Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. речовина, що діє: вітамін D3 100SD/S сухий -5 мг (відповідає 500 ME колекальциферолу); допоміжні речовини: d,l-альфа-токоферол, крохмаль модифікований, сахароза, аскорбат натрію кристалічний, тригліцериди з середньою довжиною ланцюга, кремнію діоксид, манітол, натрію бензоат. Пігулки розчинні 500 ME. По 4, 8 або 10 таблеток у контурне осередкове пакування з фольги алюмінієвої та комбінованого тришарового матеріалу "Оптиформ". 3 контурні осередкові упаковки по 4 або 8 таблеток, або 3, 6 або 9 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні таблетки від білого до білого із жовтуватим відтінком кольору, з фаскою.Фармакотерапевтична групаКальцієво-фосфорний обмін регулятор.ФармакокінетикаВодний розчин вітаміну D3 всмоктується краще, ніж олійний розчин. У недоношених дітей відбувається недостатнє утворення та надходження жовчі в кишечник, що порушує всмоктування вітамінів у вигляді масляних розчинів. Після перорального застосування колекальциферол абсорбується у тонкій кишці. Метаболізується у печінці та нирках. Період напіввиведення колекальциферолу з крові становить кілька днів і може тривати у разі ниркової недостатності. Препарат проникає через плацентарний бар'єр і молоко матері. Виводиться нирками у незначній кількості, більша частина виводиться із жовчю. Вітамін D3 має властивість кумуляції.ФармакодинамікаВітамін D3 є природною формою вітаміну D, що утворюється у людини у шкірі під дією сонячних променів. Порівняно з вітаміном D2 характеризується на 25% вищою активністю. Вітамін D зв'язується зі специфічним рецептором вітаміну D (VDR), який регулює експресію багатьох генів, включаючи гени іонного каналу TRPV6 (забезпечує абсорбцію кальцію в кишечнику), CALB1 (кальбіндин; забезпечує транспорт кальцію в кровоносне русло), BGLAP (остеокальцин; тканини і гомеостаз кальцію), SPP1 (остеопонтин; регулює міграцію остеокластів), REN (ренін; забезпечує регуляцію артеріального тиску, будучи ключовим елементом ренін-ангіотензин-альдостеронової системи регуляції), IGFBP (зв'язуючий білок інсулінподібного фактора , FGF23 та FGFR23 (фактор росту фібробластів 23; регулюють рівні кальцію, фосфат-аніону, процеси клітинного поділу фібробластів), TGFB1 (трансформуючий фактор росту бета-1;регулює процеси клітинного поділу та диференціювання остеоцитів, хондроцитів, фібробластів та кератиноцитів), LRP2 (ЛПНЩ-рецептор-зв'язаний білок 2; є посередником ендоцитозу ліпопротеїнів низької щільності), INSR (рецептор інсуліну; забезпечує ефекти інсуліну); Вітамін D3 є активним антирахітичним фактором. Найважливішою функцією вітаміну D3 є регулювання метаболізму кальцію та фосфатів, що сприяє правильній мінералізації та зростанню скелета. Колекальциферол грає істотну роль в абсорбції кальцію та фосфатів у кишечнику, у транспорті мінеральних солей та у процесі кальцифікації кісток, регулює також виведення кальцію та фосфатів нирками. Концентрація іонів кальцію в крові зумовлює підтримку тонусу м'язів скелетної мускулатури, функцію міокарда, сприяє проведенню нервового збудження, регулює процес згортання крові. Нестача вітаміну D в їжі, порушення його всмоктування, дефіцит кальцію, а також недостатнє перебування на сонці в період швидкого зростання дитини призводить до рахіту, у дорослих – до остеомаляції, у вагітних можуть виникнути симптоми тетанії, порушення процесів звапніння кісток новонароджених. Підвищена потреба у вітаміні D виникає в жінок у період менопаузи, оскільки вони часто розвивається остеопороз у зв'язку з гормональними порушеннями. Вітамін D має поряд т.зв. позаскелетних ефектів. Вітамін D бере участь у функціонуванні імунної системи шляхом модуляції рівнів цитокінів та регулює поділ лімфоцитів Т-хелперів та диференціювання В-лімфоцитів. У низці досліджень відзначено зниження захворюваності на інфекції дихальних шляхів на фоні прийому вітаміну D. Показано, що вітамін D є важливою ланкою гомеостазу імунної системи: запобігає аутоімунним захворюванням (цукровий діабет 1 типу, розсіяний склероз, ревматоїдний артрит, запальні хвороби кишечника та ін.). Вітамін D має антипроліферативні та продиференційні ефекти, які зумовлюють онкопротективну дію вітаміну D. Відзначено, що частота деяких пухлин (рак молочної залози, рак товстого кишечника) підвищується на тлі низького рівня вітаміну D у крові. Вітамін D бере участь у регуляції вуглеводного та жирового метаболізму шляхом впливу на синтез IRS1 (субстрат рецептора інсуліну 1; бере участь у внутрішньоклітинних шляхах проведення сигналу рецептора інсуліну), IGF (інсулінподібний фактор росту; регулює баланс жирової та м'язової тканини), PPAR-5 проліфераторів пероксисом, тип 5; сприяє переробці надлишкового холестерину). За даними епідеміологічних досліджень, дефіцит вітаміну D асоційований з ризиком метаболічних порушень (метаболічний синдром і цукровий діабет 2 типу). Рецептори та метаболізуючі ферменти вітаміну D експресуються в артеріальних судинах, серці та практично всіх клітинах та тканинах, що мають відношення до патогенезу серцево-судинних захворювань. На тваринних моделях показані антиатеросклеротичну дію, супресія реніну та попередження пошкодження міокарда та ін. Низькі рівні вітаміну D у людини пов'язані з несприятливими факторами ризику серцево-судинної патології, такими як цукровий діабет, дисліпідемія, артеріальна гіпертензія, та асоціація , в т.ч. інсультів. У дослідженнях на експериментальних моделях хвороби Альцгеймера показано,що вітамін D3 знижував накопичення амілоїду в мозку та покращував когнітивну функцію. У неітервенційних дослідженнях у людини показано, що частота розвитку деменції та хвороби Альцгеймера збільшується на тлі низького рівня вітаміну D та низького дієтарного споживання вітаміну D. Відзначалося погіршення когнітивної функції та захворюваності на хворобу Альцгеймера при низьких рівнях вітаміну D.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування дефіциту вітаміну D. Профілактика та лікування рахіту. При комплексному лікуванні остеопорозу, зокрема постменопаузального.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпервітаміноз D, підвищена концентрація кальцію в крові (гіперкальціємія), підвищене виділення кальцію з сечею (гіперкальціурія), сечокам'яна хвороба (утворення кальцієвого оксалатного каміння), саркоїдоз, гострі та хронічні захворювання печінки та нирок, ниркова недостатність, активна форма туберкуозу дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція. З обережністю: стан іммобілізації, атеросклероз, у період вагітності та грудного вигодовування. У пацієнтів, які приймають тіазидні діуретики, а також у пацієнтів із серцево-судинними захворюваннями, які приймають серцеві глікозиди. У грудних дітей при схильності до раннього заростання тім'ячків (коли від народження встановлені малі розміри переднього темечка).Вагітність та лактаціяУ період вагітності не слід застосовувати вітамін D3 у високих дозах через можливість прояву тератогенної дії у разі передозування. У період вагітності слід уникати перевищення рекомендованих доз вітаміну D3, оскільки можливий розвиток гіперкальціємії, яка може призвести до затримки розумового та фізичного розвитку плода. З обережністю слід призначати вітамін D3 у жінок, які годують дитину груддю – препарат, який приймається у високих дозах матір'ю, може спричинити симптоми передозування у дитини.Побічна діяПідвищена чутливість до компонентів препарату, гіпервітаміноз D (симптоми гіпервітамінозу: втрата апетиту, нудота, блювання; головні, м'язові та суглобові болі; запори; сухість у порожнині рота; поліурія; слабкість; порушення психіки, у тому числі депресія; втрата маси тіла; порушення; сну, підвищення температури, у сечі з'являється білок, лейкоцити, гіалінові циліндри; підвищення рівня кальцію в крові та його виділення із сечею; можливий кальциноз нирок, кровоносних судин, легенів). З появою ознак гіпервітамінозу D необхідно відмінити препарат, обмежити надходження кальцію, призначити вітаміни А, С та В.Взаємодія з лікарськими засобамиПротиепілептичні засоби, рифампіцин, колестірамін знижують реабсорбцію вітаміну D3. Застосування одночасно з тіазидними діуретиками підвищує ризик гіперкальціємії. Супутня терапія серцевими глікозидами (наперстянкою) може збільшувати їх токсичний потенціал через гіперкальціємію. У таких пацієнтів необхідно контролювати показники ЕКГ та рівня кальцію у плазмі крові та сечі, коригувати дози серцевих глікозидів. Також необхідно контролювати рівні дигоксину та дигітоксину в плазмі крові за наявності показань. Супутня терапія глюкокортикостероїдами може знижувати ефективність вітаміну D3.Спосіб застосування та дозиВсередину. Таблетку розчинити у воді кімнатної температури (кількість води не менше 15 мл – 1 столова ложка). Розчин таблетки займає деякий час (близько 1-2 хвилин). Якщо лікар не призначив інакше, препарат використовується у таких дозах: Профілактичні дози: Доношені новонароджені з 4-х тижнів життя до 2-3 років при правильному догляді та достатньому перебуванні на свіжому повітрі: 500 ME (1 таблетка) на добу. Недоношені діти з 4-х тижнів життя, близнюки, немовлята, що у поганих життєвих умовах: 1000-1500 ME (2-3 таблетки) на добу. Влітку можна обмежити дозу до 500 ME (1 таблетка) на добу. у дорослих здорових осіб без порушень всмоктування: 500 ME (1 таблетка) на добу; у дорослих пацієнтів при синдромі мальабсорбції: 3000-5000 ME (6-10 таблеток) на добу (за винятком пацієнтів з глюкозо-галактозною мальабсорбцією). вагітні жінки: щоденна доза 500 ME (1 таблетка) вітаміну D3 на весь період вагітності, або прийом 1000 ME (2 таблетки) на добу, починаючи з 28 тижня вагітності. У постменопаузальному періоді 500-1000 МО (1-2 таблетки) на добу. Терапевтичні дози: При рахіті: щодня 1000-5000 ME (2-10 таблеток), залежно від ступеня тяжкості рахіту (I, II, або III) та варіанта перебігу, протягом 4-6 тижнів, під ретельним контролем за клінічним станом та дослідженням біохімічних показників (кальцію, фосфору, лужної фосфатази) крові та сечі. Починати слід із 1000 ME протягом 3-5 днів. Потім, при хорошій переносимості, підвищують дозу до індивідуальної лікувальної дози (найчастіше 3000 ME). Доза 5000 ME призначається лише за виражених кісткових змінах. При необхідності після одного тижня перерви можна повторити курс лікування. Лікування проводиться до отримання чіткого лікувального ефекту з наступним переходом на профілактичну дозу 500-1500 ME на добу. При комплексному лікуванні постменопаузального остеопорозу: 500-1000 ME (1-2 таблетки) на добу. Для підтримки адекватного рівня концентрації вітаміну D у крові (> 30 нг/мл 25(OH)D) – 2000 ME (4 таблетки) на добу. Дозування зазвичай призначається з урахуванням кількості вітаміну D, що надходить з їжею.ПередозуванняСимптоми передозування: зниження апетиту, нудота, блювання, запори, неспокій, спрага, поліурія, пронос, кишкова колька. Частими симптомами є головний біль, м'язові та суглобові болі, порушення психіки, у тому числі депресія, ступор, атаксія та прогресуюча втрата маси тіла. Розвивається порушення функції нирок з альбумінурією, еритроцитурією та поліурією, підвищеною втратою калію, гіпостенурією, ніктурією та підвищенням артеріального тиску. У важких випадках може виникнути помутніння рогівки, рідше набряк сосочка зорового нерва, запалення райдужної оболонки до розвитку катаракти. Можуть утворитися каміння у нирках, відбувається процес кальцифікації м'яких тканин, у тому числі кровоносних судин, серця, легень та шкіри. Рідко розвивається холестатична жовтяниця. Лікування Припинити застосування препарату. Звернутися до лікаря. Приймати велику кількість рідини. За потреби може знадобитися госпіталізація.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУникати передозування. Індивідуальне забезпечення певної потреби має враховувати всі джерела цього вітаміну. Занадто високі дози вітаміну D3, які застосовуються тривало або ударні дози, можуть бути причиною хронічного гіпервітамінозу D3. Визначення добової потреби дитини у вітаміні D та способу її застосування повинні встановлюватися лікарем індивідуально та щоразу піддаватися корекції під час періодичних обстежень, особливо у перші місяці життя. При досягненні адекватного рівня концентрації вітаміну D у крові (> 30 нг/мл 25(OH)D) у дорослих можливе продовження підтримуючої терапії препаратом Аквадетрім у дозі 1500-2000 ME (3-4 таблетки) на добу. За відсутності води таблетку можна розчинити у роті. Не застосовувати одночасно із вітаміном D3 високих доз кальцію. Під час лікування необхідний періодичний контроль концентрації фосфатів у крові та сечі. При тривалому прийомі колекальциферолу необхідно регулярно визначати рівень кальцію у сироватці крові та сечі, а також оцінювати функцію нирок шляхом вимірювання сироваткового рівня креатиніну. При необхідності слід коригувати дозу колекальциферолу залежно від рівня кальцію в сироватці крові.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГіпертонічний розчин морської води (концентрація NaCl 2,1%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0.4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 640-720 мОсм/л.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 64-80% натуральної морської води) з гіпертонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив форте міні» 50 мл, «Аквалор® Актив форте» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГіпертонічний розчин морської води (концентрація NaCl 2,1%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0.4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 640-720 мОсм/л.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 64-80% натуральної морської води) з гіпертонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив форте міні» 50 мл, «Аквалор® Актив форте» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Гіпертонічний розчин морської води забезпечує зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа завдяки видаленню надлишкової рідини з міжклітинного простору за рахунок різниці осмотичного тиску. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІзотонічний розчин морської води (концентрація NaCl 0,9%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0,4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 270-350 мОсм/л. Медичний виріб в індивідуальному впакуванні (балоні) поміщений у споживчу упаковку (картонну пачку) з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 27-34% натуральної морської води) з ізотонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив софт міні» 50 мл, «Аквалор® Актив софт» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки; профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаІзотонічний розчин морської води (концентрація NaCl 0,9%), що містить воду натуральну морську, воду очищену, діоксид вуглецю (концентрація СО2 0,4%). рН 3,5-5,5. Осмоляльність 270-350 мОсм/л. Медичний виріб в індивідуальному впакуванні (балоні) поміщений у споживчу упаковку (картонну пачку) з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина без запаху, із слабосоленим смаком, що є розчином морської води (зміст 27-34% натуральної морської води) з ізотонічною концентрацією NaCl.ХарактеристикаЗасіб для зрошення та промивання порожнини носа для дітей та дорослих «Аквалор® Актив софт міні» 50 мл, «Аквалор® Актив софт» 150 мл (далі за текстом засіб, медичний виріб) складається із системи клапан-пакет, що містить розчин для зрошення та промивання порожнини носа, в аерозольному балоні з анатомічною розпилювальною насадкою для носа. Балон із пакетом усередині знаходиться під тиском. Навколо пакету закачано газ-пропелент, який таким чином знаходиться окремо від рідини, що розпорошується. Газ завжди залишається у балоні. Анатомічна насадка розпилювача, щільно зафіксована на балоні, дозволяє зручно розташувати пальці на ній для регулювання сили натискання при застосуванні. Крім того, анатомічна насадка має м'які округлі форми для мінімізації наслідків контакту поверхонь насадки зі стінками порожнини носа. Балон забезпечений клапаном, що дозволяє регулювати подачу засобу. Засіб призначений для профілактики та комплексного лікування ЛОР-захворювань у дітей віком від 2 років та дорослих за допомогою зрошення та промивання порожнини носа. Засіб призначений для видалення надлишкового слизу, зменшення виділень, розм'якшення та видалення кірок, зволоження слизової оболонки порожнини носа. Надає сприятливий вплив на слизову оболонку порожнини носа та носоглотки, сприяє зменшенню закладеності носа та відновленню носового дихання. Забезпечує найбільш ретельне промивання порожнини носа, сприяє видаленню будь-яких патогенів (вірусних, бактеріальних, грибкових), а також алергенів та частинок пилу зі слизової оболонки порожнини носа та носоглотки за рахунок розпилення «душ» та додавання до розчину морської води бульбашок діоксиду вуглецю (CO2) не порушуючи біоценоз (нормальну мікрофлору) слизової оболонки порожнини носа Бульбашки CO2 також сприяють руйнуванню бактеріальних біоплівок,які мають здатність захищатися від впливу антибіотиків (викликаючи антибіотикорезистентність), антисептиків, факторів імунної системи людини та викликають гострі та хронічні запальні захворювання. Солі, що містяться в морській воді, сприяють розрідженню слизу, нормалізації її вироблення в келихоподібних клітинах слизової оболонки, ускладнюють утворення та дозрівання нових біоплівок, що знижує бактеріальне навантаження на слизову оболонку порожнини носа та підвищує ефективність антибактеріальних препаратів при їх використанні. Іони кальцію та магнію, що містяться в солі, значно покращують роботу клітин миготливого епітелію слизової оболонки носа, нормалізують реологічні властивості слизу, посилюють резистентність до впровадження вірусів та бактерій. Йод і хлорид натрію мають антисептичні властивості.Іони цинку та селену створюють умови для активації місцевого імунітету слизової оболонки носа та приносових пазух. Після промивання порожнини носа засобом підвищується терапевтична ефективність лікарських засобів, що наносяться на слизову оболонку порожнини носа, скорочується тривалість респіраторних захворювань, знижується ризик поширення інфекції у приносові пазухи та порожнину вуха. Засіб призначений для індивідуального застосування в одного пацієнта, щоб уникнути інфекційної контамінації. Умови застосування: в домашніх умовах та в умовах лікувально-профілактичних закладів.ІнструкціяПромивання порожнини носа проводять при необхідності, у середньому 2-4 десь у день, за необхідності частіше. Тривалість та кратність застосування засобу не обмежені. Важливо! Під час виконання процедури людина, якій проводять промивання, не повинна вдихати, розмовляти чи кричати. Для дітей із 2-х років. Промивання носа у дитини проводять при вертикальному положенні тіла, краще сидячи на руках дорослого. При цьому голова дитини повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед (мал.1). Слідкуйте, щоб дитина не закидала голову назад під час промивання. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру. Для дорослих. Промивання носа у дорослих проводять при вертикальному положенні тіла (сидячи чи стоячи). При цьому голова повинна розташовуватися прямо і бути нахилена вперед. Слідкуйте за тим, щоб під час промивання голова не була відкинута назад. Перед використанням зніміть захисний ковпачок. При першому застосуванні може знадобитися кілька разів натиснути на анатомічну насадку до початку розпилення засобу. Вставте анатомічну насадку в праву половину носа. Натисніть на насадку і утримуйте протягом кількох секунд, промиваючи праву половину носа. Видаліть залишки рідини, що промиває, шляхом висмаркування. Проведіть аналогічну процедуру з лівою половиною носа. За необхідності повторіть процедуру.РекомендуєтьсяЗасіб застосовується для: профілактики та комплексного лікування гострих та хронічних запальних захворювань порожнини носа, приносових пазух та носоглотки (інфекційних, алергічних, атрофічних): гострі та хронічні риніти (нежить); гострі та хронічні синусити (в т.ч. гайморит); гострі та хронічні аденоїдити; алергічні та вазомоторні риніти; профілактики та комплексного лікування респіраторних інфекцій (грипу, ГРВІ та ін.); щоденної гігієни порожнини носа та носоглотки; профілактики та комплексного лікування станів після хірургічних втручань у порожнині носа та приносових пазухах; підготовки слизової оболонки порожнини носа до застосування назальних лікарських засобівПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів вмісту балона. Дитячий вік до 2-х років.Вагітність та лактаціяВагітність та годування груддю не є протипоказаннями.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте медичний виріб та його упаковку перед застосуванням. Не використовуйте медичний виріб у разі порушення цілісності упаковки. Для забезпечення належної якості медичного виробу та функціонування системи дозування не слід розбирати медичний виріб (наприклад, знімати анатомічну насадку з балона). Балон перебуває під тиском: може вибухнути під час нагрівання. Чи не проколювати і не нагрівати, навіть після використання. Тримати далеко від тепла, гарячих поверхонь, іскор, відкритого вогню та інших джерел займання. Не палити під час використання. Не впливати на температуру вище 50 °C. Не піддавати дії сонячних променів. Зберігати у недоступному для дітей місці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
234,00 грн
194,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 3 г: ацетилсаліцилова кислота 360 мг, парацетамол 270 мг, кофеїн 45 мг. 3 г гранул - упаковки безячейкові контурні (5) - пачки картонні.Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання.Фармакотерапевтична групаКомбінований лікарський засіб. Ацетилсаліцилова кислота; володіє жарознижувальною та протизапальною дією, послаблює біль, особливо спричинений запальним процесом, а також помірно пригнічує агрегацію тромбоцитів та тромбоутворення, покращує мікроциркуляцію в осередку запалення. Кофеїн; підвищує рефлекторну збудливість спинного мозку, збуджує дихальний та судинно-руховий центри, розширює кровоносні судини скелетних м'язів, головного мозку, серця, нирок, знижує агрегацію тромбоцитів; зменшує сонливість, почуття втоми, підвищує розумову та фізичну працездатність. У даній комбінації кофеїн у малій дозі практично не надає стимулюючої дії на ЦНС, проте сприяє нормалізації тонусу судин мозку та прискоренню кровотоку. Парацетамол має аналгетичну, жарознижувальну і вкрай слабку протизапальну дію, що пов'язано з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі і слабовираженою здатністю інгібувати синтез простагландинів у периферичних тканинах.Клінічна фармакологіяАналгетик-антипіретик комбінованого складу.Показання до застосуванняБольовий синдром слабкої та помірної виразності (різного генезу): головний біль; мігрень; зубний біль; невралгія; міалгія; артралгія; Альгодисменорея. Гарячковий синдром: при ГРЗ; при грипіПротипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення); шлунково-кишкова кровотеча; "аспіринова" астма; гемофілія; геморагічний діатез; гіпопротромбінемія; портальна гіпертензія; авітаміноз K; ниркова недостатність; І та ІІІ триместри вагітності; період лактації (грудне вигодовування); дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; виражена артеріальна гіпертензія; тяжкий перебіг ІХС; глаукому; підвищена збудливість; порушення сну; хірургічні втручання, що супроводжуються кровотечею; дитячий вік (до 15 років – ризик розвитку синдрому Рейє у дітей з гіпертермією на фоні вірусних захворювань). З обережністю: ;подагра, захворювання печінки.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування в І та ІІІ триместрах вагітності та в період лактації (грудного вигодовування). Ацетилсаліцилова кислота має тератогенну дію; при застосуванні в І триместрі вагітності призводить до пороку розвитку – розщеплення верхнього піднебіння; у III триместрі – до гальмування родової діяльності (інгібування синтезу простагландинів), до закриття артеріальної протоки у плода, що спричиняє гіперплазію легеневих судин та гіпертензію у судинах малого кола кровообігу. Виділяється з грудним молоком, що підвищує ризик виникнення кровотеч у дитини через порушення функції тромбоцитів. Застосування у дітей Дітям до 15 років не можна призначати лікарські засоби, що містять ацетилсаліцилову кислоту, оскільки у разі вірусної інфекції вони здатні збільшити ризик виникнення синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки.Побічна діяЗ боку травної системи:; гастралгія, нудота, блювання, гепатотоксичність, ерозивно-виразкові ураження ШКТ. З боку сечовидільної системи: ;нефротоксичність, Алергічні реакції: шкірні прояви, синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, бронхоспазм. З боку серцево-судинної системи:; тахікардія, підвищення АТ, При тривалому застосуванні: запаморочення, головний біль, порушення зору, шум у вухах, зниження агрегації тромбоцитів, гіпокоагуляція, геморагічний синдром (в т.ч. носова кровотеча, кровоточивість ясен, пурпура), ураження нирок з папілярним некрозом; глухота; синдром Рейє у дітей (гіперпірексія, метаболічний ацидоз, порушення нервової системи та психіки, блювання, порушення функції печінки).Взаємодія з лікарськими засобамиПідсилює дію; гепарину, непрямих антикоагулянтів, резерпіну, стероїдних гормонів та гіпоглікемічних лікарських засобів. Одночасне призначення з іншими НПЗЗ, метотрексатом збільшує ризик розвитку побічних ефектів. Зменшує ефективність спіронолактону, фуросеміду, гіпотензивних лікарських засобів, а також протиподагричних лікарських засобів, що сприяють виведенню сечової кислоти. Барбітурати, рифампіцин, саліциламід, протиепілептичні лікарські засоби та інші стимулятори мікросомального окислення сприяють утворенню токсичних метаболітів парацетамолу, що впливають на функцію печінки. Метоклопрамід ;прискорює всмоктування парацетамолу. Під впливом парацетамолу T1/2; хлорамфенікола; збільшується в 5 разів. При повторному прийомі парацетамол може посилити дію антикоагулянтів (похідних дикумарину). Одночасний прийом парацетамолу і; етанолу; підвищує ризик розвитку гепатотоксичних ефектів. Кофеїн прискорює всмоктування; ерготаміну.Спосіб застосування та дозиВсередину (під час або після їди) приймають кожні 4 год. У середньому приймають 3-4 рази на добу. Максимальна частота прийому – 8 разів на добу. Курс лікування – не більше 7-10 днів. При порушенні функції нирок або печінки; перерва між прийомами - не менше 6 годин. Препарат не слід приймати більш ніж 5 днів при призначенні як знеболювальний засіб і більше 3 днів як жарознижувальний. Інші дози та схеми застосування встановлює лікар.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДітям не можна призначати лікарські засоби, що містять ацетилсаліцилову кислоту, оскільки у разі вірусної інфекції вони здатні збільшити ризик виникнення синдрому Рейє. Симптомами синдрому Рейє є тривале блювання, гостра енцефалопатія, збільшення печінки. При тривалому застосуванні препарату потрібний контроль периферичної крові та функціонального стану печінки. Оскільки ацетилсаліцилова кислота уповільнює згортання крові, то пацієнт, якщо він має хірургічне втручання, повинен заздалегідь попередити лікаря про прийом препарату. Пацієнтам з підвищеною чутливістю або з астматичними реакціями на саліцилати або їх похідні ацетилсаліцилову кислоту можна призначати лише з дотриманням спеціальних запобіжних заходів (в умовах служби невідкладної допомоги). Ацетилсаліцилова кислота у низьких дозах зменшує виведення сечової кислоти. У пацієнтів з відповідною схильністю це може часом спровокувати напад подагри. Під час лікування слід відмовитись від вживання етанолу (підвищення ризику шлунково-кишкової кровотечі).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛляна олія, DL-альфа-токоферола ацетат (вітамін Е), желатин, агент вологоутримуючий – гліцерин, вода, ретинолу пальмітат (вітамін А), антиокислювач «гріндокс 539» (аскорбілпальмітат, концентрат суміші токоферолів, лецитин, рапс). Харчова цінність на 100 г продукту: білки – 20 г, жири – 67 г, вуглеводи – 0,2 г. Енергетична цінність (калорійність) на 100 г продукту: 2863 кДж / 684 ккал. Форма випуску Капсули вагою 330 мг. По 10 або 14 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 28 або 30 капсул у банки полімерні з кришками або в банки полімерні запаяні мембраною і закупорені кришками, що нагвинчуються з кільцем для контролю першого розтину або без нього. 2, 3, 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул або 2, 3 контурні осередкових упаковки по 14 капсул, або 1 банку полімерну з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули жовтого кольору зі смаком і запахом, характерним для даного продукту. Допускається наявність осаду.ХарактеристикаРетинолу пальмітат (вітамін А) бере участь у синтезі білків та ліпідів, регулює баланс мінералів та гіалуронової кислоти – основної міжклітинної речовини. Стимулює клітинний метаболізм та процес утворення нових клітин. Вітамін А модулює процеси диференціювання епітеліальних клітин, бере участь у розвитку секреторних залоз, процесах кератинізації, регенерації слизових оболонок та шкіри. Сприятливо впливає роботу очей: необхідний синтезі зорових пігментів, що у сутінковому і колірному зорі. Участь вітаміну А у синтезі мукополісахаридів – компонентів сполучної тканини, хрящів і кісток, сприяє формуванню та зміцненню кісткової та м'язової тканини. Вітамін А необхідний у синтезі статевих гормонів, бере участь у механізмі утворення та дозрівання сперматозоїдів та яйцеклітин. Крім того, вітамін А підтримує в нормальному функціональному стані роботу імунної системи за рахунок стимуляції процесу утворення інтерферону, імуноглобуліну А, лізоциму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах. Токоферолу ацетат (вітамін Е) має виражену антиоксидантну дію, гальмує розвиток вільно-радикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Під впливом вітаміну Е відбувається синтез білків: колагену в підшкірній клітковині та кістках, скорочувальних білків у скелетних, гладких м'язах та міокарді, білків слизових оболонок та плаценти, а також ферментів печінки, креатинфосфокінази, вазопресинази та гонадотропних гормонів. Вітамін Е є ефективним імуномодулятором, який сприяє зміцненню імунозахисних сил організму. Вітаміни А і Е є жиророзчинними вітамінами, мають синергізм - ефект посилення біологічної активності, сильніший, ніж сума дії при їх роздільному застосуванні. Наявність у складі продукту лляної олії сприяє кращому засвоєнню вітамінів А і Е за рахунок поліненасичених жирних кислот, що містяться в маслі (омега-3, омега-6). Регулярне надходження вітамінів А та Е: сприяє профілактиці регресивних процесів очних тканин та відновлення нормального зору; покращує структурно-функціональний стан шкіри та волосся; стимулює діяльність статевої системи та репродуктивних функцій; сприяє профілактиці атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; нормалізує обмін речовин та роботу нервової системи; підвищує захисні сили організму.РекомендуєтьсяРекомендується як БАД до їжі, додаткового джерела вітамінів А та Е.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гіпервітаміноз вітамінів А та Е.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи 1/2-1 склянкою рідини. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛляна олія, DL-альфа-токоферола ацетат (вітамін Е), желатин, агент вологоутримуючий – гліцерин, вода, ретинолу пальмітат (вітамін А), антиокислювач «гріндокс 539» (аскорбілпальмітат, концентрат суміші токоферолів, лецитин, рапс). Харчова цінність на 100 г продукту: білки – 20 г, жири – 67 г, вуглеводи – 0,2 г. Енергетична цінність (калорійність) на 100 г продукту: 2863 кДж / 684 ккал. Форма випуску Капсули вагою 330 мг. По 10 або 14 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 28 або 30 капсул у банки полімерні з кришками або в банки полімерні запаяні мембраною і закупорені кришками, що нагвинчуються з кільцем для контролю першого розтину або без нього. 2, 3, 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул або 2, 3 контурні осередкових упаковки по 14 капсул, або 1 банку полімерну з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули жовтого кольору зі смаком і запахом, характерним для даного продукту. Допускається наявність осаду.ХарактеристикаРетинолу пальмітат (вітамін А) бере участь у синтезі білків та ліпідів, регулює баланс мінералів та гіалуронової кислоти – основної міжклітинної речовини. Стимулює клітинний метаболізм та процес утворення нових клітин. Вітамін А модулює процеси диференціювання епітеліальних клітин, бере участь у розвитку секреторних залоз, процесах кератинізації, регенерації слизових оболонок та шкіри. Сприятливо впливає роботу очей: необхідний синтезі зорових пігментів, що у сутінковому і колірному зорі. Участь вітаміну А у синтезі мукополісахаридів – компонентів сполучної тканини, хрящів та кісток, сприяє формуванню та зміцненню кісткової та м'язової тканини. Вітамін А необхідний у синтезі статевих гормонів, бере участь у механізмі утворення та дозрівання сперматозоїдів та яйцеклітин. Крім того, вітамін А підтримує в нормальному функціональному стані роботу імунної системи за рахунок стимуляції процесу утворення інтерферону, імуноглобуліну А, лізоциму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах. Токоферолу ацетат (вітамін Е) має виражену антиоксидантну дію, гальмує розвиток вільно-радикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Під впливом вітаміну Е відбувається синтез білків: колагену в підшкірній клітковині та кістках, скорочувальних білків у скелетних, гладких м'язах та міокарді, білків слизових оболонок та плаценти, а також ферментів печінки, креатинфосфокінази, вазопресинази та гонадотропних гормонів. Вітамін Е є ефективним імуномодулятором, який сприяє зміцненню імунозахисних сил організму. Вітаміни А і Е є жиророзчинними вітамінами, мають синергізм - ефект посилення біологічної активності, сильніший, ніж сума дії при їх роздільному застосуванні. Наявність у складі продукту лляної олії сприяє кращому засвоєнню вітамінів А і Е за рахунок поліненасичених жирних кислот, що містяться в маслі (омега-3, омега-6). Регулярне надходження вітамінів А та Е: сприяє профілактиці регресивних процесів очних тканин та відновлення нормального зору; покращує структурно-функціональний стан шкіри та волосся; стимулює діяльність статевої системи та репродуктивних функцій; сприяє профілактиці атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; нормалізує обмін речовин та роботу нервової системи; підвищує захисні сили організму.РекомендуєтьсяРекомендується як БАД до їжі, додаткового джерела вітамінів А та Е.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гіпервітаміноз вітамінів А та Е.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи 1/2-1 склянкою рідини. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЛляна олія, DL-альфа-токоферола ацетат (вітамін Е), желатин, агент вологоутримуючий – гліцерин, вода, ретинолу пальмітат (вітамін А), антиокислювач «гріндокс 539» (аскорбілпальмітат, концентрат суміші токоферолів, лецитин, рапс). Харчова цінність на 100 г продукту: білки – 20 г, жири – 67 г, вуглеводи – 0,2 г. Енергетична цінність (калорійність) на 100 г продукту: 2863 кДж / 684 ккал. Форма випуску Капсули вагою 330 мг. По 10 або 14 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. По 28 або 30 капсул у банки полімерні з кришками або в банки полімерні запаяні мембраною і закупорені кришками, що нагвинчуються з кільцем для контролю першого розтину або без нього. 2, 3, 6 контурних осередкових упаковок по 10 капсул або 2, 3 контурні осередкових упаковки по 14 капсул, або 1 банку полімерну з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиМ'які желатинові капсули жовтого кольору зі смаком і запахом, характерним для даного продукту. Допускається наявність осаду.ХарактеристикаРетинолу пальмітат (вітамін А) бере участь у синтезі білків та ліпідів, регулює баланс мінералів та гіалуронової кислоти – основної міжклітинної речовини. Стимулює клітинний метаболізм та процес утворення нових клітин. Вітамін А модулює процеси диференціювання епітеліальних клітин, бере участь у розвитку секреторних залоз, процесах кератинізації, регенерації слизових оболонок та шкіри. Сприятливо впливає роботу очей: необхідний синтезі зорових пігментів, що у сутінковому і колірному зорі. Участь вітаміну А у синтезі мукополісахаридів – компонентів сполучної тканини, хрящів і кісток, сприяє формуванню та зміцненню кісткової та м'язової тканини. Вітамін А необхідний у синтезі статевих гормонів, бере участь у механізмі утворення та дозрівання сперматозоїдів та яйцеклітин. Крім того, вітамін А підтримує в нормальному функціональному стані роботу імунної системи за рахунок стимуляції процесу утворення інтерферону, імуноглобуліну А, лізоциму. Відіграє важливу роль в окисно-відновних процесах. Токоферолу ацетат (вітамін Е) має виражену антиоксидантну дію, гальмує розвиток вільно-радикальних реакцій, попереджає утворення перекисів, що ушкоджують клітинні та субклітинні мембрани. Відновлює капілярний кровообіг, нормалізує тканинну проникність, підвищує стійкість тканин до гіпоксії. Під впливом вітаміну Е відбувається синтез білків: колагену в підшкірній клітковині та кістках, скорочувальних білків у скелетних, гладких м'язах та міокарді, білків слизових оболонок та плаценти, а також ферментів печінки, креатинфосфокінази, вазопресинази та гонадотропних гормонів. Вітамін Е є ефективним імуномодулятором, який сприяє зміцненню імунозахисних сил організму. Вітаміни А і Е є жиророзчинними вітамінами, мають синергізм - ефект посилення біологічної активності, сильніший, ніж сума дії при їх роздільному застосуванні. Наявність у складі продукту лляної олії сприяє кращому засвоєнню вітамінів А і Е за рахунок поліненасичених жирних кислот, що містяться в маслі (омега-3, омега-6). Регулярне надходження вітамінів А та Е: сприяє профілактиці регресивних процесів очних тканин та відновлення нормального зору; покращує структурно-функціональний стан шкіри та волосся; стимулює діяльність статевої системи та репродуктивних функцій; сприяє профілактиці атеросклерозу та серцево-судинних захворювань; нормалізує обмін речовин та роботу нервової системи; підвищує захисні сили організму.РекомендуєтьсяРекомендується як БАД до їжі, додаткового джерела вітамінів А та Е.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність, годування груддю, гіпервітаміноз вітамінів А та Е.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі на день під час їжі, запиваючи 1/2-1 склянкою рідини. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні компоненти: Антитіла до простатоспецифічного антигену афінно очищені – 0,003 г*; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (лактоза) 0,267 г, целюлоза мікрокристалічна 0,03 г, стеарат магнію 0,003 г. * Наносяться на лактозу у вигляді водно-спиртової суміші з вмістом не більше 10-15 нг/г активної форми діючої речовини. По 20 таблеток у контурній комірковій упаковці з плівки полівінілхлоридної та алюмінієвої фольги. По 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки плоскоциліндричної форми, з ризиком та фаскою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з ризиком нанесено напис MATERIA MEDICA, на іншій плоскій стороні нанесено напис AFALA.Фармакотерапевтична групаПростати гіперплазії доброякісний засіб лікування.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газорідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл в біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення препарату.ФармакодинамікаЗменшує явища запалення та набряку в передміхуровій залозі, нормалізує її функціональний стан. Покращує уродінаміку, знижує обсяг залишкової сечі, нормалізує тонус нижніх відділів сечовивідних шляхів, сприяє зменшенню дизуричних розладів.Показання до застосуванняДоброякісна гіперплазія передміхурової залози І та ІІ стадії. У складі комплексної терапії гострого та хронічного простатиту - як протизапальний та знеболюючий засіб. Дизуричні розлади (часті позиви на сечовипускання, включаючи нічні, утруднення при сечовипусканні, біль або дискомфорт в області промежини), у тому числі супроводжують доброякісну гіперплазію передміхурової залози І та ІІ стадії; гострий хрнічний простатит.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не рекомендується для застосування у пацієнтів віком до 18 років через недостатність даних щодо ефективності та безпеки для цього віку.Вагітність та лактаціяПрепарат Афала не призначений для застосування у жінок.Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиВипадків несумісності з іншими лікарськими засобами досі не зареєстровано.Спосіб застосування та дозиВсередину. На один прийом 2 таблетки (тримати в роті до повного розчинення – не під час їди). Препарат приймати двічі на день, увечері та вранці (до і після сну). Рекомендована тривалість прийому препарату – 16 тижнів. При виражених больовому синдромі та дизуричних порушеннях у перші 2-3 тижні терапії показаний прийом препарату до 4 разів на добу. За потреби за рекомендацією лікаря можливе проведення повторного курсу лікування через 1-4 місяці.ПередозуванняПри випадковому передозуванні можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо складу препарату входить лактози моногідрат, у зв'язку з чим його не рекомендується призначати пацієнтам з вродженою галактоземією, синдромом мальабсорбції глюкози або галактози або при вродженій лактазній недостатності. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Афала не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
178,00 грн
138,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
166,00 грн
138,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний гомеопатичний - 100 мл: Активні речовини: гірчиця чорна (Sinapis nigra) D2 1 мл; молочай смолоносний, чумацький сік (Euphorbium) D6 10 мл; простріл лучний (Pulsatilla) D6 10 мл; люфа (Luffa) D12 10 мл; ртуті йодид (Mercurius bijodatus) D12 10 мл; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0.01 г, розчин натрію хлориду ізотонічний – 59 мл. 20 мл - флакони пластикові з дозуючим пристроєм (1) - картонні пачки.Фармакотерапевтична групаГомеопатичні препарати містять активні речовини мінерального, рослинного та тваринного походження у надмалих дозах, або потенційовані (тобто в гомеопатичному приготуванні) алопатичні лікарські речовини. Гомеопатичні препарати готуються за спеціальною технологією. Гомеопатичні препарати не мають бактерицидних, бактеріостатичних або антитоксичних властивостей і діють тільки на макроорганізм, відновлюючи його гомеостаз, порушений патологічним процесом. Обов'язковим та необхідним законом гомеопатії є правило подібності. Застосування надмалих доз є практичним наслідком подібності. Коли активна речовина, що міститься в гомеопатичному препараті, надходить в організм, то не всі його органи та тканини реагують однаково на цю речовину, а лише ті, що мають до неї особливу вибірковість. На підставі значного клінічного досвіду вважається, що існує подібність до патоморфологічних та патофізіологічних реакцій. Кожна лікарська речовина виявляє свої специфічні властивості головним чином тих органах і системах, які лежать у сфері його фізіологічної дії. Терапія проводиться або лише одним гомеопатичним препаратом, або поєднанням двох або більше препаратів, залежно від клінічної ситуації.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, що застосовується при застудних захворюванняхПоказання до застосуванняРиніт різної етіології, зокрема. алергічного генезу (сінна лихоманка), синусити, фарингіт, євстахеїт.Побічна діяНе можна виключити алергічні реакцію допоміжні компоненти лікарської форми препарату.Спосіб застосування та дозиКонкретний гомеопатичний препарат та його точна доза завжди визначаються індивідуально. Загальне правило: при гострих патологічних станах застосовуються низькі десяткові потенції; при хронічних захворюваннях та у дітей використовуються вищі (сотенні та тисячні) потенції. При гострих захворюваннях, коли використовуються низькі потенції, гомеопатичний препарат може застосовуватися кожні 5-10 хв і 3-4 десь у день, залежно від конкретного захворювання. При хронічних захворюваннях частота прийому може становити від 3-4 разів на день до 1-2 разів на тиждень і навіть рідше при використанні дуже високих потенцій. Одночасне застосування двох або більше гомеопатичних препаратів або комплексного препарату можливе лише за призначенням лікаря-гомеопату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
175,00 грн
135,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
180,00 грн
138,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 тюбик-крапельниці 2 мл, мг: вода, ацетат натрію – 232,0; молочна кислота – 49,4; янтарна кислота – 32,4; мурашина кислота – 21,0; регулятор кислотності (гідроксід натрію) – 18,2; L-лізину гідрохлорид – 16,7; L-глутамінова кислота – 13,4; L-валін – 13,4; L-метіонін - 6,8; L-аланін - 4,1; L-лейцин – 3,0; гліцин – 2,4; L-аспарагінова кислота – 1,8. 2 тюбик-крапельниці містять не менше 56 мг бурштинової кислоти, що відповідає 28 % від рекомендованого рівня добового споживання згідно з вимогами ТР ТС 022/2011.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин із характерним запахом.ХарактеристикаКомплекс бактеріальних метаболітів та амінокислот відновлює баланс кишкової мікрофлори, який може бути порушений внаслідок захворювань шлунково-кишкового тракту, стресу, поганої екологічної обстановки, незбалансованого харчування та інших причин, сприяє усуненню симптомів кишкових розладів (діарея, запор, здуття живота, біль) запобігає побічним ефектам прийому антибіотиків, сприяє покращенню обміну речовин, а також позитивно впливає на імунітет, підвищуючи загальну опірність організму до інфекцій та стресу. Всі компоненти Актофлор-С мають виражену синергічну дію і відсутність хоча б одного з них істотно знижує ефективність його дії. Актофлор-С гіпоалергенний, не має імунотоксичних властивостей, не викликає побічних ефектів при тривалому застосуванні, сумісний з будь-якими видами лікування і може прийматися як під час антибіотикотерапії, так і після неї.Властивості компонентівБурштинова кислота, L-глутамінова кислота та незамінні амінокислоти L-лізин та L-метіонін є найбільш активними стимуляторами зростання пробіотичного штаму E. coli M-17, рекомендованого Міністерством охорони здоров'я РФ для використання у складі імунобіологічних препаратів – колісних пробіотиків. L-метіонін, за сучасними даними, є найефективнішим природним антиоксидантом. Компоненти Актофлор-С, особливо янтарна кислота, позитивно впливають на проліферативну активність клітин імунної тканини, стимулюючи імунітет людини. Ацетат натрію є стимулятором росту біфідобактерій та інших представників нормальної мікрофлори, спільно з молочною та мурашиною кислотами підвищує антагоністичну активність мікрофлори кишечника, запобігає надмірному зростанню умовно-патогенних бактерій та інгібує ріст патогенних штамів кишкової палички, а також Sal. В епітеліоцитах кишечника, адипоцитах, імунних та інших клітинах ацетат взаємодіє зі специфічними для нього білковими рецепторами (GPR40, GPR41, GPR43), що супроводжується індукцією експресії генів, відповідальних за продукцію ряду гормонів, відповідальних за синтез джерел енергії, кишечника та інших функцій. Ацетат натрію посилює кровообіг у слизовій оболонці кишечника,є енергетичним субстратом для м'язової тканини, тканин серця, бруньок, головного мозку. Ацетат натрію і молочна кислота регулюють рівень pH, моторну і секреторну активність кишечника, мають антимікробний ефект. Поряд з мурашиною та янтарною кисМетабіотик нового покоління – комплекс бактеріальних метаболітів з доведеною регуляторною дією лотом, ацетат є основним інтермедіатом мікробного метаболізму, беручи участь у синтезі інших важливих для організму людини метаболітів – масляної та пропіонової кислот.ацетат є основним інтермедіатом мікробного метаболізму, беручи участь у синтезі інших важливих для організму людини метаболітів – масляної та пропіонової кислот.ацетат є основним інтермедіатом мікробного метаболізму, беручи участь у синтезі інших важливих для організму людини метаболітів – масляної та пропіонової кислот. L-глутамінова кислота бере участь у білковому та вуглеводному обміні, перешкоджає зниженню окиснювально-відновного потенціалу, підвищує стійкість організму до гіпоксії, нормалізує обмін речовин, змінюючи функціональний стан нервової та ендокринної систем, є потужним нейромедіатором. Внаслідок її декарбоксилювання бактеріями кишечника утворюється γ-аміномасляна кислота (ГАМК) – інший найважливіший медіатор центральної нервової системи, під дією якого активуються енергетичні процеси в мозку, покращується його кровопостачання, підвищується дихальна активність тканин, покращується утилізація глюкози. Сукупна дія восьми амінокислот (L-аланіну, L-аспарагінової кислоти, гліцину, L-глутамінової кислоти, L-валіну, L-лейцину, L-лізину та L-метіоніну), чотири з яких є незамінними амінокислотами,суттєво підвищує активність та ефективність регуляторних метаболітів Актофлор-С.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела бурштинової кислоти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим – по 1 тюбик-крапельниці внутрішньо 2 рази на день під час їжі, розбавляючи у склянці води (250 мл). Тривалість курсу – від 2 тижнів до 1 місяця. За необхідності курс можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаРегенерація тканин стимулятор.ФармакокінетикаЗа допомогою фармакокінетичних методів неможливо вивчати фармакокінетичні показники препарату Актовегін, оскільки він складається тільки з фізіологічних компонентів, які зазвичай присутні в організмі. До настоящего времени не обнаружено снижение фармакологического эффекта гемодериватов у больных с измененной фармакокинетикой (например, печеночная или почечная недостаточность, изменения метаболизма, связанные с пожилым возрастом, а также особенности метаболизма у новорожденных).ФармакодинамикаАнтигипоксант. Актовегин® является гемодериватом, который получают посредством диализа и ультрафильтрации (проходят соединения с молекулярной массой менее 5000 дальтон). Стимулирует транспорт и утилизацию глюкозы. Увеличивает захват и утилизацию кислорода (что приводит к стабилизации плазматических мембран клеток при ишемии и снижению образования лактатов). Таким образом, Актовегин® обладает антигипоксическим действием, которое начинает проявляться самое позднее через 30 мин после парентерального введения и достигает максимума в среднем через 3 ч (2-6 ч). Актовегин® увеличивает концентрации аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, креатинфосфата, а также аминокислот - глутамата, аспартата и гамма-аминомасляной кислоты. Вплив Актовегіну на засвоєння та утилізацію кисню, а також інсуліноподібна активність зі стимуляцією транспорту та окислення глюкози є значущими у лікуванні діабетичної полінейропатії (ДПН). У пацієнтів з цукровим діабетом та діабетичною полінейропатією Актовегін® зменшує симптоми полінейропатії (колючий біль, відчуття печіння, парастезії, оніміння у нижніх кінцівках). Об'єктивно зменшуються розлади чутливості, покращується психічне самопочуття пацієнтів.ІнструкціяІнструкція з використання ампул з точкою розлому: а) розташувати кінчик ампули крапкою догори! б) обережно постукуючи пальцем і струшуючи ампулу, дати розчину з кінчика ампули стекти вниз; в) відламати кінчик ампули.Показання до застосуванняЗастосовується у складі комплексної терапії при наступних станах: метаболічні та судинні порушення головного мозку (у тому числі ішемічний інсульт, черепно-мозкова травма); периферичні (артеріальні та венозні) судинні порушення та їх наслідки (артеріальна ангіопатія, трофічні виразки); діабетична полінейропатія; загоєння ран (виразки різної етіології, опіки, трофічні порушення (пролежні), порушення процесів загоєння ран); профілактика та лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок при променевій терапії.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до препарату Актовегін або аналогічним препаратам, декомпенсована серцева недостатність, набряк легенів, олігурія, анурія, гіпергідратація. З обережністю: гіперхлоремія, гіпернатріємія.Вагітність та лактаціяВикористання препарату у вагітних не викликало негативного впливу на матір та плід. Однак при застосуванні вагітних жінок необхідно враховувати потенційний ризик для плода. При вагітності та в період грудного вигодовування препарат призначається за існуючими показаннями у дозах: 200-400 мг внутрішньовенно краплинно у 200 мл розчину натрію хлориду 0,9% протягом 7-10 днів з наступним переходом на таблетовану форму по 1 таблетці (200 мг) 3 десь у день протягом 2-4 тижнів.Побічна діяАлергічні реакції (наприклад, кропив'янка, набряки, гіпертермія) до анафілактичного шоку.Взаємодія з лікарськими засобамиВ даний час дані про взаємодію з іншими лікарськими засобами обмежені.Спосіб застосування та дозивнутрішньовенно (у тому числі інфузійно), внутрішньом'язово, внутрішньоартеріально. Швидкість введення: повільно, близько 2 мл/хв. У зв'язку з потенційною можливістю розвитку анафілактичних реакцій рекомендується проводити алергологічну пробу, а саме: вводять 2 мл внутрішньом'язово. Тривалість курсу лікування визначається індивідуально відповідно до симптоматики та тяжкості захворювання. Метаболічні та судинні порушення головного мозку: від 5 до 25 мл (200-1000 мг на добу) внутрішньовенно щодня протягом двох тижнів, з наступним переходом на таблетовану форму прийому. Ішемічний інсульт: 20-50 мл (800-2000 мг) у 200-300 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози, внутрішньовенно краплинно щодня протягом 1 тижня, далі по 10-20 мл (400-800 мг) ) внутрішньовенно краплинно - 2 тижні з наступним переходом на таблетовану форму прийому. Периферичні (артеріальні та венозні) судинні порушення та їх наслідки: 20-30 мл (800-1000 мг) препарату в 200 мл 0,9% розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози, внутрішньоартеріально або внутрішньовенно щодня; тривалість лікування 4 тижні. Діабетична полінейропатія: 50 мл (2000 мг) на добу внутрішньовенно протягом 3 тижнів з наступним переходом на таблетовану форму прийому – 2-3 таблетки 3 рази на день не менше 4-5 місяців. Загоєння ран: 10 мл (400 мг) внутрішньовенно або 5 мл внутрішньом'язово щодня або 3-4 рази на тиждень залежно від процесу загоєння (додатково до місцевого лікування препаратом Актовегін у лікарських формах для місцевого застосування). Профілактика та лікування променевих уражень шкіри та слизових оболонок при променевій терапії: середня доза становить 5 мл (200 мг) внутрішньовенно щодня у перервах радіаційного впливу, радіаційний цистит: щодня 10 мл (400 мг) трансуретрально у поєднанні з терапією анти.ПередозуванняВ даний час дані про передозування препаратом обмежені. Лікування при передозуванні: симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЧерез можливість виникнення анафілактичної реакції рекомендується проводити пробну ін'єкцію (2 мл внутрішньом'язово). У разі внутрішньом'язового способу застосування повільно вводять не більше 5 мл. Необхідно дотримуватись умов асептики, оскільки Актовегін® для ін'єкцій не містить консервантів. Розчин для ін'єкцій має трохи жовтуватий відтінок. Інтенсивність забарвлення може варіювати від однієї партії до іншої залежно від особливостей використаних вихідних матеріалів, проте це негативно не позначається на активності препарату або його переносимості. Після розтину ампули розчин не можна зберігати. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних щодо впливу на здатність до керування транспортними засобами та механізмами немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
218,00 грн
186,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПовідон-йоду 30/06 105 г; розчину фосфату натрію тризаміщеного насиченого до pH 2,5-3,5, води очищеної до 1 л. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування, 10%. По 10 мл у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені кришками поліетиленовими різьбовими з паличкою кисті. По 50 мл, 100 мл, 500 мл і 1000 мл препарату у флакони оранжевого скла з гвинтовою горловиною, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані пластмасовими. По 250 мл у флакони оранжевого скла, закупорені ковпачками гвинтовими полімерними. По 10 мл, 15 мл, 25 мл, 100 мл, 250 мл, 330 мл, 500 мл, 1000 мл і 4500 мл у флакони з поліетилентерефталату, закупорені гвинтовими ковпачками поліетиленовими з перфорацією. Флакони можуть бути забезпечені медичними насадками (розпилювачі/дозатори) для лікарських засобів, нестерильні із захисними ковпачками і без них. Кожен флакон по 10 мл, 15 мл, 25 мл, 50 мл і 100 мл разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Пачки поміщають у гофрокоробки або упаковують у термозбіжну плівку. Флакони разом з рівною кількістю інструкцій із застосування упаковують у коробки картонні або упаковують у термозбіжну плівку: по 250 мл - 20 шт., по 330 мл -16 шт., по 500 мл - 12 шт., 1000 мл -8 шт., 4500 мл – 4 шт. (Для стаціонарів). На флакони, пачки та групове впакування наклеюють етикетки. Допускається нанесення тексту інструкції із застосування на пачку.Опис лікарської формиПлівкоутворююча темно-коричнева рідина без запаху або зі слабким специфічним запахом змішується з водою у всіх співвідношеннях.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб являє собою 10% розчин йод-полівінілпіролідону (комплекс йоду з полівінілпіролідоном). Містить 1% активного йоду. Препарат має широкий спектр протимікробної дії. Має антисептичну, дезінфікуючу, протигрибкову та антипротозойну дію. Блокує аміногрупи клітинних білків. Полівінілпіролідон-йод відноситься до йодофорів, в яких йод знаходиться у зв'язаному стані, і поступово та рівномірно вивільняється при контакті зі шкірою та слизовими оболонками, надаючи бактерицидну дію на мікроорганізми. За рахунок сорбційних властивостей повідону Аквазан частково пов'язує токсичні продукти мікробного та тканинного розпаду і має на тканині дегідратуючу дію. На місці застосування препарату залишається тонкий пофарбований шар, який зберігається доти, доки не вивільниться з комплексу вся кількість активного йоду, після чого дія препарату припиняється. Місцевоподразнюючу дію препарат не має, оскільки йод у ньому знаходиться у вигляді комплексу.Показання до застосуванняЛікування та профілактика інфікування ран, саден, опіків, трофічних виразок, пролежнів; лікування піодермії, вугрової висипки, інфекційних дерматитів, дерматомікозів, шкірної реакції після укусу комах; обробка слизових оболонок, у тому числі для місцевого лікування гінекологічних захворювань та в акушерській практиці; для полоскання порожнини рота та горла при інфекціях носоглотки та захворюваннях порожнини рота (стоматит, пародонтит та ін.); обробка шкіри до та після проведення операцій або маніпуляцій, пов'язаних з порушенням шкірних покровів (ін'єкції, пункції, біопсія, збирання крові, катетеризація тощо); гігієнічна обробка хворих; до- та післяопераційна обробка рук хірурга, медичного персоналу; гігієнічна обробка рук під час догляду за інфекційними хворими; обробка інструменту та предметів догляду за хворими.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до йоду; тиреотоксикоз; аденома щитовидної залози; герпетиформний дерматит Дюрінга; одночасне застосування радіоактивного йоду; період новонародженості, особливо у недоношених дітей. З обережністю: при хронічній нирковій недостатності, вагітності (II–III триместр), у період лактації.Побічна діяАлергічні реакції, місцеві реакції (свербіж, гіперемія дома аплікації).Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з дезінфікуючими засобами, що містять ртуть; окислювачами, відновниками, лугами та кислотами.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо та місцево. Залежно від сфери застосування Аквазан використовується як без розведення, так і у вигляді водних розчинів у розведенні 1:2, 1:10 або 1:100. Для обробки дрібних ран, садна, опіків і т.д. Аквазан застосовують у нерозведеному вигляді шляхом змащування поверхні або у вигляді вологої накладки. Для дезінфекції здорових ділянок шкіри перед пункцією, взяттям крові, біопсією тощо. застосовують нерозведений препарат при експозиції 1-2 хвилини. Для дезінфекції шкіри та слизових оболонок перед операціями та інвазивними втручаннями (в т.ч. в акушерській та гінекологічній практиці) операційне поле обробляють нерозведеним препаратом двічі з експозицією 2 хвилини. Для обробки рук хірургічного персоналу 5 мл нерозведеного препарату розтирають долонями до ліктя протягом 5 хв, потім ретельно обполіскують. Процедуру повторюють двічі. Для лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок препарат застосовують у нерозведеному вигляді шляхом обробки поверхні протягом 1-2 хвилин. Полоскання рота та горла виробляють нерозведеним або розведеним (5 мл на 1/2 склянки води) препаратом. Для гігієнічної обробки хворого перед операцією, при проведенні так званого дезинфікуючого купання, Аквазан використовують у розведенні 1:100 шляхом обтирання хворого губкою, змоченою розчином. Для профілактики та лікування ускладнень після інвазивних маніпуляцій при лікуванні гнійних ран препарат використовують без розведення або у розведенні 1:2, наносячи на поверхню змащуванням або у вигляді вологої накладки. При лікуванні опіків, залежно стану рани, Аквазан використовують без розведення чи розведенні 1:10. Перев'язувальний матеріал наповнюють нерозведеним препаратом. Для лікування бактеріального або грибкового дерматиту Аквазан використовують у розведенні 1:10. У домашніх умовах для обробки шкіри на її здорових ділянках або при обробці невеликих ран, подряпин, опіків, бактеріальних та грибкових уражень шкіри Аквазан рекомендується застосовувати в нерозведеному вигляді. Розведення Аквазану необхідно проводити безпосередньо перед застосуванням. Розведений розчин Аквазану у співвідношенні 1:2 і 1:10 зберігають не більше 10 діб, у співвідношенні 1:100 не більше 3 діб.ПередозуванняМожливе посилення побічної дії, зокрема алергічних реакцій.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. Світло та температура вище 40°С прискорює зниження активності препарату. Розчин препарату повинен мати темно-коричневе забарвлення. Знебарвлення розчину свідчить про руйнування комплексу полівінілпіролідону-йоду та зниження ефективності препарату. У присутності крові бактерицидна дія препарату може зменшитись.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: уміфеновір гідрохлорид 100 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат – 0.1722 г, повідон К25 (полівініл-піролідон середньомолекулярний) – 0.0064 г, кросповідон – 0.0094 г, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0.009 г3, магнію. Склад плівкової оболонки: ;опадрай II білий [лактози моногідрат - 36%, гіпромелоза - 28%, діоксид титану - 26%, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) - 10%] -0.012 р. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою; від білого до білого з кремовим відтінком кольору, круглі, двоопуклі, шорсткі, на зламі від білого до білого з зеленувато-жовтим або кремовим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом. За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію. Має інтерфероніндукувальну активність, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні вираження загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби, зниженні ризику розвитку ускладнень. Належить до малотоксичних сполук (LD50 ;>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. C max ;у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1.2 год, у дозі 100 мг - через 1.5 год. Метаболізується у печінці. T1/2; дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, в основному з жовчю (38.9%) та в незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (у т.ч. ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до уміфеновіру.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Дозу, кратність, тривалість застосування встановлюють залежно від віку пацієнта, показань, схеми профілактики або терапії. Разова доза – 50-200 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
10 108,00 грн
941,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 фл.: амінолевулінова кислота 1.5 г. 1.5 г – флакони (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для прийому внутрішньо та інстиляцій; від білого або білого із зеленувато-жовтим або кремовим відтінком до світло-кремового кольору, кристалічний.Фармакотерапевтична група5-амінолевулінова кислота є попередником протопорфірину IX в організмі людини. Механізм її дії заснований на здатності пухлинних клітин до підвищеного накопичення у присутності екзогенної 5-амінолевулінової кислоти фотоактивного протопорфірину IX, присутність якого можна визначити за специфічною флюоресценцією, що викликається спеціальними джерелами випромінювання. Протопорфірин IX накопичується і зберігається у значній кількості в пухлини протягом декількох годин, у той час, як у нормальних клітинах він швидко перетворюється на фотонеактивний гем під дією ферменту ферохелатази. Результатом цього є високий флюоресцентний контраст пухлини щодо навколишньої тканини, що досягає 10-15-кратної величини для різних пухлин.Це дозволяє при проведенні флюоресцентної діагностики уточнювати межі пухлин та виявляти візуально невизначені пухлинні утворення.ФармакокінетикаНакопичення протопорфірину IX в пухлини відбувається протягом 3-6 годин після прийому розчину Аласенсу внутрішньо і 1-3 години після проведення інстиляції. Потім рівень протопорфірину IX у пухлини поступово знижується, досягаючи вихідних значень через 24-48 годин після прийому препарату. Через 3-6 годин після прийому Аласенсу внутрішньо реєструється підвищений вміст протопорфірину IX у крові та його метаболітів у сечі пацієнтів, що досягає максимальних значень через 6-9 годин після прийому препарату. Через 48 годин рівні протопорфірину IX у крові та його W метаболітів у сечі повертаються до вихідних. Протягом 48 годин після прийому розчину Аласенсу у вигляді інстиляції у переважної більшості пацієнтів не відбувається підвищення концентрації протопорфірину IX та його метаболітів у плазмі крові та сечі. У поодиноких випадках можливе їх підвищення протягом 3-9 годин після інстиляції Аласенсу. Після прийому розчину Аласенсу внутрішньо підвищений вміст протопорфірину IX у здоровій шкірі може реєструватися протягом 24 годин, що може призвести до фототоксичних реакцій (почервоніння шкіри, набряки пігментація) у разі недотримання світлового режиму (захист відкритих ділянок шкіри від прямого сонячного світла). Після прийому препарату у вигляді інстиляції рівень протопорфірину IX у здоровій шкірі не підвищується.Клінічна фармакологіяФотосенсибілізуючий препарат.Показання до застосуванняФлюоресцентна діагностика злоякісних новоутворень сечового міхура, гортані, трахеї, бронхів, слизової оболонки порожнини рота та травного тракту, раннього раку ендометрію, передпухлинної та пухлинної патології шийки матки, метастатичного ураження очеревини.Протипоказання до застосуванняГостра чи хронічна порфірія; вагітність чи лактація; дитячий вік до 18 років; Підвищена чутливість до препарату.Вагітність та лактаціяДія у вагітних та в період лактації не вивчена. Застосування у дітей Можливість застосування у дітей (віком до 18 років) не вивчена.Побічна діяМожливі алергічні реакції. У перші години після прийому препарату Аласенс при перебуванні на яскравому сонячному світлі можливі фототоксичні реакції шкіри (почервоніння, свербіж, набряки відкритих ділянок шкіри). Вкрай рідко можливі транзиторні гіпотензія та тахікардія.Спосіб застосування та дозиСпосіб введення – всередину. Для проведення флюоресцентної діагностики злоякісних новоутворень гортані, трахеї, бронхів, слизової оболонки порожнини рота та травного тракту, раннього раку ендометрію, передпухлинної та пухлинної патології шийки матки та метастатичного ураження очеревини Аласенс приймають всередину -200 мл питної води за 3-6 годин до проведення діагностики. Розчин препарату Аласенс готують перед прийомом. Спосіб запровадження - інсталяція. Для проведення флюоресцентної діагностики злоякісних новоутворень сечового міхура та ендометрію Аласенс застосовують у вигляді інсталяції 50 мл 1,5% або 3% стерильного розчину, який вводять у сечовий міхур або порожнину матки за 1-2 години до проведення діагностики. Розчин готують не раніше, ніж за 1 годину до використання шляхом розчинення необхідної кількості порошку Аласенс 50 мл стерильного 5% розчину гідрокарбонату натрію. Як джерело випромінювання, що збуджує флюоресценцію протопорфірину IX в тканинах при обстеженні хворих, використовуються джерела оптичного випромінювання фірм Карл Шторц, Ріхард Вольф (Німеччина) та інше сертифіковане обладнання з довжиною хвилі в діапазоні від 375 до 48. Отримане двовимірне флюоресцентне зображення спостерігається за допомогою відеосистеми.ПередозуванняЗначне перевищення дози Аласенсу може призвести до тимчасового збільшення активності "печінкових" трансаміназ, що не потребує спеціальних методів лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля прийому препарату Аласенс внутрішньо рекомендується протягом 24 годин дотримання світлового режиму: ізоляція від прямого сонячного світла (допускається перебування пацієнта у приміщенні зі штучними джерелами світла); у разі потреби використання відповідного одягу для захисту відкритих ділянок тіла (особа, руки) від прямого сонячного світла. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних про вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами немає.Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: рилменідину дигідрофосфату – 1,544 мг, що відповідає 1 мг рилменідину (активного, речовини); Допоміжні речовини: карбоксиметилкрохмаль натрію 4,5 мг, целюлоза мікрокристалічна 33,646 мг, лактоза 47 мг, парафін твердий 0,155 мг, кремнію діоксид колоїдний безводний 0,23 мг, магнію стеарат 0,9 мг, 0 По 10 пігулок у блістері з ПА/алюмінієва фольга/ПВХ//алюмінієва фольга. 1, 2 або 3 блістери разом з інструкцією із застосування в картонній пачці.Опис лікарської формиКруглі двоопуклі таблетки білого кольору з гравіюванням по обидва боки таблетки у вигляді знака "Н".Фармакотерапевтична групаГіпотензивний засіб центральної дії.ФармакокінетикаВсмоктування Препарат швидко всмоктується. Максимальна концентрація в плазмі (3,5 нг/мл) досягається через 1,5-2 години після одноразового прийому рілменідину в дозі 1 мг внутрішньо. Абсолютна біодоступність становить 100% без ефекту первинного проходження через печінку. Прийом препарату одночасно з їжею не впливає на його біодоступність. Розподіл Зв'язування препарату з білками плазми менше 10%. Об'єм розподілу 5 л/кг. Метаболізм Метаболіти виявляються у слідових кількостях у сечі і є результатом гідролізу або окиснення оксазолінового кільця. Ці метаболіти не є агоністами альфа-2-адренергічних рецепторів. Виведення Здебільшого виводиться через нирки. 65% прийнятої дози виводиться у незміненому вигляді із сечею. Нирковий кліренс становить дві третини загального кліренсу. Період напіввиведення – 8 годин. Він не змінюється при зміні дози або багаторазовому введенні препарату. Повторне призначення препарату Рівноважна концентрація досягається через 3 дні прийому препарату. Зміст препарату Альбарел у плазмі крові при тривалому прийомі препарату У пацієнтів з артеріальною гіпертензією, які отримують Альбарел протягом 2 років, концентрація препарату в плазмі залишається стабільною. У літніх паїієнтів Період напіввиведення у пацієнтів віком 70 років та старше становить 13±1 год. У пацієнтів із печінковою недостатністю Період напіввиведення – 12±1 годин. У пацієнтів із нирковою недостатністю Оскільки виведення препарату здійснюється переважно нирками, у таких пацієнтів воно сповільнюється, що корелює з кліренсом креатиніну. У пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 15 мл/хв) період напіввиведення становить приблизно 35 годин. Виділяється із грудним молоком.ФармакодинамікаАЛЬБАРЕЛ®, похідне оксазоліну з антигіпертензивною дією, виявляє вибірковий ефект на імідазолінові рецептори (I1) коркових та периферичних вазомоторних центрів, зокрема ниркових центрів/ Зв'язування рилменідину з імідазоліновими рецепторами (I1) пригнічує до зниження артеріального тиску (АТ). У пацієнтів з артеріальною гіпертензією, Альбарел® призводить до дозозалежного зниження систолічного та діастолічного АТ як у положенні "лежачи", так і "стоячи". Показано, що призначення терапевтичних доз АЛЬБАРЕЛ® (1 мг на добу одноразово або 2 мг на добу на 2 прийоми) є ефективним при лікуванні легкого та помірного ступеня артеріальної гіпертензії. Діє протягом 24 годин та ефективний під час фізичних навантажень. При тривалому застосуванні препарату Альбарел® звикання до препарату не розвивається. У терапевтичних дозах Альбарел не призводить до затримки рідини та електролітів в організмі і не порушує метаболічну рівновагу. Альберал зберігає значну антигіпертензивну активність через 24 години після прийому, причому знижується загальний периферичний опір без змін серцевого викиду. Скоротимість міокарда та електрофізіологічні індекси залишаються без зміни. АЛЬБАРЕЛ® не впливає на ортостатичну регуляцію, зокрема у пацієнтів похилого віку, а також на фізіологічну компенсаторну реакцію серцевого ритму на фізичне навантаження. АЛЬБАРЕЛ® не змінює нирковий кровотік, клубочкову фільтрацію або фракцію, що фільтрується.Показання до застосуванняАртеріальна гіпертензія.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до рилменідину та допоміжних речовин препарату; депресія; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 15 мл/хв); вагітність та годування груддю; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені); дефіцит лактази, непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (препарат містить лактозу); одночасне застосування із сультопридом. З обережністю: Одночасне застосування з алкоголем, бета-адреноблокаторами, які застосовуються для терапії серцевої недостатності (бісопролол, метопролол, карведилол); нещодавно перенесений інсульт чи інфаркт міокарда.Вагітність та лактаціяЗважаючи на відсутність клінічних даних, прийом препарату Альбарел протипоказаний вагітним, хоча в експериментах на тваринах не відмічено тератогенних або ембріотоксичних ефектів. Оскільки рилменідин виділяється у грудне молоко, його не рекомендується призначати під час грудного вигодовування.Побічна діяСерцево-судинна система: відчуття серцебиття, ортостатична гіпотензія. З боку центральної нервової системи: астенія, безсоння, сонливість, надмірна втома при навантаженні, тривожність, депресія. З боку травної системи: гастралгія, сухість слизової оболонки ротової порожнини, діарея, нудота, запор. З боку шкірних покровів: шкірний висип, свербіж шкіри. Інше: похолодання кінцівок, порушення статевої функції, набряковий синдром, судоми, "припливи" крові до шкіри обличчя.Взаємодія з лікарськими засобамиПротипоказано одночасне застосування препарату Альбарел з сультопридом через підвищений ризик шлуночкової аритмії, зокрема аритмії типу "пірует". Не рекомендується одночасне застосування з: етанолом, оскільки спиртні напої сприяють посиленню седативної дії; з бета-адреноблокаторами, що застосовуються при серцевій недостатності (бісопролол, карведилол, метопролол): зниження тонусу центрального відділу симпатичної нервової системи та судинорозширювальний ефект гіпотензивних препаратів можуть бути небезпечні для пацієнтів із серцевою недостатністю, що приймають бета-адреноблокатори. Слід бути обережним при одночасному застосуванні АЛЬБАРЕЛ® з: баклофеном: посилює антигіпертензивну дію, може знадобитися корекція дози гіпотензивного препарату; бета-адреноблокаторами: значне підвищення артеріального тиску у разі раптового припинення прийому гіпотензивного препарату. Слід уникати раптового припинення прийому гіпотензивного препарату; препарати, що викликають аритмію типу "пірует" (за винятком сультоприду): підвищений ризик шлуночкової аритмії. Необхідний ЕКГ-моніторинг та медичне спостереження; антиаритмічні препарати ІА класу (хінідин, гідрохінідин, дизопірамід); антиаритмічні препарати ІІІ класу (аміодарон, дофетилід, ібутилід), соталол; певні нейролептики: фенотіазини (хлорпромазин, левомепромазин, тіоридазин), бензаміди (амісульприд, сульприд, тіаприд), бутирофенони (дроперидол, галоперидол); інші нейролептики (пімозид); інші препарати: беприділ, цисаприд, дифеманіл, еритроміцин внутрішньовенно, галофантрин, мізоластин, моксифлоксацин, пентамідин, спіраміцин внутрішньовенно, вінкамін внутрішньовенно. Слід враховувати можливі взаємодії при одночасному прийомі АЛЬБАРЕЛ® з: альфа-адреноблокатори: посилення гіпотензивної дії, підвищений ризик ортостатичної гіпотензії; аміфостин: посилення антигіпертензивної дії; кортикостероїди, тетракозактид (системне застосування) (за винятком гідрокортизону, що застосовується як замісна терапія при хронічній кортикальній наднирковій недостатності): ослаблення антигіпертензивної дії (затримка води/натрію в організмі, спричинена кортикостероїдами); нейролептики, іміпрамін та трициклічні антидепресанти: посилення антигіпертензивної дії та ризику ортостатичної гіпотензії (кумулятивний ефект); інші засоби, що впливають на ЦНС: похідні морфіну (анальгетики, протикашльові препарати та замісна терапія), бензодіазепіни, анксіолітики окрім бензодіазепінів, снодійні засоби, нейролептики, седативні антагоністи гістамінових Н-рецепторів, інші гіпотензивні препарати, баклофен, талідомід, пізотифен, індорамін: пригнічення ЦНС.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймати внутрішньо на початку їди по 1 таблетці на день вранці. За відсутності терапевтичного ефекту доза препарату може бути збільшена до 2 таблеток на день (1 таблетка вранці, 1 таблетка ввечері під час їди). Максимальна добова доза становить 2 мг. При нирковій недостатності з кліренсом креатиніну вище 15 мл/хв корекція дози препарату не потрібна.ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску та психоемоційна лабільність, розлади свідомості. Лікування: промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії. Гемодіаліз малоефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрийом препарату Альбарел пацієнтами, які недавно перенесли судинні захворювання (інсульт або інфаркт міокарда), потребує регулярного медичного спостереження. Під час курсу лікування не рекомендується вживати алкогольні напої. З огляду на відсутність достатніх клінічних даних препарат не рекомендується призначати дітям до 18 років. Завдяки хорошій переносимості можна застосовувати як у пацієнтів похилого віку, так і у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та супутнім цукровим діабетом. Препарат слід приймати тривалий час. Відмінити препарат слід поступово, незважаючи на те, що відміна препарат не призводить до різкого збільшення артеріального тиску. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Рекомендується бути обережним при керуванні транспортними засобами або механізмами, оскільки при підвищенні дози препарату або у поєднанні з лікарськими засобами, що знижують здатність до концентрації, терапія препаратом АЛЬБАРЕЛ® може супроводжуватися зниженням здатності до концентрації уваги.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Дозування: 10% Фасування: N1 Форма випуску: р-р д/інфузій Упакування: фл. Виробник: Іванівська станція перелили Завод-виробник: Іванівська станція переливання крові(Росія) Діюча речовина: Альбумін людини. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: уміфеновір гідрохлорид 100 мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К25 (полівініл-піролідон середньомолекулярний), кросповідон, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), магнію стеарат. Склад плівкової оболонки: ;опадрай II білий [лактози моногідрат - 36%, гіпромелоза - 28%, діоксид титану - 26%, макрогол-4000 (поліетиленгліколь 4000) - 10%] -0.012 р. 10 шт. - упаковки контурні осередкові (2) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб. Специфічно пригнічує віруси грипу А та В, коронавірус, асоційований з тяжким гострим респіраторним синдромом. За механізмом противірусної дії відноситься до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу та перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу та клітинних мембран. Має помірну імуномодулюючу дію. Має інтерфероніндукувальну активність, стимулює гуморальні та клітинні реакції імунітету, фагоцитарну функцію макрофагів, підвищує стійкість організму до вірусних інфекцій. Знижує частоту розвитку ускладнень, пов'язаних із вірусною інфекцією, а також загострень хронічних бактеріальних захворювань. Терапевтична ефективність при вірусних інфекціях проявляється у зниженні вираження загальної інтоксикації та клінічних явищ, скороченні тривалості хвороби, зниженні ризику розвитку ускладнень. Належить до малотоксичних сполук (LD50 ;>4 г/кг). Не впливає на організм людини при пероральному застосуванні в рекомендованих дозах.ФармакокінетикаШвидко абсорбується та розподіляється по органах та тканинах. C max ;у плазмі крові при прийомі в дозі 50 мг досягається через 1.2 год, у дозі 100 мг - через 1.5 год. Метаболізується у печінці. T1/2; дорівнює 17-21 год. Близько 40% виводиться у незміненому вигляді, в основному з жовчю (38.9%) та в незначній кількості нирками (0.12%). Протягом першої доби виводиться 90% від введеної дози.Клінічна фармакологіяПротивірусний засіб.Показання до застосуванняПрофілактика та лікування у дорослих та дітей: грип А та В, ГРВІ, тяжкий гострий респіраторний синдром (у т.ч. ускладнені бронхітом, пневмонією); вторинні імунодефіцитні стани; комплексна терапія хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. Комплексна терапія гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей віком від 3 років.Протипоказання до застосуванняДитячий вік до 3-х років; підвищена чутливість до уміфеновіру.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиПриймають усередину. Дозу, кратність, тривалість застосування встановлюють залежно від віку пацієнта, показань, схеми профілактики або терапії. Разова доза – 50-200 мг.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе виявляє центральної нейротропної активності і може застосовуватися в медичній практиці у профілактичних цілях практично здорових осіб різних професій, в т.ч. що вимагають підвищеної уваги та координації рухів (водії транспорту, оператори тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: Активна речовина: Альбумін донорський – 100 г (у перерахунку на 100 % суху речовину); Допоміжні речовини: Натрію каприлат – 3 г; Вода для ін'єкцій – до 1000 мл. Розчин для інфузій 10%. По 50 мл або 100 мл у пляшки скляні для крові, трансфузійних та інфузійних препаратів. Кожну пляшку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора рідина жовтого кольору, допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаПлазмозамінний засіб.ФармакокінетикаЗагальна обмінна фракція альбуміну становить 4-5 г/кг маси тіла; у тому числі 40-45 % перебувають у судинному руслі, а 55-60 % у позасудинному просторі. При таких патологічних станах, як тяжкі опіки або септичний шок, значне підвищення проникності капілярів порушує кінетику альбуміну і може призвести до його патологічного розподілу. Середній період напіввиведення альбуміну у нормі становить 19 днів. Баланс між синтезом та деградацією, як правило, досягається за допомогою механізму зворотного зв'язку. Елімінація переважно відбувається внутрішньоклітинно за участю лізосомальних протеаз. У здорових осіб менше 10% внутрішньовенно введеного альбуміну виводиться із судинного русла протягом перших 2 годин після інфузії. Вплив на обсяг плазми схильний до істотної індивідуальної варіації.У деяких пацієнтів обсяг плазми може залишатися збільшеним протягом кількох годин. Однак пацієнти, які перебувають у критичному стані, можуть втрачати значну кількість альбуміну, причому швидкість його виходу з судинного русла непередбачувана.ФармакодинамікаАльбумін людини становить більше половини білкової фракції крові людини та близько 10% білка, що синтезується печінкою. Найважливішими фізіологічними функціями альбуміну є його внесок у онкотичний тиск та транспортні функції. Альбумін стабілізує об'єм циркулюючої крові та є транспортним білком, що переносить гормони, ферменти, лікарські препарати та токсини.ІнструкціяРозчин допускається вводити без попереднього розведення або розвести в ізотонічному розчині (наприклад, 5% розчині декстрози або 0,9% розчині натрію хлориду). Розчини альбуміну не допускається розводити водою для ін'єкцій, оскільки це може призвести до гемолізу реципієнта. При введенні великих обсягів необхідно нагріти розчин до кімнатної температури або температури тіла. Не допускається використання каламутних розчинів або розчинів, що містять механічні включення. Це може свідчити про нестабільність білка або зараженість розчину. Після відкриття контейнера препарат слід негайно ввести. Невикористані залишки препарату підлягають знищенню відповідно до місцевих вимог. При плазмаферезі швидкість введення препарату має відповідати швидкості видалення плазми.Показання до застосуванняВідновлення та підтримання обсягу циркулюючої крові при виникненні його дефіциту за доцільності застосування колоїдних розчинів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, тяжка анемія, хронічна серцева недостатність ІІ-ІІІ стадії, гіперволемія, набряк легенів. З обережністю: Артеріальна гіпертензія, ниркова недостатність, тромбоз, внутрішня кровотеча, бронхіальна астма, алергічний риніт, набряк Квінке.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Альбуміну при вагітності у контрольованих клінічних дослідженнях не встановлена. Однак клінічний досвід застосування альбуміну не дає підстав очікувати будь-якої шкідливої дії протягом вагітності, плід або новонародженого. Дослідження репродуктивної токсичності на тваринах Альбуміну не проводилися. Експериментальні дані на тваринах недостатні для оцінки безпеки щодо репродукції, ембріо-фетального розвитку, перебігу вагітності пери- та постнатального розвитку. Альбумін є нормальним компонентом крові людини.Побічна діяУ поодиноких випадках можуть виникати "припливи" крові, кропив'янка, лихоманка та нудота, які швидко зникають при зменшенні швидкості або припиненні введення препарату. Дуже рідко можуть виникати тяжкі реакції, наприклад, шок. У цих випадках введення препарату слід припинити та негайно розпочати відповідне лікування. Питання зараження захворюваннями, що передаються через кров.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія альбуміну людини з іншими лікарськими засобами не встановлена. Альбумін не можна змішувати з іншими лікарськими препаратами (за винятком ізотонічних розчинів, наприклад, 5% розчину декстрози або 0,9% розчину натрію хлориду), кров'ю або еритроцитарною масою.Спосіб застосування та дозиКонцентрацію альбуміну, режим дозування та швидкість введення слід підбирати з урахуванням потреб кожного пацієнта. Режим дозування Необхідна доза залежить від маси тіла пацієнта, тяжкості травми або захворювання та тривалості втрати рідини та білка. Для визначення необхідної дози слід використовувати міру достатності об'єму циркулюючої крові, а не вміст альбуміну у плазмі. При необхідності введення альбуміну слід регулярно проводити моніторинг гемодинамічних показників, включаючи: артеріальний тиск та частоту пульсу; центральний венозний тиск; тиск заклинювання легеневої артерії; діурез; вміст електролітів; гематокрит/гемоглобін.ПередозуванняПри високій дозі або швидкості введення препарату може розвинутись гіперволемія. При перших ознаках перевантаження серцево-судинної системи (головний біль, задишка, набухання яремних вен) або підвищення артеріального та центрального венозного тиску та набряку легень слід негайно припинити введення препарату та встановити постійний контроль параметрів кровообігу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ разі підозри на алергічну або анафілактичну реакцію необхідно негайно припинити введення препарату. При шоку необхідно вжити стандартних заходів протишокової терапії. Альбумін слід з обережністю застосовувати, якщо гіперволемія та її наслідки або гемодилюція можуть становити небезпеку для пацієнта. Прикладами таких станів є: декомпенсована серцева недостатність; артеріальна гіпертензія; варикозне розширення вен стравоходу; набряк легенів; геморагічний діатез; тяжка анемія; ренальна та постренальна анурія. При введенні альбуміну необхідно здійснювати моніторинг електролітного статусу пацієнта та вживати відповідних заходів для відновлення або підтримання електролітного балансу. Розчини альбуміну не допускається розводити водою для ін'єкцій, оскільки це може призвести до гемолізу реципієнта. При великій замісній терапії необхідний контроль згортання крові та гематокриту. Особливу увагу слід приділити належному заміщенню інших компонентів крові (факторів зсідання крові, електролітів, тромбоцитів та еритроцитів). При невідповідності дози та швидкості введення препарату циркуляторному стану пацієнта можливий розвиток гіперволемії. При перших ознаках перевантаження серцево-судинної системи (головний біль, задишка, набухання яремних вен) або підвищення артеріального та центрального венозного тиску та набряку легень слід негайно припинити. Виробництво препаратів із крові або плазми людини включає комплекс заходів, що запобігають передачі інфекцій пацієнтам. До таких заходів відносяться ретельний відбір донорів крові та плазми, що забезпечує недопущення донорства в осіб із груп ризику, тестування кожної одиниці крові або плазми та пулу плазми на віруси/інфекції. Виробники таких лікарських препаратів також вживають заходів для обробки крові або плазми, які дозволяють інактивувати або видалити віруси. Незважаючи на дотримання зазначених заходів, при виготовленні лікарських препаратів із крові людини або введенні плазми неможливо повністю виключити ризик передачі інфекції, у тому числі невідомих або нещодавно відкритих вірусів чи інших видів інфекції. При введенні кожної дози лікарського препарату Альбумін рекомендується реєструвати його назву та серію,щоб зберегти інформацію про неї. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему