування тизанідину, включаючи випадок, коли прийнята доза становить 400 мг. У всіх випадках відновлення проходило без особливостей. Симптоми: нудота, блювання, виражене зниження артеріального тиску, подовження інтервалу QTc, запаморочення, сонливість, міоз, тривожність, порушення дихання, кома. Для виведення тизанідину з організму рекомендується промивання шлунка, багаторазове призначення активованого вугілля, прийом великої кількості рідини. Проведення форсованого діурезу, можливо, також прискорить виведення тизанідину. Надалі проводять симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами: На початку лікування, при виникненні сонливості слід уникати діяльності, що вимагає високої концентрації уваги, швидких психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 таб.: Активна речовина: толперизону гідрохлорид 150 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 70 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 43.5 мг, кроскармелоза натрію – 12 мг, гіпромелоза – 3 мг, лимонної кислоти моногідрат – 4.5 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад корпусу капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.05%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. Склад кришечки капсули: барвник заліза оксид чорний – 0.75%, барвник сонячний захід сонця жовтий – 0.0059%, титану діоксид – 2%, вода – 14.5%, желатин – до 100%. 5 штук. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, розмір №0, з корпусом жовтого з кремовим відтінком кольору та кришечкою світло-сірого кольору, непрозорі; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або майже білого кольору з характерним запахом; допускається ущільнення вмісту капсул у грудки за формою капсули, що легко руйнуються при натисканні.Фармакотерапевтична групаМіорелаксант центральної дії. Зниження патологічно підвищеного тонусу скелетних м'язів пояснюють здатністю толперизона придушувати спиномозкові полісинаптичні рефлекси та пригнічуючим впливом на каудальну частину ретикулярної формації. Має центральні н-холіноблокуючі властивості. Не суттєво впливає на периферичні відділи нервової системи. Має слабку спазмолітичну і судиннорозширювальну дію.Клінічна фармакологіяМіорелаксант центральної дії.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо початкова доза становить 50 мг 2-3 рази на добу; дозу поступово збільшують до 150 мг 2-3 рази на добу. В/м – по 100 мг 2 рази на добу; внутрішньовенно - 100 мг на добу одноразово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами З обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
568,00 грн
346,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 таб. Толперизон гідрохлорид 150 мг; Допоміжні речовини: лимонна кислота, лактози моногідрат (цукор молочний), гіпролоза (гідроксипропілцелюлоза), кросповідон, стеаринова кислота; Допоміжні речовини для оболонки: Опадрай II (Серія 85) [спирт полівініловий, макрогол (поліетиленгліколь), тальк, діоксид титану]. 30 шт. в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизон-OBL - міорелаксуючий засіб, що має вибірковий пригнічуючий вплив на каудальну частину ретикулярної формації мозку, має центральні холіноблокуючі властивості. Не впливає на периферичні відділи нервової системи, має слабку спазмолітичну та вазодилатуючу дію.ІнструкціяВсередину.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок); захворювання з дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно; наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, "переміжна" ангіоневротична дисбазія); екстрапірамідні розлади (постенцефалічний та атеросклеротичний паркінсонізм); посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу ін типу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість (в т.ч. до лідокаїну); міастенія; дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період лактації. Дитячий вік до 1 року.Побічна діяГоловний біль; міастенія; зниження артеріального тиску; нудота; блювання; гастралгія; алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиЛЗ для загальної анестезії, периферичні міорелаксанти, психоактивні ЛЗ, клонідин посилюють ефект.Спосіб застосування та дозиДоросла початкова доза 50 мг 2-3 рази на добу, з поступовим збільшенням до 150 мг 2-3 рази на добу. Тривалість курсу лікування залежить від тяжкості та характеру перебігу захворювання.ПередозуванняСимптоми: пригнічення дихання та серцевої діяльності, зниження артеріального тиску. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
586,00 грн
448,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активна речовина: толперизону гідрохлорид – 150 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 70 мг, лактози моногідрат (цукор молочний) – 43.5 мг, кроскармелоза натрію – 12 мг, гіпромелоза – 3 мг, лимонної кислоти моногідрат – 4.5 мг, магнію стеарат – 2. плівкова оболонка: гіпромелоза – 4.8 мг, макрогол 4000 – 1.2 мг, титану діоксид – 2.0 мг. 30 таблеток у контурній комірковій упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаТолперизон є міорелаксантом центральної дії.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо толперизон добре всмоктується в тонкій кишці. Cmax у плазмі досягається через 0,5-1 годину. Багата жирами їжа збільшує біодоступність прийнятого внутрішньо толперизону приблизно до 100% і збільшує плазмову Cmax приблизно на 45% порівняно з прийомом препарату натще, затримуючи час досягнення Cmax приблизно на 30 хв. Толперизон інтенсивно метаболізується у печінці та нирках. Майже повністю (більше 99%) виводиться нирками як метаболітів. Фармакологічна активність метаболітів невідома. T1/2 – 2,5 год.ФармакодинамікаМеханізм впливу повністю не з'ясований. Толперизон має високу афінність до нервової тканини, досягаючи найбільших концентрацій у стовбурі головного мозку, спинному мозку та периферичній нервовій системі. Основний ефект толперізону опосередкований гальмуванням спинальних рефлекторних дуг. Ймовірно, цей ефект спільно з усуненням полегшення проведення збудження по низхідних шляхах забезпечує терапевтичну дію толперизону. Хімічна структура толперизону схожа на структуру лідокаїну. Подібно до лідокаїну, він має мембраностабілізуючу дію і знижує електричну збудливість рухових нейронів та первинних аферентних волокон. Толперизон дозозалежно гальмує активність потенціалзалежних натрієвих каналів. Відповідно, знижується амплітуда та частота потенціалу дії.Було доведено пригнічуючий ефект на потенціалзалежні кальцієві канали. Передбачається, що на додаток до його мембраностабілізуючої дії толперизон може гальмувати викид медіатора. Толперизон має деякі слабкі властивості α-адренергічних антагоністів та антимускаринову дію.ІнструкціяВсередину, після їди, не розжовуючи, не розламуючи таблетку, запиваючи невеликою кількістю води. Біодоступність толперизону знижується при прийомі натще.Показання до застосуванняСпинномозкові та церебральні паралічі (гіпертонус, спазм м'язовий, спинальний автоматизм; контрактура кінцівок). Захворювання, що супроводжуються дистонією, ригідністю, спазмом м'язів; облітеруючі захворювання артерій: облітеруючий атеросклероз судин кінцівок, діабетична ангіопатія, облітеруючий тромбангіїт (хвороба Бюргера), синдром Рейно. Наслідки розладів судинної іннервації (акроціаноз, ангіоневротична дисбазія, що перемежується). Екстрапірамідні розлади (постенцефалітний та атеросклеротичний паркінсонізм). Посттромботичні розлади лімфообігу та венозного кровообігу, трофічна виразка гомілки, дитячий спастичний параліч (хвороба Літтла), епілепсія, енцефалопатія судинного генезу; гіпертонус у поєднанні з порушенням м'язового тонусу іншого типу.Протипоказання до застосуванняМіастенія, вагітність, період лактації, дитячий та підлітковий вік до 18 років, підвищена чутливість до толперизону, непереносимість лактози, недостатність лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності, під час лактації. Протипоказаний у дитячому та підлітковому віці до 18 років.Побічна діяМожливо: головний біль, міастенія, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, гастралгія, алергічні реакції (анафілактичний шок, бронхоспазм, кропив'янка, еритематозні висипання, свербіж шкіри).Взаємодія з лікарськими засобамиДія толперизону посилюється при одночасному застосуванні з лікарськими засобами для загальної анестезії, периферичними міорелаксантами, психоактивними лікарськими засобами з клонідином.Спосіб застосування та дозиПо 50 мг 3 десь у день, поступово підвищуючи дозу до 150 мг 3 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів, діяльність яких потребує підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему