Лекарства и БАД Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Діюча речовина: уміфеновір гідрохлорид моногідрат - 51,75 мг у перерахунку на уміфеновір гідрохлорид - 50,00 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 31,85 мг; крохмаль картопляний – 16,50 мг; повідон-К25 – 5,50 мг; кроскармелоза натрію – 2,20 мг; кремнію діоксид колоїдний – 1,10 мг; магнію стеарат – 1,10 мг; Склад корпусу капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник хіноліновий жовтий – 0,7500%; барвник сонячний захід сонця жовтий - 0,0059%; титану діоксид – 2,0000%; желатин – до 100%. По 5, 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 80 або 100 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину або кришками поліпропіленовими з системою " кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 або 10 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №2. Корпус та кришечка жовтого кольору, непрозорі. Вміст капсул: суміш порошку та гранул від білого до білого із зеленувато-жовтим або бежевим відтінком кольору. Допускається ущільнення вмісту капсули у грудки, що розпадаються при натисканні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. Максимальна концентрація у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1,2 год, у дозі 100 мг – через 1,5 год. Метаболізується у печінці. Період напіввиведення дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, переважно з жовчю (38,9%) та у незначній кількості нирками (0,12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.ФармакодинамікаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А і В (Influenzavirus А, В), включаючи високопатогенні підтипи A(H1N1) pdm09 та A(H5N1), а також інші віруси - збудники гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (коронавірус) з важким гострим респіраторним синдромом (ТОРС), риновірус (Rhinovirus), аденовірус (Adenovirus), респіраторно-синцітіальний вірус (Pneumovirus) і вірус парагрипу (Paramyxovirus). За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Має інтерферон-індукувальну активність - у дослідженні на мишах індукція інтерферонів відзначалася вже через 16 годин, а високі титри інтерферонів зберігалися в крові до 48 годин після введення. Стимулює клітинні та гуморальні реакції імунітету: підвищує число лімфоцитів у крові, особливо Т-клітин (CD3), підвищує число Т-хелперів (CD4), не впливаючи на рівень Т-супресорів (CD8), нормалізує імунорегуляторний індекс, стимулює фагоцитарну функцію макро і. підвищує кількість природних кілерів (NK-клітин). Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зменшенні тривалості та тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов'язаних з вірусною інфекцією, та загострень хронічних бактеріальних захворювань. При лікуванні грипу або ГРВІ у дорослих пацієнтів у клінічному дослідженні показано, що ефект уміфеновіру у дорослих пацієнтів найбільш виражений у гострому періоді захворювання та проявляється скороченням термінів вирішення симптомів хвороби, зниженням тяжкості проявів захворювання та скороченням термінів елімінації вірусу. Терапія уміфеновіром призводить до більш високої частоти усунення симптомів захворювання на третю добу терапії в порівнянні з плацебо. Через 60 годин після початку терапії дозвіл всіх симптомів лабораторно підтвердженого грипу більш ніж у 5 разів перевищує аналогічний показник у групі плацебо. Встановлено значний вплив уміфеновіру на швидкість елімінації вірусу грипу, що, зокрема, проявляється зменшенням частоти виявлення РНК вірусу на 4 добу. Належить до малотоксичних препаратів (LD50>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування грипу А та В, інших ГРВІ у дорослих та дітей з 3 років (для лікарської форми капсули 50 мг), з 6 років (для лікарської форми капсули 100 мг). Комплексна терапія рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до уміфеновіру або до будь-якого компонента препарату, дитячий вік до 3 років (для лікарської форми 50 мг), вік до 6 років (для лікарської форми 100 мг), перший триместр вагітності, грудне вигодовування. З обережністю: другий та третій триместри вагітності.Вагітність та лактаціяУ дослідженнях на тваринах не було виявлено шкідливих впливів протягом вагітності, розвиток ембріона та плода, родову діяльність та постнатальний розвиток. Застосування препарату у першому триместрі вагітності протипоказане. У другому та третьому триместрі вагітності препарат може застосовуватися тільки для лікування та профілактики грипу і в тому випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем. Невідомо, чи проникає уміфеновір у грудне молоко у жінок під час лактації. За необхідності застосування препарату слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяУміфеновір відноситься до малотоксичних препаратів і зазвичай добре переноситься. Побічні ефекти виникають рідко, зазвичай слабко або помірно виражені і мають тимчасовий характер. Частота виникнення небажаних лікарських реакцій визначена відповідно до класифікації ВООЗ: дуже часто (з частотою більше 1/10), часто (з частотою не менше 1/100, але менше 1/10), нечасто (з частотою не менше 1/1000, але менше 1/100), рідко (з частотою не менше 1/10000, але менше 1/1000), дуже рідко (з частотою менше 1/10000), частота невідома (не може бути встановлена за наявними даними). Порушення з боку імунної системи: рідко – алергічні реакції. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри призначенні з іншими лікарськими засобами негативних ефектів відзначено не було. Спеціальних клінічних досліджень, присвячених вивченню взаємодій уміфеновіру з іншими лікарськими засобами, не проводилися. Відомості про наявність небажаної взаємодії з жарознижувальними, муколітичними та місцевими судинозвужувальними лікарськими засобами в умовах клінічного дослідження не було виявлено.Спосіб застосування та дозиВсередину, до їди. Разова доза: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг (1 капсула по 100 мг або 2 капсули по 50 мг), старше 12 років та дорослим – 200 мг (2 капсули по 100 мг або 4 капсули по 50 мг). Для неспецифічної профілактики та лікування грипу та інших ГРВІ у дітей та дорослих: Неспецифічна профілактика: У період епідемії грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг двічі на тиждень протягом 3 тижнів. При безпосередньому контакті з хворими на грип та інші ГРВІ: дітям від 3 до 6 років - 50 мг, від 6 до 12 років -100 мг, старше 12 років і дорослим - 200 мг один раз на день протягом 10-14 днів. Лікування грипу та інших ГРВІ: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 діб. У комплексній терапії рецидивуючої герпетичної інфекції: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5-7 діб, потім разову дозу 2 десь у тиждень протягом 4 тижнів. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень: дітям від 3 до 6 років – 50 мг, від 6 до 12 років – 100 мг, старше 12 років та дорослим – 200 мг за 2 доби до операції, потім на 2 та 5 добу після операції. Прийом препарату починають з моменту появи перших симптомів захворювання на грип та інші ГРВІ, бажано не пізніше 3 діб від початку хвороби. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (більше 38 °С і більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно дотримуватися рекомендованої в інструкції схеми та тривалості прийому препарату. У разі пропуску прийому однієї дози препарату пропущену дозу слід прийняти якомога раніше та продовжити курс прийому препарату за розпочатою схемою. Якщо після застосування препарату протягом трьох діб при лікуванні грипу та інших ГРВІ зберігається вираженість симптомів захворювання, у тому числі висока температура (38°С та більше), необхідно звернутися до лікаря для оцінки обґрунтованості прийому препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не виявляє центральної нейротропної активності та може застосовуватися у медичній практиці в осіб різних професій, у т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 г: Активні компоненти: пеларгонії сідоподібного коріння екстракт рідкий EPs 7630 (1 : 8-10) - 80 г, екстрагент - етанол 11% (мас/мас) Допоміжні компоненти: гліцерол 85% - 20 г По 20 мл і 50 мл у флаконі з темного скла гідролітичного класу III, забезпеченому крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з поліпропілену, що загвинчується. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна рідина від світло-коричневого до червонувато-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат рослинного походження. Чинить протимікробну дію, має муколітичні властивості. Сприяє підвищенню неспецифічної резистентності організму.ФармакокінетикаРідкий екстракт коренів сидоподібної пеларгонії містить велику кількість біологічно активних речовин, які в сукупності визначають його фармакологічну активність. Тому дані про фармакокінетику окремих хімічних компонентів, що входять до складу екстракту, є недостатніми для екстраполяції на препарат в цілому.Клінічна фармакологіяФітопрепарат, що застосовується при інфекційних захворюваннях дихальних шляхів та ЛОР-органів.Показання до застосуванняГострі та хронічні інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів та ЛОР-органів (синусит, ринофарингіт, тонзиліт, бронхіт) – у складі комплексної терапії.Протипоказання до застосуваннясхильність до кровотеч; печінкова недостатність тяжкого ступеня; ниркова недостатність тяжкого ступеня; дитячий вік до 1 року (у зв'язку з наявністю препарату етилового спирту); одночасне застосування антикоагулянтів; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при алкоголізмі, черепно-мозковій травмі, захворюваннях головного мозку, порушенні функції печінки та нирок (відсутня досвід застосування), у дітей старше 1 року.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю досі достатніх даних досліджень препарат не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 1 року (у зв'язку з наявністю препарату етилового спирту). З; обережністю; слід застосовувати препарат у дітей старше 1 року.Побічна діяОцінка частоти побічних реакцій ґрунтується на класифікації ВООЗ: дуже часто – 1/10 призначень (≥10%), часто – 1/100 призначень (≥1%, але <10%), нечасто – 1/1000 призначень (≥0.1%, але <1%), рідко – 1/10 000 призначень (≥0.01%, але <0.1%), дуже рідко – менше 1/10 000 призначень (<0.01%). З боку дихальної системи: рідко - носові кровотечі. З боку травної системи: нечасто - нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея; рідко – незначна кровоточивість ясен. З боку гепатобіліарної системи: частота невідома - ознаки порушення функції печінки (пожовтіння шкіри, пожовтіння склери очей); зв'язок даного прояву із застосуванням препарату не підтверджено. Інші: рідко - алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату Умкалор з антикоагулянтами (в т.ч. похідними кумарину) можливе посилення їхньої антикоагулянтної дії та виникнення кровотеч (кровотеча з носа, кровоточивість ясен).Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, за 30 хв до їди з невеликою кількістю рідини. Дорослим та дітям старше 12 років; призначають по 20-30 крапель 3 рази на добу; дітям віком від 6 до 12 років; по 10-20 крапель 3 рази на добу; дітям від 1 року до 6 років; 5-10 крапель 3 рази на добу. При дозуванні препарату флакон слід тримати вертикально, у разі потреби постукуючи по дну флакона. Середня тривалість курсу лікування становить 10 днів. Після зникнення симптомів захворювання рекомендується продовжувати лікування протягом декількох днів для запобігання рецидиву.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування препарату Умкалор не повідомлялося. Препарат має гарну переносимість.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ процесі зберігання рідкі рослинні екстракти мають тенденцію до помутніння, однак це не відбивається на їх фармакологічній ефективності. Оскільки Умкалор є природним продуктом, можливі незначні зміни кольору та смаку препарату. У зв'язку із вмістом етанолу (12%/об.) в препараті слід враховувати, що максимальна разова доза для дітей віком від 12 років і дорослих містить 0.125 г абсолютного етилового спирту, максимальна добова доза для дітей віком від 12 років і дорослих містить 0.375 г абсолютного етилового. спирту. Разова доза для дітей віком до 12 років містить менше ніж 0,1 г абсолютного етилового спирту. За відсутності терапевтичного ефекту на фоні застосування препарату протягом 7 днів, при збереженні підвищеної температури тіла протягом декількох днів, появі задишки або кров'яного мокротиння, появі ознак порушення функції печінки (таких як пожовтіння шкіри, пожовтіння склери очей), пацієнту необхідно проконсультуватися з лікарем . Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (в т.ч. керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, капнікаїн, капсаїцин , босвелії, шабельника, біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини) лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),гідролізат колагену, глюкозаміну гідрохлорид, екстракт розмарину, метилнікотинат, муміє, олію ефірну ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен Об'єм: 125 мл.Характеристика"Розумна" формула крему Валентина Дикуля дозволяє виявити головне джерело суглобової патології та вирішувати її поетапно, впливаючи не на зовнішні прояви проблеми, а на її причини Муміє (Asphaltum) – від грец. "зберігаюче тіло". Унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, що здобувається в горах. Понад три тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має проти набрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Хондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондопротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів, входить до складу синовіальної рідини. Підвищує вологоємність хряща, уповільнює руйнування кісткової тканини, знижує втрату кальцію, покращує якість суглобового мастила. Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ і кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів і кісткової системи. Індійська цибуля (Ornithogalum caudatum) - має найсильнішу серед рослинних засобів розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію. Речовини, що містяться в ньому, знижують вироблення сечової кислоти і використовуються в медицині для профілактики та лікування нападів подагри. Адамів корінь (Tamus communis) і Перець червоний стручковий (Capsicum frutescens) мають сильну розігрівальну дію, активізують обмінні процеси та мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах. Широко використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Адамів корінь-широко використовуються в медицині при лікуванні ревматизму, радикуліту, поліартриту, шпор, бурситу, артрозу. Ялівець (Juniperus) і Шабельник болотний (Comarum palustre) мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, протиточну, сольовивідну дію, стимулюють регенерацію хрящової тканини. Босвелія- покращує капілярний кровообіг і харчування суглоба, активізує відновлювальні процеси в кістковій та хрящовій тканинах. Механізм дії босвелії аналогічний до дії НПЗП, при цьому босвелія не дає побічних ефектів. Вітаміни групи В- зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, допомагають зберігати баланс мінерального та сольового обмінів.Фармакотерапевтична групаМає виражену відновлюючу, розігрівальну, протизапальну та протинабрякову дію, знижує больовий синдром.Властивості компонентівКонсистенція густа, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяКрем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Крем призначений для щоденного використання.РекомендуєтьсяДля попередження захворювань суглобів та хребтаПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, босвелії, шабельника, біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини), , гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),гідролізат колагену, екстракт розмарину, метилнікотинат, муміє, отрута бджолиний сирець, олія ефірна ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен. Об'єм: 125 мл.Характеристика"Розумна" формула крему Валентина Дикуля дозволяє виявити головне джерело суглобової патології та вирішувати її поетапно, впливаючи не на зовнішні прояви проблеми, а на її причини Муміє (Asphaltum) – від грец. "зберігаюче тіло". Унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, що здобувається в горах. Понад три тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має проти набрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Бджолина отрута - має виражену протизапальну, розігріваючу, знеболювальну, імунокоректичну дію, активує кровотік. Підвищена проникність шкірних покривів сприяє глибокому проникненню лікувальних компонентів у проблемну область Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ і кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів і кісткової системи. Індійська цибуля (Ornithogalum caudatum) - має найсильнішу серед рослинних засобів розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію. Речовини, що містяться в ньому, знижують вироблення сечової кислоти і використовуються в медицині для профілактики та лікування нападів подагри. Адамів корінь (Tamus communis) і Перець червоний стручковий (Capsicum frutescens) мають сильну розігрівальну дію, активізують обмінні процеси та мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах. Широко використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Ялівець (Juniperus) і Шабельник болотний (Comarum palustre) мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, протиточну, сольовивідну дію, стимулюють регенерацію хрящової тканини. Шабельник болотний-відсікає біль-випробуваний засіб засіб допомоги при ревматичному ураженні суглобів.Фармакотерапевтична групаКрем активізує метаболізм і кровообіг у навколосуглобових тканинах, стримує розвиток дистрофічних процесів у хрящі та перешкоджає утворенню остеофітів (сольових наростів), сприяє підвищенню міцності та еластичності зв'язок, сухожиль, синовіальних оболонок.Властивості компонентівКонсистенція густа, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяКрем наносити на тіло легкими круговими рухами протягом 3-5 хвилин до всмоктування 2-3 рази на день. Крем призначений для щоденного використання.РекомендуєтьсяДля запобігання захворюванням суглобів та хребта, при вікових змінах опорно-рухового апарату, при підвищеній чутливості суглобів до зміни погоди.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкавода, цетеариловий спирт, гліцерин, ізопропілпальмітат, олія вазелінова, олія соняшникова, гліцерил стеарат, цетеарет-20, цетеарет-12, цетилпальмітат, віск бджолиний, пропіленгліколь, октилдодеканол, диметикон, капсаїцин, капсаїцин , босвелії, шабельника, біостимулюючий комплекс протизапальний (масло соняшникове, ПЕГ-40 гідрогенізована касторова олія, пропіленгліколевий екстракт прополісу, масляний екстракт ромашки, вітамін Е, алантоїн, бісаболол, вітамін А, олія насіння чорної смородини) лецитин, гліцерин, цетилпальмітат, гідролізат колагену), біостимулюючий комплекс вітамінів групи В (вода, Д-пантенол (про-вітамін В5), рибофлавін (вітамін В2), піридоксину гідрохлорид (вітамін В6)),гідролізат колагену, глюкозаміну гідрохлорид, екстракт розмарину, метилнікотинат, муміє, олію ефірну ялівцю, феноксиетанол, етилгексілгліцерин, лимонен Об'єм: 125 мл.Характеристика"Розумна" формула крему Валентина Дикуля дозволяє виявити головне джерело суглобової патології та вирішувати її поетапно, впливаючи не на зовнішні прояви проблеми, а на її причини Муміє (Asphaltum) – від грец. "зберігаюче тіло". Унікальний природний біостимулятор, складна за хімічною структурою природна освіта, що здобувається в горах. Понад три тисячі років широко використовується в медицині. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має проти набрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Живокіст (окопник, Symphytum) - одна з найпопулярніших у народній медицині лікарських рослин, застосовується в лікувальній практиці близько 2 тисяч років. Стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Алантоїн, головна діюча речовина живокосту, включений до списку препаратів ВООЗ. Глюкозамін (Glucosamine) – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини. Гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах. Сприяє регенерації хряща при запальних явищах, знижує болючі відчуття. Колаген (Collagen) - фібрилярний білок, що становить основу сполучної тканини організму (сухожилля, хрящ і кістка) і забезпечує її міцність і еластичність. Сприяє швидкому відновленню та зміцненню тканин. Порушення синтезу колагену призводить до пошкодження зв'язкового апарату, хрящів і кісткової системи. Індійська цибуля (Ornithogalum caudatum) - має найсильнішу серед рослинних засобів розігріваючий ефект, а також виражену знеболювальну та протизапальну дію. Речовини, що містяться в ньому, знижують вироблення сечової кислоти і використовуються в медицині для профілактики та лікування нападів подагри. Адамів корінь (Tamus communis) і Перець червоний стручковий (Capsicum frutescens) мають сильну розігрівальну дію, активізують обмінні процеси та мікроциркуляцію в навколосуглобових тканинах. Широко використовуються в народній медицині при лікуванні ревматизму, ішіасу, радикуліту, поліартриту, шпор, ударів, бурситу, артрозу. Ялівець (Juniperus) і Шабельник болотний (Comarum palustre) мають антибактеріальну, знеболювальну, протизапальну, протиточну, сольовивідну дію, стимулюють регенерацію хрящової тканини. Босвелія (Boswellia) покращує капілярний кровообіг та харчування суглоба, стримує вивільнення лізосомальних ферментів, що руйнують хрящову тканину, активізує відновлювальні процеси у кістковій та хрящовій тканинах. Механізм дії босвелії аналогічний до дії НПЗП, при цьому босвелія не дає побічних ефектів. Вітаміни групи В зміцнюють колагеновий каркас кісткової тканини, допомагають зберігати баланс мінерального та сольового обмінів.Фармакотерапевтична групаМає виражену відновлюючу, розігрівальну, протизапальну та протинабрякову дію, знижує больовий синдром.Властивості компонентівКонсистенція густа, колір прозоро-білий, нейтральний запах.ІнструкціяКрем наносити круговими рухами, що масажують, протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості забезпечити тепло та спокій. Тривалість застосування 4-6 тижнівРекомендуєтьсяПопередження вікових змін у суглобах. Профілактика суглобової метеочутливості та сезонних загострень суглобових хворобПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів товару.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосуванняУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
ХарактеристикаДія крему визначається високоефективним натуральним складом і «розумною» формулою крему, що дозволяє виявити головне джерело проблеми та вирішувати її поетапно та комплексно, впливаючи не на зовнішні прояви, а на її причини.Властивості компонентівМуміє стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, протизапальну, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію. Живокіст стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини при захворюваннях суглобів, покращує якість синовіальної рідини, загоює суглобові мікротравми, прискорює зрощування кісток при переломах. Глюкозамін – найважливіший елемент хрящової тканини. Покращує обмінні процеси у суглобах, стимулює виробництво глюкозаміноглюканів, необхідних для відновлення хрящової тканини, а також синтез протеогліканів та гіалуронової кислоти синовіальної рідини.РекомендуєтьсяПри запальних явищах області суглобів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упакування: фл. Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). .
Фасовка: N50 Форма выпуска: драже Упаковка: фл. Производитель: Фармстандарт Завод-производитель: Фармстандарт-УфаВИТА ОАО(Россия) Действующее вещество: Ретинола ацетат+тиамин+рибофлавин+пиридоксин+цианокобаламин+никотинамид+рутин+токоферола ацетат+фоли. .
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: α-токоферолу ацетат 10 мг, аскорбінова кислота 75 мг, кальцію пантотенат 3 мг, нікотинамід 20 мг, піридоксину гідрохлорид 3 мг, ретинолу пальмітат 3300 МО (1.817 мг), рибофвін 2 мг, фолієва кислота 70 мкг, ціанокобаламін 2 мкг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична група[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ Фармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для поєднання в препараті Ундевіт вітамінів групи В з вітамінами А, Е, С і Р є синергізм їхньої фізіологічної дії на організм, при цьому важлива не тільки наявність тих чи інших вітамінів, а й їхнє кількісне співвідношення.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняГіповітамінози; для поліпшення обміну речовин та загального стану у літньому та старечому віці; застосування антибіотиків; період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовувати при тяжких ураженнях печінки; виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищувати рекомендованої добової дози. При випадковому прийомі високих доз слід негайно звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З метою; профілактики гіповітамінозів; рекомендується; дорослим; по 1 драже / добу. При важких навантаженнях, хвороби, операції, в літньому віці рекомендується по 2-3 драже / добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, що пояснюється наявністю у препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже – 1 шт.: Активні речовини: Ретинолу пальмітату (вітаміну А) – 1,817 мг (3300 ME); α-Токоферолу ацетату (вітаміну Е) – 10 мг; Тіаміну гідрохлориду (вітаміну B1) – 2 мг; Рибофлавіну (вітаміну В2) – 2 мг; Піридоксину гідрохлориду (вітаміну В6) – 3 мг; Аскорбінової кислоти (вітаміну С) – 75 мг; Нікотинаміду – 20 мг; Фолієвої кислоти – 0,07 мг; Рутозиду (рутину) – 10 мг; Кальція пантотенату – 3 мг; Ціанокобаламіну (вітаміну В12) – 2 мкг; Допоміжних речовин: воску бджолиного, олії, ароматизатора харчового, борошна пшеничного, патоки крохмальної, тальку, сахарози (цукору) - до отримання драже масою 1 г.Опис лікарської формиДраже жовто-жовтогарячого кольору правильної кулястої форми з характерним запахом. Поверхня драже має бути рівною, гладкою, однорідною по фарбуванню.ХарактеристикаУндевіт – полівітамінний препарат, необхідний для лікування та профілактики гіповітамінозу. Фармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Ретинол пальмітат бере участь у процесах синтезу, зростання та підтримки життєдіяльності шкіри та слизових оболонок, очей. α-Токоферолу ацетат має позитивний вплив на функції статевих залоз, нервової та м'язової тканини. Рибофлавін необхідний підтримки нормальної зорової функції, мікрофлори кишечника. Аскорбінова кислота бере участь у формуванні та підтримці структури та функції хрящів, кісток, зубів. Нікотинамід бере участь у процесах жирового та вуглеводного обміну. Фолієва кислота попереджає облітерацію судин. Рутозид зміцнює стінки капілярів. Кальція пантотенат покращує енергетичне забезпечення серцевого м'яза, усуває атонію кишечника. Випускається у формі драже по 50 драже в полімерній банку. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаПолівітамінФармакодинамікаФармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Ретинол пальмітат (вітамін А) - бере участь у процесах синтезу, зростання та підтримки життєдіяльності шкіри та слизових оболонок, очей. α-Токоферолу ацетат (вітамін Е) – має антиоксидантні властивості, підтримує стабільність еритроцитів, попереджає гемоліз; позитивно впливає на функції статевих залоз, нервової та м'язової тканини. Тіамін гідрохлорид (вітамін В1) – бере участь у вуглеводному обміні, є необхідним компонентом процесу передачі імпульсу по нервовому волокну. Рибофлавін (вітамін В2) - найважливіший каталізатор процесів клітинного дихання та зорового сприйняття. Бере участь у вуглеводному, білковому та жировому обмінах, у синтезі гемоглобіну та еритропоетину. Необхідний підтримки нормальної зорової функції, цілісності еритроцитів, нормальної мікрофлори кишечника. Піридоксин гідрохлорид (вітамін В6) – бере участь у метаболізмі амінокислот та вуглеводів. Забезпечує нормальне функціонування центральної та периферичної нервової системи, що бере участь у ліпідному обміні. Має м'який діуретичний ефект. Сприяє зниженню ризику розвитку серцево-судинних захворювань. Аскорбінова кислота (вітамін С) – забезпечує синтез колагену; бере участь у формуванні та підтримці структури та функції хрящів, кісток, зубів; впливає освіту гемоглобіну, дозрівання еритроцитів. Чинить стимулюючий вплив на організм в цілому, підвищує його адаптаційні можливості, опірність до інфекцій та несприятливих впливів. Нікотинамід (вітамін РР) - бере участь у процесах тканинного дихання, жирового та вуглеводного обміну. Фолієва кислота (вітамін В9) – бере участь у синтезі амінокислот, нуклеотидів, нуклеїнових кислот. Чинить антианемічну дію, підвищує тромборезистентність ендотелію і попереджає облітерацію судин. Рутозид (вітамін Р) - бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантні властивості, запобігає окисленню і сприяє депонуванню аскорбінової кислоти в тканинах. Зміцнює стінки капілярів, регулюючи їхню проникність. Кальція пантотенат (вітамін В5) – відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окислення; сприяє регенерації епітелію та ендотелію. Покращує енергетичне забезпечення серцевого м'яза, усуває атонію кишечника. Ціанокобашмін (вітамін В12) – бере участь у синтезі нуклеотидів, є важливим фактором кровотворення та нормального зростання епітеліальних клітин; необхідний для метаболізму фолієвої кислоти та синтезу мієліну. Чинить сприятливий вплив на процеси в нервовій системі.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування гіповітамінозу. Стан підвищеної потреби у вітамінах (у літньому та старечому віці; при антибіотикотерапії; у період одужання після перенесених захворювань; при підвищених фізичних та розумових навантаженнях).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: застосовувати при тяжких ураженнях печінки, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищуйте рекомендованої добової дози, при випадковому прийомі високих доз негайно зверніться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних комплексів, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Дорослим, у профілактичних цілях – по 1 драже 2-3 рази на добу; у лікувальних цілях – по 2 драже 3 рази на добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 місяці. Повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняУ разі передозування необхідно звернутися до лікаря. Лікування: тимчасове припинення прийому препарату, промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматичне лікування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: α-токоферолу ацетат 10 мг, аскорбінова кислота 75 мг, кальцію пантотенат 3 мг, нікотинамід 20 мг, піридоксину гідрохлорид 3 мг, ретинолу пальмітат 3300 МО (1.817 мг), рибофвін 2 мг, фолієва кислота 70 мкг, ціанокобаламін 2 мкг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична група[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ Фармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для поєднання в препараті Ундевіт вітамінів групи В з вітамінами А, Е, С і Р є синергізм їхньої фізіологічної дії на організм, при цьому важлива не тільки наявність тих чи інших вітамінів, а й їхнє кількісне співвідношення.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняГіповітамінози; для поліпшення обміну речовин та загального стану у літньому та старечому віці; застосування антибіотиків; період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовувати при тяжких ураженнях печінки; виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищувати рекомендованої добової дози. При випадковому прийомі високих доз слід негайно звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З метою; профілактики гіповітамінозів; рекомендується; дорослим; по 1 драже / добу. При важких навантаженнях, хвороби, операції, в літньому віці рекомендується по 2-3 драже / добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, що пояснюється наявністю у препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДраже - 1 драже: α-токоферолу ацетат 10 мг, аскорбінова кислота 75 мг, кальцію пантотенат 3 мг, нікотинамід 20 мг, піридоксину гідрохлорид 3 мг, ретинолу пальмітат 3300 МО (1.817 мг), рибофвін 2 мг, фолієва кислота 70 мкг, ціанокобаламін 2 мкг. 50 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична група[I] - Інструкція з медичного застосування схвалена фармакологічним комітетом МОЗ РФ Фармакологічна дія обумовлена властивостями вітамінів, що входять до його складу. Підставою для поєднання в препараті Ундевіт вітамінів групи В з вітамінами А, Е, С і Р є синергізм їхньої фізіологічної дії на організм, при цьому важлива не тільки наявність тих чи інших вітамінів, а й їхнє кількісне співвідношення.Клінічна фармакологіяПолівітаміни.Показання до застосуванняГіповітамінози; для поліпшення обміну речовин та загального стану у літньому та старечому віці; застосування антибіотиків; період одужання після перенесених захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; застосовувати при тяжких ураженнях печінки; виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки.Побічна діяМожливі алергічні реакції. Не перевищувати рекомендованої добової дози. При випадковому прийомі високих доз слід негайно звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо після їди. З метою; профілактики гіповітамінозів; рекомендується; дорослим; по 1 драже / добу. При важких навантаженнях, хвороби, операції, в літньому віці рекомендується по 2-3 драже / добу. Курс лікування 20-30 днів. Перерви між курсами 1-3 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе фарбування сечі у жовтий колір, що пояснюється наявністю у препараті рибофлавіну. Не приймати одночасно з іншими вітамінними препаратами.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, патока крохмальна, аскорбінова кислота, борошно пшеничне, нікотинамід, альфа-токоферолу ацетат, рутин, кальцію пантотенат, Е553, ретинолу пальмітат, піридоксину гідрохлорид, рибофлавін, тіаміну гідрохлорид, маслоРекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів А, Е, С, В1, В2, В6, В12, РР, кальцію пантотенату, фолієвої кислоти, рутину. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 драже щодня під час їжі.
349,00 грн
317,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
886,00 грн
806,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина – унітіол 0,05 г; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. 5 % розчин для внутрішньом'язового та підшкірного введення. 5 % розчин для внутрішньом'язового і підшкірного вбедения в ампулах по 5 мл, по 5 ампул в контурне осередкове впакування, по 1 або 2 контурної упаковки в пачку.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або рожевого кольору рідина зі слабким запахом сірководню.Фармакотерапевтична групаКомплексоутворюючий засіб.ФармакокінетикаПри парентеральному введенні швидко всмоктується у кров. Максимальний рівень препарату в крові (Сmах) досягається через 15-30 хв після внутрішньом'язової ін'єкції. Період напіввиведення (T1/2) -1-2 год. Екскретується нирками, головним чином як продуктів неповного і повного окислення, частково- у постійному вигляді.ФармакодинамікаКомплексоутворюючий засіб, надає дезінтоксикаційну дію. Активні сульфгідрильні групи унітіолу, взаємодіючи з тіоловими отрутами (сполуки миш'яку, солі важкі металів) та утворюючи з ними нетоксичні, водорозчинні сполуки, відновлюють функції ферментних систем організму, уражених отрутою. При діабетичній полінейропатії зменшує больовий синдром, покращує стан периферичної нервової системи та нормалізує проникність капілярів.Показання до застосуванняІнтоксикація миш'яком, ртуттю, вісмутом, хромом, серцевими глікозидами, гепатоцеребральна дистрофія (хвороба Вільсона-Коновалова), діабетична полінейропатія, хронічний алкоголізм (у складі комплексної терапії), делірій.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату; печінкова недостатність; артеріальна гіпертензія.Побічна діяНудота, запаморочення, тахікардія, блідість шкіри. Можливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування унітіолу із препаратами, до складу яких входять важкі метали та луги, т.к. відбувається швидке розкладання унітіолу.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово, підшкірно. При інтоксикації миш'яком – 5-10 мл препарату (з розрахунку 0,005 г/1 кг), у першу добу – 3-4 рази, у другу добу – 2-3 рази, у наступні – по 1-2 рази. При отруєння сполуками ртуті - за тією ж схемою протягом 6-7 діб. Лікування проводять до зникнення ознак інтоксикації. При дигіталісній інтоксикації у перші 2 дні вводять 5-10 мл 5% водного розчину 3-4 рази на добу, потім 1-2 рази на добу до припинення кардіотоксичної дії. При гепатоцеребральній дистрофії – в/м 5-10 мл 5% розчину щодня або через день; курс лікування – 25-30 ін'єкцій; за необхідності повторюють через 3-4 міс. При хронічному алкоголізмі призначають 3-5 мл 2-3 рази на тиждень. Для усунення делірію-одноразово 4-5 мл розчину.ПередозуванняУ дозах, що рекомендуються, і за показаннями явищ передозування не виникає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри гострих отруєннях поряд із введенням препарату проводять промивання шлунка, оксигенотерапію, введення глюкози та ін.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: ацетилсаліцилова кислота 500 мг. допоміжні речовини: натрію гідрокарбонат - 1100 мг, лимонна кислота безводна - 430 мг, натрію цитрат безводний - 530 мг, натрію карбонат безводний - 71.5 мг, аспартам - 10 мг, повідон (K30) - 1 мг, кроспо, * - 2.5 мг. * до складу ароматизатора входять: ароматичні компоненти (α-пінен, β-пінен, мирцен, лимонен, октанал, деканал, ліналоол, α-терпінеол), неароматичні компоненти (мальтодекстрин, камедь акації (E414), діоксид сірки (E220), бутилгідр (E320)). 4 шт. - стрипи (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки шипучі; білого кольору, круглі, плоскі, зі скошеними краями та ризиком на одному боці; при розчиненні у питній воді спостерігається виділення бульбашок газу.Фармакотерапевтична групаВиявляє протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію, пов'язану з придушенням ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що регулюють синтез простагландинів. Зменшує агрегацію, адгезивність тромбоцитів та тромбоутворення за рахунок придушення синтезу тромбоксану А2 у тромбоцитах. Антиагрегантний ефект зберігається протягом 7 діб після одноразового прийому (більше виражений у чоловіків, ніж у жінок).ФармакокінетикаВсмоктування Розчиняючись у воді, таблетка Упсаріна Упса® утворює буферний розчин, який після прийому препарату підтримує діючі речовини в розчиненому вигляді, не дозволяючи їм при контакті з кислим середовищем шлунка переходити назад у нерозчинену форму і осаджуватися у вигляді твердих частинок на його стінках. В результаті забезпечується більш швидке та повне всмоктування препарату, а також його краща переносимість порівняно із звичайними таблетками ацетилсаліцилової кислоти. C max ;препарату в плазмі досягається через 15-40 хв. Біодоступність ацетилсаліцилової кислоти змінюється в залежності від дози, що приймається: близько 60% - для доз менше 500 мг і 90% - для доз більше 1 г у зв'язку з насиченням реакції гідролізу в печінці. Ацетилсаліцилова кислота піддається швидкому гідролізу з утворенням активного метаболіту – саліцилової кислоти. Розподіл Ацетилсаліцилова та саліцилова кислоти інтенсивно розподіляються у тканинах; вони проникають через плацентарний бар'єр і виявляються у молоці матері. При терапевтичній концентрації близько 90% саліцилової кислоти зв'язується із білками сироватки крові. Метаболізм та виведення Ацетилсаліцилова кислота інтенсивно метаболізується у печінці. Виводиться, головним чином, із сечею у вигляді саліцилової кислоти та кон'югатів з глюкуроновою кислотою, а також у вигляді саліцил-сечової та гентезової кислоти. Т1/2; становить 15-20 хв для ацетилсаліцилової кислоти і 2-4 год - для саліцилової кислоти.Клінічна фармакологіяНПЗЗ.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування у дорослих при помірному або слабо вираженому больовому синдромі різного походження: головний біль (в т.ч. пов'язаний з алкогольним абстинентним синдромом); мігрень; зубний біль; невралгія; грудний корінцевий синдром; м'язові та суглобові болі; альгодисменорея (біль при менструаціях). Підвищена температура тіла при застудних та інших інфекційно-запальних захворюваннях у дорослих та дітей віком від 15 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік віком до 15 років; гіперчутливість до ацетилсаліцилової кислоти, інших нестероїдних протизапальних засобів та компонентів препарату; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, фенілкетонурія (препарат містить аспартам); бронхіальна астма, індукована прийомом саліцилатів та інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі; вагітність (I та III триместр); період грудного вигодовування; ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), шлунково-кишкова кровотеча; геморагічні діатези (гемофілії, хвороба Віллебранда, телеангіектазії, гіпопротромбінемія, тромбоцитопенія, тромбоцитопенічна пурпура); виражені порушення функції печінки чи нирок; дефіцит вітаміну К; глюкозо-галактозна мальабсорбція; одночасний прийом з метотрексатом у дозі 15 мг/тиж і більше; одночасний прийом пероральних антикоагулянтів та ацетилсаліцилової кислоти у дозі, що перевищує 3 г/добу. Якщо пацієнт має одне з перелічених захворювань, перед застосуванням препарату йому необхідно проконсультуватися з лікарем. З обережністю: гіперурикемія, уратний нефролітіаз, подагра, виразкова хвороба шлунка та/або дванадцятипалої кишки або шлунково-кишкові кровотечі (в анамнезі), ниркова та печінкова недостатність, бронхіальна астма, поліпоз носа, лікарська алер прийом антикоагулянтів та ацетилсаліцилової кислоти в дозі менше 3 г/добу, одночасний прийом ацетилсаліцилової кислоти та метотрексату в дозі менше 15 мг/добу, метрорагія (ациклічні маткові кровотечі), гіперменорея (рясні та тривалі менструації). Якщо пацієнт має одне з перелічених захворювань, перед застосуванням препарату йому необхідно проконсультуватися з лікарем.Вагітність та лактаціяПрепарат Упсарін Упса®; протипоказаний у I та III триместрах вагітності. Застосування у II триместрі вагітності – з обережністю, лише якщо потенційна користь застосування перевищує потенційний ризик для плода. Годувати грудьми при застосуванні препарату не рекомендується. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 15 років.Побічна діяЧастота побічних ефектів наведена відповідно до наступної шкали: дуже часто - 1/10 призначень (>10%); часто - 1/100 призначень (>1% та <10%); нечасто - 1/1000 призначень (>0.1% та <1%); рідко - 1/10 000 призначень (>0.01% та <0.1%); дуже рідко – 1/10 000 (<0.01%). З боку шлунково-кишкового тракту: рідко - нудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, діарея (пронос), шлунково-кишкові кровотечі (блювання типу "кавової гущі", чорний "дьогтеподібний" стілець); зниження апетиту, підвищення активності печінкових трансаміназ, виразка та прорив шлунка. З боку нервової системи: рідко - головний біль, запаморочення, зниження гостроти слуху, дзвін у вухах. З боку крові та лімфатичної системи: рідко - геморагічний синдром (носова кровотеча, кровоточивість ясен, геморагічний висип), збільшення часу згортання крові. Ці ефекти зберігаються протягом 4-8 днів з моменту припинення прийому препарату і повинні бути враховані при плануванні подальших операцій для пацієнтів. З боку імунної системи: рідко - шкірний висип, бронхоспазм, набряк Квінке. Формування на основі гаптенового механізму "аспіринової" тріади (поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та препаратів піразолонового ряду). З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – синдром Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності). Якщо будь-які з побічних ефектів, що зазначені в інструкції, посилюються або відзначаються будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, пацієнту необхідно негайно припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАцетилсаліцилова кислота посилює токсичність метотрексату, ефекти опіоїдних анальгетиків, інших НПЗЗ, пероральних гіпоглікемічних препаратів, гепарину, непрямих антикоагулянтів, тромболітиків та інгібіторів агрегації тромбоцитів, сульфаніламідів (у т.з. Ацетилсаліцилова кислота знижує токсичність урикозуричних препаратів (бензбромарон, сульфінпіразон), гіпотензивних засобів та діуретиків (спіронолактон, фуросемід). ГКС, етанол та етанолвмісні препарати збільшують ушкоджуючу дію ацетилсаліцилової кислоти на слизову оболонку ШКТ, підвищують ризик розвитку шлунково-кишкових кровотеч. Ацетилсаліцилова кислота підвищує концентрацію дигоксину, барбітуратів та препаратів літію у плазмі крові. Антациди, що містять магнію та/або алюмінію гідроксид, уповільнюють та погіршують всмоктування ацетилсаліцилової кислоти.Спосіб застосування та дозиПриймають після їди, розчинивши таблетку/таблетки у 100-200 мл води. Регулярне дотримання режиму прийому препарату дозволяє уникнути різкого підвищення температури та зменшити інтенсивність больового синдрому. Дорослі та діти старше 15 років; - по 1 таб. (500 мг) на прийом до 6 разів на добу. При сильних болях і високій температурі - по 2 таб. (1 г) на прийом до 3 разів на добу. Мінімальний інтервал між прийомами має становити 4 год. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 3 г (6 таб.). Пацієнти похилого віку; - по 1 таб. (500 мг) на прийом до 4 разів на добу. При сильних болях і високій температурі - по 2 таб. (1 г) приймання. Мінімальний інтервал між прийомами має становити 4 год. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 2 г (4 таб.). Тривалість лікування (без консультації з лікарем) не повинна перевищувати 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше 3 днів - як жарознижувальний засіб.ПередозуванняСимптоми: у початковій стадії отруєння розвиваються симптоми збудження ЦНС, запаморочення, сильний головний біль, зниження гостроти слуху, порушення зору, нудота, блювання, почастішання дихання. Пізніше настає пригнічення свідомості до коми, дихальна недостатність, порушення водно-электролитного обміну. Лікування: пацієнта необхідно госпіталізувати, викликати блювання або зробити промивання шлунка, призначити активоване вугілля і проносний засіб; контролювати показники кислотно-лужного балансу Застосовують симптоматичне лікування; у випадках тяжкої інтоксикації можливе застосування гемодіалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри застосуванні препаратів, що містять ацетилсаліцилову кислоту, при гострих респіраторних захворюваннях, спричинених вірусними інфекціями, існує ризик розвитку синдрому Рейє (енцефалопатія та гостра жирова дистрофія печінки з гострим розвитком печінкової недостатності). Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки. Ацетилсаліцилова кислота зменшує виведення сечової кислоти з організму, що може спричинити гострий напад подагри у схильних пацієнтів. При тривалому застосуванні препарату слід періодично проводити загальний аналіз крові та аналіз калу на приховану кров, контролювати функціональний стан печінки. Перед хірургічним втручанням, для зменшення кровоточивості в ході операції і в післяопераційному періоді, слід відмінити прийом препарату за 5-7 днів і повідомити лікаря. Пацієнтам, які дотримуються дієти без солі або низької солі, слід враховувати, що кожна таблетка препарату містить 388.5 мг (16.9 мекв) натрію. Препарат Упсарін Упса® містить аспартам, який є похідним фенілаланіну, що становить небезпеку для пацієнтів з фенілкетонурією.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 мірна ложка (2,5 гр.): діюча речовина: калію натрію гідроцитрат (гексакалій-гексанатрій-тригідро-пентацитрат) (6:6:3:5) – 2,4277 г; допоміжні речовини: гідратна вода діючої речовини – 67,3 мг, барвник сонячний захід (Е 110) – 0,2 мг, лимона олія – 4,8 мг. По 280 г гранул в поліпропіленовому контейнері, забезпеченому поліпропіленовою прокладкою і поліпропіленовою кришкою, що нагвинчується, в комплекті з мірною ложкою з полістиролу, затиском, індикаторним папером, контрольним календарем в поліетиленовому пакеті разом з інструкцією по застосуванню в картон.Опис лікарської формиДрібнозернисті гранули світло-оранжевого кольору зі специфічним запахом. Розчин, готовий до вживання (1 мірна ложка (2,5 г) на 250 мл води): прозорий розчин світло-жовтогарячого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб лікування нефролітіазуФармакокінетикаПри прийомі 10 г калію натрію гідроцитрату в організм надходить приблизно 36 ммоль цитрату, що еквівалентно менше ніж 2% добового обороту цитрату, що бере участь в енергетичному метаболізмі організму. Цитрат піддається майже повному метаболічному розпаду. Тільки 1,5-2% прийнятої дози виявляється у сечі у незміненому вигляді. Після прийому добової дози калію натрію гідроцитрату еквівалентна кількість натрію та калію виводиться нирками протягом 24 – 48 годин. При тривалому прийомі препарату добове виведення натрію та калію перебуває у рівновазі з кількістю, прийнятою протягом доби. У терапевтичних дозах значних змін газового складу крові та вмісту електролітів у сироватці крові не спостерігається. Це свідчить про те, що за нормальної функції нирок будь-яка можливість накопичення натрію або калію в організмі виключається.ФармакодинамікаПрепарат лужить сечу, розчиняє і попереджає утворення сечокислого каміння. Довго підтримує зсув реакції в лужний бік, при якій солі сечової кислоти знаходяться в розчині і не утворюють конкременти. Процес має дозозалежний характер. Алкалоз зменшує екскрецію кальцію із сечею. Іони цитрату є ефективним фізіологічним інгібітором кристалізації оксалату кальцію (і фосфату кальцію) та агрегації цих кристалів.Показання до застосуванняДля розчинення сечокислого каміння. Для запобігання (профілактики рецидивів) утворення кальційвмісних та сечокислих каменів, а також змішаного каміння - кальцію оксалат/сечова кислота або кальцію оксалат/кальцію фосфат.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; гостра чи хронічна ниркова недостатність; метаболічний алкалоз; спадкова епізодична адинамія; хронічні інфекції сечовивідних шляхів, спричинені бактеріями, що розщеплюють сечовину (небезпека утворення струвітних каменів); дієта з низьким вмістом натрію (кухонної солі); гостре зневоднення. Препарат протипоказаний пацієнтам, у яких поєднується pH сечі вище 7 з погано контрольованим цукровим діабетом або недостатністю функції надниркових залоз. Застосування у дітей віком до 12 років не рекомендується, оскільки немає достатнього клінічного досвіду щодо цієї вікової групи. З обережністю застосовують препарат Ураліт-У у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки.Вагітність та лактаціяКлінічних даних про застосування Ураліту у вагітних жінок недостатньо. Експериментальні дослідження на тваринах не виявили жодних ознак тератогенної або ембріотоксичної дії препарату. Оскільки активний інгредієнт є комбінацією речовин, які є в організмі в нормі, препарат можна застосовувати при вагітності та в період лактації згідно з вказаними рекомендаціями з дозування. При необхідності застосування під час вагітності та годування груддю слід співвідносити очікувану користь для матері та ймовірний ризик для плода та дитини.Побічна діяЗ побічних ефектів частіше зустрічається диспепсія (помірно виражені болі в животі, діарея та нудота). Можливий розвиток фосфатного нефроуролітіазу внаслідок перевищення максимальної добової дози у пацієнтів, pH сечі яких вищі за 7.Взаємодія з лікарськими засобамиБудь-яке підвищення концентрації позаклітинного калію послаблюватиме ефект серцевих глікозидів, у той час як будь-яке зниження – посилювати аритмогенний ефект серцевих глікозидів. Антагоністи альдостерону, калійзберігаючі діуретики, інгібітори АПФ, нестероїдні протизапальні препарати та ненаркотичні анальгетики зменшують ниркову екскрецію калію. Слід пам'ятати, що 1,0 г препарату містить 0,172 г або 4,4 ммоль калію. При дотриманні дієти з низьким вмістом натрію, необхідно враховувати, що 1,0 г Ураліту містить 0,1 г або 4,4 ммоль натрію, що еквівалентно 0,26 г натрію хлориду. Препарати, що містять цитрати при одночасному прийомі з препаратами, що містять алюміній, можуть посилювати всмоктування алюмінію. Якщо необхідний прийом таких препаратів, інтервал між прийомами кожного з них має становити принаймні 2 години.Спосіб застосування та дозиГранули слід розчинити у склянці води та випити. А. Для розчинення та запобігання рецидиву утворення сечокислого каміння. Як правило, приймають по 4 мірні ложки (= 10 г гранул, що еквівалентно 88 ммоль лугу) на день, розділені на три прийоми після їди. 1 мірну ложку приймають вранці, 1 мірну ложку - вдень, і 2 мірні ложки ввечері, при цьому pH свіжої сечі має знаходитися в діапазоні 6,2 - 6,8. Якщо значення pH знаходиться нижче за рекомендований діапазон, слід збільшити добову дозу на половину мірної ложки (11 ммоль лугу), додавши її до вечірнього прийому препарату. Якщо значення pH вище діапазону, що рекомендується, добова доза повинна бути зменшена на половину мірної ложки (11 ммоль лугу) за рахунок зменшення вечірньої дози. Доза буде вважатися правильно підібраною, коли pH свіжої сечі перед прийомом Ураліту буде знаходитися в межах рекомендованого діапазону. Для запобігання утворенню сечокислого каміння рекомендується регулярна перевірка pH сечі. Б. Для запобігання утворенню кальціймістких каменів у нирках. Добова доза становить 2-3 мірні ложки (= 5 - 7,5 г гранул, що еквівалентно 44 - 66 ммоль лугу) одноразово ввечері. При занадто низькому значенні pH сечі слід приймати 3 - 4,5 мірні ложки (= 7,5 - 11,25 г гранул, що еквівалентно 66 - 99 ммоль лугу) на 2-3 прийоми протягом дня після їди. Слід прагнути підтримувати pH сечі, що дорівнює 7,0, при цьому pH не повинен опускатися нижче 6,2 або підвищуватися вище 7,4. Необхідно регулярно контролювати концентрацію цитратів та/або pH сечі та відповідним чином коригувати індивідуальну дозу (див. вище). Вимірювання pH сечі. Безпосередньо перед кожним прийомом препарату беруть індикаторну паперову смужку, що знаходиться в упаковці, і, утримуючи її затиском (також додається), змочують свіжою сечею. Потім порівнюють колір вологої смужки з колірною діаграмою та відзначають значення pH, яке надруковано під відповідним кольором. Це значення pH і кількість прийнятих мірних ложок із гранулами, що записують у контрольний календар. Пацієнт повинен брати контрольний календар при кожному відвідуванні лікаря.ПередозуванняПри нормальній функції нирок ймовірність небажаної дії на показники метаболізму відсутня навіть після прийому доз, що перевищують рекомендовані, оскільки виведення надмірної кількості лугу нирками є природним механізмом регуляції, який забезпечує кислотно-основний стан. Випадкове передозування може бути усунене будь-коли шляхом зниження дози; у разі потреби слід звернутися до лікаря, як правило, вживаються відповідні заходи щодо лікування метаболічного алкалозу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ всіх випадках застосування препарату має бути частиною загальної концепції лікування та профілактики (дієта, підвищене споживання рідини та ін.). Перед початком терапії необхідно провести обстеження, спрямовані на виявлення всіх випадків супутніх захворювань, що сприяють утворенню каменів у нирках, з метою їх виключення. Це відноситься і до випадків специфічної терапії (аденома паращитовидних залоз, злоякісні пухлини, що генерують утворення сечокислого каміння тощо). Перед першим прийомом необхідно визначити концентрацію електролітів у сироватці та перевірити функцію нирок. Крім того, при підозрі на нирковий канальцевий ацидоз слід перевірити кислотно-основний стан. У пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки препарат Ураліт-У® слід застосовувати з обережністю. Ураліт-У® містить барвник сонячний захід (Е 110), який у поодиноких випадках може викликати алергічні реакції, включаючи бронхіальну астму у сенсибілізованих осіб. Алергічні реакції найчастіше спостерігаються у людей з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти. Лікування цитостатиками: під час лікування цитостатиками доцільно проводити олужнення сечі з метою запобігання підвищенню концентрації сечової кислоти, що узгоджується з заходами щодо профілактики утворення каменів сечової кислоти. Крім того, є відомості про захисну дію лужної pH сечі, що зменшує агресивність метаболітів цитостатиків, таких як похідні ізофосфаміду (циклофосфамід, ізофосфамід) та підвищує розчинність цитостатиків (наприклад, метотрексат) та їх метаболітів. Значення pH сечі необхідно підтримувати лише на рівні не нижче 7,0. При порфірії шкірної пізньої існує дефіцит уропорфіриногену декарбоксилази, під дією якої уропорфіриноген метаболізується в копропорфіриноген. Мета метаболічного підлужування полягає у запобіганні зворотній дифузії копропорфірину через ниркові канальці, що у свою чергу сприяє підвищенню кліренсу копропорфірину. Вважається, що внаслідок підвищеного виведення копропорфіриногену відбувається збільшення синтезу копропорфіриногену з уропорфіриногену і, як наслідок, відбувається зниження кількості циркулюючого уропорфірину. Значення pH сечі повинне відповідати 7,2-7,5. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відсутня.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
592,00 грн
548,00 грн
Фасовка: N60 Форма выпуска: капс. Упаковка: упак. Производитель: Градиент Завод-производитель: ВТФ ООО(Россия).
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Натурофарм Завод-виробник: Натурофарм(Росія).
Фасування: N30 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Натурофарм Завод-виробник: Натурофарм(Росія).
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: урсодезоксихолева кислота – 250 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 73 мг; кремнію діоксид колоїдний безводний – 5 мг; магнію стеарат – 2 мг; капсула тверда желатинова: желатин - 98%; титану діоксид (E171) - 2%. Капсули 250 мг. 10 капс. у контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 50 чи 100 капс. у банку полімерному або банку полімерному з кришкою для ЛЗ. Кришка банки може бути виконана із пластику жовтого кольору. На кожну банку наклеюють етикетку з паперу письмового або етикеткового або етикетку самоклеючу. По 1 банку або по 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 або 10 контурних осередкових упаковок поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиБілі або майже білі тверді желатинові непрозорі капсули №0. Вміст капсули: білий або майже білий гранулят.Фармакотерапевтична групаЖовчогінний, холелітолітичний, гепатопротекторний.ФармакокінетикаУДХК абсорбується в тонкій кишці за рахунок пасивної дифузії (близько 90%), а в здухвинній кишці за допомогою активного транспорту. Cmax у плазмі при прийомі внутрішньо в дозі 50 мг через 30, 60, 90 хв – 3,8, 5,5 та 3,7 ммоль/л відповідно. Cmax досягається через 1-3 год. Зв'язок з білками плазми високий - до 96-99%. Проникає крізь плацентарний бар'єр. При систематичному прийомі препарату УДХК стає основною жовчною кислотою у сироватці крові та становить близько 48% від загальної кількості жовчних кислот у крові. Терапевтичний ефект препарату залежить від концентрації УДХК у жовчі. Метаболізується у печінці (кліренс при першому проходженні через печінку) у тауриновий та гліциновий кон'югати. Кон'югати, що утворюються, секретуються в жовч. Близько 50-70% загальної дози препарату виводиться із жовчю. Незначна кількість невсмокталася УДХК надходить у товсту кишку, де піддається розщепленню бактеріями (7-дегідроксілювання); ліхолева кислота, що утворюється, частково всмоктується з товстої кишки, але сульфатується в печінці і швидко виводиться у вигляді сульфолітохолілгліцинового або сульфолітохолілтауринового кон'югату.ФармакодинамікаГепатопротекторний препарат має також жовчогінну, холелітолітичну, гіпохолестеринемічну, гіполіпідемічну, імуномодулюючу дію. Вбудовується в мембрану гепатоциту, стабілізує її структуру та захищає гепатоцит від шкідливої дії солей жовчних кислот, знижуючи таким чином їх цитотоксичний ефект. При холестазі активує Са2+-залежну α-протеазу та стимулює екзоцитоз, зменшує концентрацію токсичних жовчних кислот (хенодезоксихолева, літохолева, дезоксихолева), концентрації яких у пацієнтів з хронічними захворюваннями печінки підвищені. Конкурентно знижує всмоктування ліпофільних жовчних кислот у кишечнику, підвищує їх фракційний обіг при ентерогепатичній циркуляції, індукує холерез, стимулює пасаж жовчі та виведення токсичних жовчних кислот через кишечник. Екранує неполярні жовчні кислоти (хенодезоксіхолеву), завдяки чому формуються змішані (нетоксичні) міцели. Знижує насичення жовчі Хс шляхом зменшення синтезу та секреції Хс у печінці та інгібування його всмоктування у кишечнику. Підвищує розчинність Хс у жовчовивідній системі, стимулює утворення та виділення жовчі. Зменшує літогенність жовчі, збільшує в ній концентрацію жовчних кислот, викликає посилення шлункової та панкреатичної секреції, посилює активність ліпази, виявляє гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринового жовчного каміння, зменшує насиченість жовчі Хс, що сприяє його мобілізації з жовчного каміння. Чинить імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів гістосумісності — HLA-1 на мембрані гепатоцитів та HLA-2 на холангіоцитах, впливає на кількість Т-лімфоцитів, утворення ІЛ-2, зменшує кількість еозинофілів, насамперед IgM).Показання до застосуванняпервинний біліарний цироз за відсутності ознак декомпенсації (симптоматичне лікування); розчинення холестеринового каміння жовчного міхура; біліарний рефлюкс-гастрит; первинний склерозуючий холангіт; алкогольна хвороба печінки; неалкогольний стеатогепатит; кістозний фіброз (муковісцидоз); хронічні гепатити різного генезу; дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; рентгенопозитивне (з високим вмістом кальцію) жовчне каміння; нефункціонуючий жовчний міхур; гострі запальні захворювання жовчного міхура, жовчних проток та кишечника; цироз печінки у стадії декомпенсації; виражені порушення функції нирок, печінки, підшлункової залози. УДХК не має вікових обмежень для застосування, проте дітям до 3 років не рекомендується застосовувати препарат у даній лікарській формі. З обережністю: у дітей віком від 3 до 4 років, т.к. можливе утруднення при проковтуванні капсул.Вагітність та лактаціяВ експериментальних дослідженнях на тваринах не виявлено мутагенної та канцерогенної дії УДХК. Застосування УДХК при вагітності можливе лише в тому випадку, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода (адекватних контрольованих досліджень застосування УДХК у вагітних жінок не проводилося). За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Дані про виділення УДХК із грудним молоком нині відсутні.Побічна діяЧастота небажаних реакцій наведена відповідно до наступної шкали: дуже часто (>10%); часто (>1% і 0,1% і 0,01% і З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея; рідко – нудота, блювання; дуже рідко – гострі болі у правій верхній частині живота. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко - минуще підвищення активності печінкових ферментів; дуже рідко - кальцинування жовчного каміння. При лікуванні розвинених стадій первинного біліарного цирозу дуже рідко декомпенсація цирозу печінки, яка зникає після відміни препарату. З боку шкірних покривів: дуже рідко – кропив'янка. Якщо будь-які із зазначених в описі небажаних явищ посилюються або з'являються будь-які інші небажані явища, які не вказані в описі, необхідно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиКолестирамін, колестипол та антациди, що містять алюмінію гідроксид або смектит (алюмінію оксид), знижують абсорбцію УДХК у кишечнику і таким чином зменшують її поглинання та ефективність. Якщо застосування препаратів, що містять хоча б одну з цих речовин, є необхідним, їх слід приймати мінімум за 2 години до прийому препарату Урдокса. УДХК може посилити поглинання циклоспорину із кишечника. Тому у пацієнтів, які приймають циклоспорин, слід перевірити концентрацію циклоспорину в крові та скоригувати дозу циклоспорину у разі потреби. В окремих випадках препарат Урдокс може знижувати всмоктування ципрофлоксацину. Гіполіпідемічні лікарські препарати (особливо клофібрат), естрогени, неоміцин або прогестини збільшують насичення жовчі холестерином та можуть знижувати здатність розчиняти холестеринові жовчні конкременти. Слід повідомити лікаря про всі препарати, що приймаються.Спосіб застосування та дозиНе розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу Добова доза залежить від маси тіла та становить від 3 до 7 капс. - Приблизно (14±2) мг УДХК на 1 кг. У перші 3 місяці лікування дозу препарату Урдокса® слід розділити на кілька прийомів протягом дня. Після поліпшення печінкових показників добову дозу можна приймати 1 раз, увечері. Рекомендується наступний режим застосування: Маса тіла, кг Добова доза, капсули Ранок День Вечір 34–46 2 1 − 1 47–62 3 1 1 1 63–78 4 1 1 2 79–93 5 1 2 2 94–109 6 2 2 2 більше 110 7 2 2 3 Препарат Урдокса слід приймати регулярно. Тривалість терапії – протягом необмеженого часу. Розчинення холестеринового каміння жовчного міхура Доза, що рекомендується, становить 10 мг УДХК на 1 кг/добу. Маса тіла, кг Добова доза, капсули до 60 2 61–80 3 81–100 4 понад 100 5 Препарат Урдокса необхідно приймати щодня ввечері, перед сном. Тривалість терапії становить 6-12 місяців. Для профілактики повторного холелітіазу рекомендовано прийом препарату протягом декількох місяців після розчинення каміння. Лікування біліарного рефлюкс-гастриту 1 капс. препарату Урдокса щодня 1 раз на день перед сном. Курс лікування від 10-14 днів до 6 місяців, при необхідності до 2 років. Первинний склерозуючий холангіт Добова доза становить 12-15 мг/кг; при необхідності доза може бути збільшена до 20-30 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6 місяців до кількох років. Алкогольна хвороба печінки Середня добова доза становить 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6-12 місяців і більше. Неалкогольний стеатогепатит Середня добова доза становить 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6-12 місяців і більше. Кістозний фіброз (муковісцидоз) Добова доза становить 12-15 мг/кг; при необхідності доза може бути збільшена до 20-30 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить від 6 місяців до декількох років або довічно. Хронічні гепатити різного генезу Добова доза становить 10-15 мг/кг на 2-3 прийоми. Тривалість терапії становить 6-12 місяців і більше. Дискінезія жовчовивідних шляхів Середня добова доза становить 10 мг/кг на 2 прийоми. Тривалість терапії становить від 2 тижнів до 2 місяців. При необхідності курс лікування рекомендується повторити. Дітям старше 3 років препарат призначають індивідуально, з розрахунку 10-20 мг/кг/добу.ПередозуванняВипадки передозування УДХК невідомі. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом препарату Урдокса повинен здійснюватися під наглядом лікаря. При застосуванні препарату з метою розчинення жовчного каміння необхідно дотримання наступних умов: каміння має бути холестериновим (рентгенонегативним), їх розмір не повинен перевищувати 15–20 мм, жовчний міхур повинен залишатися функціональним і бути наповнений камінням не більш ніж на половину, прохідність міхурного та загального жовчної протоки повинна бути збережена. При тривалому (більше 1 міс) прийомі препарату кожні 4 тижні в перші 3 місяці лікування, надалі — кожні 3 місяці необхідно проводити біохімічний аналіз крові для визначення активності печінкових трансаміназ. Контроль ефективності лікування слід проводити кожні 6 місяців за даними УЗД жовчовивідних шляхів. Після повного розчинення каменів рекомендується продовжувати застосування препарату протягом принаймні 3 місяців, для того щоб сприяти розчиненню залишків каменів,розміри яких занадто малі для їх виявлення та для профілактики рецидиву каменеутворення. У пацієнтів з первинним біліарним цирозом у поодиноких випадках клінічні симптоми можуть погіршитися на початку лікування, наприклад, може посилитися свербіж. І тут лікування слід продовжити, приймаючи по 1 капс. щодня, далі слід підвищувати дозування (збільшуючи добову дозу щотижня на 1 капс.) доти, доки знову не буде досягнуто рекомендованого режиму дозування. У разі розвитку небажаних або важких реакцій пацієнту необхідно відразу ж інформувати про них лікаря і в жодному разі не продовжувати застосування препарату без рекомендації спеціаліста. При знищенні невикористаних упаковок препарату спеціальних запобіжних заходів не потрібно. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та роботу з механізмами. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та роботу з механізмами виявлено не було.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Характеристика Фармакологічна група речовини Урсодезоксихолева кислота - Засоби, що перешкоджають утворенню та сприяють розчиненню конкрементів - Жовчогінні засоби та препарати жовчі - Гепатопротектори - Інші гіполіпідемічні засоби Нозологічна класифікація (МКХ-10) B15 Гострий гепатит B16 О6 E84.8 Кістозний фіброз з іншими проявами K21 Гастроезофагеальний рефлюкс K29.6 Інші гастрити K71 Токсична ураження печінки K73 Хронічний гепатит, не класифікований в інших рубриках K74 Фіброз та цироз печінкиK76.0 Жирова дегенерація печінки, не класифікована в інших рубриках K77 Поразки печінки при хворобах, класифікованих в інших рубриках K80 Жовчно-кам'яна хвороба [холелітіаз] K80.2 Камені жовчного міхура без холециститу K82.8.0* Дискінезія жовч. 0 Холангіт Характеристика речовини Урсодезоксіхолева кислотаПервинна жовчна кислота, яка в нормі в організмі людини продукується в невеликих кількостях і становить близько 5% загального пулу жовчних кислот, у значних концентраціях визначається у жовчі деяких видів ведмедів. Білий або трохи жовтуватий порошок, що складається з кристалічних частинок, гіркого смаку. Вільно розчинний в етанолі, крижаній оцтовій кислоті, мало розчинний у хлороформі, важко розчинний в ефірі, практично нерозчинний у воді. Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
927,00 грн
897,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: урсодезоксихолева кислота 500 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, діоксид кремнію колоїдний безводний, магнію стеарат. Склад хмари: титану діоксид, метилгідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, оцтова кислота, желатин.ФармакокінетикаУрсодезоксихолевая кислота (УДХК) абсорбується в тонкій кишці з допомогою пасивної дифузії (близько 90%), а клубової кишці у вигляді активного транспорту. Максимальна концентрація в плазмі крові (С mах ) при внутрішньому прийомі 50 мг через 30, 60, 90 хв - 3,8 ммоль/л, 5,5 ммоль/л і 3,7 ммоль/л відповідно. З mах досягається через 1-3 год. Зв'язок з білками плазми високий - до 96-99%. Проникає крізь плацентарний бар'єр. При систематичному прийомі Урдокси, УДХК стає основною жовчною кислотою у сироватці крові та становить близько 48% від загальної кількості жовчних кислот у крові. Терапевтичний ефект препарату залежить від концентрації УДХК у жовчі. Метаболізується в печінці (кліренс при "первинному проходженні" через печінку) в тауриновий та гліциновий кон'югати. Кон'югати, що утворюються, секретуються в жовч. Близько 50-70% загальної дози препарату виводиться із жовчю. Незначна кількість невсмоктаної УДХК надходить у товстий кишечник, де піддається розщепленню бактеріями (7-дегідроксілювання), ліхолева кислота, що утворюється, частково всмоктується з товстої кишки, але сульфатується в печінці і швидко виводиться у вигляді сульфолітохолілгліцинового або сульфолі.ФармакодинамікаГепатопротекторний засіб, має також жовчогінну, холелітолітичну, гіпохолестеринемічну, імуномодулюючу дію. Вбудовується в мембрану гепатоциту, стабілізує її структуру та захищає гепатоцит від ушкоджуючої дії солей жовчних кислот, знижуючи таким чином їх цитотоксичний ефект. При холестазі активує Са 2+ -залежну альфа-протеазу та стимулює екзоцитоз, зменшує концентрацію токсичних жовчних кислот (хенодезоксихолева, літохолева, дезоксихолева та ін), концентрації яких у хворих з хронічними захворюваннями печінки підвищені. Конкурентно знижує всмоктування ліпофільних жовчних кислот у кишечнику, підвищує їх "фракційний" оборот при ентерогепатичній циркуляції, індукує холерез, стимулює пасаж жовчі та виведення токсичних жовчних кислот через кишечник. Екранує неполярні жовчні кислоти (хенодезоксіхолеву), завдяки чому формуються змішані (нетоксичні) міцели. Знижує насичення жовчі холестерином шляхом зменшення синтезу та секреції холестерину в печінці та інгібування його всмоктування у кишечнику. Підвищує розчинність холестерину в жовчовивідній системі, стимулює утворення та виділення жовчі. Зменшує літогенність жовчі, збільшує в ній концентрацію жовчних кислот, викликає посилення шлункової та панкреатичної секреції, посилює активність ліпази, виявляє гіпоглікемічну дію. Викликає часткове або повне розчинення холестеринового жовчного каміння, зменшує насиченість жовчі холестерином, що сприяє його мобілізації з жовчного каміння. Чинить імуномодулюючу дію, впливає на імунологічні реакції в печінці: зменшує експресію деяких антигенів гістосумісності - НLА-1 на мембрані гепатоцитів і HLA-2 на холангіоцитах, впливає на кількість Т-лімфоцитів, утворення інтерлейкіну-2, зменшує кількість еозино насамперед IgM).ІнструкціяНе розжовуючи, запиваючи рідиною. Пігулки слід приймати регулярно. Для пацієнтів, які не можуть проковтнути препарат Урдокса 500, таблетки, покриті плівковою оболонкою, 500 мг, або з масою тіла менше 47 кг, рекомендується застосовувати УДХК у капсулах або суспензії. Розчинення холестеринового жовчного каміння. Рекомендована доза становить 10 мг/кг/сут УДХК, що відповідає: Маса тіла, кг/Кількість таблеток, шт. до 60/1 таблетка 61-80 / 1,5 таблетки 81-100/2 таблетки більше 100/2,5 таблетки Для розчинення жовчного каміння зазвичай потрібно 6-24 міс. Якщо після 12 місяців лікування розмір каменів не зменшується, то лікування слід припинити. Ефективність лікування слід оцінювати кожні 6 місяців при УЗД або рентгенографії. У ході проміжного обстеження слід оцінити, чи не відбулося звапніння каменів за минулий період. У разі звапніння каменів лікування слід припинити. Лікування біліарного рефлюкс-гастриту. По 250 мг (0,5 табл.) щодня увечері перед сном. Курс лікування від 10-14 днів до 6 місяців, при необхідності - до 2 років. Симптоматичне лікування первинного біліарного цирозу. Добова доза залежить від маси тіла та варіює від 1,5 до 3,5 табл. (14±2) мг/кг УДХК). Протягом перших 3 місяців лікування добову дозу слід розділити на кілька прийомів. Після покращення функціональних показників печінки можна перейти на одноразовий прийом добової дози у вечірній час.Показання до застосуваннярозчинення холестеринового каміння жовчного міхура; біліарний рефлюкс-гастрит; первинний біліарний цироз печінки за відсутності ознак декомпенсації (симптоматичне лікування); хронічні гепатити різного генезу; первинний склерозуючий холангіт; муковісцидоз; неалкогольний стеатогепатит; алкогольна хвороба печінки; дискінезія жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до компонентів препарату або жовчних кислот; рентгенопозитивне (з високим вмістом кальцію) жовчне каміння; порушення скоротливої здатності жовчного міхура; гострі запальні захворювання жовчного міхура та жовчних проток; оклюзія жовчовивідних шляхів (оклюзія загальної жовчної або міхурової проток); часті епізоди жовчної кольки; цироз печінки у стадії декомпенсації та виражена печінкова та/або ниркова недостатність; невдало виконана портоентеростомія або випадки відсутності відновлення нормального струму жовчі у дітей з атрезією жовчовивідних шляхів; дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми).Вагітність та лактаціяПід час лікування препаратом Урдокса жінки дітородного віку повинні вживати заходів щодо запобігання вагітності. Під час лікування препаратом Урдокс необхідно контролювати функціональний стан печінки.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: часто – неоформлений стілець або діарея (спостерігалися у клінічних дослідженнях на фоні лікування УДХК); дуже рідко - гострі болі у правій верхній частині живота (спостерігалися при лікуванні первинного біліарного цирозу). З боку печінки та жовчовивідних шляхів: дуже рідко – кальцинування жовчного каміння, декомпенсація цирозу печінки, яка регресує після відміни препарату (спостерігалася при лікуванні розвинених стадій первинного біліарного цирозу). З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко – алергічні реакції, у т.ч. кропив'янка. Якщо будь-який із зазначених побічних ефектів посилюється, або помічені інші побічні ефекти, необхідно повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з препаратами, що зменшують кишкову абсорбцію жовчних кислот (наприклад, колестірамін) та з препаратами, які збільшують біліарну елімінацію холестерину (естрогени, гормональні протизаплідні засоби, деякі гіполіпідемічні засоби). Не рекомендується одночасне застосування з потенційно гепатотоксичними препаратами.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів. Лікування: проведення детоксикаційних заходів та призначення колестираміну (для утворення хелатних комплексів з жовчними кислотами).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упакування: фл. Виробник: Фарм-МІК Завод-виробник: Фарм-МІК(Росія). .