Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаМагнію сульфат, тіаміну гідрохлорид, рибофлавін, піридоксину гідрохлорид, ціанкобаламін, лимонна кислота Е330, натрію гідрокарбонат Е500, сорбіт Е420, декстроза, ароматизатор мандарин, аспартам Е951, поліетиленгліколь Е152. Пігулки, 20 шт. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, додаткового джерела магнію і вітамінів групи B.
Склад, форма випуску та упаковкаВітамінний премікс (аскорбінова кислота, ретинолу ацетат, альфа токоферолу ацетат, тіаміну мононітрат, рибофлавіну фосфат, піридоксину гідрохлорид, ціанокобаламін, холекальциферол, нікотинамід, фолієва кислота, кальцію 3 сорбіт Е420, декстроза, аспартам Е951, ароматизатор (полуниця), барвник (екстракт червоного буряка та екстракт чорної моркви), поліетиленгліколь. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів і кальцію. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, фенілкетонурія.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетка - 1 табл. Активні речовини: вітамін С (аскорбінова кислота) – 850мг; Допоміжні речовини: кислота (лимонна), натрію гідрогенкарбонат, декстроза, підсолоджувач (аспартам – містить джерело фенілаланіну), аромат, барвник (рибофлавін); Пігулки, 20 шт.Фармакотерапевтична групаВітамін С сприяє стійкості організму при інфекційних процесах, має антиоксидантну дію. Рекомендується при втомі та фізичних навантаженнях.РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело вітаміну С для підтримки імунітету. при втомі, фізичних назрузках та інфекційних процесах в організмі.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-3 таблетки на день. Одну таблетку розчиняють у 200 мл води. Одну таблетку розчиняють у 200 мл води.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаАскорбінова кислота, ретинолу ацетат, альфа-токоферолу ацетат, тіаміну мононітрат, рибофлавіну фосфат, піридоксину гідрохлорид, ціанкобаламін, холекальциферол, нікотіамід, фолієва кислота, кальцію пантотенат, бета-ка. Пігулки, 20 шт. РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, додаткового джерела вітамінів.
Дозування: 550 мг Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
Дозування: 850 мг Фасування: N20 Форма випуску таб. шипучі Упакування: упак. Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія).
Форма випуску таб. шипучі Виробник: Домінанта-Сервіс Завод-виробник: Кенді ООД(Болгарія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: супренамін порошок (комплекс поліпептидів та нуклеїнових кислот, отриманий з надниркових залоз великої рогатої худоби та свиней) - 10 мг, Допоміжні речовини: сахароза (лактоза), крохмаль картопляний, кальцію стеарат, метилцелюлоза, кишково-розчинне покриття.ХарактеристикаСупренамін – біологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Сприяє нормалізації та покращенню функції надниркових залоз.РекомендуєтьсяПорушення гормонального обміну при різних формах дисфункції надниркових залоз, при тривалому професійному та психоемоційному стресі.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Вагітність. Годування грудьми.Спосіб застосування та дозиВсередину. Дорослим: по 1-3 таблетки 2-3 рази на день за 10-15 хвилин до їди, не розжовуючи протягом 10-14 днів. Повторний курс за 3-6 міс.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
210,00 грн
183,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин: Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 20,0 мг; допоміжна речовина: вода для ін'єкцій Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом'язового введення, 20 мг/мл. По 1 мл препарату в ампули нейтрального безбарвного або світлозахисного скла з кільцем зламу або з надрізом і крапкою. На ампули додатково може бути нанесено одне, два або три кольорові кільця. 5 ампул поміщають у контурну осередкову упаковку з полівінілхлоридної плівки і плівки полімерної, або без полімерної плівки. 1, 2 контурні осередкові упаковки поміщають у пачку з картону. У кожну пачку вкладають інструкцію із застосування та ампульний скарифікатор. 200 контурних осередкових упаковок поміщають у тару з гофрованого картону з рівною кількістю інструкцій із застосування та ампульних скарифікаторів (для стаціонарів). Скарифікатор ампульний не вкладають при використанні ампул з кільцем зламу або надрізом і точкою.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або злегка жовта, або злегка зелена рідина з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаХорошо распределяется в организме, включая центральную нервную систему. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится в основном почками. У детей выведение препарата происходит быстрее, чем у взрослых пациентов.ФармакодинамикаХлоропирамин - хлорированный аналог трипеленамина (пирибензамина) - это антигистаминный препарат первого поколения, принадлежащий к группе этилендиаминовых антигистаминных препаратов. Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает антигистаминное и м-холиноблокирующее действие. Этот препарат также действует на гладкие мышцы, на проницаемость капилляров и на центральную нервную систему (ЦНС).Показания к применениюКропивниця, сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, сироваткова хвороба, лікарська та харчова алергія, гостра та хронічна екзема, контактний дерматит, свербіж шкіри, атопічний дерматит, алергічні реакції на укуси комах. Ангіоневротичний набряк (набряк Квінке) як допоміжний засіб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату; новонароджені діти (доношені та недоношені); гострий напад бронхіальної астми; вагітність та період грудного вигодовування. З обережністю: Закритокутова глаукома; затримка сечі; гіперплазія передміхурової залози; порушення функції печінки та/або нирок; серцево-судинні захворювання; літні пацієнти.Вагітність та лактаціяНе було проведено адекватних, з належним контролем, досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Відповідно до цього застосовувати хлоропірамін під час вагітності протипоказано. За необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про зупинення грудного вигодовування.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. З боку центральної нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення, нервове збудження, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. З боку травної системи: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. З боку сечовидільної системи: рідко – утруднення сечовипускання, затримка сечі. Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Не завжди було встановлено прямий зв'язок цих побічних ефектів із застосуванням препарату. З боку крові та лімфатичної системи: дуже рідко – лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни складу крові. З боку органу зору: підвищення внутрішньоочного тиску, глаукоми, нечіткість зорового сприйняття. З боку імунної системи: Алергічні реакції. З боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: м'язова слабкість. З боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат посилює дію лікарських засобів: барбітуратів, м-холіноблокаторів, опіоїдних анальгетиків. Інгібітори моноаміноксидази (МАО) можуть посилювати та пролонгувати антихолінергічну дію хлоропіраміну. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні засоби можуть спотворювати результати шкірних алергологічних проб, тому за кілька днів до запланованого проведення тесту прийом препаратів цього типу слід припинити.Спосіб застосування та дозиВнутрішньом'язово або внутрішньовенно. Внутрішньовенно застосовується лише у тяжких випадках під контролем лікаря! Дорослим: рекомендована добова доза – 1-2 мл (1-2 ампули) внутрішньом'язово. Дітям: рекомендовані початкові дози: дітям віком від 1 до 12 місяців – 0,25 мл (1/4 ампули) внутрішньом'язово; дітям віком від 1 року до 6 років – 0,5 мл (1/2 ампули) внутрішньом'язово; дітям віком від 6 до 14 років – 0,5-1 мл (1/2-1 ампула) внутрішньом'язово. Дозу можна обережно підвищувати залежно від реакції пацієнта та побічних ефектів, що спостерігаються. Однак, доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг ваги тіла. При тяжкому перебігу алергії лікування слід розпочинати з обережної повільної внутрішньовенної ін'єкції, після чого продовжувати внутрішньом'язові ін'єкції або прийом препарату внутрішньо. Особливі групи пацієнтів Літні, виснажені пацієнти: застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, т.к. у таких пацієнтів частіше виникає запаморочення та сонливість. Пацієнти з порушенням функції печінки: може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок: може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін та його метаболіти переважно виділяються через нирки.ПередозуванняСимптоми: галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. У дітей раннього віку збудження, тривожність, сухість у роті, фіксовані розширені зіниці, почервоніння обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, гарячка, кома. У дорослих лихоманка та почервоніння особи спостерігаються непостійно, після періоду збудження йдуть судоми та післясудомна депресія, кома. Лікування: симптоматична терапія. Необхідний контроль параметрів артеріального тиску та дихання. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки або нирок. Прийом препарату на ніч може посилювати симптоми рефлюкс-езофагіту. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на центральну нервову систему, у зв'язку з чим під час прийому препарату слід уникати вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі, необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням кількості формених елементів. Якщо результати аналізу крові вказують на зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється виконання робіт, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління транспортними засобами та механізмами). Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: хлоропіраміну гідрохлорид – 25,0 мг; Допоміжні речовини: лактози моногідрат (цукор молочний), целюлоза мікрокристалічна, карбоксиметилкрохмаль натрію (натрію крохмаль гліколят, примогель), повідон К25 (колідон К25), магнію стеарат. Пігулки 25 мг. 10, 20 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток у банку полімерну з поліпропілену з кришкою натягуваного з поліетилену високого тиску або в банку полімерну з поліетилену низького тиску з кришкою натягуваного з поліетилену низького тиску нагвинчується з поліетилену низького тиску. Кожну банку, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору, без або майже без запаху, з хрестоподібною ризиком з одного боку та фасками з двох боків.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - блокатор H1-гістамінових рецепторів.ФармакокінетикаВсмоктування При пероральному прийомі практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Терапевтичний ефект хлоропіраміну розвивається протягом 15-30 хвилин після прийому внутрішньо, досягає максимуму протягом першої години після прийому і триває мінімум 3-6 годин. Розподіл Добре розподіляється в організмі, включаючи ЦНС. Метаболізм Інтенсивно метаболізується у печінці. Виведення Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів. Особливі популяції пацієнтів Діти та підлітки У дітей виведення препарату відбувається швидше, ніж у дорослих пацієнтів. Пацієнти з порушенням функції печінки У пацієнтів з порушенням функції печінки метаболізм хлоропіраміну знижується, тому доза препарату може бути зменшена. Пацієнти з порушенням функції нирок У пацієнтів з порушенням функції нирок знижується виведення хлоропіраміну, тому доза препарату може бути зменшена.ФармакодинамікаХлоропірамін – хлорований аналог трипеленаміну (пірибензаміну) – це антигістамінний препарат першого покоління, що належить до групи етилендіамінових антигістамінних препаратів. Блокатор H1-гістамінових рецепторів, має антигістамінну та м-холіноблокуючу дію. Цей препарат діє на гладкі м'язи, на проникність капілярів і на центральну нервову систему (ЦНС). При прийомі внутрішньо ефект проявляється вже через 15-30 хвилин, максимальний ефект розвивається протягом 1 години та триває приблизно 3-6 годин.Показання до застосуванняКропивниця, сироваткова хвороба, сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, контактний дерматит, свербіж шкіри, гостра та хронічна екзема, атопічний дерматит, харчова та лікарська алергія, алергічні реакції на укуси комах.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоропіраміну та інших компонентів препарату, гострий напад бронхіальної астми, непереносимість лактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція, вагітність, період лактації, дитячий вік до 3 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: Закритокутова глаукома, затримка сечі, гіперплазія передміхурової залози, порушення функції печінки та нирок, серцево-судинні захворювання, літні пацієнти.Вагітність та лактаціяВагітність Не було проведено адекватних контрольованих клінічних досліджень щодо застосування антигістамінних препаратів у вагітних жінок. Однак у новонароджених, матері яких приймали антигістамінні препарати на останніх місяцях вагітності, було описано випадки розвитку ретролентальної фіброплазії. Відповідно до цього застосування хлоропіраміну під час вагітності протипоказане. Грудне годування Застосування хлоропіраміну протипоказане у період грудного вигодовування. При необхідності застосування препарату в період лактації слід припинити вигодовування груддю.Побічна діяПобічні ефекти, як правило, виникають вкрай рідко, мають тимчасовий характер, проходять після відміни препарату. Побічні ефекти представлені відповідно до ураження органів та систем органів у послідовності медичного словника для нормативно-правової діяльності (MedDRA). Немає клінічних досліджень, що дозволяють встановити частоту побічних реакцій. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: лейкопенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія та інші зміни клітинного складу крові (наприклад, тромбоцитопенія при тривалому застосуванні препарату). Порушення імунної системи: алергічні реакції. Порушення з боку нервової системи: сонливість, стомлюваність, запаморочення з відчуттям обертання (вертиго), нервове збудження, атаксія, тремор, біль голови, ейфорія, судоми, енцефалопатія. Порушення з боку органу зору: нечіткість зорового сприйняття, напади глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску. Порушення з боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, аритмія. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота, блювання, діарея, запор, втрата або підвищення апетиту, біль у верхній частині живота. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: міопатія. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: утруднене сечовипускання, затримка сечі. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: фотосенсибілізація. При виникненні будь-якого з наведених вище ефектів слід припинити прийом препарату і негайно звернутися до лікаря. Повідомлення про побічні ефекти Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря. У післяреєстраційному періоді важлива будь-яка інформація про можливі побічні реакції, оскільки ці повідомлення допомагають оцінювати безпеку препарату. Співробітники сфери охорони здоров'я зобов'язані повідомляти про будь-які підозри на побічні реакції за вказаними наприкінці інструкції контактами, а також до органів місцевого фармаконагляду.Взаємодія з лікарськими засобамиІнгібітори моноамінооксидази посилюють та пролонгують антихолінергічні ефекти хлоропіраміну. Слід дотримуватися особливої обережності при одночасному застосуванні таблеток хлоропіраміну з барбітуратами, снодійними, анксіолітичними та седативними засобами, транквілізаторами, опіоїдними анальгетиками, трициклічними антидепресантами, атропіном, мускаринергічними парасимпатолітиками. Під час лікування заборонено вживання алкогольних напоїв (алкоголь посилює пригнічуючий ефект хлоропіраміну на ЦНС). При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Антигістамінні препарати пригнічують реакції шкіри у відповідь на алергічні шкірні проби, таким чином, за кілька днів до проведення шкірних проб слід відмінити застосування хлоропіраміну.Спосіб застосування та дозиТаблетки приймають внутрішньо під час їжі, не розжовуючи та запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим призначають по 1 таблетці 3-4 десь у день (75-100 мг на добу). Дітям: віком від 3 до 6 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2 рази на день; добова доза – 25 мг; у віці від 6 до 14 років: по 1/2 таблетки (12,5 мг) 2-3 рази на день; добова доза – 25-37,5 мг; у віці від 14 до 18 років: по 1 таблетці (25 мг) 3-4 рази на день; добова доза – 75-100 мг. Дозу дітям можна поступово збільшувати за відсутності побічних ефектів у пацієнта, але максимальна доза ніколи не повинна перевищувати 2 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу лікування залежить від характеру, симптомів захворювання, ступеня їхнього прояву, тривалості та перебігу захворювання. Особливі групи пацієнтів Літні пацієнти та пацієнти з вираженим дефіцитом маси тіла Застосування хлоропіраміну потребує особливої обережності, оскільки у цих пацієнтів антигістамінні препарати найчастіше викликають побічні ефекти (запаморочення, сонливість, падіння артеріального тиску (АТ)). Пацієнти з порушенням функції печінки Може знадобитися зниження дози через зниження метаболізму хлоропіраміну при захворюваннях печінки. Пацієнти з порушенням функції нирок Може знадобитися зміна режиму прийому препарату та зниження дози у зв'язку з тим, що хлоропірамін переважно виділяється нирками.ПередозуванняПередозування антигістамінних препаратів особливо у дітей може призвести до смерті, особливо у немовлят. Симптоми: при передозуванні хлоропірамін викликає симптоми, подібні до отруєння атропіном, такі як галюцинації, занепокоєння, атаксія, порушення координації рухів, атетоз, судоми. Діти раннього віку переважає збудження. Іноді виникає сухість у роті, фіксоване розширення зіниць, гіперемія шкіри обличчя, синусова тахікардія, затримка сечі, пропасниця. У дорослих лихоманка та гіперемія шкіри обличчя можуть бути відсутніми, після періоду збудження слідують судоми та постсудомна депресія з можливим розвитком коми та серцево-судинної та дихальної недостатності, які можуть призвести до смерті пацієнта протягом 2-18 годин. Лікування: у зв'язку з антихолінергічним ефектом препарату сповільнюється спустошення шлунка. Таким чином, викликання блювання, промивання шлунка та введення активованого вугілля рекомендується протягом 12 годин після передозування. Рекомендується моніторинг показників серцево-судинної та дихальної систем, симптоматична терапія. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування хлоропіраміну в пізні вечірні години може посилити симптоми гастроезофагальної рефлюксної хвороби. При поєднанні з ототоксичними препаратами хлоропірамін може маскувати ранні ознаки ототоксичності. Захворювання печінки та нирок можуть вимагати зміни (зниження) дози препарату, у зв'язку з чим пацієнт повинен інформувати лікаря про наявність у нього захворювання печінки та нирок. У зв'язку з антихолінергічним та седативним ефектом хлоропірамін слід призначати з обережністю літнім пацієнтам, пацієнтам з порушенням функції печінки, серцево-судинними захворюваннями, закритокутовою глаукомою, при затримці сечі та гіперплазії передміхурової залози. Хлоропірамін може посилити дію алкоголю на ЦНС, у зв'язку з чим під час прийому препарату заборонено вживання алкогольних напоїв. Тривалий прийом антигістамінних препаратів може призвести до порушень системи крові та кровотворення (лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія, гемолітична анемія). Якщо під час тривалого застосування спостерігається незрозуміле підвищення температури тіла, ларингіт, блідість шкірних покривів, жовтяниця, утворення виразок у роті, поява гематом, незвичайні та тривалі кровотечі необхідно провести клінічний аналіз крові з визначенням числа формених елементів. Якщо результати аналізу свідчать про зміну формули крові, прийом препарату припиняють. Кожна таблетка містить 130 мг моногідрату лактози. Препарат протипоказаний пацієнтам із дефіцитом лактази, непереносимістю лактози, глюкозо/галактозною мальабсорбцією. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат, особливо в початковому періоді лікування, може викликати сонливість, стомлюваність та запаморочення. Тому в початковому періоді, тривалість якого визначається індивідуально, забороняється керування транспортними засобами або виконання робіт, пов'язаних з підвищеним ризиком нещасних випадків. Після цього ступінь обмеження на керування транспортом та роботу з механізмами лікар повинен визначати для кожного пацієнта індивідуально.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 5 мл: Активні інгредієнти: Адатоди судинної екстракт густий 30 мг; Солодки голий екстракт густий 20 мг; Куркуми довгий екстракт густий 10 мг; Базиліка священного екстракт густий 10 мг; Імбиру лікарського екстракт густий 10 м; Паслена жовтоплідний екстракт густий 5 мг; Перцю довгого екстракт густий 5 мг; Кардамону справжнього екстракт густий 5 мг; Допоміжні речовини: Сахароза 1500,0 мг, сорбітол 70% розчин 187,5 мг, камедь гуарова 17,5 мг, левоментол 2,5 мг, пропіленгліколь 50,0 мг, натрію бензоат 20,0 мг, метилпарагідроксибензо 7 пропілпарагідроксибензоат натрію 2,5 мг, бронопол 1,5025 мг, карамель 42,5 мг, лимонної кислоти моногідрат 7,5 мг, ароматизатор фенхелю 0,01625 мл, ароматизатор малиновий 0,01 мл, хлористоводнева кислота qs, вода .Опис лікарської формиСироп.ХарактеристикаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняЗастосовується як засіб симптоматичної терапії при запальних захворюваннях дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: фарингіт, ларингіт, трахеїт, бронхіт, пневмонія, початкові стадії кашлюку; при хронічних захворюваннях органів дихання: "бронхіт курців", "лекторський" ларингіт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, дитячий вік до 3 років. З обережністю: цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування можливе лише в тому випадку, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяМожливі алергічні реакцію компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з протикашльовими лікарськими засобами, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого мокротиння. За показаннями, можливе одночасне застосування препарату із протимікробними засобами.Спосіб застосування та дозиВнутрішньо дітям 3 - 5 років – по 1/2 чайної ложки (2,5 мл) 3 десь у день. Дітям 6-14 років – по 1/2-1 чайної ложки (2,5-5 мл) 3 рази на день. Дорослим та дітям старше 14 років – по 1-2 чайні ложки (5-10 мл) 3 рази на день. Курс лікування – 2-3 тижні.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не було.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред вживанням збовтувати. Пацієнтам з цукровим діабетом необхідно враховувати, що в 1 чайній ложці (5 мл) препарату міститься 1,5 г сахарози, що відповідає 0,15 ХЕ.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: цукроза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник сонячний захід жовтий (Е 110), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), ароматизатор ананасовий.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник сонячний захід жовтий (Е 110), апельсина олія.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник діамантовий блакитний (Е 133), евкаліпта прутоподібного листя олія.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, пунцовий барвник [Понсо 4R] (Е 124), ароматизатор полуничний.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник сонячний захід жовтий (Е 110), барвник хіноліновий жовтий (Е 104), лимона олія.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: цукроза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник азорубін (Е 122), ароматизатор малиновий.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.РекомендуєтьсяЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: дихлорбензиловий спирт – 1,2 мг; амілметакрезол – 0,6 мг. Допоміжні речовини: сахароза, декстроза, лимонна кислота, левоментол, барвник хіноліновий жовтий (Е 104), ароматизатор медовий, лимонна олія.Опис лікарської формиСуприма-ЛОР апельсинові - круглі пігулки оранжевого кольору із запахом апельсина. Допускається нерівномірність фарбування, наявність бульбашок повітря в карамельній масі та незначна нерівність поверхні та країв таблеток. Можлива поява білого нальоту.Фармакотерапевтична групаКомбінований антисептичний препарат для місцевого застосування у порожнині рота та глотки. Чинить протимікробну дію. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів. У зв'язку з низькою системною абсорбцією дані про фармакокінетику препарату Супріма-ЛОР відсутні. Ефективність препарату обумовлена наявністю двох антибактеріальних компонент широкого спектру дії.Показання до застосуванняЗастосовується для симптоматичного лікування інфекційно-запальних захворювань ротової порожнини та глотки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Дитячий вік (до 6 років).Побічна діяМожливі алергічні реакції. При застосуванні за показаннями в дозах, що рекомендуються, побічної дії препарату не відмічено.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії препарату Супріма-ЛОР з лікарськими препаратами інших груп не виявлено.Спосіб застосування та дозиРекомендується дорослим та дітям старше 6 років. При появі перших симптомів запалення у порожнині рота та глотки рекомендується: Дорослим – по 1 таблетці кожні 2 години. Максимальна добова доза – 8 таблеток. Дітям старше 6 років – по 1 таблетці кожні 4 години. Таблетку слід розсмоктувати до повного розчинення.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, діарея. Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати вказану дозу. При призначенні хворим на цукровий діабет необхідно враховувати, що таблетки містять цукор.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: активні речовини: камфора - 7 г, ментол - 6 г, евкаліптова олія - 3 г, тимол - 1,5 г, терпентинова олія - 2 г; допоміжні речовини: білий бджолиний віск, бутілгідроксіанізол, бутілгідрокистолуол, білий вазелін. По 15 г і 20 г у пластиковій банці з пластиковою кришкою, що загвинчується.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакодинамікаЧинить місцевоподразнювальну, місцевознеболюючу (відволікаючу), протизапальну дію.Показання до застосуванняЗастосовується в комплексній терапії запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем, нежиттю, почуттям закладеності носа, а також при м'язових болях як зовнішній симптоматичний засіб.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, схильність до бронхоспазму, ушкодження шкірних покривів у області передбачуваного нанесення препарату. Не рекомендується використовувати для інгаляцій, наносити на крила носа.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату у вагітних і матерів-годувальниць можливе тільки за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, подразнення шкіри в області застосування препарату, бронхоспазм.Спосіб застосування та дозиДля усунення симптомів запальних захворювань верхніх та нижніх дихальних шляхів, таких як кашель, нежить, почуття закладеності носа – втирати у шкіру грудей та спини 2-3 рази на добу. При м'язових болях наносити мазь на болісну область. Для досягнення кращого результату прикрийте болісну область теплою пов'язкою.ПередозуванняВідомості про випадки передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі та на слизові оболонки. Не рекомендується для дітей віком до 2 років. Тільки для зовнішнього застосування. Не наносити на пошкоджені ділянки шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
10 196,00 грн
10 157,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаШматочки стебел, листя, суцвіть, коріння, а також окремі квітки Сушениці болотної Упаковка: 30 г.ХарактеристикаТрава сухоцвіту болотної містить ефірну олію, флавоноїди, дубильні речовини, каротиноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави сухоцвіту болотної надає помірну гіпотензивну дію за рахунок судиннорозширювальної дії на периферичні кровоносні судини, уповільнює частоту серцевих скорочень, підвищує згортання крові. Має протизапальні та ранозагоювальні властивості, має жовчогінну дію, стимулює перистальтику кишечника.Властивості компонентівКолір зеленувато-сірий. Запах слабкий. Смак водного вилучення солонуватий.Інструкція10 г (4 столові ложки) трави подрібненої поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1склянка) охолодженої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 - 2 столові ложки 3 десь у день перед їдою. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняМ'яка гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, артеріальна гіпотензія, підвищена згортання крові, тромбофлебіти, жовчнокам'яна хвороба, вагітність, період лактації, вік до 18 років.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаШматочки стебел, листя, суцвіть, коріння, а також окремі квітки Сушениці болотної Упаковка: 35 г.ХарактеристикаТрава сухоцвіту болотної містить ефірну олію, флавоноїди, дубильні речовини, каротиноїди та інші біологічно активні речовини.Фармакотерапевтична групаНастій трави сухоцвіту болотної надає помірну гіпотензивну дію за рахунок судиннорозширювальної дії на периферичні кровоносні судини, уповільнює частоту серцевих скорочень, підвищує згортання крові. Має протизапальні та ранозагоювальні властивості, має жовчогінну дію, стимулює перистальтику кишечника.Властивості компонентівКолір зеленувато-сірий. Запах слабкий. Смак водного вилучення солонуватий.Інструкція10 г (4 столові ложки) трави подрібненої поміщають в емальований посуд, заливають 200 мл (1склянка) охолодженої кип'яченої води, закривають кришкою і нагрівають на киплячій водяній бані 15хвилин, охолоджують при кімнатній температурі 45 хвилин, проціджують, доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо по 1 - 2 столові ложки 3 десь у день перед їдою. Перед вживанням настій рекомендується збовтувати.Показання до застосуванняМ'яка гіпертензія; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (у складі комплексної терапії).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, артеріальна гіпотензія, підвищена згортання крові, тромбофлебіти, жовчнокам'яна хвороба, вагітність, період лактації, вік до 18 років.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему