Простуда и грипп
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода, екстракт алтею коренів, екстракт солодкового кореня, аскорбінова кислота (вітамін С), регулятор кислотності – лимонна кислота, консервант – сорбат калію.ХарактеристикаПротизапальний та обволікаючий засіб при порушенні функції легких та верхніх дихальних шляхів. Солодка має сильну обволікаючу, відхаркувальну і пом'якшувальну кашель дією. Додатково сироп збагачений вітаміном З зміцнення імунітету. «Сироп алтею із сладкою та вітаміном С» необхідний для зміцнення захисних сил організму, особливо в осінньо-зимовий період.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела гліциризинової кислоти додаткового джерела вітаміну С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 чайні ложки (10 мл) сиропу 2-3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 4 тижні. Допускається утворення осаду природного походження. Перед вживанням збовтувати.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: сахароза (Saccharum) – 84,344 г; коріння стемони бульбової (Radix Stemonae tuberosae) – 5,000 г; листя мушмули японської (Folium Eriobotryae) – 2,600 г; кора коріння шовковиці білої (Cortex Mori albae radicis) – 1,500 г; кореневища пінелії трійчастої (Rhizoma Pinelliae) – 1,500 г; коріння платикодону великоквіткового (Radix Platycodi grandiflori) – 1,366 г; трава м'яти польової (Herba Menthae) – 1,333 г; плоди абрикоса підготовлені (Fructus Armeniacae praeparatus) – 1,125 г; коріння спаржі кохінхінської (Radix Asparagi cochinchinensis) – 0,966 г; порія кокосоподібна (Poria cocos) – 0,720 г; коріння солодки голої (Radix Glycyrrhizae) 0,473 г; кореневища імбиру лікарського (Rhizoma Zingiberis) – 0,320 г; галун алюмокалієві (Е522) - 0,166 г; бензойна кислота (Е210) – 0,100 г; ефірна олія м'яти польової (Oleum Menthae arvensis) – 0,080 г; вода очищена (Aqua Purificata) до 100мл.Опис лікарської формиСироп Доктор ХО є в'язкою рідиною карамельного кольору і має ароматний запах трав, солодкий, пряний смак.ХарактеристикаСироп Доктор ХО містить сахарозу, що необхідно враховувати особам, які перебувають на низьковуглеводній дієті. Слід підкреслити хорошу переносимість препарату, м'якість та тривалість дії. Сироп не чинить токсичної дії навіть при перевищенні дози. Застосування сиропу не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера і оператора).РекомендуєтьсяЗастосовується як біологічно активна добавка до їжі – джерела дубильних речовин та ментолу. Рекомендується як допоміжний засіб у таких випадках: як відхаркувальний, пом'якшувальний кашель засіб – при кашлі з в'язкою, що погано відхаркується мокротинням; при гострих респіраторних захворюваннях, що супроводжуються підвищенням температури тіла, нежиттю, безперервним кашлем, головним болем (гострі та хронічні бронхіти, ларингіти, трахеїти, фарингіти), причому як у гострий період захворювання, так і в період ремісії; у період нестійкої холодної погоди або масових захворювань як профілактичний засіб для запобігання респіраторним вірусним інфекціям; для профілактики виникнення застійних явищ та кашлю у осіб, що палять, а також для працюючих людей в екологічно несприятливих та запилених зонах (будівництво, шахти, хімічні та інші шкідливі виробництва тощо).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість препарату, вагітність, годування груддю, цукровий діабет, надмірна маса тіла, ожиріння.Спосіб застосування та дозиДорослі приймають по 1 столовій ложці (15 мл) сиропу 4 десь у день разом із прийомом їжі. Тривалість прийому 7-10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, вода питна, екстракт кореня солодки, консервант сорбат калію, регулятор кислотності, лимонна кислота, аскорбінова кислота (вітамін С).ХарактеристикаСироп солодки має обволікаючу, муколітичну, протизапальну, протимікробну дію. Допомагає полегшити вихід патогенного мокротиння з бронхів, пом'якшити кашель. Застосовується як профілактичний засіб – додаткове джерело гліцеринової кислоти. Допоміжний засіб при терапії захворювань нижніх дихальних шляхів.РекомендуєтьсяЗастосовуватись у комплексній терапії захворювань верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну (цукровий діабет).Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 1 столовій ложці (15 мл) 1 раз на день під час їжі. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому – 3-4 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кореня солодки, лимонна кислота, аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію, цукровий сироп.ХарактеристикаНатуральний сироп солодкий безпечний та ефективний засіб для лікування кашлю, розріджує мокротиння, допомагає швидко вивести його з дихальних шляхів. Сироп солодки використовують при бронхіті, пневмонії, ларингіті, фарингіті, трахеїті. Сироп солодки має протизапальну, відхаркувальну, імуностимулюючу, спазмолітичну, регенеруючу, противірусну дію. Солодка має багатий склад, містить аскорбінову кислоту, флавоноїди, стероїди, естріол, смола, аспарагін, камедь, ефірну олію, гліциризинову кислоту, сапоніни. Сироп солодки - це один з найкращих відхаркувальних, пом'якшувальних засобів.РекомендуєтьсяРекомендований як додаткове джерело вітаміну С та гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 чайні ложки (10 мл) 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 тижні. Перед вживанням збовтати. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКорінь солодки голий, аскорбінова кислота (вітамін С), цукор, лимонна кислота, бензоат натрію.ХарактеристикаЗастосовується при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем із утрудненим виділенням мокротиння.Протипоказання до застосуванняПротипоказані при індивідуальній непереносимості компонентів БАД, вагітності, годуванні груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказані при індивідуальній непереносимості компонентів БАД, вагітності, годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на день під час їжі (додаючи у воду, чай та інші безалкогольні напої). Тривалість прийому – 1 місяць. Можливі повторні прийоми протягом року.Інструкція для пацієнтаПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. БАД не є ліками. Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт кореня солодки, лимонна кислота, аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію, цукровий сироп.ХарактеристикаНатуральний сироп солодкий безпечний та ефективний засіб для лікування кашлю, розріджує мокротиння, допомагає швидко вивести його з дихальних шляхів. Сироп солодки використовують при бронхіті, пневмонії, ларингіті, фарингіті, трахеїті. Сироп солодки має протизапальну, відхаркувальну, імуностимулюючу, спазмолітичну, регенеруючу, противірусну дію. Солодка має багатий склад, містить аскорбінову кислоту, флавоноїди, стероїди, естріол, смола, аспарагін, камедь, ефірну олію, гліциризинову кислоту, сапоніни. Сироп солодки - це один з найкращих відхаркувальних, пом'якшувальних засобів.РекомендуєтьсяРекомендований як додаткове джерело вітаміну С та гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиДорослим приймати по 2 чайні ложки (10 мл) 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 2 тижні. Перед вживанням збовтати. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКрем. Активні компоненти: вода демінералізована, олія соєва, екстракт календули, емульсійний віск, екстракт березових бруньок, екстракт кори верби, гірчиця, моногліцериди дистильовані, скипидар, екстракт перцю, метилпарабен, пропілпарабен, парфумерна композиція. Тюбик 75мл.Опис лікарської формиКрем сірувато-молочні кольори.ХарактеристикаСтимулює обмінні процеси в шкірі, сприяє попередженню млявості та в'ялості шкіри, має протизапальну, знеболювальну та зігрівальну дію.ІнструкціяДля зовнішнього застосування. Невелика кількість крему втирати круговими рухами, що масажують, до повного вбирання крему. Після застосування не переохолоджуватись.РекомендуєтьсяЕфективний у комплексній терапії: застудних захворювань, захворювань верхніх дихальних шляхів (бронхіт).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність окремих компонентів крему.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання крему в очі та на слизові оболонки. У разі попадання в очі та на слизові оболонки промити водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: L-ментол (лівоментол) – 0,71 г; Евкаліпта настойка – 35,7 мл; Гліцерин (гліцерол) – 35,7 г; Етиловий спирт 95% (етанол) – до 100 мл. Розчин для інгаляцій. По 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл або 100 мл у флакони оранжевого скла. По 15 мл, 25 мл, 30 мл, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла. 64 (або 49, або 36) флакона по 25 мл, 30 мл; по 64 (або 49 або 36) флакона по 40 мл, 50 мл; по 16 (або 24, або 25) флаконів по 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. По 100 (або 64, або 49) флаконів-крапельниць по 15 мл; по 64 (або 49, або 36) флаконів-крапельниць по 25 мл, 30 мл; по 64 (або 49, або 36) флаконів-крапельниць по 50 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. Або кожен флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина жовто-коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКомбінований препарат рослинного походження, має антисептичну, а також протизапальну дію.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; ранній дитячий вік (до 2 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції, бронхоспазму.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно 10-20 крапель препарату розводять у склянці (200 мл) теплої води і використовують для інгаляцій протягом 5-10 хвилин кілька разів на день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ компресійних та УЗ-інгаляторах не застосовується.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
221,00 грн
191,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл спрею назального містить: діюча речовина – ксилометазоліну гідрохлорид 0,5 мг або 1,0 мг та допоміжні речовини – морська вода – 250,0 мг, калію дигідрофосфат – 0,45 мг, вода очищена – 754,35 мг або 753, 85 мг. Теоретична загальна вага – 1005,3 мг. Спрей назальний 0,05% та 0,1%. 15 мл спрею назального (150 доз) у поліетиленовий флакон з розпилювальною системою. 1 флакон з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальнийХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаКсилометазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи набряк і гіперемію слизової оболонки носа, відновлює прохідність носових ходів, полегшує. Дія препарату настає через 5-10 хвилин після його застосування та триває до 12 годин.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметикПоказання до застосуванняГострі респіраторні захворювання з явищами риніту (нежить), гострий алергічний риніт, поліноз, синусит, євстахііт, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення проведення риноскопії та інших діагностичних маніпуляцій у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до ксилометазоліну або будь-якого іншого компонента препарату; артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз; підвищений внутрішньоочний тиск, особливо закритокутова глаукома; атрофічний риніт, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі), запальні захворювання шкіри або слизової оболонки напередодні носа, стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, вагітність, дитячий вік до 6 років (для 0,1% розчину), дитячий вік до 2- х років (для 0,05% розчину). Не застосовувати при терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (включаючи 14 днів після їх відміни), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск.Вагітність та лактаціяУ період вагітності застосування препарату протипоказане. У період грудного вигодовування препарат повинен застосовуватися лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та немовляти, не допускається перевищувати рекомендоване дозування. У період грудного вигодовування перед застосуванням препарату Снуп необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти виникнення побічних реакцій: дуже часто (більше 1/10); часто (більше 1/100 до 1/10); нечасто (більше 1/1000 до 1/100); рідко (більше 1/10 000 до 1/1000); дуже рідко (більше 1/10000). З боку імунної системи: Дуже рідко: реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж). З боку нервової системи: Часто: біль голови. Рідко: безсоння, депресія (при тривалому застосуванні у високих дозах). Дуже рідко: занепокоєння, втома, парестезії, галюцинації та судоми (переважно у дітей). З боку органів чуття: Дуже рідко: порушення чіткості зорового сприйняття. З боку серцево-судинної системи: Рідко: відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску. Дуже рідко: тахікардія, аритмія. З боку дихальної системи, Часто: подразнення та/або сухість слизової оболонки носа, печіння, поколювання, чхання, гіперсекреція слизової оболонки носоглотки. Рідко: після застосування препарату може спостерігатись посилення набряку слизової оболонки носа (реактивна гіперемія), кровотеча з носа. З боку травної системи: Часто: нудота. Рідко: блювання. Місцеві реакції: Часто: печіння у місці застосування. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування ксилометазоліну з інгібіторами моноаміноксидази (МАО), трициклічними та тетрациклічними антидепресантами, іншими місцевими судинозвужувальними засобами (деконгестантами), а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск, може призвести до підвищення артеріального тиску, тому одночасно. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням препарату Снуп® проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Снуп® назальний спрей 0,05% Дітям віком з 2-х до 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Дорослим та дітям від 6 років по 2 впорскування в кожну ніздрю, до трьох разів на день. Снуп® спрей назальний 0,1% Дорослим та дітям від 6 років по 1 впорскування в кожну ніздрю (при необхідності можна повторити), до трьох разів на день. Снуп® назальний спрей 0,1% не слід застосовувати у дітей до 6 років. Препарат не слід застосовувати найчастіше 3 рази на день, тривалість курсу не більше 7 днів. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Зняти захисний ковпачок. Перед першим застосуванням кілька разів натиснути на обідок розпилювальної насадки до появи рівномірної хмарки туману. Флакон із препаратом готовий до подальшого використання При застосуванні насадку ввести в порожнину носа і один раз натиснути на обідок. Флакон тримати вертикально. Не розпорошувати горизонтально або вниз. Безпосередньо після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після використання закрити флакон захисним ковпачком. Кожен флакон має використовуватись індивідуально. Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Щодо тривалості застосування у дітей слід радитися з лікарем. У разі хронічного риніту препарат Снуп® 0,05% та 0,1% можна застосовувати лише під контролем лікаря з огляду на ризик атрофії слизової оболонки носа. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняСимптоми: При передозуванні препарату клінічна картина є чергуванням фаз збудження центральної нервової системи (занепокоєння, збудження, галюцинації, судоми) з фазами пригнічення центральної нервової системи (зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома). Також можуть виникати наступні симптоми: міоз, мідріаз, підвищене потовиділення, підвищення температури тіла, блідість, ціаноз, нудота і блювання, тахікардія, брадикардія, серцеві аритмії, зупинка серця, серцебиття, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску аж до шоку , пригнічення дихання та апное, психогенні розлади. У дітей при передозуванні спостерігаються домінуючі центральні ефекти з судомами, комою та брадикардією, апное, а також підвищення артеріального тиску, за яким слідує гіпотонія. Лікування: Симптоматичне, під контролем лікаря. При довільному прийомі препарату внутрішньо – введення активованого вугілля, промивання шлунка. При тяжкому передозуванні показано проведення інтенсивної терапії в стаціонарі. У серйозних випадках можуть бути застосовані неселективні альфа-адреноблокатори для зниження артеріального тиску, жарознижувальні засоби, інтубація та штучна вентиляція легень.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЦукровий діабет, тяжкі серцево-судинні захворювання (в т.ч. ішемічна хвороба серця, стенокардія), гіперплазія передміхурової залози, феохромоцитома, порфірія, період грудного вигодовування, при підвищеній чутливості до адренергічних препаратів, що супроводжується безсонням, запамороченням, артеріального тискуУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина – оксиметазоліну гідрохлорид – 0,10 мг; Допоміжні речовини: морська вода, лимонна кислота моногідрат, натрію цитрату дигідрат, гліцерол 85%, вода для ін'єкцій. Краплі назальні 0,01%. По 5 мл препарату в білий непрозорий полімерний флакон з поліетилену високої щільності (ПЕВП) з білим непрозорим помповим дозуючим пристроєм і безбарвним прозорим захисним ковпачком.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб - альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи альфа-адреностимуляторів для місцевого застосування. Чинить судинозвужувальну дію. При інтраназальному введенні зменшує набряклість слизової оболонки порожнини носа та виділення з носа. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не викликає гіперемії слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин. Фармакокінетика При місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії.Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1 % оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1 % через кишечник.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту (нежить); гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа (синуситах), євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у порожнині носа.Протипоказання до застосуванняАтрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії, після хірургічних втручань на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); гіперчутливість до компонентів препарату. Оксиметазолін необхідно застосовувати з обережністю при наступних станах: у пацієнтів, які страждають на захворювання серцево-судинної системи (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, стенокардія, виражений атеросклероз, тахікардія, аритмії), порушенням вуглеводного обміну (цукровий щитовидної залози (гіпертиреоз), феохромоцитомою, хронічною нирковою недостатністю, гіперплазією передміхурової залози з клінічними симптомами (затримка сечі), підвищеним внутрішньоочним тиском, порфірією, а також у пацієнтів, які приймають інгібітори 2-х тижнів та протягом 2-х , трициклічні антидепресанти, бромокриптинВагітність та лактаціяПри застосуванні препарату в період вагітності, при припущенні про можливу вагітність або планування вагітності, а також у період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем. При застосуванні оксиметазоліну під час вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (10%), часто (1% та 10%), нечасто (0,1% та 1%), рідко (0,01% та 0,1%) ), дуже рідко (0,01%), частота невідома (не може бути підрахована на підставі наявних даних). Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння. Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску. Рідко: відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання. Нечасто – почуття «закладеності» носа (реактивна гіперемія), носова кровотеча. Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні оксиметазоліну з інгібіторами моноамінооксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне застосування інших судинозвужувальних препаратів підвищує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиПрепарат СНУППІК краплі назальні 0,01% призначений для застосування у дітей віком до 1 року у разі виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту). Інтраназально. Дітям до 4 тижнів - по 1 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. Дітям з 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожну ніздрю 2-3 рази на день. 1 крапля препарату СНУППІК містить 2,8 мкг оксиметазоліну гідрохлориду. Перед застосуванням очистити порожнину носа. Зняти з флакона захисний ковпачок, флакон перевернути таким чином, щоб носик насадки був направлений вниз, ввести насадку в порожнину носа, для введення 1 краплі натиснути на обідок насадки 1 раз. Препарат слід закопувати, закинувши голову дитині. Доведено ефективність також і наступної процедури: залежно від віку 1-2 краплі препарату наносять на вату та протирають кожну ніздрю. Якщо симптоми посилюються або покращення не настає, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. Дози, рекомендовані вище, можна застосовувати тільки під наглядом лікаря. При частому та тривалому використанні препарату відчуття «закладеності» носа може з'явитися знову або посилитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними і нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з наступним можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна або терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати потрапляння препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно використовувати препарат індивідуально. Морська вода, що входить до складу препарату, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа за рахунок здатності покращувати функцію миготливого епітелію і нормалізації вироблення слизу в бокалоподібних клітинах слизової оболонки. Морська вода зволожує слизову оболонку порожнини носа, перешкоджаючи виникненню сухості, пов'язаної із застосуванням оксиметазоліну. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках рекомендується бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: речовини, що діють: фраміцетину сульфат 5,00 мг, граміцидин 0,05 мг, дексаметазон (у вигляді натрію метасульфобензоату) 0,50 мг; допоміжні речовини: літію хлорид, натрію цитрат, лимонної кислоти моногідрат, фенілетанол (спирт фенілетиловий), етанол 99,5%, полісорбат 80, вода для ін'єкцій. По 5 мл у флакон із прозорого скла жовтого кольору, закупорений гумовою пробкою, обтягнутий алюмінієвим ковпачком із пластиковою кришечкою. По 1 флакону разом із крапельницею з поліетилену та інструкцією з медичного застосування у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий, майже безбарвний розчин із запахом фенілетилового спирту.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотики (аміноглікозид та циклічний поліпептид).ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька. Фраміцетин сульфат може всмоктуватися через запалену шкіру або відкриті рани. При вступі до системного кровотоку він швидко виводиться нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення фраміцетину сульфату становить 2-3 години. При прийомі внутрішньо дексаметазон здатний швидко абсорбуватися із шлунково-кишкового тракту. Період напіввиведення становить 190 хвилин.ФармакодинамікаФраміцетин сульфат - антибіотик із групи аміноглікозидів, діє бактерицидно. Має широкий спектр антибактеріальної дії, активний щодо грампозитивних мікроорганізмів, включаючи золотистий стафілокок і більшості клінічно значущих грамнегативних мікроорганізмів (кишкова паличка, паличка дизентерії, протей та ін.). Малоефективний щодо стрептококів. Чи не діє на патогенні гриби, віруси, анаеробну флору. Стійкість мікроорганізмів до фраміцетину сульфату розвивається повільно. Граміцидин – має бактерицидну та бактеріостатичну дію, розширює спектр антимікробної дії фраміцетину за рахунок своєї активності щодо стрептококів та анаеробних мікроорганізмів. Посилює ефекти фраміцетину щодо стафілококів, оскільки теж має протистафілококовий ефект. Дексаметазон - глюкокортикостероїд, що має виражену протизапальну, протиалергічну та десенсибілізуючу дію. Дексаметазон пригнічує запальні процеси, пригнічуючи викид медіаторів запалення, міграцію опасистих клітин та зменшуючи проникність капілярів. При закапуванні в очі зменшує біль, печіння, сльозотечу, світлобоязнь. При закапуванні у вуха зменшує симптоми отиту зовнішнього вуха (почервоніння шкіри, біль, свербіж, печіння у зовнішньому слуховому проході, відчуття закладеності вуха).Показання до застосуванняБактеріальні захворювання переднього відрізка ока: блефарити; кон'юнктивіти; кератити (без ушкодження епітелію); іридоцикліти; склерити, епісклерити. Інфікована екзема шкіри повік. Отит зовнішнього вуха.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до будь-якого компонента препарату. Вірусні чи грибкові інфекції, туберкульоз, гнійне запалення очей, трахома. Порушення цілісності епітелію рогівки та витончення склер Герпетичний кератит (древоподібна виразка рогівки) (можливе збільшення розмірів виразки та значне погіршення зору). Глаукома. Перфорація барабанної перетинки (проникнення препарату в середнє вухо може призвести до розвитку ототоксичної дії). Вагітність та період годування груддю. Діти грудного віку. З обережністю: дітям молодшого віку (особливо при призначенні препарату у великих дозах та тривало – ризик розвитку системних ефектів та пригнічення функції надниркових залоз).Побічна діяАлергічні реакції зазвичай відстроченого типу, що виявляються роздратуванням, печінням, болем, свербінням, дерматитом. При тривалому застосуванні кортикостероїдів місцевої дії можливо: підвищення внутрішньоочного тиску з розвитком симптомокомплексу глаукоми (ураження зорового нерва, зниження гостроти зору та поява дефектів полів зору), тому при більш ніж 7-денному застосуванні препаратів, що містять глюкокортикостероїди, слід регулярно вимірювати внутрішньоочний тиск; розвиток задньої субкапсулярної катаракти (особливо при частому закопуванні); стоншення рогівки або склери, що може призвести до перфорації; приєднання вторинної (грибкової) інфекціїВзаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати фраміцетину сульфат разом з іншими антибіотиками, які мають ототоксичну та нефротоксичну дію (стрептоміцин, мономіцин, канаміцин, гентаміцин).Спосіб застосування та дозиПри захворюваннях очей: при легкому перебігу інфекційного процесу закапують по 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок ока кожні 4 години. У разі розвитку тяжкого інфекційного процесу препарат закопують щогодини. У міру зменшення запальних явищ частота інстиляцій препарату знижується. При захворюваннях вуха: закопують по 2-3 краплі 3-4 десь у день зовнішній слуховий прохід; можна закладати марлевий тампон, змочений розчином. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів, крім випадків явної позитивної динаміки захворювання (глюкокортикоїд може маскувати інфекції, що приховано протікають, а тривале використання антимікробних компонентів препарату - сприяти розвитку стійкої флори).ПередозуванняТривале та інтенсивне місцеве використання може призвести до появи системних ефектів. Лікування симптоматичне. При проковтуванні вмісту одного флакона (до 10 мл розчину) малоймовірний розвиток серйозних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні препарату, як і при тривалому застосуванні інших протимікробних засобів, можливий розвиток суперінфекцій, спричинених стійкими до препарату мікроорганізмами, включаючи грибки. Тривале закапування препарату в очі може призводити до витончення рогівки з розвитком її перфорації, а також підвищення внутрішньоочного тиску. Лікування препаратами, що містять кортикостероїди, не повинно проводитися повторно або тривало без регулярного контролю внутрішньоочного тиску, обстеження очей щодо розвитку катаракти або вторинних інфекцій. Місцеві кортикостероїди ніколи не повинні застосовуватися у пацієнтів з гіперемією ока невстановленої етіології, оскільки невідповідне використання препарату може призвести до значного погіршення зору (див. розділ "Протипоказання"). фраміцетину сульфат, що входить до складу препарату, є антибіотиком з групи аміноглікозидів, яким властивий розвиток нефро- та ототоксичних ефектів при системному застосуванні або місцевому нанесенні на відкриті рани або пошкоджену шкіру. Ці ефекти залежать від дози та збільшуються при нирковій або печінковій недостатності. Хоча розвитку цих ефектів не спостерігалося при закапуванні препарату у вічі, слід брати до уваги можливість їх виникнення у разі місцевого застосування високих доз у дітей. Тривалість застосування препарату не повинна перевищувати 7 днів, крім випадків явної позитивної динаміки захворювання, так як тривале використання глюкокортикостероїду, що входить до його складу, може маскувати інфекції, що приховано протікають, а тривале використання протимікробних складових - сприяти виникненню стійкої мікрофлори. Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока. Після розтину флакона препарат слід застосовувати протягом 1 місяця. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнтам, у яких після закапування в око препарату тимчасово втрачається чіткість зору, не рекомендується відразу після закапування препарату водити машину або працювати зі складною технікою, верстатами або іншим складним обладнанням, що потребує чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКислота аскорбінова, екстракт коріння солодки, цукор, глюкоза, стеарат кальцію, ароматизатор ідентичний натуральному "мед". Пігулки, 18 шт.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі, має противірусну, відхаркувальну та пом'якшувальну дію.Властивості компонентівМістить екстракт коріння солодки, аскорбінову кислоту. Корінь солодки має надзвичайно багатий склад. У ньому містяться мінеральні солі, органічні кислоти, пектини, сапонін, крохмаль, камедь, слизу, глюкоза, вітаміни та мінерали. Флавоноїди солодки сприяють зняттю спазмів та справляють протизапальний ефект. Вітамін С (аскорбінова кислота) грає істотну роль життя людини. Захищає клітини від окислення, надаючи імуностимулюючу дію, підвищує адаптаційні можливості організму та опір до інфекцій.ФармакодинамікаСолод Ка-таблетки для розсмоктування на основі кореня солодки для полегшення кашлю та кращого відходження мокротиння та вітаміну С для зміцнення імунітету. Ефективна в комплексній терапії ГРЗ та бронхіту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, тромбофлебіти, схильність до тромбозів, цукровий діабет, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та годуванні груддю, Дітям з 14 років можна приймати.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати не більше 7 таблеток на день з інтервалом 2-3 години, розсмоктуючи у роті до повного розчинення. Приймати розсмоктуючи у роті до повного розчинення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: Активна речовина: солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти у перерахунку на суху речовину 19,0 % - 4 г. Допоміжні речовини: цукор (цукроза) -55 г, вода очищена -31 г, спирт етиловий 90% (етанол) - 10г. Флакон 100мл. ;Опис лікарської формиГуста однорідна рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Клінічна фармакологіяБіологічно активна добавка до їжі.Показання до застосуванняЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період грудного вигодовування, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період обостриння. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, цукровий діабет; дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатися диспепсичні явища (діарея). При тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків через порушення водно-сольового обміну. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат можна призначати одночасно з препаратами, що застосовуються при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці (попередньо розведеної в 1/2 склянки води) 3 рази на день. , ;-;. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. .' Дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в 1/2 склянки води) 3 рази на день. . Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній чайній ложці препарату міститься 0,29 хлібних одиниць (ХЕ), в 1 краплі – 0,0024 ХЕ. > Максимальна разова доза препарату для дорослих містить 0,54 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 1,62 г абсолютного спирту, в 1 краплі (для дітей) – 0,0046 г абсолютного спирту. Вплив на здатність керувати трансп. пор. та хутро.: У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. .Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 гр. Активний компонент: солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти у перерахунку на суху речовину 19,0 % - 4 г; Допоміжні речовини: Цукор (цукроза) – 55 г; Вода очищена – 31 г; Спирт етиловий 90% (етанол) – 10г. Сироп. По 100 г у флаконах оранжевого скла або флаконах із поліетилентерефталату. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування у пачці з картону; 36 флаконів разом. з рівною кількістю інструкцій із застосування в коробці або ящику з картону.Опис лікарської формиГуста однорідна рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаЧинить відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.Показання до застосуванняЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період грудного вигодовування, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період обостриння. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку, цукровий діабет; дитячий вік. Якщо у Вас є одне з перелічених захворювань, перед прийомом препарату обов'язково проконсультуйтеся з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатися диспепсичні явища (діарея). При тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків через порушення водно-сольового обміну. Якщо будь-які з побічних ефектів, що вказані в інструкції, посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат можна призначати одночасно з препаратами, що застосовуються при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці (попередньо розведеної в 1/2 склянки води) 3 рази на день. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведені в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день. Дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в 1/2 склянки води) 3 рази на день. Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній чайній ложці препарату міститься 0,29 хлібних одиниць (ХЕ), в 1 краплі – 0,0024 ХЕ. Максимальна разова доза препарату для дорослих містить 0,54 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 1,62 г абсолютного спирту, в 1 краплі (для дітей) – 0,0046 г абсолютного спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт листя чебрецю, аскорбінова кислота, екстракт коріння солодки. Вміст активних речовин у 1 таблетці: вітамін С – 50 мг; гліциризинова кислота – 3 мг.Характеристика«Солодка в таблетках» — поєднання компонентів природного походження: екстрактів солодки та листя чебрецю, які разом із вітаміном С сприяють полегшенню кашлю та відходженню мокротиння.Властивості компонентівЕкстракт солодки (гліцирризінат амонію): виявляє властивості, що відхаркують і пом'якшують кашель; не викликає подразнення залоз слизової оболонки бронхів; стимулює виведення бронхіального секрету за рахунок зменшення його в'язкості при збільшенні обсягу та ступеня гідратації; має протизапальні та антитоксичні властивості; має ранозагоювальну та спазмолітичну дію. Екстракт листя чебрецю: сприяє скороченню частоти та інтенсивності кашлю; посилює секреторну активність залоз слизової оболонки дихальних шляхів; справляє антибактеріальний ефект, у тому числі щодо стійких до антибіотиків збудників. Вітамін С (аскорбінова кислота): збільшує опір імунної системи інфекціям, посилює репаративні процеси; має протизапальну та антиалергічну дію; бере участь в утворенні інтерферону – речовини з антивірусними властивостями; є потужним антиоксидантом, що захищає організм від окисного стресу.РекомендуєтьсяПрийом компонентів комплексу буде корисним: при скрутному відділенні мокротиння, сухому кашлі; з метою зменшення інтенсивності кашлю; при ларингітах, трахеїтах, бронхітах - як додаткові засоби у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКорінь солодки голий, лимонна кислота, бензоат натрію, цукор, аскорбінова кислота, вода питна. Сироп, 100 мл.Фармакотерапевтична групаДжерело гліциризинової кислоти, додаткового джерела вітаміну С. Солодка - застосовується при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем із утрудненим виділенням мокротиння. Гліциризинова кислота стимулює вироблення організмом власного інтерферону, що суттєво підвищує захисні сили організму та його імунітет.Властивості компонентівСолодка (лакриця) - унікальна рослина, що має величезний спектр корисних властивостей. Крім того, засоби, виготовлені із солодки, із задоволенням вживають діти, тому що вони мають солодкуватий смак. Тому всім сім'ям з дітьми потрібно вдома мати сироп солодки, який є незамінним помічником у лікуванні різноманітних захворювань. Корінь солодки має муколітичний ефект завдяки вмісту гліциризину та сапонінів, що сприяють розрідженню мокротиння та полегшенню її виведення з легень. З високою біологічною активністю цих речовин пов'язаний сануючий ефект, що надається солодкою на органи дихання. Також солодка є відмінним спазмолітиком завдяки високому вмісту біофлавоноїдів.Показання до застосуванняПоказано для: Серцево-судинної системи: Знижує рівень холестерину у крові; Сприяє зникненню бляшок холестерину в кровоносних судинах; Допомагає при недокрів'ї; Опорно-рухової системи: При ревматизмі; Шлунково-кишкового тракту: Ефективна при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки; Видільна система: Усуває печіння під час сечовипускання; Очищає нирки; Нервової системи: Чинить стимулюючий та тонізуючий вплив при втомі; Ендокринної системи: Показана при всіх захворюваннях, які потребують призначення кортикостероїдних препаратів; Дихальної системи: При бронхіальній астмі; При бронхіті; При запаленні легенів; При туберкульозі; При хронічних лихоманках; Шкірні захворювання: При екземі; При алергічних дерматитах;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД; Вагітність; Годування грудьми; Цукровий діабет;Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці (5 мл) сиропу 3 десь у день. Приймати під час їжі, додаючи до чаю, мінеральної води або інших безалкогольних напоїв.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, солодка гола (коріння), лимонна кислота (Е330), аскорбінова кислота, бензоат натрію (Е211), питна вода очищена.ХарактеристикаСолодка (лакриця) - унікальна рослина, що має величезний спектр корисних властивостей. Крім того, засоби, виготовлені із солодки, із задоволенням вживають діти, тому що вони мають солодкуватий смак. Тому всім сім'ям з дітьми потрібно вдома мати сироп солодки, який є незамінним помічником у лікуванні різноманітних захворювань.Властивості компонентівКорінь солодки має муколітичний ефект завдяки вмісту гліциризину та сапонінів, що сприяють розрідженню мокротиння та полегшенню її виведення з легень. З високою біологічною активністю цих речовин пов'язаний сануючий ефект, що надається солодкою на органи дихання. Також солодка є відмінним спазмолітиком завдяки високому вмісту біофлавоноїдів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – додаткового джерела вітаміну С, джерела гліциризинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 чайній ложці (5 мл) сиропу 3 рази на день під час їжі, додаючи до чаю, мінеральної води або інших безалкогольних напоїв.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 р.: Активні речовини: екстракт коріння солодки (солодки голої та солодки уральського коріння з підземними втечами) 4 г; Допоміжні речовини: сорбітол, пропіленгліколь, вода д/і. Сироп. 100 г у флаконі із темного скла.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору, своєрідний запах.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Корінь солодки містить гліциризин (від 6 до 12%), гліциризинову кислоту та її солі, флавонові глікозиди (ліквіритин, ліквіритигенін, ліквірітозид), ізофлавоноїди (формононетин, глабрен, глабридин, глаброцір, глаброцір) ізогліцирол, ліквокумарин), гідроксикумарини (в т.ч. герніарин, умбелліферон, глікокумарин, лікопіранокумарин), стероїди (стероли, включаючи бета-ситостерол, сигмастерол), ефірні олії (у невеликих кількостях). Гліциризин стимулює активність війчастого епітелію та посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, полегшує відхаркування. Чинить противиразкову та протизапальну дію, зменшує агрегацію тромбоцитів. Солодка інгібує фермент 11-бета-гідроксистероїд дегідрогеназу в нирках, що призводить до зменшення перетворення кортизолу на кортизон. Мінералокортикоїдною активністю кортизолу обумовлено зменшення концентрації калію в сироватці крові та збільшення вмісту натрію, що призводить до затримки рідини в організмі, збільшення маси тіла та артеріальної гіпертензії. Гліциризинова кислота та її метаболіти пригнічують периферичний метаболізм кортизолу та викликають псевдоальдостероноподібний ефект. Ліквірітозід має спазмолітичну дію на гладкі м'язи.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з відхаркувальною та протизапальною дією.Показання до застосуванняЗахворювання верхніх дихальних шляхів, легень; гіперацидний гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Аддісонова хвороба, гіпофункція кори надниркових залоз (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняХронічні гепатити, хвороби печінки з холестазом, цироз печінки, тяжка ниркова недостатність, цукровий діабет, порушення серцевого ритму, артеріальна гіпертензія, гіпокаліємія, підвищена чутливість до солодки.Вагітність та лактаціяПрепарати солодки протипоказані для застосування при вагітності.Побічна діяМожливо: при тривалому прийомі препаратів солодки – підвищення артеріального тиску, поява набряків, порушення з боку статевої системи.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування із сладкою тіазидних діуретиків через ризик розвитку гіпокаліємії. Гіпокаліємія, обумовлена тривалим застосуванням солодки, може потенціювати токсичну дію серцевих глікозидів. При одночасному застосуванні солодки та кортикостероїдів можливе збільшення періоду напівжиття кортизолу.Спосіб застосування та дозиПриготовлений настій (10-15 г сировини на 200 мл води) приймають внутрішньо по 1 столовій ложці 3-5 разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, гіпернатріємія, набряки, гіпертензія, функціональні порушення діяльності серця.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100гр. Активна речовина: Солодке коріння (Солодкий екстракт густий) - 40 г; Допоміжні речовини: Цукровий сироп [цукроза, вода] – 860 г; Етиловий спирт 96% (етанол) – 91 г; Вода очищена – 9 г. Сироп. По 100 г у флакони оранжевого скла, закупорені пробками полімерними і кришками полімерними, що нагвинчуються; або ковпачками алюмінієвими. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Дозволяється наносити текст інструкції із застосування на пачку. По 40 флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиГуста рідина коричневого кольору – своєрідного запаху.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну дію, зумовлену, в першу чергу, наявністю гліциризину, що посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.Показання до застосуванняЗастосовують у дорослих та дітей як відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, головним чином, за наявності погано відокремлюваного, густого та в'язкого секрету (особливо у дітей та осіб похилого віку).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, вагітність, період грудного вигодовування, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, цукровий діабет, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції; в окремих випадках можуть спостерігатися диспепсичні явища (діарея). При тривалому застосуванні можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків через порушення водно-електролітного обміну.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат можна призначати одночасно з іншими препаратами, що застосовуються при лікуванні бронхолегеневих захворювань. Не слід застосовувати одночасно з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину дорослим та дітям старше 12 років по 1 чайній ложці (попередньо розведеної в Уг склянки води) 3 рази на день. Дітям до 2 років - по 1-2 краплі (попередньо розведені в 1 чайній ложці води) 3 рази на день; дітям з 2 до 6 років – по 2-10 крапель (попередньо розведених в 1 чайній ложці води) 3 рази на день; дітям з 6 до 12 років – по 50 крапель (попередньо розведених в УГ склянки води) 3 рази на день. Курс лікування 7-10 днів. Доцільність проведення повторного курсу лікування визначається лікарем. За наявності погано відокремлюваного мокротиння і для полегшення відхаркування рекомендується тепле пиття.ПередозуванняПри застосуванні препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення дозозалежних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнформація для хворих на цукровий діабет: в одній чайній ложці препарату міститься 0,35 хлібних одиниць (ХЕ), 1 краплі – 0,003 ХЕ. Максимальна разова доза препарату для дорослих містить 0,24 г абсолютного спирту, максимальна добова доза – 0,73 г абсолютного спирту, в 1 краплі (для дітей) – 0,0054 г абсолютного спирту. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему