Простуда и грипп Босналек
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: карбоцистеїн 375 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 23 мг, магнію стеарат – 2 мг, желатин – 8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 2 мг. 10 шт. - блістери (3) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові розмір №0, непрозорі, жовтого кольору; вміст капсул – порошок білого кольору.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний препарат. Муколітична та відхаркувальна дія обумовлена активацією сіалової трансферази – ферменту бокалоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне співвідношення кислих та нейтральних сіаломуцинів бронхіального секрету. Знижує в'язкість бронхіального секрету та відокремлюваного з придаткових пазух носа, полегшує відходження мокротиння та слизу, зменшує кашель. Сприяє регенерації слизової оболонки, нормалізує її структуру, активізує діяльність війчастого епітелію. Відновлює секрецію імуноглобуліну IgA (специфічний захист) та кількість сульфгідрильних груп компонентів слизу (неспецифічний захист), покращує мукоциліарний кліренс.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл Карбоцистеїн швидко всмоктується після прийому внутрішньо. Біодоступність – низька (менше ніж 10% від прийнятої дози). Cmax; у сироватці крові та в слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 2-3 години після прийому препарату внутрішньо і зберігається в слизовій оболонці протягом 8 год. Метаболізм та виведення Метаболізується у печінці (має ефект "першого проходження" через печінку). Виводиться переважно нирками, частково у незміненому вигляді, частково у вигляді метаболітів. T1/2; - близько 2 год.Клінічна фармакологіяМуколітичний препарат.Показання до застосуванняГострі та хронічні бронхолегеневі захворювання, що супроводжуються утворенням в'язкої, важковідокремлюваного мокротиння (трахеїт, бронхіт, трахеобронхіт, бронхіальна астма, бронхоектатична хвороба); запальні захворювання середнього вуха (середній отит); запальні захворювання носа та його придаткових пазух (риніт, синусит); підготовка до бронхоскопії та/або бронхографії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до карбоцистеїну та інших компонентів препарату; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у фазі загострення; хронічний гломерулонефрит у фазі загострення; цистит; захворювання печінки (для прийому сиропу); алкоголізм (для прийому сиропу); епілепсія (для прийому сиропу); травма чи захворювання головного мозку (для прийому сиропу); вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий вік до 3 років (для прийому сиропу 2.5%); дитячий вік до 15 років (для прийому капсул та сиропу 5%). З обережністю: при хронічному гломерулонефриті (в анамнезі), виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі), у II-III триместрах вагітності та під час грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат у формі сиропу протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Препарат у формі капсул призначають у ІІ та ІІІ триместрах вагітності тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності призначення препарату під час лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 3 років (для прийому сиропу 2.5%); дитячий вік до 15 років (для прийому капсул та сиропу 5%).Побічна діяЗ боку травної системи: іноді - нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, шлунково-кишкова кровотеча. Алергічні реакції: в поодиноких випадках - свербіж шкіри, кропив'янка, висип, ангіоневротичний набряк. Інші: запаморочення, слабкість, нездужання. У пацієнтів з бронхіальною астмою та у літніх пацієнтів можлива поява обструкції дихальних шляхів.Взаємодія з лікарськими засобамиПідвищує ефективність глюкокортикоїдної (взаємно) та антибактеріальної терапії інфекційно-запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів. Потенціює бронхолітичний ефект теофіліну. Активність карбоцистеїну послаблюють протикашльові та атропіноподібні засоби. Через вміст етанолу Бронхобос® у формі сиропу призначають з обережністю: з препаратами, що викликають несприятливі реакції (жар, почервоніння шкіри, блювання, тахікардія) при одночасному прийомі з алкогольними напоями: дисульфірам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф (цефалоспоринові антибіотики), хлорамфенікол (феніколовий антибіотик), хлор засіб похідний сульфонілсечовини), гризеофульвін (протигрибковий препарат), нітро-5-імідазоли (метронідазол, орнідазол, секнідазол, тинідазол), кетоконазол, прокарбазин (цитостатик); з препаратами, які пригнічують ЦНС.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначають внутрішньо. Капсули Дорослим та підліткам старше 15 років: по 750 мг (2 капсули) 3 рази на добу. Після досягнення терапевтичного ефекту добову дозу знижують до 1,5 г: по 750 мг (2 капсули) 2 рази на добу. Лікування не слід продовжувати понад 8-10 днів без консультації з лікарем.ПередозуванняСимптоми: біль у шлунку, нудота, діарея. Лікування: ; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі дозу препарату слід зменшити. Лікування можна поєднувати з фізіотерапевтичними процедурами. Зміст етанолу у сиропі становить 125 мг/5 мл, тобто. 125 мг етанолу на мірну ложку. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та виконувати роботу, яка потребує високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, не вивчалося.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: гесектидин – 1,00 мг; Допоміжні речовини: пропіленгліколь - 100,00 мг, полісорбат-20 - 10,00 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,40 мг, натрію сахаринат - 0,30 мг, рацементол - 0,15 мг, метилсаліцилат - 0,10 мг, барвник азорубін – 0,10 мг, етанол 96 % – 0,10 мл, вода – до 1,00 мл. По 200 мл у флакон темного скла, закупорений алюмінієвою кришкою з контролем першого розкриття, або пластиковою кришкою, що нагвинчується, з механізмом захисту від дітей, ущільнювачем і контролем першого розтину. По 1 флакон з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина червоного кольору.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаГесектидин добре адгезується на слизовій оболонці і практично не всмоктується. Після одноразового застосування гесектидин виявляється на слизовій оболонці ротової порожнини протягом 65 годин. У зубних бляшках активні концентрації зберігаються протягом 10-14 годин після застосування.ФармакодинамікаАнтисептичний препарат для місцевого застосування в оториноларингології та стоматології. Протимікробна дія гесектидину пов'язана з придушенням окисних реакцій метаболізму мікробних клітин (антагоніст, тіаміну). Препарат має антибактеріальну дію щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій, Pseudomonas aeruginosa та Proteus spp. та протигрибкову дію (у тому числі щодо грибів роду Candida). При концентрації 100 мг/мл досягається пригнічення збільшення більшості штамів бактерій. Розвитку стійкості немає. Гесектидин надає слабку аналгетичну дію на слизову оболонку.Показання до застосуванняЗапальні та інфекційні захворювання порожнини рота та глотки: ангіни (в т.ч. ангіни з ураженням бічних валиків, ангіна Плаута-Венсана), фарингіт, гінгівіт та кровоточивість ясен, періодонтопатії, стоматит, глосит, афтозні виразки з метою, профіл альвеол після видалення зубів, грибкові інфекції порожнини рота та глотки, особливо кандидозний стоматит, до та після операцій у порожнині рота та глотки, додаткова гігієна порожнини рота при загальних захворюваннях, усунення неприємного запаху з рота, особливо у разі пухлин порожнини рота, що руйнуються.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 5 років. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Гіперчутливість, атрофічний фарингіт, вагітність (I триместр).Вагітність та лактаціяВідсутні достатні дані щодо проникнення гесектидину через плаценту та грудне молоко. Можливе використання препарату під час вагітності, якщо потенційна користь матері перевищує ризик для плода. За необхідності застосування препарату в період лактації необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяПечіння, подразнення та помірна сухість слизової оболонки порожнини рота, алергічні реакції. При тривалому застосуванні можлива зміна смакових відчуттів. Після припинення застосування препарату побічні ефекти зникають.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиМісцево. Для полоскання необхідно користуватися нерозведеним препаратом. Розчин не можна ковтати. Потрібно виплюнути розчин після полоскання. При захворюваннях порожнини рота у дорослих та дітей віком від 5 років полоскати порожнину рота 10-15 мл (одна столова ложка) нерозведеного розчину препарату протягом 30 секунд. При захворюваннях горла у дорослих та дітей віком від 5 років застосовують полоскання такою ж кількістю нерозведеного розчину препарату протягом 30 секунд. При лікуванні захворювань ротової порожнини препарат можна наносити за допомогою тампона. Застосовують 2 рази на добу (переважно вранці та ввечері), після їди. Тривалість застосування препарату визначається індивідуально. Якщо симптоми захворювання не зникають після 5 днів застосування препарату та/або супроводжуються підвищеною температурою, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняПри випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можлива поява нудоти та блювоти! При передозуванні необхідно промити шлунок та призначити симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати препарат у категорії пацієнтів, які самостійно не можуть проводити цю процедуру (полоскання). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами. Препарат містить 10% етанолу (спирту етилового 96%). Препарат слід приймати не пізніше ніж за 30 хв до початку керування транспортним засобом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему