Простуда и грипп
Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Умови відпустки з аптекБез рецепта.
342,00 грн
294,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок; - 1 пак. Активні речовини: парацетамол 325 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг, аскорбінова кислота 50 мг. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 11627.4 мг (для ароматизатора "Журавлина") або 11707.4 г (для ароматизатора "Малина" або "Полуниця", або "Смородина"), лимонна кислота - 710 мг, натрію цитрату дигідрат - 105 ароматизатор "Журавлина" - 100 мг або ароматизатор "Малина", або "Полуниця", або "Смородина" - 20 мг, кальцію фосфат - 50 мг, титану діоксид - 2 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) - 0.3 мг, барвник азорубін - 0.3 мг. 13 г – пакетики з комбінованого матеріалу (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; (журавлинний, малиновий, полуничний, смородиновий) гранульований, рожевого кольору з білими вкрапленнями та характерним ягідним запахом; допускається наявність безбарвних, блискучих кристалів і грудок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол; - ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін; - блокатор гістамінових H1-рецепторів, антиалергічний засіб. Знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин; - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа і полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота; бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та лихоманкою, головним болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; цукровий діабет; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання печінки, нирок, серця, щитовидної залози, легень (зокрема бронхіальна астма), сечового міхура; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання підшлункової залози; утруднення сечовипускання при аденомі передміхурової залози; захворювання системи крові; дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до окремих компонентів препарату. З обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку нервової системи: підвищена збудливість, запаморочення, порушення засипання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, відчуття серцебиття. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, болі в епігастрії. З боку сечовивідної системи: ; затримка сечі. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова коліка, глюкозурія, інстерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі сухості у роті, запорів. ГКС збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета розчинити в 1 склянці кип'яченої гарячої води; вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор до смаку. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години, але не більше 3 доз препарату протягом 24 годин. Тривалість прийому як жарознижувальний засіб - не більше 3 днів.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, гепатонекроз. Токсична дія у дорослих можлива після прийому парацетамолу в дозах вище 10-15 г: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз). Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розчиненні вмісту пакета в 200 мл гарячої води протягом 2 хв утворюється опалесцентний розчин рожевого кольору. Без вказівки лікаря не слід застосовувати препарат вагітним жінкам і матерям-годувальницям, а також пацієнтам, які проходять курс лікування із застосуванням інших лікарських засобів, зокрема інгібіторів МАО. При прийомі препарату не рекомендується вживати спиртні напої та засоби, що пригнічують ЦНС (снодійні засоби, транквілізатори тощо). Використання у педіатрії Препарат не призначають дітям до 12 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі препарату не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок; - 1 пак. Активні речовини: парацетамол 325 мг, фенілефрину гідрохлорид 10 мг, феніраміну малеат 20 мг, аскорбінова кислота 50 мг. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) - 11627.4 мг (для ароматизатора "Журавлина") або 11707.4 г (для ароматизатора "Малина" або "Полуниця", або "Смородина"), лимонна кислота - 710 мг, натрію цитрату дигідрат - 105 ароматизатор "Журавлина" - 100 мг або ароматизатор "Малина", або "Полуниця", або "Смородина" - 20 мг, кальцію фосфат - 50 мг, титану діоксид - 2 мг, барвник хіноліновий жовтий (Е104) - 0.3 мг, барвник азорубін - 0.3 мг. 13 г – пакетики з комбінованого матеріалу (10) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому всередину; (журавлинний, малиновий, полуничний, смородиновий) гранульований, рожевого кольору з білими вкрапленнями та характерним ягідним запахом; допускається наявність безбарвних, блискучих кристалів і грудок, що легко розсипаються.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол; - ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін; - блокатор гістамінових H1-рецепторів, антиалергічний засіб. Знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин; - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа і полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота; бере участь у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію.Клінічна фармакологіяПрепарат для симптоматичної терапії гострих респіраторних захворювань.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання (ГРВІ, грип), що супроводжуються високою температурою, ознобом та лихоманкою, головним болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.Протипоказання до застосуванняАртеріальна гіпертензія; цукровий діабет; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання печінки, нирок, серця, щитовидної залози, легень (зокрема бронхіальна астма), сечового міхура; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки; захворювання підшлункової залози; утруднення сечовипускання при аденомі передміхурової залози; захворювання системи крові; дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність; період лактації; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до окремих компонентів препарату. З обережністю: вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона і Ротора), гіперплазія передміхурової залози.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування препарату при вагітності та в період лактації. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 12 років.Побічна діяАлергічні реакції: шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк. З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. З боку нервової системи: підвищена збудливість, запаморочення, порушення засипання. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: підвищення АТ, відчуття серцебиття. З боку травної системи: сухість у роті, нудота, болі в епігастрії. З боку сечовивідної системи: ; затримка сечі. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія (ниркова коліка, глюкозурія, інстерстиціальний нефрит, папілярний некроз), гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі сухості у роті, запорів. ГКС збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета розчинити в 1 склянці кип'яченої гарячої води; вживати у гарячому вигляді. Можна додати цукор до смаку. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години, але не більше 3 доз препарату протягом 24 годин. Тривалість прийому як жарознижувальний засіб - не більше 3 днів.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): блідість шкірних покривів, зниження апетиту, нудота, блювання, гепатонекроз. Токсична дія у дорослих можлива після прийому парацетамолу в дозах вище 10-15 г: підвищення активності печінкових трансаміназ, збільшення протромбінового часу (через 12-48 годин після прийому); розгорнута клінічна картина ураження печінки проявляється через 1-6 днів. Рідко печінкова недостатність розвивається блискавично і може ускладнюватись нирковою недостатністю (тубулярний некроз). Лікування: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну через 8-9 год після передозування та N-ацетилцистеїну через 12 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів визначається залежно від концентрації парацетамолу в крові, а також від часу, що пройшов після його прийому.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри розчиненні вмісту пакета в 200 мл гарячої води протягом 2 хв утворюється опалесцентний розчин рожевого кольору. Без вказівки лікаря не слід застосовувати препарат вагітним жінкам і матерям-годувальницям, а також пацієнтам, які проходять курс лікування із застосуванням інших лікарських засобів, зокрема інгібіторів МАО. При прийомі препарату не рекомендується вживати спиртні напої та засоби, що пригнічують ЦНС (снодійні засоби, транквілізатори тощо). Використання у педіатрії Препарат не призначають дітям до 12 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При прийомі препарату не рекомендується керувати автомобілем та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 3 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 3 пакетики в упаковці.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 8 пакетів.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 8 пакетів.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 пакет: Парацетамолу – 0,650 г, фенілефрину гідрохлориду – 0,01 г, феніраміну малеату – 0,020 г, аскорбінової кислоти – 0,050 г. Допоміжні речовини: сахароза (цукор) -11,3027 г, кислота лимонна - 0 г, натрію цитрат дигідрат - 0105 г, кальцію фосфат тризаміщений (кальція фосфат) - 0,050 г, титану діоксид - 0,002 г, ароматизатор Малина", або "Вишня", або "Журавлина" або "Полуниця" - 010 г, азорубін (кислотний червоний 2С для фармацевтичних цілей) (для ягідного) - 0,0003 г або ароматизатор "Лимон" - 010 г, барвник хіноліновий жовтий е 104 (для лимонного) – 0,0003 р. 8 пакетів.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, впливає на центри болю та терморегуляції. Чинить аналгетичну та жарознижувальну дію. Зменшує головний і м'язовий біль, явища лихоманки, пом'якшує біль у горлі. Фенірамін – блокатор 1-гістамінових рецепторів, антиалергічний засіб, знижує ринорею та сльозотечу, усуває спастичні явища. Фенілефрин - адреноміметик з помірною судинозвужувальною дією, зменшує закладеність носа та полегшує дихання через ніс. Аскорбінова кислота (вітамін С) заповнює підвищену потребу у вітаміні С при застудних захворюваннях та грипі, особливо на початкових стадіях захворювання. Підвищує стійкість організму до інфекційних захворювань.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування "простудних" захворювань, грипу, ГРВІ (гарячковий синдром, больовий синдром, ринорея).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до парацетамолу та інших компонентів, що входять до складу препарату, прийом лікарських засобів, що містять речовини, що входять до складу препарату, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів. Портальна гіпертензія, алкоголізм, печінкова та/або ниркова недостатність, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям до 15 років, вагітним жінкам і матерям, що годують.Побічна діяАлергічні реакції (в т. ч. висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), запаморочення, порушення засипання, підвищена збудливість, мідріаз. підвищення артеріального тиску, тахікардія, нудота, блювання, епігастральний біль. сухість в роті. затримка сечі, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз. Бронхообструкція. При тривалому застосуванні у великих дозах може спостерігатись гепатотоксична дія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія. нефротоксичність (папілярний некроз).Взаємодія з лікарськими засобамиРизик розвитку гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному призначенні барбітуратів, дифеніну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних лікарських засобів, етанолу. Етанол посилює седативну дію антигістамінних лікарських засобів. Антидепресанти, протипаркінсонічні та антипсихотичні лікарські засоби, фенотіазинові похідні підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію фенілефрину,одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який у свою чергу посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Спосіб застосування та дозиПриймати препарат необхідно через: 1 - 2 години після їди. Дорослим та дітям старше 15 років: приймати по одному пакету. 3 – 4 рази на добу з інтервалами між прийомами 4 – 6 годин. Максимальна добова доза – пакета. Курс лікування трохи більше 5 днів. Вміст одного пакета висипати в склянку, залити гарячою водою, перемішати до розчинення і випити.ПередозуванняОбумовлена, як правило, парацетамолом, що проявляється після прийому понад 10 -15 г парацетамолу. Можливі: блідість шкірних покривів, анорексія, нудота, блювання. гепатонекроз. підвищення активності "печінкових" трансаміназ; збільшення протромбінового часу. При передозуванні необхідно терміново звернутися до лікаря. Лікування: промивання шлунка із наступним призначенням активованого вугілля. симптоматична терапія, введення метіоніну через 8 - 9 годин після передозування та N-ацетилцистеїну - через 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиражений атеросклероз коронарних артерій, артеріальна гіпертензія, тиреотоксикоз, феохромоцитома, цукровий діабет, бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень, захворювання крові, вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Дубіна-Джонсона). У період лікування необхідно утримуватися від вживання алкоголю (можливий розвиток гепатотоксичної дії), керування автотранспортом та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. діючі речовини: аскорбінова кислота 150,00 мг, кофеїн 25,00 мг, парацетамол 200,00 мг, хлорфенаміну малеат 2,50 мг; допоміжні речовини: желатин, гліцерилтристеарат, лактози моногідра; оболонка капсули: корпус капсули – желатин, вода, титану діоксид (Е 171); кришечка капсули - желатин, хіноліновий жовтий (Е 104), вода, барвник жовтий "Сонячний захід сонця" (Е 110), титану діоксид (Е 171). Капсули 25мг + 200мг + 2,5мг + 150мг. По 10 капсул поміщають у контурну осередкову упаковку з плівки полівінілхлоридної/полівініліденхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 1 або 2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування лікарського препарату поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиТверді желатинові непрозорі капсули розміром № 1, кришечка жовтого кольору, корпус білого кольору. Вміст капсул – порошок від білого до білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаГРЗ і «застуди» симптомів засіб усунення (анальгезуючий ненаркотичний засіб + психостимулюючий засіб + H1-гістамінових рецепторів блокатор + вітамін).ФармакокінетикаАскорбінова кислота Всмоктується у проксимальних відділах тонкого кишечника. Зв'язок із білками плазми - 25%. Легко проникає у лейкоцити, тромбоцити, а потім – у всі тканини; найбільша концентрація досягається в залозистих органах, лейкоцитах, печінці та кришталику ока; проникає крізь плаценту. Метаболізується переважно в печінці в дезоксіаскорбінову і далі в щавлевооцтову кислоту та аскорбат-2-сульфат. Виводиться нирками, через кишечник, з потом, грудним молоком у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів. Кофеїн Цілком і швидко всмоктується. Максимальні концентрації спостерігаються у проміжок від 5 до 90 хв після прийому натще. У дорослих виведення практично повністю відбувається за допомогою печінкового метаболізму. Спостерігається виражена варіабельність індивідуальних значень елімінації у дорослих. Середній період напіввиведення (Т1/2/) із плазми становить 4,9 год у діапазоні 1,9-12,2 год. Кофеїн розподіляється у всіх рідких середовищах організму. Зв'язок кофеїну із білками плазми становить 35%. Кофеїн практично повністю метаболізується шляхом окислення, деметилювання та ацетилювання та виводиться нирками. Основні метаболіти: 1-метилксантин, 7-метилксантин, 1,7-диметилксантин. Парацетамол Повністю і швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, максимальні концентрації у плазмі виявляються через 30-60 хвилин. Парацетамол швидко розподіляється у більшості тканин організму, проникає через плаценту, та присутній у грудному молоці. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, зростає зі збільшенням концентрації. Піддається первинному метаболізму в печінці, виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідних та сульфатних сполук. Період напіввиведення становить 1-3 години. Гідроксильований метаболіт, що утворюється в невеликих кількостях у печінці під впливом змішаних оксидаз і зазвичай знешкоджується шляхом зв'язування з глутатіоном, може накопичуватися при передозуванні парацетамолу та викликати ураження печінки. Хлорфенамін Максимальна концентрація у плазмі досягається через 1-2 години після прийому. Тривалість дії становить 3-6 годин. Метаболізм здійснюється, головним чином, у печінці шляхом гідроксилювання та кон'югації, а також деметилювання та утворення N- та S-оксидів. Біодоступність при внутрішньому прийомі становить 25-50% внаслідок вираженого ефекту першого проходження, який знижується при недостатності функції печінки. Зв'язування з білками плазми становить 69-72%. Здається обсяг розподілу препарату є відносно високим, і становить 3-7 л на кілограм маси тіла. Період напіввиведення із плазми хлорфенаміну у дорослих пацієнтів становить 15-36 годин, а у дітей – 10-13 годин. Для пацієнтів з нирковою недостатністю необхідно зважити на подовження періоду напіввиведення метаболітів. Залежно від рівня pH (кисле або лужне середовище) 0-34% від прийнятої дози виводиться із сечею у вигляді не зміненого хлорфенаміну. При тривалому застосуванні можливе акумулювання.ФармакодинамікаКомбінований препарат для усунення симптомів застудних захворювань. Аскорбінова кислота бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, зсідання крові, регенерації (відновленні) тканин, у синтезі стероїдних гормонів; підвищує стійкість організму до інфекцій, зменшує судинну проникність, знижує потребу у вітамінах B1, B2, А, Е, фолієвої кислоти, пантотенової кислоти. Покращує переносимість парацетамолу та подовжує його дію (уповільнення його виведення). Кофеїн має спазмолітичну (розслаблюючу) дію, розширює бронхи, тонізує судини головного мозку, стимулює роботу серця, має загальнотонізуючу дію. Кофеїн є похідним ксантину, він посилює аналгетичну дію парацетамолу. Парацетамол має аналгетичну (знеболювальну), жарознижувальну дію та слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі та слабовираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах. Хлорфенамін — антигістамінний препарат, який має протиалергічну дію: зменшує виділення та закладеність носа, сльозотечу, чхання. Комбінація компонентів препарату забезпечує кращу переносимість симптомів нездужання та гарячки при гострих респіраторних вірусних інфекціях та інших застудних захворюваннях.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування простудних захворювань, що супроводжуються підвищеною температурою тіла, головним болем, ознобом, ломотою в тілі, нежиттю та сухим кашлем.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, виражені печінкова та/або ниркова недостатність, портальна гіпертензія, алкоголізм, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність та період грудного . З обережністю Порушення функції печінки та нирок, вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера та ін.), сечокам'яна хвороба (оксалатні камені), хвороби накопичення заліза (гемохроматоз, таласемія, сидеробластна анемія), пилородуоденальний стеноз та інфравезикязи (підвищення ризику розвитку тахікардії, екстрасистолії), тривожні розлади (ризик підвищення); одночасне або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів моноамінооксидази (МАО), трициклічних антидепресантів; цукровий діабет; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; гіпероксалатурія; прогресуючі злоякісні захворювання; вірусний гепатит; літній вік; бронхіальна астма; хронічний бронхіт.Вагітність та лактаціяВагітність Гриппостад® С протипоказаний у період вагітності, оскільки в епідеміологічних дослідженнях показано, що хлорфенамін збільшує ризик розвитку аномалій з боку центральної нервової системи або черепних аномалій та пухлин у дитячому віці. Результати одного із досліджень також вказують на підвищений ризик ретролентальної фіброплазії у недоношених після застосування антигістамінних препаратів протягом останніх двох тижнів до пологів. Грудне годування При необхідності застосування Гриппостаду® З грудним вигодовуванням слід призупинити, оскільки не відомо, чи виділяється хлорфенамін з грудним молоком.Побічна діяЧастота побічних дій класифікується таким чином: дуже часто (≥1/10); часто (від ≥1/100 до Лабораторні та інструментальні дані Невідомо: Застосування парацетамолу можуть спотворювати показники лабораторних досліджень (кількісне визначення вмісту глюкози та сечової кислоти у плазмі). Після застосування аскорбінової кислоти в дозах більше 1 г можливе підвищення концентрації аскорбінової кислоти в сечі, що спотворює результати визначення у крові та сечі глюкози, сечової кислоти, креатиніну та неорганічних фосфатів. Також застосування грамових доз аскорбінової кислоти може давати помилково-негативні результати при аналізі калу на приховану кров. Хлорфенамін може занижувати результати шкірних алергічних проб. Порушення з боку серця Невідомо: аритмія (наприклад, тахікардія). Порушення з боку крові та лімфатичної системи Дуже рідко: лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура, панцитопенія, апластична анемія та метгемоглобінемія (при використанні великих доз). Порушення з боку нервової системи Дуже рідко: дискінезія. Невідомо: седативна дія, сонливість. Порушення з боку органу зору Дуже рідко: закритокутова глаукома, зорові розлади. Невідомо: мідріаз. Порушення з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння Дуже рідко: дихальна гіперчутливість, парацетамол може спричинити бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до аспірину та інших нестероїдних протизапальних засобів (аспіринова астма). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: сухість у роті. Дуже рідко: скарги з боку шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Дуже рідко: розлади сечовипускання. При тривалому застосуванні великих дозах можливі пошкодження нирок, нефротоксичність. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин Нечасто: алергічні шкірні реакції (еритематозний висип, кропив'янка), можуть супроводжуватися підвищенням температури тіла (лікарська лихоманка) та пошкодженням слизових оболонок. Дуже рідко: серйозні реакції з боку шкіри (гострий генералізований екзантематозний пустульоз). Порушення з боку обміну речовин та харчування Дуже рідко: збільшення апетиту. Порушення з боку імунної системи Дуже рідко: для парацетамолу описані тяжкі реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк, задишка, підвищене потовиділення, нудота, гіпотензія, анафілактичний шок). Невідомо: бульозні шкірні реакції, у тому числі в окремих випадках спостерігалися синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла). Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів Рідко: підвищення активності печінкових трансаміназ. Дуже рідко: дисфункція печінки при тривалому застосуванні у великих дозах або внаслідок передозування, гепатотоксична дія. Порушення психіки Дуже рідко: Психотичні реакції. Невідомо: занепокоєння, безсоння.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Одночасне застосування препаратів, що уповільнюють випорожнення шлунка, наприклад пропантеліну, може знижувати швидкість всмоктування парацетамолу і таким чином уповільнювати його дію. Спільне використання препаратів, що прискорюють спорожнення шлунка, наприклад, метоклопраміду, може прискорити абсорбцію та початок дії парацетамолу. Одночасне застосування із зидовудином підвищує ризик розвитку нейтропенії. Тому одночасне застосування Гриппостаду® С та зидовудину можливе лише під наглядом лікаря. Застосування пробенециду пригнічує зв'язування парацетамолу з глюкуроновою кислотою і, таким чином, призводить до зниження кліренсу парацетамолу приблизно у 2 рази. При одночасному застосуванні з пробенецидом доза парацетамолу має бути зменшена. Саліциламіди можуть збільшувати період напіввиведення парацетамолу. Повторні дози парацетамолу протягом кількох тижнів посилюють ефект антикоагулянтів. Нерегулярне застосування парацетамолу не має істотного впливу. Колестирамін знижує всмоктування парацетамолу. Хлорфенамін Одночасне застосування хлорфенаміну з антидепресантами або алкоголем посилює седативний ефект. Кофеїн Кофеїн може послаблювати седативний ефект барбітуратів, антигістамінних препаратів. При одночасному застосуванні з симпатоміметиками, тироксином можливе посилення тахікардії. При одночасному застосуванні з теофіліном виведення теофіліну може знижуватися. Комбінація кофеїну з препаратами широкого спектру дії (наприклад, бензодіазепінами) може викликати різні непередбачувані взаємодії. Пероральні контрацептиви, циметидин та дисульфірам знижують метаболізм кофеїну в печінці; барбітурати та нікотин прискорюють метаболізм кофеїну. Одночасний прийом хінолонових інгібіторів ДНК-гірази може уповільнювати виведення кофеїну та його метаболіту параксантину. Аскорбінова кислота Невідомі взаємодії.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років – по 2 капсули 3 рази на добу. Капсули слід запивати достатньою кількістю рідини. У пацієнтів з порушенням функції печінки, нирок, а також із синдромом Жільбера слід зменшити дозу та збільшити інтервал між прийомами препарату. У разі вираженої печінкової/ниркової недостатності, не слід приймати препарат Гриппостад С капсули. Не слід приймати препарат протягом тривалого часу та у високих дозах без консультації лікаря.ПередозуванняСимптоми передозування препаратом Гриппостад® C є комплексом симптомів при передозуванні окремими компонентами препарату. Аскорбінова кислота Інформацію про ризик гемолізу та утворення каменів у нирках дивіться у розділі «Особливі вказівки». Після одноразового прийому більше 3 г аскорбінової кислоти може розвинутись, а починаючи з дози 10 г майже завжди спостерігається транзиторна осмотична діарея, яка супроводжується абдомінальною симптоматикою. Кофеїн При прийомі 1 г кофеїну та більше протягом короткого періоду часу можуть виникнути симптоми інтоксикації: тремор, реакції з боку центральної нервової системи, реакції з боку серцево-судинної системи (тахікардія, ураження міокарда). Парацетамол Найбільш схильні до розвитку передозування препаратом Гриппостад® C: люди похилого віку; особи із захворюваннями печінки; особи, які страждають на хронічний алкоголізм; особи з хронічним розладом харчування; особи, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. У таких випадках передозування може призвести до смерті. Протягом 24 годин з'являються такі симптоми: нудота, блювання, відсутність апетиту, блідість шкірних покривів та біль у животі. Потім слід суб'єктивне поліпшення стану, незважаючи на помірний біль у животі, що зберігається, що свідчить про ураження печінки. Передозування в дозі близько 6 г парацетамолу і більше при одноразовому прийомі у дорослих пацієнтів або в дозі 140 мг/кг маси тіла при одноразовому прийомі у дітей призводить до некрозу клітин печінки, який може призвести до тотального необоротного некрозу і, пізніше, гепатоцелюлярної недостатності, метаболічного ацидозу (у тому числі лактоацидоз) та енцефалопатії. Згодом це може призвести до розвитку коми та смертельного результату. При цьому спостерігається підвищення концентрації печінкових трансаміназ (АСТ, АЛТ), лактатдегідрогенази та білірубіну в комбінації зі збільшеним тромбопластиновим часом, який може виникнути через 12-48 годин після прийому. Клінічні симптоми ураження печінки виявляються через 2 дні і досягають піку через 4-6 днів. Навіть за відсутності тяжких уражень печінки може настати гостра ниркова недостатність із гострим тубулярним некрозом. До інших симптомів, не пов'язаних із функцією печінки, які можуть спостерігатися при передозуванні парацетамолом, відносяться порушення з боку міокарда та панкреатиту. Поріг передозування може бути знижений у дітей, у пацієнтів, які страждають на виснаження. Хлорфенамін Симптоми: антихолінергічний синдром, який супроводжується почервонінням обличчя, атаксією, занепокоєнням, галюцинаціями, м'язовим тремором, судомами, розширенням зіниць, сухістю у роті, запорами та підвищенням температури тіла. Надалі можуть спостерігатись симптоми інтоксикації з боку центральної нервової системи (галюцинації, порушення координації, судоми). Завершальними симптомами є кома, зупинка дихання та серцево-судинний колапс. Лікування: симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодки густого екстракту - 20,70 г; Аміаку водного концентрованого – 1,38 г; Допоміжних речовин: Анісової олії - 0,34 г; Етилового спирту 95% (етанол) – 19,34 мл; Води очищеної – до 100 м. По 25 мл у флаконах оранжевого скла. Флакон разом із інструкцією із застосування в пачці з картону. Допускається флакони з рівною кількістю інструкцій поміщати безпосередньо в групове впакування.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Діючі речовини: Солодки коренів екстракт (Солодки екстракт густий) з вмістом гліциризинової кислоти 14% - 20,7 г; Аніса звичайного плодів олія (анісова олія) - 0,34 г; Аміак водний концентрований 25% еквівалентно 345 мг аміаку – 1,38 г; Допоміжні речовини: Етанол (спирт етиловий) 90% – 20,41 мл; Вода очищена – до 100 мл. По 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони оранжевого стекла. -крапельницями з поліетилену високого або низького тиску і кришками з поліетилену високого або низького тиску, що нагвинчуються. По 25, 40, 50, 90 та 100 мл препарату у флакони або флакони-крапельниці коричневого скла з засобами закупорювальними полімерними. По 25, 40, 50, 90 і 100 мл препарату у флакони, флакони-крапельниці, банки з поліетилену високого або низького тиску із закупорочними засобами. По 25, 40, 50, 90 та 100 мл препарату у флакони з поліетилентерефталату із засобами закупорювальними. Кожен флакон, флакон-крапельницю, банку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається повний текст інструкції із застосування наносити на пачку. Допускається упаковка флаконів, флаконів-крапельниць, банок без пачки від 30 до 150 штук разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку (для стаціонарів). По 9, 18 кг у каністри з поліетилену низького тиску з кришками та інструкціями із застосування (для стаціонарів). По 9, 18 кг у бутлі скляні, закупорені пробками притертими або кришками нагвинчувані пластмасовими з прокладками (для стаціонарів). Кожну сулію по 9, 18 кг з інструкцією по застосуванню поміщають у ящик із гофрованого картону (для стаціонарів).Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із характерним запахом. Допускається у процесі хропіння випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Вагітність та лактаціяПротипоказане застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея. При появі побічних ефектів, неописаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, 3-4 десь у день. Дорослим – по 20-40 крапель; дітям призначають прийом стільки крапель, скільки дитині років. Перед застосуванням препарат слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування – 7 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий з вмістом гліциризинової кислоти 14% - 20,7 г; Анісова олія - 0,34 г; Аміак, розчин концентрований 25% - 1,38 г, що еквівалентно вмісту аміаку - 0,345 г; Спирт етиловий (етанол) 90% - 20,41 мл; Вода очищена – до 100 мл. По 25 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. Флакони 25 мл із відповідною кількістю інструкцій з медичного застосування поміщають у групову тару.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20-40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7-10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні речовини: Солодкий екстракт густий із вмістом гліциризинової кислоти 14 % - 20,7 г; Анісова олія - 0,34 г; Аміак водний концентрований 25% – 1,38 г; [екв. 345 мг аміаку]; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 90% - 20,41 мл; Вода очищена до 100 мл. По 25 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені поліетиленовими пробками і кришками, що нагвинчуються. Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається упаковка флаконів разом з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Діючі речовини: Солодкий екстракт густий – 20,7 г; Аніса звичайного насіння олія - 0,34 г; Аміаку розчин концентрований 25% [еквіваленто 0,345 г аміаку – 1,38 г]; Допоміжні речовини: Етанол (етиловий спирт) 90% - 20,41 мл; Вода очищена – до 100 мл. 25 мл у флакони оранжевого скла. 25 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла. 64 (або 49, або 36) флакона по 25 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. 64 (або 49, або 36) флакона-крапельниці по 25 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку з картону. 1 флакон, флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 флакон, флакон-крапельницю поміщають у пачку, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору, із запахом аміаку та анісової олії. Допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДані відсутні.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період грудного вигодовування. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепномозкова травма, захворювання головного мозку, дитячий вік.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину 3-4 десь у день. Дорослим по 20 - 40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7 – 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВміст абсолютного етилового спирту в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, максимальної разової дозі для дорослих - до 0,3 г, максимальної добової дозі - до 1,2 г. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 7 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттями іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир - 100 мл: Активні компоненти: Солодки екстракту густого з вмістом гліциризинової кислоти в перерахунку на абсолютно суху речовину 14 % - 20,7 г; аміаку розчину концентрованого 25% - 1,38 г [еквівалентно 0,345 г аміаку]; Анісової олії - 0,34 г; Допоміжних речовин: Спирту етилового 95% (етанол) – 19,34 мл; Води очищеної достатньо до отримання 100 мл препарату. По 25 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із запахом аміаку та анісової олії. При зберіганні допускається випадання осаду.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаВідхаркувальний ефект грудного еліксиру обумовлений дією компонентів, що входять до нього: солодкий екстракт густий має протизапальну і відхаркувальну властивості, які пов'язані з вмістом у коренях гліцирризину, що стимулює активність війчастого епітелію в трахеї і бронхах, а також посилює секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів; анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, що сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизових оболонок гортані, трахеї та бронхів; аміак має подразнюючу дію, що призводить до порушення закінчень чутливих нервів верхніх дихальних шляхів та рефлекторної стимуляції центру дихання.Показання до застосуванняЯк відхаркувальний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням (у тому числі трахеїт, трахеобронхіт, бронхіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, бронхіальна астма, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, вагітність, період лактації. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма, захворювання головного мозку.Побічна діяМожливі алергічні реакції, в окремих випадках може спостерігатись діарея.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати у поєднанні з антибіотиками та іншими лікарськими засобами. Не слід застосовувати одночасно з протикашльовими препаратами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, 3-4 десь у день. Дорослим по 20-40 крапель, дітям призначають прийом стільки крапель, скільки років дитині. Перед застосуванням слід розводити у невеликій кількості води. Курс лікування 7-10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри тривалому застосуванні із перевищенням зазначених дозувань можливі гіпокаліємія, підвищення артеріального тиску, поява периферичних набряків унаслідок порушення водно-сольового обміну. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗміст абсолютного етанолу в 1 краплі препарату становить 0,0075 г, у максимальній разовій дозі для дорослих – до 0,3 г, у максимальній добовій дозі – до 1,2 г, що слід враховувати при необхідності керування автотранспортом та роботі з механізмами, що рухаються.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕліксир – 100 мл% Активні речовини: екстракт солодки голої з вмістом гліциризинової кислоти 14% 20.7 г, олія анісова 0.34 г, водний аміак концентрований 25% 1.38 г, що відповідає вмісту аміаку 345 мг. Допоміжні речовини: етанол (етиловий спирт 90%) – 20.41 мл, вода очищена – до 100 мл. 25 мл - флакони (1) - картонні пачки. 25 мл - банки (1) - картонні пачки. 25 мл - флакони-крапельниці (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиЕліксир; у вигляді рідини коричневого кольору, з характерним запахом; допускається у процесі зберігання випадання осаду.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Чинить відхаркувальну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат із відхаркувальною дією.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються утворенням секрету, що важко відокремлюється: трахеобронхіт; бронхіт; бронхіальна астма; муковісцидоз; пневмонія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВсередину. Дітям - призначають кількість крапель, що відповідає віку, на прийом по кілька разів на день.Побічна діяМожливо: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим - по 20-40 крапель прийом по кілька разів у день; дітям – кількість крапель, що відповідає віку.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛистя подорожника, квітки ромашки аптечної, олія плодів анісу звичайного, аскорбінова кислота, листя м'яти перцевої, цукор білий, вода очищена, лимонна кислота, спирт етиловий.ХарактеристикаГрудний збір Евкам-рослинний комплекс для підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів, джерело вітаміну С. Для дітей з 3-х років та дорослих.Властивості компонентівВітамін С – аскорбінова кислота. Аскорбінова кислота бере активну участь практично у всіх процесах життєдіяльності. Її дефіцит призводить до ослаблення імунної системи, тому людина частіше піддається застудним захворюванням. Квітки ромашки аптечної. Суцвіття ромашки використовують для приготування настоїв як протизапальний, антисептичний та знеболюючий засіб. Квітки ромашки аптечної включають великий комплекс хімічних елементів: оксид бісабол, ефірне масло, кадинен, фарнезен, кумарин, холін, полісахариди, фітостерин, а також гліцерид жирних кислот, ноиловую і ізовалеріанову кислоту. Ця квітка має антибактеріальні властивості завдяки наявності флавонідів у її складі. Листя м'яти перцевої. У них міститься ментол та ефірні олії. У промисловому виробництві з м'яти перцевої отримують ефірну олію і ментол, що має освіжаючий, холодний смак. Листя подорожника містить багато лікувального слизу, тому вони покращують відхід мокротиння. Подорожник знімає набряклість і покращує дихання, чинить протиалергічну дію. Анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, який сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизової оболонкою гортані, трахеї та бронхів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, як додаткове джерело вітаміну С, для підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів дорослих та дітей з 3-х років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю, цукровий діабет, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням збовтати. Сироп застосовують до їжі, відмірявши потрібну кількість у мірну ємність: дітям від 3 до 7 років по 5 мл 3 десь у день; дітям від 7 до 14 років по 5 мл 3 десь у день; дітям старше 14 років та дорослим по 10 мл 3 рази на день. Тривалість прийому – дітям старше 14 років та дорослим – 1 місяць, дітям від 3 до 7 років 7-14 днів. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упаковка: фл. Производитель: Медикал Горизон Завод-производитель: Медикал Горизон ООО(Россия). .
Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), алтея екстракт, подорожника екстракт, шавлія екстракт, крохмаль картопляний (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), рутин та стеарат кальцію (агент антислежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Грудні трави": - мають обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; - сприяють зменшенню подразнення кашльових рецепторів. Алтей має відхаркувальні, обволікаючі властивості, а також містить полісахариди, завдяки чому застосовується як засіб, що допомагає у зменшенні запалення, полегшенні кашлю, що стимулює захисні імунні механізми. Подорожник - відхаркувальний засіб, що має обволікаючу, антисептичну та протизапальну властивість. Сприяє розрідженню мокротиння, тому що посилює активність вій миготливого епітелію дихальних шляхів, що призводить до посилення секреції бронхіального слизу, внаслідок чого мокрота розріджується та полегшується її відділення при кашлі. Шавлія є протизапальним засобом, що має бактерицидні та в'яжучі властивості. Також шавлія має антисептичні властивості за рахунок наявності у складі сальвіна (рослинного антибіотика). І сприяє зменшенню запалення та пом'якшенню неприємних відчуттів у горлі.РекомендуєтьсяМає обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, сприяє зменшенню подразнення кашлевих рецепторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 4 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: не менше ніж 10 днів. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), алтея екстракт, подорожника екстракт, шавлія екстракт, крохмаль картопляний (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), рутин та стеарат кальцію (агент антислежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Грудні трави": - мають обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; - сприяють зменшенню подразнення кашльових рецепторів. Алтей має відхаркувальні, обволікаючі властивості, а також містить полісахариди, завдяки чому застосовується як засіб, що допомагає у зменшенні запалення, полегшенні кашлю, що стимулює захисні імунні механізми. Подорожник - відхаркувальний засіб, що має обволікаючу, антисептичну та протизапальну властивість. Сприяє розрідженню мокротиння, тому що посилює активність вій миготливого епітелію дихальних шляхів, що призводить до посилення секреції бронхіального слизу, внаслідок чого мокрота розріджується та полегшується її відділення при кашлі. Шавлія є протизапальним засобом, що має бактерицидні та в'яжучі властивості. Також шавлія має антисептичні властивості за рахунок наявності у складі сальвіна (рослинного антибіотика). І сприяє зменшенню запалення та пом'якшенню неприємних відчуттів у горлі.РекомендуєтьсяМає обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, сприяє зменшенню подразнення кашлевих рецепторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 4 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: не менше ніж 10 днів. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
253,00 грн
215,00 грн
Дозировка: 10 г Форма выпуска: напиток Упаковка: саше Производитель: Зелдис Завод-производитель: КБ Механика(Россия). . .
491,00 грн
459,00 грн
Дозування: 137 мг Фасування: N1 Форма випуску: спрей Виробник: Вектор-Медика ЗАТ. . .