Заболевания нервной системы Хиты продаж
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: полідігідроксифенілентіосульфонат натрію (гіпоксен®) 250 мг; матеріал капсули: желатин, заліза оксид чорний (Е 172), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172), діоксид титану (Е 171). Капсули 250 мг. По 30 капсул у банках полімерних та флаконах полімерних. Банк або флакон разом з інструкцією в пачці картону коробкового або хром - ерзац. По 10 капсул в упаковку осередкову контурну. По 2 або 3 контурні упаковки разом з інструкцією в пачці з коробкового картону або хром-ерзац.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №3 темно-коричневого кольору. На капсулі білою фарбою (титану діоксид) нанесено логотип підприємства-виробника. Вміст капсул – порошок чорного кольору без запаху або зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтигіпоксантний засіб.ФармакодинамікаГіпоксен належить до класу антигіпоксантів та антиоксидантів, які знижують споживання кисню та збільшують працездатність організму в екстремальних ситуаціях. Препарат має антигіпоксичну дію за рахунок підвищення ефективності тканинного дихання в умовах гіпоксії, особливо в органах з високим рівнем обміну речовин (головний мозок, серцевий м'яз, печінка). Гіпоксен забезпечує: зниження споживання кисню при значних фізичних навантаженнях, поліпшення тканинного дихання, зменшення розумової та фізичної втоми, успішне виконання трудомістких фізичних операцій.Показання до застосуваннядля підвищення працездатності в екстремальних та несприятливих умовах, що супроводжуються нестачею кисню (високогір'я, умови Заполяр'я, підводні роботи та ін.); розумове та фізичне перенапруга, операторська діяльність та інші інтенсивні навантаження, що супроводжуються хронічною втомою та стомлюваністю; у комплексній терапії тяжких травматичних уражень, крововтрати, великих оперативних втручань, захворювань органів дихання (бронхіальна астма, пневмонія, обструктивний бронхіт); у складі комплексної терапії стабільної стенокардії (профілактика нападів стенокардії), артеріальної гіпертензії, хронічної серцевої недостатності І та ІІ ФК за NYHA.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість, вагітність, період лактації, геморагічний інсульт.Побічна діяІндивідуальна нестерпність препарату, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиНегативних фармацевтичних, фармакодинамічних та фармакокінетичних взаємодій з іншими лікарськими засобами не встановлено. Несумісності препарату з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати у дорослих внутрішньо, до або під час їжі з невеликою кількістю води. Разова доза для дорослих становить 2 – 4 капсули. Максимальна добова доза 12 капсул. Розрахунок добової дози на масу тіла: 60-70 кг – по 3-4 капсули на добу; 70-80 кг – по 4-6 капсули на добу; 80-90 кг – по 6-8 капсули на добу; 90-100 кг – по 8-10 капсули на добу; 100-120 кг – по 10-12 капсули на добу. Усунення гіпоксії, що розвивається в екстремальних умовах: гіповентиляція легень, високогір'я, підводні роботи, робота в умовах підвищеної температури, заняття спортом: 1 добова доза за 30-60 хвилин перед навантаженням. Тривала напружена розумова діяльність, хронічна втома, скорочення відновлювального періоду після перенесених надмірних фізичних навантажень, травм, оперативних втручань: 1/2 добової дози 2 рази на день протягом 2-3 тижнів. Курси можна повторювати із перервою на 1-2 тижні. Комплексне лікування пневмонії: 1/2 добової дози 2 рази на день, курс 14 днів. Комплексне лікування обструктивного бронхіту: по 1/2 добової дози 2 рази на день – 2 курси по 14 днів з інтервалом 7 днів. Комплексне лікування бронхіальної астми: 1/2 добової дози 2 рази на день; курси по 21-30 днів із інтервалом 10 днів. Комплексна профілактика стабільної стенокардії: 1/2 добової дози 2 рази на день, курс 15-30 днів з інтервалом 10 днів. Комплексне лікування гіпертонічної хвороби: 1/2 добової дози 2 рази на день, курс 10 днів. Комплексне лікування серцевої недостатності: 1/2 добової дози 2 рази на день, курс 10-14 днів.ПередозуванняСимптоми: сухість у роті, нудота та відчуття дискомфорту в животі, у поодиноких випадках – пригнічення дихання. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
722,00 грн
0,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин для інфузій та внутрішньом'язового введення - 1 амп. Активна речовина: холін альфосцерат 1 г; допоміжні речовини: вода д/і - до 3 мл. 3 ампули по 3 мл в упаковці.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активний інгредієнт - холін альфосцерат-400 мг; неактивні інгредієнти: гліцерин, чиста вода; склад оболонки капсули: желатин, езитол, сорбітанс, натрію етилпарагідроксибензоат, натрію пропілпарагідроксибензоат, титану діоксид (Е171), заліза (III) мета- гідроксид (Е172) По 400 мг 14 капсул у ПВХ/алюмінієвому блістері; 1 блістер та інструкція із застосування в пачці картонної.Опис лікарської формиКапсула: овальні жовті непрозорі желатинові м'які капсули, що містять в'язкий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція прийому внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенів та печінки; 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.ФармакодинамікаПокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку. Має профілактичну та коригуючу дію на такі патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів та зниження холінергічної активності. Експериментальні дослідження показали, що Гліатилін стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах нейротрансмісії. При попаданні в організм розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат. Гліатилін, з одного боку, будучи донором холіну, збільшує синтез ацетилхоліну і позитивно впливає на нейротрансмісію, з іншого - гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті і те й інше надає позитивний вплив на мембранну ефун. покращує синаптичну трансмісію. Таким чином, фармакодинамічні дослідження показали, що Гліатилін діє на синаптичну, у т.ч. холінергічну нейротрансмісію; пластичність нейронної мембрани; функцію рецепторів.Показання до застосуваннягострий період ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ураження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова півкульна симптоматика, симптоми ураження стовбура мозку); ішемічний (гострий та відновлювальний період) та геморагічний інсульт (відновлювальний період); дегенеративні та інволюційні психоорганічні синдроми та наслідки цереброваскулярної недостатності, такі як первинні та вторинні порушення мнестичних функцій, що характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації, ініціативності, здатності до концентрації уваги; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, зниження інтересу, стареча псевдомеланхолія; мультиінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації.Побічна діяНудота (як наслідок допамінергічної активації) у цьому випадку слід знизити дозу препарату. Можливі алергічні реакції. Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиКапсули приймають внутрішньо до їди. Дорослим: при гострих станах: внутрішньом'язово у дозі 1000 мг (1 ампула) на добу або внутрішньовенно від 1000 мг до 3000 мг на добу. При внутрішньовенному введенні вміст однієї ампули (4 мл) розводять у 50 мл фізіологічного розчину, швидкість інфузії 60-80 крапель на хвилину. Тривалість лікування зазвичай становить 10 днів, але при необхідності лікування можна продовжувати до появи позитивної динаміки та можливості перейти на прийом внутрішньо капсул. при хронічній цереброваскулярній недостатності, змінах в емоційній та поведінковій сфері та мультиінфарктній деменції препарат призначають внутрішньо по 400 мг (1 капсула) 3 рази на добу. Тривалість терапії становить 3-6 місяців.ПередозуванняСимптоми: нудота. У разі появи цього симптому рекомендується знизити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 фл. (7 мл): Активна речовина: холін альфосцерат – 600 мг; Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат – 8,0 мг; пропілпарагідроксибензоат – 2,4 мг; натрію сахаринат – 3,0 мг; ароматизатор апельсиновий – 29,0 мг; вода очищена – до 7 мл. По 7 мл розчину у флакони коричневого скла (тип III, Євр.Ф.) закупорені поліетиленовими ковпачками з контролем першого розтину. По 10 флаконів разом з інструкцією із застосування в пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаАбсорбція прийому внутрішньо - 88%; легко проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується переважно в мозку (концентрація в мозку досягає 45% рівня в крові), легенів та печінки; 85% екскретується легкими у вигляді діоксиду вуглецю, решта (15%) виводиться нирками та через кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.ФармакодинамікаПокращує передачу нервових імпульсів у холінергічних нейронах; позитивно впливає на пластичність нейрональних мембран та на функцію рецепторів. Покращує церебральний кровотік, посилює метаболічні процеси у головному мозку, активує структури ретикулярної формації головного мозку та відновлює свідомість при травматичному ураженні головного мозку. Має профілактичну та коригуючу дію на такі патогенетичні фактори інволюційного психоорганічного синдрому, як зміна фосфоліпідного складу мембран нейронів та зниження холінергічної активності. Експериментальні дослідження показали, що Гліатилін стимулює дозозалежне виділення ацетилхоліну у фізіологічних умовах нейротрансмісії. При попаданні в організм розщеплюється під впливом ферментів на холін та гліцерофосфат. Гліатилін, з одного боку, будучи донором холіну, збільшує синтез ацетилхоліну і позитивно впливає на нейротрансмісію, з іншого - гліцерофосфат бере участь у синтезі фосфатидилхоліну (мембранного фосфоліпіду), в результаті і те й інше надає позитивний вплив на мембранну ефун. покращує синаптичну трансмісію. Таким чином, фармакодинамічні дослідження показали, що Гліатилін діє на синаптичну, у т.ч. холінергічну нейротрансмісію; пластичність нейронної мембрани; функцію рецепторів.Показання до застосуваннягострий період ЧМТ з переважно стовбуровим рівнем ураження (порушення свідомості, коматозний стан, осередкова півкульна симптоматика, симптоми ураження стовбура мозку); ішемічний (гострий та відновлювальний період) та геморагічний інсульт (відновлювальний період); дегенеративні та інволюційні психоорганічні синдроми та наслідки цереброваскулярної недостатності, такі як первинні та вторинні порушення мнестичних функцій, що характеризуються порушеннями пам'яті, сплутаністю свідомості, дезорієнтацією, зниженням мотивації, ініціативності, здатності до концентрації уваги; зміни в емоційній та поведінковій сфері: емоційна лабільність, підвищена дратівливість, зниження інтересу, стареча псевдомеланхолія; мультиінфарктна деменція.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності та лактації.Побічна діяНудота (як наслідок допамінергічної активації) у цьому випадку слід знизити дозу препарату. Можливі алергічні реакції. Як правило, препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не встановлена.Спосіб застосування та дозиДо їжі, запиваючи водою, по 1 флакону 600 мг (7 мл) 2 рази на добу. Тривалість терапії становить 3-6 місяців.ПередозуванняСимптоми: нудота. У разі появи цього симптому рекомендується знизити дозу препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами або заняттями іншими видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та/або швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин; холекальциферол; фітоменадіон; піридоксину гідрохлорид; харчові волокна (камедь акації, фруктоолігосахариди); антислежуючий агент: діоксид кремнію аморфний; носій: стеаринова кислота; антислежуючий агент: тальк; ароматизатор натуральний апельсиновий (носія: мальтодекстрин, модифікований крохмаль); антислежуючий агент: стеарат магнію.Характеристика«Глірикум + Вітамін D3» – збалансований комплекс, діючі речовини якого-амінокислота гліцин, а також вітаміни В6, D3 та К1 – сприяють активізації мозкових функцій, зміцненню пам'яті та уваги, підвищенню працездатності головного мозку.Властивості компонентівГліцин: - підтримує нормальну роботу головного мозку; допомагає покращувати концентрацію уваги та пам'ять; впливає зменшення психоемоційного напруги; дозволяє підвищити соціальну адаптацію; полегшує засинання та нормалізує сон; сприяє полегшенню вегетосудинних розладів (у тому числі при клімаксі); має антиоксидантну та антитоксичну дію. Вітамін В6: необхідний засвоєння деяких незамінних для мозку амінокислот; сприяє збереженню пам'яті в зрілому та похилому віці; позитивно впливає на захищеність мозку від алкоголю та нікотину; потрібен підтримки у нормі роботи нервової системи. Вітамін D3: має нейропротекторну дію; перешкоджає дегенерації нейронів; впливає збереження еластичності капілярів мозку; сприяє зміцненню імунітету. Вітамін К1: виявляє антигеморагічний ефект, сприяє попередженню кровотеч головного мозку; бере участь у засвоєнні вітаміну D3; впливає підвищення згортання крові.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітамінів В6, D3, К1, джерела гліцину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 таблетці на день під час їжі, слід розсмоктати в роті, не розжовувати. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, екстракт насіння грифонії; екстракт звіробою. допоміжні речовини: желатин; глюкози моногідрат; діоксид кремнію аморфний, магнію стеарат; діоксид титану. Вміст активних речовин у 1 капсулі: Гліцин-300 мг; 5-гідрокситриптофан-160 мг; Гіперицин, щонайменше-0,06 мг.ХарактеристикаНегативні емоції — характерна риса психологічного портрета сучасної людини, нервова система якого важко пристосовується до постійної перевтоми, стресів, надзвичайно високих ритмів повсякденного існування. Поганий настрій, дратівливість, нервові зриви в наші дні стали найпоширенішими явищами, причому боротися з ними «на власні сили» стає все важче. Що може допомогти повернути душевний спокій та втрачену радість буття? Протягом століть із цією метою використовувалися корисні рослини, здатні підвищувати емоційне тло, пробуджувати почуття впевненості у своїх силах, підтримувати позитивний настрій, не завдаючи шкоди організму. Сьогодні відомо, що більший ефект дає їхній прийом у поєднанні з природними амінокислотами, що беруть участь у регуляції вищої нервової діяльності. «Гліцин + звіробій» — комплекс речовин рослинного походження та органічних сполук, що включає екстракт звіробою, а також 5-гідрокситриптофан і гліцин, які сприяють зняттю нервової напруги та втоми, поліпшенню настрою, підвищенню розумової працездатності.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 капсулі 2 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1-2 місяці. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 100 мг Фасовка: N100 Форма выпуска: таб. подъязычные Упаковка: блистер Производитель: Биотики Завод-производитель: Биотики(Россия) Действующее вещество: Глицин. .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: Гліцин – 100 мг допоміжні речовини: метилцелюлоза – 1 мг; магнію стеарат – 1 мг. Таблетки защічні та під'язикові, 100 мг. По 10, 14 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої. 2, 3, 5 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або 2, 4 контурні осередкових упаковки по 14 таблеток з інструкцією по застосуванню поміщають в пачку з картону.Опис лікарської формиКруглі плоскоциліндричні пігулки білого або майже білого кольору з фаскою. Допускається наявність мармуру.ФармакокінетикаЛегко проникає у більшість біологічних рідин та тканин організму, у тому числі в головний мозок, не кумулюється. Швидко руйнується в печінці гліциноксидазою до води та вуглекислого газу.ФармакодинамікаГліцин – замінна амінокислота, центральний нейромедіатор гальмівного типу: покращує метаболічні процеси в тканинах мозку; має антидепресивну та седативну дію; має гліцинергічну та ГАМК-ергічну, альфа1-адреноблокуючу, антиоксидантну та антитоксичну дію; регулює діяльність глутаматних (NMDA) рецепторів, за рахунок чого зменшує психоемоційну напругу, агресивність та конфліктність; покращує соціальну адаптацію та настрій; полегшує засинання та нормалізує сон; підвищує розумову працездатність; зменшує вираженість вегетативно-судинних порушень (у тому числі і в клімактеричному періоді) та загальномозкових розладів при ішемічному інсульті та черепно-мозковій травмі; знижує токсичну дію етанолу на центральну нервову систему.Показання до застосуванняСтресові стани (у тому числі психоемоційна напруга); зниження розумової працездатності; девіантні форми поведінки дітей та підлітків; різні функціональні та органічні захворювання нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності та порушенням сну: неврози, неврозоподібні стани, вегето-судинна дистонія, наслідки нейроінфекцій та черепно-мозкової травми, перинатальні та інші форми енцефало генезу); ішемічний інсульт. У наркології гліцин застосовується як лікарський засіб, що підвищує розумову працездатність і зменшує психоемоційну напругу в період ремісії при явищах енцефалопатії, органічних ураженнях центральної та периферичної нервової системи.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до гліцину та/або інших компонентів препарату. З обережністю: Артеріальна гіпотензія. У пацієнтів зі схильністю до артеріальної гіпотензії призначення проводиться у менших дозах та при контролі артеріального тиску. При зниженні артеріального тиску нижче за звичний рівень прийом гліцину припиняють.Вагітність та лактаціяПрепарат не рекомендується приймати в період вагітності та грудного вигодовування у зв'язку з відсутністю достатньої кількості даних щодо безпеки застосування препарату в даний період.Побічна діяАлергічні реакції, сонливість.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює вираженість побічних ефектів антипсихотичних лікарських засобів (нейролептиків), анксіолітиків, антидепресантів, снодійних та протисудомних лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиСублінгвально (під язик) або трансбуккально (за щоку) по 100 мг (у таблетках або у вигляді порошку після подрібнення таблетки). Дітям, підліткам і дорослим при психоемоційному напруженні, зниженні пам'яті, уваги, розумової працездатності, затримці розумового розвитку, при девіантних формах поведінки гліцин призначається по 1 таблетці 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. При функціональних та органічних ураженнях нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною лабільністю та порушенням сну: - Дітям старше 3-х років і дорослим призначають по 1 таблетці 2-3 рази на день протягом 7-14 днів. Курс лікування можна збільшити до 30 днів, за необхідності курс повторюють через 30 днів. При порушеннях сну гліцин призначають за 20 хвилин до сну або перед сном по 1 таблетці (залежно від віку). При ішемічному мозковому інсульті протягом перших 3-6 годин від розвитку інсульту призначають 1000 мг (10 таблеток) трансбуккально або сублінгвально з однією чайною ложкою води, далі протягом 1-5 діб по 1000 мг/добу (по 10 таблеток), потім протягом наступних 30 діб по 1-2 таблетки 3 десь у добу. У наркології гліцин призначають по 1 таблетці 2-3 десь у день протягом 14-30 днів. За необхідності курси повторюють 4-6 разів на рік.ПередозуванняВипадки передозування не описані.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, крохмаль картопляний немодифікований (загусник), стеарат кальцію (емульгатор), вітамін В6. РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітаміну В6, що містить гліцин. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність та годування груддю.
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, наповнювач сорбітол, ковзна речовина кремнію діоксид колоїдний (аеросил), піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6), тіаміну гідрохлорид (Вітамін В1), ціанокобаламін (Вітамін В12), розпушувач кроскармеллоза натрію, натуральний ковзну речовину кальцію стеарат.Опис лікарської форми'Таблетки масою 600 мг плоскоциліндричної форми з фаскою та ризиком з одного боку. Від білого до світло-жовтого кольору з мармуровістю допускаються вкраплення від жовтого до темно-бордового кольору.ХарактеристикаГліцин Екстра - біологічно активна добавка до їжі - додаткове джерело амінокислоти гліцину та вітамінів групи В (В1, В6, В12). Випускається у формі пігулок. Дорослим рекомендується приймати по 1 таблетці 2 рази на день під час їжі, тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість прийому – 1 місяць. Чи не є лікарським засобом.Показання до застосування«Гліцин Екстра» – біологічно активна добавка до їжі – додаткове джерело амінокислоти гліцину та вітамінів групи В (В1, В6, В12).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано під час вагітності та в період годування груддюСпосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день під час їжі. Таблетку тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить підсолоджувач. При надмірному вживанні може мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 таблетка защічна містить: активної речовини гліцин – 500 мг; допоміжні речовини: аспартам, кроскармелоза натрію, коповідон, стеарат магнію, сорбітол. Таблетки защіпкові 500 мг. По 10 або 30 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 1, 2, 3, 5, 6, 9, 10 контурних осередкових упаковок по 10 таблеток або по 1, 2, 3 контурних осередкових упаковки по 30 таблеток разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Фармакотерапевтична групаМетаболічний засіб.ФармакокінетикаЛегко проникає у більшість біологічних рідин та тканин організму, у тому числі в головний мозок, не кумулює. Швидко руйнується в печінці гліциноксидазою до води та вуглекислого газу.ФармакодинамікаЗамінна амінокислота, центральний нейромедіатор гальмівного типу. Покращує метаболічні процеси в тканинах мозку, має антидепресивну та седативну дію. Має гліцин- та ГАМК-ергічну, альфа1-адреноблокуючу, антиоксидантну та антитоксичну дію; регулює діяльність глутаматних (NMDA) рецепторів, за рахунок чого зменшує психоемоційну напругу, агресивність та конфліктність; покращує соціальну адаптацію та настрій; полегшує засинання та нормалізує сон; підвищує розумову працездатність; зменшує вираженість вегетативно-судинних порушень (у тому числі і в клімактеричному періоді) та загальномозкових розладів при ішемічному інсульті та черепно-мозковій травмі, токсична дія етанолу на центральну нервову систему.Показання до застосуванняСтресові стани (у тому числі психоемоційна напруга), зниження розумової працездатності, девіантні форми поведінки дітей та підлітків, різні функціональні та органічні захворювання нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною нестабільністю, зниженням розумової працездатності та порушенням сну: неврози, невроз та черепно-мозкової травми, перинатальні та інші форми енцефалопатій (у тому числі алкогольного генезу). Ішемічний інсульт. У наркології - як лікарські засоби (ЛЗ), що підвищує розумову працездатність і зменшує психоемоційну напругу в період ремісії при явищах енцефалопатії, органічних ураженнях центральної та периферичної нервової системи.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість. З обережністю: артеріальна гіпотензія.Побічна діяАлергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиПослаблює виразність побічних ефектів антипсихотичних ЛЗ (нейролептиків), анксіолітиків, антидепресантів, снодійних та протисудомних ЛЗ.Спосіб застосування та дозиСублінгвально або трансбуккально по 250 мг (у таблетках або у вигляді порошку після подрібнення таблетки). Дітям, підліткам і дорослим при психоемоційному напруженні, зниженні пам'яті, уваги, розумової працездатності, затримці розумового розвитку, при девіантних формах поведінки гліцин призначається по ½ таблетки 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. При функціональних та органічних ураженнях нервової системи, що супроводжуються підвищеною збудливістю, емоційною лабільністю та порушенням сну, дітям до 3 років призначають по ¼ таблетки 2-3 рази на день протягом 7-14 днів, надалі по ¼ таблетки 1 раз на день протягом 7-10 днів. Добова доза – 100-150 мг, курсова – 2-2.6 г. Дітям старше 3 років і дорослим призначають по 1/2 таблетки 2-3 рази на день, курс лікування - 7-14 днів, його можна збільшити до 30 днів, при необхідності курс повторюють через 30 днів. При порушеннях сну призначають за 20 хв до сну або перед сном по ¼-½ таблетки (залежно від віку). При ішемічному мозковому інсульті: протягом перших 3-6 годин від розвитку інсульту призначають 1 г (4 таблетки) трансбуккально або сублінгвально з 1 чайною ложкою води, далі протягом 1-5 діб по 1 г/добу (по 4 таблетки), потім протягом наступних 30 діб по ½-1 таблетці 3 рази на добу. У наркології – по ½ таблетки 2-3 рази на день протягом 14-30 днів. За необхідності курси повторюють 4-6 разів на рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів зі схильністю до артеріальної гіпотензії призначення проводиться у менших дозах та при контролі артеріального тиску, при його зниженні нижче звичного рівня прийом припиняється.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
426,00 грн
332,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: гліцин, сорбіт (підсолоджувач), стеарат кальцію рослинного походження та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують); целюлоза мікрокристалічна (носій), лимонний сік порошкоподібний, антуральний ароматизатор "Лимон", ціанокобаламін (вітамін В12), піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид. Таблетки для розсмоктування, 20, 60 таблеток по 0,6 гХарактеристикаКомпанія «Евалар» виробляє Гліцин форте Евалар, аналогічний закордонним – з підвищеним вмістом гліцину, що позитивно впливає на діяльність нервової системи: сприяє підвищенню розумової працездатності, зниження підвищеної дратівливості, нормалізації сну. Вперше дія гліцину посилена максимальним дозуванням вітамінів B1, B6, B12 у такому співвідношенні, як вони існують у природі. Вітаміни групи В благотворно впливають на нервову систему, допомагають протидіяти стресу. Поєднання в одній таблетці гліцину та вітамінів групи В необхідне нашому мозку при підвищених розумових та психоемоційних навантаженнях.Дія на організмУсього 2 таблетки Гліцин форте Евалар на день сприяють: підвищення розумової працездатності; зменшення нервової та розумової напруги; покращення сну. Таблетки Гліцин форте Евалар зручні у застосуванні, легко розсмоктуються, що сприяє більш швидкому досягненню ефекту – зменшенню нервової напруги та підвищенню розумової працездатності.Властивості компонентівАмінокислота гліцин – виробляється в організмі людини, її недолік виявляється у тому, що людина швидше втомлюється, не може зосередитися на завдання, що стає, стає нервовим. Гліцин нормалізує та активізує процеси захисного гальмування в центральній нервовій системі, сприяє зменшенню психоемоційної напруги, підвищенню розумової працездатності. Вітамін B1 — необхідний елемент підтримки здоров'я нервової системи, розумової працездатності, оптимізації пізнавальної активності і розумової діяльності. Вітамін B1 сприяє покращенню метаболізму нервової тканини. Вітамін B6 - сприяє нормальній роботі головного мозку, необхідний засвоєння вітаміну B12. Дефіцит вітаміну B6 проявляється у дратівливості або загальмованості та сонливості. Вітамін B12 – сприяє природному оновленню структури нервової тканини, зниженню дратівливості, покращенню концентрації уваги та пам'яті. Бере участь у процесах продукції ацетилхоліну – нейромедіатора, за участю якого у мозку відбуваються процеси, пов'язані з пам'яттю та навчанням. Нестача вітаміну B12 викликає структурні зміни нервової тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день. Таблетку тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби після 10-денної перерви прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: гліцин, сорбіт (підсолоджувач), стеарат кальцію рослинного походження та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують); целюлоза мікрокристалічна (носій), лимонний сік порошкоподібний, антуральний ароматизатор "Лимон", ціанокобаламін (вітамін В12), піридоксину гідрохлорид, тіаміну гідрохлорид. Таблетки для розсмоктування, 20, 60 таблеток по 0,6 гХарактеристикаКомпанія «Евалар» виробляє Гліцин форте Евалар, аналогічний закордонним – з підвищеним вмістом гліцину, що позитивно впливає на діяльність нервової системи: сприяє підвищенню розумової працездатності, зниження підвищеної дратівливості, нормалізації сну. Вперше дія гліцину посилена максимальним дозуванням вітамінів B1, B6, B12 у такому співвідношенні, як вони існують у природі. Вітаміни групи В благотворно впливають на нервову систему, допомагають протидіяти стресу. Поєднання в одній таблетці гліцину та вітамінів групи В необхідне нашому мозку при підвищених розумових та психоемоційних навантаженнях.Дія на організмУсього 2 таблетки Гліцин форте Евалар на день сприяють: підвищення розумової працездатності; зменшення нервової та розумової напруги; покращення сну. Таблетки Гліцин форте Евалар зручні у застосуванні, легко розсмоктуються, що сприяє більш швидкому досягненню ефекту – зменшенню нервової напруги та підвищенню розумової працездатності.Властивості компонентівАмінокислота гліцин – виробляється в організмі людини, її недолік виявляється у тому, що людина швидше втомлюється, не може зосередитися на завдання, що стає, стає нервовим. Гліцин нормалізує та активізує процеси захисного гальмування в центральній нервовій системі, сприяє зменшенню психоемоційної напруги, підвищенню розумової працездатності. Вітамін B1 — необхідний елемент підтримки здоров'я нервової системи, розумової працездатності, оптимізації пізнавальної активності і розумової діяльності. Вітамін B1 сприяє покращенню метаболізму нервової тканини. Вітамін B6 - сприяє нормальній роботі головного мозку, необхідний засвоєння вітаміну B12. Дефіцит вітаміну B6 проявляється у дратівливості або загальмованості та сонливості. Вітамін B12 – сприяє природному оновленню структури нервової тканини, зниженню дратівливості, покращенню концентрації уваги та пам'яті. Бере участь у процесах продукції ацетилхоліну – нейромедіатора, за участю якого у мозку відбуваються процеси, пов'язані з пам'яттю та навчанням. Нестача вітаміну B12 викликає структурні зміни нервової тканини.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 2 десь у день. Таблетку тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби після 10-денної перерви прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, сорбіт (підсолоджувач), кальцію стеарат (агент антистежуючий), целюлоза мікрокристалічна (носій), ціанокобаламін (вітамін В12), тіаміну гідрохлорид( Вітамін В1), піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6), сік лимона сухий , ароматизатор харчовий.ХарактеристикаГліцин нормалізує та активізує процеси захисного гальмування в центральній нервовій системі, сприяє зменшенню психоемоційної напруги, підвищенню розумової працездатності. Вітамін B1 — необхідний елемент підтримки здоров'я нервової системи, розумової працездатності, оптимізації пізнавальної активності і розумової діяльності. Вітамін B1 сприяє покращенню метаболізму нервової тканини. Вітамін B6 - сприяє нормальній роботі головного мозку, необхідний засвоєння вітаміну B12. Дефіцит вітаміну B6 проявляється у дратівливості або загальмованості та сонливості. Вітамін B12 – сприяє природному оновленню структури нервової тканини, зниженню дратівливості, покращенню концентрації уваги та пам'яті. Бере участь у процесах продукції ацетилхоліну – нейромедіатора, за участю якого у мозку відбуваються процеси, пов'язані з пам'яттю та навчанням. Нестача вітаміну B12 викликає структурні зміни нервової тканини.РекомендуєтьсяРекомендується як додаткове джерело гліцину, тіаміну гідрохлориду (Вітамін В1), піридоксину гідрохлориду (Вітамін В6), ціанокобаламіну (вітамін В12); підтримки фізіологічних функцій мозку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітність та годування груддю.Спосіб застосування та дозиОсобам старше 18 років. По 1 таблетці 2 десь у день. Таблетку тримати у роті до повного розсмоктування. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. При необхідності після 10-денної перерви прийому можна повторити. Не вживати одночасно препарати, що містять вітаміни В1, В6, В12.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Містить підсолоджувач сорбіт, який при надмірному вживанні може мати проносну дію.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПідсолоджувач: сорбіт; гліцин, магнію цитрат; антислежуючий агент: діоксид кремнію аморфний; антислежуючий агент: магнію стеарат; носій: стеаринова кислота; піридоксину гідрохлорид.ХарактеристикаДопомагає протистояти стресам, посилює розумову здатність, робить поведінку розумнішою, знижує конфліктність.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день їжі. Таблетку слід розсмоктати у роті, не розжовувати. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГліцин, Е461, Е470b. РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела гліцину. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.
Фасування: N1 Форма випуску: сироп Упакування: фл. Виробник: КорольовФарм Завод-виробник: КорольовФарм(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Aconitum napellus (аконітум напеллюс) С6 0.5 мг, Belladonna (беладонна) С6 0.5 мг, Calendula officinalis (календула оффіциналіс) С6 0.5 мг, Chelidonium majus (хелідоніум майюс) C6 00 opulus (вібурнум опулюс) C6 0,5 мг. Допоміжні речовини: сахароза – 225 мг, лактоза – 72 мг, магнію стеарат – 3 мг. 20 шт. - блістери (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки для розсмоктування гомеопатичні білого кольору, круглі, двоопуклої форми, з гравіюванням "SEDATIF PC" на одній стороні, без запаху або зі слабким запахом.Фармакотерапевтична групаБагатокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Гомеострес® не надано.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, що застосовується при підвищеній нервовій збудливості та порушеннях сну.Показання до застосуванняТривожні розлади; занепокоєння; порушення сну.Протипоказання до застосуванняТривожні розлади тяжкого ступеня виразності; дитячий вік до 3 років; - підвищена індивідуальна чутливість до окремих компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПрепарат застосовується після консультації із лікарем. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату дітям віком до 3 років.Побічна діяНа даний момент інформація про побічні ефекти препарату відсутня. У разі виникнення побічних ефектів слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНа даний момент даних про взаємодію з іншими лікарськими засобами відсутні. Прийом гомеопатичних препаратів не виключає лікування іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Слід повільно розсмоктувати по 2 таб. 3 рази на добу. Дітям до 6 років перед прийомом слід розчинити таблетки у воді. Тривалість лікування становить 7-14 днів за рекомендацією лікаря. Прийом препарату не повинен перевищувати 2 тижнів. При цьому необхідно проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми посилюються або не припиняються після 7 днів лікування.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно проконсультуватися з лікарем, якщо на фоні прийому препарату не спостерігається поліпшення стану. За наявності виявленої непереносимості фруктози, сахарози або галактози, синдрому мальабсорбції глюкози-галактози або дефіциту сахарази/ізомальтази не слід приймати препарат через наявність у його складі сахарози та лактози. Пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, необхідно враховувати, що кожна таблетка містить менше 0.02 ХЕ. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та механізмами Не впливає.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: гопантенат кальцію - 250 мг; допоміжні речовини: магнію карбонат (магнію карбонат основний) – 33,0 мг; тальк – 3,0 мг; кальцію стеарат – 9,0 мг; метил целюлоза – 15,0 мг. По 50 таблеток (для дозування 500 мг) або 100 таблеток (для дозування 250 мг) у банки полімерні або по 10 таблеток у контурні коміркові упаковки. Кожну банку або 3, 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПігулки білого кольору, плоскоциліндричної форми з ризиком з одного боку та фаскою з двох боків.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Найбільші концентрації створюються у печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Проникає крізь гематоенцефалічний бар'єр. Чи не метаболізується. Виводиться у незміненому вигляді протягом 48 год: 67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом.ФармакодинамікаДія Гопантаму® пов'язана з наявністю в структурі гамма-аміномасляної кислоти та її прямим впливом на ГАМК-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм гамма-аміномасляної кислоти при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому відміні етанолу. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах. При екстрапірамідних гіперкінезах, у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію. Епілепсія із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами. Психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування. Нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез). Дітям із затримкою розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного або їх поєднання), у тому числі на тлі перенесеної перинатальної енцефалопатії та у дітей із різними формами дитячого церебрального паралічу. Дітям при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності із дефіцитом уваги). Дітям при неврозоподібних станах (тиках; при заїкуватості, переважно при клонічній формі).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, гострі тяжкі захворювання нирок, вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяМожливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). І тут скасовують препарат. Відзначаються небажані реакції з боку ЦНС (гіперзбудження, порушення сну або сонливість, млявість, загальмованість, біль голови, запаморочення, шум у голові). І тут зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну). Дія Гопантаму посилюється у поєднанні з гліцином, етидронової кислотою.Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих зазвичай становить 250-1000 мг, для дітей – 250-500 мг; добова доза для дорослих – від 1500 мг до 3000 мг, для дітей – від 750 мг до 3000 мг. Курс лікування – від 1 до 4 місяців, в окремих випадках – до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій, черепно-мозкових травм та невротичних розладах: по 250 мг 3-4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у хворих зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 500 мг до 3000 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному і акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у хворих на шизофренію: дорослим - у дозі від 500 мг до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 місяці. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 місяців. При психоемоційних навантаженнях, зниженні розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 250 мг 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 2-3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 місяці. Дітям із різною патологією нервової системи залежно від віку препарат рекомендується у дозі 1000-3000 мг на добу. Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів та поступове зниження дози до відміни Гопантаму протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами Гопантаму®, як і будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 місяців. Дітям із затримкою розвитку: по 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 2-3 місяці. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги: залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень. Оптимальна доза визначається для кожного пацієнта індивідуально, шляхом підбору з поступовим збільшенням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 місяці. Дітям при неврозоподібних станах (тиках при заїканні, переважно при клонічній формі): у дозі від 250 мг до 500 мг 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 місяці. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 годин). Препарат застосовується у дітей старших 3-х років. У ранньому віці рекомендується прийом препарату у дитячій формі.ПередозуванняПосилення ступеня вираженості дозозалежних побічних ефектів (порушення сну чи сонливість, шум у голові). Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші дні прийому препарату слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: гопантенат кальцію 250,0 мг; Допоміжні речовини: магнію гідроксикарбонат гідрат 46,77 мг, крохмаль картопляний 3,93 мг, стеарат кальцію 3,10 мг, тальк 6,20 мг. Пігулки, 250 мг. По 50 таблеток у банки полімерні з бар'єрною горловиною в комплекті з кришкою, що натягується, з контролем першого розкриття або в банки полімерні з гвинтовою горловиною в комплекті з кришкою, що нагвинчується. Допускається банку полімерну з гвинтовою горловиною в комплекті з кришкою, що нагвинчується, обтягувати трубкою полівінілхлоридної термозбіжної. Кожну банку полімерну разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБілі плоскоциліндричні таблетки з фаскою та ризиком.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаШвидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, у стінці шлунка та шкірі. Час досягнення Сmах - 1 год. Препарат не метаболізується і виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5% від прийнятої дози – із сечею, 28,5% – з калом.ФармакодинамікаМеханізм дії обумовлений прямим впливом гопантенової кислоти на ГАМКБ-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, має протисудомну дію, зменшує моторну збудливість. Підвищує розумову та фізичну працездатність. Сприяє нормалізації вмісту ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та подальшому скасуванні етанолу. Пролонгує дію новокаїну та сульфаніламідів за рахунок інгібування реакцій їх ацетилювання. Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняПсихоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності (підвищення концентрації уваги та запам'ятовування). У складі комплексної терапії: когнітивних порушень при органічних ураженнях головного мозку (у тому числі наслідків нейроінфекції та черепно-мозкових травм); шизофренії з церебральною органічною недостатністю; цереброваскулярної недостатності, спричиненої атеросклеротичними змінами судин головного мозку; екстрапірамідних порушень (міоклонус-епілепсія, хорея Гентінгтона, гепатолентикулярна дегенерація, хвороба Паркінсона та ін.); епілепсії із уповільненістю психічних процесів, разом із протисудомними лікарськими засобами; нейрогенних розладів сечовипускання: енурез, поллакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі; у дітей з перинатальною енцефалопатією, розумовою відсталістю різного ступеня вираженості, з затримкою розвитку (психічного, мовного, моторного або їх поєднання), з різними формами дитячого церебрального паралічу, при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги, тиках), при клонічній формі), неврозоподібних станах. Препарат застосовується у дітей старших 3-х років. У ранньому віці рекомендується прийом препарату як сиропу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі тяжкі захворювання нирок; вагітність (I триместр); дитячий вік до 3 років.Побічна діяПрепарат малотоксичний та добре переноситься. Можливі алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, висипання на шкірі). У цьому випадку препарат скасовують. Порушення сну або сонливість, шум у голові – дані симптоми зазвичай короткочасні і не вимагають відміни препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює ефекти протисудомних лікарських засобів, а також засобів, що стимулюють ЦНС, посилює дію місцевих анестетиків (прокаїну). Запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, антипсихотичних засобів (нейролептиків). Дія гопантенової кислоти посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою.Спосіб застосування та дозиКальцію гопантенат застосовують самостійно або у складі комплексної терапії. Препарат приймають внутрішньо через 15-30 хвилин після їди. Разова доза для дорослих – 0,25-1 г, для дітей – 0,25-0,5 г, добова доза для дорослих – 1,5-3 г, для дітей – 0,75-3 г. Курс лікування триває від 1 до 4 місяців, окремих випадках до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. Застосування препарату у монотерапії Для відновлення працездатності при підвищених навантаженнях та астенічних станах препарат призначають по 0,25 г 3 рази на добу. У складі комплексної терапії: Епілепсії препарат призначають дітям по 0,25-0,5 г 3-4 рази на день, дорослим по 0,5-1 г 3-4 рази на день, щодня протягом тривалого часу (до 6 місяців); Гіперкінез препарат призначають дітям по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день щодня протягом 1-4 місяців, дорослим - по 1,5-3 г на день щодня протягом 1-5 місяців; у дітей з розумовою недостатністю та олігофренією препарат призначають по 0,5 г 4-6 разів на день, щодня протягом 3 місяців, при затримці мовного розвитку – по 0,5 г 3-4 рази на день протягом 2-3 місяців; наслідків нейроінфекції та черепно-мозкових травм препарат призначають по 0,25 г 3-4 рази на добу; тиків препарат призначають дітям по 0,25-0,5 г 3-6 разів на день, протягом 1-4 місяців, дорослим по 1,5-3 г на день, протягом 1-5 місяців; розладів сечовипускання препарат призначають 2-3 рази на день дорослим по 0,5-1 г; дітям по 0,25-0,5 г (добова доза 25-50 мг/кг); екстрапірамідного синдрому, викликаного прийомом нейролептиків, препарат призначають дорослим по 0,5-1 г 3 десь у день, дітям - по 0,25-0,5 г 3-4 десь у день. Курс лікування продовжується 1 -3 місяці. Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів та поступове зниження дози до відміни протягом 7-8 днів. Перерва між курсами терапії становить від 1 до 3 місяців. В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години.ПередозуванняПосилення симптоматики побічних явищ. Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВ умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з ін ноотропними та стимулюючими ЦНС лікарськими засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: гопантенат кальцію - 500 мг; допоміжні речовини: гідроксипропілметилцелюлоза (гіпромелоза) – 15,0 мг, магнію гідроксикарбонат пентагідрат (магній вуглекислий основний водний) – 80,2 мг, тальк – 18,6 мг; кальцію стеарат – 6,2 мг. По 10 таблеток в упаковку коміркову контурну з плівки ПВХ та фольги алюмінієвої. По 20 таблеток у банки полімерні типу БП з поліетилену низької щільності з кришками з поліетилену високої щільності або у флакони полімерні з поліетилену низької щільності з кришками з поліетилену високої щільності. Кожну банку або флакон, 4, 5, 6 упаковок осередкових контурних разом з інструкцією по застосуванню поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки білого або майже білого кольору, круглі, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком з одного боку.Фармакотерапевтична групаНоотропний засіб.ФармакокінетикаГопантенова кислота швидко всмоктується із шлунково-кишкового тракту, проникає через гематоенцефалічний бар'єр, найбільші концентрації утворюються в печінці, нирках, стінці шлунка та шкірі. Препарат не метаболізується та виводиться у незміненому вигляді протягом 48 годин: 67,5 % від прийнятої дози – із сечею, 28,5 % – з калом.ФармакодинамікаСпектр дії гопантенової кислоти пов'язаний з наявністю у його структурі гамма-аміномасляної кислоти. Механізм дії обумовлений прямим впливом препарату на ГАМКВ-рецептор-канальний комплекс. Препарат має ноотропну та протисудомну дію. Підвищує стійкість мозку до гіпоксії та впливу токсичних речовин, стимулює анаболічні процеси в нейронах, поєднує помірну седативну дію з м'яким стимулюючим ефектом, зменшує моторну збудливість, активує розумову та фізичну працездатність. Покращує метаболізм ГАМК при хронічній алкогольній інтоксикації та після відміни етанолу. Здатний інгібувати реакції ацетилювання, що беруть участь у механізмах інактивації прокаїну (новокаїну) та сульфаніламідів, завдяки чому досягається пролонгування дії останніх.Викликає гальмування патологічно підвищеного рефлексу міхура і тонусу детрузора.Показання до застосуванняКогнітивні порушення при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм та невротичних розладах; при екстрапірамідних гіперкінезах у пацієнтів зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією; як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у пацієнтів шизофренією; епілепсія із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами; психоемоційні навантаження, зниження розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування; нейрогенні розлади сечовипускання (полакіурія, імперативні позиви, імперативне нетримання сечі, енурез); дітям із затримкою розвитку (психічного, мовленнєвого, моторного або їх поєднання), у тому числі на тлі перенесеної перинатальної енцефалопатії та у дітей з різними формами дитячого церебрального паралічу; дітям при гіперкінетичних розладах (синдромі гіперактивності із дефіцитом уваги); дітям при неврозоподібних станах (тиках; заїкуватості, переважно при клонічній формі).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; гострі тяжкі захворювання нирок; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 3 років. З обережністю: в умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування через відсутність досвіду клінічного застосування у цієї категорії пацієнтів.Побічна діяНебажані реакції, представлені нижче, перераховані відповідно до ураження органів і систем і частоти народження. Частота народження визначається наступним чином: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 і Порушення імунної системи. Дуже рідко: алергічні реакції (риніт, кон'юнктивіт, шкірні алергічні реакції). Порушення нервової системи. Дуже рідко: гіперзбудження, біль голови, запаморочення, шум у голові. Порушення психіки. Дуже рідко: млявість, загальмованість, порушення сну, сонливість. У разі виникнення порушень імунної системи скасовують препарат. В інших випадках зменшують дозу препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиПролонгує дію барбітуратів, посилює дію протисудомних засобів, запобігає побічним явищам фенобарбіталу, карбамазепіну, нейролептикам. Ефект препарату Гопантенова кислота посилюється у поєднанні з гліцином, етидроновою кислотою. Потенціює дію місцевих анестетиків (прокаїну).Спосіб застосування та дозиВсередину через 15-30 хвилин після їжі. Разова доза для дорослих зазвичай становить 250 – 1000 мг, для дітей – 250 – 500 мг; добова доза для дорослих – 1500 мг до 3000 мг, для дітей – від 750 мг до 3000 мг. Курс лікування – від 1 до 4 місяців, в окремих випадках – до 6 місяців. Через 3-6 місяців можливе проведення повторного курсу лікування. При когнітивних порушеннях при органічних ураженнях головного мозку, у тому числі при наслідках нейроінфекцій та черепно-мозкових травм та невротичних розладах: по 250 мг 3-4 рази на добу. При екстрапірамідних гіперкінезах у пацієнтів зі спадковими захворюваннями нервової системи в комбінації з терапією, що проводиться: у дозі від 500 мг до 3000 мг на добу. Курс лікування – до 4-х та більше місяців. Як коректор при побічній дії нейролептичних засобів, при нейролептичному екстрапірамідному синдромі (гіперкінетичному та акінетичному), у складі комплексної терапії при церебральній органічній недостатності у пацієнтів шизофренією: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – 1-3 місяці. При епілепсії із уповільненням психічних процесів у комплексній терапії з протисудомними засобами: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3-4 рази на добу. Курс лікування – до 6 місяців. При психоемоційних навантаженнях, зниженні розумової та фізичної працездатності, для покращення концентрації уваги та запам'ятовування: по 250 мг 3 рази на добу. При нейрогенних розладах сечовипускання: дорослим – у дозі від 500 мг до 1000 мг 2-3 рази на добу; дітям – у дозі від 250 мг до 500 мг 3 рази на добу (добова доза становить 25-50 мг/кг). Курс лікування – 1-3 місяці. Дітям із різною патологією нервової системи залежно від віку препарат рекомендується приймати до 3000 мг на добу. Тактика призначення препарату: нарощування дози протягом 7-12 днів, прийом у максимальній дозі протягом 15-40 днів та поступове зниження дози до відміни Гопантенової кислоти протягом 7-8 днів. Перерва між курсовими прийомами Гопантенової кислоти, як і для будь-якого іншого ноотропного засобу, становить від 1 до 3 місяців. Дітям затримки розвитку: по 500 мг 3-4 десь у добу. Курс лікування - 2-3 місяці. Дітям із синдромом гіперактивності з дефіцитом уваги: залежно від маси тіла препарат призначають у середній терапевтичній дозі 30 мг/кг на добу, вранці та вдень, з титруванням дози протягом перших 5-7 днів. Курс лікування – 3-4 місяці. Дітям при неврозоподібних станах (тиках; заїкуватості, переважно при тонічній формі): у дозі від 250 мг до 500 мг 3-6 разів на добу. Курс лікування – 1-4 місяці. З урахуванням ноотропної дії препарату його прийом проводиться переважно в ранкові та денні години (до 17 годин). Препарат застосовується у дітей старших 3-х років. У ранньому віці рекомендується прийом препарату як сиропу.ПередозуванняСимптоми: порушення сну чи сонливість, шум у голові. Лікування: активоване вугілля, промивання шлунка, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат застосовується у дітей віком від 3 років. В умовах тривалого лікування не рекомендується одночасне призначення препарату з іншими ноотропними та стимулюючими засобами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У перші дні прийому препарату слід дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами та механізмами, враховуючи можливе виникнення сонливості.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: тофізопи - 50 мг; допоміжні речовини: стеаринову кислоту 1 мг, стеарат магнію 1 мг, желатин 3,5 мг, тальк 2 мг, крохмаль картопляний 20,5 мг, лактози моногідрат 92 мг, целюлозу мікрокристалічну 10 мг. По 10 штук у блістері. 2 або 6 блістерів разом з інструкцією із застосування упаковані в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки у вигляді диска, білого або сірувато-білого кольору, з фаскою, з гравіюванням "GRANDАХ" на одному боці та з ризиком на іншому боці, без запаху або майже без запаху.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у крові досягається протягом 2 годин, після чого концентрація у плазмі знижується моноекспоненційно. Тофізопи не кумулюється в організмі. Метаболіти його не мають фармакологічної активності. Виводиться головним чином із сечею (60-80%) у формі кон'югатів із глюкуроновою кислотою і, меншою мірою (близько 30%), з калом. Період напіввиведення становить 6-8 годин.ФармакодинамікаПрепарат із групи похідних бензодіазепіну (атипове похідне бензодіазепіну), надає анксіолітичний ефект, що практично не супроводжується седативною, міорелаксуючою, протисудомною дією. Є психовегетативним регулятором, усуває різноманітні форми вегетативних розладів. Має помірну стимулюючу активність. Внаслідок відсутності міорелаксуючого ефекту препарат може застосовуватися і у хворих з міопатією та міастенією. Внаслідок атиповості хімічної структури, на відміну від класичних бензодіазепінових похідних, Грандаксин у терапевтичних дозах практично не викликає розвитку фізичної, психічної залежності та синдрому відміни. Грандаксин відноситься до денних анксіолітики.Показання до застосуванняНеврози та неврозоподібні стани (стани, що супроводжуються емоційною напругою, вегетативними розладами, помірно вираженою тривогою, апатією, зниженою активністю, нав'язливими переживаннями. Реактивна депресія із помірно вираженими психопатологічними симптомами. Розлад психічної адаптації (посттравматичний стресовий розлад). Клімактеричний синдром (як самостійний засіб, а також у комбінації з гормональними препаратами). Передменструальний синдром. Кардіалгії (у вигляді монотерапії або комбінації з іншими препаратами). Алкогольний абстинентний синдром. Міастенія, міопатії, неврогенні м'язові атрофії та інші патологічні стани з вторинними невротичними симптомами, коли протипоказані анксіолітики з вираженою міорелаксуючою дією.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активного або будь-якого іншого компонента препарату або до будь-яких інших бензодіазепінів; стани, що супроводжуються вираженим психомоторним збудженням, агресивністю або вираженою депресією; декомпенсована дихальна недостатність; I триместр вагітності та період годування груддю; синдром зупинки дихання уві сні (в анамнезі); одночасне застосування з такролімусом, сиролімусом, циклоспорином; непереносимість галактози, вроджена недостатність лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози (препарат містить лактози моногідрат). З обережністю: декомпенсований хронічний респіраторний дистрес, гостра дихальна недостатність в анамнезі, закритокутова глаукома, епілепсія, органічні ураження мозку (наприклад, атеросклероз).Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, запор, підвищене відділення газів, нудота, сухість у роті. В окремих випадках можлива застійна жовтяниця. З боку ЦНС: можуть спостерігатися головний біль, безсоння, підвищена подразливість, збудження, психомоторне збудження, сплутаність свідомості, можуть виникати судомні напади у хворих на епілепсію. Алергічні реакції: екзантема, скарлатиноподібна екзантема, свербіж. Опорно-руховий апарат: напруга м'язів, біль у м'язах. Дихальна система: гноблення дихання.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування такролімусу, сиролімусу, циклоспорину та тофізопаму протипоказано. Концентрація у плазмі крові препаратів, що метаболізуються CYP3 А4, може збільшитись при одночасному прийомі з тофізопамом. Застосування тофізопазу з препаратами, що пригнічують функції центральної нервової системи (аналгетики, засоби загальної анестезії, антидепресанти, H1-антигістамінні, седативно-снодійні, антипсихотичні) посилює їх ефекти (наприклад, седативний ефект або пригнічення дихання). Індуктори печінкових ферментів (алкоголь, нікотин, барбітурати, протиепілептичні засоби) можуть посилити метаболізм тофізопаму, що може призвести до зниження його концентрації в плазмі та послаблення терапевтичного ефекту. Деякі протигрибкові препарати (кетоконазол, ітраконазол) можуть уповільнити печінковий метаболізм тофізопаму, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі. Деякі антигіпертензивні препарати (клонідин, антагоністи кальцієвих каналів) можуть посилити ефекти тофізопаму. β-блокатори можуть уповільнити метаболізм препарату, однак цей ефект не має клінічного значення. Тофізопи може підвищити рівень дигоксину в плазмі крові. Бензодіазепіни можуть вплинути на антикоагулянтний ефект варфарину. Тривале застосування дисульфіраму може пригнічувати метаболізм тофізопаму. Антацидні засоби можуть впливати на всмоктування тофізопаму. Циметидин та омепразол пригнічують метаболізм тофізопаму. Пероральні контрацептивні засоби можуть знижувати інтенсивність метаболізму тофізопаму. Тофізопи послаблює пригнічуючу дію алкоголю на ЦНС.Спосіб застосування та дозиРежим дозування встановлюють індивідуально з урахуванням стану хворого, клінічної форми захворювання та індивідуальної чутливості до препарату. Дорослим призначають по 50-100 мг (1-2 табл.) 1-3 десь у день. При нерегулярному застосуванні можна прийняти 1-2 таблетки. Максимальна добова доза становить 300 мг. Хворим похилого віку та пацієнтам з нирковою недостатністю добову дозу знижують приблизно у 2 рази.ПередозуванняСимптоми: Ефекти придушення функції центральної нервової системи виявляються лише після прийому високих доз (50 – 120 мг/кг ваги тіла). Такі дози можуть спричинити блювоту, сплутану свідомість, кому, пригнічення дихання та/або епілептичні напади. При вираженому придушенні функцій ЦНС не рекомендується викликати блювання. Промити шлунок. Введення активованого вугілля допомагає зменшити всмоктування. Слід постійно стежити за основними фізіологічними параметрами та застосовувати відповідну симптоматичну терапію. При гнобленні дихання можна проводити штучну вентиляцію легень. Введення стимуляторів ЦНС не рекомендується. Гіпотензію найкраще усувати внутрішньовенно введенням рідин і переведенням пацієнта в положення Тренделенбурга. Якщо ці заходи не відновлюють нормальний артеріальний тиск, можна ввести дофамін або норадреналін. Діаліз та викликаний діурез не ефективні. Як антагоніст можна ввести Флумазеніл, проте його застосування при передозуванні тофізопамом клінічно не протестовано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що у пацієнтів із затримкою психічного розвитку, хворих похилого віку, а також мають порушення функції нирок та/або печінки, частіше, ніж у інших пацієнтів, можуть спостерігатися побічні ефекти. Не рекомендується застосовувати тофізопи при хронічному психозі, фобії або нав'язливих станах. У цих випадках зростає ризик суїцидальних спроб та агресивної поведінки. Тому тофізопи не рекомендований як монотерапія депресії або депресії, що супроводжується тривогою. Необхідна обережність при лікуванні пацієнтів із деперсоналізацією, а також органічним ураженням головного мозку (наприклад, атеросклерозом). У хворих на епілепсію тофізопи може підвищувати поріг судомної готовності. Кожна таблетка Грандаксин містить 92 мг лактози, що слід враховувати хворим, які страждають на непереносимість лактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Грандаксин істотно знижує увагу і здатність концентруватися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: тофізопи - 50 мг; допоміжні речовини: стеаринову кислоту 1 мг, стеарат магнію 1 мг, желатин 3,5 мг, тальк 2 мг, крохмаль картопляний 20,5 мг, лактози моногідрат 92 мг, целюлозу мікрокристалічну 10 мг. По 10 штук у блістері. 2 або 6 блістерів разом з інструкцією із застосування упаковані в картонну пачку.Опис лікарської формиКруглі, плоскі таблетки у вигляді диска, білого або сірувато-білого кольору, з фаскою, з гравіюванням "GRANDАХ" на одному боці та з ризиком на іншому боці, без запаху або майже без запаху.Фармакотерапевтична групаАнксіолітичний засіб (транквілізатор).ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо швидко і майже повністю всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація у крові досягається протягом 2 годин, після чого концентрація у плазмі знижується моноекспоненційно. Тофізопи не кумулюється в організмі. Метаболіти його не мають фармакологічної активності. Виводиться головним чином із сечею (60-80%) у формі кон'югатів із глюкуроновою кислотою і, меншою мірою (близько 30%), з калом. Період напіввиведення становить 6-8 годин.ФармакодинамікаПрепарат із групи похідних бензодіазепіну (атипове похідне бензодіазепіну), надає анксіолітичний ефект, що практично не супроводжується седативною, міорелаксуючою, протисудомною дією. Є психовегетативним регулятором, усуває різноманітні форми вегетативних розладів. Має помірну стимулюючу активність. Внаслідок відсутності міорелаксуючого ефекту препарат може застосовуватися і у хворих з міопатією та міастенією. Внаслідок атиповості хімічної структури, на відміну від класичних бензодіазепінових похідних, Грандаксин у терапевтичних дозах практично не викликає розвитку фізичної, психічної залежності та синдрому відміни. Грандаксин відноситься до денних анксіолітики.Показання до застосуванняНеврози та неврозоподібні стани (стани, що супроводжуються емоційною напругою, вегетативними розладами, помірно вираженою тривогою, апатією, зниженою активністю, нав'язливими переживаннями. Реактивна депресія із помірно вираженими психопатологічними симптомами. Розлад психічної адаптації (посттравматичний стресовий розлад). Клімактеричний синдром (як самостійний засіб, а також у комбінації з гормональними препаратами). Передменструальний синдром. Кардіалгії (у вигляді монотерапії або комбінації з іншими препаратами). Алкогольний абстинентний синдром. Міастенія, міопатії, неврогенні м'язові атрофії та інші патологічні стани з вторинними невротичними симптомами, коли протипоказані анксіолітики з вираженою міорелаксуючою дією.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до активного або будь-якого іншого компонента препарату або до будь-яких інших бензодіазепінів; стани, що супроводжуються вираженим психомоторним збудженням, агресивністю або вираженою депресією; декомпенсована дихальна недостатність; I триместр вагітності та період годування груддю; синдром зупинки дихання уві сні (в анамнезі); одночасне застосування з такролімусом, сиролімусом, циклоспорином; непереносимість галактози, вроджена недостатність лактази або синдром мальабсорбції глюкози та галактози (препарат містить лактози моногідрат). З обережністю: декомпенсований хронічний респіраторний дистрес, гостра дихальна недостатність в анамнезі, закритокутова глаукома, епілепсія, органічні ураження мозку (наприклад, атеросклероз).Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: зниження апетиту, запор, підвищене відділення газів, нудота, сухість у роті. В окремих випадках можлива застійна жовтяниця. З боку ЦНС: можуть спостерігатися головний біль, безсоння, підвищена подразливість, збудження, психомоторне збудження, сплутаність свідомості, можуть виникати судомні напади у хворих на епілепсію. Алергічні реакції: екзантема, скарлатиноподібна екзантема, свербіж. Опорно-руховий апарат: напруга м'язів, біль у м'язах. Дихальна система: гноблення дихання.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування такролімусу, сиролімусу, циклоспорину та тофізопаму протипоказано. Концентрація у плазмі крові препаратів, що метаболізуються CYP3 А4, може збільшитись при одночасному прийомі з тофізопамом. Застосування тофізопазу з препаратами, що пригнічують функції центральної нервової системи (аналгетики, засоби загальної анестезії, антидепресанти, H1-антигістамінні, седативно-снодійні, антипсихотичні) посилює їх ефекти (наприклад, седативний ефект або пригнічення дихання). Індуктори печінкових ферментів (алкоголь, нікотин, барбітурати, протиепілептичні засоби) можуть посилити метаболізм тофізопаму, що може призвести до зниження його концентрації в плазмі та послаблення терапевтичного ефекту. Деякі протигрибкові препарати (кетоконазол, ітраконазол) можуть уповільнити печінковий метаболізм тофізопаму, що призводить до збільшення його концентрації у плазмі. Деякі антигіпертензивні препарати (клонідин, антагоністи кальцієвих каналів) можуть посилити ефекти тофізопаму. β-блокатори можуть уповільнити метаболізм препарату, однак цей ефект не має клінічного значення. Тофізопи може підвищити рівень дигоксину в плазмі крові. Бензодіазепіни можуть вплинути на антикоагулянтний ефект варфарину. Тривале застосування дисульфіраму може пригнічувати метаболізм тофізопаму. Антацидні засоби можуть впливати на всмоктування тофізопаму. Циметидин та омепразол пригнічують метаболізм тофізопаму. Пероральні контрацептивні засоби можуть знижувати інтенсивність метаболізму тофізопаму. Тофізопи послаблює пригнічуючу дію алкоголю на ЦНС.Спосіб застосування та дозиРежим дозування встановлюють індивідуально з урахуванням стану хворого, клінічної форми захворювання та індивідуальної чутливості до препарату. Дорослим призначають по 50-100 мг (1-2 табл.) 1-3 десь у день. При нерегулярному застосуванні можна прийняти 1-2 таблетки. Максимальна добова доза становить 300 мг. Хворим похилого віку та пацієнтам з нирковою недостатністю добову дозу знижують приблизно у 2 рази.ПередозуванняСимптоми: Ефекти придушення функції центральної нервової системи виявляються лише після прийому високих доз (50 – 120 мг/кг ваги тіла). Такі дози можуть спричинити блювоту, сплутану свідомість, кому, пригнічення дихання та/або епілептичні напади. При вираженому придушенні функцій ЦНС не рекомендується викликати блювання. Промити шлунок. Введення активованого вугілля допомагає зменшити всмоктування. Слід постійно стежити за основними фізіологічними параметрами та застосовувати відповідну симптоматичну терапію. При гнобленні дихання можна проводити штучну вентиляцію легень. Введення стимуляторів ЦНС не рекомендується. Гіпотензію найкраще усувати внутрішньовенно введенням рідин і переведенням пацієнта в положення Тренделенбурга. Якщо ці заходи не відновлюють нормальний артеріальний тиск, можна ввести дофамін або норадреналін. Діаліз та викликаний діурез не ефективні. Як антагоніст можна ввести Флумазеніл, проте його застосування при передозуванні тофізопамом клінічно не протестовано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід враховувати, що у пацієнтів із затримкою психічного розвитку, хворих похилого віку, а також мають порушення функції нирок та/або печінки, частіше, ніж у інших пацієнтів, можуть спостерігатися побічні ефекти. Не рекомендується застосовувати тофізопи при хронічному психозі, фобії або нав'язливих станах. У цих випадках зростає ризик суїцидальних спроб та агресивної поведінки. Тому тофізопи не рекомендований як монотерапія депресії або депресії, що супроводжується тривогою. Необхідна обережність при лікуванні пацієнтів із деперсоналізацією, а також органічним ураженням головного мозку (наприклад, атеросклерозом). У хворих на епілепсію тофізопи може підвищувати поріг судомної готовності. Кожна таблетка Грандаксин містить 92 мг лактози, що слід враховувати хворим, які страждають на непереносимість лактози. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Грандаксин істотно знижує увагу і здатність концентруватися.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДистильована вода, рідкий екстракт пасифлори 1:5 (розчинник), мелатонін.ХарактеристикаGood Sleep spray - це натуральний продукт, що містить екстракт пасифлори та мелатонін. Пасифлора має природні седативні властивості, вона знижує напруження і викликає здоровий сон. Мелатонін допомагає контролювати циркадні ритми та сприяє скороченню часу, необхідного для засинання. Сублінгвальний прийом препарату забезпечує абсорбцію, яка в 4 рази швидше за використання таблеток мелатоніну. Немає підсолоджувачів та штучних барвників.ІнструкціяЗняти ковпачок спрею. Аерозоль розпорошити 1 раз під язик. Таким чином, розпорошується 150 мг продукту, що є однією дозою. Рекомендується по 1 дозі 1 раз на день за 20 хв. перед сном. Перед вживанням струсити.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість (алергія) на якусь із складових.Вагітність та лактаціяПід час вагітності та годування груддю – після консультації з лікарем.Спосіб застосування та дозиСприятлива дія досягається при прийомі щонайменше 1 мг мелатоніну незадовго перед сном. Сприятлива дія досягається при прийомі щонайменше 0,5 мг мелатоніну в перший день подорожі незадовго перед сном і в перші кілька днів після прибуття до пункту призначення.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе використовувати добавку до їжі, як замінник повноцінного та збалансованого харчування. Після розпилення протягом 15 секунд спостерігається гіркий присмак. Допустимо невеликий осад. Не перевищувати рекомендовану добову дозу. Зберігати у недоступному для дітей місці! Зберігати при кімнатній температурі, у темному місці, у закритій оригінальній упаковці.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему