Дерматология
798,00 грн
726,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКрем - 1 мл: Активна речовина: адапален 1 мг; Допоміжні речовини: метилдекстрози стеарат – 35 мг, макрогол (20) – 35 мг, сквалан (природний) – 60 мг, метилпарагідроксибензоат – 2 мг, пропілпарагідроксибензоат – 1 мг, динатрію едетат – 1 мг, феноксиетанол – 5 мг, , карбомер (934Р) – 4 мг, циклометикон – 130 мг, натрію гідроксид – 0.5 мг. Крем для зовнішнього застосування 30 г в тубі алюмінієвій, картонна пачка.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування білого або майже білого кольору однорідний.Фармакотерапевтична групаКомедонолитичний, протизапальний.ФармакокінетикаАбсорбція діючої речовини при нанесенні на шкіру низька – лише 4% дози. Виведення з організму відбувається із жовчю.ФармакодинамікаПризначений для лікування вугрової висипки. Активна речовина адапален є метаболітом ретиноїду. Чинить протизапальну та комедонолітичну дію, нормалізує кератинізацію епідермісу його диференціювання. Механізм дії пояснюється взаємодією з γ-рецепторами клітин шкіри та зв'язуванням цих рецепторів. В результаті цього нормалізується продукція сала, запобігає закупорці протоки та утворення комедонів. Сприяє розпушенню епітелію біля комедонів, а це покращує їх спорожнення. Одночасно стимулює мітотичну активність шкіри. Селективність зв'язування тільки з ядерними γ-рецепторами забезпечує кращу переносимість у порівнянні з третиноїном.Клінічна фармакологіяПрепарат на лікування вугрів. Ретиноїд.ІнструкціяЗовнішньо. Перед застосуванням крему необхідно очистити та висушити шкіру обличчя. Легким дотиком рівномірно наносити крем на уражену поверхню 1 раз/сут перед сном, уникаючи попадання препарату на слизові оболонки очей і губ.Показання до застосуванняВугровий висип легкого та середнього ступеня тяжкості, в т.ч. за наявності комедонів, папул та пустул.Протипоказання до застосуванняВагітність; період лактації (грудного вигодовування); дитячий вік до 12 років; підвищена чутливість до адапалену або будь-якого допоміжного компонента препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при дерматиті, екземі, себореї.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та дітям до 12 років.Побічна діяЗ боку шкіри та підшкірних тканин: часто – сухість шкіри, подразнення шкіри, відчуття печіння шкіри, еритема; нечасто – контактний дерматит, відчуття дискомфорту, сонячний опік, свербіж, лущення шкіри, вугровий висип; частота невідома - алергічний дерматит (алергічний контактний дерматит), болючість шкіри, припухлість шкіри, подразнення повік, еритема повік, свербіж повік, припухлість повік.Взаємодія з лікарськими засобамиВраховуючи стійкість активної речовини до кисню, можливе одночасне застосування бензоїлу пероксиду та кліндаміцину.Спосіб застосування та дозиНаносити крем на уражену поверхню 1 раз на добу перед сном.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Filagrinol, Glyceryl Stearate/PEG-100 Stearate (Arlacel 165), Cyclomethicone, Glycerol, Niacinamide, Polyamide-5, Sorbitan Monostearate, Cetyl alcohol, Hydroxypropyl Bispalmitamide MEA (Ceramide PC 10 butter, Sodium citrate, Aloe butter, Citric acid monohydrate, Cocoa butter, Mango butter, Disodium EDTA, Zinc oxide, BHT, Sweet floral fragrance. Утримує: Філагрінол (суміш екстрактів рослинних білків)Ніацинамід18-бета-гліцирететиновая кислота Церамид РС 104 Натуральні олії (ши масло, манго масло, алое масло, какао масло)ХарактеристикаДослідження, проведене в Клініці шкірних хвороб П'єра Волькенштейна в Санкт-Петербурзі, показало, що щоденне застосування крему Адмера протягом 4 тижнів у складі стандартної терапії у дітей з атопічним дерматитом легкого ступеня тяжкості характеризується сприятливим профілем безпеки: Забезпечує високий рівень зволоження епідермісу. Зменшує вираженість та тяжкість атопічного дерматиту Знижує інтенсивність ксерозу. Пом'якшує і надає шкірі еластичність Відновлює ліпідний обмін бар'єрну функцію шкіри. Поліпшує якість життя. Показана висока задоволеність від застосування крему Адмера та його приємні органолептичні властивості. Щоденний догляд за сухою та чутливою шкірою дітей та дорослих. Інтенсивно зволожує та пом'якшує шкіру. Вхідні до складу олії сприяють відновленню ліпідного обміну в шкірі, підвищуючи її еластичність та функцію захисного шкірного бар'єру. Захищає від несприятливого впливу навколишнього середовища. Підходить для щоденного догляду за сухою і чутливою шкірою дітей і дорослих, у тому числі для харчування і зволоження шкіри в період ремісії атопічного дерматиту, також у період загострення у складі комплексної терапії .Властивості компонентівФілагрінол 5% - один з ключових білків епідермісу, що служить для його зволоження, впливає на утворення природного зволожуючого фактора (еуф). Утворює бар'єр, що запобігає втраті води, та мінімізує проникнення алергенів та мікроорганізмів. Ніацинамід 4% - водорозчинний вітамін В3, який за своєю природою покращує еластичність шкіри, підвищує її тонус і оберігає від зневоднення, стимулює мікроциркуляцію в дермі. Церамид рс 104 1% відноситься до природних ліпідів, який разом з жирними кислотами і холестерином формує захисний шар шкіри. 18-бета-гліцирететиновая кислота 1% за своєю природою має протизапальну, місцеву протиалергічну та антимікробну дію. Основне призначення - зняття сверблячки і роздратування. Ши масло 1%, манго масло 0,5%, какао масло 0,5%, алое масло 0,5% - природні компоненти, які сприяють відновленню захисної ліпідної плівки, запобігаючи зайвій втраті вологи, пом'якшують і надають шкірі еластичність.ІнструкціяКрем Адмера наноситься на уражені ділянки шкіри, що оточує їх шкіру, та шкіру з ознаками сухості. Крем слід наносити тонким шаром на добре очищену та суху шкіру, злегка втираючи, не рідше одного разу на день. При необхідності можна використовувати найчастіше для підтримки зволоженості шкіри. Крем слід також наносити після прийняття гігієнічних процедур (купання, душ).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г крему містить: Діюча речовина: метилпреднізолону ацепонат 0,001 г. Допоміжні речовини: децилолеат – 0,100 г, гліцерила моностеарат 40-55 % – 0,085 г, цетилстериловий спирт (цетиловий спирт 60 %, стеариловий спирт 40%) – 0,025 г, жир твердий – 0,025,0 макрогола стеарат – 0,030 г, гліцерол 85 % – 0,050 г, динатрію едетат – 0,001 г, бензиловий спирт – 0,010 г, бутилгідрокситолуол – 0,00006 г, вода очищена – 0,59794 г. Опис лікарської формиБілий чи жовтуватий непрозорий крем.ФармакокінетикаМетилпреднізолону ацепонат гідролізується в епідермісі та дермі. Головним і найбільш активним метаболітом є 6α-метилпреднізолон-17-пропіонат, що володіє значно більш високою спорідненістю з глюкокортикоїдними рецепторами шкіри, що вказує на наявність його «біоактивації» у шкірі. Ступінь черезшкірної абсорбції залежить від стану шкіри, лікарської форми та способу застосування (з використанням або без оклюзійної пов'язки). Надшкірна абсорбція у дітей та дорослих з атопічним дерматитом (нейродермітом) та псоріазом була не більше 2,5 %, що лише трохи вище порівняно зі здоровими добровольцями (0,5-1,5 %). Після потрапляння в системний кровотік 6α-метилпреднізолон-17-пропіонат швидко кон'югується з глюкороновою кислотою і таким чином інактивується. Метаболіти метилпреднізолону ацепонату елімінуються головним чином нирками з періодом піввиведення близько 16 годин. Метилпреднізолону ацепонат та його метаболіти не кумулюються в організмі.ФармакодинамікаПри зовнішньому застосуванні Адвантан пригнічує запальні та алергічні шкірні реакції, також як і реакції, пов'язані з посиленою проліферацією, що призводить до зменшення об'єктивних симптомів запалення (еритема, набряк, мокнути і т.д.) та суб'єктивних відчуттів (свербіж, подразнення, біль та і т.д.). При застосуванні метилпреднізолону ацепонату зовнішньо в дозі, що рекомендується, системна дія мінімальна як у людини, так і у тварин. Після багаторазового нанесення Адвантану на великі поверхні (40-60 % поверхні шкіри), а також застосування під оклюзійну пов'язку не відзначається порушень функцій надниркових залоз: рівень кортизолу в плазмі та його циркадний ритм залишаються в межах норми, зниження рівня кортизолу в сечі не відбувається. У ході клінічних досліджень при застосуванні Адвантану до 12 тижнів у дорослих та до 4 тижнів у дітей (у тому числі раннього віку) не було виявлено розвитку атрофії шкіри, телеангіектазій, стрій та угреподібних висипань. Метилпреднізолону ацепонат (особливо його основний метаболіт – 6α-метилпреднізолон-17-пропіонат) зв'язується із внутрішньоклітинними глюкокортикоїдними рецепторами. Стероїд-рецепторний комплекс зв'язується з певними ділянками ДНК клітин імунної відповіді, таким чином викликаючи серію біологічних ефектів. Зокрема, зв'язування стероїд-рецепторного комплексу з ДНК клітин імунної відповіді призводить до індукції синтезу макрокортину. Макрокортин пригнічує вивільнення арахідонової кислоти і, тим самим, утворення медіаторів запалення типу простагландинів та лейкотрієнів. Інгібування глюкокортикоїдами синтезу вазодилатирующих простагландинів та потенціювання судинозвужувальної дії адреналіну, призводять до вазоконстрикторного ефекту.Показання до застосуванняЗапальні захворювання шкіри, чутливі до терапії глюкокортикостероїдами: атопічний дерматит, нейродерміт, дитяча екзема; справжня екзема; мікробна екзема; професійна екзема; простий контактний дерматит; алергічний (контактний) дерматит; дисгідротична екзема.Протипоказання до застосуваннятуберкульозний чи сифілітичний процеси в галузі нанесення препарату; вірусні захворювання (наприклад, вітряна віспа, що оперізує лишай), в області нанесення препарату; розацеа, періоральний дерматит у галузі нанесення препарату; дитячий вік до 4 місяців; ділянки шкіри із проявами реакції на вакцинацію. гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри необхідності застосування крему Адвантан під час вагітності та лактації слід ретельно зважувати потенційний ризик для плода та очікувану користь лікування для матері. У ці періоди не рекомендується тривале застосування препарату на великих поверхнях шкіри. Матерям-годувальницям не слід наносити препарат на молочні залози.Побічна діяЗазвичай препарат добре переноситься. Дуже рідко (менше, ніж у 0,01% випадків) можуть спостерігатися місцеві реакції, такі як свербіж, печіння, еритема, утворення везикульозного висипу. Якщо препарат застосовують більше 4 тижнів та/або на площі 10 % і більше поверхні тіла, можуть виникнути наступні реакції: атрофія шкіри, телеангіектазії, стрії, акнеформні зміни шкіри, системні ефекти, зумовлені абсорбцією кортикостеройду. У ході клінічних досліджень жоден з перелічених вище побічних ефектів не був відзначений при застосуванні Адвантану до 12 тижнів у дорослих і до 4-х тижнів у дітей. В окремих випадках (0,01% - 0,1%) може спостерігатися фолікуліт, гіпертрихоз, періоральний дерматит, депігментація шкіри, алергічні реакції на один із компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 4-х місячного віку. Препарат наносять 1 раз на добу тонким шаром на уражені ділянки шкіри. Як правило, тривалість безперервного щоденного лікування Адвантаном не повинна перевищувати 12 тижнів для дорослих та 4 тижнів для дітей. При підгострому та гострому запаленні без вираженого мокнення потрібна лікарська форма з невеликим вмістом жиру та високим вмістом води. Крем Адвантан забезпечує усунення запального процесу і на гладкій шкірі, і на волосистій частині голови, у тому числі на шкірі, схильні до жиронсті.ПередозуванняПри вивченні гострої токсичності метилпреднізолону ацепонату не було виявлено жодного ризику гострої інтоксикації при надмірному одноразовому шкірному застосуванні (нанесення препарату на велику площу за умов, сприятливих для абсорбції) або ненавмисному прийомі внутрішньо. При надмірно тривалому та/або інтенсивному застосуванні глюкокортикостероїдів може розвинутись атрофія шкіри (стоншення шкіри, телеангіектазії, стрії). З появою атрофії препарат необхідно відмінити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа наявності бактеріальних ускладнень та/або дерматомікозів на додаток до терапії Адвантаном необхідно проводити специфічне антибактеріальне або антимікотичне лікування. Слід уникати влучення препарату в очі. Як і у разі застосування системних глюкокортикостероїдів, після зовнішнього застосування глюкокортикостероїдів може розвинутись глаукома (наприклад, при застосуванні великих доз або дуже тривалого застосування оклюзійних пов'язок або нанесення на шкіру навколо очей).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаKopyrrol Aqua, Redensyl, Aqua, Procapil, Вода очищена, метилхлороізотіазолон, бензиловий спирт 0,12%Властивості компонентівКопіррол - Аналог міноксидилу, схожий за формулою та механізмом дії, покращує харчування волосся через відкриття калієвих каналів, підходить для лікування алопеції у чоловіків та жінок, безпечний та ефективний. Прокапил - Покращує мікроциркуляцію крові в шкірі (стимулюючи ріст волосся), зміцнює коріння волосся (перешкоджаючи їх випаданню), а також блокує негативну дію чоловічих статевих гормонів на рівні волосяних фолікулів. Реденсил - Батарейка для зростання волосся, сильний актив проти випадання, протестований при 3-4 ступеня алопеції - облисіння (пройшов подвійне сліпе дослідження, що є рідкісним явищем для косметичної промисловості).
Склад, форма випуску та упаковкаГель: Активні інгредієнти: входять пептид Алостатин 1; допоміжні інгредієнти: вода, карбопол, алантоїн, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, гідроксид натрію. Алломедін випускається по 4г і по 10г у тубі.ХарактеристикаАлломедин® - прозорий гідрогель, призначений для догляду за шкірою, а також захисту від порушення нормального функціонування. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів. Алломедін®, завдяки властивостям пептиду Аллостатин 1, що входить до його складу, оптимально доглядає за чутливою шкірою губ, обличчя і тіла, сприяє відновленню та підтримці її еластичності, природного зовнішнього вигляду. Алломедін® — гідрогель без кольору та запаху, має легку текстуру, швидко вбирається, не залишаючи слідів на поверхні шкіри, що дозволяє застосовувати його одночасно з основним доглядом та наносити декоративну косметику. Алломедін® не має подразнюючої та сенсибілізуючої дії на шкіру. Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби. Фармакологічна дія Алломедін® - інноваційний дерматологічний засіб, що містить унікальний синтетичний пептид Аллостатин®* 1, який призначений для захисту шкіри та слизових оболонок від проявів вірусних інфекцій, що викликають запальні процеси та новоутворення епітеліальних тканин. Алостатини – інноваційні синтетичні пептиди, створені з урахуванням природних алоферонов. Природні алоферони – речовини, виділені з імунної системи комах, що надають противірусну дію за рахунок активації цитотоксичних клітин (Т-кілерів та НК-клітин), що призводить до смерті інфікованих клітин шляхом апоптозу. Аллостатин® 1 зберігає всі властивості природних алоферонів і в той же час має ряд переваг, які роблять його застосування особливо перспективним у дерматології та косметології. Проникаючи в тканину епітелію, Аллостатин® 1 активує розпізнавання клітин імунної системи організму патологічно змінених клітин шкіри та слизових та запускає каскад фізіологічних реакцій, спрямованих на захист шкіри та слизових від проявів вірусних інфекцій. При цьому Аллостатин® 1 не надає шкідливої дії на навколишні нормальні клітини. Усуваючи прояви вірусних інфекцій та стимулюючи подальшу регенерацію епітелію, Аллостатин® 1 забезпечує швидке відновлення нормального стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру при появі перших симптомів герпесу та відновлює її природний вигляд. У цьому випадку неприємні суб'єктивні відчуття (печіння, свербіж, набряк, почервоніння) зникають вже за кілька годин і розвиток герпетичних висипів може припинитися. Якщо період перших симптомів загострення пропущено, для повного відновлення може знадобитися 3-6 днів. Досвід застосування Алломедіна показує, що частим результатом його використання є тривале збереження природного фізіологічного стану шкіри. Алломедін® оптимально доглядає шкіру та слизові оболонки при проявах папіломавірусної інфекції. Він здатний призвести до усунення зовнішніх проявів папіломавірусної інфекції та перешкоджати виникненню повторних проявів.Протипоказання до застосуванняАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Побічна діяАлломедін® відповідає високим стандартам безпеки дермато-косметологічних засобів. До цього часу будь-які небажані побічні ефекти застосування Алломедіну® не описані. Не виключає можливості індивідуальної непереносимості компонентів гелю окремими людьми. У разі його використання протипоказано. У ряді випадків застосування Алломедіна може викликати появу додаткових герпетичних висипань. Цей ефект пов'язаний із посиленням імунологічної активності організму. Така реакція може сприйматися як погіршення стану, проте вона сприяє виявленню та знищенню вогнищ розмноження вірусу та досягненню за рахунок цього стійкого позитивного ефекту. Існування прихованої вірусної інфекції може свідчити про можливий дефект у системі противірусного імунітету. З цього приводу слід проконсультуватися з лікарем-фахівцем (бажано імунологом).Спосіб застосування та дозиАлломедин® рекомендується наносити тонким шаром на ділянки шкіри губ, обличчя та тіла особливо чутливі до зовнішніх впливів (сонячного опромінення, переохолодження, дегідратації, подразнення). Гель достатньо наносити 2-3 рази на день або при необхідності для відновлення та підтримання функціонального стану шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Амміфурін® - 0,3 г (амімі великий плодів – сума фурокумаринів) (у перерахунку на 100 % речовина); Спирт етиловий 95 % - 74 мл (етанол 95 %); Гліцерин – 13 мл; Вода очищена – до 100 мл. Розчин для зовнішнього застосування 0,3%. По 50 мл і 100 мл у флакони з помаранчевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими і пластмасовими кришками нагвинчуються. По 50 мл в імпортні флакони темного скла з гвинтовою горловиною, закриті кришкою нагвинчується пластмасовою з контрольним кільцем, забезпеченою ущільнювальною прокладкою. Кожен флакон по 50 мл і 100 мл разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону для споживчої тари. По 1000 мл і 5000 мл у флакони оранжевого скла, закупорені кришками з прокладками.Опис лікарської формиПрозора, світло-жовтого із зеленуватим відтінком кольору рідина, із запахом спирту, чутлива до світла.Фармакотерапевтична групаФотосенсибілізуючий засіб рослинного походження.ФармакодинамікаАмміфурін® являє собою суму фурокумаринів: ізопімпінелліну, бергаптена та ксантотоксину, виділену з плодів амі великої – Ammi majus L, сімейства селери (парасольних) – Apiaceae (Umbelliferae). Амміфурін® має фотосенсибілізуючу дію.Показання до застосуванняАмміфурін® застосовують у дорослих при вітіліго, гніздової та тотальної плішивості, псоріазі.Протипоказання до застосуванняНепереносимість УФО та псораленів, захворювання, що супроводжуються підвищеною чутливістю до світла (альбінізм, системний червоний вовчак та ін.), у поєднанні з УФО при наступних захворюваннях: туберкульоз, тиреотоксикоз, захворювання крові, печінки, нирок, серцево-судинної системи, гіпертонічна хвороба II -III ступеня, захворювання центральної нервової системи, діабет, вагітність, період лактації, катаракта, множинні пігментні невуси, доброякісні та злоякісні пухлини.Побічна діяВторинна пігментація шкіри, помірна еритема, свербіж.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює дію інших фотосенсибілізаторів (у тому числі фотосенсибілізуючих харчових продуктів та косметичних засобів). Вказану терапію можна проводити на тлі загальноприйнятого медикаментозного лікування, що включає застосування пеніциліну, лідази, судинних препаратів, зовнішніх засобів.Спосіб застосування та дозиАмміфурін® призначають у поєднанні з ультрафіолетовим опроміненням (УФО). Розчин Амміфурину застосовують зовнішньо, наносячи на вогнища ураження за 1 годину до опромінення. При поширених формах захворювання зовнішню аплікацію препарату комбінують із його прийомом внутрішньо. При псоріазі процедури проводять 4 десь у тиждень. УФ-опромінення починають з 1/2 біодози, поступово збільшують до 5-6 біодоз, що відповідає (залежно від індивідуальної чутливості хворого до УФ-випромінювання) тривалості опромінення від 1-2 хвилин до 10-15 хвилин. Загальна кількість опромінення становить 15-20 процедур. Лікування хворих на псоріаз можна проводити в поєднанні з довгохвильовим УФ-випромінюванням. При вітіліго, гніздової та тотальної плешивості опромінення проводять 3 рази на тиждень (через день) – 20-25 опромінення. Усього проводять 4-6 курсів. Хворим з обмеженими вогнищами ураження Амміфурін® призначають лише зовнішньо у вигляді 0,3% розчину з наступним УФО. Осередок ураження змащують 0,3% розчином Амміфурину за 1 годину до опромінення. Процедури проводять 3-4 рази на тиждень. УФО починають з 1/2 біодози, поступово збільшують до 5-6 біодоз. Кількість процедур залежить від результатів лікування та становлять загалом 20-25 опромінення. Влітку опромінення кварцовою лампою завжди можна замінити дозованої сонячної інсоляцією. Курсова доза Амміфурину® 1-2 флакони 0,3% розчину по 50 мл (0,15-0,3 г). Повторні курси проводять з інтервалом 1-1,5 місяці.ПередозуванняПри передозуванні сонячної та штучної УФ-радіації може виникнути гострий дерматит (еритема, набряк, можливі бульбашки). У цьому випадку лікування слід припинити до розв'язання явищ дерматиту.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно бути обережними при вживанні продуктів і косметичних засобів, що містять фотосенсибілізуючі речовини. Для уникнення опромінення мабуть здорової шкіри, що оточує склеродермічні вогнища, при локальному впливі її змащують, на відстані 1-2 см від меж ураження, цинковою пастою або фотозахисним кремом. Після процедури цинкову пасту видаляють ватним тампоном, змоченим олією. При поширених формах захворювання зовнішню аплікацію розчину Амміфурину комбінують з його прийомом внутрішньо у вигляді таблеток по 20 мг. Препарат застосовують після їди, запиваючи молоком, у дозі 0,8 мг/кг, але не більше 80 мг на прийом одноразово за 2 години до УФО.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Форма випуску: гель Виробник: Дві лінії ВКФ ТОВ Завод-виробник: Дві лінії ВКФ ТОВ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаКрем – 1 р.: Діюча речовина: сульфатіазол срібла - 20 мг; Допоміжні речовини: цетостеариловий спирт (цетиловий спирт 60%, стеариловий спирт 40%) – 84,125 мг, парафін рідкий – 20,0 мг, вазелін білий – 75,9 мг, гліцерол – 53,3 мг, натрію лаурилсульфат – 1 , метилпарагідроксибензоат – 0,66 мг, пропілпарагідроксибензоат – 0,33 мг, калію дигідрофосфат – 1,178 мг, натрію гідрофосфат – 13,052 мг, вода для ін'єкцій – до 1,0 г. Крем для зовнішнього застосування 2%. По 15 г і 40 г алюмінієві, всередині лаковані літографовані туби. По 400 г у коробках із поліпропілену (для стаціонарів). 1 тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 10 коробок з поліпропілену разом з інструкціями щодо застосування за кількістю коробок поміщають у транспортну картонну коробку (для стаціонарів).Опис лікарської формиБіла або біла з відтінком від рожевого до світло-сірого м'яка однорідна маса.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб, сульфаніламід.Фармакокінетикасульфатиазол срібла, що міститься в препараті, має невелику розчинність, в результаті чого після місцевого застосування концентрація активної речовини в рані тривало підтримується на однаковому рівні. Тільки незначна кількість сульфатіазолу срібла виявляється у кровотоку, після чого піддається в печінці ацетилюванню. У сечі знаходиться у вигляді неактивних метаболітів та частково у незміненому вигляді. Абсорбція сульфатіазолу срібла збільшується після застосування на великих ранових поверхнях.ФармакодинамікаАргосульфан® - антибактеріальний препарат місцевого застосування, що сприяє загоєнню ран (опікових, трофічних, гнійних тощо), забезпечує ефективний захист ран від інфікування, скорочує час лікування та час підготовки рани до пересадки шкіри, у багатьох випадках призводить до покращення стану, що виключає необхідність проведення трансплантації. сульфаніламід, що входить до складу крему - сульфатиазол срібла, є протимікробним бактеріостатичним засобом, володіє широким спектром антибактеріальної бактеріостатичної дії щодо грампозитивних і грамнегативних бактерій. Механізм протимікробної дії сульфатіазолу -пригнічення росту і розмноження мікробів пов'язаний з конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою і пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої кислоти і, в кінцевому результаті, її активного метаболіту - тетрагідрофолієвої кислоти. Присутні в препараті іони срібла посилюють антибактеріальну дію сульфаніламіду - вони гальмують ріст і поділ бактерій шляхом зв'язування з дезоксирибонуклеїновою кислотою мікробної клітини. Крім того,іони срібла послаблюють сенсибілізуючі властивості сульфаніламіду. Завдяки мінімальній резорбції препарату він не чинить токсичної дії.Показання до застосуванняОпіки різного ступеня будь-якої природи (термічні, сонячні, хімічні, електричним струмом, променеві тощо); обмороження. Пролежні; трофічні виразки гомілки різного генезу (у тому числі, при хронічній венозній недостатності, облітеруючому ендартеріїті, порушення кровопостачання при цукровому діабеті, бешихі тощо). Гнійні рани; дрібні побутові травми (порізи, садна). Інфіковані дерматити, імпетиго, простий контактний дерматит, мікробна екзема; стрептостафілодермія.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до сульфатіазолу та інших сульфаніламідів. Вроджена недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Недоношеність, грудний вік до 2 місяців (ризик розвитку "ядерної" жовтяниці).Вагітність та лактаціяЗастосування Аргосульфана® під час вагітності та годування груддю допускається у випадках, якщо поверхня опіку не перевищує 20% поверхні тіла і коли за оцінкою лікаря потенційна користь для матері переважає над можливим ризиком для плода та дитини.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (печіння, свербіж, гіперемія шкіри). При тривалому застосуванні можливі лейкопенія, дескваматозний дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати разом із іншими місцевими лікарськими засобами. Фолієва кислота та її структурні аналоги здатні послаблювати протимікробну дію сульфатіазолу.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо – як відкритим методом, так і під оклюзійні пов'язки. Після очищення та хірургічної обробки на рану наносять препарат з дотриманням умов стерильності та товщиною 2-3 мм 2-3 рази на день. Рана під час лікування має бути вся покрита кремом. Якщо частина рани відкриється, необхідно додатково нанести крем. Накладення оклюзійної пов'язки - можливе, але не є обов'язковим. Крем наноситься до повного загоєння рани або до пересадки шкіри. У разі застосування препарату на інфіковані рани може виникнути ексудат. Перед застосуванням крему необхідно промити рану 0,1% водним розчином хлоргексидину або іншим антисептиком. Максимальна добова доза – 25 г. Максимальна тривалість лікування – 60 днів.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри печінковій та/або нирковій недостатності необхідно контролювати концентрацію сульфатіазолу у сироватці крові. Слід бути обережним при застосуванні у хворих у стані шоку з великими опіками, через неможливість збору повноцінного алергологічного анамнезу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не обмежує психофізичної здатності, здатності керування автотранспортом та обслуговування машинного обладнання в русі.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему