Каталог товаров

Пикамилон 20мг 30 шт таблетки

Артикул: 409298
( 11 )
Наличие уточняйте
Вариант:
468,00 грн
425,00 грн
-9.19 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    таб.
  • Дозировка:
    20 мг
  • Фасовка:
    N30
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Пикамилон® - ноотропное средство. Расширяет сосуды головного мозга, оказывает транквилизирующее, психостимулирующее, антиагрегантное и антиоксидантное действие. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации метаболизма тканей и влияния на мозговое кровообращение.

При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность, уменьшает головную боль, улучшает память, нормализует сон; способствует снижению или исчезновению чувства тревоги, напряжения, страха, улучшает состояние больных с двигательными и речевыми нарушениями.

Применяется в комплексной терапии ишемических нарушений мозгового кровообращения легкой и средней тяжести, для профилактики мигрени, при заболеваниях сетчатки и зрительного нерва сосудистого генеза, в урологической практике для улучшения адаптационной функции мочевого пузыря, при синдроме дистонии, сопровождающейся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью.

Выпускается в форме таблеток дозировкой 20 мг и 50 мг. Принимают внутрь, независимо от приема пищи.

Отпускают по рецепту.

Пикамилон 20мг 30 шт таблетки инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Пігулки - 1 таб.

Пікамілон або N-нікотиноїл-гамма-аміномасляної 20,00 мг або 50,00 мг кислоти натрієва сіль; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 18,70 мг або 46,78 мг, крохмаль кукурудзяний – 0,60 мг або 1,47 мг, магнію гідроксикарбонат (магнію карбонат основний) – 15,53 мг або 38,82 мг, сахароза – 42 ,55 мг або 106,38 мг, кальцію стеарат – 1,00 мг або 2,50 мг, тальк – 1,62 мг або 4,05 мг.
Характеристика

Пікамілон - ноотропний засіб. Розширює судини головного мозку, має транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг.

При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню або зникненню почуття тривоги, напруги, страху, покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями.

Застосовується в комплексній терапії ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, для профілактики мігрені, при захворюваннях сітківки та зорового нерва судинного генезу, в урологічній практиці для поліпшення адаптаційної функції сечового міхура, при синдромі дистонії, що супроводжується тривогою, страхом.

Випускається у формі таблеток дозуванням 20 мг та 50 мг. Приймають внутрішньо, незалежно від їди.

Відпускають за рецептом.


Фармакотерапевтична група

Ноотропний засіб.


Фармакокінетика

Абсорбція - швидка та повна. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримуючись у тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незмінному вигляді. Період напіввиведення – 0,51 год.


Фармакодинаміка

Ноотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Чинить також транквілізуючу, психостимулюючу, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, зменшує опір судин, інгібуючи агрегацію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію).

При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує головний біль, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху; покращує стан хворих з руховими та мовними порушеннями, зменшує пригнічуючий вплив етанолу на центральну нервову систему. Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.


Показання до застосування

Комплексна терапія ішемічних порушень мозкового кровообігу легкої та середньої тяжкості, хронічна цереброваскулярна недостатність, стан після черепномозкових травм, лікування хронічного алкоголізму (для зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів, а також алкогольної енцефалопі).

У складі комплексної терапії для профілактики мігрені.

У складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим тиском, при захворюваннях сітківки та зорового нерва судинного генезу.

В урологічній практиці (у дітей старше 3-х років і у дорослих із розладами сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора)).

У комплексній терапії синдрому дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, емоційною лабільністю.


Протипоказання до застосування

Гіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, діти віком до 3 років.


Побічна дія

Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж), запаморочення, біль голови, легка нудота, дратівливість, тривога, збудження.


Взаємодія з лікарськими засобами

Вкорочує дію барбітуратів, посилює дію опіоїдних анальгетиків.


Спосіб застосування та дози

Всередину, незалежно від їди.

При цереброваскулярних захворюваннях разова доза – 20-50 мг 2-3 рази на добу, у добовій дозі 60-150 мг. Курс лікування – 1-2 місяці. Повторний курс за 5-6 міс.

Для профілактики нападів мігрені по 50 мг тричі на день, для усунення нападу - по 100 мг одноразово.

Депресивні стани пізнього віку – 40-200 мг на добу за 2-3 прийоми, оптимальне дозування – 60-120 мг на добу, протягом 1,5-3 місяців.

Як астенічний та анксіолітичний засіб по 40-80 мг на добу, при необхідності до 200-300 мг на добу, протягом 1-1,5 місяців.

При алкоголізмі в період абстиненції – 100-150 мг на добу, коротким курсом 6-7 днів; при більш стійких порушеннях поза абстиненцією добова доза 40-60 мг протягом 4-5 тижнів.

Для відновлення працездатності та при підвищених навантаженнях по 60-80 мг на добу протягом 1-1,5 місяців, для спортсменів у тій же дозі, протягом 2 тижнів тренувального періоду.

При первинній відкритокутовій глаукомі – по 50 мг 3 рази на день протягом 1 місяця.

При захворюваннях сітківки та зорового нерва перші 12 днів вводять внутрішньом'язово, потім залежно від стану призначають внутрішньо по 20-50 мг 3 рази на день у добовій дозі 60-150 мг протягом 1 міс.

При розладах сечовипускання по 20 мг 2 рази на день (для дітей від 3 до 10 років), 50 мг 2 рази на день (для дітей від 11 до 15 років), 50 мг 3 рази на день (для пацієнтів віком від 15 років). Курс лікування – 1 міс.


Передозування

Посилення симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.


Умови відпустки з аптек

За рецептом


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Пикамилон 20мг 30 шт таблетки компания Фармстандарт Rx. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Пикамилон 20мг 30 шт таблетки онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Пикамилон 20мг 30 шт таблетки в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Tot у нас есть такой товар со схожим действием. Необходима быстрая доставка Пикамилон 20мг 30 шт таблетки? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Пикамилон 100мг/мл 2мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Пикамилон 50мг/мл 2мл 10 шт. раствор для внутривенного и внутримышечного введения, Пикамилон 4мг/мл 100мл раствор для приема внутрь, L-лизина эсцинат 1мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, Ноотропил 800мг 30 шт. таблетки покрытые оболочкой, Кавинтон 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий, Вазобрал 30 шт. таблетки, Танакан 90 шт. таблетки.

(49049)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті оболонкою - 1 табл. гінкго дволопатевий екстракт сухий стандартизований (EGb 761) - 40,00 мг (зміст гінкго гетерозидів - 24%; гінкголідів-білобалідів - 6%) допоміжні речовини: ядро: моногідрат лактози; МКЦ; крохмаль кукурудзяний; кремнію діоксид колоїдний; тальк; магнію стеарат оболонка: гіпромелоза; макрогол 400; макрогол 6000; титану діоксид; заліза оксид червоний. В упаковках контурних осередкових 15 шт.; у пачці картонної 2 або 6 упаковок.Опис лікарської формиТаблетки, вкриті оболонкою, — двоопуклі, круглі, вкриті оболонкою цегляно-червоного кольору. На зламі таблетки мають світло-коричневе фарбування та специфічний запах.Фармакотерапевтична групаАнгіопротекторний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаГінкголіди А і В та білобаліди мають біодоступність від 80% до 90% при пероральному прийомі. Cmax досягається через 1-2 год; T1/2 становить від 4 год (гінкголід А та білобалід) до 10 год (гінкголід В). Основний шлях виведення – нирки.ФармакодинамікаСтандартизований та титрований препарат рослинного походження, дія якого зумовлена ​​впливом на процеси обміну речовин у клітинах, реологічні властивості крові, а також на вазомоторні реакції кровоносних судин. Препарат покращує постачання мозку киснем та глюкозою. Нормалізує тонус артерій та вен, покращує мікроциркуляцію. Сприяє покращенню кровотоку, перешкоджає агрегації еритроцитів. Чинить гальмуючий вплив на фактор активації тромбоцитів. Покращує метаболічні процеси, має антигіпоксичну дію на тканині. Перешкоджає утворенню вільних радикалів та перекисного окиснення ліпідів клітинних мембран. Впливає на вивільнення, зворотне захоплення та катаболізм нейромедіаторів (норадреналіну, ацетилхоліну, допаміну, серотоніну) та на їхню здатність до зв'язування з мембранними рецепторами.Показання до застосуванняЕнцефалопатія різного генезу із розладами уваги, пам'яті, зниженням інтелектуальних здібностей, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції; нейросенсорні порушення судинного генезу – порушення зору, слуху, розлади координації; астенічні станиПротипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів Танакана; вагітність та період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяПротипоказано під час вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяТанакан може викликати диспептичні явища, шкірні алергічні реакції, головний біль.Взаємодія з лікарськими засобамиУ клінічних дослідженнях з EGb 761 було виявлено як інгібування так і індукування ізоферментів цитохрому Р450. Таким чином, необхідно дотримуватися обережності при спільному прийомі EGb 761 і препаратів, що метаболізуються за допомогою ізоферменту CYP3A4 і мають низький терапевтичний індекс. Не слід приймати препарат пацієнтам, які систематично застосовують ацетилсаліцилову кислоту (як антиагрегантний засіб), антикоагулянти (прямої та непрямої дії) та інші препарати, що знижують згортання крові.Спосіб застосування та дозиТанакан призначають по 120 мг на добу (1 таблетка або 1 мл розчину 3 рази на добу), внутрішньо, під час їжі. При лікуванні астенічних розладів добова доза становить 240 мг (по 2 таблетки або 2 мл 3 рази на день). Тривалість курсу лікування Танакан становить від 1 до 3 місяців. Таблетки слід запивати половиною склянки води, розчин для вживання - розчинити в половині склянки води. При прийомі препарату у формі розчину слід використовувати піпетку-дозатор, що додається.ПередозуванняВипадки передозування невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату потрібна консультація лікаря. Поліпшення стану проявляється через 1 місяць від початку лікування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період прийому препарату не рекомендується виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються), т.к. препарат може викликати запаморочення.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: Нікотиноїл гамма-амінобутират натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: 0,1 М розчин хлористоводневої кислоти – до pH від 6,7 до 8,0; Вода для ін'єкцій – до 1 мл. Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення 50 мг/мл та 100 мг/мл. По 2 мл ампули з нейтрального скла марки НС-1А або НС-3 або імпортні. 10 ампул у коробку з картону. 10 ампул у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої або 5 ампул у контурне осередкове пакування з плівки поліетилентерефталатної без фольги. 1 контурну коміркову упаковку по 10 ампул або 2 контурні коміркові упаковки по 5 ампул поміщають у пачку з картону. У коробку та пачку вкладають інструкцію із застосування та скарифікатор (при упаковці ампул з насічками, кільцями та точками розлому скарифікатори не вкладають).Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція - швидка та повна за будь-яких шляхів введення. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, довго утримується в тканинах організму. Біодоступність – 50-88 %. Виводиться переважно нирками в незміненому вигляді. Період напіввиведення – 0.51 години.ФармакодинамікаНоотропний засіб, що розширює судини головного мозку. Має транквілізуючу та м'яку психостимулюючу дію, антиагрегантну та антиоксидантну дію. Покращує функціональний стан головного мозку за рахунок нормалізації метаболізму тканин та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість мозкового кровотоку, має судинорозширювальну, антиагрегантну, антиоксидантну дію, покращує мікроциркуляцію). При курсовому прийомі підвищує фізичну та розумову працездатність, зменшує біль голови, покращує пам'ять, нормалізує сон; сприяє зниженню чи зникненню почуття тривоги, напруження, страху, емоційної нестриманості. Сприяє відновленню центральних рухових та мовленнєвих порушень судинного або травматичного генезу.Покращує кровообіг у судинах сітківки та зорового нерва.Показання до застосуванняДорослим: хронічна цереброваскулярна недостатність (дисциркуляторна енцефалопатія, наслідки порушення мозкового кровообігу), стан після черепно-мозкової травми, синдром вегетативної дистонії, у складі комплексної терапії депресивних розладів різного генезу у похилому віці; у складі комплексного лікування при хронічному алкоголізмі (зменшення астенічних, астеноневротичних, постпсихотичних, передрецидивних станів при алкогольній енцефалопатії); у складі комплексної терапії первинної відкритокутової глаукоми з компенсованим внутрішньоочним тиском (для стабілізації зорової функції); у складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії, що супроводжується тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, астенією, емоційною лабільністю; для поліпшення переносимості фізичних та розумових навантажень, підвищення стресостійкості (особам, які перебувають у напружених та екстремальних умовах діяльності; для відновлення фізичної працездатності спортсменів, для підвищення стійкості до фізичних та розумових навантажень). Дітям старше 3 років та дорослим в урологічній практиці при розладах сечовипускання для покращення адаптаційної функції сечового міхура (зниження гіпоксії детрузора).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, хронічна ниркова недостатність, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (у дітей старше 3 років застосовується при розладах сечовипускання).Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗниження артеріального тиску, запаморочення, головний біль, легка нудота, дратівливість, збудження, тривожність, алергічні реакції (шкірний висип, свербіж).Взаємодія з лікарськими засобамиВкорочує дію барбітуратів, посилює дію наркотичних аналгетиків.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно краплинно або струминно (повільно), внутрішньом'язово. Перед краплинним введенням вміст ампули розчиняють у 200 мл 0,9% розчину хлориду натрію. При хронічній цереброваскулярній недостатності вводять по 100-200 мг 1 раз на добу протягом 10 днів внутрішньовенно, потім внутрішньом'язово. Курс лікування – 15-30 днів. При поліпшенні стану переходять на пероральні форми у добовій дозі 50-150 мг. Повторний курс – через 5-6 місяців. У складі комплексної терапії при лікуванні депресивних станів похилого віку: вводять 50-200 мг на добу протягом 10-15 днів. Під час лікування хронічного алкоголізму вводять 100 мг на добу курсом 6-15 днів. Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях вводять у добовій дозі 200 мг протягом 10-15 днів, для спортсменів – у тій же дозі протягом 14 днів тренувального періоду. У складі комплексної терапії синдрому вегетативної дистонії призначають по 100–200 мг протягом 10–15 днів. При комплексному лікуванні первинної глаукоми вводять по 100-200 мг на добу протягом 10 днів. При лікуванні розладів сечовипускання: внутрішньом'язово вводять по 100 мг (для дітей віком від 3 до 10 років), по 200 мг на добу (для дітей старше 11 років та дорослих).ПередозуванняПосилення виразності дозозалежних симптомів побічної дії. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Можливий негативний вплив препарату на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої ​​уваги та швидкості реакції (управління автомобілем, робота з механізмами, що рухаються, та ін.).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Быстрый заказ

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. Активні компоненти: дигідроергокриптину-мезилат – 4,00 мг; кофеїн – 40,00 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат – 94,1 мг; мікрокристалічна целюлоза (Авіцел РН102) – 60,0 мг; магнію стеарат – 1,5 мг; безводний кремнію діоксид колоїдний (Аеросил 200) – 0,4 мг. По 10 таблеток у блістер із ПВХ/ПВДХ/алюмінію. По 1 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрактично білі, круглі, плоскі зі скошеним краєм пігулки з ризиком на одній та штампом "VASOBRAL" на іншій стороні.Фармакотерапевтична групаВазодилатуючий засіб.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо всмоктування дигідроергокриптину прискорюється в присутності кофеїну (час досягнення максимальної концентрації (Т max ) - 0,5 години). Після внутрішнього прийому 8 мг α-дигідроергокриптину максимальна концентрація (С max ) становить 227 пг/мл., а період напіввиведення ( t ½) - менше 2 годин.ФармакодинамікаКомбінований препарат. α-дигідроергокриптин - дигідроване похідне алкалоїду ріжків, блокує α 1 - і α2-адренорецептори. Чинить дофамінергічну, серотонінергічну дію, зменшує агрегацію тромбоцитів та еритроцитів, знижує проникність судинної стінки, збільшує кількість функціонуючих капілярів, покращує кровообіг та процеси метаболізму в головному мозку, підвищує стійкість тканин мозку до гіпоксії. Кофеїн має психостимулюючу та аналептичну дію, посилює процеси збудження в корі головного мозку - підвищує розумову та фізичну працездатність, зменшує втому та сонливість, підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри.Показання до застосуванняЦереброваскулярна недостатність (в т.ч. внаслідок церебрального атеросклерозу). Наслідки порушення мозкового кровообігу. Вестибулярні та лабіринтні порушення (запаморочення, шум у вухах, гіпоакузія) ішемічного генезу. Хвороба Меньєра.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Протипоказання для тривалого застосування: ознаки наявності вад клапанів серця, виявлені при ехокардіографії, проведеній до початку застосування препарату.Вагітність та лактаціяНемає клінічних даних щодо застосування препарату Вазобрал у період вагітності. Застосування під час вагітності не рекомендується. Застосування препарату в період грудного вигодовування може спричинити зменшення лактації. Застосування у період годування груддю не рекомендується.Побічна діяЧастота народження небажаних явищ/небажаних реакцій (НЯ/НР) при прийомі препарату представлена ​​відповідно до наступної градації (класифікація Всесвітньої Організації Охорони Здоров'я): ​​дуже часто >10%; часто >1% і 0,1% і 0,01% і Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Можлива нудота (особливо при прийомі препарату натще), гастралгія, диспепсія, при цих проявах відміна препарату не потрібна. Порушення з боку серця Дуже рідко: тахікардія, зниження артеріального тиску, вади серця (включаючи вади з регургітацією крові) і стани, що асоціюються з ними (перикардит, випіт в порожнину перикарда). Порушення з боку нервової системи Рідко: запаморочення, збудження, біль голови. Порушення з боку імунної системи Дуже рідко: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному призначенні препарату Вазобрал та антигіпертензивних препаратів можливе додаткове зниження артеріального тиску. Кофеїн послаблює дію снодійних засобів.Спосіб застосування та дозиВсередину (під час їди, з невеликою кількістю рідини) по 1/2-1 таблетці 2 рази на день. Тривалість курсу лікування 2-3 місяці, за необхідності курси лікування можна проводити 1-2 рази на рік.ПередозуванняПередозування може спричинити блювання. Симптоми передозування – посилення виразності побічних ефектів. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВазобрал має судинорозширювальну дію, не впливаючи на системний артеріальний тиск. Призначення препарату Вазобрал хворим на артеріальну гіпертензію не виключає необхідності застосування антигіпертензивних препаратів. Кофеїн, що міститься в препараті, може викликати порушення сну, тахікардію. Слід уникати прийому препарату натще. У пацієнтів, які приймали дигідроергокриптин, особливо у високих дозах і тривало, іноді повідомлялося про розвиток випоту в порожнину перикарда та плевральну порожнину, а також про розвиток плеврального та легеневого фіброзу та констриктивного перикардиту. Пацієнти з нез'ясованими плевропульмональними порушеннями повинні бути обстежені, і має бути розглянуте питання про припинення лікування дигідроергокриптин. Повідомлялося про поодинокі випадки ретроперитонеального фіброзу, особливо при застосуванні високих доз та при тривалому лікуванні дигідроергокриптином. З метою діагностики ретроперитонеального фіброзу на оборотній стадії такі пацієнти повинні регулярно спостерігатися на наявність клінічних ознак розвитку ретроперитонеального фіброзу (болі в спині, набряки нижніх кінцівок, ниркова недостатність). При діагностуванні або підозрі на фіброзні зміни у заочеревинному просторі лікування дигідроергокриптином слід припинити. Спортсмени повинні бути попереджені про те, що цей препарат містить речовину, яка може спричинити позитивну реакцію у тестах, що проводяться під час допінг-контролю. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності Препарат у поодиноких випадках може викликати зниження артеріального тиску, запаморочення. З появою таких побічних ефектів керування транспортними засобами або зайняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності протипоказано.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему