Гастроэнтерология
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: урсодезоксихолева кислота – 250,0 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат; Склад желатинової капсули: титану діоксид, желатин. Капсули 250 мг. 5, 6, 10, 15, 20, 25 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 капсул у банку полімерну з поліпропілену, або поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул – порошок білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаГепатопротекторний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо урсодезоксихолевая кислота швидко всмоктується в худої кишці та проксимальному відділі клубової кишки шляхом пасивної дифузії, а в дистальному відділі клубової кишки - за рахунок активного транспорту. Всмоктується приблизно 60-80% прийнятої дози. Після всмоктування урсодезоксихолева кислота майже повністю кон'югує в печінці з гліцином та таурином і виводиться з жовчю. При першому проходженні через печінку метаболізується до 60%. Залежно від добової дози, типу захворювання та стану печінки, у жовчі накопичується більша або менша кількість урсодезоксихолевої кислоти. У той самий час спостерігається відносне зниження вмісту інших, більш ліпофільних жовчних кислот. Під дією кишкових бактерій урсодезоксихолева кислота частково розпадається з утворенням 7-кето-літохолевої та літохолевої кислоти. Літохолева кислота гепатотоксична; у деяких видів тварин вона спричиняє пошкодження паренхіми печінки. В організмі людини вона всмоктується лише у невеликих кількостях. У процесі метаболізму відбувається її сульфатування в печінці, за рахунок чого вона знешкоджується ще до того, як відбувається її екскреція у жовч, і виводиться з організму з калом. Період напіврозпаду урсодезоксихолевої кислоти становить від 35 до 58 дня.ФармакодинамікаГепатопротекторний засіб, що має жовчогінну дію. Зменшує синтез холестерину в печінці, всмоктування його в кишечнику та концентрацію в жовчі, підвищує розчинність холестерину в жовчовивідній системі, стимулює утворення та виділення жовчі. Знижує літогенність жовчі, збільшує вміст жовчних кислот; викликає посилення шлункової та панкреатичної секреції, посилює активність ліпази, виявляє гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринового каміння при ентеральному застосуванні, зменшує насиченість жовчі холестерином, що сприяє мобілізації холестерину з жовчного каміння. Чинить імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів на мембрані гепатоцитів, впливає на кількість Т-лімфоцитів, утворення інтерлейкіну-2, зменшує кількість еозинофілів. Педіатрична популяція Муковісцидоз (кістозний фіброз) Згідно з даними клінічних звітів, є багаторічний досвід (до 10 років і більше) лікування урсодезоксихолевою кислотою педіатричних хворих, які страждають на гепатобіліарну хворобу, пов'язану з муковісцидозом (CFAHD). Є дані у тому, що терапія урсодезоксихолевой кислотою здатна знижувати проліферацію жовчних проток, уповільнювати розвиток ушкоджень, виявлених при гістологічному дослідженні, і навіть сприяти зворотному розвитку змін гепатобіліарної системи у разі, якщо терапія починається ранніх стадіях CFAHD. З метою оптимізації ефективності лікування терапію урсодезоксихолевою кислотою слід розпочинати якомога раніше після встановлення діагнозу CFAHD.Показання до застосуванняРозчинення холестеринових каменів жовчного міхура, біліарний рефлюкс-гастрит, первинний біліарний цироз печінки при відсутності ознак декомпенсації, хронічні гепатити різного генезу, первинний склерозуючий холангіт, муковісцидоз.Протипоказання до застосуванняРентгенопозитивне (з високим вмістом кальцію) жовчне каміння; порушення скоротливої здатності жовчного міхура, закупорка жовчних шляхів (закупорка загальної жовчної протоки або протоки міхура), часті епізоди жовчної коліки; гострі запальні захворювання жовчного міхура та жовчних проток; цироз печінки у стадії декомпенсації; виражена печінкова та/або ниркова недостатність, підвищена чутливість до компонентів препарату або інших жовчних кислот. Педіатрична популяція Невдало виконана портоентеростомія або випадки відсутності відновлення нормального потоку жовчі у дітей з атрезією жовчовивідних шляхів. Урсодезоксихолева кислота не має вікових обмежень у застосуванні, але дітям до 3 років рекомендується застосовувати урсодезоксихолеву кислоту в суспензії, тому що можуть виникати труднощі при проковтуванні капсул.Вагітність та лактаціяЗа даними досліджень на тваринах урсодезоксихолева кислота не впливає на фертильність. Дані щодо впливу лікування урсодезоксихолевою кислотою на фертильність у людини відсутні. Дані про використання урсодезоксихолевої кислоти у вагітних жінок мають обмежений характер або відсутні. Дослідження на тваринах показали наявність репродуктивної токсичності на ранній стадії вагітності. Під час вагітності урсодезоксихолевая кислота не повинна використовуватися, за винятком випадків, коли це явно необхідно. Застосування урзодезоксихолевої кислоти жінками, які мають дітородний потенціал, можливе лише, якщо вони використовують надійні методи контрацепції. Рекомендується використовувати негормональні контрацептиви або пероральні контрацептиви з низьким вмістом естрогену. Однак пацієнтам, які приймають урсодезоксихолеву кислоту для розчинення каменів у жовчному міхурі, слід використовувати ефективні негормональні контрацептиви, оскільки гормональні пероральні контрацептиви можуть підвищувати утворення жовчного каміння. Можливість вагітності має бути виключена до початку лікування. Згідно з даними кількох документально підтверджених випадків, рівень урсодезоксихолевої кислоти у грудному молоці у жінок дуже низький і тому виникнення побічних реакцій у дітей при грудному вигодовуванні не очікується.Побічна діяКласифікація частоти розвитку небажаних реакцій згідно з рекомендаціями Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 110; часто від ≥ 1/100 до < 1/10; нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100; рідко від ≥ 1/10000 до < 11000; дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення; частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту У клінічних дослідженнях на фоні лікування урсодезоксихолевою кислотою частими були неоформлений випорожнення або діарея. При лікуванні первинного цирозу біліарного дуже рідко спостерігалися гострі болі в правій верхній частині живота. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів У дуже поодиноких випадках на фоні лікування урсодезоксихолевою кислотою може статися кальцинування жовчного каміння. При лікуванні розвинених стадій первинного біліарного цирозу в окремих випадках спостерігалася декомпенсація цирозу печінки, яка зникає після відміни препарату. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин У дуже поодиноких випадках можуть спостерігатися алергічні реакції, у тому числі кропив'янка. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили інші побічні ефекти, нс зазначені в інструкції, будь ласка, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКолестирамін, колестипол та антациди, що містять алюмінію гідроксид або смектит (алюмінію оксид), знижують абсорбцію урсодезоксихолевої кислоти в кишечнику і таким чином зменшують її поглинання та ефективність. Якщо ж використання препаратів, що містять хоча б одну з цих речовин, все ж таки є необхідним, їх потрібно приймати мінімум за 2 години до прийому урсодезоксихолевої кислоти. Урсодезоксихолева кислота може впливати на поглинання циклоспорину із кишечника. Тому у пацієнтів, які приймають циклоспорин, лікар повинен перевірити концентрацію циклоспорину в крові та у разі потреби скоригувати його дозу. В окремих випадках урсодезоксіхолева кислота може знижувати всмоктування ципрофлоксацину. У клінічному дослідженні за участю здорових добровольців одночасне застосування урсодезоксихолевої кислоти (500 мг/суг) та розувастатину (20 мг/добу) призводило до невеликого підвищення рівня розувастатину у плазмі крові. Клінічна значимість цієї взаємодії, зокрема щодо інших статинів, невідома. Було показано, що у здорових добровольців урсодезоксихолева кислота знижує пікові концентрації у плазмі (Сmах) та площу під кривою "концентрація - час" (AUC) блокатора повільних кальцієвих каналів - нітрендипіну. У разі одночасного застосування нітрендипіну та урсодезоксихолевої кислоти рекомендується ретельний моніторинг. Може знадобитися збільшення дози нітрендипіну. Існують також повідомлення про взаємодію з дапсоном, що призводило до зменшення терапевтичного ефекту останнього. Ці спостереження, поряд з даними експериментів in vitro, дають підстави вважати, що урсодезоксіхолева кислота здатна індукувати ферменти системи цитохрому Р450 3А. Однак у спланованому дослідженні взаємодії з будесонідом, який є відомим субстратом цитохрому Р450 3А, індукція не була відзначена. Естрогенні гормони та препарати, що знижують рівень холестерину в крові, такі як клофібрат, збільшують секрецію холестерину в печінці і, отже, можуть стимулювати утворення жовчного каміння, що нівелює ефект урсодезоксихолевої кислоти, яка використовується для розчинення каміння у жовчному міхурі.Спосіб застосування та дозиДітям та дорослим з масою тіла менше 47 кг рекомендується застосовувати урсодезоксихолеву кислоту в суспензії. Розчинення холестеринового жовчного каміння Доза, що рекомендується, становить 10 мг урсодезоксихолевой кислоти на 1 кг маси тіла на добу, що відповідає: Маса тіла до 60 кг – по 2 капсули; Маса тіла 61-80 кг – по 3 капсули; Маса тіла 81-100 кг – по 4 капсули; Маса тіла понад 100 кг – по 5 капсули. Препарат необхідно приймати щодня увечері перед сном (капсули не розжовують), запиваючи невеликою кількістю рідини. Тривалість лікування 6-12 місяців. Для профілактики повторного холелітіазу рекомендовано прийом препарату протягом декількох місяців після розчинення каміння. Лікування біліарного рефлюкс-гастриту 1 капсула урсодезоксихолевої кислоти щодня увечері перед сном, не розжовуючи та запиваючи невеликою кількістю води. Курс лікування від 10-14 днів до 6 місяців, за необхідності – до 2 років. Лікування первинного біліарного цирозу Добова доза залежить від маси тіла та становить від 3 до 7 капсул (приблизно 14±2 мг урсодезоксихолевої кислоти на 1 кг маси тіла). У перші 3 місяці лікування прийом урсодезоксихолевої кислоти слід розділити на кілька прийомів протягом дня. Після поліпшення печінкових показників добову дозу можна приймати 1 раз увечері. Рекомендується наступний режим застосування: Маса тіла 47-62 кг. Перші 3 місяці лікування: Ранок – 1 капсула; День – 1 капсула; Вечір – 1 капсула. Далі – 1 раз на день, увечері по 3 капсули. Маса тіла – 63-78 кг. Перші 3 місяці лікування: Ранок – 1 капсула; День – 1 капсула; Вечір – 2 капсули. Далі – 1 раз на день, увечері по 4 капсули. Маса тіла – 79-93 кг. Перші 3 місяці лікування: Ранок – 1 капсула; День – 2 капсули; Вечір – 2 капсули. Далі – 1 раз на день, увечері по 5 капсул. Маса тіла 94-109 кг. Перші 3 місяці лікування: Ранок – 2 капсули; День – 2 капсули; Вечір – 2 капсули. Далі – 1 раз на день, увечері по 6 капсул. Маса тіла понад 110 кг. Перші 3 місяці лікування: Ранок – 2 капсули; День – 2 капсули; Вечір – 3 капсули. Далі – 1 раз на день, увечері по 7 капсул. Капсули слід приймати регулярно, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини. Застосування урсодезоксихолевої кислоти для лікування первинного цирозу біліарного може бути продовжено протягом необмеженого часу. У пацієнтів з первинним біліарним цирозом у поодиноких випадках клінічні симптоми можуть погіршитися на початку лікування, наприклад, може почастішати свербіж. У цьому випадку лікування слід продовжити, приймаючи по 1 капсулі щодня, далі слід поступово підвищувати дозування, збільшуючи добову дозу щотижня на 1 капсулу, доки знову не буде досягнутий рекомендований режим дозування. Симптоматичне лікування хронічних гепатитів різного генезу - добова доза 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість лікування – 6-12 місяців і більше. Первинний склерозуючий холангіт – добова доза 12-15 мг/кг; при необхідності доза може бути збільшена до 20-30 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6 місяців до кількох років (див. розділ "Особливі вказівки"). Муковісцидоз (кістозний фіброз) - добова доза 20 мг/кг/сут на 2-3 прийоми, з подальшим збільшенням до 30 мг/кг/сут при необхідності. Маса тіла 20-29 кг: Добова доза 17-25 мг/кг маси тіла. Вранці 1 капсулу, увечері – 1 капсулу. Маса тіла 30-39 кг: Добова доза 19-25 мг/кг маси тіла. Вранці 1 капсулу, вдень – 1 капсулу, увечері – 1 капсулу. Маса тіла 40-49 кг: добова доза 20-25 мг/кг маси тіла. Вранці 1 капсулу, вдень – 1 капсулу, увечері – 2 капсули. Маса тіла 50-59 кг: добова доза 21-25 мг/кг маси тіла. Вранці 1 капсулу, вдень – 2 капсули, увечері – 2 капсули. Маса тіла 60-69 кг: добова доза 22-25 мг/кг маси тіла. Вранці 2 капсули, вдень – 2 капсули, увечері – 2 капсули. Маса тіла 70-79 кг: добова доза 22-25 мг/кг маси тіла. Вранці 2 капсули, вдень – 2 капсули, увечері – 3 капсули. Маса тіла 80-89 кг: добова доза 22-25 мг/кг маси тіла. Вранці 2 капсули, вдень – 3 капсули, увечері – 3 капсули. Маса тіла 90-99 кг: добова доза 23-25 мг/кг маси тіла. Вранці 3 капсули, вдень – 3 капсули, увечері – 3 капсули. Маса тіла 100-109 кг: добова доза 23-25 мг/кг маси тіла. Вранці 3 капсули, вдень – 3 капсули, увечері – 4 капсули. Маса тіла > 110 кг: Вранці 3 капсули, вдень – 4 капсули, увечері – 4 капсули. Неалкогольний стеатогепатит - середня добова доза 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6-12 місяців і більше. Алкогольна хвороба печінки – середня добова доза 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6-12 місяців і більше. Дискінезія жовчовивідних шляхів - середня добова доза 10 мг/кг на 2 прийоми протягом від 2 тижнів до 2 місяців. При необхідності курс лікування рекомендується повторити.ПередозуванняПри передозуванні можлива діарея. Як правило, інші симптоми передозування малоймовірні, оскільки зі збільшенням дози поглинання урсодезоксихолевої кислоти зменшується і відповідно більша її кількість виділяється з фекаліями. Необхідності застосування специфічних заходів при передозуванні немає. Лікування наслідків діареї симптоматичне, спрямоване на поповнення обсягу рідини та відновлення електролітного балансу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом урсодезоксихолевої кислоти має здійснюватися під наглядом лікаря. Протягом перших 3 місяців лікування слід контролювати функціональні показники печінки: трансамінази, лужну фосфатазу та гамма-глютамілтранспегггідазу у сироватці крові кожні 4 тижні, а потім кожні 3 місяці. Контроль цих параметрів дозволяє виявити порушення функції печінки на ранніх стадіях. Також це стосується пацієнтів на пізніх стадіях первинного біліарного цирозу. Крім того, так можна швидко визначити, чи реагує пацієнт з первинним біліарним цирозом на лікування. При застосуванні для розчинення холестеринового жовчного каміння Для того, щоб оцінити прогрес у лікуванні та для своєчасного виявлення ознак кальцинозу каменів залежно від їх розміру, жовчний міхур слід візуалізувати (пероральна холецистографія) з оглядом затемнень у положенні стоячи та лежачи на спині (ультразвукове дослідження) через 6-10 місяців після початку лікування. Якщо жовчний міхур неможливо візуалізувати на рентгенівських знімках або у випадках кальцинозу каменів, слабкої скоротливості жовчного міхура або частих нападів кольк, урсодезоксихолеву кислоту застосовувати не слід. Пацієнткам, які приймають урсодезоксихолеву кислоту для розчинення жовчного каміння, необхідно використовувати ефективні негормональні методи контрацепції, оскільки гормональні контрацептиви можуть збільшувати утворення жовчного каміння (див. розділи "Взаємодія з іншими лікарськими засобами" та "Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування"). При лікуванні пацієнтів на пізніх стадіях первинного біліарного цирозу Вкрай рідко відзначалися випадки декомпенсації цирозу печінки. Після припинення терапії відзначався частковий зворотний розвиток проявів декомпенсації. У пацієнтів з первинним біліарним цирозом в окремих випадках на початку лікування можливе посилення клінічних симптомів, наприклад, може посилитися свербіж. У цьому випадку дозу препарату необхідно зменшити, а потім поступово знову збільшувати. При застосуванні у пацієнтів з первинним склерозуючим холангітом Тривала терапія високими дозами урсодезоксихолевої кислоти (28-30 мг/кг/сут) у пацієнтів із цією патологією може спричинити серйозні побічні явища. У пацієнтів з діареєю слід зменшити дозу урсодезоксихолевої кислоти. При персистуючій діареї слід припинити лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Урсодезоксихолевая кислота не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами або цей вплив мінімальний.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМасло для прийому внутрішньо: парафін рідкий (вазелінове масло). Масло для вживання. У флаконах з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною з пробками ПЕ і кришками пластмасовими, що нагвинчуються, 25, 30, 40, 50, 100 мл. Флакони в груповій упаковці. У флаконах із поліетилентерефталату, 4500 мл (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна масляниста нефлуоресціююча рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносне.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси; має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі запальні процеси у черевній порожнині; кишкова непрохідність; гарячковий синдром; вагітність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування – можливо.Побічна діяПри тривалому застосуванні – атонія кишечника, гіповітаміноз А, Е, До.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1-2 ст. ложці на день через 2 години після їди. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: діарея, порушення водно-електролітного балансу. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід призначати препарат вагітним через можливу рефлекторну стимуляцію матки. При прийомі внутрішньо вазелінове масло може виділятися через анальний сфінктер та забруднювати білизну. Вплив на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМасло для вживання. Активна речовина: парафін рідкий (вазелінове масло). По 20, 25, 30, 40, 50,100 мл у скляних флаконах, поміщених у пачки з інструкціями щодо застосування. Для стаціонарів – по 250, 500, 1000 мл у скляних флаконах та по 5, 10, 20 кг у каністрах з поліетилену.Опис лікарської формиБезбарвна масляниста неопалесцентна рідина без запаху та смаку.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси, має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника. Проносний ефект настає через 6-8 годин.Показання до застосуванняЗастосовують при запорах різного походження, а також для очищення кишківника при отруєннях.Протипоказання до застосуванняГострі запальні процеси у черевній порожнині, кишкова кровотеча, кишкова непрохідність, гарячковий синдром, вагітність, підвищена чутливість до препарату. Не можна застосовувати як проносний засіб при отруєнні жиророзчинними речовинами (фосфором, бензолом та ін.) та при лікуванні глистової інвазії екстрактом чоловічої папороті.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування вазелінової олії протипоказано через можливу рефлекторну стимулюючу дію препарату на матку. При лактації препарат не протипоказаний.Побічна діяТривале застосування Вазелінової олії може спричинити порушення процесу травлення, призвести до розвитку атонії кишечника, гіповітамінозів А, Е, К.Спосіб застосування та дозиВсередину по 15-30 мл (1-2 столові ложки) на день через 2 години після їжі. Курс лікування трохи більше 5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що при внутрішньому прийомі вазелінове масло може пройти через анальний сфінктер і забруднити білизну.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМасло для прийому внутрішньо: парафін рідкий (вазелінове масло). Масло для вживання. У флаконах з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною з пробками ПЕ і кришками пластмасовими, що нагвинчуються, 25, 30, 40, 50, 100 мл. Флакони в груповій упаковці. У флаконах із поліетилентерефталату, 4500 мл (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна масляниста нефлуоресціююча рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносне.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси; має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі запальні процеси у черевній порожнині; кишкова непрохідність; гарячковий синдром; вагітність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування – можливо.Побічна діяПри тривалому застосуванні – атонія кишечника, гіповітаміноз А, Е, До.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1-2 ст. ложці на день через 2 години після їди. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: діарея, порушення водно-електролітного балансу. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід призначати препарат вагітним через можливу рефлекторну стимуляцію матки. При прийомі внутрішньо вазелінове масло може виділятися через анальний сфінктер та забруднювати білизну. Вплив на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМасло для прийому внутрішньо: парафін рідкий (вазелінове масло). Масло для вживання. У флаконах з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною з пробками ПЕ і кришками пластмасовими, що нагвинчуються, 25, 30, 40, 50, 100 мл. Флакони в груповій упаковці. У флаконах із поліетилентерефталату, 4500 мл (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна масляниста нефлуоресціююча рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаПроносне.ФармакокінетикаПри вживанні не всмоктується.ФармакодинамікаРозм'якшує калові маси; має слабку стимулюючу дію на моторику кишечника.Показання до застосуванняЗапор.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі запальні процеси у черевній порожнині; кишкова непрохідність; гарячковий синдром; вагітність.Вагітність та лактаціяПри вагітності застосування препарату протипоказане через можливу рефлекторну стимуляцію матки. У період грудного вигодовування – можливо.Побічна діяПри тривалому застосуванні – атонія кишечника, гіповітаміноз А, Е, До.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1-2 ст. ложці на день через 2 години після їди. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняСимптоми: діарея, порушення водно-електролітного балансу. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід призначати препарат вагітним через можливу рефлекторну стимуляцію матки. При прийомі внутрішньо вазелінове масло може виділятися через анальний сфінктер та забруднювати білизну. Вплив на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем, механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: прукалоприду сукцинат 1. 321 мг (що відповідає вмісту прукалоприду 1 мг); Допоміжні речовини; целюлоза мікрокристалічна – 96 мг; натрію карбоксиметилкрохмаль – 1.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: прукалоприд сукцинат 2.642 мг, що відповідає вмісту прукалоприду 2 мг. Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 192 мг, натрію карбоксиметилкрохмаль – 2.838 мг, магнію стеарат – 1.8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 0.72 мг. Склад оболонки: гіпромелоза 6 cP – 3.6 мг, макрогол 6000 – 1.2 мг, титану діоксид – 1 мг, тальк – 0.2 мг. Маса таблетки без оболонки – 200 мг. Маса таблетки з оболонкою – 206 мг. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі, на поперечному розрізі ядро таблетки білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що підвищує моторику кишечника, дигідробензофуранкарбоксамід. Дія на моторику кишечника, швидше за все, обумовлена селективністю та високою спорідненістю прукалоприду до серотонінових 5-HT4-рецепторів.ФармакокінетикаПісля одноразового прийому внутрішньо прукалоприд швидко всмоктується із ШКТ. Після прийому дози 2 мг Cmax досягається через 2-3 години. Абсолютна біодоступність після перорального прийому перевищує 90%. Прийом під час їжі не впливає на біодоступність. Прукалоприд широко розподіляється в організмі, Vd у рівноважному стані становить 567 л. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 30%. Рівноважний стан досягається через 3-4 дні прийому, причому при прийомі прукалоприду в дозі 2 мг 1 раз на добу Cmin та Cmax у плазмі крові у рівноважному стані становлять 2.5 та 7 нг/мл відповідно. Фармакокінетика прукалоприду лінійно залежить від дози в діапазоні до 20 мг на добу. При тривалому прийомі 1 раз на добу фармакокінетика залежить від тривалості прийому. Метаболізм прукалоприду у печінці людини in vitro протікає дуже повільно, і утворюється лише невелика кількість метаболітів. Після перорального прийому людиною 14C-міченого прукалоприду в сечі та калі в невеликій кількості виявляються 8 метаболітів. Основний метаболіт (R107504, що утворюється шляхом О-деметилювання прукалоприду та окислення спирту, що утворюється до карбоксикислоти) становить менше 4% дози. Як показали дослідження з радіоактивною міткою, близько 85% активної речовини залишається у незміненому вигляді; метаболіт R107504 присутній у плазмі у невеликій кількості. Більшість перорально прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді (приблизно 60% нирками та принаймні 6% з калом). Виведення незміненого прукалоприду нирками включає пасивну фільтрацію та активну секрецію. Кліренс прукалоприду з плазми становить у середньому 317 мл/хв, кінцевий T1/2 - приблизно 1 день.Клінічна фармакологіяСелективний агоніст 5-HT4-рецепторів серотонінових.Показання до застосуванняСимптоматична терапія хронічного запору у жінок, у яких проносні засоби не забезпечили достатнього ефекту усунення симптомів.Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, що потребує проведення діалізу; перфорація або обструкція кишківника внаслідок анатомічних або функціональних порушень стінки кишківника, механічна кишкова непрохідність, тяжке запалення кишківника, в т.ч. хвороба Крона, виразковий коліт та токсичний мегаколон/мегаректум; підвищена чутливість до прукалопридуВагітність та лактаціяНе рекомендується застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). У клінічних дослідженнях зареєстровані випадки викидня, хоча з огляду на наявність інших факторів ризику зв'язок цих явищ із застосуванням прукалоприду залишається недоведеним. Жінкам дітородного віку під час лікування слід використовувати надійні методи контрацепції. Прукалоприд виділяється з грудним молоком, проте при застосуванні в терапевтичних дозах вплив на новонароджених/грудних дітей є малоймовірним. Дані про застосування у матерів-годувальниць відсутні. У доклінічних дослідженнях на тваринах не виявлено прямого чи опосередкованого несприятливого впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток потомства; будь-якого впливу на фертильність особин чоловічої та жіночої статі.Побічна діяЗ боку травної системи: дуже часто – нудота, діарея, біль у животі; часто – блювання, диспепсія, ректальна кровотеча, метеоризм, патологічні кишкові шуми; нечасто – анорексія. З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; часто – запаморочення; нечасто – тремор. З боку серцево-судинної системи: нечасто – серцебиття. З боку сечовидільної системи: часто – півлакіурія. Загальні реакції: часто – слабкість; нечасто – лихоманка, погане самопочуття.Взаємодія з лікарськими засобамиДані in vitro свідчать про слабку здатність прукалоприду до взаємодії, і в терапевтичних концентраціях він навряд чи впливає на метаболізм одночасно застосовуваних препаратів, що здійснюється ферментами системи цитохрому. Хоча прукалоприд може слабко зв'язуватися з Р-глікопротеїном, у клінічно значущих концентраціях він не гальмує активності Р-глікопротеїну. Потужний інгібітор ізоферменту CYP3A4 та Р-глікопротеїну кетоконазол у дозі 200 мг 2 рази на добу збільшував AUC прукалоприду приблизно на 40%. Цей ефект не є клінічно значущим, і, швидше за все, пов'язаний з придушенням активного транспорту прукалоприду, що здійснюється Р-глікопротеїном у нирках. Така ж взаємодія, як з кетоконазолом, може спостерігатися і з іншими активними інгібіторами Р-глікопротеїну, наприклад верапамілом, циклоспорином А і хінідином. Прукалоприд, швидше за все, також транспортується у нирках та іншими переносниками. Теоретично, пригнічення активності всіх переносників, що беруть участь у активній секреції прукалоприду в нирках (включаючи Р-глікопротеїн), може збільшувати рівень його системного впливу на 75%. При одночасному застосуванні прукалоприду та еритроміцину концентрація останнього у плазмі крові підвищується на 30%. Механізм цієї взаємодії до кінця не зрозумілий, але наявні дані вказують на те, що воно, швидше за все, не є результатом прямої дії прукалоприду, а наслідком високої варіабельності фармакокінетики самого еритроміцину. З обережністю застосовувати одночасно з препаратами, здатними подовжувати інтервал QTc. Атропіноподібні речовини можуть послаблювати ефекти прукалоприду, що опосередковуються через серотонові 5-НТ4-рецептори.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо незалежно від їди, будь-якої доби. Початкова доза - 1 мг 1 раз на добу, при необхідності дозу підвищують до 2 мг на 1 раз на добу. Для пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок або печінки доза становить 1 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з тяжкими та клінічно нестабільними супутніми захворюваннями (захворюваннями печінки, легенів, серцево-судинними, неврологічними, ендокринними захворюваннями, психічними розладами, онкологічними захворюваннями, СНІД) не вивчалося, з особливою обережністю. в анамнезі. Через специфічний механізм дії прукалоприду (стимуляція моторики кишечника) збільшення добової дози більше 2 мг навряд чи призведе до посилення ефекту. Якщо прийом прукалоприду 1 раз на добу протягом 4 тижнів не дає ефекту, слід повторно обстежити хворого та визначити доцільність продовження лікування. При тяжкій діареї може знижуватися ефективність пероральних контрацептивів, і рекомендується використовувати додаткові методи контрацепції для запобігання зниженню ефективності пероральних контрацептивів. Використання у педіатрії Не рекомендується застосовувати у дітей та підлітків молодше 18 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У деяких випадках із застосуванням прукалоприду був пов'язаний розвиток запаморочення і слабкості, особливо в перші дні лікування, що може впливати на здатність керувати транспортними засобами та механізмами, що рухаються.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Вітабіотікс ТОВ Завод-виробник: Vitabiotics(Велика Британія).
Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Вітабіотікс ТОВ Завод-производитель: Vitabiotics(Великобритания).
653,00 грн
594,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСлизові оболонки шлунка великої рогатої худоби чи свиней.ХарактеристикаЧинить біорегулюючий вплив на слизову оболонку шлунка, нормалізує його моторику та ферментативну активність. Отриманий із слизової оболонки шлунка великої рогатої худоби і є комплексом білків і нуклеопротеїдів, що мають вибіркову дію на клітини слизової оболонки шлунка, сприяючи прискоренню відновлення функцій слизової оболонки шлунка - нормалізує його моторику та ферментативну активність.РекомендуєтьсяВентрамін рекомендується застосовувати для прискорення відновлення функцій слизової оболонки шлунка та дванадцятипалої кишки при її гострому та хронічному ураженні (гастрити, дуоденіти, виразкова хвороба), неповноцінному харчуванні, порушеннях процесу травлення та після оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки 2-3 рази на день за 10-15 хвилин до їди, не розжовуючи. Тривалість прийому – 10-14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
315,00 грн
271,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКомплекс високобіодоступного куркуміну та пребіотичних волокон, екстракт листя артишоку, екстракт квіток ромашки.Опис лікарської формиКапсули зеленого кольору.ХарактеристикаПідходить для веганів. Сприяє усуненню тяжкості в шлунку та покращенню перетравлення їжі при похибках у харчуванні. Потрійна допомога для травлення. Стимулює роботу трьох органів травної системи: шлунка, підшлункової залози та печінки.Властивості компонентівРослинні компоненти сприяють стимулюванню процесів травлення. Комплекс високобіодоступного куркуміну сприяє перетравленню їжі та підтримці секреторної функції печінки, засвоюється у 40 разів краще, ніж звичайний порошкоподібний екстракт куркуми. Екстракт листя артишоку сприятливо впливає на роботу шлунка, сприяє збільшенню кількості печінки жовчі, що секретується клітинами, і посиленню скорочувальної здатності жовчного міхура. Екстракт квіток ромашки сприяє покращенню функцій шлунка, підшлункової залози та печінки.РекомендуєтьсяПри тяжкості у шлунку та для поліпшення травлення при похибках у харчуванні.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 рази на день після їди. Тривалість прийому – до 1 місяця. За потреби прийом можна повторювати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПробіотичні мікроорганізми – рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613) та наповнювач – екстракт кукурудзяний, крохмаль картопляний, цукрова пудра. 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон -2 лейкоцитарний людський; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 1. 1 нормалізуються: травлення, всмоктування та метаболізм заліза, кальцію, жирів, білків, вуглеводів, тригліцеридів, амінокислот, дипептидів,цукрів, солей жовчних кислот, кислотність середовища у шлунково-кишковому тракті. Ветома 1. 1 допомагає організму людини зберігати здоров'я.РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиКратність прийому Ветома 1. 1 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 1. 1 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 2000 мг; крохмаль картопляний – 1500 мг; сахароза (цукрова пудра) – 1000 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х108 КУО/г - 500 мг. Банка із полімерних матеріалів масою 500 г.Опис лікарської формиПорошок білого кольору, дрібнодисперсний, без запаху, розчинний у воді з утворенням осаду білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон a-2 лейкоцитарний; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 1.1 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиВетом 1. 1 застосовується перорально. Кратність прийому Ветома 1. 1 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 1. 1 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 2000 мг; крохмаль картопляний – 1500 мг; сахароза (цукрова пудра) – 1000 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613), 1х108 КУО/г - 500 мг. Банка із полімерних матеріалів масою 500 г.Опис лікарської формиПорошок білого кольору, дрібнодисперсний, без запаху, розчинний у воді з утворенням осаду білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон a-2 лейкоцитарний; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 1.1 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.Рекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом 1. 1 застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиВетом 1. 1 застосовується перорально. Кратність прийому Ветома 1. 1 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 1. 1 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 133 мг; крохмаль картопляний -100 мг; сахароза (цукрова пудра) – 67 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів Bacillus amyloliquefaciens штам ВКПМ В-10642 (DSM 24614), Bacillus amyloliquefaciens штам ВКПМ В-10643 (DSM 24615), 1х109 КУО/г - 3 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись у кишечнику, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 2 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Побічна діяПри прийомі препарату Ветом можливе виникнення болючих відчуттів у уражених частинах організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись у кишечнику, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 2 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Побічна діяПри прийомі препарату Ветом можливе виникнення болючих відчуттів у уражених частинах організму.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПробіотичні мікроорганізми – рекомбінантний штам ВКПМ В-10641 (DSM 24613), та наповнювач – екстракт кукурудзяний, крохмаль картопляний, цукрова пудра. 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон -2 лейкоцитарний людський; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома нормалізуються: травлення, всмоктування та метаболізм заліза, кальцію, жирів, білків, вуглеводів, тригліцеридів, амінокислот, дипептидів, цукрів,солей жовчних кислот, кислотність середовища у шлунково-кишковому тракті. Ветома допомагає організму людини зберігати здоров'я. /p>РекомендуєтьсяБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиКратність прийому Ветома 3 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 3 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для оздоровлення організму людини. Оздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus subtilis, які, розмножуючись переважно у товстому відділі кишківника, виділяють: протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти; інтерферон -2 лейкоцитарний людський; бацитрацини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори; інші біологічно активні речовини. Внаслідок цього процесу мікробний склад кишечника трансформується до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома нормалізуються: травлення, всмоктування та метаболізм заліза, кальцію, жирів, білків, вуглеводів, тригліцеридів, амінокислот, дипептидів, цукрів,солей жовчних кислот, кислотність середовища у шлунково-кишковому тракті. Ветома допомагає організму людини зберігати здоров'я. /p>Показання до застосуванняБіологічно активна речовина Ветом застосовується як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується за наявності індивідуальної непереносимості компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиКратність прийому Ветома 3 залежить від стану організму людини. Для здорових людей рекомендована кратність прийому Ветома 3 – не менше (2-3) доз на день протягом 10 днів. За наявності хвороби кратність прийому слід збільшити до (7-10) доз щодня протягом 10 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кукурудзяний – 133 мг; крохмаль картопляний – 100 мг; сахароза (цукрова пудра) – 67 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів штам ВКПМ В-10643 (DSM 24615), 1х109 КУО/г - 30 мг. 50 капсул в упаковці.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.Фармакотерапевтична групаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись переважно у тонкому відділі кишечника, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 4 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності та лактації можливе після консультації з лікарем.Побічна діяПри прийомі препарату Ветом можливе виникнення болючих відчуттів у уражених частинах організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 доза БАД (5 г порошку) містить: кукурудзяний екстракт – 2000 мг; крохмаль картопляний – 1500 мг; сахароза (цукрова пудра) – 1000 мг; суха культура пробіотичних мікроорганізмів Bacillus amyloliquefaciens штам ВКПМ В-10643 (DSM 24615), 1х108 КУО/г – 500 мг. Банка із полімерних матеріалів масою 500г.Опис лікарської формиБАД Ветом 4 не є лікарським засобом.ХарактеристикаОздоровчий ефект забезпечується властивостями бактерій Bacillus amyloliquefaciens, які, розмножуючись переважно у тонкому відділі кишечника, виділяють протеолітичні, амілолітичні, целюлозолітичні ферменти, біологічно активні речовини, що пригнічують ріст та розвиток патогенної та умовно-патогенної мікрофлори. Внаслідок цього процесу в кишечнику нормалізується мікробний склад до відповідного нормі, що еволюційно склалася, очищаються його стінки від неперетравлюваних залишків їжі, що сприяє активному виведенню токсинів з організму, безперешкодній доставці біологічно активних і поживних речовин. Під впливом Ветома 4 нормалізуються: метаболізм, травлення та всмоктування біологічно активних компонентів їжі у шлунково-кишковому тракті.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі як додаткове джерело пробіотичних мікроорганізмів для поліпшення роботи шлунково-кишкового тракту та відновлення мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівВагітність та лактаціяЗастосування у період вагітності та лактації можливе після консультації з лікарем.Спосіб застосування та дозиРекомендується приймати протягом 10 днів по (2-3) дози на день під час або після їди, запиваючи невеликою кількістю води, соку або чаю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАльгінат натрію, карбонат кальцію, гідрокарбонат натрію (регулятор кислотності), гідроксипропілметилцелюлоза (стабілізатор), гідроксид натрію (регулятор кислотності), натрію бензоат (консервант), сукралоза (підсолоджувач), ароматизатор м'ятний, вода очищена. Рідина для внутрішнього прийому у флаконах від 100 до 900 мл або в стик-пакетах по 10 мл. По 1 флакону або по 4, 6, 8, 10, 12, 30 стик-пакетів у пачці з картону.ХарактеристикаСимптоматичне лікування диспепсії, пов'язаної з підвищеною кислотністю шлункового соку та гастроезофагеальним рефлюксом (печія, кисла відрижка), відчуття тяжкості у шлунку після їди.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела розчинних харчових волокон (альгінатів), додаткового джерела кальцію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 10 мл (1 стик-пакет або 2 чайні ложки) 3 рази на день під час їжі. Перед вживанням препарат рекомендується розмішати/збовтати. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діючі речовини: вісмуту субнітрат – 0,350 г, магнію гідроксикарбонат – 0,400 г, натрію гідрокарбонат – 0,200 г, крушини вільхоподібної кора – 0,025 г, аїру кореневища – 0,025 г; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 0,130 г, стеаринова кислота – 0,0048 г, тальк – 0,0152 г. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 3, 5, 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 20-500 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у короб з картону. 20-500 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у короб з картону з етикеткою "Для стаціонарів".Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з фаскою та ризиком, рожевого або рожево-лілового кольору з білими та темними вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний кишковий та в'яжучий засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, має в'яжучу, антацидну, проносну та спазмолітичну дію. Магнію гідроксикарбонат знижує кислотність шлункового соку, зменшує активність пепсину. Вісмута субнітрат утворює захисну плівку на слизовій оболонці шлунка, надаючи протизапальну, бактерицидну, репаративну дію. Кореневища лепехи, що мають спазмолітичну дію, і кора крушини вільхоподібної, що має проносну дію, сприяють поліпшенню пасажу по кишечнику.Показання до застосуванняВиразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гіперацидний гастрит із підвищеною секреторною функцією шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гіпоацидний гастрит, хронічна ниркова недостатність, ентероколіт, дитячий вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені), вагітність, період лактації (грудного вигодовування).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяТаблетки зазвичай не викликають побічних явищ, іноді спостерігається почастішання випорожнень. Кал під час прийому таблеток може набувати темно-зеленого або чорного кольору. При застосуванні препарату можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНа тлі прийому м-холіноблокаторів або блокаторів Н2-гістамінових рецепторів зменшується потреба застосування препарату. Знижує всмоктування тетрациклінів. У поєднанні з іншими лікарськими засобами, що містять вісмут, збільшується концентрація вісмуту в крові.Спосіб застосування та дозиВсередину, через 1-1,5 години після їжі, запиваючи невеликою кількістю (1/4 склянки) води, по 1-2 таблетки 3 рази на день. Курс лікування продовжується зазвичай 1-2 місяці. При необхідності курс повторюють після місячної перерви.ПередозуванняДані про передозування препаратом відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНедоцільно призначати хворим з виразковою хворобою у поєднанні з хронічним апендицитом, ентероколітом, холециститом та хворим із схильністю до кровотеч. Необхідно враховувати розвиток енцефалопатії, пов'язаної з накопиченням вісмуту у центральній нервовій системі. У період лікування кал забарвлюється у чорний колір. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дані щодо впливу препарату на здатність керувати транспортним засобом та виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, відсутні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини, що діють; вісмуту нітрат основний 350,0 мг; магнію карбонат основний 400,0 мг; натрію гідрокарбонат 200,0 мг; жостеру кора, порошок 25,0 мг; лепехи кореневища, порошок 25,0 мг; келін 5,0 мг; рутин 5,0 мг; Допоміжні речовини; крохмаль картопляний 65,0 мг; тальк 20 мг; Стеаринова кислота 5,0 мг. У упаковці 20 штук.