Кашель Со скидкой

Дозування: 50 мг Фасовка: N10 Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: Татхимфармпрепараты АО Завод-производитель: Татхимфармпрепараты(Россия) Действующее вещество: Алтея лекарственного травы экстракт. .

Дозировка: 50 мг Фасовка: N10 Форма выпуска: таб. Упаковка: блистер Производитель: ВИФИТЕХ ЗАО Завод-производитель: ВИФИТЕХ(Россия) Действующее вещество: Алтея лекарственного травы экстракт. .

Склад, форма випуску та упаковкаЛистя подорожника, квітки ромашки аптечної, олія плодів анісу звичайного, аскорбінова кислота, листя м'яти перцевої, цукор білий, вода очищена, лимонна кислота, спирт етиловий.ХарактеристикаГрудний збір Евкам-рослинний комплекс для підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів, джерело вітаміну С. Для дітей з 3-х років та дорослих.Властивості компонентівВітамін С – аскорбінова кислота. Аскорбінова кислота бере активну участь практично у всіх процесах життєдіяльності. Її дефіцит призводить до ослаблення імунної системи, тому людина частіше піддається застудним захворюванням. Квітки ромашки аптечної. Суцвіття ромашки використовують для приготування настоїв як протизапальний, антисептичний та знеболюючий засіб. Квітки ромашки аптечної включають великий комплекс хімічних елементів: оксид бісабол, ефірне масло, кадинен, фарнезен, кумарин, холін, полісахариди, фітостерин, а також гліцерид жирних кислот, ноиловую і ізовалеріанову кислоту. Ця квітка має антибактеріальні властивості завдяки наявності флавонідів у її складі. Листя м'яти перцевої. У них міститься ментол та ефірні олії. У промисловому виробництві з м'яти перцевої отримують ефірну олію і ментол, що має освіжаючий, холодний смак. Листя подорожника містить багато лікувального слизу, тому вони покращують відхід мокротиння. Подорожник знімає набряклість і покращує дихання, чинить протиалергічну дію. Анісова олія має відхаркувальну дію, зумовлену вмістом в маслі анетолу, який сприяє рефлекторному збудженню дихання, підвищенню активності війчастого епітелію дихальних шляхів та посиленню секреції слизової оболонкою гортані, трахеї та бронхів.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, як додаткове джерело вітаміну С, для підтримки функціонального стану верхніх дихальних шляхів дорослих та дітей з 3-х років.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність та годування груддю, цукровий діабет, порушення вуглеводного обміну.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням збовтати. Сироп застосовують до їжі, відмірявши потрібну кількість у мірну ємність: дітям від 3 до 7 років по 5 мл 3 десь у день; дітям від 7 до 14 років по 5 мл 3 десь у день; дітям старше 14 років та дорослим по 10 мл 3 рази на день. Тривалість прийому – дітям старше 14 років та дорослим – 1 місяць, дітям від 3 до 7 років 7-14 днів. При необхідності прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Дозування: 50 мг Фасування: N30 Форма выпуска: таб. Упаковка: упак. Производитель: Медисорб Завод-производитель: Медисорб(Россия) Действующее вещество: Алтея лекарственного травы экстракт.

Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Медікал Горізон Завод-виробник: Медікал Горізон ТОВ(Вірменія). .

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), алтея екстракт, подорожника екстракт, шавлія екстракт, крохмаль картопляний (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), рутин та стеарат кальцію (агент антислежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Грудні трави": - мають обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; - сприяють зменшенню подразнення кашльових рецепторів. Алтей має відхаркувальні, обволікаючі властивості, а також містить полісахариди, завдяки чому застосовується як засіб, що допомагає у зменшенні запалення, полегшенні кашлю, що стимулює захисні імунні механізми. Подорожник - відхаркувальний засіб, що має обволікаючу, антисептичну та протизапальну властивість. Сприяє розрідженню мокротиння, тому що посилює активність вій миготливого епітелію дихальних шляхів, що призводить до посилення секреції бронхіального слизу, внаслідок чого мокрота розріджується та полегшується її відділення при кашлі. Шавлія є протизапальним засобом, що має бактерицидні та в'яжучі властивості. Також шавлія має антисептичні властивості за рахунок наявності у складі сальвіна (рослинного антибіотика). І сприяє зменшенню запалення та пом'якшенню неприємних відчуттів у горлі.РекомендуєтьсяМає обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, сприяє зменшенню подразнення кашлевих рецепторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 4 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: не менше ніж 10 днів. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаРекомендовані дітям від 6 років. БАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин з вітаміном С, низьким вмістом ментолу та м'яким медовим смаком. Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаМікрокристалічна целюлоза (носій), алтея екстракт, подорожника екстракт, шавлія екстракт, крохмаль картопляний (носій), діоксид кремнію аморфний (агент антислежуючий), рутин та стеарат кальцію (агент антислежуючий).ХарактеристикаАктивні компоненти "Грудні трави": - мають обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів; - сприяють зменшенню подразнення кашльових рецепторів. Алтей має відхаркувальні, обволікаючі властивості, а також містить полісахариди, завдяки чому застосовується як засіб, що допомагає у зменшенні запалення, полегшенні кашлю, що стимулює захисні імунні механізми. Подорожник - відхаркувальний засіб, що має обволікаючу, антисептичну та протизапальну властивість. Сприяє розрідженню мокротиння, тому що посилює активність вій миготливого епітелію дихальних шляхів, що призводить до посилення секреції бронхіального слизу, внаслідок чого мокрота розріджується та полегшується її відділення при кашлі. Шавлія є протизапальним засобом, що має бактерицидні та в'яжучі властивості. Також шавлія має антисептичні властивості за рахунок наявності у складі сальвіна (рослинного антибіотика). І сприяє зменшенню запалення та пом'якшенню неприємних відчуттів у горлі.РекомендуєтьсяМає обволікаючу дію на слизову оболонку верхніх дихальних шляхів, сприяє зменшенню подразнення кашлевих рецепторів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 таблетці 4 рази на день під час їжі. Тривалість прийому: не менше ніж 10 днів. При необхідності курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМістять ефірні олії 10 трав: анісу, м'яти, коричника, чебрецю, шавлії, меліси, гвоздики, мускату, лимона, лаванди.ХарактеристикаБАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин із яскраво вираженим ментоловим смаком. Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Показання до застосуванняДля неспецифічної профілактики та лікування ГРВІ та грипу. Застосовується у стоматології при лікуванні захворювань ясен та порожнини рота. Допомагає при заколисуванні у транспорті, знімає нудоту. Чинять лікувальну дію при розладах травлення (жовчогінний, вітрогінний, антисептичний ефект), а також при таких захворюваннях як мігрень, головний біль, напруження, розлад сну та ін. Ефективні при лікуванні різних ЛОР-захворювань. У спортивній медицині "Льодяники Кармоліса" застосовуються для збільшення обсягу вдиху, при тривожності, втомі, зниженні фізичної працездатності, лікування захворювань носоглотки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: Мірола Завод-производитель: Мирролла(Россия). .

Фасування: N24 Форма випуску таб. д/розсмоктування Упакування: упак. Виробник: Клостерфрау Хелскеа Завод-виробник: Клостерфрау Берлін ГмбХ(Німеччина).

Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 1 мл: натрію хлорид - 70 мг; натрію гіалуронат -1,0 мг; вода для ін'єкцій - до 1 мл.ХарактеристикаПрискорює відходження в'язкого секрету (мокроти) у дихальних шляхах завдяки осмотичному механізму; Високі концентрації діючої речовини; Має швидкий терапевтичний ефект; Не містить консервантів.ІнструкціяПеред використанням розчину необхідно прочитати інструкцію виробника небулайзера. Підготувати небулайзер згідно з інструкцією виробника. Взяти ампулу і струсити її, утримуючи за шийку. Здавити ампулу рукою, при цьому не повинно відбуватися виділення розчину, і рухами, що обертають, повернути і відокремити клапан . Видавити розчин у резервуар небулайзера. Використовувати небулайзер згідно з інструкцією його виробника. Розчин, що залишився невикористаним у камері небулайзера, слід вилити відразу після кожного використання. Ретельно вимити небулайзер. Необхідно дотримуватися інструкцій із застосування, обслуговування та чищення небулайзера.Показання до застосуваннязахворювання респіраторної системи, що супроводжуються важким відділенням в'язкого секрету (мокроти) у дихальних шляхах; гострий бронхіт ; загострення хронічного бронхіту; бронхоектатична хвороба; муковісцидоз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів розчину. Застосування при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиВикористання будь-яких лікарських засобів одночасно з розчином допускається лише під наглядом лікаря.Спосіб застосування та дозиРекомендується використовувати будь-який струменевий чи мембранний небулайзер. Для варіантів виконання Інгасалін® 3%, Інгасалін® 6%, Інгасалін® 7% можна застосовувати ультразвуковий інгалятор (наприклад, Інгалятор ультразвуковий SOLOPHARM NM211E). Дихання має бути у нормальному темпі протягом інгаляційної терапії, що триває близько 10 хвилин. Температура використання: використовуйте розчин для інгаляції кімнатної температури. Використовуйте по одній ампулі (4 або 5 мл) розчину двічі на день або відповідно до припису лікаря. Лікування можна розпочати з меншої кількості розчину та збільшувати дозу поступово.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин призначений лише для інгаляцій! Перше застосування розчину має відбуватися під контролем лікаря чи кваліфікованого персоналу. Використання розчину дітьми має відбуватися під контролем дорослого. Особливо чутливим до розчину людям на початку лікування рекомендується премедикація бронхолітичними засобами, які допомагають запобігти бронхоспазму. Премедикація бронхолітичними засобами має проводитися під контролем лікаря. У разі нападу бронхоспазму або безперервного кашлю, необхідно перервати лікування і повідомити про це лікаря. Не використовуйте розчин, якщо під час першого розтину ампули ви помітили, що вона була пошкоджена або закрита нещільно. Не використовуйте вміст ампули, що залишився, повторно. Не змішуйте гіпертонічний розчин із іншими препаратами.Малоймовірний вплив на здатність керувати транспортом, працювати з механізмами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності при правильному застосуванні розчину. Не належить до виробів, здатних проводити психомоторний стан людини.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Діюча речовина: амброксолу гідрохлорид – 7,500 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 6,220 мг; натрію гідрофосфату дигідрат – 4,350 мг; лимонної кислоти моногідрат – 2,000 мг; бензалконію хлорид – 0,225 мг; вода очищена – 989,705 мг. 100 мл у пляшці з коричневого або помаранчевого скла для лікарських засобів, закупорені пробками-крапельницями та кришками, що нагвинчуються з контролем першого розтину. Кожну пляшку разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладання мірної склянки в пачку з картону.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо амброксол швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація (Cmax) у плазмі крові при пероральному прийомі досягається через 1-3 години. Об'єм розподілу становить 552 л. У терапевтичному інтервалі концентрацій зв'язування з білками плазми становить 80-90%. Найвищі концентрації активного компонента препарату спостерігаються у легенях. Амброксол проникає через плацентарний та гематоенцефалічний бар'єри, виділяється з грудним молоком. Приблизно 30% прийнятої пероральної дози піддається ефект первинного проходження через печінку. Дослідження на мікросомах печінки людини показали, що ізофермент CYP3A4 є переважаючою ізоформою, яка відповідає за метаболізм амброксолу до дибромантранілової кислоти. Частина амброксолу, що залишилася, метаболізується в печінці шляхом кон'югації з утворенням фармакологічно неактивних метаболітів. Термінальний період напіввиведення (Т1/2) амброксолу із плазми становить 10 годин. Загальний період напіввиведення амброксолу та його метаболітів становить близько 22 годин. Виводиться нирками: 90% у вигляді метаболітів, 10% у незміненому вигляді. Не виявлено клінічно значущого впливу віку та статі на фармакокінетику амброксолу, тому немає підстав для підбору дозування за цими ознаками.ФармакодинамікаАмброксол є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює роботу бронхіальних залоз, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах та клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфаканту – поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання бронхіального секрету у просвіті. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок чого покращується мукоциліарний транспорт (мукоциліарний кліренс). Посилення мукоциліарного кліренсу покращує виведення мокротиння з бронхіального дерева та полегшує кашель. У середньому при прийомі внутрішньо дія препарату настає через 30 хв, тривалість дії - 6-12 годин залежно від прийнятої дози.ІнструкціяПрепарат застосовують після їди, додаючи у воду, чай, молоко або фруктовий сік. Під час лікування необхідно вживати багато рідини (вода, чай, сік) для посилення муколітичного ефекту препарату. Препарат можна застосовувати за допомогою будь-якого сучасного обладнання для інгаляцій (крім парових інгаляторів). Для досягнення оптимального зволоження при інгаляціях, препарат змішують з 0,9% розчином натрію хлориду у співвідношенні 1:1. Оскільки при інгаляційній терапії глибокий вдих може спровокувати кашель, інгаляцію слід проводити в режимі звичайного дихання. Перед інгаляцією рекомендується підігріти інгаляційний розчин до температури тіла. Хворим з бронхіальною астмою рекомендується проводити інгаляцію після прийому бронхолітичних препаратів, щоб уникнути неспецифічного подразнення дихальних шляхів та їх спазму.Показання до застосуванняОрвіс Бронхо застосовується при лікуванні гострих та хронічних захворювань з виділенням в'язкого мокротиння: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, хронічна обструктивна, хвороба легень, бронхіальна астма із утрудненням відходження мокротиння, бронхоектатична хвороба.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу або інших компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування. З обережністю. Ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення; вагітність (ІІ-ІІІ триместр); порушення моторики бронхів та збільшення секреції слизу (при синдромі нерухомих вій).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в І триместрі вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане. Застосування препарату у II та III триместрах вагітності можливе лише після ретельної оцінки співвідношення користі від лікування та можливих ризиків.Побічна діяМожливі побічні ефекти наведені в наступній градації: дуже часто (> 1/10), часто (> 1/100 до < 1/10), нечасто (> 1/1000 до < 1/100), рідко (> 1/10000 до < 1/1000), дуже рідко (< 1/10000), невідомо (не може бути оцінена на основі наявних даних). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто - нудота, зниження чутливості в ротовій порожнині або глотці; нечасто – диспепсія, блювання, діарея, абдомінальний біль; рідко – сухість слизової оболонки порожнини рота та глотки; Невідомо – печія, запор. Порушення з боку дихальної системи: рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея. Розлади з боку нервової системи: часто – дисгевзія (порушення смакових відчуттів). Порушення з боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливості, шкірний висип,кропив'янка, свербіж, ангіоневротичний набряк; У поодиноких випадках – анафілактичні реакції, у тому числі анафілактичний шок. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона. Інші: Невідомо – адинамія, лихоманка. Передозування: Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона. Інші: Невідомо – адинамія, лихоманка. Передозування: Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: Дуже рідко – токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), синдром Стівенса-Джонсона. Інші: Невідомо – адинамія, лихоманка. Передозування: Специфічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні амброксолу та протикашльових препаратів внаслідок придушення кашльового рефлексу можливе утруднення відходження мокротиння. При одночасному застосуванні з амоксициліном, доксицикліном, цефуроксимом, еритроміцином амброксол збільшує їхню концентрацію в бронхіальному секреті.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років: перші 2-3 дні по 4 мл (100 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 90 мг амброксолу на добу), потім по 4 мл 2 рази на добу (що відповідає 60 мг амброксолу на добу) . Дітям віком від 6 до 12 років: по 2 мл (50 крапель) 2-3 рази на добу (що відповідає 30 або 45 мг амброксолу на добу). Дітям віком від 2 до 6 років: по 1 мл (25 крапель) 3 рази на добу (що відповідає 22,5 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 2 років: по 1 мл (25 крапель) 2 рази на добу (що відповідає 15 мг амброксолу на добу). Дітям молодше 2 років препарат призначають лише під контролем лікаря. Максимальна добова доза прийому внутрішньо: для дорослих - 90 мг, для дітей 6-12 років - 45 мг, для дітей 2-6 років - 22,5 мг, для дітей до 2-х років - 15 мг. Дорослим та дітям старше 6 років: 1-2 інгаляції по 2-3 мл (50-75 крапель) розчину на добу (що відповідає 15-45 мг амброксолу на добу). Дітям віком до 6 років: 1-2 інгаляції по 2 мл (50 крапель) розчину на добу (що відповідає 15-30 мг амброксолу на добу).ПередозуванняСпецифічних симптомів передозування амброксолу у людини не описано. Симптоми передозування, що спостерігалися, відповідали відомим побічним ефектам амброксолу, що застосовується в рекомендованих дозах (нудота, блювання, біль у животі, діарея, диспепсія). Лікування: штучне блювання, промивання шлунка в перші 1-2 години після прийому препарату; прийом жировмісних продуктів, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмброксол не слід комбінувати з протикашльовими засобами, що ускладнюють виведення мокротиння. Для підтримки секретолітичної дії в період застосування препарату необхідно забезпечити надходження до організму достатньої кількості рідини. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. Препарат містить бензалконію хлорид (консервант), який при інгаляції може спричинити спазм бронхів у чутливих пацієнтів з підвищеною реактивністю дихальних шляхів. Препарат не рекомендується змішувати з кромогліцієвою кислотою та лужними розчинами. Пацієнтам, які дотримуються гіпонатрієвої дієти, необхідно брати до уваги, що в 1 мл препарату міститься 10 мг натрію. У максимальній добовій дозі (12 мл) для дорослих та дітей віком від 12 років міститься 120 мг натрію. Є поодинокі повідомлення про виявлення синдрому Стівенса-Джонсона та синдрому Лайелла, що збіглися за часом із призначенням амброксолу, проте причинно-наслідковий зв'язок із прийомом препарату відсутній. У більшості випадків вони можуть бути пояснені тяжкістю основного захворювання та/або супутньої терапії. У пацієнтів із синдромом Стівенса-Джонсона або Лайєлла в ранній фазі можуть з'являтися температура, біль у тілі, риніт, кашель та біль у горлі. При симптоматичному лікуванні можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як гідрохлорид амброксолу. При розвитку перерахованих вище синдромів рекомендується припинити лікування амброксолом і негайно звернутися за медичною допомогою. При тяжкій нирковій недостатності (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) необхідно враховувати небезпеку кумуляції метаболітів амброксолу. Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем, робота з рушійними механізмами тощо).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 100 мл: Діюча речовина: чебрецю звичайної трави екстракт рідкий (отриманий з чебрецю звичайної трави (Thymus vulgaris L., сем. ясноткових - Lamiaceae), співвідношення лікарської рослинної сировини до екстракту 1:2-2,5) - вміст тимолу 0,020 % г; Допоміжні речовини: Калію сорбат - 0,10 г; Лимонної кислоти моногідрат - 0,08 г; Колір карамельний - 0,20 г; Гліцерол (гліцерин) - 17,00 г; Сорбітол рідкий (некристалізується) - 45,00 г; Вода очищена - 28,62 г; Екстрагент: аміак водний 25%, гліцерин 100%, етанол 95%, вода очищена – у співвідношенні 1:42,5:162,5:294. Сироп. По 100 мл у флакони з коричневого або помаранчевого скла для лікарських засобів, закупорені кришками, що нагвинчуються з ущільнюючим елементом і контролем першого розтину. Кожен флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Допускається вкладання мірної склянки в пачку з картону.Опис лікарської формиРідина коричневого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаДія препарату є результатом сукупної дії активних речовин чебрецю звичайної трави екстракту, тому проведення фармакокінетичних досліджень не є можливим; всі разом компоненти не можуть бути простежені за допомогою маркерів або біодосліджень.ФармакодинамікаПрепарат має відхаркувальну дію, розріджує мокротиння та зменшує її в'язкість. Діючі речовини препарату - тимол і карвакрол - мають також протимікробну дію.Показання до застосуванняУ комплексній терапії інфекційно-запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем із важковідділеним мокротинням (у тому числі бронхіт, трахеїт, трахеобронхіт, кашлюк).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; декомпенсація серцевого ритму; гастрит; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення; спадкова непереносимість фруктози; дефіцит сахарази/ізомальтази; глюкозогалактозна мальабсорбція; дитячий вік до 1 року. З обережністю Захворювання печінки; алкоголізм; черепно-мозкова травма; захворювання головного мозку; дитячий вік від 1 року.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується приймати під час вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність достатнього досвіду клінічного застосування у даної категорії пацієнтів.Побічна діяМожливе виникнення алергічних реакцій. Через вміст сорбітолу при прийомі препарату можливе подразнення слизової оболонки шлунка, діарея. При появі побічних ефектів, не описаних у даній інструкції, слід припинити прийом препарату і повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід одночасно застосовувати з препаратами, що містять кодеїн та інші протикашльові лікарські засоби, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння.Спосіб застосування та дозиВсередину, незалежно від їди. Якщо лікар не призначив іншого дозування, препарат приймають: Дорослі та діти старше 12 років: 2-3 чайні ложки (10-15) сиропу 3-4 рази на день. Діти віком від 5 до 12 років: 1-2 чайні ложки (5-10 мл) сиропу 3-4 рази на день. Діти від 1 до 5 років: 1 чайна ложка (5 мл) сиропу 2-3 рази на день. Сироп можна приймати не розбавляючи або розбавити водою. Тривалість застосування препарату визначається терапевтичною необхідністю та тривалістю захворювання.ПередозуванняПри застосуванні препарату в дозах, що перевищують рекомендовані, можливе подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, блювання, діарея. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВнаслідок вмісту етанолу дітям до 12 років слід приймати препарат за рекомендацією та під наглядом лікаря. Вміст етилового спирту препараті трохи більше 4%. В одній чайній ложці препарату (5 мл) міститься не більше 0,16 г абсолютного етилового спирту (тобто безводного спирту етилового). Для дітей від 1 до 5 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,16 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі - не більше 0,48 г абсолютного етилового спирту. Для дітей віком від 5 до 12 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,32 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі – не більше 1,28 г абсолютного етилового спирту. Для дорослих та дітей старше 12 років у максимальній разовій дозі міститься не більше 0,48 г абсолютного етилового спирту, у максимальній добовій дозі – не більше 1,92 г абсолютного етилового спирту. У 100 г препарату міститься 31,5 г сорбітолу (у перерахунку на безводний сорбітол). В 1 чайній ложці сиропу (5 мл) міститься 1,85 г сорбітолу, що відповідає 0,15 хлібних одиниць. При збереженні симптомів захворювання або погіршенні стану на фоні застосування препарату протягом 3-5 днів, слід повідомити про це лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами При застосуванні препарату слід дотримуватися обережності при виконанні потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та іншими транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються, робота диспетчера та оператора).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабутамірат таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: Діюча речовина: Бутамірату цитрат 20,00 мг Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон К-25, барвник хіноліновий жовтий (Е104), гіпромелоза 15000 мПас, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний Оболонка плівкова: гіпромелоза 6 мПас, титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид червоний (Е172), барвник заліза оксид жовтий (Е172), тальк, пропіленглікольОпис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки з фаскою, покриті плівковою оболонкою жовто-коричневого кольору. Вид на зламі: жовта шорстка маса з плівковою оболонкою жовто-коричневого кольору.Фармакотерапевтична група протикашльовий засіб центральної діїФармакокінетикаБутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо. При повторному застосуванні бутамірату його концентрація у плазмі крові залишається лінійною та кумуляції не спостерігається. Гідроліз бутамірату, спочатку до 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу, починається в крові. Ці метаболіти також мають протикашльову активність. Бутамірат і його метаболіти мають майже максимальний (близько 95%) рівень зв'язування з білками плазми крові, що зумовлює їх тривалий період напіввиведення (Т(1/2)) і тривалу протикашльову дію. Метаболіти виводяться переважно нирками, причому метаболіти з кислою реакцією значною мірою пов'язані з глюкуроновою кислотою. Т(1/2) становить 6 годин.ФармакодинамікаБутамірат – діюча речовина препарату Панатус® є протикашльовим засобом центральної дії, що не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічно, ні фармакологічно. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект. Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові.Показання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології, у тому числі при кашлюку, для придушення кашлю в передопераційному та післяопераційному періоді, при хірургічних втручаннях та бронхоскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 6 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вагітність (II-III триместри).Вагітність та лактаціяНемає даних про безпеку застосування препарату Панатус у період вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат не рекомендується застосовувати у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе застосування препарату тільки після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату в материнське молоко, застосування препарату Панатус у період грудного вигодовування не рекомендується. Протипоказаний дітям віком до 6 років. Діти віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на день; діти старше 12 років: по 1 таблетці 3 десь у день.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко від ≥ 1/100 000, включаючи окремі повідомлення. З боку центральної нервової системи (ЦНС): рідко: сонливість, запаморочення. З боку травної системи: рідко: нудота, блювання, діарея. З боку шкірних покривів: рідко: екзантема. Інші: можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах. У період застосування препарату Панатус не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину перед їдою. Діти віком від 6 до 12 років: по 1 таблетці 2 рази на день; діти старше 12 років: по 1 таблетці 3 десь у день; дорослі: по 2 таблетки 2-3 десь у день. Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: сонливість, запаморочення, нудота, блювання, біль у животі, діарея, дратівливість, порушення координації рухів, зниження артеріального тиску. Лікування: промити шлунок, призначити активоване вугілля, проносні засоби, а також провести заходи щодо підтримки функції серцево-судинної та дихальної систем. Антидоту немає. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОдна пігулка, покрита плівковою оболонкою, містить 314,90 мг лактози. При кожному прийомі препарату відповідно до інструкції із застосування пацієнт приймає до 629,8 мг лактози. Препарат Панатус не застосовується у пацієнтів з дефіцитом лактази, недостатністю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Якщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Панатус® може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему