Кашель

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 5 мл: діюча речовина: амброксолу гідрохлорид 15,00 мг або 30,00 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота моногідрат 1,00 мг або 2,00 мг, сорбітол рідкий 70% 2250,00 мг, гліцерол 860,00 мг, метилпарагідроксибензоат 6,00 мг, пропілпарагідроксибензоат 1,5 мг,00,0 полуниця 2,50 мг (дозування 15 мг/5 мл), ароматизатор малина 2,50 мг (для дозування 30 мг/5 мл), вода очищена до 5 мл. Розчин прийому внутрішньо 15 мг/5 мл і 30 мг/5 мл. По 120 мл у флакони з поліетилентерефталату. По 1 флакону з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора світло-жовта рідина із запахом полуниці.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Для амброксолу характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту з лінійною залежністю від дози в терапевтичному діапазоні концентрацій. Біодоступність становить 70-80%. Приблизно 30% прийнятої дози зазнає ефекту "першого проходження" через печінку. Через пресистемний метаболізм абсолютна біодоступність амброксолу після прийому внутрішньо знижується приблизно на 1/3. Метаболіти, такі як дибромоантранілова кислота, глюкуроніди, що утворюються у зв'язку з цим, виводяться нирками. Максимальна концентрація в плазмі (Сmax) при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. У терапевтичному діапазоні концентрацій зв'язування з білками плазми становить близько 90%. Розподіл Об'єм розподілу (Vd) становить 552 л. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Амброксол проникає в спинномозкову рідину та через плацентарний бар'єр, а також виділяється із грудним молоком. Метаболізм Амброксол метаболізується у печінці. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином, шляхом глюкуронізації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, на нирковий кліренс (приблизно 53 мл/хв) припадає близько 8% від загального кліренсу. Виведення Амброксол виводиться переважно нирками як метаболітів (90%); Приблизно 5-6% амброксолу виводиться нирками в постійному вигляді. Термінальний період напіввиведення (Т1/2) становить приблизно 10 годин та складається з двох фаз (альфа-фаза – 1,3 години, бета-фаза – 8,8 годин). Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83% прийнятої дози. Враховуючи високе зв'язування з білками плазми, великий Vd та повільний перерозподіл із тканин у кров, істотного виведення амброксолу при діалізі або форсованому діурезі не відбувається. Фармакокінетика в особливих клінічних випадках Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дози за цими ознаками. У пацієнтів із тяжкими захворюваннями печінки кліренс амброксолу зменшується на 20-40%. У пацієнтів із тяжкими порушеннями функції нирок Т1/2 метаболітів амброксолу збільшується.ФармакодинамікаАмброксол є метаболітом бромгексину. Це відхаркувальний та муколітичний засіб, який стимулює секрецію слизу в дихальних шляхах. Вплив препарату полягає в деполімеризації мукополісахаридів та мукопротеїнових волокон у слизу. Амброксол знижує в'язкість слизу, завдяки чому підвищується циліарна моторика, що забезпечує відходження мокротиння при кашлі та полегшує непродуктивний кашель.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; пневмонія; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіальна астма із утрудненим відходженням мокротиння; бронхоектатична хвороба;Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу, бромгексину або до інших компонентів препарату; спадкова непереносимість фруктози (у зв'язку з тим, що препарат містить сорбітол); Вагітність (I триместр); період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років (для дози 30 мг/5 мл); у дітей віком до 2-х років препарат може застосовуватися лише за призначенням лікаря. З обережністю вагітність (ІІ-ІІІ триместр); печінкова недостатність; ниркова недостатність; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій).Вагітність та лактаціяАмброксол проникає крізь плацентарний бар'єр. Дані клінічних досліджень про застосування амброксолу у вагітних (особливо протягом перших 28 тижнів вагітності) відсутні. Доклінічні дослідження не виявили прямого чи непрямого несприятливого впливу на вагітність, ембріональний/фетальний, постнатальний розвиток та на родову діяльність. Наявний обмежений клінічний досвід застосування препаратів амброксолу після 28 тижнів вагітності не виявив негативного впливу на плід. Застосування амброксолу у І триместрі вагітності протипоказане. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності застосування препарату можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевершує потенційний ризик для плода. У доклінічних дослідженнях було встановлено, що амброксол екскретується до грудного молока. Дані щодо екскреції амброксолу у грудне молоко у людини відсутні. Незважаючи на те, що небажані ефекти у дітей, які перебувають на грудному вигодовуванні, не спостерігалися, застосування амброксолу в період грудного вигодовування протипоказане. Доклінічні дослідження амброксолу не виявили негативного на фертильність тварин.Побічна діяЧастота розвитку побічних реакцій, що розвиваються при прийомі амброксолу, класифікована згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто – не менше ніж 10%; часто – не менше 1% та менше 10%; нечасто – не менше 0,1% та менше 1%; рідко – не менше 0,01% та менше 0,1%; дуже рідко – менше 0,01%, включаючи поодинокі випадки; частота невідома. Порушення з боку імунної системи Рідко: реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка. Частота невідома: анафілактичні реакції (включаючи анафілактичний шок), ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри. Порушення з боку нервової системи Часто: дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку дихальної системи Нечасто: задишка (як ознака реакції гіперчутливості). Частота невідома: зниження чутливості у горлі (оніміння). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині (оніміння). Нечасто: диспепсія, блювання, діарея, біль у животі, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки. Дуже рідко: гіперсалівація (багате слиновиділення). Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Частота невідома: багатоформна ексудативна еритема, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Загальні розлади та порушення у місці введення Нечасто: гарячка.Взаємодія з лікарськими засобамиАмброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими засобами через можливе придушення кашльового рефлексу та затримку секрету в дихальних шляхах. Амброксол не слід одночасно приймати із засобами, що пригнічують бронхіальну секрецію. Амброксол збільшує проникнення деяких антибіотиків (наприклад, амоксицилін, цефуроксим, еритроміцин, доксициклін) у легеневу тканину і, отже, збільшує їхню концентрацію в легеневій паренхімі.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Муколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Препарат слід приймати безпосередньо перед сном. Для дозування використовують чайну ложку. Дорослі та діти старше 12 років Протягом перших 2-3 днів приймають по 10 мл (30 мг) розчину прийому внутрішньо 3 десь у день, потім дозу слід зменшити до 10 мл (30 мг) розчину прийому внутрішньо 2 десь у день. Діти від 6 до 12 років По 5 мл (15 мг) розчину для внутрішнього прийому 2-3 рази на день. Діти від 2 до 6 років По 2,5 мл (7,5 мг) розчину для внутрішнього прийому 3 рази на день. Діти віком до 2 років По 2,5 мл (7,5 мг) розчину для внутрішнього прийому 2 рази на день.ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування у людини не описано. Є повідомлення про випадкове передозування, внаслідок яких спостерігалися симптоми відомих побічних ефектів амброксолу: нудота, диспепсія, діарея, блювання, біль у животі. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату, симптоматична терапія. Внаслідок високого ступеня зв'язування амброксолу з білками плазми крові та великого обсягу розподілу, проведення гемодіалізу або форсованого діурезу є недоцільним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дітей та пацієнтів зі зниженим кашльовим рефлексом (літні пацієнти, пацієнти у несвідомому стані, або у стані іммобілізації) слід забезпечити евакуацію бронхіального секрету. Зниження в'язкості великої кількості секрету має поєднуватися з аспірацією. На початку терапії амброксолом можливе посилення кашлю у хворих на бронхіальну астму. Дітям молодше 2-х років амброксол слід застосовувати лише за призначенням лікаря. Пацієнтам, які приймають амброксол, не рекомендується виконання дихальної гімнастики через утруднення відходження мокротиння. При тяжких захворюваннях печінки та нирок препарат Зірочка Бронхо слід застосовувати з обережністю, зменшуючи дозу та збільшуючи інтервали між прийомами препарату. У разі рекомендується проводити лікування під наглядом лікаря). При застосуванні препаратів амброксолу дуже рідко спостерігалися важкі шкірні реакції, такі як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла (токсичний епідермальний некроліз). Тому при появі будь-яких змін шкіри та слизових оболонок необхідно терміново звернутися до лікаря та припинити прийом препарату. При застосуванні препаратів амброксолу у формі розчину для внутрішнього прийому слід враховувати, що калорійність становить 2.6 ккал/г сорбітолу. Препарат Зірочка Бронхо можна призначати пацієнтам із цукровим діабетом. 5 мл розчину для внутрішнього прийому містять 2,1 мг сорбітолу, що відповідає 0.18 ХЕ. Препарат Зірочка Бронхо може викликати алергічні реакції (можливо, уповільненого типу) та бронхоспазм, у зв'язку з наявністю у складі метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату. Прийом препарату Зірочка Бронхо може супроводжуватися незначним проносним ефектом у зв'язку з наявністю у складі сорбітолу. Муколітичні засоби можуть мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, тому амброксол слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження про вплив препарату на здатність до керування транспортом та управління іншими механізмами не проводилися. Не було виявлено випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Дослідження щодо впливу препарату на здатність керувати автотранспортом та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не проводилися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні інгредієнти: Натрій – 5 мг; Лакриця – 900 мг; Інші інгредієнти: Стеаринова кислота. Не містить: дріжджів, пшениці, кукурудзи, сої, молока, консервантів.ХарактеристикаЗдавна всі хвороби людство намагалося лікуватися за допомогою рослин. Звичайно, результати не завжди були благополучні, але той факт, що на натуральні ліки наш організм реагує активніше, незаперечний. У дитинстві за перших ознак кашлю бабусі давали нам екстракт кореня солодки. Його приємний смак не позначається на ефективності засобу. Тому воно є єдиними результативними ліками. Корінь солодки містить у собі масу корисних речовин. Тому якщо захворювання дихальної системи вже поряд набридли, то Licorice Root від Now Foods - це правильний вибір. Настоянка кореня солодки - це ліки їхнього дитинства, тому його ефективність незаперечна. Але треба пам'ятати, що це БАД та його застосування не допоможе впоратися з тяжким перебігом хвороби. Тому перед вживанням варто проконсультуватися з лікарем. Лише спеціаліст може адекватно оцінити ваш стан та призначити необхідну дозу БАД.РекомендуєтьсяЗастосовувати препарат «Корінь солодки» потрібно тим, хто має: бронхіт; ларингіт; пневмонію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість складових препаратів, вагітність, лактація, діарея. Не рекомендується також гіпертонікам та людям, які мають гепатит, цироз або серцеву недостатність.Спосіб застосування та дозиРекомендується приймати як біологічно активну добавку до їжі по 2 капсули 1-3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плюща. Носії целюлоза мікрокристалічна та крохмаль кукурудзяний. компоненти плівкового покриття: гідроксипропілметилцелюлоза, твін 80 (емульгатор): діоксид титану, міднохлорофіліновий, натуральний екстракт картамусу (барвники), поліетиленгліколь (глазувач); кроскарамеллоза (носій), стеарат кальцію та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують) Упаковка: таблетки 50 шт. покритих оболонкою по 250 мгХарактеристикаПлющ при кашлі Евалар рекомендується як при сухому, так і при вологому кашлі дорослим та дітям старше 14 років. Рослинний засіб випускається у зручній для прийому формі – у таблетках. Тепер не потрібно виміряти дозування сиропу або чекати на розчинення порошку в склянці води. Досить просто запитати таблетку водою будь-якої миті!Фармакотерапевтична групаПри сухому і вологому кашлі, має м'яку відхаркувальну дію, сприяє розрідженню та виведенню мокротиння (у тому числі важковідокремлюваного мокротиння), пом'якшенню кашлю та полегшенню дихання, зменшенню частоти нападів кашлю, прискоренню одужання при захворюваннях верхніх дихальних шляхів. Джерело:https://apteka.ru/catalog/plyushch-pri-kashle-evalar-n50-tabl-po-po-250mg-_5ab4e57a3e14a/ © Apteka.RUІнструкціяДорослим та дітям старше 14 років по 1 тану 3 рази на день перед їдою. Тривалість прийому не менше 10 днів до повного зникнення кашлю. За потреби курс прийому можна повторити.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела, що містить гедеракозід СПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти: адхатоди судинної, коріння та насіння перцю довгого, коріння солодки голої, базиліка запашного, кореня імбиру лікарського, горіхів фісташки, кореня куркуми, плодів кордії широколистої, листя, коріння та квіток алтею лікарської, коріння альпінії Е330, Е211, Е202, Е415, Е422, ментол, ароматизатор м'ятний, вода очищена.ХарактеристикаСила 11 рослин у складі рослинного сиропу NEOTRAVISIL сприяє зниженню ризику розвитку гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем або кашлем із важковідокремленим мокротинням (фарингіт, ларингіт, у тому числі лекторський, трахеїт, бронхіт). Сироп можна застосовувати при сухому та вологому кашлі. Корисні властивості компонентів перевірені та підтверджені сучасними дослідженнями та багаторічним досвідом застосування. Крім того, екстракти рослин, що входять до складу сиропу NEOTRAVISIL, мають загальнозміцнюючий ефект, сприяючи підвищенню власних захисних сил людини.Властивості компонентівкстракт Адатоди судинної надає відхаркувальну дію за рахунок зниження в'язкості мокротиння, посилює мукоциліарний транспорт, має спазмолітичну та протизапальну дію, збільшує вироблення сурфактанту, речовини, яка є необхідним компонентом для забезпечення дихання та адекватного імунного захисту; застосовується як загальнозміцнюючий засіб при захворюваннях бронхолегеневої системи. Екстракт Базиліка запашного використовується як антибактеріальний, відхаркувальний та спазмолітичний засіб. Екстракт Солодки голою має протизапальну, відхаркувальну, спазмолітичну дію; застосовується при захворюваннях верхніх дихальних шляхів (фарингіт, трахеїт, бронхіт), що супроводжуються кашлем та хрипотою. Екстракт Куркуми довгою стимулює імунну систему людини (зростає фагоцитарна активність макрофагів), видаляє надлишки слизу з верхніх дихальних шляхів. Екстракт Перцю довгого є антисептиком, має тонізуючу, протизапальну та відхаркувальну дію, стимулює захисні сили організму. Екстракт Імбиру лікарського застосовується при бронхіальній астмі, ангіні як відхаркувальний засіб. Екстракт горіхів Фісташки використовується як антиоксидантний засіб. Екстракт Кордії широколистої використовується як антисептичний, знеболюючий та спазмолітичний засіб. Екстракт Алтею лікарського має протизапальну, імуномодулюючу, обволікаючу властивості, що сприяє зменшенню подразнення та запалення слизової оболонки дихальних шляхів, обумовлених сухим кашлем. Екстракт Альпінії галанги має обволікаючу і відхаркувальну дію. Екстракт Фіалки запашної має відхаркувальну, антигістамінну, протизапальну, протимікробну дію.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела флавоноїдів, гліциризинової кислоти та поліфенольних сполук, що містить ефірні олії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну, зокрема цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим по 10 мл (використовуючи мірну склянку) 2 рази на день після їди. Тривалість прийому – 2 – 3 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл сиропу містить активну речовину бутамірату цитрат 0,8 мг; допоміжні речовини – сорбітол 70 % (некристалізуючий) – 405,00 мг, гліцерол – 290,00 мг, сахарин натрію – 0,60 мг, бензойна кислота – 1,15 мг, ванілін – 0,60 мг, анісова олія – 0,15 мг, етанол 96% - 3,00 мкл, натрію гідроксид – 0,10 мг, очищена вода – до 1,00 мл. По 200 мл препарату у флакон темного скла III гідролітичної групи, закупорений пластмасовою кришкою з контролем першого розтину. На верхню сторону кришки нанесено схему відкривання флакона. 1 флакон разом з мірною ложкою (об'ємом 5 мл, з ризиком для об'єму 2,5 мл) та інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формисиропХарактеристикаСироп: прозора, безбарвна, в'язка рідина із запахом ванілі.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий засіб, що має відхаркувальну, помірну бронходилатируючу та протизапальну дію. Бутамірату цитрат не є ні хімічно, ні фармакологічно спорідненим з алкалоїдами опію і володіє прямим впливом на кашльовий центр, покращує показники спірометрії та оксигенацію крові.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Після прийому внутрішньо сиропу в дозі, що містить 150 мг бутамірату цитрату максимальна концентрація в плазмі основного метаболіту (2-фенілмасляної кислоти) спостерігається через 1.5 год і становить 6.4 мкг/мл, при прийомі таблетки з модифікованим вивільненням (50 мг), відповідно ч та 1.4 мкг/мл. Період напіввиведення для сиропу – 6 год, для таблеток – 13 год. Немає кумулятивного ефекту. Бутамірату цитрат швидко гідролізується в плазмі в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Обидва ці метаболіти, що мають також протикашльову дію, значною мірою пов'язуються з білками плазми, що пояснює їх тривале перебування в плазмі. Надалі головний метаболіт 2-фенілмасляна кислота окислюється до 14С-р-гідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Всі три метаболіти виводяться нирками,причому кислі метаболіти в основному пов'язані з глюкуроновою кислотою.Клінічна фармакологіяпротикашльовий засіб центральної діїПоказання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології (при застудних захворюваннях, грипі, кашлюку та інших станах). Придушення кашлю у передопераційному та післяопераційному періоді, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість, вагітність (I-триместр), період лактації, дитячий вік до 3 років.Побічна діяЕкзантема, нудота, діарея, запаморочення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У період лікування препаратом не рекомендується вживати алкогольні напої, а також лікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та інші препарати).Спосіб застосування та дозиВсередину. Сироп містить у комплекті 1 мірну ложку (об'ємом 5 мл): Діти: від 3 до 6 років (15-22 кг) - 2 мірні ложки (10 мл) 3 рази на день від 6 до 9 років (22-30 кг) - 3 мірні ложки (15 мл) 3 рази на день старше 9 років (40 кг) - 3 мірні ложки (15 мл) 4 рази на день Дорослі: - 6 мірних ложок (30 мл) 3 рази на деньПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, сонливість, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску. Лікування: активоване вугілля, сольові проносні, симптоматична терапія (за показаннями).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка з модифікованим вивільненням, покрита плівковою оболонкою 20 мг містить: активну речовину бутамірату цитрат 20 мг; допоміжні речовини – лактози моногідрат – 218,5 мг, гіпромелоза – 70,0 мг, тальк – 10,0 мг, магнію стеарат – 8,0 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний – 2,0 мг, повідон – 1,5 мг склад оболонки: гіпромелоза – 5,105 мг, тальк – 4,700 мг, етилцелюлоза – 3,140 мг, макрогол – 1,253 мг, титану діоксид – 1,041 мг, барвник сонячний захід жовтий [Е 110] (11%). 1 таблетка з модифікованим вивільненням, покрита плівковою оболонкою 50 мг містить: активну речовину бутамірату цитрат 50 мг; допоміжні речовини – лактози моногідрат – 230,5 мг, гіпромелоза – 85,0 мг, тальк – 10,0 мг, магнію стеарат – 12,0 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний – 6,0 мг, повідон – 1,5 мг , склад оболонки: гіпромелоза – 5,305 мг, тальк – 4,950 мг, етилцелюлоза – 3,183 мг, макрогол – 1,273 мг, титану діоксид – 1,061 мг, барвник червоний [Понсо 4R] жовтий [Е110], барвник азорубін [Е122], барвник чорний [Е151]) - 0,106 мг. Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 20 мг або 50 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/АЛ. 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Сироп 0,8 мг/мл.Опис лікарської формиТаблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкоюХарактеристикаТаблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 20 мг: круглі, двоопуклі таблетки, покриті оболонкою від жовтого до оранжевого кольору. Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 50 мг: круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою темно-червоного кольору.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий засіб, що має відхаркувальну, помірну бронходилатируючу та протизапальну дію. Бутамірату цитрат не є ні хімічно, ні фармакологічно спорідненим з алкалоїдами опію і володіє прямим впливом на кашльовий центр, покращує показники спірометрії та оксигенацію крові.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Після прийому внутрішньо сиропу в дозі, що містить 150 мг бутамірату цитрату максимальна концентрація в плазмі основного метаболіту (2-фенілмасляної кислоти) спостерігається через 1.5 год і становить 6.4 мкг/мл, при прийомі таблетки з модифікованим вивільненням (50 мг), відповідно ч та 1.4 мкг/мл. Період напіввиведення для сиропу – 6 год, для таблеток – 13 год. Немає кумулятивного ефекту. Бутамірату цитрат швидко гідролізується в плазмі в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Обидва ці метаболіти, що мають також протикашльову дію, значною мірою пов'язуються з білками плазми, що пояснює їх тривале перебування в плазмі. Надалі головний метаболіт 2-фенілмасляна кислота окислюється до 14С-р-гідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Всі три метаболіти виводяться нирками,причому кислі метаболіти в основному пов'язані з глюкуроновою кислотою.Клінічна фармакологіяпротикашльовий засіб центральної діїПоказання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології (при застудних захворюваннях, грипі, кашлюку та інших станах). Придушення кашлю у передопераційному та післяопераційному періоді, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість, вагітність, період лактації, дитячий вік до 6 років – таблетки 20 мг, до 18 років – таблетки 50 мг.Побічна діяЕкзантема, нудота, діарея, запаморочення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У період лікування препаратом не рекомендується вживати алкогольні напої, а також лікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та інші препарати).Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки приймають перед їжею, не розжовуючи. Пігулки 20 мг Діти: від 6 до 12 років - 1 таблетка 2 рази на день старше 12 років - 1 таблетка 3 рази на день Дорослі: - 2 таблетки 2-3 рази на день Пігулки 50 мг Дорослі: - 1 таблетка кожні 8-12 годинПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, сонливість, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску. Лікування: активоване вугілля, сольові проносні, симптоматична терапія (за показаннями).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка з модифікованим вивільненням, покрита плівковою оболонкою 20 мг містить: активну речовину бутамірату цитрат 20 мг; допоміжні речовини – лактози моногідрат – 218,5 мг, гіпромелоза – 70,0 мг, тальк – 10,0 мг, магнію стеарат – 8,0 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний – 2,0 мг, повідон – 1,5 мг склад оболонки: гіпромелоза – 5,105 мг, тальк – 4,700 мг, етилцелюлоза – 3,140 мг, макрогол – 1,253 мг, титану діоксид – 1,041 мг, барвник сонячний захід жовтий [Е 110] (11%). 1 таблетка з модифікованим вивільненням, покрита плівковою оболонкою 50 мг містить: активну речовину бутамірату цитрат 50 мг; допоміжні речовини – лактози моногідрат – 230,5 мг, гіпромелоза – 85,0 мг, тальк – 10,0 мг, магнію стеарат – 12,0 мг, кремнію діоксид колоїдний, безводний – 6,0 мг, повідон – 1,5 мг , склад оболонки: гіпромелоза – 5,305 мг, тальк – 4,950 мг, етилцелюлоза – 3,183 мг, макрогол – 1,273 мг, титану діоксид – 1,061 мг, барвник червоний [Понсо 4R] жовтий [Е110], барвник азорубін [Е122], барвник чорний [Е151]) - 0,106 мг. Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 20 мг або 50 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/АЛ. 1 блістер разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. Сироп 0,8 мг/мл.Опис лікарської формиТаблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкоюХарактеристикаТаблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 20 мг: круглі, двоопуклі таблетки, покриті оболонкою від жовтого до оранжевого кольору. Таблетки з модифікованим вивільненням, покриті плівковою оболонкою 50 мг: круглі, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою темно-червоного кольору.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий засіб, що має відхаркувальну, помірну бронходилатируючу та протизапальну дію. Бутамірату цитрат не є ні хімічно, ні фармакологічно спорідненим з алкалоїдами опію і володіє прямим впливом на кашльовий центр, покращує показники спірометрії та оксигенацію крові.ФармакокінетикаАбсорбція – висока. Після прийому внутрішньо сиропу в дозі, що містить 150 мг бутамірату цитрату максимальна концентрація в плазмі основного метаболіту (2-фенілмасляної кислоти) спостерігається через 1.5 год і становить 6.4 мкг/мл, при прийомі таблетки з модифікованим вивільненням (50 мг), відповідно ч та 1.4 мкг/мл. Період напіввиведення для сиропу – 6 год, для таблеток – 13 год. Немає кумулятивного ефекту. Бутамірату цитрат швидко гідролізується в плазмі в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Обидва ці метаболіти, що мають також протикашльову дію, значною мірою пов'язуються з білками плазми, що пояснює їх тривале перебування в плазмі. Надалі головний метаболіт 2-фенілмасляна кислота окислюється до 14С-р-гідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Всі три метаболіти виводяться нирками,причому кислі метаболіти в основному пов'язані з глюкуроновою кислотою.Клінічна фармакологіяпротикашльовий засіб центральної діїПоказання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології (при застудних захворюваннях, грипі, кашлюку та інших станах). Придушення кашлю у передопераційному та післяопераційному періоді, під час проведення хірургічних втручань, бронхоскопії.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість, вагітність, період лактації, дитячий вік до 6 років – таблетки 20 мг, до 18 років – таблетки 50 мг.Побічна діяЕкзантема, нудота, діарея, запаморочення, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У період лікування препаратом не рекомендується вживати алкогольні напої, а також лікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та інші препарати).Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетки приймають перед їжею, не розжовуючи. Пігулки 20 мг Діти: від 6 до 12 років - 1 таблетка 2 рази на день старше 12 років - 1 таблетка 3 рази на день Дорослі: - 2 таблетки 2-3 рази на день Пігулки 50 мг Дорослі: - 1 таблетка кожні 8-12 годинПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, сонливість, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску. Лікування: активоване вугілля, сольові проносні, симптоматична терапія (за показаннями).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діючі речовини: левоментол (L-ментол) – 4,0 мг, евкаліпта кулькового листя олія (евкаліптова олія) – 5 мг; допоміжні речовини: сахароза (цукор білий) – 672,0 мг, целюлоза мікрокристалічна 101 – 50,0 мг, β-циклодекстрин – 40,0 мг, натрієва сіль карбоксиметилцелюлози – 2,3 мг, тальк – 23,2 мг, кальцію - 8,0 мг.Опис лікарської формиКруглі, плоскоциліндричні пігулки білого з кремуватим відтінком кольору, з ризиком, з характерним запахом. На поверхні таблеток допускається мармуровість та вкраплення темного або світлого кольору.ХарактеристикаПектусин – протимікробний засіб рослинного походження. Активними речовинами у складі препарату є левоментол та евкаліптова олія (евкаліпта кулькового листя олія). Препарат застосовують у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів. Пектусин випускається у формі пігулок для розсмоктування (0,5 мг + 4,0 мг). Таблетки слід тримати у роті до повного розсмоктування, не розжовуючи. Дорослим – по 1 таблетці 3-4 десь у день; дітям старше 8 років – по 1-2 таблетки на день. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групапротимікробний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає слабку протимікробну та протизапальну дію.Показання до застосуванняПрепарат застосовують у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік віком до 8 років. Дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: Цукровий діабет.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю досвіду застосування під час вагітності та період грудного вигодовування призначення препарату даній групі пацієнтів не рекомендовано.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево. Таблетки слід тримати у роті до повного розсмоктування, не розжовуючи. Дорослим – по 1 таблетці 3-4 десь у день; дітям старше 8 років – по 1-2 таблетки на день. Тривалість лікування – 5 днів.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не спостерігалося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, рідкий екстракт подорожника та мати-й-мачухи (екстрагент – вода), мальтодекстрин (загусник), лимонна кислота (регулятор кислотності), аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію (консервант), ефірна олія м'ятна.ХарактеристикаЗ появою кашлю важливо правильно та своєчасно підібрати допоміжні протикашльові засоби. Подорожник та мати-й-мачуха – ідеальний засіб для розрідження та виведення мокротиння. "Сироп подорожника і мати-і-мачуха" від компанії Евалар - це рослинний препарат, який має м'яку відхаркувальну дію і сприяє: пом'якшення кашлю; полегшення дихання; розрідження та виведення мокротиння (у тому числі важковідокремлюваного мокротиння); зменшення частоти нападів кашлю. До складу сиропу також входить вітамін С, який підвищує опірність організму до застудних захворювань, стимулює імунну систему, та ефірна олія м'яти перцевої для покращення відділення мокротиння. Рекомендується як при сухому, так і при вологому кашлі.Протипоказання до застосуванняПри індивідуальній непереносимості компонентів, вагітності, годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 2 тижнів, за потреби прийом можна продовжити до 3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп: Активні речовини: чебрецю екстракт рідкий 12 г калію бромід 1 г; Допоміжні речовини: сахарози розчин 64 % (цукровий сироп), етанол (етиловий с; лірт) 95 %, вода очищена. По 50, 100 г препарату у флакони оранжевого скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. По 36, 49 або 64 флакони по 50 г; по 16, 24 або 25 флаконів по 100 г з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору із ароматним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Екстракт трави чебрецю має відхаркувальну дію, збільшує кількість секреторного відокремлюваного слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, сприяє розрідженню мокротиння та прискоренню її евакуації. Калію бромід знижує збудливість центральної нервової системи.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у комплексній терапії гострих респіраторних захворювань; трахеїту, бронхіту, а також при кашлюку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, епілепсія, хронічна серцева недостатність (на стадії декомпенсації), вагітність, період лактації, дитячий вік (до 3 років). З обережністю: цукровий діабет; дитячий вік старше 3 років (у зв'язку з наявністю етанолу у препараті).Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймається внутрішньо після їди (у зв'язку з можливістю зниження апетиту). Дорослим по 1 столовій ложці 3 десь у день; дітям від 3 до 6 років – по 1/2-1 чайній ложці 3 рази на день; дітям від 6 до 12 років – по 1-2 чайні ложки 3 рази на день; дітям старше 12 років – по 1 десертній ложці 3 рази на день. Курс лікування 10-14 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняУ разі передозування препарату можлива нудота. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить 8-11% етанолу. Вміст абсолютного спирту становить: у 1 чайній ложці (5 мл) – до 0,43 г, у 1 десертній ложці (10 мл) – до 0,87 г, у 1 столовій ложці (15 мл) – до 1,3 г. У максимальній добовій дозі препарату для дорослих – 3 столові ложки (45 мл) – міститься до 3,9 г абсолютного спирту. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Вказівка ​​для хворих на цукровий діабет: вміст сахарози в 1 чайній ложці (5 мл) препарату відповідає приблизно 0,22 ХЕ, в 1 десертній ложці (10 мл) – приблизно 0,44 ХЕ; в 1 столовій ложці – приблизно 0,66 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаНаповнювач декстрат EMDEX, сухий екстракт трави чебрецю, аскорбінова кислота, наповнювач целюлоза мікрокристалічна, антистежуючий агент магнію карбонат основний, ароматизатор натуральний апельсиновий, антистежуючі агенти: тальк та магнію силікат, підсолоджувачі: сукралоза та натрію сахаринат.ХарактеристикаТрава Тимьяна (Чабреця) має відхаркувальну дію, збільшує кількість секреторного відокремлюваного слизової оболонкою верхніх дихальних шляхів, сприяє розрідженню мокротиння та прискоренню її виведення. Аскорбінова кислота (вітамін С): Є активним учасником окисно-відновних процесів. Важлива його у забезпеченні належного обміну білків, жирів, вуглеводів. Вітамін С бере участь у наступних хімічних процесах організму людини: утворення колагену, серотоніну із триптофану, утворення катехоламінів, синтез кортикостероїдів. Також бере участь у перетворенні холестерину на жовчні кислоти. Відновлює убихинон і вітамін Е. Стимулює синтез інтерферону, отже, бере участь у імуномодулюванні. Переводить тривалентне залізо у двовалентне, тим самим сприяє його всмоктування.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С і джерело флавоноїдів у перерахунку на рутин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 4 таблетки на день безпосередньо після їди, розсмоктуючи у роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 30 днів. З обережністю хворим на цукровий діабет та порушенням вуглеводного обміну. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, вода очищена, сік лимонний концентрований, гліцерин (носій), екстракт трави чебрецю, екстракт коріння солодки голої, екстракт листя подорожника великого, екстракт трави фіалки, лимонна кислота (регулятор кислотності), сорбат калію (консервант). Властивості компонентівТрава чебрецю має відхаркувальну дію, використовується як загальнозміцнюючий та тонізуючий засіб. Корінь солодки підвищує секреторну функцію епітелію органів дихання, під його впливом відбувається розрідження мокротиння, полегшується дихання під час простудних захворювань.

Склад, форма випуску та упаковкааскорбінова кислота, екстракт листя плюща, глюкози моногідрат; полівінілпіролідон; тальк, діоксид кремнію аморфний, стеарат магнію; ароматизатор натуральний «Ефірна олія евкаліпту». Вміст активних речовин у 1 таблетці: Вітамін С-90 мг; Гедеракозід С, не менше -4,15 мг. Харчова цінність 1 таблетки: вуглеводи – 0,9 г. Енергетична цінність 1 таблетки – 15,3 кДж/3,6 ккал.ХарактеристикаПроцес дихання в людини багато в чому залежить стану бронхів. Нерідко вже при невеликому звуженні, що може бути викликано скороченням м'язів у відповідь на дію цілого ряду факторів, з'являється дискомфорт при видиху, а іноді і при вдиху. Іншою проблемою, що свідчить про труднощі в роботі дихальної системи, є кашель спочатку сухий, потім з мокротою. Її відходження сприяє очищенню бронхів, проте часто буває недостатнім та непродуктивним. Тим часом існують природні для організму рослинні засоби, які, з одного боку, допомагають розслабляти бронхіальну мускулатуру, а з іншого — сприяють розрідженню мокротиння та його виведенню з легенів. Серед них — плющ, що виявляє помітні відхаркувальні та спазмолітичні властивості. Плющ у таблетках містить екстракт листя цієї рослини та аскорбінову кислоту – компоненти, що допомагають боротися з кашлем, полегшувати дихання, а також запобігати розвитку застуди та зміцнювати імунний захист. Таблетки відрізняються приємним ароматом евкаліптової олії.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С, що містить гедеракозід С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 таблетці 3 десь у день. Таблетки слід розсмоктати у роті. Тривалість прийому – 7–10 днів. За потреби курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода, сік лимонний концентрований, носій гліцерин, екстракт трави чебрецю звичайного, екстракт листя подорожника ланцетовидного, екстракт коріння алтею лікарського, аскорбінова кислота. Властивості компонентівТрава чебрецю має відхаркувальну дію, використовується як загальнозміцнюючий та тонізуючий засіб; Листя подорожника надають протизапальну та відхаркувальну дію; Коріння алтею мають відхаркувальну дію, зменшують запальний процес; Сік лимона є джерелом вітаміну З, підвищує імунітет; Вітамін С (аскорбінова кислота) необхідний для функціонування імунокомпетентних клітин, сприяє підвищенню опірності організму до різних інфекцій та стресу. Має антиоксидантну дію.

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, водний екстракт з листя подорожника великого та листя мати-і-мачухи звичайної (листя подорожника, листя мати-і-мачухи, питна вода), регулятор кислотності лимонна кислота, консервант сорбінова кислота, аскорбінова кислота, загусник ксантанова камедь, консервант натрію , олія евкаліптова.Характеристика"Сироп Подорожника "Бронхінорм" застосовується як профілактичний засіб при захворюваннях дихальних шляхів (в т. ч. бронхіт, трахеїт). Завдяки протизапальній та відхаркувальній дії пом'якшує кашель, сприяє розрідженню мокротиння та полегшенню її виведення з легенів. Листя подорожника великого мають протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну дію. Виявляють антисептичну, бактеріостатичну та муколітичні властивості. Листя мати-і мачухи надають відхаркувальну, протикашльову та обволікаючу дію на слизові оболонки дихальних шляхів; відновлюють рухову активність війчастого епітелію в трахеї та бронхах, прискорює евакуацію мокротиння та покращує відхаркування мокротиння. Мають виражену протизапальну дію.РекомендуєтьсяПрофілактичний засіб при захворюваннях дихальних шляхів (у т. ч. бронхіт, трахеїт)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну (цукровий діабет).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому – 3-4 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза, екстракт коріння солодки голої, екстракт коріння алтею лікарського, екстракт квіток ромашки аптечної, рутин (з квіток софори японської), мальтодекстрин, кальцію стеарат, діоксид кремнію. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів, гліциризинової кислоти. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.

Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить: підсолоджувач сорбіт, екстракт шавлії 25 мг, екстракт алтею 25 мг, екстракт подорожника 25 мг, аскорбінова кислота (вітамін С) 25 мг, тальк (агент антистежуючий), стеаринова кислота (стабілізатор), барвник натуральний хлорофіл 4 мг, кальцію стеарат (агент антистеження), ароматизатор мед, ментол. Пігулки для розсмоктування 20 шт.ХарактеристикаДорослим по 1-2 таб 3-4 десь у день, розсмоктуючи під час їжі.Властивості компонентівШавлія характеризується бактерицидною та протизапальною діями, які і пояснюють резонність застосування препаратів на основі цієї рослини при кашлі. Крім цього характеризується шавлія властивостями, що відхаркують. Подорожник має відхаркувальну властивість, завдяки чому і використовується при лікуванні бронхітів, кашлюку, бронхіальної астми, туберкульозу легень. Екстракт алтею показаний як допоміжний засіб при лікуванні кашлю та болю в горлі. Як у вигляді сиропів, так і таблеток для ссання, алтей має обволікаючу і болезаспокійливу дію.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів (ангіна, ларингіт, фарингіт) та порожнини рота стоматит, гінгівіт).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: активний компонент: Плюща листя екстракт сухий, екстрагент - етанол 30% (5-7,5: 1) - 7,000 мг; допоміжні речовини: вода очищена – 566,66 мг; калію сорбат – 1,34 мг; лимонна кислота безводна – 0,50 мг; сорбітол рідкий кристалізується - 550,00 мг; камедь ксантанова – 1,50 мг; ароматизатор вишневий – 3,00 мг. По 100 мл або 200 мл у флакони темного скла з поліетиленовою пробкою-дозатором, кришкою, що нагвинчується, і мірним ковпачком. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСироп світло-коричневого кольору, трохи мутний, із запахом вишні.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаОскільки препарат є сухим екстрактом листя плюща і містить комплекс біологічно активних речовин, проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаРослинний препарат від кашлю. Має відхаркувальну, муколітичну та бронхоспазмолітичну дію. Знижує в'язкість мокротиння та сприяє її відходженню.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату вагітними та жінками, що годують, зазначеній групі пацієнтів приймати препарат не рекомендується.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дуже рідко при застосуванні препарату може спостерігатися проносний ефект (внаслідок вмісту сорбітолу).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину. Грудним дітям (0-1 рік) по 2,5 мл 2 десь у день. Маленьким дітям (1-6 років) по 2,5 мл 3 десь у день. Дітям шкільного віку та підліткам по 5 мл 3 рази на день. Дорослим по 5 – 7,5 мл 3 десь у день. Дозування препарату проводиться за допомогою мірного стаканчика. Курс лікування визначається тяжкістю захворювання, мінімальний курс лікування має становити 1 тиждень. Для закріплення терапевтичного ефекту рекомендується після зникнення симптомів хвороби продовжити лікування протягом 2-3 днів. За відсутності покращення стану необхідно звернутися до лікаря. Перед вживанням збовтувати!ПередозуванняПрийом дози, що значно перевищує денну дозу (більше, ніж у 3 рази) може викликати нудоту, блювання і діарею. У цьому випадку пацієнт має звернутися до лікаря. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не містить алкоголю, цукру та барвників. У процесі зберігання можливе легке помутніння сиропу та незначні зміни смаку, що не впливає на терапевтичну дію препарату. Хворим на цукровий діабет слід враховувати, що 2,5 мл сиропу містять 0,963 г сорбітолу, що відповідає 0,08 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: активний компонент: Плюща листя екстракт сухий, екстрагент - етанол 30% (5-7,5: 1) - 7,000 мг; допоміжні речовини: вода очищена – 566,66 мг; калію сорбат – 1,34 мг; лимонна кислота безводна – 0,50 мг; сорбітол рідкий кристалізується - 550,00 мг; камедь ксантанова – 1,50 мг; ароматизатор вишневий – 3,00 мг. По 100 мл або 200 мл у флакони темного скла з поліетиленовою пробкою-дозатором, кришкою, що нагвинчується, і мірним ковпачком. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСироп світло-коричневого кольору, трохи мутний, із запахом вишні.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаОскільки препарат є сухим екстрактом листя плюща і містить комплекс біологічно активних речовин, проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаРослинний препарат від кашлю. Має відхаркувальну, муколітичну та бронхоспазмолітичну дію. Знижує в'язкість мокротиння та сприяє її відходженню.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у терапії гострих та хронічних запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки застосування препарату вагітними та жінками, що годують, зазначеній групі пацієнтів приймати препарат не рекомендується.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дуже рідко при застосуванні препарату може спостерігатися проносний ефект (внаслідок вмісту сорбітолу).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину. Грудним дітям (0-1 рік) по 2,5 мл 2 десь у день. Маленьким дітям (1-6 років) по 2,5 мл 3 десь у день. Дітям шкільного віку та підліткам по 5 мл 3 рази на день. Дорослим по 5 – 7,5 мл 3 десь у день. Дозування препарату проводиться за допомогою мірного стаканчика. Курс лікування визначається тяжкістю захворювання, мінімальний курс лікування має становити 1 тиждень. Для закріплення терапевтичного ефекту рекомендується після зникнення симптомів хвороби продовжити лікування протягом 2-3 днів. За відсутності покращення стану необхідно звернутися до лікаря. Перед вживанням збовтувати!ПередозуванняПрийом дози, що значно перевищує денну дозу (більше, ніж у 3 рази) може викликати нудоту, блювання і діарею. У цьому випадку пацієнт має звернутися до лікаря. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не містить алкоголю, цукру та барвників. У процесі зберігання можливе легке помутніння сиропу та незначні зміни смаку, що не впливає на терапевтичну дію препарату. Хворим на цукровий діабет слід враховувати, що 2,5 мл сиропу містять 0,963 г сорбітолу, що відповідає 0,08 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Гліцирам (Амонію гліцирризінат) у перерахунку на 100% речовину – 0,05 г; Допоміжні речовини: Натрію хлорид – 0,100 г; Крохмаль картопляний – 0,008 г; Тальк – 0,001 г; кальцію стеарат – 0,001 г. Маса таблетки – 0,16 г. Пігулки, 50 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 5 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з вкладишем із картону.Опис лікарської формиТаблетки круглі, плоскоциліндричної форми з фаскою, від білого з жовтуватим відтінком до жовтого з коричневим відтінком кольору із вкрапленнями темнішого кольору.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб.ФармакодинамікаЧинить протизапальну, помірну відхаркувальну дію, стимулює функцію кори надниркових залоз.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб у складі комплексної терапії при захворюваннях дихальних шляхів з важко відокремлюваним мокротинням (у тому числі при легких формах бронхіальної астми). Екзема, алергічний дерматит, хвороба Аддісона (діенцефально-гіпофізарні форми, як самостійно, так і в поєднанні з адренокортикотропним гормоном), астенічні стани та гіпотонічний синдром, гіпофункція кори надниркових залоз на фоні тривалої терапії глюкокортикостероїдами, в тому числі припинення лікування глюкокортикостероїдами або зниження їх дозування (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкі органічні ураження серця та паренхіматозних органів, вагітність, період грудного вигодовування, вік до 10 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. За тривалого застосування у високих дозах можлива затримка виведення води з організму.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення дії препаратів, що стимулюють функцію кори надниркових залоз.Спосіб застосування та дозиВсередину за 30 хвилин до їди або через 30 хвилин після їди. Дорослим та дітям старше 10 років – по 1-2 таблетки 2 рази на день. У тяжких випадках разова доза препарату становить 2 таблетки 3-6 разів на день. Тривалість лікування – від 2 тижнів до 6 місяців. Можливість повторних курсів, дози препарату та тривалість лікування визначаються лікарем.ПередозуванняМожливе порушення функцій печінки. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт трави чебрецю повзучого, екстракт листя подорожника, екстракт мати-й-мачухи, екстракт листя плюща, екстракт коріння оману, екстракт листя базиліка запашного, екстракт кореня солодки голої, екстракт куркуми, екстракт перцю довгого, екстракт кореня імбиру, екстракт квітів альбі евкаліптова олія; харчові волокна (розчинні), гліциризинова кислота; цукор, L-аскорбінова кислота, лимонна кислота, вода очищена.ХарактеристикаКашель - це захисна реакція, спрямована на очищення дихальних шляхів від сторонніх речовин та попередження механічної перешкоди, що порушує прохідність повітроносних шляхів. Він є одночасно і важливим респіраторним рефлексом, і поширеним симптомом майже всіх бронхолегеневих та деяких позалегеневих захворювань. За продуктивністю розрізняють вологий та сухий кашель. Вологий характеризується відходженням мокротиння. Такий кашель найчастіше контрольований і приносить короткочасне полегшення. Хоча сухий кашель не супроводжується відходженням мокротиння, не звільняє дихальні шляхи. Сухий кашель часто несподіваний, непередбачуваний, нападоподібний, травмує слизову оболонку, уповільнює одужання. Він формує «порочне коло» – сам себе посилює та підтримує. Різні періоди респіраторного захворювання можуть супроводжуватися різними типами кашлю та вимагають відповідного підходу до лікування.РекомендуєтьсяВ якості біологічно активної добавки до їжі - додаткового джерела вітаміну С, джерела харчових волокон (розчинних) та гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці (5 мл) 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПодорожника листя екстракт сухий 25мг, шавлії ефірна олія 4мг. Пігулки для розсмоктування 20 шт.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, який містить комплекс біологічно активних речовин. Чинить протизапальну, протимікробну та відхаркувальну дію. Має в'яжучі властивості.РекомендуєтьсяЗастосовувати в комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів (ангіна, ларингіт, фарингіт) та порожнини рота (стоматит, гінгівіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів, вагітність, період лактації, дитячий вік до 5 років, гострий нефрит. З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 5 років. Не застосовувати під час вагітності.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослі та підлітки старше 15 років: 6 пастилок/таблеток на день з інтервалом у 2 години. Діти з 10 до 15 років: 4 пастилки/пігулки на день з інтервалом 3 години. Діти з 5 до 10 років: 3 пастилки/пігулки на день з інтервалом 4 години. Тривалість терапії 5-7 днів. Тримати в роті до повного розсмоктування, не розжовуючи.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ одній пастилці міститься 2,4 г цукру, що відповідає 0,2 ХЕ.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активний компонент: Міртол стандартизований 300 мг на мінімальний вміст: лимонену 75мг; цинеол 75 мг; α-пінена 20 мг; Допоміжні речовини: Ріпакова олія; Капсула: Желатин, гліцерол 85%, сорбітол, 13% розчин хлористоводневої кислоти; Допоміжні компоненти оболонки капсули: Гіпромелози ацетату сукцинат, триетилцитрат, натрію лаурилсульфат, тальк, декстрин, амонію гліцирризінат. Капсули кишковорозчинні. По 10 капсул в блістер з ламінованої та алюмінієвої фольги. По 2 блістери (20 капсул) у картонну коробку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули, прозорі, довгастої форми. Вміст капсул – прозора безбарвна рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаЧинить протизапальну, антибактеріальну, муколітичну дію.ФармакокінетикаДобре всмоктується у тонкому кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 - 3 години після прийому препарату. Приблизно 60% препарату та його метаболітів виводиться із сечею, 5% – з калом, близько 2% – легенями. Може проникати крізь плацентарний бар'єр; у молоко годуючих жінок.Показання до застосуванняЗастосовують у комплексній терапії при гострому та хронічному бронхіті, при запаленні придаткових пазух носа (синусит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; жовчнокам'яна хвороба, сечокам'яна хвороба, бронхіальна астма, перший триместр вагітності, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 10 років).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень, у період вагітності (II – III триместр) препарат слід приймати з обережністю за призначенням лікаря за умови, якщо передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі, набряк обличчя, спазм бронхів), задишка, тахікардія, сухість у роті, болі в шлунку, метеоризм, діарея, нудота, блювання, підвищення рухливості каменів у нирках і жовчному міхурі. При появлении после приема препарата побочных явлений, не указанных в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.Взаимодействие с лекарственными средствамиНе описано.Способ применения и дозыПрепарат принимают внутрь, у взрослых и детей старше 10 лет, за полчаса до еды, запивая достаточным количеством прохладной воды. Взрослым назначают при остром воспалении по 1 капсуле 3 - 4 раза в день, при хроническом - по 1 капсуле 2 раза в день. Для облегчения отхождения мокроты утром, дополнительно принимают 1 капсулу препарата перед сном. Детям от 10 до 18 лет при остром воспалении назначают по 1 капсуле препарата 2 раза в день, при хроническом - по 1 капсуле в день. Продолжительность лечения зависит от степени выраженности симптомов заболевания и определяется лечащим врачом.ПередозировкаПри випадковому передозуванні можливі нудота, блювання, судоми, у тяжких випадках – кома або порушення дихання. У поодиноких випадках після тяжкої інтоксикації можливі порушення діяльності серцево-судинної системи. Лікування: вазелінове масло у кількості 3 мл на кілограм маси тіла; промивання шлунка 5% розчином бікарбонату натрію (питна сода); вентиляція легень киснем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: Застосування препарату не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора). Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода, екстракт алтею коренів, екстракт солодкового кореня, аскорбінова кислота (вітамін С), регулятор кислотності – лимонна кислота, консервант – сорбат калію.ХарактеристикаПротизапальний та обволікаючий засіб при порушенні функції легких та верхніх дихальних шляхів. Солодка має сильну обволікаючу, відхаркувальну і пом'якшувальну кашель дією. Додатково сироп збагачений вітаміном З зміцнення імунітету. «Сироп алтею із сладкою та вітаміном С» необхідний для зміцнення захисних сил організму, особливо в осінньо-зимовий період.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела гліциризинової кислоти додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 чайні ложки (10 мл) сиропу 2-3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 4 тижні. Допускається утворення осаду природного походження. Перед вживанням збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему