Заболевания нервной системы
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 100 гр.: активні компоненти: Crataegus laevigata (кратегус левігата) C3, Strychnos ignatii (Ignatia) (стрихнос ігнації (ігнація)) C6, Zincum isovalerianicum (Zincum valerianicum) (цинкум ізовалеріанікум амбра)) C6, Valeriana officinalis (Valeriana) (валеріана оффіциналіс (валеріана)) C3, Leonurus cardiaca (леонурус кардіаку) C3, Passiflora incarnata (пасифлора інкарната) C3, Bromum (бромум) C6, Hyoscyamus niger; допоміжні компоненти: цукрові гранули - 100 г. По 20,0, 40,0 г у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пластмасовими кришками з поліетилену. По 5,0 г пенали з поліетилену або поліпропілену. По 10,0, 15,0 або 20,0 г у банки з поліетилену або поліпропілену з кришками з поліетилену або поліпропілену. Кожен флакон, пенал або банку разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону.Опис лікарської формиОднорідні гранули, правильної кулястої форми, білого чи білого із сірим чи кремовим відтінком кольору, без запаху.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат застосовується як седативний засіб при порушеннях сну та при підвищеній дратівливості.РекомендуєтьсяСедативний засіб при порушеннях сну та при підвищеній дратівливості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вік до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПід язик по 8 гранул 3 рази на день за 30 хвилин до їжі або через годину після їжі або в проміжках між їдою. Тривалість курсу лікування-4 тижнівПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ появою побічних ефектів, не описаних в інструкції, слід звернутися до лікаря. Інформація для хворих на цукровий діабет: добова доза препарату в цукрових гранулах становить 0,08 хлібної одиниці.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНосій: мікрокристалічна целюлоза (Е460(i)); екстракт коренів валеріани; антислежуючий агент: магнію оксид (Е530); носій: гідроксипропілметилцелюлоза (Е464); піридоксину гідрохлорид; барвник (Е171); антислежують агенти: магнію стеарат (Е470), тальк (Е553(iii)); носій: мальтодекстрин; вологоутримуючий агент: пропіленгліколь (Е1520); антислежуючий агент: діоксид кремнію аморфний (Е551); стабілізатор: кроскарамеллоза натрію (Е468); фарбник (Е102). РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну В6. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковкаОсновні речовини: кореневище з корінням валеріани лікарської, трава собачої кропиви. Допоміжні речовини: лактоза, загусник гідроксипропілметилцелюлоза, агенти антистежуючі: стеариновокислий кальцій і тальк, загусник гліцерин, барвники харчові: двоокис титану і «Ферронат Р» (оксид заліза).Характеристика«Валеріана» — натуральний засіб, до складу якого входять коріння та кореневища валеріани, трава собачої кропиви. Має м'яку заспокійливу дію, застосовується при порушеннях сну. «Відсутність цукру робить «Валеріана Екстра» доступною для людей хворих на цукровий діабет.Властивості компонентівКореневище з корінням валеріани лікарської. Валеріана м'яко впливає на центральну нервову систему, знижує її збудливість, має регулюючий серцеву діяльність та м'які спазмолітичні властивості. Трава собачої кропиви.Екстракт трави собачої кропиви сухий при регулярному застосуванні сприяє зміцненню нервової системи, зняттю нервової збудливості і непрохідної втоми і крім цього володіє властивостями регулюючими серцевий ритм.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 3 рази на день під час їжі, як біологічно активна добавка до їжі - містить ефірні олії. Вживання 6 таблеток на день задовольняє адекватний рівень споживання ефірних олій щонайменше 4 % (щонайменше 0,78 мг).Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка(на 100 г препарату): Активні компоненти: Valeriana officinalis (Валеріана оффіциналіс) Ø 65 г, Humulus lupulus (Хумулюс люпулюс) Ø 5 г, Crataegus (Кратегус) Ø 5 г, Hypericum perforatum (Гіперикум 1 (Меліса оффіциналіс) Ø 3 г, Chamomilla recutita (Камоміла рекутиту) Ø 2 г, Avena sativa (Авена сатива) Ø 2 г, Acidum picrinicum (Ацидум пікринікум) D5 10 г, Kalium bromatum (Каліум броматум) (Аммоніум броматум) D1 1 г, Natrium bromatum (Натріум броматум) D1 1 г; Допоміжні компоненти: етанолу близько 60% (об'ємних).Опис лікарської формиПрозора темно-червоно-коричнева рідина із запахом валеріани (іноді при зберіганні можуть спостерігатися ледь помітні пластівці).Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняЯк седативний засіб при неврозах, неврастенії, порушеннях сну, станах підвищеної нервової збудливості.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 6 років (у зв'язку з недостатністю клінічних даних). Вагітність, період грудного вигодовування (через недостатність клінічних даних)Вагітність та лактаціяНемає данихПобічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПризначення комплексних гомеопатичних препаратів не виключає використання інших лікарських засобів, які застосовуються при цьому захворюванні.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо: дорослим та підліткам по 15 крапель, попередньо розведених у 100 мл води, 3 рази на день (увечері можна застосовувати по 20 крапель), за 30 хвилин до їди або через 1 годину після їди; дітям від 6 до 12 років - 10 крапель 3 десь у день. Курс лікування – 3-4 тижні. Проведення повторного курсу лікування можливе за призначенням лікаря. Застосування препарату у дітей та підлітків від 6 до 18 років можливе за призначенням та під контролем лікаря.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних лікарських засобів можуть тимчасово загострюватись наявні симптоми (первинне погіршення). У цьому випадку слід перервати прийом препарату і звернутися до лікаря. При появі побічних ефектів, які не описані в інструкції з медичного застосування, слід повідомити про це лікаря. Препарат містить етиловий спирт близько 60% (об'ємних). При застосуванні в рекомендованих дозах «Валеріанахель®» не впливає на безпеку під час керування транспортом та роботи з механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. Активні речовини: екстракти валеріани, собачої кропиви; допоміжні речовини: лимонна кислота, глутамінова кислота, сорбіт, стеарат кальцію.Фармакотерапевтична групаВалеріана належить до найпопулярніших лікарських трав. Про вплив Валеріани на нервову діяльність людини було відомо лікарям Стародавньої Греції. Перші відомості про її застосування як лікарська рослина відносяться ще до I століття. Знали про Валеріана лікарської і в Стародавній Русі, а промисловий збір її почався за Петра I. У середні віки про неї відгукувалися як про ліки, що несе благодушність, згоду і спокій. У сучасній медичній практиці препарати Валеріани призначають при захворюваннях, що супроводжуються нервовим збудженням, безсоння, головних болях, мігрені. Вона зменшує збудливість нервової системи, причому її заспокійлива дія проявляється повільно, але досить стабільно – зникає почуття напруженості, дратівливості, покращується сон. Валеріана полегшує настання природного сну та поглиблює його. Не впливає на розумову та фізичну працездатність. За характером дії до валеріани близький Пустирник. Він має заспокійливу дію, знижує артеріальний тиск, уповільнює частоту серцевих скорочень. Встановлено сприятливу дію Пустирника при нервових та серцевих захворюваннях, причому за силою дії Пустирник навіть перевершує Валеріану у 2-3 рази. Маючи легку снодійну дію, Пустирник покращує сон. У народній медицині Пустирник з давніх-давен використовують як серцевий і заспокійливий засіб. В офіційній медицині Пустирник застосовують при неврозах, підвищеній нервовій збудливості, гіпертонії, захворюваннях серця. Пустирник широко використовують і в зарубіжній медичній практиці Висока ефективність фітопрепарату Пустирник + Валеріана при профілактиці та лікуванні захворювань нервової та серцево-судинної систем забезпечується завдяки взаємозміцнюючій дії трав,що входять до його складу. Відсутність у складі цукру дозволяє застосовувати препарат Пустирник + Валеріана особам, які контролюють масу тіла та хворим із супутніми захворюваннями. Завдяки натуральному рослинному складу, навіть тривалий прийом препарату не призводить до звикання, розвитку залежності та синдрому відміни.Показання до застосуванняЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела флавоноїдів і валеріанової кислоти. Ефективний природний заспокійливий засіб; скорочує час засинання; усуває функціональні розлади серцево-судинної системи; /ul>Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів Валеріана+Пустирник форте Мерцана, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 3 десь у день. Тривалість прийому – 1 місяць. Приймати після їди, запиваючи водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
178,00 грн
139,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: Валеріани екстракт густий – 0,02 г; Допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний), крохмаль картопляний, тальк, желатин, сахароза (цукор), повідон (полівінілпіролідон) низькомолекулярний медичний, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), титану діоксид, віск бджолиний, . Пігулки вкриті оболонкою 20 мг. По 50 таблеток у банку оранжевого скла або в полімерну банку. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. Контурні коміркові упаковки або банки разом з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиТаблетки покриті оболонкою, двоопуклою форми, жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Має помірно виражений седативний ефект, який настає повільно, але досить стабільний. Крім того, препарат має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння, функціональні розлади серцево-судинної системи, спазми шлунково-кишкового тракту (у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I-триместр), дитячий вік до 12 років. З обережністю: хронічний ентероколіт.Побічна діяМожливі млявість, слабкість, сонливість, зниження працездатності (особливо при застосуванні у високих дозах), при тривалому застосуванні – запори. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних засобів та інших лікарських препаратів, що гнітять центральну нервову систему, а також спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо по 1-2 таблетки 3 десь у день їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати при керуванні транспортом, роботі з механізмами та інших потенційно небезпечних видах діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - ;1 таб.: порошок тонкоподрібнених кореневищ з корінням валеріани лікарської 20 мг. 50 шт. - Упаковки контурні осередкові, пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Доза визначається індивідуально, залежно від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: густий екстракт кореневищ з корінням валеріани 20 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Доза визначається індивідуально, залежно від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: Валеріани екстракт густий – 20,00 мг; Допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний) – 50,50 мг, крохмаль картопляний – 26,69 мг, желатин – 0,23 мг, тальк – 2,58 мг; оболонка: VIVACOAT PM-2P-051 - 10,00 мг [гіпромелоза (гідроксипропілметилцелюлоза) (E 464) - 5,000 мг, титану діоксид - 1,280 мг, макрогол-3350 (поліетиленгліколь-3350) - 0,5 (гідроксипропілцелюлоза) - 0,500 мг, барвник сонячний захід жовтий (E 110) - 0,013 мг, барвник хіноліновий жовтий (E 104) - 0,345 мг, барвник заліза оксид жовтий (E 172) - 0,012 мг ОПАДРАЙ II 85F19250 прозорий (OPADRY II 85F19250 Clear) - 1,00 мг [полівініловий спирт - 0,523 мг, макрогол (поліетиленгліколь) - 0,147 мг, тальк - 0,300 мг, полісорбат-80 (0)Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, круглі, двоопуклі. На поперечному зрізі від світло-коричневого до коричневого або світло-коричневого із зеленуватим або сіруватим відтінком кольору, допускаються світлі та темні вкраплення.ХарактеристикаВалеріани екстракт – седативний засіб рослинного походження. Має помірно виражений седативний ефект, який настає повільно, але досить стабільний. Полегшує настання природного сну. Чинить спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Застосовують при підвищеній нервовій збудливості, безсонні (порушенні засипання); у складі комплексної терапії – при функціональних розладах серцево-судинної системи, спазмах органів шлунково-кишкового тракту. Випускається у формі таблеток, покритих плівковою оболонкою (20 мг), по 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Має помірно виражений седативний ефект, який настає повільно, але досить стабільний. Полегшує настання природного сну. Крім того, препарат має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість, безсоння (порушення засипання); у складі комплексної терапії – функціональні розлади серцево-судинної системи, спазми органів шлунково-кишкового тракту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дефіцит сахарази-ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, дитячий вік до 12 років. З обережністю – хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане у І триместрі вагітності. Застосування препарату у II та III триместрі вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем. Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяМожливі загальмованість, сонливість, м'язова слабкість, пригніченість, зниження працездатності (особливо у разі застосування у високих дозах), при тривалому застосуванні – запор. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних засобів та інших лікарських препаратів, що гнітять центральну нервову систему, а також спазмолітиків.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років – по 1-2 таблетки 3 рази на день після їди. Тривалість терапії становить 2-4 тижні. Проведення повторних курсів лікування можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняПри передозуванні можливе посилення таких побічних ефектів як загальмованість, сонливість, м'язова слабкість, пригніченість, зниження працездатності. Лікування симптоматичне.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
187,00 грн
144,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: густий екстракт кореневищ з корінням валеріани 20 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Доза визначається індивідуально, залежно від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
180,00 грн
149,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: густий екстракт кореневищ з корінням валеріани 20 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки темного скла (1); - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки вкриті оболонкою.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Клінічна фармакологіяСедативний препарат рослинного походження.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Доза визначається індивідуально, залежно від застосовуваної лікарської форми та віку пацієнта.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: Крохмаль кукурудзяний та целюлоза мікрокристалічна (носії); валеріани екстракт сухий; магнію оксид (агент антистежуючий); компоненти плівкового покриття (харчові добавки): гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), поліетиленгліколь (глазувач), титану діоксид (барвник), барвник харчовий (куркумін); гліцин; стеарат кальцію рослинного походження та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують). Прийом 6 таблеток на день забезпечує не менше 0,6 мг сесквітерпенових кислот у перерахунку на валенову, що становить 30% від адекватного рівня споживання.ХарактеристикаПри виробництві пігулок Валеріани екстракт Евалар використовується сировина від провідних виробників Франції та Німеччини. Застосовується мікрокапсульований екстракт валеріани, що зберігає активність діючих речовин – валепотріатів та сесквітерпенових кислот, протягом усього терміну придатності препарату. Процедура мікрокапсулювання робить слабкішим характерний запах валеріани, при цьому вміст активних компонентів та заспокійлива дія таблеток залишається стабільно високим.Властивості компонентівВалеріани кореневища з корінням - Валеріана лікарська (Valeriana officinalis). Валеріана має седативну, транквілізуючу дію на центральну нервову систему. Вважається ефективним природним засобом при лікуванні депресії, безсоння, нервозності, тривожному стані та інших неврологічних проблем. Регулює діяльність серця, діючи через центральну нервову систему та безпосередньо на м'яз та провідну систему серця. Препарати валеріани як окремо, так і у вигляді багатокомпонентних засобів застосовують при підвищеній нервовій збудливості, психастенії та неврастенії, що супроводжуються безсонням, почуттям напруженості та підвищеною реактивністю, а також клімактеричних розладах, вегетосудинної дистонії та неврозах. Валеріана діє при систематичному та тривалому застосуванні. Гліцин – найпростіша аліфатична амінокислота. Гліцин необхідний для синтезу нуклеїнових, жовчних кислот та замінних амінокислот в організмі. Бере участь у синтезі креатину – речовини, що міститься у м'язовій тканині. Важливий для забезпечення передміхурової залози, необхідний для центральної нервової системи, бере участь у передачі нервових імпульсів, виконує функцію гальмівного нейромедіатора. Має деякі ноотропні властивості, покращує пам'ять і асоціативні процеси.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1-2 таблетки 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
201,00 грн
156,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Валеріани лікарської кореневищ з корінням екстракт (Валеріани екстракт густий) - 20,000 мг; допоміжні речовини: магнію карбонат (магнію гідроксикарбонат, магнію карбонат основний) – 50,500 мг; крохмаль картопляний – 26,690 мг; тальк – 2,580 мг; желатин – 0,230 мг; Состав оболочки: OPADRY® COMPLETE FILM COATING SYSTEM 20F230009 YELLOW [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) ‒ 5,000 мг, тальк ‒ 2,350 мг, титана диоксид ‒ 1,280 мг,макрогол (полиэтиленгликоль) ‒ 0,500 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) ‒ 0,500 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) ‒ 0,345 мг, барвник сонячний захід жовтий (E110) ‒ 0,013 мг, барвник заліза оксид жовтий (E172) ‒ 0,012 мг]; OPADRY® II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F19250 CLEAR [полівініловий спирт 0,523 мг, тальк 0,300 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,147 мг, полісорбат 80 0 Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро коричневого кольору допускається наявність світлих і темних вкраплень.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Має помірно виражений седативний ефект, який настає повільно, але досить стабільний. Полегшує настання природного сну. Крім того, має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість; безсоння (порушення засипання); у складі комплексної терапії – функціональні розлади серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового трактуПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; уроджена непереносимість фруктози; синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; дефіцит сахарази/ізомальтази; дефіцит лактази, непереносимість лактози; вагітність (I триместр); дитячий вік до 12 років. З обережністю: Хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату протипоказане у І триместрі вагітності. Застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Перед застосуванням препарату Валеріани екстракт, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування Застосування препарату в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяЗагальмованість; сонливість; м'язова слабкість; пригніченість; зниження працездатності; при тривалому застосуванні – запор. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій. Важливо повідомляти про розвиток небажаних реакцій з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського засобу. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря. Медичні працівники повідомляють про небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та седативних засобів, а також спазмолітиків. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Валеріани екстракт проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 1-2 таблетки 3 рази на добу після їди. Тривалість терапії – 2-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні можливе посилення таких побічних ефектів як загальмованість, сонливість, м'язова слабкість, пригніченість, зниження працездатності. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст хлібних одиниць (ХЕ): у разовій дозі (1 таблетка) – 0,005 ХЕ; у максимальній добовій дозі (6 таблеток) – 0,03 ХЕ. Не слід приймати препарат без консультації лікаря понад 4 тижні. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
210,00 грн
164,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Валеріани лікарської кореневищ з корінням екстракт (Валеріани екстракт густий) - 20,000 мг; допоміжні речовини: магнію карбонат (магнію гідроксикарбонат, магнію карбонат основний) – 50,500 мг; крохмаль картопляний – 26,690 мг; тальк – 2,580 мг; желатин – 0,230 мг; Состав оболочки: OPADRY® COMPLETE FILM COATING SYSTEM 20F230009 YELLOW [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) ‒ 5,000 мг, тальк ‒ 2,350 мг, титана диоксид ‒ 1,280 мг,макрогол (полиэтиленгликоль) ‒ 0,500 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) ‒ 0,500 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) ‒ 0,345 мг, барвник сонячний захід жовтий (E110) ‒ 0,013 мг, барвник заліза оксид жовтий (E172) ‒ 0,012 мг]; OPADRY® II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F19250 CLEAR [полівініловий спирт 0,523 мг, тальк 0,300 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,147 мг, полісорбат 80 0 Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро коричневого кольору допускається наявність світлих і темних вкраплень.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Має помірно виражений седативний ефект, який настає повільно, але досить стабільний. Полегшує настання природного сну. Крім того, має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість; безсоння (порушення засипання); у складі комплексної терапії – функціональні розлади серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового трактуПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; уроджена непереносимість фруктози; синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; дефіцит сахарази/ізомальтази; дефіцит лактази, непереносимість лактози; вагітність (I триместр); дитячий вік до 12 років. З обережністю: Хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату протипоказане у І триместрі вагітності. Застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Перед застосуванням препарату Валеріани екстракт, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування Застосування препарату в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяЗагальмованість; сонливість; м'язова слабкість; пригніченість; зниження працездатності; при тривалому застосуванні – запор. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій. Важливо повідомляти про розвиток небажаних реакцій з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського засобу. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря. Медичні працівники повідомляють про небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та седативних засобів, а також спазмолітиків. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Валеріани екстракт проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 1-2 таблетки 3 рази на добу після їди. Тривалість терапії – 2-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні можливе посилення таких побічних ефектів як загальмованість, сонливість, м'язова слабкість, пригніченість, зниження працездатності. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст хлібних одиниць (ХЕ): у разовій дозі (1 таблетка) – 0,005 ХЕ; у максимальній добовій дозі (6 таблеток) – 0,03 ХЕ. Не слід приймати препарат без консультації лікаря понад 4 тижні. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
218,00 грн
173,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент: Валеріани лікарської кореневищ з корінням екстракт (Валеріани екстракт густий) - 20,000 мг; допоміжні речовини: магнію карбонат (магнію гідроксикарбонат, магнію карбонат основний) – 50,500 мг; крохмаль картопляний – 26,690 мг; тальк – 2,580 мг; желатин – 0,230 мг; Состав оболочки: OPADRY® COMPLETE FILM COATING SYSTEM 20F230009 YELLOW [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) ‒ 5,000 мг, тальк ‒ 2,350 мг, титана диоксид ‒ 1,280 мг,макрогол (полиэтиленгликоль) ‒ 0,500 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) ‒ 0,500 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) ‒ 0,345 мг, барвник сонячний захід жовтий (E110) ‒ 0,013 мг, барвник заліза оксид жовтий (E172) ‒ 0,012 мг]; OPADRY® II COMPLETE FILM COATING SYSTEM 85F19250 CLEAR [полівініловий спирт 0,523 мг, тальк 0,300 мг, макрогол (поліетиленгліколь) 0,147 мг, полісорбат 80 0 Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 20 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1, 2, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору. На поперечному розрізі ядро коричневого кольору допускається наявність світлих і темних вкраплень.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаЧинним початком препарату є складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Має помірно виражений седативний ефект, який настає повільно, але досить стабільний. Полегшує настання природного сну. Крім того, має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту.Показання до застосуванняПідвищена нервова збудливість; безсоння (порушення засипання); у складі комплексної терапії – функціональні розлади серцево-судинної системи; спазми органів шлунково-кишкового трактуПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; уроджена непереносимість фруктози; синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції; дефіцит сахарази/ізомальтази; дефіцит лактази, непереносимість лактози; вагітність (I триместр); дитячий вік до 12 років. З обережністю: Хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяВагітність Застосування препарату протипоказане у І триместрі вагітності. Застосування препарату у ІІ та ІІІ триместрах можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Перед застосуванням препарату Валеріани екстракт, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. Період грудного вигодовування Застосування препарату в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для дитини.Побічна діяЗагальмованість; сонливість; м'язова слабкість; пригніченість; зниження працездатності; при тривалому застосуванні – запор. В окремих випадках можливий розвиток алергічних реакцій. Важливо повідомляти про розвиток небажаних реакцій з метою забезпечення безперервного моніторингу відношення користі та ризику лікарського засобу. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря. Медичні працівники повідомляють про небажані реакції лікарського препарату через національні системи повідомлення про небажані реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію снодійних та седативних засобів, а також спазмолітиків. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Валеріани екстракт проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослі та діти старше 12 років: по 1-2 таблетки 3 рази на добу після їди. Тривалість терапії – 2-4 тижні. Проведення повторного курсу можливе за призначенням лікаря.ПередозуванняСимптоми: при передозуванні можливе посилення таких побічних ефектів як загальмованість, сонливість, м'язова слабкість, пригніченість, зниження працездатності. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст хлібних одиниць (ХЕ): у разовій дозі (1 таблетка) – 0,005 ХЕ; у максимальній добовій дозі (6 таблеток) – 0,03 ХЕ. Не слід приймати препарат без консультації лікаря понад 4 тижні. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період застосування препарату слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМКЦ, кореневища з корінням валеріани лікарської, глюкоза, цукор. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела валеріанової кислоти. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.
Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Квадрат-С ТОВ Завод-виробник: Квадрат-С(Росія).
207,00 грн
173,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: екстракту валеріани густої – 20 мг; Допоміжні речовини: магнію карбонат основний, крохмаль картопляний, тальк, желатин харчовий, цукор рафінований, діоксид титану, віск бджолиний, парафін, соняшникова олія, хіноліновий жовтий, аеросил - достатня кількість до отримання таблетки масою 0,18 г. Пігулки 50 штук в упаковці.
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка – 1 л. Активні речовини: кореневища з корінням валеріани лікарської 200 г; Допоміжні речовини: етанол. Флакон, 25мл.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Викликає помірно виражений седативний ефект. Дія обумовлена вмістом ефірної олії, більшу частину якої складає складний ефір борнеолу та ізовалеріанової кислоти. Седативними властивостями володіють також валепотріати та алкалоїди – валерин та хотенін. Валеріана полегшує настання природного сну. Седативний ефект проявляється повільно, але досить стабільно. Валеріанова кислота і валепотріати мають слабку спазмолітичну дію. Крім того, комплекс біологічно активних речовин валеріани лікарської має жовчогінну дію, посилює секреторну активність слизової оболонки ШКТ, уповільнює серцевий ритм і розширює коронарні судини. Регуляція серцевої діяльності опосередковується через нейрорегуляторні механізми та прямий вплив на автоматизм та систему серця, що проводить.Лікувальна дія проявляється при систематичному та тривалому курсовому лікуванні.Показання до застосуванняСтан збудження; розлади сну, пов'язані з перезбудженням; мігрень; легкі функціональні порушення з боку серцево-судинної та травної системи (як правило, у складі комбінованої терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Вагітність. Період лактації. Дитячий вік до 1 року. З обережністю: хронічний ентероколіт.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяВ окремих випадках: реакції підвищеної чутливості; при застосуванні у високих дозах – млявість, пригніченість, слабкість, зниження працездатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що мають пригнічуючий вплив на ЦНС, потенціюється їхня дія.Спосіб застосування та дозиДорослим: по 20-30 крапель 3-4 десь у день. Дітям: стільки крапель приймання, скільки дитині років. Приймають до їжі, розводячи в невеликій кількості води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. При тривалому застосуванні у великих дозах можливе зниження психомоторних реакцій, що слід враховувати під час керування транспортом, роботи з механізмами тощо.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
277,00 грн
233,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 1 мл (22 краплі): активна речовина: доксиламіну сукцинат – 25 мг; допоміжні речовини: етанол 96% - 450 мг; м'ятна олія - 1,4 мг; вода очищена – 449,7 мг. Краплі для вживання, 25 мг/мл. У флаконах-крапельницях коричневого скла, 20 чи 50 мл. Кожен флакон-крапельниця у картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі: прозора безбарвна рідина із м'ятним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтигістамінне, снодійне, седативне.ФармакокінетикаДоксиламін швидко та практично повністю всмоктується після перорального застосування. Cmax у сироватці крові виявляється через 2-2,4 години після прийому в дозі 25 мг і становить 99 нг/мл. Доксиламін метаболізується переважно у печінці. Основними метаболітами є N-десметил доксиламін, N,N-дидесметил доксиламін та їх N-ацетил-кон'югати. Добре проникає через гістогематичні бар'єри, включаючи гематоенцефалічний бар'єр. T1/2 коливається в межах від 10,1 до 12 год. Основна частина дози (близько 60%) виводиться у незміненому вигляді із сечею, частково – через кишечник.ФармакодинамікаБлокатор Н1-гістамінових рецепторів із групи етаноламінів. Препарат має снодійну, седативну, антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Скорочує час засинання, підвищує тривалість та якість сну, не змінюючи фази сну. Дія починається протягом 30 хв після прийому доксиламіну, його тривалість – 3-6 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування порушень сну (утруднення засипання та нічні пробудження), що періодично виникають, у пацієнтів старше 18 років. Не всі розлади сну вимагають медикаментозної терапії. Часто розлади сну обумовлені погіршенням стану здоров'я або психічними розладами та можуть бути усунені іншими заходами або безпосереднім лікуванням основного захворювання. Тому не слід проводити лікування хронічних порушень сну (утруднення засипання та нічні пробудження) препаратом Валокордин®-Доксиламін протягом тривалого часу без консультацій з лікарем; у разі рекомендується звернутися до лікаря.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до доксиламіну, будь-якого компонента препарату, а також інших антигістамінних препаратів; гострий астматичний напад; закритокутова глаукома; уроджений синдром подовженого інтервалу QT; феохромоцитома; гіперплазія передміхурової залози з порушенням відтоку сечі; гострі отруєння алкоголем та снодійними препаратами, наркотичними анальгетиками, нейролептиками, транквілізаторами, антидепресантами, препаратами літію; епілепсія; одночасний прийом інгібіторів МАО; бронхіальна астма або інші респіраторні захворювання, що характеризуються підвищеною чутливістю дихальних шляхів. Не слід застосовувати Валокордин®-Доксиламін, оскільки в ньому міститься м'ятна олія, вдихання якої може спричинити бронхоспазм; період грудного вигодовування; вік до 18 років. З обережністю: вагітність; печінкова недостатність; алкоголізм; серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; бронхоспазм в анамнезі; хронічна задишка; шлунково-стравохідний рефлюкс; пілоростеноз, ахалазія кардії; вік старше 65 років (можливість розвитку запаморочень, небезпека втрати рівноваги та падіння при нічних пробудженнях, а також у зв'язку з можливим збільшенням T1/2 доксиламіну). Валокордин®-Доксиламін необхідно з особливою обережністю призначати пацієнтам з локальним пошкодженням кори головного мозку та судомними нападами в анамнезі, оскільки навіть невеликі дози препарату можуть спровокувати тяжкі напади епілепсії. Рекомендується проводити ЕЕГ. Протисудомна терапія не повинна перериватися під час застосування препарату Валокордин-Доксиламін.Вагітність та лактаціяЕксперименти на тваринах не виявили жодних даних про наявність тератогенних властивостей у доксиламіну, а також зниження фертильності на його фоні. Епідеміологічні дослідження лікарських засобів, що містять доксиламіну сукцинат, не показали розвитку тератогенних ефектів у людей. Тим не менш, Валокордин®-Доксиламін може застосовуватися під час вагітності, тільки коли передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Годування груддю під час лікування препаратом Валокордин®-Доксиламін має бути припинено, оскільки речовина, що діє, проникає в грудне молоко.Побічна діяЧастота потенційних небажаних реакцій класифікована так: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100 до З боку крові та лімфатичної системи: у виняткових випадках при лікуванні блокаторами H1-гістамінових рецепторів повідомлялося про розвиток лейкопенії, тромбоцитопенії, гемолітичної анемії; дуже рідко – повідомлялося про випадки апластичної анемії та агранулоцитозу. З боку ендокринної системи: у пацієнтів з феохромоцитомою застосування блокаторів H1-гістамінових рецепторів може спричинити підвищення викиду катехоламінів. Психічні розлади: до небажаних реакцій, що залежать від індивідуальної сприйнятливості та прийнятої дози, відносяться зниження швидкості психомоторних реакцій, зниження концентрації уваги, депресія; крім того, можливе виникнення парадоксальних реакцій - занепокоєння, ажитація, тривога, безсоння, нічні кошмари, сплутаність свідомості, галюцинації, тремор. Після тривалого щоденного застосування різке скасування терапії може призвести до рикошетного безсоння. Лікарська залежність. Подібно до інших снодійних засобів, доксиламін може викликати фізичну та психічну залежність. Ризик залежності підвищується із збільшенням дози та тривалості лікування, а також у пацієнтів із алкогольною, наркотичною залежністю (в т.ч. в анамнезі). Рикошетне безсоння. Навіть після коротких курсів прийому доксиламіну, його скасування може призвести до рецидиву безсоння. Тому припиняти лікування слід поступово знижуючи дозу. Антероградна амнезія. Навіть у терапевтичних дозах доксиламін може спричинити антероградну амнезію, особливо протягом першої години після його прийому. Ризик зростає зі збільшенням дози, проте може бути знижений завдяки безперервному сну достатньої тривалості (7-8 годин). З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, біль голови; рідко – можливі судоми. Порушення акомодації, підвищення ВГД. З боку органу слуху та рівноваги: шум у вухах. З боку ССС: тахікардія, аритмія, зниження або підвищення артеріального тиску, декомпенсована серцева недостатність. У кількох випадках виявляли зміни на ЕКГ. З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: згущення бронхіального секрету, бронхіальна обструкція, бронхоспазм, що може призвести до порушення функції легень. З боку шлунково-кишкового тракту: автономні небажані реакції, такі як сухість у роті та запор; можуть виникнути нудота, блювання, діарея, зниження або підвищення апетиту, біль у епігастрії; дуже рідко – загрозлива для життя паралітична кишкова непрохідність. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: на фоні антигістамінної терапії повідомлялося про порушення функції печінки (холестатична жовтяниця). З боку шкіри та підшкірної клітковини: шкірні алергічні реакції, фотосенсибілізація, порушення терморегуляції. З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини: м'язова слабкість. З боку нирок та сечовивідних шляхів: порушення сечовипускання. Загальні розлади та розлади у місці введення: закладеність носа, втома, млявість. Ретельний індивідуальний підбір добової дози дозволяє знизити частоту та тяжкість небажаних реакцій. Ризик виникнення небажаних реакцій вищий у пацієнтів похилого віку, що може збільшувати у них ризик падінь. Розвиток звикання: регулярне застосування може спричинити зниження ефективності (звикання).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Валокордин®-Доксиламін з антидепресантами, барбітуратами, бензодіазепінами, анксіолітиками, седативними препаратами, наркотичними анальгетиками, кодеїновмісними анальгетиками та протикашльовими препаратами, нейролептиками, іншими блокаторами Н1-гістамінів. , талідомідом, баклофеном, пізотифеном посилюється пригнічуюча дія на ЦНС. Застосування доксиламіну призводить до значного збільшення активності CYP2B, а також помірної індукції CYP3A та CYP2A. Не можна виключити можливість взаємодії з лікарськими препаратами, що метаболізуються за участю цих ферментів, наприклад, антиаритмічними засобами, інгібіторами протеази, нейролептиками, бета-адреноблокаторами, імунодепресантами та протиепілептичними препаратами. Оскільки етанол посилює седативну дію більшості блокаторів Н1-гістамінових рецепторів, необхідно уникати одночасного застосування препарату Валокордин®-Доксиламін та лікарських препаратів, що містять етанол, а також вживання алкогольних напоїв. При одночасному застосуванні з препаратами, що володіють м-холіноблокуючою активністю (атропін і атропінсодержащіе спазмолітики, трициклічні антидепресанти, інгібітори МАО, протипаркінсонічні препарати, дизопірамід, фенотіазинові нейролептики), може бути непередбачувано збільшений і пролонгований. реакцій, як затримка сечі, запори, паралітична кишкова непрохідність, сухість у роті, підвищення ВГД. Крім того, комбіноване застосування доксиламіну з інгібіторами МАО може спричинити розвиток артеріальної гіпотензії, пригнічення ЦНС та функції дихання. Прийом антигістамінних препаратів може замаскувати початкові ознаки ураження внутрішнього вуха (дзвін у вухах, запаморочення, затьмарення свідомості), що викликається одночасним прийомом ототоксичних препаратів (такі як аміноглікозиди, саліцилати, сечогінні засоби). У період лікування доксиламіну сукцинатом результати шкірних проб можуть бути помилково негативними. Пацієнтам, які приймають доксиламіну сукцинат, не можна усувати артеріальну гіпотензію епінефрином (адреналін) (можливе парадоксальне посилення вираженості гіпотензії). При шокових станах слід застосовувати норепінефрін (норадреналіну). При одночасному застосуванні з фотосенсибілізуючими лікарськими препаратами може спостерігатися адитивний фотосенсибілізуючий ефект.Спосіб застосування та дозиВсередину з 100-150 мл рідини (вода) за 30 хв - 1 год до бажаного часу настання сну. Якщо лікар не призначений інакше, то разова доза препарату Валокордин®-Доксиламін для пацієнтів старше 18 років становить 22 краплі (відповідає 25 мг доксиламіну сукцинату). При недостатній ефективності терапії доза може бути збільшена до максимальної – 44 краплі (50 мг). Не можна перевищувати максимальну добову дозу. Після прийому препарату Валокордин®-Доксиламін необхідно забезпечити достатню тривалість сну, що дозволить уникнути порушення психомоторних реакцій уранці. При гострих порушеннях сну наскільки можна обмежитися одноразовим застосуванням. Щоб перевірити необхідність продовження лікування при регулярних порушеннях сну, рекомендується не пізніше ніж через 14 днів після початку щоденного застосування перейти до поступового зниження дози. Зазвичай тривалість лікування становить 2-5 днів, максимальна тривалість лікування доксиламіном – 14 днів. Особливі групи пацієнтів Пацієнти з нирковою та/або печінковою недостатністю, а також пацієнти віком від 65 років можуть бути більш сприйнятливими до дії доксиламіну, у зв'язку з чим рекомендується зниження його дози.ПередозуванняСимптоми: денна сонливість, розширення зіниць, парез акомодації, сухість у роті, почервоніння шкіри обличчя та шиї, підвищення температури тіла, синусова тахікардія, розлад свідомості, галюцинації, зниження настрою, підвищена тривожність, порушення координації рухів, тремор , кома. Мимовільні рухи іноді є провісниками судом, що може свідчити про тяжкий ступінь отруєння. Навіть за відсутності судом отруєння доксиламіном можуть спричинити розвиток рабдоміолізу, який часто супроводжується розвитком тяжкої ниркової недостатності. У таких випадках показано стандартну терапію з постійним контролем активності КФК. Є повідомлення про випадок, коли в результаті прийому пацієнтом 500 мг доксиламіну (через стійке безсоння) розвинувся гострий панкреатит та гостра ниркова недостатність. З появою симптомів отруєння слід негайно звернутися до лікаря. Лікування: симптоматична (в т.ч. м-холіноміметики та протисудомні ЛЗ) та підтримуюча терапія (в т.ч. ШВЛ). Як засіб першої допомоги показаний прийом активованого вугілля (дорослим – 50 г, дітям при випадковому передозуванні – 1 г/кг). При внутрішньому прийомі великої кількості препарату - призначення промивання шлунка або індукція блювоти. Аналептики протипоказані, оскільки через можливе зниження судомного порогу, спричинене прийомом препарату Валокордин®-Доксиламін, підвищується ризик виникнення судомного синдрому. При артеріальній гіпотензії не призначають альфа- та бета-адреностимулятори, у т.ч. епінефрін (адреналін), через можливість парадоксального посилення виразності гіпотензії. Доцільним є призначення норепінефрину (норадреналін). Необхідно уникати використання препаратів з бета-адреностимулюючою дією,оскільки вони можуть посилити вазодилатацію. При тяжкому отруєнні (втрата свідомості, серцева аритмія) або виникненні антихолінергічного синдрому (при забезпеченні моніторування ЕКГ) можна застосувати антидот - фізіостигміну саліцилат. При епілептичних нападах, що повторюються, призначають протисудомні препарати. Через підвищений ризик розвитку пригнічення дихання їх призначення можливе лише у випадках, коли є можливість проводити ШВЛ. Ефективність гемодіалізу, гемофільтрації та перитонеального діалізу при передозуванні доксиламіну не вивчена, проте ці методи навряд чи будуть ефективні у зв'язку з великим Vd препаратом. Ефективність форсованого діурезу не встановлено.серцева аритмія) або виникнення антихолінергічного синдрому (при забезпеченні моніторування ЕКГ) можна застосувати антидот - фізостигміну саліцилат. При епілептичних нападах, що повторюються, призначають протисудомні препарати. Через підвищений ризик розвитку пригнічення дихання їх призначення можливе лише у випадках, коли є можливість проводити ШВЛ. Ефективність гемодіалізу, гемофільтрації та перитонеального діалізу при передозуванні доксиламіну не вивчена, проте ці методи навряд чи будуть ефективні у зв'язку з великим Vd препаратом. Ефективність форсованого діурезу не встановлено.серцева аритмія) або виникнення антихолінергічного синдрому (при забезпеченні моніторування ЕКГ) можна застосувати антидот - фізостигміну саліцилат. При епілептичних нападах, що повторюються, призначають протисудомні препарати. Через підвищений ризик розвитку пригнічення дихання їх призначення можливе лише у випадках, коли є можливість проводити ШВЛ. Ефективність гемодіалізу, гемофільтрації та перитонеального діалізу при передозуванні доксиламіну не вивчена, проте ці методи навряд чи будуть ефективні у зв'язку з великим Vd препаратом. Ефективність форсованого діурезу не встановлено.коли є можливість проводити ШВЛ. Ефективність гемодіалізу, гемофільтрації та перитонеального діалізу при передозуванні доксиламіну не вивчена, проте ці методи навряд чи будуть ефективні у зв'язку з великим Vd препаратом. Ефективність форсованого діурезу не встановлено.коли є можливість проводити ШВЛ. Ефективність гемодіалізу, гемофільтрації та перитонеального діалізу при передозуванні доксиламіну не вивчена, проте ці методи навряд чи будуть ефективні у зв'язку з великим Vd препаратом. Ефективність форсованого діурезу не встановлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВалокордин®-Доксиламін містить 55 об.% етанолу (до 900 мг на дозу (22 краплі), відповідає 21,87 мл пива або 9,11 мл вина), що може становити небезпеку для людей із захворюваннями печінки, алкоголізмом, епілепсією, а також для вагітних жінок. Після прийому препарату слід забезпечити достатній час для сну (профілактика уповільненої психомоторної реакції після пробудження). Як усі снодійні та седативні препарати, доксиламіну сукцинат може посилювати перебіг синдрому нічного апное – збільшувати число та тривалість нападів раптової зупинки дихання уві сні. Під час лікування антигістамінними препаратами потрібний регулярний контроль функції серця, т.к. є повідомлення про зміни ЕКГ, зокрема зміни фази реполяризації. Це особливо важливо для пацієнтів похилого віку та хворих із серцевою недостатністю. Особливу обережність слід виявляти при лікуванні пацієнтів з артеріальною гіпертензією, оскільки антигістамінні препарати можуть підвищувати артеріальний тиск. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та робочими механізмами. Даний лікарський препарат (навіть при його належному вживанні) може негативно впливати на здатність активної участі в дорожньому русі або керування іншими механізмами. Особливо при одночасному вживанні лікарського препарату та алкоголю. Тому слід уникати керування автомобілем, обслуговування інших механізмів та будь-якої діяльності в умовах підвищеного ризику, принаймні протягом першої фази лікування. Лікар приймає рішення в кожному конкретному випадку з урахуванням індивідуальної швидкості реакції, призначеної дозування.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: Фенобарбітал – 18,40 мг; Етилбромізовалеріанат - 18,40 мг; Допоміжні речовини: М'ята - 1,29 мг; Хмелева олія – 0,18 мг; Етанол 96% – 469,75 мг; Вода очищена – 411,97 мг. По 20 мл, 50 мл у флакони коричневого скла з крапельницею. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина з ароматним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб.ФармакодинамікаВалокордин® – комбінований лікарський засіб, терапевтична дія якого зумовлена фармакологічними властивостями компонентів, що входять до його складу. Фенобарбітал має седативний і м'який снодійний ефект. Сприяє зниженню збудження центральної нервової системи та полегшує настання природного сну. Етилбромізовалеріанат має седативну, снодійну та спазмолітичну дію.Показання до застосуванняФункціональні розлади серцево-судинної системи (у тому числі кардіалгія, синусова тахікардія); неврози, що супроводжуються дратівливістю, занепокоєнням, страхом; безсоння (утруднення засипання); стани збудження, що супроводжуються вираженими вегетативними реакціями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; виражені порушення функції нирок та/або печінки; вагітність, період лактації; дитячий вік до 18 років. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання мозку т.к. препарат містить етанол.Побічна діяВалокордин®, як правило, добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. В окремих випадках, в денний час може спостерігатися сонливість і легке запаморочення. При тривалому застосуванні великих доз можливий розвиток хронічного отруєння бромом, проявами якого бувають депресивний настрій, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів. Рідко при підвищеній чутливості можуть виникнути шкірні реакції. При прояві будь-яких побічних (незвичайних) ефектів, не відображених в інструкції, необхідно повідомити про них лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Валокордіну з седативними засобами – посилення ефекту. Одночасне застосування з нейролептиками та транквілізаторами посилює, а зі стимуляторами центральної нервової системи – послаблює дію кожного з компонентів препарату. Алкоголь посилює ефекти Валокордіну і може підвищувати його токсичність. Наявність у складі Валокордина® фенобарбіталу може індукувати мікросомальні ферменти печінки, і це робить небажаним його одночасне застосування з препаратами, які метаболізуються в печінці, оскільки їх концентрація та, відповідно, ефективність буде змінюватися внаслідок більш прискореного метаболізму (непрямі антикоагулянти, антибіотики та сульф ін) Фенобарбітал послаблює дію похідних кумарину, глюкокортикостероїдів, гризеофульвіну, пероральних контрацептивних засобів.Спосіб застосування та дозиВалокордин приймають внутрішньо, до їди, з невеликою кількістю рідини. Доза встановлюється індивідуально. Дорослим призначають зазвичай по 15-20 крапель 3 десь у день. При порушенні засипання дозу можна збільшити до 30 крапель. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально лікарем.ПередозуванняСимптоми: При легкій та середньотяжкій інтоксикації спостерігається сонливість, запаморочення, психомоторні порушення. У тяжких випадках – кома, зниження артеріального тиску, порушення дихання, тахікардія, судинний колапс, зниження периферичних рефлексів. Лікування: Промити шлунок, прийняти активоване вугілля та терміново викликати лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри необхідності призначення препарату під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Препарат містить 55 об'ємних % етанолу (абсолютний вміст етанолу в максимальній разовій дозі (30 крапель) становить 0,469 грам) та фенобарбітал, тому Валокордин® навіть при правильному застосуванні може послаблювати здатність хворих швидко реагувати у певних ситуаціях, як, наприклад, при перебування на вулиці або під час обслуговування машин. Це особливо виражається при одночасному прийомі алкоголю. При тривалому застосуванні препарату можливе формування лікарської залежності; можливе накопичення брому в організмі та розвиток отруєння ним.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діючі речовини: фенобарбітал – 7,544 мг; етилбромізовалеріанат – 7,544 мг; допоміжні речовини: м'яти перцевої листя олія - 0,529 мг; хмелю звичайного супліддя олія - 0,074 мг; бета-циклодекстрин у перерахунку на суху речовину – 55,550 мг; крохмаль картопляний – 13,589 мг; лактози моногідрат – 43,770 мг; целюлоза мікрокристалічна тип 101 - 10,500 мг; кальцію стеарат – 0,900 мг. Пігулки 7,544 мг + 7,544 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове впакування. По 1, 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскі таблетки з фаскою білого або майже білого кольору з вкрапленнями з видавленим маркуванням V на одній стороні, з іншого боку гладкі.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики етилбромізовалеріянату відсутні. При внутрішньому прийомі фенобарбітал всмоктується повільно, повністю. Максимальна концентрація у плазмі визначається через 1-2 години, зв'язок з білками плазми – 50 %, у новонароджених – 30-40 %. Метабілізується у печінці, індукує мікросомальні ферменти печінки ізоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (швидкість ферментативних реакцій зростає у 10-12 разів). Кумулюється в організмі. Період напіввиведення становить 2 – 4 дні. Виводиться нирками як глюкуроніду, близько 25 % - у постійному вигляді. Проникає у грудне молоко та через плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого зумовлена фармакологічними властивостями компонентів, що входять до його складу. Чинить седативну та спазмолітичну дію. Фенобарбітал має седативну (у низьких дозах), снодійну, міорелаксуючу та спазмолітичну дію. Сприяє зниженню збудження центральної нервової системи та полегшує настання сну, посилює седативну дію іншої діючої речовини. Етилбромізовалеріанат має седативну (подібно ефекту валеріани) і спазмолітичну дію, переважно рецепторів порожнини рота і носоглотки, обумовленим подразненням, зниженням рефлекторної збудливості в центральних відділах нервової системи та посиленням гальмування в нейронах кори та підкіркових структур. прямою місцевою спазмолітичною дією на гладку мускулатуру.Показання до застосуванняЯк симптоматичний заспокійливий засіб при функціональних розладах серцево-судинної системи, при неврозоподібних станах, що супроводжуються підвищеною дратівливістю, порушенням засинання, тахікардії, станом збудження з вираженими вегетативними проявами.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гостра печінкова порфірія, спадкова непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені), тяжкі порушення функції нирок та/або печінки, вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю Порушення функції нирок та/або печінки; одночасне застосування з препаратами, що метаболізуються у печінці. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань/станів, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане, оскільки фенобарбітал проникає через плаценту і має тератогенну дію, негативно впливає на формування та подальше функціонування центральної нервової системи плода та новонародженого. Фенобарбітал проникає у грудне молоко. Можливий розвиток фізичної залежності у новонароджених. При необхідності застосування препарату в період лактації грудне вигодовування необхідно припинити.Побічна діяСонливість, запаморочення, уповільнення серцевого ритму, зниження здатності концентрації уваги, алергічні реакції. Можуть виникати порушення шлунково-кишкового тракту. Зазначені явища відбуваються при зниженні дози препарату. При тривалому застосуванні препарату можливий розвиток лікарської залежності, звикання, синдрому «скасування», а також накопичення брому в організмі та розвиток бромізму (депресивний настрій, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів). Дуже рідко можуть виникати реакції підвищеної чутливості (задишка, набряк Квінке, важкі небажані шкірні реакції). Були отримані повідомлення: про знижену мінеральну щільність кісткової тканини; про розвиток остеопенії та остеопорозу; про переломи у пацієнтів, які тривалий час приймали фенобарбітал. Механізм впливу фенобарбіталу на метаболізм кісткової тканини не виявлено. Якщо у Вас є побічні ефекти, зазначені в інструкції із застосування; або вони посилюються; або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, необхідно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські засоби, що пригнічують центральну нервову систему, посилюють дію препарату. Етанол посилює дію препарату. Фенобарбітал (індуктор мікросомального окиснення) може знижувати ефективність лікарських засобів, що метаболізуються в печінці (у тому числі похідних кумарину, ламотриджину, гормонів щитовидної залози, доксицикліну, хлорамфеніколу, протигрибкових препаратів (азольного типу), антибіотиків, органо . Препарат може збільшувати токсичність метотрексату. Дія препарату посилюється на фоні застосування вальпроєвої кислоти. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Валокордин проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиВсередину, перед їдою, запивати достатньою кількістю води. Дорослим по 1-2 таблетки 2 рази на добу. При тахікардії разова доза може бути збільшена до 3 таблеток. Максимальна добова доза становить 6 таблеток. Дозування та тривалість застосування препарату встановлюється лікарем індивідуально для кожного хворого. За потреби, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем.ПередозуванняСимптоми: Пригнічення центральної нервової системи, ністагм, атаксія, зниження артеріального тиску, збудження, запаморочення, слабкість, хронічна інтоксикація бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів). У тяжких випадках – кома, що супроводжується гіпоксією тканин, порушення дихання, тахікардія, аритмія, судинний колапс, зниження периферичних рефлексів. Лікування: припинення прийому препарату, промивання шлунка та симптоматична терапія. При пригніченні центральної нервової системи – кофеїн, нікетамід. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату слід проконсультуватися з лікарем. Досвід застосування препарату у дітей віком до 18 років відсутній. При неконтрольованому застосуванні препарату можливе виникнення лікарської залежності. Під час застосування препарату не слід вживати алкоголю. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід уникати потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з рушійними механізмами).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: етилбромізовалеріанат – 20 мг; фенобарбітал – 20 мг; Допоміжні речовини: олія м'яти перцевої – 1.4 мг, олія материнки – 0.2 мг, етанол (спирт етиловий) 95% – 520 мг, вода очищена – до 1 мг.Опис лікарської формиКраплі для вживання у вигляді прозорої, безбарвної рідини з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб.ФармакодинамікаКомбінований препарат, дія якого обумовлена властивостями речовин, що входять до його складу. Чинить седативну та спазмолітичну дію. Полегшує настання природного сну. Фенобарбітал має вазодилатуючу, снодійну (у відповідних дозах) та легку гіпотензивну дію, посилює седативний вплив інших компонентів. Етиловий ефір α-бромізовалеріанової кислоти має седативну (подібно до ефекту валеріани) і спазмолітичну дію. Масло м'яти перцевої, що входить до складу деяких комбінованих препаратів як допоміжний компонент, має рефлекторну вазодилатуючу та спазмолітичну дію. До складу деяких препаратів як допоміжні компоненти входять масло шишок хмелю або масло материнки.Показання до застосуванняЯк седативний і судинорозширювальний засіб при безсонні (порушення засипання); кардіалгії; синусової тахікардії; невротичні стани; вегетативної лабільності; дратівливості; іпохондричний синдром; артеріальної гіпертензії (ранні стадії) Як спазмолітичний засіб при спазмах мускулатури органів ШКТ (кишкова та жовчна колька).Протипоказання до застосуванняПечінкова та/або ниркова недостатність тяжкого ступеня; період лактації; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: вагітність.Вагітність та лактаціяЗ обережністю слід застосовувати при вагітності. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяМожливе: сонливість, запаморочення, зниження здатності до концентрації уваги, алергічні реакції. При тривалому застосуванні: розвиток хронічного отруєння бромом (депресія, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів); Лікарська залежність.Взаємодія з лікарськими засобамиСедативні засоби – посилення ефекту. Метотрексат – можливе підвищення токсичності метотрексату. Нейролептики та анксіолітики – можливе посилення дії препарату. Стимулятори ЦНС – ослаблення дії кожного з компонентів препарату. Етанол - посилення ефектів препарату та підвищення його токсичності. Антибіотики, сульфаніламіди – зниження антибактеріальної активності за рахунок наявності у складі препарату фенобарбіталу. Гризеофульвін – зниження ступеня абсорбції та, як наслідок, ослаблення протигрибкової дії (за рахунок наявності у складі препарату фенобарбіталу). Непрямі антикоагулянти, глюкокортикостероїди, доксициклін, естрогени та інші лікарські засоби, що метаболізуються в печінці шляхом окислення - зниження ефективності, т.к. фенобарбітал прискорює їхнє руйнування.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо перед прийомом їжі, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води. Дорослим – по 15-30 крапель 2-3 рази на добу. Разова доза за необхідності (наприклад, при тахікардії) може бути збільшена до 40-50 крапель. Дітям - по 3-15 крапель на добу (залежно від віку та клінічної картини захворювання). Тривалість застосування встановлюється лікарем індивідуально.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 р.: Активні речовини: Фенобарбітал – 2,00 г; Етилбромізовалеріанат (Етиловий ефір -бромізовалеріанової кислоти) - 2,00 г; Допоміжні речовини: М'яти перцевої олії - 0,14 г; Іспанська хмелева олія (материни олія) - 0,02 г; Етанол (етиловий спирт) 95% – 52,80 г; Вода очищена – 43,04 г. По 15 мл, 25 мл і 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла або у флакони скляні з коричневого скла з гвинтовою горловиною, закупорені полімерними пробками-крапельницями і кришками полімерними нагвинчуються або кришками з крапельницею. Кожен флакон-крапельницю або флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина із специфічним ароматичним запахом.Фармакотерапевтична групаСедативний засіб.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб, терапевтична дія якого зумовлена фармакологічними властивостями компонентів, що входять до його складу. Чинить седативну та спазмолітичну дію. Фенобарбітал має седативний і м'який снодійний ефект. Сприяє зниженню збудження центральної нервової системи та полегшує настання природного сну, посилюючи седативний вплив інших компонентів. Етилбромізовалеріанат має також седативну (подібно до ефекту валеріани) і спазмолітичну дію.Показання до застосуванняВалосердин® призначають як заспокійливий і судинно-розширювальний засіб при функціональних розладах серцево-судинної системи, при неврозоподібних станах, що супроводжуються підвищеною дратівливістю, порушеним засипанням, тахікардією, станом збудження з вираженими вегетативними проявами; як спазмолітичний засіб - при спазмах кишечника.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; виражені порушення функції нирок та печінки, вагітність, період грудного вигодовування, порфірія, дитячий вік до 18 років. У зв'язку із вмістом абсолютного етилового спирту більше 3,0 г у добовій дозі Валосердин протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки, алкоголізмом, черепно-мозковою травмою та захворюваннями головного мозку.Побічна діяВалосердин®, як правило, добре переноситься навіть при тривалому застосуванні. В окремих випадках, в денний час може спостерігатися сонливість і легке запаморочення. При тривалому застосуванні великих доз можливий розвиток хронічного отруєння бромом, проявами якого бувають депресивний настрій, апатія, риніт, кон'юнктивіт, геморагічний діатез, порушення координації рухів. При прояві будь-яких побічних (незвичайних) ефектів, не відображених в інструкції із застосування, необхідно повідомити про них лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Валосердіну з седативними засобами – посилення ефекту. Одночасне застосування з нейролептиками та транквілізаторами посилює, а зі стимуляторами центральної нервової системи – послаблює дію кожного з компонентів препарату. Алкоголь посилює ефекти Валосердіну і може підвищувати його токсичність. Наявність у складі фенобарбіталу може індукувати ферменти печінки, і це робить небажаним його одночасне застосування з препаратами, які метаболізуються в печінці, оскільки їх концентрація, а відповідно ефективність знижуватиметься внаслідок більш прискореного метаболізму (непрямі антикоагулянти, антибіотики, сульфаніламіди та ін.). Фенобарбітал послаблює дію похідних кумарину, глюкокортикостероїдів, гризеофульвіну, контрацептивних засобів для внутрішнього прийому. Валосердин може підвищувати токсичність метотрексату.Спосіб застосування та дозиДо їжі, попередньо розчинивши в невеликій кількості (30-50 мл) води. Дорослим призначають зазвичай по 15-20 крапель 3 десь у день. При тахікардії можливе збільшення разової дози до 40-50 крапель. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально лікарем.ПередозуванняСимптоми: при легкій та середньотяжкій інтоксикації спостерігається сонливість, запаморочення, психомоторні порушення. У тяжких випадках – кома, зниження артеріального тиску, порушення дихання, тахікардія, судинний колапс, зниження периферичних рефлексів. Лікування: промити шлунок, прийняти активоване вугілля та викликати лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем. При необхідності призначення препарату в період грудного вигодовування слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. При тривалому застосуванні препарату можливе формування лікарської залежності; можливе накопичення брому в організмі та розвиток отруєння ним. Препарат містить не менше 52 об'ємних процентів етанолу. Максимальна разова доза містить 1,03 г абсолютного етилового спирту; максимальна добова доза містить 3,09 г абсолютного етилового спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату не рекомендується виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему