Ноотропы

Склад, форма випуску та упаковкаL-гліцин, желатин (капсула), мікрокристалічна целюлоза (носій), екстракт Готу кола (Centella asiatica), екстракт Гінкго білоба (Ginkgo biloba), Вітамін В3 (ніацинамід), Вітамін В5 (кальцій Д-пантотенат), Вітамін В6 (пірид) гідрохлорид), Вітамін В12 (ціанокобаламін).ХарактеристикаКапсули Ноотроп сприяють зменшенню нервової напруги, поліпшенню пам'яті, підвищенню уваги, рекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела гліцину, флавонолглікозидів, вітамінів В3, В5, В6, В12.РекомендуєтьсяСприяє зменшенню нервової напруги, покращенню пам'яті, підвищенню уваги.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1-2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 20 днів. Після 10-денної перерви рекомендується повторний прийом.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозировка: 800 мг Фасовка: N30 Форма выпуска: таб. покрытые оболочкой Упаковка: уп. контурн.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: пірацетам 400 мг; цинаризин 25 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 23,5 мг; магнію гідроксикарбонату пентагідрат 46,8 мг; повідон (колідон 30) 3,9 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил А-380) 5,2 мг, стеарату кальцію моногідрат 5,2 мг; кросповідон (колідон СL-М) 10,4 мг. Пігулки 400 мг +25 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3, 6 або 9 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми з ризиком, білого кольору. Допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після внутрішнього застосування пірацетам і циннаризин швидко і практично повністю всмоктуються в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність пірацетаму становить близько 100%. Максимальна концентрація (Сmax) пірацетаму досягається через 0,5-1 годину після прийому. Максимальна концентрація циннарізину у плазмі досягається через 1-3 години. Біодоступність циннарізину збільшується у кислому середовищі. Розподіл. Пірацетам не зв'язується із білками плазми крові. Об'єм розподілу становить близько 0,6 л/кг. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, у всі органи та тканини, а також через фільтруючі мембрани, що використовуються при гемодіалізі. У дослідженнях на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, мозочку та базальних гангліях. Циннарізін. Зв'язок із білками плазми становить 91%. Через 1-4 години після прийому внутрішньо виявляється у печінці, нирках, серці, легенях, селезінці та мозку. Метаболізм. Пірацетам практично не метаболізується в організмі. Цинаризин активно та повністю метаболізується шляхом деалкілування; процес метаболізму починається через 30 хв після прийому внутрішньо. Виведення. Пірацетам. Більше 95% прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом ниркової фільтрації протягом 30 годин. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Період напіввиведення (Т1/2) - 4-5 годин з плазми крові і 8,5 годин зі спинномозкової рідини. У пацієнтів із нирковою недостатністю Т1/2 подовжується. У пацієнтів із печінковою недостатністю фармакокінетика пірацетаму не змінюється. Циннаризин виводиться з організму у вигляді метаболітів (1/3 – нирками, 2/3 – через кишечник), Т1/2 – близько 4 годин.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб з вираженим антигіпоксичним, ноотропним та судиннорозширювальним ефектом. Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами та підвищення їх стійкості до гіпоксії; покращує міжнейрональну передачу в центральній нервовій системі, покращує регіонарний кровотік у ішемізованій зоні. Циннаризин - селективний блокатор «повільних» кальцієвих каналів, знижує надходження в клітини іонів кальцію та зменшує його вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їх реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (адреналін, норадреналін, ). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку, посилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові.Показання до застосуванняЗахворювання центральної нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій. У складі комплексної терапії: недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин головного мозку, відновлювальний період після ішемічного та геморагічного інсульту); енцефалопатія постинтоксикаційна або посттравматична; депресія; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; вестибулярні порушення; синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку в дітей віком; профілактика мігрені; профілактика кінетозів у дорослих та дітей.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до основних та/або допоміжних компонентів препарату; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв); геморагічний інсульт; паркінсонізм (в т.ч. хвороба Паркінсона); психомоторне збудження; хвороба Гентінгтона; вагітність; період лактації; дитячий вік до 5 років; непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (препарат містить лактозу).Побічна діяЗ боку центральної та периферичної нервової системи: рухова розгальмованість, дратівливість, сонливість, депресія, астенія, біль голови. У поодиноких випадках відзначається запаморочення, атаксія, загострення епілепсії, екстрапірамідні порушення, тремор, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, безсоння, збудження, тривога, галюцинації, підвищення сексуальності. Серцево-судинна система: зниження або підвищення артеріального тиску. З боку травної системи: диспептичні явища; відчуття сухості в роті; у поодиноких випадках – нудота, блювання, діарея, біль у животі, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покривів: у поодиноких випадках дерматит, свербіж, висипання на шкірі. З боку обміну речовин збільшення маси тіла. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк. Інші: посилення потовиділення; у поодиноких випадках - вовчаковоподібний синдром, червоний плоский лишай.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні можливе посилення седативної дії засобів, що пригнічують діяльність центральної нервової системи, а також етанолу, ноотропних та антигіпертензивних засобів. Вазодилатуючі засоби посилюють дію препарату. Покращує переносимість антипсихотичних лікарських засобів та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні пірацетам посилює центральні ефекти гормонів щитовидної залози (можливі тремор, неспокій, дратівливість, порушення сну); може посилити дію пероральних антикоагулянтівСпосіб застосування та дозиВсередину, під час або після їди. Дорослим: по 1-2 таблетки 3 десь у день протягом 1-3 місяців, залежно від тяжкості захворювання. Можливе проведення повторних курсів лікування – 2-3 рази на рік. Дітям старше 5 років: по 1-2 таблетки 1-2 десь у день. Чи не застосовувати більше 3 місяців. Для профілактики кінетозів: у дорослих – по 1 таблетці, у дітей старше 5 років – по 1/2 таблетки за 30 хвилин до початку подорожі, з повторним прийомом (за потреби) кожні 6-8 годин. Пацієнти з порушенням функції нирок: при хронічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 20-80 мл/хв) – по 1 таблетці 2 рази на день.ПередозуванняСимптоми передозування, зумовлені, головним чином, м-холіноблокуючою активністю циннарізину, включають: порушення свідомості, блювання, екстрапірамідні симптоми, зниження артеріального тиску. Після перорального прийому пірацетаму в дозі 75 г спостерігалися діарея з кров'ю та біль у животі. Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування необхідно промивання шлунка та прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Ефективність гемодіалізу для пірацетаму становить 50-60%.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: пірацетам 400 мг; цинаризин 25 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 23,5 мг; магнію гідроксикарбонату пентагідрат 46,8 мг; повідон (колідон 30) 3,9 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил А-380) 5,2 мг, стеарату кальцію моногідрат 5,2 мг; кросповідон (колідон СL-М) 10,4 мг. Пігулки 400 мг +25 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3, 6 або 9 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми з ризиком, білого кольору. Допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після внутрішнього застосування пірацетам і циннаризин швидко і практично повністю всмоктуються в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність пірацетаму становить близько 100%. Максимальна концентрація (Сmax) пірацетаму досягається через 0,5-1 годину після прийому. Максимальна концентрація циннарізину у плазмі досягається через 1-3 години. Біодоступність циннарізину збільшується у кислому середовищі. Розподіл. Пірацетам не зв'язується із білками плазми крові. Об'єм розподілу становить близько 0,6 л/кг. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, у всі органи та тканини, а також через фільтруючі мембрани, що використовуються при гемодіалізі. У дослідженнях на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, мозочку та базальних гангліях. Циннарізін. Зв'язок із білками плазми становить 91%. Через 1-4 години після прийому внутрішньо виявляється у печінці, нирках, серці, легенях, селезінці та мозку. Метаболізм. Пірацетам практично не метаболізується в організмі. Цинаризин активно та повністю метаболізується шляхом деалкілування; процес метаболізму починається через 30 хв після прийому внутрішньо. Виведення. Пірацетам. Більше 95% прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом ниркової фільтрації протягом 30 годин. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Період напіввиведення (Т1/2) - 4-5 годин з плазми крові і 8,5 годин зі спинномозкової рідини. У пацієнтів із нирковою недостатністю Т1/2 подовжується. У пацієнтів із печінковою недостатністю фармакокінетика пірацетаму не змінюється. Циннаризин виводиться з організму у вигляді метаболітів (1/3 – нирками, 2/3 – через кишечник), Т1/2 – близько 4 годин.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб з вираженим антигіпоксичним, ноотропним та судиннорозширювальним ефектом. Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами та підвищення їх стійкості до гіпоксії; покращує міжнейрональну передачу в центральній нервовій системі, покращує регіонарний кровотік у ішемізованій зоні. Циннаризин - селективний блокатор «повільних» кальцієвих каналів, знижує надходження в клітини іонів кальцію та зменшує його вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їх реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (адреналін, норадреналін, ). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку, посилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові.Показання до застосуванняЗахворювання центральної нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій. У складі комплексної терапії: недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин головного мозку, відновлювальний період після ішемічного та геморагічного інсульту); енцефалопатія постинтоксикаційна або посттравматична; депресія; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; вестибулярні порушення; синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку в дітей віком; профілактика мігрені; профілактика кінетозів у дорослих та дітей.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до основних та/або допоміжних компонентів препарату; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв); геморагічний інсульт; паркінсонізм (в т.ч. хвороба Паркінсона); психомоторне збудження; хвороба Гентінгтона; вагітність; період лактації; дитячий вік до 5 років; непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (препарат містить лактозу).Побічна діяЗ боку центральної та периферичної нервової системи: рухова розгальмованість, дратівливість, сонливість, депресія, астенія, біль голови. У поодиноких випадках відзначається запаморочення, атаксія, загострення епілепсії, екстрапірамідні порушення, тремор, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, безсоння, збудження, тривога, галюцинації, підвищення сексуальності. Серцево-судинна система: зниження або підвищення артеріального тиску. З боку травної системи: диспептичні явища; відчуття сухості в роті; у поодиноких випадках – нудота, блювання, діарея, біль у животі, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покривів: у поодиноких випадках дерматит, свербіж, висипання на шкірі. З боку обміну речовин збільшення маси тіла. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк. Інші: посилення потовиділення; у поодиноких випадках - вовчаковоподібний синдром, червоний плоский лишай.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні можливе посилення седативної дії засобів, що пригнічують діяльність центральної нервової системи, а також етанолу, ноотропних та антигіпертензивних засобів. Вазодилатуючі засоби посилюють дію препарату. Покращує переносимість антипсихотичних лікарських засобів та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні пірацетам посилює центральні ефекти гормонів щитовидної залози (можливі тремор, неспокій, дратівливість, порушення сну); може посилити дію пероральних антикоагулянтівСпосіб застосування та дозиВсередину, під час або після їди. Дорослим: по 1-2 таблетки 3 десь у день протягом 1-3 місяців, залежно від тяжкості захворювання. Можливе проведення повторних курсів лікування – 2-3 рази на рік. Дітям старше 5 років: по 1-2 таблетки 1-2 десь у день. Чи не застосовувати більше 3 місяців. Для профілактики кінетозів: у дорослих – по 1 таблетці, у дітей старше 5 років – по 1/2 таблетки за 30 хвилин до початку подорожі, з повторним прийомом (за потреби) кожні 6-8 годин. Пацієнти з порушенням функції нирок: при хронічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 20-80 мл/хв) – по 1 таблетці 2 рази на день.ПередозуванняСимптоми передозування, зумовлені, головним чином, м-холіноблокуючою активністю циннарізину, включають: порушення свідомості, блювання, екстрапірамідні симптоми, зниження артеріального тиску. Після перорального прийому пірацетаму в дозі 75 г спостерігалися діарея з кров'ю та біль у животі. Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування необхідно промивання шлунка та прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Ефективність гемодіалізу для пірацетаму становить 50-60%.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовини: пірацетам 400 мг; цинаризин 25 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 23,5 мг; магнію гідроксикарбонату пентагідрат 46,8 мг; повідон (колідон 30) 3,9 мг; кремнію діоксид колоїдний (аеросил А-380) 5,2 мг, стеарату кальцію моногідрат 5,2 мг; кросповідон (колідон СL-М) 10,4 мг. Пігулки 400 мг +25 мг. По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 3, 6 або 9 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування препарату поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми з ризиком, білого кольору. Допускається мармуровість поверхні.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаВсмоктування. Після внутрішнього застосування пірацетам і циннаризин швидко і практично повністю всмоктуються в шлунково-кишковому тракті. Біодоступність пірацетаму становить близько 100%. Максимальна концентрація (Сmax) пірацетаму досягається через 0,5-1 годину після прийому. Максимальна концентрація циннарізину у плазмі досягається через 1-3 години. Біодоступність циннарізину збільшується у кислому середовищі. Розподіл. Пірацетам не зв'язується із білками плазми крові. Об'єм розподілу становить близько 0,6 л/кг. Проникає через гематоенцефалічний та плацентарний бар'єри, у всі органи та тканини, а також через фільтруючі мембрани, що використовуються при гемодіалізі. У дослідженнях на тваринах виявлено, що пірацетам вибірково накопичується в тканинах кори головного мозку, переважно в лобових, тім'яних та потиличних частках, мозочку та базальних гангліях. Циннарізін. Зв'язок із білками плазми становить 91%. Через 1-4 години після прийому внутрішньо виявляється у печінці, нирках, серці, легенях, селезінці та мозку. Метаболізм. Пірацетам практично не метаболізується в організмі. Цинаризин активно та повністю метаболізується шляхом деалкілування; процес метаболізму починається через 30 хв після прийому внутрішньо. Виведення. Пірацетам. Більше 95% прийнятої внутрішньо дози виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом ниркової фільтрації протягом 30 годин. Нирковий кліренс пірацетаму у здорових добровольців становить 86 мл/хв. Період напіввиведення (Т1/2) - 4-5 годин з плазми крові і 8,5 годин зі спинномозкової рідини. У пацієнтів із нирковою недостатністю Т1/2 подовжується. У пацієнтів із печінковою недостатністю фармакокінетика пірацетаму не змінюється. Циннаризин виводиться з організму у вигляді метаболітів (1/3 – нирками, 2/3 – через кишечник), Т1/2 – близько 4 годин.ФармакодинамікаКомбінований лікарський засіб з вираженим антигіпоксичним, ноотропним та судиннорозширювальним ефектом. Пірацетам активує метаболічні процеси в головному мозку за допомогою посилення енергетичного та білкового обміну, прискорення утилізації глюкози клітинами та підвищення їх стійкості до гіпоксії; покращує міжнейрональну передачу в центральній нервовій системі, покращує регіонарний кровотік у ішемізованій зоні. Циннаризин - селективний блокатор «повільних» кальцієвих каналів, знижує надходження в клітини іонів кальцію та зменшує його вміст у депо плазмолеми, знижує тонус гладкої мускулатури артеріол, зменшує їх реакцію на біогенні судинозвужувальні речовини (адреналін, норадреналін, ). Має судинорозширювальний ефект (особливо щодо судин головного мозку, посилюючи антигіпоксичну дію пірацетаму), не надаючи істотного впливу на артеріальний тиск. Виявляє помірну антигістамінну активність, зменшує збудливість вестибулярного апарату, знижує тонус симпатичної нервової системи. Підвищує еластичність мембран еритроцитів, їхню здатність до деформації, знижує в'язкість крові.Показання до застосуванняЗахворювання центральної нервової системи, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій. У складі комплексної терапії: недостатність мозкового кровообігу (атеросклероз судин головного мозку, відновлювальний період після ішемічного та геморагічного інсульту); енцефалопатія постинтоксикаційна або посттравматична; депресія; психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії; вестибулярні порушення; синдром Меньєра; відставання інтелектуального розвитку в дітей віком; профілактика мігрені; профілактика кінетозів у дорослих та дітей.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до основних та/або допоміжних компонентів препарату; тяжка печінкова недостатність; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 20 мл/хв); геморагічний інсульт; паркінсонізм (в т.ч. хвороба Паркінсона); психомоторне збудження; хвороба Гентінгтона; вагітність; період лактації; дитячий вік до 5 років; непереносимість лактози, лактазна недостатність, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції (препарат містить лактозу).Побічна діяЗ боку центральної та периферичної нервової системи: рухова розгальмованість, дратівливість, сонливість, депресія, астенія, біль голови. У поодиноких випадках відзначається запаморочення, атаксія, загострення епілепсії, екстрапірамідні порушення, тремор, неврівноваженість, зниження здатності до концентрації уваги, безсоння, збудження, тривога, галюцинації, підвищення сексуальності. Серцево-судинна система: зниження або підвищення артеріального тиску. З боку травної системи: диспептичні явища; відчуття сухості в роті; у поодиноких випадках – нудота, блювання, діарея, біль у животі, холестатична жовтяниця. З боку шкірних покривів: у поодиноких випадках дерматит, свербіж, висипання на шкірі. З боку обміну речовин збільшення маси тіла. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк. Інші: посилення потовиділення; у поодиноких випадках - вовчаковоподібний синдром, червоний плоский лишай.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні можливе посилення седативної дії засобів, що пригнічують діяльність центральної нервової системи, а також етанолу, ноотропних та антигіпертензивних засобів. Вазодилатуючі засоби посилюють дію препарату. Покращує переносимість антипсихотичних лікарських засобів та трициклічних антидепресантів. При одночасному застосуванні пірацетам посилює центральні ефекти гормонів щитовидної залози (можливі тремор, неспокій, дратівливість, порушення сну); може посилити дію пероральних антикоагулянтівСпосіб застосування та дозиВсередину, під час або після їди. Дорослим: по 1-2 таблетки 3 десь у день протягом 1-3 місяців, залежно від тяжкості захворювання. Можливе проведення повторних курсів лікування – 2-3 рази на рік. Дітям старше 5 років: по 1-2 таблетки 1-2 десь у день. Чи не застосовувати більше 3 місяців. Для профілактики кінетозів: у дорослих – по 1 таблетці, у дітей старше 5 років – по 1/2 таблетки за 30 хвилин до початку подорожі, з повторним прийомом (за потреби) кожні 6-8 годин. Пацієнти з порушенням функції нирок: при хронічній нирковій недостатності (кліренс креатиніну 20-80 мл/хв) – по 1 таблетці 2 рази на день.ПередозуванняСимптоми передозування, зумовлені, головним чином, м-холіноблокуючою активністю циннарізину, включають: порушення свідомості, блювання, екстрапірамідні симптоми, зниження артеріального тиску. Після перорального прийому пірацетаму в дозі 75 г спостерігалися діарея з кров'ю та біль у животі. Лікування: специфічного антидоту немає. У разі передозування необхідно промивання шлунка та прийом активованого вугілля, проведення симптоматичної та підтримуючої терапії. Ефективність гемодіалізу для пірацетаму становить 50-60%.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДекстроза, мальтодекстрин, риб'ячий жир (5 %), солі магнію лимонної кислоти, рослинні олії (соєва, кукурудзяна, соняшникова олія в різних пропорціях), желатин, L-аскорбінова кислота, підкислювач лимонна кислота, стабілізатор гуміарабік, зволожувач гліцерин з фосфоліпідами (1,5%), апельсиновий фруктовий порошок, ароматизатор, DL-альфа-токоферолацетат, L-карнітин-L-тартрат, сахароза, екстракт зеленого чаю з поліфенолами, екстракт гінкго білоба з флавоглікозидом та гінкголідом, модифікований крах - і дигліцериди жирних кислот, нікотинамід, глюконат цинку, екстракт червоного винограду з проціанідинами, підсолоджувач ацесульфам К, кальцій-D-пантотенат, піридоксин гідрохлорид, змішані токофероли, екстракт цитрусових з біофлавоноїдами, барвник діоксидкоензим Q10 (0,03 %), кукурудзяний крохмаль, бета-каротин, барвник оксид заліза, барвник мідні комплекси що містять хлорофілін, томатний екстракт збагачений лікопіном, лютеїн, птероілмоноглютамінова кислота, емульгатор ефіри цукрів біотин, ціанокобаламін, холекальциферол.ХарактеристикаВітамінний комплекс Ортомол Ментал стимулює активність мозку, покращує пам'ять та концентрацію та дозволяє зберігати високу розумову працездатність у будь-якому віці. жирні кислоти, що входять до складу комплексу, підтримують нормальний стан клітин мозку (нейронів), а вітаміни та мікроелементи забезпечують безперешкодний обмін сигналами між ними.Властивості компонентівомега-3 жирні кислоти, що є основним «будівельним матеріалом» нейронів; пантотенова кислота та коензим Q10, що стимулюють біохімічні реакції, що забезпечують нейрони енергією; вітаміни В1 (тіамін), В2 (рибофлавін), B6, B12, біотин, нікотинова кислота, вітамін С, а також сполуки цинку та магнію, які забезпечують обмін імпульсами між нейронами та сприяють нормальному функціонуванню головного мозку та нервової системи в цілому.РекомендуєтьсяОртомол Ментал рекомендований усім, хто стикається з високими розумовими навантаженнями, включаючи школярів та студентів під час підготовки та складання іспитів. Літнім людям слід вживати вітамінний комплекс для зміцнення пам'яті та профілактики старечого недоумства.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЩоденне дозування – один пакетик із порошком та три капсули. Після їди вміст пакетика висипати в склянку води або фруктового соку, ретельно перемішати і запитати капсули отриманою сумішшю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаФлавоноглікозиди (flavonol glicoside), холін (вітамін B4) [Choline (vitamin B4)], пантотенова кислота (вітамін B5) [Pantothenic Acid (Vitamin B5)], піридоксин (вітамін B6) [Pyridoxinum (Vitamin B6)] + фолієва вітамін B9) [Folic acid (Vitamin B9)], ціанокобаламін (вітамін B12) [Cyanocobalamin (Vitamin B12)], магній (Magnesium) Упаковка: капсули масою 0,25 г (по 15 шт. у блістерах, у картонній пачці 2 блістери)ХарактеристикаОструм – біологічно активна добавка до їжі (БАД), додаткове джерело магнію, флавонолглікозидів, фолієвої кислоти, пантотенату кальцію, холіну, піридоксину, ціанокобаламіну; спеціально розроблений комплекс вітамінів для покращення пам'яті та підвищення концентрації уваги.Фармакотерапевтична групаЗбалансований комплекс компонентів дозволяє підтримувати між нейронами мозку нормальний енергетичний обмін, збільшувати швидкість мислення, оптимізувати функції мозку.ІнструкціяДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 30 днів.Показання до застосуванняОструм показаний як біодобавки, з метою додаткового надходження в організм флавоноглікозидів, вітамінів B4, B5, B6, B9, B12 і магнію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказано вживати БАД у педіатрії. Протипоказано застосування Оструму в період виношування та при годівлі груддю.Побічна діяНа тлі прийому препарату можливий розвиток реакцій гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиОструм не є лікарським препаратом.ПередозуванняСимптоми передозування не встановлені.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦукор-пісок, вершки сухі (кокосові), какао-порошок, лабазника екстракт, кремнію діоксид колоїдний (антистежуючий компонент), ліпоїд С-30, екстракт левзеї, вітамін B6.ХарактеристикаСмачний шоколадний напій Острум з екстрактами лабазника та левзеї, лецитином та вітаміном В6 сприяє: Підвищення розумової працездатності та швидкості мислення; Поліпшення пам'яті та концентрації уваги. Входять до складу компоненти, мають тонізуючу властивість при звичайній втомі, сприяють профілактиці когнітивних розладів, підвищенню стійкості нервової системи та головного мозку до несприятливих факторів.Властивості компонентівЛевзея сафлороподібна (маралій корінь, великоголовник сафлороподібний) - Rhaponticum carthamoides Serg. – багаторічна трав'яниста рослина сімейства айстрових – Asteráceae. Левзея збуджує центральну нервову систему, підвищує працездатність при розумовій та фізичній втомі, знімає відчуття втоми. Лабазник в'язлистий (таволга) – Filipendula ulmaria L. – трав'янистий багаторічник до 2 м висоти сімейства рожеві – Rоsасеае. Лабазник має загальнозміцнюючі, ноотропні та адаптогенні дії. Цукор-пісок – глюкоза є основним джерелом живлення для мозку, тому вона покращує пам'ять та розумові процеси. Саме вона забезпечує нормальне функціонування організму при інтенсивних фізичних, емоційних та інтелектуальних навантаженнях, а також забезпечує швидке реагування мозку у екстрених ситуаціях. Какао-порошок - підвищує життєвий тонус і покращує настрій, стимулюючи вироблення «гормону радості» – ендорфіну. Підвищує працездатність та стимулює розумову діяльність. Какао-порошок у своєму складі містить алкалоїд - теобромін (близько 1,5%), пурини, що беруть активну участь у синтезі ферментів; флавоноїди, що мають властивості антиоксидантів, що захищають організм від впливу вільних радикалів, а також стимулюють діяльність системи кровообігу; проціанідини та фенілетиламін – антидепресанти, що знімають стрес. Ліпоід С-30 (лецитин) – складний комплекс найважливіших натуральних речовин. До складу молекул лецитину входять: гліцерин; жирні кислоти – стеаринова, пальмітинова, олеїнова, лінолева, фосфорна кислота; холін – вітаміноподібна речовина, сировина для синтезу передавачів нервових імпульсів – нейромедіаторів. Холін, що міститься в лецитині, є основною складовою мієлінової оболонки мозку, нервових волокон і клітинних мембран, що контролюють обмін електролітами та поживними речовинами між клітинами організму та навколишнім середовищем. Лецитин допомагає зняти дратівливість, втому, заповнює енергію в нервових клітинах. Регулярний прийом лецитину сприяє відновленню нервових волокон, покращує швидкість передачі імпульсів нервовими каналами, отже, прискорює прийняття рішень у стресових ситуаціях. Вітамін В6(піридоксину гідрохлорид) необхідний нормальної роботи центральної нервової системи, т.к. бере участь у синтезі нейротрансмітерів. Він відповідає за засвоєння незамінних для мозку амінокислот – триптофану, цистеїну, метіоніну – та синтез організмом нейролептиків – норепінефрину та серотоніну. Вітамін В6 сприяє засвоєнню глюкози організмом, згладжує різке підвищення рівня цукру в крові, покращує обмінні процеси в мозку, покращує пам'ять, знімає депресивний стан та підвищує працездатність головного мозку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиВміст 1 пакета-саші залити 200 мл гарячої води, перемішати. Дорослим приймати по 1 пакету-саші на день. Тривалість прийому – не менше ніж 20 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: активна речовина: гопантенат кальцію (Пантогам®) - 10 г; допоміжні речовини: гліцерол (у перерахунку на 100%) – 25,8 г; сорбіт - 15 г; лимонної кислоти моногідрат - 0,1 г; натрію бензоат - 0,1 г; аспартам - 0,05 г; ароматизатор харчовий "Вишня 667" - 0,01 г; вода очищена – до 100 мл. Сироп, 100 мг/мл. У флаконах темного скла по 100 мл, закупорених кришками з контрольним кільцем першого розтину. Кожен флакон разом із мірною ложкою номінальним об'ємом 5 мл із ризиком з маркуванням «1/2» (що відповідає 2,5 мл) або з мірною ложкою номінальним об'ємом 5 мл із ризиками з маркуванням «1/4» та «1/2» (що відповідає 1,25 мл та 2,5 мл) поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиСироп безбарвний або трохи жовтуватий, з вишневим запахом.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози – із сечею, 28.5% – з калом.ФармакодинамікаНоотропний засіб, має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту GABA при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку, сенільна деменція (початкові форми), резидуальні органічні ураження мозку в осіб зрілого віку та літніх, церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію, екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями. хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона), залишкові явища перенесених нейроінфекцій, поствакцинальний енцефаліт, черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії); екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний), як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом із протисудомними засобами). Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). Розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти віком від 2 років). Діти: перинатальна енцефалопатія, розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання), дитячий церебральний параліч, заїкання (переважно клонічна форма), епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах) .Протипоказання до застосуванняГострі тяжкі захворювання нирок, I триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у І триместрі вагітності. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПодовжує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиДорослим: разова доза – 2,5–10 мл (0,25–1 г), добова – 15–30 мл (1,5–3 г); дітям: разова доза – 2,5–5 мл (0,25–0,5 г), добова – 7,5–30 мл (0,75–3 г). Курс лікування – 1-4 міс, іноді – до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям, залежно від віку та патології нервової системи: рекомендується наступний діапазон доз: дітям першого року – 5–10 мл (0,5–1 г) на добу, до 3 років – 5–12,5 мл (0,5– 1,25 г) на добу, дітям від 3 до 7 років - 7,5-15 мл (0,75-1,5 г), старше 7 років - 10-20 мл (1-2 г). Тактика лікування передбачає нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів і більше з поступовим зниженням дози до відміни протягом 7-8 днів. Курс лікування - 30-90 днів (при окремих захворюваннях до 6 місяців і більше). При шизофренії: у комбінації з психотропними препаратами – від 5 до 30 мл (0,5–3 г) на добу. Курс терапії – від 1 до 3 міс. При епілепсії у комбінації з антиконвульсантами: у дозі від 7,5 до 10 мл (0,75-1 г) на добу. Курс терапії – до 1 року та більше. При нейролептичному синдромі, що супроводжується екстрапірамідними порушеннями: добова доза – до 30 мл (до 3 г), лікування протягом кількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих з органічними захворюваннями нервової системи від 5 до 30 мл (0,5–3 г) на добу. Курс лікування - до 4 місяців і більше. При наслідках нейроінфекцій та ЧМТ: від 5 до 30 мл (0,5–3 г) на добу. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 2,5-5 мл (0,25-0,5 г) 3 рази на добу. При розладах сечовипускання: дітям – по 2,5–5 мл (0,25–0,5 г), добова доза – 25–50 мг/кг, курс лікування – 1–3 міс; дорослим - по 5-10 мл (0,5-1 г) 2-3 рази на добу. В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривала терапія гопантеновою кислотою у поєднанні з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: гопантенат кальцію (Пантогам®) - 250/500 мг; допоміжні речовини: метилцелюлоза – 0,8/1,6 мг; кальцію стеарат – 3,1/6,2 мг; магнію гідроксикарбонат - 46,8/93,6 мг; тальк - 9,3/18,6 мг. Таблетки, 250 та 500 мг. У контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої по 10 табл. 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози – із сечею, 28.5% – з калом.ФармакодинамікаНоотропний засіб, має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту GABA при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку, сенільна деменція (початкові форми), резидуальні органічні ураження мозку в осіб зрілого віку та літніх, церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію, екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями. хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона), залишкові явища перенесених нейроінфекцій, поствакцинальний енцефаліт, черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії); екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний), як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом із протисудомними засобами). Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). Розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти віком від 2 років). Діти: перинатальна енцефалопатія, розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання), дитячий церебральний параліч, заїкання (переважно клонічна форма), епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах) .Протипоказання до застосуванняГострі тяжкі захворювання нирок, I триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у І триместрі вагітності. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПодовжує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хв після їди. Дорослим: разова доза – 0,25–1 г, добова – 1,5–3 г; дітям: разова доза – 0,25–0,5 г, добова – 0,75–3 г. Курс лікування – 1–4 міс, в окремих випадках – до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При епілепсії: у комбінації з протисудомними засобами – 0,75-1 г на добу. Курс лікування – до 1 року та більше. При екстрапірамідному нейролептичному синдромі: у комбінації з терапією, що проводиться, добова доза — до 3 г, лікування протягом декількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих із спадковими захворюваннями нервової системи: (комбіноване лікування) – 0,5–3 г/добу. Курс лікування - до 4 місяців і більше. При наслідках нейроінфекцій та ЧМТ: по 0,25 г 3-4 рази на добу. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 0,25 г 3 рази на добу. Для лікування екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків: дорослим – по 0,5-1 г 3 рази на день; дітям - по 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Курс лікування – 1-3 міс. При тиках: дітям - по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день, протягом 1-4 міс. При порушеннях сечовипускання: дорослим – по 0,5–1 г 2–3 рази на добу; дітям – по 0,25–0,5 г (добова доза – 25–50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 міс. Дітям з різною патологією нервової системи: залежно від віку препарат рекомендується в дозі 1–3 г. ® протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами Пантогама®, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривала терапія гопантеновою кислотою у поєднанні з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: гопантенат кальцію (Пантогам®) - 250/500 мг; допоміжні речовини: метилцелюлоза – 0,8/1,6 мг; кальцію стеарат – 3,1/6,2 мг; магнію гідроксикарбонат - 46,8/93,6 мг; тальк - 9,3/18,6 мг. Таблетки, 250 та 500 мг. У контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої по 10 табл. 5 контурних осередкових упаковок поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропне.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Tmax - 1 год. Найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67.5% від прийнятої дози – із сечею, 28.5% – з калом.ФармакодинамікаНоотропний засіб, має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту GABA при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність, викликана атеросклеротичними змінами судин головного мозку, сенільна деменція (початкові форми), резидуальні органічні ураження мозку в осіб зрілого віку та літніх, церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію, екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями. хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона), залишкові явища перенесених нейроінфекцій, поствакцинальний енцефаліт, черепно-мозкова травма (у складі комплексної терапії); екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний), як коректор побічної дії антипсихотичних засобів (нейролептиків) та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття";епілепсія (при уповільненості психічних процесів разом із протисудомними засобами). Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). Розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви (дорослі та діти віком від 2 років). Діти: перинатальна енцефалопатія, розумова відсталість (затримка психічного, мовного, моторного розвитку або їх поєднання), дитячий церебральний параліч, заїкання (переважно клонічна форма), епілепсія (у складі комбінованої терапії з протисудомними засобами, особливо при поліморфних нападах) .Протипоказання до застосуванняГострі тяжкі захворювання нирок, I триместр вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у І триместрі вагітності. Застосування можливе згідно з режимом дозування.Побічна діяАлергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПодовжує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, ноотропних та засобів, що стимулюють ЦНС, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хв після їди. Дорослим: разова доза – 0,25–1 г, добова – 1,5–3 г; дітям: разова доза – 0,25–0,5 г, добова – 0,75–3 г. Курс лікування – 1–4 міс, в окремих випадках – до 6 міс. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у т.ч. при наслідках нейроінфекцій та ЧМТ, та невротичних розладах: по 0,25 г 3–4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 0,5 до 3 г на добу. Курс лікування – до 4 і більше місяців. Для лікування екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків: дорослим – у дозі від 0,5 до 1 г 3 рази на добу; дітям – у дозі від 0,25 до 0,5 г 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 міс. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 0,5 до 1 г 3 рази на добу; дітям – у дозі від 0,25 до 0,5 г 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 міс. При психоемоційних навантаженнях, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 0,25 г 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 0,5 до 1 г 2-3 рази на добу; дітям у дозі від 0,25 до 0,5 г 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 міс. Дітям із різною патологією нервової системи: залежно від віку препарат рекомендується приймати до 3 г на добу (6 табл.). Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7–12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15–40 днів та поступове зниження дози до відміни Пантогама® протягом 7–8 днів. Перерва між курсовими прийомами Пантогама®, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 міс. Дітям при затримці розвитку: по 0,5 г 3-4 рази на день. Курс лікування – 2-3 міс. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги: ​​залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень, з титруванням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 міс. Дітям при неврозоподібних станах (тиках; при заїкуванні, переважно при клонічній формі): у дозі від 0,25 до 0,5 г 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 міс. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 год).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується тривала терапія гопантеновою кислотою у поєднанні з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: рац-гопантенова кислота (D,L-гопантенова кислота) – 300 мг; допоміжні речовини: МКЦ – 20,97 мг; магнію стеарат – 1,53 мг; тверді желатинові капсули №0: титану діоксид - 2%; желатин – до 100%. Капсули, 300мг. По 10 або 15 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 2 або 4 контурні коміркові упаковки по 15 капсул або 3 або 6 контурних коміркових упаковок по 10 капсул разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0 білого кольору. Вміст капсул-порошок білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротисудомний, ноотропний.ФармакокінетикаШвидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Не метаболізується та виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: близько 70% від прийнятої дози – із сечею, близько 30% – з калом.ФармакодинамікаДія Пантогам актив пов'язана з наявністю в його структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК), яка безпосередньо впливає на ГАМКб-рецептор-канальний комплекс. Пантогам актив є рацемічну суміш рівних кількостей R-форми гопантенової кислоти та її S-ізомеру. Присутність ізомера покращує транспорт та взаємодію препарату з рецептором ГАМК. Пантогам актив має більш виражену ноотропну та протисудомну дію, ніж препарати гопантенової кислоти першого покоління. Пантогам актив підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом. Має антиастенічну і легку протитривожну дію. Зменшує моторну збудливість, упорядковує поведінку. Активує розумову діяльність та працездатність. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуваннякогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкових травм) та невротичних розладах; цереброваскулярна недостатність, спричинена атеросклеротичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідні гіперкінези (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін), а також для лікування екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків; при епілепсії разом із протисудомними засобами; психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез); при шизофренії в комплексній терапії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гострі тяжкі захворювання нирок, вік пацієнта до 18 років (немає клінічних досліджень щодо використання препарату у більш ранньому віці). Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування. Протипоказано застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем і частотою народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (>1/10), часто (>1/100 і < 1/10), нечасто (>1/1 000 і < 1/100), рідко (>1/10 000 і <1/1000), дуже рідко (<1/10000, включаючи окремі випадки). Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні висипання). Психічні порушення: рідко – порушення сну, дуже рідко – сонливість. Порушення з боку нервової системи: рідко – головний біль, дуже рідко – запаморочення, шум у голові. Шлунково-кишкові порушення: рідко – нудота, біль у епігастрії. У разі виникнення порушень імунної системи скасовують препарат. В інших випадках зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект Пантогама актив посилюється при поєднанні з гліцином, етидронової кислоти. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-20 хв після їди по 1-3 капс. (0,3-0,9 г) 2-3 рази на день, переважно в ранкові та денні години. Максимальна добова доза – 8 капс. (2,4 г). Курс лікування - 1-4 місяці, іноді до 6-12 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування.ПередозуванняПосилення симптоматики побічних явищ. Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими ЦНС засобами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: діюча речовина: гопантенова кислота (кальція гопантенат) – 150 мг; допоміжні речовини: гліцерол, сукралоза, метилпарагідроксибензоат, полуничний ароматизатор, яблучна кислота, вода очищена. По 75 мл або 150 мл розчину у флакони коричневого скла, закупорені кришками гвинтовими з поліетилену високої щільності з вбудованим кільцем-адаптером, з контролем першого розтину та захистом від розтину дітьми. Або по 75 мл або 150 мл розчину у флакони коричневого кольору з поліетилентерефталату, забезпечені кільцем-адаптером, закупорені гвинтовими кришками з поліетилену високої щільності з контролем першого розтину і захистом від розтину дітьми. Один флакон разом із мірним шприцом та інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина із запахом полуниці.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаПантокальцин® швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються у печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Препарат не метаболізується та виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % від прийнятої дози екскретується нирками, 28,5 % виводиться із фекаліями.ФармакодинамікаСпектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК). Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію, підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після відміни етанолу. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх.Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.ІнструкціяВикористання мірного шприца: Щільно вставте мірний шприц в отвір адаптера, встановлений у шийку флакона. Переверніть флакон догори дном і плавно потягніть поршень донизу, набираючи розчин у шприц до потрібної позначки. Якщо у розчині видно бульбашки повітря, натисніть на поршень до упору, після чого наповніть шприц знову. Поверніть флакон у вихідне положення та вийміть шприц, акуратно повертаючи його. У разі прийому препарату дитиною молодше 3 років, помістіть шприц у ротову порожнину дитини (в защісну область) і повільно натискайте на поршень, плавно випускаючи розчин так, щоб дитина змогла проковтнути розчин належним чином. Під час прийому розчину дитина повинна бути у вертикальному положенні. При прийомі препарату дітьми старше 3 років та дорослими розчин із шприца можна попередньо вилити у ложку. Після вживання промийте шприц у теплій чистій воді та висушіть його. Зберігати мірний шприц слід в упаковці разом із препаратом.Показання до застосуванняДіти з перинатальною енцефалопатією з перших днів життя. Порушення психологічного статусу в дітей віком як загальної затримки психічного розвитку, специфічних розладів промови, рухових функцій та його поєднання, формування шкільних навичок (читання, письма, рахунки та інших.). Гіперкінетичні розлади, зокрема синдром гіперактивності з дефіцитом уваги. Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування. Неврозоподібні стани (при заїканні, переважно клонічній формі, тиках, неорганічному енкопрезі та енурезі). Різні форми дитячого церебрального паралічу. Епілепсія із уповільненістю психічних процесів та зниженням когнітивної продукції спільно з антиконвульсантами. Нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви,імперативне нетримання сечі). Зниження мнестико-інтелектуальної продуктивності внаслідок артеріосклеротичних змін судин головного мозку, при початкових формах сенильної деменції, органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.органічних ураженнях головного мозку травматичного, токсичного, нейроінфекційного генезу. Екстрапірамідні порушення при органічних захворюваннях мозку (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.), а також для лікування та профілактики екстрапірамідного синдрому, спричиненого прийомом нейролептиків. Розумова відсталість різного ступеня вираженості, зокрема з поведінковими порушеннями.у тому числі із поведінковими порушеннями.у тому числі із поведінковими порушеннями.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність (1 триместр).Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність досвіду клінічного застосування у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяМожливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). І тут скасовують препарат. Дуже рідко відзначаються небажані реакції з боку центральної нервової системи (гіперзбудження, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, біль голови, запаморочення, шум у голові). І тут зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВнутрішньо через 15-30 хв після їди. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години. Разова доза для дітей – 250,0–500,0 мг; добова доза для дітей – 750,0–3000,0 мг. Разова доза для дорослих – 250,0–1000,0 мг; добова доза для дорослих – 1500,0–3000,0 мг. Курс лікування – 1-4 місяці, іноді до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям залежно від віку та патології нервової системи рекомендується наступний діапазон доз: дітям першого року – 500,0-1000,0 мг на добу, до 3 років – 500,0-1250,0 мг на добу, дітям від 3 до 7 років - 750,0-1500,0 мг, старше 7 років - 1000,0-2000,0 мг. Тактика лікування передбачає нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 і більше днів з поступовим зниженням дози до відміни протягом 7-8 днів. Курс лікування – 30-90 днів (при окремих захворюваннях – до 6 місяців та більше). При епілепсії у комбінації з антиконвульсантами – у дозі 750,0-1000,0 мг на добу. Курс терапії – до 1 року та більше. При нейролептичному синдромі, що супроводжується екстрапірамідними порушеннями, добова доза – до 3000 мг, лікування протягом декількох місяців. При екстрапірамідних гіперкінезах у пацієнтів із органічними захворюваннями нервової системи – 500,0-3000,0 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм – 500,0-3000,0 мг на добу. При розладах сечовипускання: дітям – по 250,0–500,0 мг, добова доза становить 25–50 мг/кг, курс лікування 1–3 місяці; дорослим – по 500,0–1000,0 мг 2–3 рази на добу. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах призначають по 250,0-500,0 мг 3 рази на добу. Для точного дозування препарату використовують мірний шприц, вкладений в упаковку, на якому є спеціальні поділки, ціна яких відповідає кількості препарату в міліграмах (від 0 до 500 мг).ПередозуванняСимптоми: посилення симптоматики побічних явищ (порушення сну чи сонливість, шум у голові). Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗапобіжні заходи для гопантенової кислоти не описані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: гопантенат кальцію (гопантенова кислота або кальцієва сіль гопантенової кислоти) 0,25 г (250 мг); допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат 46,77 мг, стеарат кальцію 3,1 мг, тальк 6,2 мг, крохмаль картопляний 3,93 мг. По 10 таблеток і контурній осередковій упаковці або в контурній осередковій упаковці з перфорацією, з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 50 таблеток поміщають у банки полімерні в комплекті з кришками. Кожну банку, 5 контурних упаковок разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаШвидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 1 год. Найбільші концентрації створюються в печінці, нирках, у стінці шлунка, шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин (67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом).ФармакодинамікаСпектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти. Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс. Має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси у нейронах. Має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів,завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних розладах; у складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності, спричиненої атеросклеротичними змінами судин головного мозку; сенільної деменції (початкової форми), резидуальних органічних уражень мозку в осіб зрілого віку та літніх; церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію (у комбінації з нейролептиками, антидепресантами); екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи (хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона та ін.); наслідки перенесених нейроінфекцій та черепно-мозкових травм (у складі комплексної терапії); для корекції побічної дії нейролептиків та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття"; екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний); епілепсія із уповільненням психічних процесів (у комбінації з протисудомними препаратами); психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності; для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви; дітям при розумовій відсталості (затримка психічного, мовленнєвого, моторного розвитку або їх поєднання); дитячий церебральний параліч; заїкуватості (переважно клонічна форма); епілепсії (у складі комбінованої терапії з протисудомними препаратами, особливо при поліморфних нападах та малих епілептичних нападах).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гостра ниркова недостатність; вагітність (1 триместр).Побічна діяМожливі алергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів; посилює ефекти препаратів, що стимулюють центральну нервову систему, протисудомні лікарські засоби, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічній дії фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих становить 0,5-1 г, для дітей – 0,25-0,5 г, добова доза для дорослих – 1,5-3 г, для дітей – 0,75-3 г. Тривалість курсу лікування – від 1 до 4 місяців, окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям при розумовій недостатності: по 0,5 г 4-6 разів на день, щодня протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку – по 0,5 г 3-4 рази на день протягом 2-3 місяців. При нейролептичному синдромі (як коректор побічної дії нейролептичних засобів): дорослим по 0,5-1 г 3 рази на день, дітям - 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Тривалість курсу лікування – 1-3 місяці. При епілепсії: дітям по 0,25-0,5 г 3-4 десь у день, дорослим по 0,5-1 г 3-4 десь у день щодня протягом багато часу (до 6 місяців). При гіперкінезах (тика): дітям по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день щодня протягом 1-4 місяців, дорослим - по 1,5-3 г на день щодня протягом 1-5 місяців. При розладах сечовипускання: дорослим по 0,5-1 г 2-3 рази на день (добова доза 2-3 г), дітям – по 0,25-0,5 г (добова доза 25-50 мг/кг). Тривалість курсу лікування – від 2 тижнів до 3 місяців (залежить від вираженості розладів та терапевтичного ефекту). При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм: по 0,25 г 3-4 рази на день. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 0,25 г 3 рази на день. Ця лікарська форма не рекомендована дітям віком до 3-х років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: гопантенат кальцію (гопантенова кислота або кальцієва сіль гопантенової кислоти) 0,5 г (500 мг); допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат 93,54 мг, стеарат кальцію 6,2 мг, тальк 12,4 мг, крохмаль картопляний 7,86 мг. По 10 таблеток і контурній осередковій упаковці або в контурній осередковій упаковці з перфорацією, з полівінілхлоридної плівки і фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 50 таблеток поміщають у банки полімерні в комплекті з кришками. Кожну банку, 5 контурних упаковок разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору плоскоциліндричної форми з фаскою та хрестоподібною ризикою.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаШвидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Час досягнення максимальної концентрації в плазмі становить 1 год. Найбільші концентрації створюються в печінці, нирках, у стінці шлунка, шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин (67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом).ФармакодинамікаСпектр дії пов'язаний з наявністю у структурі гамма-аміномасляної кислоти. Механізм дії обумовлений прямим впливом пантокальцину на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс. Має нейрометаболічні, нейропротекторні та нейротрофічні властивості. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси у нейронах. Має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість з одночасним упорядкуванням поведінки. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Виявляє аналгетичну дію. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації новокаїну та сульфаніламідів,завдяки чому досягається пролонгування дії останніх. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку та невротичних розладах; у складі комплексної терапії цереброваскулярної недостатності, спричиненої атеросклеротичними змінами судин головного мозку; сенільної деменції (початкової форми), резидуальних органічних уражень мозку в осіб зрілого віку та літніх; церебральна органічна недостатність у хворих на шизофренію (у комбінації з нейролептиками, антидепресантами); екстрапірамідні гіперкінези у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи (хорея Гентінгтона, гепатоцеребральна дистрофія, хвороба Паркінсона та ін.); наслідки перенесених нейроінфекцій та черепно-мозкових травм (у складі комплексної терапії); для корекції побічної дії нейролептиків та з профілактичною метою одночасно як "терапія прикриття"; екстрапірамідний нейролептичний синдром (гіперкінетичний та акінетичний); епілепсія із уповільненням психічних процесів (у комбінації з протисудомними препаратами); психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності; для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; розлади сечовипускання: енурез, денне нетримання сечі, поллакіурія, імперативні позиви; дітям при розумовій відсталості (затримка психічного, мовленнєвого, моторного розвитку або їх поєднання); дитячий церебральний параліч; заїкуватості (переважно клонічна форма); епілепсії (у складі комбінованої терапії з протисудомними препаратами, особливо при поліморфних нападах та малих епілептичних нападах).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гостра ниркова недостатність; вагітність (1 триместр).Побічна діяМожливі алергічні реакції: риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів; посилює ефекти препаратів, що стимулюють центральну нервову систему, протисудомні лікарські засоби, дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічній дії фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється разом із гліцином, ксидифоном.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих становить 0,5-1 г, для дітей – 0,25-0,5 г, добова доза для дорослих – 1,5-3 г, для дітей – 0,75-3 г. Тривалість курсу лікування – від 1 до 4 місяців, окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Дітям при розумовій недостатності: по 0,5 г 4-6 разів на день, щодня протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку – по 0,5 г 3-4 рази на день протягом 2-3 місяців. При нейролептичному синдромі (як коректор побічної дії нейролептичних засобів): дорослим по 0,5-1 г 3 рази на день, дітям - 0,25-0,5 г 3-4 рази на день. Тривалість курсу лікування – 1-3 місяці. При епілепсії: дітям по 0,25-0,5 г 3-4 десь у день, дорослим по 0,5-1 г 3-4 десь у день щодня протягом багато часу (до 6 місяців). При гіперкінезах (тика): дітям по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день щодня протягом 1-4 місяців, дорослим - по 1,5-3 г на день щодня протягом 1-5 місяців. При розладах сечовипускання: дорослим по 0,5-1 г 2-3 рази на день (добова доза 2-3 г), дітям – по 0,25-0,5 г (добова доза 25-50 мг/кг). Тривалість курсу лікування – від 2 тижнів до 3 місяців (залежить від вираженості розладів та терапевтичного ефекту). При наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм: по 0,25 г 3-4 рази на день. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах: по 0,25 г 3 рази на день. Ця лікарська форма не рекомендована дітям віком до 3-х років.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Нікотиноїл гамма-амінобутират натрію – 50 мг та 100 мг; Допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до рН від 6,7 до 8,0; вода для ін'єкцій – до 1 мл.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.ХарактеристикаПікамілон - ноотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Має заспокійливу, м'яку психостимулюючу та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг. При курсовому прийомі Пікамілон підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон. Сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруги, страху. Пікамілон® сприяє відновленню центральних рухових та мовленнєвих порушень судинного або травматичного генезу. Застосовується при хронічній цереброваскулярній недостатності, при вегетативної дистонії, після черепно-мозкової травми, у складі комплексної терапії депресивних розладів різного генезу у похилому віці. Випускається у формі розчину для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 50 мг/мл та 100 мг/мл. Відпускається за рецептом.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - швидка та повна за будь-яких шляхів введення. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримується в тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення – 0,51 години.ФармакодинамікаНоотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Має транквілізуючу та м'яку психостимулюючу дію, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, має судинорозширювальну, антиагрегантну, антиоксидантну дію, покращує мікроциркуляцію). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує біль голови, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху, емоційної нестриманості. Сприяє відновленню центральних рухових та мовленнєвих порушень судинного або травматичного генезу.Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.Показання до застосуванняДорослим: хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія, наслідки порушення мозкового кровообігу), стан після черепно-мозкової травми, синдром вегетативної дистонії, у складі комплексної терапії депресивних розладів різного генезу у похилому віці. у складі комплексного лікування при хронічному алкоголізмі (зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів при алкогольній енцефалопатії). у складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим внутрішньоочним тиском (для стабілізації зорової функції). у складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, астенією, емоційною лабільністю. для поліпшення переносимості фізичних та розумових навантажень, підвищення стресостійкості (особам, які перебувають у напружених та екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Дітям старше 3 років та дорослим в урологічній практиці при розладах сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (у дітей старше 3 років застосовується при розладах сечовипускання).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що безпека застосування препарату у вагітних та жінок, які годують груддю, не встановлена, застосування препарату під час вагітності та в період грудного вигодовування протипоказано.Побічна діяЗниження артеріального тиску, запаморочення, головний біль, легка нудота, дратівливість, збудження, тривожність, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиВкорочує дію барбітуратів, посилює дію наркотичних аналгетиків.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно або струминно (повільно), внутрішньом'язово. Перед краплинним введенням вміст ампули розчиняють у 200 мл 0,9% розчину хлориду натрію. При хронічній цереброваскулярній недостатності вводять по 100-200 мг 1 раз на добу протягом 10 днів внутрішньовенно, потім внутрішньом'язово. Курс лікування 15 – 30 днів. При поліпшенні стану переходять на пероральні форми у добовій дозі 50-150 мг. Повторний курс – через 5-6 місяців. У складі комплексної терапії при лікуванні депресивних станів похилого віку: вводять 50-200 мг на добу протягом 10-15 днів. Під час лікування хронічного алкоголізму вводять 100 мг на добу курсом 6-15 днів. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях вводять у добовій дозі 200 мг протягом 10-15 днів, для спортсменів – у тій же дозі протягом 14 днів тренувального періоду. У складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії призначають по 100–200 мг протягом 10–15 днів. При комплексному лікуванні первинної глаукоми вводять по 100-200 мг на добу протягом 10 днів. При лікуванні розладів сечовипускання: внутрішньом'язово вводять по 100 мг (для дітей віком від 3 до 10 років), по 200 мг на добу (для дітей старше 11 років та дорослих).ПередозуванняПосилення виразності дозозалежних симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Пікамілон або N-нікотиноїл-гамма-аміномасляної 20,00 мг або 50,00 мг кислоти натрієва сіль; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 18,70 мг або 46,78 мг, крохмаль кукурудзяний – 0,60 мг або 1,47 мг, магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний) – 15,53 мг або 38,82 мг, сахароза – 42 ,55 мг або 106,38 мг, кальцію стеарат – 1,00 мг або 2,50 мг, тальк – 1,62 мг або 4,05 мг.ХарактеристикаПікамілон - ноотропний засіб. Розширює судини головного мозку, має транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг. При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню або зникненню почуття тривоги, напруги, страху, покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями. Застосовується в комплексній терапії ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, для профілактики мігрені, при захворюваннях сітківки та зорового нерва судинного генезу, в урологічній практиці для поліпшення адаптаційної функції сечового міхура, при синдромі дистонії, що супроводжується тривогою, страхом. Випускається у формі таблеток дозуванням 20 мг та 50 мг. Приймають внутрішньо, незалежно від їди. Відпускають за рецептом.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - швидка та повна. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримуючись у тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незмінному вигляді. Період напіввиведення – 0,51 год.ФармакодинамікаНоотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Чинить також транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір судин, інгібуючи агрегацію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху; покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями, зменшує пригнічуючий вплив етанолу на центральну нервову систему. Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.Показання до застосуванняКомплексна терапія ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічна цереброваскулярна недостатність, стан після черепномозкових травм, лікування хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопі). У складі комплексної терапії для профілактики мігрені. У складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, при захворюваннях сітківки та зорового нерва судинного генезу. В урологічній практиці (у дітей старше 3-х років і у дорослих із розладами сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора)). У комплексній терапії синдрому дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, діти віком до 3 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип, свербіж), запаморочення, біль голови, легка нудота, дратівливість, тривога, збудження.Взаємодія з лікарськими засобамиВкорочує дію барбітуратів, посилює дію опіоїдних анальгетиків.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. При цереброваскулярних захворюваннях разова доза – 20-50 мг 2-3 рази на добу, у добовій дозі 60-150 мг. Курс лікування – 1-2 місяці. Повторний курс за 5-6 міс. Для профілактики нападів мігрені по 50 мг тричі на день, для усунення нападу - по 100 мг одноразово. Депресивні стани пізнього віку – 40-200 мг на добу за 2-3 прийоми, оптимальне дозування – 60-120 мг на добу, протягом 1,5-3 місяців. Як астенічний та анксіолітичний засіб по 40-80 мг на добу, при необхідності до 200-300 мг на добу, протягом 1-1,5 місяців. При алкоголізмі в період абстиненції – 100-150 мг на добу, коротким курсом 6-7 днів; при більш стійких порушеннях поза абстиненцією добова доза 40-60 мг протягом 4-5 тижнів. Для відновлення працездатності та при підвищених навантаженнях по 60-80 мг на добу протягом 1-1,5 місяців, для спортсменів у тій же дозі, протягом 2 тижнів тренувального періоду. При первинній відкритокутовій глаукомі – по 50 мг 3 рази на день протягом 1 місяця. При захворюваннях сітківки та зорового нерва перші 12 днів вводять внутрішньом'язово, потім залежно від стану призначають внутрішньо по 20-50 мг 3 рази на день у добовій дозі 60-150 мг протягом 1 міс. При розладах сечовипускання по 20 мг 2 рази на день (для дітей від 3 до 10 років), 50 мг 2 рази на день (для дітей від 11 до 15 років), 50 мг 3 рази на день (для пацієнтів віком від 15 років). Курс лікування – 1 міс.ПередозуванняПосилення симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Пікамілон або N-нікотиноїл-гамма-аміномасляної 20,00 мг або 50,00 мг кислоти натрієва сіль; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 18,70 мг або 46,78 мг, крохмаль кукурудзяний – 0,60 мг або 1,47 мг, магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний) – 15,53 мг або 38,82 мг, сахароза – 42 ,55 мг або 106,38 мг, кальцію стеарат – 1,00 мг або 2,50 мг, тальк – 1,62 мг або 4,05 мг.ХарактеристикаПікамілон - ноотропний засіб. Розширює судини головного мозку, має транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг. При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню або зникненню почуття тривоги, напруги, страху, покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями. Застосовується в комплексній терапії ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, для профілактики мігрені, при захворюваннях сітківки та зорового нерва судинного генезу, в урологічній практиці для поліпшення адаптаційної функції сечового міхура, при синдромі дистонії, що супроводжується тривогою, страхом. Випускається у формі таблеток дозуванням 20 мг та 50 мг. Приймають внутрішньо, незалежно від їди. Відпускають за рецептом.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - швидка та повна. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримуючись у тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незмінному вигляді. Період напіввиведення – 0,51 год.ФармакодинамікаНоотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Чинить також транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір судин, інгібуючи агрегацію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху; покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями, зменшує пригнічуючий вплив етанолу на центральну нервову систему. Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.Показання до застосуванняКомплексна терапія ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічна цереброваскулярна недостатність, стан після черепномозкових травм, лікування хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопі). У складі комплексної терапії для профілактики мігрені. У складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, при захворюваннях сітківки та зорового нерва судинного генезу. В урологічній практиці (у дітей старше 3-х років і у дорослих із розладами сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора)). У комплексній терапії синдрому дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, діти віком до 3 років.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип, свербіж), запаморочення, біль голови, легка нудота, дратівливість, тривога, збудження.Взаємодія з лікарськими засобамиВкорочує дію барбітуратів, посилює дію опіоїдних анальгетиків.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. При цереброваскулярних захворюваннях разова доза – 20-50 мг 2-3 рази на добу, у добовій дозі 60-150 мг. Курс лікування – 1-2 місяці. Повторний курс за 5-6 міс. Для профілактики нападів мігрені по 50 мг тричі на день, для усунення нападу - по 100 мг одноразово. Депресивні стани пізнього віку – 40-200 мг на добу за 2-3 прийоми, оптимальне дозування – 60-120 мг на добу, протягом 1,5-3 місяців. Як астенічний та анксіолітичний засіб по 40-80 мг на добу, при необхідності до 200-300 мг на добу, протягом 1-1,5 місяців. При алкоголізмі в період абстиненції – 100-150 мг на добу, коротким курсом 6-7 днів; при більш стійких порушеннях поза абстиненцією добова доза 40-60 мг протягом 4-5 тижнів. Для відновлення працездатності та при підвищених навантаженнях по 60-80 мг на добу протягом 1-1,5 місяців, для спортсменів у тій же дозі, протягом 2 тижнів тренувального періоду. При первинній відкритокутовій глаукомі – по 50 мг 3 рази на день протягом 1 місяця. При захворюваннях сітківки та зорового нерва перші 12 днів вводять внутрішньом'язово, потім залежно від стану призначають внутрішньо по 20-50 мг 3 рази на день у добовій дозі 60-150 мг протягом 1 міс. При розладах сечовипускання по 20 мг 2 рази на день (для дітей від 3 до 10 років), 50 мг 2 рази на день (для дітей від 11 до 15 років), 50 мг 3 рази на день (для пацієнтів віком від 15 років). Курс лікування – 1 міс.ПередозуванняПосилення симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.