Обезболивающие и противовоспалительные
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
230,00 грн
191,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЕкстракти окопника, перцю, шипшини, лопуха, шоломника, шабельника, золотого вуса, мурашиний спирт, Д-пантенол, гліцерин, лимонна кислота, муміє, хондроїтин сульфат, масло ялиці, ялівцю, отруту гюрзи.ХарактеристикаБальзам для тіла аптечка Дикуля живокост (зміїна отрута) - ефективний засіб на основі активних природних компонентів.Властивості компонентівЖивокіст - стимулює регенерацію кісткової та хрящової тканини, загоює суглобові мікротравми. Зміїна отрута - має сильну лікувальну дію. Застосовується при хворобах суглобів з метою зняття болю та запалення. Шабельник болотний - визнаний народний засіб для боротьби з ревматизмом, радикулітом, артритом, артрозом, відкладенням солей у суглобах рук та ніг. Золотий вус є потужним біогенним стимулятором, який посилює дію всіх компонентів, що входять до складу композиції. Хондроїтин – основний структурний компонент хряща та природний захисник (хондропротектор) його клітин. Виробляється хрящової тканини суглобів. Підвищує вологоємність хряща, запобігає його висиханню. Забезпечує механічні та еластичні властивості суглобових поверхонь, покращує якість суглобового мастила (синовіальної рідини). Муміє - унікальний природний біостимулятор, складне за хімічною структурою природне утворення, що здобувається в горах. Стимулює відновні процеси в суглобах і проліферацію клітин сполучних тканин, має протинабрякову, антитоксичну, імуностимулюючу, загальнозміцнюючу дію.ІнструкціяБальзам наносити круговими масажними рухами на проблемну область протягом 3-5 хвилин до повного вбирання 2-3 рази на день. По можливості, забезпечити обробленому місцю тепло та спокій. Тривалість застосування 3-5 тижнів.РекомендуєтьсяСтимулює природну регенерацію тканин. Чинить протизапальну, протинабрякову, сольовивідну, болезаспокійливу та спазмолітичну дію. Покращує кровопостачання. Перешкоджає розвитку деструктивних процесів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКремова база - витяжка з ядра кокосового горіха (гліцерил стеарат, цетеарес 12, цетеарес 20, цетил пальмітат, ВМС); октилдодеканол; олії оливкова, вазелінова; диметикон; пропіленгліколь; екстракти: мартинії запашної, ягід ялівцю, материнки, червоного винограду, голки шипуватої, хвої, гамамелісу, мікроводорості Гематококкус на сафлоровій олії з розмарином, перцю «Chily»; ЕДТА; парабени; діазолідиніл сечовина; віддушка; лимонна кислота.ХарактеристикаБальзам надає глибоке тривале прогрівання тіла без подразнюючого ефекту, сприяє покращенню кровообігу та мікроциркуляції, знімає напругу та втому. Засіб покращує міжклітинний обмін у глибоких шарах шкіри, знижує відчуття дискомфорту. Застосування бальзаму особливо ефективне при лікуванні міозиту, що набув затяжного характеру.ІнструкціяМасажуючими рухами наносити бальзам на шкіру в проблемних зонах, а потім укутати теплою тканиною. Використовувати 2 десь у день.РекомендуєтьсяРекомендується використовувати бальзам для розтирання при застудних захворюваннях та переохолодженні. Виявляє глибоке тривале прогрівання м'язів.Протипоказання до застосуванняНепереносимість однієї з компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування! Не наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Ретельно мити руки після процедури. Уникати потрапляння препарату на слизову оболонку очей та дитячу шкіру.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаВода, хітозан, полідон, диметилсульфоксид, олія гіркого перцю, гліцерин, екстракти трав: шабельника, ялівцю, мирту, іван-чаю, каштана кінського, оману, скипидар живичний, ефірні олії: евкаліпта, кедра, ялиці, гвоздики, лавани карбопол, катон.ХарактеристикаГель "Артролайт" з зігрівальним ефектом містить рослинні екстракти та ефірні олії та застосовується для створення глибокого зігрівального ефекту.Властивості компонентівЕфірна олія кедра успішно допомагає зняти біль при запаленні суглобів, артритах і розтягненнях м'язів, покращує кровообіг і працездатність м'язів і суглобів. Ефірна олія коричного дерева - прискорює процеси циркуляції крові, позбавляє м'язового перенапруги, усуває больові відчуття при ревматизмі, міозіті та артриті. Екстракт евкаліпта - знімає м'язові болі, має протиревматичний ефект. Ефірна олія ялиці — має болезаспокійливу, протизапальну, антисептичну дію; заспокоює м'язові, ревматичні та артритні болі за рахунок зігрівального ефекту. Усуває запалення та набряклість при артритах, невритах, невралгіях, остеохондрозі. Підвищує витривалість та працездатність м'язів та суглобів. Ефірна олія гвоздики – надає болезаспокійливий, спазмолітичний та анестезуючий ефекти на організм. Знижує подразнення та зменшує чутливість тканин. Олія лаванди - як знеболювальна, благотворно діє на м'язові, суглобові болі та запалення. При цьому ефект від масла подвійний: воно впливає комплексно, сприяючи зняттю стресу і реакцій, що викликаються хворобливими відчуттями і водночас надає сильний місцевий вплив, що анестезує. Ефірна олія розмарину – надає болезаспокійливу, спазмолітичну, антисептичну дію. Екстракт шабельника - має протизапальні, болезаспокійливі, регенеруючі властивості; має загальнозміцнюючу дію. Сприяє відновленню основних функцій суглобів, виявляє виражену протизапальну дію у хворих з ревматоїдними та реактивними артритами, допомагає зняттю больового синдрому, мишачої напруги та набряклості суглобів. Формує та підтримує структуру хрящової тканини, забезпечує їй міцність та еластичність, відновлює склад синовіальної рідини. Екстракт ялівцю — має загальнозміцнюючі властивості. Використовується для покращення тканинного обміну речовин у м'язах та суглобах. Екстракт мирту - покращує кровопостачання у м'язах та суглобах. Екстракт іван-чаю - має протизапальний і болезаспокійливий ефект. Каштан кінський - рослинний венотонік, посилює лімфодренаж, створює противоотечний ефект. Екстракт оману - має протизапальну і регенеруючу дію.ІнструкціяНаносити на шкіру масажними рухами 1-2 рази на день, залишити до повного вбирання. Для досягнення більш сильного та тривалого ефекту можна використовувати повітронепроникний бандаж. Гель легко вбирається, не залишаючи жирних плям. Не містить синтетичних барвників та ароматизаторів.РекомендуєтьсяПри м'язовій втомі, пов'язаної з фізичним навантаженням, а також на місцях забитих місць.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість окремих компонентів. Для зовнішнього застосування! Уникнути потрапляння в очі та на слизові оболонки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
420,00 грн
375,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
292,00 грн
243,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
320,00 грн
289,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. Діюча речовина: кетопрофен – 2,50 г; Допоміжні речовини: карбомер, етанол 96%, неролієвий ароматизатор, лавандиновий ароматизатор, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього вживання, 2,5%. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в туби, з м'якого алюмінію, покриті зсередини епоксифенольним лаком, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування; безбарвний, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні кетопрофен проникає в осередок запалення через шкірні покриви, всмоктування кетопрофену із осередку запалення відбувається вкрай повільно (біодоступність гелю – близько 5%). Після застосування кетопрофену в дозі 50-150 мг концентрація у плазмі крові через 5-8 годин становить 0,08-0,15 мкг/мл. Майже не кумулює в організмі. Період напіввиведення становить 1-3 год. Зв'язок із білками плазми крові 60-90 %. Виводиться переважно через нирки як глюкуроніду; приблизно 90% введеної дози виводиться протягом 24 год.ФармакодинамікаМеханізм дії препарату пов'язаний із інгібуванням синтезу простагландинів. Кетопрофен має аналгетичну та протизапальну дію. Кетопрофен, проникаючи через шкіру, досягає вогнища запалення, уможливлюючи місцеве лікування уражень (суглобів, сухожиль, зв'язок і м'язів), що супроводжуються больовим синдромом.Показання до застосуваннябіль травматичного походження (пошкодження, забиття, розтягнення зв'язок та м'язів); напруженість та скутість м'язів шиї; люмбаго (біль у попереково-крижовому відділі хребта); м'язовий та кістково-суглобовий біль ревматичного походження.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, тіапрофенової кислоти, фенофібрату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (вказівки в анамнезі на симптоми астми, кропив'янку або риніт, спричинені прийомом препаратів); підвищена чутливість шкіри до дії сонячного випромінювання (фотосенсибілізація) в анамнезі; шкірна алергія в анамнезі на кетопрофен, тіапрофенову кислоту, фенофібрат, сонцезахисні засоби або парфумерію; вплив сонця на оброблювані ділянки, включаючи непрямі сонячні промені та солярій протягом курсу застосування препарату та 2-х тижнів після застосування; патологічні зміни шкіри, такі як акне, екзема, інфіковані садна, рани (у місці нанесення гелю); дитячий вік до 12 років (ефективність та безпека не вивчені); третій триместр вагітності. З обережністю порушення функції печінки та нирок; серцева недостатність; літній вік (літні пацієнти більш схильні до появи побічних реакцій при застосуванні нестероїдних протизапальних препаратів).Вагітність та лактаціяУ першому та другому триместрі вагітності У дослідженні на мишах та щурах не було виявлено тератогенних чи ембріотоксичних ефектів препарату. У дослідженні на кроликах відзначався невеликий ембріотоксичний ефект, ймовірно, пов'язаний із токсичністю щодо матері. Оскільки досліджень безпеки застосування кетопрофену у вагітних жінок не проводилося, слід уникати його застосування у першому та другому триместрі вагітності. У третьому триместрі вагітності Усі інгібітори синтезу простагландинів, у тому числі кетопрофен, викликають токсичну поразку кардіопульмональної системи та нирок плода. Наприкінці вагітності, як у матері, так і у дитини, може подовжитися час кровотечі. У зв'язку з цим кетопрофен протипоказаний у третьому триместрі вагітності. Грудне годування Дані про проникнення кетопрофену у молоко матері відсутні. Кетопрофен не рекомендований для застосування у матерів-годувальниць.Побічна діяМожливі побічні ефекти препарату Фастум® наведені за спадною частотою виникнення: дуже часто (≥ 10%), часто (≥ 1%, < 10%), нечасто (≥ 0,1%, < 1%), рідко (≥ 0,01) %, З боку шкірних покривів Нечасто: еритема, свербіж шкіри, екзема, відчуття печіння. Рідко: фотосенсибілізація, бульозний дерматит, кропив'янка. Дуже рідко: контактний дерматит, ангіоневротичний набряк. З боку шлунково-кишкового тракту Дуже рідко: виразка, шлунково-кишкова кровотеча, діарея. З боку імунної системи Дуже рідко: анафілактичні реакції, реакції гіперчутливості. З боку сечовидільної системи Дуже рідко: ниркова недостатність або погіршення наявної ниркової недостатності.Взаємодія з лікарськими засобамиПри зовнішньому застосуванні кетопрофену у вигляді гелю можливе посилення дії препаратів, що викликають фотосенсибілізацію. Інші взаємодії не встановлені. Однак, пацієнтам, які приймають антикоагулянти кумаринового ряду, рекомендується регулярний контроль міжнародного нормалізованого відношення (МНО).Спосіб застосування та дозиДля зовнішнього застосування. Смужку гелю довжиною 5-10 см наносять тонким шаром на уражену ділянку або шкірні покриви над вогнищем запалення 1 -3 рази на добу і злегка втирають. Можливе застосування препарату Фастум у поєднанні з фізіотерапією (фонофорез та іонофорез).ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція діючої речовини препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування малоймовірним. При випадковому прийомі великих кількостей препарату можливий прояв системних побічних ефектів. Лікування має бути симптоматичним, як при передозуванні нестероїдних протизапальних засобів для прийому внутрішньо.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити гель на пошкоджену (в т. ч. відкриті рани) та запалену шкіру! Уникати попадання гелю на слизові оболонки та в очі (небезпека подразнення кон'юнктиви). Рекомендується ретельно мити руки після кожного застосування препарату. Не застосовувати у вигляді герметичних пов'язок. Не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування, оскільки зі збільшенням часу застосування зростає ризик розвитку контактного дерматиту та реакцій фотосенсибілізації. Щоб уникнути будь-яких проявів гіперчутливості або фотосенсибілізації, слід уникати впливу прямих сонячних променів, (в т. ч. відвідування солярію) у період лікування та протягом двох тижнів після застосування препарату, рекомендується закривати оброблювані ділянки одягом. Пацієнтам з нирковою, серцевою або печінковою недостатністю слід дотримуватись обережності при застосуванні препарату Фастум®; повідомлялося про поодинокі випадки системних побічних дій, пов'язаних із ураженням нирок. Слід припинити застосування препарату у разі будь-якої шкірної реакції, включаючи реакції при одночасному нанесенні на шкіру сонцезахисних або інших косметичних засобів, що містять органічний сонцезахисний фільтр октокрилен. При зовнішньому застосуванні препарату у великих кількостях можливий розвиток системних побічних ефектів (гіперчутливість, бронхіальна астма, порушення шлунково-кишкового тракту та нирок). Повідомлялося про локальні шкірні реакції, які згодом могли виходити за межі ділянки нанесення препарату. До рідкісних явищ відносяться випадки більш виражених реакцій, таких як бульозна або фліктенульозна екзема, здатних поширюватися і набувати генералізованого характеру. Ризик виникнення системних побічних ефектів збільшується залежно від кількості гелю, площі оброблюваної ділянки шкіри, стану шкірного покриву, тривалості лікування (тому не слід перевищувати максимальну рекомендовану тривалість курсу лікування). Слід уникати потрапляння сонячних або УФ-променів на оброблювані ділянки в період лікування та протягом двох тижнів після лікування. У пацієнтів, які страждають на астму в поєднанні з хронічним ринітом, хронічним синуситом, та/або поліпами носа, має місце більш високий ризик розвитку алергічних реакцій на аспірин та/або нестероїдні протизапальні засоби, ніж у інших людей. Препарат Фастум® не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 30°.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .
Склад, форма випуску та упаковкаWater, Niacinamide, Caprylic/Capric Triglyceride, Sodium Carbomer/Sodium Polyacrylate,Harpagophytum procumbens Extract, Juniperus communis Extract, Propylen Glycol, Glycerine, Benzyl Alcohol, Ethylhexylglycerin, Capsicum Frus Leaf Oil, Juniperus communis essential oilХарактеристикаГель для тіла. Має глибоку приємну (комфортну) розігрівальну дію за рахунок поліпшення мікроциркуляції крові в місці нанесення. Активні компоненти покращують обмінні процеси, підвищують тонус, сприяють зняттю напруги, почуття дискомфорту і втоми в м'язах, а саліцин, що входить до складу, заспокоює запалення.Властивості компонентівКапсаїцин - компонент, який знаходиться в перці, традиційно використовувався для зігрівання суглобів і м'язів. Поліпшується рухливість суглобів, знижується больовий синдром, зменшуються набряки. Верба біла здавна використовується в народній медицині для лікування захворювань суглобів. Чинний компонент кори верби – саліцин. Завдяки здатності блокувати утворення речовин, що стимулюють розвиток запалення, саліцин має знеболюючий і протизапальний ефект. Ялівець - до його складу входять терпени, камфен, кадинен, терпінеол, борнеол, пінен та ін. .Ніацинамід (вітамін В3) має протизапальні властивості,відновлює бар'єрну функцію шкіри.ІнструкціяНаносити тонким шаром м'якими масажними рухами до повного вбирання 2-3 десь у день протягом 3-5 днів,потім зробити перерву на 2-3 дня. Застосовувати місяць, рекомендується повторення курсу.РекомендуєтьсяГель для догляду за шкірою тіла, надає розігрівальну дію та покращує мікроциркуляцію крові в місці нанесення.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДемінералізована вода; кремова база - витяжка з ядра кокосового горіха (гліцерил стеарат, цетеарес 12, цетеарес 20, цетилпальмітат, ВМС); октилдодеканол; олії оливкова, вазелінова; диметикон; пропіленгліколь; екстракти: мартинії запашної, ягід ялівцю, материнки, мікроводорості Гематококкус на сафлоровій олії з розмарином; настойка валеріани; ЕДТА; парабени; діазолідиніл сечовина; віддушка; лимонна кислота; акрилатсополімер, ТЕА. Бальзам 75мл.Фармакотерапевтична групаЗавдяки збалансованому складу бальзам для суглобів знімає напругу, втому та набряклість; надає поживну підтримку сполучним тканинам; знижує відчуття дискомфорту.ІнструкціяЛегкими круговими рухами, що масажують, наносити бальзам на шкіру в області суглоба або ділянки тіла.Спосіб застосування та дозиНаносити 2-3 десь у день.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Акріхін ВАТ Завод-виробник: Medana Pharma (Польща) Діюча речовина: Кетопрофен. .
Дозування: 0. 5% Фасовка: N1 Форма выпуска: гель Упаковка: туба Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма Завод-производитель: Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ(Германия) Действующее вещество: Пироксикам.
Дозування: 0. 5% Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма Завод-виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина) Діюча речовина: Піроксикам.
Фасування: N1 Форма випуску: мазь Упаковка: туба Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма Завод-виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ та Ко. КГ(Німеччина) Діюча речовина: Нонівамід + Нікобоксил. .
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г. активна речовина: кетопрофен 2,5 або 5 г (у перерахунку на 100% речовину); допоміжні речовини: пропіленгліколь, етанол (спирт етиловий ректифікований), троламін (тріетаноламін термостабільний), поліакрилат рідкісшитий (ареспол), вода очищена до 100 г. Гель для зовнішнього застосування: 2,5% або 5%. 30 г або 50 г в алюмінієві туби. Кожну тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиБезбарвний, гель не жирний на дотик, із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат.ФармакокінетикаПри шкірній аплікації всмоктується повільно. Майже не кумулює в організмі. Біодоступність гелю – близько 5%.ФармакодинамікаВиявляє місцеву протизапальну, антиексудативну та аналгетичну дію, пов'язану з пригніченням активності циклооксигеназ 1 та 2, що регулюють синтез простагландинів. У вигляді гелю забезпечує місцевий лікувальний ефект щодо уражених суглобів, сухожилля, зв'язок, м'язів. При суглобовому синдромі викликає ослаблення болів у суглобах у спокої та під час руху, зменшення ранкової скутості та припухлості суглобів. Не має катаболічного впливу на суглобовий хрящ.Показання до застосуванняЗахворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, псоріатичний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, остеоартроз периферичних суглобів та хребта, ревматичні ураження м'яких тканин. М'язові болі ревматичного та неревматичного походження. Травматичні ушкодження м'яких тканин без ушкодження шкірних покривів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, бронхіальна астма в поєднанні з поліпозом слизової оболонки носа, вагітність (III триместр), період лактації, дитячий вік (до 6 років), порушення цілісності шкірних покривів, м . З обережністю: Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, бронхіальна астма, літній вік, дитячий вік до 12 років, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяПрепарат не можна застосовувати у III триместрі вагітності. Використання в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвіду застосування Артруму в період лактації немає.Побічна діяАлергічні реакції, фотосенсибілізація. У разі розвитку будь-якого небажаного явища слід звернутися до лікаря.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовується зовнішньо. Одноразово використовують 3-5 г препарату (об'єм великої вишні). Залежно від величини пошкодженої ділянки, наносити гель 2-3 рази на день або згідно з розпорядженнями лікаря, обережно втираючи до повного вбирання. При іонофорез препарат наноситься на негативний полюс. Тривалість лікування без консультації лікаря має перевищувати 10 днів.ПередозуванняВипадків передозування препаратом не зареєстровано.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру. Уникати попадання в очі та на слизову оболонку. Щоб уникнути проявів підвищеної чутливості та фоточутливості, рекомендується уникати впливу на шкіру сонячних променів протягом курсу лікування.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: крем для зовнішнього застосування Упаковка: туба Виробник: Санофі Завод-производитель: КонтрактФарма ГмбХ и Ко. КГ(Германия) Действующее вещество: Нонивамид + Никобоксил. .
Дозування: 2. 5 % Фасування: N1 Форма випуску: гель Упаковка: туба Виробник: Італфармако С. П.
Склад, форма випуску та упаковкаВазелін, віск бджолиний, олія вазелінова, камфора, ланолін, терпентинова олія (скипидар), ваніліл-бутиловий ефір, синтетичний N-ванілінонамід, бутилгідрокситолуол.ХарактеристикаПри болях у суглобах, підвищених фізичних навантаженнях, при переохолодженні. З натуральними оліями, на основі бджолиного воску. Зручно наносити аплікатором, що входить до комплекту. Незамінний у домашній аптечці.ІнструкціяЗовнішнє застосування. За допомогою аплікатора 2-3 рази на день наносити на непошкоджені ділянки шкіри та злегка втирати. Після кожного вживання старанно мити руки з милом. Не допускати попадання в очі та на слизові оболонки.РекомендуєтьсяКосметичний засіб зовнішнього застосування - місцевоподразнюючої та розігрівальної дії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВода очищена, розчин природного Бішофіт (магнію хлорид; бромід магнію; сульфат кальцію; хлорид кальцію; гідрокарбонат кальцію; хлорид калію; хлорид натрію, мікроелементи: Br, B, I, Cu, Fe, Si, Ru, Mg, Ti, Li) , сорбітол, целосайз, мікрокер, вітамін РР, триетаноламін (ТЕА)ХарактеристикаПомірна протизапальна та аналгезуюча дія при артритах, артрозах, радикулітах, невралгії. Нанесіть гель на болю і втирайте масажними рухами. Очищувальна, пом'якшувальна, зволожуюча шкіра дія, у тому числі при псоріазі, екземі, дерматиті. Протизапальна дія при запальних захворюваннях жіночої статевої сфери. Нанесіть гель (3-10 мл) на область крижів і нижню частину живота і втирається до повного всмоктування. Заспокійлива дія при вегето-судинній дистонії, неврозах, гіпертонічній хворобі 1-2 ступені. Нанесіть гель на шийно-комірцеву зону (задня частина шиї, плечі, верхня частина спини), віскі та втирайте масажними рухами 2-3 рази на день. Сприяє загоєнню гематом, ударів, садна на шкірі.ІнструкціяБішофіт гель втирають на хворобливій ділянці легкими рухами 2-3 рази на день без додаткового утеплення та компресу. Курс лікування 10-14 днів, після перерви на 3-4 тижні втирання можна повторити.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів Бішофіт гелю.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТільки для зовнішнього застосування. Уникайте попадання в очі. У разі попадання в очі, негайно промийте їх водою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь: Активні речовини – ментолу рацемічного 3,9 г, метилсаліцилату 20,2 г; допоміжні речовини – вазелін, парафін. 25, 40 г у банку помаранчевого скла. Кожну банку разом із інструкцією із застосування у картонну пачку.Опис лікарської формиМазь від світло-жовтого до жовтого кольору із запахом ментолу та метилсаліцилату.Фармакотерапевтична групаМісцевий подразник.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії ревматизму (суглобовий та м'язовий), артриту, ексудативного плевриту.Протипоказання до застосуванняГіперчівливість.Побічна діяАлергічні реакції.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелику кількість мазі наносять на хворобливі ділянки та розтирають.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Форма випуску: крем Упаковка: туб. Производитель: Самсон-Мед Завод-производитель: КоролевФарм(Россия). .
250,00 грн
171,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 гр. Гепарин натрію в перерахунку на суху речовину – 0,417 г, декспантенол – 2,5 г, диметилсульфоксид – 15,0 г; Допоміжні речовини: Карбомер 940 (карбопол 980), трометамол (трометамін), лаванди олія, кремофор rh 40 (макроголгліцеролу гідроксистеарат, поліоксилу 40 гідрована рицинова олія), ізопропанол (ізопропіловий спирт), вода очищена. Гель для зовнішнього застосування. По 30 г та 50 г у тубу алюмінієву. Тубу разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозорий або майже прозорий, безбарвний або з жовтуватим відтінком кольору гель зі специфічним запахом. Допускається наявність опалесценції.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препарати.ФармакокінетикаФізіологічна концентрація диметилсул'фоксиду (ДМСО) у нормі в плазмі становить 40 нг/мл. Через 6 годин після нанесення препарату максимальна концентрація в плазмі досягає 120 нг/мл і зберігається до 12 годин після застосування. 12-25% абсорбованого ДМСО виводиться протягом перших 24 годин і 37-48% виводиться протягом 7 днів у незміненому вигляді через нирки або у вигляді метаболіту (диметилсульфону). 3,5-6% всього ДМСО виводиться через легені у вигляді диметилсульфіду через 6-12 годин після застосування препарату. Період напіввиведення ДМСО становить 11-14 годин. Гепарин при зовнішньому застосуванні всмоктується незначною мірою. Декспантенол при зовнішньому застосуванні після абсорбції перетворюється на пантотенову кислоту, що входить до складу коензиму А, який відіграє важливу роль у процесах ацетилювання та окислення.ФармакодинамікаДія препарату обумовлена активними речовинами, що входять до його складу: гепарин натрію, декспантенол, диметилсульфоксид. Диметилсульфоксид має протизапальну та протинабрякову дію за рахунок інактивації гідроксильних радикалів та поліпшення метаболічних процесів у вогнищі запалення. Чинить місцеву аналгетичну дію за рахунок зниження швидкості проведення ноцицептивних (больових) імпульсів у периферичних нейронах. Диметилсульфоксид проникає через біологічні мембрани (від 50% і більше), у тому числі через шкіру, сприяючи глибшому проникненню у тканини інших інгредієнтів препарату. Гепарин – антикоагулянт прямої дії, має протизапальну дію, сприяє регенерації сполучної тканини за рахунок пригнічення активності гіалуронідази; перешкоджає тромбоутворенню, активує фібринолітичні властивості крові; покращує місцевий кровообіг. Декспантенол має протизапальну, дерматопротекторну дію. Покращуючи обмінні процеси, сприяє регенерації пошкоджених тканин.Показання до застосуваннянабряки, гематоми та запалення м'яких тканин, м'язів, сухожилля, сухожильних піхв; закриті травми, забиті місця; травми суглобів з розтягненням зв'язок та сухожилля; епікондиліт плеча («лікоть тенісиста»), тендиніти (запалення сухожиль), тендовагініти (запалення сухожильних піхв), бурсити (запалення слизової сумки суглоба); періартрит плечового суглоба; гостра невралгія.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; бронхіальна астма; тяжка ниркова та/або печінкова недостатність; виражені порушення серцево-судинної системи; вагітність, період грудного вигодовування; дитячий вік (до 5 років); відкриті рани у місці нанесення.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з тим, що досвід застосування диметилсульфоксиду у вагітних жінок досі недостатній, застосування препарату під час вагітності протипоказане. Диметилсульфоксид проникає в грудне молоко, тому під час застосування препарату слід припинити годування груддю.Побічна діяМожливі місцеві шкірні реакції (почервоніння, свербіж шкіри і відчуття печіння в місці нанесення гелю), які зазвичай поступово зникають у процесі лікування. Іноді можливе виникнення шкірної алергічної реакції. У поодиноких випадках можливе виникнення алергічних реакцій негайного типу (кропив'янка, набряк Квінке). У поодиноких випадках під час застосування препарату у деяких пацієнтів може з'являтися запах часнику з рота. Запах викликаний диметилсульфідом, що є продуктом метаболізму диметилсульфоксиду. Можлива зміна смакових відчуттів, що зникають за кілька хвилин після нанесення гелю. Вкрай рідко при нанесенні препарату на великі ділянки тіла можливе виникнення нудоти, діареї, утруднення дихання, головного болю, ознобу. У разі небажаних реакцій при застосуванні препарату рекомендується звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиМісцеве застосування інших лікарських засобів одночасно з препаратом сприяє посиленню їхньої проникності через шкіру. При одночасному застосуванні препарату Гепаридекс і лікарських засобів, що містять суліндак (нестероїдний протизапальний засіб), можливий розвиток тяжких токсичних реакцій (периферична нейропатія).Спосіб застосування та дозиПрепарат наносять тонким поверхневим шаром на шкіру над областю ураження м'яких тканин, суглобів або сухожиль (набряк, гематома, запалення, травма) і рівномірно розподіляють легкими рухами, що втирають. Процедуру повторюють 2-4 рази на добу протягом 7-10 днів або до зникнення таких симптомів захворювання як біль, припухлість, набряк, запалення. Якщо протягом 10 днів лікування не настає чіткого поліпшення, необхідно звернутися до лікаря. Гепаридекс може застосовуватись при іонофорезі. Необхідно пам'ятати, що лікування електричним струмом може спричинити місцеві реакції подразнення шкіри. Тому необхідно ретельно дотримуватись інструкції виробників приладів, щоб застосування препарату не посилило ці місцеві реакції. Гепаридекс може застосовуватись як контактний гель при терапії ультразвуком (фонофорез). Діючі речовини гелю (диметилсульфоксид та гепарин) доповнюють терапевтичну дію ультразвукових хвиль. Не рекомендується застосовувати препарат більш ніж 8 днів без консультації лікаря.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні. У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням гелю необхідно ретельно очистити ділянку шкіри від інших лікарських препаратів та забруднень. Накладання пов'язок можливе тільки після проникнення більшої частини гелю в шкіру і випаровування спирту, що міститься в його складі (через кілька хвилин). Гепаридекс® не можна наносити на слизові оболонки очей, носа, рота, відкриті рани або на пошкоджену шкіру (внаслідок опромінення, сильного сонячного опіку; післяопераційні рубці). Під час лікування препаратом може посилюватися світлочутливість шкіри, тому в період його застосування слід обмежувати інтенсивні сонячні ванни та відвідування солярію. У разі виникнення шкірних реакцій лікування має бути припинено. Через високу абсорбцію диметилсульфоксиду не слід використовувати Гепаридекс у комбінації з іншими мазями та гелями. При самостійному застосуванні препарату не слід перевищувати рекомендовані дози та максимальні терміни застосування препарату. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання рекомендується звернутися до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами, механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка1 г препарату містить: Діючі речовини Гепарин натрію – 500 ME*, диметилсульфоксид – 150,0 мг, декспантенол – 25,0 мг; Допоміжні речовини Ізопропанол - 353,3 мг, карбомер - 940 - 10,0 мг, макроголу гліцерилгідроксистеарат - 10,0 мг, троламін - 5,0 мг, сосни гірська олія - 2,5 мг, розмарину олія - 2,0 мг, лимона олія – 0,5 мг, вода очищена – 438,6 мг. *1 ME гепарину натрію - антикоагулянтна активність, що відповідає активності 0,0077 мг II Міжнародного стандарту гепарину (ВООЗ) Гель для зовнішнього застосування (500 ME + 150 мг + 25 мг)/г. По 40 г препарату в алюмінієву тубу, закупорену кришкою з пластмаси, що нагвинчує. Отвір туби захищений алюмінієвою мембраною. Кришечка є монолітною конструкцією, що включає в себе пристосування для проколювання мембрани. Туба разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосуванняХарактеристикаБезбарвний прозорий гель однорідний з характерним запахом.ФармакокінетикаФармакокінетика Гепарин натрію при зовнішньому застосуванні швидко проникає в шкіру: через 1 годину після нанесення гелю на шкіру концентрація в тканинах, що підлягають, співставна з концентрацією, яка спостерігається після внутрішньовенного введення (в/в) 5000 ME гепарину. Гепарин не проникає через плацентарний бар'єр та не виділяється з грудним молоком. Декспантенол - після резорбції в шкіру перетворюється на пантотенову кислоту (вітамін В5), яка, будучи складовою коензиму А, бере участь у численних процесах обміну речовин. Диметилсульфоксид швидко проникає через шкіру, слизові оболонки, біологічні мембрани (зокрема через оболонки мікробних клітин). Після нанесення на шкіру максимальна концентрація у плазмі досягається через 4-8 годин. Поступово розподіляється в організмі, крім головного мозку, де його концентрація мінімальна. Виділяється в основному із сечею (30% дози у вигляді незміненого препарату та диметилсульфону); в незначній мірі – через легені та кишечник. Метаболіт диметилсульфід обумовлює характерний часниковий запах із рота у деяких пацієнтів.ФармакодинамікаФармакодинаміка Комбінований препарат для зовнішнього застосування. Дія препарату обумовлена активними речовинами, що входять до його складу. Гепарин натрію – антикоагулянт прямої дії; завдяки інактивації біогенних амінів та блокуванню лізосомальних ферментів у тканинах, виявляє протизапальну дію; прискорює розчинення мікротромбів у ділянці підшкірних капілярів; покращує місцевий кровообіг; сприяє регенерації сполучної тканини за рахунок пригнічення активності гіалуронідази. При місцевому застосуванні має також протинабрякову дію. Декспантенол (провітамін В5) виявляє протизапальну та дерматопротекторну дію; покращуючи обмінні процеси, стимулює процеси регенерації. За рахунок покращення процесів епітелізації та грануляції сприяє регенерації пошкоджених тканин. Диметилсульфоксид має протизапальну, місцевоанестезуючу, аналгетичну та протимікробну дію; має помірну фібринолітичну активність. Проникає через шкіру, слизові, біологічні мембрани, сприяє глибшому проникненню у тканини інших компонентів препарату.Клінічна фармакологіяАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування + інші препаратиПоказання до застосуванняГематоми, запалення м'яких тканин, м'язів, сухожилля, сухожильних піхв, зв'язок після забитих місць, здавлень, травм (у тому числі спортивних). Плечолопатковий періартрит, епікондиліт плеча («лікоть тенісиста»), тендиніт, тендовагініт, бурсит, деформуючий остеоартроз (за наявності ураження періартикулярних тканин), невралгії.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до гепарину, диметилсульфоксиду, декспантенолу та інших компонентів препарату; бронхіальна астма; вагітність; період лактації; тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; виражені порушення з боку серцево-судинної системи (у тому числі тяжка стенокардія, інфаркт міокарда, інсульт, виражений загальний атеросклероз); Червона вовчанка; відкриті рани у місці нанесення препарату; дитячий вік до 5 років.Вагітність та лактаціяГепатромбін С гель протипоказаний до застосування при вагітності та в період лактації.Побічна діяГіперемія, свербіж та печіння шкіри в області аплікації; алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк); запах часнику із рота; зміна смакових відчуттів.Взаємодія з лікарськими засобамиДиметилсульфоксид, що входить до складу гелю, значно посилює проникнення інших лікарських засобів через шкіру. Для запобігання небажаним ефектам даних речовин не слід наносити на шкіру інші препарати до або після нанесення Гепатромбіну С.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Гель наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри або шкіру над хворобливою зоною, намагаючись уникати нанесення препарату безпосередньо на рани та садна. Після нанесення гелю не слід накладати пов'язку. Перед нанесенням шкіра має бути чистою та сухою. Процедуру повторюють 1-2 рази на день протягом 7-10 днів або до зникнення симптомів захворювання (біль, набряк, запалення). Якщо протягом 10 днів застосування гелю не настає чіткого покращення, рекомендується звернутися до лікаря.ПередозуванняДо цього часу передозування препарату Гепатромбін С не описано. При правильному застосуванні гелю передозування малоймовірне.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему