Лекарства и БАД Хиты продаж
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упакування: фл. Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). .
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упакування: фл. Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). .
Форма випуску: крем Упаковка: банку Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). . .
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упакування: фл. Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаМагнію цитрат, екстракт трави золототисячника, екстракт коренів любистока, екстракт трави розмарину, Е460, Е470, Е1201, Е464, Е1521, Е172, Е171.ХарактеристикаМагнію цитрат у легкозасвоюваній органічній формі підтримує солі в сечі в розчиненому стані та перешкоджає їхньому осадженню. Навіть у невеликих концентраціях магній сприяє пригніченню каменеутворення у нирках. Відомі й інші властивості цитрату - його прийом сприяє збільшенню мінеральної щільності кісткової тканини, а при отруєнні солями важких металів він виступає як антидот. Трава золототисячника за рахунок унікального хімічного складу забезпечує м'яку діуретичну дію, не змінюючи при цьому сольового балансу організму. Ефірні олії, які у екстракті коренів любистока благотворно впливають на судини нирок, сприяючи поліпшенню кровопостачання. Активні компоненти екстракту трави розмарину борються з мікробами, а також сприяють зняттю спазму гладкої мускулатури та допомагають полегшити біль.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела магнію, джерела флавоноїдів, гідроксикоричних кислот і поліфенольних сполук.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 3 десь у день, під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Мучниці листя - 0,3 г; Допоміжні речовини: Цукор молочний - 0,13 г; Крохмаль картопляний – 0,03 г; Целюлоза мікрокристалічна (для медичних цілей) – 0,07 г; Полівінілпіролідон середньомолекулярний медичний – 0,025 г; Стеарат кальцію – 0,005 г – до отримання таблеток масою 0,56 г. По 10 таблеток у контурній комірковій упаковці. Одну або дві контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку. По 30 таблеток у банки оранжевого скла, закупорені алюмінієвими ковпачками з перфорацією. По 30 таблеток в банки полімерні з полімерною кришкою або в банки полімерні з амортизатором і кришкою натягується з контролем першого розтину. Кожну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку картонну.Опис лікарської формиТаблетки від світло-зеленого до темно-зеленого кольору, з білими та коричневими вкрапленнями, плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаДіуретичний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаПрепарат містить комплекс біологічно активних речовин, основною з яких є арбутин. Арбутин швидко всмоктується при пероральному застосуванні. Розщеплення арбутину з утворенням вільного гідрохінону відбувається під впливом ферментів кишкової мікрофлори, зокрема кишкової палички. Після всмоктування в кишечнику гідрохінон метаболізується в печінці, де утворюйся кон'югати з глюкуроновою та сірчаною кислотами. Глюкуронід і сульфат гідрохінону інтенсивно виводяться з організму із сечею через кілька годин. Найбільша екскреція спостерігається у перші 6 годин. 70-75% прийнятої дози виділяється через 24 години.ФармакодинамікаПрепарат має діуретичну, протизапальну та антисептичну дію. Діуретичні та уроантисептичні властивості листя мучниці пов'язані з фенольними глікозидами арбутином і метиларбутином, а також з гідрохіноном та його метиловим ефіром, які мають протимікробну та місцевоподразнювальну дію. Флавоноїди листя мучниці посилюють діурез, що призводить до інтенсивного виведення з організму іонів натрію та хлору. Протимікробна активність обумовлена дубильними речовинами та фенологлікозідами. В основі протимікробного ефекту дубильних речовин лежить їхня здатність утворювати комплексні сполуки з білками мікроорганізмів.Показання до застосуванняУ комплексній терапії запальних захворювань сечового міхура та сечовивідних шляхів (цистити, уретрити).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гостра ниркова та печінкова недостатність, гострий гломерулонефрит; дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 18 років. З обережністю: при гломерулонефритах (можливе подразнення ниркової паренхіми).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату протипоказане при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції; нудота, блювання, діарея. При тривалому застосуванні препарату (більше 1 місяця) може спостерігатися загострення запальних явищ у сечовивідній системі внаслідок тривалого подразнення ниркових канальців.Взаємодія з лікарськими засобамиНе виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину. По 1 таблетці 3-4 десь у день через 30 - 40 хвилин після їди. Курс лікування – 20 – 25 днів; за необхідності лікування повторюють через 10-12 днів (трохи більше 4-х курсів на рік).ПередозуванняДо цього часу передозування при застосуванні препарату не зареєстровано. При прийомі препарату у дозах, що перевищують рекомендовані, можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри прийомі препарату сеча забарвлюється темно-зелений колір. Застосування препарату не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецепта
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Виробник: Ротафарм Лімітед Завод-виробник: Адіфарм ЕАД(Болгарія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 шт.: активні речовини: екстракти кореневищ імбиру лікарського (Zingiber officinale Rose); кореневищ альпінії лікарської (Alpinia officinarum); листя ортосифону тичинкового (Orthosiphon stamineus Benth.); кореневищ імбиру ароматного (Zingiber aromatica); трави хвоща польового (Equisetum arvense L.); кореневищ куркуми довжиною (Curcuma longa L.); допоміжні речовини: лактоза; крохмаль; магнію стеарат; аеросилХарактеристикаУРІСАН – Біологічно активна добавка (БАД) до їжі – це натуральний фітокомплекс, створений на основі трав. Компоненти, що входять до його основи, сприяють зняттю запалення суглобів при артриті, артрозі та подагрі. Цей засіб забезпечує виведення сечових солей з організму, а також перешкоджає кристалізації солей сечової кислоти в суглобах. Урісан призначають у складі комплексної терапії для нормалізації пуринового обміну, а також при гіперурикемії без клінічних проявів. Важливо суворо дотримуватись інструкції. Для контролю лікування за призначенням лікаря періодично здавати аналіз сечі та крові, робити УЗД сечового міхура та нирок, проходити інші види обстежень, вказані лікарем. Під час лікування важливо пити більше рідини для вимивання солей, що розчинилися. Медики рекомендують знизити навантаження на травний тракт, відмовитися від смажених страв, копченостей. Важливо не тільки приймати фітокомплекс, але й дотримуватись дієти, рідше вживати найменування, що містять пурини: каву, шпинат, субпродукти, червоне м'ясо, тріску, скумбрію, міцний чорний чай. При захворюваннях, що розвиваються на тлі неправильного пуринового обміну, можливе тривале застосування рослинного засобу Урісан. Оптимальна частота терапії – двічі на рік, тривалість кожного курсу – 3 місяці. Для кожного пацієнта потрібен індивідуальний підбір схеми лікування з урахуванням виду, форми та ступеня тяжкості захворювання.Властивості компонентівХвощ польовий є складовим компонентом препарату і є ефективним сечогінним засобом, що широко використовується при запальних процесах, набряках сечового міхура і сечовивідних шляхів. Альпінія та імбир, що входять до складу фітокомплексу, мають виражену спазмолітичну та загальнотонізуючу дію, сприяють поліпшенню роботи травного тракту. Даний засіб є ефективним щодо циститу, уретриту, подагри, діабету, холециститу, жовчнокам'яної хвороби, а також захворювань, що характеризуються утворенням набряків. Куркума довга входить до складу фітокомплексу та сприяє зниженню рівня вмісту холестерину в крові, стимулює обмін речовин та жовчоутворення, покращує жировий обмін, відновлює процеси травлення, а також сприяє активації антитоксичної функції печінки. Даний компонент має спазмолітичну, антиоксидантну, сечогінну та жовчогінну дію. Куркума корисна при гострих та хронічних запаленнях, а також для підвищення імунітету. Її використовують при профілактиці серцево-судинних обмінних та інфекційних захворювань. Ортосифон тичинковий має діуретичну властивість. Даний компонент препарату має сечогінну дію, зумовлену збільшенням клубочкової фільтрації, внаслідок чого відбувається посилене виділення сечовини, сечової кислоти та хлоридів з організму. Засіб забезпечує олужнення сечі. Ортосифон має антиспастичну дію на органи з гладкою мускулатурою. Дана речовина корисна пацієнтам, які страждають на гострі та хронічні захворювання нирок, що характеризуються утворенням ниркових каменів, альбумінурією, набряками та азотемією.РекомендуєтьсяБіологічно активна добавка до їжі, джерело куркуміну, флавоноїдів (кверцетину), кремнію та ефірної олії.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 14 років; індивідуальна чутливість до компонентів Урісана; період вагітності та грудного вигодовування. З обережністю призначають хворим з виразкою, так як куркума та імбир сильне подразнення на слизову оболонку органів і можуть викликати погіршення стану.Побічна діяУрісан переноситься добре, і розвитку небажаних ефектів - крім випадків індивідуальної непереносимості компонентів - не призводить.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується приймати з іншими ліками, які мають сечогінний ефект. У такому разі дія Урісан тільки посилюється. За наявності алергії на один із компонентів препарат для зниження ризику розвитку анафілактичного шоку рекомендується паралельно приймати антигістамінні комплекси. Допускається застосовувати у комплексній антибактеріальній терапії. Забороняється під час лікування вживати спиртні напої, проте за невеликих обсягів алкоголю жодних побічних ефектів не виникне.Спосіб застосування та дозиВсередину, під час їжі, дорослим – по 5 пігулок. 2 рази на день. Тривалість прийому – 3 тиж.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: капс. Виробник: Грінвуд Завод-виробник: PT Industri Jamu Borobudur (Індонезія). .
1 547,00 грн
1 509,00 грн
Фармакотерапевтична групаГіалуронова кислота є високомолекулярним глікозаміногліканом, який складається з повторюваних дисахаридів N-ацетилглюкозаміну і глюкуронової кислоти. Гіалуронова кислота входить до складу всіх тканин організму і є найбільш значущим компонентом міжклітинного матриксу і становить при цьому істотну частку глікозаміногліканів уротелію сечового міхура, уретри (сечового каналу). Виріб медичного призначення Уро-Гіал є в'язкоеластичний протектор міжклітинної речовини уротелія сечового міхура, уретри. При введенні в порожнину сечового міхура створює в'язкоеластичну плівку на поверхні слизової оболонки, що захищає її від зовнішніх впливів при різноманітних маніпуляціях (уретроскопія, цистоскопія, ТУР передміхурової залози та сечового міхура, променева терапія органів малого тазу).Показання до застосуванняТимчасовий захист слизової оболонки сечового міхура при різноманітних маніпуляціях (уретро-цистоскопія, променева терапія тощо). Крім того, численними науковими дослідженнями доведено ефективність застосування гіалуронату натрію при наступних захворюваннях: Хронічний/рецидивуючий цистит; Променевий цистит; Інтерстиціальний цистит; Гіперактивний сечовий міхур (у складі комплексної терапії з М-холінолітиками або агоністами ванілоїдних рецепторів (RTX)).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного з компонентів складу Уро-Гіал, Вагітність, Годування грудьми, Дитячий вік.Побічна діяПобічні явища не виявлено. Може спостерігатись індивідуальна непереносимість.Взаємодія з лікарськими засобамиВідзначено несумісність між гіалуронат натрію і четвертинними солями амонію, такими як бензалконію хлорид. Не слід допускати контакт Уро-Гіал з такими препаратами або з медичними та хірургічними інструментами, обробленими такими препаратами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Уро-Гіал призначений тільки для введення в порожнину сечового міхура за допомогою урологічного катетера. Виконайте вступ, суворо дотримуючись правил асептики. Перед використанням перевіряйте цілісність та герметичність флакона: не використовуйте препарат, якщо флакон або його кришка пошкоджені, а також перевіряйте цілісність упаковки шприца, голки та урологічного катетера. У разі їх пошкодження застосування препарату не допустиме. Не використовуйте після закінчення терміну придатності. «УРО-ГІАЛ» призначений для інстиляції в сечовий міхур, які повинен виконувати лікар, який має спеціальну підготовку, у спеціально обладнаному приміщенні з дотриманням усіх правил асептики.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: ліофілізований лізат бактерій Escherichia coli* - 6 мг; допоміжні речовини: пропілгаллат (безводний) (ЕЗ10)* – 0,084 мг; натрію глутамат (безводний)* – 3,03 мг; полоксамер 188* – 2,51 мг; симетикон, емульсія 30% - 0,396 мг; натрію хлорид* – 4,94 мг; крохмаль прежелатинізований – 77,00 мг; магнію стеарат – 3,00 мг; манітол** - до 200,00 мг; оболонка капсули: заліза оксид червоний (Е 172) – 0,01 мг; заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,21 мг; титану діоксид (Е 171) - 0,87 мг (барвники); желатин до 50 мг. *- входить до складу ОМ-89 ліофілізат. **- до 60 мг входить до складу ОМ-89 ліофілізат, решта входить у готову лікарську форму. По 10 капсул в блістер з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ, 3 або 9 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули розміром №3. Кришка оранжевого кольору, непрозора. Корпус жовтого кольору непрозорий. Вміст капсули – порошок світло-бежевого кольору.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакодинамікаАктивізація імунної реакції після перорального прийому препарату Уро-Ваксом починається в зоні пейєрових бляшок тонкої кишки. Посилення імунної відповіді у сечостатевому тракті під впливом препарату Уро-Ваксом® відбувається у двох напрямках: Активізація гуморальної імунної відповіді (активація Т- та В-лімфоцитів, синтез різних анти-Е. coli-антитіл, синтез імуноглобуліну класу А). Активізація неспецифічної імунної відповіді (макрофаги та NK-клітинний фагоцитоз). Завдяки даній активізації препарат Уро-Ваксом® ефективний щодо не тільки Е. coli, але також щодо інших уропатогенів, включаючи різні серотипи Е. coli та/або збудники, що належать до інших родів бактерій. Дослідження in vitro показали, що препарат Уро-Ваксом® стимулює активність макрофагів та нейтрофілів, активізує дозрівання дендритних клітин та збільшує експресію адгезивних молекул нейтрофілами. Активація та дозрівання дендритних клітин є центральними ланками клітинної відповіді для запуску відповідної імунної відповіді у кишечнику. Завдяки активації В-лімфоцитів збільшується синтез імуноглобуліну А, зокрема. у сечі. Крім того, дослідження на мишах показали, що препарат Уро-Ваксом® підвищує активність лейкоцитів у крові та секрецію фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12), інтерферону. -альфа (ІФН-альфа) перитонеальними клітинами, а також імуноглобуліну G (IgG) у культурі клітин селезінки. Молекулярний механізм, за допомогою якого препарат Уро-Ваксом® стимулює клітини вродженого імунітету, ймовірно, пов'язаний з його здатністю активувати образ-розпізнавальні рецептори (PRR). У дослідженнях in vitro з використанням клітинних ліній НЕК.293 з експресією мембранних та цитоплазматичних образ-розпізнаючих рецепторів (Toll-подібні рецептори (TLR) або Nod-подібні рецептори (Nod)) та наявністю репортерних генів було з'ясовано,що компоненти, що містяться в препараті Уро-Ваксом®, розпізнаються рецепторами TLR2 і TLR4 і меншою мірою Nod2, але не розпізнаються такими рецепторами, як TLR3, TLR5, TLR7, TLR8 або TLR9. Активація зазначених рецепторів, пов'язана з патоген-асоційованими молекулярними паттернами (PAMPs), що включають малі молекули бактеріальної стінки зі складу препарату Уро-Ваксом, запускає каскад імунних реакцій. Препарат Уро-Ваксом® сприяє виникненню наступних ефектів: стимулює Т та В-лімфоцити; стимулює активність дендритних клітин, макрофагів, NK-клітин та нейтрофілів; індукує утворення ендогенного інтерферону (ІФН), фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12); збільшує вміст імуноглобуліну A (IgA), у тому числі, у сечі. Препарат Уро-Ваксом® має імуностимулюючий ефект і активує В-лімфоцити (вироблення поліклональних антитіл), макрофаги (вплив на функцію фагоцитозу) та дендритні клітини (активація маркерів дозрівання). При прийомі препарату Уро-Ваксом знижується частота рецидивів інфекцій сечового тракту, особливо циститів.Показання до застосуванняКомбіноване лікування та профілактика рецидивів хронічної інфекції сечових шляхів, особливо циститів, незалежно від природи мікроорганізму, у поєднанні з антибіотиками або антисептиками у дорослих та дітей з 4-річного віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВеликих клінічних досліджень на вагітних жінках не проводилися. Існує пілотне клінічне дослідження у вагітних жінок з гострою інфекцією сечовидільної системи (n = 62; другий та третій триместр вагітності), яке демонструє, що даний препарат добре переносився пацієнтками, і що всі новонароджені були здоровими та мали нормальні показники за шкалою Апгар. Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу протягом вагітності, розвиток ембріона, плода, пологи та/або постнатальний розвиток. Якщо Уро-Ваксом призначений у перший триместр вагітності, лікар повинен самостійно оцінити співвідношення користь/ризик. Щодо годування груддю спеціальні дослідження не проводилися і відомостей з цього питання досі немає.Побічна діяЗагальна частота небажаних явищ у клінічних дослідженнях становила близько 4%. У нижченаведеній таблиці наводяться зареєстровані побічні ефекти в залежності від частоти їх виникнення. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часті (від 1 до 10%) – діарея, нудота, диспепсія; Нечасті (від 0,1 до 1%) – біль у животі. Порушення з боку нервової системи: Часті (від 1 до 10%) – головний біль. Порушення загального стану: Нечасті (від 0,1 до 1%) – Лихоманка. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасті (від 0,1 до 1 %) – свербіж, висип. Порушення з боку імунної системи: Нечасті (від 0,1 до 1%) – реакції гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиІмуносупресивне лікування знижує або повністю блокує терапевтичний ефект Уро-Ваксома. Взаємодії з іншими лікарськими засобами досі не встановлено.Спосіб застосування та дозиЛікування: по 1 капсулі щодня вранці натще, запиваючи водою або іншими напоями, як додатковий лікарський засіб при проведенні звичайної протимікробної терапії до зникнення симптомів, але не менше 10 днів. Максимальний термін лікування – 3 місяці. Профілактика рецидивів хронічної інфекції сечового тракту: по 1 капсулі щодня вранці натще протягом 3 місяців. Якщо дитині важко проковтнути капсулу, її слід відкрити і змішати вміст з питтям (фруктовий сік, молоко і т.д.). Тривалість лікування або призначення повторного курсу терапії повинен визначати лікар, виходячи із стану здоров'я хворого. Запобіжні заходи при застосуванні. У разі виникнення шкірних реакцій, лихоманки чи набряку лікування має бути припинено, т.к. ці явища може бути симптомами алергічної реакції. Використання в педіатрії: Ефективність та безпека Уро-Ваксома не досліджувалась у дітей віком до 4 років.ПередозуванняВідомості про випадки передозування відсутні. Природа препарату Уро-Ваксом і результати вивчення його токсичності вказують на те, що передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДотримання запобіжних заходів при застосуванні препарату не потрібно. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Уро-Ваксом® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: ліофілізований лізат бактерій Escherichia coli* - 6 мг; допоміжні речовини: пропілгаллат (безводний) (ЕЗ10)* – 0,084 мг; натрію глутамат (безводний)* – 3,03 мг; полоксамер 188* – 2,51 мг; симетикон, емульсія 30% - 0,396 мг; натрію хлорид* – 4,94 мг; крохмаль прежелатинізований – 77,00 мг; магнію стеарат – 3,00 мг; манітол** - до 200,00 мг; оболонка капсули: заліза оксид червоний (Е 172) – 0,01 мг; заліза оксид жовтий (Е 172) – 0,21 мг; титану діоксид (Е 171) - 0,87 мг (барвники); желатин до 50 мг. *- входить до складу ОМ-89 ліофілізат. **- до 60 мг входить до складу ОМ-89 ліофілізат, решта входить у готову лікарську форму. По 10 капсул в блістер з алюмінієвої фольги та ПВХ/ПВДХ, 3 або 9 блістерів разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули розміром №3. Кришка оранжевого кольору, непрозора. Корпус жовтого кольору непрозорий. Вміст капсули – порошок світло-бежевого кольору.Фармакотерапевтична групаІмуномодулюючий засіб.ФармакодинамікаАктивізація імунної реакції після перорального прийому препарату Уро-Ваксом починається в зоні пейєрових бляшок тонкої кишки. Посилення імунної відповіді у сечостатевому тракті під впливом препарату Уро-Ваксом® відбувається у двох напрямках: Активізація гуморальної імунної відповіді (активація Т- та В-лімфоцитів, синтез різних анти-Е. coli-антитіл, синтез імуноглобуліну класу А). Активізація неспецифічної імунної відповіді (макрофаги та NK-клітинний фагоцитоз). Завдяки даній активізації препарат Уро-Ваксом® ефективний щодо не тільки Е. coli, але також щодо інших уропатогенів, включаючи різні серотипи Е. coli та/або збудники, що належать до інших родів бактерій. Дослідження in vitro показали, що препарат Уро-Ваксом® стимулює активність макрофагів та нейтрофілів, активізує дозрівання дендритних клітин та збільшує експресію адгезивних молекул нейтрофілами. Активація та дозрівання дендритних клітин є центральними ланками клітинної відповіді для запуску відповідної імунної відповіді у кишечнику. Завдяки активації В-лімфоцитів збільшується синтез імуноглобуліну А, зокрема. у сечі. Крім того, дослідження на мишах показали, що препарат Уро-Ваксом® підвищує активність лейкоцитів у крові та секрецію фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12), інтерферону. -альфа (ІФН-альфа) перитонеальними клітинами, а також імуноглобуліну G (IgG) у культурі клітин селезінки. Молекулярний механізм, за допомогою якого препарат Уро-Ваксом® стимулює клітини вродженого імунітету, ймовірно, пов'язаний з його здатністю активувати образ-розпізнавальні рецептори (PRR). У дослідженнях in vitro з використанням клітинних ліній НЕК.293 з експресією мембранних та цитоплазматичних образ-розпізнаючих рецепторів (Toll-подібні рецептори (TLR) або Nod-подібні рецептори (Nod)) та наявністю репортерних генів було з'ясовано,що компоненти, що містяться в препараті Уро-Ваксом®, розпізнаються рецепторами TLR2 і TLR4 і меншою мірою Nod2, але не розпізнаються такими рецепторами, як TLR3, TLR5, TLR7, TLR8 або TLR9. Активація зазначених рецепторів, пов'язана з патоген-асоційованими молекулярними паттернами (PAMPs), що включають малі молекули бактеріальної стінки зі складу препарату Уро-Ваксом, запускає каскад імунних реакцій. Препарат Уро-Ваксом® сприяє виникненню наступних ефектів: стимулює Т та В-лімфоцити; стимулює активність дендритних клітин, макрофагів, NK-клітин та нейтрофілів; індукує утворення ендогенного інтерферону (ІФН), фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-альфа), інтерлейкіну-6 (ІЛ-6), інтерлейкіну-12 (ІЛ-12); збільшує вміст імуноглобуліну A (IgA), у тому числі, у сечі. Препарат Уро-Ваксом® має імуностимулюючий ефект і активує В-лімфоцити (вироблення поліклональних антитіл), макрофаги (вплив на функцію фагоцитозу) та дендритні клітини (активація маркерів дозрівання). При прийомі препарату Уро-Ваксом знижується частота рецидивів інфекцій сечового тракту, особливо циститів.Показання до застосуванняКомбіноване лікування та профілактика рецидивів хронічної інфекції сечових шляхів, особливо циститів, незалежно від природи мікроорганізму, у поєднанні з антибіотиками або антисептиками у дорослих та дітей з 4-річного віку.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВеликих клінічних досліджень на вагітних жінках не проводилися. Існує пілотне клінічне дослідження у вагітних жінок з гострою інфекцією сечовидільної системи (n = 62; другий та третій триместр вагітності), яке демонструє, що даний препарат добре переносився пацієнтками, і що всі новонароджені були здоровими та мали нормальні показники за шкалою Апгар. Дослідження на тваринах не виявили негативного впливу протягом вагітності, розвиток ембріона, плода, пологи та/або постнатальний розвиток. Якщо Уро-Ваксом призначений у перший триместр вагітності, лікар повинен самостійно оцінити співвідношення користь/ризик. Щодо годування груддю спеціальні дослідження не проводилися і відомостей з цього питання досі немає.Побічна діяЗагальна частота небажаних явищ у клінічних дослідженнях становила близько 4%. У нижченаведеній таблиці наводяться зареєстровані побічні ефекти в залежності від частоти їх виникнення. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: Часті (від 1 до 10%) – діарея, нудота, диспепсія; Нечасті (від 0,1 до 1%) – біль у животі. Порушення з боку нервової системи: Часті (від 1 до 10%) – головний біль. Порушення загального стану: Нечасті (від 0,1 до 1%) – Лихоманка. Порушення з боку шкіри та підшкірної клітковини: Нечасті (від 0,1 до 1 %) – свербіж, висип. Порушення з боку імунної системи: Нечасті (від 0,1 до 1%) – реакції гіперчутливості.Взаємодія з лікарськими засобамиІмуносупресивне лікування знижує або повністю блокує терапевтичний ефект Уро-Ваксома. Взаємодії з іншими лікарськими засобами досі не встановлено.Спосіб застосування та дозиЛікування: по 1 капсулі щодня вранці натще, запиваючи водою або іншими напоями, як додатковий лікарський засіб при проведенні звичайної протимікробної терапії до зникнення симптомів, але не менше 10 днів. Максимальний термін лікування – 3 місяці. Профілактика рецидивів хронічної інфекції сечового тракту: по 1 капсулі щодня вранці натще протягом 3 місяців. Якщо дитині важко проковтнути капсулу, її слід відкрити і змішати вміст з питтям (фруктовий сік, молоко і т.д.). Тривалість лікування або призначення повторного курсу терапії повинен визначати лікар, виходячи із стану здоров'я хворого. Запобіжні заходи при застосуванні. У разі виникнення шкірних реакцій, лихоманки чи набряку лікування має бути припинено, т.к. ці явища може бути симптомами алергічної реакції. Використання в педіатрії: Ефективність та безпека Уро-Ваксома не досліджувалась у дітей віком до 4 років.ПередозуванняВідомості про випадки передозування відсутні. Природа препарату Уро-Ваксом і результати вивчення його токсичності вказують на те, що передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДотримання запобіжних заходів при застосуванні препарату не потрібно. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Уро-Ваксом® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
424,00 грн
386,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМазь для зовнішнього застосування - 1 г: Активні речовини: сечовина – 0.3 г; Допоміжні речовини: емульсійний віск 0.06 г, рідкий парафін 0.06 г, гліцерол 0.1 г, гліцин 0.002 г, етанол 95% 0.1 г, вода очищена до 1 г. Туба алюмінієва, 10гОпис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування однорідна білого кольору, можливий запах аміаку.Фармакотерапевтична групаМає кератолітичну дію, пом'якшує і зволожує шкіру, підвищує її еластичність.ІнструкціяЗовнішньо. При захворюваннях шкіри, що супроводжуються надлишковим зроговінням (іхтіозі, іхтіозиформних дерматозах, кератодерміях, псоріазі, хронічній екземі, хворобі Девержі, фолікулярному кератозі, омозолелостях), сухості шкіри мазь наносять на ділянки скупчень. При сильному лущенні можливе використання оклюзійної пов'язки. Перед нанесенням мазі поверхневі рани, ерозії, тріщини, скоринки, садна обробляють антисептиками. Лікування припиняють після усунення рогових нашарувань. При гіперкератотичних формах грибкових захворювань мазь завдають за 20-30 хвилин до протигрибкових зовнішніх засобів. При бородавках мазь наносять на 2-8 годин під лейкопластир, потім розм'якшену частину бородавки зрізають, після чого її видалення. Для полегшення підрізання та обробки нігтів при врослому нігті, оніхомікозах, оніхогрифозі, оніходистрофії, твердих нігтях мазь наносять на нігті на 20-30 хвилин, потім їх підрізають. При значному потовщенні нігтів мазь наносять 2 десь у день, заклеюючи лейкопластирем, обробляють після розм'якшення. Тривалість лікування при шкірних захворюваннях залежить від локалізації та тяжкості процесу та може становити кілька тижнів. Для полегшення підрізання та обробки нігтів мазь може використовуватись 2-3 рази на місяць, тривалість використання її в таких випадках не обмежена.Показання до застосуванняУ комплексній терапії захворювань шкіри, що супроводжуються надмірним зроговінням: іхтіоз та іхтіозиформні дерматози, кератодермії, псоріаз, хронічна екзема, хвороба Девержі, фолікулярний кератоз, гіперкератотичні форми грибкових захворювань; омозолілості, сухість шкіри; використовується для розм'якшення шкіри та видалення рогових нашарувань при бородавках (перед видаленням) та для розм'якшення нігтьових пластинок з метою полегшення їх підрізування та обробки при врослому нігті, оніхомікозах, оніхогрифозі, оніходистрофії, твердих нігтях.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Не слід наносити на великі поверхні при нирковій, печінковій та серцево-судинній недостатності.Вагітність та лактаціяРекомендується бути обережним, використовувати після консультації з лікарем. Не рекомендується наносити на великі поверхні. Застосування можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяПри використанні в гострому періоді шкірного захворювання в окремих випадках можливе посилення сверблячки та почервоніння шкіри в місцях нанесення препарату, що вимагає його тимчасової відміни до зниження гостроти процесу. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗдатність сечовини розпушувати роговий шар шкіри створює умови для підвищення резорбції інших зовнішніх засобів, що посилює їхню дію. Мазь можна чергувати (ранок-вечір) із будь-якими іншими зовнішніми засобами, крім кератолітичних (мазь саліцилова).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
424,00 грн
386,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: сечовина 0,3 г. Допоміжні речовини: емульсійний віск 0.06 г, рідкий парафін 0.06 г, гліцерол 0.1 г, гліцин 0.002 г, етанол 95% 0.1 г, вода очищена до 1 г. 35 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування; однорідна, білого кольору, можливий запах аміаку.Фармакотерапевтична групаМає кератолітичну дію, пом'якшує і зволожує шкіру, підвищує її еластичність.Клінічна фармакологіяПрепарат із кератолітичною дією.Показання до застосуванняУ комплексній терапії захворювань шкіри, що супроводжуються надмірним зроговінням: іхтіоз та іхтіозиформні дерматози, кератодермії, псоріаз, хронічна екзема, хвороба Девержі, фолікулярний кератоз, гіперкератотичні форми грибкових захворювань; омозолілості, сухість шкіри; використовується для розм'якшення шкіри та видалення рогових нашарувань при бородавках (перед видаленням) та для розм'якшення нігтьових пластинок з метою полегшення їх підрізування та обробки при врослому нігті, оніхомікозах, оніхогрифозі, оніходистрофії, твердих нігтях.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. Не слід наносити на великі поверхні при нирковій, печінковій та серцево-судинній недостатності.Вагітність та лактаціяРекомендується бути обережним, використовувати після консультації з лікарем. Не рекомендується наносити на великі поверхні. Застосування можливе, якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода чи дитини.Побічна діяПри використанні в гострому періоді шкірного захворювання в окремих випадках можливе посилення сверблячки та почервоніння шкіри в місцях нанесення препарату, що вимагає його тимчасової відміни до зниження гостроти процесу. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиЗдатність сечовини розпушувати роговий шар шкіри створює умови для підвищення резорбції інших зовнішніх засобів, що посилює їхню дію. Мазь можна чергувати (ранок-вечір) із будь-якими іншими зовнішніми засобами, крім кератолітичних (мазь саліцилова).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При захворюваннях шкіри, що супроводжуються надлишковим зроговінням (іхтіозі, іхтіозиформних дерматозах, кератодерміях, псоріазі, хронічній екземі, хворобі Девержі, фолікулярному кератозі, омозолелостях), сухості шкіри мазь наносять на ділянки скупчень. При сильному лущенні можливе використання оклюзійної пов'язки. Перед нанесенням мазі поверхневі рани, ерозії, тріщини, скоринки, садна обробляють антисептиками. Лікування припиняють після усунення рогових нашарувань. При гіперкератотичних формах грибкових захворювань мазь завдають за 20-30 хвилин до протигрибкових зовнішніх засобів. При бородавках мазь наносять на 2-8 годин під лейкопластир, потім розм'якшену частину бородавки зрізають, після чого її видалення. Для полегшення підрізання та обробки нігтів при врослому нігті, оніхомікозах, оніхогрифозі, оніходистрофії, твердих нігтях мазь наносять на нігті на 20-30 хвилин, потім їх підрізають. При значному потовщенні нігтів мазь наносять 2 десь у день, заклеюючи лейкопластирем, обробляють після розм'якшення. Тривалість лікування при шкірних захворюваннях залежить від локалізації та тяжкості процесу та може становити кілька тижнів. Для полегшення підрізання та обробки нігтів мазь може використовуватись 2-3 рази на місяць, тривалість використання її в таких випадках не обмежена.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати автомобілем та виконувати роботи, що потребують підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза та крохмаль картопляний (носії), екстракт кореня любистоку лікарського, екстракт трави золототисячника, екстракт трави розмарину звичайного, екстракт листя брусниці звичайної, діоксид кремнію аморфний та стеарат кальцію (агенти антислежують).ХарактеристикаАктивні компоненти "Урофіт форте" сприяють: - покращення функціонального стану нирок та сечового міхура; - має сечогінну, спазмолітичну та антисептичну дію. Вміст біологічно активних речовин у 4 таблетках (добовий прийом): - арбутин – 13,16 мг (164,5% від норм споживання); - флавоноїди (17,33% від норм споживання); - Поліфеноли (69,6% від норм споживання). Корінь любистка лікарський має антибактеріальну активність. Використовується при інфекції сечовивідних шляхів - терпенові похідні, що містяться в рослині, викликають посилений діурез без втрати електролітів. Також коріння любистоку використовують для профілактики сечокам'яної хвороби, для лікування циститу, для зменшення набряків, як природний сечогінний та тонізуючий засіб. Трава золототисячника сприяє виведенню надлишків рідини з організму без порушення іонного балансу (калійзберігаючий ефект). Унікальна протизапальна активність трави розмарину звичайного, зокрема розмаринової кислоти, використовується і при лікуванні запальних захворювань сечовивідної системи: пієлонефриту, гломерулонефриту, циститу. Листя брусниці звичайної активно застосовуються як діуретик та природний засіб проти циститу та уретриту. Брусниця надає одночасно і антибактеріальну, і протизапальну, і сечогінну дію, працюючи відразу за всіма основними напрямками.РекомендуєтьсяСприяє поліпшенню функціонального стану нирок та сечового міхура, має сечогінну, спазмолітичну та антисептичну дію.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 таблетки 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
317,00 грн
267,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: фуразідин – 50,00 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 27,50 мг, сахароза – 13,75 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний – 1,25 мг, стеаринова кислота – 7,50 мг. По 30 таблеток у блістер із ПВХ/Ал. Кожен блістер разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки жовто-жовтогарячого кольору з ризиком на одній стороні та фаскою з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - нітрофуран.ФармакокінетикаАбсорбція в тонкій кишці шляхом пасивної дифузії. Всмоктування нітрофуранів з дистального сегмента тонкої кишки перевищує всмоктування з проксимального та медіального сегмента у 2 та 4 рази відповідно (слід враховувати при одночасному лікуванні урогенітальних інфекцій та захворювань шлунково-кишкового тракту, у т.ч. з хронічним ентеритом). Погано всмоктується у товстій кишці. Розподіляється рівномірно. У високих концентраціях міститься у лімфі; у жовчі його концентрація у кілька разів вища, ніж у сироватці, у лікворі ₋ у кілька разів нижча, ніж у плазмі; у слині міститься до 30% від його концентрації у плазмі; у крові та тканинах концентрація невелика, що пов'язано з його швидким виведенням, при цьому його концентрація у сечі значно вища, ніж у крові. Максимальна концентрація у плазмі крові зберігається від 3 до 7-8 годин, у сечі виявляється через 3-4 години. Не змінюється рН сечі на відміну нітрофурантоїну. Метаболізується в печінці (менше 10%), при зниженні функції виділення нирок інтенсивність метаболізму зростає. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції (85%), частково піддається зворотній реабсорбції у канальцях. При низьких концентраціях у сечі переважає процес фільтрації та секреції, при високих ₋ зменшується секреція та збільшується реабсорбція. Будучи слабкою кислотою не дисоціює, при кислих значеннях рН сечі, піддається інтенсивній реабсорбції, що може посилити системну побічну дію.ФармакодинамікаФуразидин – протимікробний засіб широкого спектру дії, що відноситься до групи нітрофуранів. Резистентність до фуразидину розвивається повільно і досягає високого ступеня. Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. та грамнегативних мікроорганізмів: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. Стійкі Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp., Acinetobacter spp., більшість штамів Proteus spp., Serratia spp. Відносно більшості бактерій бактеріостатична концентрація становить від 10 до 20 мкг/мл. Бактерицидна концентрація приблизно вдвічі вища.Під впливом нітрофуранів у мікроорганізмах відбувається придушення активності дихального ланцюга та циклу трикарбонових кислот (циклу Кребса), а також пригнічення інших біохімічних процесів, що призводить до руйнування їхньої оболонки або цитоплазматичної мембрани. Множинний механізм дії пояснює слабку набуту стійкість мікроорганізмів до нітрофурани. Внаслідок дії нітрофуранів мікроорганізми виділяють менше токсинів, у зв'язку з чим покращення загального стану хворого можливе ще до вираженого пригнічення зростання мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до фуразидину мікроорганізмами, сечовивідних шляхів (цистит, уретрит, пієлонефрит), гінекологічні інфекції. Профілактика інфекційних ускладнень при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до фуразидину, препаратів групи нітрофурану, інших допоміжних речовин; тяжка хронічна ниркова недостатність (швидкість клубочкової фільтрації менше 30 мл/хв); вагітність; період грудного вигодовування; полінейропатія (включаючи діабетичну); порфірія; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; дефіцит сахарази/ізомальтази; непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 18 років (для цієї лікарської форми). Фуразидин не рекомендується призначати при уросепсисі та інфекціях паранхіми нирок. З обережністю порушення функцій нирок легкого та середнього ступеня тяжкості, печінки; анемія; дефіцит вітамінів групи В та фолієвої кислоти; захворюваннях легень (особливо у пацієнтів віком від 65 років); цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Урофурагін при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяПорушення з боку крові та лімфатичної системи: Агранулоцитоз, тромбоцитопенія, апластична анемія, ціаноз, спричинений метгемоглобінемією. Порушення з боку імунної системи: Свербіж шкіри, папульозні висипання, кропив'янка, анафілаксія, ангіоневротичний набряк, ексфоліативний дерматит, мультиформна еритема. Порушення з боку нервової системи: запаморочення, біль голови, сонливість, периферична нейропатія. Порушення органу зору: порушення зору. Порушення судин: внутрішньочерепна гіпертензія. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: гостра чи хронічна реакція з боку легень. Гостра реакція з боку легень розвивається швидко, проявляється у вигляді гострої перепочинку, лихоманки, болю в грудях, кашлю з або без мокротиння, еозинофілії (оборотна після відміни препарату). Повідомлялося також про появу шкірного висипу, свербежу, кропив'янки, ангіоневротичного набряку та міалгії. Хронічна реакція з боку легень може виникнути протягом тривалого періоду після припинення лікування та характеризується поступовим наростанням задишки, збільшенням частоти дихання, непостійною лихоманкою, еозинофілією, прогресуючим кашлем та інтерстиціальним пневмонітом та/або легеневим фіброзом. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, зниження апетиту, діарея, панкреатит, запор, біль у животі, запалення слинних залоз. Порушення з боку печінки та жовчовивідних шляхів: холестатична жовтяниця, гепатит, некроз паренхіми печінки. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язові спазми, біль у м'язах, артралгія. Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома – лихоманка, слабкість, оборотна алопеція, фарбування сечі у темно-жовтий або коричневий колір.Взаємодія з лікарськими засобамиНе слід застосовувати фуразидин одночасно з ристоміцином, хлорамфеніколом, сульфаніламідами (підвищується ризик пригнічення кровотворення). У період лікування бажано утриматися від вживання етанолу через ризик розвитку дисульфірамоподібних реакцій (прискорене серцебиття, біль у серці, головний біль, нудота, блювання, судоми, зниження артеріального тиску, «припливи» крові, відчуття страху). Не рекомендується одночасно з нітрофуранами застосовувати препарати, здатні підкислити сечу (у тому числі аскорбінову кислоту, кальцію хлорид) через збільшення ризику розвитку системних побічних ефектів. Лікарські засоби, що залужують сечу, збільшують виведення фуразидину. In vitro нітрофурани мають антагонізм з хінолонами (налідіксова кислота, норфлоксацин). Однак клінічна значимість цієї взаємодії in vivo не вивчалася, тому слід уникати одночасного застосування цих лікарських засобів. Пробенецид та сульфінпіразон зменшують виведення фуразидину нирками. Це може призвести до кумуляції фуразидину та підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні магній антацидів, що містять, зменшується абсорбція фуразидину. У разі ниркової недостатності не рекомендується використовувати фуразидин у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками. Під час прийому похідних нітрофурану відзначалися хибнопозитивні результати визначення рівня глюкози у сечі з використанням реактивів Бенедикта та Фелінга. Результати визначення рівня глюкози в сечі, виконаних ферментативними методами, були правильними. Атропін уповільнює всмоктування похідних нітрофурану, але загальна кількість речовини, що всмоктався, не змінюється. Одночасний прийом вітамінів групи В збільшує всмоктування похідних нітрофурану.Спосіб застосування та дозиВсередину, після їди, запиваючи великою кількістю рідини. Дорослим на лікування застосовують по 100-200 мг 2-3 десь у добу протягом 7-10 днів. При необхідності можна провести повторний курс лікування через 10-15 діб. Максимальна добова доза становить 600 мг. Для профілактики інфекції при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації застосовують одноразово 50 мг за 30 хв до операції чи маніпуляції.ПередозуванняСимптоми: нейротоксичні реакції, поліневрити, порушення функції печінки, гострий токсичний гепатит. Лікування: відміна лікарського препарату, прийом великої кількості рідини, симптоматична терапія, антигістамінні лікарські засоби, вітаміни групи В. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля запобігання розвитку побічних ефектів препарат запивають великою кількістю рідини. Для профілактики розвитку невритів слід призначати вітаміни групи В. У разі розвитку тяжких побічних ефектів рекомендовано зниження дози або припинення прийому препарату. Забарвлює сечу у коричневий колір. При тривалому застосуванні слід контролювати функцію нирок, печінки, функції легень (особливо у пацієнтів віком від 65 років через ризик фіброзу легень), здійснювати моніторинг картини периферичної крові. Результати експериментальних досліджень та клінічних спостережень вказують на негативний ефект нітрофуранів на функцію яєчок, що виражається у зниженні кількості сперми, рухливості сперматозоїдів та патологічних змін у їх будові. При застосуванні протимікробних препаратів, у тому числі фуразидину, як на фоні прийому, так і через 2-3 тижні після припинення лікування, можливий розвиток діареї, викликаної Clostridium difficile (псевдомембранозний коліт). У легких випадках достатньо відміни лікування, у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів та білка, застосування антибактеріальних препаратів, ефективних проти Clostridium difficile. Не можна застосовувати лікарські засоби, що гальмують перистальтику кишечника. При розвитку гострої реакції з боку легень прийом препарату припиняють. У пацієнтів із цукровим діабетом підвищений ризик розвитку полінейропатії при одночасному застосуванні з фуразидином. Тривале застосування фуразидину може спричинити розвиток периферичної нейропатії. З появою симптомів нейропатії слід припинити застосування препарату. У пацієнтів із печінковою недостатністю препарат застосовують з обережністю під контролем функції печінки. Пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю препарат протипоказаний. У пацієнтів із нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня тяжкості препарат застосовують з обережністю під контролем функції нирок. У пацієнтів похилого віку препарат застосовують з обережністю. На фоні застосування фуразидину можуть відзначатися хибнопозитивні результати щодо глюкози сечі при використанні методів, заснованих на відновленні міді. Рекомендується у разі використовувати ферментативні методи. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утриматися від керування транспортними засобами та заняття іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: доксазозину мезилату у перерахунку на доксазозин – 2 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 27,5 мг, целюлоза мікрокристалічна – 85,2743 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію (примогель) – 2,4 мг, магнію стеарат – 1,2 мг, натрію лаурилсульфат – 1,2 мг. По 10, 14 або 15 таблеток у контурну коміркову упаковку. 3 контурні коміркові упаковки по 10 таблеток, 1 контурна коміркова упаковка по 14 таблеток, 2 контурні коміркові упаковки по 15 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиТаблетки від білого до білого з жовтуватим або кремуватим відтінком кольору, круглі, плоскоциліндричні, з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаАльфа 1 – адреноблокатор.ФармакокінетикаПісля вживання в терапевтичних дозах доксазозин добре всмоктується, абсорбція - 80-90% (одночасний прийом їжі уповільнює всмоктування на 1 год.). Максимальна концентрація у плазмі крові створюється через 3 год. При вечірньому прийомі час досягнення максимальної концентрації подовжується до 5 год. Біодоступність – 60-70% (пресистемний. метаболізм). Зв'язок із білками плазми крові – близько 98%. Виведення з плазми відбувається в 2 фази, з кінцевим періодом напіввиведення 19-22 години, що дозволяє приймати препарат один раз на добу. Доксазозин інтенсивно метаболізується в печінці шляхом диметилування та гідроксилування. У пацієнтів з порушеною функцією печінки, а також прийому препаратів, здатних змінювати "печінковий" метаболізм, може порушуватися процес біотрансформації препарату. Основне виведення через кишечник (63-65% у вигляді метаболітів та близько 5% - у незмінному вигляді). Нирками виводиться 10%. Дослідження фармакокінетики доксазозину у літніх хворих та у хворих із захворюваннями нирок не виявили суттєвих фармакокінетичних відмінностей.ФармакодинамікаДоксазозин є селективним конкурентним блокатором постсинаптичних альфа1-адренорецепторів (спорідненість до альфа1-рецепторів у 600 разів вище, ніж до альфа2), знижує загальний периферичний судинний опір, попереджає вазоконстрикцію, що викликається катехоламінами, що в розвитку рефлекторної тахікардії Знижує перед- та постнавантаження. Після одноразового прийому внутрішньо зниження артеріального тиску розвивається поступово, максимальний ефект розвивається через 2-6 годин і зберігається протягом 24 годин. У хворих на артеріальну гіпертензію АТ при лікуванні препаратом було однаково в положенні "стоячи" і "лежачи". Ефективний при артеріальній гіпертензії; у тому числі, що супроводжується метаболічними порушеннями (ожиріння, зниження толерантності до глюкози). Знижує ризик розвитку ішемічну хворобу серця. Прийом препарату у пацієнтів із нормальним рівнем АТ не супроводжується зниженням АТ. При тривалому застосуванні доксазозину у хворих розвивається толерантність. У період лікування доксазозином спостерігається зниження концентрації у плазмі тригліцеридів, загального холестерину. Одночасно відзначається деяке зростання (на 4 -13%) коефіцієнта ліпопротеїдів високої густини/загальний холестерин. При тривалому лікуванні доксазозином спостерігається регресія гіпертрофії лівого шлуночка, пригнічення агрегації тромбоцитів та підвищення вмісту у тканинах активності плазміногену. У зв'язку з тим, що доксазозин блокує альфа1-адренорецептори, розташовані в стромі та капсулі передміхурової залози та в шийці сечового міхура, відбувається зниження опору та тиску в сечівнику, зменшення опору внутрішнього сфінктера.Тому застосування доксазозину у хворих з симптомами доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) призводить до значного поліпшення показників уродінаміки та зменшення проявів симптомів захворювання. Чинить ефект у 66 - 71% хворих, початок дії - через 1-2 тижні лікування, максимум - після 14 тижнів, ефект зберігається протягом тривалого часу.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія передміхурової залози: як за наявності артеріальної гіпертензії, і при нормальному рівні АТ. Артеріальна гіпертензія: у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, такими як тіазидні діуретики, бета-адреноблокатори, блокатори "повільних" кальцієвих каналів (БМКК) або інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до доксазозину, інших похідних хіназоліну або будь-якого з допоміжних компонентів препарату. Вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). Непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: У хворих з порушенням функції печінки, мітральним та аортальним стенозом, при схильності до артеріальної гіпотензії (ортостатичні порушення регуляції кровообігу).Вагітність та лактаціяДо цього часу досвід застосування доксазозину у хворих на артеріальну гіпертензію під час вагітності та в період годування груддю недостатній. Тому, незважаючи на відсутність тератогенного та ембріотоксичного ефектів за даними експериментальних досліджень, Урокард може застосовуватися під час вагітності та в період годування груддю лише після ретельного зважування лікарем співвідношення користь/ризик для матері та ризику для плода/дитини.Побічна діяЧастота виникнення побічних ефектів характеризується часто (>1%), нечасто (>0,1% 0,01% Серцево-судинна система: часто – прискорене серцебиття, периферичні набряки; нечасто – ортостатична гіпотензія, непритомні стани – феномен “першої дози”, аритмія, стенокардія, інфаркт міокарда. Центральна та периферична нервова система: часто – головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, порушення сну; нечасто - "кошмарні" сновидіння, дисфорія, погіршення пам'яті; рідко – депресія, парастезії. Органи почуттів: часто – порушення акомодації, фотофобія, порушення сльозовиділення, шум у вухах, порушення смакових відчуттів, рідко – нечіткість зорового сприйняття, кон'юнктивіт. Сечостатева система: часто – часте сечовипускання, затримка еякуляції; нечасто – дизурія; рідко – імпотенція, пріапізм. Інші: часто - астенія, біль у грудній клітці; нечасто – кашель, носові кровотечі, алопеція, м'язові болі, м'язова слабкість, суглобові болі, подагра, почервоніння шкіри обличчя; рідко – підвищене потовиділення, зниження температури тіла у пацієнтів похилого віку. При хірургічному лікуванні катаракти або на тлі попереднього лікування тамсулозином, у деяких пацієнтів може розвинутись синдром атонічної райдужної оболонки. Лабораторні показники: нечасто – гіпокаліємія; рідко – транзиторне підвищення активності ферментів печінки, гіпоглікемія, лейкопенія, тромбоцитопенія; дуже рідко – еритроцитопенія, уремія, креатинінемія.Взаємодія з лікарськими засобамиДоксазозин посилює гіпотензивний ефект антигіпертензивних засобів (при використанні комбінації з ними потрібна корекція дози). Не відмічено несприятливої взаємодії при одночасному застосуванні доксазозину та тіазидних діуретиків, фуросеміду, бета-адреноблокаторів, БМКК, інгібіторів АПФ, антибактеріальних засобів, гіпоглікемічних засобів для внутрішнього застосування, непрямих антикоагулянтів та урикозуричних засобів. Препарат не впливає на рівень зв'язування з білками плазми крові ді-, токсину, фенітоїну. При одночасному застосуванні з індукторами мікросомального окиснення в печінці (етанол, барбітурати, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) можливе підвищення ефективності доксазозину, а з інгібіторами (циметидин) зниження. Нестероїдні протизапальні препарати (особливо індометацин), естрогени та симпатоміметичні засоби можуть знижувати гіпотензивний ефект доксазозину. Усуваючи альфа-адреностимулюючі ефекти епінефрину, доксазозин може призводити до розвитку тахікардії та артеріальної гіпотензії. Супутнє застосування з похідними сульфонілпіперазину (селективними інгібіторами ФДЕ 5) такими як силденафіл, тадалафіл, варденафіл може призвести до розвитку гіпотензії.Спосіб застосування та дозиТаблетки слід приймати один раз на день (вранці або ввечері), незалежно від їди, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю води. При лікуванні доброякісної гіперплазії передміхурової залози початкова доза - 1 мг/добу (1/2 таблетки по 2 мг) для того, щоб мінімізувати можливість розвитку ортостатичної гіпотензії та/або непритомності. При необхідності залежно від показників уродінаміки та наявності симптомів ДГПЗ збільшують дозу (з інтервалом 1-2 тижні) до 2-4 мг/добу. Максимально допустимою дозою є 8 мг на добу. Рекомендована підтримуюча доза – 2-4 мг/добу. При лікуванні хворих на артеріальну гіпертензію початкова доза препарату становить 1 мг (1/2 таблетки по 2 мг) на добу перед сном. Після прийому першої дози хворий повинен перебувати у ліжку протягом 6-8 годин. Це потрібно у зв'язку з можливістю розвитку феномену "першої дози", особливо вираженої на тлі попереднього прийому діуретиків. При недостатності терапевтичного ефекту добову дозу можна збільшити до 2 мг через 1-2 тижні. Надалі через кожні 1-2 тижні дозу можна збільшити на 2 мг. У переважної більшості хворих оптимальний терапевтичний ефект досягається при дозі 8 мг на добу. Максимальну добову дозу препарату 16 мг на добу перевищувати не можна. Після досягнення стійкого терапевтичного ефекту дозу зазвичай знижують (середня терапевтична доза при підтримуючій терапії зазвичай дорівнює 2-4 мг на добу). Урокард приймають довго. Тривалість лікування визначає лікар.ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску, іноді супроводжується непритомністю. Лікування: хворого необхідно помістити в горизонтальне положення, підняти ноги та провести заходи щодо заповнення об'єму циркулюючої крові. Симптоматична терапія. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОсобливу обережність необхідно виявляти при застосуванні препарату Урокард у хворих з порушеннями функції печінки, особливо у випадках, коли застосовують одночасно препарати, здатні змінювати "печінковий" метаболізм (наприклад, етанол, барбітурати, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти, циметидин). У випадках погіршення показників функціонального стану печінки препарат негайно скасовують. З метою запобігання ортостатичних реакцій хворі повинні уникати несподіваних та різких змін положення тіла (перехід із положення "лежачи" в положення "СТОЯ"). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У зв'язку з тим, що препарат Урокард здатний викликати ортостатичні реакції на початку лікування або в період підвищення доз, хворим доцільно утримуватися від усіх потенційно небезпечних видів діяльності, зокрема від керування автотранспортом, іншими транспортними засобами та механізмами. Прийом алкоголю здатний посилювати небажані реакції.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
Склад, форма випуску та упаковкаЕктсракт пальми сабаль, екстракт насіння гарбуза, екстракт червоного кореня, екстракт листя бадану, екстракт коренів і кореневищ елеутерококу, екстракт африканської сливи, екстракт листа обліпихи, екстракт листа малини, лікопін, піридоксину гідрохлорид, вітаміни: В12,- карбінол; цинку аспарагінат, селекор-С (біс(1,3-диметилпіразоліл)-4-селенід), желатин.ХарактеристикаПоєднання рослинних компонентів з мінералами та вітамінами в оптимальному співвідношенні значно посилюють оздоровчий ефект. Ці природні компоненти надають благотворну дію на організм чоловіка, швидко призводить до нормального стану гормонального балансу, тим самим якісно впливаючи на швидку нормалізацію функціонального стану сечостатевих органів, сексуальну та репродуктивну функції людини. Фахівці урологи, рекомендують прийом Урокомплекс СВ при лікуванні та реабілітації захворювань сечостатевої системи, а також у комплексній терапії різних видів простатитів у чоловіків та їх профілактики. Застосування Урокомплексу СВ дозволяє збільшити ефективність терапії, що проводиться, зменшити токсичне навантаження на організм, а заповнення мікроелементів – прискорити одужання та відновити функції органів у найбільш повному обсязі.Властивості компонентівЕкстракт пальми сабаль має протинабрякові, вазопротекторні, андрогенні та протизапальні властивості. Екстракт пригнічує дію ароматази та ферменту 5 aльфа редуктази, які беруть участь у перетворенні тестостерону на дигідротестостерон, таким чином, усувається причина розвитку гіперплазії передміхурової залози, тому може покращувати стан чоловіка при простатиті. Екстракт сабаля полегшує стан при неповному випорожненні сечового міхура, частому сечовипусканні, якщо струмінь сечі під час сечовипускання переривчастий. Екстракт насіння гарбуза. Насіння гарбуза багате білком, клітковиною, залізом, міддю, магнієм, марганцем та фосфором, а також такими амінокислотами як аргінін та глутамінова кислота. Гарбузове насіння містить ліноленову кислоту, яка зміцнює артерії, допомагає зменшити гормональний збиток клітинам простати, і таким чином знизити ризик захворювання на рак передміхурової залози. Екстракт кореня африканської сливи має протизапальну дію на тканину передміхурової залози, посилюючи секреторну активність, перешкоджає виникненню інфекції в сечостатевій системі, має протипухлинний ефект. Екстракт червоного кореня (інші називання копієчник чайний або ведмежий корінь) має протизапальну, протинабрячну та тонізуючу дію. Червоний корінь значно зменшує вираженість симптомів аденоми простати, нормалізує сечовиділення, покращує кровотік та усуває застій у передміхуровій залозі, покращує спорожнення сечового міхура та зменшує частоту походів у туалет. Червоний корінь покращує статеву активність чоловіків, збільшує витривалість фізично, що сприяє поліпшенню сексуального життя. Покращує відпочинок людини, дозволяючи відновити сили за короткий проміжок часу після сильних навантажень. Екстракт листя бадану має антимікробну, протизапальну, сечогінну, кровоспинну, антиоксидантну властивості. Екстракт листя бадану містить рекордну кількість арбутину – найпотужнішого природного антисептика, який застосовують при лікуванні та профілактиці гострих та хронічних захворювань сечостатевої системи. Бадан здатний не лише справлятися з інфекцією, зменшувати біль, зміцнювати захисні сили, а й захищати та відновлювати тканини від руйнівної дії запальних процесів, стимулювати сексуальну активність чоловіка. Екстракт бадану зменшує набряки, виводить солі, покращує фільтраційні здібності нирок, попереджає утворення каменів у нирках. Екстракт кореня і кореневищ елеутерококу застосовують для стимулювання центральної нервової системи, для зняття напруги при розумових та фізичних перевтомах, а також для підвищення працездатності та поліпшення сну, оскільки рослина має тонізуючу та яскраво виражену адаптогенну дію. Завдяки цим властивостям, він суттєво посилюють опірність організму не тільки при інфекціях та отруєннях, але й ефективний при всіляких опроміненнях. Екстракт листя обліпихи має протизапальну, регенеруючу, ранозагоювальну, антисептичну дію. Стимулює імунну відповідь організму, підвищує фізичну витривалість, нормалізує роботу нервової системи. У гінекології рекомендується за наявності дефектів слизової оболонки піхви, кольпіти, ендорцервіти, мастопатії. Екстракт листя малини. Завдяки багатому біохімічному складу (наявність вітамінних комплексів і мікроелементів) має загальнозміцнюючу, бактерицидну, антиоксидантну, протизапальну, ранозагоювальну, імуномодулюючу дію. Заповнення мінералів в організмі – основа здоров'я та довголіття людини. Надходження цинку, селену, вітамінів дозволяє відсунути настання в організмі старечих змін, підвищити імунітет, підтримувати на належному рівні вироблення статевих гормонів, що дозволяє підтримувати репродуктивні функції на належному рівні та зберегти здатність до запліднення жіночої яйцеклітини. Цинк впливає на діяльність статевих залоз та передміхурової залози, нормалізує секрецію тестостерону, що важливо при простатиті, цинк – ключовий елемент у зміцненні імунітету. Надходження цинку в процесі лікування безпліддя, відновлення функціональності передміхурової залози є особливо важливим. Селен – один із життєво необхідних для здоров'я людини елементів, що працює в організмі як онкопротектор, у т.ч. щодо раку передміхурової залози. Рак простати - одне з небагатьох онкологічних захворювань, для яких у великомасштабних дослідженнях виявлено захисний ефект селену. Селен у вигляді селенпротеїну забезпечує рухливість сперматозоїдів, його надходження збільшує кількість активних сперматозоїдів. Поєднання селену та цинку в одному препараті посилює оздоровчий ефект при лікуванні захворювань простати та безпліддя. Вітамін В6 (піридоксин) має природну діуретичну дію на організм. Він зменшує затримку рідини та сприяє зниженню показників кров'яного тиску, крім того він постає як фактор, що перешкоджає утворенню щавлевокислого кальцію. Ця речовина є основною складовою більшості ниркових каменів. Без потрібної кількості вітаміну В6 знижується вироблення норепінефрину та серотоніну. Ці нейрохімічні речовини відповідають за психологічне самопочуття людини: забезпечують почуття спокою та позитивний настрій. Відсутність вітаміну В6 робить кров густішою. Стає можливим утворення згустків – з'являється ризик закупорювання артерій. Вітамін В12 (ціанокобаламін) сприяє нормалізації порушених функцій печінки та нервової системи, активує систему згортання крові та кровотворення. Ціанокобаламін призначають при анемії, спричиненій токсичними речовинами та лікарськими засобами, або порушенням процесу всмоктування з кишківника, глистними інвазіями, резекцією шлунка. Вітамін В9 (Фолієва кислота) сприяє виробленню спеціальних ферментів, дія яких забезпечує профілактику появи пухлин, необхідна для клітинного зростання та реплікації, а також для посилення протимікробної терапії. Лікопін має антиоксидантні, антибактеріальні властивості, зміцнює стінки судин і капілярів. Індол-3-карбінол має протипухлинну (антипроліферативну) дію, блокує клітинний цикл пухлинних клітин, запобігає онкогенній дії вірусу папілома людини 16, 18 типів на шийку матки (у жінок); забезпечує захист від онкологічних захворювань репродуктивних органів (рак простати), сприяє апоптозу (смерті) ракових клітин, надає потужний антиоксидантний захист.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела поліфенольних сполук, арбутину, елеутерозидів, індол-3-карбінолу, лікопіну, додаткового джерела вітамінів: В6, В12, фолієвої кислоти; цинку, селену.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, підвищений артеріальний тиск, порушення ритму серцевої діяльності, виражений атеросклероз, безсоння, прийом у вечірній час, підвищена нервова збудливість.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 2-3 тижні. При необхідності прийом можна повторити за місяць. Можливі повторні прийоми протягом року. Перед повторним прийомом слід проконсультуватися з лікарем.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозаміну сульфат дикалію хлорид, хондроїтинсульфат, аспартат магнію, піридоксину гідрохлорид, Е460, капсула (желатин, Е551).ХарактеристикаКапсули «Уролайф форте» призначені для прийому внутрішньо для комбінованої терапії інтерстиціального циститу/синдрому хворобливого сечового міхура, ускладненого синдромом централізації болю, а також: десенсибілізації больових рецепторів у сечовому міхурі при інтерстиціальному циститі; купірує фантомний біль при інтерстиціальному циститі; використовується як пероральна глікозаміногліканзамісна терапія; застосовується при комбінованій терапії інтерстиціального циститу/синдрому хворобливого сечового міхура. До складу «Уролайф форте» входить хондроїтинсульфат, який активно застосовується в терапії захворювань колінного суглоба, а це означає, що глікозаміноглікани всмоктуються в кишечнику і надходять у кров. Також у складі капсул присутні глюкозаміну гідрохлорид і магній В6 в якості антагоністів NMDA-рецепторів для усунення больового синдрому.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату, додаткового джерела вітаміну В6.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: гель д/прийому всередину Упаковка: туба Виробник: Рів'єра Біотек ТОВ Завод-виробник: Рив'єра Біотек ТОВ(Росія). . .
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок журавлинний розчинний, глюкозаміну сульфат або хлорид, хондроїтинсульфат, екстракт золототисячника, желатин, Е171. Тверді капсули циліндричної форми, роз'ємні з півсферичними кінцями, заповнені порошком коричнево-бежевого кольору зі специфічним запахом і гіркувато-кислим смаком. Капсули, 30 шт.Опис лікарської формиТверді капсули циліндричної форми, роз'ємні з півсферичними кінцями, заповнені порошком коричнево-бежевого кольору зі специфічним запахом і гіркувато-кислим смаком.ХарактеристикаУролайф бореться з порушеннями, що виникають в уротелі під час циститу.Фармакотерапевтична групаУролайф бореться з порушеннями, що виникають в уротелії під час циститу, за рахунок двох активних компонентів: хондроїтинсульфат допомагає відновити глікозаміноглікановий шар, оскільки є його компонентом. протоанціанідини заважають хвороботворним бактеріям прикріпитися до слизової оболонки сечового міхура при хронічному бактеріальному циститі. Після прийому капсули діючі речовини надходять у кровотік і досягають сечового міхура. Дослідження показали, що одночасне застосування двох форм препарату УроЛайф - у вигляді капсул та внутрішньоміхурових інсталяцій, дозволяє досягати гарного ефекту: Відновлює захисний шар сечового міхура; Перешкоджає прикріпленню бактерій; Чинить місцеву протизапальну дію; Захищає уротелій від токсичних компонентів сечі;Властивості компонентівХондроїтинсульфат допомагає відновити глікозаміноглікановий шар, оскільки є його компонентом. Протоанціанідини заважають хвороботворним бактеріям прикріпитися до слизової оболонки сечового міхура при хронічному бактеріальному циститі. Після прийому капсули діючі речовини надходять у кровотік і досягають сечового міхура. Дослідження показали, що одночасне застосування двох форм препарату УроЛайф-у вигляді капсул та внутрішньоміхурових інсталяцій, дозволяє досягати гарного ефекту.РекомендуєтьсяРекомендовано як біологічно активну добавку до їжі - джерела глюкозаміну, хондроїтинсульфату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказання при вагітності та годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 рази на день. Тривалість прийому – 3-4 тижні. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину -гіалуронова кислота 0,8 мг; натрію дигідрофосфат моногідрад 0,45 мг; динатрію безводний фосфат 2 мг; натрію хлорид 8, 5 мг, вода деіонізована qsХарактеристикаСприяє зниженню частоти сечовипускання, послабленню больового синдрому, збільшенню ємності сечового міхура та запобіганню прогресії хронічного циститу.Інструкція«УРОЛАЙФ» призначений для інстиляції в сечовий міхур, які повинен виконувати лікар, який має спеціальну підготовку, у спеціально обладнаному приміщенні з дотриманням усіх правил асептики. Перед введенням медичного виробу «УРОЛАЙФ» слід випорожнити сечовий міхур. Медичний виріб «УРОЛАЙФ» вводиться в порожнину сечового міхура за допомогою урологічного катетера терміном не менше 30 хвилин.Показання до застосуванняРозчин гіалуронату натрію для внутрішньоміхурових інстиляцій 50 мл для захисту та заміщення глікозаміногліканової оболонки сечового міхура: Інтерстиціальний цистит. Променевий цистит. Синдром хворобливого сечового міхура. Гіперактивний сечовий міхур. Хронічний бактеріальний цистит.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до одного із компонентів складу, дитячий вік.Побічна діяКороткочасний дискомфорт після інстиляції, який спостерігається менш ніж у 1% усіх випадків.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для одноразового застосування.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 400 мг Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Производитель: Оптисалт Завод-производитель: Ростовская фармацевтическая фабрика(Россия).