Простуда и грипп
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 10 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0.1 мг, натрію хлорид - 5 мг, динатрію едетат - 0.5 мг, натрію дигідрофосфату дигідрат - 6 мг, натрію гідрофосфату дигідрат - 3.5 мг, олія евкаліптова - 0.85 мг. 20 мл - флакони пластикові з насадкою-розпилювачем та ковпачком-кришкою (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1%; прозорий, безбарвний або зі злегка жовтуватим відтінком, із запахом евкаліпта.Фармакотерапевтична групаСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Ксилометазолін (похідне імідазоліну) є альфа-адреноміметиком, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи її набряк і гіперемію, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове дихання і покращує відходження виділень з носа при рин. Дія препарату настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарат практично не всмоктується, тому його концентрація у плазмі дуже мала (сучасними аналітичними методами не визначається).Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняГострий риніт (у т.ч. на тлі гострих респіраторних захворювань та алергічний риніт); синусит; євстахіїт; середній отит (у складі комбінованої терапії зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; підготовка хворих до діагностичних маніпуляцій у носових ходахПротипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; тахікардія; виражений атеросклероз; глаукому; атрофічний риніт; гіпертиреоз; хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі); вагітність (для крапель назальних); дитячий вік до 2 років; дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); підвищена чутливість до компонентів препарату (в т.ч. до евкаліптового масла). Не застосовувати при терапії інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами, а також з іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск. З обережністю слід призначати препарат при цукровому діабеті, ІХС, стенокардії III-IV функціонального класу, гіперплазії передміхурової залози, в період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат Рінорус® у формі крапель назальних протипоказаний до застосування при вагітності. Препарат Ринорус® у формі спрею назального при вагітності слід застосовувати тільки після ретельної оцінки співвідношення користі для матері та ризику для плода, не допускається перевищення рекомендованих доз. У період грудного вигодовування препарат слід призначати з обережністю. Застосування у дітей Краплі назальні Дітям старше 6 років; закопують краплі назальні 0.1% по 2-3 краплі в кожний носовий хід 3-4 рази на добу. Дітям від 2 до 6 років; закопують краплі назальні 0.05% по 1-2 краплі в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 3-5 днів (без перерви). Спрей назальний Дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше ніж 3 рази на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Протипоказано: дитячий вік до 6 років (для крапель назальних 0.1% та спрею назального 0.1%); дитячий вік до 2 років (для крапель назальних 0.05% та спрею назального 0.05%).Побічна діяМісцеві реакції: ;при частому та/або тривалому застосуванні - подразнення та/або сухість слизової оболонки носоглотки, печіння, парестезії, чхання, гіперсекреція; рідко – набряк слизової оболонки носа. Системні реакції: блювання, головний біль, серцебиття, підвищення артеріального тиску, безсоння, порушення зору, депресія (при тривалому застосуванні високих доз).Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе посилення системної дії ксилометазоліну при одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.1% у кожний носовий хід 3 рази на добу. При необхідності можна повторити впорскування (не більше двох впорскування одночасно). Дітям від 2 до 6 років; - по 1 впорскування спрею назального 0.05% в кожен носовий хід 1-2 рази на добу. Не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Тривалість лікування – не більше 5-7 днів (без перерви). Після завершення терапії препарат можна призначати повторно лише за кілька днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком визначає лікар. Правила застосування препарату у формі спрею назального Зняти з флакона захисний ковпачок. Перед першим застосуванням слід кілька разів натиснути на насадку розпилювача до появи струменя з "хмаркою туману". Флакон готовий до використання. При впорскуванні слід натиснути на розпилювальну насадку 1 раз. Препарат вдихати крізь ніс. По можливості слід тримати флакон-розпилювач вертикально. Не розпорошувати спрей горизонтально або вниз. Після застосування флакон-розпилювач закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: зниження температури тіла, брадикардія, підвищення АТ. Лікування: проводять симптоматичну терапію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати понад 7 днів. Не слід перевищувати рекомендовані дози та застосовувати протягом тривалого часу. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У дозах, що перевищують рекомендовані, може впливати на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, що потребує дотримання обережності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі назальні - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін (у вигляді гідрохлориду) 0,0005 г/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид; динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти (трилон Б); калію фосфат однозаміщений; натрію фосфат двозаміщений; натрію хлорид; вода очищена. у флаконах з кришкою-крапельницею або флаконах-крапельницях по 10 мл; у коробці 1 флакон.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне, судинозвужувальне. Судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально, у кожний носовий хід, дорослим та дітям старше 6 років – по 1–2 краплі (0,1% розчин) 2–3 рази на добу, дітям від 2 до 6 років – по 1–2 краплі (0,05% розчин) 1-2 рази на добу. Застосовувати не більше 3 разів на добу 3-5 днів (при більш тривалому використанні необхідна перерва на 3-5 днів).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний 0.05% - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 0.5 мг Допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0.5 мг, натрію хлорид – 9 мг, бензалконію хлорид – 0.15 мг, калію дигідрофосфат – 3.63 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат – 7.13 мг, вода очищена – до . 15 мл - флакони пластикові, у комплекті з активатором із захисним ковпачком, пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,05% у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне, судинозвужувальне. Судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 сек. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору. Спрей назальний 0.05% призначають дітям віком від 2 до 6 років по 1 впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1-2 рази на добу; не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Не слід застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі назальні - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін (у вигляді гідрохлориду) 0,0005 г/0,001 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид; динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти (трилон Б); калію фосфат однозаміщений; натрію фосфат двозаміщений; натрію хлорид; вода очищена. у флаконах з кришкою-крапельницею або флаконах-крапельницях по 10 мл; у коробці 1 флакон.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне, судинозвужувальне. Судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиІнтраназально, у кожний носовий хід, дорослим та дітям старше 6 років – по 1–2 краплі (0,1% розчин) 2–3 рази на добу, дітям від 2 до 6 років – по 1–2 краплі (0,05% розчин) 1-2 рази на добу. Застосовувати не більше 3 разів на добу 3-5 днів (при більш тривалому використанні необхідна перерва на 3-5 днів).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний 0.1% - 1 мл: Активна речовина: ксилометазоліну гідрохлорид 1 мг Допоміжні речовини: динатрію едетат (трилон Б) – 0.5 мг, натрію хлорид – 9 мг, бензалконію хлорид – 0.15 мг, калію дигідрофосфат – 3.63 мг, натрію гідрофосфату додекагідрат – 7.13 мг, вода очищена – до . 15 мл - флакони пластикові, у комплекті з активатором із захисним ковпачком, пачки картонні.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,1% у вигляді прозорої, безбарвної або злегка пофарбованої рідини.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне, судинозвужувальне. Судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняГострий алергічний риніт, синусит, поліноз, середній отит (для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), підготовка пацієнта до діагностичних процедур у носових ходах.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати лише після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 сек. Під час застосування препарату флакон слід тримати розпилювачем вгору. Спрей назальний 0.1% призначають дорослим та дітям старше 6 років по 1 впорскування з розпилювача в кожний носовий хід. Зазвичай достатньо 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати препарат більше 3 разів на добу. Не слід застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
308,00 грн
259,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 125 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяЗ перших днів життя. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дітей віком від народження до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНасадка забезпечена спеціальним обмежувальним кільцем, що унеможливлює травмування слизової оболонки носа дитини при використанні. Балон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 125 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 6 міс. до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 50 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 6 міс. до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 125 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяДля дітей старше 3 років та дорослих. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 3 до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 125 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяДітям старше 6 міс. та дорослих. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 6 міс. до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Активна речовина: ксилометазолін. 50 мл препарату в алюмінієвому балоні під тиском із внутрішнім антисептичним покриттям. Флакон з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСпрей назальний у вигляді прозорого безбарвного розчину без запаху.Фармакотерапевтична групаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик.Дія на організмРетельно промиває всі відділи порожнини носа та носоглотки, активно очищаючи їх від бактерій, вірусів, алергенів, кірки, слизу, частинок пилу. Чинить протизапальну та зволожуючу дію, знімає роздратування. Зменшує набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, сприяє відновленню носового дихання. Прискорює процеси регенерації слизової оболонки порожнини носа та носоглотки, знижує ризик розвитку ускладнень після операцій у порожнині носа та приносових пазух. Стимулює захисну функцію війчастого епітелію, сприяє підтримці нормального фізіологічного стану слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Підвищує терапевтичну ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа (судинозвужувальні, антибіотики, протиалергічні та ін.), зменшує їх споживання та побічні ефекти. Підвищує місцевий імунітет.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяДітям старше 6 міс. та дорослих. Інтраназально. Розпилення проводять після зняття запобіжного ковпачка з розпилювача. Розпилювач вводять у ніс і, натискаючи на його основу, розпорошують протягом 1 секунди.Показання до застосуванняПрофілактика та комплексне лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): Гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; субатрофічні риніти (сухість слизової оболонки). Комплексне лікування гострих респіраторних захворювань, у тому числі ГРВІ та грипу. Щоденна гігієна порожнини носа та носоглотки (у т. ч. в умовах несприятливої екологічної обстановки). Профілактика гострих респіраторних захворювань, зокрема ГРВІ та грипу в період епідемій. Стан після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазух. Підготовка слизової оболонки носа до застосування лікарських засобів.Протипоказання до застосуванняЗакритовугільна глаукома, атрофічний риніт, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, хірургічні втручання на мозкові оболонки (в анамнезі), підвищена чутливість до ксилометазоліну.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період лактації слід застосовувати Ріностоп тільки після ретельної оцінки співвідношення ризику та користі для матері та плода, не допускається перевищення рекомендованих доз.Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей віком від 6 років (0,1 % спрей): одне впорскування з розпилювача в кожний носовий хід, зазвичай досить 3-4 впорскування на добу; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Для дітей віком від 6 міс. до 6 років (0,05 % спрей) одне впорскування з розпилювача в кожну ніздрю 1 або 2 рази на день; не слід застосовувати більше 3 разів на день. Не застосовувати препарат без перерви понад 3-5 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБалон під тиском: захищати від прямих сонячних променів і від температури вище 50°С. Чи не проколювати і не спалювати, навіть після використання.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
243,00 грн
200,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: ксилометазоліну гідрохлорид - 0,1 мг; декспантенол – 5 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат - 0,509 мг, натрію хлорид - 0,250 мг, гіпромелоза - 0,100 мг, бензалконію хлорид - 0,015 мг, лимонної кислоти моногідрат - 0,350 мг, вода очищена до 0 м3. Спрей назальний, 0,1 мг +5 мг/доза. По 60 доз (10 мл) або 100 доз (15 мл) у полімерні флакони (поліетилен високої щільності). Флакони завальцовують дозуючими насосами в комплекті з розпилювачем та захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом із розпилювачем та захисним ковпачком, інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб.ФармакокінетикаКсилометазоліну гідрохлорид при місцевому застосуванні практично не абсорбується, концентрації у плазмі настільки малі, що їх неможливо визначити сучасними аналітичними методами. Декспантенол при місцевому застосуванні швидко абсорбується шкірою та перетворюється на пантотенову кислоту, зв'язується з білками плазми (головним чином з бета-глобуліном та альбуміном). Концентрація її в крові – 0,5-1 мг/л, у сироватці крові – 100 мкг/л. Пантотенова кислота не піддається в організмі метаболізму (крім включення до Ко-A), виводиться у незміненому вигляді.ФармакодинамікаКсилометазолін - відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною активністю, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки порожнини носа, зменшує гіперемію і набряк слизової, відновлює прохідність носових ходів, полегшує носове. Дія препарату зазвичай настає через кілька хвилин після його застосування та триває до 10 годин. Декспантенол – вітамін групи В – похідне пантотенової кислоти. Декспантенол перетворюється в організмі на пантотенову кислоту, що є складовою коензиму А, і бере участь у процесах ацетилювання, вуглеводному та жировому обміні, у синтезі ацетилхоліну, кортикостероїдів, порфіринів; стимулює регенерацію шкіри, слизових оболонок, нормалізує клітинний метаболізм, прискорює мітоз та збільшує міцність колагенових волокон. Має регенеруючу, метаболічну та слабку протизапальну дію.Показання до застосуванняГострі респіраторні захворювання із явищами риніту; гострий алергічний риніт; вазомоторний риніт; синусити; середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки); для полегшення проведення риноскопії; для відновлення порушеного носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, артеріальна гіпертензія, тахікардія, виражений атеросклероз, гіпертиреоз, глаукома, атрофічний риніт, сухий риніт, порфірія, гіперплазія передміхурової залози, хірургічні втручання на мозкових оболонках (в анамнезі). антидепресантами, вагітність, період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років. З обережністю: Цукровий діабет, феохромоцитома, захворювання серцево-судинної системи (у тому числі ішемічна хвороба серця), підвищена чутливість до дії адренергічних препаратів, що супроводжуються безсонням, запамороченням, аритмією, тремором, підвищенням артеріального тиску. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів. перед початком прийому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат не повинен застосовуватись при вагітності. Препарат протипоказаний у період грудного вигодовування. Перед застосуванням, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні інгібіторів МАО та трициклічних антидепресантів можливе посилення системної дії. Якщо Ви застосовуйте одночасно будь-які інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Для дорослих та дітей старше 6 років При застосуванні назального спрею флакон необхідно тримати у вертикальному положенні. Перед застосуванням слід очистити носові ходи. Під час упорскування потрібно легко вдихнути носом. Одне впорскування в кожну ніздрю до 3-4 разів на день. Тривалість терапії 5-7 днів. Не слід застосовувати понад 7 днів. Тривалість застосування препарату в дітей віком встановлюється після консультації з лікарем. Повторне застосування можливе лише після перерви у кілька днів. Якщо через 5 днів лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняУ випадках передозування або випадкового перорального застосування можуть виникнути такі симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, порушення ритму серця, судинна недостатність, зупинка серця, гіпертензія, набряк легенів, порушення функції дихання, галюцинації. У пацієнтів також можуть з'явитися симптоми пригнічення ЦНС, що супроводжуються сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, шоком, зупинкою дихання та комою. Лікування Застосування активованого вугілля, промивання шлунка, киснева вентиляція легень. Для зниження артеріального тиску призначають 5 мг фентоламіну в 0,9% розчині натрію хлориду шляхом повільного внутрішньовенного введення або 100 мг фентоламіну перорально. Судинозвужувальні препарати протипоказані. За необхідності застосовують жарознижувальні та протисудомні засоби. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід очистити носові ходи. Уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Тривалість застосування препарату в дітей віком встановлюється після консультації з лікарем. Пацієнти з синдромом подовженого інтервалу QT, які застосовують ксилометазолін, можуть бути схильні до підвищеного ризику розвитку серйозних шлуночкових аритмій. Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату відповідно до даної інструкції застосування препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами, проте при появі небажаних явищ слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,1 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат 0,6093 мг, натрію цитрат дигідрат 3,8230 мг, гліцерин 24,3480 мг, бензалконію хлорид 50% розчин 0,1 мг, вода очищена до 1 мл. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,25 мг; лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерин, бензалконію хлорид 50% розчин, вода очищена. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 1 мл: Діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 0,25 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти; моногідрат - 0,609 мг; натрію цитрату дигідрат – 3,823 мг; гліцерол – 24,348 мг; бензалконію хлорид – 0,15 мг; вода очищена – до 1 мл. Спрей назальний, 0,025%. По 15 мл у полімерні флакони з поліетилену високої щільності. Флакони завальцовують насосом і забезпечують актуатором у комплекті із захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом з актуатором у комплекті із захисним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи жовтувата рідина.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться із сечею та близько 1,1% з калом.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. При місцевому застосуванні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та супутню гіперсекрецію слизу (виділення з носа), що полегшує дренаж носових ходів. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що зменшує ймовірність виникнення бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Препарат починає діяти швидко протягом декількох хвилин. Тривалість дії препарату до 12 годин.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух порожнини носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; атрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); дитячий вік до 1 року. З обережністю: При підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, стенокардії; аритмії; хронічної ниркової недостатності; у пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози із клінічними симптомами (затримка сечі); вираженому атеросклерозі; при гіпертиреозі; цукровий діабет; феохромоцитома; тахікардії; терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни/протягом попередніх 2-х тижнів та протягом 2-х тижнів після їх відміни) та трициклічними антидепресантами, а також іншими препаратами, що підвищують артеріальне тиск; порфірії. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів (ВООЗ): дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000 але менше 1 /100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000, включаючи окремі повідомлення), частота невідома (не може бути встановлена за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: нечасто – реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, висип, свербіж). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота. Порушення з боку нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, відчуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), безсоння; дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації, судоми. Порушення з боку серця: рідко – підвищення артеріального тиску, відчуття серцебиття, тахікардія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – печіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, чхання, носова кровотеча; дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). У поодиноких випадках: після того, як минеться ефект від застосування препарату, почуття "закладеності" носа (реактивна гіперемія). Порушення з боку органів зору: рідко - порушення зору (при попаданні в очі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів, подовжує їхню дію. При одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Спільне призначення інших судинозвужувальних препаратів збільшує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дітям віком від 1 до 6 років: по 1 впорскування в кожну ніздрю 2-3 рази на добу. Препарат застосовується 5-7 днів. Препарат можна призначати повторно лише через кілька днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття "закладеності" носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГліцерол, що входить до складу допоміжних речовин препарату Ріностоп® Екстра, має властивість зв'язувати та утримувати воду, що сприяє додатковому зволоженню слизової оболонки носа. Уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання необхідно звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0,5 мг; лимонної кислоти моногідрат, натрію цитрат дигідрат, гліцерин, бензалконію хлорид 50% розчин, вода очищена. 10 мл препарату у флаконі - крапельниці полімерному з гвинтовою горловиною, пробкою-крапельницею, кришкою, що накручується, з контрольним кільцем першого розтину. 1 флакон-крапельниця полімерна разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний чи жовтуватий розчин.Дія на організмЗасіб має судинозвужувальну дію. При місцевому нанесенні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість, закладеність носа, виділення з носа, усуваючи симптоми риніту. Відновлює носове дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтразальному застосуванні в терапевтичних концентраціях не подразнює і не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні препарат не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.ІнструкціяІнтраназально.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються ринітом (нежиттю); алергічний риніт; вазомоторний риніт; для полегшення відтоку носа, що відокремлюється з придаткових пазух, при синуситах, євстахіїті, середньому отиті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняАтрофічний риніт; гіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі).Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендовану дозу. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПечіння або сухість слизових оболонок порожнини носа, сухість слизових оболонок порожнини рота та горла; чхання; збільшення обсягу секрету, що виділяється з носа; кровотеча з носа; після того, як мине ефект від препарату, почуття закладеності носа (реактивна гіперемія). Побічні ефекти, обумовлені системною дією препарату (при випадковому прийомі розчину всередину): підвищення артеріального тиску, головний біль, запаморочення, відчуття серцебиття, тахікардія, неспокій, тривога, втома, сонливість, седативний ефект, дратівливість, порушення сну (у дітей) , безсоння, висип, галюцинації, набряк Квінке, свербіж, судоми, зупинка дихання. Порушення зору (при попаданні у вічі). Тривале безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки порожнини носа та зворотного набряку слизової оболонки носа (медикаментозний риніт). Якщо будь-які з вказаних в інструкції побічних ефектів або інших побічних ефектів, не зазначених в інструкції, зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиУповільнює всмоктування місцевоанестезуючих лікарських засобів (подовжує їх дію під час проведення поверхневої анестезії). Спільне застосування інших судинозвужувальних лікарських засобів підвищує ризик розвитку побічних ефектів. При одночасному застосуванні інгібіторів МАО (включаючи період протягом 14 днів після їх відміни), трициклічних антидепресантів та бромокриптину – ризик підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиДітям до року: дітям до 4 тижнів - по 1 краплі 0,01% розчину в кожний носовий хід 2 - 3 рази на день. З 5-го тижня життя і до 1 року - по 1-2 краплі в кожний носовий прохід 2-3 рази на день. У дозі, що рекомендується, без консультації з лікарем застосовувати не більше 5-7 днів. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняПри випадковому прийомі препарату внутрішньо або передозуванні можуть з'явитися наступні симптоми: тривога, занепокоєння, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття. зупинка серця, підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску, нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля; симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які приймають інгібітори моноаміноксидази (МАО) та інші препарати, що сприяють підвищенню артеріального тиску (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни); у пацієнтів із супутніми тяжкими формами серцево-судинних захворювань (артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, хронічна серцева недостатність, тахікардія, аритмії); при гіпертиреозі, цукровому діабеті, феохромоцитомі, гіперплазії передміхурової залози з клінічними проявами (затримка сечі), вираженому атеросклерозі, порфірії, при вагітності та в період грудного вигодовування, при підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній нирковій недостатності, у хворих, а також інші препарати, що підвищують артеріальний тиск. Якщо у Вас є одне або кілька з перелічених вище захворювань і станів, то перед початком прийому препарату необхідно проконсультуватися з лікарем. Слід уникати тривалого використання та передозування препарату, особливо у дітей. Слід уникати влучення препарату в очі. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний 0.05% - 1 мл: Активна речовина: оксиметазоліну гідрохлорид 0.5 мг; Допоміжні речовини: лимонної кислоти моногідрат – 0.609 мг, натрію цитрат дигідрат – 3.823 мг, гліцерол – 24.348 мг, бензалконію хлорид – 0.15 мг, вода очищена – до 1 мл. 15 мл - флакони полімерні - картонні пачки.Опис лікарської формиСпрей назальний 0,05% у вигляді прозорого безбарвного або злегка жовтуватого розчину.ХарактеристикаРіностоп - судинозвужувальний засіб для місцевого застосування у ЛОР-практиці. Альфа-адреноміметик. При нанесенні на слизові оболонки викликає звуження судин, внаслідок цього зменшується місцева гіперемія та набряк. При ринітах полегшує носове дихання.Фармакотерапевтична групаАдреноміметичний засіб місцевого застосування. Чинить судинозвужувальну дію. При інтраназальному введенні зменшується набряклість слизової оболонки верхніх відділів дихальних шляхів. При закапуванні в кон'юнктивальний мішок зменшує набряклість кон'юнктиви.ФармакокінетикаДія проявляється через 15 хв після застосування та триває протягом 6-8 год.Клінічна фармакологіяСудинозвужувальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиціПоказання до застосуванняУтруднення носового дихання при застудних захворюваннях, запаленні носових пазух, євстахіїті, сінній лихоманці, алергічних ринітах, застійні явища та набряк кон'юнктиви.Протипоказання до застосуванняЗапалення слизової оболонки носових ходів без виділення секрету, хронічна серцева недостатність, гіпертиреоз, цукровий діабет, вагітність, дитячий вік до 6 років (для очних крапель), підвищена чутливість до оксиметазоліну, атрофічний риніт, період лактації, аритмії, виражений атеросклероз, артерії , закритокутова глаукома.Вагітність та лактаціяОксиметазолін протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяПри частому та/або тривалому застосуванні: подразнення слизової оболонки, печіння, поколювання, чхання, сухість слизових оболонок носа, гіперсекреція. Рідко: набряк слизової оболонки носа (частіше при тривалому застосуванні), серцебиття, порушення серцевого ритму, підвищення артеріального тиску, біль голови, блювання, розлади сну, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах депресивний стан.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами.Спосіб застосування та дозиЗастосовують місцево.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід застосовувати протягом тривалого часу, наприклад, при хронічному риніті. При застудних захворюваннях у тих випадках, коли у носі утворюються кірки, бажано призначати у вигляді гелю.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
233,00 грн
193,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей – 1 доза: Діюча речовина: оксиметазоліну гідрохлорид – 22,5 мкг; Допоміжні речовини: левоментол (L-ментол) - 18 мкг, евкаліпта прутоподібного листя олія (олія евкаліптова) - 18 мкг, динатрію едетату дигідрат - 22,5 мкг, натрію гідрофосфату додекагідрат - 1260 мкг пропіленгліколь – 4500 мкг, бензиловий спирт – 450 мкг, бензалконію хлорид – 6,8 мкг, вода очищена – до 0,045 мл. Спрей назальний дозований з ароматом ментолу та евкаліпту, 22,5 мкг/доза. По 10 мл або 15 мл у флакони з темного скла або у полімерні флакони (поліетилен високої щільності). Флакони завальцовують дозуючими насосами в комплекті з розпилювачем та захисним ковпачком. На флакон наклеюють самоклеючу етикетку. Кожен флакон разом із розпилювачем у комплекті із захисним ковпачком та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний або з жовтуватим відтінком, прозорий або опалесцентний розчин із запахом ментолу та евкаліпту.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб – альфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому інтраназальному застосуванні оксиметазолін не має системної дії. Період напіввиведення оксиметазоліну при його інтраназальному введенні становить 35 год. 2,1% оксиметазоліну виводиться нирками та близько 1,1% через кишечник.ФармакодинамікаОксиметазолін відноситься до групи місцевих судинозвужувальних засобів (деконгестантів) з альфа-адреноміметичною дією, викликає звуження кровоносних судин слизової оболонки носа, усуваючи, таким чином, набряк і гіперемію слизової оболонки носоглотки. При місцевому застосуванні на запалену слизову оболонку порожнини носа зменшує її набряклість та супутню гіперсекрецію слизу (виділення з носа), що полегшує дренаж носових ходів та призводить до відновлення носового дихання. Усунення набряку слизової оболонки порожнини носа сприяє відновленню аерації придаткових пазух порожнини носа, порожнини середнього вуха, що запобігає розвитку бактеріальних ускладнень (гаймориту, синуситу, середнього отиту). При місцевому інтраназальному застосуванні у терапевтичних концентраціях не подразнює та не викликає гіперемію слизової оболонки порожнини носа. Оксиметазолін починає діяти з 25 секунд. Тривалість дії препарату до 12 годин. Результати подвійного сліпого плацебо-контрольованого дослідження у пацієнтів із гострим вірусним ринітом у віці 12-70 років показали, що застосування оксиметазоліну 0,05% скорочує медіану тривалості нежиті з 6 до 4 днів.Показання до застосуванняЛікування гострих респіраторних захворювань, що супроводжуються нежиттю; алергічний риніт; вазомоторний риніт; для відновлення дренажу при запаленні придаткових пазух носа, євстахіїті, середньому отіті; для усунення набряку перед діагностичними маніпуляціями у носових ходах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; атрофічний (сухий) риніт; закритокутова глаукома; стан після транссфеноїдальної гіпофізектомії; хірургічні втручання на твердій мозковій оболонці (в анамнезі); дитячий вік до 6 років; запалення шкіри та слизової оболонки області напередодні носа. З обережністю: При підвищеному внутрішньоочному тиску, хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, стенокардії; аритмії; хронічної ниркової недостатності; у пацієнтів з гіперплазією передміхурової залози із клінічними симптомами (затримка сечі); вираженому атеросклерозі; при гіпертиреозі; цукровий діабет; феохромоцитома; тахікардії; терапії інгібіторами моноаміноксидази (МАО) (в т.ч. у період до 14 днів після їх відміни) та трициклічними антидепресантами, а також іншими препаратами, що підвищують артеріальний тиск; порфірії; вагітності, у період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПри застосуванні у період вагітності або грудного вигодовування не слід перевищувати рекомендоване дозування. Препарат може застосовуватися лише у випадках, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини. Слід виявляти обережність за наявності артеріальної гіпертензії або ознак зниження плацентарного кровотоку. Часте або тривале застосування препарату у великих дозах може спричинити зниження плацентарного кровотоку. Перед застосуванням препарату, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли бути вагітною, або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяЧастота побічних реакцій визначалася відповідно до класифікації Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥10%), часто (≥1% та Порушення з боку імунної системи: Нечасто – набряк Квінке, свербіж. Порушення з боку нервової системи: Рідко – головний біль, безсоння; Дуже рідко – втома, сонливість, занепокоєння, галюцинації. Порушення з боку серцево-судинної системи: Нечасто – тахікардія, підвищення артеріального тиску; Рідко – відчуття серцебиття. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Часто – печіння або сухість слизової оболонки порожнини носа, чхання; Нечасто – почуття "закладеності" носа (реактивна гіперемія); кровотеча з носа; Дуже рідко – зупинка дихання (у немовлят). Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: Дуже рідко – судоми. Побічні ефекти, зумовлені системною дією препарату: запаморочення, почуття тривоги, дратівливість, порушення сну (у дітей), нудота, висип, порушення зору (при попаданні в очі). Тривале або безперервне використання судинозвужувальних препаратів може призвести до тахіфілаксії, атрофії слизової оболонки носа та зворотного набряку слизової оболонки порожнини носа (медикаментозний риніт).Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з інгібіторами моноаміноксидази (протягом попередніх 2 тижнів та протягом 2 тижнів після їх відміни), трициклічними антидепресантами або іншими препаратами, що сприяють підвищенню артеріального тиску, може спостерігатися підвищення артеріального тиску. Препарат уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих препаратів, подовжує їхню дію. Спільне призначення інших судинозвужувальних препаратів збільшує ризик розвитку побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 6 років: по 1 впорскування у кожний носовий хід 2-3 рази на добу. Якщо симптоми посилюються або поліпшення не настає протягом 3 днів, необхідно проконсультуватися з лікарем. У рекомендованій дозі без консультації з лікарем застосовувати не більше 7 днів. При частому та тривалому використанні препарату відчуття "закладеності" носа може з'явитися знову або погіршитись. З появою цих симптомів слід припинити лікування та звернутися до лікаря. Одне впорскування об'ємом 45 мкл містить 22,5 мкг оксиметазоліну гідрохлориду.ПередозуванняКлінічні ознаки інтоксикації похідними імідазолу можуть бути неспецифічними та нечіткими, оскільки фази гіперактивності змінюються фазами пригнічення центральної нервової системи, серцево-судинної та дихальної систем. Симптоми: тривога, неспокій, галюцинації, судоми, зниження температури тіла, млявість, сонливість, кома, звуження або розширення зіниць, лихоманка, пітливість, блідість, ціаноз, відчуття серцебиття, брадикардія, аритмія, зупинка серця, підвищення артеріального тиску , нудота, блювання, пригнічення дихання, зупинка дихання У дітей передозування може бути причиною розвитку таких симптомів з боку центральної нервової системи, як збудження, судоми, кома, брадикардія, зупинка дихання, а також підвищення артеріального тиску з подальшим можливим зниженням артеріального тиску. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля (при випадковому попаданні препарату внутрішньо); симптоматичне. При тяжкому передозуванні показана інтенсивна терапія в умовах стаціонару. Застосування судинозвужувальних засобів протипоказане.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату до рота, очей або навколо очей. При попаданні препарату в очі може спостерігатися порушення зору. Рекомендується не перевищувати максимальних термінів та рекомендованих доз при самостійному застосуванні препарату, особливо у дітей. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання слід звернутися до лікаря. При тривалому застосуванні (більше одного тижня) препарат може викликати тахіфілаксію, ефект "рикошету" та атрофію слизової оболонки порожнини носа. Щоб уникнути поширення інфекції, необхідно застосовувати препарат індивідуально. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після тривалого застосування засобів від нежиті, що містять оксиметазолін, у дозах, що перевищують рекомендовані, не можна виключати загальний вплив на серцево-судинну та центральну нервову систему. У цих випадках слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
231,00 грн
202,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: парацетамол – 500 мг; кофеїн – 30 мг; фенілефрину гідрохлорид – 10 мг; хлорфенаміну малеат – 2 мг; Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, крохмаль кукурудзяний, крохмаль кукурудзяний (для 20% пасти), повідон (К30), метилпарагідроксибензоат натрію, магнію стеарат, тальк, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), барвник пунцовий. 4 чи 10 шт. - блістери (1, 2); - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки круглі, плоскі, рожевого кольору з темно-рожевими та білими вкрапленнями, зі скошеними краями та роздільною ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (психостимулюючий засіб + аналгезуючий ненаркотичний засіб + альфа-адреноміметик + H1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Рінза не надано.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Парацетамол має аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях, - біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин – альфа1-адреноміметик. Чинить судинозвужувальну дію, зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух носа. Хлорфенамін - блокатор гістамінових H1-рецепторів, має протиалергічну дію, зменшує набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, усуває свербіж в очах та носі, зменшує ексудативні прояви. Кофеїн має стимулюючий вплив на ЦНС, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних захворювань", ГРВІ (в т.ч. грипу), що супроводжуються лихоманкою, больовим синдромом, ринореєю.Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; артеріальна гіпертензія (важкий перебіг); цукровий діабет (важкий перебіг); одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО, бета-адреноблокаторів; одночасний прийом препаратів, що містять компоненти, що входять до складу препарату Ринза; вагітність; період лактації; дитячий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, гіпертиреозі, феохромоцитомі, цукровому діабеті, бронхіальній астмі, хронічній обструктивній хворобі легень, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, вроджених гіпербілірубінемії синдрому, синдрому та/або ниркової недостатності, закритокутовій глаукомі, гіперплазії передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказано призначення препарату Рінза при вагітності та в період лактації. Препарат протипоказаний дітям та підліткам до 15 років.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку центральної нервової системи: запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість. Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, біль у епігастрії, гепатотоксична дія. З боку органу зору: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. З боку сечовидільної системи: ниркова колька, глюкозурія, інерстиціальний нефрит, папілярний некроз. З боку дихальної системи: Бронхообструкція.Взаємодія з лікарськими засобамиРинза посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. При одночасному застосуванні препарату Рінза з антидепресантами, протипаркінсонічними засобами, антипсихотичними засобами, фенотіазиновими похідними підвищується ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. ГКС при одночасному застосуванні з препаратом Рінза збільшують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Застосування хлорфенаміну одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину. При одночасному застосуванні Ринзи з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки збільшується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 15 років призначають по 1 таб. 3-4 рази на добу. Максимальна добова доза – 4 таб. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняЗумовлена, як правило, парацетамолом, передозування проявляється після прийому понад 10-15 г останнього. Симптоми: блідість шкірних покровів, анорексія, нудота, блювання, гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу. Лікування: промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля, симптоматична терапія, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну – через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період застосування препарату Ринза слід утримуватись від вживання алкоголю, снодійних та анксіолітичних препаратів (транквілізатори). Не приймати одночасно з іншими препаратами, які містять парацетамол. Пацієнт повинен бути поінформований про те, що якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, то не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти в контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: парацетамол – 500 мг; кофеїн – 30 мг; фенілефрину гідрохлорид – 10 мг; хлорфенаміну малеат – 2 мг; Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний, крохмаль кукурудзяний, крохмаль кукурудзяний (для 20% пасти), повідон (К30), метилпарагідроксибензоат натрію, магнію стеарат, тальк, карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А), барвник пунцовий. 4 чи 10 шт. - блістери (1, 2); - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки круглі, плоскі, рожевого кольору з темно-рожевими та білими вкрапленнями, зі скошеними краями та роздільною ризиком на одній стороні.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (психостимулюючий засіб + аналгезуючий ненаркотичний засіб + альфа-адреноміметик + H1-гістамінових рецепторів блокатор).ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Рінза не надано.ФармакодинамікаКомбінований препарат. Парацетамол має аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях, - біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру. Фенілефрин – альфа1-адреноміметик. Чинить судинозвужувальну дію, зменшує набряк та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух носа. Хлорфенамін - блокатор гістамінових H1-рецепторів, має протиалергічну дію, зменшує набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух носа, усуває свербіж в очах та носі, зменшує ексудативні прояви. Кофеїн має стимулюючий вплив на ЦНС, що призводить до зменшення втоми та сонливості, до підвищення розумової та фізичної працездатності.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних захворювань", ГРВІ (в т.ч. грипу), що супроводжуються лихоманкою, больовим синдромом, ринореєю.Протипоказання до застосуваннявиражений атеросклероз коронарних артерій; артеріальна гіпертензія (важкий перебіг); цукровий діабет (важкий перебіг); одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО, бета-адреноблокаторів; одночасний прийом препаратів, що містять компоненти, що входять до складу препарату Ринза; вагітність; період лактації; дитячий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, гіпертиреозі, феохромоцитомі, цукровому діабеті, бронхіальній астмі, хронічній обструктивній хворобі легень, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворюваннях крові, вроджених гіпербілірубінемії синдрому, синдрому та/або ниркової недостатності, закритокутовій глаукомі, гіперплазії передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказано призначення препарату Рінза при вагітності та в період лактації. Препарат протипоказаний дітям та підліткам до 15 років.Побічна діяАлергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку центральної нервової системи: запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість. Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, блювання, біль у епігастрії, гепатотоксична дія. З боку органу зору: мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. З боку сечовидільної системи: ниркова колька, глюкозурія, інерстиціальний нефрит, папілярний некроз. З боку дихальної системи: Бронхообструкція.Взаємодія з лікарськими засобамиРинза посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. При одночасному застосуванні препарату Рінза з антидепресантами, протипаркінсонічними засобами, антипсихотичними засобами, фенотіазиновими похідними підвищується ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. ГКС при одночасному застосуванні з препаратом Рінза збільшують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність діуретичних препаратів. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Застосування хлорфенаміну одночасно з інгібіторами МАО, фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Фенілефрин знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину. При одночасному застосуванні Ринзи з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки збільшується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 15 років призначають по 1 таб. 3-4 рази на добу. Максимальна добова доза – 4 таб. Курс лікування – не більше 5 днів.ПередозуванняЗумовлена, як правило, парацетамолом, передозування проявляється після прийому понад 10-15 г останнього. Симптоми: блідість шкірних покровів, анорексія, нудота, блювання, гепатонекроз, підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу. Лікування: промивання шлунка з наступним призначенням активованого вугілля, симптоматична терапія, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну – через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період застосування препарату Ринза слід утримуватись від вживання алкоголю, снодійних та анксіолітичних препаратів (транквілізатори). Не приймати одночасно з іншими препаратами, які містять парацетамол. Пацієнт повинен бути поінформований про те, що якщо лікарський засіб стало непридатним або закінчився термін придатності, то не слід викидати його в стічні води або на вулицю. Необхідно помістити лікарський засіб у пакет і покласти в контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше: Активні речовини: парацетамол – 280 мг; феніраміну малеат – 10 мг; аскорбінова кислота – 100 мг; Допоміжні речовини: аспартам – 35 мг, ацесульфам калію – 23 мг, магнію цитрат – 105 мг, сахароза – 2361.7 мг, ароматизатор малиновий Пермасил 11036-31 – 71 мг, барвник азорубін – 4 мг. 3 г - саші багатошарові (5, 10) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (малиновий) гранульований, від світло-рожевого до рожевого кольору, з білими і темно-рожевими вкрапленнями.Фармакотерапевтична групаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик + судинозвужувальний засіб + вітамін).ФармакокінетикаПарацетамол швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 10-60 хв після прийому внутрішньо. Розподіляється у більшості тканин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, але зростає зі збільшенням концентрації. Зазнає первинного метаболізму в печінці. Виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідів та сульфатів. T1/2 становить від 1 до 3 год. Cmax феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2.5 год. T1/2 фенирамина - 16-19 год. 70-83% дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Аскорбінова кислота швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 25%. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб. Парацетамол – анальгетик-антипіретик. Має аналгетичну, жарознижувальну і слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з інгібування синтезу простагландинів, переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі. Фенірамін – протиалергічний засіб, блокатор гістамінових H1-рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірною мірою має седативний ефект, а також виявляє м-холінолітичну активність. Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (пов'язане з подовженням T1/2).Показання до застосуванняГРВІ (симптоматична терапія); алергічний риніт; ринофарингіт; больовий синдром (слабкої та помірної виразності): артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея; біль при травмах, опіках.Протипоказання до застосуванняЕрозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення); ниркова недостатність; портальна гіпертензія; хронічний алкоголізм; дитячий вік до 15 років (для лікарських форм, призначених для дорослих); І та ІІІ триместри вагітності; період лактації (грудного вигодовування); - підвищена чутливість до компонентів комбінації. З обережністю Печінкова недостатність, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), вірусний гепатит, алкогольний гепатит у пацієнтів похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказання: I та III триместри вагітності; період лактації (грудного вигодовування). Протипоказання – дитячий вік до 15 років (для лікарських форм, призначених для дорослих).Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, біль в епігастральній ділянці; рідко – сухість у роті; при тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції печінки. З боку системи кровотворення: рідко – анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія. З боку сечовивідної системи: рідко – затримка сечі; при тривалому застосуванні в дозах, які значно перевищують рекомендовані, підвищується ймовірність порушення функції нирок. Алергічні реакції: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, набряк Квінке. Інші: рідко – парез акомодації, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиЕтанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні, антипсихотичні лікарські засоби (похідні фенотіазину) підвищують ризик розвитку побічних ефектів (затримка сечі, сухість у роті, запори). ГКС збільшують ризик розвитку глаукоми. Індуктори мікросомального окиснення (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів, підвищуючи ризик розвитку тяжких інтоксикацій при невеликих передозуваннях. Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. При одночасному застосуванні пероральних контрацептивів зменшується концентрація аскорбінової кислоти у плазмі крові. Можливе підвищення концентрації етинілестрадіолу в плазмі при його одночасному застосуванні у складі пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні з препаратами заліза аскорбінова кислота завдяки своїм відновлюючим властивостям переводить тривалентне залізо у двовалентне, що сприяє поліпшенню його абсорбції. При одночасному застосуванні з варфарином можливе зменшення ефектів варфарину. При одночасному застосуванні аскорбінова кислота підвищує екскрецію заліза у пацієнтів, які отримують дефероксамін. При одночасному застосуванні з тетрацикліном підвищується виведення аскорбінової кислоти із сечею.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Разову дозу приймають 2-4 рази на добу, залежно від віку. Інтервал між прийомами – не менше 4 год. При хронічній нирковій недостатності (КК 10 мл/хв) інтервал між прийомами – 8 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри гіпертермії, що триває більше 3 днів, та больовому синдромі – понад 5 днів потрібна консультація лікаря. Спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози та сечової кислоти у плазмі. Під час лікування необхідний контроль картини периферичної крові та функціонального стану печінки. У період лікування необхідно утримуватися від вживання етанолу (можливий розвиток гепатотоксичної дії). Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами У період лікування необхідно утримуватися від керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 саше (5 г): Активні речовини: парацетамол 750 мг, кофеїн 30 мг, феніраміну малеат 20 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг. Допоміжні речовини: безводна лимонна кислота, натрію сахарин, натрію цитрат, сахароза, барвник сансет жовтий FCF, апельсинова смакова речовина. 5 г - саші (10) - пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; від світло-оранжевого до оранжевого кольору, з білими та помаранчевими вкрапленнями, зі смаком апельсина.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, який застосовується при застудних захворюваннях. Парацетамол – анальгетик-антипіретик, зменшує больовий синдром, що спостерігається при застудних захворюваннях – біль у горлі, головний біль, м'язовий та суглобовий біль, знижує високу температуру тіла. Фенілефрин - симпатоміметик, має вазоконстрикторну дію на периферичні судини, зменшує набряк та гіперемію слизової оболонки верхніх відділів дихальних шляхів та синусів. Фенірамін – блокатор гістамінових H1-рецепторів, має протиалергічну дію: усуває свербіж (в т.ч. очей, носа), набряклість та гіперемію слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та синусів, зменшує явища ексудації. Кофеїн має стимулюючий вплив на ЦНС, що призводить до зменшення втоми та сонливості та до підвищення розумової та фізичної працездатності.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Ринзасип не надані.Клінічна фармакологіяПрепарат для усунення симптомів ГРЗ та застудних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматична терапія (для зменшення больового синдрому, лихоманки та ринореї): грипу; ГРВІ та інших застудних захворювань.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів МАО, бета-адреноблокаторів; вагітність; лактація (грудне вигодовування); дитячий та підлітковий вік до 15 років; одночасний прийом інших лікарських засобів, до складу яких входять активні речовини препарату Рінзасіп; підвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів препарату. З обережністю; призначають препарат при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, артеріальній гіпертензії, тиреотоксикозі, феохромоцитомі, хворим на цукровий діабет, при бронхіальній астмі, хронічній обструктивній хворобі легень, при дефіциті глюкозоді , Дубіна-Джонсона та Ротора), при печінковій та/або нирковій недостатності, закритокутовій глаукомі, гіперплазії передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяЗ боку ЦНС: запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз, підвищення внутрішньоочного тиску, парез акомодації. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, тахікардія. З боку травної системи: нудота, епігастральний біль, сухість у роті, гепатотоксична дія. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. З боку сечовивідної системи: затримка сечі, нефротоксична дія (папілярний некроз). Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. Інші: бронхообструктивний синдром.Взаємодія з лікарськими засобамиПри сумісному застосуванні Ринзасип посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. При сумісному застосуванні препарату Ринзасип антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні препарати, похідні фенотіазину підвищують ризик виникнення затримки сечі, сухості у роті, запорів. При сумісному застосуванні кортикостероїдів підвищують ризик розвитку глаукоми. Парацетамол знижує ефективність одночасно застосовуваних діуретиків. Трициклічні антидепресанти посилюють адреноміметичну дію фенілефрину, призначення з галотаном підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. При сумісному застосуванні Ринзасип знижує антигіпертензивний ефект гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу дію фенілефрину. При одночасному застосуванні Ринзасипу з барбітуратами, дифеніном, карбамазепіном, рифампіцином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки збільшується ризик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 15 років; призначають по 1 пакетику 3-4 рази на добу з інтервалами між прийомами не менше 4-6 год. Максимальна добова доза – 4 пакетики. Курс лікування не повинен перевищувати 5 днів. Препарат приймають через 1-2 години після їди з великою кількістю рідини. Вміст 1 саші розчиняють у 1 склянці гарячої води (перемішують до повного розчинення). Можна додати цукор чи мед.ПередозуванняСимптоми передозування, зумовлені ефектами парацетамолу, виявляються прийому препарату в дозі, що відповідає 10-15 г парацетамолу. Симптоми: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання, підвищення активності печінкових трансаміназ, гепатонекроз, печінкова недостатність (збільшення протромбінового часу). Лікування: ; промивання шлунка, всередину - активоване вугілля; проведення симптоматичної терапії, введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПід час застосування препарату слід утриматися від вживання алкоголю, снодійних чи анксіолітичних лікарських засобів. Не можна одночасно вживати препарати, які містять парацетамол. Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність звернення до лікаря, якщо стан не покращується через 3-5 днів прийому препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Під час застосування препарату слід дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему