Простуда и грипп Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: ментол 4 мг, олія евкаліптова 500 мкг. 10 шт. - Упаковки коміркові контурні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Ментол - місцевоподразнюючий засіб, ефект якого в основному обумовлений рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих слизових оболонок рецепторів. Має легку місцевоанестезуючу ("відволікаючу") дію, має слабкі антисептичні властивості. Евкаліптова олія має стимулюючу дію на рецептори слизових оболонок і чинить протизапальну та протимікробну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, трахеїт); кашель; риніт (гострий та хронічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиТаблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки - 1 таб.: ментол 4 мг, олія евкаліптова 500 мкг. 10 шт. - Упаковки коміркові контурні.Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат. Ментол - місцевоподразнюючий засіб, ефект якого в основному обумовлений рефлекторними реакціями, пов'язаними з подразненням чутливих слизових оболонок рецепторів. Має легку місцевоанестезуючу ("відволікаючу") дію, має слабкі антисептичні властивості. Евкаліптова олія має стимулюючу дію на рецептори слизових оболонок і чинить протизапальну та протимікробну дію.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці та стоматології.Показання до застосуванняЗапальні захворювання верхніх відділів дихальних шляхів (тонзиліт, ларингіт, фарингіт, трахеїт); кашель; риніт (гострий та хронічний).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиТаблетку слід тримати у роті до повного розсмоктування.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
220,00 грн
175,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Аскорбінова кислота - 0,2 г; бромгексину гідрохлорид – 0,008 г; кальцію глюконату моногідрат – 0,2 г; парацетамол – 0,5 г; рутозиду тригідрат - 0,02 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота-0,05 г, сахароза (цукор) - 3,977 г, натрію сахаринат - 0,025 г, повідон (повідон До 17) - 0,02 г. Гранули для приготування розчину для вживання. По 5 г гранул у пакетик із паперу з полімерним покриттям або буфленом. По 5, 10 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиСуміш гранул круглої, циліндричної або неправильної форми, білого, білого з жовтуватим відтінком і жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб.ФармакодинамікаПентафлуцин Бронхо є комбінованим лікарським препаратом. Фармакологічні ефекти обумовлені комплексним впливом компонентів, що входять до складу препарату. Аскорбінова кислота - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, підвищує опірність організму. Бромгексин - муколітичний (секретолітичний) засіб, що надає відхаркувальну та слабку протикашльову дію. Знижує в'язкість мокротиння (деполімеризує мукопротеїнові та мукополісахаридні волокна, збільшує серозний компонент бронхіального секрету); активує миготливий епітелій, збільшує об'єм та покращує відходження мокротиння. Стимулює вироблення ендогенного сурфактанту, що забезпечує стабільність альвеолярних клітин у процесі дихання. Кальція глюконат - є джерелом кальцію в організмі, виявляє антиалергічну дію (механізм неясний), запобігає розвитку підвищеної проникності та ламкості судин, що зумовлюють геморагічні процеси при грипі та гострій респіраторній вірусній інфекції, а також відновлює капілярний кровообіг. Для лікування алергічних захворювань чи ускладнень рекомендується його спільне застосування з антигістамінними препаратами. Парацетамол – ненаркотичний аналгетик, блокує фермент циклооксигеназу 1-го типу (ЦОГ-1) та фермент циклооксигеназу 2-го типу (ЦОГ-2) переважно у центральній нервовій системі, впливаючи не центри болю та терморегуляції. У запалених тканинах клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює практично повну відсутність протизапального ефекту. Рутозид - зменшує проникність і ламкість капілярів, має антиоксидантні властивості.Показання до застосуванняПентафлуцин-Бронхо застосовується у дорослих для симптоматичного лікування гострих респіраторних захворювань (ГРЗ) та гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем; запаленням трахеї та утрудненням відходження в'язкого мокротиння; підвищення неспецифічної опірності організму до інфекційних захворювань.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; печінкова та/або ниркова недостатність тяжкого ступеня; захворювання крові зі схильністю до крововиливів; виразкова хвороба (на стадії загострення); декомпенсований цукровий діабет; дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази; вагітність та період грудного вигодовування; артеріальна гіпертензія; гіпероксалурія; гіперкальціурія; гіперкальціємія; нефроуролітіаз; одночасне застосування з іншими лікарськими засобами, що містять парацетамол; алкоголізм; дитячий вік (до 18 років); вроджена непереносимість фруктози, глюкозогалактозна мальабсорбція, дефіцит сахарази/ізомальтази. З обережністю: Вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора). Літній вік; печінкова або ниркова недостатність легкої та середньої тяжкості; захворювання серцево-судинної системи; гіперкоагуляція; дегідратація; бронхіальна астма, у тому числі і в анамнезі; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. До складу препарату входить цукор (1 пакетик містить 0,33 ХЕ цукру), що слід враховувати хворим на цукровий діабет.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату під час вагітності та у період лактації протипоказане. При необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяАскорбінова кислота: Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з кальцію оксалату), ушкодження гломерулярного апарату нирок. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: шкірний висип, гіперемія шкіри. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія. Порушення ендокринної системи: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія). Бромгексин: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, зокрема нудота, блювання; загострення виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: риніт. Порушення з боку нервової системи: запаморочення, біль голови. Вплив на результати лабораторних та інструментальних досліджень: підвищення активності "печінкових" трансаміназ у сироватці крові. Кальцію глюконат: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, нудота, блювання. Парацетамол: Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у епігастрії. Порушення з боку крові та лімфатичної системи: анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія, агранулоцитоз, гемолітична анемія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка. Порушення з боку імунної системи: ангіоневротичний набряк, багатоформна ексудативна еритема (у тому числі синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла)) та гострий генералізований екзантематозний пустульоз. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів. При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія. Рутозид: Алергічні реакції: шкірний висип Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея, печія. Порушення з боку нервової системи: біль голови. З боку серцево-судинної системи: "припливи" крові до обличчя. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСлід уникати комбінації препарату з барбітуратами, протисудомними засобами, фенітоїном, карбамазепіном, рифампіцином, зидовудином та іншими індукторами мікросомальних ферментів печінки. Аскорбінова кислота: підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів; у дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу). Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів. Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном. Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння. При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%. Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (зокрема алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів. При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну. Бромгексин - не призначають одночасно з лікарськими засобами, що пригнічують кашльовий центр (у тому числі кодеїн), оскільки це ускладнює відходження розрідженого мокротиння (накопичення бронхіального секрету в дихальних шляхах). Несумісний із лужними розчинами. Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (амоксицилін, еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін), сульфаніламідних лікарських засобів у бронхіальний секрет у перші 4-5 днів протимікробної терапії. Кальція глюконат: при одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину. Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками ряду тетрацикліну (знижує антибактеріальний ефект). Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, пероральних препаратів заліза (інтервал між їхніми прийомами має бути не менше 2 годин). При поєднанні з тіазидовими діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії. Знижує біодоступність фенітоїну. Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію). Зменшує ефект блокаторів повільних кальцієвих каналів. Парацетамол: знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів. Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект антикоагулянтних лікарських засобів (зниження синтезу прокоагулянтних факторів у печінці). При сумісному застосуванні з етанолом можливий розвиток гострого панкреатиту. Тривале сумісне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності. Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності. Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату. Рутозид: фармакологічний ефект посилюється аскорбіновою кислотою.Спосіб застосування та дозиВміст одного пакетика розчину розчинити в 1/2 склянки (125 мл) гарячої води (t=70°C) та випити. Допускається незначний осад у склянці. Застосовувати свіжоприготовлений розчин. Перед застосуванням збовтувати. Пентафлуцин-Бронхо застосовують внутрішньо після їди по 1 пакетику 3-4 рази на день протягом 3-5 діб. Інтервал між прийомами препарату не менше ніж 4 години. Пацієнтам з порушенням функції печінки або синдромом Жильбера необхідно зменшити добову дозу або збільшити інтервал між прийомами препарату до 8 годин. Пацієнтам з порушенням функції нирок часовий інтервал між прийомами препарату повинен становити не менше 8 годин при кліренсі креатиніну менше 10 мл/хв, не менше 6 годин – при кліренсі креатиніну 10-50 мл/хв.ПередозуванняСимптоми (обумовлені парацетамолом): протягом перших 24 годин після прийому – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози, метаболічний ацидоз, гіпокаліємія. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. Після 3-5 днів хронічного передозування - жовтяниця, лихоманка, печінковий запах з рота, геморагічний діатез, гіпоглікемію. При тяжкому передозуванні – печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія, панкреатит. Гепатотоксичний ефект у дорослих проявляється прийому 10 г і більше. У особливих клінічних групах пацієнтів знижено поріг передозування - у літніх пацієнтів; у тих, хто приймає певні лікарські препарати (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки), алкоголь; у пацієнтів, які страждають на виснаження. Лікування: потерпілому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) та звернутися до лікаря. Симптоматична терапія: введення донаторів SH-груп і попередників синтезу глутатіону - метіоніну протягом 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну - протягом 8 год. Необхідність у проведенні додаткових терапевтичних заходів (далі введення метіоніну, внутрішньовенне введення парацетамолу в крові, а також від часу, який минув після його прийому. Симптоми передозування аскорбіновою кислотою: діарея, нудота, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. При застосуванні більше 1000 мг – головний біль, підвищена збудливість центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіперокукліза, пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії).Високі дози аскорбінової кислоти (більше 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка. Лікування: симптоматичне, форсований діурез. Симптоми передозування кальцію глюконатом: гіперкальціємія, при хронічному передозуванні можуть розвинутись загальна та м'язова слабкість, депресія, психічні порушення, порушення апетиту, нудота, блювання, запор, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму. Лікування: парентеральне введення кальцитоніну в дозі 5-10 МО/кг/добу на 500 мл 0,9% розчину натрію хлориду протягом 6 годин. Симптоми передозування бромгексином гідрохлоридом: диспепсичні розлади, у тому числі нудота, блювання, діарея. Лікування: штучне блювання, промивання шлунка (у перші 1-2 години після прийому). Рутозид. Відомості про передозування відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути токсичного ураження печінки, не слід поєднувати прийом препарату з вживанням алкогольних напоїв. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування необхідно дотримуватись обережності при керуванні транспортними засобами, механізмами та при зайнятті потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
267,00 грн
221,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (3 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г. По 3 г гранул у пакетик.
233,00 грн
157,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (3 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г. По 3 г гранул у пакетик.
215,00 грн
178,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.
204,00 грн
173,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.
233,00 грн
184,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 200 мг, кальцію глюконату моногідрат 200 мг, кофеїну моногідрат 20 мг, парацетамол 500 мг, рутозид (у формі тригідрату) 20 мг; Допоміжні речовини: повідон 17. 4 мг, цукор 3.
Склад, форма випуску та упаковкаСироп - 1 мл: речовини: екстракт трави чебрецю повзучого - 12,0 г, калію броміду - 1,0 г; Допоміжні речовини: цукроза 64% розчин (цукровий сироп), етанол (етиловий спирт) 95%, вода очищена. У флаконі 100 р. Опис лікарської формиГуста рідина від світло-коричневого до темно-коричневого кольору з ароматним запахом.
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 10 гр.: Активні компоненти: олія сосни звичайної - 0,68500 г; олія евкаліптова - 0,43250 г; а-токоферолу ацетат – 0,28850 г; тимол – 0,02175 г; лівоментол – 0,07225 г; Допоміжні речовини: вазелін білий, білий віск, макрогола та гліцеридів абрикосової олії ефіри (лабрафіл M-1944-CS), бутилгідроксіанізол. По 10 г в алюмінієвій тубі з поліпропіленовим ковпачком. Кожна туба разом із інструкцією із застосування поміщена у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора мазь білого кольору із запахом ефірних олій.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаПрепарат має протизапальну, антисептичну дію.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються висиханням слизових оболонок носа. Стан після операції в порожнині носа та тампонади носа - за призначенням лікаря (в умовах стаціонару та амбулаторно).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату, алергічний риніт, дитячий вік до 2 років.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату під час вагітності та період грудного вигодовування (лактації).Побічна діяАлергічні реакції, свербіж, печіння, почервоніння або набряк слизової оболонки носової порожнини. При появі небажаних явищ або інших незвичайних реакцій, які не описані в інструкції, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЯкщо лікар не призначив інакше, препарат наносять дорослим та дітям (старше 2-х років) у кількості приблизно 0,5 см у кожний носовий хід на поверхню слизової оболонки передніх відділів носової порожнини. Для введення можна використовувати ватний тампон (паличку, обгорнуту на кінці грудочкою вати). Потім помірним натисканням на крила носа розтирають мазь по слизовій оболонці носа. Процедуру повторюють 3-4 десь у день. Тривалість лікування становить 7-14 днів. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу випадків передозування не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно уникати влучення препарату на слизову оболонку очей.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі назальні у вигляді прозорої рідини від синього до зелено-синього кольору, з ментолово-евкаліптовим запахом – 10 г (1 фл.): Активні речовини: олія сосни звичайної – 375.2 мг; олія евкаліптова - 50 мг; тимол – 3.2 мг; α-токоферолу ацетат – 170 мг; олія м'яти перцевої - 100 мг; гвайазулен – 2 мг; Допоміжні речовини: бутилгідроксіанізол - 1.2 мг, ефіри макроголу та гліцеридів абрикосової олії (лабрафіл М-1944-CS) - 1 г, олія рослинна - 8.2985 г. 10 мл - флакони коричневого скла з гумовою піпеткою з кришкою (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб рослинного походження. Має протизапальну та антисептичну дію.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Піносол® не надано.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуваннягострий риніт; хронічний атрофічний риніт; гострі та хронічні запальні захворювання слизових оболонок носа та носоглотки, що супроводжуються сухістю слизових оболонок носа; стани після оперативного втручання в порожнині носа – за призначенням лікаря (в умовах стаціонару та амбулаторно).Протипоказання до застосуванняалергічний риніт; дитячий вік до 2 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяМожливе застосування препарату Піносол при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями. Дітям старше 2 років закопують по 1-2 краплі 3-4 рази на добу або використовують ватний тампон.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату Піносол не описана.Спосіб застосування та дозиДорослим в 1-й день препарат закапують по 1-2 краплі в кожну ніздрю з інтервалом 1-2 год. У наступні дні - по 1-2 краплі в кожну ніздрю 3-4 рази на добу. Дітям закопують по 1-2 краплі 3-4 рази на добу або використовують ватний тампон. Можливе застосування препарату як інгаляцій, які слід проводити за допомогою інгалятора. Для цього 2 мл (50 крапель) закопують в інгалятор; кратність застосування - 2-3 рази на добу. Тривалість лікування – 5-7 днів.ПередозуванняДо цього часу передозування препарату Піносол® не спостерігалося.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри появі небажаних явищ або інших незвичайних реакцій, які не описані в інструкції, пацієнту необхідно звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей назальний у вигляді прозорої безбарвної або з жовтуватим відтінком маслянистої рідини зі специфічним запахом - 1 л.: Активні речовини: олія сосни гірської – 35 г; олія м'яти - 10 г; олія евкаліптова - 5 г; α-токоферолу ацетат – 15 г; тимол – 300 мг; допоміжні речовини: тригліцериди середньоланцюгові – до 1 л. 10 мл - флакони темного скла з насосом-дозатором та адаптером під назальне впорскування - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаПротиконгестивний засіб рослинного походження. Чинить протизапальну, протинабрякову дію, зменшує в'язкість секрету слизової оболонки дихальних шляхів. Виявляє антибактеріальну активність щодо деяких штамів грампозитивних і грамнегативних бактерій (Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Micrococcus luteus, Bacillus cereus, Escherichia coli), а також протигрибковий asФармакокінетикаВідповідно до Міжнародної конвенції (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібне ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.Клінічна фармакологіяПрепарат з протимікробною та протизапальною дією для місцевого застосування у ЛОР-практиці.Показання до застосуваннягострі та хронічні риніти неалергічної етіології; ринофарингіт; інфекційно-запальні захворювання слизової оболонки носа та носоглотки.Протипоказання до застосуванняалергічний риніт; дитячий вік до 3 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДані щодо безпеки застосування препарату Піносол при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не надані. Препарат призначають дітям віком від 3 років.Побічна діяУ поодиноких випадках: алергічні реакції, легке печіння, свербіж, набряклість слизової оболонки носової порожнини.Спосіб застосування та дозиПрепарат впорскують по 1 дозі в кожну ніздрю 3-6 разів на добу, залежно від вираженості запального процесу. Для цього знімають запобіжний ковпачок насоса-дозатора, легким натисканням пальців упорскують препарат і закривають насос-дозатор запобіжним ковпачком. Перед застосуванням препарату після зняття захисного ковпачка насоса-дозатора слід легким натисканням пальців зробити 2 пробні впорскування (не в ніс!). Курс лікування становить 10 днів. Збільшення тривалості та проведення повторних курсів лікування можливе за рекомендацією лікаря.ПередозуванняДо цього часу явища передозування не спостерігалися.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДо початку лікування препаратом Піносол® необхідно перевірити індивідуальну реакцію пацієнта на препарат після одноразової інстиляції в ніс. У разі розвитку алергічних реакцій прийом препарату слід відмінити. Після використання завжди слід закривати насос-дозатор ковпачком.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракт плюща. Носії целюлоза мікрокристалічна та крохмаль кукурудзяний. компоненти плівкового покриття: гідроксипропілметилцелюлоза, твін 80 (емульгатор): діоксид титану, міднохлорофіліновий, натуральний екстракт картамусу (барвники), поліетиленгліколь (глазувач); кроскарамеллоза (носій), стеарат кальцію та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують) Упаковка: таблетки 50 шт. покритих оболонкою по 250 мгХарактеристикаПлющ при кашлі Евалар рекомендується як при сухому, так і при вологому кашлі дорослим та дітям старше 14 років. Рослинний засіб випускається у зручній для прийому формі – у таблетках. Тепер не потрібно виміряти дозування сиропу або чекати на розчинення порошку в склянці води. Досить просто запитати таблетку водою будь-якої миті!Фармакотерапевтична групаПри сухому і вологому кашлі, має м'яку відхаркувальну дію, сприяє розрідженню та виведенню мокротиння (у тому числі важковідокремлюваного мокротиння), пом'якшенню кашлю та полегшенню дихання, зменшенню частоти нападів кашлю, прискоренню одужання при захворюваннях верхніх дихальних шляхів. Джерело:https://apteka.ru/catalog/plyushch-pri-kashle-evalar-n50-tabl-po-po-250mg-_5ab4e57a3e14a/ © Apteka.RUІнструкціяДорослим та дітям старше 14 років по 1 тану 3 рази на день перед їдою. Тривалість прийому не менше 10 днів до повного зникнення кашлю. За потреби курс прийому можна повторити.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела, що містить гедеракозід СПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкааскорбінова кислота, екстракт листя плюща, глюкози моногідрат; полівінілпіролідон; тальк, діоксид кремнію аморфний, стеарат магнію; ароматизатор натуральний «Ефірна олія евкаліпту». Вміст активних речовин у 1 таблетці: Вітамін С-90 мг; Гедеракозід С, не менше -4,15 мг. Харчова цінність 1 таблетки: вуглеводи – 0,9 г. Енергетична цінність 1 таблетки – 15,3 кДж/3,6 ккал.ХарактеристикаПроцес дихання в людини багато в чому залежить стану бронхів. Нерідко вже при невеликому звуженні, що може бути викликано скороченням м'язів у відповідь на дію цілого ряду факторів, з'являється дискомфорт при видиху, а іноді і при вдиху. Іншою проблемою, що свідчить про труднощі в роботі дихальної системи, є кашель спочатку сухий, потім з мокротою. Її відходження сприяє очищенню бронхів, проте часто буває недостатнім та непродуктивним. Тим часом існують природні для організму рослинні засоби, які, з одного боку, допомагають розслабляти бронхіальну мускулатуру, а з іншого — сприяють розрідженню мокротиння та його виведенню з легенів. Серед них — плющ, що виявляє помітні відхаркувальні та спазмолітичні властивості. Плющ у таблетках містить екстракт листя цієї рослини та аскорбінову кислоту – компоненти, що допомагають боротися з кашлем, полегшувати дихання, а також запобігати розвитку застуди та зміцнювати імунний захист. Таблетки відрізняються приємним ароматом евкаліптової олії.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела вітаміну С, що містить гедеракозід С.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим, по 1 таблетці 3 десь у день. Таблетки слід розсмоктати у роті. Тривалість прийому – 7–10 днів. За потреби курс прийому можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, рідкий екстракт подорожника та мати-й-мачухи (екстрагент – вода), мальтодекстрин (загусник), лимонна кислота (регулятор кислотності), аскорбінова кислота (вітамін С), сорбат калію (консервант), ефірна олія м'ятна.ХарактеристикаЗ появою кашлю важливо правильно та своєчасно підібрати допоміжні протикашльові засоби. Подорожник та мати-й-мачуха – ідеальний засіб для розрідження та виведення мокротиння. "Сироп подорожника і мати-і-мачуха" від компанії Евалар - це рослинний препарат, який має м'яку відхаркувальну дію і сприяє: пом'якшення кашлю; полегшення дихання; розрідження та виведення мокротиння (у тому числі важковідокремлюваного мокротиння); зменшення частоти нападів кашлю. До складу сиропу також входить вітамін С, який підвищує опірність організму до застудних захворювань, стимулює імунну систему, та ефірна олія м'яти перцевої для покращення відділення мокротиння. Рекомендується як при сухому, так і при вологому кашлі.Протипоказання до застосуванняПри індивідуальній непереносимості компонентів, вагітності, годуванні груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – не менше 2 тижнів, за потреби прийом можна продовжити до 3 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаЦукор, водний екстракт з листя подорожника великого та листя мати-і-мачухи звичайної (листя подорожника, листя мати-і-мачухи, питна вода), регулятор кислотності лимонна кислота, консервант сорбінова кислота, аскорбінова кислота, загусник ксантанова камедь, консервант натрію , олія евкаліптова.Характеристика"Сироп Подорожника "Бронхінорм" застосовується як профілактичний засіб при захворюваннях дихальних шляхів (в т. ч. бронхіт, трахеїт). Завдяки протизапальній та відхаркувальній дії пом'якшує кашель, сприяє розрідженню мокротиння та полегшенню її виведення з легенів. Листя подорожника великого мають протизапальну, спазмолітичну, знеболювальну дію. Виявляють антисептичну, бактеріостатичну та муколітичні властивості. Листя мати-і мачухи надають відхаркувальну, протикашльову та обволікаючу дію на слизові оболонки дихальних шляхів; відновлюють рухову активність війчастого епітелію в трахеї та бронхах, прискорює евакуацію мокротиння та покращує відхаркування мокротиння. Мають виражену протизапальну дію.РекомендуєтьсяПрофілактичний засіб при захворюваннях дихальних шляхів (у т. ч. бронхіт, трахеїт)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю, порушення вуглеводного обміну (цукровий діабет).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 столовій ложці (15 мл) 3 десь у день під час їжі. Перед вживанням збовтати. Тривалість прийому – 3-4 тижні. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка (БАД) до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 100 мл: діючі речовини: дексаметазону метасульфобензоат натрію 0,100 г, неоміцину сульфат 1 г, що відповідає 650 000 ОД, поліміксину В сульфат 1 000 000 ОД; допоміжні речовини: тіомерсал 0,003 г, лимонної кислоти моногідрат 0,282 г, 1 М розчин гідроксиду натрію 2,5 мл, макрогол-400 10 г, полісорбат-80 2 г, вода до 100 мл. По 10,5 мл у флакон темного скла з гумовою пробкою та обжатий алюмінієвою кришкою. Кожен флакон разом із піпеткою та інструкцією із застосування поміщається у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина світло-жовтого кольору, що піниться при розмішуванні.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотики (аміноглікозид та циклічний поліпептид).ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування у отоларингології. Терапевтичний ефект препарату Полідекса обумовлений протизапальною дією дексаметазону та антибактеріальною дією антибіотиків неоміцину та поліміксину В. При поєднанні зазначених антибіотиків розширюється спектр антибактеріальної дії на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, що викликають інфекційно-запальні захворювання зовнішнього та середнього. Неоміцин активний щодо Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Поліміксин В активний щодо грамнегативних бактерій: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. До дії цих антибіотиків стійкі Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae).Показання до застосуванняЗовнішній отит без ушкодження барабанної перетинки; інфікована екзема зовнішнього слухового проходу.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вірусні та грибкові інфекції вух, інфекційні чи травматичні ушкодження (перфорація) барабанної перетинки. Вагітність та період грудного вигодовування.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції. При порушенні цілісності барабанної перетинки - ризик токсичної дії на слуховий та вестибулярний апарат. У разі прояву незвичайних реакцій слід порадитись із лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний із мономіцином, стрептоміцином, гентаміцином, амікацином, нетилміцином (посилення ототоксичної дії). Клінічно значимих взаємодій препарату коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: закопують по 1-5 крапель на кожне вухо 2 рази на добу протягом 6-10 днів. Дітям: закапують по 1-2 краплі кожне вухо 2 рази на добу протягом 6-10 днів. Тривалість лікування – не повинна перевищувати 7-10 днів.ПередозуванняУ зв'язку з низьким ступенем абсорбції в системний кровотік передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред використанням вушних крапель рекомендується зігріти флакон, потримавши його в руці, щоб уникнути неприємних відчуттів, пов'язаних із попаданням холодної рідини у вухо. Після закапування препарату в одне вухо слід нахилити голову у протилежний бік на кілька хвилин, а потім закапати в інше вухо. Не можна вводити під тиском. Не допускається одночасне застосування інших аміноглікозидів. При місцевому застосуванні неоміцину або поліміксину У розвиток алергічної реакції може виключити можливість системного застосування інших антибіотиків, близьких за структурою до неоміцину та поліміксину. При алергії на неоміцин можлива перехресна алергія антибіотиками – аміноглікозидами. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими транспортними засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 100 мл: Неоміцину сульфат 1г, що відповідає 650 000 ОД; Поліміксину В сульфат 1 000 000 ОД; Дексаметазону метасульфобензоат натрію 0,025г; Фенілефрину гідрохлорид.0,250 г; Допоміжні речовини: Метилпарагідроксибензоат 0,100 г; хлорид літію 0,340 г; Лимонної кислоти моногідрат 0,280 г; Літію гідроксид 0,100 г; Макрогол 4000 (поліоксіетиленгліколь 4000) 5,000 г; Полісорбат 800,200 г; Вода очищена до 100мл. По 15 мл препарату в білий непрозорий флакон з поліетилену низької щільності, оснащений насадкою-розпилювачем з прозорою і безбарвною трубкою з поліетилену низької щільності і ковпачком, що закручується. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозора з легким жовтуватим відтінком рідина.Фармакотерапевтична групаГлюкокортикостероїд для місцевого застосування+антибіотики (аміноглікозид+циклічний поліпептид)+альфа-адреноміметик.ФармакодинамікаКомбінований препарат для місцевого застосування у отоларингології. Має протизапальну дію дексаметазону на слизову оболонку носа, антибактеріальну дію антибіотиків неоміцину та поліміксину В. Дексаметазон добре всмоктується при місцевому застосуванні, абсорбція його зростає при запаленні слизової оболонки. У поєднанні зазначених антибіотиків розширюється спектр антибактеріальної дії на більшість грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, що викликають інфекційно-запальні захворювання носової порожнини та придаткових пазух.Показання до застосуванняЗапальні та інфекційні захворювання носової порожнини, глотки, придаткових пазух носа: гострий та хронічний риніт; гострий та хронічний ринофарингіт; синусити.Протипоказання до застосуванняПідозра на закритокутову глаукому; одночасне застосування інгібіторів моноаміноксидази; вірусні захворювання; захворювання нирок, що супроводжуються альбумінурією, ниркова недостатність; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік (до 2,5 років); - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю: у пацієнтів з артеріальною гіпертензією, ІХС, гіпертиреоїдизмом.Вагітність та лактаціяПротипоказаний для застосування у період вагітності та грудного вигодовування.Побічна діяМожливі місцеві алергічні реакції. У разі прояву незвичайних реакцій слід порадитись із лікарем про доцільність подальшого застосування препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія зумовлена вмістом фенілефрину. Фенілефрин знижує гіпотензивний ефект діуретиків та гіпотензивних ЛЗ (у тому числі метилдопи, мекаміламіну, гуанадрелу, гуанетидину). Якщо не можна уникнути подібної комбінації, необхідно спостереження лікаря. Клінічно значимих взаємодій препарату коїться з іншими лікарськими засобами не виявлено.Спосіб застосування та дозиДорослим: по одному впорскування в кожну ніздрю 3-5 разів на добу. Дітям віком від 2,5 до 18 років: по одному впорскування в кожну ніздрю 3 рази на добу. Тривалість лікування 5-10 днів.ПередозуванняУ зв'язку з низьким ступенем абсорбції в системний кровотік передозування малоймовірне.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати влучення препарату в очі. При випадковому попаданні препарату в очі та інші слизові оболонки слід негайно - промити великою кількістю води. При використанні флакон слід тримати у вертикальному положенні розпилювачем вгору. Не застосовувати для промивання придаткових пазух носа. До уваги спортсменів препарат містить компоненти, які можуть дати позитивний результат при допінг-контролі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про негативний вплив препарату на здатність керувати автомобілем та іншими транспортними засобами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСупозиторії – 1 супп.: Активна речовина: Propolis (прополіс) D1; Допоміжні речовини: безводний ланолін 0.08 г, масло какао до 1.5 г. 6 шт. - упаковки осередкові контурні з полівінілхлоридної плівки (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиСупозиторії ректальні гомеопатичні торпедоподібної форми жовтого кольору, на поздовжньому зрізі допускається наявність повітряного стрижня або лійкоподібного заглиблення.Фармакотерапевтична групаГомеопатичний препарат.Клінічна фармакологіяГомеопатичний препарат, який застосовується при застудних захворюваннях.Показання до застосуванняЯк протизапальний засіб у складі комплексної терапії часто і довго хворіють пацієнтів ГРВІ.Протипоказання до застосуваннявік до 18 років; підвищена чутливість до компонентів препарату та інших продуктів бджільництва.Вагітність та лактаціяПрийом препарату можливий, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібна консультація лікаря. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 18 років.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе одночасне застосування інших лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиВводити в пряму кишку по 1 свічці 3 рази на день після виконання гігієнічних процедур протягом 10 днів. З метою профілактики захворювання – по 1 свічці 3 рази на день протягом 30 днів.ПередозуванняВипадки передозування досі не були зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗвикання до препарату або синдрому відміни не відзначено. При відсутності терапевтичного ефекту, а також появі побічних ефектів, не описаних в інструкції, слід звернутися до лікаря. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
222,00 грн
183,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаВодний екстракт прополісу, пропіленгліколь, гліцерин, екстракт живиці кедрової.Опис лікарської формиРідина світло-коричневого кольору, не прозора з нейтральним смаком з характерними нотами прополісу та живиці кедрової, без гіркоти та печіння.ХарактеристикаНатуральний безспиртовий спрей на основі прополісу та живиці – природних препаратів із широким спектром антисептичних властивостей, спрямованих проти основних інфекційних збудників: грибків, бактерій та вірусів. Спрей «Тайговий» має подвоєну силу дії проти інфекцій завдяки компонентам, що входять до його складу: Прополіс - неповторний природний продукт, який утворюється бджолами з деревних смол, восків, квіткового пилку та збагачений їх травними ферментами. За допомогою цієї унікальної речовини працелюбні комахи борються з хворобами та підтримують простір вуликів у стані стерильності, адже з антибактеріальними властивостями прополісу не зрівняються багато сучасних антибіотиків. Досліджено протизапальні, антиоксидантні, гепатопротекторні, регенеруючі та імуномодулюючі властивості прополісу. Доведено і його знеболюючий ефект, що в 3,5 рази перевершує по силі один із найпопулярніших анестетиків новокаїн. Живиця кедра - ароматна смолиста речовина, що виділяється при пошкодженні деревного покриву, один із найцінніших продуктів алтайської тайги. Має антимікробні властивості і є джерелом терпентинів - природних сполук з противірусною активністю та імунозміцнюючим ефектом. Містить лігнани – антиоксиданти, які зміцнюють структуру клітин, підвищують загальну опірність організму, допомагають протистояти хвороботворним мікроорганізмам. На відміну від синтетичних антибіотиків прополіс-спрей «Тайговий» не надає побічних ефектів на організм людини (не пригнічує корисну мікрофлору, не призводить до дисбактеріозу та зниження природного імунітету) і не викликає вироблення стійкості до свого впливу у мікробів. Прополісне молочко з живицею у вигляді спрею - багатофункціональний засіб, що володіє антибактеріальною, протигрибковою, противірусною, місцевою анестезуючою та протизапальною дією. Засіб ефективний при захворюваннях ЛОР-органів та верхніх дихальних шляхів (фарингіти, ларингіти, тонзиліти, трахеїти, бронхіти та ін.), різних стоматологічних проблемах (стоматитах, гінгівітах, пародонтитах та ін.), бактеріальних та грибкових ураженнях шкіри, герпетичних. Прополіс-спрей може застосовуватись 5-15-денними курсами (за наявності активних осередків інфекції). Рекомендується і для постійного застосування в профілактичних цілях (щоб уникнути загострень хронічних інфекцій, для санації порожнини рота та попередження розвитку стоматологічних захворювань, а також у період епідемій ГРВІ та грипу). Не містить спирту, тому може використовуватися особами, яким протипоказано вживання алкоголесодержащих препаратів (водії, гіпертоніки, хворі на цукровий діабет, вагітним, які годують груддю і т.д.). Комфортне застосування: нейтральний смак, без гіркоти та печіння. Впливає як на симптоми, а й причини недуг. Підходить для постійного застосування як профілактичний засіб. Натуральний склад: не викликає побічних ефектів, властивих синтетичним препаратам. Не викликає звикання, не має побічних ефектів, властивих синтетичним препаратам, не пригнічує корисну мікрофлору, не призводить до дисбактеріозу та зниження природного імунітету. Прицільна та ефективна дія: памп-спрей забезпечує рівномірне дрібнодисперсне розпилення безпосередньо на слизову оболонку порожнини рота. Зручність використання: компактне пакування дозволяє застосовувати спрей у будь-який час і в будь-якому місці, як у горизонтальному, так і у вертикальному положенні. Економічність: 1 флакон = 150-250 доз, розрахованих на 1-2 місяці щоденного прийому як профілактичний засіб гігієни порожнини рота.ІнструкціяСтрушити флакон, направити розпилювач на проблемну ділянку, обробити спреєм шляхом 1-2 натискань. Після застосування в ротовій порожнині утриматися від прийому води та їжі протягом 20-30 хвилин. Рекомендується повторювати зрошення 4-6 разів протягом дня.РекомендуєтьсяЕфективно при болях у горлі різного походження. Для профілактики застуди, грипу, ГРВІ. За наявності мікротравм та виразок на слизових. Для свіжості дихання та захисту від карієсу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБережіть очі від влучення розчину (у разі влучення розчину в очі, промити теплою водою). Уникати попадання на одяг і світлі тканини (утворюються плями, що важко виводяться).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему