Урология Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: якорців стелиться трави екстракт сухий 250,0 мг (співвідношення сировини та екстракту (35 - 45): 1 + екстрагент - 70 % етанол) (зміст суми фуростанолових сапонінів у перерахунку на протодіосцин не менше 112,5 мг); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Авіцель рН 101) - 287,0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 6,0 мг, повідон (колідон К25) - 30,0 мг, кросповідон (поліплаздон XL) - 40,0 мг, магнію стеарат 5,0 мг, тальк – 12,0 мг; Оболонка: Опадрай (Opadry АМВ brown) [полівініловий спирт (частково гідролізований) – 11,3800 мг, тальк – 5,0000 мг, титану діоксид – 4,0425 МГ, заліза оксид червоний – 3,1250 мг, заліза оксид чорний ,8300 мг, заліза оксид жовтий – 0,0025 мг, лецитин соєвий – 0,5000 мг, камедь ксантанова – 0,1200 мг] – 25,0 мг. По 10 таблеток, покритих плівковою оболонкою, в блістер із ПВХ-плівки та алюмінієвої фольги. По 6 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку. По 18 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку, з перегородкою з картону, що розділяє її на дві частини (по 9 блістерів).Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою, коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження.ФармакокінетикаФармакологічні дослідження люди не проводилися. Якорців стелиться трави екстракт сухий містить комплекс біологічно активних речовин, у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень неможливо.ФармакодинамікаТрібестан - засіб рослинного походження, що отримується за оригінальною технологією з надземної частини рослини якорці стелиться (Tribulus terrestris L.), містить переважно стероїдні сапоніни фуростанолового типу. Чинить загальнотонізуючу дію і стимулює деякі функції статевої системи. У чоловіків відновлює та покращує сексуальне лібідо, подовжує час ерекції. Стимулює сперматогенез, збільшуючи кількість сперматозоїдів та їх рухливість. Механізм дії екстракту якорців, що стелиться, досі невідомий. Передбачається, що переважна речовина протодіосцин метаболізується в організмі до дегідроепіандростерону (DНEA), який сприятливо впливає на імунітет, цілісність клітинної мембрайи, еректильну функцію та метаболізм холестерину. Відомо, що холестерин є вихідною речовиною для синтезу всіх стероїдів, включаючи DНЕА, тестостерону та естрадіолу, чим пояснюється і гіполіпідемічний ефект Трибестану. Інші активні фуростанолові сапоніни, що входять до складу екстракту якорців, що стелиться, ймовірно, модулюють ефект протодіосцину. Трибестан має гіполіпідемічний ефект, причому у пацієнтів з ліпопротеїнемією знижує загальний холестерин та ліпопротеїди низької щільності (ЛПНГ), не впливає на значення сироваткових тригліцеридів та ліпопротеїдів високої щільності.Показання до застосуванняТрибестан застосовують у комплексній терапії при: еректильної дисфункції, зокрема, що супроводжується зниженням лібідо; безпліддя у чоловіків, зумовлене ідіопатичною олігоастенотератозооспермією (зменшення кількості та якості сперматозоїдів у виділеній спермі), оперативним втручанням з приводу варикоцеле (варикозне розширення вен насіннєвого канатика яєчка), імунологічному безплідді; дисліпідемії для зниження рівня загального холестеринуПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до всіх компонентів препарату. Гіперплазія передміхурової залози. Тяжкі серцево-судинні захворювання (інсульт, інфаркт міокарда протягом останнього року або тяжкі, нестабільні та неконтрольовані серцево-судинні захворювання (нестабільна стенокардія, хронічна серцева недостатність із симптомами у спокої, синдром слабкості синусового вузла або такі порушення провідності як синоатріальний блок) ІІ або ІІІ ступеня, брадикардія 180 мкмоль/л). Алергія на арахісовий білок чи сою. Вагітність та період грудного вигодовування. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати Трібестан при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність клінічних даних, що підтверджують безпеку застосування препарату в ці періоди.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дратуюча дія на слизову оболонку шлунка (нудота). У разі виникнення побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиТрибестан може посилити дію діуретиків та потенціювати гіпотензивний ефект антигіпертензивних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. При еректильній дисфункції та безплідності: по 1-2 таблетки 3 рази на день. Тривалість лікування щонайменше 90 днів. Курс лікування можна повторити за рекомендацією лікаря. При дисліпідемії для зниження рівня загального холестерину: по 2 таблетки 3 рази на день. Курс – не менше 3 місяців. Повторні курси – за рекомендацією лікаря.ПередозуванняНемає повідомлень про випадки передозування Трібестаном. При застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можлива поява диспепсичних розладів (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем. У разі відсутності ефекту на фоні прийому препарату протягом 1 місяця слід звернутися до лікаря. Для запобігання можливому подразнюванню препарату Трібестан на слизову оболонку шлунка рекомендується приймати препарат після їди. В оболонці лікарського препарату міститься соєвий лецитин. Пацієнтам з алергією на арахісовий білок або сою не можна застосовувати цей препарат через підвищений ризик тяжких алергічних реакцій (включаючи анафілактичний шок). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Трибестан не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: якорців стелиться трави екстракт сухий 250,0 мг (співвідношення сировини та екстракту (35 - 45): 1 + екстрагент - 70 % етанол) (зміст суми фуростанолових сапонінів у перерахунку на протодіосцин не менше 112,5 мг); допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Авіцель рН 101) - 287,0 мг, кремнію діоксид колоїдний - 6,0 мг, повідон (колідон К25) - 30,0 мг, кросповідон (поліплаздон XL) - 40,0 мг, магнію стеарат 5,0 мг, тальк – 12,0 мг; Оболонка: Опадрай (Opadry АМВ brown) [полівініловий спирт (частково гідролізований) – 11,3800 мг, тальк – 5,0000 мг, титану діоксид – 4,0425 МГ, заліза оксид червоний – 3,1250 мг, заліза оксид чорний ,8300 мг, заліза оксид жовтий – 0,0025 мг, лецитин соєвий – 0,5000 мг, камедь ксантанова – 0,1200 мг] – 25,0 мг. По 10 таблеток, покритих плівковою оболонкою, в блістер із ПВХ-плівки та алюмінієвої фольги. По 6 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку. По 18 блістерів з інструкцією із застосування в картонну пачку, з перегородкою з картону, що розділяє її на дві частини (по 9 блістерів).Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклі, покриті плівковою оболонкою, коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження.ФармакокінетикаФармакологічні дослідження люди не проводилися. Якорців стелиться трави екстракт сухий містить комплекс біологічно активних речовин, у зв'язку з чим проведення фармакокінетичних досліджень неможливо.ФармакодинамікаТрібестан - засіб рослинного походження, що отримується за оригінальною технологією з надземної частини рослини якорці стелиться (Tribulus terrestris L.), містить переважно стероїдні сапоніни фуростанолового типу. Чинить загальнотонізуючу дію і стимулює деякі функції статевої системи. У чоловіків відновлює та покращує сексуальне лібідо, подовжує час ерекції. Стимулює сперматогенез, збільшуючи кількість сперматозоїдів та їх рухливість. Механізм дії екстракту якорців, що стелиться, досі невідомий. Передбачається, що переважна речовина протодіосцин метаболізується в організмі до дегідроепіандростерону (DНEA), який сприятливо впливає на імунітет, цілісність клітинної мембрайи, еректильну функцію та метаболізм холестерину. Відомо, що холестерин є вихідною речовиною для синтезу всіх стероїдів, включаючи DНЕА, тестостерону та естрадіолу, чим пояснюється і гіполіпідемічний ефект Трибестану. Інші активні фуростанолові сапоніни, що входять до складу екстракту якорців, що стелиться, ймовірно, модулюють ефект протодіосцину. Трибестан має гіполіпідемічний ефект, причому у пацієнтів з ліпопротеїнемією знижує загальний холестерин та ліпопротеїди низької щільності (ЛПНГ), не впливає на значення сироваткових тригліцеридів та ліпопротеїдів високої щільності.Показання до застосуванняТрибестан застосовують у комплексній терапії при: еректильної дисфункції, зокрема, що супроводжується зниженням лібідо; безпліддя у чоловіків, зумовлене ідіопатичною олігоастенотератозооспермією (зменшення кількості та якості сперматозоїдів у виділеній спермі), оперативним втручанням з приводу варикоцеле (варикозне розширення вен насіннєвого канатика яєчка), імунологічному безплідді; дисліпідемії для зниження рівня загального холестеринуПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до всіх компонентів препарату. Гіперплазія передміхурової залози. Тяжкі серцево-судинні захворювання (інсульт, інфаркт міокарда протягом останнього року або тяжкі, нестабільні та неконтрольовані серцево-судинні захворювання (нестабільна стенокардія, хронічна серцева недостатність із симптомами у спокої, синдром слабкості синусового вузла або такі порушення провідності як синоатріальний блок) ІІ або ІІІ ступеня, брадикардія 180 мкмоль/л). Алергія на арахісовий білок чи сою. Вагітність та період грудного вигодовування. Вік до 18 років.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати Трібестан при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність клінічних даних, що підтверджують безпеку застосування препарату в ці періоди.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Дратуюча дія на слизову оболонку шлунка (нудота). У разі виникнення побічних ефектів, у тому числі не описаних в інструкції, слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиТрибестан може посилити дію діуретиків та потенціювати гіпотензивний ефект антигіпертензивних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину після їжі. При еректильній дисфункції та безплідності: по 1-2 таблетки 3 рази на день. Тривалість лікування щонайменше 90 днів. Курс лікування можна повторити за рекомендацією лікаря. При дисліпідемії для зниження рівня загального холестерину: по 2 таблетки 3 рази на день. Курс – не менше 3 місяців. Повторні курси – за рекомендацією лікаря.ПередозуванняНемає повідомлень про випадки передозування Трібестаном. При застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можлива поява диспепсичних розладів (нудота, блювання). Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред початком прийому препарату слід проконсультуватися з лікарем. У разі відсутності ефекту на фоні прийому препарату протягом 1 місяця слід звернутися до лікаря. Для запобігання можливому подразнюванню препарату Трібестан на слизову оболонку шлунка рекомендується приймати препарат після їди. В оболонці лікарського препарату міститься соєвий лецитин. Пацієнтам з алергією на арахісовий білок або сою не можна застосовувати цей препарат через підвищений ризик тяжких алергічних реакцій (включаючи анафілактичний шок). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Трибестан не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автотранспортом, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Дозування: 550 мг Форма випуску: капс. Виробник: Аліна Фарма Завод-виробник: Аліна Фарма ТОВ(Росія). .

Дозування: 550 мг Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Джі Ел Ес Фармасьютікалз Завод-виробник: Глобал Хелфкеар ТОВ(Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаГлюкоза (декстроза), D-манноза, магнію цитрат, поліетиленгліколь, ароматизатор натуральний "вишня", L-лейцин.ХарактеристикаКомплексна дія Цистель визначається властивостями D-маннози, що входять до його складу. D-манноза має антиадгезивну дію щодо більшості інфекційних агентів циститу. Більшість D-маннози, що надійшла в організм, не метаболізується і потрапляє в сечовий міхур. Там вона перешкоджає прикріпленню бактерій до слизової оболонки сечовивідних шляхів. Внаслідок чого бактерії зі струмом сечі активно виводяться з організму, припиняючи свій негативний вплив на організм.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки розжовувати, запиваючи водою, або розчиняти в 1/2 склянки (100 мл) води. Дітям 3-7 років по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі, дітям 7-14 років по 2 таблетки 2 рази на день під час їжі, дітям 14-18 років по 3 таблетки 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем-педіатром; дітям до 14 років приймати продукт за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Склад, форма випуску та упаковкаD-маннозу, магнію оксид, желатин (капсула). Властивості компонентівD-манноза має антиадгезивну дію щодо більшості інфекційних агентів, що викликають цистит. Більшість D-маннози, потрапляючи в організм, виводиться у постійному вигляді із сечею і накопичується в сечовому міхурі, перешкоджаючи прикріпленню бактерій до слизової оболонки сечового міхура.

Склад, форма випуску та упаковкаЛактоза моногідрат, D-манноза, екстракт плодів журавлини, аскорбінова кислота (вітамін С), антистежуючі агенти - магнію стеарат (Е470), кремнію діоксид аморфний (Е551), носій-стеаринова кислота (E570). Харчова цінність на 1 таблетці: вуглеводи - 1,6 г. Енергетична цінність в 1 таблетці – 27 кДж/6,4 ккал.ХарактеристикаВисокоякісний екстракт журавлини Exocyan™ Ехосyаn™ - це унікальний стандартизований екстракт журавлини, який виробляє компанія Nexira у місті Бордо, Франція. Екстракт журавлини Ехосyаn™ стандартизований за проантоціанідинами (унікальні технології дозволяють виділити з журавлини проантоціанідини А), які доведено зменшують ймовірність (ризик) інфекцій сечовивідних шляхів. Як розвивається бактеріальний цистит? Бактерія потрапляє до сечового міхура або сечового тракту. У такому стані вона ще не може зашкодити організму. На поверхні стінки бактерії є спеціальні вії або джгутики – фімбрії (пили). Вони виробляють специфічний білок – адгезин. Білок адгезин зв'язується з рецепторами на поверхні клітин, що вистилають сечовий міхур. Бактерія прикріпилася до слизової оболонки! З цього моменту вона починає виділяти у клітини сечового міхура токсини, «забирати» з клітин корисні речовини та розмножуватися. Клітини сечового міхура ушкоджуються та гинуть. Починається цистит. Цистеніум II: Потрійна дія компонентів Компоненти Цистеніуму II порушують механізм «заселення» бактеріями сечового міхура, тому впливають безпосередньо на причину розвитку циститу. Цистеніум II: Уважний підхід до захисту Активні компоненти Цистеніуму II діють на ту саму «мішень», що підвищує ефективність захисту. Ефективність не знижується при тривалому прийомі, оскільки у бактерій не формується стійкість (резистентність) до впливу рослинних компонентів. Високий профіль безпеки: можна приймати вагітним жінкам та дітям з 7 років. Не містить ароматизаторів, барвників, консервантів, підсолоджувачів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С, що містить проантоціанідини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Спосіб застосування та дозиДітям старше 7 років та дорослим по 1 таблетці 1-2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 тижні. За необхідності курс прийому повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Перед застосуванням дітей необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром. Вагітним і жінкам, що годують, приймати за призначенням і під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивні та допоміжні речовини: цукрова пудра. екстракт листя мучниці. екстракт плодів журавлини. аскорбінова кислота (вітамін С). антислеживающий агент - діоксид кремнію аморфний (Е551). Порошок для приготування розчину для вживання. У саші по 5 р.ХарактеристикаВпливає безпосередньо на причину розвитку циститу і надають різнобічний вплив на хвороботворні мікроорганізми: Перешкоджають прикріпленню до стінок сечового міхура та розмноженню; Пригнічують життєдіяльність; Прискорюють виведення із організму;Фармакотерапевтична групаВідновлює дефіцит біологічно активних речовин, що заповнює дефіцит вітаміну C, профілактичне.Властивості компонентівЖуравлина (проантоціанідини): перешкоджає розмноженню бактерій, не дозволяючи мікроорганізмам прикріпитися до стінок сечового міхура; Поліфенольні речовини (галова кислота): зменшують наслідки запальних процесів. сприяють відновленню клітин епітелію сечового міхура; Толокнянка (арбутин): сприяє виведенню з організму бактерій та шкідливих речовин. перешкоджає розмноженню бактерій у сечовому міхурі; Вітамін С: підвищує опірність організму до інфекцій. сприяє регенерації та загоєнню епітелію сечового міхура. створює кисле середовище, що пригнічує життєдіяльність патогенних бактерій. нейтралізує вільні радикали, підвищену кількість яких супроводжує процеси запалення;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту; порушення вуглеводного обміну; Вагітність; Годування грудьми;Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати 1-2 рази на день під час їжі (бажано у вечірній час, тому що вночі спостерігається застій сечі та виникає сприятливе середовище для розмноження мікроорганізмів). Вміст саші (стіку) розчинити у склянці (200 мл) води кімнатної температури.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N14 Форма випуску: порошок Упаковка: пакетик-саше Виробник: Органіка Завод-виробник: Софар С. П. А(Італія).

Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт листя ортосифону, листя берези, листя брусниці, пальметто ягоди, екстракт, кореневища та корінь елеутерококу. Допоміжні речовини: лактоза, кальцію стеарат. Властивості компонентівПетрушка городня (аркуш) петрушка використовується при функціональних захворюваннях сечового міхура та для зняття набряків різного походження.

Склад, форма випуску та упаковкаДвоплідник стебельковий (Didymocarpus Pedicellata) 130 мг, Каменяломка язичкова (Saxifraga ligulata Syn.Bergenia ligulata / ciliata) 98 мг, Марена серцелиста / Manjishtha (Rubia cordifolia) 32 мг / Syr (Achyranthes aspera) 32 мг, Оносма прицвіткова / Gojiha (Onosma brateatum) 32 mg, Вернонія / Sahadevi (Vernonia Cinerea) 32 мг, Вапно силікатне кальцієве / Хajrul yahood Bhasma / Badrashma bhasma 32 мг, , Гокшура (Tribulus terrestris), Ладжала (Mimosa pudica), Кулатта (Dolichos biflorus), Джоратута (Equisetum arvense), Насіння шаки (Tectona Grandis).Опис лікарської формиТаблетка Himalaya Cystone має діаметр близько 11 мм та товщину 2 мм, жовтий колір. Її легко проковтнути.ХарактеристикаЦистон Cystone Himalaya – це аюрведична суміш трав та мінералів. Cystone Himalaya природним чином сприяє підтримці здоров'я сечовивідних шляхів та допомагає підтримувати нормальний склад сечі та цілісність слизової оболонки. Як харчова добавка Цистон Cystone допомагає ниркам і сечовим шляхам у нормальному функціонуванні. Це забезпечує нормальне поглинання та використання для загального здоров'я сечовивідних шляхів. Регулярне споживання сприяє оптимальному функціонуванню нирок та сечовивідних шляхів. Благотворно впливає діяльність видільної системи. Допомагає у підтримці нормальної лужно-кислотної рівноваги (ph) сечі та нормального виділення сечової кислоти із сечею.Властивості компонентівДвоплідник стебельковий (Didymocarpus Pedicellata), що буквально означає “кам'яна квітка”, широко використовується у традиційній індійській медицині для лікування захворювань нирок. У наукових дослідженнях було показано, що екстракт трави забезпечує антиоксидантну активність та захищає від окислення нирок. Пасанабхеда (Saxifraga ligulata) - Пасанабхеда буквально перекладається як "те, що розбиває каміння" на санскриті. Саксифрага у перекладі з латині означає “розбивач каміння”. Ця трава була використана в Аюрведі для підтримки здоров'я нирок та запобігання міхуровому каменю. Відома в Аюрведі своєю здатністю розчиняти каміння. Манджистха (Rubia corifolia) має детоксикаційні та сечогінні властивості, які допомагають підтримувати здоров'я сечовивідних шляхів. Дуже добре відома як трава, що очищає кров. Вважається, що має протигрибкові властивості. Сити кругла або Nagarmusta (Cyperus scariosus) використовується в традиційній аюрведичній медицині для зменшення набряклості і є детоксикуючим засобом, що очищає нирки, підшлункову залозу, печінку, селезінку та матку. Квітка соняшника або Apamarga (Achyranthes aspera) допомагає розщеплювати каміння, очищати кров, а також допомагає зменшити набряки внутрішніх органів. Це також жарознижувальний засіб. Вважається, що очерет або Gojiha (Onosma brateatum) корисний для нирок, профілактики каменів у нирках та легеневій системі. Вернонія або Sahadevi (Vernonia Cinerea) допомагає при спазмах сечового міхура, очищенні крові та нормалізації сечовиділення. Hajrul yahood bhasma (Lapis judaicus) – це викопний мінеральний порошок, що містить силікат вапна. Має сечогінні та літотриптичні властивості і сприяє нормальному промиванню сечі.РекомендуєтьсяКомплекс біологічно активних речовин, що входять до складу препарату Цистон®, має діуретичну, спазмолітичну, літолитичну, протимікробну та протизапальну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПри прийомі відповідно до дозування побічних ефектів не виникає.Спосіб застосування та дозиУ комплексній терапії сечокам'яної хвороби препарат призначають по 2 таб. 2 рази на добу протягом 4-6 місяців або до виходу каміння. У комплексній терапії інфекцій сечовивідних шляхів препарат призначають по 2 таб. 2 рази на добу до ліквідації процесу. Для запобігання рецидиву після хірургічного видалення або виходу каміння – по 2 таб. 2 рази/сут протягом 1 міс, потім по 1 таб. 2 рази на добу протягом 4-5 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливі запобіжні заходи повинні застосовуватися до пацієнтів з нирковими, печінковими та серцевими захворюваннями, які приймають рецептурні ліки. Оскільки препарат Цистон також призначений для покращення функцій нирок та печінки, вам слід повідомити про це лікаря, оскільки дозування препарату може вимагати моніторингу. Всі товари, представлені на сайті Himalay.ru в розділі «Засоби аюрведи», не є ліками і не є БАДами, а відносяться до фітозборів або біоактивних добавок до харчування. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з фахівцем по Аюрведі для індивідуального призначення.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії ректальні - 1 супп.: олія насіння гарбуза - 500 мг, олія какао. Упаковки осередкові контурні 5 шт, пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули м'які, желатинові, овальної форми, з поздовжнім швом. Масло для прийому внутрішньо у вигляді маслянистої рідини від зеленувато-коричневого до червоно-коричневого кольору з характерним запахом; допускається наявність осаду. Супозиторії ректальні від світло-зеленого до темно-зеленого кольору, циліндричні, із загостреним або закругленим кінцем.Фармакотерапевтична групаФітопрепарат з гепатопротекторною, жовчогінною, антиоксидантною та протизапальною дією.ФармакокінетикаДія препарату Тиквеол є сукупною дією його компонентів, тому проведення кінетичних спостережень неможливо; всі разом компоненти не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біодосліджень. З цієї причини неможливо виявити і метаболіти препарату.ФармакодинамікаКомплексний препарат, що містить біологічно активні речовини, які одержують з насіння гарбуза. Високий вміст токоферолів (альфа-, бета-, гамма-, сигма-ізомери) і каротиноїдів має виражену антиоксидантну дію, що пригнічує процеси перекисного окиснення ліпідів у біологічних мембранах. Есенціальні фосфоліпіди мають гепатопротекторну дію, сприяють відновленню клітинної мембрани гепатоцитів, її структури та функції. Есенціальні жирні кислоти беруть участь у ліпідному обміні, у регуляції обміну холестерину та тригліцеридів, у метаболізмі арахідонової кислоти (як біохімічного попередника простагландинів). Сумарна сукупність фармакологічних властивостей біологічно активних речовин у препараті Тиквеол визначає його протизапальну та цитопротекторну дію при місцевому застосуванні. Тиквеол покращує функціональний стан жовчовивідних шляхів, змінюючи хімічний склад жовчі, має легку жовчогінну дію, зменшує запальні явища в епітелії жовчовивідної системи. Тиквеол, володіючи антиандрогенними властивостями, знижує проліферацію клітин передміхурової залози, нормалізує її функцію за рахунок покращення мікроциркуляції та протизапальної дії.Показання до застосуванняДля прийому всередину: цироз печінки; хронічний гепатит; жирова дегенерація печінки; інфекційний гепатит; токсичні ураження печінки (лікарськими засобами, промисловими отрутами, алкоголем); холецистит (некалькульозний); холестаз; дискінезія жовчовивідних шляхів; гастрит; коліт, ентероколіт (неінфекційний генез); геморой; атеросклероз; простатит; доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Для ректального застосування: хронічний простатит; доброякісна гіперплазія передміхурової залози І-ІІ стадії з супутнім простатитом. Для зовнішнього та місцевого застосування: герпес; дерматит; псоріаз; екзема; опіки та опікова хвороба; ерозія шийки матки; кольпіт, ендоцервіцит; захворювання пародонту.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяКлінічні дані про ефективність та безпеку застосування Тиквеолу при вагітності та в період лактації відсутні.Побічна діяЗ боку травної системи: рідко – диспепсія, діарея. Інші: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено клінічно значущої взаємодії препарату Тиквеол з іншими лікарськими засобами. Антациди знижують всмоктування препарату, тому їх одночасний прийом не рекомендується.Спосіб застосування та дозиСупозиторій звільняють від упаковки і вводять у пряму кишку після дефекації або клізми по 1 супозиторію 1-2 рази на добу. Курс лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози - від 1 до 3 місяців, або короткі курси по 10 - 15 днів протягом 6 місяців. При лікуванні геморою по 1 супозиторію 1-2 рази на день від 10 днів до 1 місяця.ПередозуванняСимптоми: діарея. Лікування: необхідно зменшити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі розвитку побічних ефектів необхідно зменшити дозу препарату. Тиквеол застосовують як у вигляді монотерапії, так і у складі комплексної терапії. Препарат сумісний із будь-якими харчовими продуктами. При запальних та дегенеративних процесах слизової оболонки верхніх відділів шлунково-кишкового тракту рекомендують приймати тиквеол у формі олії, слід уникати прийому препарату у формі капсул. Використання у педіатрії Клінічні дані щодо ефективності та безпеки застосування препарату у дітей відсутні. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем, механізмами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 мірна ложка (2,5 гр.): діюча речовина: калію натрію гідроцитрат (гексакалій-гексанатрій-тригідро-пентацитрат) (6:6:3:5) – 2,4277 г; допоміжні речовини: гідратна вода діючої речовини – 67,3 мг, барвник сонячний захід (Е 110) – 0,2 мг, лимона олія – 4,8 мг. По 280 г гранул в поліпропіленовому контейнері, забезпеченому поліпропіленовою прокладкою і поліпропіленовою кришкою, що нагвинчується, в комплекті з мірною ложкою з полістиролу, затиском, індикаторним папером, контрольним календарем в поліетиленовому пакеті разом з інструкцією по застосуванню в картон.Опис лікарської формиДрібнозернисті гранули світло-оранжевого кольору зі специфічним запахом. Розчин, готовий до вживання (1 мірна ложка (2,5 г) на 250 мл води): прозорий розчин світло-жовтогарячого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування нефролітіазуФармакокінетикаПри прийомі 10 г калію натрію гідроцитрату в організм надходить приблизно 36 ммоль цитрату, що еквівалентно менше ніж 2% добового обороту цитрату, що бере участь в енергетичному метаболізмі організму. Цитрат піддається майже повному метаболічному розпаду. Тільки 1,5-2% прийнятої дози виявляється у сечі у незміненому вигляді. Після прийому добової дози калію натрію гідроцитрату еквівалентна кількість натрію та калію виводиться нирками протягом 24 – 48 годин. При тривалому прийомі препарату добове виведення натрію та калію перебуває у рівновазі з кількістю, прийнятою протягом доби. У терапевтичних дозах значних змін газового складу крові та вмісту електролітів у сироватці крові не спостерігається. Це свідчить про те, що за нормальної функції нирок будь-яка можливість накопичення натрію або калію в організмі виключається.ФармакодинамікаПрепарат лужить сечу, розчиняє і попереджає утворення сечокислого каміння. Довго підтримує зсув реакції в лужний бік, при якій солі сечової кислоти знаходяться в розчині і не утворюють конкременти. Процес має дозозалежний характер. Алкалоз зменшує екскрецію кальцію із сечею. Іони цитрату є ефективним фізіологічним інгібітором кристалізації оксалату кальцію (і фосфату кальцію) та агрегації цих кристалів.Показання до застосуванняДля розчинення сечокислого каміння. Для запобігання (профілактики рецидивів) утворення кальційвмісних та сечокислих каменів, а також змішаного каміння - кальцію оксалат/сечова кислота або кальцію оксалат/кальцію фосфат.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; гостра чи хронічна ниркова недостатність; метаболічний алкалоз; спадкова епізодична адинамія; хронічні інфекції сечовивідних шляхів, спричинені бактеріями, що розщеплюють сечовину (небезпека утворення струвітних каменів); дієта з низьким вмістом натрію (кухонної солі); гостре зневоднення. Препарат протипоказаний пацієнтам, у яких поєднується pH сечі вище 7 з погано контрольованим цукровим діабетом або недостатністю функції надниркових залоз. Застосування у дітей віком до 12 років не рекомендується, оскільки немає достатнього клінічного досвіду щодо цієї вікової групи. З обережністю застосовують препарат Ураліт-У у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки.Вагітність та лактаціяКлінічних даних про застосування Ураліту у вагітних жінок недостатньо. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили жодних ознак тератогенної або ембріотоксичної дії препарату. Оскільки активний інгредієнт є комбінацією речовин, які є в організмі в нормі, препарат можна застосовувати при вагітності та в період лактації згідно з вказаними рекомендаціями з дозування. При необхідності застосування під час вагітності та годування груддю слід співвідносити очікувану користь для матері та ймовірний ризик для плода та дитини.Побічна діяЗ побічних ефектів частіше зустрічається диспепсія (помірно виражені болі в животі, діарея та нудота). Можливий розвиток фосфатного нефроуролітіазу внаслідок перевищення максимальної добової дози у пацієнтів, pH сечі яких вищі за 7.Взаємодія з лікарськими засобамиБудь-яке підвищення концентрації позаклітинного калію послаблюватиме ефект серцевих глікозидів, у той час як будь-яке зниження – посилювати аритмогенний ефект серцевих глікозидів. Антагоністи альдостерону, калійзберігаючі діуретики, інгібітори АПФ, нестероїдні протизапальні препарати та ненаркотичні анальгетики зменшують ниркову екскрецію калію. Слід пам'ятати, що 1,0 г препарату містить 0,172 г або 4,4 ммоль калію. При дотриманні дієти з низьким вмістом натрію, необхідно враховувати, що 1,0 г Ураліту містить 0,1 г або 4,4 ммоль натрію, що еквівалентно 0,26 г натрію хлориду. Препарати, що містять цитрати при одночасному прийомі з препаратами, що містять алюміній, можуть посилювати всмоктування алюмінію. Якщо необхідний прийом таких препаратів, інтервал між прийомами кожного з них має становити принаймні 2 години.Спосіб застосування та дозиГранули слід розчинити у склянці води та випити. А. Для розчинення та запобігання рецидиву утворення сечокислого каміння. Як правило, приймають по 4 мірні ложки (= 10 г гранул, що еквівалентно 88 ммоль лугу) на день, розділені на три прийоми після їди. 1 мірну ложку приймають вранці, 1 мірну ложку - вдень, і 2 мірні ложки ввечері, при цьому pH свіжої сечі має знаходитися в діапазоні 6,2 - 6,8. Якщо значення pH знаходиться нижче за рекомендований діапазон, слід збільшити добову дозу на половину мірної ложки (11 ммоль лугу), додавши її до вечірнього прийому препарату. Якщо значення pH вище діапазону, що рекомендується, добова доза повинна бути зменшена на половину мірної ложки (11 ммоль лугу) за рахунок зменшення вечірньої дози. Доза буде вважатися правильно підібраною, коли pH свіжої сечі перед прийомом Ураліту буде знаходитися в межах рекомендованого діапазону. Для запобігання утворенню сечокислого каміння рекомендується регулярна перевірка pH сечі. Б. Для запобігання утворенню кальціймістких каменів у нирках. Добова доза становить 2-3 мірні ложки (= 5 - 7,5 г гранул, що еквівалентно 44 - 66 ммоль лугу) одноразово ввечері. При занадто низькому значенні pH сечі слід приймати 3 - 4,5 мірні ложки (= 7,5 - 11,25 г гранул, що еквівалентно 66 - 99 ммоль лугу) на 2-3 прийоми протягом дня після їди. Слід прагнути підтримувати pH сечі, що дорівнює 7,0, при цьому pH не повинен опускатися нижче 6,2 або підвищуватися вище 7,4. Необхідно регулярно контролювати концентрацію цитратів та/або pH сечі та відповідним чином коригувати індивідуальну дозу (див. вище). Вимірювання pH сечі. Безпосередньо перед кожним прийомом препарату беруть індикаторну паперову смужку, що знаходиться в упаковці, і, утримуючи її затиском (також додається), змочують свіжою сечею. Потім порівнюють колір вологої смужки з колірною діаграмою та відзначають значення pH, яке надруковано під відповідним кольором. Це значення pH і кількість прийнятих мірних ложок із гранулами, що записують у контрольний календар. Пацієнт повинен брати контрольний календар при кожному відвідуванні лікаря.ПередозуванняПри нормальній функції нирок ймовірність небажаної дії на показники метаболізму відсутня навіть після прийому доз, що перевищують рекомендовані, оскільки виведення надмірної кількості лугу нирками є природним механізмом регуляції, який забезпечує кислотно-основний стан. Випадкове передозування може бути усунене будь-коли шляхом зниження дози; у разі потреби слід звернутися до лікаря, як правило, вживаються відповідні заходи щодо лікування метаболічного алкалозу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ всіх випадках застосування препарату має бути частиною загальної концепції лікування та профілактики (дієта, підвищене споживання рідини та ін.). Перед початком терапії необхідно провести обстеження, спрямовані на виявлення всіх випадків супутніх захворювань, що сприяють утворенню каменів у нирках, з метою їх виключення. Це відноситься і до випадків специфічної терапії (аденома паращитовидних залоз, злоякісні пухлини, що генерують утворення сечокислого каміння тощо). Перед першим прийомом необхідно визначити концентрацію електролітів у сироватці та перевірити функцію нирок. Крім того, при підозрі на нирковий канальцевий ацидоз слід перевірити кислотно-основний стан. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки препарат Ураліт-У® слід застосовувати з обережністю. Ураліт-У® містить барвник сонячний захід (Е 110), який у поодиноких випадках може викликати алергічні реакції, включаючи бронхіальну астму у сенсибілізованих осіб. Алергічні реакції найчастіше спостерігаються у людей з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. Лікування цитостатиками: під час лікування цитостатиками доцільно проводити олужнення сечі з метою запобігання підвищенню концентрації сечової кислоти, що узгоджується з заходами щодо профілактики утворення каменів сечової кислоти. Крім того, є відомості про захисну дію лужної pH сечі, що зменшує агресивність метаболітів цитостатиків, таких як похідні ізофосфаміду (циклофосфамід, ізофосфамід) та підвищує розчинність цитостатиків (наприклад, метотрексат) та їх метаболітів. Значення pH сечі необхідно підтримувати лише на рівні не нижче 7,0. При порфірії шкірної пізньої існує дефіцит уропорфіриногену декарбоксилази, під дією якої уропорфіриноген метаболізується в копропорфіриноген. Мета метаболічного підлужування полягає у запобіганні зворотній дифузії копропорфірину через ниркові канальці, що у свою чергу сприяє підвищенню кліренсу копропорфірину. Вважається, що внаслідок підвищеного виведення копропорфіриногену відбувається збільшення синтезу копропорфіриногену з уропорфіриногену і, як наслідок, відбувається зниження кількості циркулюючого уропорфірину. Значення pH сечі повинне відповідати 7,2-7,5. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відсутня.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМагнію цитрат, екстракт трави золототисячника, екстракт коренів любистока, екстракт трави розмарину, Е460, Е470, Е1201, Е464, Е1521, Е172, Е171.ХарактеристикаМагнію цитрат у легкозасвоюваній органічній формі підтримує солі в сечі в розчиненому стані та перешкоджає їхньому осадженню. Навіть у невеликих концентраціях магній сприяє пригніченню каменеутворення у нирках. Відомі й інші властивості цитрату - його прийом сприяє збільшенню мінеральної щільності кісткової тканини, а при отруєнні солями важких металів він виступає як антидот. Трава золототисячника за рахунок унікального хімічного складу забезпечує м'яку діуретичну дію, не змінюючи при цьому сольового балансу організму. Ефірні олії, які у екстракті коренів любистока благотворно впливають на судини нирок, сприяючи поліпшенню кровопостачання. Активні компоненти екстракту трави розмарину борються з мікробами, а також сприяють зняттю спазму гладкої мускулатури та допомагають полегшити біль.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела магнію, джерела флавоноїдів, гідроксикоричних кислот і поліфенольних сполук.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 3 десь у день, під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Мучниці листя - 0,3 г; Допоміжні речовини: Цукор молочний - 0,13 г; Крохмаль картопляний – 0,03 г; Целюлоза мікрокристалічна (для медичних цілей) – 0,07 г; Полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний – 0,025 г; Стеарат кальцію – 0,005 г – до отримання таблеток масою 0,56 г. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. Одну або дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 30 таблеток у банки оранжевого скла, закупорені алюмінієвими ковпачками з перфорацією. По 30 таблеток в банки полімерні з полімерною кришкою або в банки полімерні з амортизатором і кришкою натягується з контролем першого розтину. Кожну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиТаблетки від світло-зеленого до темно-зеленого кольору, з білими та коричневими вкрапленнями, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПрепарат містить комплекс біологічно активних речовин, основною з яких є арбутин. Арбутин швидко всмоктується при пероральному застосуванні. Розщеплення арбутину з утворенням вільного гідрохінону відбувається під впливом ферментів кишкової мікрофлори, зокрема кишкової палички. Після всмоктування в кишечнику гідрохінон метаболізується в печінці, де утворюйся кон'югати з глюкуроновою та сірчаною кислотами. Глюкуронід і сульфат гідрохінону інтенсивно виводяться з організму із сечею через кілька годин. Найбільша екскреція спостерігається у перші 6 годин. 70-75% прийнятої дози виділяється через 24 години.ФармакодинамікаПрепарат має діуретичну, протизапальну та антисептичну дію. Діуретичні та уроантисептичні властивості листя мучниці пов'язані з фенольними глікозидами арбутином і метиларбутином, а також з гідрохіноном та його метиловим ефіром, які мають протимікробну та місцевоподразнювальну дію. Флавоноїди листя мучниці посилюють діурез, що призводить до інтенсивного виведення з організму іонів натрію та хлору. Протимікробна активність обумовлена ​​дубильними речовинами та фенологлікозідами. В основі протимікробного ефекту дубильних речовин лежить їхня здатність утворювати комплексні сполуки з білками мікроорганізмів.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гостра ниркова та печінкова недостатність, гострий гломерулонефрит; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 18 років. З обережністю: при гломерулонефритах (можливе подразнення ниркової паренхіми).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції; нудота, блювання, діарея. При тривалому застосуванні препарату (більше 1 місяця) може спостерігатися загострення запальних явищ у сечовивідній системі внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1 таблетці 3-4 десь у день через 30 - 40 хвилин після їди. Курс лікування – 20 – 25 днів; за необхідності лікування повторюють через 10-12 днів (трохи більше 4-х курсів на рік).ПередозуванняДо цього часу передозування при застосуванні препарату не зареєстровано. При прийомі препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату сеча забарвлюється темно-зелений колір. Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидких реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Фасування: N30 Форма випуску: капс. Виробник: Ротафарм Лімітед Завод-виробник: Адіфарм ЕАД(Болгарія). .

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 шт.: активні речовини: екстракти кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale Rose); кореневищ альпінії лікарської (Alpinia officinarum); листя ортосифону тичинкового (Orthosiphon stamineus Benth.); кореневищ імбиру ароматного (Zingiber aromatica); трави хвоща польового (Equisetum arvense L.); кореневищ куркуми довжиною (Curcuma longa L.); допоміжні речовини: лактоза; крохмаль; магнію стеарат; аеросилХарактеристикаУРІСАН – Біологічно активна добавка (БАД) до їжі – це натуральний фітокомплекс, створений на основі трав. Компоненти, що входять до його основи, сприяють зняттю запалення суглобів при артриті, артрозі та подагрі. Цей засіб забезпечує виведення сечових солей з організму, а також перешкоджає кристалізації солей сечової кислоти в суглобах. Урісан призначають у складі комплексної терапії для нормалізації пуринового обміну, а також при гіперурикемії без клінічних проявів. Важливо суворо дотримуватись інструкції. Для контролю лікування за призначенням лікаря періодично здавати аналіз сечі та крові, робити УЗД сечового міхура та нирок, проходити інші види обстежень, вказані лікарем. Під час лікування важливо пити більше рідини для вимивання солей, що розчинилися. Медики рекомендують знизити навантаження на травний тракт, відмовитися від смажених страв, копченостей. Важливо не тільки приймати фітокомплекс, але й дотримуватись дієти, рідше вживати найменування, що містять пурини: каву, шпинат, субпродукти, червоне м'ясо, тріску, скумбрію, міцний чорний чай. При захворюваннях, що розвиваються на тлі неправильного пуринового обміну, можливе тривале застосування рослинного засобу Урісан. Оптимальна частота терапії – двічі на рік, тривалість кожного курсу – 3 місяці. Для кожного пацієнта потрібен індивідуальний підбір схеми лікування з урахуванням виду, форми та ступеня тяжкості захворювання.Властивості компонентівХвощ польовий є складовим компонентом препарату і є ефективним сечогінним засобом, що широко використовується при запальних процесах, набряках сечового міхура і сечовивідних шляхів. Альпінія та імбир, що входять до складу фітокомплексу, мають виражену спазмолітичну та загальнотонізуючу дію, сприяють поліпшенню роботи травного тракту. Даний засіб є ефективним щодо циститу, уретриту, подагри, діабету, холециститу, жовчнокам'яної хвороби, а також захворювань, що характеризуються утворенням набряків. Куркума довга входить до складу фітокомплексу та сприяє зниженню рівня вмісту холестерину в крові, стимулює обмін речовин та жовчоутворення, покращує жировий обмін, відновлює процеси травлення, а також сприяє активації антитоксичної функції печінки. Даний компонент має спазмолітичну, антиоксидантну, сечогінну та жовчогінну дію. Куркума корисна при гострих та хронічних запаленнях, а також для підвищення імунітету. Її використовують при профілактиці серцево-судинних обмінних та інфекційних захворювань. Ортосифон тичинковий має діуретичну властивість. Даний компонент препарату має сечогінну дію, зумовлену збільшенням клубочкової фільтрації, внаслідок чого відбувається посилене виділення сечовини, сечової кислоти та хлоридів з організму. Засіб забезпечує олужнення сечі. Ортосифон має антиспастичну дію на органи з гладкою мускулатурою. Дана речовина корисна пацієнтам, які страждають на гострі та хронічні захворювання нирок, що характеризуються утворенням ниркових каменів, альбумінурією, набряками та азотемією.РекомендуєтьсяБіологічно активна добавка до їжі, джерело куркуміну, флавоноїдів (кверцетину), кремнію та ефірної олії.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 14 років; індивідуальна чутливість до компонентів Урісана; період вагітності та грудного вигодовування. З обережністю призначають хворим з виразкою, так як куркума та імбир сильне подразнення на слизову оболонку органів і можуть викликати погіршення стану.Побічна діяУрісан переноситься добре, і розвитку небажаних ефектів - крім випадків індивідуальної непереносимості компонентів - не призводить.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується приймати з іншими ліками, які мають сечогінний ефект. У такому разі дія Урісан тільки посилюється. За наявності алергії на один із компонентів препарат для зниження ризику розвитку анафілактичного шоку рекомендується паралельно приймати антигістамінні комплекси. Допускається застосовувати у комплексній антибактеріальній терапії. Забороняється під час лікування вживати спиртні напої, проте за невеликих обсягів алкоголю жодних побічних ефектів не виникне.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їжі, дорослим – по 5 пігулок. 2 рази на день. Тривалість прийому – 3 тиж.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Форма випуску: капс. Виробник: Грінвуд Завод-виробник: PT Industri Jamu Borobudur (Індонезія). .

Фармакотерапевтична групаГіалуронова кислота є високомолекулярним глікозаміногліканом, який складається з повторюваних дисахаридів N-ацетилглюкозаміну і глюкуронової кислоти. Гіалуронова кислота входить до складу всіх тканин організму і є найбільш значущим компонентом міжклітинного матриксу і становить при цьому істотну частку глікозаміногліканів уротелію сечового міхура, уретри (сечового каналу). Виріб медичного призначення Уро-Гіал є в'язкоеластичний протектор міжклітинної речовини уротелія сечового міхура, уретри. При введенні в порожнину сечового міхура створює в'язкоеластичну плівку на поверхні слизової оболонки, що захищає її від зовнішніх впливів при різноманітних маніпуляціях (уретроскопія, цистоскопія, ТУР передміхурової залози та сечового міхура, променева терапія органів малого тазу).Показання до застосуванняТимчасовий захист слизової оболонки сечового міхура при різноманітних маніпуляціях (уретро-цистоскопія, променева терапія тощо). Крім того, численними науковими дослідженнями доведено ефективність застосування гіалуронату натрію при наступних захворюваннях: Хронічний/рецидивуючий цистит; Променевий цистит; Інтерстиціальний цистит; Гіперактивний сечовий міхур (у складі комплексної терапії з М-холінолітиками або агоністами ванілоїдних рецепторів (RTX)).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного з компонентів складу Уро-Гіал, Вагітність, Годування грудьми, Дитячий вік.Побічна діяПобічні явища не виявлено. Може спостерігатись індивідуальна непереносимість.Взаємодія з лікарськими засобамиВідзначено несумісність між гіалуронат натрію і четвертинними солями амонію, такими як бензалконію хлорид. Не слід допускати контакт Уро-Гіал з такими препаратами або з медичними та хірургічними інструментами, обробленими такими препаратами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Уро-Гіал призначений тільки для введення в порожнину сечового міхура за допомогою урологічного катетера. Виконайте вступ, суворо дотримуючись правил асептики. Перед використанням перевіряйте цілісність та герметичність флакона: не використовуйте препарат, якщо флакон або його кришка пошкоджені, а також перевіряйте цілісність упаковки шприца, голки та урологічного катетера. У разі їх пошкодження застосування препарату не допустиме. Не використовуйте після закінчення терміну придатності. «УРО-ГІАЛ» призначений для інстиляції в сечовий міхур, які повинен виконувати лікар, який має спеціальну підготовку, у спеціально обладнаному приміщенні з дотриманням усіх правил асептики.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: ліофілізований лізат бактерій Escherichia coli* - 6 мг; допоміжні речовини: пропілгаллат (безводний) (ЕЗ10)* – 0,084 мг; натрію глутамат (безводний)* – 3,03 мг; полоксамер 188* – 2,51 мг; симетикон, емульсія 30% - 0,396 мг; натрію хлорид* – 4,94 мг; крохмаль прежелатинізований – 77,00 мг; магнію стеарат – 3,00 мг; манітол** - до 200,00 мг; оболонка капсули: заліза оксид червоний (Е 172) – 0,01 мг; заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,21 мг; титану діоксид (Е 171) - 0,87 мг (барвники); желатин до 50 мг. *- входить до складу ОМ-89 ліофілізат. **- до 60 мг входить до складу ОМ-89 ліофілізат, решта входить у готову лікарську форму. По 10 капсул в блістер з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ, 3 або 9 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули розміром №3. Кришка оранжевого кольору, непрозора. Корпус жовтого кольору непрозорий. Вміст капсули – порошок світло-бежевого кольору.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакодинамікаАктивізація імунної реакції після перорального прийому препарату Уро-Ваксом починається в зоні пейєрових бляшок тонкої кишки. Посилення імунної відповіді у сечостатевому тракті під впливом препарату Уро-Ваксом® відбувається у двох напрямках: Активізація гуморальної імунної відповіді (активація Т- та В-лімфоцитів, синтез різних анти-Е. coli-антитіл, синтез імуноглобуліну класу А). Активізація неспецифічної імунної відповіді (макрофаги та NK-клітинний фагоцитоз). Завдяки даній активізації препарат Уро-Ваксом® ефективний щодо не тільки Е. coli, але також щодо інших уропатогенів, включаючи різні серотипи Е. coli та/або збудники, що належать до інших родів бактерій. Дослідження in vitro показали, що препарат Уро-Ваксом® стимулює активність макрофагів та нейтрофілів, активізує дозрівання дендритних клітин та збільшує експресію адгезивних молекул нейтрофілами. Активація та дозрівання дендритних клітин є центральними ланками клітинної відповіді для запуску відповідної імунної відповіді у кишечнику. Завдяки активації В-лімфоцитів збільшується синтез імуноглобуліну А, зокрема. у сечі. Крім того, дослідження на мишах показали, що препарат Уро-Ваксом® підвищує активність лейкоцитів у крові та секрецію фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12), інтерферону. -альфа (ІФН-альфа) перитонеальними клітинами, а також імуноглобуліну G (IgG) у культурі клітин селезінки. Молекулярний механізм, за допомогою якого препарат Уро-Ваксом® стимулює клітини вродженого імунітету, ймовірно, пов'язаний з його здатністю активувати образ-розпізнавальні рецептори (PRR). У дослідженнях in vitro з використанням клітинних ліній НЕК.293 з експресією мембранних та цитоплазматичних образ-розпізнаючих рецепторів (Toll-подібні рецептори (TLR) або Nod-подібні рецептори (Nod)) та наявністю репортерних генів було з'ясовано,що компоненти, що містяться в препараті Уро-Ваксом®, розпізнаються рецепторами TLR2 і TLR4 і меншою мірою Nod2, але не розпізнаються такими рецепторами, як TLR3, TLR5, TLR7, TLR8 або TLR9. Активація зазначених рецепторів, пов'язана з патоген-асоційованими молекулярними паттернами (PAMPs), що включають малі молекули бактеріальної стінки зі складу препарату Уро-Ваксом, запускає каскад імунних реакцій. Препарат Уро-Ваксом® сприяє виникненню наступних ефектів: стимулює Т та В-лімфоцити; стимулює активність дендритних клітин, макрофагів, NK-клітин та нейтрофілів; індукує утворення ендогенного інтерферону (ІФН), фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12); збільшує вміст імуноглобуліну A (IgA), у тому числі, у сечі. Препарат Уро-Ваксом® має імуностимулюючий ефект і активує В-лімфоцити (вироблення поліклональних антитіл), макрофаги (вплив на функцію фагоцитозу) та дендритні клітини (активація маркерів дозрівання). При прийомі препарату Уро-Ваксом знижується частота рецидивів інфекцій сечового тракту, особливо циститів.Показання до застосуванняКомбіноване лікування та профілактика рецидивів хронічної інфекції сечових шляхів, особливо циститів, незалежно від природи мікроорганізму, у поєднанні з антибіотиками або антисептиками у дорослих та дітей з 4-річного віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВеликих клінічних досліджень на вагітних жінках не проводилися. Існує пілотне клінічне дослідження у вагітних жінок з гострою інфекцією сечовидільної системи (n = 62; другий та третій триместр вагітності), яке демонструє, що даний препарат добре переносився пацієнтками, і що всі новонароджені були здоровими та мали нормальні показники за шкалою Апгар. Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу протягом вагітності, розвиток ембріона, плода, пологи та/або постнатальний розвиток. Якщо Уро-Ваксом призначений у перший триместр вагітності, лікар повинен самостійно оцінити співвідношення користь/ризик. Щодо годування груддю спеціальні дослідження не проводилися і відомостей з цього питання досі немає.Побічна діяЗагальна частота небажаних явищ у клінічних дослідженнях становила близько 4%. У нижченаведеній таблиці наводяться зареєстровані побічні ефекти в залежності від частоти їх виникнення. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часті (від 1 до 10%) – діарея, нудота, диспепсія; Нечасті (від 0,1 до 1%) – біль у животі. Порушення з боку нервової системи: Часті (від 1 до 10%) – головний біль. Порушення загального стану: Нечасті (від 0,1 до 1%) – Лихоманка. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасті (від 0,1 до 1 %) – свербіж, висип. Порушення з боку імунної системи: Нечасті (від 0,1 до 1%) – реакції гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиІмуносупресивне лікування знижує або повністю блокує терапевтичний ефект Уро-Ваксома. Взаємодії з іншими лікарськими засобами досі не встановлено.Спосіб застосування та дозиЛікування: по 1 капсулі щодня вранці натще, запиваючи водою або іншими напоями, як додатковий лікарський засіб при проведенні звичайної протимікробної терапії до зникнення симптомів, але не менше 10 днів. Максимальний термін лікування – 3 місяці. Профілактика рецидивів хронічної інфекції сечового тракту: по 1 капсулі щодня вранці натще протягом 3 місяців. Якщо дитині важко проковтнути капсулу, її слід відкрити і змішати вміст з питтям (фруктовий сік, молоко і т.д.). Тривалість лікування або призначення повторного курсу терапії повинен визначати лікар, виходячи із стану здоров'я хворого. Запобіжні заходи при застосуванні. У разі виникнення шкірних реакцій, лихоманки чи набряку лікування має бути припинено, т.к. ці явища може бути симптомами алергічної реакції. Використання в педіатрії: Ефективність та безпека Уро-Ваксома не досліджувалась у дітей віком до 4 років.ПередозуванняВідомості про випадки передозування відсутні. Природа препарату Уро-Ваксом і результати вивчення його токсичності вказують на те, що передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДотримання запобіжних заходів при застосуванні препарату не потрібно. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Уро-Ваксом® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: ліофілізований лізат бактерій Escherichia coli* - 6 мг; допоміжні речовини: пропілгаллат (безводний) (ЕЗ10)* – 0,084 мг; натрію глутамат (безводний)* – 3,03 мг; полоксамер 188* – 2,51 мг; симетикон, емульсія 30% - 0,396 мг; натрію хлорид* – 4,94 мг; крохмаль прежелатинізований – 77,00 мг; магнію стеарат – 3,00 мг; манітол** - до 200,00 мг; оболонка капсули: заліза оксид червоний (Е 172) – 0,01 мг; заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,21 мг; титану діоксид (Е 171) - 0,87 мг (барвники); желатин до 50 мг. *- входить до складу ОМ-89 ліофілізат. **- до 60 мг входить до складу ОМ-89 ліофілізат, решта входить у готову лікарську форму. По 10 капсул в блістер з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ, 3 або 9 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули розміром №3. Кришка оранжевого кольору, непрозора. Корпус жовтого кольору непрозорий. Вміст капсули – порошок світло-бежевого кольору.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакодинамікаАктивізація імунної реакції після перорального прийому препарату Уро-Ваксом починається в зоні пейєрових бляшок тонкої кишки. Посилення імунної відповіді у сечостатевому тракті під впливом препарату Уро-Ваксом® відбувається у двох напрямках: Активізація гуморальної імунної відповіді (активація Т- та В-лімфоцитів, синтез різних анти-Е. coli-антитіл, синтез імуноглобуліну класу А). Активізація неспецифічної імунної відповіді (макрофаги та NK-клітинний фагоцитоз). Завдяки даній активізації препарат Уро-Ваксом® ефективний щодо не тільки Е. coli, але також щодо інших уропатогенів, включаючи різні серотипи Е. coli та/або збудники, що належать до інших родів бактерій. Дослідження in vitro показали, що препарат Уро-Ваксом® стимулює активність макрофагів та нейтрофілів, активізує дозрівання дендритних клітин та збільшує експресію адгезивних молекул нейтрофілами. Активація та дозрівання дендритних клітин є центральними ланками клітинної відповіді для запуску відповідної імунної відповіді у кишечнику. Завдяки активації В-лімфоцитів збільшується синтез імуноглобуліну А, зокрема. у сечі. Крім того, дослідження на мишах показали, що препарат Уро-Ваксом® підвищує активність лейкоцитів у крові та секрецію фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12), інтерферону. -альфа (ІФН-альфа) перитонеальними клітинами, а також імуноглобуліну G (IgG) у культурі клітин селезінки. Молекулярний механізм, за допомогою якого препарат Уро-Ваксом® стимулює клітини вродженого імунітету, ймовірно, пов'язаний з його здатністю активувати образ-розпізнавальні рецептори (PRR). У дослідженнях in vitro з використанням клітинних ліній НЕК.293 з експресією мембранних та цитоплазматичних образ-розпізнаючих рецепторів (Toll-подібні рецептори (TLR) або Nod-подібні рецептори (Nod)) та наявністю репортерних генів було з'ясовано,що компоненти, що містяться в препараті Уро-Ваксом®, розпізнаються рецепторами TLR2 і TLR4 і меншою мірою Nod2, але не розпізнаються такими рецепторами, як TLR3, TLR5, TLR7, TLR8 або TLR9. Активація зазначених рецепторів, пов'язана з патоген-асоційованими молекулярними паттернами (PAMPs), що включають малі молекули бактеріальної стінки зі складу препарату Уро-Ваксом, запускає каскад імунних реакцій. Препарат Уро-Ваксом® сприяє виникненню наступних ефектів: стимулює Т та В-лімфоцити; стимулює активність дендритних клітин, макрофагів, NK-клітин та нейтрофілів; індукує утворення ендогенного інтерферону (ІФН), фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12); збільшує вміст імуноглобуліну A (IgA), у тому числі, у сечі. Препарат Уро-Ваксом® має імуностимулюючий ефект і активує В-лімфоцити (вироблення поліклональних антитіл), макрофаги (вплив на функцію фагоцитозу) та дендритні клітини (активація маркерів дозрівання). При прийомі препарату Уро-Ваксом знижується частота рецидивів інфекцій сечового тракту, особливо циститів.Показання до застосуванняКомбіноване лікування та профілактика рецидивів хронічної інфекції сечових шляхів, особливо циститів, незалежно від природи мікроорганізму, у поєднанні з антибіотиками або антисептиками у дорослих та дітей з 4-річного віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВеликих клінічних досліджень на вагітних жінках не проводилися. Існує пілотне клінічне дослідження у вагітних жінок з гострою інфекцією сечовидільної системи (n = 62; другий та третій триместр вагітності), яке демонструє, що даний препарат добре переносився пацієнтками, і що всі новонароджені були здоровими та мали нормальні показники за шкалою Апгар. Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу протягом вагітності, розвиток ембріона, плода, пологи та/або постнатальний розвиток. Якщо Уро-Ваксом призначений у перший триместр вагітності, лікар повинен самостійно оцінити співвідношення користь/ризик. Щодо годування груддю спеціальні дослідження не проводилися і відомостей з цього питання досі немає.Побічна діяЗагальна частота небажаних явищ у клінічних дослідженнях становила близько 4%. У нижченаведеній таблиці наводяться зареєстровані побічні ефекти в залежності від частоти їх виникнення. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часті (від 1 до 10%) – діарея, нудота, диспепсія; Нечасті (від 0,1 до 1%) – біль у животі. Порушення з боку нервової системи: Часті (від 1 до 10%) – головний біль. Порушення загального стану: Нечасті (від 0,1 до 1%) – Лихоманка. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасті (від 0,1 до 1 %) – свербіж, висип. Порушення з боку імунної системи: Нечасті (від 0,1 до 1%) – реакції гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиІмуносупресивне лікування знижує або повністю блокує терапевтичний ефект Уро-Ваксома. Взаємодії з іншими лікарськими засобами досі не встановлено.Спосіб застосування та дозиЛікування: по 1 капсулі щодня вранці натще, запиваючи водою або іншими напоями, як додатковий лікарський засіб при проведенні звичайної протимікробної терапії до зникнення симптомів, але не менше 10 днів. Максимальний термін лікування – 3 місяці. Профілактика рецидивів хронічної інфекції сечового тракту: по 1 капсулі щодня вранці натще протягом 3 місяців. Якщо дитині важко проковтнути капсулу, її слід відкрити і змішати вміст з питтям (фруктовий сік, молоко і т.д.). Тривалість лікування або призначення повторного курсу терапії повинен визначати лікар, виходячи із стану здоров'я хворого. Запобіжні заходи при застосуванні. У разі виникнення шкірних реакцій, лихоманки чи набряку лікування має бути припинено, т.к. ці явища може бути симптомами алергічної реакції. Використання в педіатрії: Ефективність та безпека Уро-Ваксома не досліджувалась у дітей віком до 4 років.ПередозуванняВідомості про випадки передозування відсутні. Природа препарату Уро-Ваксом і результати вивчення його токсичності вказують на те, що передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДотримання запобіжних заходів при застосуванні препарату не потрібно. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Уро-Ваксом® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза та крохмаль картопляний (носії), екстракт кореня любистоку лікарського, екстракт трави золототисячника, екстракт трави розмарину звичайного, екстракт листя брусниці звичайної, діоксид кремнію аморфний та стеарат кальцію (агенти антислежують).ХарактеристикаАктивні компоненти "Урофіт форте" сприяють: - покращення функціонального стану нирок та сечового міхура; - має сечогінну, спазмолітичну та антисептичну дію. Вміст біологічно активних речовин у 4 таблетках (добовий прийом): - арбутин – 13,16 мг (164,5% від норм споживання); - флавоноїди (17,33% від норм споживання); - Поліфеноли (69,6% від норм споживання). Корінь любистка лікарський має антибактеріальну активність. Використовується при інфекції сечовивідних шляхів - терпенові похідні, що містяться в рослині, викликають посилений діурез без втрати електролітів. Також коріння любистоку використовують для профілактики сечокам'яної хвороби, для лікування циститу, для зменшення набряків, як природний сечогінний та тонізуючий засіб. Трава золототисячника сприяє виведенню надлишків рідини з організму без порушення іонного балансу (калійзберігаючий ефект). Унікальна протизапальна активність трави розмарину звичайного, зокрема розмаринової кислоти, використовується і при лікуванні запальних захворювань сечовивідної системи: пієлонефриту, гломерулонефриту, циститу. Листя брусниці звичайної активно застосовуються як діуретик та природний засіб проти циститу та уретриту. Брусниця надає одночасно і антибактеріальну, і протизапальну, і сечогінну дію, працюючи відразу за всіма основними напрямками.РекомендуєтьсяСприяє поліпшенню функціонального стану нирок та сечового міхура, має сечогінну, спазмолітичну та антисептичну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фуразідин – 50,00 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 27,50 мг, сахароза – 13,75 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 1,25 мг, стеаринова кислота – 7,50 мг. По 30 таблеток у блістер із ПВХ/Ал. Кожен блістер разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки жовто-жовтогарячого кольору з ризиком на одній стороні та фаскою з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція в тонкій кишці шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вища, ніж у сироватці, у лікворі ₋ у кілька разів нижча, ніж у плазмі; у слині міститься до 30% від його концентрації у плазмі; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація у плазмі крові зберігається від 3 до 7-8 годин, у сечі виявляється через 3-4 години. Не змінюється рН сечі на відміну нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих ₋ зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою не дисоціює, при кислих значеннях рН сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаФуразидин – протимікробний засіб широкого спектру дії, що відноситься до групи нітрофуранів. Резистентність до фуразидину розвивається повільно і досягає високого ступеня. Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Відносно більшості бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається придушення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофурани. Внаслідок дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим покращення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до фуразидину мікроорганізмами, сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит), гінекологічні інфекції. Профілактика інфекційних ускладнень при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до фуразидину, препаратів групи нітрофурану, інших допоміжних речовин; тяжка хронічна ниркова недостатність (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв); вагітність; період грудного вигодовування; полінейропатія (включаючи діабетичну); порфірія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми). Фуразидин не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паранхіми нирок. З обережністю порушення функцій нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, печінки; анемія; дефіцит вітамінів групи В та фолієвої кислоти; захворюваннях легень (особливо у пацієнтів віком від 65 років); цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Урофурагін при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяПорушення з боку крові та лімфатичної системи: Агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, ціаноз, спричинений метгемоглобінемією. Порушення з боку імунної системи: Свербіж шкіри, папульозні висипання, кропив'янка, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Порушення з боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, периферична нейропатія. Порушення органу зору: порушення зору. Порушення судин: внутрішньочерепна гіпертензія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: гостра чи хронічна реакція з боку легень. Гостра реакція з боку легень розвивається швидко, проявляється у вигляді гострої перепочинку, лихоманки, болю в грудях, кашлю з або без мокротиння, еозинофілії (оборотна після відміни препарату). Повідомлялося також про появу шкірного висипу, свербежу, кропив'янки, ангіоневротичного набряку та міалгії. Хронічна реакція з боку легень може виникнути протягом тривалого періоду після припинення лікування та характеризується поступовим наростанням задишки, збільшенням частоти дихання, непостійною лихоманкою, еозинофілією, прогресуючим кашлем та інтерстиціальним пневмонітом та/або легеневим фіброзом. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, діарея, панкреатит, запор, біль у животі, запалення слинних залоз. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: холестатична жовтяниця, гепатит, некроз паренхіми печінки. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язові спазми, біль у м'язах, артралгія. Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – лихоманка, слабкість, оборотна алопеція, фарбування сечі у темно-жовтий або коричневий колір.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати фуразидин одночасно з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами (підвищується ризик пригнічення кровотворення). У період лікування бажано утриматися від вживання етанолу через ризик розвитку дисульфірамоподібних реакцій (прискорене серцебиття, біль у серці, головний біль, нудота, блювання, судоми, зниження артеріального тиску, «припливи» крові, відчуття страху). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислити сечу (у тому числі аскорбінову кислоту, кальцію хлорид) через збільшення ризику розвитку системних побічних ефектів. Лікарські засоби, що залужують сечу, збільшують виведення фуразидину. In vitro нітрофурани мають антагонізм з хінолонами (налідіксова кислота, норфлоксацин). Однак клінічна значимість цієї взаємодії in vivo не вивчалася, тому слід уникати одночасного застосування цих лікарських засобів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразидину нирками. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магній антацидів, що містять, зменшується абсорбція фуразидину. У разі ниркової недостатності не рекомендується використовувати фуразидин у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками. Під час прийому похідних нітрофурану відзначалися хибнопозитивні результати визначення рівня глюкози у сечі з використанням реактивів Бенедикта та Фелінга. Результати визначення рівня глюкози в сечі, виконаних ферментативними методами, були правильними. Атропін уповільнює всмоктування похідних нітрофурану, але загальна кількість речовини, що всмоктався, не змінюється. Одночасний прийом вітамінів групи В збільшує всмоктування похідних нітрофурану.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим на лікування застосовують по 100-200 мг 2-3 десь у добу протягом 7-10 днів. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб. Максимальна добова доза становить 600 мг. Для профілактики інфекції при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації застосовують одноразово 50 мг за 30 хв до операції чи маніпуляції.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна лікарського препарату, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля запобігання розвитку побічних ефектів препарат запивають великою кількістю рідини. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В. У разі розвитку тяжких побічних ефектів рекомендовано зниження дози або припинення прийому препарату. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні слід контролювати функцію нирок, печінки, функції легень (особливо у пацієнтів віком від 65 років через ризик фіброзу легень), здійснювати моніторинг картини периферичної крові. Результати експериментальних досліджень та клінічних спостережень вказують на негативний ефект нітрофуранів на функцію яєчок, що виражається у зниженні кількості сперми, рухливості сперматозоїдів та патологічних змін у їх будові. При застосуванні протимікробних препаратів, у тому числі фуразидину, як на фоні прийому, так і через 2-3 тижні після припинення лікування, можливий розвиток діареї, викликаної Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт). У легких випадках достатньо відміни лікування, у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, застосування антибактеріальних препаратів, ефективних проти Clostridium difficile. Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишечника. При розвитку гострої реакції з боку легень прийом препарату припиняють. У пацієнтів із цукровим діабетом підвищений ризик розвитку полінейропатії при одночасному застосуванні з фуразидином. Тривале застосування фуразидину може спричинити розвиток периферичної нейропатії. З появою симптомів нейропатії слід припинити застосування препарату. У пацієнтів із печінковою недостатністю препарат застосовують з обережністю під контролем функції печінки. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю препарат протипоказаний. У пацієнтів із нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості препарат застосовують з обережністю під контролем функції нирок. У пацієнтів похилого віку препарат застосовують з обережністю. На фоні застосування фуразидину можуть відзначатися хибнопозитивні результати щодо глюкози сечі при використанні методів, заснованих на відновленні міді. Рекомендується у разі використовувати ферментативні методи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утриматися від керування транспортними засобами та заняття іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.