Простуда и грипп
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: активна речовина: ацетилцистеїн – 20 мг; допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат - 1,3 мг; натрію бензоат – 1,95 мг; динатрію едетат – 1 мг; натрію сахаринат – 1 мг; кармелозу натрію - 2 мг; натрію гідроксид, 10% водний розчин - 30-70 мг; ароматизатор "Вишня" - 1,5 мг; вода очищена - 910,25-950,25 мг. Сироп, 20 мг/мл. У флаконах із темного скла, закупорених білими кришками з ущільнювальною мембраною, з функцією захисту від розтину дітьми, із захисним кільцем, 100 мл. Дозуючі пристрої: прозорий мірний стаканчик (ковпачок), градуйований на 2,5; 5 та 10 мл;Опис лікарської формиСироп: прозорий, безбарвний, злегка в'язкий розчин із вишневим запахом.Фармакотерапевтична групаМуколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція висока. Швидко метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність прийому внутрішньо становить 10% (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Tmax у плазмі становить 1-3 год. Зв'язок з білками плазми крові - 50%. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). T1/2 становить близько 1 години, порушення функції печінки призводить до подовження T1/2 до 8 годин. Проникає через плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр і виділятися з грудним молоком відсутні.ФармакодинамікаАцетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення її в'язкості. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння. Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окисними радикалами і таким чином нейтралізувати їх. Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від ушкоджуючої дії вільнорадикального окиснення, властивого інтенсивній запальній реакції. При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.Показання до застосуванняЗахворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого важковідділеного мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; обструктивний бронхіт; трахеїт; ларинготрахеїт; пневмонія; абсцес легені; бронхоектатична хвороба; бронхіальна астма; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіоліти; муковісцидоз. Гострий та хронічний синусит. Запалення середнього вуха (середній отит).Протипоказання до застосуваннядефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; підвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; кровохаркання, легенева кровотеча; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 2 років. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі; бронхіальна астма; обструктивний бронхіт; печінкова та/або ниркова недостатність; непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж); варикозне розширення вен стравоходу; захворювання надниркових залоз; артеріальна гіпертензія.Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності та грудного вигодовування обмежені. Застосування препарату при вагітності можливе лише в тому випадку, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗа даними ВООЗ, небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Алергічні реакції: нечасто — свербіж шкіри, висипання, висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску, тахікардія; дуже рідко – анафілактичні реакції аж до шоку, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). З боку дихальної системи: рідко – задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі). З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – стоматит, біль у животі, нудота, блювання, діарея; печія, диспепсія (крім сиропу). З боку органів чуття: нечасто шум у вухах. Інші: дуже рідко – головний біль, пропасниця, поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч у зв'язку з наявністю реакції підвищеної чутливості, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ацетилцистеїну та протикашльових засобів через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій мокротиння. Тому такі комбінації слід підбирати з обережністю. Одночасний прийом ацетилцистеїну з вазодилатуючими засобами та нітрогліцерином може призвести до посилення судиннорозширювальної дії. При одночасному застосуванні з антибіотиками для прийому внутрішньо (в т.ч. пеніциліну, тетрацикліну, цефалоспорину) можлива їхня взаємодія з тіоловою групою ацетилцистеїну, що може призвести до зниження їх антибактеріальної активності. Тому інтервал між прийомом антибіотиків та ацетилцистеїну повинен становити не менше 2 годин (крім цефіксиму та лоракарбену). При контакті з металами, гумою утворюються сульфіди з характерним запахом.ПередозуванняСимптоми: ацетилцистеїн при прийомі дози до 500 мг/кг не викликав жодних симптомів інтоксикації. При помилковому або навмисному передозуванні можуть спостерігатися такі явища як діарея, блювання, біль у шлунку, печія та нудота. У дітей може спостерігатись гіперсекреція мокротиння. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри роботі з препаратом необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металами, гумою, киснем, речовинами, що легко окислюються. При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона та синдром Лайєлла. При виникненні змін шкіри та слизових оболонок слід негайно звернутися до лікаря, прийом препарату слід припинити. Пацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під системним контролем бронхіальної прохідності. Не слід приймати препарат перед сном (рекомендується приймати препарат до 18:00). Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Даних про негативний вплив препарату в дозах, що рекомендуються, на здатність керувати транспортними засобами, механізмами немає. Спеціальні запобіжні заходи при знищенні невикористаного лікарського препарату. Немає необхідності в спеціальних запобіжних заходах при знищенні невикористаного препарату.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули - 1 пак. активні речовини: ацетилцистеїн – 200/600 мг; допоміжні речовини: аскорбінова кислота; сахарин; сукрозу; ароматичні речовини. У пакетиках по 3 г; у коробці 6, 10 або 20 шт.Опис лікарської формиОднорідні гранули білого кольору без агломератів та механічних домішок із запахом лимона та меду. При просіюванні через сито 1,5 мм на ситі не повинно залишатися частинок.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція висока. Швидко метаболізується у печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність прийому внутрішньо становить 10% (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Tmax у плазмі становить 1-3 год. Зв'язок з білками плазми крові - 50%. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). T1/2 становить близько 1 години, порушення функції печінки призводить до подовження T1/2 до 8 годин. Проникає через плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр і виділятися з грудним молоком відсутні.ФармакодинамікаАцетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення її в'язкості. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння. Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окисними радикалами і таким чином нейтралізувати їх. Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від ушкоджуючої дії вільнорадикального окиснення, властивого інтенсивній запальній реакції. При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.ІнструкціяВикористання мірного шприца Відкрити кришку флакона, натиснувши на неї та повернувши проти годинникової стрілки. Зняти з шприца пробку з отвором, вставити її в шийку флакона і втиснути до упору. Пробка призначена для з'єднання шприца з флаконом і залишається у шийці флакона. Щільно вставити шприц у корок. Обережно перевернути флакон догори дном, потягнути поршень шприца донизу і набрати необхідну кількість сиропу. Якщо в сиропі видно пляшечки повітря, натиснути на поршень до упору, після чого наповнити шприц заново. Повернути флакон у вихідне положення та вийняти шприц. Сироп зі шприца слід вилити на ложку або прямо в рот дитині (у защісну область, повільно, так, щоб дитина змогла проковтнути сироп належним чином), під час прийому сиропу дитина повинна знаходитися у вертикальному положенні. Після використання промити шприц чистою водою. Вказівка для хворих на цукровий діабет: 1 шипуча таблетка відповідає 0,006 ХЕ; 1 пак. АЦЦ ® гранул для виготовлення розчину 100 мг відповідає 0,24 ХЕ; 10 мл (2 мірні ложки) готового до вживання сиропу містять 3,7 г D-глюцітолу (сорбітол), що відповідає 0,31 ХЕ.Показання до застосуванняЗахворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого важковідділеного мокротиння: гострий та хронічний бронхіт; обструктивний бронхіт; трахеїт; ларинготрахеїт; пневмонія; абсцес легені; бронхоектатична хвороба; бронхіальна астма; хронічна обструктивна хвороба легень; бронхіоліти; муковісцидоз; Гострий та хронічний синусит. Запалення середнього вуха (середній отит).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; кровохаркання, легенева кровотеча; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 2 років. Для пігулок шипучих, 100 мг, додатково дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі; бронхіальна астма; обструктивний бронхіт; печінкова та/або ниркова недостатність; непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж); варикозне розширення вен стравоходу; захворювання надниркових залоз; артеріальна гіпертензія. дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозогалактозна недостатність. З обережністю: виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі; артеріальна гіпертензія; варикозне розширення вен стравоходу; бронхіальна астма; обструктивний бронхіт; захворювання надниркових залоз; печінкова та/або ниркова недостатність; непереносимість гістаміну (слід уникати тривалого прийому препарату, тому що ацетилцистеїн впливає на метаболізм гістаміну і може призвести до виникнення ознак непереносимості, таких як головний біль, вазомоторний риніт, свербіж).Вагітність та лактаціяДані щодо застосування ацетилцистеїну в період вагітності та грудного вигодовування обмежені. Застосування препарату при вагітності можливе лише в тому випадку, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. У разі необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання щодо припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗа даними ВООЗ, небажані реакції класифіковані відповідно до їх частоти розвитку наступним чином: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); рідко (≥1/10000, <1/1000); дуже рідко (<1/10000); частота невідома - за наявними даними встановити частоту виникнення неможливо. Алергічні реакції: нечасто — свербіж шкіри, висипання, висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, зниження артеріального тиску, тахікардія; дуже рідко – анафілактичні реакції аж до шоку, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). З боку дихальної системи: рідко – задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів при бронхіальній астмі). З боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – стоматит, біль у животі, нудота, блювання, діарея; печія, диспепсія (крім сиропу). З боку органів чуття: нечасто шум у вухах. Інші: дуже рідко – головний біль, пропасниця, поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч у зв'язку з наявністю реакції підвищеної чутливості, зниження агрегації тромбоцитів.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює судиннорозширювальний та інші ефекти нітрогліцерину. Несумісний із протикашльовими засобами (можливе накопичення слизу в дихальних шляхах). Зменшує всмоктування пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрацикліну, еритроміцину (необхідний інтервал між прийомами 2 год).Спосіб застосування та дозиВсередину, після їжі. За відсутності інших призначень рекомендується дотримуватись наступних дозувань. Муколітична терапія Дорослі та діти старше 14 років: по 2 табл. шипучі 100 мг 2-3 рази на день або 2 пак. АЦЦ ® гранул для приготування розчину 100 мг 2-3 рази на день, або 10 мл сиропу 2-3 рази на день (400-600 мг ацетилцистеїну на день). Діти віком від 6 до 14 років: по 1 табл. шипучої 100 мг 3 десь у день чи з 2 табл. шипучі 2 рази на день, або 1 пак. АЦЦ ® гранул для приготування розчину 3 рази на день або 2 пак. 2 рази на день або по 5 мл сиропу 3-4 рази на день або по 10 мл сиропу 2 рази на день (300-400 мг ацетилцистеїну на день). Діти віком від 2 до 6 років: по 1 табл. шипучою 100 мг або 1 пак. АЦЦ ® гранул для приготування розчину 100 мг 2-3 рази на день, або 5 мл сиропу 2-3 рази на день (200-300 мг ацетилцистеїну на день). Муковісцидоз Для пацієнтів з муковісцидозом (вроджене порушення обміну речовин з частими інфекціями бронхіальних шляхів) та масою тіла понад 30 кг у разі потреби можливе збільшення дози до 800 мг ацетилцистеїну на день. Діти старше 6 років: по 2 табл. шипучих 100 мг або 2 пак. АЦЦ ® гранул 100 мг для приготування розчину 3 рази на день, або 10 мл сиропу 3 рази на день (600 мг ацетилцистеїну на день). Діти віком від 2 до 6 років: по 1 табл. шипучою 100 мг або 1 пак. АЦЦ гранул 100 мг для приготування розчину, або 5 мл сиропу 4 рази на день (400 мг ацетилцистеїну на день). Таблетки шипучі слід розчиняти в 1 склянці води та приймати відразу після розчинення, у виняткових випадках можна залишити готовий до застосування розчин на 2 год. Гранули для приготування розчину для вживання (апельсинові) слід розчиняти у воді, соку або холодному чаї і приймати після їди. Додатковий прийом рідини посилює муколітичний ефект препарату. При короткочасних застудних захворюваннях тривалість прийому становить 5-7 днів. При хронічному бронхіті та муковісцидозі препарат слід приймати триваліший час для досягнення профілактичного ефекту від інфекцій. Сироп АЦЦ приймають за допомогою мірного шприца або мірного стаканчика, що знаходиться в упаковці. 10 мл сиропу відповідає 1/2 мірного стаканчика або 2 наповненим шприцям.ПередозуванняСимптоми: ацетилцистеїн при прийомі дози до 500 мг/кг не викликав жодних симптомів інтоксикації. При помилковому або навмисному передозуванні можуть спостерігатися такі явища як діарея, блювання, біль у шлунку, печія та нудота. У дітей може спостерігатись гіперсекреція мокротиння. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку побічних явищ слід відмінити прийом препарату. При спільному введенні антибіотиків та протеолітичних засобів ін'єкції виробляються певній відстані друг від друга. Новонародженим та дітям до 1 року внутрішньовенно призначають тільки за життєвими показаннями (у стаціонарі, під медичним контролем). Дітям віком до 6 років переважно пероральне призначення. Застосування при гнійному бронхіті та муковісцидозі має поєднуватись з активною евакуацією мокротиння, при обструктивному бронхіті (з обережністю) – з бронхолітиками. Якщо лікувального ефекту немає після тижневої терапії, слід звернутися до лікаря. З обережністю слід застосовувати при варикозному розширенні вен стравоходу та бронхіальній астмі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше: діюча речовина: ацетилцистеїн 600 мг; допоміжні речовини: гліцерилтрипальмітат, полісорбат 65, cорбітол, ксилітол, лимонна кислота, натрію дигідроцитрат, магнію цитрат, кармелозу натрію, аспартам, ароматизатор Ожина «В» (натуральний/ідентичний натуральному рідкий ароматизатор «Лісний е5» рідкий ароматизатор "Ожина", код 5337; ванілін; мальтодекстрин; манітол; глюконолактон; сорбітол; кремнію діоксид колоїдний безводний; магнію карбонат), магнію стеарат. Порошок для внутрішнього прийому, 600 мг.Опис лікарської формиПорошок від білого до жовтувато-білого кольору з агломератами, що легко розпадаються, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху.ХарактеристикаАЦЦ® Актив - запатентована форма АЦЦ для боротьби з кашлем2 прямо на ходу! Зручна форма приймається всього 1 раз на день і не вимагає запивання водою3 Формула прямої дії допомагає очищати бронхи від мокротиння та боротися з кашлем!2. Активна молекула АЦЦ® має муколітичний ефект, що досягається за рахунок прямого впливу на структуру мокротиння. Внаслідок прямої дії АЦЦ® розриваються міжмолекулярні зв'язки у структурі мокротиння та знижується її в'язкість. Це полегшує відкашлювання мокротиння і сприяє звільненню кашлю. АЦЦ® Актив у формі порошку проводиться відповідно до патенту №2667637. Кашель як симптом захворювань органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого важковідокремлюваного мокротиння. Інструкція із застосування препарату АЦЦ® АктивФармакотерапевтична групаМуколітичний відхаркувальний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування Ацетилцистеїн швидко і майже повністю всмоктується при пероральному прийомі. Внаслідок високого пресистемного метаболізму (ефект первинного проходження через печінку) біодоступність пероральних форм ацетилцистеїну становить близько 10 %. Максимальна концентрація (Cmax) ацетилцистеїну в плазмі після прийому внутрішньо досягається через 1-3 год і становить 15 ммоль/л, Cmax метаболіту цистеїну становить приблизно 2 мкмоль/л. Розподіл Зв'язок з білками плазми становить близько 50% через 4 год і знижується до 20% через 12 год. Ацетилцистеїн розподіляється як у незмінному вигляді (20 %), так і у вигляді активних метаболітів (80 %), проникає у міжклітинний простір, розподіляється переважно у печінці, нирках, легенях та бронхіальному секреті. Ацетилцистеїн проникає через плацентарний бар'єр і визначається пуповинної крові. Інформація про екскрецію у грудне молоко відсутня. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр відсутні. Метаболізм Ацетилцистеїн метаболізується у печінці до цистеїну – фармакологічно активного метаболіту, а також до діацетилцистеїну, цистину та інших змішаних дисульфідів. В організмі ацетилцистеїн та його метаболіти можуть виявлятися у різних формах: у вільній формі, пов'язані з білками плазми лабільними дисульфідними зв'язками або як сполучені амінокислоти. Виведення Ацетилцистеїн виділяється практично виключно у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистеїну) нирками, незначна частина виділяється у незмінному вигляді через кишечник. Період напіввиведення препарату із плазми крові (T1/2) становить приблизно 1 годину і залежить від швидкості біотрансформації в печінці. При порушеннях функції печінки T1/2 ацетилцистеїну може збільшуватись до 8 год.ФармакодинамікаАцетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну та секретомоторну дію в дихальних шляхах, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія препарату обумовлена здатністю його вільних сульфгідрильних груп розривати внутрішньо- та міжмолекулярні дисульфідні зв'язки кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до деполімеризації мукопротеїдів та зменшення в'язкості мокротиння. Крім того, знижує індуковану гіперплазію мукоїдних клітин, посилює вироблення поверхнево-активних сполук (сурфактанту) шляхом стимуляції пневмоцитів II типу, стимулює циліарну активність, що призводить до покращення мукоциліарного кліренсу. Препарат зберігає активність за наявності гнійного, слизово-гнійного та слизового мокротиння. Збільшує секрецію менш в'язких сіаломуцинів келихоподібними клітинами, знижує адгезію бактерій на епітеліальних клітинах слизової оболонки бронхів. Стимулює клітини слизової оболонки бронхів, секрет яких лізує фібрин. Аналогічну дію має секрет, що утворюється при запальних захворюваннях ЛОР-органів. Чинить антиоксидантну дію, обумовлену наявністю сульфгідрильних груп (SH-груп), здатних нейтралізувати електрофільні окисні токсини. Ацетилцистеїн легко проникає всередину клітини, де деацетилюється до L-цистеїну, з якого синтезується внутрішньоклітинний глутатіон. Глутатіон – високореактивний трипептид, потужний антиоксидант, цитопротектор, що вловлює ендогенні та екзогенні вільні радикали та токсини. Ацетилцистеїн попереджає виснаження та сприяє підвищенню синтезу внутрішньоклітинного глутатіону, що бере участь в окисно-відновних процесах у клітинах, таким чином сприяючи детоксикації шкідливих речовин. Цим пояснюється дія ацетилцистеїну як антидоту при отруєнні парацетамолом. Парацетамол має свою цитотоксичну дію через прогресивне виснаження глутатіону.Основною роллю ацетилцистеїну є підтримання належного рівня концентрації глутатіону, що забезпечує захист клітин. Захищає альфа-1-антитрипсин (інгібітор еластази) від інактивуючої дії HOCl – окислювача, що виробляється мієлопероксидазою активних фагоцитів. Має також протизапальну дію (за рахунок придушення утворення вільних радикалів та активних кисневмісних речовин, відповідальних за розвиток запалення в легеневій тканині). При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальних інфекцій у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання органів дихання, пов'язані з утворенням в'язкого важковідділюваного бронхіального секрету (як відхаркувальний засіб): бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легені, емфізема легенів, закупорки бронхів слизовою пробкою). Запалення середнього вуха (середній отит), гострий та хронічний синусит, риносинусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.РекомендуєтьсяГострі та хронічні захворювання органів дихання, пов'язані з утворенням в'язкого важковідділюваного бронхіального секрету (як відхаркувальний засіб): бронхіт, трахеїт, бронхіоліт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, абсцес легені, емфізема легенів, закупорки бронхів слизовою пробкою). Запалення середнього вуха (середній отит), гострий та хронічний синусит, риносинусит (полегшення відходження секрету). Видалення в'язкого секрету з дихальних шляхів при посттравматичних та післяопераційних станах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ацетилцистеїну або до інших компонентів препарату; кровохаркання, легенева кровотеча; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми); вагітність та період грудного вигодовування; спадкова непереносимість фруктози (містить сорбітол), фенілкетонурія (містить джерело фенілаланіну аспартам).Вагітність та лактаціяВагітність. Експериментальні дослідження на тваринах не показали прямого або непрямого шкідливого впливу препарату протягом вагітності, ембріональний/фетальний розвиток, пологи або постнатальний розвиток плода. Клінічні дані щодо застосування ацетилцистеїну у період вагітності обмежені, тому застосування препарату при вагітності протипоказане. У разі потреби застосування препарату в період лактації слід припинити грудне вигодовування.Побічна діярідко (від ≥1/10000 до Порушення з боку імунної системи нечасто: реакції гіперчутливості; дуже рідко: анафілактичний шок, анафілактичні/анафілактоїдні реакції. Порушення з боку нервової системи нечасто: біль голови. Порушення з боку серця та судин нечасто: тахікардія, артеріальна гіпотензія; дуже рідко: кровотеча; частота невідома: під час прийому ацетилцистеїну описані випадки розвитку колапсу. Порушення з боку дихальної системи рідко: задишка, бронхоспазм (переважно у пацієнтів із гіперреактивністю бронхів на фоні бронхіальної астми). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту нечасто: біль у животі, нудота, блювання, діарея, стоматит; рідко: диспепсія; частота невідома: печія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин нечасто: кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри; дуже рідко: синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла (див. розділ «Особливі вказівки»). Порушення з боку органу слуху та лабіринтні порушення нечасто: дзвін у вухах. Загальні розлади нечасто: гарячка; частота невідома: набряк особи. Поодинокі повідомлення про розвиток кровотеч на фоні застосування ацетилцистеїну, іноді разом із реакціями гіперчутливості. Зниження агрегації тромбоцитів на фоні застосування ацетилцистеїну було підтверджено в деяких дослідженнях, клінічна значущість цього явища поки що не з'ясована.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні ацетилцистеїну з протикашльовими лікарськими засобами через придушення кашльового рефлексу може виникнути застій мокротиння у бронхах. Перед призначенням такої комбінованої терапії потрібна ретельна оцінка стану пацієнта. Наявні на сьогоднішній день повідомлення про інактивацію ацетилцистеїном антибактеріальних препаратів, таких як тетрацикліни (за винятком доксицикліну), аміноглікозиди, цефалоспорини, пеніциліни (ампіцилін), а також протигрибкових препаратів (амфотерицин В) відносяться виключно до досліджень in vitro. Тим не менш, антибактеріальні препарати для прийому внутрішньо та препарат АЦЦ® Актив слід застосовувати з інтервалом не менше 2 годин (не застосовується до цефіксіму та лоракарбефу). Одночасне застосування з ацетилцистеїном може призвести до посилення судиннорозширювального та антитромбоцитарного ефектів нітрогліцерину. Якщо потрібне спільне застосування нітрогліцерину і ацетилцистеїну, слід контролювати стан пацієнта на предмет потенційного розвитку артеріальної гіпотензії (іноді тяжкою, може виявлятися головним болем). Одночасне застосування ацетилцистеїну та карбамазепіну може виражатися у зниженні концентрації карбамазепіну до субтерапевтичного рівня. Одночасне застосування активованого вугілля може знизити ефект ацетилцистеїну. Ацетилцистеїн усуває токсичні ефекти парацетамолу.Спосіб застосування та дозиВсередину. Порошок з 1 саші слід висипати безпосередньо на язик. Препарат стимулює слиновиділення, тому порошок змішується зі слиною та легко проковтується. Препарат не потребує запивання водою. Порошок для прийому внутрішньо не слід жувати перед ковтанням. Дорослі: 1 саше один раз на добу (еквівалентно 600 мг ацетилцистеїну на добу). Внаслідок високого вмісту ацетилцистеїну (600 мг) в 1 саші не слід використовувати препарат у дітей (рекомендується використовувати інші лікарські форми препарату АЦЦ або іншого препарату ацетилцистеїну). Тривалість курсу лікування слід оцінювати індивідуально. При короткочасних застудних захворюваннях тривалість курсу становить 5-7 днів, при лікуванні хронічних захворювань – кілька місяців (за рекомендацією лікаря).ПередозуванняВипадки токсичного передозування при прийомі ацетилцистеїну внутрішньо не описані. Ацетилцистеїн при прийомі доз до 500 мг/кг/добу не викликав симптомів передозування. Здорові добровольці отримували ацетилцистеїн у дозі 11,6 г на добу протягом 3 місяців без розвитку будь-яких тяжких небажаних реакцій. Симптоми: можуть спостерігатися такі шлунково-кишкові прояви, як нудота, блювання та діарея.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам з бронхіальною астмою та обструктивним бронхітом ацетилцистеїн слід приймати обережно під системним контролем бронхіальної прохідності (необхідно проконсультуватися з лікарем). Якщо ефективне відкашлювання неможливе, необхідно проводити дренаж або аспірацію секрету. При застосуванні ацетилцистеїну дуже рідко повідомлялося про випадки розвитку тяжких алергічних реакцій (синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла). Не слід приймати препарат перед сном (рекомендується приймати препарат до 18.00).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки шипучі - 1 табл. активні речовини: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: аскорбінова кислота; лимонна кислота; лактоза; манітол; натрію карбонат; натрію цикламат; натрію гідрокарбонат; сахарин; натрію цитрат; ароматизатор ожиновий. У тубах 10 шт. з кільцем першого розтину; у коробці 1 туба.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого кольору, з фаскою та ризиком на одній стороні, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху. Відновлений розчин: безбарвний прозорий розчин із запахом ожини, можлива наявність слабкого.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція висока. Швидко метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність при пероральному прийомі становить 10% (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 1-3 год. Зв'язок з білками плазми крові - 50%. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення (T1/2) становить близько 1 години, порушення функції печінки призводить до подовження T1/2 до 8 годин. Проникає через плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр та виділятися із грудним молоком відсутні.ФармакодинамікаАцетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння. Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окисними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх. Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від ушкоджуючої дії вільнорадикального окиснення, властивого інтенсивній запальній реакції. При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.Показання до застосуваннягострий та хронічний бронхіт; бронхіальна астма; туберкульоз легень; запалення легенів; отит, синусит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності не рекомендується, новонародженим препарат призначають за життєво важливими показаннями та під суворим лікарським контролем (максимальна доза – 10 мг/кг маси тіла).Побічна діяпечія, нудота, блювання, діарея. шкірний висип, свербіж, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює судиннорозширювальний та інші ефекти нітрогліцерину. Несумісний із протикашльовими засобами (можливе накопичення слизу в дихальних шляхах). Зменшує всмоктування пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрацикліну, еритроміцину (необхідний інтервал між прийомами 2 год).Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 - 400-600 мг на добу в 1 або 2 прийоми. Дітям віком 2-6 років – по 100 мг 3 рази на добу. Дітям до 2 років – по 100 мг 2 рази на добу. У вигляді інгаляцій – 300 мг на добу. Краплі – 150-300 мг за одне закапування.ПередозуванняСимптоми: пронос, блювання, біль у шлунку, печія, нудота. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку побічних явищ слід відмінити прийом препарату. При спільному введенні антибіотиків та протеолітичних засобів ін'єкції виробляються певній відстані друг від друга. Новонародженим та дітям до 1 року внутрішньовенно призначають тільки за життєвими показаннями (у стаціонарі, під медичним контролем). Дітям віком до 6 років переважно пероральне призначення. Застосування при гнійному бронхіті та муковісцидозі має поєднуватись з активною евакуацією мокротиння, при обструктивному бронхіті (з обережністю) – з бронхолітиками. Якщо лікувального ефекту немає після тижневої терапії, слід звернутися до лікаря. З обережністю слід застосовувати при варикозному розширенні вен стравоходу та бронхіальній астмі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки шипучі - 1 табл. активні речовини: ацетилцистеїн – 600 мг; допоміжні речовини: аскорбінова кислота; лимонна кислота; лактоза; манітол; натрію карбонат; натрію цикламат; натрію гідрокарбонат; сахарин; натрію цитрат; ароматизатор ожиновий. У тубах 10 шт. з кільцем першого розтину; у коробці 1 туба.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого кольору, з фаскою та ризиком на одній стороні, із запахом ожини. Можлива наявність слабкого сірчаного запаху. Відновлений розчин: безбарвний прозорий розчин із запахом ожини, можлива наявність слабкого.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція висока. Швидко метаболізується в печінці з утворенням фармакологічно активного метаболіту – цистеїну, а також діацетилцистеїну, цистину та змішаних дисульфідів. Біодоступність при пероральному прийомі становить 10% (через наявність вираженого ефекту першого проходження через печінку). Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 1-3 год. Зв'язок з білками плазми крові - 50%. Виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів (неорганічні сульфати, діацетилцистеїн). Період напіввиведення (T1/2) становить близько 1 години, порушення функції печінки призводить до подовження T1/2 до 8 годин. Проникає через плацентарний бар'єр. Дані про здатність ацетилцистеїну проникати через гематоенцефалічний бар'єр та виділятися із грудним молоком відсутні.ФармакодинамікаАцетилцистеїн є похідним амінокислоти цистеїну. Має муколітичну дію, полегшує відходження мокротиння за рахунок прямого впливу на реологічні властивості мокротиння. Дія обумовлена здатністю розривати дисульфідні зв'язки мукополісахаридних ланцюгів та викликати деполімеризацію мукопротеїдів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості мокротиння. Препарат зберігає активність за наявності гнійного мокротиння. Чинить антиоксидантну дію, засновану на здатності його реактивних сульфгідрильних груп (SH-групи) зв'язуватися з окисними радикалами і, таким чином, нейтралізувати їх. Крім того, ацетилцистеїн сприяє синтезу глутатіону, важливого компонента антиокислювальної системи та хімічної детоксикації організму. Антиоксидантна дія ацетилцистеїну підвищує захист клітин від ушкоджуючої дії вільнорадикального окиснення, властивого інтенсивній запальній реакції. При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень бактеріальної етіології у пацієнтів із хронічним бронхітом та муковісцидозом.Показання до застосуваннягострий та хронічний бронхіт; бронхіальна астма; туберкульоз легень; запалення легенів; отит, синусит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності не рекомендується, новонародженим препарат призначають за життєво важливими показаннями та під суворим лікарським контролем (максимальна доза – 10 мг/кг маси тіла).Побічна діяпечія, нудота, блювання, діарея. шкірний висип, свербіж, кропив'янка.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює судиннорозширювальний та інші ефекти нітрогліцерину. Несумісний із протикашльовими засобами (можливе накопичення слизу в дихальних шляхах). Зменшує всмоктування пеніцилінів, цефалоспоринів, тетрацикліну, еритроміцину (необхідний інтервал між прийомами 2 год).Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 - 400-600 мг на добу в 1 або 2 прийоми. Дітям віком 2-6 років – по 100 мг 3 рази на добу. Дітям до 2 років – по 100 мг 2 рази на добу. У вигляді інгаляцій – 300 мг на добу. Краплі – 150-300 мг за одне закапування.ПередозуванняСимптоми: пронос, блювання, біль у шлунку, печія, нудота. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розвитку побічних явищ слід відмінити прийом препарату. При спільному введенні антибіотиків та протеолітичних засобів ін'єкції виробляються певній відстані друг від друга. Новонародженим та дітям до 1 року внутрішньовенно призначають тільки за життєвими показаннями (у стаціонарі, під медичним контролем). Дітям віком до 6 років переважно пероральне призначення. Застосування при гнійному бронхіті та муковісцидозі має поєднуватись з активною евакуацією мокротиння, при обструктивному бронхіті (з обережністю) – з бронхолітиками. Якщо лікувального ефекту немає після тижневої терапії, слід звернутися до лікаря. З обережністю слід застосовувати при варикозному розширенні вен стравоходу та бронхіальній астмі.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМед натуральний, цукор, водний екстракт ( трава чебрецю, трава мати-і-мачухи звичайної, корінь оману високого, лист подорожника великого, лист малини звичайної, вода), вітамін С, бензоат натрію (консервант), ароматизатор ідентичний натуральному «малина», фарбник натуральний «Кармін»ХарактеристикаСпеціалізований продукт дієтичного лікувального та профілактичного харчування. Рекомендується як додаткове джерело вітаміну С, що надає загальнозміцнюючу, імуностимулюючу дію при застудних захворюваннях.РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело вітаміну С, що надає загальнозміцнюючу, імуностимулюючу дію при застудних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на день під час їжі. Допускається розчинити у рідині (вода, чай тощо). Перед вживанням флакон збовтати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: крем-бальзам Виробник: Зелдіс Завод-виробник: Діна +(Росія). . .
Форма випуску: крем-бальзам Виробник: Зелдіс Завод-производитель: Дина +(Россия). . .
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: Активна речовина: мупіроцин 2.2г. Допоміжні речовини: макрогол 400 – 58.7 г, макрогол 3350 – 39.1 г. 3 г - туби алюмінієві (1) з ковпачком, що нагвинчується, з вістрям для розкриття - пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування білого або майже білого кольору однорідна.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальна, бактерицидна: пригнічує ізолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, що призводить до припинення синтезу білка в бактеріальній клітині. Внаслідок специфічного механізму дії та унікальної хімічної структури мупіроцин не виявляє перехресної резистентності з іншими антибіотиками (при правильному застосуванні препарату ризик появи резистентних штамів невеликий).ФармакокінетикаВсмоктування Мупіроцин погано всмоктується через неушкоджену шкіру людини. Метаболізм Мупіроцин призначений лише для зовнішнього застосування. У разі всмоктування через пошкоджену шкіру, мупіроцин швидко метаболізується до неактивної монієвої кислоти. Виведення Мупіроцин швидко виводиться з організму шляхом метаболічного перетворення на неактивний метаболіт – монієву кислоту, яка швидко виводиться нирками.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняМазь інтраназальна: носійство стафілококів (в т.ч. штамів Staphylococcus aureus полірезистентних та стійких до метициліну). Мазь дерматологічна: лікування первинних інфекцій шкірних покровів – імпетиго, фолікуліт, фурункульоз (в т.ч. фурункул зовнішнього слухового проходу та вушної раковини), ектиму; вторинних інфекцій шкірних покровів – інфікована екзема, інфіковані травми (садна, укуси комах), незначні (що не потребують госпіталізації) рани та опіки; профілактика ранової інфекції після невеликих порізів, ран та дрібних садна.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого компонента мазі. З обережністю: при вагітності та в період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяНемає даних про застосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування. У дослідженнях на тваринах не було виявлено ознак репродуктивної токсичності. Однак, як і при застосуванні інших лікарських засобів, застосування препарату Бактробан® при вагітності та в період грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує будь-який потенційний ризик для плода. Грудне вигодовування необхідно припинити на період застосування препарату для профілактики бактеріального інфікування тріщин сосків. Застосування у дітей Немає обмежень щодо застосування препарату у дітей.Побічна діяСвербіж, печіння, садіння та сухість шкіри в місці аплікації; шкірні алергічні реакції; системні алергічні реакції; риніт (при застосуванні інтраназальної мазі).Взаємодія з лікарськими засобамиПовідомлення відсутні.Спосіб застосування та дозиІнтраназально, зовнішньо. Мазь інтраназальна: наносять на внутрішню поверхню ніздрі 2-3 рази на добу протягом 5-7 днів. Мазь для зовнішнього застосування: дорослим, дітям та пацієнтам похилого віку невелику кількість наносять на уражену ділянку шкіри 2-3 рази на добу, при необхідності накладають асептичну пов'язку, курс лікування – до 10 днів. При печінковій недостатності застосовується стандартне дозування. Не можна поєднувати мазь з іншими препаратами через ризик її розведення, зниження антибактеріальної активності та стабільності.ПередозуванняДані відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь 2% зовнішню не можна застосовувати на лікування очних захворювань. Слід уникати попадання мазі у вічі. У разі попадання ока слід ретельно промити водою до повного видалення залишків мазі. Застосування при нирковій недостатності: у пацієнтів похилого віку обмежень для використання немає, крім тих випадків, коли під час лікування виникають умови для всмоктування поліетиленгліколю, що входить до складу мазі, та ознак помірної та тяжкої ниркової недостатності. Поліетиленгліколь може всмоктуватись через ранову поверхню або інші пошкодження шкірних покривів та екскретуватись через нирки. Дерматологічну мазь (на основі поліетиленгліколю) не можна застосовувати при станах, що супроводжуються підвищеною абсорбцією поліетиленгліколю, і особливо при помірній або тяжкій нирковій недостатності.Після нанесення на шкіру слід ретельно вимити руки. Тривале призначення мазі може спричинити надмірне зростання нечутливих мікроорганізмів. Несприятливого впливу здатність керувати автомобілем/механізмами не спостерігалося.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 мл: Активні речовини: борсучий жир, екстракт червоного перцю допоміжні речовини: камфора, віск емульсійний, олія вазелінова, стеарин косметичний, моногліцериди, спирти високомолекулярні, парафін, триетаноламін, парабени, вода спеціальної очистки. Пластиковий тюбик 75мл. в інд/уп.Опис лікарської формиОднорідний, білого або майже білого кольору з характерним запахом.ХарактеристикаАктивізує кровотік, надає глибокий розігріваючий, антисептичний, знеболюючий вплив. Знімає м'язову напругу.ІнструкціяВтирати масажними рухами до появи зігрівального ефекту. Розігріту область утеплити.РекомендуєтьсяМ'язовий та суглобовий біль, радикуліт, остеохондроз, невралгія.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність.Побічна діяНемає побічних ефектів, крім індивідуальних алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, CAMPHOR, Stearyl Alcohol (and) Ceteareth 20, Badger fat, Mineral oil Paraffinum Liquidum, Stearic Acid, Glyceryl stearat, Turpentine, Cetearyl Alcohol, Paraffin, Oleate PEG-400, Capsicum Annuum Extract, Ethy, Propylparaben, Parfum, Linalool.ХарактеристикаБальзам «Барсучий» ефективний розігріваючий засіб на основі борсучого жиру, камфори, скипидару та екстракту червоного перцю. Збалансоване співвідношення активних компонентів бальзаму чинить на організм відновлююче, тонізуюче, а також глибоке та тривале розігріваючу дію.Властивості компонентівБарсучий жир має цілющі властивості, відомі ще з давньоруських літописів і праць Авіценни. В даний час відомо, що до складу борсукового жиру входять вітаміни А, В2, В5, В12, К, РР, Е, пектини, сапоніни, каротин, поліненасичені жирні кислоти, макро-і мікроелементи, які дозволяють: прискорити одужання при застуді та скоротити прояв таких симптомів як кашель, нежить; знизити ризик виникнення ускладнень; зміцнити місцевий імунітет та стимулювати енергетичний внутрішньоклітинний обмін; наситити шкіру вітамінами, мікроелементами та надати їй додаткове харчування. Камфора є терпеноїдом, що входить до складу ефірних масел. При зовнішньому застосуванні камфора має дратівливу та антисептичну дію, активізуючи в місці нанесення мікроциркуляцію крові та покращуючи здатність клітин шкіри засвоювати корисні речовини із зовнішніх засобів. Скипідар містить суміш терпенових вуглеводнів, пінени, терпеноїди, сапоніни, каротиноїди, фітонциди. Скипидар при зовнішньому застосуванні надає місцеву подразнювальну і зігрівальну дії, посилює мікроциркуляцію крові, сприяє швидкому розсмоктування застійних явищ у тканинах; створює противірусний бар'єр. Екстракт червоного перцю здавна використовується у медицині. Сучасні дослідження підтверджують його імуностимулюючий, антисептичний та антиоксидантний вплив на організм. Екстракт містить комплекс вітамінів А, В і С, фолієву, пантотенову кислоти та цілу низку інших біологічно активних сполук, які мають дезінфікуючу дію, розширюють судини, розігрівають шкіру та оптимізують обмін речовин.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиБальзам втирати масажними рухами до появи зігрівального ефекту. Розігріту область укрити бавовняною тканиною та утеплити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
543,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКрем-бальзам - 1 мл: Активна речовина: борсучий жир, екстракт червоного перцю, камфора, віск емульсійний, олія вазелінова, стеарин косметичний, моногліцериди, спирти високомолекулярні, парафін, триетаноламін, парабени, вода спеціальної очистки. Пластиковий тюбик 25мл.Опис лікарської формиОднорідна маса, білого або майже білого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаРозігріває.ІнструкціяНевелика кількість бальзам-крему втирати круговими рухами, що масажують, до появи легкого відчуття тепла і повного вбирання крему. Після застосування не переохолоджуватись.Показання до застосуванняДля профілактики простудних захворювань (ГРЗ, ГРВІ). У комплексній терапії захворювань верхніх дихальних шляхів для поліпшення відділення мокротиння. При сухості та подразненні шкіри після перебування на холоді.РекомендуєтьсяРекомендований після перебування на холоді до і після рухливих ігор або занять спортом.Протипоказання до застосуванняПротипоказаний при індивідуальній нестерпності одного з компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: крем-бальзам Упакування: тюбик Виробник: Біофармрус ТОВ Завод-виробник: Діна +(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціального очищення, борсучий жир, емульсійний віск, масло вазелінове, стеарин косметичний, моногліцериди, спирти високомолекулярні, парафін, ПЕГ – 400, камфора, віддушка, триетаноламін, консерванти, екстракт червоного пекучого перцю. Властивості компонентівБальзам, створений на основі натурального борсучого жиру, забезпечує м'яке глибоке прогрівання м'язів та тривале збереження тепла, що допомагає прискорити одужання дитини при застуді та скоротити прояв її симптомів. Активізує мікроциркуляцію крові.
Склад, форма випуску та упаковкаВода спеціальної очистки, камфора, борсучий жир, віск емульсійний, олія вазелінова, стеарин косметичний, моногліцериди дистильовані, скипидар, спирти високомолекулярні, парафін, ПЕГ-400, екстракт червоного перцю, триетаноламін, парабени.ХарактеристикаБальзам «Барсучий» має добре збалансоване співвідношення живлячих та відновлювальних, а також розігрівають та стимулюючих біологічно активних речовин, комплекс яких забезпечує: глибоке та тривале прогрівання організму; зміцнення імунітету та відновлення організму при переохолодженні; профілактичну та дезінфікуючу дію бальзаму; відновлення обвітрених і ділянок шкіри, що лущиться; Бальзам «Барсучий» рекомендується для масажу, що розігріває і тонізує, зміцнення місцевого імунітету, відновлення шкіри при обвітрюванні або переохолодженні. Властивості компонентівБальзам «Барсучий» ефективний розігріваючий засіб на основі борсучого жиру, камфори, скипидару та екстракту червоного перцю. Збалансоване співвідношення активних компонентів бальзаму чинить на організм відновлююче, тонізуюче, а також глибоке та тривале розігріваючу дію. Барсучий жир має цілющі властивості, відомі ще з давньоруських літописів і праць Авіценни. В даний час відомо, що до складу борсукового жиру входять вітаміни А, В2, В5, В12, К, РР, Е, пектини, сапоніни, каротин, поліненасичені жирні кислоти, макро-і мікроелементи, які дозволяють: прискорити одужання при застуді та скоротити прояв таких симптомів як кашель, нежить; знизити ризик виникнення ускладнень; зміцнити місцевий імунітет та стимулювати енергетичний внутрішньоклітинний обмін; наситити шкіру вітамінами, мікроелементами та надати їй додаткове харчування. Камфора є терпеноїдом, що входить до складу ефірних масел. При зовнішньому застосуванні камфора має дратівливу та антисептичну дію, активізуючи в місці нанесення мікроциркуляцію крові та покращуючи здатність клітин шкіри засвоювати корисні речовини із зовнішніх засобів. Скипідар містить суміш терпенових вуглеводнів, пінени, терпеноїди, сапоніни, каротиноїди, фітонциди. Скипидар при зовнішньому застосуванні надає місцеву подразнювальну і зігрівальну дії, посилює мікроциркуляцію крові, сприяє швидкому розсмоктування застійних явищ у тканинах; створює противірусний бар'єр. Екстракт червоного перцю здавна використовується у медицині. Сучасні дослідження підтверджують його імуностимулюючий, антисептичний та антиоксидантний вплив на організм. Екстракт містить комплекс вітамінів А, В і С, фолієву, пантотенову кислоти та цілу низку інших біологічно активних сполук, які мають дезінфікуючу дію, розширюють судини, розігрівають шкіру та оптимізують обмін речовин.ІнструкціяБальзам втирати масажними рухами до появи зігрівального ефекту. Розігріту область укрити бавовняною тканиною та утеплити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання на слизові оболонки, при попаданні промити великою кількістю води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, декстроза моногідрат, натрій двовуглекислий, лізоциму гідрохлорид, антистежуючий агент стеарат кальцію, антистежуючий агент діоксид кремнію, ароматизатор -ментол-, ароматизатор Холодок, ароматизатор Тутті-фрутті, загусник карбоксиметилцелюлоза, пантотенат кальцію, піридокси. Харчова цінність 1 таблетки (0,7 г): вміст вуглеводів – 0,6 г; енергетична цінність – 10 кДж/3 ккал.ХарактеристикаЕфективний для боротьби з дискомфортом у горлі, у т. ч. за перших ознак застуди (відчуття нездужання, після переохолодження, після перебування в закритому приміщенні з великою кількістю людей, у період вірусної активності). Ефективність таблеток досягається за рахунок унікального складу: з одного боку лізоцим – який допомагає організму боротися з вірусом та пом'якшувати запалення; з іншого - вітамінний комплекс В5 і В6, який допомагає відновити слизову оболонку і перешкоджає повторному розвитку запалення. Таблетки БАРСУКОР мають приємний смак та освіжають дихання, що також важливо при захворюваннях горла.РекомендуєтьсяЯк БАД до їжі - додаткового джерела вітамінів В5 та В6, що містить лізоцим.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиПісля їди, повільно розсмоктуючи таблетку в роті, не розжовуючи і не запиваючи. Тривалість прийому – до 10 днів. За потреби прийом БАД можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: фенілефрину гідрохлорид – 1.25 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.18 мг, гліцерол безводний - 50 мг, макрогол 1500 (поліетиленгліколь 1500) - 15 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 2.26 мг, калію дигідрофосфат - 1,0100 вода. д/і – до 1 мл. 10 або 15 мл – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі назальні у вигляді прозорої, безбарвної або слабко забарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо фенілефрин погано всмоктується із ШКТ. Метаболізується за участю МАО у стінці кишечника та за "першого проходження" через печінку. Біодоступність фенілефрину низька. Після місцевого застосування піддається системної абсорбції.ФармакодинамікаАдреноміметик. Чинить пряму стимулюючу дію переважно на α-адренорецептори. При системному застосуванні викликає звуження артеріол, підвищує ОПСС та АТ. Серцевий викид не змінюється або зменшується, що пов'язано з рефлекторною брадикардією (підвищенням тонусу блукаючого нерва) у відповідь на артеріальну гіпертензію. Фенілефрин підвищує АТ не так різко як норепінефрин та епінефрін, але діє більш тривало. Це, мабуть, обумовлено тим, що фенілефрин стійкіший і не руйнується під впливом КОМТ. При місцевому застосуванні фенілефрин має виражену судинозвужувальну дію, викликає мідріаз, може знизити внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі. У середніх терапевтичних дозах мало впливає на ЦНС.Показання до застосуванняВнутрішньо та місцево: для зменшення набряклості слизової оболонки носоглотки, кон'юнктиви при застудних та алергічних захворюваннях (переважно у складі комбінованих препаратів). Парентерально: для підвищення АТ при колапсі та артеріальній гіпотензії у зв'язку зі зниженням судинного тонусу.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія, тяжкий атеросклероз, схильність до спазм коронарних судин, підвищена чутливість до фенілефрину.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування фенілефрину при вагітності та в період лактації не проводилося. При місцевому застосуванні після всмоктування через слизову оболонку фенілефрин може спричинити системні ефекти. У зв'язку з цим слід уникати застосування фенілефрину у формі 10% крапель очей у грудних дітей.Побічна діяСерцево-судинна система: можливі небажане тривале підвищення артеріального тиску, тахікардія або рефлекторна брадикардія. Місцеві реакції: можлива дратівлива дія на слизові оболонки.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні фенілефрину на тлі загальної анестезії, спричиненої галотаном або циклопропаном, можливий розвиток шлуночкової фібриляції. При одночасному застосуванні з інгібіторами МАО спостерігається потенціювання ефектів фенілефрину (в т.ч. місцевому застосуванні). Фенотіазини, альфа-адреноблокатори (фентоламін), фуросемід та інші діуретики знижують вазоконстрикторний ефект фенілефрину. Гуанетидин посилює мідріатичний ефект фенілефрину (при системній абсорбції). Окситоцин, алкалоїди ріжків, трициклічні антидепресанти, фуразолідон, прокарбазин, селегілін, симпатоміметики підсилюють пресорний ефект, а останні – і аритмогенність. При одночасному застосуванні бета-адреноблокатори зменшують кардіостимулюючу активність; на тлі резерпіну можлива артеріальна гіпертензія (внаслідок виснаження запасів катехоламінів в адренергічних нейронах підвищується чутливість до симпатоміметиків).Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо та місцевому застосуванні доза залежить від показань та застосовуваної лікарської форми. При введенні п/к або внутрішньом'язова разова доза становить 2-5 мг, далі при необхідності - по 1-10 мг. При внутрішньовенному введенні струменево (повільно) разова доза становить 100-500 мкг. При внутрішньовенній інфузії початкова швидкість становить 180 мкг/хв, далі залежно від ефекту її зменшують до 30-60 мкг/хв. Максимальні дози: для дорослих при прийомі внутрішньо разова доза – 30 мг, добова – 150 мг; п/к або внутрішньом'язова разова доза - 10 мг, добова - 50 мг; при внутрішньовенному введенні разова доза 5 мг, добова – 25 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати застосування фенілефрину у пацієнтів з тяжким гіпертиреозом. З обережністю застосовувати при ІХС. При місцевому застосуванні після всмоктування через слизову оболонку фенілефрин може спричинити системні ефекти. У зв'язку з цим слід уникати застосування фенілефрину у формі 10% очних крапель у немовлят та пацієнтів похилого віку.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
263,00 грн
223,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Активні речовини: бензидаміну гідрохлорид – 0.15 г; Допоміжні речовини: гліцерол, етанол 96%, сахарин, гідрокарбонат натрію, метилпарагідроксибензоат, масло листя м'яти перцевої, полісорбат 20, вода очищена. 30 мл (176 доз) - флакони темного скла (1) з дозуючим пристроєм - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей для місцевого застосування дозований безбарвний, прозорий, із характерним запахом м'яти.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ для місцевого застосування в ЛОР-практиці та стоматології.ФармакодинамікаНПЗЗ. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням ферменту ЦОГ та порушенням синтезу простагландинів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до бензидаміну.Вагітність та лактаціяЗ обережністю застосовувати при вагітності та в період лактації. Не рекомендується застосовувати для полоскання ротової порожнини у дітей віком до 12 років.Побічна діяМожливо: алергічні реакції, відчуття печіння.Спосіб застосування та дозиМісцево застосовується 1-2 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосовувати для полоскання ротової порожнини у дітей віком до 12 років. Застосовують у складі комбінованих препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
213,00 грн
173,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: амброксолу гідрохлорид – 7.5 мг; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 6.22 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 4.35 мг, лимонна кислота безводна – 1.83 мг, бензалконію хлорид – 0.225 мг, вода д/і – до 1 мл; Склад розчинника (на 1 мл): натрію хлорид – 9 мг, вода д/і – до 1 мл. Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій 7,5 мг/мл. По 50 або 100 мл препарату у флакони скляні, закупорені пробкою-крапельницею та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону в комплекті з мірною склянкою разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 1, 2 або 4 мл препарату в тюбик-крапельниці/ампули А і по 1, 2 або 4 мл розчинника в тюбик-крапельниці/ампули Б з поліетилену низької щільності. По 10 тюбик-крапельниць/ампул А в пакеті з фольгованої плівки та по 10 тюбик-крапельниць/ампул Б у пакеті з фольгованої плівки. По 1 або 2 пакети з фольгованої плівки з тюбик-крапельницями/ампулами А спільно з 1 або 2 пакетами з фольгованої плівки з тюбик-крапельницями/ампулами Б (комплект) або без них разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій (флакон або тюбик-крапельниця/ампула А) у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини; розчинник (тюбик-крапельниця/ампула Б) - прозора, безбарвна рідина; приготований розчин (препарат + розчинник) – прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ШКТ) з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози піддається ефект первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент СУР3А4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.ІнструкціяПорядок роботи з комплектом (тюбик-крапельниця/ампула А + тюбик-крапельниця/ампула Б): Підготувати обладнання для інгаляцій згідно з інструкцією виробника. Відокремити тюбик-крапельницю/ампулу А. Розкрити тюбик-крапельницю/ампулу А, переконавшись, що розчин знаходиться в нижній частині тюбик-крапельниці/ампули, обертаючими рухами повернути та відокремити клапан. Помістити вміст тюбик-крапельниці/ампули А в резервуар обладнання для інгаляцій у необхідному дозуванні. Виконавши аналогічні дії з тюбик-крапельницею/ампулою Б, додати вміст перед інгаляцією в резервуар обладнання для інгаляцій (для оптимального зволоження повітря – у співвідношенні 1:1). Далі слідувати інструкції з експлуатації обладнання для інгаляцій. У разі застосування препарату у флаконі для точного відмірювання дози препарату додається мірна склянка.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату, вагітність (І триместр), період грудного вигодовування. З обережністю Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій), виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення, вагітність (ІІ-ІІІ триместр). Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказано застосовувати протягом І триместру вагітності. За необхідності застосування амброксолу в ІІ-ІІІ триместрах вагітності слід оцінити потенційну користь для матері та можливий ризик для плода. У період грудного вигодовування застосовувати препарат протипоказано, оскільки він виділяється із грудним молоком.Побічна діяЧастота побічних ефектів представлена у наступній градації: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); невідомо (не може бути оцінена на основі наявних даних). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині та глотці; нечасто – диспепсія, біль у верхній частині живота, блювання, діарея; рідко – печія, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, запор. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея. Розлади з боку нервової системи: часто дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – анафілактичні реакції, зокрема анафілактичний шок. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла. Інші: рідко – адинамія, гарячка.Спосіб застосування та дозиМуколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Застосування внутрішньо Всередину застосовують препарат з тюбик-крапельниці/ампули А або флакона (1 мл = 20 крапель з крапельниці флакона) після їди, додаючи у воду, чай, молоко або фруктовий сік. Дорослим та дітям старше 12 років: перші 2-3 дні по 4 мл (80 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 90 мг амброксолу на добу), потім – по 4 мл (80 крапель) 2 рази на добу (що відповідає 60 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 6 до 12 років: по 2 мл (40 крапель) 2-3 рази на добу (що відповідає 30 або 45 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 2 до 6 років: по 1 мл (20 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 22,5 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 2 років: по 1 мл (20 крапель) 2 рази на добу (що відповідає 15 мг амброксолу на добу). Дітям молодше 2 років препарат призначають лише під контролем лікаря. Максимальна добова доза прийому внутрішньо: для дорослих - 90 мг, для дітей 6-12 років - 45 мг, для дітей 2-6 років - 22,5 мг, для дітей до 2-х років - 15 мг. Дозування для інгаляцій Дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції на добу по 2-3 мл розчину (що відповідає 15-45 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 6 років: 1-2 інгаляції на добу по 2 мл розчину (що відповідає 15-30 мг амброксолу на добу). Прийом препарату більше 4-5 днів можливий лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: печія, диспепсія, діарея, нудота, блювання, біль у верхній частині живота. Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБераксол-СОЛОФАРМ не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс. Бераксол-СОЛОфарм слід обережно застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у пацієнтів з тяжким перебігом захворювання слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайєлла, що збіглися за часом із призначенням препарату, проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Розчин амброксолу не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, слід мати на увазі, що в 1 мл розчину амброксолу міститься 10 мг натрію. У максимальній добовій дозі для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 120 мг натрію. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами досі не виявлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
202,00 грн
169,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: амброксолу гідрохлорид – 7.5 мг; Допоміжні речовини: натрію хлорид – 6.22 мг, натрію гідрофосфату дигідрат – 4.35 мг, лимонна кислота безводна – 1.83 мг, бензалконію хлорид – 0.225 мг, вода д/і – до 1 мл; Склад розчинника (на 1 мл): натрію хлорид – 9 мг, вода д/і – до 1 мл. Розчин для прийому внутрішньо та інгаляцій 7,5 мг/мл. По 50 або 100 мл препарату у флакони скляні, закупорені пробкою-крапельницею та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакону в комплекті з мірною склянкою разом з інструкцією із застосування в пачці з картону. По 1, 2 або 4 мл препарату в тюбик-крапельниці/ампули А і по 1, 2 або 4 мл розчинника в тюбик-крапельниці/ампули Б з поліетилену низької щільності. По 10 тюбик-крапельниць/ампул А в пакеті з фольгованої плівки та по 10 тюбик-крапельниць/ампул Б у пакеті з фольгованої плівки. По 1 або 2 пакети з фольгованої плівки з тюбик-крапельницями/ампулами А спільно з 1 або 2 пакетами з фольгованої плівки з тюбик-крапельницями/ампулами Б (комплект) або без них разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиРозчин для прийому внутрішньо та інгаляцій (флакон або тюбик-крапельниця/ампула А) у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини; розчинник (тюбик-крапельниця/ампула Б) - прозора, безбарвна рідина; приготований розчин (препарат + розчинник) – прозора, безбарвна або злегка забарвлена рідина.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний муколітичний засіб.ФармакокінетикаДля всіх лікарських форм амброксолу негайного вивільнення характерна швидка та майже повна абсорбція із шлунково-кишкового тракту (ШКТ) з лінійною залежністю від дози в терапевтичному інтервалі концентрацій. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі при пероральному прийомі досягається через 1-2,5 години. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить приблизно 90%. Перехід амброксолу з крові до тканин при пероральному застосуванні відбувається швидко. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози піддається ефект первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент СУР3А4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці, головним чином шляхом глюкуронідації і шляхом часткового розщеплення до дибромантранілової кислоти (приблизно 10% від введеної дози), а також невеликої кількості додаткових метаболітів. Термінальний період напіввиведення амброксолу становить 10 годин. Загальний кліренс знаходиться в межах 660 мл/хв, нирковий кліренс становить приблизно 8 % від загального кліренсу. Методом радіоактивної мітки було підраховано, що після прийому одноразової дози препарату протягом наступних 5 днів із сечею виділяється близько 83 % прийнятої дози.ФармакодинамікаУ дослідженнях показано, що амброксол збільшує секрецію у дихальних шляхах. Він посилює продукцію легеневого сурфактанту та стимулює циліарну активність. Ці ефекти призводять до посилення струму та транспорту слизу (мукоциліарного кліренсу). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує відходження мокротиння та полегшує кашель. У пацієнтів із хронічною обструктивною хворобою легень тривала терапія амброксолом (протягом не менше 2 місяців) призводила до значного зниження кількості загострень. Зазначалося достовірне зменшення тривалості загострень та числа днів антибіотикотерапії.ІнструкціяПорядок роботи з комплектом (тюбик-крапельниця/ампула А + тюбик-крапельниця/ампула Б): Підготувати обладнання для інгаляцій згідно з інструкцією виробника. Відокремити тюбик-крапельницю/ампулу А. Розкрити тюбик-крапельницю/ампулу А, переконавшись, що розчин знаходиться в нижній частині тюбик-крапельниці/ампули, обертаючими рухами повернути та відокремити клапан. Помістити вміст тюбик-крапельниці/ампули А в резервуар обладнання для інгаляцій у необхідному дозуванні. Виконавши аналогічні дії з тюбик-крапельницею/ампулою Б, додати вміст перед інгаляцією в резервуар обладнання для інгаляцій (для оптимального зволоження повітря – у співвідношенні 1:1). Далі слідувати інструкції з експлуатації обладнання для інгаляцій. У разі застосування препарату у флаконі для точного відмірювання дози препарату додається мірна склянка.Показання до застосуванняГострі та хронічні захворювання дихальних шляхів з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або до інших компонентів препарату, вагітність (І триместр), період грудного вигодовування. З обережністю Порушення моторної функції бронхів та підвищене утворення мокротиння (при синдромі нерухомих вій), виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки в період загострення, вагітність (ІІ-ІІІ триместр). Пацієнти з порушеннями функції нирок або тяжкими захворюваннями печінки повинні приймати амброксол з особливою обережністю, дотримуючись великих інтервалів між прийомами препарату або приймаючи препарат у меншій дозі.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказано застосовувати протягом І триместру вагітності. За необхідності застосування амброксолу в ІІ-ІІІ триместрах вагітності слід оцінити потенційну користь для матері та можливий ризик для плода. У період грудного вигодовування застосовувати препарат протипоказано, оскільки він виділяється із грудним молоком.Побічна діяЧастота побічних ефектів представлена у наступній градації: дуже часто (≥1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); рідко (≥1/10000 до <1/1000); дуже рідко (<1/10000); невідомо (не може бути оцінена на основі наявних даних). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині та глотці; нечасто – диспепсія, біль у верхній частині живота, блювання, діарея; рідко – печія, сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки, запор. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея. Розлади з боку нервової системи: часто дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, висипання на шкірі, кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк; дуже рідко – анафілактичні реакції, зокрема анафілактичний шок. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла. Інші: рідко – адинамія, гарячка.Спосіб застосування та дозиМуколітичний ефект препарату виявляється при прийомі великої кількості рідини. Тому під час лікування рекомендується рясне питво. Застосування внутрішньо Всередину застосовують препарат з тюбик-крапельниці/ампули А або флакона (1 мл = 20 крапель з крапельниці флакона) після їди, додаючи у воду, чай, молоко або фруктовий сік. Дорослим та дітям старше 12 років: перші 2-3 дні по 4 мл (80 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 90 мг амброксолу на добу), потім – по 4 мл (80 крапель) 2 рази на добу (що відповідає 60 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 6 до 12 років: по 2 мл (40 крапель) 2-3 рази на добу (що відповідає 30 або 45 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 2 до 6 років: по 1 мл (20 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 22,5 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 2 років: по 1 мл (20 крапель) 2 рази на добу (що відповідає 15 мг амброксолу на добу). Дітям молодше 2 років препарат призначають лише під контролем лікаря. Максимальна добова доза прийому внутрішньо: для дорослих - 90 мг, для дітей 6-12 років - 45 мг, для дітей 2-6 років - 22,5 мг, для дітей до 2-х років - 15 мг. Дозування для інгаляцій Дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції на добу по 2-3 мл розчину (що відповідає 15-45 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 6 років: 1-2 інгаляції на добу по 2 мл розчину (що відповідає 15-30 мг амброксолу на добу). Прийом препарату більше 4-5 днів можливий лише за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми: печія, диспепсія, діарея, нудота, блювання, біль у верхній частині живота. Є повідомлення про появу короткочасного занепокоєння. При вираженому передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБераксол-СОЛОФАРМ не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс. Бераксол-СОЛОфарм слід обережно застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не слід рекомендувати виконання дихальної гімнастики; у пацієнтів з тяжким перебігом захворювання слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдром Стівенса-Джонсона або синдром Лайєлла – у ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайєлла, що збіглися за часом із призначенням препарату, проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування і негайно звернутися за медичною допомогою. При порушенні функції нирок амброксол необхідно застосовувати лише за рекомендацією лікаря. Розчин амброксолу не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, слід мати на увазі, що в 1 мл розчину амброксолу міститься 10 мг натрію. У максимальній добовій дозі для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 120 мг натрію. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Випадків впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами та механізмами досі не виявлено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1 мл: Активні речовини: кунжутна олія, олія жожоба, токоферол, олія майорану, олія евкаліпта, олія ромашки, олія м'яти, мінеральна олія, олія кокосової пальми, екстракт алое віра. Скляний флакон 10мл.Опис лікарської формиПрозорий, із жовтуватим відтінком. Є легкий специфічний запах.ХарактеристикаЗнімає закладеність носа при застуді у немовляти, сприяючи доброму самопочуттю та спокою при годівлі, спокійному сну. Знімає роздратування, пом'якшує та зволожує шкіру в ділянці носа при нежиті у дитини.ІнструкціяНаносити над верхньою губою в області носа та на крила носа у дитини при необхідності протягом дня та перед сном.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, солодка, мед натуральний, базилік, ментол, евкаліптова олія, куркума, кориця, м'ята, кориця. РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело гліциризинової кислоти та ментолу; для підтримки функцій верхніх та нижніх дихальних шляхів. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: активна речовина: борна кислота 3,0 г; Допоміжна речовина: етанол (етиловий спирт) 70% до 100 мл. По 10 або 25 мл у флаконах оранжевого скла або у флаконах-крапельницях оранжевого скла, або по 10 мл у полімерних флаконах-крапельницях. Флакони або флакони-крапельниці з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина із запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаДобре проникає через шкіру та слизові оболонки; повільно виводиться і може накопичуватися в органах та тканинах. Виводиться нирками – 50 % (протягом 12 год), а решта – протягом 5-7 днів.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб; коагулює білки (в т.ч. ферменти) мікробної клітини, порушує проникність клітинної стінки.Показання до застосуванняОтит зовнішній (гострий та хронічний) без пошкодження барабанної перетинки.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність; перфорація барабанної перетинки; вагітність, дитячий вік, період лактації.Побічна діяМісцеві реакції: свербіння, печіння, гіперемія шкіри зовнішнього слухового проходу. Алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиМісцево. При гострому та хронічному отиті по 3-5 крапель наносять на турунду та вводять у зовнішній слуховий прохід 2-3 рази на день. Курс лікування має перевищувати 3-5 днів.ПередозуванняСимптоми гострої інтоксикації (при випадковому прийомі внутрішньо): нудота, блювання, діарея, гастралгія, порушення функцій серцево-судинної системи, стимуляція або пригнічення центральної нервової системи, гіперпірексія, еритематозні висипання з подальшою десквамацією , порушення функції нирок та печінки (в т.ч. жовтяниця), циркуляторний колапс, шок, в т.ч. з летальним кінцем. Лікування: симптоматичне. Переливання крові, гемо- та перитонеальний діаліз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати попадання на слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
197,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: Кислоти борної – 30 г; Спирту етилового 70% - до 1000 мл. У флаконах зі скломаси по 10, 25 та 40 мл, у флаконах-крапельницях по 10, 15, 25 мл, у флаконах із трубки скляної по 10 мл. Кожен флакон поміщений у пачку із картону.Опис лікарської формиБезбарвна, прозора рідина із спиртовим запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняРозчин борної кислоти застосовують в отоларингології при зовнішніх гострих і хронічних отитах без пошкодження барабанної перетинки.Протипоказання до застосуванняПорушення функції нирок, дитячий вік, вагітність, індивідуальна непереносимість, порушення цілісності барабанної перетинки.Побічна діяПри використанні кислоти борної, особливо при передозуванні та тривалому застосуванні та при порушеннях функції нирок, можливе виникнення гострих та хронічних токсичних реакцій: нудоти, блювання, діареї, висипання на шкірі.Спосіб застосування та дозиРозчини закопують у вухо по 3-5 крапель 2-3 рази на день або вводять турунди, змочені розчином у слуховий канал.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему