Урология Со скидкой
243,00 грн
196,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
673,00 грн
640,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
6 314,00 грн
268,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
496,00 грн
268,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
293,00 грн
250,00 грн
Дозування: 3 г Фасування: N1 Форма випуску: гранули д/приготування розчину Упакування: пак. Виробник: АВВА РУС АТ Завод-виробник: АВВА РУС(Росія) Діюча речовина: Фосфоміцин. .
362,00 грн
317,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаD-манноза, інулін, Е551.ХарактеристикаСприяє: зменшення хворобливих відчуттів при сечовипусканні; поліпшення функціонального стану сечовивідної системи; зниження ризику розвитку запальних процесів сечовивідних шляхів.Властивості компонентівD-маноза посилює природний захисний механізм організму. D-манноза є вуглеводом природного походження, практично не метаболізується організмом людини та не впливає на склад нормальної мікрофлори людини. Потрапляючи з їжею в організм, D-манноза практично не засвоюється в шлунково-кишковому тракті і потрапляє в кровоносну систему в незміненому вигляді, досягає органів сечостатевої системи, покриваючи їх епітелій. Має вибіркову активність щодо патогенних штамів бактерій Е.Coli, що є основною причиною інфекційних запальних захворювань сечостатевої системи. Зв'язуючи рецептори Е.Coli, D-манноза перешкоджає їх прикріпленню до епітелію та сприяє вимиванню з організму із сечею. Інулін джерело харчових волокон рослинного пребіотичними властивостями. Сприяє вибірковій мікрофлорі кишечника, знімає симптоми дисбіозу.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - джерела інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саші-пакету на день під час їжі, розчинивши вміст 1 саше-пакету в 1/2 склянці води. Тривалість прийому – 20 днів. За потреби прийом можна повторити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт астрагалу 135 мг, Готу кола, екстракт 50 мг, Екстракт кореня женьшеню 50 мг, Цинку сульфат 40 мг, Вітамін Е 40 мг, Вітамін С 40 мг, Йохімбе, екстракт кори 30 мг, Вітамін В5 10 мг, Вітамін В6 Селексен 0,3 мг, Вітамін В12 0,009 мг Упаковка: 15 капсул 0.5 гОпис лікарської формиЕректогенон – біологічно активна добавка до їжі. Не є ліками.ХарактеристикаРослинні адаптогени препарату Эректогенон мають високу біологічну активність і відновлюють баланс чоловічої сили. Крім того, що препарат Еректогенон має найкоротший курс застосування, його можуть приймати чоловіки будь-якої вікової категорії. Відновлює здорову ерекцію. Покращує кровопостачання органів малого тазу. Підвищує ефективність комплексної терапії будь-яких видів порушень ерекції. Підсилює сексуальні та емоційні відчуття під час інтимної близькості.Фармакотерапевтична групаКомпоненти комплексу сприяють: відновленню здорової ерекції; посилення статевого потягу (лібідо) та забезпечення природної відповіді на сексуальне збудження; посилення сексуальних та емоційних відчуттів під час інтимної близькості; продовження часу статевого акту; покращення кровопостачання органів малого таза; підвищення працездатності та витривалості, поліпшення рухової активності та реакційної здатності; підвищення ефективності спеціалізованого лікування (у комплексній терапії) будь-яких видів порушень ерекції. Астрагал - адаптоген, що надає загальнозміцнюючу, імуномодулюючу, тонізуючу центральну нервову систему та чоловічу потенцію дії. Посилює функцію статевих залоз у чоловіків, стимулює кровотворення та регулює вуглеводний обмін. Екстракт кори йохімбе посилює ерекцію шляхом збільшення припливу крові в печеристі тіла статевого члена. Одночасно він впливає на кору головного мозку та підкіркові центри, тим самим знімаючи почуття невпевненості в собі, скутості, страху. Екстракт посилює сексуальні та емоційні відчуття під час інтимної близькості. Сприяє відновленню потенції у чоловіків, які страждають на статеві дисфункції. Підвищує працездатність та витривалість, покращує рухову активність та реакційну здатність. Трава Готу Кола - потужний природний імуностимулятор і засіб, що посилює статевий потяг. Покращує мозковий кровообіг, постачання мозку киснем, тим самим підвищує розумові здібності, покращує пам'ять, потенцію, знімає головний біль, має м'яку діуретичну (сечогінну) дію. У Китаї цю рослину називали «фонтаном юності», не безпідставно приписуючи їй здатність продовжувати життя. Екстракт кореня женьшеню покращує функцію передміхурової залози і статеву активність, має тонізуючу, загальнозміцнюючу та стимулюючу властивості. Діючі речовини женьшеню активно впливають на центральну нервову систему, підвищують працездатність, знижують фізичну та розумову втому, покращують апетит та стимулюють статеву функцію. Крім того, женьшень покращує функціональну діяльність серцево-судинної системи та регулює рівень артеріального тиску. Селен сприяє підвищенню сексуальної та репродуктивної функції. У складі комплексу він знаходиться в органічно пов'язаному вигляді (селексен), що є додатковою перевагою. Селексен здатний накопичуватися в організмі і віддавати селен тільки в тих випадках, коли організм має надзвичайну потребу в ньому: в умовах стресів, застудних захворювань, ендогенної або екзогенної інтоксикації, а також у зв'язку з важким фізичним навантаженням. Цинк – важливий компонент у побудові генетичного матеріалу. Необхідний виділення репродуктивних гормонів: естрогену і прогестерону. Цей мікроелемент міститься у спермі чоловіка, причому у найвищих концентраціях, більше того, він і визначає якість сперматозоїдів. Дефіцит цього мікроелемента пов'язують із розвитком простатиту, аденоми та раку простати. Вітамін В6 нормалізує гормональний баланс, підвищує імунітет, відновлює функціонування клітин простати, застосовується при інфекціях сечостатевої сфери. Вітамін В5 відіграє важливу роль у синтезі гормонів, зокрема тестостерону. Вітамін Е сприяє профілактиці простатиту та злоякісних хвороб передміхурової залози, стабілізує та підтримує гормональний баланс в організмі. Вітамін В12 є однією з речовин, необхідних для здоров'я репродуктивних органів чоловіків, так, він здатний коригувати зниження вмісту сперматозоїдів у насінній рідині. Вітамін С необхідний нормального функціонування статевих органів. Покращує опірність організму впливу факторів зовнішнього середовища.ІнструкціяДорослим чоловікам: по 1 капсулі 1 раз на другій половині дня під час їжі. Тривалість прийому: 3-4 тижні. Прийом препарату можна повторювати 3-4 десь у рік.Показання до застосуванняЕректогенон сприяє відновленню здорової ерекції посилення статевого потягу (лібідо) посилення сексуальних відчуттів під час інтимної близькості продовження часу статевого акту покращення кровопостачання органів малого тазу підвищення ефективності спеціалізованого лікування (у складі комплексної терапії) будь-яких видів порушень ерекції.Протипоказання до застосуванняіндивідуальна нестерпність компонентів БАД; підвищена нервова збудливість; артеріальна гіпо-/гіпертензія; безсоння; виражені порушення функції печінки та нирок; порушення ритму серцевої діяльності; атеросклероз.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: L-аргінін (150 мг), HDBA органік комплекс (50 мг), пилок квітковий, або бджолине обніжжя (50 мг), екстракт листя та стебел епімедіуму (50 мг), коріння женьшеню (45 мг), кореневища та коріння левзеї (25 мг), цитрат цинку (4,5 мг), вітамін В6 (0,3 мг). В інд/уп 60 шт.ХарактеристикаСприяє покращенню еректильної функції, відновленню гормонального фону (підвищення рівня тестостерону); Підвищує лібідо у чоловіків та жінок, збільшуючи загальне задоволення статевими стосунками; Чинить позитивний вплив на біологічний вік жінок і чоловіків;Властивості компонентівL-аргінін – протеїноутворююча амінокислота, яка надає стимулюючий вплив на статеву систему: збільшує виробництво насіннєвої рідини (сперматогенез); стимулює потенцію та сексуальну активність; збільшує силу та тривалість кровонаповнення статевих органів. Екстракт горянки протягом багатьох століть застосовується для лікування імпотенції та покращення сексуальних функцій у китайській народній медицині. Діє як тестостерон, викликаючи прискорення зростання м'язової тканини, збільшує сексуальний потяг та витривалість. Екстракт горянки має антиоксидантну, антидепресивну та ноотропну дію. Корінь женьшеню має адаптогенну, біостимулюючу, загальнотонізуючу дію. Низькі дози женьшеню необхідні для вироблення в організмі естрогенів, які підвищують чутливість клітин до тестостерону. Інакше, навіть за високого рівня тестостерону, спостерігатиметься еректильна дисфункція. Діючі речовини женьшеню покращують функцію передміхурової залози та статеву активність, впливають на центральну нервову систему, підвищують працездатність, знижують фізичну та розумову втому. Крім того, женьшень покращує функціональну діяльність серцево-судинної системи та регулює рівень артеріального тиску. Корінь левзеї має тонізуючу та стимулюючу дію. Його основними фармакологічними властивостями є підвищення сили скорочення та працездатності м'язів, покращення кровопостачання м'язів та головного мозку. При тривалому прийомі кореня левзеї знижується захворюваність, покращується самооцінка стану здоров'я, підвищується статична витривалість, покращується розумова та фізична працездатність. Цинку цитрат має виражену імуностимулюючу дію; є будівельним матеріалом для тестостерону; збільшує активність сперматозоїдів; сприяє правильному функціонуванню чоловічих статевих залоз; знижує ризик розвитку аденоми простати у чоловіків. Має психотропну (покращує настрій, знижує дратівливість, покращує пам'ять та увагу) та антиоксидантну дію. Квітковий пилок (бджолине обніжжя) - це чоловічі клітини рослин, природний концентрат, що містить білки, всі значущі для людини амінокислоти (в т. ч. незамінні), вуглеводи, ліпіди, мінеральні речовини та мікроелементи (калій, кальцій, фосфор, залізо, магній) , марганець, хром, цинк, йод та ін.), вітаміни (каротиноїди, C, D, E, групи B, P, PP, K та ін.), фітогормони та флавоноїди. Підвищує стресостійкість, розумову та фізичну працездатність. Сприяє посиленню чоловічої потенції та зменшенню ознак гіпертрофії передміхурової залози. Вітамін В6 нормалізує гормональний баланс, підвищує імунітет, покращує роботу серця, відновлює функціонування клітин простати. Ефективний у лікуванні безпліддя. Відіграє велику роль в енергетичних процесах, що відбуваються в сперматозоїдах, особливо необхідний при зниженні їхньої рухливості. Трутневий гомогенат відновлює обмін речовин та харчування тканин, сприяє стабілізації артеріального тиску, чинить регулюючу дію на тонус судинної системи та рівень кровообігу, знижує рівень холестерину в крові. Сприяє прискореному відновленню біохімічних та масометричних характеристик насінників та передміхурової залози, будучи стимулятором центральних механізмів регуляції утворення андрогенів, підвищує фізичну працездатність. Допомагає у відновленні порушеної статевої функції у чоловіків та підвищення статевого потягу у жінок.РекомендуєтьсяЯк джерело гінзенозидів, аргініну, флавоноїдів, у тому числі ікаріїну, додаткового джерела цинку та вітаміну В6, що містить екдистен.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, підвищена нервова збудливість, безсоння, підвищений артеріальний тиск, порушення серцевої діяльності, виражений атеросклероз.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим по 3 таблетки 2 десь у день. Тривалість прийому – 2-3 тижні. За потреби прийом можна повторити. Приймати препарат у першій половині дня під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
406,00 грн
261,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
398,00 грн
220,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
428,00 грн
389,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
356,00 грн
136,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСухий екстракт трави горця пташиного, сухий екстракт кореневищ пирію повзучого, сухий екстракт листя берези повислої, сухий екстракт кореня петрушки кучерявої, сухий екстракт кореня любистока лікарського, сухий екстракт трави хвоща польового, сухий екстракт трави золотарника звичайного колоїдний безводний (антистежуючий агент), стеарат магнію (антистежуючий агент); капсула (желатин, вода, барвники: титану діоксид, заліза оксид жовтий, мідний комплекс хлорофіліну). Упаковка: 30 капус по 356 мг.ХарактеристикаЗастосування Фітолізину актуальне при лікуванні запально-інфекційних процесів, що супроводжують уролітіаз (мочекам'яне захворювання). Крім того, нефрокапсули Фітолізин застосовуються з метою профілактики, щоб запобігти рецидиву сечокам'яної хвороби.Фармакотерапевтична групаФітолізин нефрокапс має знеболювальну, бактерицидну та бактеріостатичну дію. У ліках містяться силікати, похідні флавону та сапоніни, які виражають сечогінну дію. Застосування Фітолізину актуальне при лікуванні запально-інфекційних процесів, що супроводжують уролітіаз (мочекам'яне захворювання). Крім того, нефрокапсули Фітолізин застосовуються з метою профілактики, щоб запобігти рецидиву сечокам'яної хвороби. Біологічно активні речовини: Флавоноїди (у перерахунку на рутин) – вміст у добовій дозі (3 капсули), мг – не менше 27,0ІнструкціяВсередину, 1 капсулі 3 рази на день перед їдою, запиваючи достатньою кількістю води (не менше ½ склянки). Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі, є джерелом флавоноїдів, сприяє підтримці нормального функціонування нирок і сечовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продуктуВагітність та лактаціяПротипоказаний прийом при вагітності та в період лактації.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. Без ГМО.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад: середньоланцюгові тригліцериди, екстракт плодів журавлини великоплідної (Vaccinium macrocarpon) (25:1); оболонка капсули (желатин (свинячий) харчовий, гліцерол (вологоутримуючий агент), вода очищена, титану діоксид (E171) (барвник), заліза оксид червоний (E172) (барвник)), лецитин соєвий (емульгатор), L-аскорбінова кислота, кремнію діоксид колоїдний (E551) (стабілізатор). 12 шт. - блістери (1, 2, 3, 5); - пачки картонні.
Форма випуску таб. Виробник: Ханкінтатукку Ой Завод-виробник: Hankintatukku Oy(Фінляндія). .
Фасування: N1 Форма випуску: паста для прийому внутрішньо Пакування: туб. Виробник: Мірола Завод-виробник: Мирролла(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаОлія соєва, екстракт сухої плодів пальми сереної повзучої (Serenoa repens), олія гарбузова, вітамін Е (токоферолу ацетат), желатин, гліцерин (агент вологоутримуючий), крохмаль окислений (стабілізатор), крохмаль ацетильований (стабілізатор), колір цукровий (барвник), діоксид титану (барвник), понсо* 4R (барвник). * Містить барвник (понсо), який може негативно впливати на активність і увагу дітей. Харчова цінність у 100 г продукту (в 1 капсулі): білки – 22,2 г (0,3 г), жири – 66,6 г (0,9 г).
370,00 грн
327,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули з модифікованим вивільненням - 1 капс. активна речовина: тамсулозину гідрохлорид – 0,4 мг; допоміжні речовини: метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] [30% дисперсія]* - 74,9 (у формі твердої речовини), МКЦ - 257,1 мг; дибутілсебакат - 8,4 мг; полісорбат 80 - 0,5 мг; кремнію діоксид колоїдний – 3,7 мг; тальк – 0,3 мг; оболонка капсули: барвник азорубін - 0,2%; барвник синій патентований - 0,12%; желатин – до 100%. *Для однієї капсули використовується 30% дисперсія метакрилової кислоти та етакрилату сополімер [1:1] у кількості 249,67 мг, яка відповідає 74,9 мг у формі твердої речовини. Капсули із модифікованим вивільненням, 0,4 мг. 10 капс. у блістері з ПВХ/ПВДХ/А1. По 3, 6, 9 чи 10 бл. у картонній пачці. При упаковці на ВАТ "Фармстандарт-ліки" - по 3, 9 або 10 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1, корпус та кришечка темно-синього кольору, прозорі. Вміст капсул: білі або майже білі мікропелети.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреноблокуюча.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо тамсулозин швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту, його біодоступність - майже 100%. Після одноразового прийому препарату Фокусин внутрішньо в дозі 400 мкг Cmax активної речовини в плазмі досягається через 6 год. Розподіл. Через 5 днів курсового прийому значення Cmax активної речовини у плазмі крові на 60-70% вище, ніж Cmax після одноразового прийому. Зв'язування з білками плазми – 99%. Vd тамсулозин незначний (приблизно 0,2 л/кг). Метаболізм. Тамсулозин не піддається ефекту першого проходження та повільно біотрансформується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів, що зберігають високу селективність до α1A-адренорецепторів. Більшість активної речовини присутня в крові в незміненому вигляді. Виведення. Тамсулозин виводиться нирками, 9% дози виводиться у незміненому вигляді. T1/2 тамсулозину при одноразовому прийомі – 10 год, після багаторазового прийому – 13 год, кінцевий – 22 год.ФармакодинамікаТамсулозин вибірково і конкурентно блокує постсинаптичні α1А-адренорецептори гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки зменшення симптомів обструкції та подразнення, пов'язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Як правило, терапевтичний ефект розвивається через 2 тижні після початку прийому препарату, хоча у ряду пацієнтів зменшення симптомів відзначається після прийому першої дози. Здатність тамсулозину впливати на α1А-адренорецептори в 20 разів перевищує його здатність впливати на α1B-адренорецептори гладких м'язів судин. Завдяки такій високій селективності препарат не викликає будь-якого клінічно значущого зниження системного АТ як у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, так і у пацієнтів із нормальним вихідним АТ.Показання до застосуванняЛікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; ортостатична гіпотензія (в т.ч. в анамнезі); виражена печінкова недостатність; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: хронічна ниркова недостатність (зниження Cl креатиніну нижче 10 мл/хв); артеріальна гіпотензія (в т.ч. ортостатична); запланована операція щодо катаракти; спільне використання з потужними або помірно активними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазол, вориконазол).Вагітність та лактаціяНе застосовується.Побічна діяЧастота небажаних реакцій представлена відповідно до класифікації Медичного словника з нормативно-правової діяльності (MedDRA): дуже часто (>10%); часто (≥1 З боку імунної системи: дуже рідко – реакція гіперчутливості. З боку нервової системи: часто – запаморочення; нечасто – головний біль; рідко – синкопальні стани; частота невідома - порушення сну (сонливість або безсоння). З боку органу зору: частота невідома – нечіткість зору, порушення зору. З боку серця: нечасто – серцебиття; частота невідома – тахікардія. З боку судин: нечасто – ортостатична гіпотензія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – риніт; частота невідома – носова кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, блювання, запор або діарея. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто — висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка; рідко – ангіоневротичний набряк; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона; частота невідома – мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит. З боку статевих органів та молочної залози: дуже рідко – пріапізм; частота невідома – порушення еякуляції, в т.ч. ретроградна еякуляція; зниження лібідо. Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – астенічний синдром; частота невідома - біль у спині, біль у грудній клітці, сухість у роті.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тамсулозину з іншими α1-адреноблокаторами може призвести до зниження артеріального тиску. Диклофенак та непрямі антикоагулянти (варфарин) дещо збільшують швидкість виведення тамсулозину. Циметидин підвищує концентрацію тамсулозину у плазмі, а фуросемід знижує (істотного клінічного значення не має). При сумісному застосуванні тамсулозину з атенололом, еналаприлом або теофіліном ознаки взаємодії були відсутні. В умовах in vitro введення діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду, хлормадинону, амітриптиліну, диклофенаку, глібенкламіду, симвастатину та варфарину не призводило до зміни вільної фракції тамсулозину у плазмі крові. Тамсулозин також не впливав на вільні фракції діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону. Спільне застосування тамсулозину та потужних інгібіторів ізоферменту CYP3A4 може спричинити підвищення системної експозиції тамсулозину. Одночасний прийом тамсулозину з кетоконазолом (потужним інгібітором ізоферменту CYP3A4) призводив до зростання показників AUC та Cmax тамсулозину у 2,8 та 2,2 рази відповідно. Тамсулозин не повинен застосовуватися у комбінації з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 у пацієнтів з фенотипом повільного метаболізму за ізоферментом CYP2D6. Слід бути обережними при спільному використанні тамсулозину з потужними або помірно активними інгібіторами ізоферменту CYP3A4.Спосіб застосування та дозиВсередину, після першого прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Препарат призначають по 400 мкг (1 капс)/добу. Фокусин® може призначатися як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з інгібіторами 5α-редуктази (фінастерид, дутастерид).ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску. Лікування: кардіотропна терапія, контроль функції нирок, загальна підтримуюча терапія, введення об'ємозамінних розчинів або судинозвужувальних препаратів. Для запобігання подальшій абсорбції тамсулозину можливе промивання шлунка, прийом активованого вугілля або осмотичного проносного.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку терапії препаратом Фокусин необхідно виключити наявність інших захворювань, які можуть викликати такі ж симптоми, як і доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Перед початком лікування та регулярно під час терапії має проводитися обстеження передміхурової залози (пальцеве ректальне обстеження, визначення ПСА). Як і при використанні інших α1-адреноблокаторів, при лікуванні препаратом Фокусин® в окремих випадках може спостерігатися зниження артеріального тиску, що може призводити до непритомного стану. Препарат Фокусин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до ортостатичної гіпотензії. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) хворого слід посадити або укласти. Є повідомлення про випадки тривалої ерекції та приапізму на фоні терапії α1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом більше 4 годин слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та необоротної втрати потенції. При розвитку ангіоневротичного набряку, а також інших імунологічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, застосування препарату слід негайно припинити. Пацієнт повинен бути під наглядом до ліквідації даного патологічного стану; повторне призначення тамсулозину не допускається. При проведенні хірургічних операцій з приводу катаракти у деяких пацієнтів, які отримували тамсулозину гідрохлорид на момент операції або в минулому, був розвиток синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром вузької зіниці). Виникнення синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока може призводити до підвищення ризику ускладнень з боку органу зору під час та після операції. Тамсулозину гідрохлорид не слід застосовувати у комбінації з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 у пацієнтів з фенотипом повільного метаболізму за ізоферментом CYP2D6. Тамсулозин не призначений для застосування у жінок. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттях, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення запаморочення необхідно утриматися від керування автотранспортом та інших потенційно небезпечних видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
562,00 грн
516,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули з модифікованим вивільненням - 1 капс. активна речовина: тамсулозину гідрохлорид – 0,4 мг; допоміжні речовини: метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] [30% дисперсія]* - 74,9 (у формі твердої речовини), МКЦ - 257,1 мг; дибутілсебакат - 8,4 мг; полісорбат 80 - 0,5 мг; кремнію діоксид колоїдний – 3,7 мг; тальк – 0,3 мг; оболонка капсули: барвник азорубін - 0,2%; барвник синій патентований - 0,12%; желатин – до 100%. *Для однієї капсули використовується 30% дисперсія метакрилової кислоти та етакрилату сополімер [1:1] у кількості 249,67 мг, яка відповідає 74,9 мг у формі твердої речовини. Капсули із модифікованим вивільненням, 0,4 мг. 10 капс. у блістері з ПВХ/ПВДХ/А1. По 3, 6, 9 чи 10 бл. у картонній пачці. При упаковці на ВАТ "Фармстандарт-ліки" - по 3, 9 або 10 бл. у картонній пачці.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №1, корпус та кришечка темно-синього кольору, прозорі. Вміст капсул: білі або майже білі мікропелети.Фармакотерапевтична групаАльфа-адреноблокуюча.ФармакокінетикаВсмоктування. Після прийому внутрішньо тамсулозин швидко і практично повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту, його біодоступність - майже 100%. Після одноразового прийому препарату Фокусин внутрішньо в дозі 400 мкг Cmax активної речовини в плазмі досягається через 6 год. Розподіл. Через 5 днів курсового прийому значення Cmax активної речовини у плазмі крові на 60-70% вище, ніж Cmax після одноразового прийому. Зв'язування з білками плазми – 99%. Vd тамсулозин незначний (приблизно 0,2 л/кг). Метаболізм. Тамсулозин не піддається ефекту першого проходження та повільно біотрансформується у печінці з утворенням фармакологічно активних метаболітів, що зберігають високу селективність до α1A-адренорецепторів. Більшість активної речовини присутня в крові в незміненому вигляді. Виведення. Тамсулозин виводиться нирками, 9% дози виводиться у незміненому вигляді. T1/2 тамсулозину при одноразовому прийомі – 10 год, після багаторазового прийому – 13 год, кінцевий – 22 год.ФармакодинамікаТамсулозин вибірково і конкурентно блокує постсинаптичні α1А-адренорецептори гладкої мускулатури передміхурової залози, шийки зменшення симптомів обструкції та подразнення, пов'язаних із доброякісною гіперплазією передміхурової залози. Як правило, терапевтичний ефект розвивається через 2 тижні після початку прийому препарату, хоча у ряду пацієнтів зменшення симптомів відзначається після прийому першої дози. Здатність тамсулозину впливати на α1А-адренорецептори в 20 разів перевищує його здатність впливати на α1B-адренорецептори гладких м'язів судин. Завдяки такій високій селективності препарат не викликає будь-якого клінічно значущого зниження системного АТ як у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, так і у пацієнтів із нормальним вихідним АТ.Показання до застосуванняЛікування функціональних розладів при доброякісній гіперплазії передміхурової залози.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; ортостатична гіпотензія (в т.ч. в анамнезі); виражена печінкова недостатність; вік до 18 років (ефективність та безпека не встановлені). З обережністю: хронічна ниркова недостатність (зниження Cl креатиніну нижче 10 мл/хв); артеріальна гіпотензія (в т.ч. ортостатична); запланована операція щодо катаракти; спільне використання з потужними або помірно активними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 (наприклад, кетоконазол, вориконазол).Вагітність та лактаціяНе застосовується.Побічна діяЧастота небажаних реакцій представлена відповідно до класифікації Медичного словника з нормативно-правової діяльності (MedDRA): дуже часто (>10%); часто (≥1 З боку імунної системи: дуже рідко – реакція гіперчутливості. З боку нервової системи: часто – запаморочення; нечасто – головний біль; рідко – синкопальні стани; частота невідома - порушення сну (сонливість або безсоння). З боку органу зору: частота невідома – нечіткість зору, порушення зору. З боку серця: нечасто – серцебиття; частота невідома – тахікардія. З боку судин: нечасто – ортостатична гіпотензія. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: нечасто – риніт; частота невідома – носова кровотеча. З боку шлунково-кишкового тракту: рідко – нудота, блювання, запор або діарея. З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто — висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка; рідко – ангіоневротичний набряк; дуже рідко – синдром Стівенса-Джонсона; частота невідома – мультиформна еритема, ексфоліативний дерматит. З боку статевих органів та молочної залози: дуже рідко – пріапізм; частота невідома – порушення еякуляції, в т.ч. ретроградна еякуляція; зниження лібідо. Загальні розлади та порушення у місці введення: нечасто – астенічний синдром; частота невідома - біль у спині, біль у грудній клітці, сухість у роті.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасне застосування тамсулозину з іншими α1-адреноблокаторами може призвести до зниження артеріального тиску. Диклофенак та непрямі антикоагулянти (варфарин) дещо збільшують швидкість виведення тамсулозину. Циметидин підвищує концентрацію тамсулозину у плазмі, а фуросемід знижує (істотного клінічного значення не має). При сумісному застосуванні тамсулозину з атенололом, еналаприлом або теофіліном ознаки взаємодії були відсутні. В умовах in vitro введення діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду, хлормадинону, амітриптиліну, диклофенаку, глібенкламіду, симвастатину та варфарину не призводило до зміни вільної фракції тамсулозину у плазмі крові. Тамсулозин також не впливав на вільні фракції діазепаму, пропранололу, трихлорметіазиду та хлормадинону. Спільне застосування тамсулозину та потужних інгібіторів ізоферменту CYP3A4 може спричинити підвищення системної експозиції тамсулозину. Одночасний прийом тамсулозину з кетоконазолом (потужним інгібітором ізоферменту CYP3A4) призводив до зростання показників AUC та Cmax тамсулозину у 2,8 та 2,2 рази відповідно. Тамсулозин не повинен застосовуватися у комбінації з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 у пацієнтів з фенотипом повільного метаболізму за ізоферментом CYP2D6. Слід бути обережними при спільному використанні тамсулозину з потужними або помірно активними інгібіторами ізоферменту CYP3A4.Спосіб застосування та дозиВсередину, після першого прийому їжі, не розжовуючи, запиваючи достатньою кількістю води. Препарат призначають по 400 мкг (1 капс)/добу. Фокусин® може призначатися як у вигляді монотерапії, так і у поєднанні з інгібіторами 5α-редуктази (фінастерид, дутастерид).ПередозуванняСимптоми: виражене зниження артеріального тиску. Лікування: кардіотропна терапія, контроль функції нирок, загальна підтримуюча терапія, введення об'ємозамінних розчинів або судинозвужувальних препаратів. Для запобігання подальшій абсорбції тамсулозину можливе промивання шлунка, прийом активованого вугілля або осмотичного проносного.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку терапії препаратом Фокусин необхідно виключити наявність інших захворювань, які можуть викликати такі ж симптоми, як і доброякісна гіперплазія передміхурової залози. Перед початком лікування та регулярно під час терапії має проводитися обстеження передміхурової залози (пальцеве ректальне обстеження, визначення ПСА). Як і при використанні інших α1-адреноблокаторів, при лікуванні препаратом Фокусин® в окремих випадках може спостерігатися зниження артеріального тиску, що може призводити до непритомного стану. Препарат Фокусин слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із схильністю до ортостатичної гіпотензії. При перших ознаках ортостатичної гіпотензії (запаморочення, слабкість) хворого слід посадити або укласти. Є повідомлення про випадки тривалої ерекції та приапізму на фоні терапії α1-адреноблокаторами. У разі збереження ерекції протягом більше 4 годин слід негайно звернутися за медичною допомогою. Якщо терапія приапізму не була проведена негайно, це може призвести до пошкодження тканин статевого члена та необоротної втрати потенції. При розвитку ангіоневротичного набряку, а також інших імунологічних реакцій, таких як синдром Стівенса-Джонсона, застосування препарату слід негайно припинити. Пацієнт повинен бути під наглядом до ліквідації даного патологічного стану; повторне призначення тамсулозину не допускається. При проведенні хірургічних операцій з приводу катаракти у деяких пацієнтів, які отримували тамсулозину гідрохлорид на момент операції або в минулому, був розвиток синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока (синдром вузької зіниці). Виникнення синдрому інтраопераційної нестабільності райдужної оболонки ока може призводити до підвищення ризику ускладнень з боку органу зору під час та після операції. Тамсулозину гідрохлорид не слід застосовувати у комбінації з потужними інгібіторами ізоферменту CYP3A4 у пацієнтів з фенотипом повільного метаболізму за ізоферментом CYP2D6. Тамсулозин не призначений для застосування у жінок. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності. Слід бути обережними при керуванні транспортними засобами та заняттях, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. У разі виникнення запаморочення необхідно утриматися від керування автотранспортом та інших потенційно небезпечних видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: Спей Медікал Завод-виробник: Реплек Фарм ТОВ Скоп'є (Македонія).
Фасовка: N30 Форма выпуска: капс. Упаковка: упак. Производитель: Полярис ООО Завод-производитель: Полярис ООО(Россия).
325,00 грн
271,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПорошок - 1 пак. Діюча речовина: трометамол фосфоміцину - 5,631 г (еквівалентно 3,0 г фосфоміцину); Допоміжні речовини: сахароза – 2,244 г; ароматизатор апельсиновий – 0,065 г; ароматизатор мандариновий – 0,050 г; сахарин натрію – 0,010 г. Порошок для приготування розчину для вживання всередину 3 г. По 8 г порошку в пакетах із тришарового матеріалу (папір-алюміній-поліетилен). Пакет з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиГомогений порошок білого або майже білого кольору, із фруктовим запахом, без агломератів та сторонніх частинок.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик.ФармакокінетикаВсмоктування: Фосфоміцин помірно всмоктується із шлунково-кишкового тракту при пероральному прийомі. В організмі дисоціює на фосфоміцин та трометамол. Біодоступність разової дози 3 г при пероральному прийомі становить від 32 до 54%. Максимальна концентрація у плазмі (Сmax) спостерігається через 2-3 години (tmax) після перорального прийому та становить близько 30 мг/л. Період напіввиведення із плазми крові варіює від 3 до 4 годин. Розподіл: Фосфоміцин не зв'язується з білками плазми, не метаболізується, переважно накопичується у сечі. Вже через 2-4 години після перорального прийому разової дози 3 г у сечі досягається висока терапевтична концентрація 2-4 г/л, що знижується до 1-2 г/л через 6-12 годин. Середні концентрації через 12 - 24 години та через 36-48 годин склали 0,762 г/л та 0,147 г/л відповідно. Мінімальна концентрація, що інгібує (0,128 г/л), бактерицидна для більшості звичайних збудників інфекцій сечовивідних шляхів, зберігається в сечі протягом не менше 48 годин, що обумовлює лікування одноразовою дозою. Виведення: Основна частина виводиться нирками у незмінному вигляді. Невелика частина екскретується через кишківник. У разі помірного зниження ниркової функції період напіввиведення фосфоміцину нирками дещо подовжується залежно від ступеня функціонального порушення.ФармакодинамікаАнтибіотик широкого спектра дії. Чинить бактерицидну дію. Є структурним аналогом фосфоенолу пірувата і проникає в мікробну клітину, j мурамової кислоти, інгібуючи, таким чином, початковий етап утворення пептидоглікану клітинної стінки бактерій. Перехресна резистентність з іншими антибактеріальними засобами невідома. In vitro, при поєднанні з амоксициліном, цефалексином, піпемідинової кислоти, відзначається виражений синергізм протимікробної дії. In vitro до фосфоміцину чутливі грампозитивні (Staphylococcus saprophytticus, Enterococcus faecalis) та грамнегативні (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniea, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis) мікроорганізми. In vitro фосфоміцин трометамол знижує адгезію низки бактерій до епітелію сечовивідних шляхів.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції сечовивідних шляхів різної локалізації, що викликаються чутливими до фосфоміцину мікроорганізмами: гострі неускладнені інфекції сечовивідних шляхів; безсимптомна бактеріурія; профілактика інфекцій сечовивідних шляхів після хірургічного втручання та трансуретральних діагностичних досліджень.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фосфоміцину або до інших компонентів препарату; тяжка ниркова недостатність (кліренс креатинінуВагітність та лактаціяПри вагітності застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. При призначенні препарату під час лактації слід припинити грудне вигодовування на час лікування.Побічна діяПо частоті розвитку побічні явища перебувають у наступних групах: Дуже часті: (> 1/10); Часті: (> 1/100 – 1/1.000 – 1/10.000 – Порушення з боку нервової системи: Часті: головний біль, запаморочення, астенія; Не часті: відчуття оніміння шкіри, "повзання мурашок", парестезія; Невідомо: неврит зорового нерва. З боку серцево-судинної системи: Рідкісні: тахікардія; Невідомо: зниження артеріального тиску. З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: Невідомо: бронхіальна астма. З боку імунної системи: Невідомо: свербіж шкіри, анафілактичний шок, реакції підвищеної чутливості (ангіоневротичний набряк, шкірний висип, кропив'янка). З боку шлунково-кишкового тракту: Не часті: діарея, нудота, диспепсія; Рідкісні: блювання; Невідомо: псевдомембранозний коліт, біль у животі. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: Не часті: підвищення активності «печінкових» трансаміназ. З боку статевих органів та молочної залози: Не часті: вульвовагініт. З боку крові та лімфатичної системи: Не часті: тромбоцитоз, лейкопенія. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом з метоклопрамідом, антацидами або препаратами, що містять солі кальцію, може призвести до зниження концентрації фосфоміцину у сироватці крові та сечі. Тому препарати рекомендується приймати з інтервалом 2-3 години. Одночасний прийом з іншими препаратами, які посилюють моторику шлунково-кишкового тракту, також може призвести до зниження концентрації фосфоміцину у сироватці та сечі.Спосіб застосування та дозиВсередину. Фосфоміцин Еспарма застосовують одноразово, натще, за 2-3 години до або після їди, переважно перед сном, попередньо спорожнивши сечовий міхур: дорослим і дітям старше 12 років у добовій дозі 3 г. Вміст одного пакета розчиняють приблизно в 150-200 мл води та приймають безпосередньо після приготування. Курс лікування становить 1 день. Для профілактики інфекцій сечовивідних шляхів при хірургічному втручанні, діагностичних процедурах зазначена доза приймається 2 рази – за 3 години до втручання та через 24 години після нього. Не слід приймати Фосфоміцин Еспарма пацієнтам з масою тіла нижче 50 кг та дітям до 12 років, оскільки дозу не можна розділити або зменшити.ПередозуванняСимптоми передозування: вестибулярний синдром, порушення слуху, «металевий» смак та загальні порушення смаку, діарея. Специфічного антидоту не виявлено. За потреби проводиться симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВиникнення гострої та наполегливої діареї під час або після лікування антибіотиками може бути симптомом коліту, спричиненого прийомом антибіотиків. Найбільш серйозна форма – псевдомембранозний коліт. У разі псевдомембранозного коліту необхідно негайно вжити відповідних заходів. У такому разі використання препаратів, що уповільнюють перистальтику, протипоказане. У складі препарату міститься сахароза. Пацієнтам з рідкісними спадковими захворюваннями, непереносимістю фруктози, порушенням всмоктування глюкози-галактози або недостатністю сахарази-ізомальтази препарат не слід приймати. В одному пакеті Фосфоміцин Еспарма міститься приблизно 2,3 г сахарози, що еквівалентно приблизно 0, 19 хлібних одиниць (ХЕ). Одночасний прийом їжі уповільнює всмоктування гранул, тому рекомендується прийом препарату натще, за 2-3 години до або після їди. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Пацієнти повинні бути попереджені про можливість розвитку запаморочення і у разі запаморочення слід утриматися від виконання зазначених видів діяльності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
340,00 грн
238,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули для приготування розчину для прийому внутрішньо - 1 пак. Активна речовина: фосфоміцину трометамол – 5.631 г, що відповідає вмісту фосфоміцину – 3 г; Допоміжні речовини: кальцію гідроксид – 0.3 г, ароматизатор лимонний – 0.2 г, сахарин натрію – 0.01 г, цукрова пудра – до 8 г. Багатошаровий пакетик, що ламінує (1 шт.), 8 г .Опис лікарської формиГранули для приготування розчину для вживання від білого до світло-жовтого кольору, з лимонним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик широкого спектра дії. Механізм дії пов'язаний із придушенням першого етапу синтезу пептидоглікану клітинної стінки бактерій. Будучи структурним аналогом фосфоенолу пірувату, вступає у конкурентну взаємодію з ферментом N-ацетил-глюкозаміно-3-o-енолпірувіл-трансферазою, в результаті цього відбувається специфічне, вибіркове та необоротне інгібування цього ферменту. Активний щодо більшості грамнегативних бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae; грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (В т.ч. Enterococcus faecalis).ФармакокінетикаАбсорбція складає 60%; зв'язування з білками плазми – 10%. C max прийому внутрішньо в дозі 50 мг/кг - 32 мкг/мл; при внутрішньовенному введенні в дозі 20 мг/кг - 130 мкг/кг; T 1/2 - 2.2 год. Швидко проникає і добре розподіляється у тканинах. 90% виділяється нирками із створенням високих концентрацій у сечі.Показання до застосуванняЛікування інфекційно-запальних захворювань (викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами) нижніх відділів сечовивідних шляхів, у т.ч. гострий бактеріальний цистит, загострення хронічного рецидивуючого бактеріального циститу, гострий бактеріальний узровикальний синдром, бактеріальний неспецифічний уретрит, безсимптомна масивна бактеріурія (при вагітності), післяопераційна інфекція сечових шляхів. Профілактика інфекції сечових шляхів при хірургічних втручаннях та трансуретральних діагностичних обстеженнях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до фосфоміцину, вагітність.Вагітність та лактаціяФосфоміцин протипоказаний для застосування при вагітності. У період лактації застосування фосфоміцину можливе лише у випадках нагальної потреби під наглядом лікаря. У немовлят застосування фосфоміцину можливе лише у випадках крайньої необхідності під наглядом лікаря.Побічна діяРідко: нудота, блювання, діарея, висипання на шкірі, що зникає самостійно після відміни фосфоміцину.Спосіб застосування та дозиРазова доза для дорослих – 3 г, для дітей – 2 г. Схема лікування встановлюється індивідуально, з урахуванням стадії запального процесу, реактивності організму хворого, чутливості мікроорганізмів до фосфоміцину. Приймають усередину.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ немовлят застосування фосфоміцину можливе лише у випадках крайньої необхідності під наглядом лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептом