Кашель Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаПастилки: речовини: водний екстракт ісландського моху; допоміжні речовини: гуміарабік, сорбітолу розчин 70%, аспартам, масло м'яти перцевої, хлорофіл водорозчинний 100% (хлорофілін-мідний комплекс Е141), парафін рідкий, вода очищена. 30 пастилок масою 1 г в упаковці.Фармакотерапевтична групаУ препараті Ісла-Мінт міститься екстракт з лікарської рослини Cetraria islandica (ісландський мох), яка ще за часів стародавніх цивілізацій була добре відома завдяки своїй благотворній терапевтичній дії при запальних захворюваннях дихальних шляхів. Лікувальний ефект препарату Ісла-Мінт при катаральних захворюваннях дихальних шляхів ґрунтується, насамперед, на антимікробній активності та імуностимулюючих властивостях рослинного екстракту, що міститься в ньому, що доведено результатами наукових досліджень. Оскільки препарат Ісла-Мінт має ще й захисні властивості, його можна застосовувати також з профілактичною метою, наприклад при особливій чутливості дихальних шляхів або при підвищеному навантаженні на них (у тому числі і при заняттях спортом). Полісахариди, що містяться в препараті, обволікають слизові оболонки повітроносних шляхів та ефективно захищають їх від впливу шкідливих зовнішніх факторів та різного виду подразників. Коли існує небезпека застуди, профілактичне застосування препарату Ісла-Мінт, здатного захищати слизові оболонки, може знижувати схильність до дихальних шляхів різноманітних інфекцій. Препарат не дратує шлунок.Показання до застосуванняКашель, у тому числі при бронхіті; захриплість (ларингіт, фарингіт); бронхіальна астма (як допоміжний засіб); сильне навантаження на голосові зв'язки (у співаків, вчителів, лекторів); сухість слизових оболонок у сухій атмосфері житлових кімнат або недостатньо зволожених офісних приміщеннях під час опалювального періоду, а також при обмеженому носовому диханні або під час спортивних занять.Протипоказання до застосуванняІсла-Мінт не рекомендований для використання у осіб із високою індивідуальною чутливістю до компонентів препарату. Чи не застосовується при непереносимості фруктози. Не використовувати Ісла-Мінт у пацієнтів з фенілкетонурією, тому що препарат містить аспартам.Вагітність та лактаціяІсла-Мінт не має негативного впливу на плід під час вагітності, допустиме використання препарату при лактації.Побічна діяВідсутні дані щодо наявності небажаних ефектів на фоні використання терапевтичних доз препарату.Спосіб застосування та дозиЗ метою лікування у дитячій віковій групі з 4х до 12ти років – по 1 пастилці з інтервалом 2 години (максимально 6 шт. на добу). Доросла вікова група та діти після 12ти років – по 1 пастилці з інтервалом 60 хвилин (максимально 12 шт. на добу). Курс терапії – допустиме тривале використання, але у ситуації відсутності ефекту протягом 10 днів необхідно переглянути підходи до лікування. У разі настання терапевтичного ефекту рекомендовано продовжити прийом препарату ще 2-3 дні з метою закріплення ефективності. З метою профілактики препарат можливо застосовувати в дозах, які використовуються для лікувальних цілей. При профілактиці у разі високого навантаження на дихальні шляхи (першіння в горлі у ораторів, вчителів, під час спортивних навантажень) приймають по 1 пастилці 3х кратно на добу. Пастилку Ісла-Мінт необхідно повільно розсмоктувати в роті до її абсолютного розчинення. Не рекомендується розжовувати препарат.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабутамірат таблетки, вкриті плівковою оболонкою 1 таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить: Діюча речовина: Бутамірату цитрат 50,00 мг Допоміжні речовини: лактози моногідрат, повідон K-25, гіпромелоза 15000 мПас, тальк, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний Оболонка плівкова: гіпромелоза 6 мПас, титану діоксид (Е171), барвник заліза оксид червоний (Е172), тальк, пропіленглікольОпис лікарської формиКруглі, двоопуклі таблетки з фаскою, покриті плівковою оболонкою червоно-коричневого кольору. Вид на зламі: біла шорстка маса з плівковою оболонкою червоно-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групапротикашльовий засіб центральної діїФармакокінетикаБутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо. При повторному застосуванні бутамірату його концентрація у плазмі крові залишається лінійною та кумуляції не спостерігається. Гідроліз бутамірату, спочатку до 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу, починається в крові. Ці метаболіти також мають протикашльову активність. Бутамірат і його метаболіти мають майже максимальний (близько 95%) рівень зв'язування з білками плазми крові, що зумовлює їх тривалий період напіввиведення (Т(1/2)) і тривалу протикашльову дію. Метаболіти виводяться переважно нирками, причому метаболіти з кислою реакцією значною мірою пов'язані з глюкуроновою кислотою. Т(1/2) становить 6 годин.ФармакодинамікаБутамірат – діюча речовина препарату Панатус® форте, є протикашльовим засобом центральної дії, що не відноситься до алкалоїдів опію ні хімічно, ні фармакологічно. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект. Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові.Показання до застосуванняСухий кашель будь-якої етіології, у тому числі при кашлюку, для придушення кашлю в передопераційному та післяопераційному періоді, при хірургічних втручаннях та бронхоскопії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 12 років, дефіцит лактази, непереносимість лактози, синдром глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вагітність (II-III триместри).Вагітність та лактаціяНемає даних про безпеку застосування препарату Панатус® форте в період вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат не рекомендується застосовувати у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе застосування препарату тільки після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату в материнське молоко, застосування препарату Панатус® форте під час грудного вигодовування не рекомендується. Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко від ≥ 1/100 000, включаючи окремі повідомлення. З боку центральної нервової системи (ЦНС): рідко: сонливість, запаморочення. З боку травної системи: рідко: нудота, блювання, діарея. З боку шкірних покривів: рідко: екзантема. Інші: можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, слід уникати одночасного застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах. У період застосування препарату Панатус® форте не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину перед їдою. Діти старше 12 років: по 1 таблетці 1-2 рази на день; дорослі: по 1 таблетці 2-3 десь у день. Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: сонливість, запаморочення, нудота, блювання, біль у животі, діарея, дратівливість, порушення координації рухів, зниження артеріального тиску. Лікування: промити шлунок, призначити активоване вугілля, проносні засоби, а також провести заходи щодо підтримки функції серцево-судинної та дихальної систем. Антидоту немає. Лікування симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОдна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить 285 мг лактози. При кожному прийомі препарату відповідно до інструкції із застосування пацієнт приймає до 285 мг лактози. Препарат Панатус® форте не застосовується у пацієнтів з дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Якщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус® форте кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря. Застосування при хронічних захворюваннях: Протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Панатус® форте може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкабутамірат сироп на 5 мл сиропу Діюча речовина: Бутамірату цитрат 7,50 мг Допоміжні речовини: лимонна кислота, моногідрат, сорбітол, рідкий, гліцерол, сахарінат натрію, натрію бензоат, ароматизатор лимонний, натрію гідроксид, вода очищенаОпис лікарської формиПрозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору із характерним запахом.Фармакотерапевтична групапротикашльовий засіб центральної діїФармакокінетикаВсмоктування Бутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо і гідролізується в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Вплив одночасного прийому їжі на процеси не вивчався. Вміст 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу в плазмі крові пропорційно в діапазоні доз 22,5-90 мг. Вимірювані концентрації бутамірату виявляються у крові через 5-10 хв після прийому доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. Максимальна концентрація (С(max)) у плазмі досягається через 1 годину після прийому всіх 4 доз, а середня С(max) у плазмі становить 16,1 нг/мл при прийомі дози 90 мг. Середня С(max) 2-фенілмасляної кислоти досягається протягом 1,5 годин, а максимальна експозиція відзначається після застосування 90 мг (3052 нг/мл). Середня С(max) діетиламіноетоксіетанолу досягається через 0,67 години, максимальна експозиція також відзначається після прийому 90 мг (160 нг/мл). Розподіл Бутамірат має об'єм розподілу між 81 л і 112 л (з огляду на масу тіла в кг), а також високий рівень зв'язування з білками плазми крові. 2-фенілмасляна кислота має високий рівень зв'язування з білками плазми крові в діапазоні доз 22,5-90 мг, маючи середнє значення 89,3-91,6%. Діетиламіноетоксіетанол певною мірою зв'язується з білками плазми крові, середні значення варіюють від 28,8% до 45,7%. Немає даних про проникнення бутамірату через плацентарний бар'єр та його виділення з грудним молоком. Метаболізм Гідроліз бутамірату відбувається швидко, концентрації метаболітів виявляються через 5 хв. На підставі даних досліджень вважається, що ці метаболіти також мають протикашльову активність, проте немає клінічних даних про метаболізм діетіламіноетоксиетанолу. 2-фенілмасляна кислота піддається подальшому частковому метаболізму гідроксилюванням в параположенні. Виведення Через 24 години після прийому препарату основні метаболіти (77%) складаються з кон'югованої 2-фенілмасляної кислоти та парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Виведення 2-фенілмасляної кислоти, діетиламіноетоксіетанолу і парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти здійснюється переважно нирками. Рівень кон'югату 2-фенілмасляної кислоти у сечі значно перевищує його рівень у плазмі крові. Бутамірат визначається у сечі протягом 48 годин після прийому препарату внутрішньо. Кількість бутамірату, що виділяється в сечу протягом 96 годин, відповідає 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % та 0,03 % при дозах препарату 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. У більшій кількості виводяться метаболіти бутамірату. Період напіввиведення (Т(½)) бутамірату – 1,48-1,93 години, 2-фенілоцтової кислоти – 23,26-24,42 години, діетиламіноетоксиетанолу – 2,72-2,90 годин. Особливі групи пацієнтів Відсутні дані щодо зміни фармакокінетики препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок.ФармакодинамікаБутамірат цитрат є неопіоїдним препаратом для придушення кашлю. Не формує залежності чи звикання. Бутамірат є протикашльовим засобом центральної дії. Проте точний механізм дії препарату невідомий. Бутамірату цитрат має неспецифічні антихолінергічні та бронхоспазмолітичні ефекти. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект (розширює бронхи). Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові (насичує кров киснем). У терапевтичних дозах препарат добре переноситься. Бутамірат у лікарській формі сироп надає заспокійливу дію на подразнене горло завдяки зволожуючим властивостям гліцеролу.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 3 років, одночасне застосування з відхаркувальними препаратами, непереносимість фруктози Вагітність (II-III триместри).Вагітність та лактаціяНемає даних про безпеку застосування препарату Панатус® форте при вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат Панатус® форте протипоказаний у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе його застосування лише після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату у материнське молоко, застосування препарату Панатус® форте у період грудного вигодовування протипоказане. Протипоказаний дітям віком до 3 років. Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази на день; діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази на день; діти старше 12 років: по 15 мл 3 десь у день.Побічна діяНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем, а також частотою народження. Класифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ): дуже часто ≥ 1/10 часто від ≥ 1/100 до < 1/10 нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100 рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000 дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення. Порушення з боку нервової системи: рідко – сонливість. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, діарея. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиЯкісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані. У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, протипоказано одночасне застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму та інфекції дихальних шляхів. У період застосування препарату Панатус® форте не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).Спосіб застосування та дозиВсередину перед їдою. Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази на день; діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази на день; діти старше 12 років: по 15 мл 3 десь у день; дорослі: по 15 мл 4 десь у день. Використовуйте мірну ложку (додається). 1 мірна ложка = 5 мл. Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.ПередозуванняСимптоми: сонливість, нудота, блювання, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску. Лікування: спеціальний антидот відсутній. У разі передозування слід зробити промивання шлунка, прийняти активоване вугілля та здійснювати підтримання життєво важливих функцій організму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус® форте кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря. Інформація щодо допоміжних речовин Препарат Панатус® форте містить як підсолоджувачі натрію сахаринат та сорбітол, тому його можна застосовувати у пацієнтів із цукровим діабетом. 5 мл сиропу (1 мірна ложка) містять 1,75 г сорбітолу. При кожному прийомі разової дози препарату пацієнт отримує або 1,75 г сорбітолу (1 мірна ложка), або 3,5 г сорбітолу (2 мірні ложки), 5,25 г сорбітолу (3 мірні ложки). Сорбітол може викликати дискомфорт у ділянці шлунково-кишкового тракту та мати невелику проносну дію. Препарат Панатус® форте протипоказаний пацієнтам із непереносимістю фруктози. 1 доза препарату Панатус ® форте містить менше 1 ммоль натрію (23 мг), тобто, по суті, препарат «без натрію». Застосування при хронічних захворюваннях: Препарат Панатус® форте не застосовується у пацієнтів із непереносимістю фруктози. Вплив на керування транспортними засобами: Препарат Панатус® форте може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Інформація від виробникаКармоліс Льодяники імбир-лимон мають виражений смак імбиру і відрізняються унікальним складом, утвореним ефірними оліями десяти лікарських рослин (чебрецю, шавлії, анісу, лимону, коричника китайського, гвоздики, м'яти перцевої, мускатного горіха, лаванди, мелі). Вітамін С має антиоксидантну, загальнозміцнюючу та імуностимулюючу дію. Імбир та лимон знімають запалення та зміцнюють імунітет. Кармоліс Льодяники та лікарський препарат Кармоліс Краплі виробляються за одним рецептом і містять ідентичний склад ефірних олій. Кармоліс Льодяники: Поліпшують стан верхніх дихальних шляхів при застуді та кашлі. Створюють ефект "міні-інгаляції". Надають пом'якшувальну дію на слизову оболонку носа. Зменшують осиплість голосу. Поліпшують загальне самопочуття. Знімають нудоту під час заколисування у транспорті. Освіжають подих. Кармоліс Льодяники мають важливу перевагу – пролонговану дію. Пом'якшувальна дія на запалені слизові оболонки горла зберігається протягом тривалого часу після розсмоктування льодяника. Ефірні олії у складі Кармоліса Леденцов виробляються методом подвійної аквадистиляції. Це єдиний метод, що дозволяє вилучити чисті 100% ефірні олії без сторонніх домішок, тому тільки отримані даним методом ефірні олії дозволені до застосування в медицині та фармацевтиці.ХарактеристикаБАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин з низьким вмістом ментолу та м'яким медовим смаком. Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГуммиарабик (Е412), сироп сорбіту (Е420), сироп мальтиту (Е965), ацесульфам К (Е950), ефірні олії (ялинові нирки, ментол, олія евкаліпта, олія олії (суміш ефірних олій чебрецю, лимона, анісу, цитрон мускатного горіха, гвоздикового дерева (гвоздики запашної), касії (коричника китайського), лаванди вузьколистої, лаванди широколистої)), лимонна кислота (Е330), трав'яний екстракт (листя подорожника ланцетного, квітки бузини чорної, корені солє , листя меліси, м'яти перцевої), бджолиний віск (Е901), вода. Енергетична цінність на 100 г: 219 ккал/903 кДж. Харчова (поживна) цінність: у 100 г продукту міститься: білків – 1,3 г, вуглеводів – 51,0 г, жирів – 0 г.

Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Аскорбінова кислота - 0,2 г; бромгексину гідрохлорид – 0,008 г; кальцію глюконату моногідрат – 0,2 г; парацетамол – 0,5 г; рутозиду тригідрат - 0,02 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота-0,05 г, сахароза (цукор) - 3,977 г, натрію сахаринат - 0,025 г, повідон (повідон До 17) - 0,02 г. Гранули для приготування розчину для вживання. По 5 г гранул у пакетик із паперу з полімерним покриттям або буфленом. По 5, 10 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСуміш гранул круглої, циліндричної або неправильної форми, білого, білого з жовтуватим відтінком і жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакодинамікаПентафлуцин Бронхо є комбінованим лікарським препаратом. Фармакологічні ефекти обумовлені комплексним впливом компонентів, що входять до складу препарату. Аскорбінова кислота - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, підвищує опірність організму. Бромгексин - муколітичний (секретолітичний) засіб, що надає відхаркувальну та слабку протикашльову дію. Знижує в'язкість мокротиння (деполімеризує мукопротеїнові та мукополісахаридні волокна, збільшує серозний компонент бронхіального секрету); активує миготливий епітелій, збільшує об'єм та покращує відходження мокротиння. Стимулює вироблення ендогенного сурфактанту, що забезпечує стабільність альвеолярних клітин у процесі дихання. Кальція глюконат - є джерелом кальцію в організмі, виявляє антиалергічну дію (механізм неясний), запобігає розвитку підвищеної проникності та ламкості судин, що зумовлюють геморагічні процеси при грипі та гострій респіраторній вірусній інфекції, а також відновлює капілярний кровообіг. Для лікування алергічних захворювань чи ускладнень рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує фермент циклооксигеназу 1-го типу (ЦОГ-1) та фермент циклооксигеназу 2-го типу (ЦОГ-2) переважно у центральній нервовій системі, впливаючи не центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Рутозид - зменшує проникність і ламкість капілярів, має антиоксидантні властивості.Показання до застосуванняПентафлуцин-Бронхо застосовується у дорослих для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем; запаленням трахеї та утрудненням відходження в'язкого мокротиння; підвищення неспецифічної опірності організму до інфекційних захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова та/або ниркова недостатність тяжкого ступеня; захворювання крові зі схильністю до крововиливів; виразкова хвороба (на стадії загострення); декомпенсований цукровий діабет; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування; артеріальна гіпертензія; гіпероксалурія; гіперкальціурія; гіперкальціємія; нефроуролітіаз; одночасне застосування з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол; алкоголізм; дитячий вік (до 18 років); вроджена непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази. З обережністю: Вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Літній вік; печінкова або ниркова недостатність легкої та середньої тяжкості; захворювання серцево-судинної системи; гіперкоагуляція; дегідратація; бронхіальна астма, у тому числі і в анамнезі; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. До складу препарату входить цукор (1 пакетик містить 0,33 ХЕ цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та у період лактації протипоказане. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАскорбінова кислота: Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з кальцію оксалату), ушкодження гломерулярного апарату нирок. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, гіперемія шкіри. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Порушення ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). Бромгексин: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, зокрема нудота, блювання; загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт. Порушення з боку нервової системи: запаморочення, біль голови. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові. Кальцію глюконат: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання. Парацетамол: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у епігастрії. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія, агранулоцитоз, гемолітична анемія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка. Порушення з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія. Рутозид: Алергічні реакції: шкірний висип Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, печія. Порушення з боку нервової системи: біль голови. З боку серцево-судинної системи: "припливи" крові до обличчя. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСлід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протисудомними засобами, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, зидовудином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки. Аскорбінова кислота: підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (зокрема алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Бромгексин - не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (у тому числі кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Несумісний із лужними розчинами. Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Кальція глюконат: при одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів. Парацетамол: знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтних лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтних факторів у печінці). При сумісному застосуванні з етанолом можливий розвиток гострого панкреатиту. Тривале сумісне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності. Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату. Рутозид: фармакологічний ефект посилюється аскорбіновою кислотою.Спосіб застосування та дозиВміст одного пакетика розчину розчинити в 1/2 склянки (125 мл) гарячої води (t=70°C) та випити. Допускається незначний осад у склянці. Застосовувати свіжоприготовлений розчин. Перед застосуванням збовтувати. Пентафлуцин-Бронхо застосовують внутрішньо після їди по 1 пакетику 3-4 рази на день протягом 3-5 діб. Інтервал між прийомами препарату не менше ніж 4 години. Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити добову дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату до 8 годин. Пацієнтам з порушенням функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв, не менше 6 годин – при кліренсі креатиніну 10-50 мл/хв.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): протягом перших 24 годин після прийому – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, гіпокаліємія. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. Після 3-5 днів хронічного передозування - жовтяниця, лихоманка, печінковий запах з рота, геморагічний діатез, гіпоглікемію. При тяжкому передозуванні – печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит. Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється прийому 10 г і більше. У особливих клінічних групах пацієнтів знижено поріг передозування - у літніх пацієнтів; у тих, хто приймає певні лікарські препарати (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки), алкоголь; у пацієнтів, які страждають на виснаження. Лікування: потерпілому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) та звернутися до лікаря. Симптоматична терапія: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну - протягом 8 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення парацетамолу в крові, а також від часу, який минув після його прийому. Симптоми передозування аскорбіновою кислотою: діарея, нудота, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. При застосуванні більше 1000 мг – головний біль, підвищена збудливість центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіперокукліза, пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії).Високі дози аскорбінової кислоти (більше 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Лікування: симптоматичне, форсований діурез. Симптоми передозування кальцію глюконатом: гіперкальціємія, при хронічному передозуванні можуть розвинутись загальна та м'язова слабкість, депресія, психічні порушення, порушення апетиту, нудота, блювання, запор, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму. Лікування: парентеральне введення кальцитоніну в дозі 5-10 МО/кг/добу на 500 мл 0,9% розчину натрію хлориду протягом 6 годин. Симптоми передозування бромгексином гідрохлоридом: диспепсичні розлади, у тому числі нудота, блювання, діарея. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка (у перші 1-2 години після прийому). Рутозид. Відомості про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, не слід поєднувати прийом препарату з вживанням алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами та при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: речовини: екстракт трави чебрецю повзучого - 12,0 г, калію броміду - 1,0 г; Допоміжні речовини: цукроза 64% розчин (цукровий сироп), етанол (етиловий спирт) 95%, вода очищена. У флаконі 100 р. Опис лікарської формиГуста рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з ароматним запахом.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Інформація від виробникаКармоліс Льодяники дитячі з медом і вітаміном С Апельсин відрізняються ніжним смаком і містять ефірні олії десяти лікарських рослин (чебрецю, шавлії, анісу, лимону, коричника китайського, гвоздики, м'яти перцевої, мускатного горіха, лаванди, меліси). Склад дитячих Льодяників збагачений вітаміном С (загальнозміцнююча та імуностимулююча дія) та медом (антисептична та протизапальна дія). Льодяники рекомендовані дітям з 6 років. Кармоліс Льодяники та лікарський препарат Кармоліс Краплі виробляються за одним рецептом і містять ідентичний склад ефірних олій. Кармоліс Льодяники: Поліпшують стан верхніх дихальних шляхів при застуді та кашлі. Створюють ефект "міні-інгаляції". Надають пом'якшувальну дію на слизову оболонку носа. Зменшують осиплість голосу. Поліпшують загальне самопочуття. Знімають нудоту під час заколисування у транспорті. Освіжають подих. Кармоліс Льодяники мають важливу перевагу – пролонговану дію. Пом'якшувальна дія на запалені слизові оболонки горла зберігається протягом тривалого часу після розсмоктування льодяника. Ефірні олії у складі Кармоліса Леденцов виробляються методом подвійної аквадистиляції. Це єдиний метод, що дозволяє вилучити чисті 100% ефірні олії без сторонніх домішок, тому тільки отримані даним методом ефірні олії дозволені до застосування в медицині та фармацевтиці.ХарактеристикаРекомендовані дітям від 6 років. БАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин з вітаміном С, низьким вмістом ментолу та м'яким медовим смаком. Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - кожні 10 мл містять: Листя адатоди судинної 450 мг; плоди перцю довгого 300 мг; листя базиліку священного 250 мг; насіння кордії вилчастої 150 мг; коріння солодки голої 150 мг; кореневища куркуми довжиною 150 мг; висушений сік із листя алое барбадоського 150 мг; оплодники фруктів терміналії белерики 100 мг; плоди перцю кубеби 50 мг; листя м'яти перцевої 6 мг. Допоміжні речовини: цукор, ароматизатор "Малина", цукровий відтінок I простий (барвник), бензоат натрію (консервант), сорбат калію (консервант), лимонна кислота (антиокислювач), натрій метилпарабен (консервант), очищена вода. Сироп – 100 мл.ХарактеристикаЧи не є лікарським засобом. Рослинні компоненти, що входять до складу сиропу КАШТИЛ, відомі своїми цілющими та оздоровчими властивостями при кашлі. Доведено їх антисептичні та протизапальні ефекти. Кожна рослина відібрано з метою досягнення максимального полегшення стану кашлю. Крім того, ці трави мають загальнозміцнюючий ефект, сприяючи підвищенню власних захисних сил людини.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела гліциризинової кислоти, дубильних речовин і куркуміну.Протипоказання до застосуванняВагітним і жінкам, що годують, індивідуальна непереносимість компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 чайні ложки (10 мл) 2 десь у день. Тривалість прийому – 7-10 днів. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Інформація від виробникаКармоліс Льодяники дитячі з медом і вітаміном С Мелісса-Лимон відрізняються приємним смаком і містять ефірні олії десяти лікарських рослин (чебрецю, шавлії, анісу, лимону, коричника китайського, гвоздики, м'яти перцевої, мускатного горіха, лаванди, меліс). Склад дитячих Льодяників збагачений вітаміном С (загальнозміцнююча та імуностимулююча дія) та медом (антисептична та протизапальна дія). Льодяники рекомендовані дітям з 6 років. Кармоліс Льодяники та лікарський препарат Кармоліс Краплі виробляються за одним рецептом і містять ідентичний склад ефірних олій. Кармоліс Льодяники: Поліпшують стан верхніх дихальних шляхів при застуді та кашлі. Створюють ефект "міні-інгаляції". Надають пом'якшувальну дію на слизову оболонку носа. Зменшують осиплість голосу. Поліпшують загальне самопочуття. Знімають нудоту під час заколисування у транспорті. Освіжають подих. Кармоліс Льодяники мають важливу перевагу – пролонговану дію. Пом'якшувальна дія на запалені слизові оболонки горла зберігається протягом тривалого часу після розсмоктування льодяника. Ефірні олії у складі Кармоліса Леденцов виробляються методом подвійної аквадистиляції. Це єдиний метод, що дозволяє вилучити чисті 100% ефірні олії без сторонніх домішок, тому тільки отримані даним методом ефірні олії дозволені до застосування в медицині та фармацевтиці.ХарактеристикаРекомендовані дітям від 6 років. БАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин з вітаміном С, низьким вмістом ментолу та м'яким медовим смаком. Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЛьодяник: цукор, патока, екстракт солодкового кореня, лимонна кислота Е330, натуральний ароматизатор. Пачка 50 г.ХарактеристикаЕкстракт солодкового кореня пом'якшує горло при сухості та першіння. Сприяє лікуванню виразкових захворювань. Має протизапальну, протиалергічну дію.РекомендуєтьсяЛьодяники лакричні рекомендуються як м'який відхаркувальний засіб при застудних респіраторних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, діабет.Спосіб застосування та дозиДорослим по 2 льодяники 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому 10-14 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецепта. . .

Склад, форма випуску та упаковкаСироп – 5 мл: амброксолу гідрохлорид 30 мг. 100 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаМуколітичний та відхаркувальний засіб є активним N-деметилованим метаболітом бромгексину. Має секретомоторну, секретолітичну і відхаркувальну дію. Стимулює серозні клітини слизової оболонки бронхів, підвищує рухову активність миготливого епітелію шляхом впливу на пневмоцити 2 типу в альвеолах і клітини Клару в бронхіолах, посилює утворення ендогенного сурфактанту - поверхнево-активної речовини, що забезпечує ковзання. Амброксол збільшує частку серозного компонента в бронхіальному секреті, покращуючи його структуру та сприяючи зменшенню в'язкості та розрідження мокротиння; внаслідок цього покращується мукоциліарний транспорт та полегшується виведення мокротиння з бронхіального дерева. При прийомі амброксолу внутрішньо ефект, у середньому, настає через 30 хв і триває 6-12 год, залежно від разової дози.ФармакокінетикаПісля вживання амброксол швидко і майже повністю всмоктується. Тmax становить 1-3 години. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 85%. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Метаболізується у печінці з утворенням метаболітів (дибромантранілової кислоти, глюкуронових кон'югатів), які виводяться нирками. Виводиться переважно нирками – 90% у вигляді метаболітів, менше 10% у незміненому вигляді. T1/2; з плазми становить 7-12 год. T1/2; амброксолу та його метаболітів становить приблизно 22 год. Внаслідок високого зв'язування з білками та великого Vd, а також повільного зворотного проникнення з тканин у кров, при проведенні діалізу або форсованого діурезу, суттєвого виведення амброксолу не відбувається. Кліренс амброксолу у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю знижується на 20-40%. При тяжкій нирковій недостатності T1/2; метаболітів амброксолу збільшується.Клінічна фармакологіяМуколітичний та відхаркувальний препарат.Показання до застосуванняЗахворювання дихальних шляхів, що супроводжуються виділенням в'язкого мокротиння та утрудненням відходження мокротиння: гострі та хронічні бронхіти; пневмонія; бронхіальна астма; бронхоектатична хвороба; ХОЗЛ.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до амброксолу чи допоміжних компонентів препаратів; І триместр вагітності; період лактації (грудного вигодовування); вроджена непереносимість фруктози (для лікарських форм, що містять фруктозу); дитячий вік до 6 років (для пігулок); дитячий вік до 12 років (для капсул пролонгованої дії). З обережністю: порушення моторики бронхів і збільшення секреції слизу (наприклад, при рідкісному синдромі нерухомих вій); ниркова недостатність та/або тяжка печінкова недостатність; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі); II та III триместри вагітності; дитячий вік до 2 років (розчин для прийому внутрішньо; тільки за призначенням лікаря).Вагітність та лактаціяАмброксол протипоказаний у І триместрі вагітності. При необхідності застосування у II та III триместрах слід оцінити потенційну користь терапії для матері та можливий ризик для плода. За необхідності застосування амброксолу в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Застосування можливе відповідно до режиму дозування.Побічна діяАлергічні реакції: рідко - шкірний висип, кропив'янка, висип, набряк особи, задишка, свербіж, підвищення температури; частота невідома - анафілактичні реакції, включаючи анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, свербіж шкіри, алергічний контактний дерматит. З боку травної системи: часто - нудота; нечасто – блювота, діарея, диспепсія, біль у животі. З боку нервової системи: часто - дисгевзія. З боку шкіри та підшкірних тканин: дуже рідко - токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайелла), синдром Стівенса-Джонсона; частота невідома – гострий генералізований екзематозний пустульоз. З боку дихальної системи: часто - зниження чутливості в порожнині рота або глотки; рідко – сухість слизової оболонки дихальних шляхів, ринорея; у поодиноких випадках – сухість слизової оболонки глотки.Взаємодія з лікарськими засобамиПротикашльові засоби (наприклад, кодеїн); - за рахунок придушення кашльового рефлексу можливе скупчення мокротиння в просвіті дихальних шляхів із утрудненням її виведення (одночасне застосування не рекомендується). Амоксицилін, доксициклін, цефуроксим, еритроміцин; - підвищення проникнення антибіотиків у бронхіальний секрет.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди з достатньою кількістю рідини. Лікарські форми звичайної тривалості дії (таблетки, сироп, розчин для внутрішнього прийому, пастилки) Дорослі та діти у віці старше 12 років: по 30 мг 2-3 рази на добу протягом перших 2-3 днів, потім по 30 мг 2 рази на добу. Діти віком від 5 до 12 років: 30-45 мг на добу в 2-3 прийоми. Діти віком від 2 до 5 років: 22.5 мг на добу в 3 прийоми. Діти молодше 2 років: 15 мг на добу на 2 прийоми. Препарат призначають лише під контролем лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиАмброксол не слід приймати одночасно з протикашльовими препаратами, які можуть гальмувати кашльовий рефлекс, наприклад, кодеїном, т.к. це може ускладнювати видалення розрідженого мокротиння з бронхів. З обережністю слід застосовувати амброксол у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушенням мукоциліарного транспорту через можливість скупчення мокротиння. Пацієнтам, які приймають амброксол, не рекомендується виконання дихальної гімнастики через утруднення відходження мокротиння. У пацієнтів, які перебувають у тяжкому стані, слід виконувати аспірацію розрідженого мокротиння. Не слід приймати амброксол безпосередньо перед сном. У пацієнтів із бронхіальною астмою амброксол може посилювати кашель. У пацієнтів з тяжкими ураженнями шкіри – синдромом Стівенса-Джонсона або токсичним епідермальним некролізом – у ранній фазі може спостерігатися грипоподібний стан: температура, біль у тілі, риніт, кашель, фарингіт. При симптоматичній терапії можливе помилкове призначення муколітичних засобів, таких як амброксол гідрохлорид.Умови відпустки з аптекБез рецепта

Фасовка: N1 Форма выпуска: сироп д/приема внутрь Упаковка: упак. Производитель: Марбиофарм ОАО Завод-производитель: Марбиофарм(Россия) Действующее вещество: Экстракт травы тимьяна ползучего. .

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для прийому внутрішньо - 100 мл. активна речовина: антитіла до брадикініну афінно очищені - 0,12 г; антитіла до гістаміну афінно очищені – 0,12 г; антитіла до морфіну афінно очищені - 0,12 г; допоміжні речовини: мальтитол – 6 г; гліцерол - 3 г; сорбат калію - 0,165 г; лимонна кислота безводна - 0,02 г; вода очищена – до 100 мл. Розчин для вживання. По 100 мл у флаконах зі скла марки ОС або забарвленого скла, закупорених кришками з контролем першого розтину, з крапельницею з ПЕ. Кожен флакон поміщають у пачку із картону.Опис лікарської формиРозчин для вживання. Безбарвна чи майже безбарвна прозора рідина.Фармакотерапевтична групаПротикашльовий.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газо-рідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення.ФармакодинамікаЕкспериментально показано, що компоненти препарату модифікують активність ліганд-рецепторної взаємодії ендогенних регуляторів з відповідними рецепторами: антитіла до морфіну з опіатними рецепторами; антитіла до гістаміну - з Н1-гістаміновими рецепторами; антитіла до брадикініну - з В1-рецепторами брадикініну; при цьому сумісне застосування компонентів призводить до посилення протикашльового ефекту. Крім протикашльової дії, комплексний препарат за рахунок компонентів, що входять до нього, має протизапальну, протинабрякову, антиалергічну, спазмолітичну (антитіла до гістаміну, антитіла до брадикініну) та аналгетичну дію (антитіла до морфіну). Комплексний препарат Ренгалін за рахунок модифікації гістамінзалежної активації Н1-рецепторів та брадикінінзалежної активації В1-рецепторів вибірково знижує збудливість кашльового центру довгастого мозку, гальмує центральні ланки кашльового рефлексу. Пригнічуючи центри больової чутливості в таламусі блокує передачу больових імпульсів до кори головного мозку. Інгібує потік больової імпульсації з периферії внаслідок зменшення вивільнення тканинних та плазмових альгогенів (зокрема гістамін, брадикінін, ПГ). Полегшує прояви гострого фарингіту, ларингіту та бронхіту, зменшує бронхоспазм. Купує системні та місцеві симптоми алергічних реакцій за рахунок впливу на синтез та вивільнення гістаміну та брадикініну з опасистих клітин.Показання до застосуваннягострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та бронхоспазмом; продуктивний та непродуктивний кашель при грипі та ГРВІ, гострому фарингіті, ларинготрахеїті, гострому обструктивному ларингіті, хронічному бронхіті та інших інфекційно-запальних та алергічних захворюваннях верхніх та нижніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняЗагальні для таблеток для розсмоктування, розчину для прийому внутрішньо - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; діти віком до 3 років, у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки. Для розчину для прийому внутрішньо додатково З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Ренгаліну у вагітних та в період грудного вигодовування не вивчалася. При вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем.Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату. Якщо ці побічні ефекти посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки для розсмоктування. Випадки несумісності з іншими ЛЗ досі не зареєстровані. Розчин для вживання. У ході проведених клінічних досліджень не було отримано даних про взаємодію препарату Ренгалін з ЛЗ, що застосовувалися як супутня терапія.Спосіб застосування та дозиВсередину, поза їдою. На один прийом – 1 табл. (тримати в роті до повного розчинення) або 1-2 ч. ложки (5-10 мл). Бажано тримати розчин у роті перед ковтанням для максимального ефекту препарату. Приймати по 1-2 табл. 3 рази на добу або 1-2 ч. ложки розчину 3 рази на добу. Залежно від тяжкості стану, у перші 3 дні частота прийому може бути збільшена до 4-6 разів на добу. Тривалість терапії залежить від тяжкості захворювання і визначається лікарем.ПередозуванняТаблетки для розсмоктування. Симптоми: можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату. Розчин для вживання. Симптоми: можливі диспептичні явища (нудота, блювання, діарея), зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату (мальтитол, гліцерол). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля пігулок для розсмоктування. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Ренгалін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами. Для розчину для прийому внутрішньо додатково Хворим на цукровий діабет слід пам'ятати, що кожна чайна ложка (5 мл) препарату містить 0,3 г мальтитолу, що відповідає 0,02 ХЕ. Для метаболізму мальтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування в шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність мальтитолу 10 кДж або 2,4 ккал/г, що значно менше, ніж у сахарози. Енергетична цінність 1 ч. ложки препарату становить приблизно 5,7 кДж (1,37 ккал). Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки для розсмоктування - 1 табл. активні речовини: антитіла до брадикініну афінно очищені – 0,006 г; антитіла до гістаміну афінно очищені – 0,006 г; антитіла до морфіну афінно очищені - 0,006 г; допоміжні речовини: ізомальт – 0,506 г, МКЦ – 0,0275 г; магнію стеарат - 0,0055 г; лимонна кислота безводна - 0,005225 г; кремнію діоксид колоїдний - 0,00275 г; цикламат натрію - 0,00275 г; сахарин натрію - 0,000275 р. Таблетки для розсмоктування. У контурній комірковій упаковці з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої, 10 шт. 1, 2 або 5 контурних осередкових упаковок у пачці з картону.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування. Плоскоциліндричної форми, з фаскою, ризиком на одній плоскій стороні, цільними краями; від білого до майже білого кольору. На стороні з ризиком нанесено напис «MATERIA MEDICA», на іншій плоскій стороні нанесено напис «RENGALIN».Фармакотерапевтична групаПротикашльовий.ФармакокінетикаЧутливість сучасних фізико-хімічних методів аналізу (газо-рідинна хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, хромато-мас-спектрометрія) не дозволяє оцінювати вміст надмалих доз антитіл у біологічних рідинах, органах і тканинах, що робить технічно неможливим вивчення.ФармакодинамікаЕкспериментально показано, що компоненти препарату модифікують активність ліганд-рецепторної взаємодії ендогенних регуляторів з відповідними рецепторами: антитіла до морфіну з опіатними рецепторами; антитіла до гістаміну - з Н1-гістаміновими рецепторами; антитіла до брадикініну - з В1-рецепторами брадикініну; при цьому сумісне застосування компонентів призводить до посилення протикашльового ефекту. Крім протикашльової дії, комплексний препарат за рахунок компонентів, що входять до нього, має протизапальну, протинабрякову, антиалергічну, спазмолітичну (антитіла до гістаміну, антитіла до брадикініну) та аналгетичну дію (антитіла до морфіну). Комплексний препарат Ренгалін за рахунок модифікації гістамінзалежної активації Н1-рецепторів та брадикінінзалежної активації В1-рецепторів вибірково знижує збудливість кашльового центру довгастого мозку, гальмує центральні ланки кашльового рефлексу. Пригнічуючи центри больової чутливості в таламусі блокує передачу больових імпульсів до кори головного мозку. Інгібує потік больової імпульсації з периферії внаслідок зменшення вивільнення тканинних та плазмових альгогенів (зокрема гістамін, брадикінін, ПГ). Полегшує прояви гострого фарингіту, ларингіту та бронхіту, зменшує бронхоспазм. Купує системні та місцеві симптоми алергічних реакцій за рахунок впливу на синтез та вивільнення гістаміну та брадикініну з опасистих клітин.Показання до застосуваннягострі та хронічні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем та бронхоспазмом; продуктивний та непродуктивний кашель при грипі та ГРВІ, гострому фарингіті, ларинготрахеїті, гострому обструктивному ларингіті, хронічному бронхіті та інших інфекційно-запальних та алергічних захворюваннях верхніх та нижніх дихальних шляхів.Протипоказання до застосуванняЗагальні для таблеток для розсмоктування, розчину для прийому внутрішньо - підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату; діти віком до 3 років, у зв'язку з недостатністю даних щодо ефективності та безпеки. Для розчину для прийому внутрішньо додатково З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяБезпека застосування Ренгаліну у вагітних та в період грудного вигодовування не вивчалася. При вагітності та в період грудного вигодовування препарат застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Співвідношення користь/ризик визначається лікарем.Побічна діяМожливі реакції підвищеної індивідуальної чутливості до компонентів препарату. Якщо ці побічні ефекти посилюються або пацієнт помітив будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиТаблетки для розсмоктування. Випадки несумісності з іншими ЛЗ досі не зареєстровані. Розчин для вживання. У ході проведених клінічних досліджень не було отримано даних про взаємодію препарату Ренгалін з ЛЗ, що застосовувалися як супутня терапія.Спосіб застосування та дозиВсередину, поза їдою. На один прийом – 1 табл. (тримати в роті до повного розчинення) або 1-2 ч. ложки (5-10 мл). Бажано тримати розчин у роті перед ковтанням для максимального ефекту препарату. Приймати по 1-2 табл. 3 рази на добу або 1-2 ч. ложки розчину 3 рази на добу. Залежно від тяжкості стану, у перші 3 дні частота прийому може бути збільшена до 4-6 разів на добу. Тривалість терапії залежить від тяжкості захворювання і визначається лікарем.ПередозуванняТаблетки для розсмоктування. Симптоми: можливі диспепсичні явища, зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату. Розчин для вживання. Симптоми: можливі диспептичні явища (нудота, блювання, діарея), зумовлені наповнювачами, що входять до складу препарату (мальтитол, гліцерол). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля пігулок для розсмоктування. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. Ренгалін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та іншими потенційно небезпечними механізмами. Для розчину для прийому внутрішньо додатково Хворим на цукровий діабет слід пам'ятати, що кожна чайна ложка (5 мл) препарату містить 0,3 г мальтитолу, що відповідає 0,02 ХЕ. Для метаболізму мальтитолу необхідний інсулін, хоча завдяки повільному гідролізу та всмоктування в шлунково-кишковому тракті потреба в інсуліні мала. Енергетична цінність мальтитолу 10 кДж або 2,4 ккал/г, що значно менше, ніж у сахарози. Енергетична цінність 1 ч. ложки препарату становить приблизно 5,7 кДж (1,37 ккал). Вплив на здатність керувати автомобілем, механізмами. Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Інформація від виробникаКармоліс Льодяники дитячі з медом і вітаміном С Вишня відрізняються ніжним смаком і містять ефірні олії десяти лікарських рослин (чебрецю, шавлії, анісу, лимону, коричника китайського, гвоздики, м'яти перцевої, мускатного горіха, лаванди, меліси). Склад дитячих Льодяників збагачений вітаміном С (загальнозміцнююча та імуностимулююча дія) та медом (антисептична та протизапальна дія). Льодяники рекомендовані дітям з 6 років. Кармоліс Льодяники та лікарський препарат Кармоліс Краплі виробляються за одним рецептом і містять ідентичний склад ефірних олій. Кармоліс Льодяники: Поліпшують стан верхніх дихальних шляхів при застуді та кашлі. Створюють ефект "міні-інгаляції". Надають пом'якшувальну дію на слизову оболонку носа. Зменшують осиплість голосу. Поліпшують загальне самопочуття. Знімають нудоту під час заколисування у транспорті. Освіжають подих. Кармоліс Льодяники мають важливу перевагу – пролонговану дію. Пом'якшувальна дія на запалені слизові оболонки горла зберігається протягом тривалого часу після розсмоктування льодяника. Ефірні олії у складі Кармоліса Леденцов виробляються методом подвійної аквадистиляції. Це єдиний метод, що дозволяє вилучити чисті 100% ефірні олії без сторонніх домішок, тому тільки отримані даним методом ефірні олії дозволені до застосування в медицині та фармацевтиці.ХарактеристикаРекомендовані дітям від 6 років. БАД – джерело ефірних олій. Натуральний препарат на основі ефірних олій десяти лікарських рослин з вітаміном С, низьким вмістом ментолу та м'яким медовим смаком. Показані для профілактики та лікування захворювань верхніх дихальних шляхів. Зменшують інтенсивність кашлю, закладеність носа, знімають подразнення та першіння у горлі. Допомагають при функціональних розладах ШКТ (нудота та заколисування у транспорті). Поліпшують загальне самопочуття та освіжають дихання.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 10 мл: Активні компоненти: Адатоди судинного листя екстракт сухий 600 мг, Солодки голого коріння екстракт сухий 75 мг, Перцю довгого плодів і коріння екстракт сухий 100 мг, Фіалки запашної квіток екстракт сухий 25 мг, Иссопа лікарського листя екстракт сухий 50 мг, галангу коренів та кореневищ екстракт сухий 50 мг, Кордії широколистої плодів екстракт сухий 100 мг, Алтея лікарського квіток екстракт сухий 100 мг, Зізіфуса справжнього плодів екстракт сухий 100 мг, Оносми прицвіткового листя та квіток екстракт сухий 100 мг; Допоміжні речовини: сахаринат натрію, лимонна кислота, гліцерол, пропіленгліколь, 70 % розчин сорбітолу, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, м'яти перцевої олії, олії гвоздики, вода очищена. По 120 мл сиропу у скляний флакон коричневого кольору. По 1 флакону разом із мірним ковпачком та інструкцією із застосування в картонну пачку.

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активний компонент: Міртол стандартизований 120 мг; Допоміжні речовини: Середньоланцюгові тригліцериди; Склад оболонки капсули: Желатин, гліцерол, сорбітол, хлористоводнева кислота розчин 13%. Кишковорозчинна оболонка капсули: гіпромелози ацетату сукцинат, триетилцитрат, натрію лаурилсульфат, тальк, декстрин, амонію гліцирризінат Капсули кишковорозчинні 120 мг. По 10 капсул у блістерну упаковку. По 2 блістерні упаковки разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиОвальні м'які напівпрозорі желатинові капсули. Вміст капсул – масляниста прозора безбарвна рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаМає муколітичну, протизапальну, антибактеріальну дію.ФармакокінетикаДобре всмоктується у тонкому кишечнику. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-3 години після прийому препарату. Приблизно 60% препарату та його метаболітів виводиться із сечею, 5% – з калом, близько 2% – легенями. Може проникати крізь плацентарний бар'єр; у молоко годуючих жінок.Показання до застосуванняЗастосовують у комплексній терапії запальних захворювань дихальних шляхів (синусити, гострий та хронічний бронхіти).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, жовчнокам'яна хвороба, сечокам'яна хвороба, бронхіальна астма, 1 триместр вагітності; період грудного вигодовування; дитячий вік до 6 років; захворювання печінки; спадкова непереносимість фруктози (оскільки препарат містить сорбітол).Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень при вагітності (II-III триместр) препарат слід застосовувати з обережністю за призначенням лікаря за умови, якщо ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Застосування препарату у період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяПобічні ефекти перераховані нижче у спадному порядку за частотою народження: Дуже часто (≥ 1/10); Часто (≥ 1/100 - < 1/10); Іноді (≥ 1/1,000 - < 1/100); Рідко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000); Дуже рідко (<1/10,000); Невідомо (частота не може бути оцінена за наявними даними). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту Часто: біль у шлунку; іноді: гастрит, гастроентерит, нудота, блювання, діарея, метеоризм, сухість у роті, зміна смаку. Розлади імунної системи, ураження шкіри та підшкірних тканин Іноді: алергічні реакції (задишка, набряк обличчя, висипання, кропив'янка, свербіж, бронхоспазм); невідомо: тяжкі анафілактичні реакції. Розлади з боку нервової системи Іноді: головний біль, запаморочення. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів Дуже рідко: підвищення рухливості наявного каміння в нирках. Порушення з боку печінки та жовчних шляхів: Дуже рідко: підвищення рухливості наявного каміння в жовчному міхурі. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, вказані в інструкції або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат Респеро Міртол не слід застосовувати одночасно з лікарськими препаратами з вузьким терапевтичним індексом. Якщо Ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням Респеро Міртол проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо, у дорослих та дітей старше 6 років, за 30 хвилин до їди, запиваючи достатньою кількістю води кімнатної температури. Дітям від 6 до 12 років при гострому запаленні призначають по 1 капсулі 3 – 4 рази на день, при хронічному запаленні – по 1 капсулі 2 – 3 рази на день. Дітям від 12 до 18 років при гострому запаленні призначають по 1 капсулі 4 – 5 разів на день, при хронічному запаленні – по 1 капсулі 2 – 3 рази на день. Дорослим призначають при гострому запаленні по 2 капсули 3 – 5 разів на день (6 – 10 капсул на добу), при хронічному – по 2 капсули 2 – 4 рази на день (4 – 8 капсул на добу). Тривалість лікування залежить від ступеня вираженості симптомів захворювання та визначається лікарем. Дозування при хронічному запаленні також рекомендується при тривалому лікуванні. Якщо після лікування покращення не настає протягом 10 днів або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняПри випадковому передозуванні евкаліптової олії можуть з'явитися шлункові симптоми (наприклад, нудота, блювання) та задишка. У тяжких випадках передозування може призвести до конвульсії, коми або порушення дихання. У поодиноких випадках після тяжкої інтоксикації можливі порушення діяльності серцево-судинної системи. Лікування: Необхідність терапевтичного втручання залежить від прийнятої внутрішньо кількості евкаліптової олії та тяжкості клінічних симптомів. Якщо прийнята внутрішньо кількість мало і пацієнт не виявляє симптомів або страждає тільки від слабко виражених симптомів, таких як блювання або невелика сонливість, зазвичай достатньо спостерігати пацієнта протягом декількох годин. Після прийому внутрішньо великої кількості евкаліптової олії або у разі тяжких клінічних симптомів рекомендується промивання шлунка після ендотрахеальної інтубації та інстиляція активованого вугілля.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред прийомом Респеро Міртол поговоріть зі своїм лікарем або провізором. Якщо після застосування препарату симптоми зберігаються або погіршуються, з'являється задишка, пропасниця, гнійне або кров'яне мокротиння, необхідно негайно звернутися до лікаря. При бронхіальній астмі, кашлюку або інших респіраторних захворюваннях, що пов'язані з вираженою гіперчутливістю дихальних шляхів, Респеро Міртол застосовується лише після консультації з лікарем. Респеро Міртол містить сорбітол. Якщо Ви страждаєте від спадкової непереносимості фруктози, що рідко зустрічається, Вам не слід застосовувати препарат Респеро Міртол. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами: У період лікування препаратом необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та заняттях потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, оскільки застосування препарату може в окремих випадках викликати запаморочення. Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активні інгредієнти: Амброксол гідрохлорид 15.00 мг, Хлорфенаміну малеат 2.0 мг, Фенілефрину гідрохлорид 5.0 мг, Гвайфенезин 100.0 мг; Допоміжні речовини: сахароза 4000,00 мг, метилпарагідроксибензоат 18,00 мг, пропілпарагідроксибензоат 2,00 мг, динатрію едетат 2,00 мг, сорбітол 70% розчин 1000,00 мг, гліцерин (гліцерол) 0,00 мг, лимонна кислота 2,00 мг, натрію цитрат 5,00 мг, ароматизатор дині 0,03 мл, барвник сонячний захід сонця жовтий [Е110] 0,66 мг, вода очищена qs до 10 мл.Опис лікарської формиГустий розчин від світло-жовтогарячого до оранжевого кольору з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаРиніколд Бронхо-сироп – комбінований препарат, що входять до його складу гвайфенезину та амброксолу знижують в'язкість бронхіального секрету та полегшують відхаркування. Хлорфенаміну малеат має протиалергічну дію: усуває сльозотечу, свербіж в очах та носі. Фенілефрину гідрохлорид має судинозвужувальну дію, зменшує набряклість та гіперемію слизових оболонок верхніх відділів дихальних шляхів та придаткових пазух.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування «простудних» захворювань, грипу та ГРВІ, що супроводжуються кашлем з в'язкою мокротою, що важко відокремлюється.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого компонента препарату, одночасний прийом інших препаратів, що містять речовини, що входять до складу Рініколд Бронхо, одночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноаміноксидази, бета-адреноблокаторів, судоми будь-якої етіології, виражений атеросклероз. феохромоцитома, закритокутова глаукома, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, аденома передміхурової залози, дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, дефіцит сахарози/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо З обережністю – ниркова та/або печінкова недостатність, дитячий вік до 12 років.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та для дітей до 6 років.Побічна діяМожливі підйом артеріального тиску тахікардія, головний біль, поява сонливості, запаморочення, сухість слизових оболонок, погіршення апетиту, утруднення сечовипускання, алергічні реакції у вигляді висипу та сверблячки, кропив'янки, набряку Квінке; нудота, блювання, запор, діарея, біль в епігастральній ділянці, підвищена збудливість, порушення засипання, мідріаз, параліч акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску, феохромоцитома. У дітей можливе виникнення збудження, занепокоєння та дратівливості. У пацієнтів похилого віку можливі також сплутаність свідомості або дратівливість.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію седативних засобів, етанолу. Спільне застосування з антидепресантами, фенотіазиновими похідними (хлорпромазин, трифлуоперазин, левомепромазин), протипаркінсонічними та антипсихотичними засобами підвищує ризик розвитку затримки сечі, сухості в роті, запорів, з глюкокортикостероїдами (предзонолон, денізолон Хлорфенамін при застосуванні одночасно з інгібіторами моноаміноксидази (ніаламід), фуразолідоном може призвести до гіпертонічного кризу, збудження, гіперпірексії. Застосування спільно з трициклічними антидепресантами посилює їхню симпатоміметичну дію, з галотаном підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії, з гуанетидином знижує його гіпотензивну дію, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.Одночасне застосування амброксолу та гвайфенезину з протикашльовими засобами призводить до утруднення відходження мокротиння.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням збовтувати! Рекомендована доза для дорослих та дітей старше 12 років: 20 мл (4 чайні ложки) 3 рази на день Рекомендована доза для дітей 6 – 12 років: 10 мл (2 чайні ложки) 2 – 3 рази на день Прийом препарату слід рівномірно розподілити протягом всього дня.ПередозуванняПосилення виразності побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, проносні засоби (вазелінове масло, сольові проносні); симптоматична терапія. При виражених порушеннях слід звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівки.Не рекомендується приймати препарат більше 7 днів без призначення лікаря. Можливе фарбування сечі у рожевий колір. Препарат слід з обережністю застосовувати у пацієнтів з ослабленим кашльовим рефлексом або порушеним мукоциліарним транспортом через можливість скупчення мокротиння. Під час лікування рекомендується приймати достатню кількість рідини. Гвайфенезин, що входить до складу препарату, може давати хибнопозитивні результати при визначенні 5-гідроксиіндолоцтової та вінілілміндальної кислот у сечі внаслідок впливу метаболітів гвайфенезину на колір (прийом гвайфенезину слід припиняти за 48 годин до збору сечі для цього тесту).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему