Панатус форте 7,5мг/5мл 200мл сироп
-
Страна:Словения
-
Форма выпуска:сироп
-
Фасовка:N1
противокашлевое средство центрального действия
Панатус форте 7,5мг/5мл 200мл сироп инструкция на украинскомСклад, форма випуску та упаковка
бутамірат
сироп
на 5 мл сиропу
Діюча речовина:
Бутамірату цитрат 7,50 мг
Допоміжні речовини: лимонна кислота, моногідрат, сорбітол, рідкий, гліцерол, сахарінат натрію, натрію бензоат, ароматизатор лимонний, натрію гідроксид, вода очищена
Опис лікарської форми
Прозора рідина від безбарвного до світло-жовтого кольору із характерним запахом.
Фармакотерапевтична група
протикашльовий засіб центральної дії
Фармакокінетика
Всмоктування
Бутамірат швидко і повністю всмоктується при прийомі внутрішньо і гідролізується в 2-фенілмасляну кислоту і діетіламіноетоксіетанол. Вплив одночасного прийому їжі на процеси не вивчався. Вміст 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксіетанолу в плазмі крові пропорційно в діапазоні доз 22,5-90 мг.
Вимірювані концентрації бутамірату виявляються у крові через 5-10 хв після прийому доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. Максимальна концентрація (С(max)) у плазмі досягається через 1 годину після прийому всіх 4 доз, а середня С(max) у плазмі становить 16,1 нг/мл при прийомі дози 90 мг.
Середня С(max) 2-фенілмасляної кислоти досягається протягом 1,5 годин, а максимальна експозиція відзначається після застосування 90 мг (3052 нг/мл). Середня С(max) діетиламіноетоксіетанолу досягається через 0,67 години, максимальна експозиція також відзначається після прийому 90 мг (160 нг/мл).
Розподіл
Бутамірат має об'єм розподілу між 81 л і 112 л (з огляду на масу тіла в кг), а також високий рівень зв'язування з білками плазми крові. 2-фенілмасляна кислота має високий рівень зв'язування з білками плазми крові в діапазоні доз 22,5-90 мг, маючи середнє значення 89,3-91,6%. Діетиламіноетоксіетанол певною мірою зв'язується з білками плазми крові, середні значення варіюють від 28,8% до 45,7%.
Немає даних про проникнення бутамірату через плацентарний бар'єр та його виділення з грудним молоком.
Метаболізм
Гідроліз бутамірату відбувається швидко, концентрації метаболітів виявляються через 5 хв. На підставі даних досліджень вважається, що ці метаболіти також мають протикашльову активність, проте немає клінічних даних про метаболізм діетіламіноетоксиетанолу. 2-фенілмасляна кислота піддається подальшому частковому метаболізму гідроксилюванням в параположенні.
Виведення
Через 24 години після прийому препарату основні метаболіти (77%) складаються з кон'югованої 2-фенілмасляної кислоти та парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти. Виведення 2-фенілмасляної кислоти, діетиламіноетоксіетанолу і парагідрокси-2-фенілмасляної кислоти здійснюється переважно нирками.
Рівень кон'югату 2-фенілмасляної кислоти у сечі значно перевищує його рівень у плазмі крові. Бутамірат визначається у сечі протягом 48 годин після прийому препарату внутрішньо. Кількість бутамірату, що виділяється в сечу протягом 96 годин, відповідає 0,02 %, 0,02 %, 0,03 % та 0,03 % при дозах препарату 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг та 90 мг. У більшій кількості виводяться метаболіти бутамірату. Період напіввиведення (Т(½)) бутамірату – 1,48-1,93 години, 2-фенілоцтової кислоти – 23,26-24,42 години, діетиламіноетоксиетанолу – 2,72-2,90 годин.
Особливі групи пацієнтів
Відсутні дані щодо зміни фармакокінетики препарату у пацієнтів з порушенням функції печінки або нирок.
Фармакодинаміка
Бутамірат цитрат є неопіоїдним препаратом для придушення кашлю. Не формує залежності чи звикання.
Бутамірат є протикашльовим засобом центральної дії. Проте точний механізм дії препарату невідомий. Бутамірату цитрат має неспецифічні антихолінергічні та бронхоспазмолітичні ефекти. Пригнічує кашель, маючи прямий вплив на кашльовий центр. Має бронходилатируючий ефект (розширює бронхи). Сприяє полегшенню дихання, покращуючи показники спірометрії (знижує опір дихальних шляхів) та оксигенації крові (насичує кров киснем). У терапевтичних дозах препарат добре переноситься. Бутамірат у лікарській формі сироп надає заспокійливу дію на подразнене горло завдяки зволожуючим властивостям гліцеролу.
Показання до застосування
Симптоматичне лікування сухого кашлю різної етіології.
Протипоказання до застосування
Підвищена чутливість до компонентів препарату, вагітність (I триместр), період грудного вигодовування, дитячий вік до 3 років, одночасне застосування з відхаркувальними препаратами, непереносимість фруктози
Вагітність (II-III триместри).
Вагітність та лактація
Немає даних про безпеку застосування препарату Панатус® форте при вагітності та проходження його через плацентарний бар'єр. Препарат Панатус® форте протипоказаний у І триместрі вагітності. У ІІ та ІІІ триместрах вагітності можливе його застосування лише після консультації з лікарем. Враховуючи відсутність даних про виділення бутамірату у материнське молоко, застосування препарату Панатус® форте у період грудного вигодовування протипоказане.
Протипоказаний дітям віком до 3 років.
Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази на день;
діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази на день;
діти старше 12 років: по 15 мл 3 десь у день.
Побічна дія
Небажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем, а також частотою народження. Класифікація частоти розвитку побічних ефектів Всесвітньої організації охорони здоров'я (ВООЗ):
дуже часто ≥ 1/10
часто від ≥ 1/100 до < 1/10
нечасто від ≥ 1/1000 до < 1/100
рідко від ≥ 1/10000 до < 1/1000
дуже рідко <1/10000, включаючи окремі повідомлення.
Порушення з боку нервової системи:
рідко – сонливість.
Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:
рідко – нудота, діарея.
Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин:
рідко – кропив'янка, можливий розвиток алергічних реакцій.
Взаємодія з лікарськими засобами
Якісь лікарські взаємодії для бутамірату не описані.
У зв'язку з тим, що бутамірат пригнічує кашльовий рефлекс, протипоказано одночасне застосування відхаркувальних засобів, щоб уникнути скупчення мокротиння в дихальних шляхах з ризиком розвитку бронхоспазму та інфекції дихальних шляхів.
У період застосування препарату Панатус® форте не рекомендується застосування етанолу, а також лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики, транквілізатори та ін.).
Спосіб застосування та дози
Всередину перед їдою.
Діти віком від 3 до 6 років: по 5 мл 3 рази на день; діти віком від 6 до 12 років: по 10 мл 3 рази на день; діти старше 12 років: по 15 мл 3 десь у день; дорослі: по 15 мл 4 десь у день.
Використовуйте мірну ложку (додається). 1 мірна ложка = 5 мл.
Якщо кашель зберігається більше 5-7 днів, слід звернутися до лікаря.
Передозування
Симптоми: сонливість, нудота, блювання, діарея, запаморочення, зниження артеріального тиску.
Лікування: спеціальний антидот відсутній. У разі передозування слід зробити промивання шлунка, прийняти активоване вугілля та здійснювати підтримання життєво важливих функцій організму.
Запобіжні заходи та особливі вказівки
Якщо після 5-7 днів застосування препарату Панатус® форте кашель не припиняється, необхідно звернутися до лікаря.
Інформація щодо допоміжних речовин
Препарат Панатус® форте містить як підсолоджувачі натрію сахаринат та сорбітол, тому його можна застосовувати у пацієнтів із цукровим діабетом.
5 мл сиропу (1 мірна ложка) містять 1,75 г сорбітолу. При кожному прийомі разової дози препарату пацієнт отримує або 1,75 г сорбітолу (1 мірна ложка), або 3,5 г сорбітолу (2 мірні ложки), 5,25 г сорбітолу (3 мірні ложки).
Сорбітол може викликати дискомфорт у ділянці шлунково-кишкового тракту та мати невелику проносну дію.
Препарат Панатус® форте протипоказаний пацієнтам із непереносимістю фруктози.
1 доза препарату Панатус ® форте містить менше 1 ммоль натрію (23 мг), тобто, по суті, препарат «без натрію».
Застосування при хронічних захворюваннях:
Препарат Панатус® форте не застосовується у пацієнтів із непереносимістю фруктози.
Вплив на керування транспортними засобами:
Препарат Панатус® форте може викликати сонливість, тому необхідно дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними технічними пристроями, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Умови відпустки з аптек
Без рецепта
Відео на цю темуИнформация, касающаяся данного товара
Производит Панатус форте 7,5мг/5мл 200мл сироп компания КРКА д.д., Ново место. Само производство расположено в стране Словения.
Тут Вы всегда можете купить Панатус форте 7,5мг/5мл 200мл сироп онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Панатус форте 7,5мг/5мл 200мл сироп в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Рекомендуем присмотреться к этому товару. Необходима быстрая доставка Панатус форте 7,5мг/5мл 200мл сироп? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Панатус форте 50мг 10 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Синекод при сухом кашле, капли для приема внутрь, 20мл, Коделак нео 10 шт. таблетки модифицированного высвобождения покрытые пленочной оболочкой, Омнитус 5мг/мл 20мл капли для приема внутрь, Ацц лонг 600мг 10 шт. таблетки шипучие, Ацц лонг 600мг 20 шт. таблетки шипучие.
