Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Альфа-токоферолу ацетат (вітамін Е) - 100 мг; Ретинолу пальмітат (вітамін А) * - 100000 МО (Ретинолу пальмітат - 990 мг; d, 1-альфа-токоферолу ацетат - 10 мг); Допоміжні речовини: Соєвих бобів олія – до 200 мг; Склад оболонки у перерахунку на абсолютно суху речовину: Желатин – 52,75 мг; Гліцерол – 16,80 мг; Метилпарагідроксибензоат – 0,45 мг; По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 4, 5, 10 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. По 1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у світлонепроникний запаяний пакет з поліетиленової плівки або з матеріалу комбінованого "Буфлен". 50, 100, 200 контурних осередкових упаковок разом інструкцією по застосуванню поміщають у світлонепроникний запаяний пакет з поліетиленової плівки . Дозволяється наносити текст інструкції із застосування на пакет. Пачки, пакети та пакети для стаціонарів поміщають у коробку з картони.Опис лікарської формиКапсули кулястої форми від жовтого до світло-коричневого кольору, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаПолівітамінний засіб.ФармакокінетикаРетинолу пальмітат добре всмоктується у верхніх відділах тонкої кишки, проникає у лімфатичні шляхи та надходить у печінку. Після введення максимальна концентрація у плазмі досягається через 4 години. Ретинол розподіляється в організмі нерівномірно. Найбільша його кількість знаходиться в печінці та сітківці, його виявляють у нирках, надниркових залозах та інших залозах внутрішньої секреції. Продукти обміну ретинолу виділяються нирками. Період напіввиведення 9,1 год. Альфа - токоферолу ацетат всмоктується у шлунково-кишковому тракті, більша частина потрапляє в лімфу, швидко розподіляється у всіх тканинах, виділяється з жовчю та у вигляді метаболітів із сечею.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого визначається властивостями жиророзчинних вітамінів А і Е, що входять до його складу. Ретинол (вітамін А) - необхідний для регуляції поділу та диференціювання епітелію (підсилює поділ епітеліальних клітин шкіри, омолоджує клітинну популяцію, гальмує процеси кератинізації, бере участь як кофактор у різних біохімічних процесах. Альфа-токоферол (вітамін Е) - має антиоксидантні властивості, гальмує розвиток вільнорадикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні мембрани, що має важливе значення для розвитку організму, нормальної функції нервової та м'язової систем. Є кофактором деяких ферментних систем. Нормалізує капілярну та тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії.Показання до застосуванняАвітаміноз А, Е. У комплексній терапії: уражень та захворювань шкіри, що супроводжуються порушенням трофіки тканин (псоріаз, деякі форми екземи, іхтіоз, себорейний дерматит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз А та/або Е, дитячий вік (до 18 років), вагітність, період лактації. З обережністю: Тиреотоксикоз, холецистит, стани, що супроводжуються підвищеною проникністю судин (хронічна серцева недостатність, хронічний гломерулонефрит та ін.), цироз печінки, вірусний гепатит, ниркова недостатність, алкоголізм, літній вік, гіпопротромбінемія (на фоні дефіциту вітаміну більше 400 ME). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе загострення холелітіазу та хронічного панкреатиту.Побічна діяАлергічні реакції (в т.ч. шкірний висип), біль в епігастральній ділянці, диспепсичні розлади (нудота, блювання, діарея).Взаємодія з лікарськими засобамиВітамін А збільшує ризик розвитку гіперкальціємії. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії, неоміцин зменшують абсорбцію вітаміну А і Е (може знадобитися підвищення їхньої дози). Пероральні контрацептиви збільшують концентрацію вітаміну А у плазмі. Ізотретиноїн збільшує ризик розвитку інтоксикації вітаміном А. Одночасне застосування тетрацикліну та вітаміну А у високих дозах (50 тис. ОД і вище) збільшують ризик розвитку внутрішньочерепної гіпертензії. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів, збільшує ефективність та зменшує токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Призначення вітаміну Е у високих дозах може спричинити дефіцит вітаміну А в організмі. Вітамін Е підвищує ефективність протиепілептичних ЛЗ у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Високі дози заліза посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиЗастосовують лише за рекомендацією лікаря. Всередину, незалежно від їди, по 1 капс/сут. Курс лікування – 20-40 днів з проміжками 3-6 міс. Можливе проведення повторних курсів за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми гострого передозування вітаміном А (розвиваються через 6 год після введення): у дорослих - сонливість, млявість, диплопія, запаморочення, сильний головний біль, нудота, важке блювання, діарея, дратівливість, остеопороз, кровотеча з ясен, сухість рота, лущення губ, шкіри (особливо долонь), збудження, сплутаність свідомості. Симптоми хронічної інтоксикації вітаміном А: анорексія, біль у кістках, тріщини та сухість шкіри, губ, сухість слизової оболонки порожнини рота, гастралгія, блювання, гіпертермія, астенія, головний біль, фотосенсибілізація, поллакіурія, ніктурія, поліурія, -помаранчеві плями на підошвах, долонях, у ділянці носогубного трикутника, гепатотоксичні явища, підвищення внутрішньоочного тиску, олігоменорея, портальна гіпертензія, гемолітична анемія, зміни на рентгенограмах кісток, судоми. Симптоми передозування вітаміном Е: при прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/добу - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, діарея, гастралгія, астенія; при прийомі більше 800 ОД/добу протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія оболонку ока, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: відміна препарату; симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку гіпервітамінозу А та Е не слід перевищувати рекомендовані дози. При застосуванні препарату слід враховувати високий вміст вітаміну А (100 тис. ME), а також що він є лікувальним, а не профілактичним лікарським засобом. Дієта з підвищеним вмістом селену та сірковмісних амінокислот знижує потребу у вітаміні Е.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина рослинна 1 пачка: кореневища лепехи болотяної - 50 г. Пакети паперові, пачки картонні.Опис лікарської формиСировина рослинна подрібнена.ХарактеристикаАїра кореневища містять гірку речовину аскорин, ефірну олію, дубильні речовини, смоли, аскорбінову кислоту та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Активні речовини, що містяться в кореневищах аїру, головним чином, ефірна олія і гіркий глікозид акорину, впливають на закінчення смакових нервів, підвищують апетит, покращують травлення, рефлекторно посилюють секрецію шлункового соку. Має деяку спазмолітичну, протизапальну (за рахунок терпеноїдів проазулену та азарону), жовчогінну, сечогінну, седативну дію. Чинить бактеріостатичну дію на штами шигел і протею. Має місцево-дратівливі властивості.Клінічна фармакологіяФітопрепарат, що стимулює травлення та зменшує газоутворення в кишечнику.Показання до застосуванняДля вживання: анорексія, хронічний гастрит, диспепсії різного генезу, дискінезія жовчовивідних шляхів, хронічний холецистит. Для зовнішнього та місцевого застосування: суглобовий ревматизм, захворювання ясен, тонзиліти.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів лепехи.Спосіб застосування та дозиБлизько 8 г (1 столова ложка) поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на водяній бані 15 хвилин, охолоджують 45 хвилин при кімнатній температурі, проціджують, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/3 склянки 3 десь у день 30 хвилин до їжі. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМасова частка компонентів поліекстракту на 100 г: Янтарна кислота 1,20 г, Липоєва кислота 0,30 г, Поліекстракт (2:1) 50,0 г, Горіхи чорного листя та оплодини (Folia et pericarpium Juglandis nigrae) 17,50 г , Персика звичайного листя (Folia Persicae vulgaris) 15,00 г, Лопуха великого коріння (Radices Arctii lappae) 7,50 г, Бузини чорної квітки (Flores Sambuci nigrae) 5,00 г, Лавровишні лікарського листя (Foli 50 г, Туї західної хвоя (Folia Thujae occidentalis) 2,50 г, Допоміжні компоненти: Сорбіт та гліцерин 50,0 г, Сорбат калію 0,20 г, Вода очищена Упаковка: флакон 350мл.Опис лікарської формиБіологічно активна добавка до їжі Не є ліками.ХарактеристикаПрепарат АКАН має низку корисних властивостей: Стимулюють імунітет, підвищують стійкість організму до різних захворювань. Активізують роботу клітин, що відповідають за протипухлинний захист організму, захищають клітини різних тканин від малігнізації (перетворення на злоякісні), завдяки чому препарат вважається ефективним натуральним онкопротектором. В окремих дослідженнях було показано, що компоненти, що містяться в препараті, уповільнюють розвиток метастазів раку, викликають регрес пухлин, діючи в одному напрямку із препаратами для лікування онкологічних захворювань. Покращує процеси знешкодження в організмі токсинів, лікарських засобів, виведення шкідливих метаболітів (похідні сечової кислоти). Виявляють адаптогенні властивості, що дозволяє швидше звикати до мінливих умов зовнішнього середовища, легше переносити стреси. Збільшують активність нервових процесів, викликають переважання процесів збудження над гальмуванням у корі мозку. Це проявляється покращенням уваги, пам'яті, припливом сил та бадьорості.Фармакотерапевтична групаМає імуномодулюючу та протипухлинну дію. Чинить антиоксидантну дію. Виявляє детоксикаційну активність. Підвищує працездатність та адаптаційні можливості організму.Властивості компонентівНе містить цукру, алкоголю, барвників, ароматизаторів, штучних консервантів.ІнструкціяРазова доза препарату Акан становить 1-2 чайні ложки (або 5-10 мл). Приймати засіб потрібно до або після їди (за або через півгодини). Для прояву позитивних властивостей Акана досить повторювати прийом 1-2 десь у день.Показання до застосуванняРекомендований як джерело флавоноїдів, бурштинової кислоти, ліпоєвої кислоти, дубильних речовин. Компоненти, що входять до фітокомплексу, застосовуються для профілактики дефіциту біологічно активних речовин при наступних станах: ризик розвитку онкозахворювань; побічні явища та ускладнення при променевій та хіміотерапії; вплив несприятливих екологічних, кліматичних, професійних, психоемоційних та інших факторів, що сприяють появі новоутворень.Протипоказання до застосуванняУникати прийому препарату варто лише при алергічній реакції на його складові, у період вагітності та грудного вигодовування. Також з обережністю варто приймати його за дисфункції кишечника. Перед прийомом бажано проконсультуватися зі спеціалістом.Побічна діяЗасіб не містить синтетичних компонентів, цукру, спирту, психотропних речовин, тому він є повністю безпечним. Не впливає на здатність керувати автомобілем, результати спортивних тренувань, не погіршує стан хворих на цукровий діабет.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОскільки АКАН не містить цукру, його можуть приймати хворі на цукровий діабет.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРАНКОВИЙ СКЛАД: півонія степова, горець пташиний (спориш), копієчник чайний (червоний корінь), материнка звичайна, зізифора клиноподієвидна. ВЕЧІРНИЙ СКЛАД: півонія степова, горець пташиний (спориш), материнка звичайна, зізифора клиноподієвидна, пустирник п'ятилопатевий, копієчник чайний (червоний корінь). Комплект «Алфіт» складається з двох упаковок - ранковий і денний. У кожній упаковці 30 брикетів по 2 грами. Брикети являють собою висушені та подрібнені рослини.ХарактеристикаТрави в кожному фітозборі «Алфіт», незалежно від його спрямованості, мають загальнозміцнюючу, імуномодулюючу дію, надають м'який вплив на організм.Показання до застосуванняПрофілактика мастопатії; Нормалізація гормонального балансу; Мастит у різних формах; Масталгія; Реабілітація після перенесеного жінкою післяпологового маститу; Звільнення від больового синдрому; Фіброзно-кістозна мастопатія; Боротьба із затримкою рідини у тканинах молочної залози; Запобігання утворенню пухлин; Відновлення нормальної структури тканин після хвороб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість. Вагітність.Взаємодія з лікарськими засобамиУсі «Алфіти» сумісні з лікарськими засобами та між собою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРАНКОВИЙ СКЛАД: півонія степова, горець пташиний (спориш), копієчник чайний (червоний корінь), материнка звичайна, зізифора клиноподієвидна. ВЕЧІРНИЙ СКЛАД: півонія степова, горець пташиний (спориш), материнка звичайна, зізіфора клиноподієвидна, собача кропива кропив'янка, копієчник чайний (червоний корінь).ХарактеристикаТрави в кожному фітозборі «Алфіт», незалежно від його спрямованості, мають загальнозміцнюючу, імуномодулюючу дію, надають м'який вплив на організм.Показання до застосуванняПрофілактика мастопатії; Нормалізація гормонального балансу; Мастит у різних формах; Масталгія; Реабілітація після перенесеного жінкою післяпологового маститу; Звільнення від больового синдрому; Фіброзно-кістозна мастопатія; Боротьба із затримкою рідини у тканинах молочної залози; Запобігання утворенню пухлин; Відновлення нормальної структури тканин після хвороб.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість. Вагітність.Взаємодія з лікарськими засобамиЗасіб успішно поєднується з іншими травами та медикаментами.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати обов'язково за півгодини до їди, обов'язково по 2 рази на день вранці та ввечері по 1 брикету. 1 склянка окропу на 1 пакет - заваріть і дайте настоятися 5-10 хвилин. Проціджувати не потрібно, осад вживайте також, у ньому також збережені активні корисні речовини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: жовч суха 80 мг, екстракт часнику 40 мг, густий екстракт кропиви 5 мг, активоване вугілля 25 мг. 24 шт. - Упаковки коміркові контурні.Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, покриті оболонкою, жовтого кольору. Допускається слабкий специфічний запах жовчі. На поперечному розрізі видно три шари, при розтиранні пігулок із водою відчувається запах часнику.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний (холекінетичний та холеретичний) засіб, знижує процеси гниття та бродіння в кишечнику. Підсилює секреторну функцію клітин печінки, рефлекторно підвищує секреторну та рухову активність органів ШКТ.ФармакокінетикаАллохол добре всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Холева та хенодезоксихолева кислоти, що містяться в Аллохолі, піддаються 7α-дегідроксилуванню в кишечнику. Хенодезоксихолева кислота, крім того, піддається метаболізму в печінці: кон'югує з амінокислотами, секретується в жовч, звідки знову виділяється в кишечник, потім частково реабсорбується; решта виводиться з фекаліями.ФармакодинамікаКомбінований засіб, що посилює утворення жовчі та жовчних кислот. Дія жовчі зумовлена рефлекторним впливом на секреторну функцію паренхіми печінки. Жовч посилює також секреторну та рухову функції шлунково-кишкового тракту. Речовини, що містяться в часнику, посилюють секреторну та моторну функції шлунково-кишкового тракту, стимулюють секрецію жовчі. Листя кропиви мають жовчогінні та протизапальні властивості. Вугілля активоване є адсорбентом, що зв'язує токсичні речовини в шлунково-кишковому тракті.Клінічна фармакологіяЖовчогінний препарат.Показання до застосуванняхронічний реактивний гепатит; холангіт; холецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів; атонічні запори; постхолецистектомічний синдром.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість; калькульозний холецистит; обтураційна жовтяниця; гострий гепатит; гостра та підгостра дистрофія печінки; виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; гострий панкреатит.Побічна діяДіарея, алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину після їди по 1-2 таб. 3-4 рази на добу протягом 3-4 тижнів; при загостренні – по 1 таб. 2-3 рази на добу протягом 1-2 міс. Повторні курси проводять з інтервалом 3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить цукор (1 таблетка містить 0,0075 ХЕ цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКоріння алтею складаються на 35% зі слизових речовин, при гідролізі яких утворюються галактоза, глюкоза, арабінозу і рамноза, а також з крохмалю, цукру, пектинів, жирних олій та деяких інших речовин.ХарактеристикаЗасіб рослинного походження. Корінь алтею містить рослинний слиз (до 35%), аспарагін, бетаїн, пектинові речовини, крохмаль. Має обволікаючу, пом'якшувальну, відхаркувальну, протизапальну дію. Рослинні слизу покривають слизові оболонки тонким шаром, який довго зберігається на поверхні та оберігає їх від подразнення. В результаті зменшується запальний процес та полегшується мимовільна регенерація тканин. При дії на слизову оболонку шлунка захисна дія плівки з рослинного слизу тим триваліша і ефективніша, чим вище кислотність шлункового соку (в'язкість рослинного слизу підвищується при дотику до хлористоводневої кислоти).Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиБлизько 6 г (1 столова ложка) коренів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) охолодженої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2-1/3 склянки 3-4 десь у день їжі. Курс лікування - 2-3 тижні. Повторні курси можливі за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату протягом 1 тижня покращення не настало, необхідно проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: гамма-амінобутирова кислота 250 мг. 100 шт. - банки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаГамма-амінобутирова кислота (GABA, гамма-аміномасляна кислота) є біогенним аміном, відновлює процеси метаболізму в головному мозку, сприяє утилізації глюкози мозком та видаленню з нього токсичних продуктів обміну, забезпечує нормалізацію динаміки нервових процесів у головному мозку. Підвищує продуктивність мислення, покращує пам'ять, має м'яку психостимулюючу дію, сприятливо впливає на відновлення рухів та мови після порушення мозкового кровообігу. Сприяє зниженню та стабілізації підвищеного АТ та зменшенню суб'єктивних симптомів артеріальної гіпертензії (запаморочення, порушення сну). Має помірну антигіпоксичну та протисудомну дію. У хворих на цукровий діабет знижує вміст глюкози, при нормальному вмісті глюкози в крові має зворотний ефект (за рахунок глікогенолізу).ФармакокінетикаАбсорбція швидка, досить повна. Cmax у плазмі досягається через 60 хв, потім концентрація швидко знижується. Через 24 години GABA не визначається в плазмі крові.Клінічна фармакологіяНоотропний препарат.Показання до застосуванняСтан після перенесених порушень мозкового кровообігу; після черепно-мозкових травм. Атеросклероз мозкових судин із явищами розм'якшення головного мозку. Алкогольна енцефалопатія та поліневрити. Головний біль, запаморочення, порушення сну при артеріальній гіпертензії. Дитячий церебральний параліч; наслідки черепно-мозкової та пологової травми у дітей; відставання розумового розвитку в дітей віком; кінетози.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до GABA.Вагітність та лактаціяЗастосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяМожливі: нудота, блювання, лабільність артеріального тиску, диспепсія, підвищення температури тіла, порушення сну.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні можливе посилення дії похідних бензодіазепіну, багатьох снодійних та протиепілептичних засобів.Спосіб застосування та дозиДобова доза для дорослих становить – 3-3.75 г. Дітям віком від 1 року до 3 років – 1-2 г/добу; від 4 до 6 років - 2-3 г на добу; старше 7 років – 3 г/добу. Добову дозу для дітей та дорослих ділять на 3 прийоми та приймають до їди. Курс лікування продовжується від 2-3 тижнів до 2-4 місяців. Для профілактики та лікування кінетозів дорослим - по 500 мг 3 рази на добу протягом 3-4 діб, дітям - по 250 мг 3 рази на добу протягом 3-4 діб.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ перші дні лікування можливі коливання артеріального тиску.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковка1 капс. містить: екстракти імбиру, елеутерококу, солодки, гуарани, женьшеню, мате, лимонну кислоту, бурштинову кислоту. У упаковці 5 шт.ХарактеристикаКапсули Антидринк – на основі натуральних компонентів допоможуть швидко вивести алкоголь з організму, а заодно впоратися з синдромом похмілля та небажаними наслідками надмірного вживання алкоголю: головним болем, серцево-судинними порушеннями, спрагою, нудотою, тремтінням, запамороченням, втомою та координацією. Антидринк прискорює обмін речовин та виведення алкоголю з організму, знижує прояви алкогольної інтоксикації, полегшує вихід із похмілля, дозволяє скоротити час між прийняттям алкоголю та керуванням автомобіля.РекомендуєтьсяАбстинентний синдром.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів Антидринк, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиАнтидринк приймають внутрішньо по 3 – 5 капсул на день під час їжі, одночасно.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 100 гр: активний компонент: Antimonium tartaricum / Tartarus emeticus / / Tartarus stibiatus / (Антимоніум тартарікум / Тартарус еметікус / Тартарус стібіатус /) C6 - 1,0 г; допоміжний компонент: гранули цукрові – 100 г. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Спосіб застосування та дозиПриймати відповідно до схеми лікування, призначеної лікарем.
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 100 гр: активний компонент: Antimonium tartaricum / Tartarus emeticus / / Tartarus stibiatus / (Антимоніум тартарікум / Тартарус еметікус / Тартарус стібіатус /) C6 - 1,0 г; допоміжний компонент: гранули цукрові – 100 г. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Спосіб застосування та дозиПриймати відповідно до схеми лікування, призначеної лікарем.
312,00 грн
274,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМагнію аспарагінат, 5-гідрокситриптофан, нікотинамід, кальцію пантотенат, піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид. Допоміжні речовини: діоксид титану, діоксид кремнію, стеарат кальцію, желатин.ХарактеристикаВітаміни групи В та 5-гідрокситриптофан відіграють важливу роль у роботі центральної нервової системи та головного мозку.Властивості компонентів5-гідрокситриптофан необхідний для синтезу серотоніну та мелатоніну, що регулюють цикл «сон-неспання». Адаптує організм до зміни часових поясів або зміни режиму дня. Прискорює засинання та покращує якість нічного сну, самопочуття після пробудження. Підвищує настрій, емоційне тло. Знижує стресові реакції, дратівливість, стомлюваність, почуття розбитості. Підвищує працездатність, зокрема розумову. Вітамін В1 захищає мієлінові оболонки нервових клітин, тим самим покращуючи стан нервової системи та знижуючи гостроту реакції на подразники; потрібна для перетворення їжі на енергію; забезпечує харчування мозку. Вітамін РР (В3): необхідний для перетворення серотоніну на мелатонін під час сну; нормалізує процеси гальмування у центральній нервовій системі, зменшуючи прояви неврозів, поганого настрою. Вітамін В5: необхідний передачі сигналів від органів чуття до головного мозку; бере участь у виробленні енергії. Вітамін В6: необхідний засвоєння нервовими клітинами глюкози; сприяє поліпшенню пам'яті та настрої, оскільки бере участь у синтезі серотоніну; покращує всмоктування магнію, що забезпечує передачу нервових імпульсів.РекомендуєтьсяПрийом 5-гідрокситриптофану та вітамінів групи В буде корисний: при зміні часових поясів (відрядження, відпустка); за необхідності нормалізувати чи змінити режим дня; при проблемах із засипанням, міцним сном; при підвищеній стомлюваності, відчутті розбитості під час пробудження; при стресах, підвищених навантаженнях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЗбір рослинний - 1 фільтр-пакет: пагони чорниці звичайної 20%, стулки плодів квасолі звичайної 20%, кореневища та коріння елеутерококу колючого 15%, плоди шипшини 15%, трава хвоща польового 10%, 0 0 . 2 г – фільтр-пакети (20) – пачки картонні.Опис лікарської формиЗбір рослинний - порошок у вигляді суміші частинок рослинної сировини жовтувато-зеленого кольору з коричнево-червоними, темно-зеленими, жовтувато-білими, кремовими, сірувато-коричневими та коричневими вкрапленнями; запах слабкий, запашний; смак водного вилучення гіркувато-кислий.Фармакотерапевтична групаГіпоглікемічний. Ефект обумовлюють біологічно активні речовини, що містяться в компонентах збору: флавоноїди, антоціановий глікозид миртілін та ін - в пагонах чорниці звичайної; флавоноїди (рутин, робінін) та тритерпенові глікозиди – у стулках плодів квасолі; вітаміни C, P, каротиноїди та органічні кислоти – у плодах шипшини; флавоноїди, кремнієва кислота та сапоніни – у траві хвоща польового; флавоноїди та похідні антрацену (гіперицин) – у траві звіробою; ефірна олія, слиз та флавоноїди – у квітках ромашки.Клінічна фармакологіяГіпоглікемічний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняЦукровий діабет легкої та середньої тяжкості.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія, підвищення артеріального тиску, порушення сну.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні з пероральними гіпоглікемічними лікарськими засобами можливе посилення гіпоглікемічної дії настою препарату Арфазетин-Е збір.Спосіб застосування та дози10г (1 столова ложка) або 4 ф/п збору поміщають в емальований посуд, заливають 400мл (2 склянки) окропу, нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі не менше 45 хвилин, проціджують. Остатню сировину віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 400мл. Приймають настій внутрішньо за 30 хвилин до їди, краще у теплому вигляді, по 1/3-1/2 склянки 2-3 рази на день протягом 20-30 днів. Через 10-15 днів курс лікування рекомендується повторити. Протягом року проводять 3-4 курси.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні настою в поєднанні з антидіабетичними препаратами необхідно дотримуватися правил прийому, запобіжних заходів та протипоказань, передбачених для цих препаратів. Не рекомендується приймати настій у другій половині дня, щоб уникнути порушень сну. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати. Приготовлений настій зберігати у прохолодному місці трохи більше 2-х діб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаАскорбінова кислота є активним учасником різних процесів, що відбуваються в організмі, проте самостійно синтезувати цей вітамін людський організм не в змозі, тому важливо вживати в їжу продукти, багаті вітаміном С або вживати аптечні вітамінні комплекси. У чому користь? Аскорбінова кислота бере участь у процесах кровотворення, благотворно впливає на функції нервової системи, є стимулятором у роботі ендокринних залоз, без її участі неможливе нормальне засвоєння заліза. Вітамін С життєво необхідний кровоносних судин, без нього вони стають ламкими, тендітними, тонкими. Хондроцити (хрящові клітини) за участю вітаміну С виробляють протеоглікани – речовини, що живлять хрящ, що зміцнюють його та роблять більш еластичним та розтяжним. За участю аскорбінової кислоти значно зростає відновний ресурс організму, швидше гояться рани, виразки шкіри. У дитячому організмі нестача вітаміну З призводить до порушення процесів окостеніння.РекомендуєтьсяДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Застосовується як БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С. Тривалість прийому один місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота, глюкоза, рутин.ХарактеристикаВітамін С бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів вуглеводного обміну, згортання крові, нормалізує проникність капілярів. Відіграє основну роль в утворенні колагену, необхідного для зростання та відновлення кісток, хрящів та сполучної тканини. Сприяє засвоєнню заліза, корисний для загоєння опіків, ран і кровоточивих ясен, профілактики простудних захворювань. Рутин – антисклеротичний елемент, зменшує проникність та ламкість капілярів, оберігає від крововиливів, скорочує час згортання крові, посилює скорочення серцевого м'яза.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела рутину, додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі, запиваючи великою кількістю води. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаАскорбінова кислота є активним учасником різних процесів, що відбуваються в організмі, проте самостійно синтезувати цей вітамін людський організм не в змозі, тому важливо вживати в їжу продукти, багаті вітаміном С або вживати аптечні вітамінні комплекси. У чому користь? Аскорбінова кислота бере участь у процесах кровотворення, благотворно впливає на функції нервової системи, є стимулятором у роботі ендокринних залоз, без її участі неможливе нормальне засвоєння заліза. Вітамін С життєво необхідний кровоносних судин, без нього вони стають ламкими, тендітними, тонкими. Хондроцити (хрящові клітини) за участю вітаміну С виробляють протеоглікани – речовини, що живлять хрящ, що зміцнюють його та роблять більш еластичним та розтяжним. За участю аскорбінової кислоти значно зростає відновний ресурс організму, швидше гояться рани, виразки шкіри. У дитячому організмі нестача вітаміну З призводить до порушення процесів окостеніння.РекомендуєтьсяДля системного застосування: профілактика та лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С; забезпечення підвищеної потреби організму у вітаміні С у період росту, при вагітності, лактації, при тяжких навантаженнях, перевтомі, у період реконвалесценції після тривалих тяжких захворювань; у зимовий період, при підвищеному ризик розвитку інфекційних захворювань. Для інтравагінального застосування: хронічний або рецидивуючий вагініт (бактеріальний вагіноз, неспецифічний вагініт), зумовлений анаеробною флорою (внаслідок зміненого рН піхви); з метою нормалізації порушеної мікрофлори піхви.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, цукровий діабет.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Застосовується як БАД до їжі - додаткового джерела вітаміну С. Тривалість прийому один місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 2. 5 г Форма випуску: порошок Упакування: пак. Аскорбінова кислота.
Дозування: 2. 5 г Форма випуску: порошок Упакування: пак. .
Форма випуску таб.
Дозування: 25 мг Форма випуску таб. . .
173,00 грн
139,00 грн
Форма випуску таб. Упаковка: крутка. .
Форма выпуска: таб. Упаковка: крутка. .
Форма випуску таб. Упаковка: крутка. .
Форма випуску таб. Упаковка: крутка. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Калію та магнію аспарагінат. .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: аденозинтрифосфат динатрієвої солі (трифосаденіну) - 0,01 г; Допоміжні речовини: Натрію гідроксид 2 М розчин (до pH 7,0-7,3), вода для ін'єкцій. Розчин для внутрішньовенного введення 10 мг/мл у ампули по 1 мл. 10 ампул поміщають у пачку (коробку) з картону разом з інструкцією із застосування, ампульним ножем або ампульним скарификатором. При використанні ампул, що мають кільце зламу або точку розтину, ніж ампульний (скарифікатор) не вкладають.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата прозора рідина.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакодинамікаАденозинтрифосфат натрію (АТФ) — метаболічний засіб, має антиаритмічний ефект, має також гіпотензивну дію, розширює коронарні та мозкові артерії. Є природною макроергічною сполукою. Утворюється в організмі в результаті окисних реакцій та в процесі гліколітичного розщеплення вуглеводів. Міститься у багатьох органах і тканинах, але найбільше - у скелетній мускулатурі. Покращує метаболізм та енергозабезпечення тканин. Завдяки своєму розщепленню на аденозиндифосфорну кислоту та неорганічний фосфат, АТФ вивільняє велику кількість енергії, що використовується для скорочення м'язів, синтезу білка, сечовини, проміжних продуктів обміну та ін. Під впливом АТФ відбувається зниження артеріального тиску та розслаблення гладкої мускулатури,покращується проведення нервових імпульсів у вегетативних гангліях та передача збудження з блукаючого нерва на серце, підвищується скоротливість міокарда. Після парентерального введення проникає у клітини органів, де розщеплюється на аденозин та неорганічний фосфат із вивільненням енергії. Надалі продукти розщеплення включаються до ресинтезу АТФ.Показання до застосуванняКупірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій (за винятком мерехтіння та/або тріпотіння передсердь).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість, гострий інфаркт міокарда, гіпотензія, інфекційно-запальні захворювання легень.Побічна діяМожливі алергічні реакції (свербіж, гіперемія шкіри), нудота, гіперемія шкіри обличчя, біль голови, слабкість; після усунення пароксизму тахікардії можуть спостерігатися короткочасні епізоди синусової брадикардії та/або атріовентрикулярної блокади І – ІІІ ступеня (ЕКГ-контроль).Взаємодія з лікарськими засобамиСерцеві глікозиди підвищують ризик розвитку побічних ефектів (в т.ч. аритмогенної дії). Дипіридамол посилює ефект; теофілін, кофеїн та інші метилксантини – послаблюють.Спосіб застосування та дозиПрепарат вводять внутрішньовенно швидко в центральну або велику периферичну вену 3 мг протягом 2 сек під контролем електрокардіограми та артеріального тиску; за потреби через 1–2 хв повторно вводять 6 мг препарату, через 1–2 хв — 12 мг; введення припиняють при розвитку атріовентрикулярної блокади на будь-якому етапі введення препарату.ПередозуванняДаних про передозування не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе можна вводити у великих дозах одночасно із серцевими глікозидами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
229,00 грн
183,00 грн
Дозування: 10 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Аторвастатин.
256,00 грн
213,00 грн
Дозування: 20 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Аторвастатин.
292,00 грн
259,00 грн
Дозування: 40 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Аторвастатин.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: атропіну сульфат – 1 мг; Допоміжні речовини: хлористоводнева кислота розчин 0.1М - pH 3.0-4.5, вода д/і - до 1 мл. По 1 мл у ампулах. По 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором або керамічним диском ріжучим в пачці з картону. За наявності на ампулі кільця зламу або точки зламу ампуний скарифікатор або диск ріжучий керамічний в пачку не вкладають. При виробництві ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна. По 1 мл у ампулах. По 10 ампул разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором або керамічним диском ріжучим в пачці з картону. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки або плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої, по 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню та скарифікатором ампульним або диском ріжучим керамічним в пачці. По 10 ампул у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної або плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої, по 1 контурній комірковій упаковці разом з інструкцією по застосуванню і ампунним скарифікатором або диском ріжучим керамічним в пачці з карт. За наявності на ампулі кільця зламу або точки і насічки ампуний скарифікатор або диск ріжучий керамічний в пачку не вкладають.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаМ-холіноблокатор.ФармакокінетикаДобре абсорбується із ШКТ або через кон'юнктивальну мембрану. Після системного запровадження широко розподіляється в організмі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Значна концентрація у ЦНС досягається протягом 0.5-1 год. Зв'язування з білками плазми помірне. T1/2 становить 2 год. Виводиться із сечею; близько 60% - у незміненому вигляді, решта - у вигляді продуктів гідролізу та кон'югації.ФармакодинамікаБлокатор м-холінорецепторів є природним третинним аміном. Вважають, що атропін однаково зв'язується з м1-, м2- і м3-підтипами мускаринових рецепторів. Впливає як на центральні, так і на периферичні м-холінорецептори. Зменшує секрецію слинних, шлункових, бронхіальних, потових залоз. Знижує тонус гладких м'язів внутрішніх органів (в т.ч. бронхів, органів травної системи, уретри, сечового міхура), зменшує моторику ШКТ. Практично не впливає на секрецію жовчі та підшлункової залози. Викликає мідріаз, параліч акомодації, зменшує секрецію слізної рідини. У середніх терапевтичних дозах атропін має помірний стимулюючий вплив на ЦНС та відстрочений, але тривалий седативний ефект. Центральною антихолінергічною дією пояснюється здатність атропіну усувати тремор при хворобі Паркінсона. У токсичних дозах атропін викликає збудження, ажитацію, галюцинацію, коматозний стан. Атропін зменшує тонус блукаючого нерва, що призводить до збільшення ЧСС (при незначній зміні АТ), підвищення провідності в пучку Гіса. У терапевтичних дозах атропін не істотно впливає на периферичні судини, але при передозуванні спостерігається вазодилатація. При місцевому застосуванні в офтальмології максимальне розширення зіниці настає через 30-40 хв і зникає через 7-10 днів. Мідріаз, спричинений атропіном, не усувається при інстиляції холіноміметичних препаратів.Показання до застосуванняСистемне застосування: спазм гладком'язових органів шлунково-кишкового тракту, жовчних проток, бронхів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гострий панкреатит, гіперсалівація (паркінсонізм, отруєння солями важких металів, при стоматологічних втручаннях), синдром подразненої товстої кишки, кишкова коліка, ниркова коліка, бронхіт з гіперсекрецією, бронх; премедикація перед хірургічними операціями; AV-блокада, брадикардія; отруєння м-холіноміметиками та антихолінестеразними речовинами (оборотної та необоротної дії); рентгенологічне дослідження ШКТ (за необхідності зменшення тонусу шлунка та кишечника). Місцеве застосування в офтальмології: для дослідження очного дна, для розширення зіниці та досягнення паралічу акомодації з метою визначення істинної рефракції ока; для лікування іриту, іридоцикліту, хоріоїдиту, кератиту, емболії та спазму центральної артерії сітківки та деяких травм ока.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до атропіну. З обережністю застосовувати у пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, при яких збільшення ЧСС може бути небажаним: миготлива аритмія, тахікардія, хронічна серцева недостатність, ІХС, мітральний стеноз, артеріальна гіпертензія, гостра кровотеча; при тиреотоксикозі (можливе посилення тахікардії); при підвищеній температурі (може ще підвищуватись внаслідок придушення активності потових залоз); при рефлюкс-езофагіті, грижі стравохідного отвору діафрагми, що поєднується з рефлюкс-езофагітом (зниження моторики стравоходу і шлунка і розслаблення нижнього стравохідного сфінктера можуть сприяти уповільненню спорожнення шлунка і посиленню гастроезофагеального рефлюксу); при захворюваннях ШКТ, що супроводжуються непрохідністю - ахалазія стравоходу,стеноз воротаря (можливе зниження моторики та тонусу, що призводить до непрохідності та затримки вмісту шлунка), атонія кишечника у хворих похилого віку або ослаблених хворих (можливий розвиток непрохідності), паралітична непрохідність кишечника; при підвищенні внутрішньоочного тиску - закритокутова (мідріатичний ефект, що призводить до підвищення внутрішньоочного тиску, може викликати гострий напад) і відкритокутова глаукома (мідріатичний ефект може викликати деяке підвищення внутрішньоочного тиску; може знадобитися корекція терапії); при неспецифічному виразковому коліті (високі дози можуть пригнічувати перистальтику кишечника, підвищуючи ймовірність паралітичної непрохідності кишечника, крім того, можливий прояв або загострення такого тяжкого ускладнення, як токсичний мегаколон);при сухості в роті (тривале застосування може викликати подальше посилення виразності ксеростомії); при печінковій недостатності (зниження метаболізму) та нирковій недостатності (ризик розвитку побічних ефектів унаслідок зниження виведення); при хронічних захворюваннях легень, особливо у дітей молодшого віку та ослаблених хворих (зменшення бронхіальної секреції може призводити до згущення секрету та утворення пробок у бронхах); при міастенії (стан може погіршуватися через інгібування дії ацетилхоліну); гіпертрофії передміхурової залози без обструкції сечовивідних шляхів, затримки сечі або схильності до неї або захворюваннях, що супроводжуються обструкцією сечовивідних шляхів (в т.ч. шийки сечового міхура внаслідок гіпертрофії передміхурової залози); при гестозі (можливе посилення артеріальної гіпертензії);ушкодження мозку у дітей, дитячому церебральному паралічі, хворобі Дауна (реакція на антихолінергічні засоби посилюється).Вагітність та лактаціяАтропін проникає крізь плацентарний бар'єр. Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування атропіну при вагітності не проводилося. При внутрішньовенному введенні при вагітності або незадовго до пологів можливий розвиток тахікардії у плода. Атропін виявляється у грудному молоці у слідових концентраціях. З обережністю застосовувати при хронічних захворюваннях легень, особливо у дітей молодшого віку та ослаблених хворих (зменшення бронхіальної секреції може призводити до згущення секрету та утворення пробок у бронхах); при пошкодженні мозку у дітей, дитячому церебральному паралічі, хворобі Дауна (реакція на антихолінергічні засоби посилюється).Побічна діяПри системному застосуванні: сухість у роті, тахікардія, запор, утруднення сечовипускання, мідріаз, фотофобія, параліч акомодації, запаморочення, порушення тактильного сприйняття. При місцевому застосуванні в офтальмології: гіперемія шкіри повік, гіперемія та набряк кон'юнктиви повік та очного яблука, фотофобія, сухість у роті, тахікардія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі внутрішньо з антацидами, що містять алюміній або карбонат кальцію, абсорбція атропіну із ШКТ зменшується. При одночасному застосуванні з антихолінергічними засобами та засобами, що мають антихолінергічну активність, посилюється антихолінергічна дія. При одночасному застосуванні з атропіном можливе уповільнення абсорбції зопіклону, мексилетину, зниження абсорбції нітрофурантоїну та його виведення нирками. Ймовірно посилення терапевтичної та побічної дії нітрофурантоїну. При одночасному застосуванні з фенілефрином можливе підвищення артеріального тиску. Під впливом гуанетидину можливе зменшення гіпосекреторної дії атропіну. Нітрати збільшують ймовірність підвищення внутрішньоочного тиску. Прокаїнамід посилює антихолінергічну дію атропіну. Атропін знижує концентрацію леводопи у плазмі крові.Спосіб застосування та дозиВсередину – по 300 мкг кожні 4-6 год. Для усунення брадикардії внутрішньовенно дорослим - 0.5-1 мг, за необхідності через 5 хв введення можна повторити; дітям – 10 мкг/кг. З метою премедикації внутрішньом'язовим дорослим - 400-600 мкг за 45-60 хв до анестезії; дітям – 10 мкг/кг за 45-60 хв до анестезії. При місцевому застосуванні в офтальмології закапують по 1-2 краплі 1% розчину (у дітей застосовують розчин меншої концентрації) у хворе око, кратність застосування – до 3 разів з інтервалом 5-6 год, залежно від показань. У деяких випадках 0.1% розчин вводять субкон'юнктивально 0,2-0,5 мл або парабульбарно - 0,3-0,5 мл. Методом електрофорезу через повіки або очну ванну вводять 0.5% розчин з анода.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМіж прийомами атропіну та антацидних препаратів, що містять алюміній або карбонат кальцію, інтервал повинен становити не менше 1 год. При субкон'юнктивальному або парабульбарному введенні атропіну пацієнту необхідно дати таблетку валідолу під язик для зменшення тахікардії. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами У період лікування пацієнт повинен бути обережним при керуванні автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Натрію ацетату тригідрат - 2 мг, натрію хлорид - 5 мг, калію хлорид - 1 мг; Допоміжна речовина: Вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 200 мл, 400 мл у пляшки скляні для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів або пляшки скляні для фармацевтичних та інфузійних препаратів, закупорені пробками з гуми та обтиснуті алюмінієвими ковпачками. Пляшку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаРегідратуючий засіб.ФармакокінетикаВиводиться нирками.ФармакодинамікаКомбінований препарат має дезінтоксикаційну, плазмозамінну, регідратуючу, діуретичну, протишокову, антиагрегантну дію. Зменшує гіповолемію, перешкоджає згущенню крові та розвитку метаболічного ацидозу, посилює діурез, покращує мікроциркуляцію.Показання до застосуванняДегідратація, інтоксикація на фоні зневоднення (дизентерія, харчова токсикоінфекція, холера Ель-Тор).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, серцева недостатність, гіперкаліємія, алкалоз, хронічна ниркова недостатність, наявність протипоказань до введення в організм великої кількості рідини. З обережністю застосовують у пацієнтів з порушенням функції виділення нирок.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю у період застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних.Побічна діяНебажані реакції розподілені за системно-органними класами відповідно до словника MedDRA. Порушення з боку імунної системи: озноб. Порушення з боку обміну речовин та харчування: гіперкаліємія. Порушення серцево-судинної системи: тахікардія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі комбінування з іншими лікарськими засобами необхідно візуально контролювати фармацевтичну сумісність.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують тільки при середньотяжких та тяжких станах при неможливості прийому розчинів для пероральної регідратації. Внутрішньовенно (струменево та крапельно), під контролем лабораторних показників. Протягом 1 години вводять струминно, потім струменеве введення замінюють крапельним, протягом 24-48 годин зі швидкістю 40-120 кап/хв. Перед введенням розчин підігрівають до 36-38 °С. Розчин вводять у кількостях, необхідних відновлення обсягу рідини, втраченої з випорожненнями, блювотними масами, сечею, потім. Баланс введеної та втраченої рідини визначають кожні 6 год.ПередозуванняНемає повідомлень про випадки передозування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред введенням розчин підігрівають до 36-38 °С. Терапію проводять під контролем гематокриту та концентрації електролітів сироватки крові. При розвитку гіперкаліємії розчин можна замінити на розчин «Дісоль» до нормалізації електролітного балансу. У випадку при дегідратації показаний прийом розчинів для пероральної регідратації, і лише за неможливості такого прийому (з тих чи інших причин) вводять препарат «Ацесоль». Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не повідомлялося про вплив препарату на психофізіологічні реакції та здатність до керування транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Форма випуску: порошок
Склад, форма випуску та упаковкаПагони багна болотного 50 г.Опис лікарської формиШматочки стебел, листя та плодів. Колір зелений, темно-зелений, оранжево-коричневий, сірувато-коричневий. Запах різкий, специфічний. Смак водного вилучення не визначається.ХарактеристикаПагони багна болотного містять ефірну олію, флавоноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастій пагонів багна болотного має відхаркувальну дію; має протизапальні, протимікробні та гіпотензивні властивості; надає збуджуючу дію на центральну нервову систему та міометрій.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, запаморочення, підвищена нервова збудливість, прийому високих доз відзначаються симптоми збудження чи пригнічення центральної нервової системи.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дози10 г (2-3 столові ложки) подрібнених пагонів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) холодної кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хв, охолоджують при кімнатній температурі 45 хв, проціджують, . Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають у теплому вигляді по 1/3 – 1/4 склянки 2-3 десь у день. Курс лікування – 2 тижні. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату у великих дозах можливе зниження швидкості психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні транспортом, роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт з рослинної сировини (плодів глоду, трави собачої кропиви, плодів аронії (горобини чорноплідної), плодів кропу, кореневищ з корінням валеріани, кореня копієчника (червоного кореня), сік вишневий концентрований освітлений, цукор, лимонна кислот. Об'єм: 200 млХарактеристикаЗміцнює судини, знижує проникність капілярів, надає регулюючий вплив на нервово-м'язовий апарат серця, посилює кровопостачання міокарда, покращує кровообіг у судинах мозку, знижує ризик захворювань серцево-судинної системи. Основу цього фітобальзаму на вишневому соку склали спеціальні трави та рослини, відомі своєю благотворною дією на серцево-судинну систему – екстракти глоду, собачої кропиви і валеріани. Вони надають м'який заспокійливий вплив на нервову систему, сприяють зміцненню та живленню судин та серцевого м'яза. Витяжка з плодів горобини чорноплідної, плодів пахучого кропу також знижує ризик серцево-судинних дисфункцій.ІнструкціяДорослим та дітям від 14 років по 2 чайні ложки (13 г або 10 мл) 3 рази на день з водою, чаєм та напоями. Тривалість прийому: 3-4 тижні. При необхідності прийом можна повторити. Перед вживанням збовтувати. Курс прийому: 1-2 флакони протягом 3-4-х тижнів, з перервою прийому.РекомендуєтьсяДля профілактики захворювань серцево-судинної системи (хронічна серцева недостатність, аритмія, ішемічна хвороба серця, стенокардія, гіпертонічна хвороба); нападів інфаркту та інсульту; порушень роботи нервової системи (депресія, стрес, невроз, безсоння, тривога, дратівливість).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна маса тіла, цукровий діабет, вік до 14 років, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, водний екстракт з рослинної сировини (шкаралупи горіха кедрового, листа м'яти, плодів шипшини, трави собачої кропиви, трави чебрецю, трави меліси, квіток ромашки), аскорбінова кислота (антиоксидант), лимонна кислота (регулятор кислотності), консервант. Скляна пляшка об'ємом 250 млХарактеристикаЄ додатковим джерелом вітаміну С, що сприяє нормалізації функціонування нервової системи. Бальзам містить рослини, які сприяють нормалізації діяльності нервової системи: м'ята та меліса допоможуть заспокоїтися та швидко заснути, полегшити або усунути синдром хронічної втоми; собача кропива – зменшити спазми судин головного мозку і впоратися з депресивними станами. Копієчник здатний підвищити фізичну витривалість, уберегти від нервових зривів та їх наслідків.ІнструкціяДля дорослих та дітей віком від 14 років. Приймати по 2 чайні ложки (13 г) 3 рази на день з водою, чаєм або кавою, що забезпечує 30% від рекомендованої добової потреби у вітаміні С. Перед вживанням збовтувати. Допускається утворення осаду.РекомендуєтьсяРекомендується особам, які ведуть напружений спосіб життя: студентам під час сесій; спортсменам; людям, які працюють з комп'ютером і постійно піддаються шкідливому для психіки впливу електромагнітного випромінювання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна маса тіла, цукровий діабет, вік до 14 років, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, водний екстракт з рослинної сировини (кореня солодки, трави звіробою, плодів шипшини, чаги, кореня копієчника чайного (червоного кореня), трави герані лучної), аскорбінова кислота (антиоксидант), лимонна кислота (регулятор кислотності), сорбат . Скляна пляшка об'ємом 250 млХарактеристикаКомпоненти бальзаму підвищують активність імунних клітин та адаптаційні можливості організму. Напій сприяє посиленню вироблення інтерферону, що дозволяє придушити діяльність патогенних мікроорганізмів та підвищити імунітет. Дія бальзаму обумовлена особливим співвідношенням компонентів, які в сумі дають необхідний імуномодулюючий ефект. Входять до складу трави (корінь солодки, копієчник, плоди шипшини, звіробій, герань лучна, чага) сприяють підвищенню активності імунних клітин та адаптаційних можливостей організму. Напій допомагає посилити вироблення інтерферону, що дозволяє припинити діяльність патогенних мікроорганізмів та підвищити імунітет.ІнструкціяДля дорослих та дітей віком від 14 років. Приймати по 2 чайні ложки (13 г) 3 рази на день з водою, чаєм або кавою, що забезпечує 30% від рекомендованої добової потреби у вітаміні С. Перед вживанням збовтувати. Допускається утворення осаду.РекомендуєтьсяРекомендується особам із зниженим імунітетом.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна маса тіла, цукровий діабет, вік до 14 років, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт із рослинної сировини (квіток календули (нігтик), вівса, квіток пижма, листя берези, трави володушки золотистої, кореневищ лепехи звичайної, квіток безсмертника піщаного), цукор, аскорбінова кислота (вітамін С). Об'єм: 250 млХарактеристикаМає сечогінну та протизапальну дію, стимулює діяльність підшлункової залози, печінки та шлунка. Входить до складу бальзаму календула сприяє поліпшенню відтоку жовчі, зняття запалень, овес допоможе очистити печінку, поліпшити хімічний склад жовчі, пижма за рахунок дубильних речовин нормалізує діяльність жовчного міхура, а володушка, завдяки наявності флавоноїдів, захищає клітини.ІнструкціяРекомендується для дорослих та дітей віком від 14 років. Приймати по 2 чайні ложки (13 г) 3 рази на день з водою, чаєм або кавою, що забезпечує 30% від рекомендованої добової потреби у вітаміні С. Перед вживанням збовтувати. Допускається утворення осаду.РекомендуєтьсяЯк профілактичний засіб при захворюваннях печінки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна маса тіла, цукровий діабет, вік до 14 років, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, водний екстракт з рослинної сировини (кореня солодки, кореня лепехи звичайного, шкаралупи кедрового горіха, трави чебрецю, листа подорожника, плодів глоду, трави споришу), аскорбінова кислота (антиоксидант), лимонна кислота (регулятор кислот) . Об'єм: 250 млХарактеристикаЗводить до мінімуму ризик застуди, грипу та інших захворювань верхніх дихальних шляхів. Активні компоненти бальзаму допомагають підтримувати захисні сили організму, знижувати ризики вірусних та інфекційних захворювань, підвищувати імунітет. Бальзам "Протизастудний" містить природні протимікробні речовини: корінь солодки сприяє нормалізації роботи дихальної системи, аїр і подорожник наділені протизапальними властивостями, а чебрець, глід і спориш дадуть організму всі необхідні для швидкого одужання вітаміни та мінери.ІнструкціяПриймати по 2 чайні ложки (13 г) 3 рази на день з водою, чаєм або кавою, що забезпечує 30% від рекомендованої добової потреби у вітаміні С. Перед вживанням збовтувати. Допускається утворення осаду.РекомендуєтьсяПідтримка захисних сил організму, зниження ризику вірусних та інфекційних захворювань, підвищення імунітету.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна маса тіла, цукровий діабет, вік до 14 років, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, водний екстракт з рослинної сировини (шкаралупи горіха кедрового, листя м'яти перцевої, листя чорної смородини, трави меліси лікарської, коренів і кореневищ валеріани, трави собачої кропиви, квіток ромашки аптечної), аскорбінова кислота (антиоксид) сорбат калію (консервант). Об'єм: 250 млХарактеристикаМає м'яку заспокійливу дію. Має м'яку заспокійливу дію. Показаний при легких формах депресії, стресах. Секрет його ефективності – комплекс натуральних лікарських трав, що доповнюють та підсилюють властивості один одного. Напій регулює роботу як центральної, і вегетативної нервової систем. Валеріана сприяє зняттю напруги, м'ята - усунення спазмів судин головного мозку, меліса допоможе запобігти невротичним розладам і розслабляє. Цей бальзам з чудовим смаком та чудовим ароматом подарує спокій та гарний настрій.ІнструкціяПриймати по 2 чайні ложки (13 г) 3 рази на день з водою, чаєм або кавою, що забезпечує 30% від рекомендованої добової потреби у вітаміні С. Перед вживанням збовтувати. Допускається утворення осаду.РекомендуєтьсяПоказаний при легких формах депресії, стресах, збоях у роботі серця та порушення сну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна маса тіла, цукровий діабет, вік до 14 років, вагітність, годування груддю. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діючі речовини: Метамізолу натрію моногідрат (анальгін) - 0,25 г, бензокаїн (анестезин) - 0,25 г, натрію гідрокарбонат - 0,10 г, беладонний листя екстракт (беладони екстракт густий) - 0,015 г; Допоміжні речовини: Крохмаль картопляний - 0,054816 г, кальцію стеарат - 0,0072 г, тальк - 0,01008 г, полісорбат-80 (твін-80) - 0,001224 г, кремнію діоксид колоїдний (аеросил2 - 8) г, натрію крохмальгліколят (карбоксиметилкрохмаль натрію) - 0,0288 г. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Контурні осередкові упаковки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиТаблетки від світло-жовтого до світло-коричневого з жовтуватим відтінком кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаАналгезуючий засіб комбінований (аналгезуючий ненаркотичний засіб + місцевоанестезуючий засіб + спазмолітичний засіб + антацид).ФармакодинамікаКомбінований препарат. Дія визначається ефектами компонентів, що входять до складу: спазмолітичний (зниження тонусу гладком'язових органів, в т.ч. шлунково-кишкового тракту) та антисекреторні ефекти (зменшення секреції шлункової, підшлункової, бронхіальних, слинних, потових залоз та виділення жовчі); місцевоанестезуючу та аналгетичну дію обумовлена метамізолом натрію та бензокаїном, антацидна – натрію гідрокарбонатом. Препарат ефективно усуває біль в епігастральній ділянці, у тому числі при гіперацидних станах.Показання до застосуванняБеллалгін застосовують для симптоматичної нетривалої терапії дорослих та підлітків старше 14 років при печії, гастралгії та кишковій коліці, якими супроводжуються такі захворювання: гіперацидний гастрит; жовчнокам'яна хвороба; виразкові ураження шлунка та дванадцятипалої кишки; спастичний коліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, глаукома, гіперплазія передміхурової залози, пригнічення кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, цитостатична або інфекційна нейтропенія), тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, спадкова гемолітична анемія. ацетилсаліциловою кислотою та іншими нестероїдними протизапальними препаратами, вагітність (особливо в І триместрі та останні 6 тижнів), період грудного вигодовування, вік до 18 років. З обережністю: захворювання нирок (пієлонефрит, гломерулонефрит, у т.ч. в анамнезі), тривале зловживання етанолом.Вагітність та лактаціяБеллалгін протипоказаний при вагітності (особливо в І триместрі та в останні 6 тижнів) та в період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку сечовидільної системи: порушення функції нирок, олігурія, анурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, забарвлення сечі у червоний колір. Алергічні реакції: кропив'янка (в т.ч. на кон'юнктиві та слизових оболонках носоглотки), ангіоневротичний набряк, у поодиноких випадках – злоякісна ексудативна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія. Інші: зниження артеріального тиску, сухість у роті, спрага, запори, мідріаз, парез акомодації, тимчасове порушення зору, дизурія, затримка сечі, серцебиття, сонливість, запаморочення, психомоторне збудження, судоми.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти етанолу, одночасне застосування з хлорпромазином або іншими похідними фенотіазину може призвести до розвитку вираженої гіпертермії. Рентгеноконтрастні лікарські засоби, колоїдні кровозамінники та пеніцилін не повинні застосовуватись під час лікування метамізолом. При одночасному призначенні циклоспорину знижується концентрація останнього у крові. Метамізол натрію, витісняючи із зв'язку з білком пероральні гіпоглікемічні лікарські засоби, непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди та індометацин, збільшує їхню активність. Фенілбутазон, барбітурати та інші гепатоіндуктори при одночасному призначенні зменшують ефективність метамізолу. Одночасне призначення з іншими ненаркотичними аналгетиками, трициклічними антидепресантами, контрацептивними гормональними лікарськими засобами та алопуринолом може призвести до посилення токсичності. Седативні та анксіолітичні лікарські засоби (транквілізатори) посилюють аналгетичну дію метамізолу. Тіамазол та цитостатики підвищують ризик розвитку лейкопенії. Ефект посилюють кодеїн, Н2-гістаміноблокатори та пропранолол (сповільнює інактивацію).Спосіб застосування та дозиБеллалгін призначений для перорального застосування. Таблетки не слід ділити або подрібнювати, при прийомі препарат рекомендується запивати достатньою кількістю питної води. Препарат не призначають для тривалої терапії. Тривалість курсу лікування та дози препарату Беллалгін визначає лікар індивідуально. Дорослим внутрішньо, до їди, по 1 таблетці 2-3 рази на день. Максимальна разова доза – не більше 3 таблеток, добова – 10 таблеток. Тривалість лікування має перевищувати 3-х днів. Не рекомендується застосовувати систематично.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, гастралгія, олігурія, гіпотермія, зниження артеріального тиску, тахікардія, задишка, шум у вухах, сонливість, марення, порушення свідомості, гострий агранулоцитоз, геморагічний синдром, гостра ниркова та/або печінкова пара . Лікування: промивання шлунка, сольові проносні, активоване вугілля, проведення форсованого діурезу, гемодіаліз, при розвитку судомного синдрому – внутрішньовенне введення діазепаму та швидкодіючих барбітуратів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні хворих, які отримують цитостатичні лікарські засоби, прийом метамізолу натрію повинен наводитись лише під наглядом лікаря. У хворих на атопічну бронхіальну астму та полінози є підвищений ризик розвитку алергічних реакцій. На фоні прийому метамізолу натрію можливий розвиток агранулоцитозу, у зв'язку з чим при виявленні невмотивованого підйому температури, ознобу, болю в горлі, утрудненого ковтання, стоматиту, а також при розвитку явищ вагініту або проктиту необхідне негайне відміна препарату. При тривалому застосуванні слід контролювати картину периферичної крові. Неприпустиме використання для зняття гострого болю в животі (до з'ясування причини). На фоні лікування можливе фарбування сечі у червоний колір за рахунок виділення метаболіту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, гостроти зору та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Анестезин (бензокаїн) – 0,300 г; беладони екстракт густий - 0,015 г; Допоміжні речовини: Целюлоза мікрокристалічна - 0,035417 г; Оксипропілцелюлоза (гіпролоза) - 0,008510 г; Кроскармеллоза натрію - 0,003691 г; Тальк - 0,003691 г; Кальція стеарат - 0,003691 р. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. 50, 100 або 200 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку або коробку з картону.Опис лікарської формиТаблетки плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком, від світло-коричневого до коричневого кольору з світлішими та темнішими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Чинить спазмолітичну, місцевоанестезуючу та аналгетичну дію; знижує кислотність шлункового соку, тонус гладком'язових клітин органів шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняЯк симптоматичний засіб при захворюваннях шлунково-кишкового тракту, що супроводжуються підвищеною секреторною функцією шлунка та спазмами гладкої мускулатури з метою усунення больового синдрому (гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, глаукома, гіперплазія передміхурової залози, дитячий вік. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем. З обережністю: хворим на полінейропатію, гіпертиреоз, ішемічну хворобу серця, хронічну серцеву недостатність, артеріальну гіпертензію, захворювання нирок, діафрагмальну грижу, рефлюкс-езофагіт.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням препарату Белластезин, якщо ви вагітні, або припускаєте, що ви могли б бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. Вагітним слід застосовувати лише у випадку, коли, на думку лікаря, користь для матері при застосуванні лікарського засобу перевищує потенційний ризик для плода. У разі застосування жінками, які годують груддю, грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМожливі: сухість у роті, втрата смаку, апетиту, мідріаз (розширення зіниць), сонливість, запаморочення, тахікардія, порушення мови, збудження (особливо у пацієнтів похилого віку), парез акомодації, алергічні реакції, утруднення сечовипускання, запор. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат знижує антибактеріальну активність сульфаніламідів. Амантадин та хінідин посилюють ефект препарату. При одночасному застосуванні препарату з опіоїдними анальгетиками та препаратами, що пригнічують центральну нервову систему, можливе пригнічення центральної нервової системи; з галоперидолом та органічними нітратами - підвищується внутрішньоочний тиск; з глюкокортикостероїдами для системного застосування - знижується їх ефект і можливе підвищення внутрішньоочного тиску; з М-холіноблокаторами – посилюється антихолінергічний ефект; з фуросемідом – можлива ортостатична гіпотензія. Резерпін, інгібітори моноаміноксидази, гуанетидин, антацидні засоби, аскорбінова кислота, аттапульгіт знижують ефект препарату. При одночасному застосуванні препарату з антигістамінними препаратами посилюється антигістамінний ефект; з блокаторами бета-адренорецепторів – знижується їхній ефект; з гормональними контрацептивами – знижується контрацептивний ефект; із неселективними інгібіторами зворотного нейронального захоплення моноамінів – посилюється седативний ефект. Препарат знижує ефект нестероїдних протизапальних препаратів, гризеофульвіну, дигітоксину, доксицикліну, кетоконазолу, метоклопраміду, метронідазолу; підвищує ефект індапаміду, нізатидину. При одночасному застосуванні з препаратами, що містять калій, можливе утворення виразок у кишечнику.Спосіб застосування та дозиВсередину по 1 таблетці 2-3 рази на день. Таблетку ковтають не розжовуючи та запивають водою. Курс лікування підбирають індивідуально. Якщо симптоми захворювання не проходять протягом 3-5 днів, необхідно звернутися до лікаря для вирішення питання щодо подальшого застосування препарату. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеприпустиме використання для зняття гострого болю в животі (до з'ясування причини). Слід уникати застосування препарату особам, діяльність яких потребує підвищеної гостроти зору. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 20% Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упакування: упак. Діюча речовина: Бензилбензоат. .
Опис лікарської формиНирки видовжено-конічні, загострені чи притуплені, часто клейкі. Лусочки розташовані черепицеподібно, щільно притиснуті по краях, злегка війчасті (нижні коротші за верхні і іноді з дещо відстаючими кінчиками); довжина нирок 3-7 мм, у діаметрі – 1,5-3 мм. Колір нирок коричневий, біля основи іноді зеленуватий. Запах бальзамічний, приємний. Смак водного вилучення злегка терпкий, смолистий.ФармакокінетикаНастій бруньок берези має сечогінну та протизапальну дію.ІнструкціяБлизько 10 г (1 столова ложка) нирок поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані протягом 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, залишають . Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 – 1/3 склянки 3 десь у день 30 хвилин до їжі. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняНабряки серцево-судинного та ниркового походження.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Діюча речовина: Діготь березовий. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Діюча речовина: Діготь березовий. . .
Форма випуску: рідина Діюча речовина: Діготь березовий. . .
Фасування: N6 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Беладонний лист екстракт + Фенілсаліцилат.
Склад, форма випуску та упаковкаКвітки - 1 пачка: квітки безсмертника піщаного.Опис лікарської формиКвітки подрібнені.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження; має жовчогінну, холекінетичну, холеретичну, протизапальну, антибактеріальну, спазмолітичну та ранозагоювальну дію. Підсилює секрецію жовчі та збільшує вміст у ній білірубіну, підвищує тонус жовчного міхура та сприяє відтоку жовчі. Має розслаблюючу дію на гладку мускулатуру сфінктерів жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, змінює в'язкість та хімічний склад жовчі. Стимулюючи виділення шлункового соку та уповільнюючи евакуаторну функцію шлунка та кишечника, сприяє більш якісному перетравленню їжі. активує зовнішньосекреторну діяльність підшлункової залози; розширює кровоносні судини кишківника. Сприяючи виділенню холестерину з жовчю, має гіпохолестеринемічну дію; має антибактеріальну активність щодо грампозитивних бактерій, підвищує активність метронідазолу та амінохінолу при лікуванні лямбліозу. Стимулює регенеративні процеси у тканинах ока.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з жовчогінною та спазмолітичною дією.Показання до застосуванняВсередину: гепатит (зокрема вірусний); хронічний некалькульозний холецистит; гепатохолецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів; холангіт; постхолецистектомічний синдром. У складі комбінованої терапії: ожиріння; цукровий діабет; лямбліоз. Місцево: опіки очей (хімічний та термічний); ерозії, виразки рогівки різної етіології.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; холелітіаз.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищують активність метронідазолу та амінохінолу при лікуванні лямбліозу.Спосіб застосування та дозиУ вигляді порошку для вживання - по 1 г 3 рази на день протягом 2-3 тижнів; за необхідності курс лікування повторюють через 5 днів. У вигляді гранул для приготування пероральної суспензії – за 30 хв до їди 3 рази на день. Дітям від 1 міс до 1 року - 13.5 мг/сут (7.5 мл суспензії), 1-3 років - 27 мг/сут (15 мл), 4-5 років - 40.5 мг/сут (22.5 мл), старше 5 років - 54 мг (30 мл). Курс лікування – 10-40 днів. Для приготування суспензії до вмісту банки (18.4 г) додають свіжопрокип'ячену і охолоджену до кімнатної температури воду (100 мл) і збовтують до повного розчинення гранул. У вигляді відвару – по 15-30 мл 3-4 рази на день за 10-15 хв до їди; для приготування відвару 10 г заливають 200 мл води кімнатної температури і нагрівають на киплячій водяній бані при частому помішуванні 30 хв, охолоджують 10 хв; проціджують, віджимають та додають кип'яченої води до початкового об'єму. Місцево – мазь закладають за нижню повіку 3-4 рази на добу протягом 6-8 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 24 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Бетагістин.
Дозування: 24 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Бетагістин.
Дозування: 8 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Действующее вещество: Бетагистин.
Склад, форма випуску та упаковкаОлія соняшникова, ліофілізована культура лактобактерій Lactobacillus Reuteri (штам NCIMB 30351), вітамін Д3 (холекальциферол), кремнію діоксид (Е551).ХарактеристикаБіоамікус лактобактерії в краплях з вітаміном Д3 (BioAmicus Lactobacillus drops with Vitamin D3) - це пробіотик у краплях для дітей раннього віку, що містить натуральні людські лактобактерії, виділені з грудного молока. Надають позитивний вплив при коліках, запорах, печії, газоутворенні. Також використовуються для профілактики рахіту, дефіциту вітаміну Д3 та підняття імунітету.Властивості компонентівL Reuteri (ліофілізат) розчинені в соняшниковій олії, що надає препарату приємного для малюка масляного смаку і допомагає зберігати бактерії життєздатними на тривалий період часу. Добова порція 2 краплі (0,08 мл) – містить 80 млн. КОЕ1 лактобактерій Lactobacillus Reuteri, 4 мкг (160 МО) вітаміну Д3. Добова порція 5 крапель (0,2 мл) – містить 200 млн. КОЕ1 лактобактерій Lactobacillus Reuteri, 10 мкг (400 МО) вітаміну Д3. Добова порція 7 крапель (0,28 мл) – містить 280 млн. 1 лактобак.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела пробіотичних мікроорганізмів (лактобактерій), додаткового джерела вітаміну Д3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиПеред вживанням добре збовтати. Приймати під час їжі, накапавши в ложку або додавши до молока, суміші, кип'яченої води, будь-якої їжі кімнатної температури. Уникати контакту дозатора з рідкими продуктами та водою, не давати безпосередньо до рота. Не додавати до гарячого, тому що висока температура може вбити живі лактобактерії! Якщо ви приймаєте антибіотик, необхідно приймати препарат за 2-3 години до або після прийому антибіотика. дітям від 1,5 до 3 років по 2 краплі (0,08 мл) 1 раз на добу під час їжі; дітям старше 3-х років по 5 крапель (0,2 мл) 1 раз на добу під час їди; дорослим по 7 крапель (0,28 мл) 1 раз на добу під час їди. Тривалість прийому – 30 днів. За потреби курс прийому можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти листя беккеї чагарникової (Baeckea frutescens L.), листя мелалеуки білодеревної (Melaleuca leucadendron L.), кореневищ куркуми довгої (Curcuma longa L.), кореневищ безенбергії круглої (Boesenbergia rot copticum (CBClarke), коптис (Coptis chinensis Franch).Фармакотерапевтична групаЛікарські рослини, що входять до складу БАД Біоліфт, нормалізують природну гормональну діяльність матки та яєчників, що сприяє повноцінному розвитку вторинних статевих ознак, особливо молочних залоз. Біологічно активні речовини трав, що входять до складу Біоліфт, покращують клітинний обмін речовин, посилюють кровообіг, запобігають в'ялості шкіри, створюють сприятливі умови для зростання м'язово-ретикулярної тканини, що підтримує груди, а також сприяють збільшенню обсягу, підвищенню тонусу та еластичності м'язів, чим досягається ефект. високих, пружних грудей.Показання до застосуванняБіоліфт рекомендується як біологічно активна добавка до їжі для: збільшення грудей, у тому числі у юнацькому віці; підвищення пружності грудей, її тонусу та еластичності; підтримання форми грудей, у тому числі після пологів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів Біоліфт. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули або 5 пігулок 2 рази на день під час їжі з їжею. Курс прийому Біоліфт – 30 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти листя беккеї чагарникової (Baeckea frutescens L.), листя мелалеуки білодеревної (Melaleuca leucadendron L.), кореневищ куркуми довгої (Curcuma longa L.), кореневищ безенбергії круглої (Boesenbergia rot copticum (CBClarke), коптис (Coptis chinensis Franch).Фармакотерапевтична групаЛікарські рослини, що входять до складу БАД Біоліфт, нормалізують природну гормональну діяльність матки та яєчників, що сприяє повноцінному розвитку вторинних статевих ознак, особливо молочних залоз. Біологічно активні речовини трав, що входять до складу Біоліфт, покращують клітинний обмін речовин, посилюють кровообіг, запобігають в'ялості шкіри, створюють сприятливі умови для зростання м'язово-ретикулярної тканини, що підтримує груди, а також сприяють збільшенню обсягу, підвищенню тонусу та еластичності м'язів, чим досягається ефект. високих, пружних грудей.Показання до застосуванняБіоліфт рекомендується як біологічно активна добавка до їжі для: збільшення грудей, у тому числі у юнацькому віці; підвищення пружності грудей, її тонусу та еластичності; підтримання форми грудей, у тому числі після пологів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів Біоліфт. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 2 капсули або 5 пігулок 2 рази на день під час їжі з їжею. Курс прийому Біоліфт – 30 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії для ректального застосування – 1 супп. Активні речовини: бісакодил – 10 мг; допоміжні речовини: парацера М; тверді жири (Вітепсол H15 або Естар H15). У блістері 5 шт.; в коробці картонної 2 блістери.ХарактеристикаВикликає швидкий ефект – дефекація настає через 15-60 хв.Фармакотерапевтична групаПідсилює та прискорює перистальтику кишечника, підвищує слизове відділення у товстій кишці.Показання до застосуваннязапори, спричинені зниженням тонусу кишечника у пацієнтів похилого віку, після операцій або пологів; регулювання випорожнення при геморої, тріщинах заднього проходу, запаленні прямої кишки; під час підготовки до операції; при підготовці до інструментальних чи рентгенологічних обстежень.Протипоказання до застосуваннякишкова непрохідність; гострі запальні захворювання органів черевної порожнини; перитоніт (запалення очеревини, внаслідок захворювань органів черевної порожнини); кровотеча із шлунково-кишкового тракту; маткові кровотечі; запор, спричинений спазмом кишечника; гострий геморой;Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату під час вагітності та годування груддю. У дітей віком до 6 років препарат застосовують виключно за призначенням лікаря.Побічна діяБолі в животі; пронос.Взаємодія з лікарськими засобамиТривалий прийом великих доз Бісакодилу з серцевими глікозидами, а також із глюкокортикоїдами та сечогінними засобами може посилити їхню дію внаслідок гіпокаліємії.Спосіб застосування та дозиразова доза 5-10 мг, краще приймати за 30 хв до сніданку. Свічки: 1-2 доби.ПередозуванняДіарея, що супроводжується надмірною втратою рідини, м'язовою слабкістю, судомами, артеріальною гіпотензією.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозировка: 5 мг Фасовка: N50 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Действующее вещество: Бисопролол.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаОртилія однобока, трава (100%).ХарактеристикаБорова матка (ортилія однобока) позитивно впливає на органи репродуктивної системи, регулює гормональний фон, знімає больові відчуття при менструаціях, підвищує імунітет, бореться з мікробами, запобігає розвитку пухлин, знімає біль, усуває непрохідність фалопієвих труб, знімає. Борова матка впливає на склад крові, підвищує лібідо, нормалізує менструальний цикл, покращує вироблення та якість сперми, підвищує активність сперматозоїдів, усуває безпліддя як у чоловіків, так і у жінок. Крім того, борова матка застосовується для зміцнення серця та кровоносних судин, для стабілізації артеріального тиску, при порушенні систем травлення та сечовиділення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - як БАД до їжі - джерела, дубильних речовин, флавоноїдів, що містить арбутин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 14 років.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку розсипу (2,0 г) залити 1 склянкою (200 мл) гарячої води, настояти на водяній бані 15 хвилин, процідити, приймати дорослим по 1/3 склянки З на день під час їжі. Готовий настій зберігати у холодильнику. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОртилія однобока, трава (100%).ХарактеристикаБорова матка (ортилія однобока) позитивно впливає на органи репродуктивної системи, регулює гормональний фон, знімає больові відчуття при менструаціях, підвищує імунітет, бореться з мікробами, запобігає розвитку пухлин, знімає біль, усуває непрохідність фалопієвих труб, знімає. Борова матка впливає на склад крові, підвищує лібідо, нормалізує менструальний цикл, покращує вироблення та якість сперми, підвищує активність сперматозоїдів, усуває безпліддя як у чоловіків, так і у жінок. Крім того, борова матка застосовується для зміцнення серця та кровоносних судин, для стабілізації артеріального тиску, при порушенні систем травлення та сечовиділення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - як БАД до їжі - джерела, дубильних речовин, флавоноїдів, що містить арбутин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 14 років.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку розсипу (2,0 г) залити 1 склянкою (200 мл) гарячої води, настояти на водяній бані 15 хвилин, процідити, приймати дорослим по 1/3 склянки З на день під час їжі. Готовий настій зберігати у холодильнику. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОртилія однобока, трава (100%).ХарактеристикаБорова матка (ортилія однобока) позитивно впливає на органи репродуктивної системи, регулює гормональний фон, знімає больові відчуття при менструаціях, підвищує імунітет, бореться з мікробами, запобігає розвитку пухлин, знімає біль, усуває непрохідність фалопієвих труб, знімає. Борова матка впливає на склад крові, підвищує лібідо, нормалізує менструальний цикл, покращує вироблення та якість сперми, підвищує активність сперматозоїдів, усуває безпліддя як у чоловіків, так і у жінок. Крім того, борова матка застосовується для зміцнення серця та кровоносних судин, для стабілізації артеріального тиску, при порушенні систем травлення та сечовиділення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - як БАД до їжі - джерела, дубильних речовин, флавоноїдів, що містить арбутин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 14 років.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку розсипу (2,0 г) залити 1 склянкою (200 мл) гарячої води, настояти на водяній бані 15 хвилин, процідити, приймати дорослим по 1/3 склянки З на день під час їжі. Готовий настій зберігати у холодильнику. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКонцетрований екстракт трави ортилії однобокої (борової матки), антиокислювач: лимонна кислота, аскорбінова кислота; Консервант: бензоат натрію.ХарактеристикаБорова матка (ортилія однобока) позитивно впливає на органи репродуктивної системи, регулює гормональний фон, знімає больові відчуття при менструаціях, підвищує імунітет, бореться з мікробами, запобігає розвитку пухлин, знімає біль, усуває непрохідність фалопієвих труб, знімає. Борова матка впливає на склад крові, підвищує лібідо, нормалізує менструальний цикл, покращує вироблення та якість сперми, підвищує активність сперматозоїдів, усуває безпліддя як у чоловіків, так і у жінок. Крім того, борова матка застосовується для зміцнення серця та кровоносних судин, для стабілізації артеріального тиску, при порушенні систем травлення та сечовиділення.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - як БАД до їжі - джерела, дубильних речовин, флавоноїдів, що містить арбутин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 14 років.Спосіб застосування та дозиДорослим по 30-35 крапель, додавши в 1/3-1/2 склянки кип'яченої води, 3 десь у день їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт червоного вина, екстракт плодів глоду, екстракт зеленого чаю, лактоза. Властивості компонентівГлід форте нормалізує порушення серцевого ритму. Має загальнозміцнюючу дію.
Склад, форма випуску та упаковкаГлід плоди 100%.ХарактеристикаВідвар глоду плодів має кардіотонічну, спазмолітичну та помірну седативну дію, виявляє гіпотензивні властивості, нормалізує показники згортання крові.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії функціональних порушень серцево-судинної діяльності (нейроциркуляторна дистонія, кардіалгії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність (I триместр), дитячий вік (до 12 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах можлива сонливість, зниження артеріального тиску, брадикардія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні із серцевими глікозидами відбувається посилення кардіотонічного ефекту; з бета-адреноблокаторами – можливе посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиБлизько 15 г (1 столова ложка) плодів глоду поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хвилин. віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 – 1/3 склянки 2-3 десь у день 30 хвилин до їжі. Курс лікування 20 – 30 днів. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлід плоди 100%.ХарактеристикаВідвар глоду плодів має кардіотонічну, спазмолітичну та помірну седативну дію, виявляє гіпотензивні властивості, нормалізує показники згортання крові.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії функціональних порушень серцево-судинної діяльності (нейроциркуляторна дистонія, кардіалгії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність (I триместр), дитячий вік (до 12 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому застосуванні препарату у великих дозах можлива сонливість, зниження артеріального тиску, брадикардія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні із серцевими глікозидами відбувається посилення кардіотонічного ефекту; з бета-адреноблокаторами – можливе посилення гіпотензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиБлизько 15 г (1 столова ложка) плодів глоду поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хвилин. віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 – 1/3 склянки 2-3 десь у день 30 хвилин до їжі. Курс лікування 20 – 30 днів. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРослинна сировина (глоду квітки) подрібнена в пачках по 50 і 100 г, рослинна сировина (порошок) у пачці 20 фільтр-пакетів по 2 г. Показання до застосуванняФункціональні розлади серцево-судинної системи, в т. ч.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 20 хв. Фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 100 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хв після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя брусниці.Опис лікарської формиМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.ХарактеристикаЛистя брусниці містить арбутин, метиларбутин, флавоноїди, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар листя брусниці має антисептичну, протизапальну та діуретичну дію.ІнструкціяБлизько 6 г (2 столові ложки) подрібненого листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують не охолоджуючи, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Відвар приймають внутрішньо по 1-2 столові ложки 3-4 десь у день через 40 хвилин після їжі. Курс лікування 20-25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі великих доз препаратів брусниці або їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ сухому, захищеному від світла місці. Готовий відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, патока крохмальна карамельна, аскорбінова кислота, лимонна кислота Е330 (регулятор кислотності), ментол, барвник Вугілля рослинне Е153, олія м'ятна, олія шавлієва, олія евкаліптова.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від світло-блакитного до блакитного кольору, круглі, зі скошеними краями, з шорсткою поверхнею; допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.ХарактеристикаЛьодяники рослинного походження з протизапальною, спазмолітичною, відхаркувальною та знеболювальною дією. Дія льодяників обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 платівці 3 рази на день, розсмоктуючи в роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, патока крохмальна карамельна, аскорбінова кислота, лимонна кислота Е330 (регулятор кислотності), ментол, барвник Куркумін Е100, олія м'ятна шавлієва, натуральний екстракт лимона.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від світло-жовтого до зеленого кольору, круглі, зі скошеними краями, з шорсткою поверхнею; допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.ХарактеристикаЛьодяники рослинного походження з протизапальною, спазмолітичною, відхаркувальною та знеболювальною дією. Дія льодяників обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу.Властивості компонентівЛимон – щедре джерело вітамінів С, А, В1, В2, Р та фітонцидів – найцінніших речовин, особливо в період вірусних епідемій, а м'ятна олія знімає напади кашлю.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 платівці 3 рази на день, розсмоктуючи в роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, сироп глюкози, вода, ароматизатори (екстракт швейцарських трав та олія шавлії лікарської), лимонна кислота, мед, екстракт шавлії лікарської.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування від світло-зеленого до зеленого кольору, круглі, зі скошеними краями, з шорсткою поверхнею; допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.ХарактеристикаЛьодяники рослинного походження з протизапальною, спазмолітичною, відхаркувальною та знеболювальною дією. Дія льодяників обумовлена властивостями компонентів, що входять до його складу.Властивості компонентівЕкстракт шавлії в комбінації з медом благотворно впливає на верхні дихальні шляхи і має заспокійливу дію при подразненні горла, усуває осиплість і захриплість голосу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 платівці 3 рази на день, розсмоктуючи в роті до повного розчинення. Тривалість прийому – 2 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
316,00 грн
314,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРегулятор кислотності (лимонна кислота), цукор, регулятор кислотності (гідрокарбонат натрію), карбонат кальцію, барвник (буряковий червоний), ароматизатор, підсолоджувач (аспартам*), L-аскорбінова кислота, нікотинамід, DL-альфа-токоферол-ацетат, кальцію D -пантотенат, рибофлавін-5'-фосфат натрію, піридоксину гідрохлорид, тіаміну мононітрат, фолієва кислота, D-біотин. * Містить джерело фенілаланіну.Фармакотерапевтична групаПоповнення дефіциту вітамінів та комплексна підтримка організму в період підвищених розумових та фізичних навантажень.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів для дітей старше 7 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів.Спосіб застосування та дозиДітям 7-11 років по 1 таблетці на день, дітям старше 11 років по 1 таблетці 1-2 рази на день під час їжі, розчинивши у склянці (200 мл) холодної води. Тривалість прийому – 1 місяць. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка100% трави чебрецю сушеного Упаковка: 50 г.ХарактеристикаТраву чебрецю (тим'яну) у народній медицині застосовують як протиглистовий (антигельмінтний), відхаркувальний, дезінфікуючий та знеболюючий засіб. У траві містяться дубильні та барвники, гіркоти, камедь, хінна, кавова, урсулова, хлорогенова, олеїнова та олеанолова кислоти, флавоноїди, смоли, жири, велика кількість мінеральних солей, вітамін С, близько 1 % ефірної олії. Настої та відвари з чебрецю широко застосовують для лікування різних захворювань, як загальнозміцнюючий засіб та потужний стимулятор імунітету.Фармакотерапевтична групаВідвар чебрецю нормалізує діяльність шлунково-кишкового тракту, покращує травлення. Рекомендується вживається при кишкових кольках, печії, гастриті, метеоризмі, атонії кишечника, запорах. Чабрецевий чай буде хороший при застуді, ГРВІ, грипі, зменшує озноб, оскільки має зігрівальні властивості. Як відхаркувальний засіб при: застудних захворюваннях, туберкульозі легень, задишці, бронхіальній астмі, бронхітах, кашлюку, тонзилітах, трахеїтах. Як бактерицидний засіб: нею можна припалити прищі та вугри, зняти запалення та свербіж шкіри, використовувати для протирання при екземі, лущення, для загоєння дрібних тріщин. Добре зміцнює волосся та очищає шкіру голови від лупи. У вигляді ванн чебрець корисний при неврологічних захворюваннях: радикуліті, ревматизмі. Чай із чебрецю (чебрецю) п'ють при цукровому діабеті для недопущення підвищення рівня цукру в крові.Інструкція2 столові ложки трави чебрецю заливають 500 мл окропу, настоюють 2 години. П'ють по 0,5 склянки 4 десь у день їжі. Зовнішнє застосування: 2 столові ложки трави чебрецю заливають 200 мл окропу, настоюють 2 години.Показання до застосуванняЯк протиглистовий (антигельмінтний), відхаркувальний, дезінфікуючий та знеболюючий засібПротипоказання до застосуванняПротипоказана при індивідуальній неперносимості препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка100% трави чебрецю сушеногоХарактеристикаТраву чебрецю (тим'яну) у народній медицині застосовують як протиглистовий (антигельмінтний), відхаркувальний, дезінфікуючий та знеболюючий засіб. У траві містяться дубильні та барвники, гіркоти, камедь, хінна, кавова, урсулова, хлорогенова, олеїнова та олеанолова кислоти, флавоноїди, смоли, жири, велика кількість мінеральних солей, вітамін С, близько 1 % ефірної олії. Настої та відвари з чебрецю широко застосовують для лікування різних захворювань, як загальнозміцнюючий засіб та потужний стимулятор імунітету.Фармакотерапевтична групаВідвар чебрецю нормалізує діяльність шлунково-кишкового тракту, покращує травлення. Рекомендується вживається при кишкових кольках, печії, гастриті, метеоризмі, атонії кишечника, запорах. Чабрецевий чай буде хороший при застуді, ГРВІ, грипі, зменшує озноб, оскільки має зігрівальні властивості. Як відхаркувальний засіб при: застудних захворюваннях, туберкульозі легень, задишці, бронхіальній астмі, бронхітах, кашлюку, тонзилітах, трахеїтах. Як бактерицидний засіб: нею можна припалити прищі та вугри, зняти запалення та свербіж шкіри, використовувати для протирання при екземі, лущення, для загоєння дрібних тріщин. Добре зміцнює волосся та очищає шкіру голови від лупи. У вигляді ванн чебрець корисний при неврологічних захворюваннях: радикуліті, ревматизмі. Чай із чебрецю (чебрецю) п'ють при цукровому діабеті для недопущення підвищення рівня цукру в крові.Інструкція2 столові ложки трави чебрецю заливають 500 мл окропу, настоюють 2 години. П'ють по 0,5 склянки 4 десь у день їжі. Зовнішнє застосування: 2 столові ложки трави чебрецю заливають 200 мл окропу, настоюють 2 години.Показання до застосуванняЯк протиглистовий (антигельмінтний), відхаркувальний, дезінфікуючий та знеболюючий засібПротипоказання до застосуванняПротипоказана при індивідуальній неперносимості препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ упаковці 50 г: чай (березовий гриб).Фармакотерапевтична групаГриб Чага регулює метаболічні процеси, нормалізує функцію кишечника, усуває диспептичні явища, сприяє підвищенню загальної резистентності організму, знижує потовиділення, має загальнотонізуючу дію.Показання до застосуванняЯк допоміжний засіб у комплексній терапії хронічних гастритів, дискінезії шлунково-кишкового тракту за гіпокінетичним типом, а також як симптоматичний засіб при онкологічних захворюваннях, що покращує загальний стан онкологічних хворих.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. Вагітність, Період лактації, Вік до 18 років.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дози1-2 чайні ложки сировини залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти 30-35 хвилин. Приймати: дорослим по половині склянки (100 мл) 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому –1,5-2 місяці. Перерва між курсами 10-20 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. При прийомі настою чаги рекомендується переважно молочно-рослинна дієта, обмеження прийому жирів та м'яса, виключення копченостей, ковбас, гострих приправ, консервів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаІмбирний чай захищає від застуди і зігріває в холодну погоду, покращує кровообіг, має тонізуючий ефект, активізує обмін речовин, сприяє усуненню кашлю, зміцненню імунітету, виведенню шлаків та токсинів з організму.Спосіб застосування та дози1 фільтр-пакет залити 1 склянкою окропу та наполягати 5-10 хвилин.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N20
Спосіб застосування та дозиЧай заливається гарячою водою та настоюється протягом деякого часу. Дозування чаю, час наполягання та температура води залежить від сорту чаю. Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаПризначення: як імуностимулююче, антиоксидантне, противірусне, антибактеріальне, протизапальне; для профілактики та лікування респіраторно-вірусних інфекцій, грипу, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, нирок у гінекології.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям з 12 років: 1 фільтр-пакет фітозбору (1 ст. ложку фітозбору) залити 200 мл окропу, настояти 20 хв періодично натискаючи на пакетик ложкою., приймати у гарячому вигляді по 1/2 –1/3 склянки 3-4 десь у день їжі. Курс прийому 21 день. Дітям з 4 до 12 років (після консультації з педіатром): 1 фільтр-пакет фітозбору (1 ст. ложку фітозбору) залити 200 мл окропу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Чемериці настойка – 50 мл; Допоміжна речовина: Вода очищена - 50 мл По 50 і 100 мл препарату у флакони темного скла, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 мл препарату у флакони і банки полімерні, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. По 50 і 100 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату, закупорені ковпачками полімерними гвинтовими. Кожен флакон банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка без пачки по 40 флаконів, банок по 50 мл і 30 флаконів, банок по 100 мл разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у коробку з картону (для стаціонарів). Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку.Опис лікарської формиМутна рідина коричнево-жовтого кольору. У процесі зберігання допускається утворення осаду.Фармакотерапевтична групаЕктопаразітів засіб знищення.ФармакокінетикаЧи не вивчено.ФармакодинамікаПротипаразитарний (протипедикульозний) засіб. Чинить нейротоксичну дію на статевозрілих особин комах.Показання до застосуванняПедикульоз волосистої частини голови.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 18 років.Побічна діяАлергічні реакції у вигляді свербежу, еритеми; відчуття печіння, поколювання або пощипування у зоні нанесення препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Перед вживанням збовтувати. Процедуру проводити у гумових рукавичках. Рясно нанести препарат на вологе волосся та шкіру волосистої частини голови, особливу увагу звернути на обробку потиличної області та за вухами. Голову пов'язати косинкою. Чи не змивати препарат протягом 20-30 хвилин. Після закінчення часу вичешіть частим гребенем (гребінцем) убитих вошей, ретельно вимийте волосся водою і висушіть звичайним чином. За необхідності процедуру можна повторити через 24 години. У разі вторинного зараження лікування проводять через 7 днів.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату можливе отруєння, яке проявляється у вигляді запаморочення, нудоти, блювання. Протягом двох годин необхідно промити шлунок та провести симптоматичне лікування. При випадковому прийомі внутрішньо більше 100 мл препарату можливий летальний кінець.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання препарату на відкриті рани, слизову оболонку очей, порожнини рота та носа. У разі потрапляння ретельно промити проточною водою. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 г: череди трави.Опис лікарської формиРослинна сировина подрібнена.Фармакотерапевтична групаНастій трави низки має протизапальну, потогінну, протимікробну, діуретичну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із загальнозміцнюючою та імуностимулюючою дією.РекомендуєтьсяДля прийому внутрішньо: застудні захворювання. Для прийому зовнішньо: ексудативний діатез, піодермія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. При застосуванні внутрішньо – вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3,0 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, закривають і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/4 - 1/3 склянки 2-3 десь у день їжі. Зовнішньо: для ванн із розрахунку 1 склянка настою на 10 літрів води. Курс лікування 20-25 днів. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 г: череди трави.Опис лікарської формиРослинна сировина подрібнена.Фармакотерапевтична групаНастій трави низки має протизапальну, потогінну, протимікробну, діуретичну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із загальнозміцнюючою та імуностимулюючою дією.РекомендуєтьсяДля прийому внутрішньо: застудні захворювання. Для прийому зовнішньо: ексудативний діатез, піодермія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. При застосуванні внутрішньо – вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаВтечі чорниці – це швидка допомога травленню не тільки для дорослих, але й для дітей. Усувають діарею, регулюють роботу кишківника. Активні речовини у складі згубно впливають на патогенну мікрофлору, що викликає гострі кишкові розлади. При цьому пагони чорниці працюють як природні пребіотики, зберігаючи потрібні мікроорганізми у відділі товстого кишечника, які часто страждають при прийомі синтетичних антибактеріальних препаратів. Настої чорничних пагонів можуть призначатися при дисбактеріозі.Фармакотерапевтична групаНастій плодів чорниці має в'яжучу дію.Протипоказання до застосуванняСхильність до запорів, захворювання жовчного міхура, порушення функції підшлункової залози, індивідуальна алергічна непереносимість, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (1 столова ложка) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хв, охолоджують при кімнатній температурі 45 хв, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо в теплому вигляді по 1/4 склянки 2-4 десь у день 30 хвилин до їжі. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина рослинна подрібнена чистотілу трави. Упаковка: 50 г.ХарактеристикаПротизапальний засіб рослинного походженняФармакотерапевтична групаНастій трави чистотілу має місцеву протизапальну дію.Інструкція4 столові ложки (12 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Застосовують зовнішньо для ванн (1-2 склянки на ванну) або як примочок (без розведення).Показання до застосуванняЯк місцевий протизапальний засіб у дерматології при шкірних захворюваннях, що супроводжуються свербінням (дерматит, псоріаз, екзема та ін.) – у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 1 мг Фасування: N10 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину Упаковка: амп. Діюча речовина: Тирозил-D-аланіл-гліцил-фенілаланіл-лейцил-аргініну діацетат. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N5 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Дексаметазон. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, періодично натискаючи на пакетики ложкою. Фільтр-пакети віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки теплого настою 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОманила кореневища і коріння.Опис лікарської формиСуміш шматочків кореневищ і коріння оману бежево-сірого, світло-коричневого, біло-сірого, світло-жовтого, рідше коричневого і темно-коричневого кольору. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряний, гіркуватий.ХарактеристикаКореневища і коріння оману містять ефірну олію, сесквітерпенові лактони, інулін, слизу та інші.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяЗастосовують у дорослих та дітей старше 12 років як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, захворювання нирок, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції; печія, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиБлизько 16 г (1 столова ложка) подрібнених кореневищ і коренів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хв, охолоджують при кімнатній температурі 10 хв. віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Курс лікування 2 тижні. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: Бендазол 20 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаСпазмолітичний засіб міотропної дії, похідний бензімідазолу. Чинить спазмолітичну дію на гладкі м'язи кровоносних судин та внутрішніх органів. Знижує АТ за рахунок зменшення серцевого викиду та розширення периферичних судин. Гіпотензивна активність бендазолу дуже помірна, а ефект нетривалий. Викликає нетривале розширення мозкових судин. Полегшує синаптичну передачу у спинному мозку. Імуностимулююча активність пов'язана з регуляцією співвідношення концентрацій цГМФ і цАМФ в імунних клітинах (підвищує вміст цГМФ), що призводить до проліферації зрілих сенсибілізованих T- і B-лімфоцитів, секреції ними факторів взаємного регулювання, кооперативної.Клінічна фармакологіяМіотропний спазмолітик.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз. Спазми гладкої мускулатури внутрішніх органів (зокрема шлунка, кишечника). Залишкові явища поліомієліту, периферичного паралічу лицевого нерва.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бендазолу.Побічна діяМожливо: алергічні реакції. При тривалому застосуванні: погіршення показників ЕКГ у зв'язку із зменшенням серцевого викиду. При застосуванні у високих дозах: відчуття жару, підвищене потовиділення, запаморочення, нудота, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами діуретиками можливе посилення антигіпертензивної дії. Одночасний прийом бендазолу попереджає обумовлене бета-адреноблокаторами збільшення ОПСС. При одночасному застосуванні фентоламін посилює гіпотензивну дію бендазолу.Спосіб застосування та дозиКупірування гіпертонічного кризу - внутрішньовенно або внутрішньом'язово 30-40 мг. Загострення перебігу артеріальної гіпертензії зі значним підвищенням артеріального тиску - внутрішньом'язово по 20-30 мг 2-3 рази на добу, курс лікування 8-14 днів. Всередину - по 20-50 мг 2-3 рази на добу 3-4 тижні. При лікуванні нервових хвороб – дорослим у дозі 5 мг 1 раз на добу або через день протягом 5-10 днів, через 3-4 тижні курс лікування повторюють. Надалі курси проводять із перервою 1-2 міс. Для дітей, залежно від віку, доза становить 1-5 мг 1 раз на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку. Не рекомендується застосовувати для тривалого лікування артеріальної гіпертензії, особливо у пацієнтів похилого віку.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма випуску: краплі очні Діюча речовина: Диклофенак. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску: супозиторії Діюча речовина: Диклофенак. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N5 Форма випуску: р-р Упаковка: амп. Діюча речовина: Диклофенак. .
Дозування: 100 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Діюча речовина: Диклофенак. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
411,00 грн
167,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаДіоскорею кавказька кореневища та коріння.ХарактеристикаДіоскорея кавказька - унікальна лікарська рослина, що застосовується як у традиційній, так і в народній медицині. Відвар коренів показаний при захворюваннях серцево-судинної системи, для профілактики або в комплексному лікуванні атеросклерозу, судин головного мозку, інфаркту, інсульту. Вона зміцнює діє на судини, робить їх більш еластичними, очищає від шлаків. Діоскорея відновлює нормальний обмін речовин, покращує функцію виведення токсинів з організму і тому корисна при ревматоїдному артриті, подагрі. Також використовується при цукровому діабеті. Дуже добре діє на роботу головного мозку, очищаючи та розширюючи судини, збільшуючи кровообіг, стимулює роботу нервових клітин, її рекомендують для профілактики та лікування інсультів, розсіяного склерозу. Також вона стимулює імунну систему організму, підвищуючи його опірність вірусам та інфекціям, зменшує алергічні симптоми, знімає свербіж, почервоніння, дерматити. Гальмують розвиток атеросклерозу, знижують рівень холестерину в крові, знижують артеріальний тиск, стимулюють моторну та секреторну діяльність шлунково-кишкового тракту, активізує секрецію жовчі печінкою та її антитоксичну функцію. Діоскорея кавказька та препарати на її основі застосовуються для профілактики та лікування різних форм атеросклерозу, особливо у поєднанні з гіпертонічною хворобою.ІнструкціяНастій: 1 ст.ложку сировини поміщають в емальований посуд, заливають склянкою гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на водяній бані 30 хв при частому помішуванні. Охолоджують за кімнатної температури, проціджують. Остатню сировину віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200мл. Приймають по 1 ст. ложці 3 десь у день через 30 хв після їди. Курс лікування – 2 місяці. Настоянка: 50г сировини залити 0,5 літра 40% спирту, наполягати протягом 14 днів у темному місці, періодично збовтуючи, процідити. Приймати по 30-40 крапель 3 десь у день їжі. Курс лікування – 2 місяці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДіоскорею кавказька кореневища та коріння.ХарактеристикаДіоскорея кавказька - унікальна лікарська рослина, що застосовується як у традиційній, так і в народній медицині. Відвар коренів показаний при захворюваннях серцево-судинної системи, для профілактики або в комплексному лікуванні атеросклерозу, судин головного мозку, інфаркту, інсульту. Вона зміцнює діє на судини, робить їх більш еластичними, очищає від шлаків. Діоскорея відновлює нормальний обмін речовин, покращує функцію виведення токсинів з організму і тому корисна при ревматоїдному артриті, подагрі. Також використовується при цукровому діабеті. Дуже добре діє на роботу головного мозку, очищаючи та розширюючи судини, збільшуючи кровообіг, стимулює роботу нервових клітин, її рекомендують для профілактики та лікування інсультів, розсіяного склерозу. Також вона стимулює імунну систему організму, підвищуючи його опірність вірусам та інфекціям, зменшує алергічні симптоми, знімає свербіж, почервоніння, дерматити. Гальмують розвиток атеросклерозу, знижують рівень холестерину в крові, знижують артеріальний тиск, стимулюють моторну та секреторну діяльність шлунково-кишкового тракту, активізує секрецію жовчі печінкою та її антитоксичну функцію. Діоскорея кавказька та препарати на її основі застосовуються для профілактики та лікування різних форм атеросклерозу, особливо у поєднанні з гіпертонічною хворобою.ІнструкціяНастій: 1 ст.ложку сировини поміщають в емальований посуд, заливають склянкою гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на водяній бані 30 хв при частому помішуванні. Охолоджують за кімнатної температури, проціджують. Остатню сировину віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200мл. Приймають по 1 ст. ложці 3 десь у день через 30 хв після їди. Курс лікування – 2 місяці. Настоянка: 50г сировини залити 0,5 літра 40% спирту, наполягати протягом 14 днів у темному місці, періодично збовтуючи, процідити. Приймати по 30-40 крапель 3 десь у день їжі. Курс лікування – 2 місяці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПерметрин, неопінамін, найгард, косметичний шампунь із добавками.ХарактеристикаДІС-нове покоління педикуліцидних засобів на основі трьох діючих речовин. Гарантовано позбавляє вошей і гнид на будь-якій стадії зараження. Педикуліцидний шампунь «Діс» швидко та ефективно знищує головні та лобкові воші, їх личинки та яйця (гніди). Чинить на резистентні популяції вошей, стійкі до дії піретроїдних педикуліцидів.ІнструкціяВолосся рясно зволожує розчином за допомогою ватного тампона, втираючи препарат у коріння волосся. Витрата на одну особу - 10-60 мл, залежно від густоти та довжини волосся. Після обробки голову покривають косинкою, а через 40 хв. препарат змивають теплою проточною водою з милом або шампунем. Після миття волосся розчісують частим гребенем видалення загиблих комах. Якщо живі воші виявляються через 7 днів після застосування препарату, рекомендується повторна обробка. У разі наявної небезпеки повторного зараження в колективі (школа, дитячий садок) застосовувати ЛЗ після миття голови та залишати його на волоссі після висихання. Нанесений на волосся препарат зберігає свою активність приблизно протягом 2 тижнів (не дозволяє розмножуватися вошам, що знову потрапили на волосся). Повторювати обробку після кожного миття волосся. Загиблі гниди видаляють із волосся густим гребенем або по одній, оскільки вони міцно укріплені на волоссі.РекомендуєтьсяПедикульоз волосистої частини голови, лобковий педикульоз (в т.ч. гнидоносійство).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
360,00 грн
224,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаІзопропіловий спирт (косметичний), олія анісова, диметикон, циклометикон, Д-пантенол, лимонна кислота, вода пом'якшена.ХарактеристикаСпрей «Dr.Rep» з першої обробки викликає загибель вошей та гнид. Він не приспає, а повністю знищує дорослих паразитів та їх личинки. Засіб має м'яку формулу, що містить натуральну активну речовину – анісову олію. Воно проникає через хітиновий покрив паразитів, надає нервово – паралітичну дію та миттєво вбиває комах. Крім того, анісова олія руйнує клейку речовину гнид (за рахунок якої вони кріпляться до волосся), полегшуючи процес вичісування його з волосся. Також до складу входить Д-пантенол - компонент, що доглядає. Гребінець у комплекті!ІнструкціяРозпорошіть спрей по всій довжині на сухе волосся і безпосередньо на корені. Для досягнення максимального ефекту наносьте засіб рівномірно, рясно змочуючи їм волосся. Після нанесення одягніть поліетиленову шапочку і зачекайте 30 хвилин. Після закінчення зазначеного часу вимийте волосся з використанням звичайного шампуню, потім ретельно вичешіть мокре волосся гребенем.Показання до застосуванняЗасіб педикуліцидний.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяНе застосовувати дітям до 5 років, вагітним і жінкам, що годують.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВогненебезпечно! Уникати попадання на слизові оболонки очей та рота. Не застосовувати людям із захворюваннями та пошкодженнями волосистих частин тіла та голови, з проявами підвищеної чутливості до компонентів засобу. Не застосовувати внутрішньо, берегти від нагрівання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнена трава буркуну лікарського. Показання до застосуванняБуркун застосовують при безсонні, істерії, кардіоспазмах, мігрені, клімактеричних скаргах, як відхаркувальний засіб при запальних захворюваннях органів дихання, проносного. Протипоказання до застосуванняВагітність Захворювання нирок Кровотеча Знижена згортання крові та інші.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 40 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Діюча речовина: Дротаверин. .
Дозування: 80 мг Фасування: N20 Форма выпуска: таб. Действующее вещество: Дротаверин. .
Залишити відгук про Дрозера 30 10г. Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку 1 2 3 4 5 З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. .
Форма выпуска: таб.
Форма випуску таб.
Форма випуску таб.
Склад, форма випуску та упаковкаАвтолізат пивних дріжджів, оксид магнію, кальцію карбонат, заліза сульфат. Допоміжні речовини: лактоза, діоксид кремнію, магнію стеарат. РекомендуєтьсяРекомендовані як загальнозміцнюючий засіб для підтримки імунної системи організму, нормалізації обміну речовин, при підвищених фізичних та психоемоційних навантаженнях, як додаткове джерело кальцію, магнію та заліза.
Форма випуску таб.
Склад, форма випуску та упаковкаАвтолізат пивних дріжджів, магнію оксид, карбонат кальцію, вітамін Д, МКЦ, стеарат кальціюФармакотерапевтична групаПивні дріжджі – біологічно активна добавка; метаболічний, що заповнює дефіцит вітамінів групи B, гіпохолестеринемічне, гіполіпідемічний засіб. Пивні дріжджі використовують у медицині вже кілька десятиліть підтримки природного обміну речовин, зміцнення імунітету, підвищення працездатності, поліпшення загального самопочуття. Сприяють формуванню стійкості до дії несприятливих факторів навколишнього середовища (важким виробничим умовам, стресу та перевтомі), покращують засвоєння їжі, активують транспортні функції кишечника, мають імуностимулюючу та дезінтоксикаційну дію, сприяють виведенню токсичних речовин. Пивні дріжджі покращують моторику і всмоктувальну здатність кишечника, секрецію підшлункової залози, підвищують апетит, зміцнюють волосся та інтенсифікують їх зростання. Дріжджі очищені сухі сухі для медичних цілей вирощують в процесі зброджування пивного сусла, отриманого з високоякісного ячмінного солоду і хмелю. Пивні дріжджі містять унікально високий вміст вітамінів групи В, приблизно на 50% складаються з легкозасвоюваного білка, що містить усі незамінні для людини амінокислоти. Кальцій – один із основних мінералів в організмі, бере участь у регуляції діяльності серцево-судинної системи, необхідний для підтримки міцності кісток, для процесів згортання крові, сприяє запобіганню остеопорозу. У поєднанні з пивними дріжджами кальцій сприяє нормальній роботі нервової системи. Магній – антистресовий макроелемент, що сприяє нормальній функції нервів, включаючи регуляцію серцевого ритму. Разом з кальцієм є основним елементом кісткової тканини, необхідний для кращого засвоєння інших вітамінів та мінеральних речовин, для запобігання кальцифікації м'яких тканин.РекомендуєтьсяB-гіповітаміноз, анемія, поліневрит, невралгія, цукровий діабет, дерматоз, фурункульоз, свербіж, екзема, псоріаз, прищі, вугровий висип (лікування та профілактика).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітним і жінкам, що годують, перед застосуванням рекомендується консультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПивні дріжджі в таблетках необхідно приймати після їди: дітям від 3 до 12 років – по одній таблетці тричі на день. Дітям після 12 років та дорослим показаний прийом тричі на день по 2 таблетки. Курс прийому пивних дріжджів повинен становити щонайменше 30 днів, за необхідності через деякий час можна провести повторні курси, частота яких визначається залежно від індивідуальних особливостей організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: очищені дріжджі. Упаковка 100 пігулок.ХарактеристикаДріжджі Класичні – природне джерело вітамінів В1 та В6. Їхня дія спрямована на зміцнення організму та підтримку імунітету. Щоденне застосування Класичних дріжджів допоможе нормалізувати обмінні процеси та покращити засвоєння їжі. Вони сприяють формуванню стійкості до впливу несприятливих факторів довкілля (важких виробничих умов, стресів та перевтоми).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 3 таблетки 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма выпуска: таб.
Форма випуску таб.
Форма випуску таб.
Форма випуску таб.
Склад, форма випуску та упаковкаОсновними речовинами пивних дріжджів є вітаміни Е, РР, групи В: В1, В2, В6, білок, холін, біотин, пантотенова кислота.ХарактеристикаПивні дріжджі – це препарат, що відноситься до біологічно активних добавок. Сприяє зміцненню імунітету, виведенню шлаків, нормалізує обмінні процеси, покращує стан нігтів, шкіри, волосся. Використовуються при підвищених психологічних та емоційних навантаженнях, швидкій стомлюваності.Протипоказання до застосуванняНе варто застосовувати препарат за наявності індивідуальної непереносимості до його компонентів. Наявність хвороби Лебера є підставою відмовитися від прийому засобу. Не можна пити дріжджі при дисбактеріозі кандидозного типу. При хворобі Паркінсона та прийомі препарату Левопода застосовувати препарат можна після консультації з лікарем.Спосіб застосування та дозиПрепарат п'ють по 2-3 таблетки 2-3 десь у день. Пивні дріжджі мають ефект тільки у разі їх правильного застосування: Засіб не можна використовувати на голодний шлунок. Ліки варто випити за кілька хвилин після їжі; Застосовувати БАД необхідно суворо відповідно до дозволеного дозування, зазначеного в інструкції або прописаного лікарем; Терапевтичний курс становить від 30 до 60 днів; Дріжджі можна приймати і як профілактику. У разі дорослому призначається 1г препарату, дітям – 05, г.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску таб.
Форма випуску таб.
Форма випуску таб.
Склад, форма випуску та упаковкаПивні дріжджі сухі, мкц, сульфат заліза, аскорбінова кислота, нікотинова кислота, кальцію стеарат, вітамін В6, вітамін В1, вітамін В2, фолієва кислота.Опис лікарської формиТаблетки від бежевого до світло-коричневого кольору, зі специфічним, властивим даному виду продукту запахом, своєрідним, слабким смаком.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Властивості компонентівЗалізо бере участь у реакціях, пов'язаних з диханням, використовується організмом у синтезі гемоглобіну, є важливою складовою червоних кров'яних тілець, забезпечує постачання киснем усіх м'язів, у тому числі і м'язи серця. Вітаміни групи В (багатим джерелом яких є пивні дріжджі) сприяють нормальному функціонуванню нервової системи, підтримують імунний статус організму, покращують стан шкіри та волосся. Вітамін С – антиоксидант, що підвищує стійкість до простудних захворювань, посилює дію заліза. Ніацин та фолієва кислота беруть участь у регуляції білкового обміну, сприяють нормалізації шлунково-кишкової секреції, позитивно впливають на жировий обмін у внутрішніх органах, на функціонування серцево-судинної та імунної систем.РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело заліза та вітамінів: С, В1, В2, В6, ніацину, фолієвої кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 4-6 тижнів. Можливі повторні прийоми протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: Кора дуба. Форма випуску: Пачки 50 г; пачка 20 фільтр-пакетів по 1,5 г.Фармакотерапевтична групаВ'яжучий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар кори дуба має в'яжучу, протизапальну дію.ІнструкціяБлизько 20 г (2-3 столові ложки) кори дуба поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують, не охолоджуючи, через подвійний шар марлі сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Застосовують відвар для полоскань 6-8 разів на добу. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняВідвар кори дуба застосовується як в'яжучий та протизапальний засіб для полоскань при запальних захворюваннях слизової оболонки порожнини рота, зіва, глотки; гінгівітах, стоматитах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: Кора дуба. Форма випуску: Пачки 50 г; пачка 20 фільтр-пакетів по 1,5 г.Фармакотерапевтична групаВ'яжучий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар кори дуба має в'яжучу, протизапальну дію.ІнструкціяБлизько 20 г (2-3 столові ложки) кори дуба поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують, не охолоджуючи, через подвійний шар марлі сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Застосовують відвар для полоскань 6-8 разів на добу. Перед вживанням відвар необхідно збовтувати.Показання до застосуванняВідвар кори дуба застосовується як в'яжучий та протизапальний засіб для полоскань при запальних захворюваннях слизової оболонки порожнини рота, зіва, глотки; гінгівітах, стоматитах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава материнки звичайної. Форма випуску: розсип (маса нетто 50г), фільтр-пакети 20 шт. по 1,5гр.
Склад, форма випуску та упаковкаТрава материнки звичайної. Форма випуску: розсип (маса нетто 50г), фільтр-пакети 20 шт. по 1,5гр.
Склад, форма випуску та упаковкаТрава материнки звичайної. Форма випуску: розсип (маса нетто 50г), фільтр-пакети 20 шт. по 1,5гр.
Фасування: N1 Завод-производитель: Фитофарм(Россия) Действующее вещество: Эхинацея. . .
Фасування: N20 Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
{no_content}
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Polysorbat-80, Benzocaine, Citric Acid (лимонна кислота), Eucalyptus Globulus Leaf Oil (ефірне масло листа евкаліпта), Mentha Piperita Oil (ефірне масло м'яти перцевої), Thymol (тимол), Sorbitol, Potassium Sorbate, Sodium.ХарактеристикаПрозора рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору з характерним ароматом тимолу та м'яти перцевої. Компоненти засобу мають антисептичну, протизапальну та освіжаючу дію, мінімізують дискомфортні відчуття. Застосовується як допоміжний засіб для профілактики та полегшення симптомів інфекційно-запальних процесів. Ефірна олія евкаліпта має пом'якшувальну та захисну дію на слизові оболонки. Тимол і ефірна олія м'яти перцевої мають протимікробні властивості, м'яко заспокоюють роздратовану область і надають помірну «відволікаючу» дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нереносність компонентів.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 впорскування 3-4 десь у день з інтервалом 2-3 години. Чи не ковтати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
{no_content}
Дозування: 0. 0625 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р Действующее вещество: Эргокальциферол. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЕрви шерстиста трава.ХарактеристикаНастій трави ерви шерстистої має діуретичну, а також помірну протизапальну дію. При цьому відзначено виведення іонів натрію та кальцію та, певною мірою, іонів калію. При застосуванні препарату відзначається також тенденція до зниження вмісту сечовини у сироватці крові.РекомендуєтьсяУ складі комплексної терапії у дорослих як діуретичний засіб при помірно вираженому набряковому синдромі, інфекційно-запальних захворюваннях нирок (пієлонефрит).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, остеопороз, захворювання, що супроводжуються підвищеним виведенням кальцію з організму, зокрема гіпопаратиреоз, рахіт, ниркова остеодистрофія. Вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік (до 18 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції, нудота.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиБлизько 5 г (2 столові ложки) ерви шерстистої трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують . Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Добову дозу слід розраховувати відповідно до Інструкції щодо застосування препарату та рекомендацій лікаря.ПередозуванняВипадки передозування досі не зареєстровані.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: трава подрібнена Упакування: пак. Завод-виробник: Фітофарм(Росія) Діюча речовина: Ерви шерстиста трава. .
Фасування: N1 Форма випуску: трава подрібнена Упакування: пак. Завод-виробник: Фітофарм(Росія) Діюча речовина: Ерви шерстиста трава. .
Дозировка: 12. 5 % Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р д/инъекций Упаковка: амп. Действующее вещество: Этамзилат.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутоподібного листя.Опис лікарської формиШматочки листової пластинки та черешків різної форми сірувато-зеленого та темно-зеленого кольору з коричневими та білуватими вкрапленнями. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряно-гіркий.ХарактеристикаЛистя евкаліпта містить ефірну олію, дубильні речовини, флавоноїди, органічні кислоти та інші біологічно активні речовини. Настій листя прутоподібного евкаліпта має протимікробну, протизапальну дію.ІнструкціяБлизько 10 г (2 столові ложки) подрібненого листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують сир, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Застосовують місцево у теплому вигляді по 1/2 - 1 склянці настою: інгаляції проводять 2 десь у день, полоскання - 3 - 4 десь у день. Курс лікування 2-3 тижні. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.РекомендуєтьсяУ складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань глотки та верхніх дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, дитячий вік до 3 років. Для інгаляцій – бронхіальна астма, бронхоспазм, кашлюк.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕвкаліпта прутоподібного листя.Опис лікарської формиШматочки листової пластинки та черешків різної форми сірувато-зеленого та темно-зеленого кольору з коричневими та білуватими вкрапленнями. Запах ароматний. Смак водного вилучення пряно-гіркий.ХарактеристикаЛистя евкаліпта містить ефірну олію, дубильні речовини, флавоноїди, органічні кислоти та інші біологічно активні речовини.Дія на організмНастій листя прутоподібного евкаліпта має протимікробну, протизапальну дію.Клінічна фармакологіяАнтисептичний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії інфекційно-запальних захворювань глотки та верхніх дихальних шляхів (фарингіт, ларингіт, трахеїт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, дитячий вік до 3 років. Для інгаляцій – бронхіальна астма, бронхоспазм, кашлюк.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе після погодження з лікарем.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3,0 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хвилин. Фільтр-пакети віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Застосовують місцево теплому вигляді по 1/2-1 склянці настою: інгаляції проводять 2 десь у день; полоскання 3-4 десь у день. Курс лікування 2-3 тижні. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаФенхель звичайного плоди.Опис лікарської формиПлід – вислоплодник, що розпадається на два напівплідники (мерикарпію). Мерікарпій довгастої, майже циліндричної форми, голий. На верхівці є залишки пятизубчатой чашечки і надпісковий диск з двома стовпчиками, що розходяться. Зовнішня сторона мерикарпію опукла, внутрішня – плоска. Кожен мерикарпій з п'ятьма подовжніми реберцями, що сильно виступають: три з них знаходяться на опуклій стороні і два більш розвинені – з боків. Насіння в мерикарпії одне, зрощене з оплоднем. Довжина плодів 4-10 мм, ширина 15-4 мм. Колір плодів зеленувато-коричневий. Запах сильний, ароматний. Смак водного вилучення солодкувато-пряний.ХарактеристикаНастій плодів фенхелю має вітрогону, спазмолітичну, а також відхаркувальну дію. Фармакологічна активність обумовлена значною мірою рефлекторними реакціями, пов'язаними з роздратуванням нервових закінчень шлунково-кишкового тракту та дихальних шляхів.РекомендуєтьсяМетеоризм (як вітрогонні засоби). Запальні захворювання дихальних шляхів (як відхаркувальний засіб) – у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (1,5 столові ложки) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, . Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді 3 - 4 рази на добу: дорослі та діти віком від 12 років - по 1/3 склянки; діти від 7 до 12 років – по 1-2 столові ложки; діти від 3 до 6 років – по 1 столовій ложці; діти до 3-х років – по 1/2-1 чайній ложці. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаФенхель звичайного плоди.Опис лікарської формиПлід – вислоплодник, що розпадається на два напівплідники (мерикарпію). Мерікарпій довгастої, майже циліндричної форми, голий. На верхівці є залишки пятизубчатой чашечки і надпісковий диск з двома стовпчиками, що розходяться. Зовнішня сторона мерикарпію опукла, внутрішня – плоска. Кожен мерикарпій з п'ятьма подовжніми реберцями, що сильно виступають: три з них знаходяться на опуклій стороні і два більш розвинені – з боків. Насіння в мерикарпії одне, зрощене з оплоднем. Довжина плодів 4-10 мм, ширина 15-4 мм. Колір плодів зеленувато-коричневий. Запах сильний, ароматний. Смак водного вилучення солодкувато-пряний.ХарактеристикаНастій плодів фенхелю має вітрогону, спазмолітичну, а також відхаркувальну дію. Фармакологічна активність обумовлена значною мірою рефлекторними реакціями, пов'язаними з роздратуванням нервових закінчень шлунково-кишкового тракту та дихальних шляхів.РекомендуєтьсяМетеоризм (як вітрогонні засоби). Запальні захворювання дихальних шляхів (як відхаркувальний засіб) – у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (1,5 столові ложки) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, . Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді 3 - 4 рази на добу: дорослі та діти віком від 12 років - по 1/3 склянки; діти від 7 до 12 років – по 1-2 столові ложки; діти від 3 до 6 років – по 1 столовій ложці; діти до 3-х років – по 1/2-1 чайній ложці. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Завод-виробник: Фітофарм(Росія) Діюча речовина: Фіалки триколірної та польової трави. . .
Упаковка: пач. картон. Завод-виробник: Фітофарм ВКФ ТОВ(Росія) Діюча речовина: Дуба кора.
Склад, форма випуску та упаковкаБрусниці листя.ХарактеристикаЛистя брусниці містить фенологлікозиди, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини. Настій листя брусниці має діуретичну, протимікробну, протизапальну дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі-джерела арбутину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку сировини (1,5 г) залити 200 мл окропу, настояти 20 хвилин, процідити. Приймати дорослим по 1/2 склянки щодня під час їжі. Тривалість прийому: 2-3 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N1 Форма выпуска: кора Упаковка: пач. картон. Завод-производитель: Фитофарм ПКФ ООО(Россия) Действующее вещество: Дуба кора.
Дозування: 1. 5 г Фасування: N20 Форма випуску: листя Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія) Діюча речовина: Кропивий лист. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 1. 5 г Фасування: N20 Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія) Діюча речовина: Кропивий лист. .
Фасування: N1 Форма випуску: плоди Упакування: упак. Завод-виробник: Фітофарм ВКФ ТОВ(Росія) Діюча речовина: Череди трава. .
Склад, форма випуску та упаковкаВода, гліцерин, віск емульсійний, ментол, декспантенол, цетеариловий спирт, діосмін, вазелінове масло, феноксиетанол, карбомер, каштану екстракт, метилпарабен, етилпарабен, бутилпарабен, пропілпарабен, ізобутілпарабен. Об'єм: 50 мл.ХарактеристикаФлебофа ® містить натуральний біофлавоноїд діосмін, зменшує дискомфорт у ногах, сприяє зняттю відчуття тяжкості та втоми. Допомагає втомленим ногам відчути легкість та комфорт. Позитивно впливає на вени ніг і сприяє профілактиці утворення «венозної сіточки», доглядає шкіру.ІнструкціяНаносити легкими рухами, що масажують, на шкіру ніг. Рекомендується використовувати регулярно 2 рази на день вранці та ввечері.РекомендуєтьсяПолегшення дискомфорту та тяжкості в ногахПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 5 г Форма выпуска: саше Завод-производитель: Витамер ООО(Россия). . .
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 капсулі міститься активна речовина: флуконазол 150 мг. У упаковці 1 капсула.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб, похідний триазолу. Є селективним інгібітором синтезу стеролів у клітині грибів. Флуконазол має високу специфічність щодо грибкових ферментів, залежних від цитохрому P450. При прийомі внутрішньо та при внутрішньовенному введенні флуконазол проявляв активність на різних моделях грибкових інфекцій у тварин. Флуконазол активний при опортуністичних мікозах, у т.ч. викликаних Candida spp., включаючи генералізований кандидоз у тварин зі зниженим імунітетом; Cryptococcus neoformans, включаючи внутрішньочерепні інфекції; Microsporum spp. та Trychoptyton spp. Активний на моделях ендемічних мікозів у тварин, включаючи інфекції, спричинені Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, включаючи внутрішньочерепні інфекції, та Histoplasma capsulatum у тварин із нормальним та зі зниженим імунітетом.ФармакокінетикаФармакокінетика флуконазолу подібна при внутрішньовенному введенні та прийомі внутрішньо. Після внутрішнього прийому флуконазол добре абсорбується, його рівні в плазмі крові (і загальна біодоступність) перевищують 90% від рівнів флуконазолу в плазмі крові при внутрішньовенному введенні. Одночасний прийом їжі не впливає на абсорбцію при вживанні. C max ;досягається через 0.5-1.5 год після прийому флуконазолу натще. Концентрація у плазмі крові пропорційна дозі. 90% Css; досягається до 4-5-го дня після початку терапії (при багаторазовому прийомі 1 раз на добу). Введення ударної дози (в 1-й день), що вдвічі перевищує середню добову дозу, дозволяє досягти Css; 90% до 2-го дня. Здається Vd; наближається до загального вмісту води в організмі. Зв'язування з білками плазми низьке (11-12%). Флуконазол добре проникає у всі рідини організму. Рівні флуконазолу в слині та мокротинні подібні до його концентрацій у плазмі крові. У хворих на грибковий менінгіт рівні флуконазолу в спинномозковій рідині складають близько 80% від його рівнів у плазмі крові. У роговому шарі, епідермісі-дермі та потовій рідині досягаються високі концентрації, які перевищують сироваткові. Флуконазол накопичується у роговому шарі. При прийомі в дозі 50 мг 1 раз на добу концентрація флуконазолу через 12 днів склала 73 мкг/г, а через 7 днів після припинення лікування – лише 5.8 мкг/г. При застосуванні у дозі 150 мг 1 раз на тиждень. концентрація флуконазолу у роговому шарі на 7-й день становила 23.4 мкг/г, а через 7 днів після прийому другої дози – 7.1 мкг/г. Концентрація флуконазолу у нігтях після 4-місячного застосування у дозі 150 мг 1 раз на тиждень. склала 4.05 мкг/г у здорових та 1.8 мкг/г у уражених нігтях; через 6 місяців після завершення терапії флуконазол, як і раніше, визначався в нігтях. Флуконазол виводиться переважно нирками; приблизно 80% введеної дози виявляють у сечі у незміненому вигляді. Кліренс флуконазолу пропорційний КК. Циркулюючі метаболіти не виявлено. Тривалий T1/2; з плазми крові дозволяє приймати флуконазол одноразово при вагінальному кандидозі і 1 раз на добу або 1 раз на тиждень. за інших показань.Клінічна фармакологіяПротигрибковий препарат.Показання до застосуванняКриптококоз, включаючи криптококовий менінгіт та інфекції іншої локалізації (наприклад, легенів, шкіри), в т.ч. у хворих з нормальною імунною відповіддю та у хворих на СНІД, реципієнтів пересаджених органів та хворих з іншими формами імунодефіциту; підтримуюча терапія з метою профілактики рецидивів криптококкозу у хворих на СНІД. Генералізований кандидоз, включаючи кандидемію, дисемінований кандидоз та інші форми інвазивної кандидозної інфекції, такі як інфекції очеревини, ендокарда, очей, дихальних та сечових шляхів, у т.ч. у хворих зі злоякісними пухлинами, які перебувають у ВІТ та отримують цитотоксичні або імуносупресивні засоби, а також у хворих з іншими факторами, що спричиняють розвиток кандидозу. Кандидоз слизових оболонок, включаючи слизові оболонки порожнини рота та глотки, стравоходу, неінвазивні бронхолегеневі інфекції, кандидурія, шкірно-слизовий та хронічний атрофічний кандидоз порожнини рота (пов'язаний із носінням зубних протезів), у т.ч. у хворих з нормальною та пригніченою імунною функцією; профілактика рецидиву орофарингеального кандидозу у хворих на СНІД. генітальний кандидоз; гострий або рецидивний вагінальний кандидоз; профілактика з метою зменшення частоти рецидивів вагінального кандидозу (3 та більше епізодів на рік); кандидозний баланіт. Мікози шкіри, включаючи мікози стоп, тіла, пахвинної області, високій лишай, оніхомікози та шкірні кандидозні інфекції. Глибокі ендемічні мікози у хворих з нормальним імунітетом, кокцидіоідомікоз, паракокцидіоідомікоз, споротрихоз та гістоплазмоз. Профілактика грибкових інфекцій у хворих із злоякісними пухлинами, схильними до розвитку таких інфекцій внаслідок цитотоксичної хіміотерапії або променевої терапії.Протипоказання до застосуванняОдночасне застосування терфенадину під час багаторазового застосування флуконазолу у дозі 400 мг на добу та більше; одночасне застосування цизаприду; підвищена чутливість до флуконазолу; підвищена чутливість до похідних азолу зі схожою з флуконазолом структурою.Вагітність та лактаціяАдекватних та контрольованих досліджень безпеки застосування флуконазолу у вагітних жінок не проводилося. Слід уникати застосування флуконазолу при вагітності, за винятком випадків тяжких та потенційно загрозливих для життя грибкових інфекцій, коли очікувана користь лікування перевищує можливий ризик для плода. Жінкам дітородного віку під час лікування слід використовувати надійні засоби контрацепції. Флуконазол визначається у грудному молоці у концентраціях, близьких до плазмових, тому застосування в період лактації (грудного вигодовування) не рекомендується. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року.Побічна діяЗ боку нервової системи: головний біль, запаморочення, судоми, зміна смаку. З боку травної системи: біль у животі, діарея, метеоризм, нудота, диспепсія, блювання, гепатотоксичність (включаючи рідкісні випадки з летальним результатом), підвищення рівня ЛФ, білірубіну, сироваткового рівня амінотрансфераз (АЛТ та АСТ), порушення функції , гепатоцелюлярний некроз, жовтяниця. З боку серцево-судинної системи: збільшення інтервалу QT на ЕКГ, мерехтіння/тремтіння шлуночків. Дерматологічні реакції: висипання, алопеція, ексфоліативні шкірні захворювання, включаючи синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз. З боку системи кровотворення: ; лейкопенія, включаючи нейтропенію та агранулоцитоз, тромбоцитопенію. З боку обміну речовин: підвищення рівня холестерину і тригліцеридів у плазмі, гіпокаліємія. Алергічні реакції: ; анафілактичні реакції (включаючи ангіоневротичний набряк, набряк обличчя, кропив'янка, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з варфарином флуконазол підвищує протромбіновий час (на 12%), у зв'язку з чим можливий розвиток кровотеч (гематоми, кровотечі з носа та ШКТ, гематурія, мелена). У пацієнтів, які отримують кумаринові антикоагулянти, необхідно постійно контролювати протромбіновий час. Після прийому внутрішньо мідазоламу флуконазол суттєво збільшує концентрацію мідазоламу та психомоторні ефекти, причому цей вплив більш виражений після прийому флуконазолу внутрішньо, ніж при його застосуванні внутрішньовенно. При необхідності супутньої терапії бензодіазепінами пацієнтів, які приймають флуконазол, слід спостерігати з метою зниження дози бензодіазепіну. При одночасному застосуванні флуконазолу та цизаприду можливі небажані реакції з боку серця, у т.ч. мерехтіння/тремтіння шлуночків (аритмія типу "пірует"). Застосування флуконазолу в дозі 200 мг 1 раз на добу та цизаприду в дозі 20 мг 4 рази на добу призводить до вираженого збільшення плазмових концентрацій цизаприду та збільшення інтервалу QT на ЕКГ. Одночасний прийом цизаприду та флуконазолу протипоказаний. У пацієнтів після трансплантації нирки застосування флуконазолу в дозі 200 мг на добу призводить до повільного підвищення концентрації циклоспорину. Однак при багаторазовому прийомі флуконазолу в дозі 100 мг на добу, зміни концентрації циклоспорину у реципієнтів кісткового мозку не спостерігалося. При одночасному застосуванні флуконазолу та циклоспорину рекомендується моніторувати концентрацію циклоспорину в крові. Багаторазове застосування гідрохлортіазиду одночасно з флуконазолом призводить до збільшення концентрації флуконазолу у плазмі на 40%. Ефект такого ступеня виразності не потребує зміни режиму дозування флуконазолу у пацієнтів, які отримують одночасно діуретики, однак це слід враховувати. При одночасному застосуванні комбінованого перорального контрацептиву з флуконазолом в дозі 50 мг суттєвого впливу на рівень гормонів не встановлено, тоді як при щоденному прийомі 200 мг флуконазолу AUC етинілестрадіолу і левоноргестрелу збільшуються на 40% і 24% відповідно, а при прийомі тиждень - AUC етинілестрадіолу та норетиндрону зростають на 24% та 13% відповідно. Таким чином, багаторазове застосування флуконазолу у зазначених дозах навряд чи може вплинути на ефективність комбінованого перорального контрацептиву. Одночасне застосування флуконазолу та фенітоїну може супроводжуватися клінічно значущим підвищенням концентрації фенітоїну. При даній комбінації слід контролювати концентрацію фенітоїну та відповідним чином скоригувати його дозу з метою забезпечення терапевтичної концентрації у сироватці крові. Одночасне застосування флуконазолу та рифабутину може призвести до підвищення сироваткових концентрацій останнього. При одночасному застосуванні флуконазолу та рифабутину описані випадки увеїту. Хворих, які одночасно отримують рифабутин та флуконазол, необхідно ретельно спостерігати. Одночасне застосування флуконазолу та рифампіцину призводить до зниження AUC на 25% та тривалості T1/2; флуконазолу на 20%. У пацієнтів, які одночасно приймають рифампіцин, необхідно враховувати доцільність збільшення дози флуконазолу. Флуконазол при одночасному прийомі призводить до збільшення T1/2 пероральних препаратів сульфонілсечовини (хлорпропаміду, глібенкламіду, гліпізиду і толбутаміду). Хворим на цукровий діабет можна призначати спільно флуконазол та пероральні препарати сульфонілсечовини, але при цьому слід враховувати можливість розвитку гіпоглікемії. Одночасне застосування флуконазолу та такролімусу призводить до підвищення плазмових концентрацій останнього. Описано випадки нефротоксичності. При цій комбінації слід ретельно контролювати стан пацієнтів. При одночасному застосуванні азольних протигрибкових засобів та терфенадину можливе виникнення серйозних аритмій внаслідок збільшення інтервалу QT. При прийомі флуконазолу в дозі 200 мг на добу збільшення інтервалу QT не встановлено, проте застосування флуконазолу в дозах 400 мг на добу і вище спричиняє значне збільшення концентрації терфенадину в плазмі. Одночасний прийом флуконазолу в дозах 400 мг на добу та більше з терфенадином протипоказаний. Лікування флуконазолом у дозах менше 400 мг на добу у поєднанні з терфенадином слід проводити під ретельним контролем. При одночасному застосуванні з флуконазолом у дозі 200 мг протягом 14 днів середня швидкість плазмового кліренсу теофіліну знижується на 18%. При призначенні флуконазолу хворим, які приймають теофілін у високих дозах, або хворим з підвищеним ризиком розвитку токсичної дії теофіліну слід спостерігати за появою симптомів передозування теофіліну та, за необхідності, скоригувати терапію відповідним чином. При одночасному застосуванні з флуконазолом відзначається підвищення концентрацій зидовудину, яке, ймовірно, зумовлене зниженням метаболізму останнього до його головного метаболіту. До та після терапії із застосуванням флуконазолу в дозі 200 мг на добу протягом 15 днів хворим на СНІД та ARC (комплекс, пов'язаний зі СНІД) встановлено значне збільшення AUC зидовудину (20%). При застосуванні у ВІЛ-інфікованих пацієнтів зидовудину в дозі 200 мг кожні 8 годин протягом 7 днів у поєднанні з флуконазолом у дозі 400 мг/добу або без нього з інтервалом у 21 день між двома схемами встановлено значне збільшення AUC зидовудину (74%). при одночасному застосуванні з флуконазолом. Пацієнтів, які отримують таку комбінацію, слід спостерігати з метою виявлення побічних ефектів зидовудину. Одночасне застосування флуконазолу з астемізолом або іншими препаратами, метаболізм яких здійснюється ізоферментами системи цитохрому Р450, може супроводжуватись підвищенням сироваткових концентрацій цих засобів. За таких комбінацій слід ретельно контролювати стан пацієнтів.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. Призначений для прийому внутрішньо та внутрішньовенного введення. Для дорослих, залежно від показань, схеми лікування та клінічної ситуації, добова доза становить 50-400 мг, кратність застосування – 1 раз на добу. Для дітей доза становить 3-12 мг/кг/добу, кратність застосування – 1 раз на добу. У пацієнтів із порушенням функції нирок дозу флуконазолу зменшують залежно від КК. Тривалість лікування залежить від клінічного та мікологічного ефекту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують при порушеннях показників функції печінки на фоні застосування флуконазолу, при появі висипу на фоні застосування флуконазолу у хворих з поверхневою грибковою інфекцією та інвазивними/системними грибковими інфекціями, при одночасному застосуванні терфенадину та флуконазолу в дозі менше 400 мг. станах у хворих з множинними факторами ризику (органічні захворювання серця, порушення електролітного балансу та сприяюча розвитку подібних порушень супутня терапія). Гепатотоксична дія флуконазолу зазвичай була оборотною; ознаки його зникали після припинення терапії. Необхідно контролювати стан пацієнтів, у яких під час лікування флуконазолом порушуються показники функції печінки з метою виявлення ознак серйознішого ураження печінки. У разі появи клінічних ознак або симптомів ураження печінки, які можуть бути пов'язані з флуконазолом, його слід відмінити. Хворі на СНІД більш схильні до розвитку тяжких шкірних реакцій при застосуванні багатьох препаратів. При появі у пацієнта, який отримує лікування з приводу поверхневої грибкової інфекції, висипи, яку можна пов'язати із застосуванням флуконазолу, його слід відмінити. При появі висипки у пацієнтів з інвазивними/системними грибковими інфекціями їх слід ретельно спостерігати та скасувати флуконазол з появою бульозних уражень або багатоформної еритеми. Одночасне застосування флуконазолу в дозах менше 400 мг на добу та терфенадину слід проводити під ретельним контролем. При застосуванні флуконазолу збільшення інтервалу QT та мерехтіння/тремтіння шлуночків відзначали дуже рідко у хворих з множинними факторами ризику, такими як органічні захворювання серця, порушення електролітного балансу та сприяє супутня терапія, що сприяє розвитку подібних порушень. Терапію можна розпочинати до отримання результатів посіву та інших лабораторних досліджень. Проте протиінфекційну терапію необхідно скоригувати відповідним чином, коли результати цих досліджень стануть відомими. Були повідомлення про випадки суперінфекції, викликаної іншими, ніж Candida albicans, штамами Candida, які часто не виявляють чутливості до флуконазолу (наприклад, Candida krusei). У подібних випадках може знадобитися альтернативна протигрибкова терапія.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 50 мг Фасування: N7 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Діюча речовина: Флуконазол.
Склад, форма випуску та упаковкаФітомікросфери екстракту червоного вина - поліфенольні сполуки: проантоціанідин (олігомери катехінів), фенолові кислоти (кавова, хлорогенова, ферулова), флавоноїди (кверцетин, рутин), резвератрол, мікро- та макроелементи, амінокислоти. Капсули 120 шт.ХарактеристикаГальмує перекисне окиснення ліпідів (знижує рівень "поганого" холестерину в крові); Має протипухлинні властивості; Приводить до норми рівень колагену в організмі (колаген - основа шкіри, суглобів, хрящів та сухожилля); Сприяє виведенню токсинів та інших шкідливих речовин, очищує організм від шлаків); Покращує гормональне тло організму; Поліпшує роботу кори надниркових залоз; Оптимізує рівень цукру у крові; Має імуномодулюючі властивості; Має антитоксичні, відхаркувальні, протизапальні властивості; Є жовчогінним засобом, а також знеболюючим; Поліпшує життєдіяльність корисної мікрофлори у кишечнику; регулює жировий обмін в організмі;РекомендуєтьсяПри захворюваннях серця (артеріальна гіпертонія, інфаркт міокарда, ішемічна хвороба серця, інсульт, атеросклероз); При судинних патологіях (геморой, варикоз); При онкологічних патологіях; Після променевої та хіміотерапії; Для зниження рівня "поганого" холестерину; При остеопорозі; При загрозах тромбоутворення (особливо при операціях на серцево-судинну систему); При патологіях печінки; При клімактеричному та передменструальному синдромах; При патологіях сечостатевої системи (сечокам'яна хвороба, нефрит, цистит, герпес статевих органів); При запалення передміхурової залози; При інфекційних захворюваннях; Для підтримання нормальної функціональності нервової системи (хвороба Паркінсона, хвороба Альцгеймера); Для нормалізації ліпідного обміну; При ожирінні; Для омолодження організму. Для нейтралізації негативного впливу організм вільних радикалів;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість інгредієнтів препарату.Спосіб застосування та дозиПрепарат слід приймати двічі на день по одній капсулі. Термін тривалості прийому необмежений, тому що препарат абсолютно безпечний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
{no_content}
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 50 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Действующее вещество: Нитрофурантоин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: р-р Діюча речовина: Нітрофурал. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 0. 5% Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Галоперидол.
Дозировка: 1. 5 мг Фасовка: N50 Форма выпуска: таб. Действующее вещество: Галоперидол.
Дозування: 5 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Діюча речовина: Галоперидол. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N15 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Калію хлорид+Кальцію хлорид+Магнію хлорид+Натрію гідрокарбонат+Натрію хлорид+Повідон-12. 6 тис.
Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Калію хлорид+Кальцію хлорид+Магнію хлорид+Натрію гідрокарбонат+Натрію хлорид+Повідон-12. 6 тис.
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 ін. : Активні речовини; ретинолу пальмітату (вітаміну А) 1817 мг (3300 ME); тіаміну гідрохлориду (вітаміну В 1) 1,5 мг; рибофлавіну (вітаміну В2) 1,5 мг; піридоксину гідрохлориду (вітамін В6) 2 мг; ціанокобаламіну (вітаміну В12) 10мкг; аскорбінової кислоти (вітамін С) 75 мг; нікотинаміду 10 мг; фолієвої кислоти 0,3 мг; ?-Токоферолу ацетату (вітаміну Е) 5 мг; ергокальциферолу (вітаміну D2) 6,25 мкг(250 ME); кальцію пантотенату 3 мг; допоміжних речовин; цукор (сахароза), борошно пшеничне, патока крохмальна, тальк, соняшник масло, м'яти перцевої листя масло, віск бджолиний, барвник хіноліновий жовтий (Е-104), барвник тропеолін-О; примітка; Допоміжні речовини у субстанціях; ретинолу пальмітату (вітаміну А): d,l-?-токоферолу ацетат, арахісове масло; ергокальциферолу (вітаміну Д2): соєвих бобів олія рафінована, дезодорована. По 50 драже у банки полімерні.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гідрохлортіазид 100мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон, целюлоза, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат. У упаковці 20 штук.ФармакокінетикаНа 60-80% всмоктується із ШКТ. На 40% зв'язується з білками крові, де через 2-5 годин визначається його максимальна концентрація. Період напіввиведення – 6-15 год. Більшість (95%) у незміненому вигляді виводиться нирками.ФармакодинамікаТіазидний діуретик (салуретик) середньої сили та тривалості дії. Має слабший діуретичний ефект порівняно з фуросемідом. Зменшує реабсорбцію натрію, хлору та води з первинної сечі в кров у проксизмальній частині канальців. Виводить K+, Mg2+, гідрокарбонатів та фосфатів, затримує Ca2+. Сечогінний ефект починає проявлятися через 2 години, максимум – через 4 години, тривалість діуретичної дії становить 10-12 годин. За рахунок розширення артеріол та зменшення ОЦК знижує тиск. Гіпертензивна дія проявляється через 4 дні. При нецукровому діабеті знижує об'єм сечі, одночасно збільшуючи її концентрацію.Показання до застосуванняЛікування гіпертензії – монотерапія або комбінація з іншими гіпеотензивними препаратами. Набряки різного генезу (при нефротичному синдромі, гострій та хронічній нирковій недостатності, ХСН, передменструальному синдромі, при лікуванні кортикостероїдами та при токсикозах вагітних). Нефрогенний нецукровий діабет (контроль поліурії).Протипоказання до застосуванняТяжкі форми цукрового діабету; підвищена чутливість до препарату або сульфонамідів; тяжка ниркова недостатність; анурія; хвороба Аддісона; подагра.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 2 років та у першому триместрі вагітності.Побічна діяЗниження рівня калію, магнію, підвищення кальцію в крові проявляється спрагою та сухістю в роті, нудотою, судомами у м'язах, порушенням серцевого ритму, змінами психіки, вираженою втомою; гіпонатріємія, яка проявляється сплутаністю свідомості, уповільнення процесу мислення, підвищеною збудливістю, конвульсіями та м'язовими судомами; підвищення рівня цукру в крові та поява його в сечі. Тіазиди знижують толерантність до глюкози, тому латентний цукровий діабет проявляється; підвищення ліпідів та сечової кислоти в крові (при тривалому застосуванні високих доз); холецистит, холестатична жовтяниця, запалення слинних залоз, запор; аритмії та ортостатична гіпотензія; запаморочення, біль голови, порушення зору (розпливчастість), парестезії; кропив'янка, пурпура, синдром Стівенса-Джонсона, некротичний васкуліт, анафілактичний шок; інтерстиціальний нефрит із порушенням функції нирок; зниження потенції.Взаємодія з лікарськими засобамиНепрямі антикоагулянти, НПЗЗ, Клофібрат посилюють діуретичний ефект. Прийом вазодилататорів, бета-адреноблокаторів, трициклічних антидепресантів, діазепаму, барбітуратів та етанолу посилює гіпотензивний ефект діуретиків. Індометацин та інші НПЗЗ знижують гіпотензивний ефект. Холестирамін зменшує дію тіазидних діуретиків, оскільки гальмує їхнє всмоктування. При одночасному застосуванні із серцевими глікозидами підвищується ризик їх токсичності (підвищена збудливість шлуночків), що пов'язано з гіпокаліємією та гіпомагніємією. Застосування аміодарону та діуретиків підвищує ризик появи аритмій, що пов'язано з гіпокаліємією. При сумісному застосуванні з кортикостероїдами виникає ризик розвитку гіпокаліємії. Тіазидні діуретики послаблюють дію гіпоглікемічних препаратів та норадреналіну зменшують ефект пероральних контрацептивів, посилюють нейротоксичність саліцилатів та збільшують чутливість до тубокурарину. Прийом метилдопи та діуретика може спричинити гемоліз.Спосіб застосування та дозиЯк антигіпертензивний засіб: ЦД 25-50 мг. Гідрохлортіазид застосовується як засіб для монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (інгібіторами АПФ, вазодилататорами, бета-адреноблокаторами, симпатолітиками). Збільшення дози до 100 мг пропорційно веде до збільшення діурезу, зниження артеріального тиску та втрати натрію. Якщо доза – більше 100 мг, зростання діурезу та зниження АТ дуже незначні, проте зростає втрата електролітів K+ та Mg2+. Доцільним є збільшення дози до 200 мг, оскільки посилення діурезу не відзначається. Гіпотензивна дія проявляється через 3-4 дні, а для стійкого ефекту іноді потрібні 3-4 тижні. Якщо гідрохлортіазид комбінується з іншими гіпотензивними засобами, дозу іншого препарату іноді доводиться знижувати, щоб уникнути надмірного зниження тиску. Набряковий синдром: 25-100 мг вранці (можна поділити на 2 прийоми до 11 години дня). Іноді у тяжких випадках спочатку лікування призначається до 200 мг на добу. Через 3 дні роблять перерву на 5 днів. Для підтримуючої терапії 25-50 мг – двічі на тиждень. При такому уривчастому курсі лікування побічні явища розвиваються рідше. Нефрогенний нецукровий діабет: 25 мг на добу, поступово збільшуючи до 50-150 мг, розділивши на 2 прийоми. При досягненні ефекту (зменшення поліурії та спраги) доза знижується. Передменструальний синдром: 25 мг із моменту прояву симптомів до настання менструації. Для дітей дози обчислюються, виходячи з ваги дитини. Педіатрична доза – 1-2 мг/кг ваги 1 раз на добу. Для зниження внутрішньоочного тиску інструкція застосування Гідрохлортіазиду передбачає призначення 25 мг 1 раз на 3-6 днів. Таблетки приймаються внутрішньо після їди.ПередозуванняПроявляється адинамією, тахікардією та аритмією, запорами, сонливістю, сухістю у роті зниженням артеріального тиску, зменшенням добового діурезу. Специфічного антидоту немає, симптоматичне лікування: промивання шлунка, прийом сорбентів, інфузія розчинів електролітів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гідрохлортіазид 25 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон, целюлоза, крохмаль кукурудзяний, магнію стеарат. У упаковці 20 штук.ФармакокінетикаНа 60-80% всмоктується із ШКТ. На 40% зв'язується з білками крові, де через 2-5 годин визначається його максимальна концентрація. Період напіввиведення – 6-15 год. Більшість (95%) у незміненому вигляді виводиться нирками.ФармакодинамікаТіазидний діуретик (салуретик) середньої сили та тривалості дії. Має слабший діуретичний ефект порівняно з фуросемідом. Зменшує реабсорбцію натрію, хлору та води з первинної сечі в кров у проксизмальній частині канальців. Виводить K+, Mg2+, гідрокарбонатів та фосфатів, затримує Ca2+. Сечогінний ефект починає проявлятися через 2 години, максимум – через 4 години, тривалість діуретичної дії становить 10-12 годин. За рахунок розширення артеріол та зменшення ОЦК знижує тиск. Гіпертензивна дія проявляється через 4 дні. При нецукровому діабеті знижує об'єм сечі, одночасно збільшуючи її концентрацію.Показання до застосуванняЛікування гіпертензії – монотерапія або комбінація з іншими гіпеотензивними препаратами. Набряки різного генезу (при нефротичному синдромі, гострій та хронічній нирковій недостатності, ХСН, передменструальному синдромі, при лікуванні кортикостероїдами та при токсикозах вагітних). Нефрогенний нецукровий діабет (контроль поліурії).Протипоказання до застосуванняТяжкі форми цукрового діабету; підвищена чутливість до препарату або сульфонамідів; тяжка ниркова недостатність; анурія; хвороба Аддісона; подагра.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 2 років та у першому триместрі вагітності.Побічна діяЗниження рівня калію, магнію, підвищення кальцію в крові проявляється спрагою та сухістю в роті, нудотою, судомами у м'язах, порушенням серцевого ритму, змінами психіки, вираженою втомою; гіпонатріємія, яка проявляється сплутаністю свідомості, уповільнення процесу мислення, підвищеною збудливістю, конвульсіями та м'язовими судомами; підвищення рівня цукру в крові та поява його в сечі. Тіазиди знижують толерантність до глюкози, тому латентний цукровий діабет проявляється; підвищення ліпідів та сечової кислоти в крові (при тривалому застосуванні високих доз); холецистит, холестатична жовтяниця, запалення слинних залоз, запор; аритмії та ортостатична гіпотензія; запаморочення, біль голови, порушення зору (розпливчастість), парестезії; кропив'янка, пурпура, синдром Стівенса-Джонсона, некротичний васкуліт, анафілактичний шок; інтерстиціальний нефрит із порушенням функції нирок; зниження потенції.Взаємодія з лікарськими засобамиНепрямі антикоагулянти, НПЗЗ, Клофібрат посилюють діуретичний ефект. Прийом вазодилататорів, бета-адреноблокаторів, трициклічних антидепресантів, діазепаму, барбітуратів та етанолу посилює гіпотензивний ефект діуретиків. Індометацин та інші НПЗЗ знижують гіпотензивний ефект. Холестирамін зменшує дію тіазидних діуретиків, оскільки гальмує їхнє всмоктування. При одночасному застосуванні із серцевими глікозидами підвищується ризик їх токсичності (підвищена збудливість шлуночків), що пов'язано з гіпокаліємією та гіпомагніємією. Застосування аміодарону та діуретиків підвищує ризик появи аритмій, що пов'язано з гіпокаліємією. При сумісному застосуванні з кортикостероїдами виникає ризик розвитку гіпокаліємії. Тіазидні діуретики послаблюють дію гіпоглікемічних препаратів та норадреналіну зменшують ефект пероральних контрацептивів, посилюють нейротоксичність саліцилатів та збільшують чутливість до тубокурарину. Прийом метилдопи та діуретика може спричинити гемоліз.Спосіб застосування та дозиЯк антигіпертензивний засіб: ЦД 25-50 мг. Гідрохлортіазид застосовується як засіб для монотерапії або у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (інгібіторами АПФ, вазодилататорами, бета-адреноблокаторами, симпатолітиками). Збільшення дози до 100 мг пропорційно веде до збільшення діурезу, зниження артеріального тиску та втрати натрію. Якщо доза – більше 100 мг, зростання діурезу та зниження АТ дуже незначні, проте зростає втрата електролітів K+ та Mg2+. Доцільним є збільшення дози до 200 мг, оскільки посилення діурезу не відзначається. Гіпотензивна дія проявляється через 3-4 дні, а для стійкого ефекту іноді потрібні 3-4 тижні. Якщо гідрохлортіазид комбінується з іншими гіпотензивними засобами, дозу іншого препарату іноді доводиться знижувати, щоб уникнути надмірного зниження тиску. Набряковий синдром: 25-100 мг вранці (можна поділити на 2 прийоми до 11 години дня). Іноді у тяжких випадках спочатку лікування призначається до 200 мг на добу. Через 3 дні роблять перерву на 5 днів. Для підтримуючої терапії 25-50 мг – двічі на тиждень. При такому уривчастому курсі лікування побічні явища розвиваються рідше. Нефрогенний нецукровий діабет: 25 мг на добу, поступово збільшуючи до 50-150 мг, розділивши на 2 прийоми. При досягненні ефекту (зменшення поліурії та спраги) доза знижується. Передменструальний синдром: 25 мг із моменту прояву симптомів до настання менструації. Для дітей дози обчислюються, виходячи з ваги дитини. Педіатрична доза – 1-2 мг/кг ваги 1 раз на добу. Для зниження внутрішньоочного тиску інструкція застосування Гідрохлортіазиду передбачає призначення 25 мг 1 раз на 3-6 днів. Таблетки приймаються внутрішньо після їди.ПередозуванняПроявляється адинамією, тахікардією та аритмією, запорами, сонливістю, сухістю у роті зниженням артеріального тиску, зменшенням добового діурезу. Специфічного антидоту немає, симптоматичне лікування: промивання шлунка, прийом сорбентів, інфузія розчинів електролітів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
ХарактеристикаГінгко унікальний за своєю дією. "Жива скам'янілість" - так називав Гінгко Чарльз Дарвін у своїх працях. Гінгко білоба в народній медицині та традиційній застосовується дуже широко. Така популярність цієї унікальної рослини пов'язана з її цілющими властивостями. Особливо цінуються листя рослини. Гінгко білоба листя можна купити в аптеці. Лікарський ефект від вживання відварів та настоїв Гінгко білоба залежить від здатності цієї рослини покращувати кровообіг основних органів людського організму: мозку, серця. Гінгко білоба та його препарати використовують як активатор судин при недостатньому кровопостачанні мозку, атеросклеротичній ангіопатії, діабетичних ураженнях судин із загрозою гангрени, ураженні судин нікотином, при хворобі Рейно (спазми судин кінцівок), а також при бронхіальній астмі. Лікування вищезазначених захворювань Гінгко білоба засноване на здатності рослини покращувати кровотік у судинах за рахунок судиннорозширювальної дії. Виражена протинабрякова дія відзначається не тільки в області головного мозку. Саме тому Гінгко білоба чай слід купити при склерозі судин мозку у людей похилого віку, венозної недостатності ніг, варикозному розширенні вен і геморої. Крім іншого, дана рослина приводить у норму процеси метаболізму в організмі дорослих та дітей та має на тканині антиоксидантну дію. Слід зазначити, що Гінгко білоба для дітей застосовується досить широко під час дислокації шийного відділу хребта. Такий діагноз передбачає утиск судин, що забезпечують кров'ю та киснем головний мозок дитини. Настоянка з листя Гінгко білоба використовується для недопущення кисневого голодування та дозволяє забезпечити правильний розвиток мозку дитини. Якщо говорити про волосся, Гінгко білоба дозволяє відновлювати структуру волосся зсередини, лікувати кінчики, що січуться. Інтенсивно живлячи волосся, препарати з Гінгко білоба повертають їм блиск, еластичність і усувають ламкість. Можна коріння волосся змащувати відваром із листя.ІнструкціяПрийом настойки для кожного виду захворювання може трохи відрізнятися, для цього потрібна консультація лікаря. Спиртова настойка та схема прийому: 25 г. листя Гінгко білоба залити 250 г. 40% спирту та наполягати у темному місці 14 днів. Після цього настойку слід збовтати, потім процідити. Приймати краще до їди по 10-15 крапель на 100 г води 2 рази на день протягом місяця. Приготування настою при атеросклерозі та варикозному розширенні вен: 50 г сушеного листя заварюють у 500 мл води. Також використовують для промивання трофічних виразок та гемороїдальних вузлів. Для профілактики різних захворювань рекомендується вживати Гінгко білоба чай.Протипоказання до застосуванняВагітність, порушення згортання крові, передопераційний період, поєднання з прийомом кроворозріджувальних препаратів, поєднання з прийомом інгібіторів МАО при лікуванні депресії. Індивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя гінкго білоба, трава лабазника в'язолистого, гліцин, екстракт 1:1 (листя гінкго білоба, трава лабазника в'язолистого), бурштинова кислота. Таблетки масою 0,65 г. РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела флавоноїдів, бурштинової кислоти, дубильних речовин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
525,00 грн
493,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки -1 таб. Активні речовини: вінпоцетин – 2,5 мг, індапамід – 0,75 мг, метопрололу тартрат – 25 мг, еналаприлу малеат – 5,0 мг; Допоміжні речовини: гіпромелоза-15 тис. (гідроксипропілметилцелюлоза 15) - 5,05 мг, стеаринова кислота - 2,0 мг, коповідон (колідон VА 64, колідон ВА 64) - 5,0 мг, кроскармеллоза натрію (1 0 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 2,0 мг, лактози моногідрат (цукор молочний, лактоза 80) – 45,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – до маси таблетки 200 мг. У упаковці 50 штук.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклої форми. Допускається "мармуровість" та деяка шорсткість поверхні.Фармакотерапевтична групаГіпотеф є комбінованим препаратом для лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів старше 45 років, що має менш виражені побічні ефекти, ніж у монотерапії, що входять до нього компонентами, за рахунок нижчих доз.ФармакокінетикаВсмоктування. Для препарату Гіпотеф встановлено, що при пероральному введенні кроликам у дозі 18,5 мг/кг відбувається досить швидке всмоктування метопрололу в шлунково-кишковому тракті (ШКТ), максимальна концентрація (Сmax) досягається протягом 1,17 години з подальшим виведенням метопрололу з крові. русла, період напіввиведення (T1/2?) – 2,15 години. Для інших компонентів фармакокінетика в комбінації не вивчена, проте відомо, що: Вінпоцетин швидко і повністю адсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 57%. Значення терапевтичної концентрації вінпоцетину в плазмі становить від 10 до 20 нг/мл; індапамід швидко і повністю адсорбується із ШКТ. Біодоступність – висока (93%). Максимальна концентрація індапаміду (Сmax) створюється через 1-2 години після вживання. У плазмі крові на 71-79% зв'язується з білками крові, може сорбуватися та еритроцитами; еналаприл - близько 60% еналаприлу адсорбується із ШКТ. Обсяг всмоктування становить 60%. Сmax у сироватці крові досягається через 3-4 години після прийому, рівноважна концентрація – через 4 дні. Зниження АТ проявляється через 1 годину після прийому, досягає максимуму до 6 годин та триває протягом 1 доби. Розподіл у комбінації не вивчений. Вінпоцетин легко проходить через гістогематичні бар'єри (в т.ч. гематоенцефалічний (ГЕБ), плацентарний), проникає у грудне молоко; індапамід має високий обсяг розподілу, проходить через гістогематичні (в т.ч. плацентарний) бар'єри, проникає у грудне молоко; метопролол проходить через гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр, проникає у грудне молоко; Еналаприл легко проходить через гістогематичні бар'єри, виключаючи гематоенцефалічний бар'єр, проникає через плацентарний бар'єр. Метаболізм у комбінації не вивчений. Вінпоцетин в організмі інтенсивно метаболізується, основними метаболітами є аповинкамінова кислота та гідроксивінпоцетин; індапамід майже повністю метаболізується у печінці. Єдиний фармакологічно активний метаболіт утворюється внаслідок гідролізу індольного кільця; метопролол інтенсивно біотрансформується в печінці з утворенням метаболітів - о-десметилметопрололу та β-гідроксиметопрололу; еналаприл піддається біотрансформації у печінці з утворенням метаболіту - еналаприлату, Cmax якого визначається через 4 години. Виведення у комбінації не вивчене. Вінпоцетин – період напіввиведення (T1/2) близько 5 годин. Більшість вінпоцетину виводиться нирками як метаболітів. У незміненому вигляді виводиться лише кілька відсотків препарату; індапамід – Т1/2 – близько 14 год. До 80 % виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів та 20 % – через кишечник; метопролол – Т1/2 становить 2,15 години. Виводиться нирками головним чином як метаболітів, близько 3 % - у незміненому вигляді; еналаприл - T1/2 становить 11 год. Виводиться переважно нирками (до 40% виводиться у вигляді еналаприлату). Протягом 24 годин виводиться до 90% введеної кількості.ФармакодинамікаВінпоцетин. Напівсинтетичне похідне алкалоїду девінкану, що міститься в рослині барвінку; активна речовина - етиловий ефір аповінкамінової кислоти. Вінпоцетин покращує мозковий кровообіг, активує метаболічні процеси у центральній нервовій системі. Вінпоцетин має значну протективну дію щодо вищих функцій мозку, має виражений церебропротективний ефект. Вінпоцетин інтенсивно та селективно посилює мозковий кровотік. Фармакологічні ефекти реалізуються за рахунок декількох механізмів. Вінпоцетин значно покращує мікроциркуляцію головного мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів, зменшує підвищену в'язкість крові. Препарат безпосередньо впливає на мозковий метаболізм, пригнічуючи циклоаденозинмонофосфат (цАМФ), гальмуючи тим самим темпи розщеплення цАМФ. Рівень цАМФ підвищується також і в результаті опосередкованого впливу вінпоцетину на синтез цАМФ через підвищення рівня норадреналіну та дофаміну у мозковій тканині, які, у свою чергу, посилюють активність аденілатциклази – каталізатора останньої стадії синтезу цАМФ.Вінпоцетин покращує переносимість гіпоксії клітинами головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин, внаслідок зменшення спорідненості до нього еритроцитів, посилюючи поглинання та метаболізм глюкози. Метаболізм глюкози переключається на енергетично вигідніший, аеробний напрямок. Іншою важливою мішенню дії вінпоцетину є кальцій. Препарат гальмує вхід кальцію у внутрішньоклітинний простір або синаптосоми, індуковані деполяризацією, і звільнення внутрішньоклітинного кальцію. Вінпоцетин поєднує в собі судинну та метаболічну дію, сприяє нормалізації венозного відтоку на тлі зниження опору мозкових судин. Вінпоцетин призначають внутрішньо. Прийом препарату тривалий не менше 2 місяців. Індапамід. Індапамід є препаратом, що має діуретичну, вазодилатуючу та гіпотензивну активність. Препарат є діуретиком, похідним сульфоніламіду, який пригнічує зворотну абсорбцію натрію в кортикальному сегменті петлі нефрону, збільшує виведення нирками натрію, хлору, кальцію та магнію. Індапамід знижує чутливість судинної стінки до норадреналіну та ангіотензину II; стимулює синтез простагландину Е2, що володіє судинорозширювальним та гіпотензивним ефектами; пригнічує струм кальцію в гладком'язові клітини судинної стінки та, таким чином, зменшує загальний периферичний судинний опір (ОПСС). Цей механізм призводить до зменшення вазоконстрикції та нормалізації артеріального тиску (АТ). Індапамід застосовується один раз на день (переважно вранці). Тіазидні та тіазидоподібні діуретики при певній дозі досягають плато терапевтичного ефекту, тоді як частота побічних ефектів продовжує збільшуватись при подальшому підвищенні дози препарату. Метопролол діє переважно на бета1-адренорецептори серця, не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. Зменшує стимулюючий вплив на серце симпатичної іннервації, має антиангінальну, антигіпертензивну, антиаритмічну дію. Селективно блокує бета-адренорецептори. Знижує частоту серцевих скорочень (ЧСС), уповільнює атріовентрикулярну (AV) провідність, знижує скоротливість та збудливість міокарда. Зниження артеріального тиску відбувається за рахунок цих механізмів, а також за рахунок придушення секреції активності реніну крові. Крім того, відбувається зниження тиску в системі ворітної вени за рахунок зменшення печінкового та мезентеріального кровотоку. Ефект метопрололу розвивається через 1 годину після вживання. Еналаприл інгібує АПФ, що сприяє перетворенню ангіотензину I на ангіотензин II, зменшує концентрацію альдостерону в крові, підвищує вивільнення реніну, покращує функціонування калікреїн-кінінової системи, стимулює вивільнення простагландинів та ендотеліального релаксуючого фактора. У сукупності ці ефекти усувають спазм та розширюють периферичні артерії, знижують загальний периферичний опір судин, систолічний та діастолічний артеріальний тиск (АТ), пост- та переднавантаження на міокард. Розширює артерії більшою мірою, ніж вени, при цьому рефлекторного збільшення ЧСС не відзначається. Антигіпертензивний ефект більш виражений при високій концентрації реніну в плазмі, ніж при нормальній або зниженій. Зниження АТ у терапевтичних межах не впливає на мозковий кровообіг. Покращує кровопостачання ішемізованого міокарда. Підсилює нирковий кровообіг, при цьому швидкість клубочкової фільтрації не змінюється. У пацієнтів із вихідно зниженою клубочковою фільтрацією її швидкість зазвичай збільшується. Максимальний ефект еналаприлу розвивається через 6 - 8 годин і зберігається до 24 годин після прийому внутрішньо. Гіпотеф є комбінованим препаратом, дози активних компонентів у якому в 2 - 4 рази нижчі за терапевтичні для кожного компонента. Антигіпертензивний ефект досягається за рахунок одночасного впливу на більшу частину стадій, що зумовлюють розвиток артеріальної гіпертензії, що призводить до релаксації судин (еналаприл, вінпоцетин), зниження кількості рідини в організмі (індапамід) та нормалізації серцевої діяльності (метопролол). Препарат перешкоджає підвищенню тонусу мозкових судин, зумовленого ренальною гіпертензією, має терапевтичний ефект, у тому числі і при ішемічному ураженні головного мозку - стані, характерному для вельми широкого спектра захворювань, а також для пацієнтів похилого віку. Введення в комбінацію вінпоцетину сприяє обмеженню розвитку перекисного окиснення ліпідів,підтримці парціального тиску кисню в мозку, надає протинабрякову дію та покращує розумову діяльність при артеріальній гіпертензії у поєднанні з ішемією головного мозку.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія 1 та 2 ступеня тяжкості у пацієнтів віком від 45 років.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до винпоцетину. Гостра фаза геморагічного інсульту, тяжка ішемічна хвороба серця, тяжкі порушення ритму серця. Вагітність, період грудного вигодовування. Метопролол. Підвищена чутливість до метопрололу; кардіогенний шок; атріовентрикулярна блокада (AV) II та III ступеня (без штучного водія ритму); синоатріальна блокада; синдром слабкості синусового вузла; виражена брадикардія (частота серцевих скорочень (ЧСС) менше 50 уд/хв), тяжкі порушення периферичного кровообігу, серцева недостатність у стадії декомпенсації; гіперреактивність бронхів (наприклад, при тяжкій бронхіальній астмі пацієнтам, які отримують постійну або інтермітуючу терапію інотропними препаратами, що діють на бета-адренорецептори, хронічної обструктивної хвороби легень (ХОЗЛ) у стадії загострення); стенокардія Принцметала; артеріальна гіпотензія (у разі застосування при вторинній профілактиці інфаркту міокарда – систолічний АТ менше 100 мм рт.ст.); при підозрі на гострий інфаркт міокарда (ЧСС менше 45 уд/хв, інтервал PQ більше 0,24 сек. або систолічний АТ менше 100 мм рт.ст.); феохромоцитома (без одночасного застосування альфа-адреноблокаторів); одночасне внутрішньовенне введення блокаторів "повільних" кальцієвих каналів (БМКК) типу верапамілу; одночасний прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО) Індапамід. Підвищена чутливість до індапаміду та інших похідних сульфонаміду; тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) та/або печінки (в т.ч. з енцефалопатією); гіпокаліємія. Еналаприл. Підвищена чутливість до еналаприлу та інших інгібіторів АПФ; ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) в анамнезі, пов'язаний з прийомом інгібітору АПФ; спадковий/ідіопатичний ангіоневротичний набряк; одночасне застосування з аліскіреном. Гіпотеф. Підвищена чутливість до допоміжних речовин, що входять до складу препарату; непереносимість лактози, дефіцит лактази та синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; застосування у пацієнтів молодших 45 років (ефективність та безпека не встановлені). У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям до 18 років, при вагітності та лактації.Побічна діяВінпоцетин. З боку нервової системи та органів чуття: рідко – запаморочення, головний біль, безсоння, сонливість, слабкість. З боку серцево-судинної системи: рідко – уповільнення внутрішньошлуночкової провідності, депресія сегмента ST та подовження інтервалу QT, виражене зниження АТ, тахікардія, екстрасистолія. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, печія. З боку шкірних покривів: рідко – підвищене потовиділення, алергічні реакції. Індапамід. Більшість побічних реакцій мають дозозалежний характер. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – виражене зниження артеріального тиску; Неуточнена частота - аритмія типу "пірует" (можливо зі смертельним результатом). З боку органів кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія, апластична анемія, гемолітична анемія. З боку сечовидільної системи: дуже рідко – ниркова недостатність. З боку нервової системи: рідко – вертиго, підвищена стомлюваність, астенія, парестезія, біль голови; неуточненої частоти - непритомність. З боку травної системи: нечасто – блювання; рідко – нудота, запор, сухість слизової оболонки порожнини рота; дуже рідко – панкреатит, порушення функції печінки; Неуточнена частота - можливість розвитку печінкової енцефалопатії у разі печінкової недостатності, гепатит. З боку шкірних покривів: реакції підвищеної чутливості, в основному дерматологічні, у пацієнтів зі схильністю до алергічних та астматичних реакцій: часто – макулопапульозний висип; нечасто – геморагічний васкуліт; дуже рідко – ангіоневротичний набряк та/або кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; неуточненої частоти - гіпонатріємія, що супроводжується гіповолемією, що призводить до дегідратації та ортостатичної гіпотензії; Одночасна гіпохлоремія може призвести до метаболічного алкалозу - у пацієнтів з гострою формою системного червоного вовчаку можливе погіршення перебігу захворювання. Описано випадки реакцій фоточутливості. Лабораторні показники: дуже рідко – гіперкальціємія; неуточненої частоти - збільшення інтервалу QT на ЕКГ, підвищення концентрації сечової кислоти та глюкози в крові, підвищення активності "печінкових" трансаміназ, зниження вмісту калію та розвиток гіпокаліємії, особливо значуще для пацієнтів, що належать до групи у компенсаторного характеру (ймовірність та тяжкість даного ефекту низька) ). Метопролол. З боку кровотворної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія, лейкопенія. З боку серцево-судинної системи: часто – синусова брадикардія, постуральні порушення (дуже рідко супроводжуються непритомністю), “похолодання” кінцівок, відчуття серцебиття; нечасто – тимчасове посилення симптомів серцевої недостатності, атріовентрикулярна блокада І ступеня; кардіогенний шок у пацієнтів з гострим інфарктом міокарда, периферичні набряки, біль у серці; рідко – інші порушення провідності міокарда, аритмія; дуже рідко – гангрена у пацієнтів із попередніми тяжкими порушеннями периферичного кровообігу. З боку нервової системи: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто – головний біль, запаморочення; нечасто – парестезії, судоми, депресія, зниження концентрації уваги, сонливість чи безсоння, нічні кошмари; рідко – підвищена нервова збудливість, тривожність, імпотенція/сексуальна дисфункція, хвороба Пейроні; дуже рідко – амнезія/порушення пам'яті, пригніченість, галюцинації. З боку органів чуття: рідко – порушення зору, сухість та/або подразнення очей, кон'юнктивіт, порушення слуху та шум у вухах. З боку травної системи: часто – нудота, біль у животі, діарея, запор; нечасто – блювання; рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота; дуже рідко – порушення смакових відчуттів. З боку печінки: рідко – порушення функції печінки, підвищення активності “печінкових” трансаміназ; дуже рідко – гепатит. З боку шкірних покривів: нечасто – кропив'янка, підвищене потовиділення; рідко – алопеція; дуже рідко – фотосенсибілізація, загострення перебігу псоріазу. З боку дихальної системи: часто – задишка при фізичному зусиллі; нечасто – бронхоспазм; рідко – риніт. З боку ендокринної системи: рідко – гіпо-, гіперглікемія у пацієнтів цукровим діабетом І типу, маскування симптомів тиреотоксикозу. З боку опорно-рухового апарату: дуже рідко – артралгія. З боку обміну речовин: нечасто – збільшення маси тіла; рідко - посилення перебігу латентнопротікаючого цукрового діабету. Лабораторні показники: дуже рідко – зниження концентрації холестерину високої щільності та підвищення тригліцеридів у плазмі крові. Еналаприл. З боку системи кровотворення та лімфатичної системи: рідко – зниження гемоглобіну та гематокриту; дуже рідко – пригнічення функції кісткового мозку, анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, нейтропенія та агранулоцитоз, гемолітична анемія, лімфаденопатія, еозинофілія, аутоімунні захворювання. З боку ендокринної системи: рідко – синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону. З боку центральної нервової системи: часто – головний біль, запаморочення, непритомність; нечасто - безсоння, тривожність, панічний стан, розгубленість, депресія, порушення сну, "кошмарні" сновидіння, сонливість; рідко – парестезії, порушення пам'яті, периферична нейропатія, тремор, мігрень, сплутаність свідомості. З боку органу зору: рідко – порушення зору, кон'юнктивіт, зниження гостроти зору, сухість та печіння очей. З боку органу слуху: нечасто – вертиго, шум у вухах. З боку серцево-судинної системи: часто – виражене зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія; нечасто – відчуття серцебиття, біль у грудях, аритмії (фібриляція передсердь, синусова брадикардія, тахікардія, фібриляція шлуночків), стенокардія, атріовентрикулярна блокада ІІ ступеня, порушення мозкового кровообігу, інфаркт міокарда. З боку дихальної системи: часто – кашель; нечасто – риніт, закладеність носа; дуже рідко – синусит, фарингіт, ларингіт, біль у горлі, захриплість, задишка, бронхіт, інфільтрати у легенях, бронхоспазм/бронхіальна астма. З боку травної системи: часто – нудота, діарея; нечасто – біль у животі, запор; рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота, стоматит, метеоризм, блювання, гастрит, порушення смаку, виразкова хвороба, афтозні виразки; дуже рідко – панкреатит, кишкова непрохідність, інтестинальний ангіоневротичний набряк. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – підвищення активності “печінкових” трансаміназ, підвищення концентрації білірубіну; дуже рідко – порушення функції печінки, гепатит, гепатоцелюлярний або холестатичний, жовтяниця. Алергічні реакції: нечасто – шкірний висип, свербіж; рідко - ангіоневротичний набряк особи, кінцівок, губ, язика, голосових складок та/або гортані, дисфонія, кропив'янка; дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, мультиформна еритема, фотосенсибілізація. З боку шкірних покривів: рідко – алопеція, псоріаз, дерматит, сухість шкіри; дуже рідко – псевдолімфома, пухирчатка. З боку сечостатевої системи: часто – порушення функції нирок; рідко – уремія, гостра ниркова недостатність, протеїнурія; дуже рідко – олігурія, анурія. З боку опорно-рухового апарату: часто – м'язові спазми, біль у спині, біль у ногах, міалгія; нечасто – біль у руках, артралгія, кістково-м'язовий біль, тугорухливість та припухлість суглобів. З боку репродуктивної системи: нечасто – імпотенція; рідко – гінекомастія. Інші: часто - астенія, підвищена стомлюваність, гіперкаліємія; нечасто – підвищення температури тіла, незначне підвищення концентрації сечовини та креатиніну; рідко – гіпонатріємія; дуже рідко – гіперглікемія, носова кровотеча, васкуліт, синдром Рейно, “припливи” крові до шкіри обличчя. Описаний симптомокомплекс, який може включати лихоманку, міалгію та артралгію, серозит, васкуліт, підвищення швидкості осідання еритроцитів, лейкоцитоз та еозинофілію, висипання на шкірі, позитивний тест на антинуклеарні антитіла.Взаємодія з лікарськими засобамиВінпоцетин. Можливе посилення антигіпертензивної дії при одночасному застосуванні з метилдопою (необхідний контроль артеріального тиску). Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується дотримуватися обережності при одночасному застосуванні з антиаритміками та антикоагулянтами. Індапамід. Не рекомендоване поєднання лікарських засобів. При одночасному застосуванні індапаміду та препаратів літію можливе підвищення концентрації літію у плазмі крові, що супроводжується появою ознак передозування (внаслідок зменшення виведення літію). При необхідності застосування цієї комбінації слід контролювати концентрацію літію у плазмі крові. Поєднання препаратів, що потребує особливої уваги. Препарати, здатні викликати аритмію типу “пірует”: Антиаритмічні препарати ІА класу (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід). Антиаритмічні препарати III класу (аміодарон, дофетилід, ібутилід) та соталол. Деякі нейролептики: фенотіазини (хлорпромазин, ціамемазин, левомепромазин, тіоридазин, трифторперазин), бензаміди (амісульприд, сульпірид, сультоприд, тіаприд), бутирофенони (дроперидол, галоперидол). Інші: беприділ, цизаприд, дифеманіл, еритроміцин (в/в), галофантрин, мізоластин, пентамідин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, астемізол, вінкамін (в/в). Збільшення ризику шлуночкових аритмій, особливо аритмії типу “пірует” (фактор ризику – гіпокаліємія). Необхідно контролювати вміст калію в плазмі крові та, при необхідності, коригувати його до початку комбінованої терапії індапамідом та зазначеними вище препаратами. Необхідний контроль клінічного стану пацієнта, вміст електролітів плазми крові, ЕКГ. У пацієнтів із гіпокаліємією необхідно застосовувати препарати, що не викликають аритмію типу "пірует". Нестероїдні протизапальні препарати (при системному застосуванні), включаючи селективні інгібітори циклооксигенази-2 (ЦОГ-2), високі дози саліцилатів (? 3 г/добу): Можливе зниження антигіпертензивної дії індапаміду. При значній втраті рідини може розвинутись гостра ниркова недостатність (внаслідок зниження швидкості клубочкової фільтрації). Пацієнтам необхідно компенсувати втрату рідини та регулярно контролювати функцію нирок, як на початку лікування, так і в процесі терапії. Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ): Застосування інгібіторів АПФ у пацієнтів із гіпонатріємією в крові (особливо у пацієнтів зі стенозом ниркової артерії) супроводжується ризиком раптової артеріальної гіпотензії та/або гострої ниркової недостатності. Пацієнтам з артеріальною гіпертензією та можливо зниженим, внаслідок прийому діуретиків, вмістом натрію у плазмі крові необхідно: За 3 дні до початку лікування інгібітором АПФ припинити прийом діуретиків. Надалі, за потреби, прийом діуретиків можна відновити. Або починати терапію інгібітором АПФ з низьких доз, з подальшим поступовим збільшенням дози у разі потреби. При хронічній серцевій недостатності лікування інгібіторами АПФ слід розпочинати з низьких доз із можливим попереднім зниженням доз діуретиків. У всіх випадках протягом першого тижня прийому інгібіторів АПФ у пацієнтів необхідно контролювати функцію нирок (концентрацію креатиніну в плазмі крові). Інші препарати, здатні викликати гіпокаліємію: амфотерицин В (в/в), глюко- та мінералокортикостероїди (при системному застосуванні), тетракозактид, проносні засоби, що стимулюють моторику кишечника: Збільшення ризику розвитку гіпокаліємії (адитивний ефект). Необхідний регулярний контроль вмісту калію у плазмі крові, за необхідності – його корекція. Особливу увагу слід приділяти пацієнтам, які одночасно отримують серцеві глікозиди. Рекомендується застосовувати проносні засоби, що не стимулюють моторику кишечника. Баклофен: Зазначається посилення антигіпертензивного ефекту. Пацієнтам необхідно компенсувати втрату рідини та на початку лікування ретельно контролювати функцію нирок. Серцеві глікозиди: Гіпокаліємія посилює токсичну дію серцевих глікозидів. При одночасному застосуванні індапаміду та серцевих глікозидів слід контролювати вміст калію в плазмі крові, ЕКГ, та, за необхідності, коригувати терапію. Поєднання препаратів, що потребує уваги. Калійзберігаючі діуретики (амілорид, спіронолактон, тріамтерен): Комбінована терапія індапамідом та калійзберігаючими діуретиками є доцільною у деяких пацієнтів, проте при цьому не виключається можливість розвитку гіпокаліємії (особливо у пацієнтів з цукровим діабетом та пацієнтів з нирковою недостатністю) або гіперкаліємії. Необхідно контролювати вміст калію в плазмі, показники ЕКГ і, за необхідності, коригувати терапію. Метформін: Функціональна ниркова недостатність, яка може виникати на тлі діуретиків, особливо "петльових", при одночасному призначенні метформіну підвищує ризик розвитку молочнокислого ацидозу. Не слід застосовувати метформін, якщо концентрація креатиніну перевищує 15 мг/л (135 мкмоль/л) у чоловіків та 12 мг/л (110 мкмоль/л) у жінок. Йодмісткі контрастні речовини: Зневоднення організму на тлі прийому діуретичних препаратів збільшує ризик розвитку гострої ниркової недостатності, особливо при застосуванні високих доз йодовмісних контрастних речовин. Перед застосуванням йодовмісних контрастних речовин пацієнтам необхідно компенсувати втрату рідини. Трициклічні антидепресанти, антипсихотичні засоби (нейролептики): Препарати цих класів посилюють антигіпертензивну дію індапаміду та збільшують ризик ортостатичної гіпотензії (адитивний ефект). Солі кальцію: При одночасному призначенні можливий розвиток гіперкальціємії внаслідок зниження виведення іонів кальцію нирками. Циклоспорин, такролімус: Можливе збільшення концентрації креатиніну в плазмі без зміни концентрації циркулюючого циклоспорину, навіть при нормальному вмісті рідини та іонів натрію. Кортикостероїдні препарати (мінерало- та глюкокортикостероїди), тетракозактид (при системному призначенні): Зниження антигіпертензивної дії (затримка рідини та іонів натрію внаслідок дії кортикостероїдів). Метопролол. Не рекомендується одночасне застосування з інгібіторами моноамінооксидази (МАО) через значне посилення антигіпертензивної дії. Перерва у лікуванні між прийомом інгібіторів МАО та метопрололу має становити не менше 14 днів. Бета-адреностимулятори, теофілін, кокаїн, естрогени (затримка натрію), індометацин та інші нестероїдні протизапальні препарати (затримка натрію та блокування синтезу простагландину нирками) послаблюють антигіпертензиний ефект метопрололу. При одночасному застосуванні з гіпоглікемічними засобами прийому внутрішньо можливе зниження їх ефекту; з інсуліном – підвищення ризику розвитку гіпоглікемії, посилення її вираженості та тривалості, маскування деяких симптомів гіпоглікемії (тахікардія, підвищене потовиділення, підвищення АТ). При одночасному застосуванні з гіпотензивними засобами, діуретиками, інгібіторами ангіотензинперетворюючого ферменту, нітрогліцерином або блокаторами "повільних" кальцієвих каналів може розвинутись різке зниження артеріального тиску (особлива обережність необхідна при поєднанні із празозином); збільшується ризик брадикардії при поєднанні з мефлохіном; виражене зниження АТ та брадикардія при поєднанні з епінефрином; виражене урідження ЧСС та пригнічення атріовентрикулярної провідності аж до повної блокади - при застосуванні метопрололу з верапамілом, дилтіаземом, резерпіном, метилдопою, клонідином, гуанфацином та серцевими глікозидами, засобами для загальної анестезії. Одночасне внутрішньовенне введення верапамілу може спровокувати зупинку серця. Лікарські препарати, що індукують або інгібують ізофермент CYP2D6, можуть впливати на концентрацію метопрололу у плазмі. Концентрація метопрололу в плазмі може зрости при одночасному прийомі з іншими препаратами, які є субстратом для ізоферменту CYP2D6, наприклад, антиаритмічними препаратами, антигістамінними препаратами, антагоністами Н2-рецепторів, антидепресантами (селективні інгібітори зворотного захоплення, нейролептиками та інгібіторами циклооксигенази-2. Антиаритмічні препарати І класу можуть призводити до підсумовування негативного інотропного ефекту з розвитком виражених гемодинамічних побічних ефектів у пацієнтів з порушенням функції лівого шлуночка (слід уникати цієї комбінації у пацієнтів із синдромом слабкості синусового вузла та порушенням атріовентрикулярної провідності). Хінідин інгібує метаболізм метопрололу у пацієнтів з "швидким" метаболізмом, призводячи до значного підвищення концентрації метопрололу в плазмі крові та посилення його бета-адреноблокуючої дії. Поєднання з аміодароном підвищує ризик розвитку вираженої синусової брадикардії (у тому числі через тривалий час після відміни аміодарону через його тривалий період напіввиведення). Якщо метопролол та клонідин приймають одночасно, то при відміні метопрололу клонідин скасовують через кілька днів (у зв'язку з ризиком виникнення синдрому "скасування"). Індуктори мікросомальних ферментів печінки (рифампіцин, барбітурати) призводять до посилення метаболізму метопрололу, зниження концентрації метопрололу в плазмі крові та зменшення ефекту. Інгібітори (циметидин, пероральні контрацептиви, фенотіазини) – підвищують концентрацію метопрололу у плазмі крові. Дифенгідрамін знижує кліренс метопрололу, посилюючи його дію. Одночасне застосування з високими дозами фенілпропаноламіну може призвести до парадоксального підвищення артеріального тиску (аж до гіпертонічного кризу). Алергени, що використовуються для імунотерапії, або екстракти алергенів для шкірних проб при сумісному застосуванні з метопрололом, підвищують ризик виникнення системних алергічних реакцій або анафілаксії; йодовмісні рентгеноконтрастні речовини для внутрішньовенного введення підвищують ризик розвитку анафілактичних реакцій. Знижує кліренс ксантинів (крім дифіліну), особливо у пацієнтів з початково підвищеним кліренсом теофіліну під впливом куріння. Знижує кліренс лідокаїну, підвищує концентрацію лідокаїну у плазмі крові. Підсилює та пролонгує дію антидеполяризуючих міорелаксантів; подовжує антикоагуляційний ефект кумаринів. При сумісному застосуванні з анксіолітиками та препаратами, що мають снодійну активність, антигіпертензивний ефект посилюється, з етанолом – збільшується ризик вираженого зниження АТ та посилюється пригнічуюча дія на центральну нервову систему. Відзначається збільшення ризику порушень периферичного кровообігу – з алкалоїдами ріжків. Метопролол. Еналаприл. Одночасне застосування не рекомендується. Калійзберігаючі діуретики (спіронолактон, еплеренон, тріамтерен, амілорид) або калійвмісних солей, калієвих добавок: при одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ можливий розвиток гіперкаліємії. Якщо внаслідок діагностованої гіпокаліємії все ж таки показано одночасне застосування цих препаратів, то їх слід застосовувати з обережністю, при регулярному контролі вмісту калію в сироватці крові та електрокардіограми. Одночасне застосування з обережністю. Тіазидні або "петлеві" діуретики: попереднє лікування діуретиками у високих дозах може на початку терапії еналаприлом призвести до зниження ОЦК та сприяти розвитку артеріальної гіпотензії. Антигіпертензивний ефект можна зменшити, якщо відмінити діуретик, збільшити надходження рідини чи солей до організму або розпочати терапію з низьких доз еналаприлу. Препарати загальної анестезії: при застосуванні з інгібіторами АПФ можуть призвести до посилення ортостатичної гіпотензії. Наркотичні засоби / трициклічні антидепресанти / психотропні препарати/барбітурати: може мати місце розвиток ортостатичної гіпотензії. Інші гіпотензивні препарати (альфа- та бета-адреноблокатори, блокатори "повільних" кальцієвих каналів): антигіпертензивний ефект може підсумовуватись або потенціюватися. Потрібна обережність при лікуванні нітрогліцерином у різних лікарських формах та іншими нітратами чи іншими вазодилататорами. Циметидин: підвищений ризик розвитку колапсу Циклоспорин: при одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку порушення нирок. Алопуринол, прокаїнамід, цитостатики або імунодепресанти: при одночасному застосуванні з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку реакцій підвищеної чутливості, лейкопенії. Гіпоглікемічні засоби: у поодиноких випадках інгібітори АПФ можуть посилювати гіпоглікемічну дію інсуліну та гіпоглікемічних засобів для прийому внутрішньо (наприклад, похідних сульфонілсечовини) у пацієнтів цукровим діабетом. У цих випадках при одночасному застосуванні інгібіторів АПФ може знадобитися зниження дози гіпоглікемічного засобу. Симпатоміметики можуть послаблювати антигіпертензивну дію інгібіторів АПФ. Для підтвердження антигіпертензивної дії таким пацієнтам слід знаходитись під ретельним медичним контролем. Антациди зменшують біодоступність інгібіторів АПФ при одночасному застосуванні. При одночасному застосуванні із препаратом золота (натрію ауротіомалат) для внутрішньовенного введення у пацієнтів спостерігалися: "припливи" крові до шкіри обличчя, нудота, блювання, а також артеріальна гіпотензія. Артеріальну гіпотензію можна оцінити як посилення ефекту інгібіторів АПФ під впливом препарату золота. Подвійна блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи. У літературі повідомлялося, що блокада ренін-ангіотензин-альдостеронової системи (РААС) у пацієнтів із встановленим діагнозом атеросклерозу, серцевою недостатністю, або цукровим діабетом з ураженням органів-мішеней, асоційована з більш високою частотою розвитку артеріальної гіпотензії, непритомності, гіперкаліємії та порушення (у тому числі розвитком гострої ниркової недостатності), порівняно із застосуванням однокомпонентної блокади РААС. Питання застосування подвійної блокади РААС (наприклад, шляхом одночасного застосування інгібітору АПФ з антагоністом рецепторів до ангіотензину II) має вирішуватися в кожному випадку індивідуально при ретельному контролі функції нирок.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці один раз на день (вранці). При недостатній ефективності та добрій переносимості доза може бути збільшена до 2-3 таблеток на добу, при рівномірному розподілі часу між прийомами. Терапевтичний ефект досягається протягом двох-трьох тижнів терапії. Приймати внутрішньо перед їжею.ПередозуванняВінпоцетин. Відомостей про передозування немає. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматичне лікування. Індапамід. Симптоми: можливі порушення водно-електролітного балансу (гіпонатріємія, гіпокаліємія), нудота, блювання, виражене зниження АТ, судоми, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості, поліурія або олігурія, що призводить до анурії (внаслідок гіповолемії). Лікування: невідкладні заходи, спрямовані на видалення препарату з організму: промивання шлунка та призначення активованого вугілля з подальшим відновленням водно-електролітного балансу, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає. Метопролол. Симптоми: виражена синусова брадикардія, запаморочення, нудота, блювання, ціаноз, виражене зниження артеріального тиску, аритмія, шлуночкова екстрасистолія, бронхоспазм, непритомність, при гострому передозуванні - кардіогенний шок, втрата свідомості, кома, а до розвитку повної поперечної блокади та зупинки серця), кардіалгія, гіпоглікемія, гіперкаліємія, судоми, зупинка дихання. Перші ознаки передозування виявляються через 20 хв-2 години після прийому препарату. Лікування: промивання шлунка та призначення адсорбуючих засобів; симптоматична терапія: при вираженому зниженні артеріального тиску - пацієнт повинен перебувати в положенні Тренделенбурга; у разі надмірного зниження АТ, брадикардії та серцевої недостатності - внутрішньовенно (в/в), з інтервалом у 2-5 хв, бета-адреноміметики - до досягнення бажаного ефекту або внутрішньовенно 0,5-2 мг атропіну. За відсутності позитивного ефекту – допамін, добутамін або норепінефрін (норадреналін). Як наступні заходи, можливо, постановка штучного водія ритму. При бронхоспазму слід ввести внутрішньовенно бета2-адреноміметики. Метопролол погано виводиться за допомогою гемодіалізу. Еналаприл. Симптоми: посилений діурез, виражене зниження артеріального тиску з брадикардією або іншими порушеннями серцевого ритму, судоми, порушення свідомості (включаючи кому), гостру ниркову недостатність, порушення кислотно-основного стану та водно-електролітного балансу крові. Лікування: промивання шлунка та прийом внутрішньо активованого вугілля; у більш серйозних випадках - пацієнта перевести в горизонтальне положення з піднятими ногами, далі проводити заходи, спрямовані на стабілізацію АТ - внутрішньовенне введення плазмо-замінників, інфузія 0,9% розчину натрію хлориду. У пацієнта необхідно контролювати показники АТ, ЧСС, частоту дихання, сироваткову концентрацію сечовини, креатиніну, електролітів і діурез, при необхідності - гемодіаліз (швидкість виведення еналаприлату - 62 мл/хв).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри одночасному застосуванні з препаратами, що подовжують інтервал QT, необхідний періодичний контроль електрокардіограми. Найбільш ретельний контроль показаний у пацієнтів з тяжкою серцевою недостатністю, ішемічною хворобою серця та захворюваннями судин мозку, у яких різке зниження артеріального тиску може призвести до інфаркту міокарда, інсульту або порушення функції нирок, а також у пацієнтів з цирозом печінки. У пацієнтів з цукровим діабетом дуже важливо контролювати концентрацію глюкози у крові, особливо за наявності гіпокаліємії. При цукровому діабеті може маскувати тахікардію, спричинену гіпоглікемією. У пацієнтів, які приймають серцеві глікозиди, проносні засоби на тлі гіперальдостеронізму, а також у пацієнтів похилого віку (старше 60 років) показаний ретельний контроль вмісту калію та креатиніну. Можлива поява ортостатичної гіпотензії, яка може провокуватися прийомом алкоголю, барбітуратами, наркотичними препаратами та одночасним прийомом інших гіпотензивних засобів. Може маскувати деякі клінічні прояви тиреотоксикозу (наприклад, тахікардію). Можлива поява ортостатичної гіпотензії, яка може провокуватися прийомом алкоголю, барбітуратами, наркотичними препаратами та одночасним прийомом інших гіпотензивних засобів. Може маскувати деякі клінічні прояви тиреотоксикозу (наприклад, тахікардію). Гіперкальціємія на фоні прийому лікарського препарату Гіпотеф може бути наслідком раніше не діагностованого гіперпаратиреозу. Значна дегідратація може призвести до розвитку гострої ниркової недостатності (зниження клубочкової фільтрації). Пацієнтам необхідно компенсувати втрату рідини та на початку лікування ретельно контролювати функцію нирок. Лікарський препарат Гіпотеф може дати позитивний результат під час проведення допінг-контролю (до складу препарату входить індапамід). Хворим з артеріальною гіпертензією та гіпонатріємією (внаслідок прийому діуретиків) необхідно за 3 дні до початку прийому інгібіторів АПФ припинити прийом діуретиків (при необхідності прийом діуретиків можна відновити трохи пізніше), або призначають початкові низькі дози інгібіторів АПФ. Похідні сульфонаміду можуть загострювати перебіг системного червоного вовчаку (необхідно мати на увазі при призначенні лікарського препарату Гіпотеф). Пацієнтам, які приймають бета-адреноблокатори, не слід вводити внутрішньовенно БМКК типу верапамілу. Контроль стану пацієнтів, які приймають бета-адреноблокатори, включає регулярне спостереження за ЧСС та АТ, концентрацією глюкози крові у пацієнтів із цукровим діабетом. При необхідності для пацієнтів з цукровим діабетом, дозу інсуліну або гіпоглікемічних засобів, що призначаються внутрішньо, слід підібрати індивідуально. Слід навчити пацієнта методикою підрахунку ЧСС та проінструктувати про необхідність лікарської консультації при ЧСС менше 50 уд/хв. Пацієнтам зі стенокардією Принцметала не рекомендується призначати неселективні бета-адреноблокатори. У пацієнтів, які приймають бета-адреноблокатори, анафілактичний шок протікає у більш тяжкій формі. Можливе посилення вираженості реакцій гіперчутливості (на тлі обтяженого алергологічного анамнезу) та відсутність ефекту від запровадження звичайних доз епінефрину (адреналіну). Може посилити ознаки порушення периферичного артеріального кровообігу. Скасування препарату проводять поступово, скорочуючи дозу протягом 14 днів. При різкому припиненні лікування може виникнути синдром відміни (посилення нападів стенокардії, підвищення артеріального тиску). Особливу увагу при відміні препарату слід приділити пацієнтам зі стенокардією. Пацієнти, які користуються контактними лінзами, повинні враховувати, що на фоні лікування бета-адреноблокаторами можливе зменшення продукції слізної рідини. Метопролол може маскувати деякі клінічні прояви гіпертиреозу (наприклад, тахікардію). Різке скасування у пацієнтів з тиреотоксикозом протипоказане, оскільки здатне посилити симптоматику. При цукровому діабеті може маскувати тахікардію, спричинену гіпоглікемією. На відміну від неселективних бета-адреноблокаторів практично не посилює викликану інсуліном гіпоглікемію і не затримує відновлення концентрації глюкози крові до нормального рівня. При необхідності призначення пацієнтам з бронхіальною астмою, як супутня терапія повинна бути призначена терапія бета2-адреноміметиком. Необхідно призначати мінімально ефективну дозу метопрололу, при цьому може знадобитися збільшення дози бета2-адреноміметику. Пацієнтам з феохромоцитомою, паралельно з метопрололом, слід призначати альфа-адреноблокатори. При необхідності проведення хірургічного втручання необхідно попередити лікаря-анестезіолога про терапію (вибір засобу для загальної анестезії з мінімальною негативною інотропною дією), відміни препарату не рекомендується. Препарати, що знижують запаси катехоламінів (наприклад, резерпін), можуть посилити дію бета-адреноблокаторів, тому пацієнти, які приймають такі поєднання препаратів, повинні перебувати під постійним наглядом лікаря щодо виявлення надмірного зниження артеріального тиску або брадикардії. У пацієнтів похилого віку рекомендується регулярно здійснювати контроль функції печінки. Пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю рекомендується здійснювати контроль функції нирок. Слід проводити особливий контроль за станом пацієнтів з депресивними розладами, що приймають метопролол; у разі розвитку депресії, спричиненої прийомом бета-адреноблокаторів, рекомендується припинити терапію. Є окремі повідомлення про розвиток тривалих, що загрожують життю анафілактоїдних реакцій у хворих, які отримують інгібітори АПФ під час десенсибілізуючої терапії отрутою перетинчастокрилих комах (бджоли, оси). Інгібітори АПФ необхідно застосовувати з обережністю у хворих з обтяженим алергологічним анамнезом або схильністю до алергічних реакцій, що проходять процедури десенсибілізації. Слід уникати призначення інгібітору АПФ пацієнтам, які отримують імунотерапію отрутою перетинчастокрилих комах. Тим не менш, анафілактоїдної реакції можна уникнути шляхом тимчасового відміни інгібітору АПФ не менше ніж за 24 години до початку процедури десенсибілізації. У поодиноких випадках у пацієнтів, які отримують інгібітори АПФ, при проведенні аферезу ЛПНЩ з використанням декстран сульфату можуть розвиватися анафілактоїдні реакції, що загрожують життю. Для запобігання анафілактоїдної реакції слід тимчасово припиняти терапію інгібітором АПФ перед кожною процедурою аферезу. У пацієнтів, які одержують інгібітори АПФ, при проведенні гемодіалізу з використанням високопроточних мембран (наприклад, AN69) були відмічені анафілактоїдні реакції. Тому бажано використовувати мембрану іншого типу або застосовувати гіпотензивний засіб іншої фармакотерапевтичної групи. Інгібітори АПФ повинні обережно призначатися хворим з обструкцією вихідного отвору лівого шлуночка. Гіперкаліємія може розвиватися під час лікування інгібіторами АПФ, у тому числі периндоприлом аргініном. Факторами ризику гіперкаліємії є ниркова недостатність, порушення функції нирок, літній вік (старше 60 років), цукровий діабет, деякі супутні стани (дегідратація, гостра декомпенсація хронічної серцевої недостатності, метаболічний ацидоз), одночасний прийом калійзберігаючих діуретиків, таких як спір , амілорид), а також препаратів калію або калійвмісних замінників харчової солі, а також застосування інших засобів, що сприяють підвищенню вмісту іонів калію в плазмі (наприклад, гепарин). Застосування препаратів калію, калійзберігаючих діуретиків, калійвмісних замінників харчової солі може призвести до значного підвищення вмісту іонів калію в крові,особливо у пацієнтів із зниженою функцією нирок. Гіперкаліємія може призвести до серйозних, іноді фатальних порушень ритму серця. Якщо необхідний комбінований прийом вищезазначених засобів, лікування має проводитися з обережністю, на тлі регулярного контролю вмісту калію у сироватці крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами»).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт медичної п'явки 10%, ефірна олія ялиці 2%.Фармакотерапевтична групаГІРУДАЛГОН ГЕЛЬ знімає болючість і набряклість. Покращує рухливість суглобів. Хондроїтин та глюкозамін сприяють відновленню хрящової тканини.ІнструкціяДля зовнішнього застосування. Для дорослих та дітей старше 14 років. Наносити до 5 разів на день на болісну ділянку з наступним втиранням або у вигляді компресу. Не наносити на рани, слизові оболонки та очі.Показання до застосуванняГель для поліпшення кровообігу та зменшення болю в суглобах та м'язах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить діючу речовину: глімепірид (у перерахунку на 100% речовину) 2 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; світло-жовтого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини. Стимулює секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози, збільшує вивільнення інсуліну. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну.ФармакокінетикаПри багаторазовому прийомі внутрішньо в дозі 4 мг/сут C max ;у сироватці крові досягається приблизно через 2.5 год і становить 309 нг/мл; існує лінійна залежність між дозою та C max , а також між дозою та AUC. Прийом їжі не значно впливає на абсорбцію. Vd; близько 8.8 л. Зв'язування із білками плазми становить понад 99%. Кліренс – близько 48 мл/хв. Піддається метаболізму. Гідроксильований і карбоксильований метаболіти глімепіриду утворюються, мабуть, внаслідок метаболізму в печінці і виявляються в сечі та калі. T1/2; становить 5-8 год. Після прийому глімепіриду у високих дозах T1/2 збільшується. Після одноразового прийому дози глімепіриду, міченого радіоактивністю, 58% радіоактивності виявлялося в сечі і 35% - у калі. Незмінена активна речовина в сечі не виявлялося. T1/2 ;гідроксилованого та карбоксильованого метаболітів глімепіриду становили, відповідно, близько 3-6 год і 5-6 год. У пацієнтів з порушеннями функції нирок (з низьким КК) спостерігалася тенденція до збільшення кліренсу глімепіриду та зниження його середніх концентрацій у сироватці крові. Таким чином, у даної категорії пацієнтів немає додаткового ризику кумуляції глімепіриду.Клінічна фармакологіяПероральний гіпоглікемічний препарат.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у разі неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження.Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, прекома, кома, печінкова недостатність, ниркова недостатність (в т.ч. хворі, що перебувають на гемодіалізі), вагітність, лактація, підвищена чутливість до глімепіриду, інших похідних сульфонілсечовини та сульфонілсечовини.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування при вагітності. У разі запланованої вагітності або при вагітності жінку слід перевести на інсулін. У період лактації слід перевести на інсулін. В експериментальних дослідженнях встановлено, що глімепірид виділяється із грудним молоком.Побічна діяЗ боку обміну речовин:; гіпоглікемія, гіпонатріємія. З боку травної системи: нудота, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, біль у животі, діарея, підвищення активності печінкових трансаміназ, холестаз, жовтяниця, гепатит (аж до розвитку печінкової недостатності). З боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, еритропенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія. З боку органу зору: минущі порушення зору. Алергічні реакції: свербіж, кропив'янка, шкірний висип; рідко – диспное, падіння артеріального тиску, анафілактичний шок, алергічний васкуліт, фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиУсиление гипогликемического действия глимепирида возможно при одновременном применении с инсулином или другими гипогликемическими препаратами, ингибиторами АПФ, аллопуринолом, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, хлорамфениколом, производными кумарина, циклофосфамидом, дизопирамидом, фенфлурамином, фенирамидолом, фибратами, флуоксетином, гуанетидином, изофосфамидами, ингибиторами МАО , міконазолом, ПАСК, пентоксифіліном (при ін'єкційному введенні у високих дозах), фенілбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, пробенецидом, хінолонами, саліцилатами, сульфінпіразоном, сульфаніламідами, тетрацикліном. Послаблення гіпоглікемічної дії глімепіриду можливе при одночасному застосуванні з ацетазоламідом, барбітуратами, кортикостероїдами, діазоксидом, діуретиками, епінефрином (адреналіном) та іншими симпатоміметиками, глюкагоном, проносними засобами (після тривалого застосування). , фенітоїном, рифампіцином, гормонами щитовидної залози При одночасному застосуванні блокатори гістамінових H2-рецепторів, клонідин та резерпін здатні як потенціювати, так і знижувати гіпоглікемічну дію глімепіриду. На фоні застосування глімепіриду можливе посилення чи ослаблення дії похідних кумарину. Етанол може посилювати або послаблювати гіпоглікемічну дію глімепіриду.Спосіб застосування та дозиПочаткову та підтримуючу дозу встановлюють індивідуально на підставі результатів регулярного контролю рівня глюкози у крові та сечі. Початкова доза становить 1 мг 1 раз на добу. При необхідності добова доза може поступово збільшуватися (на 1 мг за 1-2 тижні) до 4-6 мг. Максимальна доза становить 8 мг/сут.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів із супутніми захворюваннями ендокринної системи, що впливають на вуглеводний обмін (в т.ч. порушення функції щитовидної залози, аденогіпофізарна або адренокортикальна недостатність). У стресових ситуаціях (при травмі, хірургічному втручанні, інфекційних захворюваннях, що супроводжуються лихоманкою) може виникнути потреба у тимчасовому переведенні хворого на інсулін. Слід враховувати, що симптоми гіпоглікемії можуть бути згладжені або зовсім відсутні у літніх пацієнтів, пацієнтів з НЦД або отримують одночасне лікування бета-адреноблокаторами, клонідином, резерпіном, гуанетидином або іншими симпатолітиками. При досягненні компенсації цукрового діабету підвищується чутливість до інсуліну; у зв'язку з цим у процесі лікування може знизитись потреба в глімепіриді. Щоб уникнути розвитку гіпоглікемії, необхідно своєчасно знизити дозу або скасувати глімепірид. Корекцію дози слід проводити при зміні маси тіла пацієнта або при зміні його способу життя, або при появі інших факторів, що сприяють розвитку гіпо- або гіперглікемії. При переході на глімепірид з іншого препарату необхідно брати до уваги ступінь та тривалість ефекту попереднього гіпоглікемічного засобу. Може виникнути потреба у тимчасовому припиненні лікування, щоб уникнути адитивного ефекту. У перші тижні лікування може підвищитись ризик розвитку гіпоглікемії, що потребує особливо суворого спостереження за хворим. До факторів, що сприяють розвитку гіпоглікемії, належать: нерегулярне, неповноцінне харчування; зміни звичної дієти; вживання алкоголю, особливо у поєднанні з пропуском їди; зміна звичного режиму фізичних навантажень; одночасне застосування інших лікарських засобів. Гіпоглікемія може бути швидко усунути негайним прийомом вуглеводів. У період лікування необхідний регулярний контроль рівня глюкози в крові та сечі, а також концентрації глікованого гемоглобіну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: глімепірид (у перерахунку на 100% речовину) 3 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 106.148 мг, целюлоза мікрокристалічна – 14 мг, крохмаль прежелатинізований – 3.9 мг, натрію лаурилсульфат – 1.95 мг, магнію стеарат – 1 мг, барвник хіноліновий жовтий0. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; світло-жовтого кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою.Фармакотерапевтична групаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини. Стимулює секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози, збільшує вивільнення інсуліну. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну.ФармакокінетикаПри багаторазовому прийомі внутрішньо в дозі 4 мг/сут C max ;у сироватці крові досягається приблизно через 2.5 год і становить 309 нг/мл; існує лінійна залежність між дозою та C max , а також між дозою та AUC. Прийом їжі не значно впливає на абсорбцію. Vd; близько 8.8 л. Зв'язування із білками плазми становить понад 99%. Кліренс – близько 48 мл/хв. Піддається метаболізму. Гідроксильований і карбоксильований метаболіти глімепіриду утворюються, мабуть, внаслідок метаболізму в печінці і виявляються в сечі та калі. T1/2; становить 5-8 год. Після прийому глімепіриду у високих дозах T1/2 збільшується. Після одноразового прийому дози глімепіриду, міченого радіоактивністю, 58% радіоактивності виявлялося в сечі і 35% - у калі. Незмінена активна речовина в сечі не виявлялося. T1/2 ;гідроксилованого та карбоксильованого метаболітів глімепіриду становили, відповідно, близько 3-6 год і 5-6 год. У пацієнтів з порушеннями функції нирок (з низьким КК) спостерігалася тенденція до збільшення кліренсу глімепіриду та зниження його середніх концентрацій у сироватці крові. Таким чином, у даної категорії пацієнтів немає додаткового ризику кумуляції глімепіриду.Клінічна фармакологіяПероральний гіпоглікемічний препарат.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у разі неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження.Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, прекома, кома, печінкова недостатність, ниркова недостатність (в т.ч. хворі, що перебувають на гемодіалізі), вагітність, лактація, підвищена чутливість до глімепіриду, інших похідних сульфонілсечовини та сульфонілсечовини.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування при вагітності. У разі запланованої вагітності або при вагітності жінку слід перевести на інсулін. У період лактації слід перевести на інсулін. В експериментальних дослідженнях встановлено, що глімепірид виділяється із грудним молоком.Побічна діяЗ боку обміну речовин:; гіпоглікемія, гіпонатріємія. З боку травної системи: нудота, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, біль у животі, діарея, підвищення активності печінкових трансаміназ, холестаз, жовтяниця, гепатит (аж до розвитку печінкової недостатності). З боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, еритропенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія. З боку органу зору: минущі порушення зору. Алергічні реакції: свербіж, кропив'янка, шкірний висип; рідко – диспное, падіння артеріального тиску, анафілактичний шок, алергічний васкуліт, фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиУсиление гипогликемического действия глимепирида возможно при одновременном применении с инсулином или другими гипогликемическими препаратами, ингибиторами АПФ, аллопуринолом, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, хлорамфениколом, производными кумарина, циклофосфамидом, дизопирамидом, фенфлурамином, фенирамидолом, фибратами, флуоксетином, гуанетидином, изофосфамидами, ингибиторами МАО , міконазолом, ПАСК, пентоксифіліном (при ін'єкційному введенні у високих дозах), фенілбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, пробенецидом, хінолонами, саліцилатами, сульфінпіразоном, сульфаніламідами, тетрацикліном. Послаблення гіпоглікемічної дії глімепіриду можливе при одночасному застосуванні з ацетазоламідом, барбітуратами, кортикостероїдами, діазоксидом, діуретиками, епінефрином (адреналіном) та іншими симпатоміметиками, глюкагоном, проносними засобами (після тривалого застосування). , фенітоїном, рифампіцином, гормонами щитовидної залози При одночасному застосуванні блокатори гістамінових H2-рецепторів, клонідин та резерпін здатні як потенціювати, так і знижувати гіпоглікемічну дію глімепіриду. На фоні застосування глімепіриду можливе посилення чи ослаблення дії похідних кумарину. Етанол може посилювати або послаблювати гіпоглікемічну дію глімепіриду.Спосіб застосування та дозиПочаткову та підтримуючу дозу встановлюють індивідуально на підставі результатів регулярного контролю рівня глюкози у крові та сечі. Початкова доза становить 1 мг 1 раз на добу. При необхідності добова доза може поступово збільшуватися (на 1 мг за 1-2 тижні) до 4-6 мг. Максимальна доза становить 8 мг/сут.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів із супутніми захворюваннями ендокринної системи, що впливають на вуглеводний обмін (в т.ч. порушення функції щитовидної залози, аденогіпофізарна або адренокортикальна недостатність). У стресових ситуаціях (при травмі, хірургічному втручанні, інфекційних захворюваннях, що супроводжуються лихоманкою) може виникнути потреба у тимчасовому переведенні хворого на інсулін. Слід враховувати, що симптоми гіпоглікемії можуть бути згладжені або зовсім відсутні у літніх пацієнтів, пацієнтів з НЦД або отримують одночасне лікування бета-адреноблокаторами, клонідином, резерпіном, гуанетидином або іншими симпатолітиками. При досягненні компенсації цукрового діабету підвищується чутливість до інсуліну; у зв'язку з цим у процесі лікування може знизитись потреба в глімепіриді. Щоб уникнути розвитку гіпоглікемії, необхідно своєчасно знизити дозу або скасувати глімепірид. Корекцію дози слід проводити при зміні маси тіла пацієнта або при зміні його способу життя, або при появі інших факторів, що сприяють розвитку гіпо- або гіперглікемії. При переході на глімепірид з іншого препарату необхідно брати до уваги ступінь та тривалість ефекту попереднього гіпоглікемічного засобу. Може виникнути потреба у тимчасовому припиненні лікування, щоб уникнути адитивного ефекту. У перші тижні лікування може підвищитись ризик розвитку гіпоглікемії, що потребує особливо суворого спостереження за хворим. До факторів, що сприяють розвитку гіпоглікемії, належать: нерегулярне, неповноцінне харчування; зміни звичної дієти; вживання алкоголю, особливо у поєднанні з пропуском їди; зміна звичного режиму фізичних навантажень; одночасне застосування інших лікарських засобів. Гіпоглікемія може бути швидко усунути негайним прийомом вуглеводів. У період лікування необхідний регулярний контроль рівня глюкози в крові та сечі, а також концентрації глікованого гемоглобіну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: глімепірид 4 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат 237.5 мг, целюлоза мікрокристалічна 36 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 15 мг, повідон 3 мг, полісорбат 80 1.5 мг, стеарат магнію 3 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні. 15 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки; білого або майже білого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та хрестоподібною ризикою.Фармакотерапевтична групаПероральний гіпоглікемічний засіб, похідний сульфонілсечовини. Стимулює секрецію інсуліну β-клітинами підшлункової залози, збільшує вивільнення інсуліну. Підвищує чутливість периферичних тканин до інсуліну.ФармакокінетикаПри багаторазовому прийомі внутрішньо в дозі 4 мг/сут C max ;у сироватці крові досягається приблизно через 2.5 год і становить 309 нг/мл; існує лінійна залежність між дозою та C max , а також між дозою та AUC. Прийом їжі не значно впливає на абсорбцію. Vd; близько 8.8 л. Зв'язування із білками плазми становить понад 99%. Кліренс – близько 48 мл/хв. Піддається метаболізму. Гідроксильований і карбоксильований метаболіти глімепіриду утворюються, мабуть, внаслідок метаболізму в печінці і виявляються в сечі та калі. T1/2; становить 5-8 год. Після прийому глімепіриду у високих дозах T1/2 збільшується. Після одноразового прийому дози глімепіриду, міченого радіоактивністю, 58% радіоактивності виявлялося в сечі і 35% - у калі. Незмінена активна речовина в сечі не виявлялося. T1/2 ;гідроксилованого та карбоксильованого метаболітів глімепіриду становили, відповідно, близько 3-6 год і 5-6 год. У пацієнтів з порушеннями функції нирок (з низьким КК) спостерігалася тенденція до збільшення кліренсу глімепіриду та зниження його середніх концентрацій у сироватці крові. Таким чином, у даної категорії пацієнтів немає додаткового ризику кумуляції глімепіриду.Клінічна фармакологіяПероральний гіпоглікемічний препарат.Показання до застосуванняЦукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у разі неефективності дієтотерапії та фізичного навантаження.Протипоказання до застосуванняЦукровий діабет 1 типу (інсулінзалежний), кетоацидоз, прекома, кома, печінкова недостатність, ниркова недостатність (в т.ч. хворі, що перебувають на гемодіалізі), вагітність, лактація, підвищена чутливість до глімепіриду, інших похідних сульфонілсечовини та сульфонілсечовини.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування при вагітності. У разі запланованої вагітності або при вагітності жінку слід перевести на інсулін. У період лактації слід перевести на інсулін. В експериментальних дослідженнях встановлено, що глімепірид виділяється із грудним молоком.Побічна діяЗ боку обміну речовин:; гіпоглікемія, гіпонатріємія. З боку травної системи: нудота, блювання, відчуття дискомфорту в епігастрії, біль у животі, діарея, підвищення активності печінкових трансаміназ, холестаз, жовтяниця, гепатит (аж до розвитку печінкової недостатності). З боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, еритропенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, гемолітична анемія. З боку органу зору: минущі порушення зору. Алергічні реакції: свербіж, кропив'янка, шкірний висип; рідко – диспное, падіння артеріального тиску, анафілактичний шок, алергічний васкуліт, фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиУсиление гипогликемического действия глимепирида возможно при одновременном применении с инсулином или другими гипогликемическими препаратами, ингибиторами АПФ, аллопуринолом, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, хлорамфениколом, производными кумарина, циклофосфамидом, дизопирамидом, фенфлурамином, фенирамидолом, фибратами, флуоксетином, гуанетидином, изофосфамидами, ингибиторами МАО , міконазолом, ПАСК, пентоксифіліном (при ін'єкційному введенні у високих дозах), фенілбутазоном, азапропазоном, оксифенбутазоном, пробенецидом, хінолонами, саліцилатами, сульфінпіразоном, сульфаніламідами, тетрацикліном. Послаблення гіпоглікемічної дії глімепіриду можливе при одночасному застосуванні з ацетазоламідом, барбітуратами, кортикостероїдами, діазоксидом, діуретиками, епінефрином (адреналіном) та іншими симпатоміметиками, глюкагоном, проносними засобами (після тривалого застосування). , фенітоїном, рифампіцином, гормонами щитовидної залози При одночасному застосуванні блокатори гістамінових H2-рецепторів, клонідин та резерпін здатні як потенціювати, так і знижувати гіпоглікемічну дію глімепіриду. На фоні застосування глімепіриду можливе посилення чи ослаблення дії похідних кумарину. Етанол може посилювати або послаблювати гіпоглікемічну дію глімепіриду.Спосіб застосування та дозиПочаткову та підтримуючу дозу встановлюють індивідуально на підставі результатів регулярного контролю рівня глюкози у крові та сечі. Початкова доза становить 1 мг 1 раз на добу. При необхідності добова доза може поступово збільшуватися (на 1 мг за 1-2 тижні) до 4-6 мг. Максимальна доза становить 8 мг/сут.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів із супутніми захворюваннями ендокринної системи, що впливають на вуглеводний обмін (в т.ч. порушення функції щитовидної залози, аденогіпофізарна або адренокортикальна недостатність). У стресових ситуаціях (при травмі, хірургічному втручанні, інфекційних захворюваннях, що супроводжуються лихоманкою) може виникнути потреба у тимчасовому переведенні хворого на інсулін. Слід враховувати, що симптоми гіпоглікемії можуть бути згладжені або зовсім відсутні у літніх пацієнтів, пацієнтів з НЦД або отримують одночасне лікування бета-адреноблокаторами, клонідином, резерпіном, гуанетидином або іншими симпатолітиками. При досягненні компенсації цукрового діабету підвищується чутливість до інсуліну; у зв'язку з цим у процесі лікування може знизитись потреба в глімепіриді. Щоб уникнути розвитку гіпоглікемії, необхідно своєчасно знизити дозу або скасувати глімепірид. Корекцію дози слід проводити при зміні маси тіла пацієнта або при зміні його способу життя, або при появі інших факторів, що сприяють розвитку гіпо- або гіперглікемії. При переході на глімепірид з іншого препарату необхідно брати до уваги ступінь та тривалість ефекту попереднього гіпоглікемічного засобу. Може виникнути потреба у тимчасовому припиненні лікування, щоб уникнути адитивного ефекту. У перші тижні лікування може підвищитись ризик розвитку гіпоглікемії, що потребує особливо суворого спостереження за хворим. До факторів, що сприяють розвитку гіпоглікемії, належать: нерегулярне, неповноцінне харчування; зміни звичної дієти; вживання алкоголю, особливо у поєднанні з пропуском їди; зміна звичного режиму фізичних навантажень; одночасне застосування інших лікарських засобів. Гіпоглікемія може бути швидко усунути негайним прийомом вуглеводів. У період лікування необхідний регулярний контроль рівня глюкози в крові та сечі, а також концентрації глікованого гемоглобіну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, сорбіт (підсолоджувач), кальцію стеарат (агент антистежуючий), целюлоза мікрокристалічна (носій), ціанокобаламін (вітамін В12), тіаміну гідрохлорид( Вітамін В1), піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6), сік лимона сухий , ароматизатор харчовий.ХарактеристикаГліцин нормалізує та активізує процеси захисного гальмування в центральній нервовій системі, сприяє зменшенню психоемоційної напруги, підвищенню розумової працездатності. Вітамін B1 — необхідний елемент підтримки здоров'я нервової системи, розумової працездатності, оптимізації пізнавальної активності і розумової діяльності. Вітамін B1 сприяє покращенню метаболізму нервової тканини. Вітамін B6 - сприяє нормальній роботі головного мозку, необхідний засвоєння вітаміну B12. Дефіцит вітаміну B6 проявляється у дратівливості або загальмованості та сонливості. Вітамін B12 – сприяє природному оновленню структури нервової тканини, зниженню дратівливості, покращенню концентрації уваги та пам'яті. Бере участь у процесах продукції ацетилхоліну – нейромедіатора, за участю якого у мозку відбуваються процеси, пов'язані з пам'яттю та навчанням. Нестача вітаміну B12 викликає структурні зміни нервової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело гліцину, тіаміну гідрохлориду (Вітамін В1), піридоксину гідрохлориду (Вітамін В6), ціанокобаламіну (вітамін В12); підтримки фізіологічних функцій мозку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиОсобам старше 18 років. По 1 таблетці 2 десь у день. Таблетку тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. При необхідності після 10-денної перерви прийому можна повторити. Не вживати одночасно препарати, що містять вітаміни В1, В6, В12.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить підсолоджувач сорбіт, який при надмірному вживанні може мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 10 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: фл. Действующее вещество: Декстроза. .
Дозування: 10% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Завод-виробник: Польща Діюча речовина: Декстроза. .
Дозировка: 10 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: пластик Действующее вещество: Декстроза. . .
Дозировка: 10 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: пластик Действующее вещество: Декстроза. . .
Дозировка: 40 % Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: амп. Действующее вещество: Декстроза. .
Дозування: 5% Фасування: N24 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Декстроза. .
Дозування: 5% Фасування: N28 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Декстроза. .
Дозировка: 5 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: фл. Действующее вещество: Декстроза. .
Дозировка: 5 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Действующее вещество: Декстроза. . .
Дозування: 5% Фасування: N12 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Декстроза. .
Дозування: 5% Фасування: N15 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Декстроза. .
Дозировка: 5 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р д/инфузий Упаковка: фл. Действующее вещество: Декстроза. .
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: пак. Діюча речовина: Декстроза. .
Опис лікарської формиБілий або білий із жовтуватим відтінком гранульований порошок.ФармакокінетикаСтимулює біосинтез аміногліканів, сприяє відновленню хрящових поверхонь та зменшенню дегенеративних змін у суглобах. Нормалізує продукцію внутрішньосуглобової рідини, зменшує болючість суглобів, покращує їхню рухливість.ФармакодинамікаГлюкоза метаболізується двома різними шляхами: анаеробним та аеробним. Декстроза, розпадаючись на піровиноградну або молочну кислоту (анаеробний гліколіз), метаболізується до двоокису вуглецю та води з вивільненням енергії. При застосуванні розчину декстрози для розведення і розчинення парентерально лікарських препаратів, що вводяться, фармакокінетичні властивості розчину будуть залежати від речовини, що додається.Показання до застосуванняВідшкодування нестачі вуглеводів у організмі. Корекція дегідратації внаслідок блювоти, діареї у післяопераційному періоді. Дезінтоксикаційна інфузійна терапія. Колапс, шок (як компонент різних кровозамінних та протишокових рідин). Гіпоглікемія, недостатність вуглеводного харчування, токсикоінфекція, інтоксикації при захворюваннях печінки (гепатит, дистрофія та атрофія печінки, у т.ч. печінкова недостатність), геморагічний діатез; дегідратація (блювання, діарея, післяопераційний період); інтоксикація; колапс, шок. Як компонент різних кровозамінних та протишокових рідин; для приготування розчинів ЛЗ для внутрішньовенного введення.Протипоказання до застосуваннядекомпенсований цукровий діабет; знижену толерантність до глюкози (у ситуації метаболічного стресу); гіперосмолярна кома; гіперглікемія; гіперлактацидемія. Обережно: декомпенсована хронічна серцева недостатність, хронічна ниркова недостатність (олігурія, анурія), гіпонатріємія.Побічна діяНебажані реакції (HP) згруповані за системами та органами відповідно до словника MedDRA та класифікації частоти розвитку HP ВООЗ: Дуже часто (>1/10) Часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до З боку імунної системи: частота невідома – анафілактичні реакції, підвищена чутливість. З боку обміну речовин та харчування: частота невідома – порушення водно-електролітного балансу (гіпокаліємія, гіпомагніємія та гіпофосфатемія), гіперглікемія, гемодилюція, дегідратація, гіперволемія. З боку судин: частота невідома – венозний тромбоз, флебіт. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – підвищене потовиділення. З боку нирок та сечовивідних шляхів: частота невідома – поліурія. Загальні порушення та розлади у місці введення: частота невідома - озноб, лихоманка, інфекція у місці ін'єкції, подразнення у місці ін'єкції, екстравазація, болючість у місці ін'єкції. Лабораторно-інструментальні дані: частота невідома – глюкозурія. Небажані реакції також можуть бути пов'язані з препаратом, доданим до розчину. Імовірність інших небажаних реакцій залежить від властивостей конкретного лікарського препарату, що додається. У разі виникнення небажаних реакцій введення розчину слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування катехоламінів та стероїдів знижує засвоювання декстрози (глюкози). Для збільшення осмолярності 5% розчин декстрози можна поєднувати з 0,9% розчином натрію хлориду. При змішуванні з іншими лікарськими засобами необхідно візуально контролювати їх на несумісність. Для розведення або розчинення інших лікарських засобів препарат слід застосовувати лише за наявності вказівок щодо розведення розчином декстрози відповідної концентрації в інструкції із застосування на даний лікарський препарат. За відсутності інформації щодо сумісності препарат не слід змішувати з іншими лікарськими засобами. Перед додаванням будь-якого лікарського засобу необхідно переконатися, що воно розчинне та стабільне у воді в діапазоні рН препарату. Після додавання препарат сумісного лікарського засобу отриманий розчин слід вводити негайно. Лікарські засоби із відомою несумісністю використовувати не можна. При введенні розчинів декстрози через ту ж інфузійну систему, що й для гемотрансфузії, можливий ризик гемолізу та тромбозу.ПередозуванняСимптоми: Тривале інфузійне введення препарату може призвести до гіперглікемії, глюкозурії, гіперосмолярності, осмотичного діурезу та зневоднення. Швидка інфузія може створювати накопичення рідини в організмі з гемодилюцією та гіперволемією, а при перевищенні здатності організму окислювати глюкозу швидке введення може спричинити гіперглікемію. Також може мати місце зниження вмісту калію та неорганічного фосфату у плазмі крові. При застосуванні розчину декстрози для інфузій для розведення та розчинення інших лікарських препаратів для внутрішньовенного введення, клінічні ознаки та симптоми передозування можуть бути пов'язані з властивостями лікарських препаратів, що застосовуються. Лікування: При появі симптомів передозування слід призупинити введення розчину, оцінити стан пацієнта, ввести інсулін короткої дії, за необхідності провести підтримуючу симптоматичну терапію.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЩільні аркуші паперу, покриті тонким шаром гірчичної суміші, що складається з макухи з насіння гірчиці.Фармакотерапевтична групаМісцевоподразнююче, відволікаюче.ІнструкціяЗовнішнє. Для цього гірчичний пакет з рівномірно розподіленим порошком опускають у теплу (37 ° С) воду на півхвилини, а потім накладають на шкіру. Можна згори прикрити поліетиленовою плівкою або теплою ковдрою для посилення ефекту. Гірчичники не знімають до появи стійкої почервоніння, зазвичай від 5 до 10 хвилин. Після зняття ділянку шкіри промивають водою. Важливою умовою ефективного лікування гірчичників є правильно обране місце накладання: При бронхіті, плевриті, застуді та пневмонії – на спину (від 5 до 8 штук). Слід уникати ділянку серця; При застуді, що починається, - до підошв; При мігрені (гіпертонія) - на область потилиці; При невралгіях, міозиті, розтягуванні зв'язок – безпосередньо хворобливе місце; При стенокардії – на груди в ділянку серця. Дітям Гірчичники ставлять дуже обережно, щоби не викликати опік шкіри. Їх накладають на складену удвічі марлю, попередньо змочену у теплій воді. Середній час процедури – 10 хвилин, але якщо дитина скаржиться на сильне печіння, час можна скоротити до 5-7 хвилин. Гірчичники дітям найкраще ставити ввечері, щоб у дитини перед сном був час відкашлювати слиз, що відходить.РекомендуєтьсяНайчастіше застосовують гірчичники при кашлі. Вони зарекомендували себе як дуже ефективний та недорогий засіб. Вони добре допомагають і при затяжному, і при сухому кашлі. Одним із застережень може бути підвищена (більше 37.3 ° C) температура. Найкращим часом для застосування Гірчичників вважається остання стадія хвороби через добу після нормалізації температури. Також Гірчичники використовують як протизапальний та знеболюючий засіб при: бронхіті; Остеохондрозі; Міозіте; Міалгії; Невралгії; Забоях м'яких тканин; Ларинготрахеїт; Люмбоїшіалгії; Артралгії; пневмонії; Розтягнення зв'язок. Гірчичники протипоказані при гострих станах респіраторних захворювань, астмі, підвищеній чутливості до препарату та пухлинних захворюваннях. Також їх не можна застосовувати на шкірі в місцях, уражених нейродермітом, псоріазом або мокнучою екземою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 гірчичник-пакет універсальний містить: макуху гірчичний з розміром частинок від 600 мкм до 700 мкм (8 частин), подрібнені ядра гірчичного насіння з розміром частинок від 600 мм до 700 мкм (2 частини).Опис лікарської формиГірчичник-пакет універсальний - гірчична суміш сірувато-жовтого, жовтувато-коричневого кольору з темними включеннями, із запахом, специфічним для гірчичного макухи.ХарактеристикаГірчичник має місцевоподразнюючу, відволікаючу дію.ІнструкціяЗовнішньо. Гірчичник-пакет опускають, не змінюючи положення, у воду, нагріту до температури 37С на 15-20 с, потім накладають на шкіру. Для посилення ефекту гірчичник закривають поліетиленовою плівкою та щільно притискають до тіла еластичним бинтом або іншою пов'язкою. Час процедури – 5-20 хв (до появи стійкої почервоніння), у дітей – 2, 3, 5 або 10 хв залежно від віку дитини, дратівливої дії та індивідуальної чутливості хворого. При відчутті сильного печіння необхідно послабити на деякий час притиск гірчичника до тіла або зняти його, промивши водою ділянку шкіри, на яку він був нанесений.РекомендуєтьсяГострі респіраторні інфекції. Бронхіт. Пневмонія. Міалгія. Невралгія. Люмбоішіалгія. Артралгія. Розтягнення зв'язок. Остеохондроз. Кардіалгія.Протипоказання до застосуванняПорушення шкірних покривів, гіперчутливість, екзема, нейродерміт, псоріаз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок – 100 г: порошок гірчиці сарепської 3. 3±0. 4.
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаТрава горця пташиного (споришу) містить дубильні речовини, флавоноїди, вітаміни С, Е, каротин, сполуки кремнієвої кислоти та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.Дія на організмНастій горця пташиного (споришу) трави перешкоджає утворенню сечових каменів (уратів). Має діуретичну, протизапальну, гемостатичну, помірну антимікробну дію, підвищує скорочувальну активність матки.ІнструкціяБлизько 15 г (3 столові ложки) трави поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишилося сировину віджим. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняСечокам'яна хвороба (як засіб, що сприяє відходженню дрібних конкрементів).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; підвищена згортання крові, вагітність, дитячий вік до 12 років. Наявність у сечовивідних шляхах каміння розміром більше 6 мм. З обережністю: тромбофлебіт в анамнезі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, ниркова колька, підвищення згортання крові.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1/2 - 1/3 склянки 2-3 десь у день перед їдою. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСвіжий сік чистотілу, тирлич, рододендрон золотистий, какалія списоподібна. Флакон 15мл. ІнструкціяПрепарат наноситься пластиковою паличкою або сірником (площа кінчика палички повинна бути меншою за розмір оброблюваного дефекту шкіри).
ХарактеристикаЗастосовується як антибактеріальний, протигрибковий, протипаразитарний, протипедикульозний, в'яжучий, фунгістатичний.Показання до застосуванняКон'юнктивіт, мокнуча екзема, дерматит, піодермія, попрілості, гострий та хронічний отит, кольпіт, педикульоз.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення ниркової функції, вагітність, грудний вік (до 1 року). Великі ушкодження поверхні тіла. На час лікування матері-годувальниці повинні припинити грудне вигодовування.Спосіб застосування та дозиВміст пакету розчинити у гарячій воді (333 мл). Наносити на проблемні місця на шкірі 1 раз на день.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаКомбінований препарат, має відхаркувальну, протизапальну дію.Показання до застосуванняяк відхаркувальний засіб при захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідділюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, бронхіт, бронхопневмонія).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; гострий гломерулонефрит; гострий пієлонефрит; вагітність; період грудного вигодовування; дефіцит сахарази/ізольматази; непереносимість фруктози; вік до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції, нудота, блювання, діарея; може мати подразнюючу дію на слизову оболонку шлунка.Спосіб застосування та дозиДорослим: вміст 1 пакета (разова доза) розчинити в 15 мл (1 столова ложка) охолодженої кип'яченої води. Приймати внутрішньо 3-4 десь у день їжі. Курс лікування 2-3 тижні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 1. 5 мг Фасування: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 50 мг Фасування: N6 Форма випуску: супозиторії Діюча речовина: Індометацин. . .
Фасування: N1 Форма випуску: аерозоль Діюча речовина: М'яти перцевої листя олія + Сульфаніламід + Сульфатіазол + Тимол + Евкаліпта прутоподібного листя. . .
Дозування: 100 мг Фасовка: N14 Форма выпуска: капс. Упаковка: блистер Действующее вещество: Итраконазол. .
Склад, форма випуску та упаковкаІван-чай трава (кіпрів). В упаковці 20 фільтр-пакетиків по 1,5 г.Фармакотерапевтична групаЦілющі властивості кипрію (Іван-чаю) обумовлені унікальним співвідношенням біологічно активних речовин у складі рослини: завдяки дубильним речовинам кипрей має в'язкі та антисептичні властивості, стимулює кровообіг; слизу дають м'яку обволікаючу та спазмолітичну дію, знімають судому; флавоноїди сприяють поліпшенню метаболізму, мають сечогінну та гепатопротекторну дію; алкалоїди у складі скріпа забезпечують знеболюючий ефект; кипрей насичений цілим комплексом вітамінів, мікро- та макроелементів (вітамін С, залізо, калій, магній, бір, кумарини).Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту (порушення метаболізму, запори, нетравлення шлунка, коліт, гастрит, виразка шлунка, запалення слизових шлунково-кишкового тракту, кровотечі); Іван-чай має м'яку в'яжучу і обволікаючу дію, знімає біль і запалення. при гострих та хронічних запаленнях сечоводів та сечового міхура, аденомі передміхурової залози, простатиті; Регулярний прийом чаю з кипрію допоможе уповільнити збільшення простати, зняти запалення та біль. У деяких випадках, чоловікам, які страждають на аденому простати і приймають Іван-чай, навіть вдається уникнути операції. Корисний Іван-чай і післяопераційний період, т.к. сприяє швидкому відновленню. для зняття втоми (безсоння, занепад сил, синдром хронічної втоми, головний біль); Здавна відомо про заспокійливі властивості Іван-чаю. Іван-чай благотворно впливає на ЦНС людини, допомагає зняти напругу та втому, позбутися головного болю, перемогти безсоння. для зміцнення імунітету; Трава іван-чай – справжній рекордсмен за вмістом вітаміну С. Науково доведено, що в ньому міститься більше вітаміну С, ніж у цитрусових чи чорній смородині. Іван чай незамінний помічник імунітету будь-якої пори року: у холоди теплий ароматний напій допоможе зігрітися і вберегтися від застудних та вірусних захворювань, у періоди міжсезоння заповнить нестачу вітамінів в організмі, додасть бадьорості та сил. Під час хвороби відвар іван-чаю допоможе активізувати захисні сили організму, забезпечить необхідний баланс вітамінів та мікроелементів, прискорить процес одужання. Іван-чай можна використовувати для полоскання горла при ангіні, ларингіті та ін. для покращення самопочуття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІван-чай трава (кіпрів) – 100%. У упаковці 50г.Фармакотерапевтична групаЦілющі властивості кипрію (Іван-чаю) обумовлені унікальним співвідношенням біологічно активних речовин у складі рослини: завдяки дубильним речовинам кипрей має в'язкі та антисептичні властивості, стимулює кровообіг; слизу дають м'яку обволікаючу та спазмолітичну дію, знімають судому; флавоноїди сприяють поліпшенню метаболізму, мають сечогінну та гепатопротекторну дію; алкалоїди у складі скріпа забезпечують знеболюючий ефект; кипрей насичений цілим комплексом вітамінів, мікро- та макроелементів (вітамін С, залізо, калій, магній, бір, кумарини).Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту (порушення метаболізму, запори, нетравлення шлунка, коліт, гастрит, виразка шлунка, запалення слизових шлунково-кишкового тракту, кровотечі); Іван-чай має м'яку в'яжучу і обволікаючу дію, знімає біль і запалення. при гострих та хронічних запаленнях сечоводів та сечового міхура, аденомі передміхурової залози, простатиті; Регулярний прийом чаю з кипрію допоможе уповільнити збільшення простати, зняти запалення та біль. У деяких випадках, чоловікам, які страждають на аденому простати і приймають Іван-чай, навіть вдається уникнути операції. Корисний Іван-чай і післяопераційний період, т.к. сприяє швидкому відновленню. для зняття втоми (безсоння, занепад сил, синдром хронічної втоми, головний біль); Здавна відомо про заспокійливі властивості Іван-чаю. Іван-чай благотворно впливає на ЦНС людини, допомагає зняти напругу та втому, позбутися головного болю, перемогти безсоння. для зміцнення імунітету; Трава іван-чай – справжній рекордсмен за вмістом вітаміну С. Науково доведено, що в ньому міститься більше вітаміну С, ніж у цитрусових чи чорній смородині. Іван чай незамінний помічник імунітету будь-якої пори року: у холоди теплий ароматний напій допоможе зігрітися і вберегтися від застудних та вірусних захворювань, у періоди міжсезоння заповнить нестачу вітамінів в організмі, додасть бадьорості та сил. Під час хвороби відвар іван-чаю допоможе активізувати захисні сили організму, забезпечить необхідний баланс вітамінів та мікроелементів, прискорить процес одужання. Іван-чай можна використовувати для полоскання горла при ангіні, ларингіті та ін. для покращення самопочуття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Спосіб застосування та дози1 столову ложку сухого листя кипрію залити 1 склянкою холодної води і кип'ятити на повільному вогні протягом 15 хвилин, отриманий відвар наполягати 2год. і процідити. Приймати по 13 склянки 3 десь у день півгодини до їжі. Відвар кипрію також можна пити як звичайний чай.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІван-чай трава (кіпрів) – 100%. У упаковці 50г.Фармакотерапевтична групаЦілющі властивості кипрію (Іван-чаю) обумовлені унікальним співвідношенням біологічно активних речовин у складі рослини: завдяки дубильним речовинам кипрей має в'язкі та антисептичні властивості, стимулює кровообіг; слизу дають м'яку обволікаючу та спазмолітичну дію, знімають судому; флавоноїди сприяють поліпшенню метаболізму, мають сечогінну та гепатопротекторну дію; алкалоїди у складі скріпа забезпечують знеболюючий ефект; кипрей насичений цілим комплексом вітамінів, мікро- та макроелементів (вітамін С, залізо, калій, магній, бір, кумарини).Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту (порушення метаболізму, запори, нетравлення шлунка, коліт, гастрит, виразка шлунка, запалення слизових шлунково-кишкового тракту, кровотечі); Іван-чай має м'яку в'яжучу і обволікаючу дію, знімає біль і запалення. при гострих та хронічних запаленнях сечоводів та сечового міхура, аденомі передміхурової залози, простатиті; Регулярний прийом чаю з кипрію допоможе уповільнити збільшення простати, зняти запалення та біль. У деяких випадках, чоловікам, які страждають на аденому простати і приймають Іван-чай, навіть вдається уникнути операції. Корисний Іван-чай і післяопераційний період, т.к. сприяє швидкому відновленню. для зняття втоми (безсоння, занепад сил, синдром хронічної втоми, головний біль); Здавна відомо про заспокійливі властивості Іван-чаю. Іван-чай благотворно впливає на ЦНС людини, допомагає зняти напругу та втому, позбутися головного болю, перемогти безсоння. для зміцнення імунітету; Трава іван-чай – справжній рекордсмен за вмістом вітаміну С. Науково доведено, що в ньому міститься більше вітаміну С, ніж у цитрусових чи чорній смородині. Іван чай незамінний помічник імунітету будь-якої пори року: у холоди теплий ароматний напій допоможе зігрітися і вберегтися від застудних та вірусних захворювань, у періоди міжсезоння заповнить нестачу вітамінів в організмі, додасть бадьорості та сил. Під час хвороби відвар іван-чаю допоможе активізувати захисні сили організму, забезпечить необхідний баланс вітамінів та мікроелементів, прискорить процес одужання. Іван-чай можна використовувати для полоскання горла при ангіні, ларингіті та ін. для покращення самопочуття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Спосіб застосування та дози1 столову ложку сухого листя кипрію залити 1 склянкою холодної води і кип'ятити на повільному вогні протягом 15 хвилин, отриманий відвар наполягати 2год. і процідити. Приймати по 13 склянки 3 десь у день півгодини до їжі. Відвар кипрію також можна пити як звичайний чай.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІван-чай трава (кіпрів). В упаковці 20 фільтр-пакетиків по 1,5 г.Фармакотерапевтична групаЦілющі властивості кипрію (Іван-чаю) обумовлені унікальним співвідношенням біологічно активних речовин у складі рослини: завдяки дубильним речовинам кипрей має в'язкі та антисептичні властивості, стимулює кровообіг; слизу дають м'яку обволікаючу та спазмолітичну дію, знімають судому; флавоноїди сприяють поліпшенню метаболізму, мають сечогінну та гепатопротекторну дію; алкалоїди у складі скріпа забезпечують знеболюючий ефект; кипрей насичений цілим комплексом вітамінів, мікро- та макроелементів (вітамін С, залізо, калій, магній, бір, кумарини).Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту (порушення метаболізму, запори, нетравлення шлунка, коліт, гастрит, виразка шлунка, запалення слизових шлунково-кишкового тракту, кровотечі); Іван-чай має м'яку в'яжучу і обволікаючу дію, знімає біль і запалення. при гострих та хронічних запаленнях сечоводів та сечового міхура, аденомі передміхурової залози, простатиті; Регулярний прийом чаю з кипрію допоможе уповільнити збільшення простати, зняти запалення та біль. У деяких випадках, чоловікам, які страждають на аденому простати і приймають Іван-чай, навіть вдається уникнути операції. Корисний Іван-чай і післяопераційний період, т.к. сприяє швидкому відновленню. для зняття втоми (безсоння, занепад сил, синдром хронічної втоми, головний біль); Здавна відомо про заспокійливі властивості Іван-чаю. Іван-чай благотворно впливає на ЦНС людини, допомагає зняти напругу та втому, позбутися головного болю, перемогти безсоння. для зміцнення імунітету; Трава іван-чай – справжній рекордсмен за вмістом вітаміну С. Науково доведено, що в ньому міститься більше вітаміну С, ніж у цитрусових чи чорній смородині. Іван чай незамінний помічник імунітету будь-якої пори року: у холоди теплий ароматний напій допоможе зігрітися і вберегтися від застудних та вірусних захворювань, у періоди міжсезоння заповнить нестачу вітамінів в організмі, додасть бадьорості та сил. Під час хвороби відвар іван-чаю допоможе активізувати захисні сили організму, забезпечить необхідний баланс вітамінів та мікроелементів, прискорить процес одужання. Іван-чай можна використовувати для полоскання горла при ангіні, ларингіті та ін. для покращення самопочуття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Опис лікарської формиНеоднорідна суміш квіткових кошиків із залишками квітконосів, трубчастих квіток оранжево-жовтого, жовтого або золотисто-оранжевого кольору, язичкових квіток оранжевого, оранжево-червоного, оранжево-жовтого або жовтого кольору, зрідка шматочків недозрів. Запах слабкий. Смак водного вилучення солонувато-гіркий.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та протизапальний засіб рослинного походження.Властивості компонентівКвітки нігтів містять каротиноїди, флавоноїди, дубильні речовини, тритерпенові сполуки та інші біологічно активні речовини.ФармакодинамікаНастій квіток нігтик має протизапальну, антисептичну та жовчогінну дію.ІнструкціяБлизько 10 г (5 столових ложок) квіток нігтиків поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, проціджують, проціджують. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Для полоскань порожнини рота та глотки застосовують у теплому вигляді 1/2 – 1 склянку настою 3-5 разів на день. Всередину приймають по 1-2 столові ложки 2-3 рази на день до їди. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.РекомендуєтьсяМісцевий настій квіток нігтик застосовують для полоскань при запальних захворюваннях порожнини рота (гінгівіт, стоматит, пародонтит) як протизапальний та антисептичний засіб. Внутрішньо застосовують у дорослих як жовчогінний засіб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, прийому внутрішньо – дитячий вік (до 12 років), гострий гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення, калькульозний холецистит.Вагітність та лактаціяЗастосування внутрішньо можливе після погодження з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі внутрішньо: гіркота у роті, печія, біль у животі.ПередозуванняМожливе посилення побічних явищ. Лікування: відміна лікарського засобу, за необхідності проводять симптоматичну терапію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКвітки нігтик. Квітки нігтів містять каротиноїди, флавоноїди, тритерпенові сапоніни, смоли, слизові оболонки, дубильні речовини, ефірну олію, органічні кислоти, аскорбінову кислоту, макро- та мікроелементи та інші біологічно активні речовини. Опис лікарської формиСуміш частинок нігтик квіток жовтого кольору з вкрапленнями світло-жовтого, жовтувато-коричневого, коричневого, оранжево-жовтого, жовтувато-зеленого та сірувато-зеленого кольору, що проходять крізь сито з отворами розміром 2 мм.
Опис лікарської формиНеоднорідна суміш квіткових кошиків із залишками квітконосів, трубчастих квіток оранжево-жовтого, жовтого або золотисто-оранжевого кольору, язичкових квіток оранжевого, оранжево-червоного, оранжево-жовтого або жовтого кольору, зрідка шматочків недозрів. Запах слабкий. Смак водного вилучення солонувато-гіркий.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та протизапальний засіб рослинного походження.Властивості компонентівКвітки нігтів містять каротиноїди, флавоноїди, дубильні речовини, тритерпенові сполуки та інші біологічно активні речовини.ФармакодинамікаНастій квіток нігтик має протизапальну, антисептичну та жовчогінну дію.ІнструкціяБлизько 10 г (5 столових ложок) квіток нігтиків поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, проціджують, проціджують. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Для полоскань порожнини рота та глотки застосовують у теплому вигляді 1/2 – 1 склянку настою 3-5 разів на день. Всередину приймають по 1-2 столові ложки 2-3 рази на день до їди. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.РекомендуєтьсяМісцевий настій квіток нігтик застосовують для полоскань при запальних захворюваннях порожнини рота (гінгівіт, стоматит, пародонтит) як протизапальний та антисептичний засіб. Внутрішньо застосовують у дорослих як жовчогінний засіб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, прийому внутрішньо – дитячий вік (до 12 років), гострий гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в період загострення, калькульозний холецистит.Вагітність та лактаціяЗастосування внутрішньо можливе після погодження з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі внутрішньо: гіркота у роті, печія, біль у животі.ПередозуванняМожливе посилення побічних явищ. Лікування: відміна лікарського засобу, за необхідності проводять симптоматичну терапію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: настойка Упакування: фл. Діюча речовина: Календули лікарської квітки. .
Фасовка: N1 Форма выпуска: настойка Действующее вещество: Календулы лекарственной цветки. . .
185,00 грн
151,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 мл розчину міститься активна речовина: калію хлорид – 40 мг. У упаковці 10 ампул по 10 мл. ФармакодинамікаПрепарат К+ відновлює водно-електролітну рівновагу.
Дозування: 500 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Діюча речовина: Оротова кислота. .
Дозування: 500 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Діюча речовина: Оротова кислота. .
201,00 грн
155,00 грн
Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія – антисептична.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб. При контакті з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Оксид, що утворюється при відновленні калію перманганату марганцю, утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат у малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дратівливу, припікаючу та дублячу дію). Має також дезодоруючий ефект. Ефективний при лікуванні опіків та виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути є основою використання його розчинів для промивання шлунка при отруєннях. При потраплянні внутрішньо всмоктується, виявляючи гематотоксичну дію (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Препарат належить до списку №4 списку наркотичних засобів, психотропних речовин та його прекурсорів, які підлягають контролю до.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів - опіки та подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПорошок для приготування розчину для зовнішнього та місцевого застосування. По 3, 5 або 15 г у скляних флаконах з гвинтовою горловиною, закупорених пластмасовими кришками з лопатками або без лопаток. По 3 або 5 г у пакетах із плівки ПЕ. На флакони, пакети наклеюють самоклеючі етикетки. Кожен флакон, пакет поміщають у пачку з картону.Інструкція для пацієнтаЗовнішньо, місцево: У вигляді водних розчинів для промивання ран (0,1–0,5%), полоскання рота та горла (0,01–0,1%), змащування виразкових та опікових поверхонь (2–5%), спринцювання (0,02–0,1%) у гінекологічній та урологічній практиці, а також промивання шлунка при отруєннях. Приготування розчинів: Декілька кристалів поміщають у склянку з теплою водою і перемішують, розчин використовують лише свіжоприготованим.ПередозуванняСимптоми: різкий біль у ротовій порожнині, по ходу стравоходу, у животі, блювання, діарея; слизова оболонка порожнини рота та глотки - набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом та задишкою. Смертельна доза для дітей становить близько 3 г, для дорослих 0,3–0,5 г/кг. Лікування: призначення метиленового синього (50 мл 1% розчину), аскорбінової кислоти (в/в – 30 мл 5% розчину), ціанокобаламіну – до 1 мг, піридоксину (в/м – 3 мл 5% розчину).Запобіжні заходи та особливі вказівкиХімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і речовинами, що легко окислюються, - може статися вибух.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 125 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.
Склад, форма випуску та упаковка10 г бездомної цибулі. Кальцій карбюратор. Hahn. D30 містить: Діюча речовина: Streuküg. Кальцій карбюратор. Hahn. Д30 10г.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний монокомпонентний засіб.ФармакодинамікаМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена його компонентом.Показання до застосуванняУ складі комбінованої терапії як симптоматичний засіб при захворюваннях та станах: порушення обміну речовин з розладом засвоєння асиміляції кальцієвих солей, жовчнокам'яна хвороба, захворювання кісток та суглобів, подагра, запалення дихальних шляхів, очні захворювання – кератити, кон'юнктивіти.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Побічна діяАлергічні реакцію компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе лікування препаратом у складі комбінованої терапії у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиГранули приймають внутрішньо, по вісім гранул три-чотири рази на добу за півгодини до або через одну годину після їжі, розсмоктуючи під язиком, приймати від трьох тижнів до місяця, з наступними підтримуючими курсами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе тимчасове загострення наявних або раніше симптомів, що спостерігалися: слід зробити перерву у застосуванні препарату на 5-7 днів. За відсутності терапевтичного ефекту, а також при побічних ефектах, що зберігаються, слід звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні. Діюча речовина: Calcium carbonicum ( Кальціум карбонікум) Неочищений карбонат кальціюФармакотерапевтична групаМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена його компонентом.РекомендуєтьсяУ складі комбінованої терапії як симптоматичний засіб при захворюваннях та станах: порушення обміну речовин з розладом засвоєння асиміляції кальцієвих солей, жовчнокам'яна хвороба, захворювання кісток та суглобів, подагра, запалення дихальних шляхів, очні захворювання – кератити, кон'юнктивіти.Побічна діяАлергічні реакцію компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе лікування препаратом у складі комбінованої терапії у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиГранули приймають внутрішньо, по вісім гранул три-чотири рази на добу за півгодини до або через одну годину після їжі, розсмоктуючи під язиком, приймати від трьох тижнів до місяця, з наступними підтримуючими курсами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе тимчасове загострення наявних або раніше симптомів, що спостерігалися: слід зробити перерву у застосуванні препарату на 5-7 днів. За відсутності терапевтичного ефекту, а також при побічних ефектах, що зберігаються, слід звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 10 % Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р д/инъекций Упаковка: амп. Действующее вещество: Кальция глюконат. .
Дозування: 500 мг Фасовка: N10 Форма выпуска: таб. Упаковка: уп. контурн.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
178,00 грн
167,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
395,00 грн
354,00 грн
Дозування: 1 г Фасування: N1 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/ін'єкцій Упакування: фл. Действующее вещество: Капреомицин. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N10
Карипазим 350пе 1 шт лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения
Артикул:
=405150
353,00 грн
321,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат для приготування розчину для зовнішнього застосування – 1 фл. активна речовина: папаїн - 350 ПЕ Ліофілізат для приготування розчину для зовнішнього застосування, 350 ПЕ. По 350 ПЕ у флаконах скляних, закупорених пробками з гуми та обжатих алюмінієвими ковпачками. 1, 10 фл. поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиЛіофілізат білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаФармакологічна дія – некролітична.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні препарат не всмоктується і системний вплив на організм.ФармакодинамікаПротеолітичний засіб для зовнішнього застосування. Розщеплює некротизовані тканини, розріджує в'язкі секрети, ексудат. Близький за дією до трипсину та хімотрипсину.Показання до застосуванняОпіки IIIа ступеня (для прискорення відторгнення струпів та очищення гранулюючих ран від гнійно-некротичних мас).Протипоказання до застосуванняпідвищена індивідуальна чутливість до препарату; вагітність; період лактації.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе описано випадків клінічно значущої взаємодії препарату Каріпазім з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. У вигляді розчину 35 ПЕ/мл, залежно від товщини струпа. Вміст флакона розводять у 10 мл 0,5% розчину новокаїну або 0,9% натрію розчину хлориду. Розчин готують безпосередньо перед вживанням. Серветку, змочену препаратом, накладають на опікову поверхню, закривають вологонепроникною пов'язкою, яку змінюють 1 раз на добу або через день, видаляючи некротизовані тканини, що відшаровуються. Одночасно обробляють трохи більше 30% загальної поверхні тіла. Курс лікування – від 4 до 12 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНегативного впливу на здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами препарат не надає.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 10% Фасування: N10 Форма випуску: р-р Упаковка: амп. Діюча речовина: Карнітин. .
Дозування: 12. 5 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Діюча речовина: Карведилол.
Дозировка: 25 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Действующее вещество: Карведилол.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Форма випуску: гель
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: активна речовина: кетопрофен 100 мг; допоміжні речовини: твердий жир (Вітепсол Н-15) 1850 мг, гліцерил каприлокапрат (Мігліол 812) 200 мг. По 5 або 6 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної ламінованої поліетиленом, по 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії білого або майже білого кольору, торпедоподібної форми.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаКетопрофен добре всмоктується із шлунково-кишкового тракту, біодоступність – 90%. Зв'язок із білками плазми крові – 99%. Час досягнення максимальної концентрації (ТСmах) при ректальному введенні – 1,4-4 год. Кетопрофен проникає в синовіальну рідину та досягає там терапевтичних концентрацій. Терапевтична концентрація у синовіальній рідині зберігається 6-8 год. Практично повністю метаболізується у печінці шляхом глюкуронування, має ефект "першого проходження" через печінку. До 80% кетопрофену виводиться нирками, і приблизно 10% – через кишечник. У зв'язку зі швидким метаболізмом період напіввиведення (Т1/2) не перевищує 2 год. У пацієнтів похилого віку метаболізм та виведення кетопрофену відбувається повільніше, але це має клінічне значення лише для пацієнтів із порушенням функції нирок.ФармакодинамікаКетопрофен є нестероїдним протизапальним препаратом, що має протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Пригнічує активність циклооксигеназ І та ІІ типу, що регулюють синтез простагландинів. Аналгетичну дію обумовлено як центральним, так і периферичними механізмами. Має антибрадикінінову активність, стабілізує лізосомальні мембрани і затримує вивільнення з них ферментів, що сприяють руйнуванню тканин при хронічному запаленні.Показання до застосуванняСимптоматична терапія хворобливих та запальних процесів різного походження, у тому числі: запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, хвороба Бехтерева (анкілозуючий спондиліт), подагричний артрит (при гострому нападі подагри переважають швидкодіючі лікарські форми), остеоартроз; больовий синдром: міалгія, оссалгія, невралгія, тендиніт, артралгія, бурсит, радикуліт, аднексит, отит, головний та зубний біль, при онкологічних захворюваннях, посттравматичний та післяопераційний больовий синдром, що супроводжується запаленням; Альгодисменорея. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або до інших компонентів препарату; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; виразковий коліт (загострення), хвороба Крона у фазі загострення; виразкова виразка; гемофілія та інші порушення згортання крові; підтверджена гіперкаліємія; тяжка печінкова недостатність; активне захворювання печінки; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну прогресуючі захворювання нирок; декомпенсована серцева недостатність; післяопераційний період після аортокоронарного шунтування; хронічна диспепсія; шлунково-кишкові, цереброваскулярні та інші кровотечі (або підозра на кровотечу); запальні захворювання кишечника, зокрема проктит, дивертикуліт; дитячий вік до 15 років; вагітність (III триместр) та період грудного вигодовування. З обережністю: Анемія, бронхіальна астма, алкоголізм, тютюнопаління, алкогольний цироз печінки, гіпербілірубінемія, хронічна печінкова недостатність, хронічна ниркова недостатність (кліренс креатиніну 30-60 мл/хв), виразкові ураження шлунково-кишкового тракту в анамнезі. коліт, хвороба Крона) поза загостренням, наявність інфекції Helicobacter pylori, тяжкі соматичні захворювання, цукровий діабет, захворювання периферичних артерій, дегідратація, сепсис, хронічна серцева недостатність, ішемічна хвороба серця, набряки, артеріальна гіпертензія, захворювання крові (в тому числі лей стоматит, цереброваскулярні захворювання, дисліпідемія/гіперліпідемія, тривале використання нестероїдних протизапальних засобів, одночасний прийом пероральних глюкокортикостероїдів (у тому числі преднізолону),антикоагулянтів (зокрема варфарину), антиагрегантів (зокрема клопідогрелу), селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну (зокрема циталопрама, флуоксетину, пароксетину, сертраліну), літній вік, вагітність (I, II триместр). У разі погіршення стану пацієнта слід припинити лікування препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування Кетопрофену у III триместрі вагітності протипоказане. У І та ІІ триместрах вагітності призначення препарату можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При прийомі препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку травної системи: НПЗЗ-гастропатія, біль у животі, диспепсія (нудота, блювання, печія, метеоризм, зниження апетиту, діарея), стоматит, порушення функції печінки, зміна смаку. При тривалому застосуванні у великих дозах – виразка слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, ясенна, шлунково-кишкова, гемороїдальна кровотеча. З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, безсоння, збудження, нервозність, сонливість, астенія, депресія, сплутаність або непритомність, мігрень, забудькуватість, периферична невропатія. З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, нечіткість зорового сприйняття, кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, сухість слизової оболонки ока, біль у власних очах, зниження слуху, вертиго. Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія. З боку органів кровотворення: агранулоцитоз, анемія, гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія. З боку органів дихання: диспное, бронхоспазм, риніт, набряк гортані, носова кровотеча, кровохаркання, задишка. З боку сечовидільної системи: набряки, цистит, уретрит, порушення функції нирок, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, гематурія. З боку шкірних покровів: алопеція, екзема, багатоформна ексудативна еритема, у тому числі синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), фотодерматит. Алергічні реакції: шкірні висипи, у тому числі еритематозна, кропив'янка, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, анафілактичний шок. Інші: підвищене потовиділення, міалгія, м'язові посмикування, спрага, при тривалому застосуванні у великих дозах – вагінальна кровотеча.Взаємодія з лікарськими засобамиЗнижує ефективність урикозуричних лікарських засобів, посилює дію антикоагулянтів, антиагрегантів, фібринолітиків, етанолу, побічні ефекти глюкокортикостероїдів та мінералокортикостероїдів, естрогенів; знижує ефективність гіпотензивних лікарських засобів та діуретиків. Кетопрофен фармацевтично несумісний із розчином трамадолу. Антациди та колестірамін знижують абсорбцію. Спільний прийом з іншими нестероїдними протизапальними засобами, глюкокортикостероїдами, етанолом, кортикотропіном може призвести до утворення виразок та розвитку шлунково-кишкових кровотеч, до збільшення ризику розвитку порушень функцій нирок. Одночасне призначення з пероральними антикоагулянтами, гепарином, антиагрегантами, тромболітиками, цефоперазоном, цефамандолом та цефотетаном підвищує ризик розвитку кровотеч. Підвищує гіпоглікемічну дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних лікарських засобів (необхідний перерахунок дози). Індуктори мікросомального окиснення у печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, фенілбутазон, рифампіцин, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів. Спільне призначення з вальпроєвою кислотою спричиняє порушення агрегації тромбоцитів. Підвищує концентрацію у плазмі верапамілу та ніфедипіну, препаратів літію, метотрексату. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.Спосіб застосування та дозиРектально. Супозиторії вводять глибоко у пряму кишку. Пацієнтам призначають по 1 супозиторію 100 мг 1-2 рази на день. Максимальна добова доза препарату Кетопрофен не повинна перевищувати 200 мг.ПередозуванняСимптоми: можлива поява сонливості, нудоти, блювання, біль у животі, кровотеч, порушень функції печінки та нирок. Лікування: симптоматична терапія. При випадковому проковтуванні - промивання шлунка та/або активоване вугілля та/або інші сорбенти.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час лікування лікарським препаратом Кетопрофен необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки та нирок. При порушенні функції нирок та печінки необхідно зниження дози та ретельне спостереження. Слід бути обережним при призначенні препарату хворим з виразковими захворюваннями шлунково-кишкового тракту в анамнезі. Для зниження ризику розвитку небажаних явищ з боку шлунково-кишкового тракту слід використовувати найменшу ефективну дозу мінімально можливим коротким курсом. При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід відмінити за 48 годин до дослідження. При одночасному застосуванні кетопрофену та варфарину, а також кумаринових антикоагулянтів або солей літію пацієнти повинні перебувати під суворим наглядом лікаря. Прийом лікарського препарату Кетопрофен може маскувати ознаки інфекційного захворювання. У разі розвитку порушень з боку органів зору необхідна консультація офтальмолога. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Діюча речовина: Кетопрофен. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
235,00 грн
Фасовка: N5 Упаковка: амп. Действующее вещество: Кетопрофен. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 1 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Діюча речовина: Кетотіфен. .
Склад, форма випуску та упаковкаХітозан, целюлоза мікрокристалічна, полівінілпіролідон, лактоза, крохмаль картопляний. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела харчових волокон, джерела полісахаридів (хітозан). Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД.
Фасування: N15
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: хітозану 250 мг. Капсули 60 шт. Властивості компонентівХітозан - це амінополісахарид, який видобувається з хітинових оболонок ракоподібних морських тварин.
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: хлоргексидину біглюконат – 16 мг (хлоргексидину біглюконат використовують у вигляді розчину (концентрація 20 %)); Допоміжні речовини: макрогол-1500 (поліетиленгліколь 1500) – 2533,3 мг, макрогол-400 (поліетиленгліколь 400) – 225,2 мг, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) – 56,3 мг. Супозиторії вагінальні 16 мг. По 5 супозиторіїв у контурній комірковій упаковці, по 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСупозиторії білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми. Допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри інтравагінальному застосуванні практично не всмоктується, системної дії не чинить.ФармакодинамікаХлоргексидин є антисептичним препаратом для місцевого застосування, активний щодо найпростіших, грампозитивних і грамнегативних бактерій, вірусів, у тому числі Treponema pallidum, Chlamidia spp., Ureaplasma spp. типу. До препарату слабочутливі деякі штами Pseudomonas spp., Proteus spp., а також стійкі кислотостійкі форми бактерій, суперечки бактерій, гриби. Хлоргексидин не порушує функціональної активності лактобактерій. Зберігає активність, хоч і дещо знижену, у присутності крові, гною та інших біологічних рідин.Показання до застосуваннялікування вагінітів (зокрема гострих неспецифічних, змішаних, трихомонадних); профілактика інфекційно-запальних ускладнень в акушерстві та гінекології (перед оперативним лікуванням гінекологічних захворювань, перед пологами та абортом, до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі (ВМС), до та після діатермокоагуляції шийки матки, перед внутрішньоматковими дослідженнями); профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, генітальний герпес, сифіліс, гонорея, трихомоніаз).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: застосовують препарат у дитячому віці (рекомендується застосовувати препарат Хлоргексидин, супозиторії вагінальні 8 мг)Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування Хлоргексидин застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакції, свербіння, що проходять після відміни препарату. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з йодовмісними лікарськими засобами, якщо вони застосовуються інтравагінально. Хлоргексидин не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію), і милами, якщо вони вводяться інтравагінально.Спосіб застосування та дозиІнтравагінально. Перед застосуванням супозиторій звільняють від контурної упаковки. Для лікування: по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7-10 днів. Для профілактики інфекцій, що передаються статевим шляхом: 1 супозиторій не пізніше 2 годин після незахищеного статевого акту.ПередозуванняНаразі про випадки передозування не повідомлялося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТуалет зовнішніх статевих органів впливає ефективність і переносимість супозиторіїв, т.к. препарат застосовується інтравагінально. Хлоргексидин зберігає активність, хоч і дещо знижену, у присутності крові, гною та інших біологічних рідин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування препарату не впливає на керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
189,00 грн
153,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаХлоргексидину біглюконат – 0,05%. допоміжна речовина: очищена вода. Спрей 100мл.ФармакокінетикаПрактично не всмоктується із ШКТ. Після випадкового проковтування 300 мг Cmax досягається через 30 хв і становить 0. 206 мкг/л. Виводиться переважно з каловими масами (90%), менше 1% виділяється нирками. Всмоктування зі шкіри, слизових та серозних оболонок низька – менше 1%.РекомендуєтьсяДля антисептики та дезінфекції: стерилізація та дезінфекція хірургічного інструментарію, обладнання та приладів, обробка операційного поля та рук хірурга; Для лікування операційних ран, гнійних ран, інфікованих опіків, піодермії; Лікування запальних захворювань порожнини рота та глотки (гінгівіту, стоматиту, тонзиліту, фарингіту, пародонтиту та ін.); Профілактики венеричних хвороб (хламідіозу, уреаплазмозу, трихомоніазу, гонореї, сифілісу, генітального герпесу); Лікування інфекційно-запальних захворювань піхви та шийки матки (вагінітів, кольпітів, ерозії шийки матки, сверблячки вульви); Обробки та санації статевих шляхів у гінекології та ін;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість (у т. ч. гіперчутливість в анамнезі) хлоргексидину. C обережністю: дерматит, дитячий вік, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяЗ обережністю варто застосовувати під час вагітності, а також у дитячому віці.Побічна діяСухість та свербіння шкіри, дерматити, липкість рук протягом 3-5 хв. У деяких випадках хлоргексидин може мати місцево-подразнювальну дію. Фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку (при лікуванні гінгівітів). При підвищеній чутливості можливі алергічні реакції (шкірний висип). Фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиНебажано одночасне застосування препаратів йоду, щоб уникнути розвитку дерматитів. При одночасному застосуванні хлоргексидину з іншими дезінфікуючими засобами або косметичними кремами є ризик взаємної інактивації. Можливе одночасне застосування хлоргексидину з препаратами, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетрімонію бромід). Хлоргексидин фармацевтично несумісний з милом, лугами, детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, натрію карбоксиметилцелюлоза, колоїди, гуміарабік). Хлоргексидин застосовується у нейтральному середовищі. при pH 5-8 різниця в активності невелика. при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості хлоргексидину. Етанол посилює антисептичну активність хлоргексидину.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування хлоргексидину не повідомлялося. Лікування: при випадковому попаданні засобу в шлунок - промити шлунок великою кількістю води та прийняти адсорбенти: 10-20 таблеток активованого вугілля, палену магнезію (1-2 столові ложки на склянку води). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБактерицидна дія хлоргексидину посилюється із підвищенням температури. За температури вище 100 град. З хлоргексидину частково розкладається. Не слід користуватися розчинами хлоргексидину для обробки кон'юнктиви та для промивання порожнин. У пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, пошкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання розчину хлоргексидину на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. Уникати влучення засобу в очі. У разі попадання на слизові оболонки очей слід швидко і ретельно промити водою. Обробка рук не замінює стерильних рукавичок. При зовнішньому застосуванні препарати хлоргексидину рекомендується наносити на суху чисту шкіру, ретельно змив залишки мила. Присутність мила може инактивировать хлоргексидин. Не рекомендується застосування миючих засобів з хлором для прання білизни, що була в контакті з хлоргексидином. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Хлоргексидин не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Діюча речовина: хлоргексидину біглюконат (у вигляді Дезину - хлоргексидину біглюконату концентрату 200 мг/мл) - 50 мг; допоміжна речовина: вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 100 мл у флаконі.Опис лікарської формиБезбарвна або трохи жовтувата рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб, залежно від використовуваної концентрації, виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактеріостатичну або бактерицидну дію. Фунгіцидна дія Хлоргексидину біглюконату – при концентрації 0.05%, температурі 22 град.С та дії протягом 10 хв. Віруліцидна дія (щодо ліпофільних вірусів) – проявляється при концентрації 0.01-1%. На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій – Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає застосування Хлоргексидину біглюконату алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняДля обробки ран та опікових поверхонь; для обробки інфікованих потертостей та тріщин шкіри та відкритих слизових оболонок. Для стерилізації медичного інструментарію за температури 70 град. З; дезінфекції робочих поверхонь приладів (в т.ч. термометрів) та обладнання, термічна обробка яких небажана.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів хлоргексидину біглюконату, дерматити.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та періоді лактації; дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції на компоненти Хлоргексидину біглюконату (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат застосовується у нейтральному середовищі; при pH 5-8 різниця в активності невелика; при pH понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з ЛЗ, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід). Етанол посилює ефективність хлоргексидину біглюконату.Спосіб застосування та дозиВодний розчин застосовують у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій - 5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Обробку Хлоргексидину біглюконатом медичного інструменту та робочих поверхонь проводять чистою губкою, змоченою розчином антисептика, або замочуванням. Хлоргексидин біглюконат як профілактичний та лікувальний засіб використовується зовнішньо і місцево.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою ЧМТ, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати попадання на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та в порожнину внутрішнього вуха. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко та ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури. При температурі вище 100°С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат тваринного походження, має жовчогінну дію. Травні ферменти (трипсин, амілаза, ліпаза) і жовч полегшують перетравлення білків, жирів, вуглеводів, що сприяє їх повному всмоктування в тонкому кишечнику. Покращує функціональний стан шлунково-кишкового тракту, нормалізує процес травлення.Показання до застосуванняЯк жовчогінний і травний ферментний засіб при захворюваннях і функціональних розладах шлунково-кишкового тракту: хронічний гепатит, хронічний холецистит, хронічний панкреатит, гастрит, коліт; метеоризм, діарея неінфекційного генезу. Для поліпшення перетравлення їжі в осіб із нормальною функцією шлунково-кишкового тракту у разі похибок у харчуванні (вживання жирної їжі, великої кількості їжі, нерегулярне харчування), та при порушеннях жувальної функції, малорухливому способі життя, тривалій іммобілізації.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, гострий панкреатит, загострення хронічного панкреатиту, жовтяниця обтурації, дитяче повернення до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції (чхання, сльозотеча, почервоніння шкіри, висипання на шкірі). При появі необхідно припинити вживання препарату і звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування антацидних засобів може призвести до зниження ефективності препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 1-3 рази на добу. Застосовувати таблетки не розжовуючи з великою кількістю рідини. Не рекомендується перевищувати добову дозу.ПередозуванняПри тривалому застосуванні високих доз можливі нудота, печія, діарея, свербіж шкіри, підвищення рівня трансаміназ у крові.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаХондроїтину сульфат, диметилсульфоксид, метилпарагідроксибензоат, пропіленгліколь, лаванди олія, троламін, динатрію едетат, макрогола глицерилгидроксистеарат, олія апельсина, карбомер, очищена вода.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що впливає на фосфорно-кальцієвий обмін у хрящовій тканині, є високомолекулярним мукополісахаридом. Уповільнює резорбцію кісткової тканини та знижує втрати кальцію, прискорює процеси відновлення кісткової тканини, гальмує процес дегенерації хрящової тканини. Перешкоджає стиску сполучної тканини та відіграє роль своєрідного мастила суглобових поверхонь. При зовнішньому застосуванні уповільнює прогресування остеоартрозу. Нормалізує обмін речовин у гіаліновій тканині. Стимулює регенерацію суглобового хряща.ІнструкціяЗовнішньо - 2 рази на добу протягом 2-3 тижнів.Показання до застосуванняОстеопороз, парадонтопатія, переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі), дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хондроїтину сульфату, схильність до кровоточивості, тромбофлебіти, вагітність, період лактації (грудне вигодовування).Вагітність та лактаціяХондроїтину сульфат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяРідко: алергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа різних форм парадонтопатії курс лікування слід продовжувати не менше 3 місяців. Є клінічні дані щодо застосування хондроїтину сульфату у літніх пацієнтів з атеросклерозом, при цьому відзначено деяке зниження концентрації холестерину та тригліцеридів у плазмі крові.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрава Хвоща польового. ФармакодинамікаДіуретичний засіб рослинного походження. Комплекс біологічно активних речовин трави хвоща польового (в т.
Склад, форма випуску та упаковкаІван-чай трава (кіпрів) – 100%. У упаковці 50г.Фармакотерапевтична групаЦілющі властивості кипрію (Іван-чаю) обумовлені унікальним співвідношенням біологічно активних речовин у складі рослини: завдяки дубильним речовинам кипрей має в'язкі та антисептичні властивості, стимулює кровообіг; слизу дають м'яку обволікаючу та спазмолітичну дію, знімають судому; флавоноїди сприяють поліпшенню метаболізму, мають сечогінну та гепатопротекторну дію; алкалоїди у складі скріпа забезпечують знеболюючий ефект; кипрей насичений цілим комплексом вітамінів, мікро- та макроелементів (вітамін С, залізо, калій, магній, бір, кумарини).Показання до застосуванняпри захворюваннях шлунково-кишкового тракту (порушення метаболізму, запори, нетравлення шлунка, коліт, гастрит, виразка шлунка, запалення слизових шлунково-кишкового тракту, кровотечі); Іван-чай має м'яку в'яжучу і обволікаючу дію, знімає біль і запалення. при гострих та хронічних запаленнях сечоводів та сечового міхура, аденомі передміхурової залози, простатиті; Регулярний прийом чаю з кіпрю допоможе уповільнити збільшення простати, зняти запалення та біль. У деяких випадках, чоловікам, які страждають на аденому простати і приймають Іван-чай, навіть вдається уникнути операції. Корисний Іван-чай і післяопераційний період, т.к. сприяє швидкому відновленню. для зняття втоми (безсоння, занепад сил, синдром хронічної втоми, головний біль); Здавна відомо про заспокійливі властивості Іван-чаю. Іван-чай благотворно впливає на ЦНС людини, допомагає зняти напругу та втому, позбутися головного болю, перемогти безсоння. для зміцнення імунітету; Трава іван-чай – справжній рекордсмен за вмістом вітаміну С. Науково доведено, що в ньому міститься більше вітаміну С, ніж у цитрусових чи чорній смородині. Іван чай незамінний помічник імунітету будь-якої пори року: у холоди теплий ароматний напій допоможе зігрітися і вберегтися від застудних та вірусних захворювань, у періоди міжсезоння заповнить нестачу вітамінів в організмі, додасть бадьорості та сил. Під час хвороби відвар іван-чаю допоможе активізувати захисні сили організму, забезпечить необхідний баланс вітамінів та мікроелементів, прискорить процес одужання. Іван-чай можна використовувати для полоскання горла при ангіні, ларингіті та ін. для покращення самопочуття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Спосіб застосування та дози1 столову ложку сухого листя кипрію залити 1 склянкою холодної води і кип'ятити на повільному вогні протягом 15 хвилин, отриманий відвар наполягати 2год. і процідити. Приймати по 13 склянки 3 десь у день півгодини до їжі. Відвар кипрію також можна пити як звичайний чай.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
248,00 грн
196,00 грн
Дозування: 250 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Кларитроміцин.
Дозування: 500 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Діюча речовина: Кларитроміцин. .
ХарактеристикаКонюшина лучна застосовується при застуді, кашлі, легеневих захворюваннях, болях у грудях, бронхіальній астмі, туберкульозі легень, кашлюку, при застудних захворюваннях, епідимічному паротиті, лихоманці, малярії, недокрів'ї, безсонні, гіпертонії, стенокардії, головних болях і головних болях ниркового походження; при запальних захворюваннях піхви та прямої кишки, при васкулітах, облисіння, посидінні волосся, вітіліго.Інструкція6 пакетик залити склянкою гарячої кип'яченої води, накрити кришкою, дати настоятися 15-30 хвилин. Рекомендується пити 1/4 склянки 4-5 разів на день.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна непридатність вагітність годування грудьми.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 100 мг Фасування: N6 Форма випуску таб. вагінальні Действующее вещество: Клотримазол. .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл: кофеїн бензоат натрію 200 мг. 1 мл – ампули (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для підшкірного та субкон'юнктивального введення.Фармакотерапевтична групаПсихостимулюючий та аналептичний засіб, похідний метилксантину. Конкурентно блокує центральні та периферичні А1 та А2 аденозинові рецептори. Гальмує активність ФДЕ у ЦНС, серці, гладком'язових органах, скелетних м'язах, жировій тканині, сприяє накопиченню в них цАМФ та цГМФ (цей ефект спостерігається при застосуванні лише у високих дозах). Стимулює центри довгастого мозку (дихальний та судинно-руховий), а також центр n.vagus, надає прямий збуджуючий вплив на кору головного мозку. У високих дозах полегшує міжнейрональну провідність у спинному мозку, посилюючи спинномозкові рефлекси. Підвищує розумову та фізичну працездатність, стимулює психічну діяльність, рухову активність, вкорочує час реакцій, тимчасово зменшує втому та сонливість. У малих дозах переважає ефект стимуляції, а великих - ефект пригнічення нервової системи. Частішає та поглиблює дихання. Зазвичай позитивний іно-, хроно-, батмо- і дромотропний ефект (оскільки вплив на ССС складається з прямого стимулюючого впливу на міокард і одночасного збудливого впливу на центри n.vagus, результуючий ефект залежить від переважання тієї чи іншої дії). Стимулює судинно-руховий центр і надає безпосередню релаксуючу дію на судинну стінку, що призводить до розширення судин серця, скелетних м'язів і нирок, при цьому тонус церебральних артерій підвищується (викликає звуження судин головного мозку, що супроводжується зниженням мозкового кровотоку та тиску кисню в головному). АТ змінюється під дією судинних та серцевих механізмів впливу кофеїну: при нормальному вихідному АТ кофеїн не змінює або злегка підвищує його, при артеріальній гіпотензії нормалізує його. Чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру (в т.ч. бронходилатируючий ефект), на поперечносмугасту - стимулюючу. Підвищує секреторну активність шлунка. Має помірну діуретичну дію, що зумовлено зниженням реабсорбції іонів натрію та води у проксимальних та дистальних ниркових канальцях, а також розширення судин нирок та збільшення фільтрації у ниркових клубочках. Знижує агрегацію тромбоцитів та вивільнення гістаміну з опасистих клітин. Підвищує основний обмін: збільшує глікогеноліз, збільшує ліполіз.Клінічна фармакологіяПрепарат з ангіопротекторною та покращує мікроциркуляцію дією для застосування в офтальмології. Психостимулятор та аналептик.Показання до застосуванняЗахворювання, що супроводжуються пригніченням ЦНС, функцій серцево-судинної та дихальної систем (в т.ч. отруєння опіоїдними анальгетиками, інфекційні захворювання), спазми судин головного мозку, зниження розумової та фізичної працездатності, сонливість.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, органічні захворювання серцево-судинної системи (зокрема виражений атеросклероз), глаукома, підвищена збудливість, порушення сну, старечий вік.Побічна діяЗ боку ЦНС: порушення сну, збудження, занепокоєння; при тривалому застосуванні можливе звикання. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, аритмії. З боку травної системи: нудота, блювання.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні зменшується дія снодійних препаратів та засобів для наркозу. При одночасному застосуванні можливе посилення дії анальгетиків-антипіретиків, саліциламіду, напроксену. При одночасному застосуванні естрогенів (гормональних контрацептивів, засобів для ЗГТ) можливе підвищення інтенсивності та тривалості дії кофеїну за рахунок інгібування естрогенами ізоферменту CYP1A2. При одночасному застосуванні аденозину кофеїн зменшує підвищену ЧСС та зміни АТ, спричинені інфузією аденозину; зменшує вазодилатацію, зумовлену дією аденозину. При одночасному застосуванні можливе підвищення біодоступності, швидкості всмоктування та концентрації в плазмі ацетилсаліцилової кислоти. При одночасному застосуванні мексилетин зменшує кліренс кофеїну та підвищує його концентрацію у плазмі, мабуть, за рахунок інгібування мексилетином метаболізму кофеїну в печінці. Метоксален зменшує виведення кофеїну з організму з можливим посиленням його ефекту та розвитком токсичної дії. Внаслідок індукції мікросомальних ферментів печінки під впливом фенітоїну при його одночасному застосуванні відбувається прискорення метаболізму та виведення кофеїну. Флуконазол та тербінафін викликають помірне підвищення концентрації кофеїну в плазмі крові, кетоконазол – менш виражене. Найбільш виражені збільшення AUC та зменшення кліренсу спостерігаються при одночасному застосуванні кофеїну з еноксацином, ципрофлоксацином, піпемідовою кислотою; менш виражені зміни – із пефлоксацином, норфлоксацином, флероксацином. При одночасному застосуванні кофеїн прискорює всмоктування ерготаміну.Спосіб застосування та дозиВводять підшкірно або приймають внутрішньо. Дорослим – по 100-200 мг 2-3 рази на добу; дітям – по 25-100 мг 2-3 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе застосування у вигляді моно-або у складі комбінованої терапії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Ацетилсаліцилова кислота + Кофеїн + Парацетамол.
224,00 грн
207,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаГліцерин (носій), нейтральна водна β-галактозидаза (фермент лактаза). Харчова цінність на одну дозу (4 краплі): Кількість порцій 15 мл: 90 Об'єм порції: 180 мг (4 краплі) Фермент лактазу: 810 одиниць Упаковка: флакон 15мл.ХарактеристикаПротягом перших місяців життя деякі діти не можуть повноцінно засвоювати лактозу, що міститься у молоці. Це може спричинити виникнення колік у дітей. Колиф лактаза розщеплює основну кількість лактози у звичному для вашої дитини молочному харчуванні (грудне молоко або молочна суміш) перед його годуванням, завдяки чому молоко засвоюється краще. Було проведено клінічні дослідження Коліф. Перше – у центрі для недоношених дітей (Cork University Hospital) в Ірландії. Воно показало чудовий ефект у немовлят із кольками. Спостерігалося значне скорочення тривалості плачу у дітей, яким препарат додавали у грудне молоко за деякий час до годування. №1 у Великій Британії - 20 років застосування по всьому світу (включаючи Велику Британію, США, Канаду, Австралію, Китай). Удостоєний нагород Незалежної Спільноти Фармацевтів (Великобританія) у номінації Аптечний продукт 2018 року. Висока ефективність – коліки зазвичай проходять через 2-3 дні. • Безпека - єдина лактаза в Росії для дітей від народження, що успішно пройшла міжнародні клінічні випробування Не треба чекати - при грудному вигодовуванні після додавання препарату до молока можна відразу годувати грудьми. Тільки натуральні компоненти - містить фермент лактазу, виділений із дріжджів, гліцерин та воду. • Не містить – барвників, консервантів, штучних смакових добавок, лактози, глютена, сої, молочного білка, морепродуктів, яєчного білка, ГМО. Європейська якість – виробляється в Ірландії за найвищим міжнародним стандартом якості та контролю виробництва GMP (good manufacturing practice). Срібний призер у номінації вибір споживача Best Baby and Toddler Gear 2017 (Велика Британія), фіналіст конкурсу Made for Mums Awards 2017 (Велика Британія), удостоєний бронзової нагороди National Parenting Product Awards (Ірландія).Властивості компонентівЕнергетична цінність: 0.938 кДж/0.223 ккал Вода: 83 мг Білки: 1.8 мг Жири: 1.8 мг Вуглеводи: 1.8 мгРекомендуєтьсяДля кращого засвоєння молокаПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДля дітей до 1 року на грудному вигодовуванні: 4 краплі перед годуванням зцідити кілька столових ложок молока; додати до молока 4 краплі Коліф краплі для дітей, ретельно перемішати; почати годування з цієї порції, потім догодувати із грудей. Для дітей до 1 року на штучному вигодовуванні: 4 краплі додати 4 краплі Коліф краплі для дітей безпосередньо у весь обсяг призначений для годування теплої (не гарячої!) молочної суміші; ретельно перемішати, почекати 30 хвилин, періодично збовтуючи суміш; потім годувати дитину як завжди. Якщо готувати молочну суміш заздалегідь: 2 Краплі додати 2 краплі Коліф краплі для дітей безпосередньо у весь обсяг призначений для годування теплої (не гарячої!) молочної суміші; поставити в холодильник мінімум на 4 години (використовувати суміш протягом 12 годин); підігріти до потрібної температури та годувати дитину у звичайному режимі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОдна крапля містить 2 мкг (80 МО) вітаміну Д3, розчиненого у кокосовому олії. Упаковка: Флакон 20 млОпис лікарської формиЧи не є лікарським засобом. БАД.ХарактеристикаКолиф Вітамін Д3 у краплях – це натуральний жиророзчинний вітамін Д з ланоліну овечої вовни, природним способом надходить в організм, завдяки очищеному кокосовому маслу-носителю, повторюючи природний спосіб надходження вітаміну Д3 з їжею. Вітамін Д3 необхідний для нормального формування кісткового скелета та зубів у дітей раннього віку, а також для профілактики рахіту. Безпечний - у складі тільки Вітамін Д3 і кокосове масло - не викликає алергію. Не містить бензиловий спирт, емульгатори, ароматизатори, консерванти та барвники, які можуть викликати алергію та побічні реакції. Органічний – вітамін Д3 виділений з ланоліну овечої вовни (не синтезований штучно), тому не порушена природна структура молекули. Натуральне походження Д3 обумовлює природне та повноцінне засвоєння організмом вітаміну Д3 в очищеній кокосовій олії Ризик передозування зведений до мінімуму, оскільки препарат містить лише 80 МЕ вітаміну Д3 в одній краплі при добовій нормі 400 МЕ в 5 краплях, тому одна або дві зайві краплі не стануть причиною побічних явищ. Легко комбінувати з іншими вітамінними препаратами або молочними сумішами, питвом та їжею. Ефективність - підтверджена багаторічним досвідом застосування в Європі та США у дітей раннього віку та вагітних. Вища якість - виробляється Qualiphar NV (Бельгія) на замовлення Crosscare Ltd. (Ірландія) – лідируюча компанія з вивчення процесу колік та їх лікування, виробник лінійки продуктів для дитячого та материнського здоров'я. Процес виробництва відповідає найвищому міжнародному стандарту якості та контролю виробництва GMP.Властивості компонентівВсі компоненти є натуральними і є безпечними для організму. Не містить штучних ароматизаторів, консервантів та барвників.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі для дітей – додаткового джерела вітаміну Д3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем-педіатром.Спосіб застосування та дозиПриймати під час їжі, додавши до будь-якого пиття або їжі кімнатної температури або безпосередньо в рот. Тримати флакон вертикально для правильного дозування. дітям від 1,5 до 3 років по 2 краплі 1 раз на добу під час їжі. дітям старше 3-х років по 5 крапель 1 раз на добу під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗберігати в непокритій заводській упаковці 48 міс. з дати виробництва у темному сухому місці за температури не вище +25°С. Розкритий флакон зберігати трохи більше 18 місяців за нормальної температури не вище +25°С.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні компоненти, що діють: гідролізат колагену, вітамін С. Порошок 8 р. №7.Фармакотерапевтична групаГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену. Діючи разом, гідролізат колагену та вітамін С сприяють зміцненню та відновленню сполучної тканини, особливо після травм, операцій, різних захворювань суглобів, запобігають дегенеративним процесам у суглобах.Властивості компонентівГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену.Показання до застосуванняДля покращення функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; має аналгетичну та протизапальну дію; покращує рухливість та функції уражених суглобів; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату; сприяє консолідації переломів кісток; активізує формування кісткової мозолі; як джерело амінокислот (проліну та оксипроліну у складі гідролізату колагену), додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗаборонено приймати під час вагітності.Спосіб застосування та дозиПриймати 1 раз на день з їдою. Тривалість прийому –1-1,5 місяця. Рекомендується 2-3 прийоми на рік. Спосіб приготування: дорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянки води, соку або будь-якого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗасіб не є ліками, проте перед початком його використання важливо проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні компоненти, що діють: гідролізат колагену, вітамін С. Порошок 8 р. №7.Фармакотерапевтична групаГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену. Діючи разом, гідролізат колагену та вітамін С сприяють зміцненню та відновленню сполучної тканини, особливо після травм, операцій, різних захворювань суглобів, запобігають дегенеративним процесам у суглобах.Властивості компонентівГідролізат колагену - природне збалансоване джерело амінокислот, необхідних для відновлення суглобів, зв'язок та сухожилля, синтезу внутрішньосуглобової рідини. Вітамін С бере участь в обміні речовин та синтезі колагену.Показання до застосуванняДля покращення функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; має аналгетичну та протизапальну дію; покращує рухливість та функції уражених суглобів; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату; сприяє консолідації переломів кісток; активізує формування кісткової мозолі; як джерело амінокислот (проліну та оксипроліну у складі гідролізату колагену), додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяЗаборонено приймати під час вагітності.Спосіб застосування та дозиПриймати 1 раз на день з їдою. Тривалість прийому –1-1,5 місяця. Рекомендується 2-3 прийоми на рік. Спосіб приготування: дорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянки води, соку або будь-якого напою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗасіб не є ліками, проте перед початком його використання важливо проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДемінералізована вода; гліцерин; гідролізат колагену; екстракти м'яти, шавлії; гідроксиетилцелюлоза; натрій карбоксиетилцелюлоза; екстракти брусниці, бруньок нирок сосни; ефірні олії ялиці, розмарину; метилпарабен; пропілпарабен; діазолідиніл, сечовина, екстракт червоного перцю. Упаковка: туба 75млХарактеристикаГідролізат колагену є особливою легкозасвоюваною формою колагену - найважливішого компонента сполучної тканини, що входить до складу хрящів, сухожиль, зв'язок, кісток, зубів, шкіри та кровоносних судин. Гель ефективний для зняття напруги м'язів після фізичних навантажень та активних занять спортом. Він швидко знімає біль, сприяє поліпшенню кровообігу і має протизапальну дію. Формула гелю дозволяє його біоактивним компонентам глибоко проникати у тканини. Препарат пройшов дерматологічне тестуванняІнструкціяНанести гель на відповідні ділянки шкіри масажними рухами.Показання до застосуванняСприяє покращенню функціонального стану опорно-рухової системи; ефективний у комплексній терапії при дегенеративно-дистрофічних захворюваннях; ефективний у комплексній терапії травматичних уражень опорно-рухового апарату.Побічна діяУ разі появи алергічних реакцій слід припинити застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагену; мальтодекстрин; глюкозамін гідрохлорид; ксантанова камедь, вітамін С; ароматизатор вишня; підсолоджувач сукралоза, барвник кармін Е 120ХарактеристикаКолаген Ультра плюс глюкозамін зі смаком вишні – незамінний засіб для покращення рухливості суглобів, зняття болючого синдрому під час відновлення після травм або фізичних навантажень. За ефективність засобу відповідають два елементи, що містяться в ньому – гідролізат колагену та глюкозамін. Їхня спільна дія робить процес зміцнення та оновлення сполучних тканин набагато швидшим. Глюкозамін, що міститься в даному продукті Колаген Ультра, крім регенеративних властивостей має м'яку протизапальну дію. Він запобігає захворюванням суглобів, і знімає біль у м'язах. Крім того, глюкозамін бере участь в утворенні суглобових хрящів, зв'язок та сухожилля.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, підвищена згортання крові та сечокислий діатез з явищами оксалурії, фенілкетонурія (за наявності аспартаму).Спосіб застосування та дозиДорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянці води, соку або будь-якого напою. Приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому: 1-1,5 місяці. Рекомендується спільно з препаратом застосовувати зовнішньо у проблемних місцях крем та гель «Колаген Ультра», що містять гідролізат колагену та глюкозамін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується порадитись із лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГідролізат колагену, лактат кальцію, мальтодекстрин, ксантанова камедь, вітамін С; ароматизатор (яблуко); підсолоджувач сукралоза, барвник аннато Е160; кальциферол (вітамін Д3).ХарактеристикаКолаген Ультра плюс глюкозамін зі смаком вишні – незамінний засіб для покращення рухливості суглобів, зняття болючого синдрому під час відновлення після травм або фізичних навантажень. За ефективність засобу відповідають два елементи, що містяться в ньому – гідролізат колагену та глюкозамін. Їхня спільна дія робить процес зміцнення та оновлення сполучних тканин набагато швидшим. Глюкозамін, що міститься в даному продукті Колаген Ультра, крім регенеративних властивостей має м'яку протизапальну дію. Він запобігає захворюванням суглобів, і знімає біль у м'язах. Крім того, глюкозамін бере участь в утворенні суглобових хрящів, зв'язок та сухожилля.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю, підвищена згортання крові та сечокислий діатез з явищами оксалурії, фенілкетонурія (за наявності аспартаму).Спосіб застосування та дозиДорослим розвести вміст 1 пакета на 1/2 склянці води, соку або будь-якого напою. Приймати 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому: 1-1,5 місяці. Рекомендується спільно з препаратом застосовувати зовнішньо у проблемних місцях крем та гель «Колаген Ультра», що містять гідролізат колагену та глюкозамін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується порадитись із лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
814,00 грн
239,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВітамін A (комплекс каротиноїдів з водорості Дуналієли), Вітамін С (з Ацероли (ягоди), Вітамін D (з риб'ячого жиру), Вітамін К (з листя шпинату), Вітамін E (токофероли та токотрієноли), Холін (бітартрат), Інозитол На основі висівок коричневого рису: Ніацин, Параамінобензойна кислота, Пантотенова кислота, Вітамін B2, Вітамін B6, Вітамін B1, Фолієва кислота, Біотин, Вітамін В12, Кальцій, Магній, Фосфор, Цинк, Марганець, Бор (хелат), Железо ( Мідь (хелат), Йод (з Келп), Хром (хелат), Ванадій (хелат), Селен (аміноат), Молібден (хелат). Властивості компонентівАнтиоксиданти захищають організм від активних радикалів, сприяють підвищенню імунітету та перешкоджають виникненню цілого ряду захворювань. Токотрієнол має всі властивості d-альфа-токоферолу, діючи при цьому в 40-50 разів ефективніше.
Дозування: 25 % Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Нікетамід. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасовка: N1 Форма выпуска: капли д/приема внутрь. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКропивий лист (Urticae folia).ХарактеристикаШматочки листя різної форми, що проходять крізь сито з отворами розміром 7 мм. Колір темно-зелений. Запах слабкий. Смак водного вилучення гіркуватий. Кропивий лист містить вітамін К, аскорбінову кислоту, каратиноїди, хлорофіл, дубильні речовини, пантотенову кислоту, флавоноїди, органічні кислоти та інші біологічно-активні речовини. Настій листя кропиви має кровоспинну дію, підвищує тонус матки.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, закривають кришкою і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл.Показання до застосуванняРясні менструальні кровотечі у складі комплексної терапії, нерясні кровотечі у посткоагуляційний період лікування ерозії шийки матки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, гіперкоагуляція, кровотечі (при захворюваннях, що потребують оперативного втручання та пухлин), вагітність, дитячий вік до 12 років. З обережністю застосовувати при нирковій недостатності.Побічна діяМожливі алергічні реакції, гіперкоагуляція.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо у вигляді настою дорослі та діти з 12 років по 1 столовій ложці 3-4 рази на день за 30 хвилин до їди.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнене листя кропиви. Упаковка 35 г.Фармакотерапевтична групаГемостатичне, гемопоетичне, вазоконстрикторне, регенерацію стимулююче, С-вітамінне, К-вітамінне, волосся, що покращує харчування, гіполіпідемічне, жовчогінне, протизапальне, уретотонізуюче, спазмоміметичне.ІнструкціяНастій приймають внутрішньо в теплому вигляді дорослі та діти старше 12 років по 1 столовій ложці 3-4 рази на день за 30 хвилин до їди. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняЗастосовують як кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових і кишкових кровотечах, а також при атеросклерозі, залізодефіцитній анемії, цукровому діабеті, холециститах, гастритах, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, трофічних виразках, фур, та покращення росту волосся.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, гіперкоагуляція, кровотечі (при захворюваннях, що потребують оперативного втручання, пухлин), вагітність, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати вагітним та в період грудного вигодовування. Забороняється приймати дітям віком до 12 років.Спосіб застосування та дозиБлизько 5 г (1 столова ложка) листя кропиви поміщають в емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі. сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКропивий лист (Urticae folia).ХарактеристикаШматочки листя різної форми, що проходять крізь сито з отворами розміром 7 мм. Колір темно-зелений. Запах слабкий. Смак водного вилучення гіркуватий. Кропивий лист містить вітамін К, аскорбінову кислоту, каратиноїди, хлорофіл, дубильні речовини, пантотенову кислоту, флавоноїди, органічні кислоти та інші біологічно-активні речовини. Настій листя кропиви має кровоспинну дію, підвищує тонус матки.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, закривають кришкою і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл.Показання до застосуванняРясні менструальні кровотечі у складі комплексної терапії, нерясні кровотечі у посткоагуляційний період лікування ерозії шийки матки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, гіперкоагуляція, кровотечі (при захворюваннях, що потребують оперативного втручання та пухлин), вагітність, дитячий вік до 12 років. З обережністю застосовувати при нирковій недостатності.Побічна діяМожливі алергічні реакції, гіперкоагуляція.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо у вигляді настою дорослі та діти з 12 років по 1 столовій ложці 3-4 рази на день за 30 хвилин до їди.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнене листя кропиви. Упаковка 35 г.Фармакотерапевтична групаГемостатичне, гемопоетичне, вазоконстрикторне, регенерацію стимулююче, С-вітамінне, К-вітамінне, волосся, що покращує харчування, гіполіпідемічне, жовчогінне, протизапальне, уретотонізуюче, спазмоміметичне.ІнструкціяНастій приймають внутрішньо в теплому вигляді дорослі та діти старше 12 років по 1 столовій ложці 3-4 рази на день за 30 хвилин до їди. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняЗастосовують як кровоспинний засіб при легеневих, ниркових, маткових і кишкових кровотечах, а також при атеросклерозі, залізодефіцитній анемії, цукровому діабеті, холециститах, гастритах, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, трофічних виразках, фур, та покращення росту волосся.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, гіперкоагуляція, кровотечі (при захворюваннях, що потребують оперативного втручання, пухлин), вагітність, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати вагітним та в період грудного вигодовування. Забороняється приймати дітям віком до 12 років.Спосіб застосування та дозиБлизько 5 г (1 столова ложка) листя кропиви поміщають в емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі. сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКонц. екстракт коріння родіоли чотиричленної (червоної щітки); антиокислювач: лимонна, аскорбінова кислота, консервант: бензоат натрію. ФармакодинамікаПротизапальна, антибактеріальна, імуностимулююча, нормалізує обмін речовин.
Склад, форма випуску та упаковкаКореневища з корінням червоної щітки (родіола чотиричленна). Форма випуску: подрібнена суміш рослинної сировини, по 25 г у картонній коробці. У фільтр - пакети для разової заварки по 2,0 г, упаковані в картонну коробку по 20 шт.Характеристика«Червона щітка – Біокор» – чайний трав'яний напій на основі кореневищ червоної щітки. Сприяє покращенню функціонального стану жіночої статевої сфери, нормалізації гормонального балансу та збереженню репродуктивного здоров'я. Завдяки вмісту фітогормонів червона щітка нормалізує гормональний баланс. Червона щітка сприяє зміцненню імунітету та підвищує загальні захисні сили організму.Властивості компонентівКлітковина, що міститься в ній, стимулює роботу ШКТ і перешкоджає формуванню жирових клітин. Висівки пшеничні. Висівки сприяють очищенню організму від токсинів та шлаків, нормалізують роботу кишечника. Лецитин. Лецитин є діючою речовиною про гепатопротекторів, покликаних попереджати захворювання печінки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (4,0 г) або 1 столову ложку суміші залити 1 склянкою (200 мл) окропу, накрити кришкою і наполягати 45 хвилин, процідити. Приймати дорослим по 50-100 мл 3 рази на день під час їжі як біологічно активну добавку до їжі – додаткового джерела дубильних речовин (таніна) та флавоноїдів. Вживання 1,5 склянки чаю (300 мл) забезпечує адекватний рівень споживання дубильних речовин (таніна) не менше ніж на 30% (не менше 100 мг), флавоноїдів (рутина) не менше ніж на 15% (не менше 5 мг). Тривалість прийому – 1 місяць.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрушини кора містить антраглікозиди франгулін, гюкофрангулін, франгулаемодин, хризофанову кислоту, дубильні речовини, органічні кислоти, цукру, алколоїди та інші біологічно активні речовини.Опис лікарської формиСуміш частинок кори, жовтувато-коричневого кольору з коричневими і зеленими вкрапленнями, що проходить крізь сито з отворами розміром 2 мм. Запах слабкий. Смак водного вилучення гіркуватий.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження.Інструкція3 фільтр-пакети (6,0 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, закривають і настоюють протягом 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді дорослі та діти старше 12 років по 1/2 склянки на ніч та вранці. Курс лікування 2-3 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати. Приготовлений настій - у прохолодному місці трохи більше 2-х діб.Показання до застосуванняХронічний запор.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до препарату, запори неврогенного та ендокринного походження, спастичні запори, кишкова непрохідність, синдром гострого живота, апендицит, ентерит, коліт, метрорагія, гострі гарячкові стани. Вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірні висипи), відчуття дискомфорту в животі (метеоризм, спастичні болі, нудота).ПередозуванняКолікоподібні болі в животі, тенезми, нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препаратів жостеру може розвинутись звикання та ослаблення або відсутність проносного ефекту, тому доцільно чергувати їх з іншими проносними засобами. Можливе фарбування сечі у жовтий колір, що не вимагає відміни препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчено.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрушини кори.Опис лікарської формиСуміш частинок жовтувато-коричневого кольору з коричневими та зеленувато-коричневими вкрапленнями. Запах слабкий. Смак водного вилучення гіркуватий.ХарактеристикаКора жостеру містить антрацепохідні, хризофанову кислоту, дубильні речовини, органічні кислоти, ефірну олію.Фармакотерапевтична групаПроносний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастій кори жостеру виявляє проносну дію, обумовлену наявністю антраценпохідних глікозидів, що викликають подразнення рецепторів слизової оболонки товстого кишечника. Проносний ефект зазвичай настає через 8 - 12 годин після прийому препарату.Інструкція2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хвилин. Фільтр-пакети віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки на ніч чи вранці.Показання до застосуванняХронічний запор.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, запори неврогенного та ендокринного походження, спастичні запори, кишкова непрохідність, кровотечі, синдром гострого живота, апендицит, ентерит, коліт, гострі гарячкові стани. Вагітність, період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При передозуванні можливі колікоподібні болі у животі, тенезми, відчуття дискомфорту у животі, забарвлення сечі у жовтий колір. Тривалий прийом призводить до звикання та послаблення або відсутності проносного ефекту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривале застосування препарату без консультації лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаВідвар кори крушини має м'яку проносну дію. Проносний ефект зазвичай настає через 8-12 годин після прийому препаратів жостеру.ІнструкціяБлизько 12 г (2 столові ложки) кори поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані при частому помішуванні 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хвилин, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до початкового обсягу 200 мл. Приймають по 1/2 склянки на ніч та вранці. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.РекомендуєтьсяЗастосовують як проносне засіб при хронічних запорах.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 15% Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Ксантинолу нікотинат. .
Дозування: 0. 05 % Фасовка: N1 Форма выпуска: капли Действующее вещество: Ксилометазолин. .
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма випуску: краплі Действующее вещество: Ксилометазолин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКукурудзи стовпчики з приймочками.Опис лікарської формиПодрібнена сировина. Ниткоподібні шматочки стовпчиків і рилець, що проходять крізь сито з отворами розміром 7 мм. Колір коричневий, коричневий, світло-жовтий. Запах слабкий, своєрідний. Смак водного вилучення з відчуттям слизової оболонки.ХарактеристикаСтовпчики та приймочки кукурудзи містять вітамін К аскорбінову, пантотенову кислоти, каротиноїди, сапоніни, смолисті речовини, ефірну олію, макро- та мікроелементи та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідвар стовпчиків з приймочками кукурудзи має жовчогінну дію має діуретичні властивості.ІнструкціяДля приготування відвару 10 г (3 столові ложки) сировини поміщають в емальований посуд заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 30 хв охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хв проціджують залишок. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Дорослі приймають по 1-3 столові ложки кожні 3-4 години. Відвар перед вживанням збовтують.Показання до застосуванняХронічний гепатит; некалькульозний холецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів набряковий синдром пов'язаний з порушенням функції нирок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; жовчнокам'яна хвороба; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнена трава лабазника в'язлистого.ХарактеристикаЛабазник в'язлистий (таволга) трава (50г).Дія на організмВ'яжучий, антибактеріальний, кровоспинний, потогінний та протизапальний, жовчогінний, спазмолітичний, репаративний, седативний, загальнозміцнюючий, антигельмінтний засіб.ІнструкціяНастій приймати по 1/3 склянки 2-3 десь у день. Відвар приймати по 1-2 столових ложки 3 десь у день їжі.Показання до застосуванняПри запальних процесах органів дихання, епілепсії, ревматизмі, подагрі, набряках, геморої, грижі, проносах, безсонні, ядусі, анемії; як сечогінний при захворюваннях нирок та сечового міхура; при істеричних судомах. Зменшує проникність судин, регулює вуглеводний обмін. Чинить антитоксичну дію при укусах змій, скажених тварин і отруєння солями важких металів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Спосіб застосування та дозиНастій: 2 столові ложки подрібненої сировини залити 1 склянкою окропу. Дати настоятися у термосі 20 хвилин. Процідити. Відвар: 2 столові ложки подрібненої сировини залити 1 склянкою гарячої кип'яченої води. Кип'ятити на слабкому вогні 3-4 хвилини, помішуючи. Наполягти 2 години. Процідити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні - 100 гр. Активні речовини: Atropa belladonna ex herba ferm 33a (атропа беладонна) D3 – 1 г; Lachesis aquos. (лахезис) D11 – 1 г; Hepar sulfuris (Hepar sulfuris calcareum) (гепар сульфуріс (гепар сульфуріс калькареум)) D7 -1 г; Mercurialis perennis ferm 34c (Mercurialis ex herba ferm 34c) (меркуріаліс переніс (меркуріаліс)) D5 – 1 г; допоміжні речовини: цукрова крупка до 100 г. 10 г – банки темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиГранули гомеопатичні однорідні, правильної кулястої форми, білого із сірим або кремовим відтінком кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат із протизапальною дією.ФармакодинамікаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії локалізованих запальних процесів (в т.ч. аднексит, тонзиліт, фурункульоз).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до окремих компонентів препарату; вік до 18 років (через нестачу клінічних даних); вагітність; період лактації; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період лактації. У зв'язку з недостатністю клінічних даних протипоказано застосування у дітей віком до 18 років.Побічна діяНа даний момент інформація про побічні дії препарату відсутня. Можливі алергічні реакції. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПо 5-10 гранул 3-5 разів на день під язик до повного розсмоктування. Приймати не менше ніж за півгодини до їди або через півгодини та більше після їди. Тривалість застосування препарату визначається лікарем залежно від тяжкості симптомів захворювання та індивідуальної чутливості пацієнта. Курс лікування – 28 днів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря. При відсутності терапевтичного ефекту протягом 3-5 днів прийому препарату, а також появі побічних ефектів слід звернутися до лікаря. Застосування препарату не замінює інших лікарських засобів, призначених лікарем. Інформація для хворих на цукровий діабет: максимальна добова доза препарату в цукрових гранулах містить 0.12 хлібної одиниці. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
329,00 грн
293,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛігнін гідролізний (Біосорб-М - природний ентеросорбент) 0,365 г/таб (0,345г у перерахунку на суху речовину), лактулоза 0,180 г/таб, крохмаль (стабілізатор), магнію стеарат (антистежуючий агент), аеросил (антислеж. Харчова цінність та енергетична цінність на 100 г продукту: білки – 1,8 г, жири – 2,47 г, вуглеводи – 84,39 г, енергетична цінність (калорійність) – 1596,02 кДж/367 ккал.ХарактеристикаЛігнін (від лат. lignum - Дерево, деревина) являє собою природний полімер, що міститься в клітинах судинних рослин і деяких водоростях. Лігнін має ентеросорбуючий, дезінтоксикаційний, протидіарейний, антиоксидантний, гіполіпідемічний та комплексоутворюючий ефект. Зв'язує різні мікроорганізми, продукти їх життєдіяльності, токсини екзогенної та ендогенної природи, алергени, ксенобіотики, важкі метали, радіоактивні ізотопи, аміак, двовалентні катіони та сприяє їх виведенню через ШКТ. Компенсує нестачу природних харчових волокон у їжі людини, позитивно впливаючи на мікрофлору товстого кишечника та на неспецифічний імунітет. Лактулозу одержують із молочного цукру – лактози методом хімічної модифікації. Вона є білою кристалічною речовиною без запаху, солодкою на смак, добре розчинною у воді. Оскільки в організмі людини немає ферментів бетаглікозидаз, здатних розщеплювати лактулозу у верхньому відділі шлунково-кишкового тракту, вона проходить транзитом у товстий кишечник, де використовується його корисною мікрофлорою як джерело енергії та вуглецю. Це сприяє збільшенню чисельності біфідо- та лактобактерій. В результаті метаболізму ними лактулози в товстому кишечнику накопичуються молочна, масляна, оцтова та інші жирні кислоти, знижується рН середовища, внаслідок чого пригнічується гнильна та патогенна мікрофлора. Лактулоза стимулює функцію печінки, має імуномодулюючу дію.ФармакокінетикаАбсорбція компонентів лактулози слабка – до 3%. Лігнін не всмоктується та виводиться з кишечника протягом 24 годин.ФармакодинамікаФармакологічна дія препарату обумовлена властивостями активних компонентів, що входять до складу - лігніну та лактулози. Лігнін гідролізний - природний ентеросорбент, що складається з продуктів гідролізу компонентів деревини, має високу сорбуючу активність і неспецифічну дезінтоксикаційну дію. Зв'язує в кишечнику та виводить з організму патогенні бактерії та бактеріальні токсини, лікарські препарати, солі важких металів, алкоголь, алергени, а також надлишок деяких продуктів обміну речовин, у тому числі білірубін, холестерин, гістамін, серотонін, сечовину, інші метаболіти, відповідальні за розвиток ендогенного токсикозу Чи не токсичний, не всмоктується, повністю виводиться з кишечника протягом 24 год. Лактулоза – синтетичний дисахарид, молекула якого складається із залишків галактози та фруктози. Лактулоза в шлунку та верхніх відділах кишечника не всмоктується та не гідролізується. Вивільнена з таблеток лактулоза в товстому кишечнику як субстрат ферментується нормальною мікрофлорою кишечника, стимулюючи ріст біфідобактерій та лактобацил. В результаті гідролізу лактулози в товстому кишечнику утворюються органічні кислоти - молочна, оцтова і мурашина, що пригнічують зростання патогенних мікроорганізмів і зменшують внаслідок цього продукцію азотовмісних токсичних речовин. Описаний процес призводить до збільшення осмотичного тиску у просвіті товстого кишечника та стимулювання перистальтики. Комплексна дія препарату спрямована на нормалізацію мікробіоценозу товстого кишечника та зниження інтенсивності ендогенних токсичних станів. Застосування препарату в комплексній терапії бактеріального вагінозу (дисбіозу піхви) призводить до підвищення ефективності терапії, у тому числі збільшення кількості лактобацил у піхві, а також ефективного пригнічення зростання умовно-патогенної флори.РекомендуєтьсяРекомендовано як БАД додаткове джерело нерозчинних харчових волокон та лактулоз.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, непрохідність кишечника, шлунково-кишкові кровотечі, галактоземія. Небажано використовувати препарат при загостренні виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечника.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та годування груддю препарат може застосовуватись лише після попередньої консультації з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції на компоненти препарату, рідко – метеоризм, діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе зниження лікувального ефекту деяких препаратів, що одночасно приймаються внутрішньо.Спосіб застосування та дозиВсередину, за потреби після попереднього подрібнення, запиваючи водою, за годину до їжі та прийому інших лікарських засобів. При дисбактеріозі кишечника: дорослим та дітям старше 12 років – по 2-3 таблетки 3 рази на день; дітям від 8 до 12 років – по 1-2 таблетки 3 рази на день; дітям від 3 до 7 років – по 1 таблетці 3 рази на день; дітям від 1 року до 3 років – по 1/2 таблетки 3 рази на день. При бактеріальному вагінозі (дисбіозі піхви): По 2 таблетки 3 десь у день. Середня тривалість курсу лікування – 2-3 тижні. Тривале використання препарату та повторні курси лікування повинні проводитись лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: запор, біль у животі. Лікування: припинення прийому препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат може використовуватися в комплексній терапії разом з іншими лікарськими засобами за дотримання правила роздільного прийому.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСлані подрібнені.Опис лікарської формиПодрібнена сировина. Шматочки слоевищ різної форми. Колір темно-сірий із зеленуватим відтінком; зовні шматки слоевищ покриті білим нальотом солей. Запах своєрідний. Смак солонуватий.ХарактеристикаЛамінарії слані - морська капуста містить високомолекулярні полісахариди (ламінарін), йодисті солі, маніт, альгінову кислоту, альгінати (кальцієві солі альгінових кислот), макро- та мікроелементи та інші біологічно активні речовини. Проносна дія обумовлена здатністю препарату набухати і, збільшуючись в обсязі, викликати подразнення рецепторів у слизовій оболонці кишечника. У зв'язку із вмістом солей йоду, препарат має також тиреоїдну та гіполіпідемічну дію.РекомендуєтьсяЗастосовують як проносний засіб при хронічних атонічних запорах (у тому числі у хворих з гіперліпідимією).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість (в тому числі до йоду), гіпертиреоз, багатовузловий зоб, тиреотоксикоз різного генезу, нефрит, нефроз, геморагічні діатези, фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, кишкова непрохідність, синдром гострого живота; гострі гарячкові стани, вагітність, період лактації.Побічна діяПри тривалому застосуванні та підвищеній чутливості до йоду можливі явища йодизму (нежить, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип на шкірі та ін.), алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 1/2 – 1 чайній ложці 1 раз на день, запиваючи водою. Курс лікування – 15-30 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСлані подрібнені.Опис лікарської формиПодрібнена сировина. Шматочки слоевищ різної форми. Колір темно-сірий із зеленуватим відтінком; зовні шматки слоевищ покриті білим нальотом солей. Запах своєрідний. Смак солонуватий.ХарактеристикаЛамінарії слані - морська капуста містить високомолекулярні полісахариди (ламінарін), йодисті солі, маніт, альгінову кислоту, альгінати (кальцієві солі альгінових кислот), макро- та мікроелементи та інші біологічно активні речовини. Проносна дія обумовлена здатністю препарату набухати і, збільшуючись в обсязі, викликати подразнення рецепторів у слизовій оболонці кишечника. У зв'язку із вмістом солей йоду, препарат має також тиреоїдну та гіполіпідемічну дію.РекомендуєтьсяЗастосовують як проносний засіб при хронічних атонічних запорах (у тому числі у хворих з гіперліпідимією).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість (в тому числі до йоду), гіпертиреоз, багатовузловий зоб, тиреотоксикоз різного генезу, нефрит, нефроз, геморагічні діатези, фурункульоз, вугровий висип, хронічна піодермія, кишкова непрохідність, синдром гострого живота; гострі гарячкові стани, вагітність, період лактації.Побічна діяПри тривалому застосуванні та підвищеній чутливості до йоду можливі явища йодизму (нежить, кропив'янка, набряк Квінке, слинотеча, сльозотеча, вугровий висип на шкірі та ін.), алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 1/2 – 1 чайній ложці 1 раз на день, запиваючи водою. Курс лікування – 15-30 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: краплі Действующее вещество: Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка + Ландыша травы настойка. . .
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт насіння Німа, Диметилглутарат, Диметиладепат, Вода очищена, Полігліцерил - 3 капрат, Кокамідоприлбетаїн, Гліцериллаурат, Гліцерин, Лаурил глікозид, Дикаприловий ефір, Лауриловий спирт, Бензиловий спирт, Бензойна кислота, Сорбінова Об'єм: 100 мл.ХарактеристикаШампуг «Лайснер» призначений для знищення головних вошей, їхніх личинок та гнид у дорослих людей та дітей з 3 років спеціалістами організацій, що займаються дезінфекційною діяльністю, а також населенням у побуті.Фармакотерапевтична групаПедикуліцидний засіб «Лайснер» як діюча речовина містить олію німа 10%, ПАР, функціональні добавки. Має високу гостру дію щодо головних вошей забезпечує 100%-ну загибель комах при 60 хвилинному контакті, овіцидна дія неповна, повторна обробка через 7-10 днів. Засіб «Лайснер» у вигляді шампуню за параметрами гострої токсичності при нанесенні на шкіру і введенні в шлунок відноситься до 4 класу мало небезпечних речовин відповідно до ГОСТ 12.1.007-76. Засіб не має місцевої дратівливої, шкірно-резорбтивної та сенсибілізуючої дії в рекомендованому режимі застосування. При попаданні в очі має слабку подразнюючу дію на слизові оболонки. ВЗУТТ у повітрі робочої зони лаурилового спирту 10 мг/м3 (пари, 3 клас небезпеки).ІнструкціяПеревірте наявність вошей та гнид у всіх членів сім'ї за допомогою частого гребеня. Проводити діагностику головного педикульозу на сухому волоссі при хорошому освітленні. Попередньо добре розчешіть волосся, потім пасмо за пасмом зробіть кілька прочісування спеціальним гребенем. Зверніть увагу на області найчастішої локалізації вошей та гнід – за вухами та нижньою частиною потилиці. Після кожного прочісування протріть гребінець білою серветкою. Усіх членів сім'ї, у яких виявлено воші. необхідно лікувати в один день, щоб уникнути повторного зараження. Покрийте плечі рушником. Струсіть флакон перед кожним використанням. Відкрийте ковпачок і нанесіть рідину на сухе волосся. Необхідно забезпечити повне покриття шкіри голови та просочування волосся. Довге та особливо густе волосся слід обробляти по пасмах. Надягніть на голову шапочку для душу і загорніть рушником. Через 60 хвилин волосся прочешіть частим гребенем для вичісування загиблих комах та яєць (гнід). Потім вимийте волосся теплою водою. Флакон засобу розрахований на 1 обробку та більше, залежно від довжини та густоти волосся. При необхідності повторити обробку через 7-10 днів. Витрата засобу при боротьбі з головними вошами становить 50-100 мл залежно від довжини та густини волосся.Показання до застосуванняШампунь Лайснер призначений для знищення головних вошей, їх личинок та гнид у дорослих людей та дітей з 3 років. Має високу гостру дію щодо головних вошей і забезпечує 100% загибель комах.РекомендуєтьсяБерегти від дітейПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Застосовувати за призначенням. Щоб уникнути попадання кошти на слизові оболонки очей і носоглотки перед обробкою волосся слід пов'язати навколо голови (нижче за волосся) бавовняну косинку, згорнуту джгутом. Не рекомендується обробляти дітей до 3 років, вагітних і жінок, що годують грудьми, а також людей, які мають різні захворювання шкіри голови, і людей з індивідуальною непереносимістю компонентів засобу. У разі використання контактних лінз пацієнту рекомендується зняти їх перед застосуванням педикуліцидного засобу. Приміщення, де проводиться масова обробка уражених педикульозом людей, необхідно періодично провітрювати. При обробці пацієнтів захищати руки гумовими рукавичками. Дотримуватись правил особистої гігієни: не пити, не курити і не приймати їжу під час обробки. Після закінчення обробки ретельно вимити руки. У разі попадання в очі – змити водою!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНасіння льону. Насіння цільне по 50 г, 100 г у пачці картонної з внутрішнім пакетом. Текст інструкції із застосування повністю нанесено на пачку.Опис лікарської формиНасіння сплюснене, яйцевидної форми, загострене з одного кінця і округле з іншого, нерівнобоке, довжиною до 6 мм, товщиною до 3 мм. Поверхня насіння гладка, блискуча, зі світло-жовтим, ясно помітним насіннєвим рубчиком. Колір насіння від світло-жовтого до темно-коричневого. Запах відсутня. Смак водного вилучення слизово-маслянистий.ХарактеристикаНасіння льону містить слиз, жирне масло, білкові речовини, глікозид лінамарин та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаОбволікаючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастій насіння льону має обволікаючу, протизапальну, а також м'яку проносну дію.РекомендуєтьсяЗапальні та виразкові процеси шлунково-кишкового тракту (запалення стравоходу (езофагіт), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт). Запор.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; диспептичні явища (діарея); загострення холециститу; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації можливе. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції; іноді – нудота; у перші дні прийому – кашкоподібний стілець.Спосіб застосування та дозиЗастосовують усередину настій насіння льону та набрякло у воді насіння. При запальних та виразкових процесах шлунково-кишкового тракту: Спосіб 1. 1,5 чайної ложки насіння заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хв, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Спосіб 2. 1,5 чайної ложки насіння заливають 200 мл (1 склянка) окропу, настоюють протягом 30 хв при періодичному помішуванні, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Отриманий настій приймають внутрішньо по 1/4 склянки 3 десь у день 30 хв до їжі. Курс лікування 2-3 тижні. При запорах: набрякло у воді насіння льону приймають внутрішньо по 1-3 чайні ложки, запиваючи водою, 2-3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовують лише свіжоприготовлений настій насіння льону!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНасіння льону. Насіння цільне по 50 г, 100 г у пачці картонної з внутрішнім пакетом. Текст інструкції із застосування повністю нанесено на пачку.Опис лікарської формиНасіння сплюснене, яйцевидної форми, загострене з одного кінця і округле з іншого, нерівнобоке, довжиною до 6 мм, товщиною до 3 мм. Поверхня насіння гладка, блискуча, зі світло-жовтим, ясно помітним насіннєвим рубчиком. Колір насіння від світло-жовтого до темно-коричневого. Запах відсутня. Смак водного вилучення слизово-маслянистий.ХарактеристикаНасіння льону містить слиз, жирне масло, білкові речовини, глікозид лінамарин та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаОбволікаючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастій насіння льону має обволікаючу, протизапальну, а також м'яку проносну дію.РекомендуєтьсяЗапальні та виразкові процеси шлунково-кишкового тракту (запалення стравоходу (езофагіт), виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ентерит, коліт). Запор.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; диспептичні явища (діарея); загострення холециститу; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації можливе. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції; іноді – нудота; у перші дні прийому – кашкоподібний стілець.Спосіб застосування та дозиЗастосовують усередину настій насіння льону та набрякло у воді насіння. При запальних та виразкових процесах шлунково-кишкового тракту: Спосіб 1. 1,5 чайної ложки насіння заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хв, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Спосіб 2. 1,5 чайної ложки насіння заливають 200 мл (1 склянка) окропу, настоюють протягом 30 хв при періодичному помішуванні, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Отриманий настій приймають внутрішньо по 1/4 склянки 3 десь у день 30 хв до їжі. Курс лікування 2-3 тижні. При запорах: набрякло у воді насіння льону приймають внутрішньо по 1-3 чайні ложки, запиваючи водою, 2-3 рази на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВикористовують лише свіжоприготовлений настій насіння льону!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 5% Фасування: N1 Форма випуску: краплі очні Упаковка: фл. -крапельниця Діюча речовина: Левофлоксацин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозировка: 0. 25 % Фасовка: N1 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. Действующее вещество: Хлорамфеникол.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозировка: 500 мг Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Упаковка: уп. контурн.
180,00 грн
171,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: настойка Діюча речовина: Лимонника китайського насіння. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 г: суміш квіток, квітконіжок та шматочків приквітників липи різної форми. 20 фільтр-пакетиків по 1.5г. Опис лікарської формиРослинна сировина подрібнена.Фармакотерапевтична групаНастій має потогінну дію.Показання до застосуванняНастій квіток липи застосовують як потогінний засіб при застудних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, полінозу. З обережністю: Дитячий вік.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3,0 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо в гарячому або теплому вигляді 2-3 рази на день: дорослі та діти старше 12 років – по 1 склянці, діти від 7 до 12 років – по 1/2 склянки, діти від 3 до 6 років – по 1/3 склянки , діти до 3 років - по 1-2 столові ложки. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту (зниження температури тіла) на фоні прийому препарату протягом 24-48 годин необхідно звернутися до лікаря. Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 г: серцеподібна липа - Tilia cordata. Упаковка 50 г. Дія на організмЦінується за свої жарознижувальні, загальнозміцнюючі, відхаркувальні властивості.
Дозування: 10 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Діюча речовина: Лізіноприл. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 20 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Лізіноприл.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЛізоцим в 1 таблетці – 20 мг, вітамін В6 – 6 мг.ХарактеристикаЛізоцим – це антибактеріальний агент, фермент класу гідролаз, що руйнує клітинні стінки бактерій, значно знижує кількість хвороботворних бактерій та допомагає зменшити прояв захворювання.РекомендуєтьсяРекомендується для підтримки функцій верхніх дихальних шляхів, додаткове джерело вітаміну В6, що містить лізоцим. При гострих інфекціях верхніх дихальних шляхів, стоматиті, ерозії слизової оболонки ротової порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо дітям з 7 років по 1/2 таб., дорослим по 1 таб. на день повільно розсмоктуючи, не розжовуючи, затримуючи розтанув масу в ротовій порожнині якомога довше до повного розчинення. Курс прийому – 8 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 2 мг Фасування: N10 Форма випуску: капс. Діюча речовина: Лоперамід. .
Дозування: 2 мг Фасування: N20 Форма випуску: капс. Діюча речовина: Лоперамід. .
Дозування: 2 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Діюча речовина: Лоперамід. .
Склад, форма випуску та упаковкаСировина -1 г: коріння лопуха великого, повстяного та малого. Пачка 50 г, 20 фільтр-пакетів по 1,5 г.Фармакотерапевтична групаРослинна сировина подрібнена.Дія на організмВідвар коріння лопуха виявляє жовчогінну дію, регулює обмін речовин, усуває свербіж.ІнструкціяВсередину у вигляді відвару по 100 мл 2-3 рази на день, за 20-40 хвилин до їди; курс лікування – 2-3 тижнів (при необхідності – 4-5 тижнів). Зовнішньо – у вигляді зрошення, промивання, вологих пов'язок. Для приготування відвару 10 г поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при частому помішуванні 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хвилин, проціджують сировину, що залишилася. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняВсередину – цистит, уретрит; гастрит, холецистит, дискінезія жовчовивідних шляхів. Зовнішньо - фурункульоз, екзема, вугровий висип, себорея, трофічні виразки, в'ялозагоювальні рани, опіки (обмежені поразки).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаШматочки коріння різної форми, що проходять крізь сито з отворами розміром 7 мм. Колір від жовтувато-сірого до коричневого. Запах слабкий, своєрідний. Смак водного вилучення солодкуватий, слизовий.Властивості компонентівВідвар коренів лопуха має сечогінну, помірну жовчогінну та потогінну дію, покращує мінеральний обмін. Має місцеву протизапальну і ранозагоювальну дію.Інструкція10 г (2 столові ложки) коренів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при частому помішуванні 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 10 хвилин, проціджують, . Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл.Показання до застосуванняЗастосовують внутрішньо при циститі, уретриті, гастриті, дискінезії жовчовивідних шляхів по гіпомоторному типу, подагрі, артритах (у комплексній терапії). Зовнішньо - себорея, вугровий висип, екзема, фурункульоз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік (до 12 років).Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо у теплому вигляді по 100 мл (1/2 склянки) 2-3 десь у день 30 хвилин до їжі. Курс лікування 2-3 тижні. Зовнішньо – у вигляді зрошення, промивання, вологих пов'язок.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКорінь лопуха подрібнений 100%.ХарактеристикаШматочки коріння різної форми, що проходять крізь сито з отворами розміром 7 мм. Колір від жовтувато-сірого до коричневого. Запах слабкий, своєрідний. Смак водного вилучення солодкуватий, слизовий.Інструкція1-2 фільтр-пакети залити 200 мл гарячої води, настояти 10-15 хвилин, процідити, трохи остудити.Показання до застосуванняКорінь лопуха застосовують внутрішньо як сечогінний, жовчогінний та потогінний засіб. Зовнішньо - при себореї, вуграх, екземі, свербежі, фурункульозі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Спосіб застосування та дозиПриймати як звичайний чай 3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 10 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Лоратадин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Діюча речовина: Йод + [Калія йодид+Гліцерол]. .
Склад, форма випуску та упаковкаМагній, інулін, Е460, олігофруктоза, Е470, Е341, Е468, цинк, Е464, мідь, вітамін Д3, вітамін В6. Пігулки по 1000 мг. РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі (ДОДАТОК) - додаткового джерела вітамінів В6, D3, магнію, цинку, міді.
{no_content}
{no_content}
{no_content}
{no_content}
{no_content}
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 15% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Действующее вещество: Маннитол. . .
Дозування: 15% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Действующее вещество: Маннитол. . .
Форма випуску: гель
Форма випуску: капс.
Залишити відгук про Марал екстра тонізуючий напій 300г Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Форма випуску: аерозоль
2 002,00 грн
363,00 грн
Залишити відгук про Марал з пантогематогеном сухий тонізуючий напій 700г Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку 1 2 3 4 5 З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма выпуска: масло Упаковка: фл. Действующее вещество: Камфора. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
242,00 грн
164,00 грн
Дозування: 500 мг Фасування: N10 Форма випуску: супозиторії ректальні Упаковка: блістер Завод-виробник: Фармаприм СРЛ(Молдова). . .
Форма випуску: олія Упакування: фл. . .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. : жирна олія, ефірна олія, хромони, смоли, слиз, біогенні аміни, флавонолол-лігнани. 300 капсул (0,3 г) в упаковці.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Опис лікарської формиШматочки листя різної форми, з верхньої сторони голих, з нижньої білоповно-опушених. Колір сірувато-зелений зі світло-коричневими та темно-коричневими вкрапленнями. Запах відсутня. Смак водного вилучення слабо-гіркуватий із відчуттям слизової оболонки.ХарактеристикаМати-і-мачухи листя містять полісахариди, гіркі глікозиди, органічні кислоти, сапоніни та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Властивості компонентівНастій листя мати-і-мачухи має відхаркувальну, слабку протизапальну дію. Полісахариди сприяють розрідженню в'язкого дихальних шляхів, що відокремлюється, поліпшенню відходження мокротиння. Завдяки їх високому вмісту препарати мати-й-мачухи надають обволікаючу дію на слизові оболонки порожнини рота, горла та гортані, оберігаючи їх від подразнення.ІнструкціяБлизько 5 г (1 столова ложка) сировини поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують сир, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/2 – 1/3 склянки 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняЗапальні захворювання дихальних шляхів (ларингіт, трахеїт, хронічний бронхіт, бронхопневмонія, кашлюк), що супроводжуються кашлем з важко відокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Опис лікарської формиШматочки листя різної форми, з верхньої сторони голих, з нижньої білоповно-опушених. Колір сірувато-зелений зі світло-коричневими та темно-коричневими вкрапленнями. Запах відсутня. Смак водного вилучення слабо-гіркуватий із відчуттям слизової оболонки.ХарактеристикаМати-і-мачухи листя містять полісахариди, гіркі глікозиди, органічні кислоти, сапоніни та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Властивості компонентівНастій листя мати-і-мачухи має відхаркувальну, слабку протизапальну дію. Полісахариди сприяють розрідженню в'язкого дихальних шляхів, що відокремлюється, поліпшенню відходження мокротиння. Завдяки їх високому вмісту препарати мати-й-мачухи надають обволікаючу дію на слизові оболонки порожнини рота, горла та гортані, оберігаючи їх від подразнення.ІнструкціяБлизько 5 г (1 столова ложка) сировини поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують сир, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/2 – 1/3 склянки 2-3 десь у день 1 годину до їжі. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняЗапальні захворювання дихальних шляхів (ларингіт, трахеїт, хронічний бронхіт, бронхопневмонія, кашлюк), що супроводжуються кашлем з важко відокремлюваним мокротинням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період лактації, дитячий вік до 12 років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаФільтр-пакети по 1,5г. Показання до застосуванняБАД до їжі «ЦІЛЮЧА ПОЛЯНА «Меліси трава» рекомендується як джерело ефірної олії. Спосіб застосування та дози1 фільтр-пакет (1,5 г) сировини залити 200 мл окропу, настояти 20 хвилин, фільтр-пакет віджати.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
1 945,00 грн
1 902,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
320,00 грн
293,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
276,00 грн
229,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
237,00 грн
197,00 грн
Дозування: 1000 мг Фасування: N60 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Метформін.
222,00 грн
187,00 грн
Дозування: 850 мг Фасування: N60 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Метформін.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 500 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Діоксометилтетрагідропіримідин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТрава хвоща польового, трава деревію, корінь кульбаби, квітки пижма, брусниці плоди, насіння гвоздики. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі джерела флавоноїдів, додаткового джерела кремнію, що містить дубильні речовини, ефірні олії. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 250 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Метронідазол.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
188,00 грн
145,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкоза, цукор, крохмаль картопляний, аскорбінова кислота, стабілізатор стеарат кальцію, стабілізатор кислота стеаринова, ароматизатор натуральний "Малина". Харчова цінність на 100г: вуглеводи – 98г, вітамін С – 690мг (20мг/1 таб., що становить 40% від рекомендованого добового споживання).ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі – додаткове джерело вітаміну C. Сприяє підвищенню імунітету, відновленню сил та зміцненню судин. Рекомендується для дітей у період підвищених фізичних та розумових навантажень.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, схильність до розладів функції кишечника, порушення вуглеводного обміну (зокрема цукровий діабет).Спосіб застосування та дозиДітям віком від 3 до 14 років по 1 таб. 2 десь у день, тривалість прийому - 1 місяць. Прийом можна повторювати протягом року.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 0. 2 мг Фасування: N28 Форма випуску таб. Упакування: упак.
Склад, форма випуску та упаковкаФосфоліпідний комплекс, виділений із бобів сої. Гранули у банках або рідина у флаконах від 50 г до 500 г, у пакетах по 3 г. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела фосфоліпідів.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
385,00 грн
152,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: фруктоза, кальцію карбонат, носій целюлоза мікрокристалічна, L-аскорбінова кислота, стабілізатор стеаринова кислота, заліза фумарат, агент антистежуючий діоксид кремнію аморфний, гідроортофосфат кальцію, DL-альфа-токоферолу ацетат, цинку оксид, натуральні (малиновий, полуничний), носій гідроксипропілметилцелюлоза, носій ефір крохмалю та натрієвої солі октенілянтарної кислоти, тіаміну мононітрат, бета-каротин, рибофлавін, піридоксину гідрохлорид, носій моно- та дигліцериди жирних кислот, желатин, агент кислота, калію йодид, хрому (III) хлорид, натрію селенат, фітоменадіон, носій гуміарабік, D-біотин, антиокислювач аскорбат натрію, холекальциферол,антиокислювач альфа-токоферол, ціанокобаламін, сахароза, тригліцериди середньоланцюгових жирних кислот, регулятор кислотності цитрат натрію 3-заміщений. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітамінів (А, E, D, K, C, В1, В2, В6, В12, біотину, ніацину, фолієвої кислоти) та мінеральних речовин (кальцію, заліза, цинку, хрому, селену та йоду). Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.
Склад, форма випуску та упаковка100% муміє високоочищене.ХарактеристикаНеповторний комплекс біологічно активних речовин, природний бальзам, лікарські властивості якого виправдовуються протягом століть. У своєму складі муміє має органічну та неорганічну частини, які містять 28 хімічних елементів, 30 макро- та мікроелементів, 10 різних оксидів металів, силікатні групи двоокису кремнію, фосфорний ангідрид, різні органічні речовини та кислоти, вітаміни групи В та Р, ефірні олії. Кожна складова частина здатна впливати на відповідні процеси організму та прискорювати регенерацію тканин (у тому числі кісткових). Муміє має широкий спектр біологічної активності, завдяки чому успішно застосовується для профілактики та терапії багатьох захворювань. Муміє підвищує стійкість організму до несприятливих факторів навколишнього середовища, очищає організм від токсичних речовин, має жовчогінну дію. Мікроелементи, що входять до складу гірського бальзаму, істотно впливають на білковий, вуглеводний, жировий і мінеральний обмін, беруть участь у процесах кровотворення. Муміє є чудовим протизапальним та бактерицидним засобом. Крім цього, муміє стимулює функцію серцевого м'яза і бере активну участь у біосинтезі в клітині ДНК. При цьому муміє не викликає алергічних реакцій, не токсично впливає на організм і не порушує мікрофлору кишечника.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується при дуже високому артеріальному тиску, у період вираженої кровотечі (маткова, кишкова, носова та ін.), вагітним і жінкам, що годують, дітям до 12 років.Взаємодія з лікарськими засобамиАлкоголь під час прийому муміє протипоказаний.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1-2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 25 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N30
Склад, форма випуску та упаковка100% муміє високоочищене.ХарактеристикаНеповторний комплекс біологічно активних речовин, природний бальзам, лікарські властивості якого виправдовуються протягом століть. У своєму складі муміє має органічну та неорганічну частини, які містять 28 хімічних елементів, 30 макро- та мікроелементів, 10 різних оксидів металів, силікатні групи двоокису кремнію, фосфорний ангідрид, різні органічні речовини та кислоти, вітаміни групи В та Р, ефірні олії. Кожна складова частина здатна впливати на відповідні процеси організму та прискорювати регенерацію тканин (у тому числі кісткових). Муміє має широкий спектр біологічної активності, завдяки чому успішно застосовується для профілактики та терапії багатьох захворювань. Муміє підвищує стійкість організму до несприятливих факторів навколишнього середовища, очищає організм від токсичних речовин, має жовчогінну дію. Мікроелементи, що входять до складу гірського бальзаму, істотно впливають на білковий, вуглеводний, жировий і мінеральний обмін, беруть участь у процесах кровотворення. Муміє є чудовим протизапальним та бактерицидним засобом. Крім цього, муміє стимулює функцію серцевого м'яза і бере активну участь у біосинтезі в клітині ДНК. При цьому муміє не викликає алергічних реакцій, не токсично впливає на організм і не порушує мікрофлору кишечника.Протипоказання до застосуванняНе рекомендується при дуже високому артеріальному тиску, у період вираженої кровотечі (маткова, кишкова, носова та ін.), вагітним і жінкам, що годують, дітям до 12 років.Взаємодія з лікарськими засобамиАлкоголь під час прийому муміє протипоказаний.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 1-2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 25 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 1. 4 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Діюча речовина: Мурашина кислота.
733,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
648,00 грн
Дозування: 1. 4 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упакування: фл. Діюча речовина: Мурашина кислота.
Форма випуску: фіточай
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: листя Упаковка: коробка Завод-виробник: Фітофарм(Росія) Діюча речовина: М'яти перцевого листя. . .
Фасування: N20 Форма випуску: листя Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: листя Упаковка: ф/п. . .
Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: краплі назальні Діюча речовина: Нафазолін. .
Дозування: 0. 05 % Фасовка: N1 Форма выпуска: капли назальные Упаковка: фл. -капельница Действующее вещество: Нафазолин.
Дозування: 0. 1% Фасування: N1 Форма випуску: краплі назальні Діюча речовина: Нафазолін. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Действующее вещество: Налоксон. .
Склад, форма випуску та упаковкаАцидофільні бактерії (Lactobacillus acidophilus штаму NVЕр. 317/402 -X «Баланс Нарине» 1x10 в 10) та продукти їх метаболізму, залізо 2,0 мг/100 мл, цинк 1,5 мг/100 мл.ХарактеристикаРідкий пробіотичний препарат "Наріне Ф-Баланс з мікроелементами" - це біоактивна харчова добавка, що містить живі ацидофільні мікроорганізми та їх метаболіти, а також цинк та залізо. БАД має бактеріостатичні та бактерицидні характеристики щодо величезного спектру хвороботворних бактерій, активізує розвиток та зміцнення дружньої мікрофлори та стимулює синтез альфа- та гамма інтерферону. Залізо, цинк та цінні бактеріальні метаболіти покращують перебіг багатьох фізіологічних процесів та надають значну підтримку для здоров'я людини. БАД «Нарине Ф-баланс з мікроелементами» може застосовуватися як безпосереднього вживання як рідкого пробіотика, і у вигляді закваски для молока. У другому випадку приготування Наріне потребує певного часу. Робоча закваска Наріне готується близько 10-ї години. Змішайте в стерильній ємності 0,5л кип'яченого молока (суворо дотримуватися t 38±1оС) з концентратом з флакона об'ємом 12мл. Розмішайте, посуд закрийте і добре оберніть папером та тканиною. Необхідно підтримувати задану температуру заквашування протягом 8-10 год. Після цього суміш прибрати в холод на пару годин. Для отримання остаточного кисломолочного продукту 1л кип'яченого молока (38±1)оС з'єднати з 2ст.л. робочої закваски та аналогічно заквашувати протягом: 5-7ч для лікування хронічних запорів; 16-18ч для нормалізації рідкого випорожнення. Потім остудити 2-3год. У концентрованому вигляді застосовується: Новонародженим обробляється порожнина носа (для попередження лікарняних інфікувань) та порожнину рота (для профілактики кандидозу) 2-3 дні по 2-3р. Жінкам у разі гінекологічних порушень (курс 10-15 днів), а також для захисту від інфікування плода під час вагітності (курс 7-10 днів, повторювати щомісяця). У педіатрії при дисбіозах, алергіях, імуно-, залізодефіцитах, відставаннях статевого дозрівання та ін. Наріне дитині дають 3р. на день до їди: по 1дес. (8міс. - 3років), по 1ст.л. (4-6років), по 1,5 ст. (6-10 років), по 2ст. (Старше 11років). Приймати 10-15 днів після консультації із педіатром. При різних захворюваннях шлунково-кишкового тракту (гастрит, панкреатит, виразкові ураження, коліт і т.д.) приймати 3р. на добу по 2ст. при підвищеній шлунковій секреції після їжі та зниженій – перед їжею. Курс – двічі на рік – по 10-15 днів. При гострих та хронічних патологіях ШКТ пити 10-30 дн. за 15-20хв. до їди по 1-2ст. 3-6р. в день. У стоматології (курс 1-2тиж.) та дерматології БАД застосовується місцево у вигляді аплікацій. Для проведення косметологічних процедур нанести Нарине на шкіру обличчя на 15хв. потім змити. У перші дні прийому препарату можливі невеликі порушення випорожнень та метеоризм. Це не є показанням до відміни препарату, через короткий час травлення приходить у норму.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 0. 9% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: упак. Діюча речовина: Натрію хлорид.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 0. 9% Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Натрію хлорид.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 0. 9% Фасування: N15 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Натрію хлорид.
Дозування: 0. 9% Фасування: N10 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Натрію хлорид.
Дозування: 0. 9% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Діюча речовина: Натрію хлорид.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 425 мг Фасування: N120 Форма випуску: капс. Упаковка: банку Завод-виробник: Авен ТОВ(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаМКЦ, екстракт розмарину, екстракт золототисячника, корінь любистоку, вітамін Е (50%), вітамін А (15%), кальцію стеарат, аеросил, желатинова капсула (титану діоксид, желатин медичний).ХарактеристикаСприяє нормалізації роботи сечовидільної системи.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів А, Е, джерела флавоноїдів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N10 Форма випуску: супозиторії Діюча речовина: Вісмута субнітрат + Йод + Метиленовий синій + Резорцинол + Танін + Цинку оксид. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 100000 ОД Фасування: N10 Форма випуску: супозиторії вагінальні Діюча речовина: Ністатин. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 4 мг Фасування: N5 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Ніцерголін. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N1 Форма випуску: корінь Діюча речовина: Кульбаби лікарського коріння. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаДо складу коренів живокосту входять такі компоненти: дубильні речовини – знімають запалення та набряклість, зупиняють кров; алкалоїди – блокують поділ патогенних клітин; слизові оболонки – нормалізують роботу органів травлення; каучукоподібні речовини – прискорюють регенеративні процеси у м'яких тканинах та кістках; вуглеводи – насичують організм енергією; органічні кислоти – покращує вуглеводний обмін, підтримує оптимальний Ph організму. Натуральні речовини, що входять до складу кореня цієї рослини, добре засвоюються організмом та нормалізують багато процесів життєдіяльності.ХарактеристикаКорінь Живокіст - натуральний засіб, який знайшов широке застосування в народній медицині. Його друга назва – живокіст, який з давніх-давен використовується для лікування захворювань суглобів та хребта. Рослина сприяє швидкому загоєнню ран, відновленню зв'язкового апарату, якнайшвидшому зрощуванню кісток. Саме тому ця лікарська рослина застосовується для лікування переломів, тріщин та інших травм опорно-рухового апарату.Дія на організмРослина має такі корисні властивості: сприяє регенерації клітин та тканин; запобігає процесу розмноження патогенних мікроорганізмів; прискорює процеси зрощення кісток; блокує процес розподілу ракових клітин; нормалізує роботу органів шлунково-кишкового тракту; покращує рухливість суглобів; зміцнює зв'язувальний апарат.ІнструкціяКорінь живокосту продається в сухому подрібненому вигляді. На основі даного порошку можна приготувати відвари, настої, мазі та розтирання. Рослина може використовуватися як для внутрішнього, так і для зовнішнього застосування. Для прийому внутрішньо можна приготувати наступну настойку: 10 г порошку залити 200 г окропу і варити на водяній бані 10-15 хвилин. Можна також залити порошок окропом та наполягати кілька годин у термосі. Пити по 1-2 ст. л. 3 рази на добу за півгодини до їди. Готову суміш слід зберігати у холодильнику. Щоб приготувати настойку для зовнішнього застосування, рекомендується також використовувати наведений вище рецепт приготування.Показання до застосуванняКорінь живокосту - абсолютно натуральний засіб, який добре зарекомендував себе в лікуванні та профілактиці наступних захворювань: захворювання шлунково-кишкового тракту; бронхіти, пневмонії; мастити, лактостази; фурункули, карбункули; тромбофлебіти; рани та виразки, що не гояться протягом тривалого часу; переломи, вивихи кісток; забиття, розтягнення та розриви зв'язок; артрити, артрози. На основі настою кореня живокосту роблять припарки, компреси та полоскання. Для лікування відкритих ран може використовуватися корінь живокосту у сухому подрібненому вигляді.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність його складових компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 5 ме Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р д/инъекций Упаковка: амп. Действующее вещество: Окситоцин. .
Дозування: 5 ме Фасування: N5 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Окситоцин. .
Дозування: 20 мг Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Діюча речовина: Омепразол.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
ХарактеристикаНастій листя ниркового чаю має помірну діуретичну та спазмолітичну дію. Має також жовчогінні властивості, підвищує секреторну активність слизової оболонки шлунка. Діуретичний ефект супроводжується виведенням із сечею хлоридів, сечовини та сечової кислоти.Показання до застосуванняНастій листя ниркового чаю застосовують у комплексній терапії при набряках, що виникають унаслідок порушення функції нирок, а також унаслідок недостатності кровообігу.Спосіб застосування та дози1 фільтр-пакет (1,5 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетик ложкою, потім віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Настій застосовують у теплому вигляді по ½ склянки 2 рази на день за 20-30 хвилин до їди. Курс лікування 2-3 тижні. Проведення повторного курсу лікування можливе за погодженням із лікарем. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: панкреатин 30ОД. 60 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаФерментний засіб. Містить панкреатичні ферменти - амілазу, ліпазу та протеази, які полегшують перетравлення вуглеводів, жирів та білків, що сприяє їх повному всмоктуванню в тонкій кишці. При захворюваннях підшлункової залози компенсує недостатність її зовнішньосекреторної функції та сприяє покращенню процесу травлення.ФармакокінетикаФармакокінетика панкреатину не вивчена.Клінічна фармакологіяФерментний препарат.Показання до застосуванняНедостатність зовнішньосекреторної функції підшлункової залози (в т.ч. при хронічному панкреатиті, муковісцидозі). Хронічні запально-дистрофічні захворювання шлунка, кишківника, печінки, жовчного міхура; стани після резекції або опромінення цих органів, що супроводжуються порушеннями травлення їжі, метеоризмом, діареєю (у складі комбінованої терапії). Для покращення перетравлення їжі у пацієнтів з нормальною функцією ШКТ у разі похибок у харчуванні, а також при порушеннях жувальної функції, вимушеної тривалої іммобілізації, малорухливого способу життя. Підготовка до рентгенологічного та ультразвукового дослідження органів черевної порожнини.Протипоказання до застосуванняГострий панкреатит. Підвищена чутливість до панкреатину.Вагітність та лактаціяБезпека застосування панкреатину при вагітності вивчена недостатньо. Застосування можливе у випадках, коли очікувана користь матері перевищує потенційний ризик для плода. В експериментальних дослідженнях встановлено, що панкреатин не надає тератогенної дії. Застосування у дітей Застосування можливе згідно з режимом дозування. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей.Побічна діяПри застосуванні середніх терапевтичних дозах побічна дія спостерігається менш, ніж у 1%. З боку травної системи: в окремих випадках - діарея, запор, відчуття дискомфорту в області шлунка, нудота. Причинно-наслідковий зв'язок розвитку цих реакцій з дією панкреатину встановлено, т.к. зазначені явища належать до симптомів зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози. Алергічні реакції: в окремих випадках - шкірні прояви. З боку обміну речовин: ;при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток гіперурікозурії, у надмірно високих дозах - підвищення рівня сечової кислоти у плазмі крові. Інші: ;при застосуванні панкреатину у високих дозах у дітей можливе виникнення перианального подразнення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антацидами, що містять кальцію карбонат та/або магнію гідроксид, можливе зменшення ефективності панкреатину. При одночасному застосуванні теоретично можливе зменшення клінічної ефективності акарбози. При одночасному застосуванні препаратів заліза можливе зменшення абсорбції заліза.Спосіб застосування та дозиДоза (у перерахунку на ліпазу) залежить від віку та ступеня недостатності функції підшлункової залози. Середня доза для дорослих – 150 000 ОД/добу. При повній недостатності зовнішньосекреторної функції підшлункової залози – 400 000 ОД/добу, що відповідає добовій потребі дорослої людини у ліпазі. Максимальна добова доза становить 15 000 ОД/кг. Дітям віком до 1.5 років - 50 000 ОД/сут; старше 1.5 років – 100 000 ОД/добу. Тривалість лікування може варіювати від кількох днів (при порушенні процесу травлення внаслідок похибок у дієті) до кількох місяців і навіть років (за необхідності постійної замісної терапії).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування у фазі загострення хронічного панкреатиту. При муковісцидозі доза повинна бути адекватна кількості ферментів, яка необхідна для всмоктування жирів з урахуванням якості та кількості їжі. При муковісцидозі не рекомендується застосування панкреатину в дозах понад 10 000 ОД/кг/добу (в перерахунку на ліпазу) внаслідок підвищення ризику стриктур (фіброзної колонопатії) в ілеоцекальному відділі та у висхідній ободовій кишці. При високій активності ліпази, що міститься в панкреатині, підвищується ймовірність розвитку запорів у дітей. Підвищення дози панкреатину у цієї категорії пацієнтів слід проводити поступово. Порушення з боку травної системи можуть виникати у пацієнтів з підвищеною чутливістю до панкреатину, або у хворих на меконієвий ілеус або резекцію кишечника в анамнезі.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Действующее вещество: Панкреатин. .
Фасування: N1 Форма випуску: рідкий екстракт Упакування: фл. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: Діюча речовина: парацетамолу – 100 мг. По 5 штук у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні упаковки разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії від білого до білого з кремуватим або жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми без видимих вкраплень на поздовжньому розрізі.ФармакокінетикаПарацетамол при прийомі внутрішньо швидкого і майже повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальний рівень концентрації у крові досягається через 30-60 хвилин. При ректальному введенні парацетамолу повнота його всмоктування може бути нижчою, ніж після вживання. Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється по тканинах організму. З білками плазми зв'язується 10-15% прийнятої дози. Величини обсягу розподілу та біодоступності у дітей та дорослих суттєво не відрізняються. Препарат проникає крізь плацентарний бар'єр. У грудне молоко матерів, що годують, надходить менше 1% від прийнятої дози. Парацетамол метаболізується мікросомальними ферментами печінки, близько 80% утворює кон'югати з глюкуроновою кислотою та сульфатами, до 17% піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують із глютатіоном. При передозуванні або нестачі глютатіону ці метаболіти можуть спричинити некроз гепатоцитів. У період напіввиведення парацетамолу становить 15-25 години. Він може збільшуватися у хворих з вираженим порушенням функції печінки та пацієнтів похилого віку. Через 24 години після прийому 85-90% парацетамолу виводиться із сечею у вигляді глюкоронідів та сульфатів, а 3% у незмінному вигляді. У дітей до 10-12 років утворення кон'югатів з сульфатами є основним шляхом метаболізму та виведення парацетамолу. Імовірність гепатотоксичного ефекту у дітей нижча, ніж у дорослих. Інші фармакокінетичні параметри дорослих та дітей не відрізняються.ФармакодинамікаПарацетамол, що міститься в супозиторіях, має жарознижувальну та знеболювальну дію. Препарат блокує циклооксигеназу у ЦНС, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Втрата тепла тілом при гарячкових станах зростає внаслідок розширення судин та підвищення периферичного кровотоку. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту препарату.Показання до застосуванняПарацетамол-Альтфарм супозиторії застосовуються у дорослих та дітей з 3 місяців життя (у дітей з 1 до 3-х місяців життя – тільки за призначенням лікаря): Як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, постприщепних реакціях та інших інфекційно-запальних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла; як знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: головний і зубний біль, біль у м'язах, невралгії, біль при травмах та опіках.Протипоказання до застосуванняПрепарат слід застосовувати з обережністю при порушеній функції печінки або нирок у пацієнтів похилого віку, при алкоголізмі. Не слід застосовувати препарат у пацієнтів з діареєю.Вагітність та лактаціяДітям до 3-х місячного віку супозиторії призначаються лише за рекомендацією лікаря. Протипоказано під час годування груддю.Побічна діяМожливі нудота, біль в епігастрії, алергічні реакції - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневратичний набряк. У поодиноких випадках відзначаються порушення функції печінки, нирок, а також системи кровотворення (анемія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія). При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія; нефротоксичність (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). У разі виникнення побічних ефектів слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі пацієнтом інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем. Прийом разом із саліцилатами значно підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному прийомі парацетамолу та барбітуратів, протисудомних засобів (фенітоїну), трициклічних антидепресантів, рифампіцину, бутадіону, а також алкоголю підвищується ризик гепатотоксичної дії препарату. Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидину) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол посилює дію антикоагулянтів та знижує ефективність урикозуричних препаратів. При використанні препарату разом із левоміцетином токсичність останнього зростає.Спосіб застосування та дозиДозування для дорослих: Середня разова доза 500 мг 2-4 десь у добу; максимальна разова доза – 1 г (2 супозиторії по 500 мг); максимальна добова доза – 4 г. Тривалість курсу лікування парацетамолом без консультації лікаря – 3-5 днів. Дозування для дітей: Залежить від віку та маси тіла дитини. Разова доза парацетамолу, що рекомендується, становить 10-15 мг/кг маси тіла дитини. Препарат використовується 3-4 рази на добу з інтервалом 4-6 годин. Максимальна добова доза – не більше 60 мг/кг маси тіла дитини. Препарат застосовують ректально (вводять у пряму кишку). Перед застосуванням супозиторію рекомендується звільнити кишечник. Тривалість лікування не більше 3-х днів, при призначенні як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів як знеболюючий. Подальше лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми. При передозуванні або підвищеній чутливості до препарату відзначаються блідість, відсутність апетиту, нудота, блювання, біль у епігастрії. Підвищення рівня печінкових ферментів, збільшення протромбінового часу, пізніше – болючість у печінці. У тяжких випадках розвивається печінкова недостатність, гепатонекроз, коматозний стан та енцефалопатія. Лікування. У цих випадках рекомендується промивання шлунка протягом перших чотирьох годин, прийом енетеросорбентів, внутрішньовенне введення антидоту – N-ацетилцистеїну, призначення внутрішньо метіоніну. При появі симптомів отруєння припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату понад 7 днів необхідний контроль за функціональним станом печінки та картиною периферичної крові. Якщо стан пацієнта не покращується протягом 3-5 днів, проконсультуйтеся з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 суп.: Діюча речовина: парацетамолу – 500 мг. По 5 штук у контурній комірковій упаковці з полівінілхлоридної плівки. Дві контурні упаковки разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиСупозиторії від білого до білого з кремуватим або жовтуватим відтінком кольору, торпедоподібної форми без видимих вкраплень на поздовжньому розрізі.ФармакокінетикаПарацетамол при прийомі внутрішньо швидкого і майже повністю абсорбується зі шлунково-кишкового тракту. Максимальний рівень концентрації у крові досягається через 30-60 хвилин. При ректальному введенні парацетамолу повнота його всмоктування може бути нижчою, ніж після вживання. Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється по тканинах організму. З білками плазми зв'язується 10-15% прийнятої дози. Величини обсягу розподілу та біодоступності у дітей та дорослих суттєво не відрізняються. Препарат проникає крізь плацентарний бар'єр. У грудне молоко матерів, що годують, надходить менше 1% від прийнятої дози. Парацетамол метаболізується мікросомальними ферментами печінки, близько 80% утворює кон'югати з глюкуроновою кислотою та сульфатами, до 17% піддається гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон'югують із глютатіоном. При передозуванні або нестачі глютатіону ці метаболіти можуть спричинити некроз гепатоцитів. У період напіввиведення парацетамолу становить 15-25 години. Він може збільшуватися у хворих з вираженим порушенням функції печінки та пацієнтів похилого віку. Через 24 години після прийому 85-90% парацетамолу виводиться із сечею у вигляді глюкоронідів та сульфатів, а 3% у незмінному вигляді. У дітей до 10-12 років утворення кон'югатів з сульфатами є основним шляхом метаболізму та виведення парацетамолу. Імовірність гепатотоксичного ефекту у дітей нижча, ніж у дорослих. Інші фармакокінетичні параметри дорослих та дітей не відрізняються.ФармакодинамікаПарацетамол, що міститься в супозиторіях, має жарознижувальну та знеболювальну дію. Препарат блокує циклооксигеназу у ЦНС, впливаючи на центри болю та терморегуляції. Втрата тепла тілом при гарячкових станах зростає внаслідок розширення судин та підвищення периферичного кровотоку. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту препарату.Показання до застосуванняПарацетамол-Альтфарм супозиторії застосовуються у дорослих та дітей з 3 місяців життя (у дітей з 1 до 3-х місяців життя – тільки за призначенням лікаря): Як жарознижувальний засіб при гострих респіраторних захворюваннях, грипі, дитячих інфекціях, постприщепних реакціях та інших інфекційно-запальних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла; як знеболюючий засіб при больовому синдромі слабкої або помірної інтенсивності, у тому числі: головний і зубний біль, біль у м'язах, невралгії, біль при травмах та опіках.Протипоказання до застосуванняПрепарат слід застосовувати з обережністю при порушеній функції печінки або нирок у пацієнтів похилого віку, при алкоголізмі. Не слід застосовувати препарат у пацієнтів з діареєю.Вагітність та лактаціяДітям до 3-х місячного віку супозиторії призначаються лише за рекомендацією лікаря. Протипоказано під час годування груддю.Побічна діяМожливі нудота, біль в епігастрії, алергічні реакції - висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневратичний набряк. У поодиноких випадках відзначаються порушення функції печінки, нирок, а також системи кровотворення (анемія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія). При тривалому застосуванні у великих дозах – гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія; нефротоксичність (інтерстиціальний нефрит, папілярний некроз). У разі виникнення побічних ефектів слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі пацієнтом інших лікарських засобів слід проконсультуватися з лікарем. Прийом разом із саліцилатами значно підвищує ризик нефротоксичної дії. При одночасному прийомі парацетамолу та барбітуратів, протисудомних засобів (фенітоїну), трициклічних антидепресантів, рифампіцину, бутадіону, а також алкоголю підвищується ризик гепатотоксичної дії препарату. Інгібітори мікросомального окиснення (в т.ч. циметидину) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол посилює дію антикоагулянтів та знижує ефективність урикозуричних препаратів. При використанні препарату разом із левоміцетином токсичність останнього зростає.Спосіб застосування та дозиДозування для дорослих: Середня разова доза 500 мг 2-4 десь у добу; максимальна разова доза – 1 г (2 супозиторії по 500 мг); максимальна добова доза – 4 г. Тривалість курсу лікування парацетамолом без консультації лікаря – 3-5 днів. Дозування для дітей: Залежить від віку та маси тіла дитини. Разова доза парацетамолу, що рекомендується, становить 10-15 мг/кг маси тіла дитини. Препарат використовується 3-4 рази на добу з інтервалом 4-6 годин. Максимальна добова доза – не більше 60 мг/кг маси тіла дитини. Препарат застосовують ректально (вводять у пряму кишку). Перед застосуванням супозиторію рекомендується звільнити кишечник. Тривалість лікування не більше 3-х днів, при призначенні як жарознижувальний засіб і не більше 5 днів як знеболюючий. Подальше лікування препаратом можливе лише після консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми. При передозуванні або підвищеній чутливості до препарату відзначаються блідість, відсутність апетиту, нудота, блювання, біль у епігастрії. Підвищення рівня печінкових ферментів, збільшення протромбінового часу, пізніше – болючість у печінці. У тяжких випадках розвивається печінкова недостатність, гепатонекроз, коматозний стан та енцефалопатія. Лікування. У цих випадках рекомендується промивання шлунка протягом перших чотирьох годин, прийом енетеросорбентів, внутрішньовенне введення антидоту – N-ацетилцистеїну, призначення внутрішньо метіоніну. При появі симптомів отруєння припинити прийом препарату і звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препарату понад 7 днів необхідний контроль за функціональним станом печінки та картиною периферичної крові. Якщо стан пацієнта не покращується протягом 3-5 днів, проконсультуйтеся з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода, пропіленгліколь, карбомер, ароматизатор, CI 16255, хлоргексидину диглюконат (0,02%), евгенол, лимонен, мальтодекстрин, калію карбонат, екстракт ревеню пальчастого, кремній, натрію гідроксид, натрію метилпарабен, натрію. Властивості компонентівЕкстракт ревеню дланевидного, що входить у пародіум, ефективно знімає запалення і надає в'яжучу дію. Кореневище ревеню містить глікозиди та дубильні речовини, деякі з цих сполук надають сприятливу дію на ясна.
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: пароксетину гідрохлориду гемігідрату 22,76 мг. У упаковці 30 штук.Опис лікарської формиПігулки круглої форми білого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат є антидепресантом – селективним інгібітором зворотного захоплення нейронами головного мозку серотоніну.ФармакокінетикаПісля прийому активна речовина швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту та метаболізується через печінку. Препарат екстенсивно розподіляється у тканинах, у плазмі присутній лише 1 відсоток. Зв'язок із білками становить 95 відсотків. Приблизно 64 відсотки ліків виводиться із сечею, 36 відсотків виводиться через кишечник із жовчю, менше 1 відсотка – у незміненому вигляді. Вміст активної речовини збільшується у людей похилого віку і при порушенні функції нирок і печінки.Показання до застосуванняГенералізований тривожний розлад; соціальної фобії/соціальний тривожний розлад; панічному розладі, у тому числі агорафобії; ОКР (обсесивно-компульсивний розлад); всіх видах депресії, у тому числі важкої ендогенної, реактивної та тривоги, що супроводжується.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до вмісту препарату; нестабільна епілепсія; одночасний прийом інгібіторів МАО та періоді 2 тижнів після їх відміни. Ліки необхідно приймати з обережністю при: Захворювання, що підвищують кровоточивість; одночасному прийомі препаратів, що підвищують кровоточивість; одночасному призначенні електроімпульсної терапії; судомах; епілепсії; серцеві патології; манії; гіперплазії передміхурової залози; закритокутовій глаукомі; ниркової недостатності; печінкової недостатності.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям, у період вагітності та годування груддю.Побічна діяПорушення секреції антидіуретичного гормону, гіпонатріємія, підвищене потовиділення; ангіоневротичний набряк, екхімоз, кропив'янка та алергічний висип; ортостатична гіпотензія; гепатит, діарея чи запори, відчуття сухості у роті, блювання, нудота, зміна смаку, підвищення чи зниження апетиту; аноргазмія, галакторея/гіперпролактинемія, порушення статевої функції, у тому числі розлади еякуляції та імпотенція; прискорене сечовипускання, затримка сечі; міопатія, відчуття слабкості в м'язах, міалгія, артралгія; порушення зору; міоклонія, амнезія, нервозність, панічні напади, деперсоналізація, тривожність, ажитація, сплутаність свідомості, манія, галюцинації, серотоніновий синдром, екстрапірамідні розлади, судоми, стомлюваність, запаморочення, безсоння, астенія, тремор, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом із Варфарином може викликати геморагічний синдром. Пароксетин не можна приймати одночасно з алкоголем. Одночасний прийом із Суматриптаном, антиаритмічними засобами першого класу (Флекаїнід та Пропафенон), Тіоридазином та Флуоксетином збільшує ризик виникнення побічних ефектів. Примідон та Фенобарбітал зменшують біодоступність препарату. Сам препарат пригнічує метаболізм трициклічних антидепресантів (Дезіпрамін, Іміпрамін, Амітриптілін) та Астемізолу, збільшуючи їх вміст у крові та ризик розвитку побічних ефектів. Ці ліки несумісні з солями літію, Триптофаном та інгібіторами МАО (зокрема з Селегіліном, Прокарбазином та Фуразолідом). Антациди на абсорбцію не впливають.Спосіб застосування та дозиПротягом від 14 до 21 дня доза підбирається індивідуально та коригується надалі. Під час депресії рекомендується приймати по 20 міліграм один раз на добу. Якщо необхідно, дозу збільшують на 10 міліграм на добу, але не більше ніж 50 міліграм на добу. При обсесивно-компульсивних розладах на початку лікування призначається доза 20 міліграм на добу з подальшим збільшенням щодня на 10 міліграмів, доки щоденна доза не буде збільшена до 40 міліграмів. При генералізованих тривожних розладах доза становить 20 міліграмів на добу. Щоб не було синдрому відміни, припинення прийому ліків необхідно проводити поступово. При соціально-тривожних розладах або соціофобії необхідно приймати по 20 міліграм щодня. Якщо ефект від прийому відсутня протягом двох тижнів, доза збільшується максимально до 50 міліграмів на добу. У такому разі щоденну дозу слід збільшувати на 10 міліграм щотижня. При панічних розладах спочатку необхідно приймати по 10 міліграмів на добу, згодом збільшувати дозу щодня на 10 міліграм до досягнення добової дози 40 міліграмів. Приймати 1 раз на добу під час їди, не розжовуючи і запиваючи водою.ПередозуванняНудота та блювання. Вузловий ритм. Підвищення артеріального тиску. Брадикардія. Судоми. Синусова тахікардія. Сонливість. Пітливість. Ажитація. Ністагм. Дратівливість. Відчуття сухості у роті. Мідріаз. У дуже рідкісних випадках, як правило, при одночасному прийомі з алкоголем або іншими психотропними речовинами можуть спостерігатися кома або зміни на ЕКГ. При сильному передозуванні спостерігається серотоніновий синдром, у деяких випадках – рабдоміоліз.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Опис лікарської формиШматочки листя та стебел різної форми, окремі бутони, частини квіток та плодів, насіння. Колір сірувато-зелений із сірувато- або жовтувато-білими, коричневими вкрапленнями. Запах слабкий. Смак водного вилучення гіркуватий.ХарактеристикаПастушої сумки трава містить вітамін К (філлохінон), аскорбінову кислоту, каротиноїди, дубильні речовини, сапоніни, флавоноїди, холін та інші біологічно активні речовини.Клінічна фармакологіяГемостатичний засіб рослинного походження.Інструкція2 фільтр-пакети (3 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/3 склянки 2-3 десь у день. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуваннярясні менструальні кровотечі; незначні кровотечі у посткоагуляційний період лікування шийки матки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність. З обережністю: при підвищеній згортання крові, тромбоемболії (в анамнезі), у період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При тривалому застосуванні – підвищення згортання крові, зниження артеріального тиску.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 100 мг Фасування: N60 Форма випуску таб. Упаковка: упак. Действующее вещество: Пентоксифиллин.
244,00 грн
143,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1; таб.: пентоксифілін 100 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (6) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що покращує мікроциркуляцію, ангіопротектор, похідне диметилксантину. Пентоксифілін зменшує в'язкість крові, викликає дезагрегацію тромбоцитів, підвищує еластичність еритроцитів (за рахунок впливу на патологічно змінену деформованість еритроцитів), покращує мікроциркуляцію та збільшує концентрацію кисню у тканинах. Підвищує концентрацію цАМФ у тромбоцитах та АТФ в еритроцитах з одночасним насиченням енергетичного потенціалу, що у свою чергу призводить до вазодилатації, зниження ОПСС, зростання ударного об'єму крові та хвилинного об'єму крові без значної зміни ЧСС. Розширюючи коронарні артерії, збільшує доставку кисню до міокарда, розширюючи судини легень, покращує оксигенацію крові. Підвищує тонус дихальної мускулатури (міжреберних м'язів та діафрагми). В/в введення, поряд із зазначеною вище дією, призводить до посилення колатерального кровообігу, збільшення об'єму крові через одиницю перерізу. Підвищує концентрацію АТФ у мозку, сприятливо впливає біоелектричну діяльність ЦНС. Покращує мікроциркуляцію у зонах порушеного кровопостачання. При оклюзійному ураженні периферичних артерій (переміжній хромоті) призводить до подовження дистанції ходьби, усунення нічних судом литкових м'язів і болів у спокої.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Зазначається незначний метаболізм при "першому проходженні" через печінку. Зв'язується із мембранами еритроцитів. Піддається біотрансформації спочатку в еритроцитах, потім у печінці. Деякі метаболіти є активними. T1/2 ;з плазми незміненої речовини становить 0.4-0.8 год, метаболітів - 1-1.6 год. Через 24 год більша частина дози виводиться із сечею у вигляді метаболітів, менша частина (близько 4%) - через кишечник. Виведення пентоксифіліну зменшується у пацієнтів похилого віку та при захворюваннях печінки.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує мікроциркуляцію. Ангіопротектор.Показання до застосуванняПорушення периферичного кровообігу (в т.ч. при хромоті, що перемежується), пов'язані з хронічними оклюзійними розладами кровообігу в артеріальних судинах нижніх кінцівок. Ішемічне порушення мозкового кровообігу, ішемічний інсульт та постінсультні стани; церебральний атеросклероз (запаморочення, біль голови, порушення пам'яті, порушення сну), дисциркуляторна енцефалопатія, вірусна нейроінфекція (профілактика можливого порушення мікроциркуляції). ІХС, стан після перенесеного інфаркту міокарда. Діабетична ангіопатія. Гострі порушення кровообігу в сітківці та судинній оболонці ока, гостра ішемічна невропатія зорового нерва. Отосклероз, дегенеративні зміни на тлі патології судин внутрішнього вуха із поступовим зниженням слуху. ХОЗЛ, бронхіальна астма. Імпотенція судинного генезу.Протипоказання до застосуванняГострий інфаркт міокарда, порфірія, масивна кровотеча, геморагічний інсульт, крововилив у сітківку ока, вагітність, період лактації. Для внутрішньовенного введення (додатково) - аритмії, виражений атеросклероз коронарних або мозкових артерій, неконтрольована гіпотензія. Підвищена чутливість до пентоксифіліну та інших похідних ксантину.Вагітність та лактаціяАдекватних та добре контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування пентоксифіліну при вагітності не проведено. Пентоксифілін та його метаболіти виділяються з грудним молоком. При необхідності застосування у період лактації слід припинити грудне вигодовування. Застосування у дітей З обережністю застосовувати у дітей та підлітків віком до 18 років (ефективність та безпека не вивчені).Побічна діяЗ боку ЦНС: головний біль, запаморочення; тривожність, порушення сну, судоми. Дерматологічні реакції: гіперемія шкіри обличчя, "припливи" крові до шкіри обличчя і верхньої частини грудної клітини, набряки, підвищена ламкість нігтів. З боку травної системи: ;сухість у роті, зниження апетиту, атонія кишечника, загострення холециститу, холестатичний гепатит, підвищення активності печінкових трансаміназ та ЛФ. З боку органу зору: порушення зору, худоби. З боку серцево-судинної системи: тахікардія, аритмія, кардіалгія, прогресування стенокардії, зниження артеріального тиску. З боку системи кровотворення: ;тромбоцитопенія, лейкопенія, панцитопенія. З боку системи згортання крові: гіпофібриногенемія, кровотечі з судин шкіри, слизових оболонок, шлунка, кишечника. Алергічні реакції: свербіж, гіперемія шкіри, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок.Взаємодія з лікарськими засобамиПентоксифілін може потенціювати дію антигіпертензивних препаратів. На тлі парентерального застосування пентоксифіліну у високих дозах можливе посилення гіпоглікемічної дії інсуліну у пацієнтів із цукровим діабетом. При одночасному застосуванні з кеторолаком можливе підвищення ризику кровотеч та/або збільшення протромбінового часу; з мелоксикамом – підвищення ризику розвитку кровотеч; з симпатолітиками, гангліоблокаторами та вазодилататорами - можливе зниження АТ; з гепарином, фібринолітичними препаратами – посилення протизгортаючої дії. Циметидин значно збільшує концентрацію пентоксифіліну в плазмі, у зв'язку з цим при одночасному застосуванні може підвищуватися ймовірність розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиНе розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води, після їжі. Приймають по 200 мг (2 табл.) 3 рази на день. Після досягнення терапевтичного ефекту (зазвичай 1-2 тижні) дозу знижують до 100 мг (1 табл.) 3 рази на добу. Максимальна добова доза – 1200 мг. Курс лікування – 1-3 міс. У хворих з хронічною нирковою недостатністю (Cl креатиніну <10 мл/хв) дозу зменшують удвічі. Тривалість лікування та режим дозування встановлюється лікарем індивідуально, залежно від клінічної картини захворювання та терапевтичного ефекту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати при лабільності АТ (схильність до артеріальної гіпотензії), хронічної серцевої недостатності, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (для прийому внутрішньо), після нещодавно перенесених оперативних втручань, при печінковій та/або нирковій недостатності, у дітей та підлітків 18 років (ефективність та безпека не вивчені). При порушеннях функції нирок або тяжких порушеннях функції печінки потрібна корекція режиму дозування пентоксифіліну. У період лікування слід контролювати рівень артеріального тиску. При одночасному застосуванні з антигіпертензивними засобами, інсуліном, пероральними гіпоглікемічними препаратами може знадобитися зменшення дози пентоксифіліну. При одночасному застосуванні з антикоагулянтами слід ретельно контролювати показники зсідання крові.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 2% Фасування: N5 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Действующее вещество: Пентоксифиллин. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 1% Фасування: N1 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. -капельница Действующее вещество: Пилокарпин. .
Склад, форма випуску та упаковкаМар'їн корінь (півонії корінь) - 50 г.Фармакотерапевтична групаНастойка з коріння (1:10) має седативний ефект, має протисудомну дію при судомах, викликаних камфарою та нікотином. Малотоксична. Не надає істотного впливу на артеріальний тиск, ритм та амплітуду скорочень серця, дихання та периферичний відділ вегетативної нервової системи, не впливає на тонус матки, не має антигістамінних властивостей. Настойка з трави півонії менш ефективна, ніж настойка з коріння.Показання до застосуванняФункціональні порушення ЦНС. Корисно пити настоянку при неврозах та всіх невротичних порушеннях. Засіб добре знімає напади тривоги, занепокоєння, дратівливості, гніву. Допомагає при порушеннях сну та хронічної втоми, вегетативної дисфункції. Також її застосовують як протисудомний засіб при епілепсії, церебральному паралічі, судомах різного походження. Настоянка півонії в гінекології. В офіційній фармакологічній інструкції до настоянки півонії не зазначено, що препарат може бути корисним для жіночого здоров'я. Однак він широко застосовується саме в гінекології та акушерстві. Порушення травлення. Настойка показана при гастритах зі зниженою кислотністю, діареї, шлункових та кишкових спазмах, порушеннях апетиту, отруєння та інтоксикації. Захворювання органів дихання. Рекомендують приймати при сухому кашлі. Препарат має відхаркувальну дію. Його п'ють не лише при бронхітах, трахеїтах, запаленні легень, але також при туберкульозі та бронхіальній астмі. Настойка знижує ризик гіпоксії, стимулює кровообіг та збагачує кров киснем. Для нормалізації водно-сольового обміну. Приймають тривалим курсом виведення з організму надлишкової солі. Півонія допомагає при подагрі та інших захворюваннях суглобів та тканин, викликаних порушенням обміну речовин. Зовнішнє застосування. Використовують як антисептичний, протимікробний та протизапальний засіб для обробки гнійних ран, виразок, тріщин, ерозій.Протипоказання до застосуванняУ природі півонія займає нішу отруйних рослин, тому зловживати їм небажано. Дозування слідкуйте – чи немає побічних явищ. Настій і відвар підвищує рівень кислотності шлуночка, тому для тих, хто страждає гастритами, запобіжні заходи повинні бути підвищеними. Також півонія знижує тиск, отже, гіпотоніки – будьте уважні. Вагітним протипоказаний категорично – можливий абортивний ефект. Годуючим жінкам допустимо в окремих випадках для нейтралізації нервового розладу.Спосіб застосування та дозиНастій: залийте 1 ч. л. окропом (0,4 - 0,6 л). Витримайте 30-40 хвилин, потім приймайте по 1 ст. л. натще тричі на день перед їдою. Відвар коріння: 2-3 ч. л. сировини покласти в 1-літрову ємність, долити води на повний об'єм, кип'ятити 5-7 хвилин, процідити, пити перед їжею 3 десь у день півстакана. Спиртова настойка: 15-20 г сухого кореня на 0,5 л. якісної горілки. Помістити в темне місце на два тижні, приймати по 25-40 крапель, тобто по 1 ч. л. (Дозувати концентрацію, стежити за ефектом). Відмінний рецепт: запарити 2-3 ст. л. сухого подрібненого кореня окропом на чверть години, потім додати кашку в теплу ванну розслаблює і заспокоює перед сном.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: піперазин адіпат (піперазин адіпінат) - 500 мг; допоміжних речовин: тальк, стеарат кальцію, крохмаль кукурудзяний, карбоксиметил-крохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят). У упаковці 10 штук.Опис лікарської формиТаблетки білого або майже білого кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком та фаскою.Фармакотерапевтична групаПротигельмінтний препарат, ефективний при аскаридозі та ентеробіозі. Чинить паралізуючу дію на нематод: порушуючи функцію їх нервово-м'язової системи, викликає параліч мускулатури. Виразність дегельмінтизації препаратом становить 90-95%, а при повторному застосуванні може становити близько 100%. Зважаючи на те, що піперазин не знищує аскарид, відсутня небезпека всмоктування біологічних токсичних продуктів їхнього розпаду. Малотоксичний.Показання до застосуванняІнвазія аскаридами (аскаридоз) та гостриками (ентеробіоз).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, органічні захворювання центральної нервової системи, хронічна ниркова недостатність.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 3 років.Побічна діяНудота, біль у животі спастичного характеру, головний біль. У хворих з нирковою недостатністю – нейротоксичні ускладнення (м'язова слабкість, тремор, ейфорія, галюцинації, погіршення зору, порушення координації рухів).Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює виразність екстрапірамідних порушень, що спричиняються хлорпромазином.Спосіб застосування та дозиДітям. Разова та добова доза відповідно: з 3 років – 0,3 та 0,6 г; 4-5 років - 0,5 та 1 г; 6-8 років - 0,75 та 1,5 г; 9-12 років - 1 та 2 г; 13-15 років - 1,5 та 3 р. При лікуванні аскаридозу призначають 2 десь у день 1 год чи через 0,5-1 год після їжі протягом 2 днів поспіль. За іншою схемою - одноразово (0,4-4 г залежно від віку) або 2 рази по 0,2-2 г. Для лікування ентеробіозу призначають у таких же дозах, що і при аскаридозі, протягом 5 днів поспіль з 7-денними інтервал між курсами. Проводять 1-3 курси терапії. Для видалення гостриків з прямої кишки між курсами лікування на ніч ставлять клізму з 1-3 склянок води з додаванням на 1 склянку 1/2 ч. ложки натрію гідрокарбонату (питна сода). Приймати внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: тремор, м'язова слабкість. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля або ін. ентеросорбентів, призначення сольових проносних. При необхідності – оксигено- та трансфузійна терапія. При неврологічних симптомах вводять тіамін.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина – пірацетам 200 мг. У упаковці 60 штук.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується та проникає у різні органи та тканини. Біодоступність становить 95%. Час досягнення максимальної концентрації 0,5-1 год. Період напіввиведення препарату з плазми крові становить 4-5 годин та 8,5 годин із спинномозкової рідини, що подовжується при нирковій недостатності. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, накопичується в мозковій тканині через 1-4 години після прийому внутрішньо. Не зв'язується з білками плазми, практично не метаболізується. Період напіввиведення 4,5 год (7,7 год – з головного мозку). Виводиться нирками – 2/3 у незміненому вигляді протягом 30 год.ФармакодинамікаНоотропний засіб. Має позитивний вплив на обмінні процеси мозку: підвищує концентрацію АТФ у мозковій тканині, посилює синтез РНК та фосфолпідів, стимулює гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання. Змінює швидкість поширення збудження в головному мозку, покращує мікроциркуляцію, не надаючи при цьому судиннорозширювальної дії, пригнічує агрегацію активованих тромбоцитів. Чинить захисну дію при пошкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикаціями, електрошоком; посилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на електроенцефалограмі, зменшує вираженість вестибулярного ністагму. Покращує зв'язки між півкулями головного мозку та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, відновлює та стабілізує церебральні функції, особливо свідомість, пам'ять та мовлення, підвищує розумову працездатність, покращує мозковий кровотік. Ефект розвивається поступово. Практично не має седативного та психостимулюючого впливу.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування психоорганічного синдрому, зокрема у літніх хворих, які страждають зниженням пам'яті, запамороченням, зниженою концентрацією уваги та загальної активності, лабільністю настрою, розладом поведінки, порушенням ходи, а також у пацієнтів із хворобою Альцгеймера та сенильною деменцією типу Альцгеймера. Наслідки ішемічного інсульту, такі як порушення мови, порушення емоційної сфери, підвищення рухової і психічної активності. Хронічний алкоголізм – для лікування психоорганічного та абстинентного синдромів. Період відновлення після черепно-мозкових травм та інтоксикацій головного мозку. Запаморочення та пов'язані з ним розлади рівноваги, за винятком запаморочення вазомоторного та психогенного походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість пірацетаму або похідних піролідону та інших компонентів препарату. Термінальна стадія ниркової недостатності (при кліренсі креатину менше 20 мл/хв), гостре порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт), психомоторне збудження на момент призначення препарату, хорея Гентінгтона. З обережністю: Порушення гемостазу; великі хірургічні втручання; тяжка кровотеча. У зв'язку з впливом пірацетаму на агрегацію тромбоцитів рекомендовано обережність при призначенні препарату хворим з порушенням гемостазу, під час великих хірургічних операцій або хворим із симптомами тяжкої кровотечі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 3 років. Дослідження на вагітних жінках не проводили. Пірацетам проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Концентрація препарату у новонароджених досягає 70-90% концентрації його в крові у матері. Під час вагітності призначення препарату можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку нервової системи: психічне збудження, рухова розгальмованість, дратівливість, сонливість, депресія, астенія. Ці побічні ефекти частіше виникають у пацієнтів похилого віку, які отримували препарат у дозі більше 2,4 г на добу. Найчастіше вдається досягти регресу подібних симптомів, знизивши дозу препарату. У поодиноких випадках - запаморочення, біль голови, атаксія, загострення перебігу епілепсії, екстрапірамідні порушення, тремор, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, безсоння, збудження, тривога, галюцинації, підвищення лібідо. З боку серцево-судинної системи: рідко – зниження або підвищення артеріального тиску, погіршення перебігу стенокардії. З боку травної системи: у поодиноких випадках – нудота, блювання, діарея, біль у животі (в т.ч. гастралгія). З боку обміну речовин: збільшення маси тіла – частіше виникає у пацієнтів похилого віку, які отримували препарат у дозі понад 2,4 г на добу. Алергічні реакції: дерматит, свербіж, висипання, ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність гормонів щитовидної залози, антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків). При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що стимулюють центральну нервову систему, можлива надмірна стимуляція. При призначенні з нейролептиками зменшує небезпеку виникнення екстрапірамідних порушень. Не відмічено взаємодії з клоназепамом, фенітоїном, фенобарбіталом, вальпроатом натрію. Високі дози (9,6 г/добу) пірацетаму підвищують ефективність непрямих антикоагулянтів у пацієнтів з венозним тромбозом (відзначалося більше зниження рівня агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену, факторів Віллебранду, в'язкості крові та плазми порівняно із застосуванням тільки непрямих). Можливість зміни фармакодинаміки пірацетаму під впливом інших лікарських препаратів низька, оскільки 90% препарату виводиться у незміненому вигляді із сечею. In vitro пірацетам не пригнічує ізоферменти цитохрому Р450, такі як CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та 4А9/11 у концентрації 142, 426 та 1422 мкг/м. При концентрації 1422 мкг/мл відмічено невелике пригнічення CYP2A6 (21%) та ЗА4/5 (11%), проте рівень Ki цих двох ізоферментів достатній при перевищенні 1422 мкг/мл, у зв'язку з чим метаболічна взаємодія з іншими препаратами є малоймовірною. Прийом пірацетаму в дозі 20 мг на добу не змінював пік і криву рівня концентрації протиепілептичних препаратів у сироватці крові (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, вальпроат) у хворих на епілепсію, які отримують постійне дозування. Спільний прийом з алкоголем не впливав на рівень концентрації пірацетаму у сироватці та концентрація алкоголю у сироватці крові не змінювалася при прийомі 1,6 г пірацетаму.Спосіб застосування та дозиДобова доза – 30-160 мг/кг маси тіла, кратність прийому – 2 рази на добу, за необхідності – 3-4 рази на добу. Курс лікування від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. За необхідності курс лікування повторюють. При терапії психоорганічного синдрому у літніх препарат призначають по 1,2-2,4 г на добу; навантажувальна доза протягом перших тижнів терапії – до 4,8 г/добу. Лікування пірацетамом при необхідності може поєднуватися із застосуванням психотропних, серцево-судинних та інших лікарських засобів. При лікуванні наслідків інсульту призначають 4,8 г на добу. Дана лікарська форма рекомендується для дітей віком від 3 років – по 1 таблетці 3 рази на добу. Максимальна добова доза – 1,8 г. Курс лікування від 2 тижнів до 2-6 місяців. При алкоголізмі – підтримуюча доза – 2,4 г. При запаморочення та пов'язаних з ним розладах. рівноваги 2,4-4,8 г/добу. Всередину, під час їди або натще, запиваючи рідиною. Увага: останню разову дозу приймати не пізніше 17:00 для запобігання порушенням сну.ПередозуванняПісля перорального прийому пірацетаму в дозі 75 г відмічені диспептичні явища, такі як діарея з кров'ю та біль у животі. Лікування: відразу після прийому препарату можна промити шлунок або викликати штучне блювання. Рекомендується проведення симптоматичної терапії, можливий гемодіаліз (ефективність 50-60%). Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні хворих на кортикальну міоклонію слід уникати різкого переривання лікування, що може викликати поновлення нападів. При тривалій терапії хворих похилого віку рекомендується регулярний контроль за показниками функції нирок, при необхідності проводять корекцію дози в залежності від результатів дослідження кліренсу креатиніну. Беручи до уваги можливі побічні ефекти, слід дотримуватися обережності при виконанні роботи з механізмами та керуванні автомобілем. Проникає через мембрани, що фільтрують, апаратів для гемодіалізу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 400 мг Фасування: N60 Форма випуску: капс. Діюча речовина: Пірацетам. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина – пірацетам 400 мг; Допоміжні речовини – крохмаль прежелатинізований – 6,0 мг, кроскармеллозу натрію – 6,0 мг, повідон (полівінілпіролідон) – 10,0 мг, магнію стеарат – 4,0 мг; оболонка: гіпромелоза – 7,6 мг, макрогол 4000 – 2,0 мг, титану діоксид – 4,4 мг. У упаковці 60 штук.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується та проникає у різні органи та тканини. Біодоступність становить 95%. Час досягнення максимальної концентрації 0,5-1 год. Період напіввиведення препарату з плазми крові становить 4-5 годин та 8,5 годин із спинномозкової рідини, що подовжується при нирковій недостатності. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, накопичується в мозковій тканині через 1-4 години після прийому внутрішньо. Не зв'язується з білками плазми, практично не метаболізується. Період напіввиведення 4,5 год (7,7 год – з головного мозку). Виводиться нирками – 2/3 у незміненому вигляді протягом 30 год.ФармакодинамікаНоотропний засіб. Має позитивний вплив на обмінні процеси мозку: підвищує концентрацію АТФ у мозковій тканині, посилює синтез РНК та фосфолпідів, стимулює гліколітичні процеси, посилює утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання. Змінює швидкість поширення збудження в головному мозку, покращує мікроциркуляцію, не надаючи при цьому судиннорозширювальної дії, пригнічує агрегацію активованих тромбоцитів. Чинить захисну дію при пошкодженнях головного мозку, що викликаються гіпоксією, інтоксикаціями, електрошоком; посилює альфа- та бета-активність, знижує дельта-активність на електроенцефалограмі, зменшує вираженість вестибулярного ністагму. Покращує зв'язки між півкулями головного мозку та синаптичну провідність у неокортикальних структурах, відновлює та стабілізує церебральні функції, особливо свідомість, пам'ять та мовлення, підвищує розумову працездатність, покращує мозковий кровотік. Ефект розвивається поступово. Практично не має седативного та психостимулюючого впливу.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування психоорганічного синдрому, зокрема у літніх хворих, які страждають зниженням пам'яті, запамороченням, зниженою концентрацією уваги та загальної активності, лабільністю настрою, розладом поведінки, порушенням ходи, а також у пацієнтів із хворобою Альцгеймера та сенильною деменцією типу Альцгеймера. Наслідки ішемічного інсульту, такі як порушення мови, порушення емоційної сфери, підвищення рухової і психічної активності. Хронічний алкоголізм – для лікування психоорганічного та абстинентного синдромів. Період відновлення після черепно-мозкових травм та інтоксикацій головного мозку. Запаморочення та пов'язані з ним розлади рівноваги, за винятком запаморочення вазомоторного та психогенного походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість пірацетаму або похідних піролідону та інших компонентів препарату. Термінальна стадія ниркової недостатності (при кліренсі креатину менше 20 мл/хв), гостре порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт), психомоторне збудження на момент призначення препарату, хорея Гентінгтона. З обережністю: Порушення гемостазу; великі хірургічні втручання; тяжка кровотеча. У зв'язку з впливом пірацетаму на агрегацію тромбоцитів рекомендовано обережність при призначенні препарату хворим з порушенням гемостазу, під час великих хірургічних операцій або хворим із симптомами тяжкої кровотечі.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 3 років. Дослідження на вагітних жінках не проводили. Пірацетам проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. Концентрація препарату у новонароджених досягає 70-90% концентрації його в крові у матері. Під час вагітності призначення препарату можливе лише у випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку нервової системи: психічне збудження, рухова розгальмованість, дратівливість, сонливість, депресія, астенія. Ці побічні ефекти частіше виникають у пацієнтів похилого віку, які отримували препарат у дозі більше 2,4 г на добу. Найчастіше вдається досягти регресу подібних симптомів, знизивши дозу препарату. У поодиноких випадках - запаморочення, біль голови, атаксія, загострення перебігу епілепсії, екстрапірамідні порушення, тремор, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, безсоння, збудження, тривога, галюцинації, підвищення лібідо. З боку серцево-судинної системи: рідко – зниження або підвищення артеріального тиску, погіршення перебігу стенокардії. З боку травної системи: у поодиноких випадках – нудота, блювання, діарея, біль у животі (в т.ч. гастралгія). З боку обміну речовин: збільшення маси тіла – частіше виникає у пацієнтів похилого віку, які отримували препарат у дозі понад 2,4 г на добу. Алергічні реакції: дерматит, свербіж, висипання, ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність гормонів щитовидної залози, антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків). При одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що стимулюють центральну нервову систему, можлива надмірна стимуляція. При призначенні з нейролептиками зменшує небезпеку виникнення екстрапірамідних порушень. Не відмічено взаємодії з клоназепамом, фенітоїном, фенобарбіталом, вальпроатом натрію. Високі дози (9,6 г/добу) пірацетаму підвищують ефективність непрямих антикоагулянтів у пацієнтів з венозним тромбозом (відзначалося більше зниження рівня агрегації тромбоцитів, рівня фібриногену, факторів Віллебранду, в'язкості крові та плазми порівняно із застосуванням тільки непрямих). Можливість зміни фармакодинаміки пірацетаму під впливом інших лікарських препаратів низька, оскільки 90% препарату виводиться у незміненому вигляді із сечею. In vitro пірацетам не пригнічує ізоферменти цитохрому Р450, такі як CYP1A2, 2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 та 4А9/11 у концентрації 142, 426 та 1422 мкг/м. При концентрації 1422 мкг/мл відмічено невелике пригнічення CYP2A6 (21%) та ЗА4/5 (11%), проте рівень Ki цих двох ізоферментів достатній при перевищенні 1422 мкг/мл, у зв'язку з чим метаболічна взаємодія з іншими препаратами є малоймовірною. Прийом пірацетаму в дозі 20 мг на добу не змінював пік і криву рівня концентрації протиепілептичних препаратів у сироватці крові (карбамазепін, фенітоїн, фенобарбітал, вальпроат) у хворих на епілепсію, які отримують постійне дозування. Спільний прийом з алкоголем не впливав на рівень концентрації пірацетаму у сироватці та концентрація алкоголю у сироватці крові не змінювалася при прийомі 1,6 г пірацетаму.Спосіб застосування та дозиДобова доза – 30-160 мг/кг маси тіла, кратність прийому – 2 рази на добу, за необхідності – 3-4 рази на добу. Курс лікування від 2-3 тижнів до 2-6 місяців. За необхідності курс лікування повторюють. При терапії психоорганічного синдрому у літніх препарат призначають по 1,2-2,4 г на добу; навантажувальна доза протягом перших тижнів терапії – до 4,8 г/добу. Лікування пірацетамом при необхідності може поєднуватися із застосуванням психотропних, серцево-судинних та інших лікарських засобів. При лікуванні наслідків інсульту призначають 4,8 г на добу. Дана лікарська форма рекомендується для дітей віком від 3 років – по 1 таблетці 3 рази на добу. Максимальна добова доза – 1,8 г. Курс лікування від 2 тижнів до 2-6 місяців. При алкоголізмі – підтримуюча доза – 2,4 г. При запаморочення та пов'язаних з ним розладах. рівноваги 2,4-4,8 г/добу. Всередину, під час їди або натще, запиваючи рідиною. Увага: останню разову дозу приймати не пізніше 17:00 для запобігання порушенням сну.ПередозуванняПісля перорального прийому пірацетаму в дозі 75 г відмічені диспептичні явища, такі як діарея з кров'ю та біль у животі. Лікування: відразу після прийому препарату можна промити шлунок або викликати штучне блювання. Рекомендується проведення симптоматичної терапії, можливий гемодіаліз (ефективність 50-60%). Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри лікуванні хворих на кортикальну міоклонію слід уникати різкого переривання лікування, що може викликати поновлення нападів. При тривалій терапії хворих похилого віку рекомендується регулярний контроль за показниками функції нирок, при необхідності проводять корекцію дози в залежності від результатів дослідження кліренсу креатиніну. Беручи до уваги можливі побічні ефекти, слід дотримуватися обережності при виконанні роботи з механізмами та керуванні автомобілем. Проникає через мембрани, що фільтрують, апаратів для гемодіалізу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПіжми квіти. У упаковці 50г. ІнструкціяРекомендації з приготування та застосування: 1 столову ложку подрібнених суцвіть залити склянкою окропу.
Склад, форма випуску та упаковкаПіжми квіти. У упаковці 50г. ІнструкціяРекомендації з приготування та застосування: 1 столову ложку подрібнених суцвіть залити склянкою окропу.
205,00 грн
182,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозировка: 5 мг Фасовка: N10 Форма выпуска: таб. Действующее вещество: Платифиллин. .
Склад, форма випуску та упаковкаПодорожник великого листя.Опис лікарської формиШматочки листових платівок та черешків. Колір зелений, жовтувато-зелений, коричнево-зелений з рідкісними зеленувато-фіолетовими вкрапленнями. Запах слабкий. Смак водного вилучення слабо-гіркуватий.ХарактеристикаЛистя подорожника великого містять слиз, гіркі та дубильні речовини, інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастій листя подорожника великого посилює секрецію бронхіальних залоз, має муколітичну, протизапальну дію, стимулює виділення шлункового соку, підвищує його кислотність.ІнструкціяБлизько 10 г (2 столові ложки) листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, потім охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають настій внутрішньо 2 - 3 рази на день через 30 хвилин після їди протягом 7 - 10 днів: діти до 3 років - по 1 чайній ложці, діти від 3 до 5 років - по 1 столовій ложці, діти від 6 до 14 років - по 2-3 столові ложки, діти віком від 14 років і дорослі - по 1/2 склянки. Перед вживанням настій збовтують.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при захворюваннях дихальних шляхів (бронхітах, трахеїтах і т.д.) у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. Гіперсекреція шлункового соку, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції, у поодиноких випадках - печія.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодорожник великого листя.Опис лікарської формиШматочки листових платівок та черешків. Колір зелений, жовтувато-зелений, коричнево-зелений з рідкісними зеленувато-фіолетовими вкрапленнями. Запах слабкий. Смак водного вилучення слабо-гіркуватий.ХарактеристикаЛистя подорожника великого містять слиз, гіркі та дубильні речовини, інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаНастій листя подорожника великого посилює секрецію бронхіальних залоз, має муколітичну, протизапальну дію, стимулює виділення шлункового соку, підвищує його кислотність.ІнструкціяБлизько 10 г (2 столові ложки) листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, потім охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають настій внутрішньо 2 - 3 рази на день через 30 хвилин після їди протягом 7 - 10 днів: діти до 3 років - по 1 чайній ложці, діти від 3 до 5 років - по 1 столовій ложці, діти від 6 до 14 років - по 2-3 столові ложки, діти віком від 14 років і дорослі - по 1/2 склянки. Перед вживанням настій збовтують.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при захворюваннях дихальних шляхів (бронхітах, трахеїтах і т.д.) у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату. Гіперсекреція шлункового соку, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції, у поодиноких випадках - печія.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, chlorhexidine, digluconate, salvia officinalis extract, menthol.ХарактеристикаПолоскання для ротової порожнини Саномед 100мл з хлоргексидином - це потужний антисептичний і антибактеріальний засіб, який рекомендується застосовувати для зняття запалень при захворюваннях слизової оболонки, після видалення зуба, розтину наривів в яснах або інших оперативних втручань.ІнструкціяДля одного полоскання достатньо 20мл (одна столова ложка). Полоскати або зрошувати порожнину рота слід після їди (достатньо 30-40 секунд). Для досягнення максимального ефекту не рекомендується їсти та пити протягом 30 хвилин після процедури.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТрава подрібнена. По 40 г, 50 г, 75 г, 100 г трави подрібненої в пачках з картону з внутрішнім пакетом з паперу з поліпропіленовим шаром, що термозварюється, або з паперу з термозварюваним поліетиленовим шаром, або з алюмінієвої фольги, або з поліпропілену. Інструкція із застосування, складена текстом усередину, вкладається в пачку або текст інструкції в повному обсязі наноситься на пачку.Опис лікарської формиШматочки стебел, листя, суцвіть. Колір стебел, листя зеленувато-сірий, суцвіття - жовтий, жовтувато-сірий. Запах ароматний, своєрідний, сильний. Смак водного вилучення пряно-гіркий.ХарактеристикаТрава полину гіркого містить гіркі глікозиди (абсинтин), флавоноїди, ефірну олію, дубильні речовини та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави полину гіркого посилює секрецію шлункового соку, підвищує апетит, покращує травлення, має жовчогінні властивості.Клінічна фармакологіяАпетиту стимулятор рослинного походження (гіркота).ІнструкціяБлизько 10 г (2 столові ложки) трави полину гіркого поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Настій приймають внутрішньо в теплому вигляді по 1/4 склянки 3 рази на день за 30 хвилин до їди. Курс лікування 20-25 днів. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняДля підвищення апетиту та покращення функції органів шлунково-кишкового тракту: гіпо- та анацидний гастрит; хронічний холецистит; дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату та інших рослин сімейства Астрові; підвищена шлункова секреція, гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гострий холецистит, калькульозний холецистит; вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, печія, гастралгія, діарея, нудота, блювання (при тривалому застосуванні).ПередозуванняСимптоми: тремор, біль голови, запаморочення, галюцинації, судоми. Лікування: симптоматичне.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Фасування: N5 Форма випуску: р-р д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Преднізолон. .
Дозування: 5 мг Фасування: N60 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозировка: 2 % Форма выпуска: средство дезинфицирующее Упаковка: фл. Завод-производитель: Фармновация(Россия) Действующее вещество: Серебра протеинат. .
Дозування: 2% Форма випуску: засіб дезінфікуючий Упаковка: фл. Завод-производитель: Фармновация(Россия) Действующее вещество: Серебра протеинат. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: сухий екстракт трави собачої кропиви 14 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 120 мг, целюлоза мікрокристалічна – 60 мг, крохмаль картопляний – 40 мг, карбоксиметиламілопектин натрію – 10 мг, сахароза – 132.5 мг, магнію стеарат – 3.5 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні. 10 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки від світло-сірого з коричневим відтінком кольору до світло-коричневого кольору з світлішими вкрапленнями, циліндричні, плоскі, з ризиком з одного боку та фасками з двох сторін; із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Має седативну, гіпотензивну, негативну хронотропну та кардіотонічну дію. Дія обумовлена властивостями біологічно активних речовин, що містяться в рослині (в т.ч. глікозидів, алкалоїдів, флавоноїдів, сапонінів).Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняНевротичні та астеноневротичні розлади, що супроводжуються порушеннями сну; неврастенія, неврози та вегето-судинна дистонія. Вегетоневрози у преклімактеричному періоді, що супроводжуються підвищенням артеріального тиску, тахікардією та кардіалгією. Початкова стадія артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії). Підвищена збудливість та тахікардія при гіпертиреозі.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препаратів собачої кропиви.Побічна діяУ окремих випадках: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо 3-4 рази на добу.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСедативний ефект розвивається повільно, до кінця 3-го тижня.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 фільтр-пакет: порошок трави собачої кропиви 80 %, різано-пресована трава собачої кропиви 20 %. 1.5 г - фільтр-пакети (20) - пачки картонніФармакотерапевтична групаНастій має виражену седативну дію, має гіпотензивні властивості, уповільнює ритм і збільшує силу серцевих скорочень.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість; порушення сну; неврастенія; нейроциркуляторна дистонія.Протипоказання до застосуванняВагітність; дитячий вік до 12 років; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний під час вагітності. Застосування в період лактації можливе за погодженням з лікарем. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСумісний з іншими седативними засобами; посилює дію снодійних та інших лікарських засобів, що пригнічують ЦНС.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3.0 г) поміщають в емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки 3 рази на добу за 1 год до їди. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При тривалому застосуванні настою у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій - слід дотримуватися обережності при керуванні транспортом, роботі з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаЦілющі дії репешка складно переоцінити, адже він корисний практично за всіх проблем зі здоров'ям. У ньому міститься значна кількість корисних речовин для людського організму: флавоноїди, ефірні олії, дубильні речовини, сапоніни тощо. Репешок ефективний у комплексній терапії хвороб печінки та жовчного міхура, а також жовчовивідних проток (відбувається поліпшення і складу жовчі, та її відтоку). Рослина внесено до державної фармакопеї європейських країн.Інструкція1 столову ложку (2,0 г) подрібненої трави залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти 5-10 хвилин, процідити. Приймати дорослим по 1 склянці щодня під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Рекомендуєтьсявідновлення роботи печінки, жовчовивідних шляхів, жовчного міхура; розчинення та виведення каменів з жовчного міхура; усунення порушень у роботі шлунково-кишкового тракту; виведення токсинів із організму. 1 столова ложка (2,0 г) трави реп'яха звичайного в день забезпечує не менше 90 мг дубильних речовин у перерахунку на танін, що становить 30% від адекватного рівня споживання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 мл: Активні речовини: олія австралійського чайного дерева, ментол, камфора. 70мл. у тюбику.ХарактеристикаДопомагає швидко зняти втому; Має розігріваючу дію; Покращує кровообіг у шкірі; Має загоювальну та антисептичну дію;Фармакотерапевтична групаАнтисептичний, дегенеративний, седативний, протизапальний.ІнструкціяНевелику кількість гелю нанести на шкіру та розтерти.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Залишити відгук про Расторопша олія 250мл Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку 1 2 3 4 5 З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Склад, форма випуску та упаковкаПлоди розторопші плямистої. Плоди, 100 г у поліпропіленовому пакеті дой-пак із застібкою зип-лок.Характеристика«Плоди розторопші «Біокор» — натуральний засіб для підтримки функцій печінки, жовчовивідних шляхів та шлунково-кишкового тракту. Перевага цілісних плодів у цьому, що це активні компоненти захищені щільною оболонкою, довго зберігають свою активність. Плоди розторопші плямистої містять весь спектр корисних речовин цієї рослини – біофлавоноїди (флаволігнани) та цілющу олію. Плоди розторопші сприяють відновленню пошкоджених алкоголем, токсинами та ліками клітин печінки, мають протизапальну та м'яку жовчогінну дію. Силімарин (комплекс флаволігнанів, з яких основним є силібін) – діюча речовина плодів розторопші, впливає на печінку двома способами: по-перше, відновлює клітинні мембрани, а по-друге, сприяє утворенню здорових клітин. Крім того, силімарин має антиоксидантні властивості. Олія розторопші, що входить до складу плодів, багата незамінними поліненасиченими жирними кислотами класу Омега-6. Перевагою олії розторопші є високий вміст токоферолів (натуральний вітамін Е), каротиноїдів (провітамін А) та біофлавоноїдів, які знижують ушкоджуючу дію отрут та лікарських препаратів, гальмують процеси перекисного окиснення ліпідів. Масло розторопші має загоюючі властивості.Властивості компонентівХарчова цінність 100 г/0,5 г: білки – 17 г/0,1 г, жири – 30 г/0,2 г, вуглеводи – 39 г/0,2 г, енергетична цінність – 500 ккал/2,5 ккал (2060 кДж/10 кДж).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, період вагітності та годування груддю. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 0,5 г (1/3 чайної ложки) розмелених плодів на день під час їжі, як біологічно активна добавка до їжі – джерела флаволігнанів. Вживання 0,5 г на день задовольняє адекватний рівень споживання флаволігнанів не менше ніж на 33% (не менше ніж 10 мг). Рекомендуємо приймати в розмеленому вигляді або додавати розмелені плоди в готові страви (кашу, салат). Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШрот розторопши плямистою. Гранулят, по 100 г у поліпропіленовому пакеті та по 100 г у поліпропіленовому пакеті дой-пак.Характеристика«Шрот розторопші «Біокор», 100 г – ефективний засіб для підтримки функцій печінки, жовчовивідних шляхів та шлунково-кишкового тракту. Шрот розторопші покращує обмінні процеси у печінці, підвищуючи її стійкість до несприятливих умов; прискорює відновлення клітин печінки після її пошкоджень (вплив алкоголю, канцерогенів, перекисів жирів, консервантів, барвників, які містяться у продуктах харчування) та інфекційних захворювань; перешкоджає руйнуванню клітин печінки та стабілізує клітинні мембрани.Властивості компонентівХарчова цінність 100 г/2 г: білки – 24 г/0,5 г, жири – 10 г/0,2 г, вуглеводи – 25 г/0,5 г, харчові волокна – 28 г/0,5 г, енергетична цінність – 340 ккал/5 ккал (1650 кДж/30 кДж).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням БАД рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці порошку (2,0 г) на день під час їжі як біологічно активну добавку до їжі – джерела флаволігнанів. Вживання 2,0 г на день шроту розторопші задовольняє адекватний рівень споживання флаволігнанів (силібіну) не менше ніж на 200% (не менше 60 мг), але не перевищує допустимий рівень споживання (80 мг). Рекомендуємо приймати, запиваючи водою, або розмішати шрот у кефірі, йогурті, або внести до готової страви: кашу, салат, суп. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУявляють собою сухий таблетований порошок розторопші. У концентрованому вигляді містить силімарин, вітаміни Е, В, С, мікроелементи: цинк, мідь, селен.Фармакотерапевтична групаРозторопша має широкий спектр фармакологічної дії. Плоди містять специфічні флавонолігнани (три ізомери - силібін, силікристін і силідіанін), флавоноїди, алкалоїди, сапоніни, органічні кислоти, біогенні аміни (тирамін, гістамін), до 30% жирної і до 0,1% ефірної олії, вітамін К, гіркоти, ряд важливих мікро- та макроелементів (мідь, селен та ін.). Основним діючим агентом є сума флавонолігнанів, відома як силимарин.Рослина має широкий спектр фармакологічної дії. Добре доведеними властивостями розторопші є виражена гепатопротекторна дія, участь у відновленні уражених токсинами та вірусами клітин печінки, протизапальний та ранозагоювальний ефект при порушеннях у шлунково-кишковому тракті. Крім того, розторопша показана при ослабленому імунітеті,як адаптогенний засіб.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела флаволігнанів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату. Вагітність, період лактації.Спосіб застосування та дозиПриймають дорослі та діти старше 12 років по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. У процесі прийому таблеток іноді виникає тимчасове погіршення самопочуття, що свідчить про активізацію очисних процесів в організмі. У таких випадках рекомендується тимчасово зменшити дозування та вживати більше рідини, але не перевищувати курс прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУявляють собою сухий таблетований порошок розторопші. У концентрованому вигляді містить силімарин, вітаміни Е, В, С, мікроелементи: цинк, мідь, селен.Фармакотерапевтична групаРозторопша має широкий спектр фармакологічної дії. Плоди містять специфічні флавонолігнани (три ізомери - силібін, силікристін і силідіанін), флавоноїди, алкалоїди, сапоніни, органічні кислоти, біогенні аміни (тирамін, гістамін), до 30% жирної і до 0,1% ефірної олії, вітамін К, гіркоти, ряд важливих мікро- та макроелементів (мідь, селен та ін.). Основним діючим агентом є сума флавонолігнанів, відома як силимарин.Рослина має широкий спектр фармакологічної дії. Добре доведеними властивостями розторопші є виражена гепатопротекторна дія, участь у відновленні уражених токсинами та вірусами клітин печінки, протизапальний та ранозагоювальний ефект при порушеннях у шлунково-кишковому тракті. Крім того, розторопша показана при ослабленому імунітеті,як адаптогенний засіб.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела флаволігнанів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату. Вагітність, період лактації.Спосіб застосування та дозиПриймають дорослі та діти старше 12 років по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. У процесі прийому таблеток іноді виникає тимчасове погіршення самопочуття, що свідчить про активізацію очисних процесів в організмі. У таких випадках рекомендується тимчасово зменшити дозування та вживати більше рідини, але не перевищувати курс прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 2 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. вкриті оболонкою Упакування: упак. Діюча речовина: Раувольфії алкалоїди.
Склад, форма випуску та упаковкаОливкова олія; оболонка капсули (желатин, гліцерин (пластифікатор), вода, альгінат натрію (загусник), стеаринова кислота (глазувач), етилцелюлоза (носій), гідроксид амонію (регулятор кислотності), середньоланцюгові тригліцериди, олеїнова кислота (емуль Е104), сонячний захід (Е110))); суміш смакоароматичних речовин натуральних (ефірні олії: анетол; терпени: камфен, борнеол, фенхон, цинеол); вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат). Барвники Е110 і Е104 можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Харчова цінність на 1 порцію (1 капсулу): білки – 0 г, жири – 0,05 г, вуглеводи – 0 г; енергетична цінність 2,5 ккал/10,6 кДж; вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат) – 1,67 мгІнформація від виробникаРезультати клінічних досліджень достовірно демонструють, що Ренотинекс® має доведену антисептичну, спазмолітичну протизапальну дію на сечостатеву систему, покращує функцію нирок і має нефропротективну дію.ХарактеристикаСприяє покращенню функції нирок, підвищуючи діурез та покращуючи нирковий кровотік; зменшення болю при ниркових та сечоводових коліках; виведення дрібного каміння та піску з нирок та сечовивідних шляхів. Знижує ризик повторного каменеутворення за рахунок надання інгібуючого ефекту на утворення каменів нирок та сечовивідних шляхів.Властивості компонентівТерпени після прийому внутрішньо швидко всмоктуються із шлунково-кишкового тракту і зазнають в організмі метаболічних змін, перетворюючись, в основному, на глюкуроніди, які переважно виводяться із сечею. Ренотинекс є комбінацією з масляного розчину вітаміну Е, шести терпенів, що зустрічаються в природі, і ефірної олії. У свою чергу, терпени входять до складу ефірних олій і містяться в багатьох рослинах. Дія терпенів та ефірних олій на організм добре вивчена: Пінен - сечогінний, антибактеріальний Камфен - поліпшення тканинного кровотоку, антибактеріальне, спазмолітичне, жовчогінне Борнеол - судинорозширювальне (покращення тканинного кровотоку), антибактеріальне, знеболювальне, спазмолітичне, жовчогінне Анетол - сечогінний, протизапальний, антибактеріальний, поліпшення тканинного кровотоку, жовчогінний Фенхон – антисептичне Цінеол - антисептичне, спазмолітичне Вітамін Е (альфа-токоферолу ацетат) – забезпечує стабільність білково-ліпідних зв'язків у мембранах клітин нирок та еритроцитів, сприяючи захисту організму від шкідливого впливу вільних радикалів.Рекомендуєтьсяяк біологічно активної добавки до їжі - для підтримки функціонального стану сечостатевої системи та додаткового джерела вітаміну Е, що містить терпени та ефірні олії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиДорослим 1-2 капсули до їди 3 десь у день. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Тривалість прийому - 1 місяць, за необхідності курс прийому можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 10% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Действующее вещество: Декстран [ср. мол.
Дозування: 200 мг Фасування: N30 Форма випуску: капс. Діюча речовина: Рибавірин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: рибавірин – 200 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 181,0 мг, целюлоза мікрокристалічна – 8,0 мг, крохмаль кукурудзяний – 4,0 мг, кальцію стеарат – 4,0 мг, кремнію діоксид колоїдний – 3,0 мг; Капсула желатинова тверда: титану діоксид [Е 171] – 2%, желатин – 98%. По 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 20 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді непрозорі желатинові білого кольору № 0. Вміст капсул - порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Рибавірин швидко всмоктується після прийому внутрішньо разової дози препарату (Тmах=1,5 год), після чого швидко розподіляється в організмі. Виведення рибавірину з організму відбувається повільно. Величини напівперіодів всмоктування, розподілу та виведення разової дози становлять 0,05, 3,73 та 79 год відповідно. Рибавірин всмоктується майже повністю; лише близько 10% міченої дози виділяється через кишківник. Проте абсолютна біодоступність становить приблизно 45-65%, що, мабуть, пов'язане з ефектом первинного проходження через печінку. Існує лінійна залежність між дозою та площею під кривою "концентрація – час" (AUCtf) при прийомі рибавірину в разових дозах від 200 до 1200 мг. Об'єм розподілу становить приблизно 5000 л. Рибавірин не зв'язується із білками плазми. Розподіл Перенесення рибавірину поза плазмою було вивчено особливо детально для еритроцитів. Було показано, що в основному транспорт відбувається за участю рівноважного переносника нуклеозидного типу es (нітробензилтіоінозин-чутливого). Переносник цього типу є практично у всіх типах клітин і може бути основним фактором, що впливає на розподіл рибавірину. Співвідношення концентрацій рибавірину в цілісній крові та плазмі становить приблизно 60 : 1. Висока концентрація рибавірину в цілісній крові обумовлена накопиченням рибавірину в еритроцитах. Метаболізм Метаболізм рибавірину здійснюється двома шляхами: оборотним фосфорилюванням та гідролітичними реакціями, що включають дерибозилювання та амідний гідроліз з утворенням триазольного карбоксильного метаболіту. Рибавірин та його метаболіти (тріазолкарбоксамід та тріазолкарбонова кислота) виводяться з організму нирками. Виведення При багаторазовому прийомі рибавірин накопичується у великих кількостях у плазмі; AUC12год при багаторазовому та одноразовому прийомі дорівнює 6:1. При прийомі внутрішньо (600 мг 2 рази на добу) рівноважна концентрація рибавірину в плазмі досягалася до кінця 4 тижні і становила 2200 нг/мл. Після припинення прийому період напіввиведення рибавірину становив близько 298 год, що, мабуть, відображає його уповільнене виведення з рідин та тканин організму, крім плазми. Було вивчено вміст рибавірину у насіннєвій рідині. Концентрація рибавірину в насінній рідині приблизно в 2 рази вища порівняно з сироваткою крові. Незважаючи на це, системна експозиція рибавірину у жінки-партнерки після статевого акту з пацієнтом, який приймає рибавірин, була дуже низькою порівняно з терапевтичною концентрацією рибавірину в плазмі. Біодоступність рибавірину при прийомі одноразової дози внутрішньо підвищується при одночасному прийомі їжі з високим вмістом жирів (AUCtf та Сmах збільшуються на 70%). Можливо, підвищення біодоступності в цьому дослідженні відбувалося через уповільнений кишковий транзит рибавірину або змінене значення pH. Клінічна значимість результатів дослідження прийому одноразової дози невідома. У клінічному дослідженні з оцінки ефективності для досягнення максимальної концентрації рибавірину у плазмі крові пацієнтам рекомендували приймати рибавірин одночасно з їжею. Фармакокінетика рибавірину після прийому одноразової дози у пацієнтів з нирковою недостатністю порівняно з контрольною групою (кліренс креатиніну >90 мл/хв) змінюється, а саме спостерігається збільшення AUC та максимальної концентрації рибавірину в крові (Сmах). Ця зміна, швидше за все, зумовлена зниженням істинного кліренсу у даних пацієнтів. Концентрація рибавірину у плазмі при гемодіалізі суттєво не змінюється. Фармакокінетика рибавірину при прийомі одноразової дози пацієнтами з легким, середнім або тяжким ступенем печінкової недостатності (класи А, В або С за класифікацією Чайлд-П'ю) аналогічна фармакокінетиці рибавірину у здорових добровольців. Окремої оцінки фармакокінетичних параметрів у літніх пацієнтів (старше 65 років) не проводилося. Однак у фармакокінетичних дослідженнях популяції вік не був ключовим фактором, що впливає на фармакокінетику рибавірину. Основним фактором, що впливає на фармакокінетику рибавірину, є ниркова функція. Фармакокінетичний аналіз популяції проводився з використанням випадково відібраних значень концентрації рибавірину в сироватці крові за даними чотирьох клінічних досліджень. Розроблена модель кліренсу показала, що основними коваріантами були маса тіла, стать, вік та концентрація креатиніну в сироватці крові. У чоловіків кліренс був на 20% вищим, ніж у жінок. Кліренс підвищувався з масою тіла та знижувався у віці старше 40 років. Вплив даних коваріанту на кліренс рибавірину має обмежену клінічну значущість через значну залишкову варіабельність, що не враховується даною моделлю. Фармакокінетичні параметри рибавірину у дітей віком від 3 до 18 років схожі з такими у дорослих.ФармакодинамікаРибавірин є синтетичним аналогом нуклеозидів, активних in vitro щодо деяких РНК- та ДНК-вірусів. Ознак пригнічення ферментів, специфічних для вірусу гепатиту С (ВГС), або придушення реплікації ВГС ні рибавірином, ні внутрішньоклітинними метаболітами рибавірину у фізіологічних концентраціях не виявлено. Монотерапія рибавірином не призводить до елімінації ВГС (РНК вірусу гепатиту С) або поліпшення гістологічної характеристики печінки після 6-12 місяців застосування препарату та протягом 6 місяців наступних спостережень. Застосування рибавірину як єдиного терапевтичного засобу при гепатиті С, у тому числі при хронічній формі, є неефективним. Комбіноване лікування рибавірином та інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b пацієнтів з гепатитом С ефективніше, ніж монотерапія інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b. Механізм, за допомогою якого рибавірин у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b виявляє противірусну дію, зокрема проти ВГС, невідомий.Показання до застосуванняПотрійна терапія: Лікування хронічного вірусного гепатиту С (генотип 1 вірусу гепатиту С) у комбінації з боцепревіром та пегінтерфероном альфа-2b у дорослих пацієнтів (18 років і старше) з компенсованим захворюванням печінки, які раніше не отримували противірусну терапію, або у пацієнтів, у яких попереднє лікування виявилося неефективним. Подвійна терапія: Лікування хронічного вірусного гепатиту С у дорослих пацієнтів та дітей віком від 3 до 18 років лише у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b. Препарат Рибавірин як монотерапія не застосовується. Пацієнти, які раніше не отримували терапію Дорослі потрійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С (генотип 1 вірусу гепатиту С) у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b та боцепревіром у дорослих пацієнтів з компенсованим захворюванням печінки; подвійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b у дорослих пацієнтів, серопозитивних до РНК вірусу гепатиту С, які не мають ознак декомпенсації захворювання печінки, з підвищеною активністю АЛТ, які раніше не отримували; подвійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b у дорослих пацієнтів з компенсованим цирозом печінки та/або клінічно стабільною ВІЛ-інфекцією. Діти віком від 3 до 18 років подвійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2b (препаратом Інтрон® А) або пегінтерфероном альфа-2b у пацієнтів дитячого віку (від 3 років), серопозитивних до РНК вірусу гепатиту С, які не мають ознак декомпенсації захворювання печінки яким лікування раніше не проводилось. При прийнятті рішення щодо необхідності лікування педіатричних пацієнтів важливо враховувати, що комбінована терапія може спричинити затримку зростання у деяких пацієнтів дитячого віку. Рішення про призначення лікування має бути ухвалене залежно від конкретного випадку. Пацієнти, які раніше отримували терапію Дорослі потрійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С (генотип 1 вірусу гепатиту С) у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b та боцепревіром у пацієнтів з компенсованим захворюванням печінки, у яких попереднє противірусне лікування виявилося неефективним; подвійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b у пацієнтів, у яких попередня терапія інтерфероном альфа (пегільованим або непегільованим) та рибавірином або монотерапія інтерфероном виявилася неефективною; подвійна терапія - лікування хронічного вірусного гепатиту С у комбінації з інтерфероном альфа-2b у пацієнтів, які раніше отримували монотерапію інтерфероном альфа (з нормалізацією активності АЛТ до кінця лікувального курсу), у яких згодом виник рецидив захворювання. При призначенні комбінованої терапії необхідно також керуватися інструкціями з медичного застосування інтерферону альфа, пегінтерферону альфа-2b та боцепревіру.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рибавірину чи інших компонентів препарату; тяжкі захворювання серця, включаючи нестабільні та неконтрольовані форми, що існували, як мінімум, протягом 6 місяців, що передували лікуванню; виражена депресія, суїцидальні думки чи спроби, у тому числі за даними анамнезу (тільки для дітей віком від 3 до 18 років); хронічна ниркова недостатність, кліренс креатиніну захворювання щитовидної залози, якщо вони не піддаються медикаментозній корекції; гемоглобінопатії (наприклад, таласемія, серповидно-клітинна анемія); аутоімуний гепатит або інші аутоімунні захворювання; цироз печінки з наявністю печінкової недостатності у пацієнтів з коінфекцією ВГС/ВІЛ (індекс Чайлд-П'ю ≥6); тяжкі порушення функції печінки (класи В або С за класифікацією Чайлд-П'ю) або декомпенсований цироз печінки; непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція; пацієнти з тяжкими виснажливими захворюваннями; вагітність та період грудного вигодовування; дитячий вік до 3 років та маса тіла менше 25 кг. З обережністю: захворювання серцево-судинної системи (що не належать до категорій, зазначених у протипоказаннях); цукровий діабет із кетоацидотечою комою; тяжкі захворювання легень (наприклад, хронічні обструктивні захворювання легень); порушення, пов'язані з системою згортання крові (наприклад, при тромбофлебіті, емболії легеневої артерії) або значне пригнічення кровотворної функції кісткового мозку; комбіноване лікування з використанням ВААРТ (високоактивної антиретровірусної терапії) при супутній ВІЛ-інфекції (у зв'язку з токсичною дією на мітохондріальний апарат та підвищеним ризиком розвитку лактат-ацидозу); виражена депресія, суїцидальні думки чи спроби, зокрема за даними анамнезу (тільки для дорослих).Вагітність та лактаціяВагітність Під час вагітності застосування рибавірину протипоказане. Фертильність Доклінічні дані: Фертильність: у дослідженнях на тваринах рибавірин надавав оборотний вплив на сперматогенез. Тератогенність: у проведених дослідженнях значний тератогенний та/або ембріоцидний потенціал рибавірину був продемонстрований у всіх видів тварин, при цьому мінімальна доза рибавірину становила одну двадцяту від рекомендованої дози для людини. Генотоксичність: рибавірину індукує генотоксичність. Жінки дітородного віку/ контрацепція жінок та чоловіків Пацієнти жіночої статі: рибавірін протипоказаний для застосування у вагітних. Необхідно вживати особливих заходів, щоб уникнути настання вагітності у пацієнток. Лікування препаратом Рибавірин не повинно бути розпочато до отримання негативного тесту на вагітність. Жінки дітородного віку повинні використовувати ефективну контрацепцію під час лікування та протягом 4 місяців після завершення терапії; тести на вагітність мають проводитися щомісяця. Якщо під час лікування або протягом 4 місяців після нього настає вагітність, пацієнтку необхідно попередити про ризик значного тератогенного впливу рибавірину на плід. Пацієнти чоловічої статі та їх партнерки-жінки: необхідно вживати особливих заходів для уникнення вагітності у партнерок пацієнтів-чоловіків, які приймають препарат Рибавірин. Накопичення рибавірину відбувається внутрішньоклітинно, причому він дуже повільно виводиться з організму. Невідомо, чи рибавірин, що потрапляє в сперму, тератогенні або генотоксичні ефекти на ембріон/плід людини. За даними приблизно 300 вагітностей, за яких батько дитини приймав рибавірин, не було встановлено підвищеного ризику розвитку патологій плода або якогось особливого виду порушення внутрішньоутробного розвитку порівняно із загальною популяцією. Тим не менш, пацієнти-чоловіки або їхні партнерки-жінки повинні застосовувати ефективну контрацепцію під час лікування препаратом Рібавірин та протягом 7 місяців після лікування. Пацієнтам-чоловікам,чиї партнерки-жінки вагітні, необхідно використовувати презерватив для мінімізації передачі рибавірину партнерці. Період грудного вигодовування Невідомо, чи виділяється рибавірин із грудним молоком. Через можливі небажані реакції у немовлят під час годування груддю перед початком терапії необхідно припинити грудне вигодовування.Побічна діяДорослі пацієнти Потрійна терапія інструкцію з медичного застосування боцепревіру. Подвійна терапія Безпека застосування рибавірину оцінювалася за даними чотирьох клінічних досліджень у пацієнтів, які раніше не приймали інтерферон альфа-2b (пацієнти, які раніше не отримували терапію інтерфероном): у двох дослідженнях вивчалося застосування рибавірину в комбінації з інтерфероном альфа-2b, у двох – у комбінації з пэгінтерфероном альфа-2b. У пацієнтів, які раніше приймали інтерферон альфа-2b та рибавірин або у яких лікування тривало менше стандартного терміну, може спостерігатися покращений профіль безпеки порівняно з описаним нижче. Небажані реакції, перераховані нижче, засновані на даних клінічних досліджень у дорослих пацієнтів, які раніше не приймали інтерферон, лікування яких проводилося протягом 1 року, та на підставі даних застосування препарату у постреєстраційному періоді. Певна кількість небажаних реакцій, які зазвичай приписуються терапії інтерферонами, але також зареєстрованих при терапії гепатиту С (у комбінації з рибавірином) представлені нижче. Дані про небажані реакції, представлені в інструкціях з медичного застосування пегінтерферону альфа-2b та інтерферону альфа-2b, також можуть бути застосовані до монотерапії інтерферонами. Небажані реакції представлені за класами органів та систем у порядку зменшення частоти відповідно до таких категорій: дуже часто (≥1/10); часто (≥1 /100 до та Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже часто – вірусні інфекції, фарингіт; часто – бактеріальні інфекції (включаючи сепсис), грибкова інфекція, грип, інфекції дихальних шляхів, бронхіт, інфекції, спричинені вірусом простого герпесу, синусит, середній отит, риніт, інфекції сечовивідних шляхів; нечасто – інфекції у місці введення, інфекція нижніх дихальних шляхів; рідко – пневмонія*. Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): часто – неуточнені новоутворення. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже часто – анемія, нейтропенія; часто - гемолітична анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія, лімфаденопатія, лімфопенія; дуже рідко – апластична анемія*; невідомо – справжня еритроцитарна аплазія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, тромботична тромбоцитопенічна пурпура. Порушення з боку імунної системи: нечасто – підвищена чутливість, рідко – саркоїдоз*, ревматоїдний артрит (вперше що виник або погіршення стану); невідомо - синдром Фогта-Коянагі-Харади, системний червоний вовчак, васкуліт, реакції гострої гіперчутливості, включаючи кропив'янку, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілаксію. Порушення з боку ендокринної системи: часто – гіпотиреоз, гіпертиреоз. Порушення з боку обміну речовин та харчування: дуже часто – анорексія; часто – гіперглікемія, гіперурикемія, гіпокальціємія, дегідратація, підвищення апетиту; нечасто – цукровий діабет, гіпертригліцерімія*. Порушення з боку психіки: дуже часто – депресія, безсоння, емоційна лабільність, тривожність; часто – суїцидальні думки, психоз, агресивна поведінка, сплутаність свідомості, ажитація, гнів, зміна настрою, патологічна поведінка, нервозність, порушення сну, тривожні сновидіння, зниження лібідо, апатія, плаксивість; нечасто – суїцидальні спроби, панічна атака, галюцинації; рідко – біполярний розлад*; дуже рідко – суїцид; невідомо – гоміцидальні думки*, манія*, зміна психічного статусу. Порушення з боку нервової системи: дуже часто – головний біль, запаморочення, сухість у роті, порушення концентрації уваги; часто - амнезія, погіршення пам'яті, непритомність, мігрень, атаксія, парестезії, дисфонія, втрата смаку, гіпестезія, гіперестезія, гіпертонус, сонливість, порушення уваги, тремор, спотворення смаку; нечасто – нейропатія, периферична нейропатія; рідко - судомні напади (судоми) *; дуже рідко – крововилив у мозок*, цереброваскулярна ішемія*, енцефалопатія*, полінейропатія*; невідомо – параліч лицевого нерва, мононейропатії. Порушення з боку органу зору: часто - порушення зору, нечіткість зору, кон'юнктивіт, подразнення очей, біль в очах, викривлення зорового сприйняття, патологія слізних залоз, сухість очей; рідко - крововиливи в сітківку*, ретинопатії (включаючи набряк жовтої плями)*, тромбоз артерій сітківки*, тромбоз вен сітківки*, неврит зорового нерва*, набряк диску зорового нерва*, зниження гостроти зору або випадання полів. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто - вертиго, порушення або втрата слуху, дзвін у вухах, біль у вухах. Порушення з боку серця: часто – відчуття серцебиття, тахікардія; нечасто – інфаркт міокарда; рідко – кардіоміопатія*, аритмія*; дуже рідко – ішемія серця*; невідомо - перикардіальний випіт *, перикардит *. Порушення з боку судин: часто – зниження артеріального тиску, підвищення артеріального тиску, “припливи”; рідко – васкуліт; дуже рідко – ішемія периферичних тканин*. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже часто – задишка, кашель; часто – носова кровотеча, респіраторні порушення, закладеність дихальних шляхів, синусит, набряк слизової оболонки носа, ринорея, збільшення секреції слизової оболонки верхніх дихальних шляхів, біль у горлі, непродуктивний кашель; дуже рідко – легеневі інфільтрати, пневмоніт, інтерстиціальний пневмоніт. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – діарея, блювання, нудота, біль у животі; часто - виразковий стоматит, стоматит, виразки в ротовій порожнині, коліт, біль у правому верхньому квадранті живота, диспепсія, шлунково-кишковий рефлюкс*, глосит, хейліт, здуття живота, кровоточивість ясен, гінгівіт, частий рідкий стілець, ураження зубів метеоризм; нечасто – панкреатит, біль у порожнині рота; рідко – ішемічний коліт; дуже рідко - виразковий коліт *; невідомо – порушення з боку періодонту, порушення з боку зубів, пігментація язика. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – гепатомегалія, жовтяниця, гіпербілірубінемія*; дуже рідко – гепатотоксичність (в т.ч. з летальним кінцем)*. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто – алопеція, свербіж, сухість шкіри, висипання; часто - псоріаз, погіршення перебігу вже існуючого псоріазу, екзема, реакція фоточутливості, макулопапульозний висип, еритематозний висип, нічна пітливість, гіпергідроз, дерматит, акне, фурункульоз, еритема, кропив'янка, порушення з боку шкіри, геом порушення з боку нігтів; рідко – саркоїдоз шкіри; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона*, токсичний епідермальний некроліз*, мультиформна та ексудативна еритема*. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – артралгія, міалгія, біль у м'язах та кістках; часто – артрит, біль у спині, м'язові спазми, біль у кінцівці; нечасто – біль у кістках, м'язова слабкість; рідко – рабдоміоліз*, міозит*. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: часто – часте сечовипускання, поліурія, порушення показників сечі; рідко – порушення функції нирок, ниркова недостатність; дуже рідко – нефротичний синдром*. Порушення з боку статевих органів та молочних залоз: часто – жінки: аменорея, менорагія, порушення менструального циклу, дисменорея, біль у молочних залозах, дисфункція яєчників, порушення з боку піхви; чоловіки: імпотенція, простатит, еректильна дисфункція, порушення статевої функції без зазначення точного діагнозу*. Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже часто – запалення у місці ін'єкції, реакції у місці ін'єкції, стомлюваність, озноб, лихоманка, грипоподібні симптоми, астенія, дратівливість; часто – біль у грудній клітці, дискомфорт у грудній клітці, периферичні набряки, нездужання, біль у місці ін'єкції, порушення відчуттів, спрага; нечасто – набряк особи; рідко – некроз місця ін'єкції. Лабораторні та інструментальні дані: дуже часто – зниження маси тіла; часто – серцевий шум. * Оскільки рибавірин завжди призначається у комбінації з інтерфероном альфа, а перелічені небажані реакції зареєстровані у післяреєстраційному періоді, частоту реакцій визначити неможливо. Частота, зазначена вище, заснована на даних клінічних досліджень застосування рибавірину в комбінації з інтерфероном альфа-2b (пегільованим та непегільованим). У 30% пацієнтів, які приймали рибавірин та пегінтерферон альфа-2b, та у 37% пацієнтів, які приймали рибавірин та інтерферон альфа-2b, спостерігалося зниження концентрацій гемоглобіну більш ніж на 4 г/дл. У 14% дорослих пацієнтів та 7% дітей віком від 3 до 18 років, які приймали рибавірин у комбінації з пэгінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, концентрації гемоглобіну знизилися до 10 г/дл і нижче. У більшості випадків були зареєстровані легкі ступені анемії, нейтропенії та тромбоцитопенії (1 або 2 ступені за шкалою ВООЗ). Були зареєстровані деякі випадки важкої нейтропенії у пацієнтів, які приймали рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b (шкала ВООЗ, 3 ступінь: 39 із 186 [21%]; і шкала ВООЗ, 4 ступінь: 13 із 186 [7%]); лейкопенія 3 ступеня за шкалою ВООЗ була зареєстрована у 7% пацієнтів із цієї групи. Збільшення концентрацій сечової кислоти та непрямого білірубіну, пов'язане з гемолізом, спостерігалося у деяких пацієнтів, які приймали рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b та інтерфероном альфа-2b у клінічних дослідженнях, але через 4 тижні після закінчення концентрації поверталися до вихідних значень. У кількох випадках серед пацієнтів з підвищеною концентрацією сечової кислоти була зареєстрована подагра, але нікому з них не потрібна була зміна лікування, і ніхто не був виключений з клінічних досліджень. Пацієнти з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ У пацієнтів з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ, які приймають рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, іншими небажаними реакціями (що не спостерігалися у пацієнтів тільки з гепатитом С), частота яких склала >5%: кандидоз порожнини рота (14%), набута ліподистрофія (13%), зниження концентрації лімфоцитів CD4 (8%), зниження апетиту (8%), збільшення активності гамма-глутамілтрансферази (9%), біль у спині (5%), підвищення активності амілази у крові (6%) , підвищення концентрації молочної кислоти в крові (5%), цитолітичний гепатит (6%), підвищення активності ліпази (6%) та біль у кінцівках (6%). Мітохондріальна токсичність Мітохондріальна токсичність та лактат-ацидоз були зареєстровані у ВІЛ-позитивних пацієнтів, які приймали НДПТ та рибавірин для лікування гепатиту С. Лабораторні значення у пацієнтів із ко-інфекцією ВГС/ВІЛ Хоча гематологічні порушення у вигляді нейтропенії, тромбоцитопенії та анемії частіше виникали у пацієнтів з коінфекцією ВГС/ВІЛ, більшість цих реакцій піддавалися корекції шляхом зміни дози та рідко вимагали відміни терапії. Гематологічні порушення частіше реєструвалися у пацієнтів, які приймали рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, ніж у пацієнтів, які приймали рибавірин у комбінації з інтерфероном альфа-2b. За даними дослідження, зниження абсолютної кількості нейтрофілів нижче 500 клітин/мм3, а також зниження кількості тромбоцитів нижче 50000/мм спостерігалося у 4% (8/194) пацієнтів, які приймали рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b. Анемія (гемоглобін Зниження кількості лімфоцитів CD4 Лікування рибавірином у комбінації з пэгінтерфероном альфа-2b було пов'язане зі зниженням абсолютної кількості клітин CD4+ протягом перших 4 тижнів без зменшення відсоткового співвідношення клітин CD4+. Зниження кількості клітин CD4+ було оборотним після зменшення дози або припинення терапії. Застосування рибавірину в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b не мало значного негативного впливу на контроль віремії ВІЛ під час лікування або після. Дані безпеки для пацієнтів з ко-інфекцією з кількістю клітин CD4+ При сумісному прийомі антиретровірусних препаратів та препаратів для лікування ВГС для виявлення специфічної токсичності кожного препарату та розвитку перехресної токсичності рибавірину та пегінтерферону альфа-2b слід ознайомитись з інструкцією з медичного застосування кожного із застосовуваних препаратів. Діти віком від 3 до 18 років (тільки подвійна терапія) У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b У клінічному дослідженні у 107 дітей (від 3 до 18 років), які отримували комбіновану терапію пегінтерфероном альфа-2b та рибавірином, зміна доз знадобилася у 25% випадків, переважно через анемію, нейтропенію та зниження маси тіла. В цілому, профіль небажаних реакцій у дітей відповідав профілю, що спостерігається у дорослих, хоча була можливість затримки зростання. Під час комбінованої терапії пэгільованим інтерфероном альфа-2b та рибавірином тривалістю до 48 тижнів спостерігалося зменшення швидкості росту, що призводило до того, що зростання деяких пацієнтів було нижчим за норму. Зниження маси тіла та затримка росту були дуже частими явищами під час лікування (по закінченні лікування середнє зниження від вихідного значення маси тіла та зростання склало 15 та 8 процентилів відповідно); також зменшувалася швидкість зростання ( Наприкінці 24 тижня контролю після закінчення лікування середнє зниження від вихідного значення маси тіла і зростання склало 3 і 7 процентів відповідно, і у 20% дітей спостерігалося зменшення швидкості росту (15 процентилей з моменту, що передує лікуванню, до кінця п'ятирічного дослідження з наступним спостереженням порівняно з вихідним значенням У 11% дітей (5/46), які отримували терапію протягом 24 тижнів, і у 13% дітей (6/48), які отримували терапію протягом 48 тижнів, спостерігалося зниження зростання щодо базової лінії більш ніж на 30 відсотків співвідношення зростання-віку з моменту, що передує лікуванню, до кінця п'ятирічного дослідження з подальшим спостереженням.отримували лікування протягом 24 тижнів, та 5,5 проценти у дітей, які отримували лікування протягом 48 тижнів. Індекс маси тіла зменшувався на 1,8 та 7,5 відсотка відповідно. У цьому дослідженні найпоширенішими реакціями в усіх пацієнтів були лихоманка (80%), біль голови (62%), нейтропенія (33%), втома (30%), анорексія (29%) і почервоніння у місці ін'єкції (29%). Тільки у 1 пацієнта лікування було припинено внаслідок розвитку небажаної реакції (тромбоцитопенії). Більшість небажаних реакцій, зареєстрованих у цьому дослідженні, були легким і середнім ступенем тяжкості. Тяжкі небажані реакції були зареєстровані в 7% (8/107) випадків і включали біль у місці ін'єкції (1%), біль у кінцівках (1%), головний біль (1%), нейтропенію (1%) та лихоманку (4%) ). Істотними небажаними реакціями у даній популяції пацієнтів були нервозність (8%), агресія (3%), гнів (2%), депресія/пригнічений настрій (4%) та гіпофункція щитовидної залози (3%). 5 пацієнтів приймали левотироксин щодо гіпофункції щитовидної залози/підвищеної концентрації тиреотропного гормону (ТТГ). У комбінації з інтерфероном альфа-2b У клінічних дослідженнях 118 дітей віком від 3 до 18 років, які отримували комбіновану терапію інтерфероном альфа-2b та рибавірином, у 6% лікування було припинено через небажані реакції. Загалом профіль небажаних реакцій в обмеженій популяції дітей віком від 3 до 18 років був схожий з профілем, що спостерігається у дорослих, однак у дитячій популяції виникали побоювання щодо затримки зростання, оскільки під час лікування спостерігалося зменшення швидкості зростання (середнє зниження зростання 9%) маси тіла (середнє зниження маси тіла 13%). Протягом 5 років подальшого спостереження середнє зростання дітей склало 44 процентиля, що було нижче середнього значення у нормальної популяції і менше їх середнього початкового зростання (48 процентилей). Двадцять (21%) з 97 дітей мали >15% зниження зростання, з яких 10 з 20 дітей мали >30% зниження зростання з моменту початку лікування до кінця довгострокового спостереження (до 5 років). Для 14 з цих пацієнтів відоме підсумкове зростання у дорослому віці (10-12 років після закінчення терапії), який показав, що у 12 пацієнтів спостерігався дефіцит зростання (більше 15%). Протягом комбінованої терапії інтерфероном альфа-2b та рибавірином тривалістю до 48 тижнів спостерігалося зменшення швидкості росту, що призводило до того, що зростання деяких пацієнтів до досягнення дорослого віку було нижчим за норму. Зниження середнього відсотка зростання проти вихідним значенням наприкінці довгострокового періоду спостереження переважало в дітей віком препубертатного віку. Більше того, у цій групі пацієнтів суїцидальні думки та спроби суїциду спостерігалися частіше, ніж у дорослих (2,4% порівняно з 1%) під час лікування та протягом 6 місяців наступного спостереження. Як і у дорослих пацієнтів, у дітей віком від 3 до 18 років також розвивалися інші порушення психічної сфери (наприклад, депресія, емоційна лабільність та сонливість). Крім того, ураження місця ін'єкції, лихоманка, анорексія, блювання та емоційна лабільність зустрічалися частіше у дітей віком від 3 до 18 років у порівнянні з дорослими пацієнтами. Зміна доз знадобилася в 30% випадків, в основному через анемію та нейтропенію. Небажані реакції, наведені нижче, засновані на даних двох багатоцентрових клінічних досліджень застосування рибавірину в комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b у дітей віком від 3 до 18 років. Інфекційні та паразитарні захворювання: дуже часто – вірусна інфекція, фарингіт; часто - грибкова інфекція, бактеріальна інфекція, інфекції легень, назофарингіт, стрептококовий фарингіт, середній отит, синусит, абсцес зуба, грип, герпес порожнини рота, інфекції, викликані вірусом простого герпесу, інфекції сечовивідних шляхів, нечасто - пневмонія, аскаридоз, ентеробіоз, оперізуючий лишай. Доброякісні, злоякісні та неуточнені новоутворення (включаючи кісти та поліпи): часто – неуточнені новоутворення. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: дуже часто – анемія, нейтропенія; часто – лімфаденопатія, тромбоцитопенія. Порушення з боку ендокринної системи: дуже часто – гіпотиреоз; часто – гіпертиреоз, вірилізм. Порушення з боку обміну речовин та харчування: дуже часто – анорексія, зниження апетиту, підвищення апетиту; часто – гіпертригліцеридемія, гіперурикемія. Порушення з боку психіки: дуже часто – депресія, безсоння, емоційна лабільність; часто – суїцидальні думки, агресивна поведінка, сплутаність свідомості, поведінковий розлад, ажитація, сомнамбулізм, тривожність, зміни настрою, занепокоєння, нервозність, порушення сну, патологічні сновидіння, апатія; нечасто - порушення поведінки, пригнічений настрій, емоційні розлади, страх, тривожні сновидіння. Порушення з боку нервової системи: дуже часто – головний біль, запаморочення; часто – гіперкінези, тремор, дисфонія, парестезія, гіпестезія, гіперестезія, порушення концентрації уваги, сонливість, погана якість сну; нечасто – невралгія, летаргія, психомоторне збудження. Порушення з боку органу зору: часто – кон'юнктивіт, біль у власних очах, порушення зору, порушення з боку слізних залоз; нечасто - крововиливи в кон'юнктиву, свербіж в очах, кератит, нечіткість зору, фотофобія. Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення: часто – вертиго. Порушення з боку серця: часто – тахікардія, відчуття серцебиття. Порушення з боку судин: часто - блідість шкірних покривів, "припливи"; нечасто – зниження артеріального тиску. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто - задишка, прискорене дихання, носова кровотеча, кашель, закладеність носа, подразнення в носі, ринорея, біль у глотці; нечасто - свистяче дихання, дискомфорт у носі. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – біль у животі, біль у верхніх відділах живота, блювання, діарея, нудота; часто - виразки в ротовій порожнині, виразковий стоматит, стоматит, афтозний стоматит, диспепсія, хейлоз, глосит, гастроезофагеальний рефлюкс, порушення з боку прямої кишки, запор, рідкий стілець, зубний біль, порушення з боку зубів, дискомфорт у шлунку, біль порожнини; нечасто – гінгівіт. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – порушення функції печінки; нечасто – гепатомегалія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже часто – алопеція, висипання; часто - свербіж, реакція фоточутливості, макулопапульозний висип, екзема, пітливість, акне, захворювання шкіри, порушення структури нігтів, знебарвлення шкіри, сухість шкіри, еритема, гематома; нечасто – патологічна пігментація, атопічний дерматит, лущення шкіри. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: дуже часто – артралгія, міалгія, м'язові болі; часто – біль у кінцівці, біль у спині, м'язові контрактури. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: часто – енурез, розлади сечовипускання, нетримання сечі, протеїнурія. Порушення з боку статевих органів та молочних залоз: часто – жінки: аменорея, менорагія, порушення менструального циклу, порушення з боку піхви; чоловіки: біль у яєчку; нечасто – жінки: дисменорея. Загальні розлади та порушення у місці введення: дуже часто – запалення у місці ін'єкції, реакції у місці ін'єкції, еритема у місці ін'єкції, біль у місці ін'єкції, втома, стомлюваність, лихоманка, озноб, грипоподібні симптоми, астенія, нездужання, подразнення; часто - біль у грудній клітці, набряки, свербіж у місці ін'єкції, висип у місці ін'єкції, сухість місця ін'єкції, почуття холоду; нечасто – дискомфорт у грудній клітці, біль у ділянці обличчя, ущільнення місця ін'єкції. Лабораторні та інструментальні дані: дуже часто – зниження швидкості росту (зменшення росту та/або маси тіла на даний вік); часто – підвищення концентрації ТТГ, підвищення концентрації тиреоглобуліну; нечасто – позитивні антитіла до щитовидної залози. Травми, інтоксикації та ускладнення маніпуляцій: часто – ушкодження шкіри; нечасто – контузія. Більшість змін лабораторних показників у клінічних дослідженнях застосування рибавірину/пегінтерферону альфа-2b були легкими або середніми. Зниження концентрації гемоглобіну, лейкоцитів, тромбоцитів, нейтрофілів та збільшення білірубіну може вимагати зменшення дози або відміни терапії (див. "Спосіб застосування та дози"). Хоча в клінічних дослідженнях при лікуванні рибавірином/пегінтерфероном альфа-2b спостерігалися зміни лабораторних значень, через кілька тижнів після закінчення лікування вони приходили до нормальних показників. Якщо будь-які із зазначених в інструкції небажаних явищ посилюються, або Ви помітили будь-які інші небажані явища, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами проводилося лише за участю дорослих пацієнтів. Згідно з результатами досліджень in vitro, проведених на мікросомальних препаратах печінки людини та щури, не було встановлено метаболізму рибавірину, зумовленого ізоферментами цитохрому Р450. Рибавірин не пригнічує ізоферменти цитохрому Р450. Дані токсичних досліджень не свідчать, що рибавірин індукує ферменти печінки. Таким чином, існує лише мінімальна можливість взаємодій, пов'язаних із ізоферментами цитохрому Р450. Рибавірин, справляючи інгібуючий ефект на інозинмонофосфатдегідрогеназу, може порушити метаболізм азатіоприну, призводячи до накопичення 6-метилтіоінозину монофосфату, що сприяє появі мієлотоксичності у пацієнтів, які приймають азатіоприн. Необхідно уникати одночасного застосування пегільованих інтерферонів альфа та рибавірину з азатіоприном. В окремих випадках, коли користь від одночасного застосування рибавірину та азатіоприну перевищує потенційний ризик, рекомендується проводити ретельний контроль показників крові для виявлення ознак мієлотоксичності. Якщо такі відсутні, лікування цими препаратами має бути припинено (див. розділ "Особливі вказівки"). Дослідження взаємодії рибавірину та інших лікарських засобів, за винятком пэгінтерфрону альфа-2b, інтерферону альфа-2b та антацидів, не проводилося. Інтерферон альфа-2b: у фармакокінетичному дослідженні із застосуванням багаторазових доз не було виявлено фармакокінетичних взаємодій між рибавірином та пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Антациди: при одночасному застосуванні антациду, що містить магній, алюміній або симетикон, біодоступність рибавірину 600 мг знижувалася; AUCtf знижувалася на 14%. Можливо, зменшення біодоступності рибавірину в даному дослідженні було викликане затримкою транспорту рибавірину або зміною pH. Ця взаємодія не визнана клінічно значущою. Аналоги нуклеозидів: застосування аналогів нуклеозидів окремо або у комбінації з іншими нуклеозидами призводило до розвитку лактат-ацидозу. Рибавірин збільшує кількість фосфорильованих метаболітів пуринових нуклеозидів in vitro. Ця активність може збільшувати ризик розвитку лактат-ацидозу, спричиненого аналогами пуринових нуклеозидів (наприклад, диданозином або абакавіром). Одночасне застосування рибавірину та диданозину не рекомендується. Були зареєстровані випадки мітохондріальної токсичності, зокрема, лактат-ацидозу та панкреатиту, причому деякі мали летальний кінець. При включенні зидовудину в схему лікування ВІЛ прийом рибавірину викликав анемію, хоча точний механізм цього явища не відомий. Одночасне застосування рибавірину та зидовудину не рекомендується через підвищений ризик розвитку анемії. Необхідно розглянути можливість заміни зидовудину в комбінованій антиретровірусній терапії (APT), якщо така вже була призначена. Це особливо важливо для пацієнтів з анамнезом анемії, спричиненої застосуванням зидовудину. Можливість взаємодії може зберігатися до 2 місяців (5 періодів напіввиведення рибавірину) після припинення терапії рибавірином через довгий період напіввиведення. Немає даних про те, що рибавірин взаємодіє з ненуклеозидними інгібіторами зворотної транскриптази або інгібіторами протеази. У літературі представлені суперечливі дані про одночасне застосування абакавіру та рибавірину. Деякі дані свідчать про те, що пацієнти з коінфекцією ВГС/ВІЛ, які отримують APT, що містить абакавір, можуть перебувати в групі ризику розвитку більш слабкої відповіді на терапію пэгільованим інтерфероном/рибавірином. При одночасному застосуванні цих препаратів необхідно бути обережними.Спосіб застосування та дозиВсередину, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю рідини. Доза препарату Рибавірин розраховується на підставі маси тіла пацієнта. Капсули препарату Рибавірин повинні прийматися внутрішньо щодня (вранці та ввечері) під час їди. Лікування повинен починати і потім постійно контролювати терапевт із досвідом лікування хронічного гепатиту С. Препарат Рибавірин повинен застосовуватися у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b (подвійна терапія) або у дорослих пацієнтів з хронічним гепатитом C генотипу 1 у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b та боцепревіром (тричі). Інформація щодо застосування боцепревіру, пегінтерферону альфа-2b або інтерферону альфа-2b представлена в інструкціях із застосування цих лікарських препаратів. Рекомендовані дози Дорослі пацієнти Доза препарату Рибавірин розраховується на основі маси тіла пацієнта (див. Таблицю 1). Рибавірин повинен застосовуватися у комбінації з інтерфероном альфа-2b (3 млн ME 3 рази на тиждень) або пегінтерфероном альфа-2b (1,5 мкг/кг/тиждень). Вибір комбінованої схеми полягає в особливостях захворювання пацієнта. Застосовувані препарати повинні відбиратися на підставі передбачуваної ефективності та безпеки комбінованої терапії індивідуально для кожного пацієнта. Таблиця 1. Рекомендовані дози, залежно від маси тіла пацієнта Маса тіла пацієнта (кг) Добова доза рибавірину Кількість капсул по 200 мг Режим дозування <65 800 мг 4 2 капсули вранці, 2 капсули ввечері 65-80 1000 мг 5 2 капсули вранці, 3 капсули ввечері 81-105 1200 мг 6 3 капсули вранці, 3 капсули ввечері >105 1400 мг 7 3 капсули вранці, 4 капсули ввечері Препарат Рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b та боцепревіром або тільки з пегінтерфероном альфа-2b: Тривалість лікування. Пацієнти, які раніше не отримували терапію Потрійна терапія: Інформація представлена в інструкціях із застосування препаратів боцепревіру та пэг-інтерферону альфа-2b. Подвійна терапія з пегінтерфероном альфа-2b: Можливість прогнозування стійкої вірусологічної відповіді: малоймовірно, що пацієнти, інфіковані вірусом генотипу 1, у яких не вдається досягти невизначеного РНК ВГС у крові або продемонструвати адекватну вірусологічну відповідь на 4 або 12 тижні, досягнуто стійкої вірусологічної відповіді. У даних пацієнтів має бути розглянута можливість відміни лікування. Генотип 1: У пацієнтів, у яких РНК ВГС не визначається на 12 тижні лікування, лікування має тривати ще 9 місяців (тобто всього 48 тижнів). - У пацієнтів, з певним, але ≥2 log10 зниженням РНК ВГС порівняно з вихідним на 12 тижні лікування, має бути наведена оцінка лікування на 24 тижні і, якщо РНК ВГС не визначається, повний курс терапії має бути продовжений (тобто. всього 48 тижнів). Якщо РНК ВГС на 24 тижні лікування все ще визначається, необхідно скасувати терапію. У пацієнтів з ВГС генотипу 1 та низьким вірусним навантаженням ( Генотип 2 чи 3. Для всіх пацієнтів рекомендується лікування у вигляді подвійної терапії протягом 24 тижнів, за винятком пацієнтів з коінфекцією ВГС/ВІЛ, для яких курс лікування повинен становити 48 тижнів. Генотип 4 В цілому вважається, що пацієнти, які мають ВГС генотипу 4, складніше піддаються лікуванню. Обмежені дані досліджень (n=66) вказують на те, що таким пацієнтам можна проводити курс терапії, рівнозначний курс для пацієнтів з ВГС генотипу 1. Тривалість лікування. Пацієнти з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ, які раніше не отримували терапію Подвійна терапія: Рекомендована тривалість лікування препаратом Рибавірин у дозі, розрахованій на підставі маси тіла (див. Таблицю 1), у пацієнтів з коінфекцією ВГС/ВІЛ становить 48 тижнів подвійної терапії, незалежно від генотипу ВГС. Можливість прогнозування відповіді та її відсутності у пацієнтів з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ, які раніше не отримували терапію: рання вірусологічна відповідь на 12 тижні, яка визначається як 2 log10 зниження вірусного навантаження або невизначені значення РНК ВГС, є показником стійкої відповіді. Негативний параметр передбачуваності відповіді у пацієнтів з коінфекцією ВГС/ВІЛ, які приймали рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, становив 99% (67/68). Позитивне значення від передбачуваної відповіді у 50% спостерігалося у пацієнтів з коінфекцією ВГС/ВІЛ, які отримували подвійну терапію (52/104). Тривалість лікування. Пацієнти, які отримують повторне лікування Потрійна терапія: Інформація представлена в інструкціях із застосування препаратів боцепревіру та пэг-інтерферону альфа-2b. Подвійна терапія з пегінтерфероном альфа-2b: Можливість прогнозування стійкої вірусологічної відповіді: усі пацієнти, незалежно від генотипу ВГС, у яких значення РНК ВГС у сироватці було нижчим за межі виявлення на 12 тижні, повинні отримувати курс лікування протягом 48 тижнів. Малоймовірно, що у пацієнтів, які раніше отримували лікування, у яких не було досягнуто вірусологічної відповіді (тобто значення РНК ВГС нижче меж виявлення) на 12 тижні, буде досягнуто вірусологічної відповіді на 48 тижні терапії. Повторне лікування тривалістю понад 48 тижнів у пацієнтів з ВГС генотипу 1 без відповіді на попередню терапію із застосуванням комбінованої терапії з пегільованим інтерфероном альфа-2b та рибавірином не вивчалося. Препарат Рибавірин у комбінації з інтерфероном альфа-2b (тільки подвійна терапія): Тривалість лікування з інтерфероном альфа-2b: На підставі результатів клінічних досліджень пацієнтам рекомендується отримувати подвійну терапію протягом щонайменше 6 місяців. Під час клінічних досліджень, що тривали 1 рік, для пацієнтів, у яких не було досягнуто вірусологічної відповіді через 6 місяців лікування (тобто значення РНК ВГС нижче меж виявлення), ймовірність подальшого досягнення вірусологічної відповіді була вкрай мала (тобто значення РНК ВГС нижче меж виявлення через 6 місяців після відміни лікування). 1. Генотип 1. Подвійна терапія повинна тривати ще 6 місяців (тобто всього 1 рік) у пацієнтів з відсутністю РНК ВГС через 6 місяців після лікування. Генотипи, відмінні від 1 Рішення про продовження подвійної терапії до 1 року у пацієнтів з відсутністю РНК ВГС після 6 місяців лікування має бути зумовлене іншими прогностичними факторами (наприклад, вік >40 років, чоловіча стать, мостоподібний фіброз печінки). Діти віком від 3 до 18 років (подвійна терапія) Доза препарату Рибавірин для дітей віком від 3 до 18 років повинна розраховуватися на підставі маси тіла пацієнта, доза пегінтерферону альфа-2b та інтерферону альфа-2b (препарату Інтрон® А) – на підставі площі поверхні тіла. Доза для комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b: Рекомендована доза пегінтерферону альфа-2b становить 60 мкг/м2/тиждень підшкірно у комбінації з препаратом Рибавірин 15 мг/кг/добу (див. Таблицю 2). Доза для комбінованої терапії з інтерфероном альфа-2b (препаратом Інтрон® А): У клінічних дослідженнях, проведених у даної популяції пацієнтів, рибавірин та інтерферон альфа-2b застосовувалися у дозі 15 мг/кг/добу та 3 млн МО/м2 3 рази на тиждень відповідно (див. Таблицю 2). Таблиця 2. Рекомендовані дози залежно від маси тіла пацієнта при застосуванні комбінованої терапії з інтерфероном альфа-2b (препаратом Інтрон® А) або пегінтерфероном альфа-2b Маса тіла пацієнта (кг) Добова доза рибавірину Кількість капсул по 200 мг Режим дозування 25-36 400 мг 2 1 капсула вранці, 1 капсула ввечері 37-49 600 мг 3 1 капсула вранці, 2 капсули ввечері 50-65 800 мг 4 2 капсули вранці, 2 капсули ввечері >65 таблицю розрахунку доз для дорослих пацієнтів (Таблиця 1) Тривалість лікування у дітей віком від 3 до 18 років Генотип 1: рекомендована тривалість подвійної терапії становить 1 рік. У клінічних дослідженнях комбінованої терапії зі стандартним інтерфероном у дітей віком від 3 до 18 років (негативне передиктивне значення для інтерферону альфа-2Ь/рибавірину становить 96%) було встановлено, що якщо у пацієнтів на 12 тижні не досягається вірусологічна відповідь, пізніше відповіді досягнуто не буде. Тому рекомендується, щоб у дітей, які отримують комбіновану терапію у вигляді інтерферону альфа-2b (пегільованого або непегільованого) та препарату Рибавірин, дане лікування було скасовано, якщо на 12 тижні значення РНК ВГС знизилося на Генотип 2 або 3: рекомендована тривалість подвійної терапії становить 24 тижні. Генотип 4: у клінічному дослідженні застосування пегінтерферону альфа-2b/рибавірину брали участь лише 5 дітей віком від 3 до 18 років з ВГС генотипу 4. Рекомендована тривалість подвійної терапії становить 1 рік. Лікування пегінтерфероном альфа-2Ь/рибавірином має бути припинено, якщо значення РНК ВГС на 12 тижні знизилося Корекція режиму дозування для всіх пацієнтів Комбінована терапія: Якщо при застосуванні комбінованої терапії препаратом Рибавірин та пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, або препаратом Рибавірин та пегінтерфероном альфа-2b та боцепревіром спостерігаються серйозні небажані реакції або відхилення даних лабораторних аналізів, необхідно докоригувати зникнення реакцій. Зменшення доз боцепревіру не рекомендується. У клінічних дослідженнях для модифікації дози було розроблено керівництво (Таблиця 3). Оскільки чітке дотримання режиму терапії є дуже важливим для її результату, доза повинна бути якомога ближче до рекомендованої дози. Слід враховувати можливий негативний вплив на зменшення дози рибавірину на ефективність лікування. Таблиця 3. Методичні вказівки щодо зміни доз комбінованої терапії на підставі даних лабораторних показників Лабораторні показники Зниження дози тільки препарату Рибавірин (див. Примітку 1), якщо: Зниження дози тільки інтерферону апьфа-2b або пегінтерферону альфа-2b (див. Примітку 2), якщо: Припинення терапії, якщо *: Концентрація гемоглобіну <100 г/л - <85 г/л Концентрація гемоглобіну у пацієнтів із захворюванням серця у стабільній формі. Концентрація гемоглобіну знизилася на ≥20 г/л протягом будь-яких 4 тижнів під час лікування (постійне застосування зниженої дози). <120 г/л через 4 тижні після зниження дози Діти віком від 3 до 18 років Концентрація гемоглобіну Не застосовується Число лейкоцитів - <1,5x109/л <1,0x109/л Число нейтрофілів - <0,75x109/л <0,5x109/л Число тромбоцитів Дорослі: <50x109/л Діти віком від 3 до 18 років < 70x109/л Дорослі: <25x109/л Діти віком від 3 до 18 років <50x109/л Концентрація пов'язаного білірубіну - - 2,5хВГН** Концентрація вільного білірубіну >0,05 г/л Протягом >4 тижнів Дорослі: >0,04 г/л Діти віком від 3 до 18 років при лікуванні інтерфероном альфа-2b >0,05 г/л; при лікуванні пегітерфероном альфа-2b >0,04 г/л Концентрація креатиніну - - >0,02 г/л Кліренс креатиніну - - Скасувати рибавірин, якщо <50 мл/хв. Аланін-амінотрансфераза або Аспартат-амінотрансфераза 2 х (базове значення) та 10 х ВГН** або 2 х (базове значення) та 10 х ВГН** * Див. критерії зміни доз та відміни лікарських препаратів пегінтерферону альфа-2b та інтерферону альфа-2b в інструкціях щодо застосування даних лікарських препаратів. ** ВГН – верхня межа норми. Примітка 1: у дорослих пацієнтів перше зменшення дози препарату Рибавірин становить 200 мг на добу (у пацієнтів, які приймають 1400 мг на добу, зменшення дози має становити 400 мг на добу). При необхідності друге зменшення дози препарату Рибавірин становить додаткові 200 мг на добу. Пацієнти, у яких щоденна доза препарату Рибавірин знижена до 600 мг, приймають 1 капсулу 200 мг уранці та 2 капсули 200 мг увечері. У дітей віком від 3 до 18 років, які приймають рибавірин та пегінтерферон альфа-2b, перше зменшення дози препарату Рибавірин становить до 12 мг/кг/добу, друге зменшення дози – до 8 мг/кг/добу. У дітей віком від 3 до 18 років, які приймають рибавірин та інтерферон альфа-2b, доза препарату Рібавірин знижується до 7,5 мг/кг/добу. Примітка 2: у дорослих пацієнтів, які приймають рибавірин та пегінтерферон альфа-2b, перше зменшення дози пегінтерферону альфа-2b становить до 1 мкг/кг/тиждень. При необхідності друге зменшення дози пегінтерферону альфа-2b становить 0,5 мкг/кг/тиждень. У дітей віком від 3 до 18 років, які приймають рибавірин та пегінтерферон альфа-2b, перше зменшення дози пегінтерферону альфа-2b становить до 40 мкг/м2/тиждень, друге зменшення дози пегінтерферону альфа-2b становить до 20 мкг/м2/не. У дорослих та дітей віком від 3 до 18 років, які приймають рибавірин та інтерферон альфа-2b, слід зменшувати дозу інтерферону альфа-2b у 2 рази. Особливі групи пацієнтів Застосування у разі порушення функції нирок Фармакокінетика рибавірину змінюється у пацієнтів з порушенням функції нирок через зниження явного кліренсу креатиніну у даних пацієнтів. Таким чином, до початку лікування препаратом Рибавірин рекомендується оцінити функцію нирок у всіх пацієнтів. Пацієнти з кліренсом креатиніну Якщо концентрація креатиніну в сироватці збільшується до >0,02 г/л (Таблиця 3), то лікування препаратом Рибавірин та пегінтерфероном альфа-2b/інтерфероном альфа-2b необхідно відмінити. Застосування у разі порушення функції печінки Між прийомом рибавірину та функціями печінки не встановлено фармакокінетичного взаємозв'язку. Таким чином, не потрібно коригувати дозу препарату Рибавірин у пацієнтів з порушенням функції печінки. Застосування рибавірину протипоказане у пацієнтів з тяжкою печінковою недостатністю або декомпенсованим цирозом печінки. Застосування у людей похилого віку (старше 65 років) Не спостерігається значної залежності фармакокінетики рибавірину від віку пацієнта. Однак, як і у молодших пацієнтів, перед початком застосування препарату Рибавірин необхідно оцінити функцію нирок. Застосування у пацієнтів молодше 18 років Препарат Рібавірин може застосовуватися у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b у дітей віком від 3 до 18 років. Безпека та ефективність препарату Рибавірин у комбінації з іншими формами інтерферону (тобто альфа-2b) у даної категорії пацієнтів не вивчалися. Пацієнти з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ У пацієнтів, які приймають нуклеозидні інгібітори зворотної транскриптази (НДТ) у комбінації з рибавірином та інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b, може спостерігатися підвищений ризик розвитку мітохондріальної токсичності, лактат-ацидозу та декомпенсації захворювань печінки. Необхідно ознайомитись з інструкціями щодо медичного застосування даних лікарських препаратів.ПередозуванняПотрійна терапія Інформація представлена в інструкції із застосування лікарського препарату боцепревір. Подвійна терапія Відома максимальна прийнята доза рибавірину склала 10 г у капсулах (50 капсул по 200 мг) та 39 млн ME інтерферону альфа-2b у вигляді розчину для ін'єкцій (13 підшкірних ін'єкцій по 3 млн ME). Ці кількості ввів собі один пацієнт протягом 1-го дня з метою самогубства. Пацієнт перебував протягом 2 днів у відділенні невідкладної терапії; за цей час жодних небажаних явищ, пов'язаних із передозуванням, не спостерігалося. Антидот невідомий, гемодіаліз та перитонеальні діалізи неефективні, лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа підставі результатів клінічних досліджень можна стверджувати, що застосування рибавірину як монотерапії не є ефективним, і препарат Рибавірин не може застосовуватися у вигляді монотерапії. Безпека та ефективність були встановлені лише для комбінованої терапії рибавірином та розчинами для ін'єкцій пегінтерфірону альфа-2b або інтерферону альфа-2b. У всіх пацієнтів, включених у дослідження хронічного гепатиту С, була проведена біопсія печінки перед включенням у дослідження, але у певних випадках (наприклад, у пацієнтів із ВГС 2 та 3 генотипу) лікування може проводитись без гістологічних даних. Рішення про необхідність проведення біопсії печінки до початку лікування має бути обґрунтоване на рекомендаціях поточних методичних вказівок. Порушення психіки та порушення з боку центральної нервової системи (ЦНС) При проведенні комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b і навіть протягом 6 місяців після відміни лікування у деяких пацієнтів спостерігалися тяжкі порушення ЦНС, зокрема, депресія, суїцидальні думки або спроби суїциду. У дітей віком від 3 до 18 років, які приймали рибавірин у комбінації з інтерфероном альфа-2b, суїцидальні думки або спроби суїциду спостерігалися більш часто, ніж у дорослих (2,4% порівняно з 1%) під час лікування та протягом наступного 6- місячного періоду спостереження. Як і у дорослих, у дітей віком від 3 до 18 років спостерігалися інші небажані психічні реакції (наприклад, депресія, емоційна лабільність та сонливість). Інші ефекти з боку ЦНС, що включають агресивну поведінку (іноді спрямовану проти інших, наприклад, гоміцидальні думки), біполярний розлад, манію, сплутаність і зміна свідомості, також спостерігалися при застосуванні інтерферонів альфа. У пацієнтів слід проводити ретельний контроль ознак або симптомів психічних захворювань. Якщо подібні симптоми з'являються, лікар повинен враховувати потенційну небезпеку даних небажаних ефектів і підібрати відповідну лікарську терапію. Якщо цей стан не минає або стає більш важким і виявляються суїцидальні думки або гоміцидальні думки, рекомендується відмінити лікування препаратом Рибавірин та пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b та призначити відповідне психіатричне лікування. Наявність або анамнез тяжких психічних захворювань Якщо лікування препаратом Рибавірин у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b є необхідним у дорослих пацієнтів з наявністю або наявних в анамнезі психічних захворювань, воно має бути розпочато лише після відповідної діагностики та лікування психічних захворювань. Застосування рибавірину та інтерферону альфа-2b або пегінтерферону альфа-2b у дітей віком від 3 до 18 років з наявністю або анамнезом тяжких психічних захворювань протипоказано. Пацієнти з розладом, спричиненим вживанням психоактивних речовин При лікуванні інтерфероном альфа пацієнти з гепатитом С, які страждають на розлад, викликаний вживанням психоактивних речовин (алкоголь, марихуана тощо), входять до групи пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку психічних захворювань або погіршенням існуючих. Якщо лікування інтерфероном альфа для цих пацієнтів є необхідним, то наявність супутніх захворювань та можливе зловживання психоактивними речовинами мають бути ретельно оцінені перед початком терапії. Для оцінки, лікування та спостереження за пацієнтами можуть бути залучені спеціалісти інших напрямів, включаючи психіатра чи нарколога. Під час проведення лікування та після його припинення пацієнт повинен перебувати під наглядом фахівця. При повторному виникненні чи розвитку психічних захворювань чи залежностей рекомендується раннє втручання. Зростання та розвиток (діти від 3 до 18 років) При проведенні курсу терапії інтерферону (непегільованого та пегільованого) та рибавірину тривалістю до 48 тижнів у пацієнтів віком від 3 до 18 років часто спостерігалися зниження маси тіла та зменшення швидкості зростання. Аналіз даних довгострокової комбінованої терапії пегільованим інтерфероном та рибавірином показав суттєву затримку зростання. У 32% пацієнтів (30/90) спостерігали зменшення зростання щодо віку >15% через 5 років після завершення терапії. Дані тривалого спостереження за дітьми, які отримували комбіновану терапію інтерфероном і рибавірином, також вказували на суттєву затримку зростання (зниження швидкості зростання більш ніж на 15% порівняно з вихідним значенням) у 21% пацієнтів дитячого віку (n=20), незважаючи на те, що лікування було припинено понад 5 років тому.Для 14 з цих пацієнтів відоме підсумкове зростання у дорослому віці (через 10-12 років після закінчення терапії), який показав, що у 12 пацієнтів спостерігався дефіцит зростання більше 15 процентів, включаючи 2 пацієнтів, у яких зростання залишило 3,7 та 4, 6 відсотків. Оцінка співвідношення ризику/користування у дітей: Співвідношення користі та ризику від лікування має бути ретельно оцінено на підставі даних щодо безпеки застосування препарату у клінічних дослідженнях у дітей віком від 3 до 18 років. Важливо враховувати, що комбінована терапія спричиняє затримку росту, що у деяких пацієнтів призводила до зменшення зростання. Оборотність даного ефекту достовірно не встановлена. Слід оцінити цей ризик з урахуванням особливостей перебігу захворювання у дитини, таких як ознаки прогресування захворювання (особливо фіброз), наявність супутніх захворювань, які можуть впливати на прогресування захворювання (наприклад, коінфекція ВІЛ), а також фактори, що впливають на прогноз відповіді на терапію (генотип ВГС, вірусне навантаження). По можливості лікування в дітей віком необхідно починати після стрибка зростання пубертатному періоді зменшення ризику затримки зростання. Дані про віддалений вплив на статеве дозрівання відсутні. Гемоліз За даними клінічних досліджень, зменшення концентрації гемоглобіну. Серцево-судинна система Дорослі пацієнти з хронічною серцевою недостатністю, інфарктом міокарда в анамнезі та/або попередніми або поточними порушеннями ритму серця повинні бути під наглядом. Перед початком лікування та під час курсу терапії у пацієнтів із наявними порушеннями функції серця необхідно знімати електрокардіограми. Серцеві аритмії (особливо надшлуночкові) зазвичай лікуються стандартно, але при цьому може знадобитися скасування терапії. Відсутні дані про застосування препарату у дітей віком від 3 до 18 років із серцево-судинними захворюваннями в анамнезі. Гіперчутливість негайного типу Якщо розвивається реакція гіперчутливості негайного типу (наприклад, кропив'янка, набряк Квінке, бронхоконстрикція, анафілактичний шок), то препарат Рибавірин повинен бути негайно відмінений, і має бути призначена відповідна терапія. Короткочасні явища висипки не вимагають відміни лікування. Зміни зору У поодиноких випадках застосування рибавірину в комбінації з інтерферонами альфа була зареєстрована ретинопатія, включаючи крововилив у сітківку, випіт у сітківку, набряк диска зорового нерва, зорову нейропатію та оклюзію артерії або вени сітківки, що може призвести до втрати. Усі пацієнти на початку лікування мають пройти огляд офтальмолога. Пацієнт зі скаргами на зниження або втрату зору повинен негайно отримати офтальмологову допомогу. Пацієнти з наявними порушеннями зору (наприклад, діабетичною або гіпертонічною ретинопатією) повинні проходити періодичні огляди у офтальмолога під час комбінованої терапії з інтерферонами альфа. Комбінована терапія з інтерферонами альфа повинна бути скасована у разі порушення або погіршення зору у пацієнтів. Функція печінки Будь-який пацієнт із значними порушеннями функції печінки має бути під контролем лікаря. У пацієнтів із збільшеними параметрами згортання, що свідчать про декомпенсацію захворювання печінки, терапія має бути негайно скасована. Можливість підвищення імуносупресії За літературними даними протягом від 3 до 7 тижнів застосування пегінтерферону та рибавірину в комбінації з азатіоприном у пацієнтів розвивалася панцитопенія та спостерігалося пригнічення функції кісткового мозку. Мієлотоксичність була оборотною протягом 4-6 тижнів після відміни противірусної терапії гепатиту С та азатіоприну і не виникала повторно при застосуванні даних лікарських засобів окремо. Контроль функції щитовидної залози у дітей віком від 3 до 18 років У дітей (приблизно від 12 до 21%), які приймали рибавірин та інтерферон альфа-2b (пегільований та непегільований), спостерігалося зниження концентрації ТТГ. Ще у 4% спостерігалося тимчасове зниження нижче за межу норми. До початку терапії інтерфероном альфа-2b концентрація ТТГ повинна бути оцінена, і будь-яке порушення функції щитовидної залози має бути піддане лікуванню. Терапія інтерфероном альфа-2b (пегільованим та непегільованим) може бути розпочата, якщо концентрація ТТГ підтримується на рівні норми за допомогою лікарських препаратів. При застосуванні рибавірину з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b спостерігалося порушення функції щитовидної залози. Якщо виявляється порушення функції щитовидної залози, то у пацієнта необхідно оцінити наявність дисфункції щитовидної залози та застосувати відповідні методи лікування. У дітей віком від 3 до 18 років функція щитовидної залози (наприклад, ТТГ) повинна оцінюватися кожні 3 місяці. Ко-інфекція ВГС/ВІЛ Мітохондріальна токсичність та лактат-ацидоз Необхідно з обережністю застосовувати терапію інтерфероном альфа-2b/рибавірином у пацієнтів з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ, які приймають НДПТ (особливо диданозин та ставу дин). У ВІЛ-позитивних пацієнтів, які приймають НДПТ, необхідно проводити ретельний контроль маркерів мітохондріальної токсичності та лактат-ацидозу при застосуванні рибавірину. Зокрема: одночасне застосування рибавірину та диданозину не рекомендується через розвиток мітохондріальної токсичності; одночасне застосування рибавірину і ставудину необхідно уникати зниження ризику перехресної мітохондріальної токсичності. Декомпенсовані захворювання печінки у пацієнтів із ко-інфекцією ВГС/ВІЛ Пацієнти з прогресуючим цирозом печінки, які отримують ВААРТ, можуть бути в групі ризику розвитку декомпенсації функції печінки та смерті. Терапія інтерфероном альфа окремо або у комбінації з рибавірином може підвищити цей ризик у цієї групи пацієнтів. Інші фактори у подібних пацієнтів, пов'язані з більш високим ризиком розвитку декомпенсації функції печінки, включають лікування диданозином і підвищення концентрації білірубіну в сироватці крові. Пацієнти, які отримують як APT, так і терапію з приводу гепатиту, повинні бути під контролем лікаря, завданням якого є оцінка стану печінки за шкалою Чайлд-П'ю. У пацієнтів з прогресуючою печінковою недостатністю терапія має бути негайно припинена і терапія антиретровірусними препаратами має бути переглянута. Гематологічні порушення у пацієнтів із ко-інфекцією ВГС/ВІЛ Пацієнти з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ, які приймають пегінтерферон альфа-2b/рибавірин та ВААРТ, можуть перебувати у групі підвищеного ризику розвитку гематологічних порушень (таких як нейтропенія, тромбоцитопенія та анемія) порівняно з пацієнтами, лише з гепатитом С. Хоча більшість даних явищ може бути скориговано за допомогою зниження дози, необхідно проводити ретельний контроль за гематологічними параметрами в даній популяції. Пацієнти, які приймають рибавірин та зидовудін, перебувають у групі підвищеного ризику розвитку анемії. Таким чином, одночасне застосування рибавірину та зидовудину не рекомендується. Пацієнти з низьким значенням CD4 Є обмежені дані про безпеку та ефективність (n=25) терапії у пацієнтів з ко-інфекцією ВГС/ВІЛ та значенням CD4 Хвороби зубів та періодонту У пацієнтів, які приймали рибавірин та пегінтерферон альфа-2b або інтерферон альфа-2b, були зареєстровані захворювання зубів та періодонта, які можуть призвести до втрати зубів. На додаток, сухість у роті може негативно впливати на зуби та слизові оболонки рота при тривалому лікуванні препаратом Рибавірин та пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Пацієнти повинні чистити зуби двічі на день та проходити регулярні огляди у стоматолога. Крім того, у деяких пацієнтів може бути блювання. Якщо ця реакція виникає, необхідно ретельно полоскати рот після кожного нападу. Лабораторні аналізи Перед початком лікування всім пацієнтам слід провести клінічний аналіз крові, аналіз електролітів, визначення вмісту креатиніну та сечової кислоти у сироватці, функціональні проби печінки. Нормальними значеннями, при яких можна розпочинати терапію рибавірином, є наступні: гемоглобін - ≥120 г/л (жінки), ≥130 г/л (чоловіки), ≥110 г/л (дівчатка), ≥120 г/л (хлопчики) ; тромбоцити – ≥100000/мм3, нейтрофіли – ≥1500/мм3. Лабораторні аналізи повинні проводитися на 2 та 4 тижні терапії і потім періодично відповідно до клінічної картини. Під час лікування слід регулярно визначати значення РНК ВГС. Жінки дітородного віку Жінки дітородного віку під час лікування та протягом 4 місяців після нього мають проводити тести на вагітність щомісяця. Жінки, чиї партнери приймають терапію препаратом Рібавірин, повинні проводити тести на вагітність щомісяця під час лікування рибавірином та протягом 7 місяців після. Препарат Рибавірин може підвищувати концентрацію сечової кислоти через гемоліз. Пацієнтів із схильністю до подагри необхідно ретельно контролювати. Пацієнти з рідкісними спадковими захворюваннями Кожна капсула препарату Рибавірин містить 181 мг лактози. Пацієнтам з рідкісними спадковими порушеннями толерантності галактози, дефіцитом лактози Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози прийом препарату протипоказаний. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат Рибавірин не надає негативного впливу на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Незважаючи на це, у комбінації з пэгінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b цей ефект можливий. Таким чином, пацієнти, які відчувають втому, сонливість або сплутаність свідомості, під час лікування повинні утриматися від керування транспортними засобами чи роботи з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
366,00 грн
329,00 грн
Дозування: 150 мг Фасування: N10 Форма випуску: ліофілізат д/приготування розчину д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Рифампіцин. .
353,00 грн
317,00 грн
Дозування: 150 мг Фасування: N10 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/ін'єкцій Упаковка: амп. Діюча речовина: Рифампіцин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс. (550 мг): насіння квасолі звичайної; трави центелли азіатської; екстракти плодів яванського перцю; мед; екстракти листя блюмеї бальзамічної; кореневищ куркуми довгою; листя гінкго дволопатевого. у флаконах по 60 шт.; у пачці картонної 1 флакон.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі; джерело флавоноїдних глікозидів, терпенів, органічних кислот, ефірної олії, мінеральних солей.Фармакотерапевтична групаНормалізує реологічні властивості крові, покращує периферичний кровообіг, нейропротективний, загальнозміцнюючий.Властивості компонентівРіколін - натуральний засіб, пропорції та поєднання інгредієнтів якого сприяють посиленню ефектів окремих рослин. Компоненти, що входять до складу БАД, сприяють нормалізації периферичного (в т.ч. мозкового) кровообігу, відновлюють харчування нервових клітин, запобігаючи їх руйнуванню, активізують діяльність мозку, покращують функціональну діяльність серцево-судинної системи, знижують в'язкість крові та зміцнюють судинну стінку, нормалізації показників вуглеводного та ліпідного обміну.Рекомендуєтьсядля покращення капілярного кровообігу; для профілактики та комплексного лікування інсультів; для активізації діяльності мозку, покращення пам'яті, розумових здібностей, концентрації уваги, підвищення настрою.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів продукту; вагітність; грудне годування.Вагітність та лактаціяПротипоказано. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їжі, з їжею, дорослим – по 1 капс. або 5 пігулок 2 рази на день. Тривалість прийому – 15–45 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 50 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Діюча речовина: Римантадін. .
Фасовка: N24 Форма выпуска: р-р Действующее вещество: Натрия хлорида раствор сложный [Калия хлорид + Кальция хлорид + Натрия хлорид]. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
286,00 грн
242,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРомашка аптечна, квіти.ХарактеристикаСуміш подрібнених частинок квіток ромашки різноманітної форми, що проходять крізь сито з отворами розміром 2 мм. Колір коричнево-жовтий з білими, жовтувато-білими, зеленувато-сірими та коричневими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаНастій квіток ромашки має протизапальну, спазмолітичну та помірну протимікробну дію, зменшує процеси бродіння в кишечнику та підвищує секрецію травних залоз.Показання до застосуванняНастій квіток ромашки застосовується внутрішньо у комплексній терапії при хронічних гастритах, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, при хронічному ентериті, хронічному коліті, метеоризмі, спазмах кишечника, діареї. Місцево для полоскань застосовується у комплексній терапії при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів та порожнини рота (фарингіти, тонзиліти, стоматити, гінгівіти). Як мікроклізм застосовується при спастичному коліті, геморої.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку (2г) розсипу залити 1 склянкою (200 мл) окропу, настояти протягом 10-15 хвилин, процідити, довести обсяг отриманого настою кип'яченою водою до 200 мл. Дорослим та дітям старше 7 років приймати по 1/2 склянки настою 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 14 днів. За необхідності курс можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина рослинна – порошок – 1 фільтр-пакет: квітки ромашки аптечної – 1.5 г. 1.5 г – фільтр-пакети, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить ефірні олії - левоменол, бісаболол оксид А, бісаболол оксид, бісаболон оксид А, камазулен, спатуленол; флавоноїди - флавонові глікозиди, флавонолові глікозиди, аглікони, включаючи кверцетин, ізорамнетин, патулетин, а також іацединем, кризоспенол, кризоспленетин; гідроксикумарини, включаючи умбелліферон, герніарин; раманогалактуронан. Зменшує протеолітичну активність пепсину, має протизапальну дію. Завдяки наявності камазулену та ефірних олій, інгібує перекисне окиснення ліпідів, чим зумовлено антиоксидантну дію. Чинить спазмолітичну, протизапальну, протимікробну дію (стосовно Staphylococcus spp. і Candida spp.), покращує процеси регенерації тканин. Має також дезодоруючу та протисвербіжну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із протизапальною, протимікробною та спазмолітичною дією.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: гастрити, дуоденіти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ентероколіти, метеоризм. Як мікроклізм: спастичні коліти, геморой. Для місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів та порожнини рота (фарингіти, тонзиліти, отити, стоматити, гінгівіти), інфекційно-запальні захворювання сечостатевої системи. Для зовнішнього застосування: дерматити, трофічні виразки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ромашки, а також до арніки, деревію, пижма, полину.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ромашки та варфарину можливе посилення його дії за рахунок вмісту в рослині гідроксикумаринів.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, зовнішньо, місцево. Режим дозування залежить від показань до застосування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина рослинна – порошок – 1 фільтр-пакет: квітки ромашки аптечної – 1.5 г. 1.5 г – фільтр-пакети, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить ефірні олії - левоменол, бісаболол оксид А, бісаболол оксид, бісаболон оксид А, камазулен, спатуленол; флавоноїди - флавонові глікозиди, флавонолові глікозиди, аглікони, включаючи кверцетин, ізорамнетин, патулетин, а також іацединем, кризоспенол, кризоспленетин; гідроксикумарини, включаючи умбелліферон, герніарин; раманогалактуронан. Зменшує протеолітичну активність пепсину, має протизапальну дію. Завдяки наявності камазулену та ефірних олій, інгібує перекисне окиснення ліпідів, чим зумовлено антиоксидантну дію. Чинить спазмолітичну, протизапальну, протимікробну дію (стосовно Staphylococcus spp. і Candida spp.), покращує процеси регенерації тканин. Має також дезодоруючу та протисвербіжну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із протизапальною, протимікробною та спазмолітичною дією.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: гастрити, дуоденіти, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ентероколіти, метеоризм. Як мікроклізм: спастичні коліти, геморой. Для місцевого застосування: інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів та порожнини рота (фарингіти, тонзиліти, отити, стоматити, гінгівіти), інфекційно-запальні захворювання сечостатевої системи. Для зовнішнього застосування: дерматити, трофічні виразки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ромашки, а також до арніки, деревію, пижма, полину.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ромашки та варфарину можливе посилення його дії за рахунок вмісту в рослині гідроксикумаринів.Спосіб застосування та дозиЗастосовують внутрішньо, зовнішньо, місцево. Режим дозування залежить від показань до застосування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасовка: N1 Форма выпуска: экстракт жидкий Упаковка: фл. . .
294,00 грн
248,00 грн
Дозировка: 10 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: блистер Действующее вещество: Розувастатин. .
317,00 грн
281,00 грн
Дозировка: 20 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: упак. Действующее вещество: Розувастатин.
499,00 грн
158,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПажитника екстракт 150 мг; Гінкго Білоба екстракт 600 мг (листя); Зелений чай екстракт 100 мг (Camellia sinensis) (листя); Маки перуанської екстракт 100 мг (Lepidium meyenii Walp) (корінь); Виноградних кісточок екстракт 250 мг (Vitis Vinifera L.) (насіння); Чорного перцю екстракт 3 мг (Piper Nigrum) (плоди); Вітамін D2 200 МО (100% від РНП); Вітамін С 80 мг (100% від РНП); Вітамін Е 12 мг (80% РНП); Вітамін В1 (тіамін) 2,75 мг (229% від РНП); Вітамін В2 (рибофлавін) 700 мкг (53% від РНП); Вітамін В3 (ніацин) 20 мг (125% РНП); Вітамін В5 (пантотенова кислота) 6 мг (100% РНП); Вітамін B6 (піридоксин) 1 мг (76% РНП); Вітамін В7 (біотин) 50 мкг (166% РНП); Вітамін В9 (фолієва кислота) 100 мкг (25% РНП); Хром 80 мкг (200% РНП); Йод 150 мкг (100% від РНП); Селен 55 мкг (100% РНП); Кальцій 100 мг (10% РНП);Магній 100 мг (25% РНП); Цинк 15 мг (125% РНП); Залізо 14 мг (140% РНП); Марганець 2 мг (100% від РНП); Мідь 1 мг (100% РНП).ХарактеристикаRRONT – це унікальний комплекс, створений на основі лікарських рослин, вітамінів та мінералів. Його прийом дозволяє підвищити імунітет, фізичну та розумову активність, зміцнити серцево-судинну систему, покращити чоловіче здоров'я. RRONT створений для сучасних чоловіків, які ведуть активний спосіб життя та хочуть бути завжди енергійними, витривалими та успішними. Рослинні компоненти комплексу RRONT з давніх-давен застосовуються для поліпшення емоційного стану чоловіка та нормалізації роботи чоловічої статевої системи - у тих випадках, коли збої викликані стресами, втомою, впливом фізичних навантажень або психологічних факторів. RRONT завдяки комплексу активних компонентів-дозволяє чоловікові почуватися енергійним, бадьорим, впевненим у собі. До складу комплексу входять екстракти насіння пажитника, коренеплодів перуанської маки, листя гінкго білоба та зеленого чаю, а також насіння виноградної кісточки, комплекс вітамінів та мінералів.Властивості компонентівНасіння пажитника містить компоненти, які стимулюють сперматогенез, зміцнюють капіляри (у тому числі покращують кровообіг у печеристих тілах, від яких залежить ерекція), зменшують запальні процеси. Екстракт чорного перцю надає гостроти відчуттям, будучи потужним природним афродизіаком. Безпосередньо впливає на потенцію, розріджує кров, зменшує застій в органах малого тазу. Приводить у тонус весь організм, підвищує витривалість, робить відчуття від інтимної близькості неймовірно гострими. Екстракт листя гінкго білоба надає виражену стимулюючу дію на роботу статевої системи. Регулярне застосування препарату, виготовленого на основі цієї рідкісної рослини, забезпечує ефективну профілактику органічної та психогенної імпотенції, надає помітне покращення еректильної функції. Перуанська мака містить велику кількість амінокислот та мінералів, стимулює статеву функцію, підвищує лібідо, посилює гостроту відчуттів, покращує потенцію. Благотворно впливає стан простати, зменшує ризик розвитку вікових змін. Має тонізуючі властивості, підвищує загальний емоційний фон, покращує фізичну витривалість і працездатність. Насіння виноградної кісточки стимулює статеву функцію, покращує потенцію, знижує ймовірність розвитку раку передміхурової залози. Благотворна дія рослинних екстрактів доповнена ніацином, цинком, селеном вітамінами D2, Е, вітамінами групи В. Ніацин покращує приплив крові до органів малого тазу та очищає судини. Сприяє поліпшеному виробленню найважливішого чоловічого гормону - тестостерону, що відповідає за сексуальну силу та витривалість. Цинк є безпосереднім учасником роботи чоловічої репродуктивної системи, він допомагає знизити ризик вікових змін. Селен підтримує здоров'я статевих органів та сприяє повноцінному сперматогенезу. Завдяки цьому сперматозоїди дозрівають повністю, мають фізіологічно правильну будову та є активними. Селен приймається при безплідності, низькій якості сперми, проблемах з потенцією. Вітамін Е захищає від окислення гормони, тому необхідний правильної роботи чоловічої репродуктивної системи, сприяє запобіганню статевих органів чоловіки від дії несприятливих чинників довкілля.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі для чоловіків, як джерело тригонеліну, гінсенозидів, флавоноїдів, вітаміну Е, цинку, селену, вітамінного комплексу мінералів, що містить фітостерини та стероїдні сапоніни.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим чоловікам по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 2-3 тижні. За потреби прийом можна повторити. Підходить для вегетаріанців/веганів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Залишити відгук про Горобина червона плоди 100г літо Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку 1 2 3 4 5 З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Опис лікарської формиКапсули з маслянистою рідиною.ХарактеристикаПолі Кідс це жувальні капсули з високим вмістом Омега-3 поліненасичених жирних кислот ДГК (докозогексаєнова кислота). ДГК – є важливим будівельним блоком для тканин мозку, сітківки та нервової тканини. Максимум користі та ніякого запаху та смаку риби.Властивості компонентівПолі Кідс це жувальні капсули з високим вмістом Омега-3 поліненасичених жирних кислот ДГК (докозагексаєнова кислота). ДГК - є важливим будівельним блоком для тканин мозку, сітківки та нервової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується для дітей віком від 3-12 років та дорослим.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 3 років.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років по 8 капсул протягом дня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули. Жир океанічних риб, оболонка (гліцерин (пластифікатор), желатин, крохмаль картопляний, вода, натуральний ароматизатор "Малина", барвники натуральні (кармін, рибофлавін) антиокислювач (суміш токоферолів, аскорбіл пальмітат). 100 м'яких жувальних капсул у пакеті та картонному пеналі, що захищає від дії сонячного світла.Опис лікарської формиКапсули з маслянистою рідиною.ХарактеристикаПолі Кідс це жувальні капсули з високим вмістом Омега-3 поліненасичених жирних кислот ДГК (докозогексаєнова кислота). ДГК – є важливим будівельним блоком для тканин мозку, сітківки та нервової тканини. Максимум користі та ніякого запаху та смаку риби.Властивості компонентівПолі Кідс це жувальні капсули з високим вмістом Омега-3 поліненасичених жирних кислот ДГК (докозагексаєнова кислота). ДГК - є важливим будівельним блоком для тканин мозку, сітківки та нервової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується для дітей віком від 3-12 років та дорослим.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяПротипоказано дітям віком до 3 років.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років по 8 капсул протягом дня.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе є ліками. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. : риб'ячий жир із лосося або океанічних риб, вітаміни Е-ацетат, А-пальмітат, D3. Капсули масою 0,2 г.
Склад, форма випуску та упаковкаЖир океанічних риб, оболонка (гліцерин (пластифікатор), желатин, крохмаль, вода, натуральний ароматизатор «Малина», барвник натуральний (кармін)), ароматизатор натуральний «Малина», антиокислювачі (суміш токоферолів, аскорбіл пальмітат). Упаковка: Капсули жувальні по 0,4 г - 120 шт в уп.Опис лікарської формиНе є ліками.ХарактеристикаРибний жир дитячийФармакотерапевтична групаФармакологічна дія Омега-3: Сприяє зміцненню імунітету Сприяє зниженню ризику розвитку алергії Підтримує здоров'я очей Сприяє правильному зростанню кісток та зубів Сприяє інтелектуальному розвитку Сприяє швидкому відновленню організму після розумових та фізичних навантажень Сприяє відновленню організму після перенесених захворювань Допомагає формуванню головного мозку та нервової системи у дітей/ІнструкціяДітям старше 3 років по 4-8 капсул протягом дня. Тривалість прийому –1 місяць. Можливі повторні прийоми протягом року. Перед застосуванням проконсультуватися з лікарем. Не є лікамиРекомендуєтьсяЯк додаткове джерело поліненасичених жирних кислот Омега-3, у тому числі ейкозапентаєнової та докозагексаєновоїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням проконсультуватися з лікаремУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРомашки аптечної квітки – 20 %; Багно болотного втечі - 20 %; Ноготків лікарських квіток - 20%; Фіалки трава – 20 %; Солодке коріння - 15%; М'яти перцевого листя – 5%. Опис лікарської формиПорошок - суміш неоднорідних частинок рослинної сировини зеленувато-жовтого кольору з жовто-оранжевими, червонувато-коричневими, сірувато-коричневими, темно-зеленими, сірувато-зеленими, жовтувато-білими, жовтувато-сірими або синювато-фіолетовими вкрапленнями. розміром 2 мм.
Склад, форма випуску та упаковкаРомашки аптечної квітки – 20 %; Багно болотного втечі - 20 %; Ноготків лікарських квіток - 20%; Фіалки трава – 20 %; Солодке коріння - 15%; М'яти перцевого листя – 5%. Опис лікарської формиПорошок - суміш неоднорідних частинок рослинної сировини зеленувато-жовтого кольору з жовто-оранжевими, червонувато-коричневими, сірувато-коричневими, темно-зеленими, сірувато-зеленими, жовтувато-білими, жовтувато-сірими або синювато-фіолетовими вкрапленнями. розміром 2 мм.
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя мучниці звичайної 40%; квітки календули лікарської 20%; плоди окропу (фенхелю) 20%; кореневища з корінням елеутерококу колючого 10%; листя м'яти перцевої 10%.Опис лікарської формиСуміш різних видів сировини, в якій добре помітні цілі плоди фенхелю (зеленовато-коричневого кольору), шматочки квіткових кошиків нігтиків (язичкові та трубчасті квітки жовтувато-оранжевого або помаранчевого кольору, обгортка - сіро-зеленого кольору), шматочки листя зеленого до темно-зеленого кольору) і мучниці (від світло-зеленого до темно-зеленого кольору), а також шматочки кореневищ і коренів елеутерококу (жовтувато-білого кольору), що проходять крізь сито з отворами розміром 5 мм. Запах ароматний. Смак водного вилучення гіркий, злегка терпкий.ХарактеристикаНастій має сечогінну, протимікробну, протизапальну, спазмолітичну дію.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.РекомендуєтьсяУ складі комплексної терапії при захворюваннях нирок та сечовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють 30 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого водного вилучення доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають по 1/2 склянки 3 десь у день 20-30 хвилин до їжі протягом 2 тижнів. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняПри тривалому застосуванні настою в дозах, що значно перевищують рекомендовані, можливе загострення запальних явищ у сечовивідній системі, а також фарбування сечі у темно-зелений колір. Лікування-симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГотовий настій зберігати у прохолодному місці трохи більше 2-х діб. При сечокам'яній хворобі застосування збору необхідно погоджувати з лікарем – урологом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВалеріани лікарської кореневища з корінням, Буркуну трава, Материнка звичайної трава, Пустирника трава, чебрецю повзучого трава.ХарактеристикаЗбір містить комплекс біологічно активних сполук: ефірні олії, флавоноїди, кумарини. Настій, приготовлений зі збору, має седативну та спазмолітичну дію.РекомендуєтьсяПорушення сну; психічне збудження; артеріальна гіпертензія (початкові стадії).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиНастій приймають внутрішньо. 1 ст.ложку збору поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, нагрівають на окропі 15 хв, охолоджують 45 хв при кімнатній температурі, проціджують і доводять об'єм до 200 мл кип'яченої водою. Фільтр-пакети. Застосовують як настою. 1 фільтр-пакет поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, після чого фільтр-пакет віджимають. Приймають по 1/2 склянки 4 рази на добу за 30 хв до їди. Курс лікування – 10-14 днів, перерва між курсами лікування – 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВалеріани лікарської кореневища з корінням, Буркуну трава, Материнка звичайної трава, Пустирника трава, чебрецю повзучого трава.ХарактеристикаЗбір містить комплекс біологічно активних сполук: ефірні олії, флавоноїди, кумарини. Настій, приготовлений зі збору, має седативну та спазмолітичну дію.РекомендуєтьсяПорушення сну; психічне збудження; артеріальна гіпертензія (початкові стадії).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиНастій приймають внутрішньо. 1 ст.ложку збору поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, нагрівають на окропі 15 хв, охолоджують 45 хв при кімнатній температурі, проціджують і доводять об'єм до 200 мл кип'яченої водою. Фільтр-пакети. Застосовують як настою. 1 фільтр-пакет поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв, після чого фільтр-пакет віджимають. Приймають по 1/2 склянки 4 рази на добу за 30 хв до їди. Курс лікування – 10-14 днів, перерва між курсами лікування – 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКвітки пижма - 8%, квітки ромашки аптечної - 23%, квітки нігтик - 23%, трава деревію - 23%, листя м'яти перцевої - 23%.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб.РекомендуєтьсяНастій збору застосовують у комплексній терапії при хронічному гепатиті, некалькульозному хронічному холецистит, дискінезії жовчовивідних шляхів. Застосування настою необхідно погодити з лікарем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів збирання. Калькульозний холецистит, вагітність, період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (4г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом 2-4 тижнів. Застосування настою необхідно погодити з лікарем. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКвітки пижма - 8%, квітки ромашки аптечної - 23%, квітки нігтик - 23%, трава деревію - 23%, листя м'яти перцевої - 23%.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний засіб.РекомендуєтьсяНастій збору застосовують у комплексній терапії при хронічному гепатиті, некалькульозному хронічному холецистит, дискінезії жовчовивідних шляхів. Застосування настою необхідно погодити з лікарем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів збирання. Калькульозний холецистит, вагітність, період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (4г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, фільтр-пакети віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки 3 десь у день 30 хвилин до їжі протягом 2-4 тижнів. Застосування настою необхідно погодити з лікарем. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаВідвар збору має протизапальну, спазмолітичну, жовчогінну і «м'яку» проносну дію.ІнструкціяБлизько 4,5 г (1 столова ложка) збору поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, накривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 10 хвилин, проціджують. . Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки вранці та ввечері. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.РекомендуєтьсяСпазми шлунково-кишкового тракту запори (як «м'який» проносний засіб).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСенні листя - сировина рослинна подрібнена в паперовому пакеті, в упаковці 50 г.ХарактеристикаСенна (олександрійський лист, єгипетська сенна, касія вузколиста) – це рід багаторічних рослин із сімейства бобових, є найсильнішим проносним засобом рослинного походження. Корисні властивості листя цієї рослини були відомі людству ще за часів античності. В наші дні, сенна, яка використовується для фармакологічних цілей, вирощується у віддалених від міст і великих транспортних магістралей ділянках. Листя лікарської рослини збирають у вересні-жовтні, тобто коли вони повністю пройшли фазу розвитку і накопичили у достатній кількості всі необхідні хімічні елементи.ФармакодинамікаПроносний засіб рослинного походження. У листі сенни містяться диантронові глікозиди (близько 3%) – снозиди A, A1, BG; невелика кількість антрахінонових глікозидів, у т.ч. алое-емодину та реін 8-глікозидів; близько 10% слизу; флавоноїди, у т.ч. похідні камферолу; глікозиди нафталену. Стимулює перистальтику товстої кишки, викликає нормальний випорожнення через 8-10 год після прийому. Виборчо діє на ободову кишку, відновлює нормальне функціонування кишечника, не викликає звикання та не впливає на травлення.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктиті, анальних тріщинах; спастичні та атонічні запори різної етіології.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, біль у животі неясного генезу, порушення водного та електролітного обміну, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, кровотечі із ШКТ, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор. З обережністю застосовують при захворюваннях печінки та/або нирок. Можна використовувати для передопераційної підготовки пацієнтів.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливо: метеоризм, колікоподібний біль у животі. При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, - втрата електролітів (переважно калію), альбумінурія та гематурія, відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника, пошкодження міжм'язового сплетення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні можливе зниження абсорбції тетрацикліну.Спосіб застосування та дозиВідвар сенни. Столову ложку листя сенни, потрібно залити склянкою окропу, прокип'ятити на вогні протягом 3-5 хвилин, залишити наполягати на 10 хвилин. Перед вживанням отриманий відвар потрібно обов'язково процідити, приймати тричі на день по 2-3 столові ложки, краще після їди. Даний засіб сприяє швидкому розм'якшенню випорожнень, а значить звільнити кишечник буде простіше простого. Якщо планується повне очищення організму, то відвар сенни слід приймати протягом тижня, поступово збільшуючи дозування приблизно на 20 грам. Настоянка сенни проти ночі. Одну чайну ложку сенни потрібно залити склянкою окропу, ретельно перемішати, наполягати протягом 12 годин, для сильнішого ефекту протягом доби. Розслаблююча дія проявляється через 5-6 годин після прийому. Приймати чайну ложку настою перед сном, перед вживанням бажано процідити настій. Якщо залити листя холодною водою, можна уникнути побічних ефектів у вигляді різей у животі, але ефект від застосування буде не таким явним.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСенні листя - сировина рослинна подрібнена у фільтрах-пакетах по 1,5 г, в упаковці 20 шт.ХарактеристикаСенна (олександрійський лист, єгипетська сенна, касія вузколиста) – це рід багаторічних рослин із сімейства бобових, є найсильнішим проносним засобом рослинного походження. Корисні властивості листя цієї рослини були відомі людству ще за часів античності. В наші дні, сенна, яка використовується для фармакологічних цілей, вирощується у віддалених від міст і великих транспортних магістралей ділянках. Листя лікарської рослини збирають у вересні-жовтні, тобто коли вони повністю пройшли фазу розвитку і накопичили у достатній кількості всі необхідні хімічні елементи.ФармакодинамікаПроносний засіб рослинного походження. У листі сенни містяться диантронові глікозиди (близько 3%) – снозиди A, A1, BG; невелика кількість антрахінонових глікозидів, у т.ч. алое-емодину та реін 8-глікозидів; близько 10% слизу; флавоноїди, у т.ч. похідні камферолу; глікозиди нафталену. Стимулює перистальтику товстої кишки, викликає нормальний випорожнення через 8-10 год після прийому. Виборчо діє на ободову кишку, відновлює нормальне функціонування кишечника, не викликає звикання та не впливає на травлення.Показання до застосуванняЗапори, зумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки. Регулювання стільця при геморої, проктиті, анальних тріщинах; спастичні та атонічні запори різної етіології.Протипоказання до застосуванняКишкова непрохідність, біль у животі неясного генезу, порушення водного та електролітного обміну, ущемлена грижа, гострі запальні захворювання органів черевної порожнини, перитоніт, кровотечі із ШКТ, маткові кровотечі, цистит, спастичний запор. З обережністю застосовують при захворюваннях печінки та/або нирок. Можна використовувати для передопераційної підготовки пацієнтів.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовують при вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливо: метеоризм, колікоподібний біль у животі. При тривалому застосуванні, особливо у високих дозах, - втрата електролітів (переважно калію), альбумінурія та гематурія, відкладення меланіну у слизовій оболонці кишечника, пошкодження міжм'язового сплетення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри комбінованому застосуванні можливе зниження абсорбції тетрацикліну.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо увечері після їди.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСенні листя.ХарактеристикаПриродний проносний засіб, який застосовують як окремо, так і в комплексі з іншими лікарськими засобами. Механізм дії настою сенни добре вивчений: послаблюючі властивості цієї рослини залежать від антрахінонів, що містяться в ньому. Вони стимулюють кишечник і внаслідок рефлекторного впливу у ньому починаються скорочення, які ведуть спорожненню. Для отримання проносного ефекту важливо дотримуватись рекомендованого дозування, тому потрібно дуже уважно дотримуватися інструкцій. Результат застосування настає приблизно через 8-12 годин.Фармакотерапевтична групаПрепарати сенни мають проносні властивості – вони підвищують моторну функцію кишечника, особливо товстого. Дія препаратів обумовлена хімічним роздратуванням похідними антрахінонів рецепторів слизової оболонки кишечника та рефлекторним посиленням його перистальтики. Лікувальний ефект розвивається через 8-12 годин після прийому препарату.Властивості компонентівЛистя сенни містить антраценпохідні – снозиди А і В, реїн, алое-емодин, флавоноїди (ізорамнетин, кемпферол, кемпферин), органічні кислоти (лінолева, стеаринова, пальмітинова), полісахариди та інші біологічно активні речовини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШавлія листя. Порошок листя. По 1,5 г листя порошку у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів вкладають у пачки картонні. Пачки з фільтр-пакетами загортають у плівку полімерну незабарвлену з метою контролю першого розтину. Інструкція із застосування, складена текстом усередину, вкладається в пачку або текст інструкції в повному обсязі наноситься на пачку.Опис лікарської формиШматочки листя, черешків, стебел, квіток. Колір зелений, сірувато-зелений, зеленувато-сірий або сріблясто-білий із зеленувато-коричневими, світло-коричневими, жовтувато-білими, білими, червонувато-фіолетовими та рідкісними коричневими вкрапленнями. Запах ароматний. Смак водного вилучення гіркувато - пряний, злегка в'яжучий.ХарактеристикаЛистя шавлії містить ефірну олію, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій листя шавлії має протимікробну, протизапальну та в'яжучу дію.Клінічна фармакологіяПротизапальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань порожнини рота (стоматит, гінгівіт) та глотки (ангіна, фарингіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози3 фільтр-пакети (4,5 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (½ склянки) окропу, накривають і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Застосовують місцево для полоскань у дорослих та дітей старше 12 років по ½ склянки настою 3 - 5 разів на день у теплому вигляді. Курс лікування 1 тиждень. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняПри правильному застосуванні (місцеве) передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо у високих дозах (більше 15 г висушеного листя) - тахікардія, шум у вухах, блювота, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату симптоми зберігаються без покращення більше 1 тижня або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя шавлії лікарської. У упаковці 50г.Опис лікарської формиШматочки листя, черешків, стебел, квіток. Колір зелений, сірувато-зелений, зеленувато-сірий або сріблясто-білий із зеленувато-коричневими, світло-коричневими, жовтувато-білими, білими, червонувато-фіолетовими та рідкісними коричневими вкрапленнями. Запах ароматний. Смак водного вилучення гіркувато - пряний, злегка в'яжучий.ХарактеристикаЛистя шавлії містить ефірну олію, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій листя шавлії має протимікробну, протизапальну та в'яжучу дію.Клінічна фармакологіяПротизапальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань порожнини рота (стоматит, гінгівіт) та глотки (ангіна, фарингіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиУ вигляді настою – зовнішньо, для промивань, полоскань, примочок та приготування ванн, іонофорезу, аплікацій. Для приготування настою для зовнішнього застосування 5 г (1 ст.ложка) сировини поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) кип'яченої води, закривають кришкою, нагрівають на киплячій водяній бані 15 хв, охолоджують протягом 45 хв при кімнатній температурі, проціджують, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. При використанні фільтр-пакетів: 3-4 фільтр-пакети (4.5-6 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, закривають кришкою і настоюють протягом 15 хв, вміст фільтр-пакетів віджимають об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл.ПередозуванняПри правильному застосуванні (місцеве) передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо у високих дозах (більше 15 г висушеного листя) - тахікардія, шум у вухах, блювота, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату симптоми зберігаються без покращення більше 1 тижня або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШавлія листя. Порошок листя. По 1,5 г листя порошку у фільтр-пакеті; по 20 фільтр-пакетів вкладають у пачки картонні. Пачки з фільтр-пакетами загортають у плівку полімерну незабарвлену з метою контролю першого розтину. Інструкція із застосування, складена текстом усередину, вкладається в пачку або текст інструкції в повному обсязі наноситься на пачку.Опис лікарської формиШматочки листя, черешків, стебел, квіток. Колір зелений, сірувато-зелений, зеленувато-сірий або сріблясто-білий із зеленувато-коричневими, світло-коричневими, жовтувато-білими, білими, червонувато-фіолетовими та рідкісними коричневими вкрапленнями. Запах ароматний. Смак водного вилучення гіркувато - пряний, злегка в'яжучий.ХарактеристикаЛистя шавлії містить ефірну олію, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій листя шавлії має протимікробну, протизапальну та в'яжучу дію.Клінічна фармакологіяПротизапальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань порожнини рота (стоматит, гінгівіт) та глотки (ангіна, фарингіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяЗастосування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози3 фільтр-пакети (4,5 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (½ склянки) окропу, накривають і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Застосовують місцево для полоскань у дорослих та дітей старше 12 років по ½ склянки настою 3 - 5 разів на день у теплому вигляді. Курс лікування 1 тиждень. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняПри правильному застосуванні (місцеве) передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо у високих дозах (більше 15 г висушеного листя) - тахікардія, шум у вухах, блювота, судоми. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо при застосуванні препарату симптоми зберігаються без покращення більше 1 тижня або погіршуються, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШавлія (листя), лопух великий (коріння), алтей (коріння), м'ята перцева (трава), шипшина (плоди), солодка гола (коріння), цукор, лактоза, стеарат кальцію.ХарактеристикаБАД, що знижують ризик розвитку запальних процесів та захворювань органів дихання.РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів, гліциризинової кислоти, що містить ефірні олії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітним і жінкам, що годують.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 7-10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПлоди шипшини травневого. Інструкція1/2 столової ложки (4-5 г) розсипу цільних плодів заварити 1/2 склянки окропу (100 мл), наполягати 15 хвилин, процідити, приймати дорослим по 1/2 склянки 1 раз на день під час їжі. РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів, гідроксикоричних кислот.
Склад, форма випуску та упаковкаВ упаковці 100 г: плоди шипшини.Опис лікарської формиЦілісні, очищені від чашолистків і плодоніжок помилкові плоди різноманітної форми: від кулястої, яйцеподібної або овальної до сильно витягнутої веретеноподібної; довжина плодів - 0,7-3 см, діаметр - 0,6-1,7 см. На верхівці плода є невеликий круглий отвір або п'ятикутний майданчик. Плоди складаються з м'ясистого, що розрісся, при дозріванні соковитого квітколожа (гіпантія) і укладених у його порожнині численних плодиків-горішків. Стінки плодів тверді, тендітні, зовнішня поверхня блискуча, рідше матова, більш-менш зморшкувата. Усередині плоди рясно вистелені довгими, твердими щетинистими волосками. Горішки дрібні, довгасті, зі слабко вираженими гранями. Колір плодів від оранжево-червоного до буро-червоного, горішків - світло-жовтий, іноді буруватий. Запах відсутня. Смак водного вилучення кислувато-солодкий, злегка терпкий.ХарактеристикаПлоди шипшини містять аскорбінову кислоту, вітамін К, рибофлавін, каротиноїди, флавоноїди, органічні кислоти, пектинові речовини.Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит вітамінів.ФармакодинамікаНастій плодів шипшини сприяє підвищенню неспецифічної резистентності організму, посиленню регенерації тканин, зменшенню проникності судин, бере участь у вуглеводному та мінеральному обміні, синтезі гормонів, має деяку жовчогінну дію.Показання до застосуванняпрофілактика гіповітамінозів С та Р; стани, що супроводжуються недостатністю вітамінів С та Р, в т.ч. астенічні стани, період одужання після інфекційних та застудних захворювань, хірургічних операцій (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату; холелітіаз; дитячий вік до 6 місяців.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину, у теплому вигляді, після їди, 2 рази на день. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1/2 склянки; дітям від 6 до 12 років - по 1/4 склянки, від 3 до 5 років - 2 ст.ложки, від 1 року до 2 років - по 1 ст.ложці, від 6 місяців до 1 року - по 1-2 год. ложки. Курс лікування - 3-4 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати. Приготування настою. Близько 5 г (1 ст.ложка) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хв. Потім охолоджують при кімнатній температурі 45 хв, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШипшини плоди низьковітамінні. Плоди порошок по 4 г у фільтр-пакетах. Властивості компонентівПлоди шипшини містять органічні кислоти, флавоноїди, каротиноїди, пектинові та дубильні речовини, вітаміни групи В, Р, К, С.
Склад, форма випуску та упаковкаВ упаковці 100 г: плоди шипшини.Опис лікарської формиЦілісні, очищені від чашолистків і плодоніжок помилкові плоди різноманітної форми: від кулястої, яйцеподібної або овальної до сильно витягнутої веретеноподібної; довжина плодів - 0,7-3 см, діаметр - 0,6-1,7 см. На верхівці плода є невеликий круглий отвір або п'ятикутний майданчик. Плоди складаються з м'ясистого, що розрісся, при дозріванні соковитого квітколожа (гіпантія) і укладених у його порожнині численних плодиків-горішків. Стінки плодів тверді, тендітні, зовнішня поверхня блискуча, рідше матова, більш-менш зморшкувата. Усередині плоди рясно вистелені довгими, твердими щетинистими волосками. Горішки дрібні, довгасті, зі слабко вираженими гранями. Колір плодів від оранжево-червоного до буро-червоного, горішків - світло-жовтий, іноді буруватий. Запах відсутня. Смак водного вилучення кислувато-солодкий, злегка терпкий.ХарактеристикаПлоди шипшини містять аскорбінову кислоту, вітамін К, рибофлавін, каротиноїди, флавоноїди, органічні кислоти, пектинові речовини.Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит вітамінів.ФармакодинамікаНастій плодів шипшини сприяє підвищенню неспецифічної резистентності організму, посиленню регенерації тканин, зменшенню проникності судин, бере участь у вуглеводному та мінеральному обміні, синтезі гормонів, має деяку жовчогінну дію.Показання до застосуванняпрофілактика гіповітамінозів С та Р; стани, що супроводжуються недостатністю вітамінів С та Р, в т.ч. астенічні стани, період одужання після інфекційних та застудних захворювань, хірургічних операцій (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату; холелітіаз; дитячий вік до 6 місяців.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину, у теплому вигляді, після їди, 2 рази на день. Дорослим та дітям старше 12 років – по 1/2 склянки; дітям від 6 до 12 років - по 1/4 склянки, від 3 до 5 років - 2 ст.ложки, від 1 року до 2 років - по 1 ст.ложці, від 6 місяців до 1 року - по 1-2 год. ложки. Курс лікування - 3-4 тижні. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати. Приготування настою. Близько 5 г (1 ст.ложка) плодів поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хв. Потім охолоджують при кімнатній температурі 45 хв, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: олія Діюча речовина: Шипшини насіння олія. . .
Залишити відгук про Шипшина масло бад 100мл Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку 1 2 3 4 5 З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Залишити відгук про Шипшина масло бад 50мл Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Дозування: 10 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Симвастатин.
Дозування: 20 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Діюча речовина: Симвастатин. .
Дозування: 40 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Действующее вещество: Симвастатин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКрем. Активні компоненти: екстракт бодяги (Spongilla lacustris fragilis). Неорганічні пігменти. Тюбик 15 р.Опис лікарської формиКрем бежевого кольору.ХарактеристикаСприяє прискоренню розсмоктування різних синців на обличчі та тілі.ІнструкціяПроколіть мембрану туби шипом верхньої частини ковпачка. Крем наноситься тонким шаром на уражену ділянку шкіри. Ефективність дії крему визначається часом, що минув з удару. Оптимальним є нанесення крему відразу після пошкодження, що попереджає появу синців. Крем наноситься до 5 разів на день.РекомендуєтьсяНанесення крему відразу після пошкодження - попереджає поява синця; через 2-3 години після пошкодження – усуває синець протягом 48 годин; через 24 години після пошкодження – усуває синець протягом 72 годин. Тонуючий ефект можна посилити додатковою кількістю крему. Крем "Експрес синець" рекомендується при синцях, пігментних та застійних плямах.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів крему Express.Побічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 50 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди 100%.ХарактеристикаСофора японська є засобом, що тонізує нервову систему, нормалізує обмін речовин і сприяє припиненню процесу відкладення солей та утворенню каменів.Інструкція1 фільтр-пакет залити склянкою окропу, настояти 10-15 хвилин. Приймати дорослим по 0,5 – 1,0 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому 2-3 тижні.РекомендуєтьсяЗастосовується софора японська при хворобах печінки, нирок, виразці шлунка та дванадцятипалої кишки, гастритах, виразкових колітах, цукровому діабеті, пухлинах, жіночих хворобах, туберкульозах, пневмонії, плевриті, бронхіті, астмі, хворобі вуха, горла, , стенокардії, тромбофлебіті, ревматизмі, екземі, радикуліті, поліартриті, вовчаку, тропічній виразці, грибках, лишаях, грудниці, геморої, опіках, обмороженні, пораненнях, випаданні волосся.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність та годування груддю. дитячий вік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з фахівцем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 100 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСофора японська плоди - 100%. Упаковка: 50 г.ХарактеристикаНайбільш цінне біологічно активне речовина софори японської - рутин, що є глюкорамноглікозид кверцетину. Його наявність встановлено в бутонах, квітках, листі, молодих гілках та молодих плодах. Особливо багато рутина накопичується в молодих органах рослини, що швидко розвиваються. Максимальна кількість його відзначено у бутонах. У плодах у період їхнього дозрівання міститься 8 флавоноїдів, кількість яких змінюється залежно від місця та часу збору. Крім рутину, виявлені кемпферод-3-софорозід, кверцетин-3-рутинозід і геністеїн-2-софорабіозид. У квітках виявлено алкалоїди та глікозиди. Насіння містить до 10% жирної олії.Фармакотерапевтична групаСофора японська має заспокійливу, кардіотонічну та кровотворну дію. Плоди софори японської мають потужну протизапальну і ранозагоювальну дію. Сприяють нормалізації обміну речовин і дбайливо очистять ваш організм від шлаків та токсинів та зменшать рівень холестерину в крові.ІнструкціяЧищення судин омелою та софорою. Зробити суміш омели та софори 1 до 1. Заварювати по 1 чайній ложці суміші на 1 склянку окропу. Пити по 1/3 склянки 3 рази на день. Курс застосування 2-3 місяці. Рецепт поліпшення обміну речовин. Взяти 100 г подрібнених плодів софори на 0,5 л гарного коньяку. Настояти 3 тижні. Приймати по 30-40 крапель, розведених в 1/4 склянки води 3 десь у день їжі. Рецепт при інсулінзалежному діабеті. Стакан плодів софори залити 0,5 л 50-56% спирту, настояти 3 тижні. Приймати по 1 чайній ложці 4-5 разів на день будь-коли. При трофічних виразках, нейродермітах, пухлинах, опіках, гангрені зовнішньо застосовується мазь. Взяти 1 частина подрібнених плодів софори на 2 частини гусячого жиру (наприклад, 1 склянка софори на 2 склянки жиру), томити на водяній бані у порцеляновому посуді 3 дні по 2 години. На четвертий день довести до кипіння, остудити, процідити (можна протерти через сито), зберігати у холодильнику. Щодня накладати примочки з маззю на хворі місця до загоєння. Настойка софори на 56% спирті (1:1). Подрібнені свіжозібрані плоди залити спиртом, настояти 10 днів, віджати, процідити. Приймати від 10 крапель до 1 чайну. ложки 4-5 разів на день. Відвар плодів софори: 1 ст. ложку плодів софори залити склянкою окропу. Кип'ятити протягом 5 хвилин|мінути|. Натиснути 1 годину, процідити. Приймати по 1/3 склянки 3 десь у день. Настій софори: 2 ст. ложку плодів залити 1 склянкою окропу в термос, накрити кришкою. Наполягти протягом 12 годин. Приймати по 1 чайній ложці 3 рази на день.Показання до застосуванняНастойка та настій софори виводить радіонукліди, солі важких металів, шлаки. Знижує рівень холестерину в крові та покращує засвоєння аскробінової кислоти. Народна медицина рекомендує застосування плодів софори японської як один з головних засобів при лікуванні серцево-судинних захворювань, гіпертонії, для зниження артеріального тиску, при капіляротоксикозах, крововиливах у мозок, сітківку ока, внутрішніх кровотечах, ендокардиті (у тому числі септичному), стенокардії. . Широку популярність у медицині різних народів отримав рецепт, в якому поєднується застосування плодів софори японської та омели білої, змішаних 1к1. На думку багатьох фітотерапевтів це найпростіший і ефективніший засіб, щоб відновити та почистити судини. Дія цих двох трав посилює одна одну. Окремо від омели білої софора японська рекомендується для лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною проникністю капілярів. Рекомендується при лікуванні ендартеріїтів та атеросклеротичних ураженнях нижніх кінцівок. У китайській медицині кору стовбурів японської софори застосовують при лікуванні орхіту. Настій плодів призначають одночасно з вітаміном С при імпотенції, пов'язаної з порушенням функцій чоловічих статевих органів, а також за вторинного (гіпогонадотропного) гіпогонадизму. Зовнішньо настойка плодів софори рекомендується як дуже відомий у народі засіб від трофічних виразок, пролежнів. Застосовується при облисенні, гайморитах, фурункулах та карбункулах, грибку, екземах, вовчаку, пародонтозі, парапроктиті, псоріазі, маститі, мастопатії. У комплексі з іншими травами плоди софори японської застосовуються при гіповітамінозі вітаміну Р, геморагічних діатезах, алергічних захворюваннях, ревматизмі, інсульті, тромбофлебіті, гломерунефриті, цукровому діабеті. При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, бронхітах, бронхіальній астмі, туберкульозі легень (навіть у найзапущеніших випадках), міастенії. При виразковій хворобі шлунка, дванадцятипалої кишки, колітах хворобах печінки та нирок, черевному тифі, корі, скарлатині, геморої, захворюваннях щитовидної залози.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність, вагітність.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСолодке коріння. ФармакодинамікаВідвар коренів солодки має відхаркувальну та протизапальну дію. ІнструкціяБлизько 8 г (2 столові ложки) подрібненої сировини поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (l склянку) охолодженої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані протягом 30 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 10 хвилин, проціджують віджимають.
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнена трава солянки пагорбової.ХарактеристикаСолянка – непомітна рослина з корисними властивостями. Є ефективним натуральним гепатопротектором і досить популярним у народній медицині. З давніх-давен рослина займає особливе місце в медицині Тибету і серед сибірських цілителів. Нині воно визнано офіційною наукою як дієвий засіб відновлення печінкових клітин.ІнструкціяНастій: 1 столову ложку подрібненої сировини залити 1 склянкою окропу. Наполягати у термосі протягом 1 години. Приймати по 1-2 столові ложки 3 рази на день до їди. Відвар: 1 десертну ложку подрібненої сировини залити 1 склянкою окропу. Кип'ятити 1-2 хвилини, настояти 20 хвилин. Приймати по 1 склянці 3 десь у день 15-20 хвилин до їжі.РекомендуєтьсяРекомендується у народній медицині: при ішемічній хворобі серця та ранніх формах атеросклерозу; як засіб, що покращує гостроту зору, обмінні процеси в організмі, що активізує роботу печінки, нирок, підшлункової залози; при захворюваннях печінки, що переходять у цироз, цукровому діабеті, а також у спецхарчуванні людей, робота яких пов'язана зі шкідливими для печінки факторами; для зниження холестерину в крові та відновлення клітин печінки.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Вагітність та лактаціяЧай солянка пагорба не рекомендується приймати вагітним і жінкам, що годують.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТрав'яний екстракт масляний 9,9 г, концентрат ефірний 0,1 г, трав'яний екстракт 0,9 г, гліцерол 0,25 г, олеат ПЕГ 1,5 г, аміаку розчин 1,8 г, терпентинове масло 15 г, вода 100 г . Об'єм: Емульсія для зовнішнього застосування. флакон 140мл.ХарактеристикаСоматон має адаптогенну та загальнотонізуючу дію. Підвищує фізичну та операторську працездатність при розвитку гострої та хронічної перевтоми, гіпоксії, гіпертермії. Соматон прискорює відновлення працездатності після інтенсивних фізичних та нервово-психічних навантажень. Нормалізує водно-електролітний баланс організму.ІнструкціяСоматон застосовують зовнішньо, 50-60 мл втирається легкими масажними рухами в область працюючих м'язів (верхні та нижні кінцівки, спина, сідниці); через 2-3 хв наноситься повторно, через 5-10 хв необхідно змити теплою водою або прийняти душ. У періоди інтенсивних фізичних навантажень або при появі ознак перевтоми застосовують 2 рази на день, вранці та ввечері. Курс лікування – 2-3 тижнів; за необхідності - 10-12 сеансів на рік з перервою 1-2 тижні.РекомендуєтьсяІнтенсивні та тривалі фізичні та нервово-психічні навантаження; перевтома (гостре та хронічне - зниження фізичної та розумової працездатності, підвищена стомлюваність, погіршення самопочуття, сонливість, зниження пам'яті та уваги, вегетативна лабільність, зміна емоційного стану, закріпаченість, міалгія).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; запальні захворювання шкірних покривівПобічна діяАлергічні реакції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНирки сосни звичайної.ХарактеристикаВідвари нирок сосни діють як відхаркувальні засоби завдяки збудженню секреторної активності епітелію дихальних шляхів, зменшенню в'язкості мокротиння, стимуляції функції війчастого епітелію. В'язкість мокротиння залежить від виділення в просвіт дихальних шляхів глікопротеїдів, що синтезуються залізистим епітелієм. У нормальному мокроті переважають сіаломуцини, із якими пов'язаний IgA. Консистенція мокротиння залежить також від кількості бактеріальних антигенів у ній. Рівень IgA у мокротинні є об'єктивним показником лікувального ефекту відхаркувальних засобів. Під впливом відвару соснових бруньок підвищується рівень IgA, що узгоджується з покращенням клінічних показників. Крім того, у відварі соснових бруньок знаходяться речовини, що дезінфікують мокротиння, які мають противірусну та антимікробну дію.Нирки сосни мають також сечогінну і жовчогінну властивість, як і всі рослини, що містять ефірні олії.РекомендуєтьсяІнфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів (ларингіт, трахеїт, хронічний бронхіт), бронхопневмонія (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, вагітність та період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (1 столова ложка) нирок поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) кип'яченої води кімнатної температури, накривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 30 хв, охолоджують при кімнатній температурі 10 хв, проціджують, віджимають. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 столовій ложці настою 3-4 десь у день їжі. Перед застосуванням відвар рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкамолочні ліпіди, концентрат олії обліпихової, віск бджолиний, олія терпентинова, олія ефірна лавандова, олія ефірна чайного дерева, олія ефірна розмарину, екстракт календули, екстракт прополісу, екстракт ехінацеї пурпурової, вітамін Е, вітамін А. Об'єм: 30 г.ХарактеристикаБальзам Ратовник® - це унікальний засіб, що має високоефективну регенеруючу та заспокійливу дію. Механізм загоюючої дії бальзаму заснований на його здатності активувати місцевий імунітет та ініціювати регенераційні процеси незапального генезу, ефективно запобігаючи розвитку інфекцій, інтоксикацій, знеболюючи, але не за рахунок прямого анестезуючого ефекту, а шляхом придушення біосинтезу медіаторів. Живить, пом'якшує і робить еластичною суху шкіру, схилу до появи тріщин. Значно прискорює регенерацію поверхневих пошкоджень епідермісу, що виникли внаслідок дії на шкіру високих або низьких температур, зокрема. та сонячних опіків. Створюючи на шкірі захисний бар'єр, оберігає її від надмірної втрати вологи, а також від шкідливих мікроорганізмів. Запобігає появі подальших змін та мінімізує ризик появи шрамів. Прискорює розсмоктування синців. Ефективно заспокоює різного роду подразнення та зменшує почервоніння шкіри. Відновлює здоровий стан та зовнішній вигляд шкіри.Фармакотерапевтична групаНа оброблених бальзамом Ратівнику ділянках шкіри активізується місцевий імунітет, завдяки чому значно прискорюються процеси відновлення цілісності шкірного покриву. Одужання відбувається за рахунок активізації природних сил нашого організму та стимуляції природних репаративних процесів, що протікають у дермі та епідермісі.ІнструкціяПри термічних пошкодженнях шкіри (опіках та обмороженнях) бальзам рясно наноситься безпосередньо з туби на уражену поверхню. Під впливом температури тіла консистенція бальзаму переходить з мазеподібної в густу поточну масу (т.к. температура краплі падіння бальзаму дорівнює 36 ° С). Це дозволяє розподілити бальзам по всій пошкодженій поверхні, не торкаючись хворобливих місць. При травматичних пошкодженнях шкіри (в т.ч. при забоях, синцях, саднах та ін.) бальзам слід нанести безпосередньо з туби на пошкоджену поверхню і укрити пов'язкою з ізолюючим шаром, що запобігає вбиранню бальзаму у пов'язку, наприклад - пластир або компрес (залежно від від величини травматичної поверхні. У процесі загоєння рекомендується робити короткочасні перерви у застосуванні бальзаму та відкривати пошкоджене місце, даючи можливість доступу кисню. Дуже важливо нанести бальзам якнайшвидше після пошкодження шкіри - це дозволить значно скоротити, за часом, процес загоєння.РекомендуєтьсяШвидка та ефективна допомога при різних пошкодженнях поверхні шкіри: саднах, порізах, опіках, подразненнях, обмороженнях, а також при сухій, потрісканій шкірі рук та ніг. Завдяки вмісту молочних ліпідів, бальзам швидко заспокоює шкіру при опіках, запобігає появі пухирів та шрамів.Протипоказання до застосуванняМожлива небажана дія. Як і будь-який інший косметичний засіб, дія якого заснована на натуральних компонентах, бальзам Ратовник®, що регенерує, в дуже рідкісних випадках може викликати алергічну реакцію. Тому слід обережно застосовувати бальзам, якщо в його складі знаходяться інгридієнти, які можуть викликати у Вас алергічну реакцію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні інгредієнти: екстракти шавлії, прополісу, ромашки, розмарину, кори дуба, чебрецю, арніки, хлоргексидин біглюконат. Об'єм: туба 42 г.ХарактеристикаГель для ясен призначений для щоденного догляду та регенерації слизової оболонки порожнини рота, інтенсивно допомагає запобігти запаленню та кровоточивості ясен. Активні інгредієнти препарату мають протизапальну, антисептичну та регенеруючу дію на слизову оболонку порожнини рота; сприяють швидкій нормалізації кровопостачання та відновленню цілісності слизової оболонки, тим самим допомагаючи зупинити запальний процес і усунути неприємний запах з рота. Препарат може бути застосований як засіб при комплексній профілактиці таких захворювань слизової оболонки ротової порожнини, як гінгівіт, періодонтит, пародонтоз і галітоз.Фармакотерапевтична групаЗавдяки збалансованому поєднанню цілющих екстрактів, що мають широкий діапазон бактеріологічної дії, препарат може бути застосований як засіб при комплексній профілактиці таких захворювань слизової оболонки ротової порожнини, як гінгівіт, періодонтит, пародонтоз і галітоз, дозволяючи успішно боротися з проблемами ясен.Інструкція2 рази на день – після сніданку та перед сном. Перед застосуванням гелю ретельно почистіть зуби та прополощіть рот. Нанесіть помірну кількість гелю на зубну щітку та обробіть зуби та ясна. Для обробки необхідно використовувати м'яку зубну щітку. У регенеративних цілях препарат слід нанести чистим пальцем або м'якою зубною щіткою на проблемні ділянки ясен, легко вмасажувати, не змивати. Не приймати їжу та напої протягом 30 хвилин після застосування препарату.РекомендуєтьсяДогляд за ротовою порожниноюПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівЗапобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаВнутрішньоматкова спіраль складається з високоякісного рентгеноконтрастного поліетиленового каркаса Ф-подібної форми, на якому навита нитка зі срібною активною поверхнею 150 мм кв. та мідної 250 мм кв. До каркаса кріпиться еластична контрастна трансцервікальна нитка. Габарити спіралі 18х32 мм. Спіраль має підвищені контрацептивні, бактерицидні та протизапальні властивості, знижену травмонебезпеку, та служить від 5 років.РекомендуєтьсяЕфективний та зручний метод контрацепції.Протипоказання до застосуванняЗапалення статевих органів; Кровотечі без причини; Вагітність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля закінчення терміну ВМС має бути витягнуто, у разі продовження контрацепції замінено на нову. Введення внутрішньоматкової спіралі має проводитися лише досвідченим лікарем!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаВнутрішньоматкова спіраль складається з високоякісного рентгеноконтрастного поліетиленового каркасу Т-подібної форми, на якому навита нитка зі срібною активною поверхнею 400 мм кв. До каркаса кріпиться еластична контрастна трансцервікальна нитка. Габарити спіралі 32х32 мм. Спіраль має підвищені контрацептивні, бактерицидні, протизапальні властивості і служить від 7 років.РекомендуєтьсяЕфективний та зручний метод контрацепції.Протипоказання до застосуванняЗапалення статевих органів; Кровотечі без причини; Вагітність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля закінчення терміну ВМС має бути витягнуто, у разі продовження контрацепції замінено на нову. Введення внутрішньоматкової спіралі має проводитися лише досвідченим лікарем!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаВнутрішньоматкова спіраль складається з високоякісного рентгеноконтрастного поліетиленового каркасу Т-подібної форми, на якому навита нитка зі срібною активною поверхнею 400 мм кв. До каркаса кріпиться еластична контрастна трансцервікальна нитка. Габарити спіралі 32х32 мм. Спіраль має підвищені контрацептивні, бактерицидні, протизапальні властивості і служить від 7 років.РекомендуєтьсяЕфективний та зручний метод контрацепції.Протипоказання до застосуванняЗапалення статевих органів; Кровотечі без причини; Вагітність.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля закінчення терміну ВМС має бути витягнуто, у разі продовження контрацепції замінено на нову. Введення внутрішньоматкової спіралі має проводитися лише досвідченим лікарем!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБіологічно інертний пластик. Активна поверхня - мідь (чистота міді – не менше 99,98%) та срібло (зміст срібла не менше 9,3%). Площа активної поверхні-380 мм2.ХарактеристикаАналогічна Ф-подібна форма внутрішньоматкової спіралі, аналог ВМС Мультілоад, але з додаванням срібла, що продовжує контрацептивну дію внутрішньоматкового контрацептиву. Маточна спіраль із сріблом є однією з найкращих внутрішньоматкових спіралей та надійним способом тривалої контрацепції. Тривалість контрацептивної дії трохи більше 7 років.РекомендуєтьсяЕфективний та зручний метод контрацепції.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля закінчення терміну ВМС має бути витягнуто, у разі продовження контрацепції замінено на нову. Введення внутрішньоматкової спіралі має проводитися лише досвідченим лікарем!Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаЯкір внутрішньоматкового контрацептива виготовлений із пластику у вигляді замкнутого кільця діаметром 24 мм (ВМС кільцеподібної форми «Юнона Біо-Т» тип № 2) та 18 мм (ВМС кільцеподібної форми «Юнона Біо-Т» тип № 1), усередині якого розміщений стрижень. На стрижні намотаний мідний дріт з номінальною площею активної поверхні 374 мм2 у ВМС кільцеподібної форми «Юнона Біо-Т» тип №2 та 254 мм2 у ВМС кільцеподібної форми «Юнона Біо-Т» тип №1 (ступінь чистоти міді – не менше 99, 98%), і закріплена монофіламентна нитка для контролю за розташуванням та вилученням контрацептива. Рентген та УЗД - контрастність забезпечується наявністю мідного дроту на стрижні. Методика введення ВМС – метод «вилучення», діаметр градуйованої трубки-провідника 3,9 мм. Тривалість контрацепції – не більше 5 років для ВМС «Юнона Біо-Т» кільцеподібної форми тип №2 і не більше 3 років для ВМС кільцеподібної форми «Юнона Біо-Т» тип №1. Стерилізація – радіаційна. Контрацептив поставляється стерильним у кінцевій упаковці, яка разом із інструкцією із застосування поміщена у вторинну упаковку. Контрацептив зареєстровано та дозволено до застосування в Білорусі, Україні, Російській Федерації, Узбекистані, Таджикистані, Казахстані, Молдові, країнах Євросоюзу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Залишити відгук про Стопразит 9-ка розчин 350мл Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування ментолово-евкаліптові - 1 табл. активні речовини: амілметакрезол 0,6 мг; 2,4-дихлорбензиловий спирт 1,2 мг; лівоментол 8 мг; допоміжні речовини: евкаліпта прутовидного листя олія - 2,57 мг; винна кислота - 26 мг; індигокармін – 0,03 мг; цукроза рідка; декстроза рідка (декстроза, оліго- та полісахариди) (рідка глюкоза) - до отримання таблетки масою 2,6 г. У упаковці 36 штук.Опис лікарської формиБлакитний круглі таблетки із зображенням букви «S» з двох сторін таблетки. Допускається білий наліт, нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність країв.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний.ФармакодинамікаПрепарат має антисептичну дію, активний щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів in vitro, має антимікотичну дію. Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування болю в ротовій порожнині, горлі, гортані при інфекційно-запальних захворюваннях: тонзиліт, фарингіт, ларингіт (у т.ч. професійного характеру - у викладачів, дикторів, працівників хімічної та вугільної промисловості), захриплість, запалення слизової оболонки порожнини рота ясен (афтозний стоматит, гінгівіт, молочниця). Ефірні олії ментолу та евкаліпта зменшують закладеність носа.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; дитячий вік (до 5 років). З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування; бронхіальна астма.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (висипання; відчуття печіння або поколювання в горлі, набряк горла). У разі появи незвичайних реакцій слід порадитися з лікарем щодо доцільності подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій коїться з іншими препаратами не виявлено. Можливе одночасне застосування препарату з іншими місцевими протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиМісцево. Рекомендується дорослим та дітям старше 5 років. Розсмоктувати по 1 табл. кожні 2-3 год. Не приймати більше 8 табл. протягом 24 год.ПередозуванняСимптоми: передозування малоймовірне. Можливе передозування може призвести до дискомфорту з боку шлунково-кишкового тракту (нудота) Лікування: симптоматичне, під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід використовувати препарат за наявності підвищеної індивідуальної чутливості до будь-якого компонента, що входить до складу препарату. Хворі на цукровий діабет повинні враховувати, що кожна таблетка містить близько 2,6 г цукру. Вплив на здатність керувати механізмами та автомобілем. Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та механізмами, а також на заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
211,00 грн
172,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: суматриптан 50 мг. В упаковці 2 штуки.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаАгоніст серотонінових 5-HT1-рецепторів. Препарат із протимігренозною активністю.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується. 70% максимальної плазмової концентрації досягається через 45 хв. Cmax у плазмі становить 54 нг/мл. Біодоступність – 14% (за рахунок пресистемного метаболізму та неповного всмоктування). Зв'язування із білками плазми становить 14-21%. Метаболізується шляхом окислення за участю моноаміноксилази (переважно ізоферменту А) з утворенням метаболітів, основними з яких є індолоцтовий аналог суматриптану, що не має фармакологічної активності щодо 5-НТ1-серотонінових рецепторів, та його глюкуронід. Виводиться нирками, переважно як метаболітів.ФармакодинамікаСуматриптан – специфічний селективний агоніст 5-НТ1-серотонінових рецепторів, локалізованих переважно у кровоносних судинах головного мозку та їх стимуляція призводить до звуження цих судин. Не впливає на інші підтипи 5-НТ-серотонінових рецепторів (5-НТ2-7). Активує чутливість рецепторів трійчастого нерва. Терапевтичний ефект зазвичай настає через 30 хв після прийому.Показання до застосуванняНапад мігрені з аурою чи без неї.Протипоказання до застосуваннягеміплегічна, базилярна чи офтальмоплегічна форми мігрені; ІХС або наявність симптомів, що дозволяють передбачити її наявність; інфаркт міокарда в анамнезі; фармакологічно неконтрольована артеріальна гіпертензія; оклюзійні захворювання периферичних судин; інсульт або минуще порушення мозкового кровообігу (в т.ч. в анамнезі); виражені порушення функцій печінки та нирок; одночасний прийом з ерготаміном або його похідними та протягом 24 годин після їх прийому; застосування на фоні прийому інгібіторів моноамінооксидази або раніше ніж через 2 тижні після відміни цих препаратів; вік до 18 та старше 65 років (ефективність та безпека не встановлені); вагітність; грудне вигодовування (грудне вигодовування можливе не раніше ніж через 24 години після прийому препарату; вроджена галактоземія, синдром мальабсорбції глюкози/галактози; вроджена недостатність лактози; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: епілепсія (в т.ч. будь-які стани зі зниженим епілептичним порогом), фармакологічно контрольована артеріальна гіпертензія, порушення функції печінки або нирок, підвищена чутливість до сульфаніламідів (введення суматриптану може викликати алергічні реакції, вираженість яких варіюється від шкірних проявів до анафілу) .Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування (грудне вигодовування можливе не раніше ніж через 24 години після прийому препарату). Протипоказаний у віці до 18 років.Побічна діяЧастота побічних реакцій, наведених нижче, визначалася відповідно до наступного: дуже часто - більше 1/10; часто - від понад 1/100 до 1/10; іноді - від понад 1/1000 до 1/100; рідко - від понад 1/10000 до менше 1/1000; дуже рідко – від менше 1/10 000, включаючи окремі випадки. З боку нервової системи: часто – запаморочення, сонливість, порушення чутливості, включаючи парастезії та зниження чутливості. З боку серцево-судинної системи: часто - тимчасове підвищення артеріального тиску (спостерігається незабаром після прийому препарату), «припливи». З боку дихальної системи та органів групою клітини: часто – диспное, легке, минуще подразнення слизової оболонки або відчуття печіння в носовій порожнині чи горлі, носова кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, блювання. З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини: часто - почуття тяжкості (зазвичай минуще, може бути інтенсивним і виникати у будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло). Загальні та місцеві реакції: часто - больові відчуття, почуття холоду або спека, відчуття тиску пли стягування (зазвичай минуще, можуть бути інтенсивними і виникати в будь-якій частині тіла, включаючи грудну клітину та горло), слабкість, стомлюваність (зазвичай слабо або помірно виражені, минущі). Лабораторні показники: дуже рідко – незначні відхилення показників печінкових проб. Постмаркетингове спостереження З боку імунної системи: дуже рідко – реакції гіперчутливості, включаючи шкірні прояви, а також анафілаксію. З боку нервової системи: дуже рідко - судомні напади (у ряді випадків спостерігалися у пацієнтів з судомними нападами в анамнезі або при супутніх станах, що призводять до виникнення судом; у частини пацієнтів факторів ризику не було виявлено), тремор, дистонія, ністагм, худоба. З боку органів зору: дуже рідко - мелькання, диплопія, зниження гостроти зору, сліпота (зазвичай минуща). Проте, розлади зору може бути обумовлені власне нападом мігрені. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – брадикардія, тахікардія, тріпотіння, аритмії, транзиторні зміни на ЕКГ, коронарний вазоспазм, стенокардія, інфаркт міокарда, гіпотонія, синдром Рейно. З боку шлунково-кишкового тракту: дуже рідко – ішемічний коліт, дисфагія, відчуття дискомфорту в животі.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному введенні з ерготаміном та ерготамінсодержащими лікарськими засобами можливий тривалий спазм судин. Можлива взаємодія між суматриптаном та інгібіторами МАО (зниження інтенсивності метаболізму суматриптану, підвищення його концентрації). При одночасному застосуванні суматриптану та лікарських засобів із групи селективних інгібіторів зворотного захоплення серотоніну можливий розвиток слабкості, гіперрефлексії та порушення координації рухів. Не відзначено взаємодії суматриптану з пропранололом, флуніризином, пізотифеном та етанолом.Спосіб застосування та дозиВсередину таблетку слід ковтати повністю, запиваючи водою. Починати лікування слід якомога раніше при виникненні нападу мігрені. Рекомендована доза – 50 мг, при необхідності – 100 мг. Якщо симптоми мігрені не зникають і не зменшуються після прийому першої дози, то повторно для усунення цього ж нападу препарат не застосовують. Для усунення наступних нападів (при зменшенні або зникненні симптомів, а потім поновленні) можна прийняти другу дозу протягом наступних 24 годин за умови, що інтервал між прийомом становить не менше 2 годин. Максимальна добова доза – 300 мг.ПередозуванняСимптоми: при прийомі до 400 мг не спостерігається будь-яких інших побічних реакцій, крім перерахованих вище. Лікування: промивання шлунка, нагляд за хворим протягом 10 год, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати для профілактики нападу мігрені. Хворим групи ризику з боку серцево-судинної системи терапію не починають без попереднього обстеження (жінки у постклімактеричному періоді, чоловіки віком від 40 років, особи з факторами ризику розвитку ІХС). Перед призначенням суматриптану пацієнтам з вперше виявленою або атиповою мігрень слід виключити інші потенційно небезпечні неврологічні захворювання. Після прийому суматриптану можуть виникати біль та почуття стиснення у грудях. Біль може бути інтенсивним і іррадіювати в шию. Якщо є підстави вважати, що ці симптоми є проявом ІХС, необхідно провести відповідне обстеження. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті ін. потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШматочки стебел, листя, суцвіть, коріння, а також окремі квітки Сушениці болотної Упаковка: 35 г.ХарактеристикаТрава сухоцвіту болотної містить ефірну олію, флавоноїди, дубильні речовини, каротиноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави сухоцвіту болотної надає помірну гіпотензивну дію за рахунок судиннорозширювальної дії на периферичні кровоносні судини, уповільнює частоту серцевих скорочень, підвищує згортання крові. Має протизапальні та ранозагоювальні властивості, має жовчогінну дію, стимулює перистальтику кишечника.Властивості компонентівКолір зеленувато-сірий. Запах слабкий. Смак водного вилучення солонуватий.Інструкція10 г (4 столові ложки) трави подрібненої поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1склянка) охолодженої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 - 2 столові ложки 3 десь у день перед їдою. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняМ'яка гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, артеріальна гіпотензія, підвищена згортання крові, тромбофлебіти, жовчнокам'яна хвороба, вагітність, період лактації, вік до 18 років.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 10 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Действующее вещество: Тамоксифен. .
Залишити відгук про Татарник 50г літо Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Дозировка: 4 % Фасовка: N1 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. Действующее вещество: Таурин. .
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: темозоломід 100 мг; Допоміжні речовини: лактоза 175,7 мг, карбоксимстилкрохмаль натрію 15,0 мг, кремнію діоксид колоїдний 0,3 мг, винна кислота 3,0 мг, стеаринова кислота 6,0 мг; Склад оболонки капсули: титану діоксид 2,160 мг, барвник заліза оксид червоний 0,029 мг, лаурилсульфат натрію 0,106 мг, желатин qs; Склад чорнила для напису напису на оболонку капсул: чорного кольору барвник містить шеллак, етанол*, ізопропанол*, бутанол*, прогшленгліколь, воду очищену*, аміак водний*, калію гідроксид і барвник заліза оксид чорний. * Видаляються під час виробництва. По 5 або 20 капсул у флаконах темного скла, що загвинчуються пластмасовим ковпачком, що має вощений вкладиш з м'якого поліетилену та ущільнювальну прокладку та забезпеченим пристроєм, що запобігає відкриття флакона дітьми. У флакон поміщають згорнуту грудку вати. По 1 флакону разом з інструкцією із застосування у картонній пачці. По 1 капсулі в саші білого кольору з алюмінієвої фольги, покритої зсередини шаром поліетилену низької щільності і зовні шаром поліетилснтсрефталату (ПЕТ). По 1, 5 або 20 саші разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиКапсули Uni-Lock* розміру № 1, з непрозорими кришкою рожевого кольору та корпусом білого кольору. На капсулах чорним чорнилом нанесені написи: на кришечці - "TEMODAL", на корпусі - "100 mg", торговий знак у вигляді стилізованих букв "SP" та дві смужки. Капсули містять порошок від білого до світло-рожевого або світло-жовто-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаАлкілююча, протипухлинна.ФармакокінетикаТемодал після прийому внутрішньо швидко всмоктується і так само швидко виводиться з організму з сечею. Темодал швидко проникає через гематоенцефалічний бар'єр і потрапляє в спинно-мозкову рідину. Cmax у плазмі досягається в середньому через 0,5-1,5 год (найраніше - через 20 хв) після прийому препарату. T1/2 із плазми становить приблизно 1,8 год. Кліренс, обсяг розподілу у плазмі та T1/2 не залежать від дози. Темодал слабо зв'язується з білками (10-20%). Після перорального прийому Темодала середній рівень виведення з фекаліями протягом 7 днів становив 0,8%, що свідчить про повне всмоктування препарату. Основний шлях виведення Темодала - через нирки. Через 24 години після перорального прийому приблизно 5-10% дози визначається в незміненому вигляді в сечі; решта виводиться у вигляді 4-аміно-5-імідазол-карбоксаміду гідрохлориду (АІК), темозоломідової кислоти або неідентифікованих полярних метаболітів. Прийом Темодала разом із їжею викликає зниження Cmax на 33% та зменшення AUC на 9%. Кліренс препарату в плазмі не залежить від віку, функції нирок або вживання тютюну. Фармакокінетичний профіль препарату у хворих з порушенням функції печінки слабкого або помірного ступеня такий самий, як у осіб з нормальною функцією печінки. У дітей показник AUC вищий, ніж у дорослих. Максимальна доза (МПД), що переноситься, у дітей і дорослих виявилася однаковою і склала 1000 мг/м2 на один цикл лікування.ФармакодинамікаПри попаданні в системну циркуляцію, при фізіологічних значеннях рН піддається швидкому хімічному перетворенню з утворенням активної сполуки - монометилтріазеноімідазолкарбоксаміду (МТІК). Вважається, що цитотоксичність МТІК обумовлена в першу чергу алкілуванням гуаніну в положенні O6 і додатковим алкілуванням в положенні N7. Очевидно, цитотоксичні ушкодження, що виникають внаслідок цього, включають (запускають) механізм аберантного відновлення метилового залишку.Показання до застосуванняВперше виявлена мультиформна гліобластома - комбіноване лікування з променевою терапією з наступною ад'ювантною монотерапією. Злоякісна гліома (мультиформна гліобластома або анапластична астроцитома), за наявності рецидиву або прогресування захворювання після стандартної терапії. Поширена метастазуюча злоякісна меланома - як терапевтичний засіб першого ряду.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до темозоломіду або до інших компонентів препарату, а також до дакарбазину (ДТІК); виражена мієлосупресія; вагітність; період лактації; дитячий вік до 3 років (рецидивна або прогресуюча злоякісна гліома) або до 18 років (вперше виявлена мультиформна гліобластома або злоякісна меланома); рідкісні спадкові захворювання, такі як непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: літній вік (старше 70 років); виражена ниркова чи печінкова недостатність.Вагітність та лактаціяДослідження застосування препарату Темодал у вагітних не проводилося. При проведенні доклінічних досліджень на щурах та кроликах, які отримували Темодал у дозі 150 мг/м2, було відзначено тератогенну дію та токсичну дію препарату на плід. У зв'язку з цим Темодал не рекомендується призначати під час вагітності. Невідомо, чи виділяється Темодал з грудним молоком. Під час лактації слід відмовитися від грудного вигодовування або прийому препарату.Побічна діяВперше виявлена мультиформна гліобластома (дорослі пацієнти). У таблиці 1 вказані побічні ефекти, зазначені при лікуванні пацієнтів з вперше виявленою мультиформною гліобластомою під час комбінованої та ад'ювантної фаз лікування під час клінічних випробувань (причинно-наслідковий зв'язок між прийомом препарату та побічними ефектами не було встановлено). Розподіл за частотою побічних ефектів здійснено відповідно до наступної градації: дуже часто – більше 10%, часто – більше 1% – менше 10%, іноді – більше 0,1% – менше 1%. Система організму Частота реакції Характер реакції комбінована фаза лікування (з променевою терапією) n=288 ад'ювантна фаза лікування n=224 Механізми опірності інфекцій часто кандидоз ротової порожнини, herpes simplex, фарингіт, ранова інфекція, інша інфекція кандидоз порожнини рота, інша інфекція іноді herpes simplex, herpes zoster, грипоподібні симптоми Кров та лімфатична система часто лейкопенія, лімфопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія анемія, фебрильна нейтропенія, лейкопенія, тромбоцитопенія іноді анемія, фебрильна нейтропенія лімфоспіння, петехії Серцево-судинна система часто набряки, в т.ч. набряки ніг, крововиливу набряки ніг, крововиливи, тромбоз глибоких вен іноді серцебиття, підвищення артеріального тиску, мозковий крововилив набряки, в т.ч. периферичні, емболія легеневої артерії Органи дихання часто кашель, задишка кашель, задишка іноді пневмонія, інфекція верхніх дихальних шляхів, закладеність носа пневмонія, інфекція верхніх дихальних шляхів, синусит, бронхіт Ендокринна система іноді кушінгоїд кушінгоїд Нервова система дуже часто головний біль головний біль, судоми часто занепокоєння, емоційна лабільність, безсоння, запаморочення, розлад рівноваги, порушення концентрації уваги, сплутаність та пригнічення свідомості, судоми, погіршення пам'яті, нейропатія, парестезії, сонливість, розлад мови, тремор занепокоєння, депресія, емоційна лабільність, безсоння, запаморочення, порушення рівноваги, порушення концентрації уваги, сплутаність свідомості, розлад мови, геміпарез, погіршення пам'яті, неврологічні розлади (неуточнені), нейропатія, парестезії, сонливість, тремор іноді апатія, поведінкові розлади, депресія, галюцинації, порушення сприйняття, екстрапірамідні розлади, порушення ходи, геміпарез, гіперестезія, гіпестезія, неврологічні розлади (неуточнені), епілептичний статус, парозмія, спрага галюцинації, амнезія, порушення ходи, геміплегія, гіперестезія, порушення з боку органів чуття Шкіра та підшкірна клітковина, молочні залози дуже часто алопеція, висип алопеція, висип часто дерматит, сухість шкіри, еритема, свербіж шкіри, набряк обличчя сухість, свербіж шкіри іноді реакції фотосенсибілізації, порушення пігментації, ексфоліація еритема, порушення пігментації, підвищена пітливість, біль у молочній залозі, набряк обличчя Опорно-руховий апарат часто артралгія, м'язова слабкість артралгія, м'язово-скелетні болі, міалгія, м'язова слабкість іноді біль у спині, м'язово-скелетні болі, міалгія, міопатія біль у спині, міопатія Органи зору часто нечіткість зору нечіткість зору, диплопія, обмеження полів зору іноді біль у оці, геміанопсія, порушення зору, зниження гостроти зору, обмеження полів зору біль у оці, сухість очей, зниження гостроти зору Органи слуху та вестибулярна система часто погіршення слуху погіршення слуху, дзвін у вухах іноді біль у вусі, гіперакузія, дзвін у вухах, середній отит глухота, біль у вусі, запаморочення Травна система дуже часто анорексія, запор, нудота, блювання анорексія, запор, нудота, блювання часто підвищення активності АЛТ, гіперглікемія, зменшення маси тіла, біль у животі, діарея, диспепсія, дисфагія, стоматит, порушення смаку підвищення активності АЛТ, зменшення маси тіла, діарея, диспепсія, дисфагія, стоматит, сухість у роті, порушення смаку іноді гіпокаліємія, підвищення активності ЛФ, збільшення маси тіла, зміна кольору язика, підвищення активності ГГТ, АСТ, ферментів печінки гіперглікемія, збільшення маси тіла, здуття живота, нетримання калу, геморой, гастроентерит, захворювання зубів Сечостатева система часто часте сечовипускання, нетримання сечі нетримання сечі іноді імпотенція дизурія, аменорея, менорагія, вагінальна кровотеча, вагініт Організм загалом дуже часто втома втома часто лихоманка, больовий синдром, променева поразка, алергічна реакція лихоманка, больовий синдром, променева поразка, алергічна реакція іноді припливи, астенія, погіршення стану, озноб астенія, погіршення стану, озноб лабораторні показники. Мієлосупресія (нейтропенія та тромбоцитопенія) є дозолімітуючим побічним ефектом. Серед пацієнтів обох груп (при комбінованій та ад'ювантній терапії) зміни 3-го та 4-го ступеня з боку нейтрофілів, включаючи нейтропенію, відзначені у 8% випадків, а з боку тромбоцитів, включаючи тромбоцитопенію, – у 14% випадків. Прогресуюча або рецидивна злоякісна гліома (дорослі та діти старше 3х років) або злоякісна меланома (дорослі). Наведені нижче небажані явища, зазначені при прийомі Темодала®, розподілені за частотою виникнення відповідно до наступної градації: дуже часто – ≥10% випадків, часто – ≥1% – менше 10%, іноді – ≥0,1% – менше 1% , рідко - 0,01% - менше 0,1% і дуже рідко - менше 0,01%. З боку системи кровотворення: дуже часто – тромбоцитопенія, нейтропенія, лімфопенія; іноді – панцитопенія, лейкопенія, анемія. При лікуванні хворих з гліомою та метастазуючою меланомою були відмічені випадки тромбоцитопенії та нейтропенії 3-го або 4-го ступеня у 19 та 17% відповідно – при гліомі та у 20 та 22% відповідно – при меланомі. Госпіталізація хворого або скасування Темодала® при цьому знадобилася у 8 та 4% випадків відповідно – при гліомі та у 3 та 1,3% – при меланомі. Пригнічення кісткового мозку розвивалося зазвичай протягом перших кількох циклів лікування, з максимумом між 21-м та 28-м днями; відновлення відбувалося, як правило, протягом 1-2 тижнів. Ознак кумулятивної мієлосупресії не відзначено. З боку системи травлення: дуже часто – нудота, блювання, запор, анорексія; часто - діарея, біль у животі, диспепсія, спотворення смаку. Найчастішими були нудота та блювання. Найчастіше ці явища були 1–2-й (від слабкої до помірної) ступеня вираженості і проходили самостійно чи легко контролювалися з допомогою стандартної протиблювотної терапії. Частота вираженої нудоти та блювання – 4%. З боку нервової системи: дуже часто – головний біль; часто – сонливість, запаморочення, парестезії, астенія. З боку шкіри та шкірних придатків: часто – висипання, свербіж, алопеція, петехії; дуже рідко – кропив'янка, висип, еритродермія, мультиформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона. З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції, включаючи анафілаксію. Інші: дуже часто – підвищена стомлюваність; часто - зниження маси тіла, задишка, підвищення температури тіла, озноб, загальне нездужання; рідко - опортуністичні інфекції, включаючи пневмонію, викликану Pneumocystis carinii; дуже рідко відзначався розвиток мієлодиспластичного синдрому (МДС) та вторинних злоякісних процесів, включаючи лейкемію, а також відмічався розвиток тривалої панцитопенії з ризиком розвитку апластичної анемії та необоротна безплідність.Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом темозоломіду спільно з ранітидином не призводить до клінічно значущої зміни ступеня всмоктування темозоломіду. Спільний прийом з дексаметазоном, прохлорперазином, фенітоїном, карбамазепіном, ондансетроном, антагоністами Н2-гістамінових рецепторів або фенобарбіталом не змінює кліренс темозоломіду. Спільний прийом з вальпроєвою кислотою спричиняє слабко виражене, але статистично значуще зниження кліренсу темозоломіду. Досліджень, спрямованих на з'ясування впливу темозоломіду на метаболізм та виведення інших препаратів, не проводилося. У зв'язку з тим, що темозоломід не метаболізується у печінці та слабко зв'язується з білками, його дія на фармакокінетику інших ЛЗ малоймовірна. Застосування темозоломіду разом з іншими речовинами, що пригнічують кістковий мозок, може збільшити ймовірність мієлосупресії.Спосіб застосування та дозиПрепарат Темодал приймають внутрішньо, натще, не менше ніж за годину до їди. Призначена доза повинна бути прийнята за допомогою мінімально можливого числа капсул. Капсули не можна розкривати або розжовувати, а слід ковтати повністю, запиваючи склянкою води. Вперше виявлена мультифор.мна глиобластома Лікування дорослих пацієнтів (старше 18 років). Первинне лікування проводять у комбінації з променевою терапією. Препарат Темодал ® застосовується в дозі 75 мг/м2 щодня протягом 42 днів одночасно з проведенням променевої терапії (30 фракцій у сумарній дозі 60 Гр) з наступними 6 циклами ад'ювантної терапії. Зниження дози не рекомендується, проте прийом препарату може перериватись залежно від переносимості. Відновлення прийому препарату можливе протягом всього 42-денного періоду комбінованого лікування і аж до 49 дня, але тільки при дотриманні всіх наведених нижче умов: абсолютна кількість нейтрофілів- не нижче 1500/мкл (1,5х 109/л ), кількість тромбоцитів- нижче 100000/мкл (100х 109/л), критерій токсичності (СТС)- не вище ступеня 1 (за винятком алопеції, нудоти та блювання). Під час лікування слід щотижня проводити дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Рекомендації щодо зниження дози або відміни препарату Темодал під час комбінованої фази лікування наведено в таблиці 1. Таблиця 1. Рекомендації щодо зниження дози або відміни препарату Темодал при комбінованому лікуванні з променевою терапією Критерій токсичності Перерва у прийомі препарату Темодал® * Припинення прийому препарату Темодал® Абсолютна кількість нейтрофілів >=500/мкл (>0,5* 109/л), але <1500/мкл (<1,5х 109/л) <500/мкл (<0,5x 109/л) Кількість тромбоцитів >=10000/мкл (>10х 109/л), але < 100000/мкл (<100х 109/л) <10000/мкл (<10х109/л) СТС (негематологічна токсичність, за винятком алопеції, нудоти та блювання) Ступінь 2 Ступінь 3 або 4 *Відновлення прийому препарату Темодал® можливе при дотриманні всіх наведених нижче умов: абсолютна кількість нейтрофілів- нс нижче 1500/мкл (1,5х 109/л ), кількість тромбоцитів- не нижче 100000/мкл (100х 109/л ), критерій СТС) - нс вище ступеня 1 (за винятком алопеції, нудоти та блювання). Ад'ювантна терапія призначається через 4 тижні після завершення комбінованої терапії та проводиться у вигляді 6 додаткових циклів. Цикл 1: препарат Темодал призначається в дозі 150 мг/м2 протягом 5 днів з наступною 23-денною перервою в лікуванні. Цикл 2: доза препарату Темодал® може бути збільшена до 200 мг/м2 на день за умови, що при першому циклі лікування виразність нсгематологічної токсичності (відповідно до шкали токсичності СТС) не перевищувала ступеня 2 (за винятком алопеції, нудоти та блювання),при цьому абсолютна кількість нейтрофілів була не нижче 1500/мкл (1,5×10%), а кількість тромбоцитів – не нижче 100000/мкл (100×10%). Якщо в циклі 2 дози препарату Темодал не була збільшена, її не слід збільшувати і в наступних циклах. Якщо в циклі 2 доза була 200 мг/м2, у такій же добовій дозі препарат призначається у наступних циклах (за відсутності токсичності). У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3.а кількість тромбоцитів – не нижче 100000/мкл (100x10%). Якщо в циклі 2 дози препарату Темодал не була збільшена, її не слід збільшувати і в наступних циклах. Якщо в циклі 2 доза була 200 мг/м2, у такій же добовій дозі препарат призначається у наступних циклах (за відсутності токсичності). У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3.а кількість тромбоцитів – не нижче 100000/мкл (100x10%). Якщо в циклі 2 дози препарату Темодал не була збільшена, її не слід збільшувати і в наступних циклах. Якщо в циклі 2 доза була 200 мг/м2, у такій же добовій дозі препарат призначається у наступних циклах (за відсутності токсичності). У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3.її не слід збільшувати й у наступних циклах. Якщо в циклі 2 доза була 200 мг/м2, у такій же добовій дозі препарат призначається у наступних циклах (за відсутності токсичності). У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3.її не слід збільшувати й у наступних циклах. Якщо в циклі 2 доза була 200 мг/м2, у такій же добовій дозі препарат призначається у наступних циклах (за відсутності токсичності). У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3.У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3.У кожному циклі прийом препарату Темодал здійснюють протягом 5 днів поспіль з наступною 23-денною перервою. Рекомендації щодо зниження дози в ад'ювантній фазі лікування дано у таблицях 2 та 3. Па 22 день лікування (21 день після прийому першої дози препарату Темодал®) необхідно провести дослідження крові з підрахунком кількості клітин. Відміну або зниження дози Темодалу слід проводити, керуючись таблицею 3. Таблиця 2. Щаблі дозування препарату Темодал® при ад'ювантній терапії щабель Доза (мг/м/день) Примітка -1 100 Зменшення дози з урахуванням попередньої токсичності (див. табл. 3) 0 150 Доза під час циклу 1 1 200 Доза під час циклів 2-6 (за відсутності токсичності) Таблиця 3. Рекомендації щодо зниження дози або відміни препарату Темодал при ад'ювантній терапії Критерій токсичності Зменшення дози препарату Темодал на 1 ступінь (див. табл. 2) Припинення прийому препарату Темодал® Абсолютна кількість нейтрофілів < 1000/мкл (< 1,0х109/л) * Кількість тромбоцитів <50000/мкл (<50x 109/л) * СТС (негематологічна токсичність, за винятком алопеції, нудоти та блювання) Ступінь 3 Ступінь 4* Препарат Тсмодал слід відмінити, якщо потрібне зниження дози до Прогресуючий або рецидивуючий злоякісна гліома у формі мули нформної гліобластоми або анапластичної астроцитоми (лікування дорослих та дітей старше 3 років). Поширена мегастазуюча злоякісна меланома (лікування дорослих) Пацієнтам, які раніше не отримували хіміотерапію, препарат 1емодал призначається в дозі 200 мг/м2 один раз на день протягом 5 днів поспіль з подальшою перервою в прийомі препарату протягом 23 днів (загальна тривалість одного циклу лікування становить 28 днів). Для пацієнтів, які раніше проходили курс хіміотерапії, початкова доза становить 150 мг/м2 один раз на день; у другому циклі доза може бути підвищена до 200 мг/м2 на день протягом 5 днів за умови, що першого дня наступного циклу абсолютна кількість нейтрофілів не нижче 1500/мкл (1,5x109/л), а кількість тромбоцитів не нижче 100000/ мкл ( Особливі групи пацієнтів Діти Препарат Темодал® у дітей 3 років і старше слід застосовувати лише при рецидивній або прогресуючій злоякісній гліомі. Досвід застосування препарату у дітей цієї вікової категорії дуже обмежений. Дані про застосування препарату у дітей віком до 3 років відсутні. Пацієнти з печінковою або нирковою недостатністю1 Фармакокінетичні дані темозоломіду у пацієнтів з нормальною функцією печінки були порівняні з даними у пацієнтів із печінковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості. Дані за режимом дозування препарату Темодал у пацієнтів з печінковою недостатністю тяжкого ступеня (клас С) та нирковою недостатністю відсутні. Грунтуючись на даних фармакокінетики, малоймовірно, що потрібне зниження дози у пацієнтів з печінковою недостатністю тяжкого ступеня та будь-яким ступенем ниркової недостатності. Однак слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату у цих груп пацієнтів. Пацієнти похилого віку На основі даних, отриманих методом фармакокінетичного аналізу у пацієнтів 19-78 років, кліренс темозоломіду не залежить від віку. Однак у пацієнтів похилого віку (старше 70 років) зростає ризик розвитку нейтропенії та тромбоцитопенії. Рекомендації та модифікації дози препарату Темодал при лікуванні прогресуючої або рецидивуючої злоякісної гліоми або злоякісної меланоми У пацієнтів, які приймають препарат Темодал®, може розвинутись мієлосупресія, включаючи тривалу панцитопенію. Можливий розвиток апластичної анемії, яка в поодиноких випадках призводила до летального результату. Розвиток апластичної анемії також може бути пов'язаний із застосуванням низки препаратів, таких як карбамазспін, фенітоїн або сульфаметоксазол/тримстоприм, тому при одночасному застосуванні препарату Темодал та цих препаратів складно встановити причину розвитку апластичної анемії. Починати лікування препаратом Темодал можна лише за абсолютної кількості нейтрофілів >1500/мкл (>1,5x 109/л) та тромбоцитів >100000/мкл (>100* 109/л). Повний клінічний аналіз крові повинен бути виконаний на 22 день (21 день після прийому першої дози), але не пізніше 48 годин після цього дня і далі – щотижня,поки абсолютна кількість нейтрофілів не стане вищою за 1500/мкл (1,5x109/л), а кількість тромбоцитів не перевищить 100000/мкл (100х 109/л). При абсолютній кількості нейтрофілів нижче 1000/мкл (1,0x 109/л ) або тромбоцитів нижче 50000/мкл (50x 109/л ) протягом будь-якого циклу лікування доза в наступному циклі повинна бути знижена на один щабель. Можливі дози: 100мг/м2, 150мг/м2 та 200 мг/м2. Мінімальна рекомендована доза становить 100 мг/м2. Тривалість лікування становить максимально 2 роки. При появі ознак прогресування захворювання лікування препаратом Темодал слід припинити.ПередозуванняВикористання препарату у дозах 500, 750, 1000 та 1250 мг/м2 (сумарна доза на цикл) було оцінено клінічно у пацієнтів. Дозолнмітуючою токсичністю була гематологічна токсичність, яка відзначалася при прийомі будь-якої дози, за більш вираз-при більш високих дозах. Описано випадок передозування (прийом дози 2000 мг на день протягом 5 днів), внаслідок якої розвинулися панцитопенія, пірексія, поліорганна недостатність та смерть. При прийомі препарату довше 5 днів (аж до 64 днів) серед інших симптомів передозування відзначалося пригнічення кровотворення, ускладнене або нс ускладнене інфекцією, в деяких випадках тривале і виражене, з фатальним результатом. Лікування. Антидот до препарату Темодал не відомий. Рекомендується гематологічний контроль і за необхідності – симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПроведення профілактичної протиблювотної терапії рекомендується перед початком комбінованого лікування (з променевою терапією) і рекомендується під час ад'ювантної терапії вперше виявленої мультиформної гліобластоми. Якщо на фоні лікування препаратом Темодал® виникає нудота або блювання, при наступних прийомах рекомендується проводити протиблювоту терапію. Протиблювотні препарати можна приймати як до, так і після прийому Темодалу. Якщо блювота розвинулася в перші 2 години після прийому Темодала, повторювати прийом препарату в той же день не слід. У зв'язку з підвищеним ризиком розвитку пневмонії, викликаної Pneumocystis carinii, пацієнтам, які отримують комбіноване лікування з променевою терапією протягом 42 днів (аж до 49 днів), рекомендується проведення профілактичного лікування проти збудника Pneumocystis carinii. Хоча більш частий розвиток пневмонії, викликаної Pneumocystis carinii, асоціюється з більш тривалими термінами лікування препаратом Темодал®, підвищену настороженість щодо можливого розвитку пневмоцистної пневмонії слід виявляти щодо всіх пацієнтів, які отримують препарат Темодал®, особливо у поєднанні з кортикостероїдами. Фармакокінетичні показники препарату Темодал у осіб з нормальною функцією печінки та у хворих з порушенням функції печінки слабкого або помірного ступеня тяжкості можна порівняти. Даних про застосування препарату Темодал у хворих з вираженим порушенням функції печінки (клас III за класифікацією Чайлд-П'ю) або порушенням функції нирок немає. На підставі даних вивчення фармакокінетичних властивостей препарату Темодал® є малоймовірним, що хворим навіть із вираженим порушенням функції печінки або нирок може знадобитися зниження дози препарату. Тим не менш, при призначенні препарату Темодал таким хворим слід виявляти обережність. Клінічний досвід застосування препарату Темодал® при мультиформній гліобластомі у дітей віком до 3 років та при злоякісній меланомі у дітей віком до 18 років відсутній. Є обмежений досвід застосування препарату Темодал при гліомі у пацієнтів старше 3 років. У хворих похилого віку (старше 70 років) ризик розвитку нейтропенії та тромбоцитопенії вищий, ніж у молодших. Тому літнім хворим Темодал слід призначати з обережністю. Чоловіки та жінки дітородного віку під час лікування препаратом Темодал® та, як мінімум, протягом 6 місяців після його закінчення повинні використовувати надійні методи контрацепції. Через ризик розвитку незворотної безплідності на фоні лікування препаратом Темодал® пацієнтам чоловічої статі перед початком лікування рекомендується обговорити можливість кріоконсервації сперми. При попаданні вмісту капсули (порошку) на шкіру або слизові оболонки їх необхідно промити великою кількістю води. Такі побічні ефекти препарату, як сонливість та відчуття втоми, можуть негативно впливати на здатність до керування транспортними засобами або виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 3% Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Діюча речовина: Тетрациклін. . .
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 мл/1 амп.: тіаміну гідрохлорид 50 мг/100 мг. 1 мл – ампули (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиРозчин для ін'єкцій – 5%.Фармакотерапевтична групаВітамін B1 відноситься до водорозчинних вітамінів. В організмі людини внаслідок процесів фосфорилювання перетворюється на кокарбоксилазу, яка є коферментом багатьох ферментних реакцій. Вітамін B1; відіграє важливу роль у вуглеводному, білковому та жировому обміні, а також у процесах проведення нервового збудження в синапсах.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо абсорбується із ШКТ. Перед всмоктуванням тіамін вивільняється із зв'язаного стану травними ферментами. Через 15 хв тіамін визначається в крові, а через 30 хв – в інших тканинах. У крові вміст тіаміну порівняно низький, при цьому в плазмі виявляється переважно вільний тіамін, в еритроцитах та лейкоцитах – його фосфорні ефіри. Розподіл у організмі досить широкий. Відзначено відносне переважання вмісту тіаміну в міокарді, скелетних м'язах, нервовій тканині та печінці, що пов'язано, мабуть, із підвищеним споживанням тіаміну цими структурами. Половина загальної кількості тіаміну міститься у поперечно-смугастих м'язах (включаючи міокард) та близько 40% у внутрішніх органах. Найбільш активним із фосфорних ефірів тіаміну є тіаміндифосфат. Ця сполука має коферментну активність і грає основну роль участі тіаміну в обміні жирів і вуглеводів. Виводиться через кишечник та нирками.Клінічна фармакологіяВітамін групи Ст.Показання до застосуванняГіповітаміноз та авітаміноз В1 (у т.ч. у пацієнтів, які перебувають на ентеральному харчуванні через зонд, на гемодіалізі; при синдромі мальабсорбції). Неврити, радикуліти, невралгії, периферичні парези та паралічі; атонія кишечника, порушення всмоктування у кишечнику, виражені порушення функції печінки; міокардіодистрофія; тиреотоксикоз; хронічний алкоголізм; голодування; підвищена потреба організму у вітаміні В1 при вагітності.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тіаміну.Вагітність та лактаціяМожливе застосування при вагітності та в період лактації за показаннями у рекомендованих дозах.Побічна діяАлергічні реакції: ; кропив'янка, свербіж шкіри, набряк Квінке; у поодиноких випадках – анафілактичний шок. Інші: ; пітливість, тахікардія.Взаємодія з лікарськими засобамиФізіологічною функцією вітамінів В1; і В6; є потенціювання дії один одного, що проявляється в позитивному впливі на нервову, м'язову та серцево-судинну системи. Етанол різко знижує всмоктування тіаміну (концентрація у крові може зменшитися на 30%). Тривале лікування протисудомними препаратами може призвести до дефіциту тіаміну. Тіамін повністю розпадається в розчинах, що містять сульфіти. Тіамін нестабільний у лужному та нейтральному розчинах; Призначення з карбонатами, цитратами, барбітуратами, препаратами міді не рекомендовано.Спосіб застосування та дозиВводять глибоко внутрішньом'язово або повільно внутрішньовенно 1 раз на добу. Разова доза для дорослих становить 25-50 мг. Курс лікування варіює від 10 до 30 днів. При внутрішньому прийомі при помірно вираженому хронічному гіповітамінозі застосовують 10-25 мг 1 раз на добу або в розділених дозах. При тяжкому гіповітамінозі добова доза може становити до 300 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАлергічні реакції на введення тіаміну частіше виникають у осіб, схильних до алергії. П/к (а іноді і внутрішньом'язово) ін'єкції тіаміну болючі через низьку pH розчинів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка: активна речовина: тіаприду гідрохлорид - 111,1 мг (відповідає тіаприду основи - 100 мг); допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний) – 46,4 мг; крохмаль картопляний - 18 мг; повідон (ПВП низькомолекулярний медичний) - 1,8 мг; магнію стеарат – 2,7 мг. Пігулки, 100 мг. За 10 табл. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. За 30 табл. у банку світлозахисного скла. 1 банку, 2 або 3 контурні коміркові упаковки поміщають в пачку з картону коробкового.Фармакотерапевтична групаНейролептичний.Спосіб застосування та дозиВсередину, тільки для дорослих та дітей старше 6 років. Необхідно завжди підбирати найменшу ефективну дозу. Якщо дозволяє стан хворого лікування слід починати з низької дози, поступово підвищуючи її. Психомоторне збудження та агресивні стани, особливо при хронічному алкоголізмі або в похилому віці: дорослим - 200-300 мг на добу, курс лікування 1-2 місяці; у літньому віці – 50 мг 2 рази на добу. Дозу можна поступово збільшувати на 50-100 мг кожні 2-3 дні до максимальної добової дози 300 мг. Хорея, синдром Жиля де ла Туретта: дорослим – 300-800 мг на добу. Лікування слід починати з дози 25 мг на добу, потім повільно підвищувати до досягнення мінімальної ефективної дози. У хворих з порушенням функції нирок при Cl креатиніну Інтенсивний хронічний больовий синдром: звичайна доза для дорослих становить 200-400 мг на добу. Розлади поведінки з ажитацією та агресивністю у дітей віком від 6 років: доза становить 100-150 мг на добу.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 0. 5% Фасування: N1 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. Действующее вещество: Тимолол.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаМусука листя.Опис лікарської формиШматочки листя різної форми від світло-зеленого до темно-зеленого кольору із зеленувато-коричневими, світло-коричневими та коричневими вкрапленнями. Запах відсутня. Смак водного вилучення сильно в'яжучий, гіркуватий.ХарактеристикаЦілюща дія – діуретична, протизапальна. Листя мучниці містять арбутин, метиларбутин, гідрохінон, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини. Відвар листя мучниці має протизапальну, діуретичну, антисептичну дію.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяПри прийомі великих доз препаратів мучниці або при їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців. Можливі алергічні реакції; нудота, блювання, діарея; фарбування сечі у темно-зелений колір.Спосіб застосування та дозиБлизько 9 г (1 столова ложка) листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують, не охолоджуючи, віджимають решту сировини. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 столовій ложці 3-5 разів на день через 40 хвилин після їди. Курс лікування 20 – 25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 – денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПриготовлений відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМусука листя.Опис лікарської формиШматочки листя різної форми від світло-зеленого до темно-зеленого кольору із зеленувато-коричневими, світло-коричневими та коричневими вкрапленнями. Запах відсутня. Смак водного вилучення сильно в'яжучий, гіркуватий.ХарактеристикаЦілюща дія – діуретична, протизапальна. Листя мучниці містять арбутин, метиларбутин, гідрохінон, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини. Відвар листя мучниці має протизапальну, діуретичну, антисептичну дію.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяПри прийомі великих доз препаратів мучниці або при їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців. Можливі алергічні реакції; нудота, блювання, діарея; фарбування сечі у темно-зелений колір.Спосіб застосування та дозиБлизько 9 г (1 столова ложка) листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують, не охолоджуючи, віджимають решту сировини. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 столовій ложці 3-5 разів на день через 40 хвилин після їди. Курс лікування 20 – 25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 – денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПриготовлений відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМусука листя.Опис лікарської формиШматочки листя різної форми від світло-зеленого до темно-зеленого кольору із зеленувато-коричневими, світло-коричневими та коричневими вкрапленнями. Запах відсутня. Смак водного вилучення сильно в'яжучий, гіркуватий.ХарактеристикаЦілюща дія – діуретична, протизапальна. Листя мучниці містять арбутин, метиларбутин, гідрохінон, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини. Відвар листя мучниці має протизапальну, діуретичну, антисептичну дію.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяПри прийомі великих доз препаратів мучниці або при їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців. Можливі алергічні реакції; нудота, блювання, діарея; фарбування сечі у темно-зелений колір.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакет (3г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 200 мл (1склянка) окропу, накривають і настоюють протягом 15 хв. Потім фільтр-пакет віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо в теплому вигляді по 1 столовій ложці 3-5 разів на день через 40 хв після їди протягом 20-25 днів. Повторення курсу лікування після 10-12 денної перерви, трохи більше 4 курсів на рік. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПриготовлений відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМусука листя.Опис лікарської формиШматочки листя різної форми від світло-зеленого до темно-зеленого кольору із зеленувато-коричневими, світло-коричневими та коричневими вкрапленнями. Запах відсутня. Смак водного вилучення сильно в'яжучий, гіркуватий.ХарактеристикаЦілюща дія – діуретична, протизапальна. Листя мучниці містять арбутин, метиларбутин, гідрохінон, дубильні речовини, флавоноїди та інші біологічно активні речовини. Відвар листя мучниці має протизапальну, діуретичну, антисептичну дію.РекомендуєтьсяУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гостра ниркова недостатність, гострий гломерулонефрит, вагітність, дитячий вік до 12 років.Побічна діяПри прийомі великих доз препаратів мучниці або при їх тривалому застосуванні може спостерігатися загострення запальних захворювань нирок внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців. Можливі алергічні реакції; нудота, блювання, діарея; фарбування сечі у темно-зелений колір.Спосіб застосування та дозиБлизько 9 г (1 столова ложка) листя поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і настоюють на киплячій водяній бані 30 хвилин, потім проціджують, не охолоджуючи, віджимають решту сировини. Об'єм отриманого відвару доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 столовій ложці 3-5 разів на день через 40 хвилин після їди. Курс лікування 20 – 25 днів. Можливе повторення курсу після 10-12 – денної перерви, але не більше 4-х курсів на рік. Перед вживанням відвар рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПриготовлений відвар – у прохолодному місці трохи більше 2-х діб.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: торасемід – 10 мг. 30 пігулок в упаковці.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо торасемід швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не значно впливає на абсорбцію препарату. Смах торасеміду в плазмі відзначається через 1-2 години після прийому внутрішньо. Біодоступність – 80-90% з незначними індивідуальними варіаціями. Розподіл. Зв'язування з білками плазми більше 99%. Vd у здорових добровольців та у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня або хронічною серцевою недостатністю становить від 12 до 16 л. Метаболізм. Метаболізується у печінці за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450. В результаті послідовних реакцій окиснення, гідроксилювання або кільцевого гідроксилювання утворюються три метаболіти (M1, М3 та М5), які зв'язуються з білками плазми крові на 86%, 95% та 97% відповідно. Виведення. Т1/2 торасеміду та його метаболітів у здорових добровольців становить 3-4 години і не змінюється при хронічній нирковій недостатності. Загальний кліренс торасеміду становить 40 мл/хв і нирковий кліренс – 10 мл/хв. У середньому близько 83% від прийнятої дози виводиться нирками: у незміненому вигляді (24%) та у вигляді переважно неактивних метаболітів (M1 – 12%, М3 – 3%, М5 – 41%). Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Порушення функції нирок та печінки не впливають на всмоктування препарату. При нирковій недостатності Т1/2 не змінюється, Т1/2 метаболітів М3 та М5 збільшується. Торасемід та його метаболіти незначно виводяться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації. При печінковій недостатності концентрація торасеміду в плазмі підвищується внаслідок зниження метаболізму препарату в печінці. У пацієнтів із серцевою або печінковою недостатністю Т1/2 торасеміду та метаболіту М5 незначно збільшено, кумуляція препарату малоймовірна. У пацієнтів із цирозом печінки Vd збільшується вдвічі. Фармакокінетичний профіль торасеміду у пацієнтів похилого віку схожий з таким у молодих пацієнтів, за тим винятком, що має зниження ниркового кліренсу препарату через характерне вікове порушення зниження функції нирок у літніх пацієнтів. Загальний кліренс та Т1/2 при цьому не змінюються.Фармакодинаміка"Петльовий" діуретик. Основний механізм дії препарату обумовлений оборотним зв'язуванням торасеміду з котранспортером натрію/хлору/калію, розташованим в апікальній мембрані товстого сегмента висхідної петлі Генле, внаслідок чого знижується або повністю інгібується реабсорбція іонів натрію та зменшується осмотичний тиск внутрішньоклітинної рідини та реабсорбція води. Торасемід блокує альдостеронові рецептори міокарда, зменшує фіброз та покращує діастолічну функцію міокарда. Завдяки антиальдостероновій дії торасемід меншою мірою, ніж фуросемід, викликає гіпокаліємію, при цьому виявляє більшу активність і його дію більш тривало. Торасемід знижує систолічний та діастолічний АТ у положенні лежачи та стоячи. Діуретичний ефект розвивається приблизно через 1 годину після прийому внутрішньо, досягаючи максимуму через 2-3 години, і зберігається до 18 годин, що полегшує переносимість терапії через відсутність дуже частого сечовипускання в перші години після прийому препарату внутрішньо, що обмежує активність пацієнтів. Застосування торасеміду є найбільш обґрунтованим вибором щодо тривалої терапії.Показання до застосуванняНабряковий синдром різного генезу, у т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки та нирок. Артеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність із анурією; хронічна ниркова недостатність із наростаючою азотемією; гострий гломерулонефрит; різко виражені порушення відтоку сечі будь-якої етіології (включаючи одностороннє ураження сечовивідних шляхів); печінкова кома та прекома; виражена гіпокаліємія; виражена гіпонатріємія; гіповолемія (з артеріальною гіпотензією чи без неї) чи дегідратація; глікозидна інтоксикація; синоатріальна блокада; AV-блокада ІІ-ІІІ ступеня; декомпенсований аортальний та мітральний стеноз; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; підвищення центрального венозного тиску (понад 10 мм рт.ст.); аритмія; вік до 18 років (безпека та ефективність у дітей та підлітків не вивчені); період лактації; підвищена чутливість до торасеміду або будь-якого з компонентів препарату;у пацієнтів з алергією на сульфаніламіди (сульфаніламідні протимікробні засоби або препарати сульфонілсечовини) може спостерігатися перехресна алергія на торасемід. З обережністю слід призначати препарат при гіпотензії; стенозуючий атеросклероз церебральних артерій; гіпопротеїнемії; порушення відтоку сечі (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, звуження сечівника або гідронефроз); шлуночкової аритмії в анамнезі; гострий інфаркт міокарда (збільшення ризику розвитку кардіогенного шоку); діареї; панкреатиті; гіпокаліємії, гіпонатріємії; порушенні функції печінки, цирозі печінки; ниркової недостатності, гепаторенальному синдромі; цукровий діабет (зниження толерантності до глюкози); подагрі, гіперурикемії; анемії; одночасному застосуванні серцевих глікозидів, аміноглікозидів або цефалоспоринів, кортикостероїдів або адренокортикотропного гормону (АКТГ); вагітності.Вагітність та лактаціяТорасемід не має тератогенного ефекту і фетотоксичності, проникає через плацентарний бар'єр, викликаючи порушення водно-електролітного обміну та тромбоцитопенію у плода. Препарат Торасемід Канон можна застосовувати при вагітності тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода під пильним контролем лікаря і тільки в мінімальних дозах. Даних щодо виділення торасеміду з грудним молоком немає, тому при необхідності застосування препарату Торасемід Канон у період лактації слід припинити грудне вигодовування. Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказане (безпека та ефективність у дітей та підлітків не вивчені).Побічна діяКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто – ≥1/10 призначень (>10%), часто – від ≥1/100 до <1/10 призначень (>1% та <10%), нечасто – від ≥1/ 1000 до <1/100 призначень (>0.1% і <1%), рідко від ≥1/10 000 до <1/1000 призначень (>0.01% і <0.1%), дуже рідко - <1/10 000 призначень ( <0.01%), частота невідома - неможливо оцінити виходячи з наявних даних. З боку системи кровотворення: частота невідома – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична або гемолітична анемія. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – полідипсія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія; частота невідома - зниження толерантності до глюкози (можлива маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає). З боку водно-електролітного та кислотно-лужного балансу: частота невідома - гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіпохлоремія, метаболічний алкалоз, гіповолемія, дегідратація (частіше у пацієнтів похилого віку), які можуть призвести до гемоконцентрації з тенденцією до тенденцій. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість; частота невідома - сплутаність свідомості, непритомність, парестезії в кінцівках (відчуття оніміння, "повзання мурашок" та поколювання). З боку органу зору: частота невідома – порушення зору. З боку органу слуху: частота невідома – порушення слуху, шум у вухах та втрата слуху (носить, як правило, оборотний характер) зазвичай у пацієнтів з нирковою недостатністю або гіпопротеїнемією (нефротичний синдром). З боку серцево-судинної системи: нечасто – екстрасистолія, аритмія, тахікардія. Порушення з боку судин: частота невідома – надмірне зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, колапс, тромбози глибоких вен, тромбоемболія. З боку дихальної системи: нечасто – носові кровотечі. З боку травної системи: часто – діарея; нечасто – біль у животі, метеоризм; частота невідома – сухість у роті, нудота, блювання, втрата апетиту, панкреатит, диспепсичні розлади, внутрішньопечінковий холестаз. З боку сечовивідної системи: часто – збільшення частоти сечовипускання, поліурія, ніктурія; нечасто - прискорені позиви до сечовипускання; частота невідома – олігурія, затримка сечі (у пацієнтів із обструкцією сечовивідних шляхів), інтерстиціальний нефрит, гематурія. З боку статевих органів та молочної залози: частота невідома – зниження потенції. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – ексфоліативний дерматит, пурпура, васкуліт, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – судоми м'язів нижніх кінцівок; частота невідома – м'язова слабкість. Алергічні реакції: нечасто - важкі анафілактичні реакції аж до шоку, які до цього часу були описані лише після внутрішньовенного введення; частота невідома - свербіж шкіри, висип, кропив'янка, багатоформна еритема. З боку лабораторних та інструментальних даних: частота невідома – гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіперурикемія, невелике підвищення концентрації ЛФ у крові, минуще підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові, підвищення активності деяких печінкових ферментів (наприклад, гамма-глутамілтрансферази). Інші: нечасто – лихоманка, астенія, слабкість, підвищена стомлюваність, гіперактивність, нервозність. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні мінерало- та глюкокортикостероїдів, амфотерицину підвищується ризик розвитку гіпокаліємії; з серцевими глікозидами – зростає ризик розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок гіпокаліємії (для високо- та низькополярних) та подовження Т1/2 (для низькополярних). Препарат Торасемід Канон підвищує концентрацію та ризик розвитку нефротоксичної та ототоксичної дії хлорамфеніколу, етакринової кислоти, антибіотиків, саліцилатів, препаратів платини (Pt), амфотерицину В (внаслідок конкурентного ниркового виведення). Послідовний або одночасний прийом препарату Торасемід Канон з інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензину II може призводити до різкого падіння артеріального тиску. Цього можна уникнути, зменшивши початкову дозу інгібітору АПФ або знизивши дозу препарату Торасемід Канон (або тимчасово відмінивши його). НПЗЗ, сукральфат, метотрексат та пробенецид знижують діуретичний ефект внаслідок інгібування синтезу простагландину, порушення активності реніну у плазмі крові та виведення альдостерону. Торасемід посилює гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів, нервово-м'язову блокаду деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній) та послаблює дію недеполяризуючих міорелаксантів (тубокурарин). Торасемід може підвищувати токсичність препаратів літію та ототоксичність етакринової кислоти. Торасемід підвищує ефективність діазоксиду та теофіліну, знижує ефективність гіпоглікемічних засобів, алопуринолу. Пресорні аміни та препарат Торасемід Канон взаємно знижують ефективність. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію препарату Торасемід Канон у сироватці крові. При одночасному застосуванні циклоспорину та препарату Торасемід Канон збільшується ризик розвитку подагричного артриту внаслідок того, що циклоспорин може спричинити порушення виведення уратів нирками, а торасемід – гіперурикемію. Повідомлялося, що у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, які приймають торасемід внутрішньо, при введенні рентгеноконтрастних засобів порушення функції нирок спостерігалися частіше, ніж у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, яким перед введенням рентгеноконтрастних засобів проводили внутрішньовенну гідратацію. Біодоступність і, як наслідок, ефективність торасеміду може бути знижена при спільній терапії з колестираміном.Спосіб застосування та дозиПри набряковому синдромі при хронічній серцевій недостатності початкова доза становить 10-20 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. При набряковому синдромі при захворюванні нирок початкова доза становить 20 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. При набряковому синдромі при захворюванні печінки початкова доза становить 5-10 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. Чи не рекомендується разова доза більше 40 мг, т.к. її дія не вивчена. Препарат Торасемід Канон призначають на тривалий період або до зникнення набряків. При артеріальній гіпертензії початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу. За відсутності адекватного зниження артеріального тиску протягом 4-6 тижнів дозу збільшують до 10 мг 1 раз на добу. Якщо ця доза не дає необхідного ефекту, до лікувальної схеми слід додати антигіпертензивний препарат іншої групи. Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. Препарат приймають внутрішньо, у будь-який зручний час, незалежно від їди, переважно в один і той же час. Таблетки слід приймати, не розжовуючи та запиваючи водою.ПередозуванняСимптоми: збільшення діурезу, що супроводжується зниженням ОЦК та порушенням електролітного балансу, з подальшим надмірним зниженням АТ, сонливістю та сплутаністю свідомості, колапсом. Можуть спостерігатися шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає; провокація блювання, промивання шлунка, активоване вугілля. Проведення симптоматичної терапії, зниження дози або відміна препарату та одночасне заповнення ОЦК та показників водно-електролітного балансу та кислотно-основного стану під контролем сироваткових концентрацій електролітів, гематокриту. Гемодіаліз не є ефективним, т.к. виведення торасеміду та його метаболітів не прискорюється.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Торасемід Канон слід застосовувати строго за призначенням лікаря. Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів та похідних сульфонілсечовини можуть мати перехресну чутливість до препарату Торасемід Канон. Пацієнтам, які отримують препарат Торасемід Канон у високих дозах, щоб уникнути розвитку гіпонатріємії, гіпокаліємії та метаболічного алкалозу недоцільно обмежувати споживання кухонної солі та застосування препаратів калію. Ризик гіпокаліємії найбільший у пацієнтів з цирозом печінки, вираженим діурезом, при недостатньому споживанні електролітів з їжею, а також при одночасному лікуванні кортикостероїдами або АКТГ. Підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу відзначається у хворих із нирковою недостатністю. У ході курсового лікування препаратом Торасемід Канон необхідно періодично контролювати концентрацію електролітів плазми крові (в т.ч. натрію, кальцію, калію, магнію), кислотно-основний стан, залишковий азот, креатинін, сечову кислоту та проводити при необхідності відповідну терапію (з більшою кратністю у пацієнтів із частою блювотою і на тлі парентерально введених рідин). У пацієнтів з розвиненими водно-електролітними розладами, гіповолемією або преренальною азотемією дані лабораторних аналізів можуть включати: гіпер- або гіпонатріємію, гіпер- або гіпохлоремію, гіпер- або гіпокаліємію, порушення кислотно-лужного балансу та підвищення концентрації сечовини крові. При виникненні цих розладів необхідно припинити прийом препарату Торасемід Канон до відновлення нормальних значень, а потім відновити лікування меншою дозою. При появі або посиленні азотемії та олігурії у пацієнтів з тяжкими прогресуючими захворюваннями нирок рекомендується призупинити лікування препаратом Торасемід Канон. Підбір режиму дозування пацієнтам з асцитом на тлі цирозу печінки слід проводити в стаціонарних умовах (порушення водно-електролітного балансу можуть спричинити розвиток печінкової коми). Даної категорії пацієнтів показано регулярний контроль електролітів плазми. Застосування препарату Торасемід Канон може спричинити загострення подагри. У пацієнтів з цукровим діабетом або зі зниженою толерантністю до глюкози потрібний періодичний контроль концентрації глюкози у крові та сечі. У пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози, звуженням сечоводів, необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі. У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, що особливо приймають серцеві глікозиди, викликана діуретиками гіпокаліємія може стати причиною розвитку аритмій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування препаратом Торасемід Канон пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: торасемід – 10 мг. 60 пігулок в упаковці.Фармакотерапевтична група"Петльовий" діуретик. Основний механізм дії препарату обумовлений оборотним зв'язуванням торасеміду з котранспортером натрію/хлору/калію, розташованим в апікальній мембрані товстого сегмента висхідної петлі Генле, внаслідок чого знижується або повністю інгібується реабсорбція іонів натрію та зменшується осмотичний тиск внутрішньоклітинної рідини та реабсорбція води. Торасемід блокує альдостеронові рецептори міокарда, зменшує фіброз та покращує діастолічну функцію міокарда. Завдяки антиальдостероновій дії торасемід меншою мірою, ніж фуросемід, викликає гіпокаліємію, при цьому виявляє більшу активність і його дію більш тривало. Торасемід знижує систолічний та діастолічний АТ у положенні лежачи та стоячи. Діуретичний ефект розвивається приблизно через 1 годину після прийому внутрішньо, досягаючи максимуму через 2-3 години, і зберігається до 18 годин, що полегшує переносимість терапії через відсутність дуже частого сечовипускання в перші години після прийому препарату внутрішньо, що обмежує активність пацієнтів. Застосування торасеміду є найбільш обґрунтованим вибором щодо тривалої терапії.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо торасемід швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не значно впливає на абсорбцію препарату. Смах торасеміду в плазмі відзначається через 1-2 години після прийому внутрішньо. Біодоступність – 80-90% з незначними індивідуальними варіаціями. Розподіл. Зв'язування з білками плазми більше 99%. Vd у здорових добровольців та у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня або хронічною серцевою недостатністю становить від 12 до 16 л. Метаболізм. Метаболізується у печінці за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450. В результаті послідовних реакцій окиснення, гідроксилювання або кільцевого гідроксилювання утворюються три метаболіти (M1, М3 та М5), які зв'язуються з білками плазми крові на 86%, 95% та 97% відповідно. Виведення. Т1/2 торасеміду та його метаболітів у здорових добровольців становить 3-4 години і не змінюється при хронічній нирковій недостатності. Загальний кліренс торасеміду становить 40 мл/хв і нирковий кліренс – 10 мл/хв. У середньому близько 83% від прийнятої дози виводиться нирками: у незміненому вигляді (24%) та у вигляді переважно неактивних метаболітів (M1 – 12%, М3 – 3%, М5 – 41%). Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Порушення функції нирок та печінки не впливають на всмоктування препарату. При нирковій недостатності Т1/2 не змінюється, Т1/2 метаболітів М3 та М5 збільшується. Торасемід та його метаболіти незначно виводяться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації. При печінковій недостатності концентрація торасеміду в плазмі підвищується внаслідок зниження метаболізму препарату в печінці. У пацієнтів із серцевою або печінковою недостатністю Т1/2 торасеміду та метаболіту М5 незначно збільшено, кумуляція препарату малоймовірна. У пацієнтів із цирозом печінки Vd збільшується вдвічі. Фармакокінетичний профіль торасеміду у пацієнтів похилого віку схожий з таким у молодих пацієнтів, за тим винятком, що має зниження ниркового кліренсу препарату через характерне вікове порушення зниження функції нирок у літніх пацієнтів. Загальний кліренс та Т1/2 при цьому не змінюються.Показання до застосуванняНабряковий синдром різного генезу, у т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки та нирок. Артеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність із анурією; хронічна ниркова недостатність із наростаючою азотемією; гострий гломерулонефрит; різко виражені порушення відтоку сечі будь-якої етіології (включаючи одностороннє ураження сечовивідних шляхів); печінкова кома та прекома; виражена гіпокаліємія; виражена гіпонатріємія; гіповолемія (з артеріальною гіпотензією чи без неї) чи дегідратація; глікозидна інтоксикація; синоатріальна блокада; AV-блокада ІІ-ІІІ ступеня; декомпенсований аортальний та мітральний стеноз; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; підвищення центрального венозного тиску (понад 10 мм рт.ст.); аритмія; вік до 18 років (безпека та ефективність у дітей та підлітків не вивчені); період лактації; підвищена чутливість до торасеміду або будь-якого з компонентів препарату;у пацієнтів з алергією на сульфаніламіди (сульфаніламідні протимікробні засоби або препарати сульфонілсечовини) може спостерігатися перехресна алергія на торасемід. З обережністю слід призначати препарат при гіпотензії; стенозуючий атеросклероз церебральних артерій; гіпопротеїнемії; порушення відтоку сечі (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, звуження сечівника або гідронефроз); шлуночкової аритмії в анамнезі; гострий інфаркт міокарда (збільшення ризику розвитку кардіогенного шоку); діареї; панкреатиті; гіпокаліємії, гіпонатріємії; порушенні функції печінки, цирозі печінки; ниркової недостатності, гепаторенальному синдромі; цукровий діабет (зниження толерантності до глюкози); подагрі, гіперурикемії; анемії; одночасному застосуванні серцевих глікозидів, аміноглікозидів або цефалоспоринів, кортикостероїдів або адренокортикотропного гормону (АКТГ); вагітності.Вагітність та лактаціяТорасемід не має тератогенного ефекту і фетотоксичності, проникає через плацентарний бар'єр, викликаючи порушення водно-електролітного обміну та тромбоцитопенію у плода. Препарат Торасемід Канон можна застосовувати при вагітності тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода під пильним контролем лікаря і тільки в мінімальних дозах. Даних щодо виділення торасеміду з грудним молоком немає, тому при необхідності застосування препарату Торасемід Канон у період лактації слід припинити грудне вигодовування. Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказане (безпека та ефективність у дітей та підлітків не вивчені).Побічна діяКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто – ≥1/10 призначень (>10%), часто – від ≥1/100 до <1/10 призначень (>1% та <10%), нечасто – від ≥1/ 1000 до <1/100 призначень (>0.1% і <1%), рідко від ≥1/10 000 до <1/1000 призначень (>0.01% і <0.1%), дуже рідко - <1/10 000 призначень ( <0.01%), частота невідома - неможливо оцінити виходячи з наявних даних. З боку системи кровотворення: частота невідома – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична або гемолітична анемія. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – полідипсія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія; частота невідома - зниження толерантності до глюкози (можлива маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає). З боку водно-електролітного та кислотно-лужного балансу: частота невідома - гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіпохлоремія, метаболічний алкалоз, гіповолемія, дегідратація (частіше у пацієнтів похилого віку), які можуть призвести до гемоконцентрації з тенденцією до тенденцій. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість; частота невідома - сплутаність свідомості, непритомність, парестезії в кінцівках (відчуття оніміння, "повзання мурашок" та поколювання). З боку органу зору: частота невідома – порушення зору. З боку органу слуху: частота невідома – порушення слуху, шум у вухах та втрата слуху (носить, як правило, оборотний характер) зазвичай у пацієнтів з нирковою недостатністю або гіпопротеїнемією (нефротичний синдром). З боку серцево-судинної системи: нечасто – екстрасистолія, аритмія, тахікардія. Порушення з боку судин: частота невідома – надмірне зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, колапс, тромбози глибоких вен, тромбоемболія. З боку дихальної системи: нечасто – носові кровотечі. З боку травної системи: часто – діарея; нечасто – біль у животі, метеоризм; частота невідома – сухість у роті, нудота, блювання, втрата апетиту, панкреатит, диспепсичні розлади, внутрішньопечінковий холестаз. З боку сечовивідної системи: часто – збільшення частоти сечовипускання, поліурія, ніктурія; нечасто - прискорені позиви до сечовипускання; частота невідома – олігурія, затримка сечі (у пацієнтів із обструкцією сечовивідних шляхів), інтерстиціальний нефрит, гематурія. З боку статевих органів та молочної залози: частота невідома – зниження потенції. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – ексфоліативний дерматит, пурпура, васкуліт, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – судоми м'язів нижніх кінцівок; частота невідома – м'язова слабкість. Алергічні реакції: нечасто - важкі анафілактичні реакції аж до шоку, які до цього часу були описані лише після внутрішньовенного введення; частота невідома - свербіж шкіри, висип, кропив'янка, багатоформна еритема. З боку лабораторних та інструментальних даних: частота невідома – гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіперурикемія, невелике підвищення концентрації ЛФ у крові, минуще підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові, підвищення активності деяких печінкових ферментів (наприклад, гамма-глутамілтрансферази). Інші: нечасто – лихоманка, астенія, слабкість, підвищена стомлюваність, гіперактивність, нервозність. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні мінерало- та глюкокортикостероїдів, амфотерицину підвищується ризик розвитку гіпокаліємії; з серцевими глікозидами – зростає ризик розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок гіпокаліємії (для високо- та низькополярних) та подовження Т1/2 (для низькополярних). Препарат Торасемід Канон підвищує концентрацію та ризик розвитку нефротоксичної та ототоксичної дії хлорамфеніколу, етакринової кислоти, антибіотиків, саліцилатів, препаратів платини (Pt), амфотерицину В (внаслідок конкурентного ниркового виведення). Послідовний або одночасний прийом препарату Торасемід Канон з інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензину II може призводити до різкого падіння артеріального тиску. Цього можна уникнути, зменшивши початкову дозу інгібітору АПФ або знизивши дозу препарату Торасемід Канон (або тимчасово відмінивши його). НПЗЗ, сукральфат, метотрексат та пробенецид знижують діуретичний ефект внаслідок інгібування синтезу простагландину, порушення активності реніну у плазмі крові та виведення альдостерону. Торасемід посилює гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів, нервово-м'язову блокаду деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній) та послаблює дію недеполяризуючих міорелаксантів (тубокурарин). Торасемід може підвищувати токсичність препаратів літію та ототоксичність етакринової кислоти. Торасемід підвищує ефективність діазоксиду та теофіліну, знижує ефективність гіпоглікемічних засобів, алопуринолу. Пресорні аміни та препарат Торасемід Канон взаємно знижують ефективність. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію препарату Торасемід Канон у сироватці крові. При одночасному застосуванні циклоспорину та препарату Торасемід Канон збільшується ризик розвитку подагричного артриту внаслідок того, що циклоспорин може спричинити порушення виведення уратів нирками, а торасемід – гіперурикемію. Повідомлялося, що у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, які приймають торасемід внутрішньо, при введенні рентгеноконтрастних засобів порушення функції нирок спостерігалися частіше, ніж у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, яким перед введенням рентгеноконтрастних засобів проводили внутрішньовенну гідратацію. Біодоступність і, як наслідок, ефективність торасеміду може бути знижена при спільній терапії з колестираміном.Спосіб застосування та дозиПри набряковому синдромі при хронічній серцевій недостатності початкова доза становить 10-20 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. При набряковому синдромі при захворюванні нирок початкова доза становить 20 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. При набряковому синдромі при захворюванні печінки початкова доза становить 5-10 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. Чи не рекомендується разова доза більше 40 мг, т.к. її дія не вивчена. Препарат Торасемід Канон призначають на тривалий період або до зникнення набряків. При артеріальній гіпертензії початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу. За відсутності адекватного зниження артеріального тиску протягом 4-6 тижнів дозу збільшують до 10 мг 1 раз на добу. Якщо ця доза не дає необхідного ефекту, до лікувальної схеми слід додати антигіпертензивний препарат іншої групи. Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. Препарат приймають внутрішньо, у будь-який зручний час, незалежно від їди, переважно в один і той же час. Таблетки слід приймати, не розжовуючи та запиваючи водою.ПередозуванняСимптоми: збільшення діурезу, що супроводжується зниженням ОЦК та порушенням електролітного балансу, з подальшим надмірним зниженням АТ, сонливістю та сплутаністю свідомості, колапсом. Можуть спостерігатися шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає; провокація блювання, промивання шлунка, активоване вугілля. Проведення симптоматичної терапії, зниження дози або відміна препарату та одночасне заповнення ОЦК та показників водно-електролітного балансу та кислотно-основного стану під контролем сироваткових концентрацій електролітів, гематокриту. Гемодіаліз не є ефективним, т.к. виведення торасеміду та його метаболітів не прискорюється.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Торасемід Канон слід застосовувати строго за призначенням лікаря. Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів та похідних сульфонілсечовини можуть мати перехресну чутливість до препарату Торасемід Канон. Пацієнтам, які отримують препарат Торасемід Канон у високих дозах, щоб уникнути розвитку гіпонатріємії, гіпокаліємії та метаболічного алкалозу недоцільно обмежувати споживання кухонної солі та застосування препаратів калію. Ризик гіпокаліємії найбільший у пацієнтів з цирозом печінки, вираженим діурезом, при недостатньому споживанні електролітів з їжею, а також при одночасному лікуванні кортикостероїдами або АКТГ. Підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу відзначається у хворих із нирковою недостатністю. У ході курсового лікування препаратом Торасемід Канон необхідно періодично контролювати концентрацію електролітів плазми крові (в т.ч. натрію, кальцію, калію, магнію), кислотно-основний стан, залишковий азот, креатинін, сечову кислоту та проводити при необхідності відповідну терапію (з більшою кратністю у пацієнтів із частою блювотою і на тлі парентерально введених рідин). У пацієнтів з розвиненими водно-електролітними розладами, гіповолемією або преренальною азотемією дані лабораторних аналізів можуть включати: гіпер- або гіпонатріємію, гіпер- або гіпохлоремію, гіпер- або гіпокаліємію, порушення кислотно-лужного балансу та підвищення концентрації сечовини крові. При виникненні цих розладів необхідно припинити прийом препарату Торасемід Канон до відновлення нормальних значень, а потім відновити лікування меншою дозою. При появі або посиленні азотемії та олігурії у пацієнтів з тяжкими прогресуючими захворюваннями нирок рекомендується призупинити лікування препаратом Торасемід Канон. Підбір режиму дозування пацієнтам з асцитом на тлі цирозу печінки слід проводити в стаціонарних умовах (порушення водно-електролітного балансу можуть спричинити розвиток печінкової коми). Даної категорії пацієнтів показано регулярний контроль електролітів плазми. Застосування препарату Торасемід Канон може спричинити загострення подагри. У пацієнтів з цукровим діабетом або зі зниженою толерантністю до глюкози потрібний періодичний контроль концентрації глюкози у крові та сечі. У пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози, звуженням сечоводів, необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі. У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, що особливо приймають серцеві глікозиди, викликана діуретиками гіпокаліємія може стати причиною розвитку аритмій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування препаратом Торасемід Канон пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 таблетці міститься активна речовина: торасемід – 5 мг. 60 пігулок в упаковці.Фармакотерапевтична група"Петльовий" діуретик. Основний механізм дії препарату обумовлений оборотним зв'язуванням торасеміду з котранспортером натрію/хлору/калію, розташованим в апікальній мембрані товстого сегмента висхідної петлі Генле, внаслідок чого знижується або повністю інгібується реабсорбція іонів натрію та зменшується осмотичний тиск внутрішньоклітинної рідини та реабсорбція води. Торасемід блокує альдостеронові рецептори міокарда, зменшує фіброз та покращує діастолічну функцію міокарда. Завдяки антиальдостероновій дії торасемід меншою мірою, ніж фуросемід, викликає гіпокаліємію, при цьому виявляє більшу активність і його дію більш тривало. Торасемід знижує систолічний та діастолічний АТ у положенні лежачи та стоячи. Діуретичний ефект розвивається приблизно через 1 годину після прийому внутрішньо, досягаючи максимуму через 2-3 години, і зберігається до 18 годин, що полегшує переносимість терапії через відсутність дуже частого сечовипускання в перші години після прийому препарату внутрішньо, що обмежує активність пацієнтів. Застосування торасеміду є найбільш обґрунтованим вибором щодо тривалої терапії.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо торасемід швидко і практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не значно впливає на абсорбцію препарату. Смах торасеміду в плазмі відзначається через 1-2 години після прийому внутрішньо. Біодоступність – 80-90% з незначними індивідуальними варіаціями. Розподіл. Зв'язування з білками плазми більше 99%. Vd у здорових добровольців та у пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня або хронічною серцевою недостатністю становить від 12 до 16 л. Метаболізм. Метаболізується у печінці за допомогою ізоферментів системи цитохрому Р450. В результаті послідовних реакцій окиснення, гідроксилювання або кільцевого гідроксилювання утворюються три метаболіти (M1, М3 та М5), які зв'язуються з білками плазми крові на 86%, 95% та 97% відповідно. Виведення. Т1/2 торасеміду та його метаболітів у здорових добровольців становить 3-4 години і не змінюється при хронічній нирковій недостатності. Загальний кліренс торасеміду становить 40 мл/хв і нирковий кліренс – 10 мл/хв. У середньому близько 83% від прийнятої дози виводиться нирками: у незміненому вигляді (24%) та у вигляді переважно неактивних метаболітів (M1 – 12%, М3 – 3%, М5 – 41%). Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів. Порушення функції нирок та печінки не впливають на всмоктування препарату. При нирковій недостатності Т1/2 не змінюється, Т1/2 метаболітів М3 та М5 збільшується. Торасемід та його метаболіти незначно виводяться за допомогою гемодіалізу та гемофільтрації. При печінковій недостатності концентрація торасеміду в плазмі підвищується внаслідок зниження метаболізму препарату в печінці. У пацієнтів із серцевою або печінковою недостатністю Т1/2 торасеміду та метаболіту М5 незначно збільшено, кумуляція препарату малоймовірна. У пацієнтів із цирозом печінки Vd збільшується вдвічі. Фармакокінетичний профіль торасеміду у пацієнтів похилого віку схожий з таким у молодих пацієнтів, за тим винятком, що має зниження ниркового кліренсу препарату через характерне вікове порушення зниження функції нирок у літніх пацієнтів. Загальний кліренс та Т1/2 при цьому не змінюються.Показання до застосуванняНабряковий синдром різного генезу, у т.ч. при хронічній серцевій недостатності, захворюваннях печінки та нирок. Артеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність із анурією; хронічна ниркова недостатність із наростаючою азотемією; гострий гломерулонефрит; різко виражені порушення відтоку сечі будь-якої етіології (включаючи одностороннє ураження сечовивідних шляхів); печінкова кома та прекома; виражена гіпокаліємія; виражена гіпонатріємія; гіповолемія (з артеріальною гіпотензією чи без неї) чи дегідратація; глікозидна інтоксикація; синоатріальна блокада; AV-блокада ІІ-ІІІ ступеня; декомпенсований аортальний та мітральний стеноз; гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія; підвищення центрального венозного тиску (понад 10 мм рт.ст.); аритмія; вік до 18 років (безпека та ефективність у дітей та підлітків не вивчені); період лактації; підвищена чутливість до торасеміду або будь-якого з компонентів препарату;у пацієнтів з алергією на сульфаніламіди (сульфаніламідні протимікробні засоби або препарати сульфонілсечовини) може спостерігатися перехресна алергія на торасемід. З обережністю слід призначати препарат при гіпотензії; стенозуючий атеросклероз церебральних артерій; гіпопротеїнемії; порушення відтоку сечі (доброякісна гіперплазія передміхурової залози, звуження сечівника або гідронефроз); шлуночкової аритмії в анамнезі; гострий інфаркт міокарда (збільшення ризику розвитку кардіогенного шоку); діареї; панкреатиті; гіпокаліємії, гіпонатріємії; порушенні функції печінки, цирозі печінки; ниркової недостатності, гепаторенальному синдромі; цукровий діабет (зниження толерантності до глюкози); подагрі, гіперурикемії; анемії; одночасному застосуванні серцевих глікозидів, аміноглікозидів або цефалоспоринів, кортикостероїдів або адренокортикотропного гормону (АКТГ); вагітності.Вагітність та лактаціяТорасемід не має тератогенного ефекту і фетотоксичності, проникає через плацентарний бар'єр, викликаючи порушення водно-електролітного обміну та тромбоцитопенію у плода. Препарат Торасемід Канон можна застосовувати при вагітності тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода під пильним контролем лікаря і тільки в мінімальних дозах. Даних щодо виділення торасеміду з грудним молоком немає, тому при необхідності застосування препарату Торасемід Канон у період лактації слід припинити грудне вигодовування. Застосування препарату у дітей та підлітків віком до 18 років протипоказане (безпека та ефективність у дітей та підлітків не вивчені).Побічна діяКласифікація ВООЗ частоти розвитку побічних ефектів: дуже часто – ≥1/10 призначень (>10%), часто – від ≥1/100 до <1/10 призначень (>1% та <10%), нечасто – від ≥1/ 1000 до <1/100 призначень (>0.1% і <1%), рідко від ≥1/10 000 до <1/1000 призначень (>0.01% і <0.1%), дуже рідко - <1/10 000 призначень ( <0.01%), частота невідома - неможливо оцінити виходячи з наявних даних. З боку системи кровотворення: частота невідома – тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз, апластична або гемолітична анемія. З боку обміну речовин та харчування: нечасто – полідипсія, гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія; частота невідома - зниження толерантності до глюкози (можлива маніфестація цукрового діабету, що латентно протікає). З боку водно-електролітного та кислотно-лужного балансу: частота невідома - гіпокаліємія, гіпонатріємія, гіпомагніємія, гіпокальціємія, гіпохлоремія, метаболічний алкалоз, гіповолемія, дегідратація (частіше у пацієнтів похилого віку), які можуть призвести до гемоконцентрації з тенденцією до тенденцій. З боку нервової системи: часто – запаморочення, біль голови, сонливість; частота невідома - сплутаність свідомості, непритомність, парестезії в кінцівках (відчуття оніміння, "повзання мурашок" та поколювання). З боку органу зору: частота невідома – порушення зору. З боку органу слуху: частота невідома – порушення слуху, шум у вухах та втрата слуху (носить, як правило, оборотний характер) зазвичай у пацієнтів з нирковою недостатністю або гіпопротеїнемією (нефротичний синдром). З боку серцево-судинної системи: нечасто – екстрасистолія, аритмія, тахікардія. Порушення з боку судин: частота невідома – надмірне зниження артеріального тиску, ортостатична гіпотензія, колапс, тромбози глибоких вен, тромбоемболія. З боку дихальної системи: нечасто – носові кровотечі. З боку травної системи: часто – діарея; нечасто – біль у животі, метеоризм; частота невідома – сухість у роті, нудота, блювання, втрата апетиту, панкреатит, диспепсичні розлади, внутрішньопечінковий холестаз. З боку сечовивідної системи: часто – збільшення частоти сечовипускання, поліурія, ніктурія; нечасто - прискорені позиви до сечовипускання; частота невідома – олігурія, затримка сечі (у пацієнтів із обструкцією сечовивідних шляхів), інтерстиціальний нефрит, гематурія. З боку статевих органів та молочної залози: частота невідома – зниження потенції. З боку шкіри та підшкірних тканин: частота невідома – ексфоліативний дерматит, пурпура, васкуліт, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: нечасто – судоми м'язів нижніх кінцівок; частота невідома – м'язова слабкість. Алергічні реакції: нечасто - важкі анафілактичні реакції аж до шоку, які до цього часу були описані лише після внутрішньовенного введення; частота невідома - свербіж шкіри, висип, кропив'янка, багатоформна еритема. З боку лабораторних та інструментальних даних: частота невідома – гіперхолестеринемія, гіпертригліцеридемія, гіперурикемія, невелике підвищення концентрації ЛФ у крові, минуще підвищення концентрації креатиніну та сечовини в крові, підвищення активності деяких печінкових ферментів (наприклад, гамма-глутамілтрансферази). Інші: нечасто – лихоманка, астенія, слабкість, підвищена стомлюваність, гіперактивність, нервозність. Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні мінерало- та глюкокортикостероїдів, амфотерицину підвищується ризик розвитку гіпокаліємії; з серцевими глікозидами – зростає ризик розвитку глікозидної інтоксикації внаслідок гіпокаліємії (для високо- та низькополярних) та подовження Т1/2 (для низькополярних). Препарат Торасемід Канон підвищує концентрацію та ризик розвитку нефротоксичної та ототоксичної дії хлорамфеніколу, етакринової кислоти, антибіотиків, саліцилатів, препаратів платини (Pt), амфотерицину В (внаслідок конкурентного ниркового виведення). Послідовний або одночасний прийом препарату Торасемід Канон з інгібіторами АПФ або антагоністами рецепторів ангіотензину II може призводити до різкого падіння артеріального тиску. Цього можна уникнути, зменшивши початкову дозу інгібітору АПФ або знизивши дозу препарату Торасемід Канон (або тимчасово відмінивши його). НПЗЗ, сукральфат, метотрексат та пробенецид знижують діуретичний ефект внаслідок інгібування синтезу простагландину, порушення активності реніну у плазмі крові та виведення альдостерону. Торасемід посилює гіпотензивну дію антигіпертензивних засобів, нервово-м'язову блокаду деполяризуючих міорелаксантів (суксаметоній) та послаблює дію недеполяризуючих міорелаксантів (тубокурарин). Торасемід може підвищувати токсичність препаратів літію та ототоксичність етакринової кислоти. Торасемід підвищує ефективність діазоксиду та теофіліну, знижує ефективність гіпоглікемічних засобів, алопуринолу. Пресорні аміни та препарат Торасемід Канон взаємно знижують ефективність. Лікарські засоби, що блокують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію препарату Торасемід Канон у сироватці крові. При одночасному застосуванні циклоспорину та препарату Торасемід Канон збільшується ризик розвитку подагричного артриту внаслідок того, що циклоспорин може спричинити порушення виведення уратів нирками, а торасемід – гіперурикемію. Повідомлялося, що у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, які приймають торасемід внутрішньо, при введенні рентгеноконтрастних засобів порушення функції нирок спостерігалися частіше, ніж у пацієнтів з високим ризиком розвитку нефропатії, яким перед введенням рентгеноконтрастних засобів проводили внутрішньовенну гідратацію. Біодоступність і, як наслідок, ефективність торасеміду може бути знижена при спільній терапії з колестираміном.Спосіб застосування та дозиПри набряковому синдромі при хронічній серцевій недостатності початкова доза становить 10-20 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. При набряковому синдромі при захворюванні нирок початкова доза становить 20 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. При набряковому синдромі при захворюванні печінки початкова доза становить 5-10 мг 1 раз на добу. При необхідності, доза може бути збільшена вдвічі до отримання необхідного ефекту. Чи не рекомендується разова доза більше 40 мг, т.к. її дія не вивчена. Препарат Торасемід Канон призначають на тривалий період або до зникнення набряків. При артеріальній гіпертензії початкова доза становить 5 мг 1 раз на добу. За відсутності адекватного зниження артеріального тиску протягом 4-6 тижнів дозу збільшують до 10 мг 1 раз на добу. Якщо ця доза не дає необхідного ефекту, до лікувальної схеми слід додати антигіпертензивний препарат іншої групи. Пацієнтам похилого віку корекція дози не потрібна. Препарат приймають внутрішньо, у будь-який зручний час, незалежно від їди, переважно в один і той же час. Таблетки слід приймати, не розжовуючи та запиваючи водою.ПередозуванняСимптоми: збільшення діурезу, що супроводжується зниженням ОЦК та порушенням електролітного балансу, з подальшим надмірним зниженням АТ, сонливістю та сплутаністю свідомості, колапсом. Можуть спостерігатися шлунково-кишкові розлади. Лікування: специфічного антидоту немає; провокація блювання, промивання шлунка, активоване вугілля. Проведення симптоматичної терапії, зниження дози або відміна препарату та одночасне заповнення ОЦК та показників водно-електролітного балансу та кислотно-основного стану під контролем сироваткових концентрацій електролітів, гематокриту. Гемодіаліз не є ефективним, т.к. виведення торасеміду та його метаболітів не прискорюється.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Торасемід Канон слід застосовувати строго за призначенням лікаря. Пацієнти з підвищеною чутливістю до сульфаніламідів та похідних сульфонілсечовини можуть мати перехресну чутливість до препарату Торасемід Канон. Пацієнтам, які отримують препарат Торасемід Канон у високих дозах, щоб уникнути розвитку гіпонатріємії, гіпокаліємії та метаболічного алкалозу недоцільно обмежувати споживання кухонної солі та застосування препаратів калію. Ризик гіпокаліємії найбільший у пацієнтів з цирозом печінки, вираженим діурезом, при недостатньому споживанні електролітів з їжею, а також при одночасному лікуванні кортикостероїдами або АКТГ. Підвищений ризик розвитку порушень водно-електролітного балансу відзначається у хворих із нирковою недостатністю. У ході курсового лікування препаратом Торасемід Канон необхідно періодично контролювати концентрацію електролітів плазми крові (в т.ч. натрію, кальцію, калію, магнію), кислотно-основний стан, залишковий азот, креатинін, сечову кислоту та проводити при необхідності відповідну терапію (з більшою кратністю у пацієнтів із частою блювотою і на тлі парентерально введених рідин). У пацієнтів з розвиненими водно-електролітними розладами, гіповолемією або преренальною азотемією дані лабораторних аналізів можуть включати: гіпер- або гіпонатріємію, гіпер- або гіпохлоремію, гіпер- або гіпокаліємію, порушення кислотно-лужного балансу та підвищення концентрації сечовини крові. При виникненні цих розладів необхідно припинити прийом препарату Торасемід Канон до відновлення нормальних значень, а потім відновити лікування меншою дозою. При появі або посиленні азотемії та олігурії у пацієнтів з тяжкими прогресуючими захворюваннями нирок рекомендується призупинити лікування препаратом Торасемід Канон. Підбір режиму дозування пацієнтам з асцитом на тлі цирозу печінки слід проводити в стаціонарних умовах (порушення водно-електролітного балансу можуть спричинити розвиток печінкової коми). Даної категорії пацієнтів показано регулярний контроль електролітів плазми. Застосування препарату Торасемід Канон може спричинити загострення подагри. У пацієнтів з цукровим діабетом або зі зниженою толерантністю до глюкози потрібний періодичний контроль концентрації глюкози у крові та сечі. У пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози, звуженням сечоводів, необхідний контроль діурезу у зв'язку з можливістю гострої затримки сечі. У пацієнтів із захворюваннями серцево-судинної системи, що особливо приймають серцеві глікозиди, викликана діуретиками гіпокаліємія може стати причиною розвитку аритмій. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. У період лікування препаратом Торасемід Канон пацієнтам слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозировка: 0. 2 % Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р д/инъекций Упаковка: амп. Действующее вещество: Трифлуоперазин.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 20 мг Фасування: N60 Форма випуску таб. Діюча речовина: Триметазидин. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
175,00 грн
145,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
228,00 грн
195,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
228,00 грн
180,00 грн
Дозування: 1 г Фасування: N1 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/ін'єкцій Упаковка: фл. Діюча речовина: Цефоперазон. .
190,00 грн
162,00 грн
Дозування: 0. 5 г Фасування: N1 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/ін'єкцій Упаковка: фл. Діюча речовина: Цефтазидим.
223,00 грн
175,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
182,00 грн
151,00 грн
Дозування: 1 г Фасування: N1 Форма випуску: порошок д/приготування розчину д/ін'єкцій Упаковка: фл. Діюча речовина: Цефтріаксон. .
715,00 грн
333,00 грн
Дозировка: 1 г Фасовка: N50 Форма выпуска: порошок д/приготовления р-ра д/инъекций Упаковка: фл. Действующее вещество: Цефтриаксон. .
Склад, форма випуску та упаковкаКвіти ромашки, листя м'яти перцевої, плоди фенхелю звичайного, кореневища з корінням валеріани, трава меліси лікарської. РекомендуєтьсяЯк джерело флавоноїдів, що містить ефірні олії. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковкаТрава деревію Квітки нігтів Листя берези Трава хвоща польового Коріння солодки Листя кропиви Плоди фенхелю. Властивості компонентівТрава деревію містить ефірну олію (до складу якої входять міліфолід, хамазулен, α- та β-пінен, борнеол, туйон та ін. ), флавоноїди (рутин, лютеолін та ін.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 10 мг Фасування: N10 Форма випуску таб. Упакування: упак. Діюча речовина: Цетиризин.
Дозування: 10 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Діюча речовина: Цетиризин. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
195,00 грн
141,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: ціанокобаламін – 0,2 мг або 0,5 мг; Допоміжна речовина: натрію хлорид – 9 мг; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для ін'єкцій 0,2мг/мл, 0,5мг/мл. По 1 мл ампули типу В нейтрального скла марки НС-1 або НС-3 або ампули шприцевого наповнення. По 10 ампул разом з інструкцією із застосування та ножем для розкриття ампул або ампуним скарифікатором в коробку з картону. По 5 ампул в контурне осередкове впакування. 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування та ножем для розтину ампул або ампуним скарифікатором в пачку з картону. При використанні ампул із насічками, кільцями та точками ніж ампульний або скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора рідина від рожевого до червоного кольору (для дозування 0,2 мг/мл) та від червоного до яскраво-червоного кольору (для дозування 0,5 мг/мл).Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаУ крові ціанокобаламін зв'язується з транскобаламінами І та ІІ, які транспортують його в тканини. Депонується переважно у печінці. Зв'язок із білками плазми-90%. Максимальна концентрація після підшкірного та внутрішньом'язового введення досягається через 1 год. З печінки виводиться із жовчю в кишечник і знову всмоктується у кров. Період напіввиведення – 500 днів. Виводиться при нормальній функції нирок – 7-10% нирками, близько 50% – кишечником; при зниженні функції нирок – 0-7% нирками, 70-100% – кишечником. Проникає через плацентарний бар'єр у грудне молоко.ФармакодинамікаВітамін В12. В організмі (переважно в печінці) перетворюється на метилкобаламін та 5-дезоксиаденозилкобаламін. Метилкобаламін бере участь у реакції перетворення гомоцистеїну на метіонін та S-аденозилметіонін – ключові реакції метаболізму піримідинових та пуринових основ (а, отже, ДНК та РНК). При недостатності вітаміну в даній реакції його може заміняти метилтетрагідрофолієва кислота, при цьому порушуються фолієвопотребні реакції метаболізму. 5-дезоксіаденозилкобаламін служить кофактором при ізомеризації L-метилмалоніл-КоА в сукциніл-КоА - важливої реакції метаболізму вуглеводів та ліпідів. Дефіцит вітаміну-В 12- призводить до порушення проліферації, клітин клітин кровотворної тканини та епітелію, що швидко діляться, а також до порушення утворення мієлінової оболонки нейронів.Показання до застосуванняСтани, що супроводжуються дефіцитом вітаміну В12: В12-дефіцитна анемія; у складі комплексної терапії анемій (в т.ч. залізодефіцитної, постгеморагічної, апластичної, анемій, спричинених токсичними речовинами та/або лікарськими засобами). У комплексній терапії: У неврології: невралгія (зокрема. невралгія трійчастого нерва), полінейропатія (зокрема алкогольна). З профілактичною метою – при призначенні бігуанідів, ПАСК, аскорбінової кислоти у високих дозах, патології шлунка та кишечника з порушенням всмоктування вітаміну В12 (резекція частини шлунка, тонкої кишки, хвороба Крона, синдром мальабсорбції, спру), променева хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, тромбоемболія, еритремія, еритроцитоз, вагітність (є окремі вказівки про можливу тератогенну дію вітамінів групи В у високих дозах), період лактації. З обережністю: стенокардія, доброякісні та злоякісні новоутворення, що супроводжуються мегалобластною анемією та дефіцитом вітаміну В12, схильність до утворення тромбів.Побічна діяАлергічні реакції, психічне збудження, кардіалгія, тахікардія, діарея, біль голови, запаморочення, гіперкоагуляція, порушення пуринового обміну.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з аскорбіновою кислотою, солями важких металів (інактивація ціанокобаламіну), тіаміном, піридоксином, рибофлавіном (тому що міститься в молекулі ціанкобаламіну іон кобальту руйнує інші вітаміни). Не можна поєднувати з препаратами, що підвищують згортання крові. Ризик розвитку алергічних реакцій підвищується при сумісному застосуванні з тіаміном. Хлорамфенікол знижує гемопоетичну відповідь ціанокобаламіну. Не слід поєднувати з препаратами, що підвищують згортання крові.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується підшкірно, внутрішньом'язово, внутрішньовенно. Підшкірно, при В12 дефіцитної анемії - по 100-200 мкг/сут через день; при В12 -дефіцитної анемії з приєднанням порушень функції нервової системи - по 400-500 мкг/сут на перший тиждень - щодня, потім з інтервалами між введеннями до 5-7 днів (одночасно призначають фолієву кислоту); під час ремісії підтримуюча доза - 100 мкг/сут 2 десь у місяць, за наявності неврологічних симптомів - по 200-400 мкг 2-4 десь у міс. При гострій постгеморагічній та залізодефіцитній анемії – 30-100 мкг 2-3 рази на тиждень; при апластичній анемії, анеміях, спричинених токсичними речовинами та/або лікарськими засобами – по 100 мкг до настання клініко-гематологічного поліпшення. При порушеннях з боку нервової системи – по 200-400 мкг 2-4 рази на місяць. У неврології: невралгія (в т.ч. невралгія трійчастого нерва), полінейропатія (у тому числі алкогольна) – по 200-500 мкг через день протягом 2 тижнів. З профілактичною метою – по 60-100 мкг щодня протягом 20-30 днів. Для усунення дефіциту вітаміну В12 вводять внутрішньом'язово (в/м) або внутрішньовенно (в/в) по 1 мг щодня протягом 1-2 тижнів. Дітям раннього віку при аліментарній анемії та недоношеним дітям підшкірно 30 мкг на день щодня протягом 15 днів.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДефіцит ціанокобаламіну має бути підтверджений діагностично до призначення препарату, оскільки може маскувати нестачу фолієвої кислоти. У період лікування необхідно контролювати показники периферичної крові: на 5-8-й день лікування визначається вміст ретикулоцитів, концентрація заліза. Кількість еритроцитів, гемоглобін та колірний показник необхідно контролювати протягом 1 міс. 1-2 рази на тиждень, а далі – 2-4 рази на місяць. Ремісія досягається при підвищенні кількості еритроцитів до 4-4,5 млн/мкл, при досягненні нормальних розмірів еритроцитів, зникненні анізо- та пойкілоцитозу, нормалізації вмісту ретикулоцитів після ретикулоцитарного кризу. Після досягнення гематологічної ремісії контроль периферичної крові проводиться не рідше 1 разу на 4-6 міс. Дотримуватись обережності у осіб схильних до тромбоутворення, зі стенокардією (у менших дозах до 100 мкг на введення). Приймати тривалий час при перніціозній анемії, майбутніх операціях на шлунково-кишковому тракті. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Про несприятливий вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та зайняття іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не повідомлялося. Однак, враховуючи, що препарат може викликати запаморочення, слід бути обережним при здійсненні даних видів діяльності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаСолодкий напій з цикорію смачний подвійно, але не всі можуть дозволити собі щоденне вживання цукру. Унікальна рослина стевія має натуральний солодкий смак і не містить калорій, тому цикорій зі стевією можна сміливо вживати при цукровому діабеті та при проблемах із зайвою вагою. Великий плюс стевії в тому, що вона повністю натуральна і, на відміну від штучних підсолоджувачів, має тонкий приємний смак.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, вагітність.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 фільтр-пакети залити склянкою окропу (200мл.), настояти 15 хвилин, приймати по 1 склянці 3 десь у день. Тривалість прийому – 4 тижні. Біологічно активна добавка до їжі – джерело інуліну. Зміст інуліну щонайменше 15% від добового споживання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Чи не є лікарським засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАспарагінат цинку, комплекс міді з гідролізатом білка молока або молочної сироватки, плоди обліпихи віджаті, мікрокристалічна целюлоза, желатин, магнію стеарат. Пластикова банка білого кольору з жовто-оранжевою наклейкою, що містить інформативний опис про препарат, компанію та свідоцтво про державну реєстрацію. Назва препарату вказано російською мовою. 60 таблеток мармурового кольору (відтінок кольору може трохи відрізнятися) масою по 400мг.ХарактеристикаРегулює обмін нейромедіаторів, передачу нервових імпульсів, всмоктування заліза і кровотворення, вироблення гормону щитовидної залози - тироксину, сполучної тканини, пігментний обмін, сприяє виробленню чоловічих і жіночих статевих гормонів, сприяє нормалізації процесу сперматогенезу (у чоловіків і функції та народжувати здорових дітей. Активує ферменти, регулює вуглеводний, білковий обміни, енергетичний (АТФ), знижує збудження у нервових клітинах. Зменшує дегенеративні зміни у стравоході при променевій терапії, раку та виразковій хворобі, протисклеротичне, антистресове, підвищує активність факторів імунітету.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - додаткового джерела цинку та міді в органічній формі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому - 1 місяць із повторним прийомом за необхідності.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозування: 25 мг Фасування: N50 Форма випуску таб. Діюча речовина: Циннарізін. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
211,00 грн
168,00 грн
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
205,00 грн
168,00 грн
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Фасування: N20 Форма випуску: ф/п Упаковка: ф/п Завод-виробник: Фітофарм(Росія). . .
Форма випуску: капс.
Форма выпуска: таб.
Склад, форма випуску та упаковкаСклад (на 100 г) активний компонент: Thuja occidentalis (Thuja) (туя окциденталіс (туя)) D1 5 г; допоміжний компонент: вазелін до 100 г Вага: 25 г.ХарактеристикаВикористання мазі Туї від нежиті пов'язане із вмістом великої кількості ефірних олій та інших корисних компонентів у листі західної Туї. Її застосування активує вироблення слизових об'єктів, що прискорює одужання природним шляхом. Важливо, що мазь Туї не призводить до пересихання слизової оболонки носа, утворення поліпів або аденоїдних вегетацій. Використання мазі Туї від нежитю залишається одним із небагатьох засобів подолання хронічного риніту.Фармакотерапевтична групаМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентом, що входить до його складу.ІнструкціяМаззю змащувати слизові оболонки носа або турунди з маззю закладати в ніс на 5 – 10 хвилин 2 – 3 рази на день. Курс лікування 7 – 14 днів. Рекомендується поєднувати лікування з гомеопатичним препаратом Гаморін®.Показання до застосуванняРиніт, аденоїдит, гайморитПротипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Вагітність, період грудного вигодовування (дані щодо безпеки застосування препарату у даної категорії хворих відсутні). Вік до 18 років через відсутність достатньої кількості клінічних даних.Побічна діяМожливі алергічні реакції.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані. Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Прийом гомеопатичних препаратів не виключає застосування інших лікарських засобів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні гомеопатичних лікарських засобів може спостерігатися тимчасове загострення симптомів. У цьому випадку слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають особливої уваги та швидких реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПодрібнена трава деревію звичайного (Herba Achilleaea millefolii).ХарактеристикаДеревій позитивно впливає на роботу шлунково-кишкового тракту, покращує травлення, знімає спазми кишечника, зменшує газоутворення, допомагає при гастриті, виразковій хворобі, дизентерії. Має кровоспинну властивість, тому його використовують для лікування різних внутрішніх і зовнішніх кровотеч, при рясних менструаціях, кровоточивості ясен. Також деревій має судинорозширювальну, жовчогінну та знеболювальну дію, застосовується для профілактики захворювань печінки, нирок, серця та судин. Зовнішньо використовують для загоєння ран, виразок, фурункулів, гнійних уражень шкіри, стоматиту, пародонтозу, лікування корости та лишаю.РекомендуєтьсяДля покращення роботи шлунково-кишкового тракту, при гастриті, виразці, метеоризмі, дизентерії, зупинки внутрішніх та зовнішніх кровотеч, лікування шкірних захворювань та пошкоджень.Протипоказання до застосуванняАбсолютні: Вік до 12 років; Вагітність; Індивідуальна нестерпність компонентів препарату. Відносні (Деревій трава призначається під лікарським контролем): Підвищена згортання крові; Обтяжений анамнез з тромбоемболії; Період лактації.Спосіб застосування та дози1 чайну ложку подрібненої рослинної сировини залити 1 склянкою окропу (200 мл), накрити кришкою, настояти 15 хвилин, процідити. Приймати дорослим по 1/2 склянки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкакропу пахучого плоди 100%.ХарактеристикаНастій кропу пахучого плодів має спазмолітичну, відхаркувальну, протизапальну, гіпотензивну, жовчогінну та вітрогону дію, сприяє виробленню молока у матерів-годувальниць.РекомендуєтьсяСпазми гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту, метеоризм, запор, запальні захворювання дихальних шляхів (у комплексній терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю – артеріальна гіпотензія.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (2 столові ложки) плодів кропу пахучого поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою, нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні протягом 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі. хвилин, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/3 склянки 3-4 десь у день. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкакропу пахучого плоди 100%.ХарактеристикаНастій кропу пахучого плодів має спазмолітичну, відхаркувальну, протизапальну, гіпотензивну, жовчогінну та вітрогону дію, сприяє виробленню молока у матерів-годувальниць.РекомендуєтьсяСпазми гладкої мускулатури шлунково-кишкового тракту, метеоризм, запор, запальні захворювання дихальних шляхів (у комплексній терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю – артеріальна гіпотензія.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (2 столові ложки) плодів кропу пахучого поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянку) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою, нагрівають на киплячій водяній бані при періодичному помішуванні протягом 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі. хвилин, проціджують, сировину, що залишилася, віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо у теплому вигляді по 1/3 склянки 3-4 десь у день. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 фільтр-пакет: кореневища з корінням валеріани лікарської 1.5 г. 1.5 г – фільтр-пакети (20) – пачки картонні.Опис лікарської формиСировина рослинна – порошок.Фармакотерапевтична групаНастій кореневищ з корінням валеріани має помірно виражений седативний ефект. Седативний ефект настає повільно, але досить стабільний. Крім того, препарат має спазмолітичні властивості.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння; у складі комплексної терапії - функціональні розлади серцево-судинної системи, спазми органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до валеріани, дитячий вік (до 1 року).Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період лактації можливе. Потрібно проконсультуватися з лікарем. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 1 року.Побічна діяСонливість, слабкість, зниження працездатності, при тривалому застосуванні – запор. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та седативних лікарських засобів, а також спазмолітиків.Спосіб застосування та дози3 фільтр-пакета поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 100 мл (1/2 склянки) окропу, накривають кришкою і настоюють протягом 15 хв. Вміст фільтр-пакетів віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 100 мл. Настій призначають внутрішньо, через 30 хв після їди: дорослим no1 столовій ложці 3-4 рази на день; дітям старше 12 років – по 1 столовій ложці 2-3 рази на день; дітям від 7 до 12 років – по 1 десертній ложці 2-3 рази на день; дітям від 3 до 6 років – по 1 чайній ложці 2-3 рази на день; дітям від 1 року до 3-х років – по 1/2 чайній ложці 2 рази на день. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПачка 50 г. ФармакодинамікаНастій кореневищ з корінням валеріани має помірно виражений седативний ефект. Седативний ефект настає повільно, але досить стабільно.
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка – 1 л. Активні речовини: кореневища з корінням валеріани лікарської 200 г; Допоміжні речовини: етанол. Флакон, 25мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність. Період лактації. Дитячий вік до 1 року. З обережністю: хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиДорослим: по 20-30 крапель 3-4 десь у день. Дітям: стільки крапель приймання, скільки дитині років. Приймають до їжі, розводячи в невеликій кількості води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами тощо.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 50 мг Фасування: N20 Форма випуску: капс. Упаковка: блістер Діюча речовина: Левоментола розчин у ментил ізовалераті. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 60 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. під'язичні Упакування: упак. Діюча речовина: Левоментола розчин у ментил ізовалераті+[Декстроза].
Склад, форма випуску та упаковкаВасилька квіти – 100%. Вага: 25 г.ХарактеристикаМає сечогінну, дезінфікуючу, протизапальну, жовчогінну, жарознижувальну, властивості. Препарати з квіток волошки синього показані при запальних захворюваннях нирок, сечового міхура, сечовивідних шляхів (нефроз, пієліт, уретрит, цистит), при сечокам'яній хворобі, запальних захворюваннях очей (блефарит, кон'юнктивіт). У народній медицині волошка ще застосовують як жарознижувальний засіб при застуді, а також при водянці, жовтяниці. Вату, змочену декількома краплями соку свіжої трави волошок прикладають до нагноєнь у ротовій порожнині. Настій свіжих квіткових кошиків на оцті використовують при дифузному випаданні волосся, при лупі, для лікування випадіння гніздового волосся (гніздова плішивість).Інструкція1 ст. ложку заливають склянкою гарячої кип'яченої води та нагрівають на водяній бані 15 хвилин при частому помішуванні. Охолоджують, віджимають, обсяг отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають по 1 столовій ложці 3 десь у день.Показання до застосуваннясечогінний потогінне жовчогінне ранозагоювальне для гостроти зору та захворювання очейПротипоказання до застосуванняНе рекомендується приймати вагітнимУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Залишити відгук про Венотон гель 125мл Залишити відгук Залишити відгук Поставте оцінку З метою отримання послуг я згоден на обробку моїх персональних даних Відправити. . .
Фасування: N60 Форма випуску таб. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаГліцерин (загусник), вода, аскорбінова кислота (вітамін С), екстракт кісточок грейпфрута. Упаковка: Рідкий екстракт 100 мл у пластиковому флаконіХарактеристикаНатуральна біологічно активна добавка, що ефективно пригнічує розмноження широкого спектра хвороботворних бактерій, вірусів та грибків. Завдяки вітаміну С посилює природні механізми імунного захисту та допомагає протистояти хронічним інфекціям. Екстракт кісточок грейпфрута має одночасно антибактеріальну, противірусну та протигрибкову активність, що забезпечує йому багатогранну цілющу дію при застудних захворюваннях. Він допомагає організму протистояти вірусам, канцерогенам та алергенам, зміцнює імунну систему. Як природний антибіотик, екстракт кісточок грейпфрута не викликає таких ускладнень, як дисбактеріоз.РекомендуєтьсяДопоміжні засоби при застуді, Настойки та екстракти, Інфекції, Загальнозміцнюючі вітаміниПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуЗапобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПолівінокс (вінілін) 50 г або 100 г. По 50 г або 100 г у флакони оранжевого або коричневого скла або в ламінатних тубах. Кожен флакон або тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиГуста, в'язка рідина світло-жовтого кольору із специфічним запахом. На повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаМає протимікробну дію, сприяє очищенню ран, регенерації тканин та епітелізації. При прийомі внутрішньо діє як обволікаючий, протизапальний та бактеріостатичний засіб.Показання до застосуванняЗовнішньо: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастит, рани м'яких тканин, опіки та обмороження. Внутрішньо: у комплексному лікуванні ерозивно-виразкових захворювань шлунка та дванадцятипалої кишки, загострення хронічних гастритів із підвищеною секреторною функцією шлунка.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; захворювання печінки, жовчного міхура та нирок; дитячий вік до 18 років; вагітність; період лактації.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не вивчалося.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо: Вікова категорія пацієнтів: дорослі. Per se (у чистому вигляді), так і у вигляді 20% розчину в різних рослинних та мінеральних оліях, а також у вигляді мазі для змочування серветок та безпосереднього нанесення на уражені ділянки 2-3 рази на день. Курс лікування від 5 до 18 днів, залежно від тяжкості захворювання. Особливості дії лікарського засобу при першому прийомі або при його відміні відсутні. Особливості медичного застосування лікарського препарату дорослими, які мають хронічні захворювання, відсутні. Застосування препарату у дитячому віці протипоказане. Всередину: 1 раз на день через 5-6 годин після останнього прийому їжі (рекомендується легка вечеря о 18 годині та прийом препарату о 23-24 годині). При виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки – 1 чайна ложка в перший день, у наступні дні – no 1 десертній ложці; курс – 16-20 днів. При гастритах з підвищеною секреторною функцією – 1 чайна ложка в перший день, далі – по 1 десертній ложці через день, курс – 10-12 днів.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНемає відомостей. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 фл.: полівінокс (вінілін) 50 г. 50 г – флакони темного скла (1) – пачки картонні. 50 г - туби ламінатні (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиБальзам; світло-жовтого кольору, в'язкий, густий, зі специфічним запахом; на повітрі не густіє і не висихає.Фармакотерапевтична групаЗасіб, що покращує регенерацію тканин із протизапальним ефектом. Чинить також протимікробну, місцеву протизапальну та обволікаючу дію. При зовнішньому застосуванні сприяє очищенню ран, епітелізації, регенерації тканин.Клінічна фармакологіяПрепарат з протизапальною, протимікробною та покращує регенерацію тканин дією.Показання до застосуванняДля зовнішнього застосування: фурункули, карбункули, трофічні виразки, гнійні рани, мастити, поранення м'яких тканин, опіки, відмороження, запальні захворювання шкіри. Для прийому внутрішньо: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, гастрит, коліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до полівіноксу.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе зовнішнє застосування, прийом внутрішньо не рекомендується.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗастосовують зовнішньо, змочуючи серветки або наносячи безпосередньо на ранову поверхню. При прийомі внутрішньо разова доза – 1.4 г, частота прийому – 3-5 разів на добу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: вінпоцетин 5мг. Допоміжні речовини: магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, моногідрат лактози, крохмаль кукурудзяний. 25 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки; майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, з гравіюванням "VR" на одній стороні, без запаху.Фармакотерапевтична групаПокращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; посилює транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу (PDE); підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку. Підвищує концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію. Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Підсилює нейропротективну дію аденозину. Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (АТ, хвилинний об'єм, ЧСС, загальний периферичний опір). Не тільки не виявляє ефекту "обкрадання", але й посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Швидко всмоктується, через 1 годину після прийому внутрішньо досягає C max ;в крові. Всмоктування відбувається головним чином проксимальних відділах ШКТ. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. C max ;у тканинах відзначається через 2-4 год після прийому внутрішньо. Зв'язування з білками в організмі людини - 66%, біодоступність прийому внутрішньо - 7%. При повторних прийомах внутрішньо у дозі 5 мг та 10 мг кінетика носить лінійний характер. Метаболізм та виведення Кліренс 66.7 л/год перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм. T1/2; у людини 4.83±1.29 ч. Виводиться нирками і через кишечник у співвідношенні 3:2.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує кровообіг та метаболізм головного мозку.Показання до застосуванняУ неврологічній практиці: зменшення виразності неврологічних та психічних симптомів при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (в т.ч. відновна стадія ішемічного інсульту, відновна стадія геморагічного інсульту, наслідки перенесеного інсульту; транзиторна ішемічна атака; судинна деменція; вертебробази; гіпертонічна енцефалопатія). В офтальмологічній практиці: хронічні захворювання судинної оболонки та сітківки ока. Вінпоцетин показаний для лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, ідіопатичного шуму у вухах. Щоб уникнути ускладнень застосовувати строго за призначенням лікаря.Протипоказання до застосуванняГостра фаза геморагічного інсульту; тяжка форма ішемічної хвороби серця; тяжкі аритмії; вагітність; період лактації; вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю даних); підвищена чутливість до винпоцетину.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності, т.к. вінпоцетин проникає крізь плацентарний бар'єр. При цьому його концентрація в плаценті та крові плода нижче, ніж у крові матері. При прийомі препарату у високих дозах можлива плацентарна кровотеча та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровопостачання. Вінпоцетин протипоказаний до застосування у період лактації. Протягом години у грудне молоко проникає 0,25% прийнятої дози препарату. При застосуванні препарату грудне вигодовування слід припинити. Застосування у дітей У зв'язку з відсутністю достатньої інформації про застосування вінпоцетину протипоказаний дітям та підліткам віком до 18 років.Побічна діяПобічні явища і натомість застосування препарату виникали рідко. З боку серцево-судинної системи: зміна ЕКГ (депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT), тахікардія, екстрасистолія, проте наявність причинного зв'язку не доведено, т.к. у природній популяції ці симптоми спостерігаються з такою самою частотою; лабільність артеріального тиску, відчуття припливів. З боку ЦНС: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, головний біль, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, печія. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: алергічні реакції, підвищене потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодії не спостерігаються при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом, гідрохлортіазидом, іміпраміном. Одночасне застосування Вінпоцетину та α-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску. Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної та антикоагулянтної дії.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Курс лікування та доза визначаються лікарем. Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази на добу). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза – 30 мг. Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень після початку застосування препарату. Для досягнення повного терапевтичного ефекту потрібно три місяці. Пацієнтам із захворюваннями нирок та печінки; препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси.ПередозуванняНа даний момент дані про випадки передозування вінпоцетину обмежені. Лікування: проводять симптоматичну терапію, промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНаявність синдром пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ. У разі непереносимості лактози слід враховувати, що 1 таблетка містить 41.5 мг моногідрату лактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та механізмами Дані про вплив Вінпоцетину на здатність до керування автомобілем та робочими механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: вінпоцетин 5мг. Допоміжні речовини: магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, тальк, моногідрат лактози, крохмаль кукурудзяний. 60 шт. - блістери, пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки; майже білого кольору, круглі, плоскі, з фаскою, з гравіюванням "VR" на одній стороні, без запаху.Фармакотерапевтична групаПокращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку. Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; посилює транспорт глюкози до мозку через гематоенцефалічний бар'єр; переводить процес розпаду глюкози на енергетично економніший, аеробний шлях; селективно блокує Са2+-залежну фосфодіестеразу (PDE); підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку. Підвищує концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію. Знижує агрегацію тромбоцитів та підвищену в'язкість крові; збільшує деформуючу здатність еритроцитів та блокує утилізацію еритроцитами аденозину; сприяє підвищенню віддачі кисню еритроцитами. Підсилює нейропротективну дію аденозину. Збільшує церебральний кровотік; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвої зміни показників системного кровообігу (АТ, хвилинний об'єм, ЧСС, загальний периферичний опір). Не тільки не виявляє ефекту "обкрадання", але й посилює кровопостачання, перш за все, в ішемізованих ділянках мозку з низькою перфузією.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Швидко всмоктується, через 1 годину після прийому внутрішньо досягає C max ;в крові. Всмоктування відбувається головним чином проксимальних відділах ШКТ. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму. C max ;у тканинах відзначається через 2-4 год після прийому внутрішньо. Зв'язування з білками в організмі людини - 66%, біодоступність прийому внутрішньо - 7%. При повторних прийомах внутрішньо у дозі 5 мг та 10 мг кінетика носить лінійний характер. Метаболізм та виведення Кліренс 66.7 л/год перевищує плазмовий об'єм печінки (50 л/год), що свідчить про позапечінковий метаболізм. T1/2; у людини 4.83±1.29 ч. Виводиться нирками і через кишечник у співвідношенні 3:2.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує кровообіг та метаболізм головного мозку.Показання до застосуванняУ неврологічній практиці: зменшення виразності неврологічних та психічних симптомів при різних формах недостатності кровообігу головного мозку (в т.ч. відновна стадія ішемічного інсульту, відновна стадія геморагічного інсульту, наслідки перенесеного інсульту; транзиторна ішемічна атака; судинна деменція; вертебробази; гіпертонічна енцефалопатія). В офтальмологічній практиці: хронічні захворювання судинної оболонки та сітківки ока. Вінпоцетин показаний для лікування зниження слуху перцептивного типу, хвороби Меньєра, ідіопатичного шуму у вухах. Щоб уникнути ускладнень застосовувати строго за призначенням лікаря.Протипоказання до застосуванняГостра фаза геморагічного інсульту; тяжка форма ішемічної хвороби серця; тяжкі аритмії; вагітність; період лактації; вік до 18 років (у зв'язку із недостатністю даних); підвищена чутливість до винпоцетину.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний для застосування при вагітності, т.к. вінпоцетин проникає крізь плацентарний бар'єр. При цьому його концентрація в плаценті та крові плода нижче, ніж у крові матері. При прийомі препарату у високих дозах можлива плацентарна кровотеча та спонтанні аборти, ймовірно, внаслідок посилення плацентарного кровопостачання. Вінпоцетин протипоказаний до застосування у період лактації. Протягом години у грудне молоко проникає 0,25% прийнятої дози препарату. При застосуванні препарату грудне вигодовування слід припинити. Застосування у дітей У зв'язку з відсутністю достатньої інформації про застосування вінпоцетину протипоказаний дітям та підліткам віком до 18 років.Побічна діяПобічні явища і натомість застосування препарату виникали рідко. З боку серцево-судинної системи: зміна ЕКГ (депресія сегмента ST, подовження інтервалу QT), тахікардія, екстрасистолія, проте наявність причинного зв'язку не доведено, т.к. у природній популяції ці симптоми спостерігаються з такою самою частотою; лабільність артеріального тиску, відчуття припливів. З боку ЦНС: порушення сну (безсоння, підвищена сонливість), запаморочення, головний біль, загальна слабкість (ці симптоми можуть бути проявами основного захворювання). З боку травної системи: сухість у роті, нудота, печія. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: алергічні реакції, підвищене потовиділення.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодії не спостерігаються при одночасному застосуванні з бета-адреноблокаторами (хлоранолол, піндолол), клопамідом, глібенкламідом, дигоксином, аценокумаролом, гідрохлортіазидом, іміпраміном. Одночасне застосування Вінпоцетину та α-метилдопи іноді викликало деяке посилення гіпотензивного ефекту, тому при такому лікуванні потрібний регулярний контроль артеріального тиску. Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується виявляти обережність при одночасному призначенні з препаратами центральної, протиаритмічної та антикоагулянтної дії.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. Курс лікування та доза визначаються лікарем. Зазвичай добова доза становить 15-30 мг (по 5-10 мг 3 рази на добу). Початкова добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза – 30 мг. Терапевтичний ефект розвивається приблизно через тиждень після початку застосування препарату. Для досягнення повного терапевтичного ефекту потрібно три місяці. Пацієнтам із захворюваннями нирок та печінки; препарат призначають у звичайній дозі, відсутність кумуляції дозволяє проводити тривалі курси.ПередозуванняНа даний момент дані про випадки передозування вінпоцетину обмежені. Лікування: проводять симптоматичну терапію, промивання шлунка, прийом активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНаявність синдром пролонгованого інтервалу QT та прийом препаратів, що викликають подовження інтервалу QT, потребує періодичного контролю ЕКГ. У разі непереносимості лактози слід враховувати, що 1 таблетка містить 41.5 мг моногідрату лактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та механізмами Дані про вплив Вінпоцетину на здатність до керування автомобілем та робочими механізмами відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
495,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
571,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКислота саліцилова, калій йодистий, цинку окис, метилурацил, екстракт трави чистотілу, олія обліпихова, L-лізин, метиловий та пропіловий ефіри параоксибензойної кислоти, основа.ХарактеристикаКрем «Віросепт» рекомендується застосовувати при змінах губ (утворення бульбашок, кірки) та шкіри, викликаних вірусом герпесу (простий, генітальний, оперізуючий герпес). Крем усуває явні висипання та запобігає зараженню вірусною інфекцією при відвідуванні громадських місць. "Віросепт" незамінний засіб профілактики респіраторно - вірусних інфекцій, що передаються повітряно-краплинним шляхом. (Навіть одноразове щоденне профілактичне застосування «Віросепту» восени -зимовий період на 71% знижує кількість днів непрацездатності від ГРВІ та грипу в колективі).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
195,00 грн
150,00 грн
Фасування: N10 Форма випуску: розчинник для приготування лек. Упаковка: амп. Діюча речовина: Вода для ін'єкцій.
Склад, форма випуску та упаковкаСоєва олія, коензим Q10 (22,5%), желатин, гідрогенізований соєвий жир, гліцерин, сорбіт, соєвий лецитин, оксидів та гідроксидів заліза. Жири 0,2 г; Вуглеводи Калорійність: 2 ккал.ХарактеристикаКоензим Q10 це універсальний антиоксидант, потреба в якому зростає у людей після 40 років, а також у спортсменів, які зазнають аеробних навантажень. У кожній капсулі VP CoQ10 міститься 100 мг коензиму Q10. Коензим Q10 сприяє зниженню високого артеріального тиску, допомагає роботі серця, перешкоджає розвитку ішемічної хвороби серця та інфаркту міокарда, захищає організм вірусів та мікробів та відновлює імунітет, а також надає позитивний ефект у утилізації жирів. Коензим Q10 є невід'ємним елементом профілактики старіння та підтримання загального тонусу організму після 40 років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиПриймати по 1 капсулі щодня під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: ацетиламінобурштинова кислота 50 мг. 10 шт. в інд/упаковці.ХарактеристикаПокращує енергетичний обмін, активізує імунітет, підвищує працездатність, сприяє виведенню з організму токсичних речовин, усуває токсичну дію на організм радіації, магнітних хвиль. При фізичних та розумових навантаженнях.Фармакотерапевтична групаАнтигіпоксична, метаболічна, антиоксидантна.Властивості компонентівБурштинова кислота (ЯК) є внутрішньоклітинним метаболітом цитратного циклу (циклу Кребса). У клітинах організму виконує універсальну енергосинтезуючу функцію. За участю коензиму FAD (флавінаденіндинуклеотиду) і під впливом сукцинатдегідрогеназою (мітохондріальним ферментом класу оксидоредуктаз) швидко біотрансформується в фумарову кислоту і надалі в інші продукти метаболізму циклу Кребса (кінцевими продуктами метаболізму ЯК є вуглекислий). Стимулює розпад глюкози аеробним шляхом і синтез АТФ, яка відіграє важливу роль в енергетичному обміні речовин в організмі; за рахунок активації електронного транспорту у мітохондріях покращує тканинне дихання. Речовина має сильні антиоксидантні властивості спрямованої мітохондріальної дії, що сприяє омолодженню організму на клітинному рівні.РекомендуєтьсяПідвищена згортання крові; Цукровий діабет; Загострення виразкової хвороби; Фізичні та розумові навантаження;Протипоказання до застосуванняВиразкова хвороба в період її загострення (сукцинати сильно подразнюють слизову оболонку травного тракту); Гастрит із гіперсекрецією; Підвищений кров'яний тиск; Уролітіаз (ЯК стимулює метаболізм, що призводить до більш інтенсивного утворення оксалатних конкрементів); Тяжка форма гестозу вагітних; Глаукома;Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймати по 1-2 таблетки – 3 рази на день. Курс прийому: 4 тижні. Приймати за 30 хвилин до їди.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 100 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. Упакування: упак. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Дозування: 5% Фасування: N1 Форма випуску: р-р Діюча речовина: Йод + [Калію йодид + Етанол]. . .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСуміш "Зінал Компаунд" (Zinal Compound) - амінокислотний хелат цинку, янтарна кислота, хлорела, глютамінова кислота, корінь елеутеракокка колючого, кореневища імбиру аптечного, екстракт гінкго білоба, спіруліну, 5 В.ХарактеристикаІталійський продукт ЗіналПро від бренду Mediana Group, єдиний препарат, що ефективно запобігає симптомам похмілля, що нейтралізує алкоголь у крові протягом короткого часу. Усуває запах алкоголю (перегар) і потяг до вживання алкоголю наступного дня. Має виражений протверезний ефект. Активні компоненти ЗіналПро сприяють очищенню та захисту печінки від токсичних речовин, що утворюються в результаті розпаду етанолу.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну В1, цинку, джерела елеутеразидів, флавоноїдів (флавонолів та їх глікозидів) та янтарної кислоти.Протипоказання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення ритму серцевої діяльності, індивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПри вживанні протягом вечора помірних доз алкоголю, відповідних 200 грн. міцного алкоголю (40 градусів та вище) або 0,75 л. (сухого вина) – по 3 капсули після закінчення прийому алкоголю або перед сном. При вживанні високих доз міцного алкоголю до 300 - 500 гр. або 1,5л. сухого вина – по 4 капсули після закінчення прийому алкоголю або перед сном. Для досягнення гарного самопочуття (протверезний ефект) - по 2-3 капсули разово. Для досягнення ефекту тверезості, збереження ясності розуму, відсутності характерних ознак сп'яніння, при прийомі великих доз алкоголю під час проведення переговорів, заходів, вечірок тощо – по 4 капсули до та 4 капсули під час прийому алкоголю. Для зниження тяги до вживання алкоголю та корекції рівня цинку в організмі (при легкому або помірному дефіциті) – по 1 капсулі вранці та ввечері протягом 3-х місяців. Для повного усунення дефіциту цинку - по 1 капсулі вранці і ввечері протягом 6 місяців.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛист брусниці, чай китайський, насіння касії, цзяогулань, глід перистонадрізаний, пахіма кокос Упаковка: 30 шт. фільтр-пакетівХарактеристикаЧАЙ "ЗОЛОТИЙ ДРАКОН" - унікальний продукт, розроблений на основі рецептів традиційної китайської медицини. Він допоможе Вам скинути зайві кілограми, зменшити обсяг талії та стегон та набути бажаної легкості та здоров'я.Фармакотерапевтична групаФіточай «Золотий дракон» сприяє зменшенню рівня тригрицеридів у крові, які є однією з причин хвороб серця та судин, та нормалізації обміну ліпідів. Клінічні випробування довели, що вживання фіточая «Золотий дракон» на тлі гіпокалорійної дієти призводить до значного зниження маси тіла у людей, які страждають на повноту та ожиріння. Разом із зайвою вагою зменшується обсяг стегон, талії та плечей. Поліпшується травлення, нормалізується випорожнення.Показання до застосуванняДля осіб, які контролюють свою вагуПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Діюча речовина: Валеріани лікарської кореневищ з корінням настойка + Камфора + М'яти перцевої листя масло. . .
Склад, форма випуску та упаковкаЗвіробою трава.Опис лікарської формиСуміш шматочків стебел, листя, квіток, бутонів, недозрілих плодів та його частин. Колір від сірувато-зеленого до темно-зеленого та зеленувато-коричневого з численними білими, жовтувато-білими, жовтими, коричневими, рожево-фіолетовими вкрапленнями. Запах слабкий, своєрідний. Смак водного вилучення гіркуватий, злегка терпкий.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить похідні антрацену – головним чином гіперіцин, псевдогіперицин; флавоноїди – гіперозид, кверцитин, рутин, ізокверцитин, аментофлавон; ксантони - 1,3,6,7-тетрагідрокси-ксантон; ацилхлороглуциноли: гіперфорин з невеликою кількістю адгіперфорину; ефірні масла; олігомери; проціанідини та інші катехінові таніни; похідні кофеїнової кислоти, включаючи хлорогенову кислоту. Має м'яку антидепресивну, седативну та анксіолітичну дію, а також стимулюючу дію на органи ШКТ, кровообіг, загальну тонізуючу дію. Вважають, що антидепресивна дія рослини обумовлена здатністю його активних речовин пригнічувати зворотне захоплення серотоніну та інших нейротрансмітерів, а також впливом на обмін мелатоніну.Завдяки високому вмісту флавоноїдів рослина має протизапальну дію. Встановлено, що гіперфорин пригнічує зростання грампозитивних бактерій Streptococcus pyogenes та Streptococcus agalactiae. Показана ефективність гіперфорину щодо пеніцилін-резистентних штамів та метицилін-резистентних штамів Staphylococcus aureus.Дія на організмЧинить в'яжучу та протизапальну дію.Показання до застосуванняСимптоматичні та реактивні депресії, стан занепокоєння, порушення сну. Як додатковий засіб при ендогенних депресіях (особливо в клімактеричному періоді), а також при захворюваннях легень, шлунка, кишечника, жовчного міхура. Зовнішньо: як додатковий засіб при суглобових та м'язових болях, а також при крововиливах та оперізуючому герпесі; для дезінфекції ран.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до біологічно активних компонентів звіробою, одночасне застосування інгібіторів МАО.Побічна діяПри застосуванні у рекомендованих дозах за показаннями побічні дії не виявлено. Не можна виключити появу відчуття наповненості шлунка, запору, фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами МАО можливе посилення ефектів та розвиток гіпертонічного кризу. При одночасному застосуванні звіробій може значно впливати на концентрацію в плазмі будь-яких лікарських засобів, що метаболізуються за участю ферментів системи цитохрому P450. При одночасному застосуванні з дигоксином можливе зменшення ефективності дигоксину, а після припинення прийому препаратів звіробою – посилення токсичності дигоксину. При одночасному застосуванні танінові кислоти, які є у звіробої, можуть інгібувати абсорбцію заліза. Є повідомлення про розвиток ациклічної кровотечі при одночасному застосуванні звіробою з пероральними контрацептивами, що містять комбінацію етинілестрадіолу та левоноргестрелу. При одночасному застосуванні звіробій зменшує концентрацію теофіліну в плазмі крові у пацієнтів, які регулярно отримують теофілін. При одночасному застосуванні з флуоксетином, пароксетином, сертраліном, флувоксаміном, циталопрамом можливе посилення ефектів та розвиток серотонінового синдрому (підвищене потовиділення, тремор, почервоніння, сплутаність свідомості, ажитація). При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе зменшення концентрації циклоспорину у плазмі крові.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (2 столові ложки) сировини поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують сир, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки 3 десь у день 30 хвилин до їжі. Курс лікування 2 – 3 тижні. Для полоскань застосовують по 1/2 склянки настою 3 - 4 десь у день. Курс лікування – 5 – 10 днів. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПередбачається, що звіробій у високих концентраціях може ушкоджувати репродуктивні клітини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЗвіробою трава.Опис лікарської формиСуміш шматочків стебел, листя, квіток, бутонів, недозрілих плодів та його частин. Колір від сірувато-зеленого до темно-зеленого та зеленувато-коричневого з численними білими, жовтувато-білими, жовтими, коричневими, рожево-фіолетовими вкрапленнями. Запах слабкий, своєрідний. Смак водного вилучення гіркуватий, злегка терпкий.Фармакотерапевтична групаЗавдяки високому вмісту флавоноїдів рослина має протизапальну дію. Встановлено, що гіперфорин пригнічує зростання грампозитивних бактерій Streptococcus pyogenes та Streptococcus agalactiae. Показана ефективність гіперфорину щодо пеніцилін-резистентних штамів та метицилін-резистентних штамів Staphylococcus aureus.Дія на організмЧинить в'яжучу та протизапальну дію.Показання до застосуванняСимптоматичні та реактивні депресії, стан занепокоєння, порушення сну. Як додатковий засіб при ендогенних депресіях (особливо в клімактеричному періоді), а також при захворюваннях легень, шлунка, кишечника, жовчного міхура. Зовнішньо: як додатковий засіб при суглобових та м'язових болях, а також при крововиливах та оперізуючому герпесі; для дезінфекції ран.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до біологічно активних компонентів звіробою, одночасне застосування інгібіторів МАО.Побічна діяПри застосуванні у рекомендованих дозах за показаннями побічні дії не виявлено. Не можна виключити появу відчуття наповненості шлунка, запору, фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами МАО можливе посилення ефектів та розвиток гіпертонічного кризу. При одночасному застосуванні звіробій може значно впливати на концентрацію в плазмі будь-яких лікарських засобів, що метаболізуються за участю ферментів системи цитохрому P450. При одночасному застосуванні з дигоксином можливе зменшення ефективності дигоксину, а після припинення прийому препаратів звіробою – посилення токсичності дигоксину. При одночасному застосуванні танінові кислоти, які є у звіробої, можуть інгібувати абсорбцію заліза. Є повідомлення про розвиток ациклічної кровотечі при одночасному застосуванні звіробою з пероральними контрацептивами, що містять комбінацію етинілестрадіолу та левоноргестрелу. При одночасному застосуванні звіробій зменшує концентрацію теофіліну в плазмі крові у пацієнтів, які регулярно отримують теофілін. При одночасному застосуванні з флуоксетином, пароксетином, сертраліном, флувоксаміном, циталопрамом можливе посилення ефектів та розвиток серотонінового синдрому (підвищене потовиділення, тремор, почервоніння, сплутаність свідомості, ажитація). При одночасному застосуванні з циклоспорином можливе зменшення концентрації циклоспорину у плазмі крові.Спосіб застосування та дозиБлизько 10 г (2 столові ложки) сировини поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) гарячої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15 хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують сир, що залишився. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1/2 склянки 3 десь у день 30 хвилин до їжі. Курс лікування 2 – 3 тижні. Для полоскань застосовують по 1/2 склянки настою 3 - 4 десь у день. Курс лікування – 5 – 10 днів. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПередбачається, що звіробій у високих концентраціях може ушкоджувати репродуктивні клітини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему