Каталог товаров

Пентафлуцин 3г 5 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь детский

( 6 )
Наличие уточняйте
466,00 грн
314,00 грн
-32.62 %
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    гранулы д/приготовления раствора для приема внутрь
  • Дозировка:
    3 г
  • Фасовка:
    N5
Способы доставки
Способы оплаты
Описание
Пентафлуцин 3г 5 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь детский инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Гранули – 1 пак. (3 г):

Активні речовини: аскорбінова кислота 0,05 г, дифенгідраміну гідрохлорид 0,01 г, кальцію глюконату моногідрат 0,1 г, парацетамол 0,25 г, рутозиду тригідрат 0,01 г; Допоміжні речовини: лимонна кислота 0,03 г, сахароза (цукор) 2,523 г, сахаринат натрію дигідрат (сахарін розчинний) 0,015 г, повідон (полівінілпіролідон К17) 0,012 г.

По 3 г гранул у пакетик. Кожні 5 пакетиків скріплено у стрічку. 5 пакетиків разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.


Опис лікарської форми

Суміш гранул круглої, циліндричної або неправильної форми, білого, білого з кремуватим відтінком та жовто-зеленого кольору.


Властивості компонентів

Парацетамол - має жарознижувальну, знеболювальну та слабку протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з гальмуванням синтезу простагландинів та переважним впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі.

Аскорбінова кислота - відіграє важливу роль у регуляції окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регенерації тканин, підвищує опірність організму.

Дифенгідраміну гідрохлорид - має антигістамінну та протизапальну дію, а також заспокійливу та снодійну.

Кальцію глюконат є джерелом кальцію в організмі.

Рутозид - зменшує проникність і ламкість капілярів, має антиоксидантні властивості.


Фармакодинаміка

Пентафлуцин дитячий є комбінованим лікарським препаратом і має жарознижувальну та протизапальну дію.


Показання до застосування

Симптоматичне лікування грипу та інших гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ), що супроводжуються наступними симптомами: підвищена температура, озноб, закладеність носа, біль у горлі та носових пазухах, головний біль, біль у суглобах та м'язах.


Протипоказання до застосування

Гіперчутливість до парацетамолу, аскорбінової кислоти, дифенгідраміну, кальцію глюконату, рутозиду або будь-якого компонента препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; тяжкі порушення функції печінки, нирок, закритокутова глаукома, гіперплазія передміхурової залози, стенозуюча виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, стеноз шийки сечового міхура, епілепсія, гіперкальціурія, нефроуролітіаз, саркоїдоз, гіпертензія дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, одночасний прийом інших парацетамолсодержащих лікарських препаратів, цукровий діабет.


Вагітність та лактація

Протипоказаний дітям віком до 6 років.

Застосування препарату у І триместрі вагітності протипоказане.

У ІІ та ІІІ триместрах вагітності з обережністю, під суворим контролем лікаря, лише якщо потенційна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини.

При необхідності застосування препарату у період грудного вигодовування припинити грудне вигодовування на весь період лікування.


Побічна дія

Аскорбінова кислота:

З боку сечовидільної системи: помірна поллакіурія (при прийомі дози більше 600 мг на добу), при тривалому застосуванні великих доз – гіпероксалурія, нефролітіаз (з оксалату кальцію), пошкодження гломерулярного апарату нирок.

З боку травної системи: подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.

Алергічні реакції: висипання на шкірі, гіперемія шкіри.

Інші: пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози (гіперглікемія, глюкозурія).

Зміни лабораторних показників (тромбоцитоз, гіперпротромбінемія, еритропенія, нейтрофільний лейкоцитоз, гіпокаліємія).

Дифенгідрамін:

Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, відчуття серцебиття, тахікардія, екстрасистолія.

З боку дихальної системи: сухість слизової оболонки носа та горла, підвищення в'язкості мокротиння, відчуття здавлення у грудях чи горлі, чхання, закладеність носа.

З боку нервової системи: головний біль, седативний ефект, сонливість, запаморочення, порушення координації, слабкість, сплутаність свідомості, занепокоєння, збудження, нервозність, тремор, дратівливість, безсоння, ейфорія, парестезія, неврит, судоми.

З боку органів чуття: порушення зорового сприйняття, диплопія, вертиго, шум у вухах, гострих лабіринтах.

З боку травної системи: сухість слизової оболонки ротової порожнини, біль в епігастрії, анорексія, нудота, блювання, діарея, запор.

З боку сечостатевої системи: прискорене або утруднене сечовипускання, затримка сечі, ранні менструації.

З боку органів кровотворення: гемолітична анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

Алергічні реакції: кропив'янка, лікарський висип, анафілактичний шок, фотосенсибілізація.

Інші: підвищене потовиділення, озноб.

Кальцію глюконат:

Гіперкальціємія.

З боку травної системи: запор, подразнення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту.

Парацетамол:

З боку травної системи: нудота, біль у епігастрії.

З боку системи кровотворення: анемія, тромбоцитопенія, метгемоглобінемія.

Алергічні реакції: синдром Стівенса-Джонсона, висипання на шкірі, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.

При тривалому застосуванні у високих дозах можлива гепатотоксична та нефротоксична дія.

Бронхоспазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів.

Рутозид:

Алергічні реакції: шкірний висип.

З боку травної системи: нудота, діарея, печія.

З боку нервової системи: біль голови.

З боку серцево-судинної системи: "припливи" крові до обличчя.

Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.


Взаємодія з лікарськими засобами

Індуктори ферментів мікросомального окиснення в печінці (фенітоїн, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти, етанол) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів парацетамолу та підвищують ризик гепатотоксичної дії.

Аскорбінова кислота: підвищує концентрацію в крові бензилпеніциліну та тетрациклінів.

У дозі 1 г/добу підвищує біодоступність етинілестрадіолу (у тому числі пероральних контрацептивів, що входить до складу).

Знижує ефективність гепарину та непрямих антикоагулянтів.

Покращує всмоктування у кишечнику препаратів заліза (переводить тривалентне залізо у двовалентне); може підвищувати виведення заліза при одночасному застосуванні з дефероксаміном.

Ацетилсаліцилова кислота (АСК), пероральні контрацептиви, свіжі соки та лужне питво знижують всмоктування та засвоєння аскорбінової кислоти.

При одночасному застосуванні з АСК підвищується виведення із сечею аскорбінової кислоти та знижується виведення АСК. АСК знижує абсорбцію аскорбінової кислоти приблизно 30%.

Збільшує ризик розвитку кристалурії при лікуванні саліцилатами та сульфаніламідами короткої дії, уповільнює виведення нирками кислот, збільшує виведення лікарських засобів, що мають лужну реакцію (зокрема алкалоїдів), знижує концентрацію у крові пероральних контрацептивів.

При одночасному застосуванні зменшує хронотропну дію ізопреналіну.

Дифенгідрамін: потенціює дію етанолу та препаратів, що пригнічують центральну нервову систему.

Інгібітори моноаміноксидази посилюють антихолінергічну активність дифенгідраміну.

Знижує ефективність апоморфіну як блювотного засобу при лікуванні отруєння.

Посилює антихолінергічні ефекти лікарських засобів з м-холіноблокуючою активністю.

Кальція глюконат: при одночасному застосуванні з хінідином можливе уповільнення внутрішньошлуночкової провідності та підвищення токсичності хінідину.

Утворює нерозчинні комплекси з антибіотиками тетрациклінового ряду та знижує антибактеріальний ефект.

Уповільнює абсорбцію тетрациклінів, дигоксину, препаратів заліза для внутрішнього прийому (інтервал між їх прийомами повинен бути не менше 2 год).

При поєднанні з тіазидними діуретиками може посилювати гіперкальціємію, знижувати ефект кальцитоніну при гіперкальціємії.

Знижує біодоступність фенітоїну.

Фармацевтично несумісний з карбонатами, саліцилатами, сульфатами (утворює нерозчинні або важкорозчинні солі кальцію).

Зменшує ефект блокаторів "повільних" кальцієвих каналів.

Парацетамол: знижує ефективність урикозуричних лікарських засобів.

Супутнє застосування парацетамолу у високих дозах збільшує ефект непрямих антикоагулянтів (варфарин та інші кумарини), що збільшує ризик кровотеч.

Тривале спільне використання парацетамолу та інших нестероїдних протизапальних препаратів підвищує ризик розвитку "анальгетичної" нефропатії та ниркового папілярного некрозу, настання термінальної стадії ниркової недостатності.

Дифлунісал підвищує плазмову концентрацію парацетамолу на 50% – ризик розвитку гепатотоксичності.

Мієлотоксичні лікарські засоби посилюють прояв гематотоксичності препарату.

Метоклопрамід підвищує всмоктування парацетамолу.

Домперидон не впливає на концентрацію парацетамолу в крові.

Колестирамін уповільнює всмоктування парацетамолу.

Етанол при сумісному застосуванні з парацетамолом сприяє розвитку гострого панкреатиту.

Етанол підвищує ризик гепатотоксичної дії парацетамолу при одночасному застосуванні, особливо при його передозуванні.

Парацетамол знижує ефективність діуретичних лікарських засобів.

Інгібітори мікросомального окиснення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії.

Рутозид: фармакологічний ефект посилюється аскорбіновою кислотою.


Спосіб застосування та дози

Дітям від 6 до 10 років по 1 пакетику 2 рази на день.

Дітям старше 10 років по 1 пакетику 2-3 десь у день.

Вміст одного пакетика розчину розчинити в 1/2 склянки (125 мл) гарячої води (t=70 °C), остудити (t=50 °C) та випити. Допускається незначний осад у склянці. Застосовувати свіжоприготовлений розчин, перед вживанням перемішати.

Інтервал між прийомами препарату має бути не менше ніж 4 години.

Не давати препарат дітям віком до 6 років без консультації з лікарем.

У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок інтервал між прийомами препарату має становити не менше ніж 8 годин.

Тривалість прийому без консультації з лікарем не більше 5 днів при застосуванні як знеболювальний засіб і 3-х днів як жарознижувальний засіб.

Препарат приймають внутрішньо після їди.


Передозування

Прийом 5 і більше грамів парацетамолу може призвести до ураження печінки у пацієнтів, які мають наступні фактори ризику: тривале лікування карбамазепіном, фенобарбіталом, фенітоїном, примідоном, рифампіцином, препаратами звіробою продірявленого або іншими препаратами, що стимулюють ферменти; регулярне вживання етанолу у надлишкових кількостях; дефіцит глутатіону (внаслідок порушення харчування, муковісцидозу, ВІЛ-інфекції, голодування, виснаження).

Симптоми передозування парацетамолом: протягом перших 24 годин після прийому – блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, абдомінальний біль; порушення метаболізму глюкози; метаболічний ацидоз. Симптоми порушення функції печінки можуть виникнути через 12-48 годин після передозування. При тяжкому передозуванні – печінкова недостатність з прогресуючою енцефалопатією, кома, смерть; гостра ниркова недостатність із тубулярним некрозом (у т.ч. за відсутності тяжкого ураження печінки); аритмія.

Лікування: потерпілому слід зробити промивання шлунка, призначити адсорбенти (активоване вугілля) та звернутися до лікаря.

Симптоматична терапія: протягом першої години після передбачуваного передозування доцільним є застосування активованого вугілля всередину. Через чотири або більше годин після передбачуваного передозування необхідно визначення концентрації парацетамолу в плазмі (раніше визначення концентрації парацетамолу може бути недостовірним). Лікування ацетилцистеїном може проводитися до 24 годин після прийому парацетамолу, проте максимальний гепатопротекторний ефект може бути отриманий в перші 8 годин після передозування. Після цього ефективність антидоту різко падає. У разі потреби ацетилцистеїн може вводитися внутрішньовенно. За відсутності блювання альтернативним варіантом (за відсутності можливості швидкого отримання стаціонарної допомоги) є застосування метіоніну внутрішньо.Лікування пацієнтів з тяжким порушенням функції печінки через 24 години після прийому парацетамолу повинно проводитися разом із фахівцями токсикологічного центру або спеціалізованого відділення захворювань печінки.

Симптоми, зумовлені дифенгідраміном: пригнічення або збудження (особливо у дітей) центральної нервової системи, депресія, розширення зіниць, сухість у роті, розлад функцій шлунково-кишкового тракту.

Лікування: специфічного антидоту не існує, лікування симптоматичне.

Симптоми передозування аскорбіновою кислотою: діарея, нудота, метеоризм, абдомінальний біль спастичного характеру, прискорене сечовипускання, нефролітіаз, безсоння, дратівливість, гіпоглікемія. При застосуванні більше 1000 мг – головний біль, підвищена збудливість центральної нервової системи, безсоння, нудота, блювота, діарея, гіперацидний гастрит, пошкодження слизової оболонки шлунково-кишкового тракту, пригнічення функції інсулярного апарату підшлункової залози, гіперокукліза, пошкодження гломерулярного апарату нирок, зниження проникності капілярів (можливе погіршення трофіки тканин, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, розвиток мікроангіопатії).Високі дози аскорбінової кислоти (більше 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та порушення роботи шлунково-кишкового тракту, такі як нудота, дискомфорт у ділянці шлунка.

Лікування: симптоматичне, форсований діурез.

Симптоми передозування кальцію глюконатом: гіперкальціємія, при хронічному передозуванні можуть розвинутись загальна та м'язова слабкість, депресія, психічні порушення, порушення апетиту, нудота, блювання, запор, зниження артеріального тиску, порушення серцевого ритму.

Лікування: парентеральне введення кальцитоніну в дозі 5-10 МО/кг/добу на 500 мл 0,9% розчину натрію хлориду протягом 6 годин.

Рутозид. Відомості про передозування відсутні.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

При лихоманковому синдромі, що триває, на фоні застосування препарату більше 3 днів і больовому синдромі більше 5 днів потрібна консультація лікаря.

Спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози та сечової кислоти у плазмі.

Одночасний прийом із етанолом не рекомендується.

Для зниження ризику розвитку нефроуролітіазу рекомендується рясне питво.

До складу препарату входить сахароза, що слід враховувати особам, які страждають на цукровий діабет. У максимальній добовій дозі препарату (3 пакетики) міститься близько 7,5 г сахарози, що відповідає 0,6 ХЕ.


Умови відпустки з аптек

Без рецепта


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Пентафлуцин 3г 5 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь детский компания Уралбиофарм. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Пентафлуцин 3г 5 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь детский онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Пентафлуцин 3г 5 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь детский в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Обратите внимание на этот товар. Необходима быстрая доставка Пентафлуцин 3г 5 шт гранулы для приготовления раствора для приема внутрь детский? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Пентафлуцин 5г 10 шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения, Пентафлуцин дневной 5г 10 шт. гранулы для приготовления раствора для внутреннего применения, Пентафлуцин-бронхо 5г 10 шт. порошок для приготовления раствора для внутреннего применения, Пентафлуцин 3г 10 шт. гранулы для приготовления раствора детский, Пентафлуцин 5г 5 шт. гранулы для приготовления раствора для внутреннего применения, Гриппостад с 10 шт. капсулы, Терафлю от гриппа и простуды, порошок, со вкусом лесных ягод, 10 пакетиков, Терафлю от гриппа и простуды, порошок, со вкусом лимона, 4 пакетика, Агри детский (антигриппин гомеопатический для детей) 40 шт. таблетки для рассасывания, Антигриппин-анви 20 шт. капсулы.

(48783)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: аскорбінова кислота 200 мг, кальцію глюконату моногідрат 200 мг, кофеїну моногідрат 20 мг, парацетамол 500 мг, рутозид (у формі тригідрату) 20 мг; Допоміжні речовини: повідон 17. 4 мг, цукор 3.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаГранули – 1 пак. (5 г): Активні речовини: парацетамол – 500 мг, аскорбінова кислота (вітамін C) – 200 мг, глюконат кальцію – 200 мг, димедрол (дифенгідраміну гідрохлорид) – 20 мг, рутин (рутозид) – 20 мг. Допоміжні компоненти: полівінілпіролідон (повідон), цукор (цукроза), сахарин розчинний (натрію сахаринат), лимонна кислота.
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина парацетамол 325 мг; феніраміну малеат 20 мг; фенілефрину гідрохлорид 10 мг; Допоміжні речовини: сахароза - 10 000 мг, ацесульфам калію - 13 мг, барвник червоний чарівний (E129) (барвник FD&C червоний No40) - 2.4 мг, барвник діамантовий блакитний (E133) (барвник FD&C синій No1) - 0 26 мг, кремнію діоксид - 13 мг, ароматизатор малиновий натуральний WONF Durarome (860385 TD0994) - 165 мг, ароматизатор журавлинний натуральний Durarome (861149 TD2590) - 55 мг, лимонна кислота - 725 мг 35 мг, магнію стеарат – 3.2 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (лісові ягоди) сипкий, що складається з гранул білого, жовтуватого, рожевого і сіро-фіолетового кольору; допускається наявність м'яких грудок; приготовлений водний розчин рожево-фіолетового кольору, непрозорий, із ягідним запахом.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+H1-гістамінових рецепторів блокатор)Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, має жарознижувальну, протинабрякову, знеболювальну та протиалергічну дію.ІнструкціяВсередину. Вміст пакетика розчиняють у 1 склянці кип'яченої гарячої води. Вживають у гарячому вигляді. Можна додати цукор за смаком. Повторну дозу можна приймати через кожні 4 години (не більше 3 доз протягом 24 годин). ТераФлю® можна застосовувати в будь-який час, але найкращий ефект приносить прийом препарату перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання - грип, ГРВІ («застуда»), що супроводжуються високою температурою, ознобом та лихоманкою, головним болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням та болями у м'язах.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом трициклічних антидепресантів, інгібіторів моноамінооксидази (МАО), бета-адреноблокаторів; портальна гіпертензія; алкоголізм; цукровий діабет; вагітність та період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років; - підвищена чутливість до окремих компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПротипоказаний під час вагітності та в період лактації.Побічна діяМожливі алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив'янка, ангіоневротичний набряк), підвищена збудливість, порушення сну, зниження швидкості психомоторних реакцій, сонливість, запаморочення, нудота, блювання, біль у шлунку, серцебиття, підвищення артеріального тиску, сухість у роті. , підвищення внутрішньоочного тиску, затримка сечі При тривалому застосуванні у великих дозах гепатотоксична дія, порушення картини крові (анемія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз), нефротоксичність.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефекти інгібіторів МАО, седативних препаратів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному прийомі барбітуратів, фенітоїну, карбамазепіну, рифампіцину, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. Антидепресанти, протипаркінсонічні засоби, антипсихотичні засоби, фенотіазинові похідні – підвищують ризик розвитку затримки сечі, сухості у роті, запорів. Глюкокортикостероїди збільшують ризик розвитку підвищення внутрішньоочного тиску. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів та підвищує ефективність непрямих антикоагулянтів. Трициклічні антидепресанти посилюють симпатоміметичну дію, одночасне призначення галотану підвищує ризик розвитку шлуночкової аритмії. З Знижує гіпотензивну дію гуанетидину, який, у свою чергу, посилює альфа-адреностимулюючу активність фенілефрину.ПередозуванняНудота, блювання, біль в епігастральній ділянці, гепатотоксична та нефротоксична дія, у тяжких випадках – печінкова недостатність, гепатонекроз, підвищення активності «печінкових» трансаміназ, збільшення протромбінового часу, енцефалопатія та коматозний стан. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Введення метіоніну через 8-9 годин після передозування та ацетилцистеїну – через 12 годин. Слід звернутися за медичною допомогою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю: при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, при артеріальній гіпертензії, закритокутовій глаукомі, тяжких захворюваннях печінки або нирок, гіперплазії передміхурової залози, захворюваннях крові, дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вродженої гіпербілірубіне , феохромоцитома, бронхіальна астмаУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина парацетамол 325 мг; феніраміну малеат 20 мг; фенілефрину гідрохлорид 10 мг; аскорбінова кислота 50 мг; Допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат - 120.74 мг, яблучна кислота - 50.31 мг, барвник сонячний захід жовтий - 0.098 мг, барвник хіноліновий жовтий - 0.094 мг, титану діоксид - 3.18 мг,2 лимонна кислота – 1221.79 мг, сахароза – 20 000 мг.Опис лікарської формиПорошок для приготування розчину для вживання (лимонний) білого кольору з жовтими вкрапленнями, сипкий, гранульований, без сторонніх частинок, з цитрусовим запахом; допускається наявність м'яких грудок.ХарактеристикаЗасіб для усунення симптомів ГРЗ та "застуди" (ненаркотичний аналгетик+судинозвужувальний засіб+H1-гістамінових рецепторів блокатор)Фармакотерапевтична групаКомбінований препарат, дія якого обумовлена ​​компонентами, що входять до його складу. Має жарознижувальну, аналгетичну, судинозвужувальну дію, усуває симптоми "застуди". Звужує судини та усуває набряк слизової оболонки порожнини носа та носоглотки. Парацетамол має знеболювальну та жарознижувальну дію шляхом придушення синтезу простагландинів у ЦНС. Не впливає на функцію тромбоцитів та гемостаз. Фенірамін – протиалергічний засіб, блокатор гістамінових H1-рецепторів. Усуває алергічні симптоми, помірно дає седативний ефект, а також проявляє антимускаринову активність. Фенілефрин - альфа1-адреноміметик, що викликає звуження судин, усуває набряклість та гіперемію слизової оболонки порожнини носа.ФармакокінетикаПарацетамол Парацетамол швидко і практично повністю всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 10-60 хв після прийому внутрішньо. Розподіляється у більшості тканин організму. Проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. У терапевтичних концентраціях зв'язування з білками плазми незначне, але зростає зі збільшенням концентрації. Зазнає первинного метаболізму в печінці. Виводиться в основному із сечею у вигляді глюкуронідів та сульфатів. T1/2 становить від 1 до 3 год. Фенірамін Cmax феніраміну в плазмі досягається приблизно через 1-2.5 год. T1/2 фенирамина - 16-19 год. 70-83% дози виводиться з організму із сечею у вигляді метаболітів або у незміненому вигляді. Фенілефрин Фенілефрин всмоктується із ШКТ. Метаболізується при "першому проходженні" через стінку кишечника і в печінці, тому при внутрішньому прийомі фенілефрину гідрохлорид характеризується обмеженою біодоступністю. Cmax у плазмі досягається в інтервалі від 45 хв до 2 год. Виводиться нирками майже повністю у вигляді сульфатних сполук. T1/2 становить 2-3 год. Аскорбінова кислота Швидко і повністю всмоктується із ШКТ. Зв'язування з білками плазми – 25%. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею. Аскорбінова кислота, прийнята у надмірних кількостях, швидко виводиться у незміненому вигляді із сечею.ІнструкціяВсередину. Вміст одного пакетика розчиняють в 1 склянці гарячої, але киплячої води. Приймають у гарячому вигляді. Повторну дозу можна приймати через кожні 4-6 годин (не більше 3-4 доз протягом 24 годин). ТераФлю® від грипу та застуди можна застосовувати у будь-який час доби, але найкращий ефект приносить прийом перед сном, на ніч. Якщо не спостерігається полегшення симптомів протягом 3 днів після початку застосування препарату, необхідно звернутися до лікаря. Не слід застосовувати ТераФлю від грипу та застуди більше 5 днів. У пацієнтів з порушенням функції печінки або синдромом Жільбер необхідно зменшити дозу або збільшити інтервал між прийомами. При нирковій недостатності тяжкого ступеня (КК У пацієнтів похилого віку корекція дози не потрібна.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування інфекційно-запальних захворювань (ГРВІ, у т.ч. грипу), що супроводжуються високою температурою, ознобом, ломотою в тілі, головним та м'язовим болем, нежиттю, закладеністю носа, чханням.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі серцево-судинні захворювання; артеріальна гіпертензія; портальна гіпертензія; цукровий діабет; гіпертиреоз; закритокутова глаукома; феохромоцитома; алкоголізм; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; одночасний або протягом попередніх 2 тижнів прийом інгібіторів МАО; одночасний прийом трициклічних антидепресантів, бета-адреноблокаторів, інших симпатоміметиків; вагітність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 12 років. З обережністю: при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, серцево-судинних захворюваннях, гострому гепатиті, гемолітичній анемії, бронхіальній астмі, тяжких захворюваннях печінки або нирок, гіперплазії передміхурової залози, утрудненні сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вродженої гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), при виснаженні, зневодненні, пилородуоденальної обструкції, виразці стенозу шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсії, при одночасному прийомі препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки); у пацієнтів з рецидивуючим утворенням уратного каміння в нирках.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати ТераФлю від грипу та застуди при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяВизначення частоти побічних ефектів: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 та З боку системи кровотворення: дуже рідко – тромбоцитопенія, агранулоцитоз, лейкопенія, панцитопенія. Алергічні реакції: рідко – гіперчутливість (висипання, задишка, анафілактичний шок), кропив'янка, ангіоневротичний набряк; частота невідома – анафілактична реакція, синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз. З боку нервової системи: часто – сонливість; рідко – запаморочення, біль голови. Порушення психіки: рідко – підвищена збудливість, порушення сну. З боку органу зору: рідко – мідріаз, парез акомодації, підвищення внутрішньоочного тиску. З боку серцево-судинної системи: рідко – тахікардія, відчуття серцебиття, артеріальна гіпертензія. З боку травної системи: часто – нудота, блювання; рідко – запор, сухість слизової оболонки порожнини рота, абдомінальний біль, діарея. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ. З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – шкірний висип, свербіж, еритема. З боку сечовивідної системи: рідко – утруднення сечовипускання. Загальні реакції: рідко – нездужання. Якщо будь-які з вищезазначених побічних ефектів посилюються і з'являються будь-які інші побічні ефекти, пацієнт повинен звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПарацетамол Посилює ефекти інгібіторів МАО, седативних засобів, етанолу. Ризик гепатотоксичної дії парацетамолу підвищується при одночасному застосуванні барбітуратів, фенітоїну, фенобарбіталу, карбамазепіну, рифампіцину, ізоніазиду, зидовудину та інших індукторів мікросомальних ферментів печінки. При тривалому регулярному застосуванні парацетамолу можливе посилення антикоагулянтного ефекту варфарину та інших кумаринів, при цьому збільшується ризик кровотечі. Поодиноке застосування парацетамолу не має істотного впливу. Метоклопрамід підвищує швидкість всмоктування парацетамолу та зменшує час досягнення його Cmax у плазмі крові. Аналогічним чином домперидон може призвести до збільшення швидкості абсорбції парацетамолу. Парацетамол може призводити до збільшення T1/2 хлорамфеніколу. Парацетамол здатний зменшувати біодоступність ламотриджину, при цьому можливе зменшення ефективності ламотриджину через індукцію його метаболізму в печінці. Абсорбція парацетамолу може бути знижена при одночасному застосуванні з колестіраміном, але зниження всмоктування незначне, якщо колестірамін приймають на годину пізніше. Регулярне застосування парацетамолу одночасно з зидовудином може спричинити нейтропенію та підвищувати ризик пошкодження печінки. Пробенецид впливає на метаболізм парацетамолу. У пацієнтів, які одночасно застосовують пробенецид, дозу парацетамолу слід зменшити. Гепатотоксичність парацетамолу посилюється при тривалому надмірному вживанні етанолу (алкоголю). Парацетамол може вплинути на результати тесту визначення сечової кислоти з використанням преципітуючого реагенту фосфовольфрамату. Фенірамін Можливе посилення впливу інших речовин на ЦНС (наприклад, інгібіторів МАО, трициклічних антидепресантів, алкоголю, протипаркінсонічних препаратів, барбітуратів, транквілізаторів та наркотичних засобів). Фенірамін може пригнічувати дію антикоагулянтів. Фенілефрин Терафлю від грипу та застуди протипоказаний пацієнтам, які отримують або отримували інгібітори МАО протягом останніх 2 тижнів. Фенілефрин може потенціювати дію інгібіторів МАО та спричинити гіпертонічний криз. Одночасне застосування фенілефрину з іншими симпатоміметичними препаратами або трициклічними антидепресантами (наприклад, амітриптилін) може призвести до збільшення ризику небажаних реакцій з боку серцево-судинної системи. Фенілефрин може знижувати ефективність бета-адреноблокаторів та інших антигіпертензивних препаратів (наприклад, дебрізохіна, гуанетидину, резерпіну, метилдопи). Можливе підвищення ризику артеріальної гіпертензії та інших побічних ефектів із боку серцево-судинної системи. Одночасне застосування фенілефрину з дигоксином та серцевими глікозидами може підвищувати ризик порушення ритму серця або інфаркту міокарда. Одночасне застосування фенілефрину з алкалоїдами ріжків (ерготамін і метисергід) може збільшити ризик ерготизму.ПередозуванняСимптоми передозування зумовлені переважно парацетамолом. Парацетамол Симптоми: переважно виявляються після прийому 10-15 г парацетамолу. У тяжких випадках передозування парацетамол має гепатотоксичну дію, в т.ч. може спричинити некроз печінки. Також передозування може спричинити необоротну нефропатію та необоротне ураження печінки. Виразність передозування залежить від дози, тому пацієнтів слід попереджати про заборону одночасного прийому парацетамоловмісних препаратів. Виражений ризик отруєння особливо у пацієнтів похилого віку, у дітей, у пацієнтів із захворюваннями печінки, у випадках хронічного алкоголізму, у пацієнтів із виснаженням та у пацієнтів, які приймають індуктори мікросомальних ферментів печінки. Передозування парацетамолу може призвести до печінкової недостатності, енцефалопатії, коми та смерті. Симптоми передозування парацетамолом у перші 24 год: блідість шкірних покривів, нудота, блювання, анорексія, судоми. Біль у животі може бути першою ознакою ураження печінки і зазвичай не виявляється протягом 24-48 годин і іноді може проявитися пізніше, через 4-6 днів. Пошкодження печінки проявляється максимально через 72-96 год після прийому препарату. Також може з'явитися порушення метаболізму глюкози та метаболічний ацидоз. Навіть за відсутності ураження печінки може розвинутись гостра ниркова недостатність та гострий тубулярний некроз. Повідомлялося про випадки серцевої аритмії та розвитку панкреатиту. Лікування: введення ацетилцистеїну внутрішньовенно або перорально як антидот, промивання шлунка, прийом внутрішньо метіоніну можуть мати позитивний ефект принаймні протягом 48 годин після передозування. Рекомендовано прийом активованого вугілля, моніторинг дихання та кровообігу. У разі розвитку судом можливе призначення діазепаму. Фенірамін та фенілефрин (симптоми передозування об'єднані через ризик взаємного потенціювання парасимпатолітичного ефекту феніраміну та симпатоміметичного ефекту фенілефрину у разі передозування препарату) Симптоми: сонливість, до якої надалі приєднується занепокоєння (особливо у дітей), зорові порушення, висипання, нудота, блювання, головний біль, підвищена збудливість. запаморочення, безсоння, порушення кровообігу, кома, судоми, зміни поведінки, підвищення артеріального тиску та брадикардія. При передозуванні феніраміну повідомлялося про випадки атропіноподібного "психозу". Лікування: специфічний антидот відсутній. Необхідні звичайні заходи, що включають призначення активованого вугілля, сольових проносних, заходів щодо підтримки серцевої та дихальної функцій. Не слід призначати психостимулюючі засоби (метилфенідат) через небезпеку виникнення судом. При артеріальній гіпотензії можливе застосування вазопресорних препаратів. У разі підвищення АТ можливе внутрішньовенне введення альфа-адреноблокаторів, т.к. фенілефрин є селективним агоністом α1-адренорецепторів, отже гіпотензивний ефект при передозуванні слід лікувати шляхом блокування α1-адренорецепторів. При розвитку судом вводити діазепам.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю: при вираженому атеросклерозі коронарних артерій, серцево-судинних захворюваннях, гострому гепатиті, гемолітичній анемії, бронхіальній астмі, тяжких захворюваннях печінки або нирок, гіперплазії передміхурової залози, утрудненні сечовипускання внаслідок гіпертрофії передміхурової залози, глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, вродженої гіпербілірубінемії (синдроми Жильбера, Дубіна-Джонсона та Ротора), при виснаженні, зневодненні, пилородуоденальної обструкції, виразці стенозу шлунка та/або дванадцятипалої кишки, епілепсії, при одночасному прийомі препаратів, здатних негативно впливати на печінку (наприклад, індуктори мікросомальних ферментів печінки); у пацієнтів з рецидивуючим утворенням уратного каміння в нирках.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему