Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, глюкозний сироп, кокосова олія, мальтодекстрин, загусник гуміарабік, вітамінно-мінеральний премікс (L-аскорбат кальцію, D,L-альфа-токоферолу ацетат, нікотинамід, цинку сульфат, заліза фумарат, ретинолу ацетат, хол, хол піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, антиокислювачі (альфа-токоферол та аскорбат натрію, загусник гуміарабік), носії (ефір крохмалю та натрієвої солі октенілянтарної кислоти та діоксид кремнію), порошок плодів обліпихи (плоди ), регулятор кислотності лимонна кислота, концентрат моркви та паприки, емульгатор моно- та дигліцериди жирних кислот), натуральний апельсиновий ароматизатор, вода.ХарактеристикаКідс імуно товарного знаку Супрадин® біологічно активна добавка до їжі - комплекс вітамінів, посилений обліпихою та вітаміном С, активує імунітет та дозволяє не захворіти, оскільки знижує ризик розвитку простудних захворювань; відновлює сили організму під час одужання.Властивості компонентівОбліпиха є потужним природним імуномодулятором, що зміцнює імунітет. Вітамін С ефективно протистоїть простудним захворюванням.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – додаткового джерела вітамінів А, D, Е, С, B1, B2, В6, В12, фолієвої кислоти, ніацину, цинку, заліза.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Порушення вуглеводного обміну, цукровий діабет, надмірна вага тіла. Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років – по 2 жувальні пастилки на день під час їжі, дітям старше 7 років – по 3 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, глюкозний сироп, кокосова олія, мальтодекстрин, загусник гуміарабік, вітамінно-мінеральний премікс (L-аскорбат кальцію, D,L-альфа-токоферолу ацетат, нікотинамід, цинку сульфат, заліза фумарат, ретинолу ацетат, хол, хол піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, антиокислювачі: альфа-токоферол та аскорбат натрію, загусник гуміарабік, носії: ефір крохмалю та натрієвої солі октенілянтарної кислоти та діоксид кремнію), порошок плодів обліпихи (плоди обліпихи) , регулятор кислотності лимонна кислота, концентрат моркви та паприки, емульгатор моно- та дигліцериди жирних кислот, натуральний апельсиновий ароматизатор, вода.ХарактеристикаКідс імуно товарного знака Супрадин біологічно активна добавка до їжі - комплекс вітамінів, посилений обліпихою та вітаміном С, активує імунітет і дозволяє не захворіти, оскільки знижує ризик розвитку простудних захворювань; відновлює сили організму під час одужання.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів А, D, Е, С, B1, B2, В6, В12, фолієвої кислоти, ніацину, цинку, заліза.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, порушення вуглеводного обміну, цукровий діабет, надмірна вага тіла.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років по 2 жувальні пастилки на день під час їжі, дітям старше 7 років по 3 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем-педіатром, дітям до 14 років приймати БАД за погодженням та під наглядом лікаря-педіатра. Не перевищувати рекомендовану добову дозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (холін, аскорбінова кислота, нікотинамід, піридоксину гідрохлорид, вітамін В12, мальтодекстрин), докозагексаєнова кислота (ДГК, високоолеїнова соняшникова олія, антиокислювачі екстракт розмарину, токо0о4 регулятор кислотності лимонна кислота (E330), натуральний харчовий ароматизатор апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиокислювач бутилгідроксіанізол (E320)), глазуруюча речовина капол (рослинна олія, глазурі «Тутті-Фрутті»), натуральний харчовий ароматизатор «фруктовий коктейль» (натуральні ароматичні речовини, носій пропіленгліколь (E1520)), барвник емульсія солодкого перцю (цукор,екстракт червоного солодкого перцю, емульгатор ефіри гліцерину, лимонної та жирних кислот (E472c), антиокислювач DL-альфа-токоферол (E307)), вода. Біологічно активна добавка до їжі Супрадін® кідс рибки (жувальні пастилки масою 4,0 г у флаконах). Опис лікарської формиМармеладні рибки та зірочки.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (холін, аскорбінова кислота, нікотинамід, піридоксину гідрохлорид, вітамін В12, мальтодекстрин), докозагексаєнова кислота (ДГК, високоолеїнова соняшникова олія, антиокислювачі екстракт розмарину, токо0о4 регулятор кислотності лимонна кислота (E330), натуральний харчовий ароматизатор апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиокислювач бутилгідроксіанізол (E320)), глазуруюча речовина капол (рослинна олія, глазурі «Тутті-Фрутті»), натуральний харчовий ароматизатор «фруктовий коктейль» (натуральні ароматичні речовини, носій пропіленгліколь (E1520)), барвник емульсія солодкого перцю (цукор,екстракт червоного солодкого перцю, емульгатор ефіри гліцерину, лимонної та жирних кислот (E472c), антиокислювач DL-альфа-токоферол (E307)), вода. Біологічно активна добавка до їжі Супрадін® кідс рибки (жувальні пастилки масою 4,0 г у флаконах). Опис лікарської формиМармеладні рибки та зірочки.
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (аскорбінова кислота, нікотинамід, D,L-альфа-токоферолу ацетат, піридоксину гідрохлорид, ретинолу пальмітат, біотин, холекальциферол, вітамін В12, мальтодекстрин) , глазурувачі: карнаубський віск, бджолиний віск), натуральний ароматизатор малиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, етанол), натуральні ароматизатори лимонний і апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиакислитель , регулятор кислотності гідроксид амонію, мальтодекстрин), барвник кармін оранжевий (носій пропіленгліколь, регулятор кислотності лимонна кислота, барвник кармін),екстракт куркуми (носії: полісорбат 80, пропіленгліколь; барвник куркумін), вода.Опис лікарської формиМармеладні ведмедики.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Зважаючи на наявність натуральних компонентів, можлива зміна кольору та запаху продукту протягом терміну придатності, що не впливає на якість продукту.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела біотину, нікотинаміду, вітамінів А, Е, С, В6, В12, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна вага тіла, порушення вуглеводного обміну.Побічна діяПри дотриманні рекомендацій щодо застосування серйозних побічних ефектів зазвичай не відзначається навіть при використанні препарату протягом декількох місяців. Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, розлад травлення.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років - по 1 жувальній пастилці на день під час їжі, дітям старше 7 років - по 1 -2 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГлюкозний сироп, цукор, желатин, вітамінний премікс (аскорбінова кислота, нікотинамід, D,L-альфа-токоферолу ацетат, піридоксину гідрохлорид, ретинолу пальмітат, біотин, холекальциферол, вітамін В12, мальтодекстрин) , глазурувачі: карнаубський віск, бджолиний віск), натуральний ароматизатор малиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, етанол), натуральні ароматизатори лимонний і апельсиновий (ароматизуючі речовини, натуральні ароматизуючі речовини, антиакислитель , регулятор кислотності гідроксид амонію, мальтодекстрин), барвник кармін оранжевий (носій пропіленгліколь, регулятор кислотності лимонна кислота, барвник кармін),екстракт куркуми (носії: полісорбат 80, пропіленгліколь; барвник куркумін), вода.Опис лікарської формиМармеладні ведмедики.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Зважаючи на наявність натуральних компонентів, можлива зміна кольору та запаху продукту протягом терміну придатності, що не впливає на якість продукту.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела біотину, нікотинаміду, вітамінів А, Е, С, В6, В12, D3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, надмірна вага тіла, порушення вуглеводного обміну.Побічна діяПри дотриманні рекомендацій щодо застосування серйозних побічних ефектів зазвичай не відзначається навіть при використанні препарату протягом декількох місяців. Іноді можуть спостерігатися алергічні реакції, розлад травлення.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3 років - по 1 жувальній пастилці на день під час їжі, дітям старше 7 років - по 1 -2 жувальні пастилки на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N60 Упаковка: банку Виробник: Байєр АТ Завод-виробник: Відал Голосінас С. А. (Іспанія).
Фасування: N90 Упаковка: банку Виробник: Байєр АТ Завод-виробник: Відал Голосінас С. А. (Іспанія).
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Активні речовини: Вітамін А (ретинол) у формі вітаміну А пальмітату 3333 МО; Вітамін В1 (тіаміну гідрохлорид) у формі тіаміну монофосфорної кислоти ефіру хлориду 24,7 мг 20,0 мг; Вітамін В2 (рибофлавін) у формі рибофлавіну фосфату натрію дигідрату 6,82 мг 5,0 мг; Вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 10,0 мг; Вітамін В12 (ціанокобаламін) 5,0 мкг; Вітамін С (аскорбінова кислота) 150,0 мг; Вітамін D3 (колекальциферол) 500 МО; Вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат) 10,0 мг; Біотин 0,25мг; Кальцію пантотенат 11,6 мг; Фолієва кислота 1,0 мг; Нікотинамід 50,0 мг; а також мінерали та мікроелементи: Кальцій у формі кальцію гліцерофосфату та у формі кальцію пантотенату 51,3 мг; Магній у формі магнію гліцерофосфату 5,0 мг; Залізо у вигляді заліза карбонату, сахарату 1,25 мг; Марганець у формі марганцю сульфату (моногідрату) 0,5 мг;Фосфор у формі кальцію гліцерофосфату, у формі магнію гліцерофосфату, у формі тіаміну монофосфорної кислоти ефіру хлориду 47,0 мг. Мідь у формі міді сульфату (безводного) 0,1 мг. Цинк у формі сульфату цинку (моногідрату) 0,5 мг.
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Активні речовини: Вітамін А (ретинол) у формі вітаміну А пальмітату 3333 МО; Вітамін В1 (тіаміну гідрохлорид) у формі тіаміну монофосфорної кислоти ефіру хлориду 24,7 мг 20,0 мг; Вітамін В2 (рибофлавін) у формі рибофлавіну фосфату натрію дигідрату 6,82 мг 5,0 мг; Вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 10,0 мг; Вітамін В12 (ціанокобаламін) 5,0 мкг; Вітамін С (аскорбінова кислота) 150,0 мг; Вітамін D3 (колекальциферол) 500 МО; Вітамін Е (DL-альфа-токоферолу ацетат) 10,0 мг; Біотин 0,25мг; Кальцію пантотенат 11,6 мг; Фолієва кислота 1,0 мг; Нікотинамід 50,0 мг; а також мінерали та мікроелементи: Кальцій у формі кальцію гліцерофосфату та у формі кальцію пантотенату 51,3 мг; Магній у формі магнію гліцерофосфату 5,0 мг; Залізо у вигляді заліза карбонату, сахарату 1,25 мг; Марганець у формі марганцю сульфату (моногідрату) 0,5 мг;Фосфор у формі кальцію гліцерофосфату, у формі магнію гліцерофосфату, у формі тіаміну монофосфорної кислоти ефіру хлориду 47,0 мг. Мідь у формі міді сульфату (безводного) 0,1 мг. Цинк у формі сульфату цинку (моногідрату) 0,5 мг.
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Вітаміни : Вітамін А (ретинолу пальмітат) 3333 МО Вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 20 мг Вітамін В2 (рибофлавін) 5 мг Вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 10 мг Вітамін В12 (ціанок Вітамін С (аскорбінова кислота) 150 мг Вітамін D3 (колекальциферол) 500 МО Вітамін Е ( альфа-токоферолу ацетат 50 %) 10 мг Біотин 250 мкг Кальція пантотенат 11,6 мг Фолієва кислота 1 мг Нікетінмід формі кальцію фосфату та кальцію пантотенату) 51,3 мг Магній (у формі магнію оксиду та магнію стеарату) 21,2 мгЗалізо (у формі заліза сульфату сухого) 10 мг Марганець (у формі марганцю сульфату моногідрату) 0,5 мг Фосфор (у формі кальцію фосфату) 23,8 мг Мідь (у формі міді сульфату) 1 мг Цинк (у формі цинку сульфату моногідрату) 0,5 мг Молібден (у формі натрію молібдату дигідрату) 0,1 мг Допоміжні речовини: ядро таблетки: целюлоза мікрокристалічна 103,932 мг, повідон-К90 45,04 мг, лак-този моногідрат 7,775 мг 5 мг , манітол 10,8 мг, цукроза 2,475 мг; оболонка: акації камедь сухий спрей 2,979 мг, крохмаль рисовий 15,833 мг, кантаксантин 10%5 0,5 мг, парафін 0,198 мг, парафін рідкий 0,033 мг, сахароза 303,64 мг, тальк 44,417 мг, 2Опис лікарської формиОвальні, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, оранжево-червоного кольору. ФармакодинамікаВітамін А сприяє нормальному зростанню, бере участь у формуванні та підтримці структури та функцій кісток, зубів, шкіри, бере участь у синтезі зорового пігменту. Вітамін В1 сприяє нормальному функціонуванню нервової системи.
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка містить Вітаміни : Вітамін А (ретинолу пальмітат) 3333 МО Вітамін В1 (тіаміну мононітрат) 20 мг Вітамін В2 (рибофлавін) 5 мг Вітамін В6 (піридоксину гідрохлорид) 10 мг Вітамін В12 (ціанок Вітамін С (аскорбінова кислота) 150 мг Вітамін D3 (колекальциферол) 500 МО Вітамін Е ( альфа-токоферолу ацетат 50 %) 10 мг Біотин 250 мкг Кальція пантотенат 11,6 мг Фолієва кислота 1 мг Нікетінмід формі кальцію фосфату та кальцію пантотенату) 51,3 мг Магній (у формі магнію оксиду та магнію стеарату) 21,2 мгЗалізо (у формі заліза сульфату сухого) 10 мг Марганець (у формі марганцю сульфату моногідрату) 0,5 мг Фосфор (у формі кальцію фосфату) 23,8 мг Мідь (у формі міді сульфату) 1 мг Цинк (у формі цинку сульфату моногідрату) 0,5 мг Молібден (у формі натрію молібдату дигідрату) 0,1 мг Допоміжні речовини: ядро таблетки: целюлоза мікрокристалічна 103,932 мг, повідон-К90 45,04 мг, лак-този моногідрат 7,775 мг 5 мг , манітол 10,8 мг, цукроза 2,475 мг; оболонка: акації камедь сухий спрей 2,979 мг, крохмаль рисовий 15,833 мг, кантаксантин 10%5 0,5 мг, парафін 0,198 мг, парафін рідкий 0,033 мг, сахароза 303,64 мг, тальк 44,417 мг, 2Опис лікарської формиОвальні, двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, оранжево-червоного кольору. ФармакодинамікаВітамін А сприяє нормальному зростанню, бере участь у формуванні та підтримці структури та функцій кісток, зубів, шкіри, бере участь у синтезі зорового пігменту. Вітамін В1 сприяє нормальному функціонуванню нервової системи.
418,00 грн
378,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 5 мл: активна речовина: цефіксім - 100 мг; допоміжні речовини: бензоат натрію; цукроза; смола жовта; ароматизатор полуничний. у флаконах темного скла по 60 мл; у пачці картонної 1 флакон у комплекті з дозувальною ложкою.Опис лікарської формиКапсули по 200 мг із жовтою кришкою та білим корпусом, що містять суміш порошку та дрібних гранул жовтувато-білого кольору. Капсули по 400 мг з фіолетовою кришкою та білим корпусом, що містять суміш порошку та дрібних гранул жовтувато-білого кольору. На капсулу нанесено код Н808. Гранули для приготування суспензії для вживання: дрібні гранули від білого до кремового кольору. Після розведення – суспензія від майже білого до кремового кольору із солодким ароматом полуниці.Фармакотерапевтична групаНапівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик III покоління для вживання.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо біодоступність цефіксиму становить 40-50% незалежно від їди, проте Cmax цефіксиму в сироватці досягається на 0,8 год швидше при прийомі препарату разом з їжею. При прийомі препарату у формі капсул у дозі 200 мг Cmax у сироватці досягається через 4 години та становить 2 мкг/мл, при прийомі у дозі 400 мг – 3,5 мкг/мл. При прийомі препарату у формі суспензії у дозі 200 мг Cmax у сироватці досягається через 4 години та становить 2,8 мкг/мл, при прийомі у дозі 400 мг – 4,4 мкг/мл. Зв'язування з білками плазми, головним чином альбумінами, становить 65%. Близько 50% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год, близько 10% дози виводиться із жовчю. T1/2 залежить від дози і становить 3-4 години. У пацієнтів з порушеннями функції нирок при Cl креатиніну 20-40 мл/хв T1/2 збільшується до 6,4 год, при Cl креатиніну 5-10 мл/хв – до 11,5 год.ФармакодинамікаПригнічує синтез клітинної мембрани збудника. Цефіксім стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються більшістю грампозитивних та грамнегативних бактерій. In vitro цефіксим активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus agalactiae; грамнегативних бактерій: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter. In vitro та в умовах клінічної практики цефіксім активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. До препарату стійкі Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогрупи D, Listeria monocytogenes, більшість Staphylococcus spp. (включаючи метицилін-резистентні штами), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: фарингіт, тонзиліт, синусит; гострий та хронічний бронхіт; середній отит; неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; неускладнена гонорея.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до цефалоспоринів та пеніцилінів. З обережністю: літній вік; хронічна ниркова недостатність; псевдомембранозний коліт (в анамнезі); дитячий вік (до 6 місяців).Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяАлергічні реакції: кропив'янка, гіперемія шкіри, свербіж шкіри, еозинофілія, лихоманка. З боку травної системи: сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, дисбактеріоз, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, гіпербілірубінемія, жовтяниця), кандидоз ШКТ; рідко – стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (алопуринол, діуретики та ін.) затримують виведення цефіксиму нирками, що може призвести до збільшення токсичності. Знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату.Спосіб застосування та дозиДітям віком від 6 місяців до 12 років призначають у вигляді суспензії у дозі 8 мг/кг/добу одноразово або у 2 прийоми по 4 мг/кг кожні 12 год. Для дітей віком 5-11 років добова доза суспензії – 6-10 мл, віком 2-4 років - 5 мл, віком від 6 місяців до 1 року - 2,5-4 мл. Для дорослих та дітей старше 12 років з масою тіла понад 50 кг – 400 мг 1 раз на добу або по 200 мг 2 рази на добу. Середня тривалість курсу лікування – 7-10 днів. При захворюваннях, спричинених Streptococcus pyogenes, курс лікування – не менше 10 днів. При порушенні функції нирок дозу встановлюють залежно від показника КК: при КК 21-60 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, добову дозу слід зменшити на 25%. При КК 20 мл/хв і менше або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити вдвічі. Спосіб приготування суспензії: перевернути флакон і струсити вміст флакона. Додати 40 мл охолодженої кип'яченої води на 2 етапи і збовтати до утворення гомогенної суспензії, дати суспензії відстоятися протягом 5 хв для забезпечення повного розчинення порошку. Перед застосуванням готову суспензію необхідно добре збовтувати. Використовувати суспензію протягом 14 днів з моменту приготування за умови дотримання умов зберігання від 15 до 25°С.ПередозуванняСимптоми: підвищення ризику розвитку побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка; симптоматична та підтримуюча терапія, яка при необхідності включає застосування антигістамінних препаратів, кортикостероїдів, пресорних амінів, оксигенотерапію, переливання інфузійних розчинів, ШВЛ. Не виводиться у значних кількостях шляхом гемо- або перитонеального діалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до зростання Clostridium difficile, спричинити важку діарею та псевдомембранозний коліт. Під час лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: цефіксім - 200/400 мг; допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний; магнію стеарат; карбоксиметилцелюлоза; азорубін; склад оболонки капсули: титану діоксид; барвники - D&C жовтий 10, FD&C жовтий 6, індиго кармін, FD&C блакитний; желатин. У контурній комірковій упаковці 6 шт.; у пачці картонної 1 упаковка.Опис лікарської формиКапсули по 200 мг із жовтою кришкою та білим корпусом, що містять суміш порошку та дрібних гранул жовтувато-білого кольору. Капсули по 400 мг з фіолетовою кришкою та білим корпусом, що містять суміш порошку та дрібних гранул жовтувато-білого кольору. На капсулу нанесено код Н808. Гранули для приготування суспензії для вживання: дрібні гранули від білого до кремового кольору. Після розведення – суспензія від майже білого до кремового кольору із солодким ароматом полуниці.Фармакотерапевтична групаНапівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик III покоління для вживання.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо біодоступність цефіксиму становить 40-50% незалежно від їди, проте Cmax цефіксиму в сироватці досягається на 0,8 год швидше при прийомі препарату разом з їжею. При прийомі препарату у формі капсул у дозі 200 мг Cmax у сироватці досягається через 4 години та становить 2 мкг/мл, при прийомі у дозі 400 мг – 3,5 мкг/мл. При прийомі препарату у формі суспензії у дозі 200 мг Cmax у сироватці досягається через 4 години та становить 2,8 мкг/мл, при прийомі у дозі 400 мг – 4,4 мкг/мл. Зв'язування з білками плазми, головним чином альбумінами, становить 65%. Близько 50% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год, близько 10% дози виводиться із жовчю. T1/2 залежить від дози і становить 3-4 години. У пацієнтів з порушеннями функції нирок при Cl креатиніну 20-40 мл/хв T1/2 збільшується до 6,4 год, при Cl креатиніну 5-10 мл/хв – до 11,5 год.ФармакодинамікаПригнічує синтез клітинної мембрани збудника. Цефіксім стійкий до дії бета-лактамаз, що продукуються більшістю грампозитивних та грамнегативних бактерій. In vitro цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus agalactiae; грамотрицательных бактерий: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. In vitro и в условиях клинической практики цефиксим активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus pneumoniaе, Streptococcus pyogenes; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, E.coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогруппы D, Listeria monocytogenes, большинство Staphylococcus spp. (включая метициллин-резистентные штаммы), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.Показания к применениюИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит; острый и хронический бронхит; средний отит; неосложненные инфекции мочевыводящих путей; неосложненная гонорея.Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам. С осторожностью: пожилой возраст; хроническая почечная недостаточность; псевдомембранозный колит (в анамнезе); детский возраст (до 6 мес).Беременность и лактацияЗастосування при вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяАлергічні реакції: кропив'янка, гіперемія шкіри, свербіж шкіри, еозинофілія, лихоманка. З боку травної системи: сухість у роті, анорексія, нудота, блювання, діарея, метеоризм, біль у животі, дисбактеріоз, порушення функції печінки (підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, гіпербілірубінемія, жовтяниця), кандидоз ШКТ; рідко – стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит. З боку нервової системи: запаморочення, біль голови.Взаємодія з лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (алопуринол, діуретики та ін.) затримують виведення цефіксиму нирками, що може призвести до збільшення токсичності. Знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування препарату.Спосіб застосування та дозиВсередину. У середній добовій дозі для дорослих та дітей старше 12 років з масою тіла понад 50 кг – 400 мг 1 раз на добу. Середня тривалість курсу лікування 7-10 днів. При захворюваннях, спричинених Streptococcus pyogenes, курс лікування – не менше 10 днів. При неускладненій гонореї – 400 мг одноразово. У разі порушення функції нирок при КК менше 60 мл/хв, пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі або на перитонеальному діалізі, рекомендується приймати Супракс у вигляді суспензії для прийому внутрішньо.ПередозуванняСимптоми: підвищення ризику розвитку побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка; симптоматична та підтримуюча терапія, яка при необхідності включає застосування антигістамінних препаратів, кортикостероїдів, пресорних амінів, оксигенотерапію, переливання інфузійних розчинів, ШВЛ. Не виводиться у значних кількостях шляхом гемо- або перитонеального діалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мали в анамнезі алергічні реакції на пеніциліни, можуть мати підвищену чутливість до цефалоспоринових антибіотиків. При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до зростання Clostridium difficile, спричинити важку діарею та псевдомембранозний коліт. Під час лікування можлива позитивна пряма реакція Кумбса та хибнопозитивна реакція сечі на глюкозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
552,00 грн
516,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: цефіксим - 400 мг (у вигляді цефіксиму тригідрату 447,7 мг); Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гіпоролоза низькозаміщена, кремнію діоксид колоїдний, повідон, магнію стеарат, кальцію сахаринату трисесквігідрат, полуничний ароматизатор (FA 15757 і PV 4284), барвник "жовтий сонячний захід" (Е). 1, 5, 7 таблеток у блістер з ПВДХ/ПВХ плівки та алюмінієвої фольги. 1 блістер по 1, 5, 7 таблеток або 2 блістери по 5 таблеток разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиДовгавата пігулка блідо-оранжевого кольору з ризиком на обох сторонах, із запахом полуниці.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо біодоступність цефіксиму становить 40-50% незалежно від їди, проте Cmax цефіксиму в сироватці досягається швидше на 0.8 год при прийомі препарату разом з їжею. Зв'язування з білками плазми, головним чином альбумінами, становить 65%. Близько 50% дози виводиться із сечею у незміненому вигляді протягом 24 год, близько 10% дози виводиться із жовчю. Т1/2 залежить від дози і становить 3-4 год. У пацієнтів з порушеннями функції нирок при КК від 20 до 40 мл/хв Т1/2 збільшується до 6.4 год, при КК 5-10 мл/хв – до 11.5 год.ФармакодинамікаНапівсинтетичний цефалоспориновий антибіотик ІІІ покоління для прийому внутрішньо широкого спектру дії. Діє бактерицидно. Механізм дії обумовлений пригніченням синтезу клітинної мембрани збудника. Цефіксим стійкий до дії β-лактамаз, що продукуються більшістю грампозитивних та грамнегативних бактерій. In vitro цефіксим активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus agalactiae; грамнегативних бактерій: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter. In vitro та в умовах клінічної практики цефіксім активний щодо грампозитивних бактерій: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; грамнегативних бактерій: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae. До цефіксіма стійкі Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) серогрупи D, Listeria monocytogenes, більшість Staphylococcus spp. (включаючи метицилін-резистентні штами), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими мікроорганізмами: фарингіт, тонзиліт, синусити, гострий та хронічний бронхіт, середній отит, неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, неускладнена гонорея.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до цефіксіму або до компонентів препарату; гіперчутливість до цефалоспоринів або пеніцилінів; не рекомендується для застосування у дітей з хронічною нирковою недостатністю та у дітей з масою тіла менше 25 кг у даній лікарській формі. З обережністю: похилого віку, ниркова недостатність, коліт (в анамнезі), вагітність.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити вигодовування груддю. З обережністю слід застосовувати у дітей віком до 6 місяців.Побічна діяЗ боку травної системи: сухість у роті, анорексія, діарея, нудота, блювання, біль у животі, метеоризм, транзиторне збільшення активності печінкових трансаміназ та ЛФ, гіпербілірубінемія, жовтяниця, кандидоз ШКТ, дисбактеріоз; рідко – стоматит, глосит, псевдомембранозний ентероколіт. З боку системи кровотворення: лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, гемолітична анемія. З боку центральної нервової системи: запаморочення, головний біль. З боку сечовидільної системи: інтерстиціальний нефрит. Алергічні реакції: свербіж шкіри, кропив'янка, гіперемія шкіри, еозинофілія, лихоманка.Взаємодія з лікарськими засобамиБлокатори канальцевої секреції (пробенецид та ін) уповільнюють виведення цефіксиму через нирки, що може призвести до симптомів передозування. Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні цефіксиму з карбамазепіном спостерігалося збільшення концентрації останнього у плазмі; у разі доцільно проведення терапевтичного лікарського моніторингу.Спосіб застосування та дозиДля дорослих та дітей старше 12 років з масою тіла понад 50 кг добова доза становить 400 мг (1 раз на добу або по 200 мг 2 рази на добу). Тривалість курсу лікування – 7-10 днів. При неускладненій гонореї – 400 мг одноразово. Дітям віком до 12 років – 8 мг/кг маси тіла 1 раз на добу або по 4 мг/кг кожні 12 год. При інфекціях, викликаних Streptococcus pyogenes, курс лікування повинен становити щонайменше 10 днів. При порушеннях функції нирок (при КК від 21 до 60 мл/хв) або у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, добову дозу слід зменшити на 25%. При КК≤20 мл/хв або у пацієнтів, які перебувають на перитонеальному діалізі, добову дозу слід зменшити у 2 рази.ПередозуванняБлокатори канальцевої секреції (алопуринол, діуретики) затримують виведення цефіксиму нирками, що може призвести до підвищення токсичності. Цефіксім знижує протромбіновий індекс, посилює дію непрямих антикоагулянтів. Антациди, що містять магнію або алюмінію гідроксид, уповільнюють всмоктування цефіксиму.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ зв'язку з можливістю виникнення перехресних алергічних реакцій із пеніцилінами, рекомендується ретельно оцінювати анамнез пацієнтів. У разі виникнення алергічної реакції застосування препарату має бути негайно припинено. При виникненні токсичного епідермального некролізу (синдрому Лайєлла), синдрому Стівенса-Джонсона, синдрому лікарського висипу з еозинофілією та системними проявами прийом цефіксіма повинен бути припинений і повинна бути проведена необхідна терапія. При розвитку анафілактичного шоку прийом препарату необхідно припинити, ввести епінефрін (адреналін), системні глюкокортикостероїди та антигістамінні препарати. При тривалому прийомі препарату можливе порушення нормальної мікрофлори кишечника, що може призвести до надмірного розмноження Clostridium difficile та розвитку псевдомембранозного коліту. При появі легких форм антибіотик-асоційованої діареї, як правило, достатньо припинити прийом препарату. При більш важких формах рекомендується коригувальне лікування (наприклад, призначення ванкоміцину внутрішньо по 250 мг 4 рази на день). Протидіарейні препарати, що інгібують моторику ШКТ, при розвитку псевдомембранозного коліту протипоказані. Як і інші цефалоспорини, цефіксім може викликати гостру ниркову недостатність, що супроводжується тубулоінтерстиціальним нефритом. У разі гострої ниркової недостатності слід припинити прийом цефіксіму, вжити необхідних заходів та/або призначити відповідне лікування. У разі застосування препарату Супракс® Солютаб® одночасно з аміноглікозидами, поліміксином В, колістиметатом натрію, "петлевими" діуретиками (фуросемід, етакринова кислота) у високих дозах необхідно контролювати функцію нирок. Після тривалого лікування препаратом Супракс Солютаб слід перевіряти стан функції гемопоезу. Дисперговані таблетки слід розчиняти лише у воді. Під час лікування можлива неправдива пряма реакція Кумбса і неправдива реакція сечі на глюкозу при використанні деяких тест-систем для експрес-діагностики. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Досліджень впливу препарату Цефорал Солютаб на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилося. У зв'язку з можливими несприятливими ефектами (наприклад, запаморочення), слід бути обережними.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: хлоропіраміну гідрохлориду – 25 мг; допоміжні речовини: стеаринова кислота, желатин, карбоксиметил натрію крохмаль (тип А), тальк, крохмаль картопляний, лактози моногідрат (116 мг). По 20 таблеток у флакони із коричневого скла з ПЕ кришками. Флакон упаковують у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування. По 10 таблеток у блістер. По 2 блістери упаковують у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування. По 20 таблеток у блістер. 1 блістер упаковують у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування.Опис лікарської формиБілі або сірувато-білі таблетки у вигляді диска з фаскою, з гравіюванням „SUPRASTIN” на одній стороні таблетки та ризиком на іншій стороні, без або майже без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - H1 - гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПри пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлорпіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому та триває мінімум 3-6 годин. Добре розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему (ЦНС). Інтенсивно метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками. У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це класичний антигістамінний препарат, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор Н1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію, має протиблювотний ефект, помірну спазмолітичну та периферичну холіноблокуючу активність.Показання до застосуванняКропивниця, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, новонароджені діти (доношені та недоношені), вагітність, період лактації. З обережністю: закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні хворі.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних, з належним контролем, досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього приймати Супрастин під час вагітності (особливо в першому триместрі та на останньому місяці) слід лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти зазвичай виникають вкрай рідко, носять тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія. З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, пронос, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку системи кровотворення: дуже рідко: лейкопенія, агранулоцитоз. Інше: утруднене сечовипускання, м'язова слабкість, підвищення внутрішньоочного тиску, фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів, слід припинити прийом препарату і негайно звернеться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат з обережністю слід застосовувати з седативними препаратами, транквілізаторами, анальгетиками, інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами, атропіном та/або симпатолітиками, оскільки при одночасному застосуванні ефекти цих засобів можуть посилитися.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим: призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: У віці від 1 до 12 місяців: по 1/4 таблетки (6,5 мг) 2-3 рази на день (у розтертому до порошку вигляді разом із дитячим харчуванням). У віці від 1 до 6 років: по 1/4 таблетки 3 рази на день або по 1/2 таблетки 2 рази на день. У віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 десь у день. Дозу можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги. Особливі групи паіїентів: Літні, виснажені хворі: застосування препарату Супрастин вимагає особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість). Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що активний компонент переважно виділяється через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, гарячка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: у період до 12 годин після прийому препарату необхідно промивання шлунка (слід враховувати, що спорожненню шлунка перешкоджає антихолінергічний ефект препарату). Показано також застосування активованого вугілля. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Симптоматична терапія. Реанімаційні заходи. Специфічний антидот не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКожна таблетка містить 116 мг моногідрату лактози. Ця кількість може спричинити небажані реакції у хворих з дефіцитом лактози або рідкісними порушеннями обміну речовин – галактоземією або синдромом порушення всмоктування глюкози/галактози. При поєднанні з ототоксичними препаратами Супрастин може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Супрастин може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Супрастин слід уникати вживання алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: хлоропіраміну гідрохлориду – 25 мг; допоміжні речовини: стеаринова кислота, желатин, карбоксиметил натрію крохмаль (тип А), тальк, крохмаль картопляний, лактози моногідрат (116 мг). По 20 таблеток у флакони із коричневого скла з ПЕ кришками. Флакон упаковують у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування. По 10 таблеток у блістер. По 2 блістери упаковують у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування. По 20 таблеток у блістер. 1 блістер упаковують у картонну пачку разом із інструкцією з медичного застосування.Опис лікарської формиБілі або сірувато-білі таблетки у вигляді диска з фаскою, з гравіюванням „SUPRASTIN” на одній стороні таблетки та ризиком на іншій стороні, без або майже без запаху.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - H1 - гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПри пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлорпіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому та триває мінімум 3-6 годин. Добре розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему (ЦНС). Інтенсивно метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками. У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це класичний антигістамінний препарат, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор Н1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію, має протиблювотний ефект, помірну спазмолітичну та периферичну холіноблокуючу активність.Показання до застосуванняКропивниця, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, новонароджені діти (доношені та недоношені), вагітність, період лактації. З обережністю: закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні хворі.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних, з належним контролем, досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього приймати Супрастин під час вагітності (особливо в першому триместрі та на останньому місяці) слід лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти зазвичай виникають вкрай рідко, носять тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія. З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, пронос, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку системи кровотворення: дуже рідко: лейкопенія, агранулоцитоз. Інше: утруднене сечовипускання, м'язова слабкість, підвищення внутрішньоочного тиску, фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів, слід припинити прийом препарату і негайно звернеться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат з обережністю слід застосовувати з седативними препаратами, транквілізаторами, анальгетиками, інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами, атропіном та/або симпатолітиками, оскільки при одночасному застосуванні ефекти цих засобів можуть посилитися.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим: призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: У віці від 1 до 12 місяців: по 1/4 таблетки (6,5 мг) 2-3 рази на день (у розтертому до порошку вигляді разом із дитячим харчуванням). У віці від 1 до 6 років: по 1/4 таблетки 3 рази на день або по 1/2 таблетки 2 рази на день. У віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 десь у день. Дозу можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги. Особливі групи паіїентів: Літні, виснажені хворі: застосування препарату Супрастин вимагає особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість). Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що активний компонент переважно виділяється через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, гарячка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: у період до 12 годин після прийому препарату необхідно промивання шлунка (слід враховувати, що спорожненню шлунка перешкоджає антихолінергічний ефект препарату). Показано також застосування активованого вугілля. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Симптоматична терапія. Реанімаційні заходи. Специфічний антидот не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиКожна таблетка містить 116 мг моногідрату лактози. Ця кількість може спричинити небажані реакції у хворих з дефіцитом лактози або рідкісними порушеннями обміну речовин – галактоземією або синдромом порушення всмоктування глюкози/галактози. При поєднанні з ототоксичними препаратами Супрастин може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Супрастин може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Супрастин слід уникати вживання алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
221,00 грн
189,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 амп.: активні речовини: хлоропіраміну гідрохлориду – 20 мг; допоміжні речовини: вода для ін'єкцій. По 1 мл в ампулі з точкою зламу та темно-червоним кодовим кільцем. По 5 ампул у контурній комірковій упаковці, запаяною прозорою плівкою. 1 або 2 контурні осередкові упаковки в картонній пачці разом з інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний водний розчин із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - H1 - гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаДобре розподіляється в організмі, включаючи центральну нервову систему (ЦНС). Інтенсивно метаболізується у печінці. Виводиться переважно нирками. У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це класичний антигістамінний препарат, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор Н1-гістамінових рецепторів антигістамінна та м-холіноблокуюча дія, має протиблювотний ефект.Показання до застосуванняКропивниця, ангіоневротичний набряк (набряк Квінке), сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, новонароджені діти (доношені та недоношені), вагітність, період лактації. З обережністю: закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні хворі.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних, з належним контролем, досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього приймати Супрастин під час вагітності (особливо в першому триместрі та на останньому місяці) слід лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти зазвичай виникають вкрай рідко, носять тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія. З боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, пронос, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку системи кровотворення: дуже рідко: лейкопенія, агранулоцитоз. Інше: утруднене сечовипускання, м'язова слабкість, підвищення внутрішньоочного тиску, фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів, слід припинити прийом препарату і негайно звернеться до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат з обережністю слід застосовувати з седативними препаратами, транквілізаторами, анальгетиками, інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами, атропіном та/або симпатолітиками, оскільки при одночасному застосуванні ефекти цих засобів можуть посилитися.Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно застосовується лише у гострих тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: рекомендована добова доза – 1-2 мл (1 – 2 ампули) внутрішньом'язово. Дітям: рекомендовані початкові дози: Дітям віком від 1 до 12 місяців: 0,25 мл (1/4 ампули) внутрішньом'язово; у віці від 1 до 6 років: 0,5 мл (1/2 ампули) в/м; віком від 6 до 14 років: (0,5-1 мл) 1/2-1 ампула в/м. Дозу можна обережно підвищувати залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Однак, доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід розпочинати з обережної повільної внутрішньовенної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату внутрішньо. Особливі групи пацієнтів: Літні, виснажені хворі: застосування препарату Супрастин вимагає особливої обережності, т.к. у цих хворих антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість). Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму активного компонента препарату при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що активний компонент переважно виділяється через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, гарячка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: Симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічний антидот не відомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами Супрастин може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Супрастин може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату Супрастин слід уникати вживання алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: левоцетиризину дигідрохлорид – 5 мг (еквівалентно 4,21 мг левоцетиризину); допоміжні речовини: целюлоза кремнієва мікрокристалічна Prosolv® HD90 (МКЦ – 98%, кремнію діоксид колоїдний безводний – 2%) – 40,4 мг; лактози моногідрат – 37,9 мг; низькозаміщена гіпоролоза (L-HPC11) - 10 мг; магнію стеарат – 1,7 мг; оболонка: Opadry II 33G28523 білий (гіпромелоза 2910 - 40%, титану діоксид - 25%, лактози моногідрат - 21%, макрогол 3350 - 8%, тріацетин - 6%) - 5 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг. По 7 чи 10 табл. у блістері з поліамід/алюмінієвої фольги/ПВХ/алюмінієвої фольги. 1 або 2 блістери (по 7 табл.) або 1, 2 або 3 блістери (по 10 табл.) у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою: білі або майже білі круглі двоопуклі, покриті плівковою оболонкою, без або майже без запаху, з гравіюванням «Е» — на одному боці та «281» — на іншому.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний, антигістамінний.ФармакокінетикаФармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно та практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину. Всмоктування. Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на повноту абсорбції, хоча швидкість її зменшується. У дорослих після одноразового прийому препарату в терапевтичній дозі (5 мг) Cmax у плазмі крові досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, після повторного прийому у дозі 5 мг – 308 нг/мл. Css досягається через 2 добу. Розподіл. Левоцетиризин на 90% зв'язується із білками плазми крові. Vd становить 0,4 л/кг. Біодоступність сягає 100%. Метаболізм. У невеликих кількостях ( Виведення. У дорослих T1/2 становить (7,9±1,9) год; у маленьких дітей T1/2 укорочений. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник. У пацієнтів з нирковою недостатністю (Cl креатинінуФармакодинамікаЛевоцетиризин – активна речовина препарату Супрастинекс® – це R-енантіомер цетиризину, який відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори. Впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій; зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, надає антиексудативну, протисвербіжну дію; практично не чинить антихолінергічну та антисеротонінергічну дію. У терапевтичних дозах практично не має седативну дію. Дія препарату Супрастинекс, краплі починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год – у 95% і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування наступних станів: цілорічний (персистуючий) та сезонний (інтермітуючий) алергічний риніт та кон'юнктивіт (свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви); сінна лихоманка (поліноз); кропив'янка, в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка; набряк Квінке; алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної речовини (в т.ч. до похідних піперазину) або до будь-якого допоміжного компонента препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (Cl креатиніну менше 10 мл/хв); дитячий вік до 6 років (для таблеток, покритих плівковою оболонкою) та до 2 років (для крапель для прийому внутрішньо) – через відсутність клінічних даних; вагітність та період лактації); непереносимість лактози, спадковий дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози – для таблеток, покритих плівковою оболонкою. З обережністю: хронічна ниркова недостатність (необхідна корекція режиму дозування); особи похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); пацієнти з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки лівоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі; одночасне вживання з алкоголем.Вагітність та лактаціяДоклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося. Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування препарату при вагітності протипоказане. Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату при лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у осіб чоловічої та жіночої статі 12–71 років часто (≥1/100, У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних: З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію. З боку метаболізму та розладу харчування: підвищення апетиту. З боку психіки: тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки. З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія. З боку слуху: вертиго. З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви. З боку ССС: відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени. З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту. З боку травної системи: нудота, блювання. Гепатобіліарні розлади: гепатит, зміна функціональних спроб печінки. З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі. З боку шкіри та м'яких тканин: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах. Загальні розлади: периферичні набряки, збільшення маси тіла. Інше: перехресна реактивність. Якщо будь-які вказані в описі побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітили інші побічні ефекти, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено. При одночасному призначенні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється). У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, а експозиція рітановіру змінювалася (-10%). У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з алкоголем або лікарськими засобами, що мають переважний вплив на ЦНС, можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю. Ступінь всмоктування левоцетиризину не знижується у присутності їжі, але швидкість всмоктування знижується.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Препарат необхідно приймати під час їжі або натще, запиваючи невеликою кількістю води, не розжовуючи. Добову дозу рекомендується приймати за прийом. Рекомендована доза дорослим та дітям старше 6 років, літнім пацієнтам (за умови нормальної функції нирок) – 5 мг (1 таблетка) на день. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 5 мг. Пацієнти з порушенням функції нирок Періодичність прийому встановлюється лікарем індивідуально відповідно до порушення функції нирок. У хворих на хронічну ниркову недостатність при кліренсі креатиніну (КК) від 30 до 49 мл/хв дозу необхідно знизити в 2 рази (по 5 мг (1 таблетка) через день); при КК від 10 до 29 мл/хв дозу необхідно зменшити в 3 рази (по 5 мг (1 таблетка) кожні 3 дні). При тяжкій нирковій недостатності (КК менше 10 мл/хв) прийом препарату протипоказаний. Пацієнти з порушенням функції печінки При призначенні препарату хворим із ізольованим порушенням функції печінки будь-яких змін дози не потрібно. Пацієнтам із поєднаним порушенням функції печінки та нирок рекомендується корекція дози. Тривалість прийому препарату Тривалість прийому залежить від захворювання. При лікуванні персистуючого алергічного риніту (симптоми 4 днів/1 тижні або тривалістю понад 4 тижні) лікування продовжують весь період дії алергенів. Курс лікування полінозу встановлює лікар; у середньому він становить 1-6 тижнів. При хронічних захворюваннях (у т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка) курс лікування може бути тривалішим за погодженням із лікарем. Існує клінічний досвід застосування препарату тривалістю до 6 місяців.ПередозуванняСимптоми: у дорослих виявляються сонливістю, у дітей – збудженням, занепокоєнням, які змінюються сонливістю. Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату пройшло мало часу і звернутися до лікаря. Специфічного антидоту немає. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування рекомендується утримуватись від вживання етанолу. Препарат Супрастинекс, таблетки, покриті плівковою оболонкою, містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з непереносимістю лактози, спадковим дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Препарат Супрастинекс®, краплі для прийому внутрішньо, У пацієнтів з ушкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що запобігають затримці сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Краплі Супрастинекс можуть викликати алергічні реакції (іноді пізні), оскільки містять метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат. Препарат Супрастинекс у краплях протипоказаний дітям віком до 2 років через відсутність клінічних даних. Препарат слід призначати з обережністю при хронічній нирковій недостатності, особам похилого віку, одночасному застосуванні препарату з алкоголем. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування рекомендується утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У краплях левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 табл. активна речовина: левоцетиризину дигідрохлорид – 5 мг (еквівалентно 4,21 мг левоцетиризину); допоміжні речовини: целюлоза кремнієва мікрокристалічна Prosolv® HD90 (МКЦ – 98%, кремнію діоксид колоїдний безводний – 2%) – 40,4 мг; лактози моногідрат – 37,9 мг; низькозаміщена гіпоролоза (L-HPC11) - 10 мг; магнію стеарат – 1,7 мг; оболонка: Opadry II 33G28523 білий (гіпромелоза 2910 - 40%, титану діоксид - 25%, лактози моногідрат - 21%, макрогол 3350 - 8%, тріацетин - 6%) - 5 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 5 мг. По 7 чи 10 табл. у блістері з поліамід/алюмінієвої фольги/ПВХ/алюмінієвої фольги. 1 або 2 блістери (по 7 табл.) або 1, 2 або 3 блістери (по 10 табл.) у картонній пачці.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою: білі або майже білі круглі двоопуклі, покриті плівковою оболонкою, без або майже без запаху, з гравіюванням «Е» — на одному боці та «281» — на іншому.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний, антигістамінний.ФармакокінетикаФармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно та практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину. Всмоктування. Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на повноту абсорбції, хоча швидкість її зменшується. У дорослих після одноразового прийому препарату в терапевтичній дозі (5 мг) Cmax у плазмі крові досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, після повторного прийому у дозі 5 мг – 308 нг/мл. Css досягається через 2 добу. Розподіл. Левоцетиризин на 90% зв'язується із білками плазми крові. Vd становить 0,4 л/кг. Біодоступність сягає 100%. Метаболізм. У невеликих кількостях ( Виведення. У дорослих T1/2 становить (7,9±1,9) год; у маленьких дітей T1/2 укорочений. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник. У пацієнтів з нирковою недостатністю (Cl креатинінуФармакодинамікаЛевоцетиризин – активна речовина препарату Супрастинекс® – це R-енантіомер цетиризину, який відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори. Впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій; зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, надає антиексудативну, протисвербіжну дію; практично не чинить антихолінергічну та антисеротонінергічну дію. У терапевтичних дозах практично не має седативну дію. Дія препарату Супрастинекс, краплі починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год – у 95% і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування наступних станів: цілорічний (персистуючий) та сезонний (інтермітуючий) алергічний риніт та кон'юнктивіт (свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви); сінна лихоманка (поліноз); кропив'янка, в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка; набряк Квінке; алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної речовини (в т.ч. до похідних піперазину) або до будь-якого допоміжного компонента препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (Cl креатиніну менше 10 мл/хв); дитячий вік до 6 років (для таблеток, покритих плівковою оболонкою) та до 2 років (для крапель для прийому внутрішньо) – через відсутність клінічних даних; вагітність та період лактації); непереносимість лактози, спадковий дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози – для таблеток, покритих плівковою оболонкою. З обережністю: хронічна ниркова недостатність (необхідна корекція режиму дозування); особи похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); пацієнти з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки лівоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі; одночасне вживання з алкоголем.Вагітність та лактаціяДоклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося. Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування препарату при вагітності протипоказане. Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату при лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у осіб чоловічої та жіночої статі 12–71 років часто (≥1/100, У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних: З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію. З боку метаболізму та розладу харчування: підвищення апетиту. З боку психіки: тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки. З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія. З боку слуху: вертиго. З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви. З боку ССС: відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени. З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту. З боку травної системи: нудота, блювання. Гепатобіліарні розлади: гепатит, зміна функціональних спроб печінки. З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі. З боку шкіри та м'яких тканин: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах. Загальні розлади: периферичні набряки, збільшення маси тіла. Інше: перехресна реактивність. Якщо будь-які вказані в описі побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітили інші побічні ефекти, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено. При одночасному призначенні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється). У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, а експозиція рітановіру змінювалася (-10%). У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з алкоголем або лікарськими засобами, що мають переважний вплив на ЦНС, можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю. Ступінь всмоктування левоцетиризину не знижується у присутності їжі, але швидкість всмоктування знижується.Спосіб застосування та дозиДля прийому всередину. Препарат необхідно приймати під час їжі або натще, запиваючи невеликою кількістю води, не розжовуючи. Добову дозу рекомендується приймати за прийом. Рекомендована доза дорослим та дітям старше 6 років, літнім пацієнтам (за умови нормальної функції нирок) – 5 мг (1 таблетка) на день. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 5 мг. Пацієнти з порушенням функції нирок Періодичність прийому встановлюється лікарем індивідуально відповідно до порушення функції нирок. У хворих на хронічну ниркову недостатність при кліренсі креатиніну (КК) від 30 до 49 мл/хв дозу необхідно знизити в 2 рази (по 5 мг (1 таблетка) через день); при КК від 10 до 29 мл/хв дозу необхідно зменшити в 3 рази (по 5 мг (1 таблетка) кожні 3 дні). При тяжкій нирковій недостатності (КК менше 10 мл/хв) прийом препарату протипоказаний. Пацієнти з порушенням функції печінки При призначенні препарату хворим із ізольованим порушенням функції печінки будь-яких змін дози не потрібно. Пацієнтам із поєднаним порушенням функції печінки та нирок рекомендується корекція дози. Тривалість прийому препарату Тривалість прийому залежить від захворювання. При лікуванні персистуючого алергічного риніту (симптоми 4 днів/1 тижні або тривалістю понад 4 тижні) лікування продовжують весь період дії алергенів. Курс лікування полінозу встановлює лікар; у середньому він становить 1-6 тижнів. При хронічних захворюваннях (у т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка) курс лікування може бути тривалішим за погодженням із лікарем. Існує клінічний досвід застосування препарату тривалістю до 6 місяців.ПередозуванняСимптоми: у дорослих виявляються сонливістю, у дітей – збудженням, занепокоєнням, які змінюються сонливістю. Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату пройшло мало часу і звернутися до лікаря. Специфічного антидоту немає. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування рекомендується утримуватись від вживання етанолу. Препарат Супрастинекс, таблетки, покриті плівковою оболонкою, містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з непереносимістю лактози, спадковим дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Препарат Супрастинекс®, краплі для прийому внутрішньо, У пацієнтів з ушкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що запобігають затримці сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Краплі Супрастинекс можуть викликати алергічні реакції (іноді пізні), оскільки містять метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат. Препарат Супрастинекс у краплях протипоказаний дітям віком до 2 років через відсутність клінічних даних. Препарат слід призначати з обережністю при хронічній нирковій недостатності, особам похилого віку, одночасному застосуванні препарату з алкоголем. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування рекомендується утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У краплях левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 фл. активна речовина: левоцетиризину дигідрохлорид – 0,1 г (в 1 мл розчину міститься 5 мг левоцетиризину дигідрохлориду); допоміжні речовини: гліцерол (85%) – 5 г; пропіленгліколь - 7 г; натрію сахаринат - 0,2 г; натрію ацетату тригідрат - 0,12 г; метилпарагідроксибензоат - 0,027 г; пропілпарагідроксибензоат - 0,003 г; оцтова кислота крижана - 0,01 г; вода очищена – до 20 мл. Краплі для внутрішнього прийому, 5 мг/мл. 20 мл у флаконі коричневого скла з ПЕ-крапельницею та поліпропіленовою кришкою з внутрішнім ПЕ-шаром, забезпеченим спеціальним захистом від відкривання дітьми та контролем першого розтину. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиКраплі для вживання: безбарвна або майже безбарвна рідина без осаду, зі слабким запахом оцтової кислоти.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний, антигістамінний.ФармакокінетикаФармакокінетичні параметри левоцетиризину змінюються лінійно та практично не відрізняються від фармакокінетики цетиризину. Всмоктування. Після прийому внутрішньо препарат швидко і повністю абсорбується із ШКТ. Їда не впливає на повноту абсорбції, хоча швидкість її зменшується. У дорослих після одноразового прийому препарату в терапевтичній дозі (5 мг) Cmax у плазмі крові досягається через 0,9 год і становить 270 нг/мл, після повторного прийому у дозі 5 мг – 308 нг/мл. Css досягається через 2 добу. Розподіл. Левоцетиризин на 90% зв'язується із білками плазми крові. Vd становить 0,4 л/кг. Біодоступність сягає 100%. Метаболізм. У невеликих кількостях ( Виведення. У дорослих T1/2 становить (7,9±1,9) год; у маленьких дітей T1/2 укорочений. У дорослих загальний кліренс становить 0,63 мл/хв/кг. Близько 85,4% прийнятої дози препарату виводиться нирками у незміненому вигляді шляхом клубочкової фільтрації та канальцевої секреції; близько 12,9% – через кишечник. У пацієнтів з нирковою недостатністю (Cl креатинінуФармакодинамікаЛевоцетиризин – активна речовина препарату Супрастинекс® – це R-енантіомер цетиризину, який відноситься до групи конкурентних антагоністів гістаміну та блокує Н1-гістамінові рецептори. Впливає на гістамінозалежну стадію алергічних реакцій; зменшує міграцію еозинофілів, зменшує судинну проникність, обмежує вивільнення медіаторів запалення. Попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, надає антиексудативну, протисвербіжну дію; практично не чинить антихолінергічну та антисеротонінергічну дію. У терапевтичних дозах практично не має седативну дію. Дія препарату Супрастинекс, краплі починається через 12 хв після прийому одноразової дози у 50% пацієнтів, через 1 год – у 95% і продовжується протягом 24 год.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування наступних станів: цілорічний (персистуючий) та сезонний (інтермітуючий) алергічний риніт та кон'юнктивіт (свербіж, чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви); сінна лихоманка (поліноз); кропив'янка, в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка; набряк Квінке; алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипаннями.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до активної речовини (в т.ч. до похідних піперазину) або до будь-якого допоміжного компонента препарату; термінальна стадія ниркової недостатності (Cl креатиніну менше 10 мл/хв); дитячий вік до 6 років (для таблеток, покритих плівковою оболонкою) та до 2 років (для крапель для прийому внутрішньо) – через відсутність клінічних даних; вагітність та період лактації); непереносимість лактози, спадковий дефіцит лактази або синдром мальабсорбції глюкози-галактози – для таблеток, покритих плівковою оболонкою. З обережністю: хронічна ниркова недостатність (необхідна корекція режиму дозування); особи похилого віку (при віковому зниженні клубочкової фільтрації); пацієнти з пошкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що привертають до затримки сечі, оскільки лівоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі; одночасне вживання з алкоголем.Вагітність та лактаціяДоклінічні дослідження не виявили будь-яких прямих або непрямих несприятливих ефектів левоцетиризину на плід, що розвивається, а також на розвиток в постнатальному періоді; перебіг вагітності та пологів також не змінювалося. Адекватних та строго контрольованих клінічних досліджень щодо безпеки застосування препарату під час вагітності не проводилося. Застосування препарату при вагітності протипоказане. Левоцетиризин виділяється з грудним молоком, тому за необхідності застосування препарату при лактації рекомендується припинити грудне вигодовування.Побічна діяПід час проведення клінічних досліджень у осіб чоловічої та жіночої статі 12–71 років часто (≥1/100, У період післяреєстраційного застосування препарату спостерігалися такі побічні ефекти, частота яких невідома через недостатність даних: З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафілаксію. З боку метаболізму та розладу харчування: підвищення апетиту. З боку психіки: тривога, агресія, збудження, безсоння, галюцинації, депресія, суїцидальні думки. З боку нервової системи: судоми, тромбоз синусів твердої мозкової оболонки, парестезія, запаморочення, непритомність, тремор, дисгевзія. З боку слуху: вертиго. З боку органу зору: порушення зору, нечіткість зорового сприйняття, запальні прояви. З боку ССС: відчуття серцебиття, тахікардія, тромбоз яремної вени. З боку дихальної системи: задишка, посилення симптомів риніту. З боку травної системи: нудота, блювання. Гепатобіліарні розлади: гепатит, зміна функціональних спроб печінки. З боку нирок та сечовидільної системи: дизурія, затримка сечі. З боку шкіри та м'яких тканин: ангіоневротичний набряк, стійка лікарська еритема, висипання, свербіж, кропив'янка, гіпотрихоз, тріщини, фотосенсибілізація. З боку кістково-м'язової системи: біль у м'язах. Загальні розлади: периферичні набряки, збільшення маси тіла. Інше: перехресна реактивність. Якщо будь-які вказані в описі побічні ефекти посилюються, або пацієнт помітили інші побічні ефекти, слід повідомити про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиВивчення взаємодії левоцетиризину з іншими лікарськими засобами не проводилося. При вивченні лікарської взаємодії рацемату цетиризину з феназоном, псевдоефедрином, циметидином, кетоконазолом, еритроміцином, азитроміцином, гліпізидом та діазепамом клінічно значимих небажаних взаємодій не виявлено. При одночасному призначенні з теофіліном (400 мг на добу) загальний кліренс цетиризину знижується на 16% (кінетика теофіліну не змінюється). У дослідженні при одночасному прийомі рітановіру (600 мг 2 рази на день) та цетиризину (10 мг на день) показано, що експозиція цетиризину збільшувалася на 40%, а експозиція рітановіру змінювалася (-10%). У ряді випадків при одночасному застосуванні левоцетиризину з алкоголем або лікарськими засобами, що мають переважний вплив на ЦНС, можливе посилення їх впливу на ЦНС, хоча не доведено, що рацемат цетиризину потенціює ефект алкоголю. Ступінь всмоктування левоцетиризину не знижується у присутності їжі, але швидкість всмоктування знижується.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо під час їди або натще. Для застосування препарату слід використовувати чайну ложку. При необхідності дозу можна розбавити в невеликій кількості води безпосередньо перед вживанням. Дорослі та діти старше 6 років: добова доза становить 5 мг (20 крапель) одноразово. Діти віком від 2 до 6 років: по 1,25 мг (5 крапель) 2 рази на день; добова доза – 2,5 мг (10 крапель). Оскільки левоцетиризин виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату пацієнтам із нирковою недостатністю та пацієнтам похилого віку дозу слід коригувати залежно від величини кліренсу креатиніну (КК). Кліренс креатиніну для чоловіків можна розрахувати, виходячи з концентрації сироваткового креатиніну, за такою формулою: КК (мл/хв) = [140 - вік (роки)] х маса тіла (кг) / [72 х КК сироватки (мг/дл)] КК для жінок можна розрахувати, помноживши отримане значення коефіцієнт 0,85. Ниркова недостатність КК (мл/хв) Режим дозування Норма >80 5 мг/добу Легка 50-79 5 мг/добу Середня 30-49 5 мг на добу х 1 раз на 2 дні Важка <30 5 мг на добу х 1 раз на 3 дні Термінальна стадія – пацієнти, які перебувають на діалізі < 10 Прийом препарату протипоказаний Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за таблицею, наведеною вище. Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно. Тривалість прийому препарату: При лікуванні сезонного (інтермітуючого) алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їхня загальна тривалість менше 4-х тижнів) тривалість лікування залежить від характеру захворювання; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено з появою симптомів. При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість більше 4-х тижнів) лікування може тривати протягом усього періоду дії алергенів. Є клінічний досвід безперервного застосування препарату у дорослих пацієнтів тривалістю до 6 місяців.ПередозуванняСимптоми: у дорослих виявляються сонливістю, у дітей – збудженням, занепокоєнням, які змінюються сонливістю. Лікування: необхідно промити шлунок або прийняти активоване вугілля, якщо після прийому препарату пройшло мало часу і звернутися до лікаря. Специфічного антидоту немає. Рекомендується симптоматична та підтримуюча терапія. Гемодіаліз неефективний.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування рекомендується утримуватись від вживання етанолу. Препарат Супрастинекс, таблетки, покриті плівковою оболонкою, містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з непереносимістю лактози, спадковим дефіцитом лактази або синдромом мальабсорбції глюкози-галактози. Препарат Супрастинекс®, краплі для прийому внутрішньо, У пацієнтів з ушкодженням спинного мозку, гіперплазією передміхурової залози, а також за наявності інших факторів, що запобігають затримці сечі, оскільки левоцетиризин може збільшувати ризик затримки сечі. Краплі Супрастинекс можуть викликати алергічні реакції (іноді пізні), оскільки містять метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат. Препарат Супрастинекс у краплях протипоказаний дітям віком до 2 років через відсутність клінічних даних. Препарат слід призначати з обережністю при хронічній нирковій недостатності, особам похилого віку, одночасному застосуванні препарату з алкоголем. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами. У період лікування рекомендується утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У краплях левоцетиризин може призвести до підвищеної сонливості.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. речовини: кальцію карбонат, сульфат магнію, сульфат цинку, аскорбінова кислота, холекальциферол; допоміжні речовини: кислота лимонна Е330, гідрокарбонат натрію Е500, декстроза; Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаСупра Віт Кальцій+Магній+Цинк має загальнозміцнюючу дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів С, D і мінеральних речовин.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці шипучій 1 раз на день. Приймати під час їди, розчинивши у склянці питної води (200 мл).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАктивні речовини: карбонат кальцію (200 мг), аскорбінова кислота (300 мг); Допоміжні компоненти: кислота лимонна, гідрогенкарбонат натрію, декстроза, сорбітол, аспартам, поліетиленгліколь (Е1521), ароматизатор; Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаКальцій + вітамін С рекомендується: Для підтримки роботи кістково-м'язових та нервових тканин організму; При втомі та фізичних навантаженнях; Для кращого відновлення після травм;Показання до застосуванняЗастосовувати: Для підтримки роботи кістково-м'язових та нервових тканин організму; При втомі та фізичних навантаженнях; Для кращого відновлення після травм; При алергічних реакціях;Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки на день. Одну таблетку розчиняють у 200 мл води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка – 1 табл. : L-карнітин – 500, коензим Q10 – 9, нікотинамід – 5, вітамін В12 – 1мкг, вітамін В6 – 0,5, катехіни – не менше 20. Пігулки, 20 шт.