Обезболивающие и противовоспалительные
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активині речовини: ментол - 3,9 г, або олія м'яти перцевої 7,8 г; метилсаліцилат – 20,2 г; Допоміжні речовини: медичний вазелін, тверді парафіни нафтові. По 25 г у банках зі скломаси оранжевого скла. Кожну банку разом із інструкцією із застосування поміщають у пачку. По 20 банок разом з інструкціями застосування поміщають у коробки з картону.Опис лікарської формиМазь білого або жовтого кольору із запахом ментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.ФармакодинамікаМає знеболювальну та протизапальну дію.Показання до застосуванняАртралгії, міалгії, больовий синдром при захворюваннях навколосуглобових тканин, люмбоішіалгія, радикуліт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, відкриті рани, подразнення шкіри, діти віком до 6 років. З обережністю: вагітність, грудне вигодовування, аспіринова бронхіальна астма, дитячий вік від 6 до 12 років.Побічна діяУ поодиноких випадках розвивається гіперчутливість до препарату, подразнення у місці введення, шкірні алергічні реакції, а також ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Препарат не застосовувати з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Необхідну кількість мазі (2-4 г, що відповідає обсягу великої вишні) втирають у болючі ділянки шкіри. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3 разів на день). Тривалість курсу без консультації лікаря до 10 днів.ПередозуванняПередозування ментолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей, при випадковому прийомі внутрішньо, препаратів, що містять дані речовини. Симптоми передозування: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія, нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення центральної нервової системи, таких як запаморочення, нестійка хода, припливи до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування: симптоматичне та підтримуюче; корекція електролітного та водного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у важких випадках – переливання крові, гемодіаліз. Передозування при місцевому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному використанні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри).Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. З появою подразнення шкіри припинити застосування. Уникати попадання в очі, слизові оболонки, ділянки подразнення шкіри. Не використовувати препарат більше ніж 10 днів без консультації лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаСклад на 100 г гелю: Активна речовина: ібупрофен – 5,0 г; допоміжні речовини: ізопропанол – 5,0 г; гіетелоза – 1,8 г; натрію гідроксид – 1,0 г; бензиловий спирт – 1,0 г; вода – 86,2 г. Гель для зовнішнього застосування 5%. По 20, 30, 50 або 100 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку) із картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий або слабо опалесціюючий безбарвний однорідний гель з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).ФармакокінетикаПрепарат використовується лише для місцевого застосування. При нанесенні на шкіру через 24 години виявляється в епідермі та дермі та становить близько 5% від концентрації препарату, при прийомі внутрішньо. Терапевтична концентрація досягається місцево, системного всмоктування не відбувається.ФармакодинамікаПрепарат відноситься до нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ). Чинить знеболювальну та протизапальну дію. Невибірково блокує обидві циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2). Механізм дії обумовлений гальмуванням синтезу простагландинів - медіаторів болю та запалення.Показання до застосуванняМ'язові болі, біль у спині, артрити, пошкодження зв'язок, розтягнення, спортивні травми та невралгія.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (у тому числі в анамнезі); порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату (у тому числі інфіковані садна і рани, мокнучі дерматози, екзема); дитячий вік до 12 років; вагітність ІІІ триместр. З обережністю застосовують препарат при супутніх захворюваннях печінки або нирок, шлунково-кишкового тракту; при бронхіальній астмі, кропив'янці, риніті, поліпах слизової оболонки порожнини носа, при вагітності та в період годування груддю.Вагітність та лактаціяЗ обережністю призначають препарат при вагітності (I-II триместри) та в період грудного вигодовування. На пізніх термінах вагітності (III триместр) препарат протипоказаний.Побічна діяРеакції гіперчутливості: неспецифічні алергічні реакції та анафілактичні реакції, реакції з боку дихальних шляхів: астма (у тому числі її загострення), бронхоспазм, задишка, набряк Квінке, шкірні реакції в місці нанесення гелю: кропив'янка, висипання, гіперемія шкіри, відчуття печіння поколювання. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту, при випадковому внутрішньому прийомі: болі в животі, диспепсія. При тривалому застосуванні можливий розвиток системних побічних ефектів нестероїдних протизапальних засобів. При появі побічних ефектів слід припинити прийом препарату та звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія препарату ібупрофен у формі гелю досі не описана. Однак навіть при зовнішньому застосуванні ібупрофен може мати системну дію, отже, теоретично, одночасне використання гелю з іншими нестероїдними протизапальними засобами може призвести до посилення побічних явищ.Спосіб застосування та дозиТільки для зовнішнього застосування. Препарат призначають дорослим та дітям старше 12 років. По 4-10 см препарату (еквівалентно 50 - 125 мг ібупрофену) нанести на шкіру над областю ураження та акуратно втерти до повного вбирання. Повторне використання можливе через 4 години, не більше 4 разів протягом 24 годин. Якщо симптоми зберігаються або посилюються або не спостерігається покращення після 2 тижнів застосування, необхідно припинити лікування та звернутися до лікаря. Після використання слід ретельно вимити руки. Не слід перевищувати вказану дозу. Застосовувати у мінімально ефективних дозах мінімально коротким курсом.ПередозуванняЯвлення передозування при зовнішньому застосуванні не встановлено. Якщо препарат випадково був прийнятий внутрішньо, рекомендовано промивання шлунка (лише протягом години після прийому), активоване вугілля, лужне пиття, форсований діурез, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля застосування препарату слід ретельно вимити руки. Необхідно уникати влучення гелю в очі та на губи. Не можна наносити гель на пошкоджені ділянки шкіри, а також область навколо очей і губ. Не застосовувати у поєднанні з оклюзійною (герметичною) медичною пов'язкою. Уникати надмірного влучення сонячних променів на область лікування. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Застосування гелю Ібупрофен не впливає на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів, високої швидкості психічних та фізичних (в т.ч. у водіїв транспорту, осіб, які обслуговують машини) реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: 50 мг ібупрофену. Допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол, карбомер 940, димексид, триетаноламін, метилпарагідроксибензоат, олія неролієва, олія лавандова, вода очищена. 50 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5%; безбарвний або зі світло-жовтим відтінком, прозорий, зі специфічним запахом; допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату; артрит (ревматоїдний, псоріатичний); больовий синдром при ревматизмі, при загостренні подагри; плечолопатковий періартрит; хвороба Бехтерєва (спондиліт анкілозуючий); деформуючий остеоартроз; остеохондроз із корінцевим синдромом; радикуліт; ішіас; міалгія (ревматичного та неревматичного походження); люмбаго; тендиніт, тендовагініт, бурсит; травми (спортивні, виробничі, побутові) без порушення цілісності м'яких тканин (в т.ч. забиті місця, посттравматичні набряки м'яких тканин).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату, зокрема інших нестероїдних протизапальних засобів; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів, що виявляються нападом бронхіальної астми або іншими алергічними реакціями; мокнучі дерматози, екзема; порушення цілісності шкірних покровів (у тому числі інфіковані рани та садна); дитячий вік (до 6 років), вагітність (III триместр). Слід дотримуватися; обережність; при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, застосуванні в дитячому віці (до 12 років), вагітності (I та II триместр), а також у період лактації (грудне). вигодовування). Препарат не слід наносити на відкриту ранову поверхню, пошкоджену шкіру або слизові оболонки (уникати попадання в очі). Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Після застосування препарату слід ретельно вимити руки.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання при грудному вигодовуванні, у І та ІІ триместрах вагітності можливе після консультації з лікарем. Застосовувати з обережністю під час лактації. Застосування у дітей Слід бути обережними при застосуванні в дитячому віці (до 12 років). Дітям віком до 6 років застосування препарату протипоказане.Побічна діяАлергічні реакції: можливо – бронхоспазм (при підвищеній чутливості до НПЗЗ); рідко - гіперемія шкіри, висипання, набряк, відчуття печіння, поколювання або свербіж шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиКлінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано. Може посилювати системну дію інших нестероїдних протизапальних засобів, що приймаються перорально.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. ;Дорослим і дітям з 12 років ;смужку гелю довжиною 4-10 см (відповідає 50-125 мг ібупрофену) наносять на область ураження і ретельно втирають легкими рухами до повного вбирання. Повторне застосування препарату можливе лише через 4 години та не більше 4 разів на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Дітям з 6 до 12 років; смужку гелю довжиною 2-4 см наносять на область ураження не більше 3-х разів на добу. Тривалість лікування – 2-3 тижні.ПередозуванняСимптоми: при застосуванні великих кількостей гелю на великій поверхні шкіри або попадання в порожнину рота може спостерігатися біль у животі, нудота, блювання, сонливість, головний біль. Лікування: слід видалити залишки гелю з поверхні шкіри або з порожнини рота. При попаданні великих кількостей препарату в ротову порожнину показано промивання шлунка, застосування сольових проносних та симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Застосування гелю Ібупрофен не впливає на діяльність, що потребує підвищеної уваги, координації рухів, високої швидкості психічних та фізичних реакцій (в т.ч. у водіїв фанспорту, осіб, які обслуговують машини).Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активна речовина: індометацин – 10 г; Допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500 (макрогол) - 40 г, поліетиленоксид 400 (макрогол) - 35,65 г, димексид (диметилсульфоксид) - 10 г, троламін (тріетаноламін термостабільний) - 0,25 г, ніпагін (метилпарагідр) г, вода очищена – 4 г.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування 10% гомогенна, від світло-жовтого до темно-жовтого кольору зі слабким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні препарати.ФармакодинамікаІндометацин має місцеву знеболювальну, протизапальну та протинабрякову дію. При зовнішньому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему, сприяє зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеохондроз з корінцевим синдромом, радикуліт, запальна ураження зв'язок та сухожилляв та бур, дрібних міжхребцевих суглобів. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до Індометацину, інших нестероїдних протизапальних препаратів або інших компонентів лікарської форми, вагітність та період лактації, дитячий вік (до 6 років), порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення, повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого полі приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі). З обережністю Одночасне застосування з іншими нестероїдними протизапальними препаратами, печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, гіпокоагуляція.Вагітність та лактаціяПротипоказано при вагітності. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.Побічна діяМожливий розвиток місцевих побічних ефектів: сухість шкіри, висипання, алергічні реакції, свербіж та гіперемія шкіри, печіння. Не виключається можливість розвитку системних побічних ефектів: ангіоневротичний набряк, напади ядухи, реакція фотосенсибілізації. У поодиноких випадках – загострення псоріазу. При появі побічних реакцій, які не описані в інструкції, слід звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМазь може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Загальна кількість мазі для дорослих на добу не повинна перевищувати 15 см, що видавлюються із туби, для дітей з 12 років – 7,5 см. Дорослим та дітям з 12 років мазь наносять тонким шаром на шкіру болючих ділянок тіла 2-3 рази на день по 2-3 см (1-1,5 г). Дітям з 6 до 12 років використовують не більше 1 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Дітям не рекомендується використовувати оклюзійні пов'язки. Тривалість терапії без консультації лікаря трохи більше 2 тижнів. Попередження Препарат слід наносити лише на непошкоджені ділянки шкіри. Уникати попадання мазі у вічі, на слизові оболонки та відкриті рани. При тривалому лікуванні (більше 10 днів) перевіряти картину крові (число лейкоцитів та тромбоцитів).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Однак, при випадковому застосуванні великих кількостей мазі, можлива поява небажаних реакцій: нудота, блювання, сильний головний біль, запаморочення, порушення пам'яті та дезорієнтація. У більш важких випадках спостерігаються парестезії, оніміння кінцівок та судоми. При випадковому проковтуванні великих кількостей препарату можливий розвиток системних побічних ефектів. Лікування включає швидке виведення препарату з організму та застосування відповідних симптоматичних засобів. Індометацин не можна вивести з організму за допомогою гемодіалізу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМазь слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникати попадання в очі або слизові оболонки.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: речовини: левоментол - 3,9 г, метилсаліцилат - 20,2 г; Допоміжні речовини: вазелін – 68,9 г, парафін (парафінів нафтових твердих) – 7,0 г По 20, 25, 30, 40, 50 г алюмінієві туби з бутонами або туби з комбінованого матеріалу з бушонами, або туби ламінатні з бутонами. По 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 г у банки або флакони темного скла, з нагвинчуваними пластмасовими кришками з ущільнюючим елементом або прокладками, або засобами закупорювальними полімерними, або в банки скляні поліетиленовими натягуються або по 50, 100 г у полімерні флакони з кришками з поршнем для видавлювання. Кожну тубу, банку або флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону для споживчої тари або з картону макулатурного. Допускається укладання туб, банок або флаконів у групове впакування (коробку картонну) з рівною кількістю інструкцій із застосування.Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до жовтого кольору, із запахом левоментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаПротизапальний засіб для зовнішнього застосування.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні активні компоненти препарату не абсорбуються у системний кровотік та не мають системної дії.ФармакодинамікаЧинить місцеву протизапальну та знеболювальну дію.Показання до застосуванняАтралгії, міалгії, (м'язові болі) до та після занять спортом, больовий синдром при захворюваннях навколосуглобових тканин, люмбоішіалгія, радикуліт.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, порушення цілісності шкірних покривів, запальні захворювання шкіри на місці передбачуваного нанесення. Вагітність ІІІ триместр, дитячий вік до 18 років. З обережністю: непереносимість похідних саліцилової кислоти; вагітність І-ІІ триместр.Вагітність та лактаціяНе застосовується у період грудного вигодовування та у III триместрі вагітності. Застосування І-ІІ триместрах лише, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.Побічна діяУ поодиноких випадках розвивається гіперчутливість до препарату, шкірні алергічні реакції (свербіж шкіри, кропив'янка, висипання на шкірі) а також ангіоневротичний набряк.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат викликає гіперемію шкіри та рефлекторно посилює циркуляцію крові у підшкірній тканині, таким чином, спільне застосування з іншими препаратами локальної дії може призводити до посилення їх всмоктування. Використання великих кількостей може підвищувати токсичність метотрексату та знижувати терапевтичний ефект гіпоглікемічних засобів. Препарат не застосовувати з пероральними антикоагулянтами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо (у вигляді розтирань). Необхідну кількість мазі (2-4 г, що відповідає обсягу великої вишні), втирають у болючі ділянки шкіри. При необхідності процедуру повторюють за кілька годин (до 3 разів на день). Тривалість курсу (без консультації лікаря) 10 днів. Застосування препарату при першому прийомі або його відміні: немає відомостей.ПередозуванняПередозування ментолу та метилсаліцилату спостерігалося в окремих випадках, головним чином у дітей при випадковому прийомі внутрішньо препаратів, що містять дані речовини. Симптоми передозування: збудження, збільшення глибини дихання, гіперпірексія, нудота, біль у животі, блювання та симптоми пригнічення центральної нервової системи, такі як запаморочення, нестійка хода, "припливи" крові до обличчя, сонливість, пригнічення дихання та кома. Лікування симптоматичне та підтримуюче: корекція водно-електролітного балансу, призначення адсорбуючих засобів та сольових проносних, форсований діурез, зовнішнє охолодження тіла; у важких випадках – переливання крові, гемодіаліз. Передозування при місцевому застосуванні відбувається рідко і лише при неправильному застосуванні препарату (нанесення на слизові оболонки, великі області пошкодженої або інфікованої шкіри).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе допускати попадання на кон'юнктиву та інші слизові оболонки. Не наносити на пошкоджену або роздратовану шкіру. Не застосовувати з компресами, що зігрівають. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає відомостей.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен у перерахунку на 100% речовину 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований), карбомер 940 або 980, трометамол, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), лаванди олія, апельсина квіток олія (неролієва олія), вода очищена. По 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель із специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, суц, буржуаз, суц, буржуаз) М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, ушкодження шкірних покривів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани), вагітність ІІІ триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1 -2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед застосуванням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Гель має величину pH, близьку до величини pH шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКожна туба (40 г) містить: активна речовина: індометацин – 4,0 г; допоміжні речовини: диметилсульфоксид, сечовина, макрогол 400, макрогол 1500, пропіленгліколь, левоментол, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, вода очищена.Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до темно-жовтого кольору із специфічним запахом ментолу, однорідної консистенції.Фармакотерапевтична групаНестероїдні протизапальні засоби для зовнішнього застосування. Індометацин.ФармакодинамікаНПЗЗ, похідне індолоцтової кислоти. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту ЦОГ, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів з арахідонової кислоти. Пригнічує агрегацію тромбоцитів. При введенні всередину і парентерально сприяє ослабленню больового синдрому, особливо болів у суглобах у спокої та при русі, зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, збільшенню обсягу рухів. Протизапальний ефект розвивається до кінця першого тижня лікування. При місцевому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему. При зовнішньому застосуванні, крім того, сприяє зменшенню ранкової скутості, збільшення обсягу рухів.Показання до застосуваннядодатковий засіб у комплексній терапії гострого та хронічного ревматоїдного артриту, остеоартриту, остеоартрозу, анкілозуючого спондиліту, псоріатичного поліартриту, подагричного артриту; локалізовані форми позасуглобового ревматизму опорно-рухового апарату: тендиніт, синовіти, тендовагініти, запалення фасції та суглобових зв'язок, бурсит; місцеве симптоматичне лікування запалення, болю та набряку при посттравматичних ураженнях опорно-рухового апарату – розтягувань, вивихів, забій.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до активного або будь-якого з допоміжних речовин препарату. Гіперчутливість до аспірину (АСК) або інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ) з клінічним проявом астматичного нападу, кропив'янки або алергічного риніту. Коагулопатії, лейкопенія, тромбоцитопенія. Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення. Дитячий вік віком до 14 років.Вагітність та лактаціяНе застосовувати у віці до 14 років.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, блювання, біль та неприємні відчуття в животі, запор або діарея, ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорації ШКТ; рідко – стриктури кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотеча із сигмовидної кишки або з дивертикулу, жовтяниця, гепатит. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, депресія, відчуття втоми; рідко – тривога, непритомність, сонливість, судоми, периферична невропатія, м'язова слабкість, мимовільні м'язові рухи, порушення сну, психічні розлади (деперсоналізація, психотичні епізоди), парестезії, дизартрія, паркінсонізм. З боку серцево-судинної системи: набряки, підвищення артеріального тиску, тахікардія, біль у грудній клітці, аритмія, пальпітація, артеріальна гіпотензія, застійна серцева недостатність, гематурія. Алергічні реакції: рідко - свербіж, кропив'янка, ангіїт, вузлувата еритема, шкірні висипання, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, випадання волосся, гострий респіраторний дистрес, різке падіння, різке падіння , бронхіальна астма, набряк легенів З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, петехії або екхімози, пурпура, апластична та гемолітична анемія, тромбоцитопенія, синдром ДВЗ. З боку органів чуття: рідко – порушення чіткості зорового сприйняття, диплопія, орбітальний та періорбітальний біль, тиніт, порушення слуху, глухота. З боку сечовидільної системи: рідко – протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, порушення ниркової недостатності. Со стороны обмена веществ: редко - гипергликемия, глюкозурия, гиперкалиемия. Прочие: редко - вагинальное кровотечение, приливы, повышенное потоотделение, носовое кровотечение, увеличение и напряженность молочных желез, гинекомастия. Местные реакции: в месте в/м введения в отдельных случаях - образование инфильтрата, абсцесса; при ректальном применении возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, тенезмы, обострение хронического колита. При наружном применении: зуд, покраснение, сыпь в месте аппликации.Взаимодействие с лекарственными средствамиПри одновременном применении индометацин может уменьшать эффекты салуретиков, бета-адреноблокаторов; усиливать эффекты непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении индометацина и дифлунизала существует опасность возникновения сильного кровотечения из ЖКТ. При одновременном применении с пробенецидом возможно повышение концентрации индометацина в плазме крови. Индометацин может уменьшать канальцевую секрецию метотрексата, что приводит к повышению его токсичности. При одновременном применении с НПВС повышается токсичность циклоспорина. Индометацин в дозе по 50 мг 3 раза/сут повышает концентрацию лития в плазме крови и уменьшает клиренс лития из организма у пациентов с психическими заболеваниями. При одновременном применении индометацина с дигоксином возможно повышение концентрации дигоксина в плазме крови и увеличение Т1/2 дигоксина.Способ применения и дозыМестно, на кожу. Мазь наносить на пораженный участок 3-4 раза в сутки, осторожно втирая в кожу до полной резорбции. Количество мази, необходимой для одного нанесения, зависит от площади поражения и составляет примерно 4-5 см. Применять не менее чем через 6-часовой интервал. Продолжительность лечения — 7-10 дней. Если за это время нет улучшения симптоматики, лечение следует пересмотреть.Меры предосторожности и особые указанияС осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, а также при заболеваниях печени, почек, ЖКТ в анамнезе, при диспептических симптомах в момент применения, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности, сразу после серьезных хирургических вмешательств, при паркинсонизме, эпилепсии. При указаниях в анамнезе на аллергические реакции к НПВС применяют только в неотложных случаях. У період лікування необхідний систематичний контроль за функцією печінки та нирок, картиною периферичної крові. Не рекомендується одночасне застосування з ацетилсаліцилової кислотою та іншими НПЗЗ. Не слід застосовувати індометацин одночасно з дифлунізалом. При одночасному застосуванні індометацину з препаратами літію слід на увазі можливість появи симптомів токсичної дії літію. При місцевому застосуванні не слід наносити на ранову поверхню шкіри, а також уникати попадання в очі або слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю концентрації уваги та підвищеної швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 100 г: Активна речовина: індометацин – 10,0 г; Допоміжні речовини: диметилсульфоксид – 10,0 г, макрогол-1500 – 45,0 г, макрогол-400 – 25,0 г, гліцерол – 10,0 г. Мазь для зовнішнього застосування 10%. По 40 г у туби алюмінієві. По 10, 15, 20, 25, 30 або 40 г у банки темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до темно-жовтого із зеленуватим відтінком кольору із запахом диметилсульфоксиду.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаВсмоктується через шкіру, при багаторазовому застосуванні накопичується в тканинах, м'язах, в суглобах і в синовіальній рідині. При зовнішньому застосуванні клінічно незначна кількість індометацину може потрапляти у системний кровотік, звідки виводиться нирками у вигляді метаболітів та у незначній кількості у незміненому вигляді, а також частково через шлунково-кишковий тракт.ФармакодинамікаВиявляє протизапальну, аналгетичну, протинабрякову дію, пов'язану з неселективним інгібуванням циклооксигенази-1 (ЦОГ1) та циклооксигенази-2 (ЦОГ2), що регулюють синтез протизапальних простагландинів. Усуває біль, зменшує набряк, еритему, ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт (хвороба Бехтерева), остеохондроз з корінцевим синдромом, остеоартроз різної лочок, М'язові болі ревматичного та неревматичного походження, навколосуглобові захворювання: тендиніт, бурсит, тендобурсит, тендовагініт. Посттравматичне запалення м'яких тканин та структур опорно-рухового апарату: пошкодження та розриви зв'язок, забиття.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до індометацину, інших нестероїдних протизапальних засобів, або інших компонентів лікарського препарату (в т. ч. димексид). Повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі). Порушення цілісності шкірних покровів у місці передбачуваного нанесення препарату. Вагітність III триместр та період грудного вигодовування. Дитячий вік віком до 6 років. З обережністю Алергічні захворювання та реакції, порушення функції печінки та нирок (у разі нанесення на великі ділянки поверхні шкіри), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, порушення згортання крові (в т. ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч), супутнє застосування НПЗЗ, печінкова порфірія (загострення), літній вік, дитячий вік від 6 до 12 років, вагітність І-ІІ триместри.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування у III триместрі вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяІноді може виникнути свербіж та гіперемія шкіри, печіння, висипання, лущення, сухість шкіри. Рідко розвивається локальний набряк і везикульозний висип, а в окремих випадках - ангіоневротичний набряк і задишка. При застосуванні на великій площі поверхні шкіри можуть наступити системні реакції, переважно шлунково-кишкові порушення (відсутність апетиту, нудота, блювання, діарея, біль у животі, кровотечі та ульцерації). У поодиноких випадках – загострення псоріазу.Взаємодія з лікарськими засобамиМазь може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами за вказаним способом застосування не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років мазь втирають легкими рухами, тонким шаром у шкіру над хворобливою зоною по 4-5 см 3-4 рази на день. Дітям з 6 до 12 років застосовують по 2-2,5 см 2-3 десь у день. Інтервал між нанесенням мазі має бути не менше ніж 6 годин. Курс лікування – 7-10 днів. Загальна кількість мазі для дорослих на добу не повинна перевищувати 15 см, що видавлюються з туби, для дітей – 7,5 см. Не рекомендується використовувати оклюзійні пов'язки.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим. Явлення передозування (переважно з боку шлунково-кишкового тракту) не виключаються тільки при тривалому застосуванні на великій площі поверхні шкіри. При попаданні препарату всередину, спостерігаються печіння в слизовій оболонці ротової порожнини, слиновиділення, нудота, блювання, в цьому випадку слід проводити промивання ротової порожнини та шлунка, прийом активованого вугілля, при необхідності симптоматичне лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджені та неінфіковані ділянки шкіри. Не допускати попадання в очі, в ротову порожнину, на слизові оболонки або відкриті рани, тому що в цьому випадку спостерігається локальне роздратування - сльозотеча, почервоніння, печіння, біль до зменшення чи зникнення скарг). З появою висипки лікування необхідно негайно припинити. При тривалому лікуванні (більше 10 днів) рекомендується провести лабораторний контроль вмісту лейкоцитів та тромбоцитів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Немає даних про порушення здатності керувати автомобілем і займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій та підвищеної концентрації уваги.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. активна речовина: кетопрофен у перерахунку на 100% речовину 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований), карбомер 940 або 980, трометамол, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), лаванди олія, апельсина квіток олія (неролієва олія), вода очищена. По 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель із специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, суц, буржуаз, суц, буржуаз) М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, ушкодження шкірних покривів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани), вагітність ІІІ триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1 -2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед застосуванням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Гель має величину pH, близьку до величини pH шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь - 1 г: Активна речовина: 100 мг індометацину. Допоміжні речовини: вазелін білий, віск бджолиний, диметилсульфоксид, кремнію діоксид колоїдний, олія лавандова, ланолін безводний. 40 г - туби алюмінієві (1) - картонні пачки.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього вживання 10%.Фармакотерапевтична групаНПЗЗ, похідне індолоцтової кислоти. Чинить протизапальну, аналгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії пов'язаний з пригніченням ферменту ЦОГ, що призводить до пригнічення синтезу простагландинів з арахідонової кислоти.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо індометацин швидко всмоктується із ШКТ. Cmax у плазмі досягається через 2 год. Метаболізується у печінці. Піддається кишково-печінковій рециркуляції. Індометацин визначається у плазмі крові у вигляді незміненої речовини та незв'язаних метаболітів – дезметильного, десбензоїльного, дезметил-дезбензоїльного. T1/2 становить близько 4.5 год. Виводиться із сечею - 60% як незміненої речовини і метаболітів, і з калом - 33% переважно як метаболітів.ФармакодинамікаПригнічує агрегацію тромбоцитів. При введенні всередину і парентерально сприяє ослабленню больового синдрому, особливо болів у суглобах у спокої та при русі, зменшенню ранкової скутості та припухлості суглобів, збільшенню обсягу рухів. Протизапальний ефект розвивається до кінця першого тижня лікування. При місцевому застосуванні усуває біль, зменшує набряк та еритему. При зовнішньому застосуванні, крім того, сприяє зменшенню ранкової скутості, збільшення обсягу рухів.Показання до застосуванняДля системного застосування: суглобовий синдром (в т.ч. ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра), болі в хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м'яких тканин та суглобів, ревматизм, дифузні хвороби сполучної тканини. Як допоміжний засіб при інфекційно-запальних захворюваннях ЛОР-органів, аднекситі, простатиті, циститі. Для місцевого застосування: профілактика запального процесу при хірургічних втручаннях з приводу катаракти та на передньому сегменті ока, інгібування міозу під час операції. Для зовнішнього застосування: суглобовий синдром (в т.ч. ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт, подагра), біль у хребті, невралгії, міалгії, травматичне запалення м'яких тканин та суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до індометацину, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту у фазі загострення, "аспіринова тріада", порушення кровотворення, виражені порушення функції печінки та/або нирок, тяжкі форми хронічної серцевої недостатності, артеріальної гіпертензії, панкреатиту, III триместр вагітності, дитячий вік років; для ректального застосування: проктит, недавня кровотеча із прямої кишки.Вагітність та лактаціяІндометацин протипоказаний у III триместрі вагітності. У I та II триместрах вагітності, а також у період лактації (грудного вигодовування) застосування не рекомендується. Індометацин у невеликих кількостях виділяється із грудним молоком. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 14 років.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, анорексія, блювання, біль та неприємні відчуття в животі, запор або діарея, ерозивно-виразкові ураження, кровотечі та перфорації ШКТ; рідко – стриктури кишечника, стоматит, гастрит, метеоризм, кровотеча із сигмовидної кишки або з дивертикулу, жовтяниця, гепатит. З боку ЦНС та периферичної нервової системи: запаморочення, головний біль, депресія, відчуття втоми; рідко – тривога, непритомність, сонливість, судоми, периферична невропатія, м'язова слабкість, мимовільні м'язові рухи, порушення сну, психічні розлади (деперсоналізація, психотичні епізоди), парестезії, дизартрія, паркінсонізм. З боку серцево-судинної системи: набряки, підвищення артеріального тиску, тахікардія, біль у грудній клітці, аритмія, пальпітація, артеріальна гіпотензія, застійна серцева недостатність, гематурія. Алергічні реакції: рідко - свербіж, кропив'янка, ангіїт, вузлувата еритема, шкірні висипання, ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона, багатоформна еритема, токсичний епідермальний некроліз, випадання волосся, гострий респіраторний дистрес, різке падіння, різке падіння , бронхіальна астма, набряк легенів З боку системи кровотворення: рідко – лейкопенія, петехії або екхімози, пурпура, апластична та гемолітична анемія, тромбоцитопенія, синдром ДВЗ. З боку органів чуття: рідко – порушення чіткості зорового сприйняття, диплопія, орбітальний та періорбітальний біль, тиніт, порушення слуху, глухота. З боку сечовидільної системи: рідко – протеїнурія, нефротичний синдром, інтерстиціальний нефрит, порушення ниркової недостатності. З боку обміну речовин: рідко – гіперглікемія, глюкозурія, гіперкаліємія. Інші: рідко – вагінальна кровотеча, припливи, підвищене потовиділення, носова кровотеча, збільшення та напруженість молочних залоз, гінекомастія. Місцеві реакції: у місці внутрішньом'язового введення в окремих випадках - утворення інфільтрату, абсцесу; при ректальному застосуванні можливе подразнення слизової оболонки прямої кишки, тенезми, загострення хронічного коліту. При зовнішньому застосуванні: свербіж, почервоніння, висипи в місці аплікації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні індометацин може зменшувати ефекти салуретиків, бета-адреноблокаторів; посилювати ефекти непрямих антикоагулянтів. При одночасному застосуванні індометацину та дифлунізалу існує небезпека виникнення сильної кровотечі із ШКТ. При одночасному застосуванні з пробенецидом можливе підвищення концентрації індометацину у плазмі крові. Індометацин може зменшувати канальцеву секрецію метотрексату, що призводить до підвищення його токсичності. При одночасному застосуванні з НПЗЗ підвищується токсичність циклоспорину. Індометацин у дозі по 50 мг 3 рази на добу підвищує концентрацію літію в плазмі крові та зменшує кліренс літію з організму у пацієнтів із психічними захворюваннями. При одночасному застосуванні індометацину з дигоксином можливе підвищення концентрації дигоксину в плазмі та збільшення Т1/2 дигоксину.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально з урахуванням тяжкості перебігу захворювання. Для дорослих прийому внутрішньо початкова доза - по 25 мг 2-3 рази/сут. При недостатній вираженості клінічного ефекту збільшують дозу до 50 мг 3 рази на добу. Лікарські форми пролонгованої дії застосовують 1-2 рази на добу. Максимальна доза: 200 мг. При досягненні ефекту лікування продовжують протягом 4 тижнів у тій самій або зменшеній дозі. При тривалому застосуванні добова доза не повинна перевищувати 75 мг. Приймають після їди. Для лікування гострих станів або усунення загострення хронічного процесу вводять внутрішньом'язово по 60 мг 1-2 рази на добу. Тривалість внутрішньом'язового введення - 7-14 днів. Потім індометацин застосовують внутрішньо або ректально по 50-100 мг 2 рази на добу, при цьому максимальна добова доза не повинна перевищувати 200 мг. Для підтримуючого лікування застосовують ректально по 50-100 мг 1 раз на добу на ніч. Для місцевого застосування в офтальмології доза частоти та тривалості застосування визначаються індивідуально. Зовнішньо застосовують 2 рази на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовують у пацієнтів похилого віку, а також при захворюваннях печінки, нирок, шлунково-кишкового тракту в анамнезі, при диспептичних симптомах у момент застосування, артеріальної гіпертензії, серцевої недостатності, одразу після серйозних хірургічних втручань, при паркінсонізмі, епілепсії. При вказівках в анамнезі на алергічні реакції до НПЗЗ застосовують лише у невідкладних випадках. У період лікування необхідний систематичний контроль за функцією печінки та нирок, картиною периферичної крові. Не рекомендується одночасне застосування з ацетилсаліцилової кислотою та іншими НПЗЗ. Не слід застосовувати індометацин одночасно з дифлунізалом. При одночасному застосуванні індометацину з препаратами літію слід на увазі можливість появи симптомів токсичної дії літію. При місцевому застосуванні не слід наносити на ранову поверхню шкіри, а також уникати попадання в очі або слизові оболонки. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У період лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, пов'язаних із необхідністю концентрації уваги та підвищеної швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Состав, форма выпуска и упаковкаГель - 100 гр.: активное вещество: кетопрофен в пересчете на 100% вещество 2,5 г; допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий ректифікований), карбомер 940 або 980, трометамол, метилпарагідроксибензоат (ніпагін), лаванди олія, апельсина квіток олія (неролієва олія), вода очищена. По 30, 50 або 100 г у тубі алюмінієвої. Кожна туба разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, майже прозорий гель із специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні у вигляді гелю всмоктується надзвичайно повільно та практично не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%. Після застосування у дозі 50-150 мг концентрація у плазмі через 5-8 годин – 0,08-0,15 мкг/мл.ФармакодинамікаКетопрофен – нестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ). Чинить місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію. Забезпечує місцеве лікування уражень суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Кетопрофен не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняГострі та хронічні запальні захворювання опорно-рухового апарату (суглобовий синдром при загостренні подагри, ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз з корінковим синдромом, радикуліт, запальне ураження зв'язувань, суц, буржуаз, суц, буржуаз) М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Посттравматичне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату (пошкодження та розриви зв'язок, забиття).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших нестероїдних протизапальних препаратів, ушкодження шкірних покривів (мокнучі дерматози, екзема, інфіковані садна, рани), вагітність ІІІ триместр та період лактації, дитячий вік (до 6 років). З обережністю: ерозивно-виразкове ураження шлунково-кишкового тракту, виражені порушення функції нирок та печінки, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, вагітність І-ІІ триместр, печінкова порфірія.Побічна діяМісцеві реакції: алергічний дерматит, екзема, гіперемія шкіри, фотодерматит, бульозний дерматит, висип, пурпура. Системні реакції: кропив'янка, генералізований шкірний висип, набряки, фотосенсибілізація, стоматит.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям з 12 років наносять невелику кількість гелю (3-5 см) 2-3 рази на день тонким шаром, з подальшим тривалим та обережним втиранням у запалені або болючі ділянки тіла. Дітям з 6 до 12 років наносять не більше 1 -2 см препарату не частіше ніж 2 рази на день. Тривалість курсу лікування має перевищувати 14 днів без консультації лікаря. Можна використовувати при фонофорезі.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити тільки на непошкоджені ділянки шкіри, уникаючи попадання на відкриті рани, очі та слизові оболонки. Після аплікації необхідно вимити руки. Не застосовувати з оклюзійними пов'язками. Перед застосуванням гелю пацієнтам з порушенням функції печінки та нирок, шлунково-кишковими захворюваннями в анамнезі, бронхіальною астмою, серцевою недостатністю необхідно проконсультуватися з лікарем. Гель має величину pH, близьку до величини pH шкіри.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
178,00 грн
167,00 грн
Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВода, збагачена іонами срібла, віск емульсійний, екстракт чаги, олія обліпихова, олія чайного дерева, олія зародків пшениці, масляні екстракти: каштана кінського, шабельника, софори японської, зеленого чаю, морозника, кропиви, шавлії, глицерин пантенол, ланолін, вітанол, вітаміни А та Е, консерванти. Крем-бальзам, 75мл.ХарактеристикаМає антисептичну, загоювальну та антиоксидантну дію, підвищує життєздатність та тонус судин, знімає біль та запалення, відновлює уражені хворобою тканини, повертає шкірі еластичність та здоровий колір.Властивості компонентівПри захворюваннях суглобів чага протидіє руйнації хрящової тканини, сприяє відновленню суглобової (синовіальної) рідини, знімає м'язовий спазм – одну з головних причин больового синдрому. Маючи високу проникаючу здатність, чага покращує обмін речовин і кровопостачання хворих суглобів, сприяє виведенню з них токсинів та сольових відкладень. Потужний природний антисептик бетулін, що міститься у чазі у великій кількості, захищає суглоби від запалення.ІнструкціяПриймати 2-3 десь у день. Курс 6-8 тижнів. Наносити крем-бальзам по ходу вени від гомілки до стегна (бажано лежачи).РекомендуєтьсяДля профілактики загострення та при комплексному лікуванні остеохондрозу, радикуліту, подагри, артритів та ін. суглобових захворювань. при міозитах та невралгіях.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність до компонентів.Побічна діяПобічних ефектів не виявлено.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
239,00 грн
190,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Glycerine, Vitis vinifera seed oil, Sodium carbomer (and) sodium polyacrylate, Arnica montana (Arnica) flower extract (and) Propylene glycol, Dimethicone, Cyclopentasiloxane, Benzyl alcohol, Ethylhexylglycerin, Capsicum frutesen /Stem extract, Eugenia caryophyllus leaf oil, Lavender essential oil, LinaloolХарактеристикаГель для догляду за шкірою. Активна речовина Капсаїцин має місцеву зігрівальну, судиннорозширювальну та аналгетичну дію, знімає м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів. Природні властивості Арніки сприяють покращенню кровообігу, знімають набряклість, допомагають при забоях і сприяють розсмоктуванню гематом.Властивості компонентівКапсаїцин компонент, який знаходиться в перці, традиційно використовується для зігрівання суглобів і м'язів. Екстракт арніки – стимулює периферійний кровообіг, сприяє зняттю набряклості. .ІнструкціяНаносити на шкіру тонким шаром масажними рухами до повного вбирання 2-3 рази на день протягом 3-5 днів, потім зробити перерву на 2-3 дні. Рекомендується повторити курс.РекомендуєтьсяГель для догляду за шкірою. Має розігрівальну дію, покращує обмін речовин, знімає набряклість, м'язовий спазм, сприяє відновленню втомлених після фізичних навантажень м'язів.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
326,00 грн
295,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активні речовини: диклофенак натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: ізопропанол (ізопропіловий спирт), макроголу глицерилкокоат (макроголь-7-глицерилкокоат), гіпромелоза, олія ароматна, вода очищена. 50 або 100 г – туби алюмінієві (1) – коробки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5% безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий, гомогенний і не містить бульбашок, з характерним запахом ізопропілового спирту.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Диклак не надано.ФармакодинамікаНПЗЗ для зовнішнього застосування. Має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. У сфері застосування Диклак усуває больовий синдром та зменшує набряклість, пов'язану із запальним процесом.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта; ревматичні ураження м'яких тканин; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; травматичні ушкодження м'яких тканин.Протипоказання до застосування"аспіринова" астма; порушення цілісності шкірних покривів; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудне вигодовування); дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, при хронічній серцевій недостатності, при бронхіальній астмі, у пацієнтів похилого віку, у І та ІІ триместрах вагітності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у III триместрі вагітності. Необхідність призначення препарату в І та ІІ триместрах вагітності лікар визначає індивідуально. Досвіду застосування препарату Диклак у період лактації (грудного вигодовування) немає.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Дорослим та дітям старше 6 років препарат наносять на шкіру та злегка втирають, кратність застосування – 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру області ураження. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДиклак слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 г мазі міститься: активні речовини: диметилсульфоксид – 50 мг, камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг, бензилнікотинат – 20 мг, нонівамід – 2 мг; допоміжні речовини: цетостеариловий спирт емульгуючий (тип А) – 97 мг, натрію цетилстеарилсульфат – 38 мг, полісорбат – 80 – 20 мг, бронопол – 1 мг, вода очищена – до 1 г. Мазь для зовнішнього застосування. По 30 г або 50 г у тубіОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом камфори та скипидару.ХарактеристикаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.ФармакокінетикаМазь швидко всмоктується у прилеглі тканини. Всмоктування у системний кровотік незначне.ФармакодинамікаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Клінічна фармакологіяБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Показання до застосуванняМ'язові та суглобові болі, а також як розігріває мазі для спортсменів.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, виразки та шкірні захворювання, вагітність та період годування груддю, дитячий вік.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки застосування мазі під час вагітності та годування груддю застосування мазі у цей період не рекомендується. Препарат протипоказаний дітям. Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Необхідно припинити застосування мазі та звернутися до лікаря. Перелічені симптоми зникають через 8 – 12 годин після припинення застосування мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При м'язових та суглобових болях – 1 – 3 г мазі наносять за допомогою аплікатора на область болючої ділянки та злегка втирають у шкіру 2 – 3 рази на день. При застосуванні як розігріваючий засіб у спортсменів наносять на область, що масажується, за допомогою аплікатора. Невелика кількість мазі (приблизно 2 – 3 г) втирають рухами, що масажуються, до почервоніння шкіри. Після тренування слід змити мазь із шкіри прохолодною водою. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання, проте не слід застосовувати препарат більше 10 днів без консультації лікаря. Якщо Ви забули застосувати препарат, використовуйте його якнайшвидше і продовжуйте застосування як завжди. Не застосовуйте подвійну дозу, якщо попередній час застосування препарату був пропущений. Якщо Ви відчуваєте, що дія препарату занадто сильна або слабка, скажіть про це лікареві або провізору.ПередозуванняПри нанесенні на шкіру занадто великої кількості мазі можуть виникнути почервоніння шкіри, легкий свербіж або відчуття печіння. При випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. Пакування препарату візьміть із собою до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі на відкриті рани, слизові оболонки та очі. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. Після кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 1 г мазі міститься: активні речовини: диметилсульфоксид – 50 мг, камфора рацемічна – 30 мг, скипидар живичний – 30 мг, бензилнікотинат – 20 мг, нонівамід – 2 мг; допоміжні речовини: цетостеариловий спирт емульгуючий (тип А) – 97 мг, натрію цетилстеарилсульфат – 38 мг, полісорбат – 80 – 20 мг, бронопол – 1 мг, вода очищена – до 1 г. Мазь для зовнішнього застосування. По 30 г або 50 г у тубіОпис лікарської формиМазь білого або білого зі злегка жовтуватим відтінком кольору зі специфічним запахом камфори та скипидару.ХарактеристикаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.ФармакокінетикаМазь швидко всмоктується у прилеглі тканини. Всмоктування у системний кровотік незначне.ФармакодинамікаБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Клінічна фармакологіяБолезаспокійлива і розігріваюча мазь, містить речовини, що мають судинорозширюючу і подразнюючу дію на чутливі нервові закінчення, внаслідок чого виявляє місцевоподразнюючу, гіперемізірующіе і болезаспокійливу дію. Локальне подразнення шкіри спричиняє зміну кровопостачання та вибіркового зменшення трофіки внутрішніх органів, що іннервуються з боку цих же сегментів спинного мозку. Додаткове подразнення у відповідному сегменті спинного мозку викликає додаткову активацію антиноцицептивної системи, що перешкоджає проведенню больових імпульсів у кору головного мозку та покращує переносимість болю. Температура шкіри підвищується на 1-2 ° С протягом 2-3 годин. Болезаспокійлива дія настає через 30 - 40 хвилин і триває до 3 - 6 годин. При повторному застосуванні мазь зберігає дію протягом 10-14 днів.Показання до застосуванняМ'язові та суглобові болі, а також як розігріває мазі для спортсменів.РекомендуєтьсяПісля кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату, виразки та шкірні захворювання, вагітність та період годування груддю, дитячий вік.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю даних щодо безпеки застосування мазі під час вагітності та годування груддю застосування мазі у цей період не рекомендується. Препарат протипоказаний дітям. Побічна діяПри підвищеній чутливості шкіри до компонентів мазі можуть виникнути свербіж, набряк або кропив'янка. Необхідно припинити застосування мазі та звернутися до лікаря. Перелічені симптоми зникають через 8 – 12 годин після припинення застосування мазі.Взаємодія з лікарськими засобамиЧи не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При м'язових та суглобових болях – 1 – 3 г мазі наносять за допомогою аплікатора на область болючої ділянки та злегка втирають у шкіру 2 – 3 рази на день. При застосуванні як розігріваючий засіб у спортсменів наносять на область, що масажується, за допомогою аплікатора. Невелика кількість мазі (приблизно 2 – 3 г) втирають рухами, що масажуються, до почервоніння шкіри. Після тренування слід змити мазь із шкіри прохолодною водою. Тривалість курсу лікування залежить від характеру та тяжкості захворювання, проте не слід застосовувати препарат більше 10 днів без консультації лікаря. Якщо Ви забули застосувати препарат, використовуйте його якнайшвидше і продовжуйте застосування як завжди. Не застосовуйте подвійну дозу, якщо попередній час застосування препарату був пропущений. Якщо Ви відчуваєте, що дія препарату занадто сильна або слабка, скажіть про це лікареві або провізору.ПередозуванняПри нанесенні на шкіру занадто великої кількості мазі можуть виникнути почервоніння шкіри, легкий свербіж або відчуття печіння. При випадковому проковтуванні мазі зверніться до лікаря. Пакування препарату візьміть із собою до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати попадання мазі на відкриті рани, слизові оболонки та очі. Щоб уникнути побічних явищ, рекомендується нанести невелику кількість мазі на шкіру для визначення чутливості до препарату. Після кожної процедури слід вимити руки холодною водою з милом!Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
255,00 грн
223,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активні речовини: диклофенак натрію – 50 мг; Допоміжні речовини: ізопропанол (ізопропіловий спирт), макроголу глицерилкокоат (макроголь-7-глицерилкокоат), гіпромелоза, олія ароматна, вода очищена. 50 або 100 г – туби алюмінієві (1) – коробки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 5% безбарвний або трохи жовтуватий, прозорий, гомогенний і не містить бульбашок, з характерним запахом ізопропілового спирту.Фармакотерапевтична групаПротизапальне, аналгетичне.ФармакокінетикаДані щодо фармакокінетики препарату Диклак не надано.ФармакодинамікаНПЗЗ для зовнішнього застосування. Має виражену аналгетичну та протизапальну дію. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. У сфері застосування Диклак усуває больовий синдром та зменшує набряклість, пов'язану із запальним процесом.Показання до застосуваннязахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта; ревматичні ураження м'яких тканин; м'язові болі ревматичного та неревматичного походження; травматичні ушкодження м'яких тканин.Протипоказання до застосування"аспіринова" астма; порушення цілісності шкірних покривів; ІІІ триместр вагітності; період лактації (грудне вигодовування); дитячий вік до 6 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена чутливість до ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях шлунково-кишкового тракту, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, при хронічній серцевій недостатності, при бронхіальній астмі, у пацієнтів похилого віку, у І та ІІ триместрах вагітності.Вагітність та лактаціяПрепарат протипоказаний у III триместрі вагітності. Необхідність призначення препарату в І та ІІ триместрах вагітності лікар визначає індивідуально. Досвіду застосування препарату Диклак у період лактації (грудного вигодовування) немає.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспастичні реакції), фотосенсибілізація.Взаємодія з лікарськими засобамиДиклак може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують зовнішньо. Дорослим та дітям старше 6 років препарат наносять на шкіру та злегка втирають, кратність застосування – 2-3 рази на добу. Необхідна кількість препарату залежить від розміру області ураження. Разова доза препарату – до 2 г (близько 4 см при повністю відкритій горловині туби). Після нанесення препарату руки необхідно вимити. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активного компонента препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДиклак слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему