Опорно-двигательный аппарат

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Фасування: N6 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Виробник: Еллара Завод-виробник: Еллара(Росія) Діюча речовина: Глюкозамін. .

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .

Дозування: 1. 5% Фасування: N1 Упаковка: шприц Виробник: Біо-Імпорт ТОВ Завод-производитель: Hyaltech Ltd. (Великобритания) Действующее вещество: Натрия гиалуронат.

Дозування: 1% Фасування: N1 Упаковка: шприц Виробник: Біо-Імпорт ТОВ Завод-виробник: Hyaltech Ltd. (Велика Британія) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. .

Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма Завод-виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина) Діюча речовина: Нонівамід + Нікобоксил. .

Форма випуску: крем для зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Санофі Завод-производитель: КонтрактФарма ГмбХ и Ко. КГ(Германия) Действующее вещество: Нонивамид + Никобоксил. .

Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Італфармако С. П.

Склад, форма випуску та упаковкаСклад вмісту (1 капсула): глюкозаміну гідрохлорид (діюча речовина) 500 мг, хондроїтину сульфат (діюча речовина) 400 мг, діоксид кремнію (антистежуючий агент) 0,9 мг. Склад желатинової капсули: желатин, титану діоксид (барвник). Упаковка: Капсули масою 900 мг – 60 шт.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі підтримки фізіологічної функції опорно-рухової системи.Фармакотерапевтична групаХондроїтину сульфат та глюкозаміну гідрохлорид беруть активну участь у біосинтезі сполучної тканини, стимулюють регенерацію хрящової тканини, запобігають та уповільнюють резорбцію кісткової тканини. Глюкозамін є будівельним матеріалом для хрящової тканини, при нестачі його в організмі посилюються процеси дегенерації хрящової тканини, виникає запалення, що зрештою веде до остеоартрозу. Введення екзогенного глюкозаміну посилює вироблення хрящового матриксу, що створює неспецифічний захист від хімічного пошкодження хряща. Глюкозамін підвищує рухливість суглобів. Для збільшення терапевтичного ефекту глюкозамін доцільно поєднувати з хондроїтином. Хондроїтин є високомолекулярним мукополісахаридом, який у великих кількостях міститься у хрящах, кістках та сполучній тканині. Глюкозамін уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрату кальцію, покращує фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, прискорює процеси її репарації, гальмує процес дегенерації хрящів та руйнування сполучної тканини. Інгібує ферменти, що негативно впливають на хрящові комплекси (еластаза, гіалуронідаза), стимулює синтез глікозамінгліканів, сприяє регенерації суглобової сумки, підтримує в'язкість синовіальної рідини.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, джерела глюкозаміну і хондроїтину, для підтримки фізіологічної функції опорно-рухової системи.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, вагітність, період лактації.Спосіб застосування та дозиХарчова цінність у 100 г продукту (в 1 капсулі): білки – 14 г (0,09 г), вуглеводи – менше 0,1 г (0 г), жири – менше 0,1 г (0 г). Енергетична цінність: ккал/кДж/100 г (1 капсула) – 43,2 (0,44)/183,6 (16,89). Вміст у добовій дозі від адекватного рівня споживання (3 капсули): хондроїтину сульфат – не менше 1020 мг (170%), глюкозамін – не менше 1245 мг (178%). Дорослим по 1 капсулі 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 60 мг/3мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Виробник: МКНТ Імпорт Завод-виробник: СайВіжн Байотек Інк(Тайвань) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. . .

Дозування: 22 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Виробник: МКНТ Імпорт Завод-виробник: Альбомед ГмбХ(Німеччина) Діюча речовина: Натрію гіалуронат. . .

Дозування: 22 мг/мл Фасування: N1 Форма випуску: імплантат Упаковка: шприц Производитель: МКНТ Импорт Завод-производитель: Альбомед ГмбХ(Германия). . .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронату натрію тригідрат 91. 35 мг, що відповідає вмісту алендронової кислоти 70 мг.

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: натрію алендронату тригідрат 91,350 мг, що еквівалентно 70,0 мг алендронової кислоти; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 261,250 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний 3500 мг; кроскармеллозу натрію 1,280 мг; магнію стеарат 2620 мг; плівкова оболонка: Lustre Clear LC 103 7,000 мг (целюлоза мікрокристалічна -44%, карагінан - 18%, макрогол 8000 - 38%). 4 пігулки в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ALN 70" на одній стороні.ФармакокінетикаАбсорбція. Біодоступність алендронової кислоти в дозі 70 мг при прийомі внутрішньо натщесерце за 2 години до стандартного сніданку становить у жінок 0,64%, у чоловіків – 0,59%. При прийомі за 1 годину або півгодини до сніданку біодоступність алендронової кислоти знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У клінічних дослідженнях підтверджено ефективність алендронової кислоти при застосуванні не менше ніж за 30 хв до першого прийому їжі або напоїв, при застосуванні алендронової кислоти одночасно з їжею або протягом 2 годин після їди абсорбція препарату різко знижується, біодоступність алендронової кислоти стає незначною. При сумісному прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність препарату зменшується приблизно на 60%. Розподіл. Олендронова кислота після внутрішньовенного введення в дозі 1 мг/кг тимчасово розподіляється в м'які тканини і потім швидко перерозподіляється в кісткову тканину або виводиться із сечею. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані, крім кісткової тканини, у людини становить близько 28 л. Концентрація препарату в плазмі незначна (менше 5 нг/мл). Зв'язок із білками плазми – близько 78 %. Метаболізм. Немає даних, що підтверджують, що алендронова кислота піддається метаболізму в організмі людини. Виведення. Після одноразового внутрішньовенного введення алендронової кислоти, міченої атомами вуглецю, протягом 72 годин нирками виділяється близько 50% речовини та незначна кількість – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Стать: Біодоступність алендронової кислоти суттєво не відрізняється у чоловіків та жінок. Літній вік: Біодоступність та виведення алендронової кислоти подібні у літніх та молодих пацієнтів. Раса: Фармакокінетичні відмінності за расовою ознакою були вивчені. Порушення функції нирок: У здорових добровольців алендронова кислота, що не накопичується в кістковій тканині, швидко виводиться із сечею. Контрольованих фармакокінетичних досліджень щодо застосування алендронової кислоти при нирковій недостатності не проводилося, але у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок, ймовірно, виведення алендронової кислоти буде знижено. Тому очікується кілька більшого накопичення алендронової кислоти у кістковій тканині пацієнтів із порушеною функцією нирок. При кліренсі креатиніну (КК) від 35 до 60 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосовувати алендронову кислоту у пацієнтів з КК менше 35 мл/хв не рекомендується через відсутність такого досвіду. У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно коригувати дозу алендронової кислоти, оскільки вона не метаболізується і не виводиться з жовчю.ФармакодинамікаНегормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяВсередину. Препарат слід застосовувати при забезпеченні добової потреби кальцію та вітаміну D. Оптимальної тривалості застосування препарату не встановлено. Необхідність продовження терапії бісфосфонатами повинна оцінюватися на регулярній основі, особливо після 5 років або більше. Для забезпечення належного всмоктування препарату Фороза таблетки необхідно приймати вранці натще, не менше ніж за 30 хв до першого їди, напоїв або інших лікарських препаратів, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 200 мл). Інші напої (включаючи мінеральну воду) можуть зменшити всмоктування препарату. Для зниження ризику подразнення стравоходу: 1) препарат Фороза слід приймати лише після повного пробудження та встання з ліжка; 2) таблетки проковтувати повністю (не можна жувати, розсмоктувати або розчиняти їх у роті через можливе утворення виразок у порожнині рота та глотці; 3) не слід приймати горизонтальне положення до першого прийому їжі (перший прийом їжі - не раніше ніж через 30 хв після прийому препарату); 4) не можна приймати препарат перед сном або до ранкового підйому з ліжка.Показання до застосуванняЛікування остеопорозу у жінок у постменопаузі, у тому числі для зниження ризику компресійних переломів хребта та переломів шийки стегна; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу, спричиненого тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратівПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до алендронату або до інших компонентів препарату; структури стравоходу, ахалазія кардії та інші стани, що призводять до дисфагії та уповільнення просування їжі стравоходом; дефіцит вітаміну D; нездатність пацієнта стояти чи сидіти протягом 30 хвилин; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 35 мл/хв); тяжкі порушення мінерального обміну (гіпокальціємія); вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат Фороза протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Немає даних щодо застосування алендронової кислоти у вагітних жінок, однак у дослідженнях на тваринах було виявлено порушення формування кісткової тканини плода при застосуванні високих доз алендронової кислоти та дисфункція пологової діяльності, пов'язана з гіпокальціємією. Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Невідомо, чи проникає олендронова кислота у грудне молоко, тому застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане. Безпека застосування у дітей не встановлена.Побічна діяУ широкій клінічній практиці (включаючи дані клінічних досліджень та дані постмаркетингового застосування) повідомлялося про наступні небажані ефекти, які класифіковані відповідно до їх частоти розвитку (класифікація ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (включаючи гіперемію шкірних покривів, кропив'янку, ангіоневротичний набряк). З боку обміну речовин: рідко - симптоматична гіпокальціємія (часто пов'язана зі станами, що привертають до неї); дуже рідко – безсимптомна транзиторна гіпофосфатемія. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – збочення смаку; частота невідома – дратівливість. З боку органу зору: нечасто – склерит, увеїт (запалення судинної оболонки ока) та епісклерит (запалення сполучної тканини між склерою та кон'юктивою). З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго (запаморочення). З боку травної системи: часто – біль у животі, диспепсичні розлади (запор, діарея, метеоризм), дисфагія, виразка стравоходу, здуття живота печія; нечасто - нудота, блювання, езофагіт, гастрит, виразка слизової оболонки стравоходу, мелена; рідко – стриктури стравоходу, виразка слизової оболонки рота, зіва, шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча з верхніх відділів ШКТ, перфорація стравоходу. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алопеція, свербіж шкірних покривів; нечасто - висипання, почервоніння шкірних покривів; рідко – підвищена фоточутливість, тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема) та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – біль у м'язах, кістках, суглобах; часто – набряк суглобів; рідко – остеонекроз щелепи, атипові переломи проксимальних відділів діафізу стегнової кістки; дуже рідко – остеонекроз зовнішнього слухового каналу. Загальні розлади: часто – астенія, периферичні набряки; нечасто - минущі грипоподібні симптоми (м'язовий біль, підвищена стомлюваність, рідко - лихоманка), що виникають на початку терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препаратів кальцію (включаючи харчові добавки) та антацидів погіршує всмоктування алендронової кислоти. У зв'язку з цим рекомендується приймати інші лікарські препарати не раніше ніж через 30 хвилин після застосування препарату Фороза. Нестероїдні протизапальні препарати (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) можуть посилювати побічні дії алендронової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на те, що спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводилося, застосування алендронату в клінічних дослідженнях з великою кількістю препаратів, що широко використовуються, не супроводжувалося розвитком клінічно значущої взаємодії. У клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали препарати естрогену (інтравагінально, трансдермально або внутрішньо) одночасно з алендронатом, не було виявлено клінічно значущої взаємодії.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза становить 70 мг (1 таблетка) 1 раз на тиждень. Для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки, помірним порушенням функції нирок (КК понад 35 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не рекомендується призначати препарат пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок (КК менше 35 мл/хв), оскільки відсутній досвід застосування цієї популяції.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Активні речовини: натрію алендронату тригідрат 91,350 мг, що еквівалентно 70,0 мг алендронової кислоти; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 261,250 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний 3500 мг; кроскармеллозу натрію 1,280 мг; магнію стеарат 2620 мг; плівкова оболонка: Lustre Clear LC 103 7,000 мг (целюлоза мікрокристалічна -44%, карагінан - 18%, макрогол 8000 - 38%). 8 пігулок в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого кольору, круглі, двоопуклі, з гравіюванням "ALN 70" на одній стороні.ФармакокінетикаАбсорбція. Біодоступність алендронової кислоти в дозі 70 мг при прийомі внутрішньо натщесерце за 2 години до стандартного сніданку становить у жінок 0,64%, у чоловіків – 0,59%. При прийомі за 1 годину або півгодини до сніданку біодоступність алендронової кислоти знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У клінічних дослідженнях підтверджено ефективність алендронової кислоти при застосуванні не менше ніж за 30 хв до першого прийому їжі або напоїв, при застосуванні алендронової кислоти одночасно з їжею або протягом 2 годин після їди абсорбція препарату різко знижується, біодоступність алендронової кислоти стає незначною. При сумісному прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність препарату зменшується приблизно на 60%. Розподіл. Олендронова кислота після внутрішньовенного введення в дозі 1 мг/кг тимчасово розподіляється в м'які тканини і потім швидко перерозподіляється в кісткову тканину або виводиться із сечею. Середній обсяг розподілу в рівноважному стані, крім кісткової тканини, у людини становить близько 28 л. Концентрація препарату в плазмі незначна (менше 5 нг/мл). Зв'язок із білками плазми – близько 78 %. Метаболізм. Немає даних, що підтверджують, що алендронова кислота піддається метаболізму в організмі людини. Виведення. Після одноразового внутрішньовенного введення алендронової кислоти, міченої атомами вуглецю, протягом 72 годин нирками виділяється близько 50% речовини та незначна кількість – через кишечник. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини. Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Стать: Біодоступність алендронової кислоти суттєво не відрізняється у чоловіків та жінок. Літній вік: Біодоступність та виведення алендронової кислоти подібні у літніх та молодих пацієнтів. Раса: Фармакокінетичні відмінності за расовою ознакою були вивчені. Порушення функції нирок: У здорових добровольців алендронова кислота, що не накопичується в кістковій тканині, швидко виводиться із сечею. Контрольованих фармакокінетичних досліджень щодо застосування алендронової кислоти при нирковій недостатності не проводилося, але у пацієнтів з вираженим порушенням функції нирок, ймовірно, виведення алендронової кислоти буде знижено. Тому очікується кілька більшого накопичення алендронової кислоти у кістковій тканині пацієнтів із порушеною функцією нирок. При кліренсі креатиніну (КК) від 35 до 60 мл/хв корекція дози не потрібна. Застосовувати алендронову кислоту у пацієнтів з КК менше 35 мл/хв не рекомендується через відсутність такого досвіду. У пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібно коригувати дозу алендронової кислоти, оскільки вона не метаболізується і не виводиться з жовчю.ФармакодинамікаНегормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяВсередину. Препарат слід застосовувати при забезпеченні добової потреби кальцію та вітаміну D. Оптимальної тривалості застосування препарату не встановлено. Необхідність продовження терапії бісфосфонатами повинна оцінюватися на регулярній основі, особливо після 5 років або більше. Для забезпечення належного всмоктування препарату Фороза таблетки необхідно приймати вранці натще, не менше ніж за 30 хв до першого їди, напоїв або інших лікарських препаратів, запиваючи склянкою звичайної води (не менше 200 мл). Інші напої (включаючи мінеральну воду) можуть зменшити всмоктування препарату. Для зниження ризику подразнення стравоходу: 1) препарат Фороза слід приймати лише після повного пробудження та встання з ліжка; 2) таблетки проковтувати повністю (не можна жувати, розсмоктувати або розчиняти їх у роті через можливе утворення виразок у порожнині рота та глотці; 3) не слід приймати горизонтальне положення до першого прийому їжі (перший прийом їжі - не раніше ніж через 30 хв після прийому препарату); 4) не можна приймати препарат перед сном або до ранкового підйому з ліжка.Показання до застосуванняЛікування остеопорозу у жінок у постменопаузі, у тому числі для зниження ризику компресійних переломів хребта та переломів шийки стегна; лікування остеопорозу у чоловіків з метою запобігання переломам; лікування остеопорозу, спричиненого тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратівПротипоказання до застосуванняГіперчутливість до алендронату або до інших компонентів препарату; структури стравоходу, ахалазія кардії та інші стани, що призводять до дисфагії та уповільнення просування їжі стравоходом; дефіцит вітаміну D; нездатність пацієнта стояти чи сидіти протягом 30 хвилин; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 35 мл/хв); тяжкі порушення мінерального обміну (гіпокальціємія); вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (ефективність та безпека не встановлені).Вагітність та лактаціяПрепарат Фороза протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування. Немає даних щодо застосування алендронової кислоти у вагітних жінок, однак у дослідженнях на тваринах було виявлено порушення формування кісткової тканини плода при застосуванні високих доз алендронової кислоти та дисфункція пологової діяльності, пов'язана з гіпокальціємією. Не слід застосовувати препарат у період вагітності. Невідомо, чи проникає олендронова кислота у грудне молоко, тому застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане. Безпека застосування у дітей не встановлена.Побічна діяУ широкій клінічній практиці (включаючи дані клінічних досліджень та дані постмаркетингового застосування) повідомлялося про наступні небажані ефекти, які класифіковані відповідно до їх частоти розвитку (класифікація ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, < 1/100), рідко (≥1/10 000, <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000), частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості (включаючи гіперемію шкірних покривів, кропив'янку, ангіоневротичний набряк). З боку обміну речовин: рідко - симптоматична гіпокальціємія (часто пов'язана зі станами, що привертають до неї); дуже рідко – безсимптомна транзиторна гіпофосфатемія. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови; нечасто – збочення смаку; частота невідома – дратівливість. З боку органу зору: нечасто – склерит, увеїт (запалення судинної оболонки ока) та епісклерит (запалення сполучної тканини між склерою та кон'юктивою). З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго (запаморочення). З боку травної системи: часто – біль у животі, диспепсичні розлади (запор, діарея, метеоризм), дисфагія, виразка стравоходу, здуття живота печія; нечасто - нудота, блювання, езофагіт, гастрит, виразка слизової оболонки стравоходу, мелена; рідко – стриктури стравоходу, виразка слизової оболонки рота, зіва, шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотеча з верхніх відділів ШКТ, перфорація стравоходу. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – алопеція, свербіж шкірних покривів; нечасто - висипання, почервоніння шкірних покривів; рідко – підвищена фоточутливість, тяжкі шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (злоякісна ексудативна еритема) та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). З боку кістково-м'язової системи: дуже часто – біль у м'язах, кістках, суглобах; часто – набряк суглобів; рідко – остеонекроз щелепи, атипові переломи проксимальних відділів діафізу стегнової кістки; дуже рідко – остеонекроз зовнішнього слухового каналу. Загальні розлади: часто – астенія, периферичні набряки; нечасто - минущі грипоподібні симптоми (м'язовий біль, підвищена стомлюваність, рідко - лихоманка), що виникають на початку терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування препаратів кальцію (включаючи харчові добавки) та антацидів погіршує всмоктування алендронової кислоти. У зв'язку з цим рекомендується приймати інші лікарські препарати не раніше ніж через 30 хвилин після застосування препарату Фороза. Нестероїдні протизапальні препарати (включаючи ацетилсаліцилову кислоту) можуть посилювати побічні дії алендронової кислоти на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Незважаючи на те, що спеціальних досліджень з лікарської взаємодії не проводилося, застосування алендронату в клінічних дослідженнях з великою кількістю препаратів, що широко використовуються, не супроводжувалося розвитком клінічно значущої взаємодії. У клінічних дослідженнях у пацієнтів, які приймали препарати естрогену (інтравагінально, трансдермально або внутрішньо) одночасно з алендронатом, не було виявлено клінічно значущої взаємодії.Спосіб застосування та дозиРекомендована доза становить 70 мг (1 таблетка) 1 раз на тиждень. Для пацієнтів похилого віку та пацієнтів з порушенням функції печінки, помірним порушенням функції нирок (КК понад 35 мл/хв) корекція дози не потрібна. Не рекомендується призначати препарат пацієнтам з вираженим порушенням функції нирок (КК менше 35 мл/хв), оскільки відсутній досвід застосування цієї популяції.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для підшкірного введення – 1 мл: активна речовина: терипаратид – 250 мкг; допоміжні речовини: оцтова кислота крижана - 0,41 мг; натрію ацетат (безводний) – 0,1 мг; манітол - 45,4 мг; метакрезол – 3 мг; 10% розчин хлористоводневої кислоти та/або 10% розчин натрію гідроксиду - qs для встановлення необхідного рН; вода для ін'єкцій - qs до 1 мл. Розчин для підшкірного введення 250 мкг/мл. По 2,4 мл у шприц-ручці. По одній шприц-ручці в картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаРегулюючий кальцій-фосфорний обмін.ФармакокінетикаВсмоктування. Терипаратид добре всмоктується при підшкірному введенні. Розподіл. Абсолютна біодоступність препарату становить приблизно 95%. Vd приблизно дорівнює 1,7 л/кг. Cmax терипаратиду досягається через 30 хв після підшкірного введення 20 мкг препарату і перевищує в 4-5 разів верхню межу нормального рівня ПТГ, з подальшим зниженням концентрації до невизначених величин протягом 3 год. Метаболізм та виведення. T1/2 терипаратиду при підшкірному введенні становить близько 1 години, що відображає час, потрібний на абсорбцію. Периферичний метаболізм ПТГ відбувається переважно у печінці за допомогою неспецифічних ферментативних механізмів із наступною екскрецією через нирки. Подібно до ендогенного ПТГ терипаратид не накопичується в кістках або інших тканинах. Вплив віку (вікова група від 31 до 85 років) на фармакокінетику терипаратиду не відзначено. У пацієнтів з нирковою недостатністю легкого або помірного ступеня тяжкості (Cl креатиніну від 30 до 72 мл/хв) фармакокінетика препарату не змінюється. Незважаючи на те, що системна експозиція терипаратиду у чоловіків нижча на 20–30%, ніж у жінок, рекомендована доза терипаратиду не змінюється залежно від статі.ФармакодинамікаМеханізм дії. Терипаратид - рекомбінантний людський паратиреоїдний гормон (ПТГ), який отримується з використанням штаму Escherichia coli (за допомогою технології рекомбінування ДНК). Ендогенний ПТГ, що є послідовністю з 84 амінокислотних залишків, є основним регулятором кальцієвого і фосфорного метаболізму в кістках і нирках. Терипаратид (рекомбінантний людський ПТГ (1–34) є активним фрагментом ендогенного людського ПТГ. Фізіологічна дія ПТГ полягає у стимуляції формування кісткової тканини за допомогою прямого впливу на остеобласти. ПТГ опосередковано збільшує кишкову абсорбцію та канальцеву реабсорбцію кальцію, а також екскрецію). Фармакодинамічні властивості Біологічна дія ПТГ здійснюється за рахунок зв'язування із специфічними ПТГ-рецепторами на поверхні клітин. Терипаратид пов'язується з тими самими рецепторами і таку ж дію на кістки і нирки, як і ПТГ. Щоденне одноразове введення терипаратиду стимулює утворення нової кісткової тканини на трабекулярній та кортикальній (періостальній та/або ендостальній) поверхнях кісток з переважною стимуляцією активності остеобластів по відношенню до активності остеокластів. Це підтверджується підвищенням вмісту маркерів утворення кісткової тканини у сироватці крові: кістково-специфічної ЛФ та карбокситермінального пропептиду проколагену I типу (PICP). Підвищення вмісту маркерів утворення кісткової тканини супроводжується вторинним підвищенням рівня маркерів кісткової резорбції у сечі: N-телопептиду (NTX) та дезоксипіридиноліна (DPD), що відображає фізіологічну взаємодію процесів формування та резорбції кісткової тканини у ремоделюванні скелета. Через 2 години після введення терипаратиду спостерігається короткочасне підвищення концентрації сироваткового кальцію, яке досягає максимальних значень через 4-6 годин і повертається до вихідних показників протягом 16-24 год. . Клінічна ефективність Постменопаузальний остеопороз В основне клінічне дослідження терипаратиду було включено 1637 пацієнток із постменопаузальним остеопорозом, середній вік яких становив 69,5 років. На момент початку дослідження 90% пацієнток перенесли 1 або більше переломів хребців та середня мінеральна щільність кісткової тканини (МПКТ) хребців була еквівалентною Т-критерію –2,6. Усі пацієнтки щодня приймали 1000 мг кальцію і щонайменше 400 ME вітаміну D. Результати терапії терипаратидом протягом до 24 місяців (середня тривалість терапії становила 19 місяців) свідчать про статистично значуще зниження частоти переломів. Частота виникнення нових переломів хребців (≥1 перелому, за результатами рентгенографії на початку та наприкінці дослідження) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 5% та 14,3% відповідно (р≤0,001 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику. 65%). Частота виникнення множинних переломів хребців (≥2 переломів, за результатами рентгенографії на початку та наприкінці дослідження) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 1,1% та 4,9% відповідно (р≤0,001 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику -77%). Частота виникнення невертебральних низькоенергетичних переломів (переломів при мінімальній травмі) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 2,6% та 5,5% відповідно (р≤0,025 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику –53%). Частота виникнення основних невертебральних низькоенергетичних переломів (стегнова кістка, променева кістка, плечова кістка, ребра, кістки таза) у групі терипаратиду та у групі плацебо склала 1,5% та 3,9% відповідно (р≤0,025 порівняно з групою плацебо, зниження відносного ризику -62%). Після 19 місяців лікування (середня тривалість терапії) було відзначено збільшення МПКТ поперекового відділу хребта та проксимального відділу стегнової кістки порівняно з плацебо на 9% та 4% відповідно (р Після закінчення терапії терипаратидом 1262 жінки з постменопаузним остеопорозом з основного дослідження були включені до катамнестичного дослідження. Основна мета дослідження полягала у зборі даних із безпеки терипаратиду. Протягом цього спостережного періоду була дозволена інша терапія остеопорозу та проводилася додаткова оцінка переломів хребців. У середньому протягом 18 місяців після припинення терапії терипаратидом у групі пацієнток, які раніше приймали терипаратид, кількість пацієнток щонайменше з одним новим переломом хребця була нижчою на 41% порівняно з групою плацебо (р=0,004). У рамках відкритого дослідження 503 пацієнтки з постменопаузальним тяжким остеопорозом та низькоенергетичними переломами (переломи при мінімальній травмі) протягом попередніх 3 років (83% раніше отримували терапію з приводу остеопорозу) отримували терипаратид протягом 24 місяців. Після закінчення 24 міс МПКТ у поперековому відділі хребта, у проксимальному відділі стегнової кістки та шийці стегнової кістки збільшилася порівняно з початком дослідження в середньому на 10,5%, 2,6% та 3,9% відповідно. З 18 до 24 міс МПКТ у поперековому відділі хребта, у проксимальному відділі стегнової кістки та шийці стегнової кістки збільшилася на 1,4%, 1,2% та 1,6% відповідно. Остеопороз у чоловіків У клінічному дослідженні чоловіків з остеопорозом, зумовленим гіпогонадизмом (визначеним за низьким рівнем вільного тестостерону вранці або підвищеною концентрацією ФСГ або ЛГ) або з ідіопатичним остеопорозом, взяли участь 437 пацієнтів, середній вік яких склав 58,7 років. На момент початку дослідження МПКТ хребців та шийки стегнової кістки за Т-критерієм склала від -2,2 до -2,1 відповідно. На момент початку дослідження у 35% пацієнтів в анамнезі мали місце переломи хребців, у 59% пацієнтів – переломи іншої локалізації. Щодня всі пацієнти приймали 1000 мг кальцію і щонайменше 400 ME вітаміну D. Значне збільшення мінеральної щільності кістки в поперековому відділі хребта було відзначено через 3 міс.Після 12 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта і проксимального відділу стегнової кістки збільшилася на 5% і 1% відповідно, порівняно з плацебо. Остеопороз при тривалій терапії кортикостероїдами Ефективність терипаратиду при остеопорозі, зумовленому тривалим лікуванням кортикостероїдами, була доведена в ході 18-місячного рандомізованого подвійного сліпого клінічного дослідження з активним препаратом порівняння (алендронат 10 мг/день; 428 пацієнтів, середній вік яких становив 57 років). На момент початку дослідження у 28% пацієнтів було зареєстровано 1 і більше перелом хребців. Щодня всі пацієнти приймали 1000 мг кальцію та 800 ME вітаміну D. У дослідження було включено 277 жінок у постменопаузальному періоді, 67 жінок у пременопаузальному періоді та 83 чоловіки. Після 18 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта збільшилася на 7,2% (на 3,4% у групі алендронату, р У пацієнтів, які приймали терипаратид, у період дослідження від 18 до 24 місяців терапії МПКТ поперекового відділу хребта, проксимального відділу стегнової кістки та шийки стегна збільшилася додатково на 1,7%, 0,9%, та 0,4% відповідно. У групі терипаратиду після 36 місяців терапії нові переломи хребців були виявлені у 1,7% пацієнтів (7,7% у групі алендронату, р=0,01), нові невертебральні переломи виявлені у 7,5% пацієнтів (7% у групі алендронату , Р = 0,84). У жінок у пременопаузальному періоді після 18 місяців терапії збільшення МПКТ було значно вищим у групі терипаратиду порівняно з алендронатом: МПКТ поперекового відділу хребта збільшилася на 4,2% (−1,9% у групі алендронату, р Процеси мінералізації відбуваються без ознак токсичної дії на клітини кісткової тканини, а сформована під впливом терипаратиду кісткова тканина має нормальну будову (без утворення ретикулофіброзної кісткової тканини та фіброзу кісткового мозку). Терипаратид знижує ризик розвитку переломів незалежно від віку, вихідних показників кісткового метаболізму чи величини МПКТ (зниження відносного ризику виникнення нових переломів становить 65%).Показання до застосуванняЛікування наступних захворювань та станів: остеопороз у жінок у постменопаузальному періоді; первинний остеопороз чи остеопороз, зумовлений гіпогонадизмом, у чоловіків; остеопороз з підвищеним ризиком переломів, зумовлений тривалою системною терапією кортикостероїдами, у чоловіків і жінок.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до терипаратиду або допоміжних речовин препарату; попередня гіперкальціємія; тяжка ниркова недостатність; метаболічні захворювання кісток (включаючи гіперпаратиреоз та хворобу Педжету), за винятком первинного остеопорозу та остеопорозу, обумовленого тривалою системною терапією кортикостероїдами; підвищення активності ЛФ неясного генезу; попередня променева терапія кісток скелета; метастази у кістки або пухлини кісток в анамнезі; вагітність; лактація; вік до 18 років. З обережністю: хворі на стадії загострення сечокам'яної хвороби або нещодавно її перенесли (через можливе погіршення стану), при цьому слід контролювати екскрецію кальцію із сечею; хворі на помірні порушення функції нирок; гіповітаміноз D, клінічно значуща гіпокальціємія.Вагітність та лактаціяВплив лікування терипаратидом в розвитку плода в людини не вивчалося. Застосування препарату у вагітних жінок протипоказане. Клінічних досліджень, спрямованих на з'ясування, чи проникає терипаратид у грудне молоко, не проводилося. Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяЗагальний профіль безпеки При лікуванні терипаратидом найчастішими побічними реакціями були біль у кінцівках, нудота, біль голови та запаморочення. У клінічних дослідженнях терипаратиду повідомлялося як мінімум про одне побічне явище у 82,8% пацієнтів у групі терапії терипаратидом та у 84,5% пацієнтів у групі плацебо. Побічні явища, виявлені в ході клінічних досліджень та постмаркетингових досліджень терипаратиду, відображені нижче з поділом за частотою народження: дуже часто (≥10%), часто (від ≥1 до З боку крові та лімфатичної системи: часто – анемія. З боку імунної системи: рідко – анафілаксія. З боку обміну речовин та харчування: часто – гіперхолестеринемія; нечасто – гіперкальціємія вище 2,76 ммоль/л, гіперурикемія; рідко гіперкальціємія вище 3,25 ммоль/л. Порушення психіки: часто депресія. З боку нервової системи: часто — запаморочення, біль голови, ішіалгія, непритомність. З боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго. З боку серця: часто – відчуття серцебиття; нечасто – тахікардія. З боку судин: часто – зниження артеріального тиску. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – задишка; нечасто – емфізема. З боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, блювання, грижа стравохідного отвору, ГЕРХ; нечасто – геморой. З боку шкіри та підшкірних тканин: часто – підвищена пітливість. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – біль у кінцівках; часто - м'язові судоми; нечасто – міалгія, артралгія, біль чи спазм у спині. З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – нетримання сечі, поліурія, імперативні позиви до сечовипускання, сечокам'яна хвороба; рідко – порушення функції нирок/ниркова недостатність. Загальні розлади та порушення у місці введення: часто – почуття втоми, астенія, легкі та минущі явища у місці ін'єкції, такі як біль, припухлість, еритема, свербіж, утворення синців та незначна кровотеча у місці ін'єкції; нечасто - реакція у місці ін'єкції, еритема у місці ін'єкції; рідко – явища алергічного характеру невдовзі після ін'єкції: гостра задишка, набряк порожнини рота/особи, кропив'янка, біль у грудях, набряки (переважно периферичні). Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – підвищення маси тіла, шуми у серці, підвищення концентрації ЛФ. Тяжкі випадки судом або болі в спині були відмічені протягом декількох хвилин після ін'єкції. Опис окремих реакцій Наступні явища зустрічалися у клінічних дослідженнях у групі терипаратиду з частотою ≥1% порівняно з групою плацебо: вертиго, нудота, біль у кінцівках, запаморочення, депресія, задишка. При застосуванні терипаратиду можливе підвищення концентрації сечової кислоти у сироватці крові. За даними клінічних досліджень, у групі терипаратиду у 2,8% пацієнтів підвищувалася концентрація сечової кислоти у крові вище за ВГН порівняно з 0,7% пацієнтів у групі плацебо. Тим не менш, підвищення концентрації сечової кислоти в крові не негативно впливало на перебіг подагри, артралгії або сечокам'яної хвороби. У великих клінічних дослідженнях у 2,8% пацієнток знайшли антитіла з перехресною реакцією з терипаратидом. Як правило, антитіла з'являлися після 12 місяців терапії і пропадали після припинення терапії. У зв'язку з появою антитіл не було виявлено жодних ознак реакції гіперчутливості, алергічних реакцій, впливу на концентрацію кальцію або впливу на терапевтичну відповідь МПКТ.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій з гідрохлортіазидом, фуросемідом, дигоксином, атенололом, а також із препаратами із уповільненим вивільненням – дилтіаземом, ніфедипіном, фелодипіном, нісолдипіном – не відзначалося. Спільне призначення терипаратиду з ралоксифеном або гормонозамінною терапією не впливає на вміст кальцію у сироватці крові та сечі. Дігоксин. Одноразова доза терипаратиду не впливає на ефект дигоксину на період систоли (від початку зубця Q ЕКГ до закриття аортального клапана, що є показником впливу дигоксину на кардіологічний ефект кальцію). Тим не менш, у зв'язку з тим, що терипаратид може спричинити транзиторне підвищення концентрації кальцію в крові (і тим самим бути сприятливим фактором розвитку інтоксикації препаратами дигіталісу), слід виявляти обережність при застосуванні терипаратиду у пацієнтів, які приймають дигоксин. Гідрохлортіазид. Спільне застосування терипаратиду та гідрохлортіазиду у дозі 25 мг не впливало на ефект 40 мкг терипаратиду на концентрацію кальцію у сироватці крові. Вплив застосування терипаратиду з гідрохлортіазидом у вищих дозах на концентрацію кальцію в крові не вивчався. Фуросемід. Спільне застосування внутрішньовенного фуросеміду в дозах від 20 до 100 мг з терипаратидом у дозі 40 мкг у здорових добровольців та у пацієнтів з легким, середнім або високим ступенем тяжкості ниркової недостатності (Cl креатиніну від 13 до 72 мл/хв) призводило до невеликого. концентрації кальцію в сироватці крові (2%) та збільшення концентрації кальцію в сечі при 24-годинному дослідженні (37%), однак, ця зміна не є клінічно значущою.Спосіб застосування та дозиП/к, область стегна або живота. Рекомендована доза терипаратиду становить 20 мкг, що вводиться 1 раз на день. Максимальна тривалість лікування терипаратидом становить 24 місяці. Ефективність та безпека терипаратиду при терапії більше 2 років не вивчалась; внаслідок цього терапія терипаратидом тривалістю понад 24 місяці протягом життя пацієнта не рекомендується. Рекомендується додаткове призначення кальцію та вітаміну D, якщо вони надходять із їжею у недостатній кількості. Дозування залежить від віку пацієнта. Пацієнт повинен бути навчений технікою введення препарату. Препарат Форстео® є розчином у шприц-ручці, призначеній для індивідуального використання. Для кожної ін'єкції потрібна нова стерильна голка. Кожна упаковка з препаратом Форстео® містить Посібник для пацієнтів, який детально описує правила поводження зі шприц-ручкою. Голки для ін'єкцій до комплекту не входять. Шприц-ручка може використовуватися з голками для інсулінових шприц-ручок (Becton Dickinson). Препарат повинен вводитися відразу після того, як шприц-ручку вилучено з холодильника. Після кожної ін'єкції шприц-ручка має бути поміщена в холодильник. Перед використанням нової шприц-ручки Колтер™ слід повністю ознайомитися з цим Посібником із застосування (на обох сторонах). Під час використання шприц-ручки Колтер™ слід чітко дотримуватися інструкцій. Нікому не можна передавати свою шприц-ручку та голки, т.к. це може призвести до передачі інфекції. Шприц-ручка Колтер містить дозу лікарського препарату на 28 днів. Деталі шприц-ручки Колтер Пускова кнопка (чорна), стрижень (жовтий) із червоною смугою, корпус (синій), картридж для ліків, ковпачок (білий), паперовий язичок, внутрішній захисний ковпачок, зовнішній захисний ковпачок. (Голки не входять у комплект. Для роботи з цим пристроєм можуть бути використані голки Becton, Dickinson and Company (BD) 29-31 калібру). Перед кожною ін'єкцією необхідно вимити руки. Підготувати місце ін'єкції відповідно до вказівок лікаря. Зняти білий ковпачок. Прикріпити нову голку: зірвати паперовий язичок; вставити голку безпосередньо в картридж із лікарським препаратом; щільно прикрутити голку; зняти зовнішній захисний ковпачок і відкласти убік, не викидаючи. Встановити дозу: відтягнути чорну пускову кнопку до упору (якщо відтягнути чорну пускову кнопку не вдається, слід звернутися до розділу Усунення несправностей, проблема Д, на звороті); переконатися, що видно червону смугу; зняти внутрішній захисний ковпачок та викинути його. Ввести дозу: акуратно відтягнути ділянку шкіри на стегні або животі та ввести голку п/к; натиснути чорну кнопку пуску до упору. Утримуючи, повільно порахувати до 5. Потім вийняти голку. Перевірити дозу після ін'єкції: після вилучення голки переконайтеся, що чорна пускова кнопка втиснута до упору. Якщо жовтого стрижня не видно, ін'єкція була проведена правильно. Пацієнт ні бачити жовтий стрижень. Якщо жовтий стрижень видно після ін'єкції, не проводити повторну ін'єкцію в той же день. Пацієнт повинен встановити шприц-ручку Колтер у вихідне положення. Видалити голку: надягти зовнішній захисний ковпачок на голку; повністю відкрутити голку, 3-5 разів повернувши зовнішній захисний ковпачок; зняти голку та утилізувати відповідно до рекомендацій лікаря; знову надягти білий ковпачок, помістити шприц-ручку Колтер™ в холодильник відразу після використання. Шприц-ручка Колтер™ ін'єкція терипаратиду, усунення несправностей А. Жовтий стрижень, як і раніше, видно, хоча пацієнт натиснув чорну пускову кнопку. Як повернути шприц-ручку Колтер™ у вихідне положення? Щоб повернути шприц-ручку Колтер™ у вихідне положення, слід дотримуватися наведених нижче вказівок. 1) Якщо пацієнт уже зробив ін'єкцію, не робити повторної ін'єкції того ж дня. 2) Видалити голку. 3) Прикріпити нову голку, зняти зовнішній захисний ковпачок і відкласти убік, не викидаючи. 4) Відтягніть чорну пускову кнопку до упору. Переконатись, що видно червону смугу. 5) Зняти та викинути внутрішній захисний ковпачок. 6) Направити голку в порожню ємність. Втиснути чорну пускову кнопку до упору. Утримуючи, повільно дорахувати до 5. Пацієнт може побачити рідину, що витікає, або краплі рідини. Після закінчення процедури, чорна пускова кнопка повинна бути стиснута до упору. 7) Якщо жовтий стрижень, як і раніше, видно, слід зв'язатися з Компанією або лікарем. 8) Одягти зовнішній захисний ковпачок на голку. Повністю відкрутити голку, повернувши 3-5 разів зовнішній захисний ковпачок. Зняти та утилізувати голку відповідно до рекомендацій лікаря. Знову надіти білий ковпачок і помістити шприц-ручку Колтер™ у холодильник. Цю проблему можна запобігти, використовуючи нову голку для кожної ін'єкції, а також вдавлюючи чорну кнопку пуску до упору і повільно рахуючи до 5. Б. Як переконатися, що шприц-ручка Колтер працює? Шприц-ручка Колтер™ розроблена спеціально для введення повної дози препарату при кожному використанні відповідно до Посібника із застосування. Коли чорна пускова кнопка втиснута до упору, пацієнт може бути впевнений, що введена повна доза препарату за допомогою шприц-ручки Колтер™. Щоб шприц-ручка працювала належним чином, не забувати щоразу використовувати нову голку. В. У шприц-ручці видно повітряний міхур. Невеликий повітряний міхур не вплине на дозу препарату та не зашкодить пацієнтові. Пацієнт може продовжувати введення дози у звичайному порядку. Г. Пацієнт не може видалити голку 1) Надягти зовнішній захисний ковпачок на голку. 2) Використовувати зовнішній захисний ковпачок для відкручування голки. 3) Повністю відкрутити голку, 3-5 разів повернувши зовнішній захисний ковпачок. 4) Якщо голка, як і раніше, не видаляється, звернутися до кого-небудь за допомогою. Д. Що робити, якщо пацієнт може віджати чорну пускову кнопку? Використовувати нову шприц-ручку Колтер™ для введення дози, що відповідає рекомендаціям лікаря. Це показує, що використана вся можлива кількість препарату, навіть у тому випадку, якщо в картриджі для ліків ще залишається деяка його кількість. Догляд та зберігання Догляд за шприц-ручкою Колтер. Протирати вологою тканиною із зовнішнього боку; не поміщати шприц-ручку Колтер у воду, не мити і не чистити за допомогою будь-яких рідин. Зберігання шприц-ручки Колтер. Помістити шприц-ручку Колтер в холодильник відразу ж після використання; ознайомитися з умовами зберігання в Інструкції із застосування лікарського препарату та слідувати їм; не зберігати шприц-ручку Колтер з прикріпленою голкою, оскільки це може призвести до утворення повітряних бульбашок у картриджі з ліками; зберігати шприц-ручку Колтер з одягненим білим ковпачком; ніколи не зберігати шприц-ручку Колтер у морозильній камері; якщо препарат замерз, викинути пристрій і використовувати нову шприц-ручку Колтер™. Якщо пацієнт забув помістити шприц-ручку в холодильник, не слід викидати шприц-ручку. Помістити шприц-ручку в холодильник та зв'язатися з виробником. Утилізація голок шприца-ручки та пристрої шприц-ручки Колтер™ перед утилізацією шприц-ручки Колтер™ переконайтеся, що голка шприца-ручки видалена; утилізувати шприц-ручку Колтер™ та використані голки відповідно до вказівок лікаря відповідно до локальних відомчих вимог; утилізувати пристрій протягом 28 днів після першого використання.ПередозуванняУ ході клінічних досліджень терипаратиду про випадки передозування не повідомляли. Терипаратид застосовувався в одноразовій дозі до 100 мкг та повторних дозах по 60 мкг на день протягом 6 тижнів. З постмаркетингових даних відомо про випадки помилок у застосуванні, при яких миттєво було введено весь вміст шприц-ручки у дозі до 800 мкг терипаратиду. Були зареєстровані такі транзиторні явища: нудота, слабкість/загальмованість та зниження артеріального тиску. У деяких випадках при передозуванні не було зареєстровано жодних побічних явищ. Про смертельні випадки, пов'язані з передозуванням, не повідомлялося. Симптоми: можуть включати гіперкальціємію з відстроченим початком та розвиток ортостатичної гіпотензії. Також можливі нудота, блювання, запаморочення, біль голови. Спеціального антидоту не існує. При підозрі на передозування рекомендується відміна терипаратиду, контроль вмісту сироваткового кальцію та проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗабір крові для визначення концентрації кальцію в крові слід проводити не раніше ніж через 16 годин після останнього введення Форстео®, т.к. може спостерігатися короткочасне підвищення концентрації кальцію у сироватці після ін'єкції терипаратиду. Постійне спостереження за концентрацією кальцію під час лікування не потрібне. При прийомі терипаратиду можуть спостерігатися рідкісні епізоди короткочасної ортостатичної артеріальної гіпотензії, які виникають протягом 4 годин після введення препарату і проходять самостійно протягом декількох хвилин до декількох годин при укладанні пацієнта в положенні лежачи на спині і не є протипоказанням до подальшого лікування. Зважаючи на недостатність клінічних даних при тривалому лікуванні терипаратидом, рекомендовані терміни лікування не повинні перевищувати 24 місяців.Терипаратид може викликати незначне збільшення концентрації кальцію в сечі, але за результатами клінічних досліджень частота гіперкальціурії при прийомі терипаратиду не відрізняється від такої групи плацебо. Препарат Форстео® не підлягає використанню, якщо розчин у шприц-ручці мутний, пофарбований або містить сторонні сторони. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з гіперкальціємією. Дія терипаратиду у пацієнтів з гіперкальціємією не вивчалася, тому не слід призначати таким пацієнтам терипаратид через можливість прогресування гіперкальціємії. Перед початком лікування із застосуванням терипаратиду слід виключити гіперкальціємію, проте регулярне спостереження за концентрацією кальцію у сироватці крові не потрібне. Пацієнти дитячого віку. Дія терипаратиду у пацієнтів дитячого віку не вивчалась. Терипаратид не слід застосовувати у пацієнтів дитячого віку або молодих людей із відкритими епіфізарними зонами зростання. Пацієнти із порушенням функції нирок. Дія терипаратиду у пацієнтів з активним перебігом сечокам'яної хвороби не вивчалася. У пацієнтів із сечокам'яною хворобою (гострий перебіг або недавнє загострення) не слід застосовувати терипаратид через ризик загострення даного захворювання. У пацієнтів з порушенням функції нирок середнього ступеня тяжкості необхідно бути обережними при застосуванні терипаратиду. При легкому ступені порушення функції нирок особлива обережність не потрібна. Пацієнти із порушенням функції печінки. Дані щодо застосування терипаратиду у пацієнтів з порушенням функції печінки відсутні, у зв'язку з чим терипаратид у цій групі пацієнтів повинен застосовуватися з обережністю. Серцева недостатність. У пацієнтів із стабільним перебігом ХСН після застосування двох доз терипаратиду по 20 мкг клінічно значущі зміни фармакокінетики, артеріального тиску, ЧСС або інших показників безпеки виявлено не було. Корекція дози при застосуванні препарату у пацієнтів з ХСН І–ІІІ функціонального класу (по NYHA) не потрібна. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Терипаратид незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. У деяких пацієнтів, які приймали терипаратид, відзначалися тимчасові явища ортостатичної гіпотензії або запаморочення. Пацієнтам з такими симптомами слід утриматися від керування транспортними засобами та механізмами доти, доки симптоми не зникнуть.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Дозування: 70 мг Фасування: N4 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: МСД Завод-виробник: Merck Sharp & Dohme (Нідерланди) Діюча речовина: Олендронова кислота. .

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт мартинії запашної, желатин (капсула), екстракт кори білої верби, рутин, крохмаль картопляний (носій), стеарат кальцію (антистежуючий агент).ХарактеристикаКапсули «Фулфлекс» рекомендуються як біологічно активна добавка до їжі – джерела рутину, харпагозидів для осіб з підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.РекомендуєтьсяДля осіб із підвищеним вмістом сечової кислоти в крові.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаWater, Vitis vinifera (Grape seed) oil, Emulsifying wax, Harpogophytum procumbens (Devil's Claw) root extract, Propylen glycol, Ricinus communis oil, Linum usitassimum (Linceed) oil, Syringa vulgaris flower/ Glycerine, Cyclopentasiloxane, Panthenol, Camphor, Horse chestnut seed extract, Benzyl alcohol, Ethylhexylglicerin, Sodium carbomer, Sodium polyacrylate, Phenoxyethanol, Methyl paraben, Ethyl paraben, Propyl paraben, Ecopylus Butylhydroxytoluol, Propylgallate, Citric acid.ХарактеристикаОснова крему забезпечує гарний розподіл на шкірі, швидке вбирання та ефективне проникнення діючих речовин. Властивості компонентів допомагають справлятися з проявами запального характеру при загостренні недуги, сприяють зниженню м'язової напруги та покращенню рухливості та гнучкості у суглобах. Екстракти мартинії запашної, бузку, кінського каштану, що входять до оригінального складу, забезпечують посилення циркуляції рідини в тканинах, надають тонізуючу дію, сприяють зниженню набряклості. Д-пантенол, вітамін Е, лляна олія активно насичують епідерміс поживними речовинами, вирівнюють та покращують рельєф шкіри. Камфора при місцевому застосуванні має відволікаючу дію, знімає неприємні відчуття.ІнструкціяНаносити регулярно тонким шаром м'якими, що масажують рухами до повного вбирання.РекомендуєтьсяМістить екстракт кореня африканської рослини Мартінія запашна - протиподагричний засіб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагеновий, цинку метіонін, вітамін С, екстракт з розторопші плямистої, вітамін В12, вітамін В6, вітамін D3, фолієва кислота, вітамін Е, біотин, селенометіонін; оксид титану (Е171).ХарактеристикаГеладринк АРТРОДІЄТ призначений для захисту, живлення та регенерації тканин, що утворюють систему суглобів - хрящів, кісток, зв'язок та сухожилля. Чинить протизапальну дію, За рахунок присутності антигомоцистеїнового комплексу захищає судини від склерозу. Його можна використовувати тривалий час як підтримуючий засіб для стимуляції захисних процесів сполучних тканин.Властивості компонентівПептидний гідролізат колагену «Gelita®» впливає на діяльність клітин хрящів та кісток, прискорюючи процеси загоєння хрящової тканини. Є джерелом життєво важливих амінокислот - гліцину та проліну, гідроксипроліну та гідроксилізину, необхідних для утворення структури колагену. Підвищує утворення суглобового колагену на 100%. Колаген – білок, який відповідає за міцність хрящів суглобів, надає тканинам суглобів пружність, міцність та стійкість до навантажень. Колагенові пептиди «Gelita®» є "інтенсивним посиленим харчуванням" для суглобів та хребта, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран; відновлюють рухливість суглобів та хребта. Іншим компонентом колагенового гідролізату «Gelita®» є біологічно активний трипептид гліцин-гістидин-лізин,який впливає на метаболізм хрящових та кісткових клітин, сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.сприяє їх розмноженню та утворенню молодих клітин, які регенерують суглобову тканину. Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Колагенові пептиди «Gelita®» є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Колагеновий гідролізат «Gelita®» клінічно апробовано на 2188 пацієнтів. Перший стійкий позитивний ефект пацієнти відчувають після 2-х тижневого вживання. Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя.Після 8-12 тижнів застосування відбувається значне поліпшення рухливості суглобів. Зовнішні ознаки дії пептидів колагену – покращення рухливості опорно-рухового апарату, зменшення больових відчуттів, покращення стану шкіри, волосся та нігтів, покращується загальна якість життя. Антигомоцистеїновий комплекс – спеціальна збалансована комбінація вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти (В9), знижує рівень гомоцистеїну, який має здатність надавати пряму цитотоксичну (пошкоджуючу) дію на ендотелій артерій. Крім того, гомоцистеїн активує систему згортання крові, агрегаційну активність тромбоцитів, сприяє підвищенню в крові холестерину, підвищує мітотичну активність гладком'язових клітин судин, що в кінцевому підсумку сприяє розвитку атеросклерозу та асоційованих з ним захворювань, таких як інфаркт і мікс. Рівень гомоцистеїну пов'язаний із ревматоїдним артритом. Зниження рівня гомоцистеїну супроводжується зниженням активності запалення. Екстракт розторопші містить флавоноїд – силімарин. Силімарин має захисну та регенераційну дію. Силімарин захищає печінку від руйнування та покращує її роботу, має високу антиоксидантну здатність, стимулює синтез протеїнів у печінці та полегшує регенерацію протеїнів у тканинах суглобів. Силімарин виводить солі сечової кислоти із сечею з організму, усуваючи запалення та біль. Цинк має таку біологічну дію: антиоксидатну, детоксикаційну, стрес-протекторну, імуномодулюючу, протизапальну, протианемічну, нормалізуючу апетит, що зміцнює кишкову стінку, репаративну: ранозагоювальну, відновлюючу структуру. цикл, що сприяє дозріванню статевих клітин, розвитку плода і доношування вагітності, покращує статеві функції, зменшує гіпертрофію простати, забезпечує функції зору, смаку та нюху, дерматотропне, косметичне. . Цинк сприяє всмоктування вітаміну Е та підтримці нормальної концентрації цього вітаміну в крові;посилює дію вітаміну D і сприяє кращому засвоєнню кальцію, тому його дефіцит призводить до остеопорозу - ослаблення кісток та підвищення їх ламкості, особливо у людей похилого віку. Селен має значний позитивний протективний вплив. Разом з вітаміном Е він діє як сильний антиоксидант і захищає організм від шкідливої ​​дії вільних радикалів. Він є складовою безлічі білків, ліпосахаридів, ферментів і має дуже сильну антиканцерогенну дію. Крім того, в організмі людини селен бере участь у виробленні еритроцитів. Стимулює синтез гемоглобіну. Нормалізує обмін протеїнів та нуклеїнових кислот. Необхідний для синтезу йодовмісних гормонів щитовидної залози (тому боротьба з дефіцитом йоду неможлива на тлі селенового голоду). Підтримує роботу імунної системи та є найважливішим компонентом імунного захисту. Бере активну участь в обмінних процесах, що протікають у шкірних покровах. Бере участь у синтезі коферменту Q10,що має важливе значення для здоров'я серця та відновлення серцевої діяльності після інфаркту. Захищає від кисневої недостатності. Сприяє відновленню здоров'я волосся, нігтів, м'язів. Селен здатний захистити організм від ртуті, кадмію, свинцю, талію та інших шкідливих речовин. Вітамін D3 (антирахітичний вітамін, ергокальциферол, холекальциферол, віостерол) - забезпечує гармонійний ріст і розвиток кісток і зубів, необхідний для дозрівання хрящової тканини, регулює мінеральний обмін, покращує засвоєння кальцію і фосфору і перешкоджає остеомоляції (розм'яг , сприяє нормальному функціонуванню паращитовидних залоз Необхідний для зсідання крові, нормальної роботи серця, регуляції збудливості нервових клітин. Сприяє засвоєнню вітаміну А та магнію. Вітамін С (аскорбінова кислота, антицинготний вітамін, антискорбутний вітамін) - найсильніший антиоксидант, що стимулює колагеноутворення в сполучних тканинах. Гідролізат колагену не засвоюється без вітаміну С. Підвищує опірність організму до інфекцій та згортання крові. Сприяє утворенню гемоглобіну та червоних кров'яних тілець у кістковому мозку. Зміцнює імунну систему. Покращує здатність організму засвоювати кальцій та залізо, виводити токсичні мідь, свинець та ртуть. Сприяє загоєнню ран та виробленню антистресових гормонів. Вітамін E має (токоферол, антистерильний вітамін) має виражені антиоксидантні властивості, стабілізує біологічні мембрани структурних утворень клітин, стимулює формування міжклітинної речовини, колагенових та еластинових волокон сполучної тканини, гладкої мускулатури судин, травного тракту. Перешкоджає появі зморшок. Біотин (біотин, вітамін В7) необхідний для підтримки росту клітин сполучних тканин та нормальної утилізації поживних речовин. Містить сірку, тому його можна назвати «вітаміном краси» для шкіри, волосся і нігтів. За допомогою біотину організм отримує енергію з білків, жирів та вуглеводів. Біотин потрібен для нормальної роботи шлунка та кишечника, має ліпотропну дію і є фактором росту. Має інсуліноподібну активність – знижує рівень цукру в крові. Необхідний для синтезу гемоглобіну та для обміну нікотинової кислоти (вітаміну РР).Рекомендуєтьсяпригнічує запальні процеси в суглобах, хребті та судинах захищає судини від руйнування відновлює рухливість у суглобах та хребта запобігає руйнуванню хряща та регенерує його структуру інтенсивно захищає, живить, оживляє тканини, що утворюють опорно-руховий апарат (ОДА) підвищує якість життяПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 9 капсул або 13 г порошку (1 мірна ложка, розчинити у 200 мл холодної води) 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 1 доза (14 гр.): Білок (пептиди гідролізату колагену) (зокрема Гідроксипролін 912 мг) – 8 г; Босвеллія серрат екстракт - 450 мг (в т.ч. босвеллієві кислоти - 272 мг); Розторопша плямиста екстракт – 50 мг (у т.ч. флаволігнані у перерахунку на силімарин – 40 мг); Вітамін С – 160 мг; Вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетату) – 70 мг (у тому числі мг ТЕ – 47 мг); Вітамін В6 – 2 мг; Вітамін В12 – 6 мкг; Фолієва кислота - 400 мкг; Селен – 70 мкг; Мідь – 1 мг. Порошок 420 г зі смаком чорної смородини.ХарактеристикаНатуральний протизапальний засіб; швидка допомога суглобам та хребту без побічних проявів при травмах та ушкодженнях; зменшення запалення та набряків суглобів; продовження активного довголіття.Властивості компонентівКолагеновий гідролізат (пептидний гідролізат колагену «Gelita®») є «підтримуючим живленням» для суглобів і підвищують синтез колагену в хрящовій тканині. Унікальність пептидного гідролізату колагену «Gelita» - це включення трипептиду гліцин-гістидин-лізин, який впливає на клітини хрящів та кістки, стимулює їх зростання і, тим самим, сприяє відновленню тканин суглобів, покращенню стану шкіри, волосся та нігтів. Колаген обумовлює механічні властивості хрящової тканини, насамперед її міцність та еластичність. Колагенові пептиди стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Босвеллія Серрата – рослинний екстракт з високим вмістом босвеллієвих кислот, які підвищують рухливість суглобів, покращують кровопостачання суглобів та сприяє відновленню кровоносних судин. Вітамін С сприяє утворенню колагену і тим самим підтримує здорову функцію кісток та хрящів, відіграє ключову роль в антиоксидантному захисті організму, у регуляції функціонального стану центральної нервової системи. AntiНсу антигомоцистеїновий комплекс вітамінів В6, В12 та фолієвої кислоти сприяє зниженню рівня гомоцистеїну та захисту судин та суглобів. Вітамін В6 покращує засвоєння ненасичених жирних кислот, покращує метаболізм у тканинах мозку, підвищує працездатність мозку, сприяє поліпшенню пам'яті та настрою. Вітамін В12 забезпечує процеси кровотворення стримує надмірне відкладення жиру в печінці, сприяє зниженню рівня холестерину в крові та усунення його з кровоносних судин. Фолієва кислота сприяє утворенню холіну – ліпотропної речовини, стимулює пластичні та відновлювальні процеси у всіх органах та тканинах. Екстракт розторопші плямистої (силімарин) флаволігнан, захищає печінку від руйнування та стимулює її роботу, що сприяє повноцінному формуванню колагенових волокон та сполучної тканини. Силімарин – найсильніший антиоксидант та гепатопротектор, що нейтралізує дію вільних радикалів, які є основною причиною старіння окремих органів та організму людини в цілому. Вітамін Е сповільнює процеси старіння в організмі; стимулює імунітет, бере участь у захисті від вірусних та бактеріальних інфекцій; покращує регенерацію тканин; стимулює утворення капілярів та покращує тонус, проникність судин; покращує циркуляцію крові; підвищує відновлювальні можливості організму; бере участь у синтезі гормонів. Мідь важлива підтримки нормальної структури кісток, хрящів, сухожиль, еластичності стінок кровоносних судин, легеневих альвеол, шкіри. Селен - екологопротектор, що захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, активно допомагає вітаміну Е, потужному антиоксиданту, повністю розкрити свій антиокислювальний потенціал.РекомендуєтьсяСприяє покращенню функціонального стану тканин, що утворюють систему суглобів: хрящів, кісток, зв'язок, сухожилля та інших сполучних тканин, не надає негативного впливу на внутрішні органи, в т.ч. на ШКТ. Застосовується для прискорення відновлення нормальних функцій опорно-рухового апарату та судин, для посиленого живлення шкіри, волосся та нігтів, для продовження активного довголіття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 мірній ложці порошку на день, розчинивши 200 мл холодної води. Мірна ложка вкладена усередину. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 доза (12 капс.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» – 5 000 мг; Босвеллія Серрата – 900 мг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 70 мг; Селен – 70 мкг. Капсули (360 шт. в упаковці).ХарактеристикаЕфективне зменшення запалення та набряків суглобів, продовження активного довголіття; швидка допомога суглобам та хребту без побічних проявів при травмах та ушкодженнях.Властивості компонентів"Босвеллія Серрата" - екстракт тропічної Босвеллії («Boswellia Serrata» - фітонутрієнт) містить рослинний екстракт з високим вмістом босвелових кислот. "Босвеллія Серрата" підвищує рухливість суглобів. Босвелові кислоти покращують кровопостачання суглобів та відновлюють кровоносні судини, ушкоджені спазмами. Вони можуть створювати додаткову циркуляцію крові, забезпечуючи відповідне кровопостачання в суглобах. Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та стимулює виникнення нових клітин хрящів та кісток, синтез фізіологічного колагену та речовин, що утворюють хрящову тканину. Колаген - білок, що становить основу сполучної тканини (кісток, хрящів, зв'язок, сухожилля, шкіри та ін) і забезпечує її міцність і пружність. Колагенові пептиди підвищують синтез колагену у хрящовій тканині. Унікальність пептидного гідролізату колагену «Gelita» - це включення трипептиду гліцин-гістидин-лізин, який впливає на клітини хрящів та кістки, стимулює їх зростання і, тим самим, сприяє відновленню тканин суглобів. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію, активно допомагає вітаміну Е, потужному антиоксиданту, повністю розкрити свій антиокислювальний потенціал.РекомендуєтьсяСприяє покращенню функціонального стану тканин, що утворюють систему суглобів: хрящів, кісток, зв'язок, сухожилля та інших сполучних тканин, не надає негативного впливу на внутрішні органи, в т.ч. на ШКТ.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 12 капсул 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 доза (12 шт.): Пептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» - 3300 мг; Глюкозамін сульфат - 1500 мг; Хондроїтин сульфат – 800 мг; ЧСЧ натуральний - 600 мг; Босвеллія Серрата – 100 мкг; Вітамін С – 100 мг; Вітамін Е – 50 мг; Селен – 50 мкг; Марганець – 2 мг. Капсули 360 шт. в упаковці.ХарактеристикаГлибока, інтенсивна регенерація суглобів та хребта, у т.ч. при великих навантаженнях та заняттях спортом; захист хряща від руйнування; високий вміст активних речовин; стійкий ефект після застосування.Властивості компонентівПептидний колагеновий гідролізат «Gelita®» є «підтримуючим живленням» для суглобів та хребта та джерелом з високим вмістом життєво важливих амінокислот (гліцину та проліну), підвищує утворення фізіологічного колагену в суглобах, сприяє регенерації сполучних тканин ОДА. Колагенові пептиди підвищують утворення суглобового колагену та впливають на імунні процеси, стимулюють регенерацію всіх тканин суглобової системи – кісток суглобових головок, зв'язок, синовіальних мембран, покращують рухливість суглобів та хребта. Колагенові пептиди є речовиною, що позитивно і довго впливає на структуру і механічну стійкість суглобового хряща. Глюкозамін сульфат та хондроїтинсульфат сприяють додатковому захисту хрящів суглобів, зменшують активність речовин, що ушкоджують хрящ, покращують механіко-еластичні властивості та пружність хрящів суглобів та хребта. Впливають на впорядкування нових колагенових волокон, утворених за допомогою колагенових пептидів. Стимулюють біосинтез аміногліканів та гіалуронової кислоти, нормалізують гідратацію хрящів та продукцію внутрішньосуглобової рідини. Уповільнюють дегенеративні зміни у суглобах, покращують їхню рухливість. Метилсульфонілметан (МСМ натуральний) – речовина природного походження, є джерелом органічних сполук сірки, які беруть участь у створенні структури колагенових волокон та сприяють нормальному формуванню хрящових та кісткових тканин. Підтримує циркуляцію крові, сприяє зменшенню набряклості суглобів, покращує живлення суглобових клітин, сприяє розслабленню м'язів, сухожиль та зв'язок. Є також антиоксидантом, запобігає пошкодженню суглобів хрящових та кісткових тканин вільними радикалами. Босвеллія Серрата (екстракт босвеллії) – рослинний екстракт, що містить велику кількість босвелової кислоти, яка використовується в альтернативній медицині для лікування різних захворювань ОДА. Сприяє покращенню рухливості суглобів та хребта. Активні компоненти Босвеллії, можливо, пригнічують проліферацію тканин та руйнування сполучних тканин, включаючи сухожилля. Вітамін С – найсильніший антиоксидант, що відіграє важливу роль у регулюванні окисно-відновних процесів, необхідний для утворення колагену. Селен – – екологопротектор, захищає клітинні мембрани від дії вільних радикалів, є дані про те, що він має антиканцерогенну дію. Селен та вітамін Е є антиоксидантами. Марганець має антиоксидантну активність, бере участь у формуванні кісткової та сполучних тканин, у синтезі колагену та глюкозамінгліканів.РекомендуєтьсяЄ комплексним хондропротектором, який виконує функцію відновлення нормального метаболізму хрящової тканини, стимулює процес синтезу природного колагену, підвищує антиоксидантний захист та забезпечує суглоби та хребет додатковими поживними речовинами. Містить у своєму складі пептидний колагеновий гідролізат, глюкозамін та хондроїтин сульфати та метилсульфонілметан (МСМ), а також мікро- та макроелементи та найважливіші вітаміни, які сприяють покращенню функціонального стану та рухливості хребта та суглобів людини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Містить джерело фенілаланіну. Не містить сахарози, холестерину, клейковини, лактози.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 12 капсул 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 місяці. Можливі повторні прийоми 2-3 рази на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему