Аллергия

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл:  Активна речовина: мікронізована целюлоза рослинного походження.   Допоміжні речовини: екстракт натуральної м'яти перцевої. Флакон 200 доз.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаWater, Glycerine, Chamomilla Recutita Extract, Cyclopentasiloxane, Chelidonium Majus Leaf Extract, Propylen Glycol, Dimethicone, Sodium Carbomer, Sodium Polyacrylate, Panthenol, DMDM ​​hydantoin, Mentha Piperita EssentialOil, Lagome Oil, Tetrasodium EDTA, Ocimum basilicum Oil, LinaloolХарактеристикаКрем-гель Незулін швидко і точково сприяє полегшенню симптомів шкірної алергії від укусів комах, таких як почервоніння, роздратування та свербіння. Активні компоненти крему заспокоюють та охолоджують, покращують процеси оновлення клітин шкіри, підвищують її захисні функції, надають шкірі здорового зовнішнього вигляду.Властивості компонентівЕкстракти чистотілу, ромашки та подорожника – завдяки антибактеріальній дії мають позитивний ефект при запальних процесах на шкірі. Володіють протисвербіжним, епітелізуючим, ранозагоювальним, заспокійливим властивостями, знімають почервоніння і набряклість. відлякує комах. Ефірна олія лаванди – має властивість репеленту і має антисептичну дію.ІнструкціяКрем наносять на проблемні ділянки шкіри та прилеглі ділянки тонким шаром, м'якими масуючими рухами 3-4 рази на день.РекомендуєтьсяКрем-гель від подразнення, сверблячки та почервоніння шкіриПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: активні речовини: олопатадин гідрохлорид 1,11 мг, еквівалентно олопатадину 1,0 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид розчин, еквівалентно бензалконію хлориду 0,1 мг, натрію хлорид 6,0 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат (динатрію фосфат додекагідрат) 12,61 мг, кислота хлористоводнева очищена до 1 мл. По 5 мл у флакон-крапельницю "Droptainer™" із поліетилену низької щільності. По 1 флакону з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний розчин від безбарвного до блідо-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Максимальна концентрація (Сmах) олопатадину в плазмі досягається протягом 2 годин після місцевого застосування і становить від 0,5 нг/мл і менше до 1,3 нг/мл. Концентрації при місцевому застосуванні від 50 до 200 разів нижче, ніж при прийомі олопатадину внутрішньо у дозах, які добре переносяться пацієнтами. При прийомі внутрішньо період напіввиведення препарату Т1/2 становить від 8 до 12 годин. Виводиться переважно нирками, 60-70% у незміненому вигляді. Корекція дози препарату при патології нирок та печінки не потрібна.ФармакодинамікаОлопатадин є селективним інгібітором H1-гістамінових рецепторів. In vitro пригнічує вивільнення медіаторів запалення з опасистих клітин. Чинить виражену протиалергічну дію.Показання до застосуванняЛікування симптомів сезонного алергічного кон'юнктивіту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, період годування груддю, віком до 3 років. З обережністю: синдром "сухого ока", патологія рогівки.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності немає. Доклінічні дослідження не виявили тератогенної, генотоксичної, потенційної канцерогенної дії або репродуктивної токсичності. Дані клінічних досліджень відсутні. Застосування препарату при вагітності можливе, якщо очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяМісцеві. У 1-10% випадків: печіння та біль в очах, синдром "сухого ока", відчуття стороннього тіла в оці. У 0,1-1% випадків: ерозія рогівки, дефект епітелію рогівки, кератит, точковий кератит, фотофобія, затуманювання зору, зниження гостроти зору, блефароспазм, почуття дискомфорту в очах, свербіж в очах, токсична виразкова кератопатія сльозотеча, свербіж та набряк повік, гіперемія кон'юнктиви. Системні побічні ефекти. У 1-10% випадків: слабкість, біль голови, дисгевзія, відчуття сухості слизової оболонки носа. У 0,1-1% випадків спостерігаються запаморочення, гіпестезія, риніт, контактний дерматит, сухість шкірних покривів, відчуття печіння шкірних покривів. Постмаркетинговий досвід (частота невідома) Набряк рогівки, кон'юнктивіт, набряк і припухлість очей, мідріаз, утворення кірок на краях повік, задишка, набряклість обличчя, синусит, еритема, дерматит, нудота, блювання, астенія, загальне нездужання, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності може застосовуватися у поєднанні з іншими місцевими офтальмологічними препаратами. У цьому випадку інтервал між застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дітям старше 3 років та дорослим закопують по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок 2 рази на день (з інтервалом 8 годин). Тривалість лікування може становити до 4 місяців.ПередозуванняПри місцевому застосуванні передозування є малоймовірним. При надходженні в очі надмірної кількості препарату рекомендується промити очі теплою водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОпатанол містить консервант бензалконію хлорид, який може абсорбуватися контактними лінзами. Перед закапуванням препарату лінзи слід зняти і встановити не раніше, ніж через 20 хвилин після закапування препарату. При частому або тривалому використанні препарату бензалконію хлорид може обумовлювати виникнення точкового кератиту або токсичної виразкової кератопатії за наявності у пацієнтів синдрому "сухого ока" або патології рогівки. При розвитку алергічної реакції лікування препаратом Опатанол слід припинити. Не слід торкатися кінчиком флакона-крапельниці до будь-якої поверхні, щоб уникнути забруднення флакона-крапельниці та його вмісту. Флакон слід закривати після кожного використання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Якщо у пацієнта після застосування препарату виникає короткочасне затуманювання зору, не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та реакції, до його відновлення.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі для прийому внутрішньо - 1 фл./1 мл: активна речовина: цетиризину дигідрохлорид – 0,2 г/10 мг; допоміжні речовини: гліцерол – 5 г/250 мг; пропіленгліколь - 7 г/350 мг; натрію сахаринат – 0,2 г/10 мг; натрію ацетату тригідрат - 0,2 г/10 мг; метилпарагідроксибензоат - 0,027 г/1,35 мг; пропілпарагідроксибензоат - 0,003 г/0,15 мг; оцтова кислота крижана — 0,01 г/0,5 мг; вода очищена – до 20 мл/1 мл. Краплі для внутрішнього прийому, 10 мг/мл. По 20 мл препарату у флаконі коричневого скла з ПЕ-крапельницею та поліпропіленовою кришкою з внутрішнім ПЕ-шаром, з контролем першого розтину, а також із захистом від відкривання дітьми. 1 флакон у картонній пачці.Опис лікарської формиБезбарвна або майже безбарвна рідина без осаду зі слабким характерним запахом оцтової кислоти.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор Н1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо цетиризин швидко всмоктується, і його максимальна концентрація у плазмі досягається протягом 30-60 хв. Кумуляція після вживання не виявлена. У разі застосування внутрішньо доз від 5 до 60 мг цетиризин має лінійну фармакокінетику (кінетику нульового порядку). Одночасний прийом їжі не впливає на рівень всмоктування, проте їжа викликає затримку досягнення максимальної концентрації в плазмі на 1,7 год і знижує максимальну концентрацію на 23%. Зв'язування з білками плазми становить 93% і залежить від концентрації в діапазоні від 25 до 1000 нг/мл; у цей діапазон входять терапевтичні значення концентрації у плазмі крові. Будучи основним метаболітом гідроксизину, цетиризин більш гідрофілен, ніж вихідна речовина, і тому він має дуже низьку здатність проникати через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується лише невелика частина цетиризину шляхом перетворення на практично неактивний О-дезалкірований метаболіт у печінці. Протягом 24 годин 60% прийнятої дози виводиться у вигляді незміненої речовини через нирки, і ще 10% виводиться протягом наступних 4 днів. Приблизно 10% виводиться через кишківник, частково у формі метаболітів. Цетиризин проникає у грудне молоко. Період напіввиведення з плазми становить 8-12 годин у дорослих, приблизно 6 годин у дітей від 6 до 12 років і приблизно 5 годин у дітей від 1 до 6 років. Через вищу частоту зниження функції нирок у літніх пацієнтів кліренс цетиризину у них може бути знижений. При багаторазовому прийомі фармакокінетика цетиризину несуттєво змінюється при легкій нирковій недостатності проти здоровими добровольцями. Однак у хворих з помірною нирковою недостатністю період напіввиведення цетиризину збільшується утричі, а кліренс знижується на 70% порівняно з пацієнтами, які мають нормальну функцію нирок. У хворих, які отримують лікування гемодіалізом, можливе триразове збільшення періоду напіввиведення та 70% зниження кліренсу навіть після одноразового прийому 10 мг цетиризину. У порівнянні з тими ж параметрами здорових добровольців, у хворих з хронічною печінковою недостатністю спостерігалося приблизно 50% збільшення періоду напіввиведення і 40% зниження кліренсу.ФармакодинамікаЦетиризин є карбоксильованим метаболітом гідроксизину, що належить до класу антигістамінних препаратів похідних піперазину. Дія цетиризину та його протиалергічні ефекти засновані на виборчій блокаді периферичних гістамінових H1-рецепторів. За допомогою цього механізму цетиризин пригнічує ранні алергічні реакції, опосередковані гістаміном, знижує міграцію клітин запалення та вивільнення медіаторів, пов'язаних із пізніми алергічними реакціями. Цетиризин має лише незначні антихолінергічні та антисеротонінергічні ефекти.Показання до застосуванняСезонний та цілорічний алергічний риніт та кон'юнктивіт; сверблячі алергічні дерматози; поліноз (сінна лихоманка); кропив'янка (у тому числі хронічна ідіопатична кропив'янка); ангіоневротичний набряк Квінке.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активного або будь-якого допоміжного компонента препарату. Ниркова недостатність при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв. Дитячий вік до 1 року (через відсутність достатніх клінічних даних). Вагітність та період лактації. З обережністю препарат призначається при хронічній нирковій недостатності середнього та тяжкого ступеня (потрібна корекція режиму дозування), а також хворим похилого віку (потрібна корекція режиму дозування).Вагітність та лактаціяВідсутні дані клінічних досліджень застосування препарату при вагітності, у зв'язку з чим препарат протипоказаний при вагітності. Цетиризин проникає в грудне молоко, тому він протипоказаний під час грудного вигодовування або необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗазвичай препарат добре переноситься. У дуже поодиноких випадках можливе виникнення нижченаведених побічних ефектів. З боку органів кровотворення: тромбоцитопенія. З боку нервової системи: сонливість, запаморочення, біль голови, агресія, збудження, сплутаність свідомості, депресія, галюцинації, безсоння, тик, судоми, дискінезія, дистонія, парастезії, непритомність, тремор. З боку органів чуття: порушення акомодації, порушення зорового сприйняття, ністагм. Серцево-судинна система: тахікардія. З боку дихальної системи: риніт, фарингіт. З боку травної системи: сухість слизової оболонки порожнини рота, нудота, біль у животі, діарея, порушення функції печінки (підвищення активності "печінкових" трансаміназ, лужної фосфатази, ГГТ, концентрації білірубіну). З боку сечостатевої системи: розлад сечовипускання, нетримання сечі. З боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Алергічні реакції: гіперчутливість до розвитку анафілактичного шоку. Інші: збільшення маси тіла, втома, астенія, нездужання, набряки.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено взаємодій при сумісному застосуванні з діазепамом, циметидином, азитроміцином, еритроміцином, кетоконазолом, псевдоефедрином. Спільне призначення з теофіліном (400 мг на добу) призводить до зниження загального кліренсу цетиризину (кінетика теофіліну не змінюється). Спільне застосування цетиризину та макролідних антибіотиків або цетиризину з кетоконазолом не викликало клінічно значущих змін ЕКГ. Алкоголь: Як і під час прийому іншого антигістамінного препарату, слід уникати вживання алкогольних напоїв під час лікування.Спосіб застосування та дозиВсередину. Краплі перед прийомом розчиняють у невеликій кількості води. Дорослі та підлітки старше 12 років: 10 мг (20 крапель або 1 табл.) 1 раз на день, переважно на ніч. Діти віком 6-12 років: по 5 мг (10 крапель або 1/2 табл.) 2 рази на день (вранці та ввечері) або 10 мг (20 крапель або 1 ціла таблетка) увечері. Дітям віком 1–6 років рекомендується призначати Парлазин у лікарській формі краплі для прийому внутрішньо. Діти віком 2-6 років: 5 мг (10 крапель на день) одноразово. Також можна розділити цю дозу на 2 прийоми по 2,5 мг (по 5 крапель вранці та ввечері). Діти віком 1-2 роки: по 2,5 мг (5 крапель) 2 рази на день. Особливі групи пацієнтів Може виникнути необхідність зниження дози у пацієнтів похилого віку. При порушенні функції нирок дозу слід встановлювати індивідуально відповідно до функції нирок. Наведена нижче таблиця допоможе у підборі дози. Для використання цієї таблиці слід оцінити Cl креатиніну у пацієнта мл/хв. Після визначення концентрації креатиніну сироватки крові (мг/дл) значення Cl креатиніну можна оцінити за такою формулою: Cl креатиніну = [(140-вік, років) × маса тіла, кг)/(72-креатинін сироватки крові, мг/дл]. При розрахунку кліренсу креатиніну для жінок необхідно отриманий результат помножити на 0,85. У таблиці наведено дози залежно від Cl креатиніну: Cl креатиніну ≥80 мл/хв – 10 мг 1 раз на день; Cl креатиніну 50-79 мл/хв - 10 мг 1 раз на день; Cl креатиніну 30–49 мл/хв – 5 мг 1 раз на день; Cl креатиніну 11-29 мл/хв - 5 мг 1 раз на 2 дні; Cl креатиніну ≤10 (гемодіаліз) мл/хв – протипоказано.ПередозуванняСимптоми (при прийомі одноразової дози 50 мг): сухість слизової оболонки ротової порожнини, сонливість, ступор, затримка сечі, запори, неспокій, підвищена дратівливість. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична та підтримуюча терапія. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі реакцій гіперчутливості прийом препарату слід негайно припинити. Захворювання нирок: через зниження швидкості виведення цетиризину може накопичуватися в організмі пацієнтів з порушеною функцією нирок; при цьому може зростати частота та тяжкість побічних антихолінергічних ефектів або дія на ЦНС, навіть у разі прийому звичайної дози для дорослих. Тому у таких випадках рекомендується знижувати дозу. Літні пацієнти особливо чутливі до антихолінергічної дії антигістамінних препаратів (наприклад, сухість у роті, затримка сечі). Якщо ці побічні ефекти спостерігаються тривалий час, а також при наростанні їх інтенсивності, прийом препарату слід припинити. Незважаючи на те, що цетиризин рідко спричиняє антихолінергічні побічні ефекти або тяжку побічну дію на ЦНС, він може накопичуватися (вікове зниження ниркової функції ймовірніше у літніх пацієнтів) і викликати антихолінергічні побічні ефекти або побічна дія на ЦНС навіть при введенні звичайної дози для дорослих. Краплі містять допоміжну речовину метилпарагідроксибензоат, який може спричинити пізні алергічні реакції. Шкірні проби: прийом Парлазину повинен бути припинений не менше ніж за 3 дні до виконання алергічної шкірної проби, щоб уникнути помилково-негативних результатів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп. (2 мл): діюча речовина: прометазину гідрохлорид 50 мг; допоміжні речовини: гідрохінон 0,4 мг, калію дисульфіт 1,5 мг, натрію безводний сульфіт 2 мг, натрію хлорид 14 мг, вода для ін'єкцій до 2 мл. По 2 мл препарату в ампули з безбарвного скла (скло гідролітичного класу I) з точкою зламу та синім кодовим кільцем, по 5 ампул у пластикову коміркову упаковку, запаяну прозорою плівкою. 2 коміркові упаковки (10 ампул) у картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або із зеленим відтінком розчин без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторівФармакокінетикаЗв'язування препарату із білками становить близько 90%. Прометазин піддається активному метаболізму печінки з ефектом першого проходження. Основний процес метаболізму – S-окислення. Сульфоксиди прометазину та N-деметилпрометазин – головні метаболіти, що виділяються із сечею. Період напіввиведення основної сполуки становить 7-15 годин. Виводиться переважно нирками, меншою мірою – жовчю. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр та плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаПрометазин - похідне фенотіазину, має високу антигістамінну активність і виражений вплив на центральну нервову систему (надає седативну, снодійну, протиблювотну, антипсихотичну та гіпотермічну дію). Попереджає та заспокоює гикавку. Запобігає, але не усуває ефекти, опосередковані гістаміном (включаючи кропив'янку та свербіж). Антихолінергічна дія обумовлює підсушуючий ефект на слизові оболонки порожнин носа та рота. Протиблювота дія прометазину обумовлена ​​його центральним антихолінергічним ефектом, зниженням збудливості вестибулярної системи, пригніченням функції лабіринту, а також прямим гальмівним ефектом на тригерні хеморецепторні зони довгастого мозку. Седативна дія обумовлена ​​інгібуванням гістамін-N-метилтрансферази та блокадою центральних гістамінергічних рецепторів. Можлива також блокада та інших рецепторів центральної нервової системи, таких як серотонінові та ацетилхолінові, стимуляція альфа-адренергічних рецепторів побічно послаблює стимуляцію ретикулярної формації стовбура мозку. Оскільки його хімічна структура відрізняється від структури антипсихотичних фенотіазинів, прометазин має більш слабку антипсихотичну дію. У терапевтичних дозах не впливає серцево-судинну систему. Клінічні ефекти виявляються через 2 хвилини після внутрішньом'язового введення або 3-5 хвилин після внутрішньовенного введення і тривають зазвичай 4-6 годин, іноді зберігаючись до 12 годин.Показання до застосуванняАлергічні захворювання, у тому числі кропив'янка, сироваткова хвороба, поліноз (сінна лихоманка), риніт, кон'юнктивіт, ангіоневротичний набряк, свербіж; допоміжна терапія анафілактичних реакцій (після усунення гострих проявів іншими засобами, наприклад, адреналіном); як седативний засіб у перед- та післяопераційний період; нудота і блювання, пов'язані з наркозом та/або що з'являється в післяопераційному періоді (для попередження та усунення); післяопераційні болі (у поєднанні з аналгетиками); запаморочення та нудота під час поїздок на транспорті (для попередження та усунення); посилення ефекту аналгетиків, анестетиків (для потенціювання наркозу).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фенотіазинів або будь-якого іншого компонента препарату; коматозні стани чи інші види глибокого гноблення центральної нервової системи; одночасне застосування інгібіторів МАО та протягом 14 днів після завершення їх прийому; алкогольна інтоксикація, гострі інтоксикації снодійними лікарськими засобами, наркотичними анальгетиками; закритокутова глаукома; синдром апное уві сні; епізодично блювання у дітей неуточненого генезу; вагітність та період лактації (немає клінічних даних); дитячий вік до 2 місяців. З обережністю: Гострі та хронічні респіраторні захворювання (через пригнічення кашльового рефлексу); відкритокутова глаукома; пригнічення функції кісткового мозку; захворювання серцево-судинної системи; порушення функції печінки та/або нирок; виразкова хвороба з пилородуоденальною обструкцією; стеноз шийки сечового міхура та/або гіпертрофія передміхурової залози, схильність до затримки сечі; епілепсія; синдром Рейє; літній вік.Вагітність та лактаціяКлінічні дані щодо застосування препарату в період вагітності відсутні. Тому не рекомендується приймати препарат під час вагітності. При прийомі препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування у зв'язку з ризиком виникнення екстрапірамідних порушень у дитини.Побічна діяЗ боку нервової системи: седативний ефект, сонливість, "кошмарні" сновидіння, почастішання нічних апное, порушення гостроти зору, тривожність, психомоторне збудження, запаморочення, сплутана свідомість, дезорієнтація; після прийому високих доз – екстрапірамідні розлади, підвищення судомної активності (у дітей). Серцево-судинна система: можливе зниження артеріального тиску, тахікардія, брадикардія. З боку травної системи: нудота, блювання, запор, сухість у роті, носі, глотці, анестезія слизової оболонки порожнини рота, холестаз. Лабораторні показники: в окремих випадках спостерігалися тромбоцитопенія та/або лейкопенія, агранулоцитоз. З боку органів чуття: шум або дзвін у вухах, порушення акомодації та зору. Алергічні реакції: у поодиноких випадках можливі кропив'янка, дерматит, фотосенсибілізація, бронхоспазм. Інші: підвищене потовиділення, утруднене або хворобливе сечовипускання.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти наркотичних-аналгетиків, снодійних, анксіолітичних (транквілізаторів) та антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), а також лікарських засобів для загальної анестезії, місцевих анестетиків, М-холіноблокаторів та гіпотензивних лікарських засобів (потрібна корекція доз). Послаблює дію похідних амфетаміну, М-холіностимуляторів, антихолінестеразних лікарських засобів, ефедрину, гуанетидину, леводопи, допаміну. Барбітурати прискорюють елімінацію та зменшують активність. Бета-адреноблокатори підвищують (взаємно) концентрацію у плазмі. Послаблює дію бромокриптину та підвищує концентрацію пролактину у сироватці крові. Трициклічні антидепресанти та антихолінергічні лікарські засоби посилюють М-холіноблокуючу активність; етанол, клофелін, протиепілептичні лікарські засоби – пригнічення центральної нервової системи. Інгібітори МАО (одночасне призначення не рекомендується) та похідні фенотіазину підвищують ризик виникнення артеріальної гіпотензії та екстрапірамідних розладів. Хінідин підвищує ймовірність кардіодепресивної дії.Спосіб застосування та дозиСлід вибирати найменшу ефективну дозу. Внутрішньом'язово Рекомендується робити глибоку внутрішньом'язову ін'єкцію. Внутрішньом'язове введення є доцільним у таких випадках: як допоміжна терапія анафілактичних реакцій; у тому випадку, коли пероральне застосування препарату протипоказане або неможливе; як седативний засіб до і після операційного періоду, а також для посилення ефекту анальгетиків і анестетиків. Дорослі: Звичайна доза по 25 мг/м 1 раз на день, при необхідності 12,5-25 мг/м кожні 4-6 годин. Для профілактики та лікування нудоти та блювання ефективно однократне введення 25 мг. При планованому хірургічному втручанні по 25-50 мг увечері напередодні операції. Або за 2,5 годин до операції по 50 мг у складі літичних сумішей, при необхідності через 1 годину можна повторити. Максимальна добова доза прометазину для дорослих – 150 мг. Діти: Дітям старше 2 місяців: 0,5-1 мг/кг ваги тіла внутрішньом'язово 3-5 разів на день. У тяжких випадках до 1-2 мг/кг ваги тіла внутрішньом'язово. внутрішньовенно Внутрішньовенне введення в дозі 0,15-0,30 мг/кг ваги тіла припустимо при деяких хірургічних процедурах (наприклад, повторної бронхоскопії, офтальмологічної операції) з метою пролонгування анестезії та аналгезії.ПередозуванняСимптоми У дітей – збудження, тривожність, галюцинації, судоми, мідріаз та нерухомість зіниць, гіперемія шкіри обличчя, гіпертермія; у дорослих – психомоторне збудження, судоми, загальмованість. При гострому передозуванні: виражене зниження артеріального тиску, судинний колапс, пригнічення дихання, кома. Лікування Симптоматична та підтримуюча терапія: промивання шлунка, призначення активованого вугілля всередину (при проведенні детоксикації у ранні терміни після перорального застосування препарату); за показаннями – протиепілептичні лікарські препарати, штучна вентиляція легень та ін. реанімаційні заходи, діаліз неефективний. Сприятлива дія може надати внутрішньо сульфату натрію або магнію. Слід коригувати ацидоз та/або порушення електролітного балансу. При вираженій гіпотензії можна ввести норепінефрін або фенілефрин. Епінефрін може спричинити парадоксальний ефект, що посилює гіпотензію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату слід систематично проводити загальний аналіз крові, оцінювати функцію печінки. Необхідно бути обережними при призначенні препарату (особливо у високих дозах) літнім пацієнтам через підвищений ризик розвитку побічних ефектів. При призначенні препарату дітям слід переконатися, що симптоми захворювання не є побічними ефектами цього препарату та відсутні одночасні прояви недіагностованої енцефалопатії та синдрому Рейє. При одночасному застосуванні препарату Піпольфен з анальгетиками та снодійними засобами слід знизити дози останніх. Спільно з наркотичними аналгетиками, анксіолітиками – для комплексної передопераційної підготовки хворих застосовується під суворим лікарським контролем. Може маскувати ототоксичну дію (шум у вухах та запаморочення) спільно застосовуваних лікарських препаратів. Прометазин знижує поріг судомної готовності. Це слід враховувати при лікуванні хворих, які схильні до судом або отримують інші препарати аналогічної дії одночасно з прометазином. Як протиблювотний лікарський засіб необхідно використовувати тільки при затяжному блюванні відомої етіології. При тривалому застосуванні підвищується ризик розвитку стоматологічних захворювань (карієс, пародонтит, кандидоз) через зменшення слиновиділення. Після парентерального введення прометазину описана холестатична жовтяниця. Під час лікування заборонено вживання алкоголю. Тест на вагітність; під час лікування можливі неправдиві результати тесту на наявність вагітності. Тест толерантності до глюкози: у пацієнтів, які отримували прометазин, відмічено підвищення концентрації глюкози крові. Для запобігання спотворенню результатів шкірних скарифікаційних проб на алергени, прометазин необхідно відмінити за 72 години до алергологічного тестування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У початковий період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Надалі рівень обмежень визначають залежно від індивідуальної переносимості пацієнта.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: дифенгідрамін 1 мг, нафазолін 250 мкг. Допоміжні речовини: борна кислота - 15 мг, натрію тетраборату декагідрат натрію тетраборнокислий 10-водний - 500 мкг, динатрію едетат (динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти, трилон Б) - 600 мкг, 1 мл/мл. ). 10 мл – флакони пластикові (1) з насадкою-дозатором – пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні; у вигляді прозорої, слабозабарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат для місцевого застосування у офтальмології. Дифенгідрамін - блокатор гістамінових H1-рецепторів, має протиалергічну дію. Зменшує набряк, свербіж, сльозотечу. Нафазолін – альфа-адреноміметик, що викликає тривале звуження периферичних судин. Завдяки судинозвужувальній дії при місцевому застосуванні має протинабрякову дію.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Полінадім® не надані.Клінічна фармакологіяПрепарат з протиалергічною та судинозвужувальною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГострий алергічний кон'юнктивіт (зокрема полінозний кон'юнктивіт); кон'юнктивіт при лікарській алергії; інфекційні захворювання очей з гострим алергічним компонентом (як додатковий засіб).Протипоказання до застосуванняКсероз кон'юнктиви (сухий кератокон'юнктивіт, синдром Шегрена); одночасне застосування з інгібіторами МАО та період протягом 10 днів після їх відміни; закритокутова глаукома; вагітність; період лактації; дитячий вік до 2 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при тиреотоксикозі, артеріальній гіпертензії, атеросклерозі, аритмії, хронічному риніті, бронхіальній астмі, аденомі надниркових залоз, у пацієнтів похилого віку, при доброякісній гіперплазії передміхурової залози з наявністю залишкової мозки.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише у тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказання: дитячий вік до 2 років.Побічна діяМісцеві реакції: симптоми подразнення кон'юнктиви (печіння в області очей, гіперемія кон'юнктиви, свербіж), а також порушення зору, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, біль в очах, сухість слизової оболонки носа. Ці реакції зникають після відміни препарату. Описано одиничний випадок помутніння рогівки (при застосуванні протягом 7 днів не менше 10 разів на добу), яке зникло після припинення лікування препаратом. Системні реакції: рідко (особливо у дітей та пацієнтів похилого віку) - блідість шкірних покровів, тахікардія, болі в ділянці серця, підвищення АТ, посилення потовиділення, тремтіння, головний біль, збудження, нудота, сонливість, запаморочення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з трициклічними антидепресантами можливе посилення судинозвужувальної дії нафазоліну. Застосування інгібіторів МАО одночасно з нафазоліном або протягом 10 днів після їх відміни може призвести до гіпертонічного кризу.Спосіб застосування та дозиДорослим; при; Дітям старше 2 років; призначають 1-2 краплі/добу. Тривалість лікування – не більше 5 днів. Необхідність тривалішого застосування препарату лікар вирішує індивідуально. При збереженні симптомів подразнення кон'юнктиви понад 72 години слід припинити застосування препарату.ПередозуванняПри місцевому застосуванні препарат передозування малоймовірне. Симптоми: у дітей віком до 6 років при тривалому і частому застосуванні можливе пригнічення ЦНС, гіпотермія, тривалий мідріаз, підвищення артеріального тиску, тахікардія. Лікування: проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати препарат частіше, ніж через кожні 3 години (протягом 5 днів). Препарат не призначений для вживання або введення у вигляді ін'єкцій. У разі появи симптомів, що свідчать про системне всмоктування, необхідно припинити застосування препарату. При симптомах алергії та під час лікування препаратом не рекомендується використовувати м'які контактні лінзи. Якщо їхнє застосування необхідно, то лінзи слід знімати перед інстиляцією і встановлювати назад, не раніше ніж через 15 хв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Оскільки після інстиляції тимчасово порушується чіткість зору, одразу після застосування препарату пацієнтам слід утримуватися від керування автотранспортом та діяльності, яка потребує чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні компоненти: Luffa operculata (люффа оперкулата) D4 – 25 мг, Galphimia glauca (галфімія глаука) D3 – 25 мг, Cardiospermum halicacabum (Cardiospermum) (кардіоспермум халікакабум (кардіоспермум)) допоміжні компоненти: лактози моногідрат, крохмаль пшеничний, магнію стеарат. По 20 таблеток у блістер із плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 5 блістерів разом із інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з фаскою, білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний засіб.ФармакодинамікаКомплексний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена ​​компонентами, що входять до його складу.Показання до застосуванняАлергічні захворювання верхніх дихальних шляхів: поліноз; цілорічний алергічний риніт (у комплексній терапії).Протипоказання до застосування- Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; непереносимість крохмалю; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. Дитячий вік до 6 років через недостатність клінічних даних.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату можливе лише у випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (дитини).Побічна діяМожливі алергічні реакції на шкірі (висипання) та в поодиноких випадках – шлунково-кишкові розлади (діарея).Взаємодія з лікарськими засобамиПрийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід приймати за півгодини до їди або через півгодини після їди, повільно розсмоктуючи в порожнині рота. При гострому перебігу захворювання дітям старше 12 років та дорослим по 1 таблетці щогодини (не більше 12 разів на день) до настання поліпшення; надалі приймати по 1-2 таблетки 3 десь у день. Дітям від 6 до 12 років слід приймати по 1 таблетці щогодини (не більше 8 разів на день) до настання поліпшення; надалі приймати по 1 таблетці 3 десь у день. При пилкових алергіях рекомендується проведення профілактичного курсу лікування: по 1 таблетці 3 десь у день. Лікування починають за 6 тижнів до появи пилку, що викликає алергію. Дітям віком від 6 до 12 років слід приймати по 1 таблетці 2 рази на день. У зв'язку з гарною переносимістю Рінітал можна застосовувати тривалий час.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі гомеопатичних антибіотиків можливе виникнення тимчасового первинного погіршення. У цьому випадку слід припинити прийом препарату та проконсультуватися з лікарем. Препарат можна застосовувати хворим із целіакією. Пацієнтам з непереносимістю крохмалю (захворюванням, відмінним від целіакії) не слід приймати рінітал, оскільки в ньому міститься пшеничний крохмаль. У разі збереження або неясності симптоматики слід проконсультуватися з лікарем. Пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, необхідно враховувати, що максимальна добова доза при гострих станах становить 12 таблеток, що відповідає 0,25 хлібної одиниці (ХЕ).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для підшкірного введення – 1 амп.: активна речовина: екстракт із культури термофільного штаму золотистого стафілококу (Staphylococcus aureus, штам С-2); допоміжні речовини: розчин натрію хлориду для ін'єкцій 0,9%; фенол 0,025-0,05%. Розчин для підшкірного введення. В ампулах із безбарвного або світлозахищеного скла, 0,2 або 0,5 мл. 5 амп. у контурній комірковій упаковці. 1 або 2 контурні упаковки з ножем або ампульним скарифікатором (або без них) в пачці з картону.Опис лікарської формиРозчин: прозора безбарвна або трохи пофарбована рідина з легким запахом фенолу.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, протиалергічне.ФармакодинамікаЧинить протизапальну та протиалергічну дію. Зменшує набряк слизових оболонок та шкіри, знижує вміст еозинофілів та дегранульованих опасистих клітин у вогнищі запалення та підвищує концентрацію секреторного Ig класу А у слизових оболонках, збільшує тим самим опірність їх до інфекції. Знижує вміст маркерів алергічного запалення: загального Ig класу Е в крові та оксиду азоту в повітрі, що видихається.Показання до застосуваннясезонні (полінози) та цілорічні алергічні риніти; бронхіальна астма; кропив'янка; набряк Квінке; атопічний та інші алергічні дерматити; часті респіраторні інфекції.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до препарату; гостра інфекція; туберкульоз у активній формі; декомпенсовані захворювання внутрішніх органів; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 4 років. З обережністю: наявність вогнищ хронічної інфекції (хронічний тонзиліт, синусит) через можливість їх загострення.Побічна діяПідвищення температури тіла до субфебрильних цифр, слабкість, загострення хронічного осередку інфекції, короткочасне посилення кашлю при хронічному бронхіті, посилення висипів на шкірі при шкірній алергії. Ці симптоми, як правило, слабко виражені і минущі, не вимагають відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія препарату Рузам з іншими ЛЗ не зареєстрована. Рузам® може бути призначений разом з антигістамінними препаратами, кортикостероїдами або антибіотиками.Спосіб застосування та дозиПідшкірно. Дітям від 4 до 6 років – по 0,1 мл 1 раз на тиждень; дорослим та дітям старше 6 років - по 0,2 мл 1 раз на тиждень, курс - 5-10 тиж. Протягом року можна провести від 1 до 4 курсів. При полліноз препарат вводиться за 6-8 тижнів до періоду цвітіння алергенної рослини; при частих респіраторних інфекціях профілактику слід проводити навесні та восени.ПередозуванняВипадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин, що залишився в ампулі, не використовувати.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, гліцерин, диметикон, цетиловий спирт, поліакрилат натрію та ізотредицил ізононаноат та тридецет, моностеарат гліцерину, ізопропілпальмітат, активний інгредієнт з морських водоростей (Phycocaccharide AIP), карбамід, стеГрин пантенол, віск бджолиний, бісаболол, екстракти чайного дерева, лаванди, череди, ефірна олія лаванди, екстракт березових бруньок, екстракт софори японської, трилон Б, бензиловий спирт, метилхлороізотіазолінон, метилізотіазолінон.ХарактеристикаКрем розроблений спеціально для догляду за чутливою шкірою. Сприяє відновленню шкірного покриву, знімає почервоніння, лущення та свербіння, інтенсивно зволожує та пом'якшує суху шкіру. При регулярному застосуванні крему шкіра набуває здорового кольору та покращується її зовнішній вигляд.Властивості компонентівКОМПЛЕКС ЕКСТРАКТІВ ЧАЙНОГО ДЕРЕВА, ЛАВАНДИ І ЧЕРЕДИ має протизапальні, антисептичні та антиалергічні властивості, заспокоює та покращує обмінні процеси в клітинах шкіри. ЕФІРНЕ ОЛІЯ ЛАВАНДИ освіжає, регенерує, сприяє глибокому оновленню шкірних покривів, має дезінфікуючі, антисептичні та протизапальні властивості, усуває почервоніння та лущення. ЕКСТРАКТ НИРОК БЕРЕЗИ має антисептичну, протизапальну та протисвербіжну дію, сприяє зменшенню подразнень та почервонінь шкіри. ЕКСТРАКТ СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ забезпечує протизапальну, антибактеріальну дію, має ранозагоювальну дію, сприяє швидкій регенерації клітин шкіри. БІСАБОЛОЛ має антибактеріальну та протизапальну дію, заспокоює шкіру та допомагає зняти роздратування. Д-ПАНТЕНОЛ зменшує подразнення та лущення шкіри, має загоює, зволожуючу та пом'якшувальну дію PHYCOSACCARIDE AIP сприяє зменшенню запальної реакції, зниженню відчуття печіння та чутливості, підтримує імунітет шкіри. Стимулює імунітет шкіри та її загоєння. КАРБАМІД сприяє інтенсивному зволоженню та швидкому оновленню клітин.РекомендуєтьсяУсунення відчуття сухості, печіння, лущення, подразнення. Посилення захисних функцій шкіри. Інтенсивне зволоження та живлення чутливої ​​шкіри.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиКрем наносити на проблемні ділянки шкіри легкими рухами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка2 префільтри грубого очищення – поліуретан медичного призначення, 1 подвійний фільтр абсолютного очищення класу HEPA, Поліпропіленова перемичка Фільтри для носа Супернос розмір L (МАКСІ) 3 штуки в упаковці (пластиковий бокс)ХарактеристикаВисокоефективні фільтри для носа Супернос підвищеної УЛЬТРА захисту та повітропроникності проти всіх видів аероАЛЕРГЕНІВ- таких як ВІРУСИ (частки від 0,1 мкр затримуються фільтром на 99,97%), ТИМ БІЛЬШІ такі великі частинки ПИЛ, ПИЛЬ шерсть тварин, побутова ХІМІЯ, суперечки грибів, кіптява, ГАР, СМОГ, частково дим та запах. Фільтр абсолютного очищення, що входить до складу Суперноса, захищає навіть від Радіаційного пилу. Для порівняння розмір пилку в середньому становить 20-40 мкр. Високоефективний сухий повітряний фільтр у складі захищає від потрапляння наддрібних частинок, таких як дим та віруси. Він зроблений з використанням електростатично зарядженого матеріалу, який дуже ефективний при затриманні зважених у повітрі частинок, не перешкоджаючи вільному проникненню повітря.Фармакотерапевтична групаПил і пилок осідають вже на першому шарі, на другому шарі (подвійний шар фільтра абсолютного очищення) затримуються частинки від 0.001 мкр (це дим і віруси!), на третій шар вже практично нічого не потрапляє. у складі ФІЛЬТР АБСОЛЮТНОГО відчищення та 4 шари! Інноваційна формула потрійного захисту забезпечує практично абсолютну фільтрацію будь-яких шкідливих частинок, що у повітрі. У складі фільтруючих елементів не один, а три шари фільтруючих прокладок (два префільтри грубої очистки і між ними Подвійний шар абсолютної очистки). За рахунок цього очисні властивості у Суперноса вищі, ніж у аналогів. У складі самого корпусу фільтра немає гуми, як у японських або італійських, а так само пластику, а це означає, що дихати в них легше. За рахунок пористих матеріалів і губки у складі вони універсальні - можна носити як на "сухий" ніс, так і при нежиті. Опір дихання у вітчизняних фільтрів Супернос нижчий, ніж у зарубіжних аналогів. При цьому ефективність вища та вартість нижча!ІнструкціяВідкрити пластикову коробочку, акуратно витягнути фільтр за перемичку і вставити до упору в ніс, обравши комфортне положення для носіння, промивати після використання, висушити до зберігання. Застосовувати упаковку не більше 1 місяця.Показання до застосуванняВІД ПИЛЬЦЯ, ПИЛУ, ВІРУСІВ, ДИМАПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка2 префільтри грубого очищення – поліуретан медичного призначення, 1 подвійний фільтр абсолютного очищення класу HEPA, Поліпропіленова перемичка Фільтри для носа Супернос розмір L (МАКСІ) 3 штуки в упаковці (пластиковий бокс)ХарактеристикаВисокоефективні фільтри для носа Супернос підвищеної УЛЬТРА захисту та повітропроникності проти всіх видів аероАЛЕРГЕНІВ- таких як ВІРУСИ (частки від 0,1 мкр затримуються фільтром на 99,97%), ТИМ БІЛЬШІ такі великі частинки ПИЛ, ПИЛЬ шерсть тварин, побутова ХІМІЯ, суперечки грибів, кіптява, ГАР, СМОГ, частково дим та запах. Фільтр абсолютного очищення, що входить до складу Суперноса, захищає навіть від Радіаційного пилу. Для порівняння розмір пилку в середньому становить 20-40 мкр. Високоефективний сухий повітряний фільтр у складі захищає від потрапляння наддрібних частинок, таких як дим та віруси. Він зроблений з використанням електростатично зарядженого матеріалу, який дуже ефективний при затриманні зважених у повітрі частинок, не перешкоджаючи вільному проникненню повітря.Фармакотерапевтична групаПил і пилок осідають вже на першому шарі, на другому шарі (подвійний шар фільтра абсолютного очищення) затримуються частинки від 0.001 мкр (це дим і віруси!), на третій шар вже практично нічого не потрапляє. у складі ФІЛЬТР АБСОЛЮТНОГО відчищення та 4 шари! Інноваційна формула потрійного захисту забезпечує практично абсолютну фільтрацію будь-яких шкідливих частинок, що у повітрі. У складі фільтруючих елементів не один, а три шари фільтруючих прокладок (два префільтри грубої очистки і між ними Подвійний шар абсолютної очистки). За рахунок цього очисні властивості у Суперноса вищі, ніж у аналогів. У складі самого корпусу фільтра немає гуми, як у японських або італійських, а так само пластику, а це означає, що дихати в них легше. За рахунок пористих матеріалів і губки у складі вони універсальні - можна носити як на "сухий" ніс, так і при нежиті. Опір дихання у вітчизняних фільтрів Супернос нижчий, ніж у зарубіжних аналогів. При цьому ефективність вища та вартість нижча!ІнструкціяВідкрити пластикову коробочку, акуратно витягнути фільтр за перемичку і вставити до упору в ніс, обравши комфортне положення для носіння, промивати після використання, висушити до зберігання. Застосовувати упаковку не більше 1 місяця.Показання до застосуванняВІД ПИЛЬЦЯ, ПИЛУ, ВІРУСІВ, ДИМАПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему