Воспаление и инфекции

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл - флакон-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні. 5 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20% прозорі, безбарвні або трохи забарвлені.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: сульфацетамід - 200 м; допоміжні речовини: натрію тіосульфат – 1 мг; хлористоводнева кислота (1 М розчин хлористоводневої кислоти) - до рН 8,5; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні 20%. По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з полімерних матеріалів. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються, з полімерних матеріалів. 2 тюбик-крапельниці по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні максимальна концентрація (Cmax) сульфаніламідів у рогівці (близько 3 мг/мл), волозі передньої камери (близько 0,5 мг/мл) та райдужній оболонці (близько 0,1 мг/мл) досягається за перші 30 хв після аплікації. Деяка кількість (менше 0,5 мг/мл) зберігається в тканинах очного яблука протягом 3-4 годин. При пошкодженні епітелію рогівки пенетрація сульфаніламідів посилюється.ФармакодинамікаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою та пригніченням дигідроптероатсинтетази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, ToxoПоказання до застосуванняУ складі комплексної терапії. Кон'юнктивіт та блефарит у дітей та дорослих, гнійна виразка рогівки, профілактика та лікування бленнореї у новонароджених, гонорейні та хламідійні захворювання очей у дорослих.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю немає. Можливе застосування сульфацетаміду для лікування вагітних та годуючих матерів за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяПечіння, сльозотеча, різь, свербіж в очах, минуще затуманювання зору після закапування, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з прокаїном та тетракаїном знижує бактеріостатичний ефект. Несумісність із солями срібла.Спосіб застосування та дозиМісцево. Для лікування кон'юнктивіту у дітей та дорослих, закопують у кон'юнктивальний мішок через кожну годину по 1-2 краплі, у наступні 3-4 дні – 5-6 разів на день. Для лікування блефариту у дітей та дорослих частота інстиляцій у перші дні становить до 6-8 разів та зменшується до 3-4 разів на день у міру поліпшення стану, тривалість лікування 3-5 днів. Для лікування гнійної виразки рогівки у складі комплексної терапії у вигляді інстиляцій 5-6 разів на день протягом 5-7 днів. З метою профілактики блінореї у новонароджених по 2 краплі в кожний кон'юнктивальний мішок безпосередньо після народження і по 2 краплі – через 2 години протягом доби, для лікування бленорії – у кожний кон'юнктивальний мішок по 2 краплі кожні 1-2 години на першу добу, потім кожні 3 години, тривалість лікування – два тижні. При лікуванні гонорейних та хламідійних захворювань очей у дорослих у складі комплексної терапії по 1-2 краплі 5-6 разів на день протягом 4-6 тижнів. При позитивній динаміці на фоні лікування інстиляцій крапель зменшують у кожний наступний тиждень.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду. Після розтину використовувати протягом 14 діб.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься речовина, що діє: тетрацикліну гідрохлорид 10 мг. 10 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь очна 1%.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Чинить бактеріостатичну дію за рахунок придушення синтезу білка збудників. Активний щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. штами, що продукують пеніциліназ), Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаеробних бактерій: Clostridium spp. Активний також щодо Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. До тетрацикліну стійкі Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides fragilis, більшість грибів, дрібні віруси.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо 60-80% дози абсорбується із ШКТ. Швидко розподіляється у більшості тканин та рідин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Виводиться із сечею та калом у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, бронхіт, емпієма плеври, ангіна, холецистит, пієлонефрит, кишкові інфекції, ендокардит, ендометрит, простатит, сифіліс, гонорея, бруцельоз, рикетсіози, гнійні інфекції м'яких тканин, остеомієліт; трахома, кон'юнктивіт, блефарит; вугри. Профілактика післяопераційних інфекцій.Протипоказання до застосуванняПечінкова недостатність, лейкопенія, мікози, дитячий вік до 8 років, вагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до тетрацикліну.Вагітність та лактаціяТетрациклін протипоказаний при вагітності та в період лактації. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Може викликати довготривалу зміну кольору зубів, гіпоплазію емалі, пригнічення зростання кісток скелета плода. Крім того, тетрациклін може бути причиною розвитку жирової інфільтрації печінки. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 8 років. Застосування тетрацикліну у дітей у період розвитку зубів може призвести до незворотної зміни їхнього кольору.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, біль у животі, діарея, запор, сухість у роті, глосит, зміна кольору язика, езофагіт, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, концентрації білірубіну, залишкового азоту. З боку ЦНС: запаморочення, головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія, набряк Квінке. Дерматологічні реакції: ;фотосенсибілізація. Ефекти, зумовлені хіміотерапевтичною дією: кандидозний стоматит, кандидозний вульвовагініт, кишковий дисбактеріоз. Місцеві реакції: ;болючість у місці введення. Інші: ;гіповітаміноз вітамінів групи В.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що містять іони металів (антациди, препарати, що містять залізо, магній, кальцій), утворюють з тетрациклін неактивні хелати, у зв'язку з чим необхідно уникати їх одночасного призначення. Необхідно уникати комбінації з пеніцилінами, цефалоспоринами, що надають бактерицидну дію та є антагоністами бактеріостатичних антибіотиків (в т.ч. тетрацикліну). При одночасному застосуванні тетрацикліну з ретинолом можливий розвиток внутрішньочерепної гіпертензії. При одночасному застосуванні з колістираміном або колістіполом відзначається порушення всмоктування тетрацикліну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо застосовують кілька разів на добу, при необхідності накладають слабку пов'язку. Місцево – 3-5 разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати функції нирок, печінки, органів кровотворення. Застосування тетрацикліну у дітей у період розвитку зубів може призвести до незворотної зміни їхнього кольору. У період лікування для профілактики гіповітамінозу слід застосовувати вітаміни групи B, K, пивні дріжджі. Тетрациклін не можна приймати одночасно з молоком та іншими молочними продуктами, т.к. у своїй порушується абсорбція антибіотика.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься речовина, що діє: тетрацикліну гідрохлорид 10 мг. 3 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь очна 1%.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Чинить бактеріостатичну дію за рахунок придушення синтезу білка збудників. Активний щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. штами, що продукують пеніциліназ), Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаеробних бактерій: Clostridium spp. Активний також щодо Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. До тетрацикліну стійкі Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides fragilis, більшість грибів, дрібні віруси.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо 60-80% дози абсорбується із ШКТ. Швидко розподіляється у більшості тканин та рідин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Виводиться із сечею та калом у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, бронхіт, емпієма плеври, ангіна, холецистит, пієлонефрит, кишкові інфекції, ендокардит, ендометрит, простатит, сифіліс, гонорея, бруцельоз, рикетсіози, гнійні інфекції м'яких тканин, остеомієліт; трахома, кон'юнктивіт, блефарит; вугри. Профілактика післяопераційних інфекцій.Протипоказання до застосуванняПечінкова недостатність, лейкопенія, мікози, дитячий вік до 8 років, вагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до тетрацикліну.Вагітність та лактаціяТетрациклін протипоказаний при вагітності та в період лактації. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Може викликати довготривалу зміну кольору зубів, гіпоплазію емалі, пригнічення зростання кісток скелета плода. Крім того, тетрациклін може бути причиною розвитку жирової інфільтрації печінки. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 8 років. Застосування тетрацикліну у дітей у період розвитку зубів може призвести до незворотної зміни їхнього кольору.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, біль у животі, діарея, запор, сухість у роті, глосит, зміна кольору язика, езофагіт, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, концентрації білірубіну, залишкового азоту. З боку ЦНС: запаморочення, головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія, набряк Квінке. Дерматологічні реакції: ;фотосенсибілізація. Ефекти, зумовлені хіміотерапевтичною дією: кандидозний стоматит, кандидозний вульвовагініт, кишковий дисбактеріоз. Місцеві реакції: ;болючість у місці введення. Інші: ;гіповітаміноз вітамінів групи В.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що містять іони металів (антациди, препарати, що містять залізо, магній, кальцій), утворюють з тетрациклін неактивні хелати, у зв'язку з чим необхідно уникати їх одночасного призначення. Необхідно уникати комбінації з пеніцилінами, цефалоспоринами, що надають бактерицидну дію та є антагоністами бактеріостатичних антибіотиків (в т.ч. тетрацикліну). При одночасному застосуванні тетрацикліну з ретинолом можливий розвиток внутрішньочерепної гіпертензії. При одночасному застосуванні з колістираміном або колістіполом відзначається порушення всмоктування тетрацикліну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо застосовують кілька разів на добу, при необхідності накладають слабку пов'язку. Місцево – 3-5 разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати функції нирок, печінки, органів кровотворення. Застосування тетрацикліну у дітей у період розвитку зубів може призвести до незворотної зміни їхнього кольору. У період лікування для профілактики гіповітамінозу слід застосовувати вітаміни групи B, K, пивні дріжджі. Тетрациклін не можна приймати одночасно з молоком та іншими молочними продуктами, т.к. у своїй порушується абсорбція антибіотика.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г мазі міститься речовина, що діє: тетрацикліну гідрохлорид 10 мг. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиМазь очна 1%.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Чинить бактеріостатичну дію за рахунок придушення синтезу білка збудників. Активний щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. штами, що продукують пеніциліназ), Streptococcus spp.; грамнегативних бактерій: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаеробних бактерій: Clostridium spp. Активний також щодо Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. До тетрацикліну стійкі Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., більшість штамів Bacteroides fragilis, більшість грибів, дрібні віруси.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо 60-80% дози абсорбується із ШКТ. Швидко розподіляється у більшості тканин та рідин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Виводиться із сечею та калом у незміненому вигляді.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами, у т.ч. пневмонія, бронхіт, емпієма плеври, ангіна, холецистит, пієлонефрит, кишкові інфекції, ендокардит, ендометрит, простатит, сифіліс, гонорея, бруцельоз, рикетсіози, гнійні інфекції м'яких тканин, остеомієліт; трахома, кон'юнктивіт, блефарит; вугри. Профілактика післяопераційних інфекцій.Протипоказання до застосуванняПечінкова недостатність, лейкопенія, мікози, дитячий вік до 8 років, вагітність, період лактації (грудне вигодовування), підвищена чутливість до тетрацикліну.Вагітність та лактаціяТетрациклін протипоказаний при вагітності та в період лактації. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Може викликати довготривалу зміну кольору зубів, гіпоплазію емалі, пригнічення зростання кісток скелета плода. Крім того, тетрациклін може бути причиною розвитку жирової інфільтрації печінки. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 8 років. Застосування тетрацикліну у дітей у період розвитку зубів може призвести до незворотної зміни їхнього кольору.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, анорексія, біль у животі, діарея, запор, сухість у роті, глосит, зміна кольору язика, езофагіт, транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, ЛФ, концентрації білірубіну, залишкового азоту. З боку ЦНС: запаморочення, головний біль. З боку системи кровотворення: нейтропенія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія. Алергічні реакції: шкірний висип, свербіж, еозинофілія, набряк Квінке. Дерматологічні реакції: ;фотосенсибілізація. Ефекти, зумовлені хіміотерапевтичною дією: кандидозний стоматит, кандидозний вульвовагініт, кишковий дисбактеріоз. Місцеві реакції: ;болючість у місці введення. Інші: ;гіповітаміноз вітамінів групи В.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарати, що містять іони металів (антациди, препарати, що містять залізо, магній, кальцій), утворюють з тетрациклін неактивні хелати, у зв'язку з чим необхідно уникати їх одночасного призначення. Необхідно уникати комбінації з пеніцилінами, цефалоспоринами, що надають бактерицидну дію та є антагоністами бактеріостатичних антибіотиків (в т.ч. тетрацикліну). При одночасному застосуванні тетрацикліну з ретинолом можливий розвиток внутрішньочерепної гіпертензії. При одночасному застосуванні з колістираміном або колістіполом відзначається порушення всмоктування тетрацикліну.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо застосовують кілька разів на добу, при необхідності накладають слабку пов'язку. Місцево – 3-5 разів на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати функції нирок, печінки, органів кровотворення. Застосування тетрацикліну у дітей у період розвитку зубів може призвести до незворотної зміни їхнього кольору. У період лікування для профілактики гіповітамінозу слід застосовувати вітаміни групи B, K, пивні дріжджі. Тетрациклін не можна приймати одночасно з молоком та іншими молочними продуктами, т.к. у своїй порушується абсорбція антибіотика.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні - 1 мл: Активні речовини: тобраміцин – 3 мг; дексаметазон – 1 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, динатрію едетат, хлорид натрію, натрію сульфат безводний, тилоксапол, гідроксиетилцелюлоза, натрію гідроксид або сірчана кислота (для підтримки рівня рН), вода очищена. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові Drop Tainer (1) - картонні коробки.Опис лікарської формиКраплі очні у вигляді суспензії від білого до майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаПрепарат з антибактеріальною та протизапальною дією для місцевого застосування в офтальмології.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.ФармакодинамікаКомбінований препарат з антибактеріальною та протизапальною дією для місцевого застосування в офтальмології. Тобраміцин – антибіотик широкого спектра дії групи аміноглікозидів. Активний щодо грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis /включаючи штами, резистентні до пеніциліну/), Streptococcus spp. (в т.ч. деякі β-гемолітичні види групи А, деякі негемолітичні види і деякі штами Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella emorganis, Morganella emorganis, , Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, а також деякі штами Neisseria spp. Дексаметазон – кортикостероїд. Чинить виражену протизапальну, протиалергічну та десенсибілізуючу дію. Має антиексудативний ефект.Показання до застосуванняпрофілактика післяопераційних інфекційних ускладнень; блефарит; кон'юнктивіт; кератит (без ушкодження епітелію).Протипоказання до застосуваннявірусні захворювання рогівки та кон'юнктиви (в т.ч. кератит, викликаний Herpes simplex, вітряна віспа); мікобактеріальна інфекція очей; грибкові захворювання очей; стани після видалення стороннього тіла рогівки; підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) немає. Можливе застосування препарату Тобрадекс у вагітних жінок у разі, коли очікуваний терапевтичний ефект перевищує потенційний ризик виникнення побічних ефектів. Не слід застосовувати препарат у період грудного вигодовування.Побічна діяАлергічні реакції: свербіж та припухлість повік, почервоніння кон'юнктиви. З боку органу зору (обумовлені дексаметазоном): підвищення внутрішньоочного тиску, утворення задньої субкапсулярної катаракти, уповільнення процесу загоєння ран. Інші: розвиток вторинної інфекції (в т.ч. бактеріальної) як наслідок придушення захисної реакції організму пацієнта. Поява на рогівці невигойних виразок після тривалого лікування кортикостероїдами може свідчити про розвиток грибкової інфекції.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі одночасного призначення очних крапель Тобрадекс із системними антибіотиками з групи аміноглікозидів можливе посилення системних побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиОчні краплі закопують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока (або очей) через кожні 4-6 год. У перші 24-48 год доза може бути збільшена до 1-2 крапель в кон'юнктивальний мішок через кожні 2 год.ПередозуванняСимптоми: подразнення слизової оболонки ока, свербіж, сльозотеча, припухлість повік, гіперемія кон'юнктиви. Лікування: промити очі теплою водою, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри призначенні препарату Тобрадекс одночасно з антибіотиками групи аміноглікозидів для системного застосування слід проводити контроль картини периферичної крові. При застосуванні препарату Тобрадекс одночасно з іншими очними краплями або мазями інтервал між їх застосуванням повинен становити не менше 5 хв. Флакон слід закривати після кожного використання. Перед застосуванням слід струсити вміст флакона. При закапуванні не слід торкатися кінчиком піпетки до ока.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: активна речовина: цинку сульфат 2,5 мг; допоміжні речовини: борна кислота, очищена вода. По 5 або 10 мл у скляних флаконах, закупорених гумовими пробками і обкатаних алюмінієвими ковпачками, або по 5 або 10 мл у флаконах поліетиленових або поліпропіленових, герметизованих крапельницями і кришками, що нагвинчуються. 1 флакон скляний у комплекті з кришкою-крапельницею або без неї разом з інструкцією із застосування в картонній пачці або в контурному осередку, упакованому в пакет, що термосклейується. 1 флакон полімерний разом з інструкцією по застосуванню в картонній пачці або в контурному осередку, поміщеній в пакет, що термосклейується. 50 флаконів скляних або полімерних разом із 10 інструкціями щодо застосування у картонній коробці (для стаціонару).Опис лікарської формиПрозора, безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та в'яжучий засіб.ФармакодинамікаІон цинку бере участь у метаболізмі та стабілізації клітинних мембран, впливає на процеси регенерації, входить до складу основних ферментів, бере участь у різноманітних біохімічних реакціях. Протимікробна активність іонів цинку пов'язана з їхньою здатністю коагулювати білки мікроорганізмів з утворенням альбумінатів. Залежно від глибини проникнення розвивається підсушуючий і терпкий ефект. Препарат має також місцеву протизапальну дію.Показання до застосуванняКон'юнктивіт; блефарит; профілактика бактеріальної інфекції при попаданні стороннього тіла до кон'юнктивальної порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вік до 18 років, синдром "сухого ока", вагітність, період годування груддю.Побічна діяІноді виникає почервоніння слизової оболонки ока та біль в очах. Якщо ці явища тривають понад 3 дні, потрібна повторна консультація лікаря.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі в кон'юнктивальну порожнину 2-4 десь у день. Курс лікування 5-14 днів, залежно від призначення лікаря.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: активна речовина: цинку сульфат 2,5 мг; допоміжні речовини: борна кислота, очищена вода. По 5 або 10 мл у скляних флаконах, закупорених гумовими пробками і обкатаних алюмінієвими ковпачками, або по 5 або 10 мл у флаконах поліетиленових або поліпропіленових, герметизованих крапельницями і кришками, що нагвинчуються. 1 флакон скляний у комплекті з кришкою-крапельницею або без неї разом з інструкцією із застосування в картонній пачці або в контурному осередку, упакованому в пакет, що термосклейується. 1 флакон полімерний разом з інструкцією по застосуванню в картонній пачці або в контурному осередку, поміщеній в пакет, що термосклейується. 50 флаконів скляних або полімерних разом із 10 інструкціями щодо застосування у картонній коробці (для стаціонару).Опис лікарської формиПрозора, безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та в'яжучий засіб.ФармакодинамікаІон цинку бере участь у метаболізмі та стабілізації клітинних мембран, впливає на процеси регенерації, входить до складу основних ферментів, бере участь у різноманітних біохімічних реакціях. Протимікробна активність іонів цинку пов'язана з їхньою здатністю коагулювати білки мікроорганізмів з утворенням альбумінатів. Залежно від глибини проникнення розвивається підсушуючий і терпкий ефект. Препарат має також місцеву протизапальну дію.Показання до застосуванняКон'юнктивіт; блефарит; профілактика бактеріальної інфекції при попаданні стороннього тіла до кон'юнктивальної порожнини.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, вік до 18 років, синдром "сухого ока", вагітність, період годування груддю.Побічна діяІноді виникає почервоніння слизової оболонки ока та біль в очах. Якщо ці явища тривають понад 3 дні, потрібна повторна консультація лікаря.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі в кон'юнктивальну порожнину 2-4 десь у день. Курс лікування 5-14 днів, залежно від призначення лікаря.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: ціпрофлоксацин (у формі лактату) 3 мг. Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, молочна кислота, пропіленгліколь. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові (1) - пачки картонні. 5 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі вушні 0.3%; у вигляді прозорого, в'язкого, від безбарвного до безбарвного зі злегка жовтуватим відтінком розчину.Фармакотерапевтична групаПротимікробний препарат із групи фторхінолонів. Чинить бактерицидну дію. Механізм дії обумовлений інгібуванням ферменту ДНК-гірази бактерій, внаслідок чого порушується реплікація ДНК та синтез клітинних білків бактерій. Ципромед діє як на бактерії, що розмножуються, так і перебувають у стадії спокою. Ципромед ;активний щодо грамнегативних бактерій: ;Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. (індол-позитивні та індол-негативні штами), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Yersinia spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophi , Pseudomonas spp., Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamydia spp.; ;грампозитивних бактерій: ;Staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes,Streptococcus agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes.ФармакокінетикаДослідження фармакокінетики Ципромеду не проводилися у зв'язку з низькою системною абсорбцією.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуванняЛікування гострих та хронічних інфекційних захворювань вуха: зовнішній отит; гострий та хронічний середній отит. Профілактика інфекційних отитів до та після хірургічних втручань, при травмах вуха, витяганні стороннього тіла із зовнішнього слухового проходу, що супроводжується пошкодженням тканин вуха.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату або до інших хінолонів. Не рекомендується до застосування при вагітності, під час лактації (грудного вигодовування), дітям до 15 років.Вагітність та лактаціяЦипромед не рекомендується до застосування при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяУ деяких випадках можливий розвиток алергічних реакцій.Взаємодія з лікарськими засобамиРозчин ципрофлоксацину несумісний із лікарськими препаратами зі значенням рН=3-4, які фізично та хімічно нестабільні.Спосіб застосування та дозиПеред застосуванням препарату слід провести санацію зовнішнього слухового проходу (промити та осушити слуховий прохід). Препарат закопують по 5 крапель у зовнішній слуховий прохід 3 рази на добу. Краплі мають бути нагріті до температури тіла. Після зникнення симптомів захворювання слід продовжити лікування протягом 48 год. Після закапування крапель слід тримати голову в закинутому положенні протягом 2 хв. Можна помістити у зовнішній слуховий прохід ватну турунду.ПередозуванняПри застосуванні вушних крапель не відмічено випадків передозування. При випадковому прийомі внутрішньо специфічні симптоми відсутні, можливо - нудота, блювання, діарея, біль голови, запаморочення, почуття тривоги. Лікування: необхідно забезпечити достатнє надходження рідини, підтримання кислої реакції сечі для запобігання кристалурії. За потреби проводять симптоматичну терапію.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: моксифлоксацину гідрохлорид 5.45 мг, що відповідає вмісту моксифлоксацину 5 мкг. Допоміжні речовини: натрію хлорид - 6.4 мг, борна кислота - 3 мг, хлористоводнева кислота та/або натрію гідроксид (для доведення рівня pH), вода очищена - до 1 мл. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові "Droptainer™" (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 0.5%; у вигляді прозорого розчину зеленувато-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаМоксифлоксацин - фторхінолоновий антибактеріальний препарат IV покоління, має бактерицидну дію. Виявляє активність щодо широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, анаеробних, кислотостійких та атипових бактерій. Механізм дії пов'язаний з інгібуванням топоізомерази II (ДНК-гірази) та топоізомерази IV. ДНК-гіраза - фермент, що бере участь у реплікації, транскрипції та репарації ДНК бактерій. Топоізомераза IV - фермент, що бере участь у розщепленні хромосомальної ДНК під час поділу бактеріальної клітини. Відсутня перехресна резистентність із макролідами, аміноглікозидами та тетрациклінами. Повідомлялося про розвиток перехресної резистентності між застосовуваним системно-моксифлоксацином та іншими фторхінолонами. Моксифлоксацин активний щодо більшості штамів мікроорганізмів (як in vitro, так і in vivo): Грампозитивні бактерії: Corynebacterium spp., включаючи Corynebacterium diphtheriae; Micrococcus luteus (включаючи штами, нечутливі до еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus aureus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus epidermidis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus haemolyticus (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus hominis (включаючи штами, нечутливі до метициліну, еритроміцину, гентаміцину, офлоксацину, тетрацикліну та/або триметоприму); Staphylococcus warneri (включаючи штами,нечутливі до еритроміцину); Streptococcus mitis (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus pneumoniae (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, гентаміцину, тетрацикліну та/або триметоприму); Streptococcus групи viridans (включаючи штами, нечутливі до пеніциліну, еритроміцину, тетрацикліну та/або триметоприму). Грамнегативні бактерії: ;Acinetobacler Iwoffii; Haemophilus influenzae (включаючи штами, нечутливі до ампіциліну); Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella spp. Інші мікроорганізми: ;Chlamydia trachomatis. Моксифлоксацин діє in vitro проти більшості нижче перелічених мікроорганізмів, але клінічне значення цих даних невідоме: Грампозитивні бактерії: Listeria monocytogenes; Staphylococcus saprophyticus; Streptococcus agalactiae; Streptococcus mitis; Streptococcus pyogenes; Streptococcus групи, G, F; Грамнегативні бактерії: ;Acinetobacler baumannii; Acinetobacter calcoaceticus; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Pseudomonas stutzeri; Анаеробні мікроорганізми: ;Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Prevotella spp.; Propionibacterium acnes. Інші організми: ;Chlamydia pneumoniae; Legionella pneumophila; Mycobacterium avium; Mycobacterium marinum; Mycoplasma pneumoniae.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні відбувається системне всмоктування моксифлоксацину: Cmax становить 2,7 нг/мл, величина AUC – 45 нг×год/мл. Дані значення приблизно у 1600 разів та у 1000 разів менші, ніж Cmax та AUC після застосування терапевтичної дози моксифлоксацину 400 мг перорально. T1/2 моксифлоксацину із плазми становить близько 13 годин.Клінічна фармакологіяАнтибактеріальний препарат групи фторхінолонів для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняБактеріальний кон'юнктивіт, спричинений чутливими до моксифлоксацину мікроорганізмами.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату або до інших хінолонів; період годування груддю; дитячий вік до 1 року.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності і в період лактації немає. Застосування препарату при вагітності (категорія З FDA) можливе лише у випадку, коли очікуваний лікувальний ефект для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Вігамокс може потрапляти в грудне молоко, у зв'язку з чим годування груддю на період лікування препаратом слід припинити. Тератогенність При доклінічних дослідженнях на тваринах моксифлоксацин не чинив тератогенної дії в дозах 500 мг/кг/добу (що приблизно в 21 700 разів вище рекомендованої добової дози для людини). Проте відзначалося деяке зниження маси тіла плода та затримка розвитку скелетно-м'язової системи. На тлі дози 100 мг/кг/добу відзначалося підвищення частоти зменшення зростання новонароджених. Застосування у дітей Вігамокс може використовуватись у педіатрії у дітей з 1 року у дозах, аналогічних дорослим.Побічна діяМісцеві. ;В 1-10% випадків - біль, подразнення та свербіння в оці, синдром «сухого» ока, гіперемія кон'юнктиви, гіперемія ока. У 0,1-1% випадків - дефект епітелію рогівки, точковий кератит, субкон'юнктивальний крововилив, кон'юнктивіти, набряк ока, почуття дискомфорту в очах, затуманювання зору, зниження гостроти зору, еритема повік, незвичайні відчуття в оці. Системні. ;У 1-10% випадків - дисгевзія. У 0,1-1% випадків – головний біль, парестезія, зниження гемоглобіну крові, відчуття дискомфорту в носі, фаринголарингеальний біль, відчуття стороннього тіла у горлі, блювання, підвищення рівня АЛТ та ГГТ. Постмаркетинговий досвід (частота невідома): Місцеві: ; ендофтальміт, виразковий кератит, ерозія рогівки, утворення дефектів рогівки, підвищення внутрішньоочного тиску, помутніння рогівки, інфільтрати рогівки, відкладення на рогівці, алергічні реакції ока, кератит, набряк рогівки, фотофобія, очей, відчуття стороннього тіла в оці. Системні: серцебиття, запаморочення, задишка, нудота, еритема, висипання, свербіж шкірних покривів, гіперчутливість. Виникнення алергічної реакції вимагає відміни препарату! У пацієнтів, які застосовували системні препарати хінолонового ряду, включаючи моксифлоксацин, спостерігалися реакції гіперчутливості (анафілаксія), у тому числі відразу після прийому першої дози, - колапс, втрата свідомості, набряк Квінке, обструкція дихальних шляхів, задишка, свербіж шкіри, висип.Взаємодія з лікарськими засобамиВзаємодія моксифлоксацину, що місцево призначається, з іншими лікарськими препаратами не вивчалося. Відомі дані для пероральної лікарської форми моксифлоксацину: не відмічено клінічно значущих лікарських взаємодій (на відміну від інших препаратів фторхінолонового ряду) з теофіліном, варфарином, дигоксином, пероральними контрацептивами, пробеніцидом, ранітидином та глібенкламідом. У дослідженнях in vitro моксифлоксацин не пригнічує ізоферменти CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9 або CYP1A2, що може свідчити про те, що моксифлоксацин не змінює фармакокінетичних властивостей лікарських препаратів, що метаболізуються ізоферментами цитохрому.Спосіб застосування та дозиМісце. ;Дорослим і дітям старше 1 року ;закопують по 1 краплі в уражене око 3 десь у день. Зазвичай поліпшення стану настає через 5 днів і лікування слід продовжити наступні 2-3 дні. Якщо стан через 5 днів не покращується, слід порушити питання про правильність діагнозу та/або призначеного лікування. Тривалість лікування залежить від тяжкості стану та клінічного та бактеріологічного перебігу захворювання.ПередозуванняПри надходженні в очі надмірної кількості препарату рекомендується промити очі теплою водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів, які застосовували системні препарати хінолонового ряду, спостерігалися важкі, в окремих випадках смертельні реакції гіперчутливості (анафілаксія) іноді одразу після прийому першої дози (!). Деякі реакції супроводжувалися колапсом, втратою свідомості, набряком Квінке (включаючи набряк гортані та/або обличчя), обструкцією дихальних шляхів, задишкою, кропивницею та свербінням шкіри. При виникненні перерахованих вище стані може знадобитися проведення реанімаційних заходів. Тривале застосування антибіотика може призводити до надмірного зростання несприйнятливих мікроорганізмів, зокрема грибів. У разі виникнення суперінфекції необхідно відмінити препарат та призначити адекватну терапію. Не слід торкатися кінчиком флакона-крапельниці до будь-якої поверхні, щоб уникнути забруднення флакона та його вмісту. Флакон слід закривати після кожного використання. Використання у педіатрії Вігамокс може використовуватись у педіатрії у дітей з 1 року у дозах, аналогічних дорослим. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття, і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: тетризоліну гідрохлорид 0,50 мг/мл; Допоміжні речовини: борна кислота 12,30 мг/мл, тетраборат натрію (боракс) 0,25 мг/мл, натрію хлорид 2,23 мг/мл, вода для ін'єкцій до 1 мл. По 0,5 мл препарату в прозорих ампулах для одноразового застосування з поліетилену низької щільності 5 ампул спаяні між собою у вигляді стрипу. По 2 стрипи в пакеті з паперу/ПЕ/алюмінію/плівки. По 1 пакету разом із інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреноміметик.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні можлива системна абсорбція у пацієнтів із пошкодженнями слизової оболонки та епітелію. Детальні фармакокінетичні дослідження після місцевого застосування очних крапель не проводились.ФармакодинамікаТетризолін – адреноміметичний препарат, який стимулює альфа-адренорецептори симпатичної нервової системи, але не чинить або чинить слабку дію на бета-адренорецептори. Будучи адреноміметичним аміном, тетризолін має судинозвужувальну дію і зменшує набряк тканин. Ефект починається через 60 секунд після закапування та триває 4–8 годин.Показання до застосуванняДля зняття набряку та гіперемії кон'юнктиви (почервоніння очей), обумовлених впливом хімічних та фізичних факторів (дим, вітер, пил, хлорована вода, світло, косметичні засоби, контактні лінзи), а також виникають при алергічних реакціях, таких як поліноз.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; дитячий вік до 2 років. З обережністю У хворих з тяжкими серцево-судинними захворюваннями (ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертензія), феохромоцитомою, гіперплазією передміхурової залози, гіпертиреозом, цукровим діабетом, порфірією, сухим ринітом, сухим кератокон'юнктивітом, глаукомою та хворими. , здатні підвищити артеріальний тиск Застосування препарату при закритокутовій глаукомі протипоказане. При інших типах глаукоми лікарський препарат застосовують з особливою обережністю та під контролем лікаря.Вагітність та лактаціяДані про проникнення препарату через плаценту та грудне молоко відсутні. Враховуючи можливість розвитку системних побічних ефектів, застосовувати препарат під час вагітності та в період грудного вигодовування можна лише в тому випадку, якщо, на думку лікаря, очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.Побічна діяПостмаркетингові дані Дуже часто (>1/10), часто (>1/100,1/1000,1/10000, Порушення з боку органів зору: частота невідома: розширення зіниці. Загальні розлади та порушення у місці введення: частота невідома: реакції у місці введення (включаючи відчуття печіння в області ока, почервоніння, роздратування, набряк, біль, свербіж). Передбачається, що частота, вид та тяжкість побічних реакцій у дітей аналогічні до побічних реакцій, що спостерігалися у дорослих.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат «Візін® Класичний» не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО типу транілципроміну, трициклічними антидепресантами, а також препаратами, що підвищують артеріальний тиск. Комбінована терапія з даними групами лікарських препаратів може призвести до посилення судинозвужувальної дії та підвищення артеріального тиску.Спосіб застосування та дозиМісцево. Дорослим та дітям старше 2 років по 1 краплі у уражене око 2–3 рази на добу. Застосування препарату більше 4 днів повинно проводитись лише під контролем лікаря. Кожна ампула препарату «Візін® Класичний» призначена лише для одноразового застосування. Препарат слід використовувати відразу після розтину ампули. Кількості препарату в одній ампулі достатньо для одноразового введення в обидва ока. Відламайте одну ампулу від стрипу, а ампули, що залишилися, покладіть назад у пакет з фольги. Відкрийте ампулу, відгорнувши верхню, незаповнену частину ампули. Закапайте препарат у кон'юнктивальний мішок, трохи натискаючи на заповнену частину ампули.ПередозуванняПри застосуванні відповідно до інструкції щодо застосування ризик виникнення передозування мінімальний. Однак при випадковому попаданні препарату в шлунково-кишковий тракт (проковтування) можливі наступні симптоми передозування: розширення зіниці, нудота, ціаноз, лихоманка, судоми, тахікардія, аритмія, зупинка серця, артеріальна гіпотензія, набряк легенів, пригнічення дихальної функції, включаючи дихання), пригнічення функції центральної нервової системи, включаючи розвиток сонливості та кому. Ризик розвитку симптомів передозування, обумовлених системними ефектами препарату, високий у новонароджених та маленьких дітей, особливо при ковтанні. Специфічний антидот невідомий. Лікування передозування при попаданні в ШКТ: призначають активоване вугілля, промивання шлунка, інгаляцію киснем, жарознижувальні та протисудомні засоби. Для зниження артеріального тиску застосовують фентоламін по 5 мг на фізіологічному розчині повільно внутрішньовенно або по 100 мг внутрішньо. Хворим із низьким артеріальним тиском вазопресорні засоби протипоказані. З появою будь-яких симптомів передозування, описаних вище, слід негайно звернутися до лікаря!Запобіжні заходи та особливі вказівки«Візін® Класичний» слід застосовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку, у пацієнтів з аневризмами, гіпертензією та/або ішемічною хворобою серця, а також у пацієнтів з цукровим діабетом І типу або гіпертиреозом. Дослідження безпеки застосування препарату у дітей та підлітків не проводилися. Контактні лінзи слід зняти перед закапуванням препарату та встановити через 15 хвилин. Необхідно уникати прямого контакту препарату з м'якими контактними лінзами через можливе порушення їх прозорості. Можливий розвиток реактивної гіперемії кон'юнктиви та слизової оболонки носа (медикаментозний риніт) при недотриманні інструкцій із застосування. Якщо протягом 72 годин стан не покращується або роздратування та почервоніння зберігаються або наростають, слід відмінити застосування препарату та звернутися до лікаря. При появі інтенсивного болю в очах, сильного гострого або одностороннього почервоніння очей, головного болю, порушення зору, появі плям перед очима або двоїння в очах необхідно негайно звернутися до лікаря. Тривале застосування препарату може посилити гіперемію або призвести до її повторної появи. Якщо роздратування або почервоніння обумовлені захворюваннями органу зору: інфекція, стороннє тіло або хімічна травма рогівки, перед застосуванням потрібна консультація лікаря. Застосування препарату може викликати тимчасове розширення зіниці. Слід уникати тривалого застосування та передозування препарату, особливо у дітей. Не використовувати препарат при зміні його кольору або помутнінні. Місцеве застосування симпатоміметичних амінів у кон'юнктивальний мішок, в результаті розширення зіниць, може іноді призводити до порушення внутрішньоочного тиску у схильних до цього осіб. Якщо лікарський засіб прийшов у непридатність або минув термін придатності - не виливайте його в стічні води і не викидайте на вулицю! Помістіть лікарський засіб у пакет і покладіть у контейнер для сміття. Ці заходи допоможуть захистити довкілля!Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: тетризоліну гідрохлорид 500 мкг. Допоміжні речовини: борна кислота – 18.5 мг, натрію тетраборату декагідрат – 0.65 мг, динатрію едетату дигідрат – 1 мг, бензалконію хлорид – 0.1 мг, вода очищена – до 1 мл. 15 мл - флакони-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні; у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреноміметик. Чинить судинозвужувальну та протинабрякову дію. При місцевому застосуванні зменшує набряк кон'юнктиви, відчуття печіння, болючість слизової оболонки очей, сльозотечу. Судинозвужувальний ефект розвивається протягом декількох хвилин і зберігається 4-8 год.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.Клінічна фармакологіяВазоконстриктор для місцевого застосування в офтальмології (альфа-адреноміметик).Показання до застосуванняПомірне подразнення очей: свербіж, набряк та гіперемія кон'юнктиви, печіння, сльозотеча, ін'єктованість склер, зумовлені хімічними та фізичними факторами (пил, косметика, плавання у хлорованій воді, дія яскравого світла або випромінювання монітора комп'ютера); алергічні кон'юнктивіти.Протипоказання до застосуванняГлаукома; ендотеліально-епітеліальна дистрофія рогівки; гостра серцево-судинна недостатність; бактеріальна інфекція очей; стороннє тіло ока; дитячий вік до 3 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З; обережністю; слід застосовувати препарат при артеріальній гіпертензії, аритмії, аневризмі, гіпертиреозі, феохромоцитомі, цукровому діабеті, важких органічних захворюваннях серця та судин (в т.ч. ІХС), а також у період лікування інгібіторами МАО та іншими лікарськими засобами, АТ.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) можливе лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода чи дитини. Застосування у дітей Протипоказаний у дитячому віці до 3 років.Побічна діяМісцеві реакції: підвищення внутрішньоочного тиску, відчуття печіння і реактивна гіперемія ока; рідко – розширення зіниці. Системні реакції: артеріальна гіпертензія, гіперглікемія, порушення діяльності серця, головний біль, нудота, сонливість, слабкість, тремор, запаморочення, безсоння, тахікардія.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО (фенелзин, ніаламід, іпроніазид та інші) та протягом 10 днів після припинення їх прийому. Одночасне застосування з інгібіторами МАО, трициклічними антидепресантами, гуанетидином може спричинити артеріальну гіпертензію, тахікардію. Одночасне застосування з резерпіном, інсуліном, пропранололом, засобами загальної анестезії, атропіном збільшує ризик серцево-судинних ефектів тетризоліну. Одночасне застосування з гуанетидином може спровокувати мідріаз із тимчасовим порушенням зору.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. ;Дорослим та дітям старше 3 років ;закопують по 1-2 краплі 2-3 рази/сут в нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока. Якщо протягом 48 годин покращення не настало, слід припинити подальше застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняРозвиток системних симптомів передозування можливий при випадковому або навмисному прийомі препарату внутрішньо або перевищенні дози при місцевому застосуванні. Симптоми: розширення зіниці, нудота, ціаноз, лихоманка, судоми, аритмії, артеріальна гіпертензія, набряк легенів, диспное. Надмірне системне всмоктування похідних імідазолу може призвести до пригнічення ЦНС, що супроводжується сонливістю, гіпотермією, брадикардією, колапсом, апное та комою. Ризик появи симптомів передозування, пов'язаних із всмоктуванням препарату, високий у маленьких дітей, особливо при ковтанні. Передозування у дітей може бути пригніченням ЦНС, що супроводжується сонливістю, надмірною пітливістю, вираженою гіпотензією, аж до шоку. Лікування: ;призначають активоване вугілля, промивання шлунка, інгаляцію кисню, застосування жарознижувальних та протисудомних засобів. Для зниження артеріального тиску застосовують фентоламін по 5 мг на 0.9% розчині натрію хлориду повільно внутрішньовенно або по 100 мг внутрішньо. Специфічний антидот невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТетризолін у вигляді крапель очей доцільно застосовувати тільки при легкому подразненні очей. Якщо роздратування та гіперемія кон'юнктиви пов'язані з інфекційним захворюванням, наявністю стороннього тіла або хімічною травмою рогівки, необхідна консультація офтальмолога. Якщо протягом 48 годин після початку застосування очних крапель симптоми захворювання зберігаються, стають більш вираженими або виявляється побічна дія, слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з офтальмологом. При появі інтенсивного болю в очах, головного болю, порушенні зору, раптовій появі "плаваючих плям" перед очима, почервонінні очей, болю при дії світла або подвійні в очах необхідно негайно звернутися до лікаря. При носінні контактних лінз виймають перед закапуванням препарату і знову встановлюють через 15 хв після нього. Необхідно уникати прямого контакту очних крапель з м'якими контактними лінзами через можливе порушення їх прозорості. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом та зайнятті іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги, швидкості психомоторних реакцій та гарного зору (після застосування очних крапель можливе розширення зіниці та відчуття затуманювання зору).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: піклоксидину дигідрохлорид – 0,500 мг (що відповідає 0,434 мг піклоксидину); допоміжні речовини: декстроза (глюкоза) безводна 50,00 мг, полісорбат 800,25 мг, вода очищена до 1 мл. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин або трохи жовтуватий розчин.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.ФармакодинамікаПіклоксидин – похідний бігуанід, протимікробний засіб, має антисептичну дію. Активний щодо Staphylococcus aureus, Streptococcus faecal is, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteria, Bacillus subtilis, Chlamidia trachomatis; деяких вірусів та грибів.Показання до застосуванняДорослі та діти віком від 0 років: бактеріальні інфекції переднього відділу ока; дакріоцистит; профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді після хірургічних втручань у ділянці переднього відділу ока.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОскільки застосування препарату при вагітності та в період лактації не вивчалося, Вітабакт® не рекомендується призначати вагітним та жінкам, що годують.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції у вигляді кон'юнктивальної гіперемії.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа необхідності закапування кількох лікарських засобів у кон'юнктивальний мішок препарати повинні застосовуватись окремо з інтервалом не менше 15 хвилин.Спосіб застосування та дозиДля лікування бактеріальних інфекцій закопують по 1 краплі препарату в кон'юнктивальний мішок 2-6 разів на добу. Тривалість лікування становить 10 днів. Доцільність та необхідність продовження терміну лікування > 10 днів має визначатися лікарем. У післяопераційному періоді закопують по 1 краплі Вітабакта в кон'юнктивальний мішок 3-4 рази на добу. Для профілактики післяопераційних ускладнень (передопераційна підготовка) закопують по 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок безпосередньо перед хірургічним втручанням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні краплі Вітабакт випускаються в герметичному поліетиленовому флаконі з крапельницею, для закапування їх не потрібно піпетки. Для відкриття флакона необхідно закрутити до упору кришку, при цьому шип на її внутрішній стороні повинен проколоти крапельницю. Для закапування очних крапель необхідно голову хворого відкинути трохи назад, погляд пацієнта має бути спрямований догори. Препарат закопують у нижній кон'юнктивальний мішок, обережно відтягнувши нижню повіку. Для запобігання забрудненню розчину препарату при закапуванні пацієнтам слід уникати контакту кінчика крапельниці з оком та шкірою. Не можна використовувати краплі Вітабакт для субкон'юнктивальних ін'єкцій або вводити в передню камеру очі. Очні краплі Вітабакт не змінюють колір контактних лінз (включаючи м'які гідрофільні), проте при інфекційних захворюваннях очей носіння контактних лінз протипоказане. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зниженні чіткості зору на фоні лікування препаратом пацієнтам слід відмовитись від керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему