Кашель

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: ментол 4 мг, олія евкаліптова 500 мкг. 10 шт. - Упаковки коміркові контурні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Ментол - місцевоподразнюючий засіб, ефект якого в основному обумовлений рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих слизових оболонок рецепторів. Має легку місцевоанестезуючу ("відволікаючу") дію, має слабкі антисептичні властивості. Евкаліптова олія має стимулюючу дію на рецептори слизових оболонок і чинить протизапальну та протимікробну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, трахеїт); кашель; риніт (гострий та хронічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиТаблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: бутамірату цитрат 4,0 мг; гвайфенезин 100 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний 1,0 мг, манітол 60,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 60,0 мг, гліцерил трибегенат 1,0 мг, магнію стеарат 4,0 мг. По 10 таблеток у блістери із фольги алюмінієвої та плівки ПВХ. По 2 блістери разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПлоскоциліндричні таблетки білого або майже білого кольору, з фаскою та роздільною ризиком.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий засіб комбінований (протикашльовий засіб центральної дії + відхаркувальний засіб).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо бутамірат швидко та повністю всмоктується. Зв'язок із білками плазми становить 94%. Піддається метаболізму з утворенням 2 метаболітів, які також мають протикашльову дію. Метаболіти виводяться в основному (90%) нирками та лише невелика частина через кишечник. Період напіввиведення (Т1/2) – 6 год. Гвайфенезин при внутрішньому прийомі швидко всмоктується зі шлунково-кишкового тракту. Зв'язок із білками плазми незначний. Гвайфенезин швидко метаболізується з утворенням неактивних метаболітів, які виводяться нирками. Т1/2 – 1 год.ФармакодинамікаКомбінований препарат, що має протикашльову та відхаркувальну дію. Бутамірат має периферичну місцевоанестезуючу дію на чутливі нервові закінчення слизової оболонки бронхів, що забезпечує протикашльовий ефект. Гвайфенезин підвищує секрецію бронхіальних залоз та знижує в'язкість слизу. Підвищення секреції викликається як прямою дією на бронхіальні залози – стимуляцією виділення секрету з бронхіальних залоз та видалення кислих глікопротеїнів з ацинарних клітин, так і рефлекторним шляхом, коли відбувається подразнення аферентних парасимпатичних волокон слизової оболонки шлунка та пригнічення дихального центру. Підвищення тонусу N. vagus стимулює вироблення бронхіального секрету. Слиз, що продукується бронхіальними залозами, посилює активність війчастого епітелію, внаслідок чого полегшується евакуація слизу з бронхів та його відкашлювання.Показання до застосуванняСухий і дратівливий кашель різної етіології (у тому числі при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів; міастенія; дитячий вік до 12 років; І триместр вагітності; період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат Стоптуссин не слід застосовувати у І триместрі вагітності. При необхідності його застосування у ІІ та ІІІ триместрі вагітності слід переконатися в тому, що передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. Немає достовірних відомостей про проникнення бутамірату та гвайфенезину у грудне молоко. Необхідно припинити грудне вигодовування на період застосування препарату Стоптуссін.Побічна діяПри дотриманні рекомендованого режиму дозування пацієнти переносять препарат добре. Можуть спостерігатися нудота, блювання, діарея, зниження апетиту, біль у шлунку, запаморочення, головний біль, сонливість, кропив'янка та висипання на шкірі. Ці ефекти з'являються приблизно у 1 пацієнта і зазвичай проходять без зниження дози. Частота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до таких критеріїв: дуже часто (не менше 1/10), часто (більше 1/100, менше 1/10); нечасто (більше 1/1000, менше 1/100); рідко (більше 1/10000, менше 1/1000); дуже рідко (менше 1/10000), включаючи окремі повідомлення. З боку центральної нервової системи: часто – головний біль. З боку органу слуху та рівноваги: ​​часто – запаморочення. З боку органів травлення: часто – нудота, анорексія, біль у животі, блювання, діарея; дуже рідко – гіркий присмак у роті, печія, почуття тяжкості в епігастрії. З боку органів дихання: дуже рідко – задишка. З боку серцево-судинної системи: рідко – біль у грудях, дуже рідко – тахікардія, відчуття серцебиття. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: дуже рідко - свербіж, висип, кропив'янка, "припливи". Інші: дуже рідко – біль навколо очей.Взаємодія з лікарськими засобамиГвайфенезин посилює аналгетичну дію парацетамолу та ацетилсаліцилової кислоти; посилює дію алкоголю, седативних, снодійних засобів та загальних анестетиків на центральну нервову систему; посилює дію міорелаксантів. При визначенні концентрації ванілілміндальної та 5-гідроксиіндолоцтової кислоти з використанням нітрозонафтолу в якості реагенту можуть бути отримані хибнопозитивні результати. Тому лікування гвайфенезином необхідно припинити за 48 годин до збору сечі для аналізу.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, не розжовуючи, запиваючи рідиною (водою, чаєм, фруктовим соком тощо). Доза залежить від ваги тіла пацієнта. Дорослим та дітям старше 12 років з вагою: менше 50 кг: по 1/2 таблетки 4 десь у день; від 50 до 70 кг: по 1 таблетці 3 десь у день; від 70 до 90 кг: по 11/2 таблетки 3 десь у день; більше 90 кг: по 11/2 таблетки 4 десь у день. Інтервал між прийомами має бути 4-6 годин.ПередозуванняСимптоми: переважають ознаки токсичного впливу гвайфенезину: сонливість, м'язова слабкість, нудота та блювання, уролітіаз. Лікування: необхідно звернутися до лікаря. Гвайфенезин немає специфічного антидоту. Призначають промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматичну терапію (підтримка серцево-судинної, дихальної та ниркової функцій, електролітного балансу).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа збереження симптомів слід розглянути питання про зміну лікування. Препарат не слід призначати при продуктивному кашлі пацієнтам, які страждають на тривалий або хронічний кашель (у тому числі викликані курінням), бронхітом або емфіземою легень. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Стоптуссин може несприятливо впливати на здатність керувати транспортними засобами та на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій у зв'язку з тим, що може викликати запаморочення та інші побічні ефекти.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 г: Активні компоненти: термопсису екстракт рідкий – 0,2 г, солодки екстракт густий – 0,6 г, калію бромід – 1,0 г, натрію бензоат – 1,0 г, амонію хлорид – 0,2 г; Допоміжні речовини: спирт етиловий 90% – 10,0 г, цукор, вода очищена, цукор (цукроза) – 55,0 г. По 100 г у флакони оранжевого скла, закупорені пробками і кришками, що нагвинчуються. По 100 г у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками алюмінієвими з перфорацією з полімерними прокладками. По 100 г у флакони з поліетилентерефталату коричневого кольору з ковпачками системи контролю першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГустовата рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору зі слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат.ФармакодинамікаТермопсису екстракт має відхаркувальну дію, надаючи помірну подразнюючу дію на рецептори слизової оболонки шлунка, рефлекторно підвищує секрецію бронхіальних залоз. Алкалоїди, що містяться в траві термопсису (цитизин, метилцитизин, пахікарпін, анагірін, термопсин, термопсидин) надають збудливу дію на дихальний, а у високих дозах, на блювотний центр. Солодкий екстракт має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів. Калію бромід знижує збудливість центральної нервової системи. Амонію хлорид має відхаркувальну, діуретичну дію.Клінічна фармакологіяВідхаркувальний засіб.ІнструкціяВсередину після їжі.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення, алкоголізм, епілепсія, захворювання печінки, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна. , вік до 3 років З обережністю: цукровий діабет; особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів; дитячий вік старше 3 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю. Дитячий вік до 3-х років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відокремлення розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиДітям від 3 до 6 років – по ½ чайної ложки 3 рази на день. Дітям від 6 до 12 років – по 1 чайній ложці 3 рази на день. Підліткам від 12 до 18 років – по 1 десертній ложці 3 рази на день. Дорослим – по 1 столовій ложці 3 рази на день. Середній курс лікування – 10-14 днів. Проведення повторних курсів лікування можливе після погодження з лікарем.ПередозуванняПри тривалому застосуванні в дозах, що перевищують рекомендовані, можливі явища "бромізму": риніт, кашель, кон'юнктивіт, млявість, ослаблення пам'яті, апатія, висипання на шкірі; нудота блювота. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиХворим на цукровий діабет та особам, які перебувають на дієті зі зниженим вмістом вуглеводів, необхідно враховувати, що в одній чайній ложці препарату міститься близько 3,48 г сахарози (0,29 ХЕ), в одній десертній ложці – близько 6,96 г сахарози (0 ,58 ХЕ), в одній столовій ложці – близько 10,44 г сахарози (0,87 ХЕ). Вміст спирту в препараті становить від 85 до 115%. У разовій дозі препарату максимальний вміст абсолютного спирту (етанолу) становить: У дітей: Від 3 до 6 років – близько 0,23 г; від 6 до 12 років – близько 0,45 г; від 12 до 18 років – близько 0,91 р. У дорослих – близько 1,36 р. У добовій дозі препарату максимальний вміст абсолютного спирту (етанолу) становить: У дітей: Від 3 до 6 років – близько 0,68 г; від 6 до 12 років – близько 1,36 г; від 12 до 18 років – близько 2,72 р. У дорослих – близько 4,08 р. Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами, робота з механізмами: У період лікування препаратом слід утриматися від виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 таблетку: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 30 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 249,5 мг, кросповідон 20,0 мг. аспартам 20,0 мг, ароматизатор чорносмородиновий 6,5 мг, стеарилфумарат натрію 3,5 мг, натрію сахаринат 4,0 мг, лимонна кислота 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 1,5 мг. Активна речовина: амброксолу гідрохлорид 60,0 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 544,5 мг, кросповідон 40,0 мг. аспартам 20,0 мг, ароматизатор чорносмородиновий 6,5 мг, стеарилфумарат натрію 7 мг, натрію сахаринат 4,0 мг, лимонна кислота 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 3 мг. Пігулки дисперговані 30 мг, 60 мг. По 10, 20, 30 і 50 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10,20, 30,40, 53, 63 або 100 таблеток у банки полімерні для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТаблетки дисперговані. Круглі, плоскі таблетки білого або білого із жовтуватим відтінком кольору, із запахом чорної смородини. Допускається незначна мармуровість.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля амброксолу характерна швидка і майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Біодоступність становить 70-80%. Максимальна концентрація (Смах) у плазмі крові при пероральному прийомі досягається через 0.5 – 3 години. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Приблизно 3/4 введеної пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці до неактивних метаболітів. Період напіввиведення (T1/2) амброксолу становить 10 годин. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, 10% у незміненому вигляді. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для корекції дози за цими ознаками.ФармакодинамікаАмброксол має секретомоторну, секретолічну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти і, посилюючи вивільнення лізосом із клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію. Підсилює струм та транспорт слизу (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або однієї з допоміжних речовин; фенілкетонурія, вагітність (1 триместр); період лактації. Дитячий вік до 12 років (для таблеток, що диспергуються 60 мг). З обережністю Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій), виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення, вагітність (II-III триместр). Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Препарат не рекомендується застосовувати протягом І триместру вагітності. При необхідності застосування амброксолу в ІІ-ІІІ триместрах вагітності слід оцінювати потенційну користь для матері з можливим ризиком для плода. У період важкого вигодовування застосовувати препарат протипоказано, оскільки він виділяється із грудним молоком.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: печія, диспепсія, діарея, нудота, блювання, біль у верхній частині живота, зниження чутливості в порожнині рота або глотки, сухість у роті та в горлі, дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Алергічні реакції: алергічні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі (екзантема), кропив'янка. свербіж та інші алергічні реакції. Синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лейєлла. Інші: адинамія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні з протикашльовими препаратами можливо утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті. Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.Спосіб застосування та дозиДозування 30 мг: з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Дозування 60 мг: з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Всередину. Таблетки розчиняють у невеликій кількості води (близько 20 мл) з отриманням суспензії, можна також проковтнути повністю, розділити на частини, запиваючи водою. Приймати таблетки можна незалежно від їди. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетці 30 мг або 1/2 таблетки 60 мг) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки 30 мг або 1 таблетка 60 мг) 2 десь у добу. Дітям від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки 30 мг) 2-3 рази на добу, попередньо розчинивши у невеликій кількості води. Дітям від 2 до 6 років: по 7.5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 3 рази на добу, попередньо розчинивши у невеликій кількості води. Дітям до 2 років: по 7.5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 2 рази на добу, попередньо розчинивши у невеликій кількості води. Не рекомендуйся приймати амброксол без призначення лікаря протягом 4-5 днів.ПередозуванняСимптоми: печія, диспепсія, діарея, нудота, блювання, біль у верхній частині живота. При вираженому передозуванні можливе зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс. Амброксол слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. У тяжкохворих слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як гідрохлорид амброксолу. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайєлла, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність водіння транспорту та управління механізмами до теперішнього моменту не відомий.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 таблетку: Активна речовина: амброксол гідрохлорид 30 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 249,5 мг, кросповідон 20,0 мг. аспартам 20,0 мг, ароматизатор чорносмородиновий 6,5 мг, стеарилфумарат натрію 3,5 мг, натрію сахаринат 4,0 мг, лимонна кислота 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 1,5 мг. Активна речовина: амброксолу гідрохлорид 60,0 мг; Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 544,5 мг, кросповідон 40,0 мг. аспартам 20,0 мг, ароматизатор чорносмородиновий 6,5 мг, стеарилфумарат натрію 7 мг, натрію сахаринат 4,0 мг, лимонна кислота 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 3 мг. Пігулки дисперговані 30 мг, 60 мг. По 10, 20, 30 і 50 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10,20, 30,40, 53, 63 або 100 таблеток у банки полімерні для лікарських засобів. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТаблетки дисперговані. Круглі, плоскі таблетки білого або білого із жовтуватим відтінком кольору, із запахом чорної смородини. Допускається незначна мармуровість.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля амброксолу характерна швидка і майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ЖКТ) з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Біодоступність становить 70-80%. Максимальна концентрація (Смах) у плазмі крові при пероральному прийомі досягається через 0.5 – 3 години. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Приблизно 3/4 введеної пероральної дози зазнає ефекту первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці до неактивних метаболітів. Період напіввиведення (T1/2) амброксолу становить 10 годин. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, 10% у незміненому вигляді. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для корекції дози за цими ознаками.ФармакодинамікаАмброксол має секретомоторну, секретолічну та відхаркувальну дію: стимулює серозні клітини залоз слизової оболонки бронхів, збільшує вміст слизового секрету та виділення поверхнево-активної речовини (сурфактанта) в альвеолах та бронхах; нормалізує порушене співвідношення серозного та слизового компонентів мокротиння. Активуючи гідролізуючі ферменти і, посилюючи вивільнення лізосом із клітин Клара, знижує в'язкість мокротиння. Підвищує рухову активність вій миготливого епітелію. Підсилює струм та транспорт слизу (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або однієї з допоміжних речовин; фенілкетонурія, вагітність (1 триместр); період лактації. Дитячий вік до 12 років (для таблеток, що диспергуються 60 мг). З обережністю Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій), виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення, вагітність (II-III триместр). Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Препарат не рекомендується застосовувати протягом І триместру вагітності. При необхідності застосування амброксолу в ІІ-ІІІ триместрах вагітності слід оцінювати потенційну користь для матері з можливим ризиком для плода. У період важкого вигодовування застосовувати препарат протипоказано, оскільки він виділяється із грудним молоком.Побічна діяШлунково-кишкові розлади: печія, диспепсія, діарея, нудота, блювання, біль у верхній частині живота, зниження чутливості в порожнині рота або глотки, сухість у роті та в горлі, дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Алергічні реакції: алергічні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, висипання на шкірі (екзантема), кропив'янка. свербіж та інші алергічні реакції. Синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лейєлла. Інші: адинамія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні з протикашльовими препаратами можливо утруднення відходження мокротиння внаслідок придушення кашльового рефлексу. При одночасному застосуванні з амоксициліном, цефуроксимом, еритроміцином амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті. Про клінічно значущі небажані взаємодії з іншими лікарськими засобами не повідомлялося.Спосіб застосування та дозиДозування 30 мг: з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Дозування 60 мг: з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін. Всередину. Таблетки розчиняють у невеликій кількості води (близько 20 мл) з отриманням суспензії, можна також проковтнути повністю, розділити на частини, запиваючи водою. Приймати таблетки можна незалежно від їди. Дорослим та дітям старше 12 років: по 30 мг (1 таблетці 30 мг або 1/2 таблетки 60 мг) 3 рази на добу. При необхідності посилення терапевтичного ефекту можна призначати по 60 мг (2 таблетки 30 мг або 1 таблетка 60 мг) 2 десь у добу. Дітям від 6 до 12 років: по 15 мг (1/2 таблетки 30 мг) 2-3 рази на добу, попередньо розчинивши у невеликій кількості води. Дітям від 2 до 6 років: по 7.5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 3 рази на добу, попередньо розчинивши у невеликій кількості води. Дітям до 2 років: по 7.5 мг (1/4 таблетки 30 мг) 2 рази на добу, попередньо розчинивши у невеликій кількості води. Не рекомендуйся приймати амброксол без призначення лікаря протягом 4-5 днів.ПередозуванняСимптоми: печія, диспепсія, діарея, нудота, блювання, біль у верхній частині живота. При вираженому передозуванні можливе зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс. Амброксол слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. У тяжкохворих слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або синдромом Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та запалення горла. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як гідрохлорид амброксолу. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайєлла, що збіглися за часом із призначенням препарату; проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Вплив на здатність водіння транспорту та управління механізмами до теперішнього моменту не відомий.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПастилки – 1 паст. Активні компоненти: Адатоди судинного листя екстракт сухий 3 мг, Солодки голого коріння екстракт сухий 7 мг, Перцю довгого плодів і коріння екстракт сухий 6 мг, Фіалки запашної квіток екстракт сухий 2 мг, Иссопа лікарського листя екстракт сухий 3 мг, Альпінії галангу 3 мг; Допоміжні речовини: левоментол, сахароза, декстроза рідка [декстроза, оліго- та полісахариди], евкаліптова олія, лимонна кислота безводна, ароматизатор лимонно-медовий, тальк, парафін твердий, віск бджолиний жовтий, ланолін Пастилки лимонно-медові/ По 8 пастилок в алюміній/ПВХ; алюміній/ПВДХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняСимптоматична терапія захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Спосіб застосування та дозиДорослим слід повільно розсмоктувати в ротовій порожнині по 1 пастилці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Середній курс лікування – 3-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить цукор, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В одній пастилці міститься кількість вуглеводів, що відповідає 0,18 ХЕ. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: ментол 4 мг, олія евкаліптова 500 мкг. 10 шт. - Упаковки коміркові контурні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Ментол - місцевоподразнюючий засіб, ефект якого в основному обумовлений рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих слизових оболонок рецепторів. Має легку місцевоанестезуючу ("відволікаючу") дію, має слабкі антисептичні властивості. Евкаліптова олія має стимулюючу дію на рецептори слизових оболонок і чинить протизапальну та протимікробну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, трахеїт); кашель; риніт (гострий та хронічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиТаблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N16 Форма випуску: льодяники Упакування: упак. Виробник: Русюрофарм Завод-виробник: Mehta Herbals Pvt. Ltd(Індія/Росія).

Фасування: N16 Форма випуску: льодяники Упакування: упак. Виробник: Русюрофарм Завод-виробник: Mehta Herbals Pvt. Ltd(Індія/Росія).

Фасування: N16 Форма випуску: льодяники Упакування: упак. Виробник: Русюрофарм Завод-виробник: Mehta Herbals Pvt. Ltd(Індія/Росія).

Фасування: N16 Форма випуску: льодяники Упакування: упак. Виробник: Русюрофарм Завод-виробник: Mehta Herbals Pvt. Ltd(Індія/Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаПастилки – 1 паст. Активні компоненти: Адатоди судинного листя екстракт сухий 3 мг, Солодки голого коріння екстракт сухий 7 мг, Перцю довгого плодів і коріння екстракт сухий 6 мг, Фіалки запашної квіток екстракт сухий 2 мг, Иссопа лікарського листя екстракт сухий 3 мг, Альпінії галангу 3 мг; Допоміжні речовини: левоментол, сахароза, декстроза рідка [декстроза, оліго- та полісахариди], евкаліптова олія, м'яти перцевої олії, тальк, парафін твердий, віск бджолиний жовтий, ланолін, парафін білий м'який, парафін жид. Пастилки м'ятні / По 8 пастилок в алюміній/ПВХ; алюміній/ПВДХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняСимптоматична терапія захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Спосіб застосування та дозиДорослим слід повільно розсмоктувати в ротовій порожнині по 1 пастилці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Середній курс лікування – 3-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить цукор, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В одній пастилці міститься кількість вуглеводів, що відповідає 0,18 ХЕ. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: речовини: чебрецю екстракту рідкого - 12,0 г, калію броміду - 1,0 г; Допоміжні речовини: сахароза 64% розчин (цукровий сироп) – 82 г, етанол (етиловий спирт) 95% – 4,06 г, вода очищена – 0,94 г. У флаконі 100 р. Опис лікарської формиГуста рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з ароматним запахом.

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 г: екстракт трави чебрецю повзучого 12 г, калію бромід 1 г. Флакони темного скла (1) - картонні пачки. Пляшки темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат рослинного походження. Трава чебрецю надає відхаркувальну дію, збільшує кількість секреторного верхнього дихальних шляхів, що відокремлюється слизовою оболонкою, сприяє розрідженню мокротиння і прискоренню її виведення. Калію бромід знижує збудливість ЦНС.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною, протимікробною та бронхоспазмолітичною дією.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний лікарський засіб: ГРЗ, трахеїт, бронхіт; кашлюк.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; декомпенсована хронічна серцева недостатність; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Дітям (залежно від віку) – від 1/2 ч. ложки до 1 дес. ложки 3 рази на день.Побічна діяАлергічні реакції, печія.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим – 1 ст. ложка, дітям (залежно від віку) – від 1/2 ч. ложки до 1 дес. ложки 3 десь у день.ПередозуванняСимптоми: нудота.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСироп містить цукор, що необхідно враховувати пацієнтам із супутнім цукровим діабетом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: Активні компоненти: пеларгонії сідоподібного коріння екстракт рідкий EPs 7630 (1 : 8-10) - 80 г, екстрагент - етанол 11% (мас/мас) Допоміжні компоненти: гліцерол 85% - 20 г По 20 мл і 50 мл у флаконі з темного скла гідролітичного класу III, забезпеченому крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з поліпропілену, що загвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна рідина від світло-коричневого до червонувато-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат рослинного походження. Чинить протимікробну дію, має муколітичні властивості. Сприяє підвищенню неспецифічної резистентності організму.ФармакокінетикаРідкий екстракт коренів сидоподібної пеларгонії містить велику кількість біологічно активних речовин, які в сукупності визначають його фармакологічну активність. Тому дані про фармакокінетику окремих хімічних компонентів, що входять до складу екстракту, є недостатніми для екстраполяції на препарат в цілому.Клінічна фармакологіяФітопрепарат, що застосовується при інфекційних захворюваннях дихальних шляхів та ЛОР-органів.Показання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит, ринофарингіт, тонзиліт, бронхіт) – у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуваннясхильність до кровотеч; печінкова недостатність тяжкого ступеня; ниркова недостатність тяжкого ступеня; дитячий вік до 1 року (у зв'язку з наявністю препарату етилового спирту); одночасне застосування антикоагулянтів; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при алкоголізмі, черепно-мозковій травмі, захворюваннях головного мозку, порушенні функції печінки та нирок (відсутня досвід застосування), у дітей старше 1 року.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю досі достатніх даних досліджень препарат не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року (у зв'язку з наявністю препарату етилового спирту). З; обережністю; слід застосовувати препарат у дітей старше 1 року.Побічна діяОцінка частоти побічних реакцій ґрунтується на класифікації ВООЗ: дуже часто – 1/10 призначень (≥10%), часто – 1/100 призначень (≥1%, але <10%), нечасто – 1/1000 призначень (≥0.1%, але <1%), рідко – 1/10 000 призначень (≥0.01%, але <0.1%), дуже рідко – менше 1/10 000 призначень (<0.01%). З боку дихальної системи: рідко - носові кровотечі. З боку травної системи: нечасто - нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея; рідко – незначна кровоточивість ясен. З боку гепатобіліарної системи: частота невідома - ознаки порушення функції печінки (пожовтіння шкіри, пожовтіння склери очей); зв'язок даного прояву із застосуванням препарату не підтверджено. Інші: рідко - алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Умкалор з антикоагулянтами (в т.ч. похідними кумарину) можливе посилення їхньої антикоагулянтної дії та виникнення кровотеч (кровотеча з носа, кровоточивість ясен).Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, за 30 хв до їди з невеликою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років; призначають по 20-30 крапель 3 рази на добу; дітям віком від 6 до 12 років; по 10-20 крапель 3 рази на добу; дітям від 1 року до 6 років; 5-10 крапель 3 рази на добу. При дозуванні препарату флакон слід тримати вертикально, у разі потреби постукуючи по дну флакона. Середня тривалість курсу лікування становить 10 днів. Після зникнення симптомів захворювання рекомендується продовжувати лікування протягом декількох днів для запобігання рецидиву.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Умкалор не повідомлялося. Препарат має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі зберігання рідкі рослинні екстракти мають тенденцію до помутніння, однак це не відбивається на їх фармакологічній ефективності. Оскільки Умкалор є природним продуктом, можливі незначні зміни кольору та смаку препарату. У зв'язку із вмістом етанолу (12%/об.) в препараті слід враховувати, що максимальна разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих містить 0.125 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза для дітей віком від 12 років і дорослих містить 0.375 г абсолютного етилового. спирту. Разова доза для дітей віком до 12 років містить менше ніж 0,1 г абсолютного етилового спирту. За відсутності терапевтичного ефекту на фоні застосування препарату протягом 7 днів, при збереженні підвищеної температури тіла протягом декількох днів, появі задишки або кров'яного мокротиння, появі ознак порушення функції печінки (таких як пожовтіння шкіри, пожовтіння склери очей), пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем . Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: сухий екстракт алтею лікарського, аскорбінова кислота; Допоміжні речовини: наповнювач декстрат EMDEX®, целюлоза мікрокристалічна, магнію карбонат основний, ароматизатор натуральний апельсиновий, антистежуючі агенти тальк та магнію силікат, підсолоджувачі сукралозу та натрію сахаринат.ХарактеристикаАлтей лікарський – це багаторічна трав'яниста рослина. Його прямі стебла сягають висоти 1,2-1,5 метра. У дикому вигляді ця рослина зустрічається на сирих луках, у заплавах рік, де ґрунтові води підходять досить близько до поверхні, утворюючи зазвичай невеликі групи рослин. Назва рослини «алтей» походить від грецького слова «альтеа», що буквально означає «той, що лікує». Найбільш відомий алтей як засіб від кашлю та бронхолегеневих захворювань в цілому, як гострих, так і хронічних. Лікувальні властивості алтею лікарського обумовлені високим вмістом полісахаридів: слизових речовин (35%), пектину (10-16%) та крохмалю (37%), здатних набухати у водному середовищі, збільшуватися в обсязі та покривати тонким шаром слизові оболонки верхніх дихальних пут. Цей захисний шар захищає слизові оболонки від впливу шкідливих факторів: холодного чи сухого повітря, висихання, подразнюючого впливу компонентів їжі. Крім того, слизу вбирають (адсорбують) мікробні, вірусні та токсичні продукти, що виділяються ураженими клітинами епітелію, не допускають контакту токсинів зі слизовою оболонкою. Під таким слизовим шаром знижується активність запального процесу, розм'якшуються ущільнення, швидше гояться ерозії та виразки. Саме тому алтей лікарський входить до складу грудних зборів №1 та №2 та дитячої мікстури від кашлю, а з трави алтею виготовляють ефективний засіб від кашлю – мукалтин. Екстракт алтею лікарського при кашлі надає цілий комплекс дій: Відхаркувальне - збільшує відділення слизу та полегшують евакуацію мокротиння; Муколітичний – сприяє зниженню в'язкості бронхіального секрету; Протикашльовий - зменшує подразнення, що викликає кашель; Протизапальне – знімає запалення; Пом'якшувальне та болезаспокійливе - слизові речовини алтею обволікають уражені ділянки ротоглотки та трахеї, оберігають їх від дратівливих факторів; Загальна зміцнююча дія – посилює клітинний імунітет.Властивості компонентівАлтей лікарський - відхаркувальний та протизапальний засіб при кашлі з важковідокремлюваним мокротинням. Завдяки великому вмісту слизових речовин (до 35%), які обволікають тонким шаром слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, екстракт алтею сприяє пом'якшенню сухого подразнюючого кашлю та полегшує відкашлювання; має місцеву протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 4 десь у день їжі. Тривалість прийому 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити. З обережністю хворим на цукровий діабет та людей з порушенням вуглеводного обміну. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Русюрофарм Завод-виробник: Аліна Фарма ТОВ(Росія). .

Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Поляріс ТОВ Завод-виробник: Поляріс ТОВ(Росія). .

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода, екстракт квіток мальви, екстракт листя подорожника, аскорбінова кислота, натуральний ароматизатор (апельсинове масло). Харчова цінність на 1 чайну ложку (порцію): білки 0г, жири 0г, вуглеводи 4,03г. Енергетична цінність на 1 чайну ложку (порцію) 16,52 ккал/68,51 кДж.

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт слоевищ ісландського моху (Centraria islandica (L.) Прополіс (Propolis) Екстракт трави чебрецю звичайного (Thymus vulgaris L.) Екстракт листя подорожника ланцетоподібного (Plantago lanceolata L) Екстракт листя плюща (Hedera helix L.) Екстракт кореня рейнтурії японської (гірця японського) (Polygonum cuspidatum Siebold & Zucc.)ХарактеристикаСироп з екстрактом ісландського моху MUNATORIL® є харчовою добавкою на основі прополісу та рослинних екстрактів для реалізації населенню як джерело флавоноїдів. Ісландський мох, чебрець, плющ і японська рейнтурія сприяє розрідженню мокротиння. Подорожник і ісландський мох корисні у зв'язку з їхньою пом'якшувальною і заспокійливою дією на слизову оболонку ротоглотки.Властивості компонентівІсландський мох - Пом'якшує кашель та захищає тканини від подразнення, збільшуючи їх поверхневу гідратацію та сприяє зменшенню запальних процесів. Тимьян - Містить флавоноїди та тритерпени з протиспазматичним впливом на гладку мускулатуру бронхів. Багатий на ефірну олію з протимікробними властивостями. Плющ – згідно з даними різних досліджень, плющ ефективний для зменшення симптомів інфекцій верхніх дихальних шляхів; плющ також затверджений Німецькою комісією E стосовно запалення дихальних шляхів з гіперсекрецією слизу, а також для симптоматичного лікування бронхіальних та респіраторних захворювань. Прополіс - є сильним натуральним антибактеріальним і противірусним засобом, що застосовується при ГРЗ всіх видів. Подорожник - є стандартним відхаркувальним засобом, що традиційно застосовується в Європі для лікування кашлю, кашлюку, бронхіту та бронхіальної астми. У літературних джерелах точно описані його протизапальні та протиспазматичні властивості. Ресвератрол – це фенольна молекула, що виробляється деякими видами рослин (наприклад, Polygonum cuspidatum) у відповідь на інфекції, що викликаються патогенами. Має протизапальну та імуностимулюючу дію на додаток до добре відомих антиоксидантних властивостей. Ця речовина може пригнічувати проліферацію лімфоцитів, вироблення цитокінів та активність циклооксигенази з подальшим зниженням синтезу простагландинів.РекомендуєтьсяРекомендується до застосування як додаткове джерело флавоноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну, схильність до розладів функції кишківника.Спосіб застосування та дозиДорослі: по 10 мл двічі на день після їди. Тривалість прийому – 2 тижні. За потреби прийом можна повторювати протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 5 мл: діюча речовина: амброксолу гідрохлорид 15,00 мг або 30,00 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота моногідрат 1,00 мг або 2,00 мг, сорбітол рідкий 70% 2250,00 мг, гліцерол 860,00 мг, метилпарагідроксибензоат 6,00 мг, пропілпарагідроксибензоат 1,5 мг,00,0 полуниця 2,50 мг (дозування 15 мг/5 мл), ароматизатор малина 2,50 мг (для дозування 30 мг/5 мл), вода очищена до 5 мл. Розчин прийому внутрішньо 15 мг/5 мл і 30 мг/5 мл. По 120 мл у флакони з поліетилентерефталату. По 1 флакону з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора світло-жовта рідина із запахом полуниці.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Для амброксолу характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту з лінійною залежністю від дози в терапевтичному діапазоні концентрацій. Біодоступність становить 70-80%. Приблизно 30% прийнятої дози зазнає ефекту "першого проходження" через печінку. Через пресистемний метаболізм абсолютна біодоступність амброксолу після прийому внутрішньо знижується приблизно на 1/3. Метаболіти, такі як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди, що утворюються у зв'язку з цим, виводяться нирками. Максимальна концентрація в плазмі (Сmax) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. У терапевтичному діапазоні концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90%. Розподіл Об'єм розподілу (Vd) становить 552 л. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Амброксол проникає в спинномозкову рідину та через плацентарний бар'єр, а також виділяється із грудним молоком. Метаболізм Амброксол метаболізується у печінці. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином, шляхом глюкуронізації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, на нирковий кліренс (приблизно 53 мл/хв) припадає близько 8% від загального кліренсу. Виведення Амброксол виводиться переважно нирками як метаболітів (90%); Приблизно 5-6% амброксолу виводиться нирками в постійному вигляді. Термінальний період напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин та складається з двох фаз (альфа-фаза – 1,3 години, бета-фаза – 8,8 годин). Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Враховуючи високе зв'язування з білками плазми, великий Vd та повільний перерозподіл із тканин у кров, істотного виведення амброксолу при діалізі або форсованому діурезі не відбувається. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками. У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40%. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок Т1/2 метаболітів амброксолу збільшується.ФармакодинамікаАмброксол є метаболітом бромгексину. Це відхаркувальний та муколітичний засіб, який стимулює секрецію слизу в дихальних шляхах. Вплив препарату полягає в деполімеризації мукополісахаридів та мукопротеїнових волокон у слизу. Амброксол знижує в'язкість слизу, завдяки чому підвищується циліарна моторика, що забезпечує відходження мокротиння при кашлі та полегшує непродуктивний кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба;Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу, бромгексину або до інших компонентів препарату; спадкова непереносимість фруктози (у зв'язку з тим, що препарат містить сорбітол); Вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років (для дози 30 мг/5 мл); у дітей віком до 2-х років препарат може застосовуватися лише за призначенням лікаря. З обережністю вагітність (ІІ-ІІІ триместр); печінкова недостатність; ниркова недостатність; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій).Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані клінічних досліджень про застосування амброксолу у вагітних (особливо протягом перших 28 тижнів вагітності) відсутні. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Наявний обмежений клінічний досвід застосування препаратів амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив негативного впливу на плід. Застосування амброксолу у І триместрі вагітності протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що амброксол екскретується до грудного молока. Дані щодо екскреції амброксолу у грудне молоко у людини відсутні. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, застосування амброксолу в період грудного вигодовування протипоказане. Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність тварин.Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, що розвиваються при прийомі амброксолу, класифікована згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто – не менше ніж 10%; часто – не менше 1% та менше 10%; нечасто – не менше 0,1% та менше 1%; рідко – не менше 0,01% та менше 0,1%; дуже рідко – менше 0,01%, включаючи поодинокі випадки; частота невідома. Порушення з боку імунної системи Рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка. Частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку нервової системи Часто: дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку дихальної системи Нечасто: задишка (як ознака реакції гіперчутливості). Частота невідома: зниження чутливості у горлі (оніміння). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині (оніміння). Нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки. Дуже рідко: гіперсалівація (багате слиновиділення). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Загальні розлади та порушення у місці введення Нечасто: гарячка.Взаємодія з лікарськими засобамиАмброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими засобами через можливе придушення кашльового рефлексу та затримку секрету в дихальних шляхах. Амброксол не слід одночасно приймати із засобами, що пригнічують бронхіальну секрецію. Амброксол збільшує проникнення деяких антибіотиків (наприклад, амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін) у легеневу тканину і, отже, збільшує їхню концентрацію в легеневій паренхімі.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. Для дозування використовують чайну ложку. Дорослі та діти старше 12 років Протягом перших 2-3 днів приймають по 10 мл (30 мг) розчину прийому внутрішньо 3 десь у день, потім дозу слід зменшити до 10 мл (30 мг) розчину прийому внутрішньо 2 десь у день. Діти від 6 до 12 років По 5 мл (15 мг) розчину для внутрішнього прийому 2-3 рази на день. Діти від 2 до 6 років По 2,5 мл (7,5 мг) розчину для внутрішнього прийому 3 рази на день. Діти віком до 2 років По 2,5 мл (7,5 мг) розчину для внутрішнього прийому 2 рази на день.ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування у людини не описано. Є повідомлення про випадкове передозування, внаслідок яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, діарея, блювання, біль у животі. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу, проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дітей та пацієнтів зі зниженим кашльовим рефлексом (літні пацієнти, пацієнти у несвідомому стані, або у стані іммобілізації) слід забезпечити евакуацію бронхіального секрету. Зниження в'язкості великої кількості секрету має поєднуватися з аспірацією. На початку терапії амброксолом можливе посилення кашлю у хворих на бронхіальну астму. Дітям молодше 2-х років амброксол слід застосовувати лише за призначенням лікаря. Пацієнтам, які приймають амброксол, не рекомендується виконання дихальної гімнастики через утруднення відходження мокротиння. При тяжких захворюваннях печінки та нирок препарат Зірочка Бронхо слід застосовувати з обережністю, зменшуючи дозу та збільшуючи інтервали між прийомами препарату. У разі рекомендується проводити лікування під наглядом лікаря). При застосуванні препаратів амброксолу дуже рідко спостерігалися важкі шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). Тому при появі будь-яких змін шкіри та слизових оболонок необхідно терміново звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. При застосуванні препаратів амброксолу у формі розчину для внутрішнього прийому слід враховувати, що калорійність становить 2.6 ккал/г сорбітолу. Препарат Зірочка Бронхо можна призначати пацієнтам із цукровим діабетом. 5 мл розчину для внутрішнього прийому містять 2,1 мг сорбітолу, що відповідає 0.18 ХЕ. Препарат Зірочка Бронхо може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу) та бронхоспазм, у зв'язку з наявністю у складі метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату. Прийом препарату Зірочка Бронхо може супроводжуватися незначним проносним ефектом у зв'язку з наявністю у складі сорбітолу. Муколітичні засоби можуть мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, тому амброксол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження про вплив препарату на здатність до керування транспортом та управління іншими механізмами не проводилися. Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему