Изофра 1,25% 15мл спрей назальный

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей: Діюча речовина: фраміцетину сульфат – 12,5 мг, що відповідає 8000 ОД; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат, хлорид натрію, натрію цитрату дигідрат, лимонна кислота безводна, вода для ін'єкцій. Спрей назальний 1,25%. По 10 або 15 мл у флакон із поліетилену високої щільності або поліетилену низького тиску, укомплектований спрей-насадкою. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна чи практично безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик із групи аміноглікозидів.ФармакодинамікаАнтибіотик із групи аміноглікозидів для місцевого застосування в отоларингології. Діє бактерицидно. Активний щодо більшості грампозитивних та грамнегативних бактерій (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), що викликають розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних шляхів.Показання до застосуванняУ складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніти; ринофарингіти; синусити (за відсутності пошкоджень перегородки). Профілактика та лікування запальних процесів після оперативних втручань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фраміцетину та інших антибіотиків із групи аміноглікозидів. Препарат не слід застосовувати для промивання придаткових пазух носа. Вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування протипоказане.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значимих взаємодій препарату коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослі: по одному впорскування в кожну ніздрю 4-6 разів на добу. Діти: по одному впорскування в кожну ніздрю 3 рази на добу. Тривалість лікування не більше 7 днів.ПередозуванняУ зв'язку з низьким ступенем абсорбції в системний кровотік передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід пам'ятати, що з лікуванні можлива поява резистентних штамів мікроорганізмів. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Дані відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний у вигляді прозорої безбарвної або з жовтуватим відтінком маслянистої рідини зі специфічним запахом - 1 л.: Активні речовини: олія сосни гірської – 35 г; олія м'яти - 10 г; олія евкаліптова - 5 г; α-токоферолу ацетат – 15 г; тимол – 300 мг; допоміжні речовини: тригліцериди середньоланцюгові – до 1 л. 10 мл - флакони темного скла з насосом-дозатором та адаптером під назальне впорскування - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб рослинного походження. Чинить протизапальну, протинабрякову дію, зменшує в'язкість секрету слизової оболонки дихальних шляхів. Виявляє антибактеріальну активність щодо деяких штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а також протигрибковий asФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуваннягострі та хронічні риніти неалергічної етіології; ринофарингіт; інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки.Протипоказання до застосуванняалергічний риніт; дитячий вік до 3 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо безпеки застосування препарату Піносол при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надані. Препарат призначають дітям віком від 3 років.Побічна діяУ поодиноких випадках: алергічні реакції, легке печіння, свербіж, набряклість слизової оболонки носової порожнини.Спосіб застосування та дозиПрепарат впорскують по 1 дозі в кожну ніздрю 3-6 разів на добу, залежно від вираженості запального процесу. Для цього знімають запобіжний ковпачок насоса-дозатора, легким натисканням пальців упорскують препарат і закривають насос-дозатор запобіжним ковпачком. Перед застосуванням препарату після зняття захисного ковпачка насоса-дозатора слід легким натисканням пальців зробити 2 пробні впорскування (не в ніс!). Курс лікування становить 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу явища передозування не спостерігалися.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку лікування препаратом Піносол® необхідно перевірити індивідуальну реакцію пацієнта на препарат після одноразової інстиляції в ніс. У разі розвитку алергічних реакцій прийом препарату слід відмінити. Після використання завжди слід закривати насос-дозатор ковпачком.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Активні речовини: ацетилцистеїн – 1 г; туаміногептану сульфат - 0,5 г; допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0,01 г; метилгідроксипропілцелюлоза - 0,75 г; динатрію едетат - 0,02 г; натрію дигідрофосфату моногідрат - 0,3 г; динатрію фосфату додекагідрат - 0,3 г; дитіотреітол - 0,1 г; сорбіт 70% - 2 г; м'ятний ароматизатор - 0,0188 г; етиловий спирт 96% - 0,31 г; натрію гідроксид - 0,36 г; вода очищена – до 100 мл. У флаконах темного скла по 10 мл у комплекті з розпилювачем; у пачці картонної 1 комплект.Опис лікарської формиБезбарвний розчин із м'ятним ароматом.ХарактеристикаРинофлуімуцил - лікарський засіб, що застосовується в ЛОР-практиці, має муколітичну та судинозвужувальну дію. До складу препарату входять дві активні речовини туаміногептан та ацетилцистеїн. Ацетилцистеїн є протизапальним, муколітичним та антиоксидантним компонентом. Муколітична дія відбувається за рахунок блокування дисульфідних зв'язків, які відбуваються в глікопротеїди слизового секрету, що призводить безпосередньо до розрідження секрету. Туаміногептан знижує ризик виникнення набряку та гіперемії слизової оболонки носа, це відбувається завдяки судинозвужувальній дії. Цей препарат призначений для місцевого використання. Завдяки активним компонентам, що впливають на носову порожнину, відбувається пригнічення хвороботворних бактерій та знімається набряк. Випускається засіб у вигляді спрею в ємностях по 100 мл, у комплекті до ліків додається пристрій для впорскування, всі складові запаковані в картонну коробочку. Крім основних речовин препарат входять неактивні компоненти, такі як едетат динатрію, хлорид бензалконію, метилгідроксипропілцелюлоза, сорбіт, фосфат динатрію додекагідру, етиловий спирт, м'ятна есенція, гідроксид натрію, спеціально очищена вода. Ліки мають вигляд прозорого рідкого засобу з легким м'ятним запахом. При правильному використанні засобу полегшення симптомів настає практично відразу, при лікуванні хронічних форм хвороб необхідно пройти повний курс терапії, тривалість і дозування в цьому випадку визначається лікарем. У запущених випадках додатково може призначатись лікування антибіотиками.Фармакотерапевтична групаПротизапальний, протинабряковий, муколітичний.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні препарату його складові інгредієнти не мають системної дії.ФармакодинамікаАцетилцистеїн швидко розріджує слизові та гнійно-слизові виділення шляхом розриву дисульфідних зв'язків глікопротеїдів слизу. Ацетилцистеїн має протизапальну дію через механізм гальмування хемотаксису лейкоцитів, має властивості антиоксиданту. Туаміногептану сульфат, симпатоміметичний амін, при місцевому застосуванні має судинозвужувальну дію, усуває набряк, гіперемію слизової оболонки. При лікуванні запальних процесів у порожнині носа та придаткових пазухах носа муколітична та репаративна дія ацетилцистеїну доповнюється судинозвужувальним ефектом туаміногептану сульфату, що сприяє усуненню набряку. Завдяки перерахованим ефектам препарату досягається швидке відновлення слизових носових ходів та зменшення симптомів запального процесу.Показання до застосуванняРинофлуімуцил застосовується для лікування гострого та підгострого риніту з гнійним секретом. Використовується при хронічному риніті, вазомоторному риніті, синусіті. Засіб призначається при алергічних та застудних захворюваннях, що супроводжуються утворенням набряків та гнійних пробок у пазухах носа.Протипоказання до застосуванняПрепарат протипоказаний при закритокутовій глаукомі, тиреотоксикозі. Не слід користуватися ліками одночасно з інгібіторами МАО, необхідно витримати паузу в 14 днів після їх застосування. Ще одним протипоказанням є індивідуальна непереносимість речовин, що входять до складу спрею. З обережністю прописується грудним дітям віком до 3 річного віку, хворим, які страждають на бронхіальну астму. Під контролем лікаря лікування проводиться при артеріальній гіпертензії, екстрасистолії, стенокардії. При передозуванні засобом може виникнути посилення побічних ефектів, що викликає компонент туаміногептану: тахікардія, затримка випромінювання сечі, тремор кінцівок, сухість слизової оболонки. Цей складовий компонент відповідає за виникнення тривожних станів і звички при довгому використанні препаратом.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності та грудного вигодовування можливе лише за крайньої необхідності та під контролем лікаря.Побічна діяАлергічні реакції, збудження, серцебиття, тахікардія, тремор, артеріальна гіпертензія, затримка сечовипускання, сухість слизової оболонки порожнини носа, рота та глотки, запалення сальних залоз.Взаємодія з лікарськими засобамиРинофлуімуцил® несумісний з інгібіторами МАО та трициклічними антидепресантами. Не рекомендується одночасне застосування з антигіпертензивними засобами – можливе ослаблення антигіпертензивного ефекту.Спосіб застосування та дозиЛіки вводять у носову порожнину у формі аерозолю за допомогою спеціального пристрою, призначеного для розпилення. Дорослим вводиться по дві дози спрею, тобто два натискання на клапан розпилення, у кожну пазуху по 3-4 рази на добу. Дія препарату обумовлюється тяжкістю хвороби та персональними факторами. Дітям призначається по одній дозі (одне натискання на клапан розпилення) у кожну пазуху, по 3-4 рази на день, в основному призначення і тривалість курсу контролюється лікарем. У середньому лікування не має перевищувати тижня. Збільшення тривалості терапії може призвести до наслідків. Перед початком використання аерозолю потрібно видалити верхній ковпачок із флакона, в якому знаходиться розчин. Після цього видаляється ковпачок з пристрою, видаляється захисна кришка. Активується розпилювач двома натисканнями. Інструкція із застосування аерозолю. Видалити ковпачок із флакона з розчином. Приєднати розпилювач до флакона. Видалити кришку з розпилювача. Активувати розпилювач повторним натисканням.ПередозуванняСимптоми: можливий розвиток системних побічних ефектів, зумовлених туаміногептаном (тахікардія, тремор, тривожність, підвищення артеріального тиску, звикання). Лікування: симптоматичне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосовується лише інтраназально. Потрібна обережність при призначенні препарату дітям віком до 2 років, хворим з бронхіальною астмою, артеріальною гіпертензією, стенокардією III–IV функціонального класу, частою екстрасистолією (лікування має проводитися під контролем лікаря). Тривалий прийом ЛЗ, що містять судинозвужувальні речовини, може змінити нормальну функцію слизової оболонки носа та придаткових пазух носа, а також викликати звикання до препарату. Не слід перевищувати рекомендовані дози та курс лікування без консультації лікаря. Ринофлуімуцил® не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на можливість керування транспортними засобами та іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему