Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 р.: Активна речовина: азитроміцин дигідрат 15 мг; допоміжна речовина: тригліцериди середньоланцюгові - до 1 г. Одноразові флакони по 0,25 г, у картонній упаковці 6 шт.Опис лікарської формиКраплі очні у вигляді прозорої маслянистої рідини від безбарвного до світло-жовтого кольору.ФармакокінетикаПісля закапування очних крапель Азидроп при лікуванні бактеріальних кон'юнктивітів у дозі, що рекомендується, азитроміцин не виявляється в крові пацієнтів (межа виявлення: 0.0002 мкг/мл).ФармакодинамікаМеханізм дії. Азитроміцин – антибіотик групи макролідів-азалідів ІІ покоління. Інгібує синтез білка бактерій, зв'язуючись з 50S-субодиницею рибосом і запобігаючи транслокації пептидів. Механізм резистентності. Відзначають три механізми резистентності для різних видів бактерій до макролідів: обумовлених модифікацією мішені дії, модифікацією антибіотика або активним викидом антибіотика з мікробної клітини за допомогою транспортних систем (ефлюксу). Для бактерій описані різні системи еффлюксу. Важлива система еффлюксу для стрептококів кодується mef-геном і призводить до резистентності, що обмежує макролідами (М-фенотип). Модифікація мішені дії, що контролюється erm-кодованою метилазою (MLSВ-фенотип), призводить до перехресної резистентності до різних класів антибіотиків. Описані випадки перехресної резистентності до еритроміцину, азитроміцину, інших макролідів та лінкозаміду та стрептограміну В для Streptococcus pneumoniae, β-гемолітичних стрептококів групи А, Enterococcus spp. та Staphylococcus aureus, включаючи метицилін-резистентні S. aureus (MRSA). Конститутивні мутанти в індуцибельних резистентних штамах з erm(A) або erm(C) можуть бути виділені in vitro при низьких частотах приблизно 10-7 КУО у присутності азитроміцину. Прикордонне значення. Нижче представлені мінімальні інгібуючі концентрації (МІК) для мікроорганізмів за даними показаннями. Слід зазначити, що наведені нижче прикордонні значення МІК та спектр дії відносяться до системного застосування. Дані МІК не можуть використовуватися у разі місцевого лікування препаратом у вигляді очних крапель внаслідок інших концентрацій та фізико-хімічних умов, які можуть вплинути на загальну активність лікарського препарату у місці його дії. Частота набутої резистентності окремих видів може змінюватися залежно від географічного регіону та часу. У зв'язку з цим бажано мати локальну інформацію про резистентність, особливо при лікуванні важких інфекцій. При необхідності слід звернутися за консультацією спеціаліста, коли місцева частота резистентності така, що ефективність лікарського препарату, принаймні при деяких типах інфекції, викликає сумніви.Клінічна фармакологіяАнтибіотик для місцевого застосування в офтальмології.ІнструкціяКапати безпосередньо у кон'юнктивальний мішок ураженого ока.Показання до застосуванняГнійний бактеріальний кон'юнктивіт у дорослих та дітей (з народження та до 17 років); трахоматозний кон'юнктивіт, викликаний Chlamydia trachomatis, у дорослих та дітей (з народження до 17 років).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяЗ боку імунної системи: нечасто – гіперчутливість. З боку органу зору: дискомфорт очей (свербіж, печіння, поколювання) після закапування препарату, затуманювання зору, відчуття злипання повік, стороннього тіла в оці після закапування препарату, гіперемія кон'юнктиви, сльозотеча, еритема повік.Спосіб застосування та дозиДорослим закопують по 1 краплі 2 рази на добу (вранці та ввечері) протягом 3 днів. Якщо відсутня позитивна динаміка протягом 3 днів застосування препарату, слід проконсультуватися з лікарем та переглянути схему лікування та діагноз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні краплі не слід вводити у вигляді ін'єкцій або ковтати. Очні краплі не можна вводити у вигляді пери- та інтраокулярних ін'єкцій. Не слід закопувати краплі очей після завершення 3-денного курсу терапії, навіть якщо залишкові ознаки бактеріального кон'юнктивіту зберігаються.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему