Лекарства и БАД Хиты продаж
224,00 грн
190,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
328,00 грн
295,00 грн
Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКонцентрована мікробна маса 5 штамів біфідобактерій (Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium bifidum 1, Bifidobacterium bifidum 791), які знаходяться в живій активній формі (1010-10.ХарактеристикаКонцентрат біфідобактерій рідкий - інноваційний біфідосодержащий препарат пробіотик - являє собою концентровану мікробну масу 5 штамів біфідобактерій, що знаходяться в живій активній формі (1010-1011 к.о.е. в 1 см3). Мікрофлора людини в нормі представлена на 70-90% біфідобактерій, що грають основну роль у процесах травлення. Біфідобактерії мають імуностимулюючу активність, благотворно впливають на організм при захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Біфідобактерії виробляють ферменти, вітаміни В і К, покращують всмоктування жиророзчинних вітамінів, мікроелементів. Крім того, сприяють виведенню токсинів із організму, знижують рівень холестерину. Забруднення навколишнього середовища, підвищена радіація, стреси, використання хімічних речовин у харчовій промисловості та медицині, кишкові інфекції викликають часткову або повну загибель біфідобактерій. Це призводить надалі до розвитку патогенної мікрофлори та формування дисбактеріозу. Як представники нормальної мікрофлори кишечника, біфідобактерії longum і bifidum пригнічують зростання широкого спектра патогенних мікроорганізмів. Високий рівень та переважання біфідобактерій у кишечнику, що досягаються при застосуванні КБР (концентрату біфідобактерій рідкого), нормалізує діяльність шлунково-кишкового тракту, покращують обмінні процеси в організмі людини, підвищують його імунний статус.ІнструкціяКонцентрат біфідобактерій рідкий зазвичай приймають через рот за 20-30 хвилин до їди, розбавляючи вказані нижче дози препарату в невеликій кількості молока або води (не вище 37-40°С). Новонародженим дітям (у тому числі й недоношеним) препарат можна застосовувати з перших годин життя, збагачуючи приготовлене харчування або капаючи на язик безпосередньо перед годуванням. У певних випадках допустимі інші способи застосування (мікроклізми, пов'язки, тампони). Дітям до 3-х місяців – по 1-2 краплі 1-3 рази на день; Дітям до року – по 3-5 крапель 3 рази на день; Дітям з року до 3-х років – по 10 крапель 3 рази на день; Дорослим та дітям з 3-х років – по 20 крапель (1/2 чайної ложки) 3 рази на день. Флакон з 10 мл пробіотика містить 3 чайні ложки бактеріального концентрату (тобто 15 флаконів КБР на місячний курс прийому препарату пробіотика для дітей старше 3-х років та дорослих).Показання до застосуванняГострі кишкові інфекції. Гострі та хронічні захворювання кишечника. Запори. Захворювання ШКТ різної етіології (гастрити, гастродоуденити, коліт). Алергічні захворювання (бронхіальна астма, екземи, нейродерміти, атопічні дерматити). При вагінітах різної етіології у дітей та дорослих.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяБіфідобактерії є представниками нормальної мікрофлори людини. Тому препарати, виготовлені на їх основі, можуть застосовуватись при вагітності та в період лактації.Побічна діяЧи не виявлені.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не впливає на виконання видів діяльності, що потребують особливої уваги та швидких реакцій (управління транспортними засобами, машинним обладнанням тощо). Препарат зберігають відповідно до СП 3.3.2.1248-03 при температурі від 2 до 10 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці. Умови транспортування: препарат транспортують відповідно до СП 3.3.2.1248-03 за температури від 2 до 10 °С. Препарат не придатний для застосування: з терміном придатності, що минув; без маркування; цілісність упаковки якого порушено; із зміненими фізичними властивостямиУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНоситель орто-фосфат кальция 2-замещенный, загуститель гидроксипропилметилцеллюлоза, лиофилизированные бифидобактерии Bifidobacterium lactis (Bi-07), лиофилизированные лактобактерии Lactobacillus paracasei (Lpc-37), лиофилизированные лактобактерии Lactobacillus acidophilus (NCFM), мальтодекстрин, носитель целлюлоза микрокристаллическая, лиофилизированные бифидобактерии Bifidobacterium lactis (Bl-04), агент, що желює гелланова камедь, агент антистежуючий магнію стеарат, барвник діоксид титану.Інформація від виробникаБіфіформ® Баланс - баланс 5 мільярдів корисних лакто та біфідобактерій в 1 капсулі для підтримки балансу мікрофлори кишечника. Біфіформ® Баланс – це комбінація 4-х пробіотичних штамів лакто та біфідобактерій у високій концентрації. Bifidobacterium – бактерії, що населяють кишечник здорової людини. Lactobacillus – бактерії, які населяють травний тракт, порожнину рота та статеві органи здорової людини. Штами, що входять до складу Біфіформ® Баланс, мають підтвердження їх вивченості та безпеки: сертифікат безпеки GRAS, а також історію тривалого безпечного застосування. Біфіформ® Баланс відповідає високим стандартам якості сучасних пробіотиків, тому що випускається у капсулах, створених за технологією «DRcaps». Ця технологія потрібна для захисту корисних бактерій від кислого середовища шлунка та впливу травних ферментів, що сприяє збереженню їх життєздатності.Опис лікарської формиКапсули білого кольору.ХарактеристикаВперше пробіотики Біфіформ (під брендом Idoform) з'явилися на ринку Данії 30 років тому. Високі стандарти компанії Pfizer з розробки та виробництва пробіотиків дозволяють уявити споживачеві пробіотики високої якості. Так, для виробництва пробіотиків компанія використовує технологію «трьох рівнів захисту корисних бактерій», а також проводить контроль якості протягом усього циклу виробництва продукції. 3 рівні захисту корисних бактерій: Пробіотична матриця захищає корисні бактерії від пошкоджень. Пробіотична Матриця знаходиться в центрі капсули і складається з 4-х штамів пробіотиків, занурених у кріопротектант, як у кокон. Відповідно до захисної технології пробіотичні штами висушуються і заморожуються в кріопротектанті за певних умов, що дозволяє зберегти їх життєздатність та активність. «DRcaps» технологія – це сучасна унікальна технологія виробництва капсул, які містять пробіотичні бактерії. При проходженні через шлунок DR-капсули захищають корисні бактерії від впливу кислого середовища шлунка та травних ферментів. Алюмінієва туба забезпечує дбайливе зберігання пробіотичних штамів Біфіформ® Баланс протягом усього терміну придатності завдяки наступним характеристикам: високі бар'єрні властивості; інертність по відношенню до вмісту; контроль першого розтину; кришка туби містить вологопоглинач, запобігаючи появі зайвої вологи, що також сприяє підтримці необхідних умов життєздатності пробіотичних бактерій.Фармакотерапевтична групаБіфіформ® Баланс - баланс 5 мільярдів корисних лакто- та біфідобактерій в 1 капсулі. Новий пробіотик Біфіформ® Баланс – вивчені штами та сучасні технології: Біфіформ® Баланс – це комбінація 4-х пробіотичних штамів лакто- та біфідобактерій у високій концентрації*. Bifidobacterium – бактерії, що населяють кишечник здорової людини. Lactobacillus – бактерії, які населяють травний тракт, порожнину рота та статеві органи здорової людини. Штами, що входять до складу Біфіформ® Баланс, мають підтвердження їх вивченості та безпеки: сертифікат безпеки GRAS, а також історію тривалого безпечного застосування. Біфіформ® Баланс відповідає високим стандартам якості сучасних пробіотиків, тому що випускається у капсулах, створених за технологією «DRcaps». Ця технологія потрібна для захисту корисних бактерій від кислого середовища шлунка та впливу травних ферментів, що сприяє збереженню їх життєздатності. Кожен із 4-х штамів продукту Біфіформ® Баланс має доведені в дослідженнях корисні властивості, ефективність та безпеку. Доведена та довга історія безпечного застосування у людей: не має токсигенної активності Має високу резистентність до різних середовищ шлунково-кишкового тракту (кислота і жовч) Має високу адгезивність до слизової оболонки кишечника. Має здатність до тимчасової колонізації кишечника відразу після прийому Підтримує баланс здорової кишкової мікробіоти та сприяє її швидкому відновленню після прийому антибіотиків. Забезпечує захист від патогенних бактерій кишок Може сприяти: покращенню специфічної імунної відповіді; зменшення тривалості симптомів інфекції верхніх дихальних шляхів Покращує травлення Зменшує: почуття дискомфорту в кишечнику та шлунку; симптоми непереносимості лактозиРекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки до їжі - джерела пробіотичних мікроорганізмів (лактобактерій та біфідобактерій).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиДітям старше 3-х років і дорослим по 1 капсулі 1 раз на день під час їди. Для дітей і людей, які мають проблеми з ковтанням, відкрити капсулу, порошок змішати з водою, йогуртом або молоком. Не розчиняти у гарячих напоях. Споживати продукт одразу після змішування. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем для дорослих, для дітей – з лікарем педіатром. Не перевищувати рекомендованої добової дози.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗдоровий спосіб життя та збалансоване харчування важливі для здоров'я. Біологічно активні добавки до їжі не замінюють збалансоване харчування.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТригліцериди середнього ланцюга, отримані з пальмоядрової олії, термофільний стрептокок Streptococcus thermophilus TH-4, мальтодекстрин, біфідобактерії Bifidobacterium animalis lactis BB-12, агент антистежуючий кремнію діоксид.Інформація від виробникаБіфіформ® Бебі – пробіотик для дітей із перших днів життя! Може сприяти нормалізації мікрофлори у дітей із перших днів життя. Життя малюка сповнене відкриттів, нових вражень та досягнень. Це вимагає від нього багато сил, допитливості та енергії. Коліки, плач і занепокоєння забирають у крихти багато сил, на ігри та розвиток їх майже не залишається. Друзям «щасливого животика» можуть стати корисні пробіотичні бактерії, що містяться в пробіотики Біфіформ® Бебі.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідобактерій Bifidobacterium animalis lactis BB-12, термофільного стрептокока Streptococcus thermophilus TH-4). Біфіформ® Бебі сприяє: Профілактиці та лікуванню гострої інфекційної діареї у дітей; Профілактиці внутрішньолікарняної та антибіотик-асоційованої діареї у дітей; Профілактиці та лікуванню функціональних розладів ШКТ (зригування, колік, метеоризму, запорів) у дітей; Профілактиці некротичного ентероколіту у новонароджених; Підтримці розвитку імунної системи у дітей.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Спосіб застосування та дозиДітям з перших днів життя та до 2 років по 1 порції (близько 0,5 мл) на день під час їжі. Позначка на піпетці відповідає одній порції. Не слід перевищувати рекомендовану добову порцію.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Lactobacillus rhamnosus (L. rhamnosus GG) ≥ 109 бактерій; Bifidobacterium animalis (Bifidobacterium Bb-12) ≥ 109 бактерій; Тіаміну мононітрат (Вітамін B1) 0,40 мг; Піридоксину гідрохлорид (Вітамін В6) 0,50 мг; Допоміжні речовини: Ізомальт, ксилітол, фруктоолігосахарид, целюлоза мікрокристалічна, моно- та дигліцериди жирних кислот, апельсиновий ароматизатор, кремнію діоксид, ароматизатор малиновий, метилцелюлоза, стеаринова кислота; Неактивні інгредієнти, що входять до складу субстанцій активних речовин: моно-, ді- та тригліцериди, сахароза, алгінат натрію, натрію цитрат, пропілгаллат, кремнію діоксид, целюлоза мікрокристалічна. По 20 або 40 таблеток в алюмінієвому пеналі закупореному поліетиленовою пробкою з контролем першого розтину, що містить осушувач, упакованому в картонну пачку разом з інструкцією із застосування.Фармакотерапевтична групаПробіотики + Вітаміни групи ВФармакодинамікаКомбінований препарат містить лактобактерії (LGG) біфідобактерії (Вb-12) та вітаміни групи В. Лікувальна дія визначається властивостями компонентів, що входять до складу препарату. Лактобактерії (LGG) та біфідобактерії (Вb-12) синергічно взаємодіючи підтримують і регулюють фізіологічну рівновагу кишкової мікрофлори, підвищуючи стійкість слизової оболонки кишечника до хвороботворних мікроорганізмів; інгібують транслокацію патогенних бактерій у товстій кишці володіють антагоністичною активністю щодо багатьох патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів нормалізують показники імунітету при його пригніченні. Вітамін B1 (тіамін) – один з найважливіших вітамінів в енергетичному обміні. Є необхідним компонентом вуглеводного обміну як складова частина коензиму для декарбоксилювання кетокислот; грає важливу роль також у білковому та жировому обміні впливає на проведення нервового збудження у холінергічних синапсах. Вітамін В6 (піридоксин) - бере участь у синтезі нуклеїнових кислот, регулює фосфорно-кальцієвий обмін, покращує функцію печінки, бере участь у кровотворенні. Має важливе значення для нормальної функції центральної та периферичної нервової системи.Показання до застосуванняДітям від 3 років для лікування гострих кишкових інфекцій встановленої та невстановленої етіології, включаючи вірусні діареї; профілактика та лікування дисбактеріозів різної етіології у тому числі що супроводжуються пригніченням імунної системи; у комплексній терапії харчової алергії.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів препарату.Побічна діяПри застосуванні рекомендованих доз побічних дій не виявлено.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може бути використаний у поєднанні з іншим лікуванням. Допускається одночасне застосування з антибіотиками.Спосіб застосування та дозиЯкщо не призначена інша схема застосування: Для лікування кишкових інфекцій дисбактеріозів різної етіології та в комплексній терапії харчової алергії рекомендується дітям від 3 до 12 років по 2 таблетки 2 рази на день, при необхідності до 3 разів на день, ретельно розжовуючи під час їди. Курс лікування становить 10-21 день. За необхідності курс лікування можна повторити; Для профілактики дисбактеріозів рекомендується приймати дітям від 3 до 12 років по 1 таблетці 2 рази на день, ретельно розжовуючи під час їди протягом 10 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати рекомендовану добову дозу.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Речовини, що діють: Enterococcus faecium; Bifidobacterium longum; допоміжні речовини: декстроза безводна 162,5 мг, закваска дріжджова 17,5 мг, ріжкового дерева бобів камедь 12,5 мг, магнію стеарат 2,5 мг, лактулоза 0,5 мг; Оболонка: желатин 48,0 мг, титану діоксид (0,96 мг)*, магнію стеарат 0,5 мг, метакрилової кислоти та метилметакрилату сополімер [1:1] 2,2 мг, метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1:1] [30% дисперсія] 7,7 мг, тальк 5,6 мг, макрогол 6000 1,5 мг, соєвих бобів олія очищена 0,8 мг, гліцериди діацетильовані 0,3 мг. *маса титану діоксиду включена у загальну масу желатинової капсули.Опис лікарської формиТверді желатинові капсули номер 3 білого або майже білого кольору. Вміст капсули – порошок від білого до світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаЕубіотик.ФармакодинамікаШтами Enterococcus faecium і Bifidobacterium longum, що входять до складу препарату, є природними симбіотичними бактеріями, що населяють шлунково-кишковий тракт. Препарат має нормалізуючу дію на кількісний та якісний склад мікрофлори кишечника. Дія обумовлена як безпосереднім прямим ефектом компонентів, що входять до складу препарату (висока антагоністична активність щодо патогенних і умовно патогенних мікроорганізмів), так і опосередкованим – стимуляція місцевої кишкової ланки імунітету (активація синтезу імуноглобуліну А, індукція синтезу ендогенного та інтер. Bifidobacterium longum має високу виживання в кишечнику людини і високу швидкість росту. Включення в препарат апатогенного ентерококу Enterococcus faecium, що колонізує в нормі тонкий кишечник, дозволяє позитивно впливати на стан та травні функції не тільки товстого, але й тонкого кишечника, особливо за наявності бродильної диспепсії та явищ метеоризму.Показання до застосуванняДіарея, спричинена гострим та загостренням хронічного гастроентериту, ротавірусною інфекцією; у комплексній терапії гострих кишкових інфекцій; у комплексній терапії хронічних захворювань шлунково-кишкового тракту, таких як коліт, синдром подразненого кишечника та інших шлунково-кишкових розладів функціонального генезу; нормалізація мікрофлори кишечника, лікування та профілактика дисбактеріозів та підтримання імунної системи у дітей старше 2-х років та дорослих; непереносимість лактози; у складі комплексної стандартної ерадикаційної терапії у пацієнтів з хелікобактерною інфекцією.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Біфіформ у період вагітності та лактації вважається безпечним, оскільки препарат не всмоктується та не має системної дії.Побічна діяПри застосуванні в дозах, що рекомендуються, за встановленими показаннями небажані реакції не виявлені.Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може бути використаний у поєднанні з іншими лікарськими засобами. Дозволяється одночасне призначення з антибіотиками.Спосіб застосування та дозиПри гострій діареї препарат необхідно приймати по 1 капсулі 4 десь у день до нормалізації випорожнення. Потім прийом препарату необхідно продовжити у дозі 2-3 капсул на добу до повного зникнення симптомів. Для нормалізації мікрофлори кишечника та підтримки імунної системи препарат призначають у дозі 2-3 капсули на добу 10-21 день. Пацієнтам з непереносимістю лактози рекомендується приймати препарат по 1 капсулі 3 рази на добу. При проведенні ерадикаційної терапії Біфіформ призначають по 2 капсули 2 рази на день протягом двох тижнів із першого дня ерадикаційної терапії. Дітям з 2-х років по 1 капсулі 2-3 десь у день. Тривалість прийому може бути скоригована за рекомендацією лікаря.ПередозуванняСимптоми передозування раніше не зареєстровані. У разі значного перевищення рекомендованих доз є доцільним медичний нагляд.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри призначенні дітям та пацієнтам, які не можуть проковтнути цілу капсулу, її слід акуратно надламати, обережно, уникаючи втрат, висипати вміст у ложку та змішати з невеликою кількістю рідини. У разі виникнення питань, будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Речовини, що діють: Enterococcus faecium; Bifidobacterium longum; допоміжні речовини: декстроза безводна 162,5 мг, закваска дріжджова 17,5 мг, ріжкового дерева бобів камедь 12,5 мг, магнію стеарат 2,5 мг, лактулоза 0,5 мг; Склад капсульної оболонки: желатин 48,0 мг, титану діоксид (0,96 мг)*, магнію стеарат 0,5 мг, метакрилової кислоти та метилметакрилату сополімер [1:1] 2,2 мг, метакрилової кислоти та етилакрилату сополімер [1: 1] [30 % дисперсія] 7,7 мг, тальк 5,6 мг, макрогол 6000 1,5 мг, соєвих бобів олія очищена 0,8 мг, гліцериди діацетильовані 0,3 мг. *маса титану діоксиду включена у загальну масу желатинової капсули.
Склад, форма випуску та упаковкаСироватка молочна, молоко знежирене, олія лляна нерафінована, Е 406, Е 331, Е 340, Е 500(i), Е 300, біфідобактерії В. longum DK-100. Харчова цінність: вміст 100 г: жиру – 0,45 г, білка – 0,15 г, вуглеводів – 1,7 г. Енергетична цінність – 21 ккал/88 кДж. Форма випуску: флакони по 12 мл (3 ч. ложки або 1 ст. ложка).ХарактеристикаБіопрепарат «Біфікардіо» Л виробляється шляхом ферментування живильного середовища, приготованого на основі сирної сироватки, виробничою закваскою біфідобактерій B. longum DK-100 з внесенням лляної олії і призначений для нормалізації мікрофлори шлунково-кишкового тракту та профілактики захворювань, дисліпідемія, атеросклероз, гіперхолестеринемія, діабет тощо). Біопрепарат (пробіотик) «Біфікардіо» на основі біфідобактерій Bifidobacteruim longum DK-100 та поліненасичених жирних кислот сімейства омега-3 та омега-6 за досить короткий період застосування має позитивний вплив на ліпідний профіль (рівень холестерину) та знижує рекомендована для включення в комплексну терапію пацієнтів, які мають порушення ліпідного обміну та цукру в сироватці крові, як безпечний та ефективний засіб. «БІФІКАРДІО» Л - ІННОВАЦІЙНИЙ ВІТЧИЗНЕВИЙ БАКТЕРІАЛЬНИЙ ПРЕПАРАТ (ПРОБІОТИК) ДЛЯ ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ ХОЛЕСТЕРИНУ ТА ЦУКРОВ У КРОВІ. На відміну від статинів, які широко використовуються для зниження холестерину «Біфікардіо» Л не має побічних ефектів. БІФІДОБАКТЕРІЇ – пробіотичні мікроорганізми. Саме кишковій біфідофлорі належить провідна роль нормалізації мікробіоценозу кишечника і підтримці неспецифічної резистентності організму. Володіючи високими адгезійними властивостями та антагоністичною активністю, біфідобактерії захищають організм від кишкових інфекцій та беруть участь у його детоксикації.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідобактерій) і лінолевої кислоти з сімейства омега-3 жирних кислот.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 столовій ложці 2 десь у день під час їди. Тривалість прийому – 2-4 тижні. За потреби курс можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаБіфідобактерії (Bifidobacterium longum), лактобактерії (Lactobacillus acidophilus), пребіотик (фруктоолігосахариди), рисовий мальтодекстрин, магнію стеарат.Фармакотерапевтична групаНормальна мікрофлора кишечника одна із бар'єрів захисту організму від вторгнення інфекцій, формуючи так званий «кишковий імунітет». Вона також пригнічує життєдіяльність хвороботворних (патогенних) мікроорганізмів, не допускаючи їхнього масового розмноження. В даний час доведено, що кишковою мікрофлорою синтезується значна кількість життєво важливих вітамінів (В1, В2, В6, РР, фолієва кислота та ін.). Основу нормальної мікрофлори кишечника становлять біфідо- та лактобактерії, регулюючи її кількісний та якісний склад, підтримуючи оптимальне співвідношення. Біфідо- та лактобактерії сприяють нормальному функціонуванню травних ферментів. Виробляючи молочну кислоту, вони створюють у кишечнику кисле середовище, пригнічуючи гнильну флору і сприяючи всмоктування вітамінів, мікро- та макроелементів. Прийом антибіотиків, простудні захворювання, стреси, неправильне харчування негативно впливає мікрофлору кишечника, порушуючи її баланс. Це негативно позначається на стані організму та сприяє формуванню низки функціональних розладів. Відновити нормальну мікрофлору допоможе «Біфілар», виготовлений разом із американською фірмою «UAS Laboratories». «Біфілар» є симбіотиком, тобто поєднує у кожній капсулі корисні властивості біфідо-, лактобактерій та пребіотика. У результаті діє комплексно, вирішуючи будь-які проблеми, пов'язані з порушеннями мікрофлори кишечника.Показання до застосуванняДля мікрофлори кишківника.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 2 капсули 1 раз на день перед їдою. Тривалість прийому від 10 до 30 днів. Допускається регулярне застосування з 10-ти денною перервою.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
398,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаЛіофілізат - 1 доза: Bifidobacterium bifidum не менше 10 млн. КУО, лізоцим 10 мг. 5 доз – флакони (10) – пачки картонні.
Склад, форма випуску та упаковкасклад: 1 капсули: олігофруктоза; інулін; целюлоза мікрокристалічна Е 460 (наповнювач); бактеріальні пробіотичні ліофілізовані культури: Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus plantarum; діоксид кремнію Е 551 (агент антистежуючий); магнію стеарат Е 470 (агент антистежуючий). Капсули масою 0,4 г.ХарактеристикаБАД до їжі Біфістім® Форте - це збалансований комплекс, що містить кілька компонентів: фізіологічно-активні живі мікробні пробіотичні клітини біфідо- та лактобактерій (у сумарній кількості 5Х109 КУО в одній дозі) та пребіотики (олігофруктоза, інулін), що сприяють швидкій колоні . Вироблено з використанням унікальної запатентованої біологічної технології LAB2PROTM. Технологія LAB2PROTM підвищує захист пробіотичних ліофілізованих культур під час виробництва, транспортування, терміну придатності та проходження через травний тракт. Біфідобактерії перешкоджають розвитку патогенної, умовно-патогенної, гнильної мікрофлори кишечника, що є значним фактором захисту організму від розвитку інфекцій та патологічних процесів у кишечнику. Пригнічується утворююча гази мікрофлора, відповідно зменшується кількість шкідливих речовин, які вона виробляє. Це знижує ризик порушення обміну речовин та розвитку алергічних реакцій. Біфідобактерії беруть участь у синтезі та всмоктуванні вітамінів групи В, вітаміну К, вітаміну D, фолієвої та нікотинової кислот, сприяють синтезу незамінних амінокислот, сприяють повному перетравленню їжі. Біфідобактерії стимулюють лімфоїдний апарат людини, беруть участь у синтезі імуноглобулінів, активують утворення В та Т лімфоцитів та макрофагів, які забезпечують стійкість імунної системи мікроорганізму до інфекційних захворювань.Біфідобактерії є природними біосорбентами та сприяють виведенню з організму різних токсинів, канцерогенів, алергенів, солей важких металів. Лактобактерії беруть участь у метаболізмі білків, жирів, вуглеводів, нуклеїнових та жовчних кислот; покращують обмінні процеси, посилюють синтез вітамінів та гормонів; перешкоджають формуванню затяжних форм кишкових розладів, підвищують неспецифічну резистентність організму, стимулюючи механізми захисту людини, зокрема. збільшення швидкості регенерації слизової оболонки; впливають на синтез антитіл до споріднених, але з патогенними властивостями мікроорганізмів, активують фагоцитоз, а також синтез лізоциму, інтерферонів і цитокінів. Олігофруктоза та інулін – пребіотичні компоненти, натуральні полісахариди, відомі своїми позитивними властивостями: покращують роботу травної системи, забезпечують зростання власної мікрофлори кишечника, сприяють підвищенню імунітету, покращенню засвоєння кальцію та зниженню рівня холестерину в крові. Інулін та олігофруктоза вибірково стимулюють ріст та метаболічну активність певних видів бактерій (біфідобактерій та лактобацил) не впливаючи на ріст інших груп бактерій (фузобактерій, бактероїдів та ін.) та пригнічують ріст потенційно патогенних бактерій (груп Clostridium perfringenscoc, Перераховані вище компоненти БАД до їжі Біфістім Форте сприяють відновленню мікрофлори кишечника, нормалізації травлення. Синбіотик БАД Біфістім® Форте може використовуватись у дієтичних програмах та для зниження ризику виникнення станів: відновлення мікрофлори кишечника; для стабілізації мікрофлори за недостатності харчування; при станах дезадаптації (в т.ч. виражені фізичні та емоційні навантаження, "діарея мандрівників"); як додаткове джерело пробіотиків, харчових волокон та вітамінів; жінкам у період вагітності для покращення роботи кишечника; для поліпшення травлення у людей похилого віку, у зв'язку з віковими змінами ферментних систем. БАД Біфістім® Форте не є лікарським засобом, не містить ГМО та лактози.РекомендуєтьсяРекомендований як БАД до їжі – джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідо- та лактобактерій).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДітям старше 14 років і дорослим по 1 капсулі на день під час їди, запиваючи питною водою кімнатної температури. Тривалість прийому: 20-30 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковка5*10'9 KOE корисних бактерій в 1 таблетці: бактеріальні ліофілізовані пробіотичні культури: Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Lactobacillus plantarum; олігофруктоза; інулін; пектин яблучний; вітамінний премікс (вітаміни: А, В1, В2, В6, В12, С, D3, Е, біотин, ніацин, пантотенова кислота, фолієва кислота); допоміжні речовини: ароматизатор «Персик», антиспостережні агенти: кальцію гідроортофосфат і магнію стеарат.ХарактеристикаБіфістім® – збалансований комплекс, що містить кілька компонентів: фізіологічно-активні живі мікробні пробіотичні культури біфідо- та лактобактерій; пребіотики, що сприяють швидкій колонізації мікрофлори в кишечнику; вітаміни. Біфістім® сприяє відновленню мікрофлори кишківника, нормалізації травлення. Для відновлення мікрофлори кишок; Під час прийому антибіотиків; При отруєннях та кишкових інфекціях; При незбалансованому харчуванні, дієтах; При стресі, емоційних навантаженнях, перевтоми; При підвищених фізичних навантаженнях; У період вагітності для покращення роботи кишечника; Для поліпшення травлення у людей похилого віку у зв'язку з віковими змінами ферментних систем.Властивості компонентівБіфідобактерії – перешкоджають розвитку патогенної, умовно-патогенної, гнильної мікрофлори кишечника, що є значним фактором захисту організму від розвитку інфекцій та патологічних процесів у кишечнику. Пригнічується утворююча гази мікрофлора, відповідно, зменшується кількість шкідливих речовин, які вона виробляє. Це знижує ризик порушення обміну речовин та розвитку алергічних реакцій. Забезпечують стійкість імунної системи мікроорганізму до інфекційних захворювань. Лактобактерії беруть участь у метаболізмі білків, жирів, вуглеводів, нуклеїнових та жовчних кислот; покращують обмінні процеси, посилюють синтез вітамінів та гормонів; перешкоджають формуванню затяжних форм кишкових розладів, збільшують неспецифічну резистентність організму, стимулюючи механізми захисту організму людини. Яблучний пектин є пребіотиком, джерелом харчових волокон, високоактивним природним сорбентом, пов'язує і виводить токсини, в тому числі іони важких металів, з організму, знижує рівень холестерину. Пектин ферментується біфідобактеріями та стимулює їх розмноження, зміщує рН у кишечнику в кислу сторону, завдяки чому посилюється ефект пригнічення патогенної мікрофлори. Олігофруктоза та інулін – пребіотичні компоненти, натуральні полісахариди, відомі своїми позитивними властивостями: покращують роботу травної системи, забезпечують зростання власної мікрофлори кишечника, сприяють підвищенню імунітету, покращенню засвоєння кальцію та зниженню рівня холестерину в крові. Вітамін С (аскорбінова кислота) – підтримує у здоровому стані кровоносні судини, шкіру та кісткову систему, стимулює захисні сили організму, зміцнює імунну систему. Вітамін В3 має дезінтоксикаційні властивості, при дефіциті може порушуватися моторика кишечника та секреція шлункового соку. Вітамін В5 стимулює перистальтику кишечника, сприяє засвоєнню інших вітамінів. Вітамін Е (токоферол) – важливий антиоксидант покращує роботу нервової системи та зміцнює імунітет, а також сприяє засвоєнню поживних речовин, включаючи вітамін D, та захищає вітамін А від руйнування в організмі. Вітамін В6 (піридоксин) - відіграє ключову роль в обміні амінокислот, у підтримці гормонального та імунного статусу. Дефіцит проявляється у безсонні, депресії, дратівливості. Вітамін В1 (тіамін) надає позитивну дію на рівень енергії, зростання, нормальний апетит, здатність до навчання і необхідний для тонусу м'язів травного тракту, шлунка та серця. Тіамін виступає як антиоксидант, захищаючи організм від руйнівного впливу старіння, алкоголю та тютюну. За його дефіциту спостерігається зниження тонусу кишечника, запори, нудота, зниження апетиту. Вітамін В2 (рибофлавін) позитивно впливає на слизові оболонки травного тракту, інтенсифікує процеси обміну речовин в організмі. Рибофлавін необхідний для утворення червоних кров'яних тілець та антитіл, для дихання клітин та росту. Вітамін А (ретинол) – сприяє нормальному обміну речовин, грає значної ролі у формуванні кісток і зубів, має значення для фоторецепції, забезпечує нормальну діяльність зорового аналізатора. Вітамін А захищає від застуд, грипу та інфекцій дихальних шляхів, травного тракту, сечових шляхів. Вітамін В9 (фолієва кислота) - чинить антианемічну дію, позитивно впливає на функції кишечника та печінки, підтримує імунну систему, сприяю нормальному утворенню та функціонуванню білих кров'яних тілець. Вітамін Н (біотин) – стимулятор росту корисної мікрофлори, відіграє роль у процесах синтезу жирів, глікогену та амінокислот, важливий для підтримки стабільного рівня цукру в крові, покращує стан шкіри, волосся та нігтів. При прийомі антибіотиків синтез біотину може різко скоротитися через загибель корисних кишкових бактерій, що робить додаткове прийом біотину необхідним. Вітамін D3 (холекальциферол) - регулює та стимулює всмоктування з кишечника кальцію, фосфатів та магнію, що підвищує рівень їх вмісту в крові та надходження у кісткову тканину та зуби. Вітамін D3 забезпечує нормальне зростання та розвиток кісток скелета, попередження розвитку остеопорозу (крихкості кісток), а також загоєння переломів. Вітамін В12 необхідний для нормального кровотворення, сприятливо впливає на функції печінки, нервової та травної систем.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідо- та лактобактерій), пребіотиків (олігофруктози), додаткового джерела вітамінів (А, В1, В2, В6, В12, D3, С, Е, біотин, ніацин, пантотенова кислота, фолієва кислота), що містить інулін.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиРекомендації щодо застосування: дорослим по 1 жувальній таблетці 1 раз на день під час їди. Тривалість прийому: 20-30 днів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Ліофілізат пробіотичних бактерій: більше 5 х 10*9 КУО (Lactobacillus helveticus-9, 375 х 10*8 КУО; Lactococcus lactis 9, 375 х 10*8 КУО; Bifidobacterium longum 7, 00 ifi 688 х 10 * 8 КУО, Lactobacillus rhamnosus 4, 688 х 10 * 8 КУО, Streptococcus thermophilus 4, 688 х 10 * 8 КУО; Lactobacillus casei 2, 350 х 10*8 КУО; допоміжні речовини: мальтодекстрин 224,4 мг; желатин (оболонка капсули) 137,3 мг; галактоолігосахариди 63 мг. * КУО - колонієутворююча одиниця (показник кількості життєздатних мікроорганізмів).ХарактеристикаКожна капсула Біфіцин містить п'ять мільярдів пробіотичних мікроорганізмів (5, 0 х 10*9 КУО/капс.). ПРОБІОТИКИ це корисні культури живих бактерій, що позитивно впливають на мікрофлору кишечника завдяки нормалізації складу або підвищення активності нормальної мікрофлори кишечника. Пробіотики, що містяться у складі Біфіцин®: Біфідобактерії пригнічують зростання патогенних та умовно-патогенних мікроорганізмів і створюють сприятливі умови для розвитку нормальної мікрофлори, підтримують нормальні процеси травлення, активізують імунні клітини кишечника і знижують вироблення імуноглобуліну IgE, що відповідає за алергічні прояви, сприяють синтезу вітамінів групи В. Лактобактерії сприяють відновленню нормальної мікрофлори кишок. У присутності лактобактерій знижується концентрація токсинів (аміаку, індолу та фенолів). Лактобактерії доповнюють позитивний вплив біфідобактерій та сприяють покращенню засвоюваності молочних продуктів. Синтезують вітаміни, абсорбують жовчні вітаміни, жовчні кислоти, жовчні пігменти, холестерин. ПРЕБІОТИКИ - харчові інгредієнти, що сприятливо впливають на організм людини внаслідок вибіркової стимуляції росту та/або підвищення біологічної активності нормальної мікрофлори кишечника. Пребіотики, що містяться у складі Біфіцин®: Галактоолігосахариди – сприяють розмноженню корисних для організму лакто-, біфідобактерій; виводять із кишечника шкідливі бактерії; регулюють перистальтику кишок; сприяють активнішому всмоктування корисних речовин (зокрема магнію, фосфору, кальцію); сприяють зниженню ваги, позбавляють вугрів, покращують колір шкіри. СИНБІОТИКИ це комбінація пробіотиків і пребіотиків. Вони взаємно посилюють вплив на процеси обміну речовин, у організмі людини. Капсули, що містять синбіотик Біфіцин®, захищені технологією Bifi Guard®, що дозволяє захистити корисні бактерії від кислого вмісту шлункового соку, солей жовчі та травних ферментів. Такий захист дозволяє їм безперешкодно пройти шлунок, адаптуватися та прижитися у просвіті кишечника, зберігши високу біологічну активність, що позитивно позначається на відновленні мікрофлори ШКТ. З урахуванням властивостей Біфіцин® рекомендовано: Для нормалізації кишкової мікрофлори у період антибактеріальної терапії; Для відновлення та нормалізації мікрофлори кишечника, у тому числі, при похибках у харчуванні, при зміні клімату, споживаної води та дієти; Для покращення функціонального стану кишечника; Як допоміжний засіб при функціональних розладах кишечника, діареї (проносі), порушенні травлення, запорі, метеоризмі (здутті живота), нудоті, відрижці, блюванні, болі та дискомфорті в животі та ін.; Для зменшення утворення шкідливих речовин у кишечнику, таких як аміак, індол та сірководень; Для підтримання нормальної мікрофлори піхви; Для підвищення захисної функції імунної системи та загальної резистентності організму, особливо у період сезонних сплесків інфекційних захворювань.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела пробіотичних мікроорганізмів (біфідобактерій і лактобактерій) і молочнокислих мікроорганізмів (термофільні стрептококи).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту.Вагітність та лактаціяПеред застосуванням Біфіцин® під час вагітності та годування груддю проконсультуйтеся з вашим лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 3-х років по 1 капсулі 1 раз на день під час їжі (переважно ввечері). При прийомі капсул дітьми батьки повинні переконатися, що дитина може проковтнути капсулу. Дітям молодше 5 років вміст капсули висипати у воду або молоко з температурою не вище 40 ° С, перемішати і випити. Не вживати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Для посилення позитивного ефекту не рекомендується вживати алкоголь або гарячі напої під час або одразу після прийому капсул Біфіцин. Під час проходження курсу лікування антибіотиками рекомендується приймати капсули Біфіцин щонайменше через 3 години після прийому антибіотика. Різноманітна збалансована дієта та здоровий спосіб життя сприятимуть позитивному ефекту від Біфіцин®. Тривалість прийому – 1 місяць. За необхідності прийом можна повторювати 2-3 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: іпратропія броміду моногідрат - 0,261 мг, у перерахунку на іпратропія бромід - 0,25 мг; фенотеролу гідробромід – 0,50 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0,10 мг; динатрію едетату дигідрат – 0,50 мг; натрію хлорид – 8,60 мг; хлористоводневої кислоти розчин 1 М - 0,946 мг (до pH 3,1-3,5); вода очищена до 1,0 мл. По 10, 15, 20 або 30 мл препарату у флакони темного скла з поліетиленовою крапельницею і поліетиленовою кришкою з контролем першого розкриття або у флакони темного скла з поліетиленовою крапельницею і загвинчується поліпропіленовою кришкою з. На кожен флакон наклеюють етикетку з паперу, що самоклеїться. По 1 флакону разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або з жовтуватим відтінком розчин.Фармакотерапевтична групаБронходилатируючий засіб комбінований (β2-адреноміметик селективний + М-холіноблокатор).ФармакокінетикаТерапевтичний ефект комбінації іпратропію броміду та фенотеролу є наслідком його місцевої дії у дихальних шляхах. Розвиток бронходилатації не є прямопропорційним фармакокінетичним показникам активних речовин. Після інгаляції в легені зазвичай потрапляє (залежно від лікарської форми та методу інгаляції) 10-39% від дози препарату Біфрадуал®. Частина дози, що залишилася, осаджується на мундштуку, в ротовій порожнині і ротоглотці. Частина дози, що осіла в ротоглотці, проковтується і надходить до шлунково-кишкового тракту. Частина дози препарату Біфрадуал, що потрапляє у легені, швидко досягає системного кровотоку (протягом кількох хвилин). Відсутні докази того, що фармакокінетика комбінованого препарату відрізняється від кожного з окремих компонентів. Фенотерол Проковтнута частина дози метаболізується до сульфатних кон'югатів. Абсолютна біодоступність прийому внутрішньо низька (близько 1,5%). Після внутрішньовенного введення вільний та кон'югований фенотерол складають у 24-годинному аналізі сечі відповідно 15% та 27% від введеної дози. Загальна системна біодоступність дози фенотеролу, що інгалюється, оцінюється в 7%. Кінетичні параметри, що описують розподіл фенотеролу, розраховані за концентрацією у плазмі після внутрішньовенного введення. Після внутрішньовенного введення профілі плазмова концентрація-час можуть бути описані 3-камерною фармакокінетичною моделлю, згідно з якою період напіввиведення становить приблизно 3 години. У цій 3-камерній моделі здається обсяг розподілу фенотеролу в рівноважному стані приблизно 189 л (приблизно 2,7 л/кг). Близько 40% фенотеролу пов'язують із білками плазми. Доклінічні дослідження показали, що фенотерол та його метаболіти не проникають через гематоенцефалічний бар'єр. Загальний кліренс фенотеролу – 1,8 л/хв, нирковий кліренс – 0,27 л/хв. Сумарна ниркова екскреція (протягом 2 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 65%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 14,8%, після внутрішнього прийому - 40,2% протягом 48 годин. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через нирки, становила після внутрішнього прийому близько 39%. Іпратропія бромід Сумарна ниркова екскреція (протягом 24 годин) вихідної сполуки становить приблизно 46% від величини внутрішньовенно дози, що вводиться, менше 1% від величини дози, що застосовується всередину, і приблизно 3-13% від величини інгаляційної дози препарату. Виходячи з цих даних, розраховано, що загальна системна біодоступність іпратропію броміду, що застосовується внутрішньо та інгаляційно, становить 2% і 7-28% відповідно. Таким чином, вплив проковтується частини іпратропію броміду на системний вплив незначний. Кінетичні параметри, що описують розподіл іпратропію броміду, обчислювалися на підставі його концентрацій у плазмі після внутрішньовенного введення. Спостерігається швидке двофазне зниження концентрації у плазмі. Здається обсяг розподілу в рівноважному стані становить приблизно 176 л (приблизно 2,4 л/кг). Препарат зв'язується з білками плазми мінімально (менше ніж на 20%). Доклінічні дослідження показали, що іпратропія бромід, що є четвертинним похідним амонію, не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Період напіввиведення у кінцевій фазі становить приблизно 1,6 години. Загальний кліренс іпратропію броміду становить 2,3 л/хв, а нирковий кліренс – 0,9 л/хв. Після внутрішньовенного введення приблизно 60% дози метаболізується шляхом окиснення, головним чином печінки. Сумарна ниркова екскреція (протягом 6 днів) міченої ізотопом дози (включаючи вихідну сполуку та всі метаболіти) становила після внутрішньовенного введення 72,1%, після прийому внутрішньо – 9,3%, а після інгаляційного застосування – 3,2%. Загальна мічена ізотопом доза, що виділялася через кишечник, становила після внутрішньовенного введення 6,3%, після внутрішнього прийому - 88,5%, а після інгаляційного застосування - 69,4%. Таким чином, екскреція міченої ізотопом дози після внутрішньовенного введення здійснюється переважно через нирки. Період напіввиведення вихідної сполуки та метаболітів становить 3,6 години. Основні метаболіти, що виводяться із сечею, пов'язуються з мускариновими рецепторами слабо, і вважаються неактивними.ФармакодинамікаПрепарат Біфрадуал містить два компоненти, що мають бронхолітичну активність: іпратропія бромід - М-холіноблокатор і фенотерол - β2-адреноміметик. Бронходилатація при інгаляційному введенні іпратропію броміду обумовлена головним чином місцевою, а не системною антихолінергічною дією. Іпратропія бромід є четвертинним похідним амонію, що має антихолінергічні (парасимпатолітичні) властивості. Препарат Біфрадуал гальмує рефлекси, що викликаються блукаючим нервом, протидіючи явищам ацетилхоліну-медіатора, що вивільняється із закінчень блукаючого нерва. Антихолінергічні засоби запобігають збільшенню внутрішньоклітинної концентрації іонів кальцію, що відбувається внаслідок взаємодії ацетилхоліну з мускариновим рецептором, розташованим на гладких м'язах бронхів.Вивільнення іонів кальцію опосередковується системою вторинних медіаторів, до яких входить інозитол трифосфат (ІТФ) і діацилгліцерин (ДАГ). У пацієнтів з бронхоспазмом, пов'язаним з хронічними обструктивними захворюваннями легень (хронічний бронхіт та емфізема легень), значне покращення функції легень (збільшення обсягу форсованого видиху за 1 сек (OФB1) та пікової швидкості видиху (ПСВ) на 15% та більше) 15 хв, максимальний ефект досягався через 1-2 години і тривав у більшості пацієнтів до 6 годин після введення. Іпратропія бромід не впливає на секрецію слизу в дихальних шляхах, мукоциліарний кліренс та газообмін. Фенотерол вибірково стимулює β2-адренорецептори у терапевтичній дозі. Стимуляція β1-адренорецепторів активує аденілатциклазу через стимуляцію білка Gs. Стимуляція β1-адренорецепторів відбувається за використання високих доз. Фенотерол розслаблює гладку мускулатуру бронхів та судин та протидіє розвитку бронхоспастичних реакцій, зумовлених впливом гістаміну, метахоліну, холодного повітря та алергенів (реакції гіперчутливості негайного типу). Відразу після введення фенотерол блокує вивільнення медіаторів запалення та бронхообструкції з опасистих клітин. Крім того, при використанні фенотеролу в дозах 0,6 мг відзначалося посилення мукоциліарного кліренсу. β-адренергічний вплив препарату Біфрадуал® на серцеву діяльність, таке як збільшення частоти та сили серцевих скорочень, зумовлено судинною дією фенотеролу, стимуляцією β2-адренорецепторів серця, а при використанні доз, що перевищують терапевтичні, стимуляцією β1-адренорецепторів. Як і при використанні інших β-адренергічних препаратів, відзначалося подовження інтервалу QTс при використанні високих доз. При використанні фенотеролу за допомогою дозованих аерозольних інгаляторів (ДАН) цей ефект був непостійним і відзначався у разі застосування доз, що перевищують рекомендовані. Однак після застосування фенотеролу за допомогою небулайзерів (розчин для інгаляцій у флаконах зі стандартною дозою) системний вплив може бути вищим, ніж при використанні препарату за допомогою ДАІ у рекомендованих дозах.Клінічне значення цих спостережень встановлено. Найчастіше спостерігається ефект агоністів β-адренорецепторів є тремор. На відміну від впливу на гладкі м'язи бронхів, до системних впливів агоністів β-адренорецепторів може розвиватися толерантність, проте клінічна значимість цього прояву не з'ясована. При сумісному застосуванні цих двох активних речовин бронхорозширювальний ефект досягається шляхом на різні фармакологічні мішені. Зазначені речовини доповнюють одна одну, в результаті посилюється спазмолітичний ефект на м'язи бронхів та забезпечується велика широта терапевтичної дії при бронхолегеневих захворюваннях, що супроводжуються обструкцією дихальних шляхів. Взаємодоповнююча дія така, що для досягнення бажаного ефекту потрібна нижча доза β-адренергічного компонента, що дозволяє індивідуально підібрати ефективну дозу за практично повної відсутності побічних ефектів. При гострій бронхоконстрикції ефект препарату Біфрадуал розвивається швидко, що дозволяє використовувати його при гострих нападах бронхоспазму.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування хронічних обструктивних захворювань дихальних шляхів із оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічна обструктивна хвороба легень (ХОЗЛ), хронічний обструктивний бронхіт з наявністю емфіземи або без неї.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до фенотеролу, іпратропія ороміду, інших атропіноподібних препаратів або інших компонентів препарату Біфрадуал. Гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія. Тахіаритмія. І триместр вагітності. З обережністю: закритокутова глаукома, артеріальна гіпертензія, недостатньо контрольований цукровий діабет, нещодавно перенесений інфаркт міокарда, тяжкі органічні захворювання серця та судин, ішемічна хвороба серця, гіпертиреоз, феохромоцитома, обструкція сечовивідних шляхів, грудний період. вигодовування.Вагітність та лактаціяВагітність Препарат Біфрадуал протипоказаний у І триместрі вагітності. Існуючий клінічний досвід показав, що фенотерол та іпратропія бромід не надають негативної дії на вагітність. Тим не менш, при використанні цих препаратів під час вагітності повинні дотримуватися звичайних запобіжних заходів (II і III триместри). Слід брати до уваги інгібуючий вплив фенотеролу на скоротливість матки. Період грудного вигодовування Доклінічні дослідження показали, що фенотерол може проникати у грудне молоко. Щодо іпратропію броміду такі дані не отримані. Істотропний вплив іпратропію броміду на немовля, особливо у разі застосування препарату у вигляді аерозолю, малоймовірний. Тим не менш, враховуючи здатність багатьох лікарських препаратів проникати в грудне молоко, при призначенні препарату Біфрадуал® жінкам, які годують груддю, слід бути обережним. Фертильність Відсутні клінічні дані про вплив фенотеролу, іпратропію броміду або їх комбінацію на фертильність. Доклінічні дослідження не показали впливу іпратропію броміду та фенотеролу на фертильність.Побічна діяБагато з перелічених небажаних ефектів можуть бути наслідком антихолінергічних та β-адренергічних властивостей препарату. Біфрадуал, як і будь-яка інгаляційна терапія, може викликати місцеве роздратування. Несприятливі реакції визначалися на підставі даних, отриманих у клінічних та післяреєстраційних дослідженнях. Найчастішими побічними ефектами, про які повідомлялося в клінічних дослідженнях, були кашель, сухість у роті, біль голови, тремор, фарингіт, нудота, запаморочення, дисфонія, тахікардія, відчуття серцебиття, блювання, підвищення систолічного артеріального тиску та нервозність. Частота побічних реакцій визначалася відповідно до рекомендацій Всесвітньої організації охорони здоров'я: дуже часто (≥1/10); часто (≥1/100, Порушення з боку імунної системи: рідко - реакції гіперчутливості, анафілактична реакція. Порушення з боку обміну речовин та харчування: рідко - гіпокаліємія; дуже рідко – підвищення глюкози у сироватці крові. Порушення психіки: нечасто – нервозність; рідко – збудження, ментальні порушення. Порушення з боку нервової системи: нечасто – головний біль, запаморочення, тремор; частота невідома – гіперактивність. Порушення з боку органу зору: рідко - глаукома, збільшення внутрішньоочного тиску, порушення акомодації, мідріаз, нечіткий зір, біль в очах, набряк рогівки, гіперемія кон'юнктиви, поява ореолу навколо предметів. Порушення з боку серцево-судинної системи: нечасто – тахікардія, відчуття серцебиття; рідко – аритмія, фібриляція передсердь, надшлуночкова тахікардія, ішемія міокарда. Порушення з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: часто – кашель; нечасто – фарингіт, дисфонія; рідко – бронхоспазм, подразнення глотки, набряк глотки, ларингоспазм*, парадоксальний бронхоспазм*, сухість глотки*. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нечасто – блювання, сухість у роті, нудота; рідко - стоматит, глосит, порушення моторики шлунково-кишкового тракту, запор, діарея, набряк порожнини рота, печія. Порушення з боку шкіри та підшкірних тканин: рідко – кропив'янка, висипання на шкірі, свербіж шкіри, ангіоневротичний набряк*, підвищене потовиділення*, петехій. Порушення з боку скелетно-м'язової та сполучної тканини: рідко – м'язова слабкість, міалгії, спазм м'язів. Порушення з боку нирок та сечовивідних шляхів: рідко – затримка сечі. Лабораторні та інструментальні дані: нечасто – підвищення систолічного артеріального тиску; рідко – підвищення діастолічного артеріального тиску. * Оцінка зроблена на підставі верхньої межі 95% довірчого інтервалу, розрахованого за загальною популяцією пацієнтів. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиТривале одночасне застосування препарату Біфрадуал з іншими антихолінергічними препаратами не рекомендується через відсутність даних. β-адренергічні та антихолінергічні засоби, похідні ксантину (наприклад, теофілін) можуть посилювати бронхорозширювальну дію препарату Біфрадуал®. Одночасне застосування інших β-адреноміметиків, антихолінергічних засобів або похідних ксантину (наприклад, теофіліну) може призвести до посилення побічних ефектів. Гіпокаліємія, пов'язана із застосуванням β-адреноміметиків, може бути посилена одночасним застосуванням ксантинових похідних, глюкокортикостероїдів та діуретиків. Цьому слід приділяти особливу увагу під час лікування пацієнтів із тяжкими формами обструктивних захворювань дихальних шляхів. Гіпокаліємія може спричинити підвищення ризику виникнення аритмій у пацієнтів, які отримують дигоксин. Крім того, гіпоксія може посилювати негативний вплив гіпокаліємії на серцевий ритм. У таких випадках рекомендується проводити моніторування рівня калію у сироватці крові. Слід з обережністю призначати β2-адренергічні засоби пацієнтам, які отримували інгібітори моноамінооксидази та трициклічні антидепресанти, оскільки ці препарати здатні посилювати дію β-адренергічних засобів. Інгаляція галогенізованих вуглеводневих лікарських засобів для загальної анестезії (галотан, трихлоретилен, енфлуран) може посилити вплив β-адренергічних засобів на серцево-судинну систему. Спільне застосування препарату Біфрадуал з кромогліцієвою кислотою та/або глюкокортикостероїдами збільшує ефективність терапії.Спосіб застосування та дозиІнгаляційно. Лікування має проводитися під медичним наглядом (наприклад, за умов стаціонару). Лікування в домашніх умовах можливе лише після консультації з лікарем у тих випадках, коли швидкодіючий β-агоніст у низькій дозі недостатньо ефективний. Також розчин для інгаляцій може бути рекомендований пацієнтам у випадку, коли аерозоль для інгаляцій не може використовуватися або за необхідності застосування більш високих доз. Доза повинна підбиратися індивідуально, залежно від гостроти нападу. Лікування зазвичай повинно починатися з найменшої рекомендованої дози і припинятися після того, як досягнуто достатнього зменшення симптомів. Рекомендуються такі дози: У дорослих (включаючи літніх людей) та підлітків старше 12 років Гострі напади бронхоспазму Залежно від тяжкості нападу дози можуть змінюватись від 1 мл (20 крапель) до 2,5 мл (50 крапель). В особливо тяжких випадках можливе застосування доз, що досягають 4 мл (80 крапель). Діти віком 6-12 років Гострі напади бронхіальної астми Залежно від тяжкості нападу дози можуть змінюватись від 0,5 мл (10 крапель) до 2 мл (40 крапель). Діти віком до 6 років (маса тіла яких становить менше 22 кг) У зв'язку з тим, що інформація про застосування препарату Біфрадуал у цій віковій групі обмежена, рекомендується використання наступної дози (тільки за умови медичного спостереження): 0,1 мл (2 краплі) на кілограм маси тіла, але не більше 0,5 мл (10 крапель). Інструкція з використання небулайзера Розчин для інгаляцій слід використовувати тільки для інгаляцій (з небулайзером) і не застосовувати перорально. Лікування слід починати з найменшої рекомендованої дози. Доза, що рекомендується, повинна розводитися 0,9% розчином натрію хлориду до кінцевого об'єму, що становить 3-4 мл, і застосовуватися (повністю) за допомогою небулайзера. Розчин лікарського препарату Біфрадуал не повинен розводитися дистильованою водою. Розведення розчину має здійснюватися щоразу перед застосуванням; залишки розведеного розчину слід знищувати. Розведений розчин слід використовувати одразу після приготування. Тривалість інгаляції може контролюватись за витрачанням розведеного розчину. Розчин лікарського препарату Біфрадуал може застосовуватися з використанням різних комерційних моделей небулайзерів. Доза, що досягає легень, і системна доза залежать від типу використовуваного небулайзера і можуть бути вищими, ніж відповідні дози при використанні аерозолю дозованого (що залежить від типу інгалятора). При використанні централізованої кисневої системи розчин краще застосовувати за швидкості потоку 6-8 літрів на хвилину. Необхідно дотримуватися інструкцій із застосування, обслуговування та чищення небулайзера.ПередозуванняСимптоми Симптоми передозування зазвичай пов'язані з дією фенотеролу. Можлива поява симптомів, пов'язаних із надмірною стимуляцією β-адренорецепторів. Найбільш ймовірно поява тахікардії, відчуття серцебиття, тремору, підвищення або зниження артеріального тиску, збільшення відмінності між систолічним та діастолічним артеріальним тиском, стенокардії, аритмії та почуття "припливів" крові до обличчя. Також спостерігалися метаболічний ацидоз та гіпокаліємія. Симптоми передозування іпратропія броміду (такі як: сухість у роті, порушення акомодації), враховуючи велику широту терапевтичної дії препарату Біфрадуал і місцевий спосіб застосування, зазвичай маловиражені і мають тимчасовий характер. Лікування Необхідно припинити прийом препарату Біфрадуал. Слід зважати на дані моніторування кислотно-лужного балансу крові. Рекомендується призначення седативних засобів, анксіолітичних лікарських засобів (транквілізаторів), у тяжких випадках – інтенсивна терапія. Як специфічний антидот можливе застосування β-адреноблокаторів, переважно селективних β1-адреноблокаторів. Однак слід пам'ятати про можливе посилення бронхіальної обструкції під впливом β-адреноблокаторів та ретельно підбирати дозу для пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму або хронічну обструктивну хворобу легень (ХОЗЛ), у зв'язку з небезпекою тяжкого бронхоспазму, який може призвести до смертельного результату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗадишка У разі несподіваного швидкого посилення задишки (утруднень дихання) слід негайно звернутися до лікаря. Гіперчутливість Після застосування препарату Біфрадуал можуть виникнути реакції негайної гіперчутливості, ознаками якої в поодиноких випадках можуть бути: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, висип, бронхоспазм, набряк ротоглотки, анафілактичний шок. Парадоксальний бронхоспазм Препарат Біфрадуал, як і інші інгаляційні препарати, здатний спричинити парадоксальний бронхоспазм, який може загрожувати життю. У разі розвитку парадоксального бронхоспазму застосування препарату Біфрадуал слід негайно припинити та перейти на альтернативну терапію. Тривале застосування У пацієнтів, які страждають на бронхіальну астму, препарат Біфрадуал® повинен застосовуватися лише при необхідності. У пацієнтів з легкою формою ХОЗЛ симптоматичне лікування може виявитися кращим за регулярне застосування. У пацієнтів з бронхіальною астмою слід пам'ятати про необхідність проведення або посилення протизапальної терапії для контролю запального процесу дихальних шляхів та перебігу захворювання. Регулярне використання зростаючих доз препаратів, що містять β2-адреноміметики, таких як Біфрадуал®, для усунення бронхіальної обструкції може спричинити неконтрольоване погіршення перебігу захворювання. У разі посилення бронхіальної обструкції збільшення дози β2-агоністів, у тому числі даного препарату, що більше рекомендується протягом тривалого часу не тільки не виправдане, але й небезпечне. Для запобігання загрозливому життю погіршення перебігу захворювання слід розглянути питання про перегляд плану лікування пацієнта та адекватну протизапальну терапію інгаляційними глюкокортикостероїдами. Інші симпатоміметичні бронходилататори слід призначати одночасно з препаратом Біфрадуал тільки під медичним наглядом. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту У пацієнтів, які мають в анамнезі муковісцидоз, можливі порушення моторики шлунково-кишкового тракту. Порушення з боку органу зору Слід уникати влучення препарату в очі. Препарат Біфрадуал® повинен використовуватися з обережністю у пацієнтів, схильних до гострокутної глаукоми. Відомі окремі повідомлення про ускладнення з боку органу зору (наприклад, підвищення внутрішньоочного тиску, мідріаз, закритокутова глаукома, біль в очах), що розвинулися при попаданні інгаляційного іпратропію броміду (або іпратропію броміду у поєднанні з агоністами β2-адренорецепторів). Симптомами гострої закритокутової глаукоми можуть бути біль або дискомфорт в очах, нечіткий зір, поява ореолу навколо предметів та кольорових плям перед очима у поєднанні з набряком рогівки та почервонінням очей, внаслідок кон'юнктивальної ін'єкції судин. Якщо розвивається будь-яка сукупність цих симптомів, показано застосування краплі очей, що знижують внутрішньоочний тиск, і негайна консультація фахівця. Для попередження попадання розчину у вічі рекомендується, щоб розчин, використовуваний з допомогою небулайзера, вдихався через мундштук. За відсутності мундштука повинна використовуватися маска, що щільно прилягає до обличчя. Особливо ретельно повинні дбати про захист очей пацієнти, які схильні до розвитку глаукоми. Системні ефекти При таких захворюваннях, як недавно перенесений інфаркт міокарда, недостатньо контрольований цукровий діабет, важкі органічні захворювання серця і судин, гіпертиреоз, феохромоцитома, обструкція сечовивідних шляхів (наприклад, при гіперплазії передміхурової залози або обструкції шийки сечового міхура). ризик / користь, особливо при використанні доз, що перевищують рекомендовані. Вплив на серцево-судинну систему У постмаркетингових дослідженнях відзначалися поодинокі випадки виникнення ішемії міокарда при прийомі β-агоністів. Пацієнтам із супутніми серйозними захворюваннями серця, наприклад, ішемічними захворюваннями серця, аритміями або вираженою серцевою недостатністю, які отримують препарат Біфрадуал®, слід звернутися до лікаря, у разі появи болю в серці або інших симптомів, що вказують на погіршення захворювань серця. Необхідно звертати увагу такі симптоми як задишка і біль у грудях, т.к. вони можуть бути як серцевої, і легеневої етіології. Гіпокаліємія При застосуванні β2-агоністів може виникати гіпокаліємія. У спортсменів застосування препарату Біфрадуал у зв'язку з наявністю в ньому складі фенотеролу може призводити до позитивних результатів тестів на допінг. Допоміжні речовини Препарат Біфрадуал містить консервант бензалконію хлорид, і стабілізатор динатрію едетат дигідрат. Під час інгаляції ці компоненти можуть викликати бронхоспазм у чутливих пацієнтів із гіперреактивністю дихальних шляхів. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дослідження щодо вивчення впливу препарату Біфрадуал на здатність керувати транспортними засобами та механізмами не проводилися. Слід бути обережними при виконанні даних видів діяльності, оскільки можливий розвиток запаморочення, тремору, порушення акомодації очей, мідріазу та нечіткого зору. У разі виникнення зазначених вище небажаних відчуттів слід утриматися від таких потенційно небезпечних дій, як керування транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 009,00 грн
265,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: бікалутамід 150 мг. 7 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Клінічна фармакологіяАнтиандрогенний нестероїдний препарат із протипухлинною активністю.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Вагітність та лактаціяНе призначають пацієнтам жіночої статі. Застосування у дітей Препарат не призначають дітям.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі. У період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови відпустки з аптекЗа рецептом
427,00 грн
233,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: бікалутамід 50 мг. 7 шт. - упаковки осередкові контурні (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки, покриті плівковою оболонкою.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Клінічна фармакологіяАнтиандрогенний нестероїдний препарат із протипухлинною активністю.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Вагітність та лактаціяНе призначають пацієнтам жіночої статі. Застосування у дітей Препарат не призначають дітям.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі. У період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептом
974,00 грн
141,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, вкриті плівковою оболонкою – 1 таб. Діюча речовина: бікалутамід 150 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 88.5 мг, целюлоза мікрокристалічна 30.9 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 12 мг, повідон К17 12 мг, магнію стеарат 2.1 мг, вода 4.5 мг; плівкова оболонка: гіпромелоза 4.95 мг, макрогол-4000 1.35 мг, титану діоксид 2.7 мг. 30 пігулок в упаковці.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі. З обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначають дітям. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
596,00 грн
141,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Діюча речовина: бікалутамід 50 мг. 28 таблеток у полімерній банці.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі. З обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначають дітям. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
562,00 грн
142,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: бікалутамід 50мг. Допоміжні речовини: лактози моногідрат 29.5 мг, целюлоза мікрокристалічна 10.3 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію 4 мг, повідон К17 4 мг, стеарат магнію 0.7 мг, вода 1.5 мг. Склад плівкової оболонки: гіпромелоза 1.65 мг, макрогол-4000 0.45 мг, титану діоксид 0.9 мг. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (3) - пачки картонні. 30 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні. 30 шт. - банки полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Клінічна фармакологіяАнтиандрогенний нестероїдний препарат із протипухлинною активністю.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Вагітність та лактаціяНе призначають пацієнтам жіночої статі. Застосування у дітей Препарат не призначають дітям.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі. У період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
520,00 грн
136,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Діюча речовина: бікалутамід 150 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний 107 мг, кроскармеллозу натрію 19.5 мг, лактози моногідрат 132.9 мг, повідон 7.6 мг, стеарилфумарат натрію 3 мг. Склад плівкової оболонки Опадрай II білий 12 мг. 30 пігулок в упаковці.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі. З обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначають дітям. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
479,00 грн
135,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою - 1 таб. Діюча речовина: бікалутамід 50 мг; допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний 35 мг, кроскармеллозу натрію 6.5 мг, лактози моногідрат 44.3 мг, повідон 3.2 мг, натрію стеарилфумарат 1 мг; Склад плівкової оболонки Опадрай II білий 4 мг. 30 пігулок в упаковці.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі. З обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Вагітність та лактаціяПрепарат не призначають дітям. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: бікалутамід 150мг. Допоміжні речовини: магнію алюмінометасилікат – 30 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 12 мг, магнію стеарат – 6 мг, лудіпрес – 402 мг. Склад плівкової оболонки: Опадрай II жовтий 85F32733 – 24 мг, у т. ч. полівініловий спирт – 35-49%, тальк – 9.8-25%, макрогол 3350 – 7.35-35.2%, титану діоксид та заліза оксид5 %. 7 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (4) - пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою жовтого кольору, ромбоподібні, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро білого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтиандрогенний нестероїдний засіб. Зв'язуючись з рецепторами, що мають спорідненість з андрогенами, пригнічує активність андрогенів, у результаті спостерігається регресія пухлини передміхурової залози. Не має інших видів ендокринної активності.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо добре всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на біодоступність. Зв'язування із білками плазми становить 96%. Інтенсивно метаболізується у печінці шляхом окислення та утворення глюкуронідних кон'югатів. Виводиться у вигляді метаболітів із сечею та жовчю приблизно в рівних пропорціях. Можлива кумуляція бікалутаміду в організмі.Клінічна фармакологіяАнтиандрогенний нестероїдний препарат із протипухлинною активністю.Показання до застосуванняРак передміхурової залози – у складі комбінованої терапії з аналогом ГнРГ або з хірургічною кастрацією.Протипоказання до застосуванняОдночасний прийом із терфенадином, астемізолом, цизапридом; дитячий вік; підвищена чутливість до бікалутаміду. Не призначають пацієнтам жіночої статі.Вагітність та лактаціяНе призначають пацієнтам жіночої статі. Застосування у дітей Препарат не призначають дітям.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: припливи, болючість молочних залоз та гінекомастія, зниження лібідо. З боку травної системи: біль у животі, діарея, нудота, блювання, підвищення рівня трансаміназ, жовтяниця, холестаз. З боку центральної нервової системи: можливі астенія, депресія. Дерматологічні реакції: алопеція, відновлення росту волосся, свербіж, сухість шкіри. Інші: гематурія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри застосуванні бікалутаміду протягом 28 днів на фоні прийому мідазоламу АUC мідазоламу збільшувалася на 80%. При одночасному застосуванні бікалутаміду з циклоспорином або блокаторами кальцієвих каналів можливе потенціювання або розвиток небажаних реакцій. Теоретично можливе підвищення концентрації бікалутаміду в плазмі при його одночасному застосуванні з інгібіторами мікросомальних ферментів печінки, що може супроводжуватися збільшенням частоти виникнення небажаних реакцій. Дослідження in vitro показали, що бікалутамід може витісняти антикоагулянт кумаринового ряду варфарину з ділянок зв'язування з білками плазми.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний, залежно від показань та схеми лікування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю застосовувати у пацієнтів з помірно вираженими та тяжкими порушеннями функції печінки, т.к. можлива кумуляція бікалутаміду в організмі. У період лікування потрібний регулярний контроль функції печінки. У разі розвитку тяжких змін необхідно припинити прийом бікалутаміду.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему