Дерматология

Склад, форма випуску та упаковкаKopyrrol Aqua, Redensyl, Aqua, Procapil, Вода очищена, метилхлороізотіазолон, бензиловий спирт 0,12%Властивості компонентівКопіррол - Аналог міноксидилу, схожий за формулою та механізмом дії, покращує харчування волосся через відкриття калієвих каналів, підходить для лікування алопеції у чоловіків та жінок, безпечний та ефективний. Прокапил - Покращує мікроциркуляцію крові в шкірі (стимулюючи ріст волосся), зміцнює коріння волосся (перешкоджаючи їх випаданню), а також блокує негативну дію чоловічих статевих гормонів на рівні волосяних фолікулів. Реденсил - Батарейка для зростання волосся, сильний актив проти випадання, протестований при 3-4 ступеня алопеції - облисіння (пройшов подвійне сліпе дослідження, що є рідкісним явищем для косметичної промисловості).

Фармакотерапевтична групаСпреї ALERANA впливають безпосередньо на коріння волосся. Спреї збільшують мікроциркуляцію у шкірі голови, відновлюють нормальне харчування волосяних фолікулів. Завдяки цьому вони зупиняють інтенсивне випадання та стимулюють зростання нового волосся.Дія на організмвідновлює нормальний розвиток волосяних фолікулів зупиняє інтенсивне випадання волосся стимулює зростання нового волосся збільшує тривалість фази активного росту волосся сприяє збільшенню товщини волосся підвищує густоту волосся препарат ефективний при лікуванні андрогенної алопеціїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Незалежно від розміру ділянки, що обробляється, слід наносити 1 мл розчину за допомогою дозатора (7 натискань) 2 рази на день на уражені ділянки волосистої частини голови, починаючи з центру ураженої зони. Після застосування необхідно вимити руки. Сумарна добова доза має перевищувати 2 мл. Не потребує змивання.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фармакотерапевтична групаСпреї ALERANA впливають безпосередньо на коріння волосся. Спреї збільшують мікроциркуляцію у шкірі голови, відновлюють нормальне харчування волосяних фолікулів. Завдяки цьому вони зупиняють інтенсивне випадання та стимулюють зростання нового волосся.Дія на організмвідновлює нормальний розвиток волосяних фолікулів зупиняє інтенсивне випадання волосся стимулює зростання нового волосся збільшує тривалість фази активного росту волосся сприяє збільшенню товщини волосся підвищує густоту волосся препарат ефективний при лікуванні андрогенної алопеціїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Незалежно від розміру ділянки, що обробляється, слід наносити 1 мл розчину за допомогою дозатора (7 натискань) 2 рази на день на уражені ділянки волосистої частини голови, починаючи з центру ураженої зони. Після застосування необхідно вимити руки. Сумарна добова доза має перевищувати 2 мл. Не потребує змивання.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель: Активні інгредієнти: входять пептид Алостатин 1; допоміжні інгредієнти: вода, карбопол, алантоїн, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, гідроксид натрію. Алломедін випускається по 4г і по 10г у тубі.ХарактеристикаАлломедин® - прозорий гідрогель, призначений для догляду за шкірою, а також захисту від порушення нормального функціонування. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів. Алломедін®, завдяки властивостям пептиду Аллостатин 1, що входить до його складу, оптимально доглядає за чутливою шкірою губ, обличчя і тіла, сприяє відновленню та підтримці її еластичності, природного зовнішнього вигляду. Алломедін® — гідрогель без кольору та запаху, має легку текстуру, швидко вбирається, не залишаючи слідів на поверхні шкіри, що дозволяє застосовувати його одночасно з основним доглядом та наносити декоративну косметику. Алломедін® не має подразнюючої та сенсибілізуючої дії на шкіру. Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби. Фармакологічна дія Алломедін® - інноваційний дерматологічний засіб, що містить унікальний синтетичний пептид Аллостатин®* 1, який призначений для захисту шкіри та слизових оболонок від проявів вірусних інфекцій, що викликають запальні процеси та новоутворення епітеліальних тканин. Алостатини – інноваційні синтетичні пептиди, створені з урахуванням природних алоферонов. Природні алоферони – речовини, виділені з імунної системи комах, що надають противірусну дію за рахунок активації цитотоксичних клітин (Т-кілерів та НК-клітин), що призводить до смерті інфікованих клітин шляхом апоптозу. Аллостатин® 1 зберігає всі властивості природних алоферонів і в той же час має ряд переваг, які роблять його застосування особливо перспективним у дерматології та косметології. Проникаючи в тканину епітелію, Аллостатин® 1 активує розпізнавання клітин імунної системи організму патологічно змінених клітин шкіри та слизових та запускає каскад фізіологічних реакцій, спрямованих на захист шкіри та слизових від проявів вірусних інфекцій. При цьому Аллостатин® 1 не надає шкідливої ​​дії на навколишні нормальні клітини. Усуваючи прояви вірусних інфекцій та стимулюючи подальшу регенерацію епітелію, Аллостатин® 1 забезпечує швидке відновлення нормального стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру при появі перших симптомів герпесу та відновлює її природний вигляд. У цьому випадку неприємні суб'єктивні відчуття (печіння, свербіж, набряк, почервоніння) зникають вже за кілька годин і розвиток герпетичних висипів може припинитися. Якщо період перших симптомів загострення пропущено, для повного відновлення може знадобитися 3-6 днів. Досвід застосування Алломедіна показує, що частим результатом його використання є тривале збереження природного фізіологічного стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів.Протипоказання до застосуванняАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Побічна діяАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Спосіб застосування та дозиАлломедин® рекомендується наносити тонким шаром на ділянки шкіри губ, обличчя та тіла особливо чутливі до зовнішніх впливів (сонячного опромінення, переохолодження, дегідратації, подразнення). Гель достатньо наносити 2-3 рази на день або при необхідності для відновлення та підтримання функціонального стану шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода, спирт, бутилен гліколь-декстран-ацетил тетрапептид-3- екстракт квітки Trifolium Pratense, бутилен гліколь PPG(26)-Boteth(26)-PEG(40) гидрогенизированное касторове масло-апігенін-олеїнова кислота-біотиніл трипептид -1 , екстракт листя Rosemarinus Officinalis, екстракт листя Salvia Officinalis, екстракт листя Urtica Dioica, екстракт квітівChamomilla Recutita - екстракт квітів Arnica Montana - екстракт листя Lamium Alburn - екстрактNasturtium Officinale, екстракт кореня Articum Majus - екстракт цедри феноксиетанол, етилгексилгліцерин, екстракт листя Camelia Sinensis, екстракт Pinus Pinaster, PEG-PPG-20/6 dimethicone, Д-Пантенол, камфара, гіалуронат натрію, екстракт коренів Sophora Angustifolium, Гідроксипропіл-циклодекстрин,ХарактеристикаАЛОПЕЛЬ - це засіб для волосся, призначений для лікування андрогенетичної та осередкової алопеції. У ньому використані новітні методи молекулярної активації, що дозволяють натуральним шляхом забезпечити волосся і шкіру волосистої частини голови енергією, і знизити оксидативний стрес, що шкодить здоров'ю, що виникає у фолікулах волосся і клітинах шкіри волосистої частини голови. АЛОПЕЛЬ – це натуральний продукт без протипоказань чи побічних ефектів.ІнструкціяАлопель необхідно наносити на пошкоджену зону волосся голови 2 рази на день вранці і на ніч. Легко масажувати 30 секунд, поки пінка не вбереться. Не мийте голову протягом трьох годин після нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 мг: Активна речовина: тетрагідроксиглюкопіранозілксантен – 2 мг. Мазь 2% із слабким специфічним запахом для зовнішнього застосування в алюмінієвій тубі 10 г.Опис лікарської формиМазь густа, однорідна із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче, бактеріостатичне, антибактеріальне.ФармакокінетикаАлпізарин швидко і добре всмоктується із ШКТ. Зв'язується на 70-90% білками крові. У плазмі крові активна речовина визначається протягом 0,5-5 годин після прийому, а його максимальна концентрація відзначається через 1 годину. Екскреція із сечею незначна (0,1%).ФармакодинамікаДіюча речовина препарату одержують із трави копієчника. Має противірусну активність щодо ДНК-вірусів, збудників простого герпесу, меншою мірою - вірусу імунодефіциту людини і ЦМВ. Має незначну бактеріостатичну дію щодо мікобактерій туберкульозу, бактерій та найпростіших. Механізм дії заснований на придушенні бактеріальної нуклеази, при цьому виражена інгібуюча дія на нейрамінідазу вірусів відсутня. Препарат стимулює клітинний та гуморальний імунітет, сприяє виробленню в клітинах кровігамма-інтерферону. Алпізарин не володіє мутагенним, алергізуючим, дратівливим та тератогенним ефектом.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із противірусною дією.ІнструкціяМісцево, на осередок поразки.Показання до застосуванняВірусні захворювання слизової оболонки ротової порожнини (афтозний стоматит). Оперезуючий лишай. Герпетиформна екзема Капоші. Цитомегаловірусна інфекція. Вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняВік до 1 року. Вагітність (особливо 1 триместр). Непереносимість чи недостатність лактози. Гіперчутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 1 року.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиНаносити 5-6 разів на день. При поодиноких висипання різних форм простого герпесу поза генітальної локалізації мазь наносять на уражену ділянку протягом 4-5 днів; за наявності лихоманки, рясних висипаннях, лімфаденопатії - наносити мазь і приймати одночасно таблетки протягом 1-2 тижнів. При генітальному герпесі -мазь наносять на ділянки ураженої слизової оболонки або шкіри протягом тижня 4-6 разів на день. У разі рецидиву приймати додатково таблетки протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 мг: Активна речовина: тетрагідроксиглюкопіранозілксантен – 5 мг. Мазь 5% із слабким специфічним запахом для зовнішнього застосування в алюмінієвій тубі 10 г.Опис лікарської формиМазь густа, однорідна із слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаПротивірусне, імуномодулююче, бактеріостатичне, антибактеріальне.ФармакокінетикаАлпізарин швидко і добре всмоктується із ШКТ. Зв'язується на 70-90% білками крові. У плазмі крові активна речовина визначається протягом 0,5-5 годин після прийому, а його максимальна концентрація відзначається через 1 годину. Екскреція із сечею незначна (0,1%).ФармакодинамікаДіюча речовина препарату одержують із трави копієчника. Має противірусну активність щодо ДНК-вірусів, збудників простого герпесу, меншою мірою - вірусу імунодефіциту людини і ЦМВ. Має незначну бактеріостатичну дію щодо мікобактерій туберкульозу, бактерій та найпростіших. Механізм дії заснований на придушенні бактеріальної нуклеази, при цьому виражена інгібуюча дія на нейрамінідазу вірусів відсутня. Препарат стимулює клітинний та гуморальний імунітет, сприяє виробленню в клітинах кровігамма-інтерферону. Алпізарин не володіє мутагенним, алергізуючим, дратівливим та тератогенним ефектом.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із противірусною дією.ІнструкціяМісцево, на осередок поразки.Показання до застосуванняВірусні захворювання слизової оболонки ротової порожнини (афтозний стоматит). Оперезуючий лишай. Герпетиформна екзема Капоші. Цитомегаловірусна інфекція. Вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняВік до 1 року. Вагітність (особливо 1 триместр). Непереносимість чи недостатність лактози. Гіперчутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 1 року.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиНаносити 5-6 разів на день. При поодиноких висипання різних форм простого герпесу поза генітальної локалізації мазь наносять на уражену ділянку протягом 4-5 днів; за наявності лихоманки, рясних висипаннях, лімфаденопатії - наносити мазь і приймати одночасно таблетки протягом 1-2 тижнів. При генітальному герпесі -мазь наносять на ділянки ураженої слизової оболонки або шкіри протягом тижня 4-6 разів на день. У разі рецидиву приймати додатково таблетки протягом 1-2 тижнів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛіофізіат - 1 фл.: Активні речовини: амфотерицин В – 50 000 ОД; допоміжні речовини: натрію фосфат однозаміщений, дезоксіхолева кислота. Флакони об'ємом 10 мл (1,5, 10) – пачки картонні.Опис лікарської формиЛіофілізат для приготування розчину для інфузій у вигляді пористої маси жовтого кольору, без запаху або майже без запаху, гігроскопічний.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий антибіотик.ФармакокінетикаПісля одноразового внутрішньовенного введення в крові створюється ефективна концентрація (дозозалежна), що зберігається протягом 24 годин. Після внутрішньовенного введення 1-5 мг на добу максимальна концентрація (Cmax) у плазмі - 0.5-2 мкг/мл. Зв'язок із білками плазми – понад 90%. Розподіляється в легенях, печінці, селезінці, нирках, надниркових залозах, м'язах та інших тканинах. Концентрації у плевральному випоті, перитонеалькій, синовіальній рідинах, водянистій волозі досягають приблизно 2/3 від концентрації у плазмі; у спинномозковій рідині зазвичай не визначається. Об'єм розподілу, що здається, у дорослих - 4 л/кг, у дітей - 0.4-8.3 л/кг, у новонароджених - 1.5-9.4 л/кг. Метаболізується (шляхи невідомі). У жовчі та сечі близько 98% присутні у вигляді метаболітів. Виводиться повільно нирками, період напіввиведення початковий у дорослих –24 год, дітей – 5.5–40.3 год, у новонароджених – 18.8–62.5 год; період напіввиведення кінцевий – 15 днів. Незважаючи на уповільнене виведення, кумулює слабко. Практично не виводиться під час гемодіалізу. Після відміни виявляється в організмі протягом декількох тижнів.ФармакодинамікаПолієновий макроциклічний антибіотик із протигрибковою активністю. Продукується Streptomyces nodosus. Чинить фунгіцидну або фунгістатичну дію залежно від концентрації в біологічних рідинах та від чутливості збудника. Зв'язується із стеролами (ергостеролами), що знаходяться в клітинній мембрані чутливого до препарату гриба. В результаті порушується проникність мембрани та відбувається вихід внутрішньоклітинних компонентів у позаклітинний простір та лізис гриба. Активний щодо більшості штамів Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis, Candida spp., Blastomyces dermatidis, Rhodotorula spp., Cryptococcus neoformans, Sporothrix schenekii, Mucor mucedo, Rhizopus spp. Помірно активний щодо деяких найпростіших: Leishmania braziliensis, Leishmania mexicana, Naegleria fowleri. До амфотерицину, як правило, стійкі: Pseudallescheria boydii, Fusarium spp. Неефективний щодо бактерій, рикетсій, вірусів.Показання до застосуванняПрогресують, життєзагрозливі грибкові інфекції, спричинені чутливими до амфотерицину В мікроорганізмами: дисемінований криптококоз, криптококовий менінгіт менінгіт, що викликається іншими грибами; інвазивний та дисемінований аспергільоз; північноамериканський бластомікоз; дисеміновані форми кандидозу; кокцидіоїдоз; паракокцидіоїдоз; гістоплазмоз; фікомікоз (зигомікоз); хромомікоз; пліснявий мікоз; дисемінований споротрихоз; гіалогіфомікоз; хронічна міцетома; інфекції черевної порожнини (в т.ч. перитоніт); ендокардит; ендофтальміт; грибковий сепсис; грибкові інфекції сечовивідних шляхів; вісцеральний лейшманіоз (у тому числі у пацієнтів з імунодефіцитом); американський шкірно-вісцеральний лейшманіоз (не є препаратом вибору).Протипоказання до застосуваннягіперчутливість; хронічна ниркова недостатність; період лактації. З обережністю: захворювання нирок (в т.ч. гломерулонефрит), амілоїдоз, гепатит, цироз печінки, анемія, агранулоцитоз, цукровий діабет, вагітність.Вагітність та лактаціяЗ обережністю під час вагітності. Протипоказано у період лактації. Дітям вводиться у мінімальних ефективних дозах.Побічна діяЗ боку травної системи: часто – зниження апетиту, диспепсія, нудота, блювання, діарея, гастралгія, гепатотоксичність (підвищення активності “печінкових” ферментів, гіпербілірубінемія); нечасто – гостра печінкова недостатність, гепатит, жовтяниця, геморагічний гастроентерит, мелена. З боку нервової системи: часто – головний біль, нечасто – судоми, минуще вертиго, периферична нейропатія, енцефалопатія. З боку органів чуття: нечасто – порушення зору, диплопія; втрата слуху, шум у вухах. З боку органів кровотворення: часто – нормохромна нормоцитарна анемія; нечасто – агранулоцитоз, порушення згортання крові, лейкопенія, гемолітична анемія, тромбоцитопенія, еозинофілія, лейкоцитоз. З боку серцево-судинної системи: часто – зниження артеріального тиску; нечасто – аритмії, включаючи фібриляцію шлуночків, зміни на ЕКГ, підвищення артеріального тиску, шок, зупинка серця, серцева недостатність. З боку дихальної системи: часто – тахіпное; нечасто – задишка, алергічний пневмоніт, набряк легенів. З боку сечовидільної системи: часто – порушення функції нирок, у тому числі азотемія, гіпокаліємія, гіпостенурія, нирковий тубулярний ацидоз, нефрокаль-циноз; нечасто – гостра ниркова недостатність, олігурія, анурія, нефрогенний нецукровий діабет. Попереднє введення 0.9% розчину хлориду нятрію знижує ризик нефротоксичності, введення натрію гідрокарбонату - ризик ниркового тубулярного некрозу. Алергічні реакції: часто – анафілактоїдні реакції, бронхоспазм, чхання; нечасто - висип, особливо макулопапульозний, свербіж, ексфоліативний дерматит, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона. Місцеві реакції: тромбофлебіт у місці ін'єкції, хімічний опік. Інші: часто – лихоманка, зниження маси тіла, міалгія, артралгія, загальна слабкість. Лабораторні показники: гіпокаліємія, гіперкаліємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіперкреатинінемія.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з гепарином, 0.9% розчином хлориду натрію та іншими розчинами, що містять електроліти. Присутність бактеріостатичних добавок (зокрема бензилового спирту) може призвести до преципітації препарату. Синергізм – з нітрофуранами. Підвищує ефект та токсичність антикоагулянтів, теофіліну та препаратів сульфонілсечовини, флуцитозину (подовжує період напіввиведення); знижує ефект етинілестрадіолу – ризик розвитку кровотеч "прориву". Інгібітори мікросомальних ферментів печінки (в т.ч. циметидин, ненаркотичні анальгетики, антидепресанти) уповільнюють швидкість метаболізму, підвищують концентрацію у сироватці крові (підвищення токсичності). Індуктори мікросомальних ферментів печінки (зокрема фенітоїн, рифампіцин, барбітурати, карбамазепін) прискорюють метаболізм у печінці (зниження ефекту). Посилює токсичний ефект серцевих глікозидів (особливо на тлі вихідного дефіциту калію в організмі) та курареподібних міорелаксантів. Глюкокортикостероїди, інгібітори карбоангідрази, адренокортикотропні гормони збільшують ризик розвитку гіпокаліємії. Не можна призначати одночасно з нефротоксичними лікарськими засобами (аміноглікозиди, циклоспорин, пентамідин та інші) – зростає ризик розвитку порушень функції нирок. Протипухлинні лікарські засоби, променева терапія та лікарські засоби, що пригнічують кістковомозкове кровотворення, підвищують ризик виникнення анемії та інших гематологічних порушень. Протипухлинні лікарські засоби посилюють нефротоксичність, бронхоспазм та зниження артеріального тиску. Глюкокортикостероїди та кортикотропін посилюють гіпокаліємію, що може призвести до розвитку аритмій. За необхідності одночасного призначення цих лікарських засобів слід проводити моніторинг електролітного складу крові та ЕКГ. Амфотерицин може посилювати токсичність серцевих глікозидів (за рахунок гіпокаліємії). Одночасне призначення з імідазолами (у тому числі флуконазолом, ітраконазолом, кетоконазолом, міконазолом, клотримазолом) може призводити до розвитку стійкості до амфотерицину В. Комбіноване лікування імідазолами з амфотерицином слід призначати з обережністю. Не можна призначати одночасно з нефротоксичними лікарськими засобами (аміноглікозиди, циклоспорин, пентамідин та інші) – зростає ризик розвитку порушень функції нирок. Подовжує міорелаксуючу дію деполяризуючих міорелаксантів. Лейкоцитарну масу слід вводити із значним інтервалом після введення амфотерицину В (ризик розвитку ускладнень з боку дихальної системи).Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно протягом 2-4 годин, рекомендована концентрація - 0.1 мг/мл. Пробна доза - 1 мг (основа) розводять у 20 мл 5% розчину декстрози та вводять внутрішньовенно протягом не менше 20-30 хв під контролем артеріального тиску, пульсу, температури тіла через кожні 30 хв протягом 2-4 год. При добрій переносимості рекомендована добова доза – 0.25-0.3 мг/кг залежно від ступеня тяжкості захворювання. При підвищеній чутливості до препарату, захворюваннях серцево-судинної системи, недостатності функції нирок лікування починають з низьких доз - 5-10 мг і поступово збільшуючи на 5-10 мг на добу, доводять до рекомендованої добової дози - 0.5-0.7 мг/кг. Підбір терапевтичних доз здійснюється індивідуально залежно від виду та тяжкості інфекції. При використанні препарату через день доза не повинна перевищувати 1.5 мг/кг (щоб уникнути розвитку серцево-легеневої недостатності). Максимальна добова доза – 1.5 мг/кг. Споротрихоз: курсова доза 2.5 г, тривалість терапії – 9 міс. Аспергільоз: курсова доза – 3.6 г, тривалість лікування – 11 міс. Риноцеребральний фікомікоз: курсова доза – 3-4 г. У разі переривання терапії більш ніж на 7 днів відновлювати її слід із найнижчої дози (0,25 мг/кг), поступово збільшуючи до бажаного рівня. Дітям: внутрішньовенно, спочатку 0.25 мг/кг (основа) на добу в 5% розчині декстрози протягом 6 годин; з урахуванням переносимості дозу поступово збільшують (зазвичай на 0.125 – 0.25 мг/кг щодня чи через день) до максимальної дози 1 мг/кг чи 30 мг на 1 м2. Дітям вводиться у мінімальних ефективних дозах. Для приготування розчину для внутрішньовенного введення використовують розчин із вихідною концентрацією 5 мг/мл. Для цього стерильним шприцом (голка не менше №20) вносять 10 мл стерильної води для ін'єкцій без бактеріостатичних добавок безпосередньо у флакон із препаратом. Вміст флакона струшують до утворення прозорого колоїдного розчину. Для одержання розчину з концентрацією 0.1 мг/мл його розводять 5% розчином декстрози з рН не нижче 4.2 у співвідношенні 1:50. Перед розведенням необхідно перевірити кислотність наявного розчину декстрози. рН розчину декстрози, як правило, перевищує 4.2, інакше перед розведенням до нього слід додати 1 -2 мл буферного розчину. Рекомендується наступний буферний розчин: натрію гідрофосфат (безводний) –1.59 г, натрію дигідрофосфат (безводний) – 0.96 г, води для ін'єкцій – до 100 мл. Перед додаванням декстрози до розчину буферний розчин стерилізують фільтруванням через бактеріальний керамічний або мембранний фільтр або шляхом автоклавування протягом 30 хв при тиску 1 атм і 121 °С.ПередозуванняСимптоми: зупинка серця та дихання. Лікування: симптоматичне. Необхідно проводити моніторинг серцевої та дихальної діяльності, функції печінки та нирок, картини периферичної крові та вмісту електролітів та призначати підтримуючу терапію. Не видаляється при гемодіалізі. Перед поновленням лікування стан пацієнта має бути стабілізованим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмфотерицин повинен застосовуватися переважно для лікування прогресуючих і життєзагрозливих грибкових інфекцій. Його не слід використовувати для лікування неінвазивних (поверхневих) мікозів, таких як кандидоз ротової порожнини, піхви або стравоходу у хворих з нормальним вмістом нейтрофілів у крові. При тривалому лікуванні ймовірність виникнення токсичних ефектів зростає. У період лікування проводять контрольне зважування хворих, загальний аналіз крові, сечі, контроль концентрації калію в крові, визначають функціональний стан нирок, печінки, ЕКГ. Пацієнтам, які приймають препарати калію, необхідно регулярно контролювати концентрацію калію та магнію у плазмі. Введення препарату пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі, можливе лише після завершення процедури діалізу. Усі процедури з розчином слід проводити із суворим дотриманням правил асептики, оскільки сам препарат і всі розчини, призначені для його розведення, не містять консервантів або бактеріостатичних засобів. При використанні систем внутрішньовенного введення, встановлених раніше для інших цілей, необхідно систему промити 5% розчином декстрози для ін'єкцій. З появою анемії введення препарату слід припинити.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Аммі великий плодів фурокумарини (Амміфурін®) (у перерахунку на 100% та абсолютно суха речовина – 0,020 г); Допоміжні речовини: Цукор молочний (лактоза) – 0,062 г; Крохмаль картопляний – 0,017 г; Кальція стеарат – 0,001 р. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3 або 5 контурних осередкових упаковок № 10 разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклої форми, світло-жовтого кольору з зеленуватим відтінком з темнішими вкрапленнями, зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаФотосенсибілізуючий засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПрепарат є комплексом біологічно активних речовин (сума фурокумаринів), і у зв'язку з цим проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим.ФармакодинамікаАмміфурін® являє собою суму фурокумаринів: ізопімпінеліну, бергаптена і ксантотоксину, виділену з плодів амі великої - Ammi majus L. сімейства селери - Apiaceae. Амміфурін® має фотосенсибілізуючу дію.Показання до застосуванняЗастосовують у дорослих при вітіліго, гніздової та тотальної плешивості, псоріазі.Протипоказання до застосуванняНепереносимість ультрафіолетового опромінення (УФО) та псораленів. Захворювання, що супроводжуються підвищеною чутливістю до світла (альбінізм, системний червоний вовчак). У поєднанні з УФО при наступних захворюваннях: туберкульоз; тиреотоксикоз; декомпенсовані ендокринні захворювання; захворювання крові; захворювання печінки (гепатит, цироз печінки); захворювання нирок (нефрит); захворювання серцево-судинної системи (хронічна серцева недостатність, гіпертонічна хвороба ІІ-ІІІ ступеня); захворювання центральної нервової системи (кахексія); гострий гастрит, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки у стадії загострення; панкреатит; діабет; вагітність та період грудного вигодовування; катаракта; множинні пігментні невуси; доброякісні та злоякісні пухлини; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вік до 18 років.Побічна діяПрийом препарату у поєднанні з УФО може супроводжуватися нудотою, відчуттям тяжкості у шлунку, запамороченням, головним болем, серцебиттям, кардіалгією. У цьому випадку застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію інших фотосенсибілізаторів (у тому числі фотосенсибілізуючих харчових та косметичних засобів). Вказану терапію можна проводити на тлі загальноприйнятого медикаментозного лікування, що включає застосування пеніциліну, лідази, судинних препаратів, зовнішніх засобів.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають у поєднанні з ультрафіолетовим опроміненням (УФО). Препарат (20 мг) застосовують внутрішньо після їди, запиваючи молоком, у дозі 0,8 мг/кг, але не більше 80 мг (4 таблетки) на прийом одноразово за 2 години до УФО. Курсова доза препарату 100-150 таблеток (2-3 г). Повторні курси проводять з інтервалом 1-1,5 місяці. При псоріазі процедури проводять 4 десь у тиждень. УФ-опромінення починають з 1/2 біодози, поступово збільшують до 5-6 біодоз, що відповідає (залежно від індивідуальної чутливості хворого до УФ-випромінювання) тривалості опромінення від 1-2 хвилин до 10-15 хвилин. Загальна кількість опромінення становить 15-20 процедур. При вітіліго, гніздової та тотальної плешивості УФО проводять 3 рази на тиждень (через день) – 20-25 опромінення. Усього проводять 4-6 курсів.ПередозуванняПри передозуванні сонячної та штучної УФ-радіації може виникнути гострий дерматит (еритема, набряк, можливі бульбашки). У цьому випадку застосування слід припинити до розв'язання явищ дерматиту. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЛікування препаратом проводити під наглядом лікаря. При прийомі препарату внутрішньо слід дотримуватися обережності при знаходженні під прямим сонячним промінням; протягом дня необхідно носити окуляри. Необхідно бути обережними при вживанні продуктів і косметичних засобів, що містять фотосенсибілізуючі речовини. При поширених формах захворювання прийом препарату комбінують з його зовнішньою аплікацією. Зовнішньо Амміфурін у вигляді 0,3% розчину наносять на осередки ураження за 1 годину до УФО. Для уникнення УФ-опромінення мабуть здорової шкіри, що оточує вогнища ураження, при локальному впливі її змащують на відстані 1-2 см від меж ураження цинковою пастою або фотозахисним кремом. Після процедури цинкову пасту видаляють ватним тампоном, змоченим олією. 1 таблетка містить 0,079 г вуглеводів, що відповідає 0,01 ХЕ (хлібних одиниць). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортом, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та/або оператора).Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Виробник: Фітолабораторія Дєєва-Шмі Завод-виробник: Фітолабораторія Дєєва-Шмідта(Росія). . .

Склад, форма випуску та упаковкаВодні та масляні екстракти лікарських рослин: трироздільної низки, лікарської календули, чистотілу великого, сухоцвіту болотного та листя білої берези. Активні компоненти доповнені допоміжними складовими: вазеліном, камфорою, медичним солідолом, ланоліном та лляною олією. Мазь у тубі об'ємом 130 мл.Фармакотерапевтична групаАнтипсоріатичне.ФармакокінетикаПродукти метаболізму виділяються разом із сечею, а також за допомогою потових та сальних залоз.ФармакодинамікаЧим інтенсивніше нанесений крем і довше знаходиться на шкірі, тим більші шанси розсмоктування псоріатичних бляшок. Самовідновлення шкірних покривів відбувається завдяки накопиченню активних фітокомпонентів, що мають: Протизапальний; антибактеріальним; противірусним та регенеративним ефектами.Показання до застосуванняМісцеві псоріатичні ураження шкіри на ногах та руках (профілактика та лікування); відновлення після прийому гормональних та інших протипсоріатичних препаратів; лупа.Протипоказання до застосуванняВідкриті рани та тріщини (у зв'язку з ризиком потрапляння інфекції); гнійничкові шкірні захворювання в анамнезі; вживання алкоголю, зокрема слабоалкогольних напоїв, наприклад, пива; індивідуальна нестерпність; вживання томатовмісних або жирних страв.Побічна діяУ 70% випадків на початку терапії (на 3-10-й день) спостерігається ефект Кебнера, що виявляється у вигляді почервоніння, легкої сверблячки та висипань, який, максимум через тиждень, проходить мимовільно. Вкрай рідкісні прояви алергічних реакцій, але найкраще перед застосуванням провести алергопробу: нанесіть на тильну частину руки крем і утріть його. Якщо через 15 хвилин не спостерігається почервоніння або свербіння, у вас немає індивідуальної непереносимості на компоненти.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комплексному лікуванні псоріазу разом з ентеросорбентами та імуномодуляторами, а також препаратами, призначеними для очищення організму, можна досягти кращого результату.Спосіб застосування та дозиПерший спосіб: Мазь Антипсоріаз слід наносити чистими руками на уражені ділянки та втирати до повного вбирання, найкраще – кілька разів у вечірній час, дотримуючись інтервалу 2-3 години. Якщо Ви прийняли душ, ванну або провели інші водні процедури, то після них рекомендується заново нанести цей антипсоріатичний засіб. Одна туба мазі загалом розрахована на 400 сантиметрів квадратних шкіри. Другий спосіб: Протягом трьох днів (підряд) наносити крем 1-2 рази на добу, потім потрібна одноденна перерва. Крім того, якщо немає протипоказань, необхідно наносити цю мазь у зони природних складок з пахвинними, пахвовими та підщелепними лімфатичними вузлами. Тривалість лікування: Досягнення видимого ефекту необхідно приблизно 25-35 днів, а часткового чи повного одужання - щонайменше 1-2 місяців. Виробник рекомендує застосовувати фітокрем Антипсоріаз ще приблизно 20-25 днів після досягнення повного одужання та зникнення проявів псоріазу для попередження рецидиву.ПередозуванняРаніше не було зафіксовано випадків передозування. .Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідний оптимальний режим втирання, який не тягне за собою здирання псоріатичних лусочок, що є на шкірі. Інакше шкіра може відповісти мікростресом, що веде до загострення захворювання. Під час терапії не носіть одяг зі штучних матеріалів – віддавайте перевагу речам з бавовни або з інших натуральних тканин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВодні екстракти листя берези білої, низки трироздільної, чистотілу великого, календули лікарської, сушениці болотної, ланолін, камфара, лляна олія, вазелінове масло, солідол медичний. Крем у тубі 130 мл.ФармакокінетикаПродукти метаболізму препарату виділяються із сечею, а також через потові та сальні залози. .ФармакодинамікаАнтипсоріаз відноситься до гомеопатичних препаратів пролонгованої дії, має натуральний рослинний склад. Механізм антипсоріатичної дії обумовлений покращенням мікроциркуляції у шкірних покривах та інших шарах епідермісу. При якісному втиранні спостерігається посилення транспорту та виведення продуктів обміну. При цьому в оріговілому шипуватому шарі шкіри значно зростає вміст фітокомпонетів, що володіють антибактеріальним, протизапальним, регенеративним та противірусним ефектами. Їхня дія спрямована на формування нормального здорового рогового шару шкіри. Завдяки блокуванню надходження кисню до пошкоджених зон обмежується поширення запального процесу. Ефективність крему Антипсоріаз залежить від інтенсивності нанесення та тривалості його знаходження на шкірі.ІнструкціяФітокрем втирається у уражені ділянки шкіри до повного вбирання. Наносити препарат у вечірній час дворазово. Препарат починає діяти через 25-35 днів та розрахований на тривале застосування. Повне очищення шкіри від псоріатичних висипів може тривати кілька місяців.Показання до застосуванняЗгідно з інструкцією, Антипсоріаз призначений для лікування будь-яких форм псоріазу. .Протипоказання до застосуванняФітокрем Антипсоріаз протипоказаний при гіперчутливості до його компонентів, а також при гнійних захворюваннях шкіри. Засіб не можна наносити на відкриті рани, оскільки вона може перешкоджати їх загоєнню.Побічна діяУ поодиноких випадках застосування препарату може спричинити шкірні алергічні реакції. Для попередження їх виникнення перед використанням фітокрему слід провести алергопробу – нанести мазь у невеликій кількості на область ліктьового згину та спостерігати за реакцією протягом доби. У перші дні застосування крем може викликати легке свербіння та почервоніння (ефект Кебнера), ці явища проходять самостійно через кілька днів.Взаємодія з лікарськими засобамиЗбільшенню ефективності Антипсоріазу сприяє комбіноване застосування з імуномодуляторами та ентеросорбентами, а також лікарськими засобами, що використовуються для очищення організму.Спосіб застосування та дозиРекомендується наносити препарат у вечірній час дворазово з інтервалом о 2-3 годині. Після зникнення шкірних проявів захворювання рекомендується використовувати препарат протягом 20 днів.ПередозуванняНемає відомостей. .Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля терапії псоріазу гормональними засобами ефект від використання препарату спостерігається пізніше. Для швидкого досягнення результату та тривалої ремісії рекомендується комплексний підхід до лікування, який повинен включати застосування ентеросорбентів, дотримання суворої дієти, підтримання імунітету та здоровий спосіб життя. Не рекомендується під час лікування носити нижню білизну та одяг із синтетичних матеріалів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, гідролізат колагену, альгінат натрію, гліцерин, повіаргол, бензалконію хлорид, діоксидин, метилпарабен, пропілбарабен, ДМСО, гіпохлорит натрію.ХарактеристикаАРГАКОЛ - сучасне гелеподібне ранове покриття, що включає основу - білковий гідролізат і натрію альгінат; антисептики - катапол (бензалконію хлорид), діоксидин і повіаргол, загальноприйняті консерванти та пластифікатори, а як розчинник - розчин натрію гіпохлориту. АРГАКОЛ має протизапальну, знеболювальну, ранозагоювальну та сорбційну дію. Поєднання антисептиків надає йому широкий спектр антимікробної дії. Внаслідок синергізму, властивого композиціям із препаратом срібла повіарголом, забезпечується локальне посилення антисептичної дії при одночасному застосуванні антибіотиків. АРГАКОЛ має хорошу адгезію до шкірних покривів та тканин, створює досить міцну захисну плівку на сухих поверхневих ранах, але може використовуватися і з накладанням пов'язок, забезпечуючи їх додаткову фіксацію, а також із застосуванням тампонів. Він не токсичний, зазвичай не дає алергічних реакцій і не чинить подразнюючої дії.Показання до застосуванняАРГАКОЛ рекомендований для лікування опіків II - IIIa ступеня, різних ран, трофічних виразок, пролежнів та інших дефектів покривних тканин та слизових оболонок, для захисту шкірних трансплантатів та донорських місць, для профілактики забруднення швів при хірургічних операціях. Він може застосовуватися для обробки ротової порожнини при стоматитах, при широкому спектрі гінекологічних захворювань (ерозії та псевдоерозії, ендоцервіцити, спричинені різними патогенними та умовно-патогенними бактеріями, кольпіти, гранулюючі та чисті рани на слизових). Є досвід застосування АРГАКОЛУ при лікуванні свійських тваринСпосіб застосування та дозиДля обробки ран гель можна застосовувати як відкритим способом, так і з накладанням пов'язок. Нанести на пошкоджені ділянки шаром 2-3 мм. Застосовується як на свіжі рани, так і попередньо оброблені при зміні пов'язки. У разі появи ексудату перед повторним нанесенням гелю необхідно промити рану розчином антсієптика та осушити. Операційне поле рекомендується обробляти за допомогою стерильного тампона із гелем протягом 2-3 хвилин. У польових умовах гель може бути використаний, у тому числі для обробки рук персоналу. Перед нанесенням гелю руки миють з милом протягом 3-5 хвилин, потім занурюють в розчин гелю і проводять обробку стерильною марлею протягом 5-7 хвилин. Тим самим забезпечується стерильність рук протягом 2-3 годин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Діюча речовина: сульфатіазол срібла - 20 мг; Допоміжні речовини: цетостеариловий спирт (цетиловий спирт 60%, стеариловий спирт 40%) – 84,125 мг, парафін рідкий – 20,0 мг, вазелін білий – 75,9 мг, гліцерол – 53,3 мг, натрію лаурилсульфат – 1 , метилпарагідроксибензоат – 0,66 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,33 мг, калію дигідрофосфат – 1,178 мг, натрію гідрофосфат – 13,052 мг, вода для ін'єкцій – до 1,0 г. Крем для зовнішнього застосування 2%. По 15 г і 40 г алюмінієві, всередині лаковані літографовані туби. По 400 г у коробках із поліпропілену (для стаціонарів). 1 тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 коробок з поліпропілену разом з інструкціями щодо застосування за кількістю коробок поміщають у транспортну картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиБіла або біла з відтінком від рожевого до світло-сірого м'яка однорідна маса.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, сульфаніламід.Фармакокінетикасульфатиазол срібла, що міститься в препараті, має невелику розчинність, в результаті чого після місцевого застосування концентрація активної речовини в рані тривало підтримується на однаковому рівні. Тільки незначна кількість сульфатіазолу срібла виявляється у кровотоку, після чого піддається в печінці ацетилюванню. У сечі знаходиться у вигляді неактивних метаболітів та частково у незміненому вигляді. Абсорбція сульфатіазолу срібла збільшується після застосування на великих ранових поверхнях.ФармакодинамікаАргосульфан® - антибактеріальний препарат місцевого застосування, що сприяє загоєнню ран (опікових, трофічних, гнійних тощо), забезпечує ефективний захист ран від інфікування, скорочує час лікування та час підготовки рани до пересадки шкіри, у багатьох випадках призводить до покращення стану, що виключає необхідність проведення трансплантації. сульфаніламід, що входить до складу крему - сульфатиазол срібла, є протимікробним бактеріостатичним засобом, володіє широким спектром антибактеріальної бактеріостатичної дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій. Механізм протимікробної дії сульфатіазолу -пригнічення росту і розмноження мікробів пов'язаний з конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою і пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої кислоти і, в кінцевому результаті, її активного метаболіту - тетрагідрофолієвої кислоти. Присутні в препараті іони срібла посилюють антибактеріальну дію сульфаніламіду - вони гальмують ріст і поділ бактерій шляхом зв'язування з дезоксирибонуклеїновою кислотою мікробної клітини. Крім того,іони срібла послаблюють сенсибілізуючі властивості сульфаніламіду. Завдяки мінімальній резорбції препарату він не чинить токсичної дії.Показання до застосуванняОпіки різного ступеня будь-якої природи (термічні, сонячні, хімічні, електричним струмом, променеві тощо); обмороження. Пролежні; трофічні виразки гомілки різного генезу (у тому числі, при хронічній венозній недостатності, облітеруючому ендартеріїті, порушення кровопостачання при цукровому діабеті, бешихі тощо). Гнійні рани; дрібні побутові травми (порізи, садна). Інфіковані дерматити, імпетиго, простий контактний дерматит, мікробна екзема; стрептостафілодермія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до сульфатіазолу та інших сульфаніламідів. Вроджена недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Недоношеність, грудний вік до 2 місяців (ризик розвитку "ядерної" жовтяниці).Вагітність та лактаціяЗастосування Аргосульфана® під час вагітності та годування груддю допускається у випадках, якщо поверхня опіку не перевищує 20% поверхні тіла і коли за оцінкою лікаря потенційна користь для матері переважає над можливим ризиком для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (печіння, свербіж, гіперемія шкіри). При тривалому застосуванні можливі лейкопенія, дескваматозний дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати разом із іншими місцевими лікарськими засобами. Фолієва кислота та її структурні аналоги здатні послаблювати протимікробну дію сульфатіазолу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо – як відкритим методом, так і під оклюзійні пов'язки. Після очищення та хірургічної обробки на рану наносять препарат з дотриманням умов стерильності та товщиною 2-3 мм 2-3 рази на день. Рана під час лікування має бути вся покрита кремом. Якщо частина рани відкриється, необхідно додатково нанести крем. Накладення оклюзійної пов'язки - можливе, але не є обов'язковим. Крем наноситься до повного загоєння рани або до пересадки шкіри. У разі застосування препарату на інфіковані рани може виникнути ексудат. Перед застосуванням крему необхідно промити рану 0,1% водним розчином хлоргексидину або іншим антисептиком. Максимальна добова доза – 25 г. Максимальна тривалість лікування – 60 днів.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри печінковій та/або нирковій недостатності необхідно контролювати концентрацію сульфатіазолу у сироватці крові. Слід бути обережним при застосуванні у хворих у стані шоку з великими опіками, через неможливість збору повноцінного алергологічного анамнезу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не обмежує психофізичної здатності, здатності керування автотранспортом та обслуговування машинного обладнання в русі.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування. Активні компоненти: Arnica montana (арніка Монтана) МТ 7 г. Допоміжні компоненти: Карбомер 0,9 г, гідроксиду натрію розчин 10% 1,7 г, етанол 96% 20г, вода очищена 70,4 г.ХарактеристикаОднокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняЗабиті місця, синці, м'язовий біль унаслідок надмірного фізичного навантаження.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонент препарату. Порушення цілісності шкірних покривів, мокнучого дерматиту. Протипоказано наносити на слизові оболонки. Дитячий вік до 1 року.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату лише після консультації з лікарем.Побічна діяНа даний момент інформації про побічні дії препарату не надходило. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНа даний момент інформація про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутня. Застосування гомеопатичних препаратів не відкидає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДітям від 1 року та дорослим невелику кількість гелю нанести рівномірним тонким шаром на шкіру хворобливих ділянок та втирати легкими масажними рухами до повного вбирання. Процедуру проводити 1-2 десь у день протягом 5-7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препаратом досі не були зареєстровані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування. Активні компоненти: Arnica montana (арніка Монтана) МТ 7 г. Допоміжні компоненти: Карбомер 0,9 г, гідроксиду натрію розчин 10% 1,7 г, етанол 96% 20г, вода очищена 70,4 г.ХарактеристикаОднокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.Показання до застосуванняЗабиті місця, синці, м'язовий біль унаслідок надмірного фізичного навантаження.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до окремих компонент препарату. Порушення цілісності шкірних покривів, мокнучого дерматиту. Протипоказано наносити на слизові оболонки. Дитячий вік до 1 року.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату лише після консультації з лікарем.Побічна діяНа даний момент інформації про побічні дії препарату не надходило. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНа даний момент інформація про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутня. Застосування гомеопатичних препаратів не відкидає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиДітям від 1 року та дорослим невелику кількість гелю нанести рівномірним тонким шаром на шкіру хворобливих ділянок та втирати легкими масажними рухами до повного вбирання. Процедуру проводити 1-2 десь у день протягом 5-7 днів.ПередозуванняВипадки передозування препаратом досі не були зареєстровані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивні компоненти: Arnica montana (Арніка монтана) D 1-10,0 г. Допоміжні компоненти: олія вазелінова до 100,0 г.ХарактеристикаПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Дія на організмМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Показання до застосуванняТравми м'яких тканин (забиті місця, гематоми) без порушення цілісності шкірних покривів. Курс лікування 1-2 тижні.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; вагітність (дані щодо безпеки застосування препарату у даної категорії хворих відсутні); період грудного вигодовування (дані щодо безпеки застосування препарату у даної категорії хворих відсутні); вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних).Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування при вагітності та в період лактації, тому що дані щодо безпеки застосування препарату у даної категорії хворих відсутні. Протипоказано дітям до 18 років у зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат сумісний з алопатичними та іншими гомеопатичними лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиМасло наносять на болючі ділянки 3-4 десь у день.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: Діюча речовина: Арніка Arnica montana (Arnica) гомеопатична матрична настоянка 10 г. допоміжні речовини: вазелін медичний до 100 г. 30 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування гомеопатична зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена ​​компонентом, що входить до його складу.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, що застосовується при забоях м'яких тканин.Показання до застосуванняТравми м'яких тканин (забиті місця, гематоми) без порушення цілісності шкірних покривів.Протипоказання до застосування- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; вагітність (дані щодо безпеки застосування препарату у даної категорії хворих відсутні); період грудного вигодовування (дані щодо безпеки застосування препарату у даної категорії хворих відсутні); вік до 18 років (у зв'язку з відсутністю достатньої кількості клінічних даних).Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом гомеопатичних препаратів виключає застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелика кількість мазі наносити рівномірним тонким шаром на болючі ділянки 2-4 рази на день. Курс лікування 1-2 тижні.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаОподільдок - 100 гр. Активні компоненти: Arnica montana (Арніка) С6 10 г; допоміжні компоненти: зелене мило 28,8 г, етанол 95 % (спирт етиловий 95%) - 35,0 г, вода очищена 26,2 г. По 40,0 г у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною з пробками та кришками з поліетилену. На флакон наклеюють етикетку із самоклеючого матеріалу або паперу. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина жовтого кольору, своєрідного запаху, допускається наявність осаду.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.РекомендуєтьсяЗастосовується як засіб для прискорення "розсмоктування" підшкірних гематом при ударах м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняПошкодження цілісності шкірних покривів, захворювання шкіри. Підвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Невелика кількість оподельдока наносять на болючі місця та втирають легкими круговими рухами 2-3 рази на день. Курс лікування 1-2 тижні. Якщо протягом 2-х тижнів не спостерігається поліпшення стану, слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання на слизові оболонки очей, носа, ротової порожнини та ін. При попаданні на слизові оболонки, промити великою кількістю води.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 100 гр.: Активні речовини: DL – яблучна кислота – 2,153 г; бензойна кислота – 0,154 г; саліцилова кислота – 0,041 г; допоміжні речовини: пропіленгліколь - 39,439 г; очищена вода – 58,213 р. По 80 мл у пластиковий флакон з насадкою, що розпорошує. Флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну коробку. По 1000 мл у пластикову сулію. По 50 суліїв разом з рівною кількістю інструкцій упаковують у транспортну тару. Бутлі по 1000 мл призначені для стаціонару.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаПрепарат має кератолітичну, антисептичну, ранозагоювальну дію.Показання до застосуванняПри комплексному лікуванні поверхневих опіків шкіри, довго не гояться ран, трофічних виразок і пролежнів.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та годування груддю.Побічна діяПечіння у місці нанесення, яке проходить самостійно та не вимагає відміни препарату. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСаліцилова кислота у складі Ацербіна може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами, нанесеними на ту саму область.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, після хірургічної обробки ран та опіків розчин наносять безпосередньо на ранову поверхню, після чого накладають стерильну марлеву пов'язку, або розчин наносять на перев'язувальний матеріал, а потім на рану 2-3 рази на день. Після початку епітелізації наносити 1 раз на день. У разі відсутності алергічних реакцій лікування може тривати до повного загоєння рани чи опіку.ПередозуванняВипадків передозування не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати контакту препарату зі слизовою оболонкою очей. Якщо застосування препарату не дає очікуваного ефекту, необхідно звернутися до лікаря. При опіках з великою площею ураження лікування має проводитися лише під наглядом лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування - 100 г. Діюча речовина: ацикловір 5 г; Допоміжні речовини: пропіленгліколь – 40 г, вазелін – 12.5 г, олія вазелінова – 7.5 г, віск емульсійний – 5 г, макрогол (поліетиленоксид 1500) – 1 г, вода очищена – до 100 г. 5 г у тубі алюмінієвої.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування: 5% білого або майже білого кольору; допускається наявність характерного запаху.Фармакотерапевтична групаПротивірусний препарат – синтетичний аналог нуклеозиду тимідину. В інфікованих клітинах, що містять вірусну тимідинкіназу, відбувається фосфорилювання та перетворення на ацикловіру монофосфат. Під впливом гуанілатциклази ацикловіру монофосфат перетворюється на дифосфат і під дією кількох клітинних ферментів - на трифосфат. Висока вибірковість дії та низька токсичність для людини обумовлені відсутністю необхідного ферменту для утворення ацикловіру трифосфату в інтактних клітинах макроорганізму. Ацикловір трифосфат, вбудовуючись у синтезовану вірусом ДНК, блокує розмноження вірусу. Специфічність і висока селективність дії також обумовлені переважним його накопиченням у клітинах, уражених вірусом герпесу. Високоактивний щодо вірусу Herpes simplex 1 та 2 типу. вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізувальний лишай (Varicella zoster). вірусу Епштейна Барр. Помірно активний щодо цитомегаловірусів.ФармакокінетикаПри застосуванні інтактної шкіри всмоктування мінімальне. не визначається в крові та сечі. На ураженій шкірі – всмоктування помірне. у пвацієнтів з нормальною функцією нирок концентрація у сироватці крові становить до 0.28 мкг/мл, у пацієнтів із хронічною нирковою недостатністю (ХНН) – до 0.78 мкг/мл. Виводиться нирками (до 9,4% добової дози).ІнструкціяЗастосовують зовнішньо. Препарат наносять чистими руками або ватним тампоном тонким шаром на уражені ділянки шкіри, що межують з ними.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 і 2, генітальний герпес, що оперізує лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та інших компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при дегідратації та нирковій недостатності.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату показано лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лікування необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку шкіри та підшкірних тканин: гіперемія, сухість, лущення шкіри. Інші: печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні не виявлено взаємодії коїться з іншими лікарськими засобами. Посилення ефекту відзначається при одночасному призначенні імуностимуляторів.Спосіб застосування та дозиПрепарат наносять 5 разів на добу (кожні 4 год). Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів, максимум - 10 днів. За відсутності ефекту необхідно звернутися до лікаря.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля досягнення максимального терапевтичного ефекту необхідно застосовувати препарат якомога раніше (при перших ознаках захворювання: печіння, свербіж, поколювання, відчуття напруженості та почервоніння). Мазь не рекомендується наносити слизові оболонки порожнини рота і очей, т.к. можливий розвиток вираженого місцевого запалення. При лікуванні генітального герпесу слід уникати статевих контактів чи використовувати презервативи, т.к. застосування ацикловіру не запобігає передачі вірусу партнерам.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 г: ацикловір 50 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування 5%.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для зовнішнього застосування, синтетичний аналог пуринового нуклеозиду. Тімідинкіназа інфікованих вірусом клітин активно перетворює ацикловір через ряд послідовних реакцій у моно-, ді- та трифосфат ацикловіру. Останній взаємодіє з вірусною ДНК-полімеразою та вбудовується в ДНК, яка синтезується для нових вірусів. Таким чином, формується "дефектна" вірусна ДНК, що призводить до придушення реплікації нових поколінь вірусів. Ацикловір активний щодо вірусу Herpes simplex типів 1 і 2, вірусу Varicella zoster, вірусу Епштейна-Барр та цитомегаловірусу.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні системна абсорбція мінімальна.Клінічна фармакологіяПротивірусний препарат для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняінфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи генітальний герпес та герпес губ; оперізуючий лишай; вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацикловіру та валацикловіру; дитячий та підлітковий вік до 18 років. З обережністю: ; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); дегідратація; ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяЗастосування ацикловіру при вагітності можливе у випадках, коли передбачувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяВизначення частоти побічних реакцій: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), рідко (≥1/10 000, <1 /1000) і дуже рідко (<10 000), частота невідома (частоту виникнення не можна визначити виходячи з наявних даних). Місцеві реакції: ;нечасто - у місці аплікації можливе відчуття печіння, яке з часом проходить, сухість шкіри, свербіж; рідко – еритема, контактний дерматит у місці нанесення. При попаданні на слизові оболонки можливе запалення. З боку імунної системи: дуже рідко - анафілактичні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк і кропив'янку.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні ацикловіру клінічно значущої взаємодії не відзначено. Імуностимулятори; - можливе посилення ефекту ацикловіру.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Наносять 4-6 разів на добу (кожні 4 год) тонким шаром на уражені ділянки ділянки шкіри, що межують з ними. Препарат наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до тих пір, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість терапії становить середньому 5 днів і має перевищувати 10 днів. Важливо розпочинати лікування рецидивуючої інфекції під час продромальної фази або на початку прояву інфекції. Тривалість лікування – не менше 5 днів. У разі відсутності загоєння лікування може бути продовжено до 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняДані про передозування препарату не надано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАцикловір у вигляді лікарських форм для зовнішнього застосування не слід наносити на слизові оболонки ротової порожнини, очей, піхви.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 1 гр.: активні речовини: ацикловір – 50,0 мг; допоміжні речовини: куряча олія (ліпідний компонент пташиного жиру [ліпокомп-С]) - 200,0 мг, макрогол-400 - 300, 0 мг, емульгатор № 1 - 80,0 мг, метилпарагідроксибензоат - 0,8 мг, пропілпарагідроксибензоат - 0 ,2 мг, вода очищена – до 1,0 г. У туби алюмінієві. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаПри застосуванні мазі на інтактній шкірі: мінімальне всмоктування. Уражена шкіра: помірне всмоктування.ФармакодинамікаАцикловір є противірусним засобом групи синтетичних аналогів ациклічного пуринового нуклеозиду - дезоксигуанідину, що є компонентом ДНК. Ацикловір має високу специфічність щодо вірусів Herpes simplex, 1 і 2 типів, вірусу, що викликає вітряну віспу та оперізуючий лишай (Varicella zoster), вірусу Епштейна-Барр. Помірно активний щодо цитомегаловірусу. Ацикловір проникає безпосередньо в інфіковані вірусом клітини. Клітини, інфіковані вірусом, продукують вірусну тимідинкіназу, яка у свою чергу фосфорує ацикловір до ацикловіртрифосфату, що є активним та селективним інгібітором ДНК-полімерази вірусів. Ймовірно, механізм пригнічення ацикловіртрифосфатом синтезу ДНК полягає в тому, що вона є для цього ферменту субстратом, що дозволяє здійснити зв'язок 3'-5', необхідну для продовження ланцюжка ДНК. Таким чином здійснюється передчасний розрив ланцюга ДНК, що призводить до придушення реплікації вірусу.Показання до застосуванняІнфекції шкіри, спричинені вірусом Herpes simplex 1 та 2 типів, генітальний герпес, оперізуючий лишай, вітряна віспа.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до ацикловіру або будь-якого іншого компонента препарату.Побічна діяГіперемія, сухість, лущення шкіри; печіння, запалення при попаданні на слизові оболонки. Можливий розвиток алергічного дерматиту.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилення ефекту відзначається при одночасному призначенні імуностимулятора.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять на уражені ділянки 5 разів на добу, кожні 3 години. Мазь наносять або ватним тампоном або чистими руками, щоб уникнути додаткового інфікування уражених ділянок. Терапію слід продовжувати до того часу, поки на бульбашках не утворюється кірка, або вони повністю не заживуть. Тривалість лікування – не менше 5 днів, максимум 10 днів. У разі збереження симптомів захворювання більше 10 днів або при значному посиленні симптомів слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь не слід наносити на слизові оболонки порожнини рота, очей, носа та піхви. Ефективність лікування буде тим вищою, чим раніше воно розпочато (при перших ознаках інфекції). Для реалізації лікувального ефекту ацикловіру має значення стан імунної системи організму. Пацієнтам зі зниженим імунітетом (при ВІЛ/СНІДі або після трансплантації кісткового мозку) на фоні місцевого застосування мазі ацикловіру слід призначати системне введення препарату, так само як у разі тяжкого та рецидивуючого перебігу герпетичної інфекції. Ацикловір не попереджає передачу герпесу статевим шляхом, тому в період лікування необхідно утримуватись від статевих контактів, навіть за відсутності клінічних проявів. Ефективність та безпека застосування у дітей не встановлені.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель для зовнішнього застосування - 100 г: активна речовина: азелаїнова кислота (у перерахунку на 100% речовину) – 15 г; допоміжні речовини: бензойна кислота – 0,1 г; метилпіролідон - 4 г; сквалан - 1 г; пропіленгліколь - 8 г; динатрію едетат - 0,1 г; натрію гідроксид - 0,25 г; диметикон 100 cst - 1 г; макроголу цетостеариловий ефір - 1,4 г; карбомер інтерполімер (тип А) - 1,4 г; вода очищена – до 100 г. Гель для зовнішнього вживання, 15%. По 5, 15 або 30 г в алюмінієвій тубі. Кожну тубу поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГель білого або майже білого кольору допускається наявність слабкого специфічного запаху.Фармакотерапевтична групаПротивугровий.ФармакокінетикаПісля нанесення на шкіру азелаїнова кислота проникає в епідерміс та дерму, проникнення у пошкоджену шкіру відбувається швидше, ніж у непошкоджену. Після одноразового зовнішнього застосування 5 г гелю 3,6% від загальної дози азелаїнової кислоти надходить у системний кровотік. Частина кислоти, що всмокталася, виводиться нирками в незмінному вигляді, частина - у вигляді дикарбонових кислот (С7, С5), що утворюються в результаті бета-окислення.ФармакодинамікаАзелаїнова кислота при терапії вугрової висипки нормалізує порушені процеси кератинізації у фолікулах сальних залоз, а також зменшує вміст вільних жирних кислот у ліпідах шкіри. Виявляє протимікробну активність щодо Propionibacterium acnes та Staphylococcus epidermidis. Механізм дії азелаїнової кислоти при розацеа невідомий. Можна припустити, що протизапальний ефект обумовлений зменшенням метаболізму нейтрофілів та зниженням вироблення ними вільнорадикальних форм кисню. Азелаїнова кислота надає залежне від дози та часу переважну дію на ріст і життєдіяльність аномальних меланоцитів.Показання до застосуваннявугровий висип легкого та середнього ступеня тяжкості, в т.ч. за наявності папул та пустул; розацеа, зокрема. за наявності папул та пустул.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до азелаїнової кислоти та інших компонентів препарату; дитячий вік до 12 років (для показання вугровий висип), до 18 років (для показання розацеа). Обережно: бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та годування груддю можливе лише після погодження з лікарем. Адекватні та строго контрольовані дослідження при зовнішньому застосуванні азелаїнової кислоти у вагітних жінок не проводились. Вивчення на тваринах не виявило несприятливої ​​дії азелаїнової кислоти щодо вагітності, внутрішньоутробного розвитку плода, пологів або постнатального впливу. Потенційний ризик для людини невідомий. При вагітності препарат Азелік застосовують тільки у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Точно невідомо, чи проникає азелаїнова кислота у грудне молоко. Враховуючи низьку системну абсорбцію азелаїнової кислоти при зовнішньому застосуванні, у період грудного вигодовування препарат Азелік® застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини. При грудному вигодовуванні необхідно уникати нанесення препарату на область молочних залоз перед годуванням. Слід не допускати контакту дітей зі шкірою, у т.ч. шкірою молочних залоз після нанесення препарату Азелік®.Побічна діяСпостерігалися в клінічних дослідженнях і післяреєстраційний період найчастішими побічними ефектами були: свербіж, печіння та біль у місці нанесення. Наведені нижче побічні ефекти наведені відповідно до наступних градацій частоти їх виникнення (за класифікацією ВООЗ): дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома (недостатньо даних для оцінки частоти розвитку). З боку імунної системи: частота невідома – реакції підвищеної чутливості (в т.ч. ангіоневротичний набряк, набряк очей, набряк обличчя, задишка), загострення бронхіальної астми. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – контактний дерматит, акне** (вугровий висип). Загальні розлади та порушення у місці застосування: дуже часто – у місці нанесення: свербіж, печіння, біль; часто - у місці нанесення сухість, висипання, парестезія, набряк**; рідко – у місці нанесення еритема (почервоніння), десквамація* (відшарування епідермісу), відчуття тепла*, депігментація (знебарвлення) шкіри, дискомфорт**, кропив'янка**; частота невідома - подразнення на шкірі, кропив'янка. Якщо будь-які побічні ефекти посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в описі, слід повідомити про це лікаря. *Для показання вугровий висип. **Для показання розацеа.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій при застосуванні препарату Азелік не виявлено.Спосіб застосування та дозиМісцево. Гель наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2 рази на день (вранці та ввечері), злегка втираючи у шкіру (2,5 см гелю достатньо для всієї поверхні обличчя). Перед нанесенням гелю слід ретельно промити шкіру чистою водою і потім висушити або використовувати м'який косметичний засіб, що очищає. Не використовувати оклюзійні пов'язки. Після кожного нанесення гелю на шкіру слід мити руки. У дітей віком від 12 до 18 років препарат Азелік® застосовується при лікуванні вугрової висипки, корекція дози не потрібна. Ефективність та безпека застосування препарату у дітей віком до 12 років при лікуванні вугрової висипки не встановлена. Ефективність та безпека застосування препарату у дітей віком до 18 років при лікуванні розацеа не встановлена. Важливо, щоб препарат Азелік використовувався регулярно протягом усього періоду лікування. Тривалість лікування індивідуальна та залежить від тяжкості захворювання. Поліпшення настає, як правило, через 4 тижні лікування, при необхідності можливе застосування препарату Азелік протягом декількох місяців. Якщо протягом 1 міс при лікуванні вугрової висипки та 2 міс при лікуванні розацеа поліпшення не настало або настало загострення захворювання, слід припинити застосування препарату Азелік і звернутися до лікаря. У разі появи подразнення на шкірі слід зменшити кількість гелю при кожному нанесенні або скоротити частоту гелю до 1 разу на день. Можливе короткочасне відміна препарату з подальшим відновленням після зникнення симптомів подразнення у рекомендованій дозі. Слід застосовувати препарат тільки згідно з тим способом застосування та в тих дозах, які зазначені в описі. У разі потреби слід проконсультуватися з лікарем перед застосуванням лікарського засобу.ПередозуванняЯвлення передозування при зовнішньому застосуванні не встановлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Слід уникати влучення гелю в очі, рота та інші слизові оболонки. При випадковому попаданні препарату на слизові оболонки, у т.ч. очі, рот, необхідно промити їх великою кількістю води. Якщо подразнення очей не минає, слід звернутися до лікаря. Після кожного застосування препарату слід мити руки. Під час лікування препаратом Азелік® за показанням розацеа рекомендується відмовитися від застосування косметичних засобів із вмістом спирту, спиртових розчинів та в'яжучих засобів, абразивних або відлущувальних засобів (для пілінгу). Препарат Азелік® містить бензойну кислоту, яка може спричинити подразнення на шкірі, подразнення очей та інших слизових оболонок та пропіленгліколь, який може спричинити подразнення на шкірі. Під час постреєстраційного спостереження рідко повідомлялося про загострення у хворих на бронхіальну астму при зовнішньому застосуванні азелаїнової кислоти. Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему