Лекарства и БАД Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: хітозану 250 мг. Капсули 60 шт. Властивості компонентівХітозан - це амінополісахарид, який видобувається з хітинових оболонок ракоподібних морських тварин.
Фасування: N15
Склад, форма випуску та упаковка1 капсула містить: хітозану 250 мг. Капсули 60 шт. Властивості компонентівХітозан - це амінополісахарид, який видобувається з хітинових оболонок ракоподібних морських тварин.
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою, жовто-жовтогарячого кольору - 1 табл. Активні речовини: ціпротерону ацетат - 2 мг; етинілестрадіол - 35 мкг; допоміжні речовини: лактози моногідрат; повідон; карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А); кремнію діоксид колоїдний безводний; алюмінію оксид колоїдний; магнію стеарат оболонка: барвник Opadry II Yellow OY-L-32901 (лактози моногідрат, гіпромелоза 2910, титану діоксид, макрогол 4000, заліза оксид жовтий, заліза оксид чорний, заліза оксид червоний, вода очищена). Таблетки-плацебо білого кольору допоміжні речовини: лактози моногідрат; повідон; карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А); кремнію діоксид колоїдний безводний; алюмінію оксид колоїдний; магнію стеарат у блістері 28 шт. (21 шт. – жовто-оранжевого кольору та 7 шт. – білого кольору). У пачці картонної 1 або 3 блістери.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою: жовто-оранжевого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки-плацебо: білого кольору, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаКомбінований низькодозований монофазний пероральний контрацептивний препарат з антиандрогенною активністю.ФармакокінетикаЦипротерону ацетат Всмоктування. Після прийому ХЛОЕ® ципротерону ацетат повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому внутрішньо 1 табл. ХЛОЕ Cmax становить 15 нг/мл і досягається через 1,6 год. Біодоступність становить 88%. Розподіл. Ципротерону ацетат практично повністю зв'язується з альбуміном плазми, приблизно 3,5-4% знаходиться у вільному стані. Оскільки зв'язування з білками є неспецифічним, зміни рівня глобуліну, що зв'язує статеві стероїди (ГСПС), не впливають на фармакокінетику ципротерону ацетату. З грудним молоком виділяється до 0,2 % дози ципротерону ацетату. Метаболізм та виведення. Фармакокінетика ципротерону ацетату двофазна, T1/2 становить 0,8 год і 2,3 діб відповідно для першої та другої фази. Загальний плазмовий кліренс становить 3,6 мл/хв/кг. Біотрансформується шляхом гідроксилювання та кон'югування, основний метаболіт - 15b-гідроксильне похідне. Виводиться переважно у вигляді метаболітів нирками та через кишечник у співвідношенні 1:2, невелика частина – у незміненому вигляді через кишечник. T1/2 для метаболітів ципротерону ацетату становить 1,8 діб. Етинілестрадіол Всмоктування. Після прийому ХЛОЕ® етинілестрадіол швидко та повністю абсорбується із ШКТ. У процесі всмоктування та першого проходження через печінку етинілестрадіол піддається інтенсивному метаболізму, що зумовлює біодоступність, рівну приблизно 45%, та її значну індивідуальну варіабельність. Після прийому внутрішньо 1 табл., покритою плівковою оболонкою ХЛОЕ Cmax становить приблизно 80 пг/мл і досягається через 1,7 год. Розподіл. Зв'язок з білками (альбуміном) плазми крові високий (2% знаходяться у плазмі у вільному вигляді). З грудним молоком виділяється до 0,02% дози етинілестрадіолу. Етинілестрадіол збільшує печінковий синтез ГСПС та кортикостероїдзв'язуючого глобуліну (КСГ) під час безперервного прийому. На фоні лікування ХЛОЕ® концентрація ГСПС у сироватці підвищується приблизно від 100 до 300 нмоль/л, і сироваткова концентрація КСГ збільшується приблизно з 50 до 95 мкг/мл. Метаболізм та виведення. Фармакокінетика етинілестрадіолу двофазна, з T1/2 1-2 і приблизно 20 год відповідно. Плазмовий кліренс – близько 5 мл/хв/кг. Етинілестрадіол виводиться з організму у вигляді метаболітів; близько 40% – нирками, 60% – через кишечник.ФармакодинамікаМеханізм дії обумовлений антиандрогенним препаратом стероїдної будови (ципротероном ацетатом), що входять до його складу, і пероральним естрогеном (етинілестрадіолом). Ципротерону ацетат Має здатність конкурентно зв'язуватися з рецепторами природних андрогенів (в т.ч. тестостерон, дигідроепіандростерон, андростендіон), що утворюються в невеликих кількостях в організмі жінок, головним чином надниркових залоз, яєчників і шкіри. Блокуючи рецептори андрогенів в органах-мішенях, зменшує явища андрогенізації у жінок (за рахунок порушення процесів, що опосередковуються гормон-рецепторними комплексами на рівні основних внутрішньоклітинних механізмів). Таким чином, стає можливим лікування захворювань, зумовлених підвищеним утворенням андрогенів або специфічною чутливістю до цих гормонів. На тлі прийому препарату знижується посилена діяльність сальних залоз, що відіграє важливу роль у виникненні вугрів та себореї. Через 3-4 міс терапії наявний висип зазвичай зникає. Надмірна жирність волосся та шкіри зникає ще раніше. Також зменшується випадання волосся, що часто супроводжує себорею. Терапія Хлоє у жінок репродуктивного віку зменшує клінічні прояви легких форм гірсутизму; проте ефект від лікування слід очікувати лише після кількох місяців застосування. Поряд з антиандрогенними властивостями ципротерону ацетат має гестагенну активність, що імітує властивості гормону жовтого тіла. Пригнічує секрецію гіпофізом гонадотропних гормонів та гальмує овуляцію, що зумовлює контрацептивний ефект. Етинілестрадіол Підсилює центральні та периферичні впливи ципротерону ацетату на овуляцію, зберігає високу в'язкість шийкового слизу, ускладнюючи проникнення сперматозоїдів у порожнину матки та сприяючи забезпеченню надійного контрацептивного ефекту. На тлі прийому препарату цикл стає регулярнішим, рідше спостерігаються хворобливі менструації, зменшується інтенсивність кровотечі, знижується ризик залізодефіцитної анемії.Показання до застосуванняАндрогензалежні захворювання у жінок: вугри, особливо їх виражені форми, що супроводжуються себореєю, запальними явищами з утворенням вузлів (папульозно-пустульозні, вузликово-кістозні); андрогенна алопеція; легкі форми гірсутизму; контрацепція у жінок із явищами андрогенізації.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; одночасне застосування з іншим гормональним контрацептивом; тромбози (венозні та артеріальні) або тромбоемболії в даний час або в анамнезі (в т.ч. тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії, інфаркт міокарда, цереброваскулярні порушення, наприклад, інсульт); стани, що передують тромбозу (в т.ч. стенокардія, транзиторні ішемічні атаки); множинні або виражені фактори ризику венозного або артеріального тромбозу (в т.ч. ускладнені пороки клапанного апарату серця, фібриляція передсердь, захворювання судин головного мозку або коронарних артерій; неконтрольована артеріальна гіпертензія, тяжка дисліпопротеїнемія, кінцівках, нейрохірургічні операції, великі травми, куріння старше 35 років, ожиріння з індексом маси тіла більше 30 кг/м2); виявлена спадкова або набута схильність до венозного або артеріального тромбозу, наприклад резистентність до активованого протеїну С (АПС), дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S, гіпергомоцистеїнемія та наявність антифосфоліпідних антитіл (антикардилян); тяжкі захворювання печінки в даний час або в анамнезі або виражені порушення функції печінки – не раніше ніж через 6 місяців після нормалізації показників функції печінки; пухлини печінки (доброякісні та злоякісні); гормонозалежні злоякісні пухлини чи підозра на них, у т.ч. пухлини молочної залози або статевих органів (в т.ч. в анамнезі); кровотечі із піхви неясної етіології; панкреатит із вираженою гіпертригліцеридемією (в т.ч. в анамнезі); наявність в анамнезі мігрені, що супроводжувалася осередковою неврологічною симптоматикою; період грудного вигодовування; вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора); вік старше 40 років; гіперпролактинемія непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність чи підозра на неї. Якщо будь-які з цих станів розвиваються вперше на фоні прийому ХЛОЕ®, препарат повинен бути негайно скасований. Препарат ХЛОЕ не призначений для застосування у чоловіків. З обережністю: епілепсія, депресія, виразковий коліт, захворювання печінки та жовчного міхура, міома матки, мастопатія, хорея, тетанія, порфірія, розсіяний склероз, варикозне розширення вен, туберкульоз, захворювання нирок, підлітковий вік (без регулярних овуляторів. серповидно-клітинна анемія, ідіопатична жовтяниця або свербіж під час попередньої вагітності, отосклероз із погіршенням слуху під час попередньої вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності, підозрі на вагітність та у період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: рідко – нагрубання, болючість, збільшення та виділення з молочних залоз, підвищення маси тіла. З боку статевої системи: рідко міжменструальні кровотечі, зміни піхвового секрету, зміна лібідо. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, мігрень, зниження настрою. З боку травної системи: рідко – нудота, блювання, гастралгія. Інші: дуже рідко – погана переносимість контактних лінз, набряк повік, порушення зору, кон'юнктивіт, зниження слуху, алергічні реакції, тромбофлебіт, тромбоемболія, генералізований свербіж, жовтяниця, поява пігментних плям на обличчі (хлоазму). Перелічені побічні ефекти можуть розвиватися протягом перших кількох місяців застосування препарату і зазвичай зменшуються з часом.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Хлое® з індукторами мікросомальних печінкових ферментів (гідантоїнами, барбітуратами, примідоном, карбамазепіном та рифампіцином; а також, можливо, з окскарбазепіном, топіраматом, фелбаматом та гризеофульвіном); надійність контрацепції. При одночасному застосуванні з ампіциліном, рифампіцином та тетрациклінами контрацептивна надійність Хлоє® знижується.Спосіб застосування та дозиВсередину, не розжовуючи та запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 табл. на добу. Прийом препарату рекомендується проводити в один і той же час, переважно після сніданку або вечері. Прийом Хлоє® починають у 1-й день циклу, використовуючи таблетку відповідного дня тижня із календарної упаковки. Щоденний прийом препарату здійснюють, використовуючи таблетки з календарної упаковки послідовно, у напрямку нанесеної на фольгу стрілки, доки не будуть прийняті всі таблетки. Після закінчення прийому всіх таблеток жовто-оранжевого кольору з календарної упаковки необхідно в наступні 7 днів приймати таблетки білого кольору, що залишилися. Протягом останніх 7 днів лікувального циклу (28 днів) має виникнути менструальноподібна кровотеча (внаслідок скасування лікування). Менструація зазвичай починається через 2-3 дні після 21-го дня циклу лікування препаратом. Наступну упаковку слід розпочинати наступного дня після повністю завершеного прийому таблеток з попередньої упаковки, незалежно від факту продовження/припинення кровотечі. При переході з комбінованих пероральних контрацептивів застосування Хлое® слід починати наступного дня після прийому останньої таблетки з активними компонентами попереднього препарату, але в жодному разі не пізніше наступного дня після звичайної 7-денної перерви у прийомі (для препаратів, що містять 21 табл.) . Далі за описаною вище схемою. Якщо пацієнтка приймала попередній контрацептив щодня протягом 28 днів,застосування Хлоє® слід розпочати після прийому останньої неактивної таблетки. При переході з контрацептивів, що містять тільки гестагени (міні-пілі), Хлое® можна почати застосовувати без перерви. При використанні ін'єкційних форм контрацептивів Хлое® слід застосовувати з дня, коли має бути зроблена наступна ін'єкція. При переході з імплантату Хлоє слід застосовувати вже в день його видалення. У всіх випадках необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату. Після аборту в І триместрі вагітності жінка може розпочати застосування Хлої негайно. В цьому випадку немає потреби у додаткових методах контрацепції. Після пологів або аборту у II триместрі вагітності застосування препарату слід розпочинати на 21-28-й день. Якщо прийом розпочато пізніше, необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату.Якщо жінка жила статевим життям у період між пологами або абортом та початком застосування препарату, слід перш за все виключити вагітність або необхідно дочекатися першої менструації. Пропущену таблетку слід прийняти якнайшвидше, наступну таблетку — у звичайний час. При запізненні12 год надійність контрацепції може бути знижена. Якщо запізнення в прийомі таблеток склало >12 год (інтервал з моменту прийому останньої таблетки >36 год) під час 1-3-го тижня прийому препарату, жінці слід прийняти останню пропущену таблетку якнайшвидше, навіть якщо це означає прийом двох таблеток одночасно. Наступну таблетку слід прийняти у звичайний час. Додатково під час 1-2 тижнів прийому необхідно використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом наступних 7 днів. Прийом таблетки з нової упаковки слід розпочати після закінчення поточної упаковки без перерви. Ймовірно, кровотечі відміни не буде до кінця другої упаковки,але можливі кров'янисті виділення, що мажуть, або проривна маткова кровотеча в дні прийому таблеток. Якщо у жінки було блювання в межах від 3 до 4 годин після прийому препарату, всмоктування активних речовин може бути неповним. І тут необхідно орієнтуватися на рекомендації при пропуску таблетки. Щоб відстрочити дату початку менструації, жінці слід продовжити прийом таблеток із нової упаковки препарату одразу після того, як прийнято всі таблетки з попередньої, без перерви. Таблетки з нової упаковки можуть прийматися так довго, як бажає жінка (доки упаковка не закінчиться). На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.І тут необхідно орієнтуватися на рекомендації при пропуску таблетки. Щоб відстрочити дату початку менструації, жінці слід продовжити прийом таблеток із нової упаковки препарату одразу після того, як прийнято всі таблетки з попередньої, без перерви. Таблетки з нової упаковки можуть прийматися так довго, як бажає жінка (доки упаковка не закінчиться). На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.І тут необхідно орієнтуватися на рекомендації при пропуску таблетки. Щоб відстрочити дату початку менструації, жінці слід продовжити прийом таблеток із нової упаковки препарату одразу після того, як прийнято всі таблетки з попередньої, без перерви. Таблетки з нової упаковки можуть прийматися так довго, як бажає жінка (доки упаковка не закінчиться). На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.поки упаковка не закінчиться. На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.поки упаковка не закінчиться. На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі. Слід розпочати прийом таблеток із наступної упаковки після завершення прийому всіх 28 табл. Щоб перенести день початку менструації на другий день тижня, жінці слід укоротити найближчу перерву прийому таблеток на стільки днів, на скільки вона хоче. Чим коротший інтервал, тим вищий ризик, що вона не матиме кровотечі відміни і, надалі, мажуть кров'янисті виділення і проривні кровотечі під час прийому другої упаковки (так само як у випадку, коли вона хотіла б відстрочити початок менструації). При лікуванні гіперандрогенних станів тривалість застосування препарату визначається тяжкістю захворювання. Після зникнення симптомів рекомендується приймати препарат принаймні протягом 3-4 місяців. У разі появи рецидиву через кілька тижнів або місяців після завершення курсу можна провести повторну терапію препаратом Хлоє.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, невелика піхвова кровотеча. Лікування: проводять симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки, покриті плівковою оболонкою, жовто-жовтогарячого кольору - 1 табл. Активні речовини: ціпротерону ацетат - 2 мг; етинілестрадіол - 35 мкг; допоміжні речовини: лактози моногідрат; повідон; карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А); кремнію діоксид колоїдний безводний; алюмінію оксид колоїдний; магнію стеарат оболонка: барвник Opadry II Yellow OY-L-32901 (лактози моногідрат, гіпромелоза 2910, титану діоксид, макрогол 4000, заліза оксид жовтий, заліза оксид чорний, заліза оксид червоний, вода очищена). Таблетки-плацебо білого кольору допоміжні речовини: лактози моногідрат; повідон; карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А); кремнію діоксид колоїдний безводний; алюмінію оксид колоїдний; магнію стеарат у блістері 28 шт. (21 шт. – жовто-оранжевого кольору та 7 шт. – білого кольору). У пачці картонної 1 або 3 блістери.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою: жовто-оранжевого кольору, круглі, двоопуклі. Таблетки-плацебо: білого кольору, круглі, двоопуклі.Фармакотерапевтична групаКомбінований низькодозований монофазний пероральний контрацептивний препарат з антиандрогенною активністю.ФармакокінетикаЦипротерону ацетат Всмоктування. Після прийому ХЛОЕ® ципротерону ацетат повністю абсорбується із шлунково-кишкового тракту. Після прийому внутрішньо 1 табл. ХЛОЕ Cmax становить 15 нг/мл і досягається через 1,6 год. Біодоступність становить 88%. Розподіл. Ципротерону ацетат практично повністю зв'язується з альбуміном плазми, приблизно 3,5-4% знаходиться у вільному стані. Оскільки зв'язування з білками є неспецифічним, зміни рівня глобуліну, що зв'язує статеві стероїди (ГСПС), не впливають на фармакокінетику ципротерону ацетату. З грудним молоком виділяється до 0,2 % дози ципротерону ацетату. Метаболізм та виведення. Фармакокінетика ципротерону ацетату двофазна, T1/2 становить 0,8 год і 2,3 діб відповідно для першої та другої фази. Загальний плазмовий кліренс становить 3,6 мл/хв/кг. Біотрансформується шляхом гідроксилювання та кон'югування, основний метаболіт - 15b-гідроксильне похідне. Виводиться переважно у вигляді метаболітів нирками та через кишечник у співвідношенні 1:2, невелика частина – у незміненому вигляді через кишечник. T1/2 для метаболітів ципротерону ацетату становить 1,8 діб. Етинілестрадіол Всмоктування. Після прийому ХЛОЕ® етинілестрадіол швидко та повністю абсорбується із ШКТ. У процесі всмоктування та першого проходження через печінку етинілестрадіол піддається інтенсивному метаболізму, що зумовлює біодоступність, рівну приблизно 45%, та її значну індивідуальну варіабельність. Після прийому внутрішньо 1 табл., покритою плівковою оболонкою ХЛОЕ Cmax становить приблизно 80 пг/мл і досягається через 1,7 год. Розподіл. Зв'язок з білками (альбуміном) плазми крові високий (2% знаходяться у плазмі у вільному вигляді). З грудним молоком виділяється до 0,02% дози етинілестрадіолу. Етинілестрадіол збільшує печінковий синтез ГСПС та кортикостероїдзв'язуючого глобуліну (КСГ) під час безперервного прийому. На фоні лікування ХЛОЕ® концентрація ГСПС у сироватці підвищується приблизно від 100 до 300 нмоль/л, і сироваткова концентрація КСГ збільшується приблизно з 50 до 95 мкг/мл. Метаболізм та виведення. Фармакокінетика етинілестрадіолу двофазна, з T1/2 1-2 і приблизно 20 год відповідно. Плазмовий кліренс – близько 5 мл/хв/кг. Етинілестрадіол виводиться з організму у вигляді метаболітів; близько 40% – нирками, 60% – через кишечник.ФармакодинамікаМеханізм дії обумовлений антиандрогенним препаратом стероїдної будови (ципротероном ацетатом), що входять до його складу, і пероральним естрогеном (етинілестрадіолом). Ципротерону ацетат Має здатність конкурентно зв'язуватися з рецепторами природних андрогенів (в т.ч. тестостерон, дигідроепіандростерон, андростендіон), що утворюються в невеликих кількостях в організмі жінок, головним чином надниркових залоз, яєчників і шкіри. Блокуючи рецептори андрогенів в органах-мішенях, зменшує явища андрогенізації у жінок (за рахунок порушення процесів, що опосередковуються гормон-рецепторними комплексами на рівні основних внутрішньоклітинних механізмів). Таким чином, стає можливим лікування захворювань, зумовлених підвищеним утворенням андрогенів або специфічною чутливістю до цих гормонів. На тлі прийому препарату знижується посилена діяльність сальних залоз, що відіграє важливу роль у виникненні вугрів та себореї. Через 3-4 міс терапії наявний висип зазвичай зникає. Надмірна жирність волосся та шкіри зникає ще раніше. Також зменшується випадання волосся, що часто супроводжує себорею. Терапія Хлоє у жінок репродуктивного віку зменшує клінічні прояви легких форм гірсутизму; проте ефект від лікування слід очікувати лише після кількох місяців застосування. Поряд з антиандрогенними властивостями ципротерону ацетат має гестагенну активність, що імітує властивості гормону жовтого тіла. Пригнічує секрецію гіпофізом гонадотропних гормонів та гальмує овуляцію, що зумовлює контрацептивний ефект. Етинілестрадіол Підсилює центральні та периферичні впливи ципротерону ацетату на овуляцію, зберігає високу в'язкість шийкового слизу, ускладнюючи проникнення сперматозоїдів у порожнину матки та сприяючи забезпеченню надійного контрацептивного ефекту. На тлі прийому препарату цикл стає регулярнішим, рідше спостерігаються хворобливі менструації, зменшується інтенсивність кровотечі, знижується ризик залізодефіцитної анемії.Показання до застосуванняАндрогензалежні захворювання у жінок: вугри, особливо їх виражені форми, що супроводжуються себореєю, запальними явищами з утворенням вузлів (папульозно-пустульозні, вузликово-кістозні); андрогенна алопеція; легкі форми гірсутизму; контрацепція у жінок із явищами андрогенізації.Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; одночасне застосування з іншим гормональним контрацептивом; тромбози (венозні та артеріальні) або тромбоемболії в даний час або в анамнезі (в т.ч. тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легеневої артерії, інфаркт міокарда, цереброваскулярні порушення, наприклад, інсульт); стани, що передують тромбозу (в т.ч. стенокардія, транзиторні ішемічні атаки); множинні або виражені фактори ризику венозного або артеріального тромбозу (в т.ч. ускладнені пороки клапанного апарату серця, фібриляція передсердь, захворювання судин головного мозку або коронарних артерій; неконтрольована артеріальна гіпертензія, тяжка дисліпопротеїнемія, кінцівках, нейрохірургічні операції, великі травми, куріння старше 35 років, ожиріння з індексом маси тіла більше 30 кг/м2); виявлена спадкова або набута схильність до венозного або артеріального тромбозу, наприклад резистентність до активованого протеїну С (АПС), дефіцит антитромбіну III, дефіцит протеїну С, дефіцит протеїну S, гіпергомоцистеїнемія та наявність антифосфоліпідних антитіл (антикардилян); тяжкі захворювання печінки в даний час або в анамнезі або виражені порушення функції печінки – не раніше ніж через 6 місяців після нормалізації показників функції печінки; пухлини печінки (доброякісні та злоякісні); гормонозалежні злоякісні пухлини чи підозра на них, у т.ч. пухлини молочної залози або статевих органів (в т.ч. в анамнезі); кровотечі із піхви неясної етіології; панкреатит із вираженою гіпертригліцеридемією (в т.ч. в анамнезі); наявність в анамнезі мігрені, що супроводжувалася осередковою неврологічною симптоматикою; період грудного вигодовування; вроджені гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона та Ротора); вік старше 40 років; гіперпролактинемія непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція; вагітність чи підозра на неї. Якщо будь-які з цих станів розвиваються вперше на фоні прийому ХЛОЕ®, препарат повинен бути негайно скасований. Препарат ХЛОЕ не призначений для застосування у чоловіків. З обережністю: епілепсія, депресія, виразковий коліт, захворювання печінки та жовчного міхура, міома матки, мастопатія, хорея, тетанія, порфірія, розсіяний склероз, варикозне розширення вен, туберкульоз, захворювання нирок, підлітковий вік (без регулярних овуляторів. серповидно-клітинна анемія, ідіопатична жовтяниця або свербіж під час попередньої вагітності, отосклероз із погіршенням слуху під час попередньої вагітності.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату при вагітності, підозрі на вагітність та у період грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: рідко – нагрубання, болючість, збільшення та виділення з молочних залоз, підвищення маси тіла. З боку статевої системи: рідко міжменструальні кровотечі, зміни піхвового секрету, зміна лібідо. З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, мігрень, зниження настрою. З боку травної системи: рідко – нудота, блювання, гастралгія. Інші: дуже рідко – погана переносимість контактних лінз, набряк повік, порушення зору, кон'юнктивіт, зниження слуху, алергічні реакції, тромбофлебіт, тромбоемболія, генералізований свербіж, жовтяниця, поява пігментних плям на обличчі (хлоазму). Перелічені побічні ефекти можуть розвиватися протягом перших кількох місяців застосування препарату і зазвичай зменшуються з часом.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні Хлое® з індукторами мікросомальних печінкових ферментів (гідантоїнами, барбітуратами, примідоном, карбамазепіном та рифампіцином; а також, можливо, з окскарбазепіном, топіраматом, фелбаматом та гризеофульвіном); надійність контрацепції. При одночасному застосуванні з ампіциліном, рифампіцином та тетрациклінами контрацептивна надійність Хлоє® знижується.Спосіб застосування та дозиВсередину, не розжовуючи та запиваючи невеликою кількістю рідини, по 1 табл. на добу. Прийом препарату рекомендується проводити в один і той же час, переважно після сніданку або вечері. Прийом Хлоє® починають у 1-й день циклу, використовуючи таблетку відповідного дня тижня із календарної упаковки. Щоденний прийом препарату здійснюють, використовуючи таблетки з календарної упаковки послідовно, у напрямку нанесеної на фольгу стрілки, доки не будуть прийняті всі таблетки. Після закінчення прийому всіх таблеток жовто-оранжевого кольору з календарної упаковки необхідно в наступні 7 днів приймати таблетки білого кольору, що залишилися. Протягом останніх 7 днів лікувального циклу (28 днів) має виникнути менструальноподібна кровотеча (внаслідок скасування лікування). Менструація зазвичай починається через 2-3 дні після 21-го дня циклу лікування препаратом. Наступну упаковку слід розпочинати наступного дня після повністю завершеного прийому таблеток з попередньої упаковки, незалежно від факту продовження/припинення кровотечі. При переході з комбінованих пероральних контрацептивів застосування Хлое® слід починати наступного дня після прийому останньої таблетки з активними компонентами попереднього препарату, але в жодному разі не пізніше наступного дня після звичайної 7-денної перерви у прийомі (для препаратів, що містять 21 табл.) . Далі за описаною вище схемою. Якщо пацієнтка приймала попередній контрацептив щодня протягом 28 днів,застосування Хлоє® слід розпочати після прийому останньої неактивної таблетки. При переході з контрацептивів, що містять тільки гестагени (міні-пілі), Хлое® можна почати застосовувати без перерви. При використанні ін'єкційних форм контрацептивів Хлое® слід застосовувати з дня, коли має бути зроблена наступна ін'єкція. При переході з імплантату Хлоє слід застосовувати вже в день його видалення. У всіх випадках необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату. Після аборту в І триместрі вагітності жінка може розпочати застосування Хлої негайно. В цьому випадку немає потреби у додаткових методах контрацепції. Після пологів або аборту у II триместрі вагітності застосування препарату слід розпочинати на 21-28-й день. Якщо прийом розпочато пізніше, необхідно використовувати додатково бар'єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування препарату.Якщо жінка жила статевим життям у період між пологами або абортом та початком застосування препарату, слід перш за все виключити вагітність або необхідно дочекатися першої менструації. Пропущену таблетку слід прийняти якнайшвидше, наступну таблетку — у звичайний час. При запізненні12 год надійність контрацепції може бути знижена. Якщо запізнення в прийомі таблеток склало >12 год (інтервал з моменту прийому останньої таблетки >36 год) під час 1-3-го тижня прийому препарату, жінці слід прийняти останню пропущену таблетку якнайшвидше, навіть якщо це означає прийом двох таблеток одночасно. Наступну таблетку слід прийняти у звичайний час. Додатково під час 1-2 тижнів прийому необхідно використовувати бар'єрний метод контрацепції протягом наступних 7 днів. Прийом таблетки з нової упаковки слід розпочати після закінчення поточної упаковки без перерви. Ймовірно, кровотечі відміни не буде до кінця другої упаковки,але можливі кров'янисті виділення, що мажуть, або проривна маткова кровотеча в дні прийому таблеток. Якщо у жінки було блювання в межах від 3 до 4 годин після прийому препарату, всмоктування активних речовин може бути неповним. І тут необхідно орієнтуватися на рекомендації при пропуску таблетки. Щоб відстрочити дату початку менструації, жінці слід продовжити прийом таблеток із нової упаковки препарату одразу після того, як прийнято всі таблетки з попередньої, без перерви. Таблетки з нової упаковки можуть прийматися так довго, як бажає жінка (доки упаковка не закінчиться). На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.І тут необхідно орієнтуватися на рекомендації при пропуску таблетки. Щоб відстрочити дату початку менструації, жінці слід продовжити прийом таблеток із нової упаковки препарату одразу після того, як прийнято всі таблетки з попередньої, без перерви. Таблетки з нової упаковки можуть прийматися так довго, як бажає жінка (доки упаковка не закінчиться). На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.І тут необхідно орієнтуватися на рекомендації при пропуску таблетки. Щоб відстрочити дату початку менструації, жінці слід продовжити прийом таблеток із нової упаковки препарату одразу після того, як прийнято всі таблетки з попередньої, без перерви. Таблетки з нової упаковки можуть прийматися так довго, як бажає жінка (доки упаковка не закінчиться). На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.поки упаковка не закінчиться. На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі.поки упаковка не закінчиться. На тлі прийому препарату з другої упаковки у жінки можуть відзначатися мажучі виділення або проривні маткові кровотечі. Слід розпочати прийом таблеток із наступної упаковки після завершення прийому всіх 28 табл. Щоб перенести день початку менструації на другий день тижня, жінці слід укоротити найближчу перерву прийому таблеток на стільки днів, на скільки вона хоче. Чим коротший інтервал, тим вищий ризик, що вона не матиме кровотечі відміни і, надалі, мажуть кров'янисті виділення і проривні кровотечі під час прийому другої упаковки (так само як у випадку, коли вона хотіла б відстрочити початок менструації). При лікуванні гіперандрогенних станів тривалість застосування препарату визначається тяжкістю захворювання. Після зникнення симптомів рекомендується приймати препарат принаймні протягом 3-4 місяців. У разі появи рецидиву через кілька тижнів або місяців після завершення курсу можна провести повторну терапію препаратом Хлоє.ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, невелика піхвова кровотеча. Лікування: проводять симптоматичну терапію. Специфічного антидоту немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: квіток нігтиків (календули) – 100 г; Допоміжні речовини: спирту етилового (етанолу) 70% - достатня кількість до отримання 1 л. По 25 мл, 40 мл або 50 мл у флаконах-крапельницях оранжевого скла; по 25 мл, 40 мл та 50 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон або флакон-крапельницю, разом з інструкцією із застосування, поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора рідина жовтувато-коричневого кольору із специфічним запахом; у процесі зберігання можливе утворення осаду.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та протизапальний засіб рослинного походження.ФармакокінетикаЧи не описано.ФармакодинамікаНастоянка календули має антисептичну, жовчогінну, спазмолітичну та місцеву протизапальну дію.Показання до застосуванняЗастосовують зовнішньо як антисептичний та протизапальний засіб при порізах, ударах, екземах; для полоскання горла при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти, фаринголарингіти) та слизової оболонки порожнини рота (стоматити). Настойку приймають внутрішньо при холецистит, холангіті.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – при гострому гастриті, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, калькульозному холециститі, вагітності, у період лактації та дітям до 18 років. З обережністю: захворювання печінки, алкоголізм, травми чи захворювання головного мозку.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі внутрішньо – печія, нудота, гіркота у роті, посилення болю у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиНині не виявлено.Спосіб застосування та дозиДілянки з поверхневими ушкодженнями шкірних покривів (порізи) обробляють настойкою з допомогою тампона. При забитих місцях та екземі застосовують водний розчин настойки (1 чайну ложку на склянку води) у вигляді примочок. Для полоскання горла та слизової оболонки порожнини рота використовують 1/2-1 склянку водного розчину настойки. Всередину приймають по 10-20 крапель перед їжею 3 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У максимальній добовій дозі препарату міститься 1,8 г абсолютного етилового спирту, що слід враховувати при необхідності керувати автомобілем та роботі з механізмами, що рухаються.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГранули гомеопатичні. Діюча речовина: Calcium carbonicum ( Кальціум карбонікум) Неочищений карбонат кальціюФармакотерапевтична групаМонокомпонентний гомеопатичний препарат, дія якого зумовлена його компонентом.РекомендуєтьсяУ складі комбінованої терапії як симптоматичний засіб при захворюваннях та станах: порушення обміну речовин з розладом засвоєння асиміляції кальцієвих солей, жовчнокам'яна хвороба, захворювання кісток та суглобів, подагра, запалення дихальних шляхів, очні захворювання – кератити, кон'юнктивіти.Побічна діяАлергічні реакцію компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиМожливе лікування препаратом у складі комбінованої терапії у поєднанні з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиГранули приймають внутрішньо, по вісім гранул три-чотири рази на добу за півгодини до або через одну годину після їжі, розсмоктуючи під язиком, приймати від трьох тижнів до місяця, з наступними підтримуючими курсами.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМожливе тимчасове загострення наявних або раніше симптомів, що спостерігалися: слід зробити перерву у застосуванні препарату на 5-7 днів. За відсутності терапевтичного ефекту, а також при побічних ефектах, що зберігаються, слід звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаДля приготування 1000 мл препарату необхідно: нігтик лікарських квітки -100 г. Спирт етиловий 70% (етанол) – достатня кількість до отримання 1000 мл настойки. По 25 мл та 40 мл у флаконах оранжевого скла. Кожен флакон поміщають у пачку з коробкового картону, на яку нанесений повний текст інструкції з медичного застосування. Допускається упаковка флаконів разом із відповідною кількістю інструкцій із медичного застосування у групову тару без вкладення флакона в пачку (для стаціонарів).Опис лікарської формиПрозора рідина жовтувато-коричневого кольору із специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та протизапальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаКалендули настойка має антисептичну, жовчогінну, спазмолітичну та місцеву протизапальну дію.Показання до застосуванняЗастосовують зовнішньо як антисептичний та протизапальний засіб при порізах, ударах, екземах; місцево для полоскання горла при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти, фаринголарингіти) та слизової оболонки порожнини рота (стоматит). Всередину Календули настойку застосовують як жовчогінний засіб (хронічний гастрит, холецистит, холангіт).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – вагітність, період лактації, вік до 18 років, гострий гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі внутрішньо – печія, нудота, гіркота у роті, посилення болю у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиНині не виявлено.Спосіб застосування та дозиДілянки з поверхневими ушкодженнями шкірних покривів (порізи) обробляють настойкою з допомогою тампона. При забитих місцях та екземі застосовують водний розчин настойки (1 чайну ложку на склянку води) у вигляді примочок. Для полоскання горла та слизової оболонки порожнини рота використовують ½ – 1 склянку водного розчину настойки. Всередину як жовчогінний засіб по 10-20 крапель перед їжею 3 рази на день. Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаЦитрат кальцію (джерело кальцію), амарант сушений, кальцію стеарат (антикомкувач), вітамін D3. Пігулки масою 1, 4 г; 36 шт. в упаковці.Опис лікарської формиТаблетки овальної форми білі із вкрапленнями.ХарактеристикаХарчова цінність добової дози (1-2 таблетки): вітамін D3-100-200 МО (50-100%); кальцій (у складі цитрату кальцію) - 250-500 мг (25-50%).Показання до застосуванняДля усунення дефіциту кальцію та вітаміну D3, пов'язаного з неповноцінною дієтою або порушеннями харчування; для нормалізації обміну кальцію та вітаміну D3; сприяє зниженню ризику розвитку остеопорозу.РекомендуєтьсяЯк додаткове джерело кальцію та вітаміну D3 для поліпшення функціонального стану опорно-рухового апарату.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1-2 таблетки 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. Допускається регулярний прийом із 10-денною перервою. Кальцій із кісток виділяється у прискореному темпі вночі, тому перенесіть прийом таблеток "Кальцій-Актив Цитрат" на вечірній час. Це перешкоджає прискореної втрати кальцію під час нічного сну. Не рекомендується поєднувати прийом "Кальцій-Актив Цитрат" з кавою або чаєм, тому що кофеїн знижує засвоєння кальцію. Запивайте пігулки великою кількістю води.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
185,00 грн
138,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л: Діюча речовина: хлоргексидину розчин для приготування лікарських форм 20% (еквівалентно 5 г хлоргексидину біглюконату). Флакон 100мл.Опис лікарської формиРозчин для місцевого та зовнішнього застосування. Прозора безбарвна рідина без запаху.Фармакотерапевтична групаХлоргексидин має антимікробну активність щодо грамнегативних та грампозитивних бактерій (Treponema spp., Neisseia gonorrhoeae, Tricyomonas spp., Chlamidia spp.), збудників внутрішньолікарняних інфекцій та туберкульозу, інфекцій вірусної етіології (віруси ерусі грип та інші респіраторно-вірусні інфекції), дріжджоподібних грибів роду Candida, дерматофітів. Пролонгована дія – до 4 год.ІнструкціяПри гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірурга перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин, висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук, підтримуючи їх у вологому стані протягом 3 хвилин. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними стерильними марлевими тампонами, рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном, змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (у тому числі столи, апаратура, підлокітники крісел) поверхні протирають ганчір'ям, змоченим засобом. Норма витрати засобу при такій обробці становить 100 мл/м2. Перед дезінфекцією з виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення: із зовнішньої поверхні - за допомогою тканинних серветок, змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички, фартух). Серветки, промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із дезінфікуючих засобів за режимами, рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі – за режимами, рекомендованими при цій інфекції), згідно з діючими інструктивно-методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу, заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів, попередньо відмитих від забруднень, препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу в щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). З появою перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (включаючи появу пластівців, помутніння) його слід замінити.Показання до застосуванняГігієнічна обробка рук медичного персоналу, рук хірурга. Обробка шкіри операційного та ін'єкційного полів, ліктьових згинів донорів. Дезінфекція невеликих за площею поверхонь виробів медичного призначення (включаючи стоматологічні інструменти) при бактеріальних інфекціях (включаючи внутрішньолікарняні інфекції, туберкульоз), грибкової (дерматофіти, кандидози) та вірусної етіології в лікувально-профілактичних закладах. Гігієнічна обробка рук медичного персоналу установ різного профілю та призначення. Гігієнічна обробка рук працівників підприємств харчової промисловості та громадського харчування, комунальних служб.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити, алергічні реакції.Вагітність та лактаціяЗ обережністю: дитячий вік.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з милом, лугами та іншими аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза).Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на рани та слизові оболонки. У разі потрапляння на слизові оболонки ока, їх слід швидко та ретельно промити водою та закапати 30% розчин сульфацилу натрію (альбуцид), у разі потреби звернутися до лікаря. При випадковому попаданні внутрішньо слід негайно зробити промивання шлунка великою кількістю води, потім дати адсорбент (10-20 таблеток активованого вугілля). За потреби проводиться симптоматична терапія. Засіб легко спалахує! Не допускати контакту з відкритим полум'ям та увімкненими нагрівальними приладами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка квіток календули (100 г рослинної сировини на 1 л настойки) 50 мл. Екстрагент: етанол 70%. 25 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить тритерпенові сапоніни – глікозиди AF; тритерпенові спирти – монооли, діоли, тріоли; флавоноїди, включаючи ізорамнетин та кверцетин глікозиди; гідроксикумарини, включаючи скополетин, умбелліферон, ескулетин; картиноїди – лютеїн, цезаксантин; ефірні олії – альфа-кадинол, T-кадинол, жирні кислоти; водорозчинні полісахариди – рамноарабіногалактани, арабіногалактани. Чинить протизапальну дію, зменшує проникність капілярів. Завдяки наявності терпенових алкалоїдів, лактону та флавонів має протимікробну активність. Сприяє підвищенню метаболічної функції печінки (поліпшується склад жовчі, знижується концентрація білірубіну та холестерину), підвищує секреторну та видільну функції, стимулює репаративні процеси у ШКТ.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняОпіки, гнійні рани, порізи, тріщини заднього проходу; фарингіт; ангіна; запальні захворювання порожнини рота (гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу) та верхніх відділах дихальних шляхів; у складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриту, захворювань жовчного міхура та жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до календули.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі всередину - відчуття гіркоти в роті, відчуття печіння в епігастральній ділянці, біль у животі.Спосіб застосування та дозиЗастосовується внутрішньо, місцево, зовнішньо. Режим дозування встановлюється індивідуально, залежно від показань та лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри виразковій хворобі та гастриті з підвищеною кислотністю застосовують разом з антацидами та спазмолітиками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
190,00 грн
163,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат, глюкоза (декстроза), кальцію стеарат (емульгатор), крохмаль картопляний (загусник), ароматеатор, холекальциферол (вітамін D3). Жувальні пігулки по 1, 3 гр. 50 пігулок у флаконі.ХарактеристикаДобова доза (3 таблетки) містить: кальцій 1425 мг, вітамін Д3 13, 5 мкг.РекомендуєтьсяЯк біологічно активної добавки - додаткового джерела кальцію і вітаміну Д3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів БАД, порушення вуглеводного обміну.Вагітність та лактаціяПротипоказаний при вагітності та в період годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 3 десь у день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
271,00 грн
229,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
194,00 грн
161,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: активна речовина: Хлоргексидину біглюконат субстанція-розчин – 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжна речовина: вода очищена до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 2 мл, по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з клапаном з поліетилену високого тиску. По 50 мл, 100 мл у флакони-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. Флакон-крапельницю або 1, 2 тюбик-крапельниці по 10 мл, або 5 тюбик-крапельниць по 5 мл, або 5, 10 тюбик-крапельниць по 2 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний або світло-жовтий розчин без запаху.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні на непошкоджену шкіру практично не всмоктується, при місцевому застосуванні не абсорбується в системний кровотік і не має системної дії. Практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після випадкового проковтування 300 мг препарату максимальна концентрація в крові досягається через 30 хв і становить 0,206 мкг/л. Виводиться переважно з каловими масами (90 %), менше 1 % виділяється нирками.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, що виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактерицидну дію, має фунгіцидну та віруліцидну дію (щодо ліпофільних вірусів). На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp.), вірусів та грибів. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок, у т.ч. у стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт), хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяВикористовувати з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж шкіри, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – забарвлення емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілаксію. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі; при рН 5-8 різниця в активності невелика; при рН понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з лікарськими засобами, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій – 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона ввести в сечівник: чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробляти шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 годин. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі попадання на слизову оболонку ока слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
197,00 грн
147,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: активна речовина: Хлоргексидину біглюконат субстанція-розчин – 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжна речовина: вода очищена до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 2 мл, по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з клапаном з поліетилену високого тиску. По 50 мл, 100 мл у флакони-крапельниці з гвинтовою горловиною з поліетилену високого тиску, закупорені пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються з полімерних матеріалів. Флакон-крапельницю або 1, 2 тюбик-крапельниці по 10 мл, або 5 тюбик-крапельниць по 5 мл, або 5, 10 тюбик-крапельниць по 2 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний або світло-жовтий розчин без запаху.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні на непошкоджену шкіру практично не всмоктується, при місцевому застосуванні не абсорбується в системний кровотік і не має системної дії. Практично не всмоктується із шлунково-кишкового тракту. Після випадкового проковтування 300 мг препарату максимальна концентрація в крові досягається через 30 хв і становить 0,206 мкг/л. Виводиться переважно з каловими масами (90 %), менше 1 % виділяється нирками.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, що виявляє щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій бактерицидну дію, має фунгіцидну та віруліцидну дію (щодо ліпофільних вірусів). На суперечки бактерій діє лише за підвищеної температурі. Ефективний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp.), вірусів та грибів. Стабілен, після обробки шкіри (рук, операційного поля) зберігається на ній у деякій кількості, достатній для прояву бактерицидного ефекту. Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною, різних секретів та органічних речовин. Вкрай рідко викликає алергічні реакції, подразнення шкіри та тканин, не надає шкідливого впливу на предмети, виготовлені зі скла, пластмаси та металів.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок, у т.ч. у стоматології (полоскання та зрошення – гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт), хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Вагітність та лактаціяВикористовувати з обережністю.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж шкіри, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – забарвлення емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Тяжкі алергічні реакції, включаючи анафілаксію. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗастосовується у нейтральному середовищі; при рН 5-8 різниця в активності невелика; при рН понад 8 випадає осад. Застосування твердої води знижує бактерицидні властивості. Фармацевтично несумісний з милом, лугами та ін. аніонними сполуками (колоїди, гуміарабік, карбоксиметилцелюлоза). Сумісний з лікарськими засобами, що містять катіонну групу (бензалконію хлорид, цетримонія бромід).Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій – 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона ввести в сечівник: чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробляти шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 годин. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняВ даний час про випадки передозування при зовнішньому та місцевому застосуванні не повідомлялося; при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі попадання на слизову оболонку ока слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлористих відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
185,00 грн
145,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1000 мл: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат напівфабрикат – 2,5 мл (еквівалентно 0,5 г розчин 20 % хлоргексидину біглюконату); Допоміжні речовини: Вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 0,05%. По 50, 100 мл у флакони з оранжевого скла, закупорені пробками поліетиленовими і кришками, що нагвинчуються, або кришками алюмінієвими закупорочно-нагвинчуються або ковпачками або кришками поліетиленовими, що нагвинчуються, з ущільнювальними елементами. По 50, 70, 90, 100 мл у флакони поліетиленові, закупорені полімерною насадкою і кришкою полімерної нагвинчується поліетиленовими. Кожен флакон разом з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з коробкового картону. Флакони по 50, 70, 90, 100 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку (коробку картонну). По 500 мл або 1 л у флакони поліетиленові, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів). По 1 л у флакони поліетилентерефталатні, закупорені кришками нагвинчувані поліетиленовими з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів). По 3, 5, 10 л каністри поліетиленові з інструкціями по застосуванню (для стаціонарів).Опис лікарської формиБезбарвна прозора або злегка опалесцентна рідина без запаху або зі слабким запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому та зовнішньому застосуванні практично не всмоктується.ФармакодинамікаАнтисептичний засіб, активний щодо грампозитивних та грамотрицательних бактерій (Treponema pallidum. Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Bacteroides fragilis); найпростіших (Trichomonas vaginalis); вірусів (Herpes-virus). Зберігає активність (хоча дещо знижену) у присутності крові, гною.Показання до застосуванняПрофілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес). Дезінфекція гнійних ран, інфікованих опікових поверхонь; лікування інфекцій шкіри та слизових оболонок у хірургії, акушерстві-гінекології, урології (уретрити, уретропростатити), стоматології (гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліт).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити. З обережністю: Дитячий вік, вагітність, лактація.Побічна діяАлергічні реакції, сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування емалі зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується одночасне застосування з йодом. Не сумісний з детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, лаурилсульфат натрію, карбоксиметилцелюлоза натрію) і милами. Присутність мила може інактивувати хлоргексидин, тому перед застосуванням препарату залишки мила слід ретельно змити. Етанол посилює ефективність препарату.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево. Застосовується у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій; 5-10 мл препарату наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення). Для профілактики захворювань, що передаються статевим шляхом препарат ефективний, якщо він застосовується не пізніше 2 годин після статевого акту. Вміст флакона за допомогою насадки ввести в сечівник чоловікам (2-3 мл), жінкам (1-2 мл) і в піхву (5-10 мл) на 2-3 хв. Обробити шкіру внутрішніх поверхонь стегон, лобка, статевих органів. Після процедури не мочитися протягом 2 год. Комплексне лікування уретритів та уретропростатитів проводять шляхом упорскування в уретру 2-3 мл препарату 1-2 рази на день, курс – 10 днів, процедури призначають через день.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка і для зв'язування препарату в ШКТ рекомендується використовувати молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати потрапляння препарату всередину рани у пацієнтів із відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки. У разі потрапляння препарату на слизові оболонки очі слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. Бактерицидна дія посилюється із підвищенням температури препарату. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
193,00 грн
150,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: Активна речовина: Хлоргексидин біглюконат розчин 20% - 2,5 мл (еквівалентно 500 мг хлоргексидину біглюконату); Допоміжні речовини: етанол (спирт етиловий 95%) – 718,5 мл; вода очищена – до 1000 мл. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування. По 50, 100 мл препарату у флакони з темного скла, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчувані або кришками укупорочно - нагвинчуються. По 25мл, 50мл, 70мл. 100 мл, 200 мл у флакони з поліетилену з полімерною насадкою. По 25 мл, 50 мл, 100 мл у флакони з поліетилентерефталату із закупорочними засобами або з поліетилену, закупорені кришками поліпропіленовими. По 1, 3, 5, 10, 20 л поліетиленові каністри. (Для стаціонарів). Кожен флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. Можливе нанесення повного тексту інструкції на пачку. Допускається упаковка флаконів без пачки разом із рівною кількістю інструкцій із застосування у групову упаковку.Опис лікарської формиБезбарвна або злегка жовтувата, прозора або злегка опалесцентна рідина з характерним запахом спирту.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний засіб.Показання до застосуванняЯк лікувально-профілактичний засіб при різних інфекціях, для антисептичної обробки та дезінфекції. 0,05% розчин: профілактика інфекцій, що передаються статевим шляхом (хламідіоз, уреаплазмоз, трихомоніаз, гонорея, сифіліс, генітальний герпес – застосування не пізніше 2 годин після статевого акту); знезараження шкірних покривів (потертості, тріщини). Гнійні рани, інфіковані опіки, бактеріальні та грибкові захворювання шкіри та слизових оболонок у стоматології (полоскання та зрошення - гінгівіт, стоматит, афти, пародонтит, альвеоліз). хірургії, урології, акушерстві-гінекології.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, дерматити, алергічні реакції. З обережністю: Дитячий вік до 12 років, вагітність, період лактації.Вагітність та лактаціяПрепарат призначений для зовнішнього застосування і практично не має системної дії, водночас при застосуванні в період вагітності та лактації слід звертати увагу на наявність етилового спирту у складі препарату. Застосування в період вагітності та грудного вигодовування можливе, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Перед застосуванням Хлоргексидину, якщо Ви вагітні або припускаєте, що Ви могли б бути вагітною або плануєте вагітність, необхідно проконсультуватися з лікарем. У період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції (шкірний висип), сухість шкіри, свербіж, дерматит, липкість шкіри рук (протягом 3-5 хв), фотосенсибілізація. При лікуванні гінгівітів – фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку. Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не зазначені в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНесумісний з милом лугами та ін аніонними сполуками (колоїди гуміарабік карбоксиметилцелюлоза). Якщо Ви застосовуєте вищезазначені засоби або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні) перед застосуванням Хлоргексидину проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. При гігієнічній обробці рук медичного персоналу 5 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру протягом 2 хвилин. При обробці рук хірургів перед застосуванням засобу руки ретельно миють теплою проточною водою та туалетним милом протягом 2 хвилин висушують стерильною марлевою серветкою. Потім на сухі руки наносять засіб порціями по 5 мл (не менше 2 разів) і втирають в шкіру рук не обтираючи руки рушником. При обробці операційного поля або ліктьових згинів донорів шкіру послідовно двічі протирають роздільними марлевими стерильними тампонами рясно змоченими засобом. Час витримки після закінчення обробки 2 хвилини. Напередодні операції хворий приймає душ (ванну), змінює білизну. При обробці операційного поля шкіру протирають (в одному напрямку) стерильним тампоном змоченим засобом. Час витримки по закінченні обробки 1 хвилина. Для знезараження невеликих за площею поверхонь (столи апаратури підлокітники крісел та ін.) поверхні протирають ганчіркою змоченою засобом. Норма витрати засобу за такої обробки становить 100 мл/кв.м. Перед дезінфекцією із зовнішньої поверхні виробів медичного призначення видаляють видимі забруднення за допомогою тканинних серветок змочених водою; внутрішні канали промивають водою за допомогою йоржа або шприца з дотриманням протиепідемічних заходів (гумові рукавички фартух). Серветки промивні води та ємності для промивання дезінфікують кип'ятінням або одним із засобів дезінфікування за режимами рекомендованими при вірусних парентеральних гепатитах (при туберкульозі за режимами рекомендованими при цій інфекції) згідно з діючими інструктивно методичними документами. Вироби після видалення забруднення повністю занурюють у розчин засобу заповнюючи їм порожнини та канали. Рознімні вироби занурюють у розібраному вигляді. Ємності з розчином слід щільно закривати кришками, щоб уникнути випаровування спирту та зниження його концентрації. Для дезінфекції виробів попередньо відмитих від забруднень препарат може бути використаний протягом 3 діб багаторазово (за умови зберігання використаного засобу у щільно закритій ємності, щоб уникнути зміни концентрації спирту). При (появі перших ознак зміни зовнішнього вигляду засобу (поява пластівців помутніння та ін.) його слід замінити. Якщо після лікування покращення не настає або симптоми посилюються або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки відповідно до тих показань того способу застосування та в тих дозах, які вказані в інструкції із застосування.ПередозуванняЛікування: при випадковому попаданні внутрішньо практично не абсорбується (слід зробити промивання шлунка, використовуючи молоко, сире яйце, желатин). За потреби проводиться симптоматична терапія. Випадки передозування при зовнішньому або місцевому застосуванні невідомі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ пацієнтів з відкритою черепно-мозковою травмою, ушкодженнями спинного мозку, перфорацією барабанної перетинки слід уникати потрапляння на поверхню головного мозку, мозкових оболонок та барабанної порожнини. У разі попадання на слизові оболонки ока їх слід швидко і ретельно промити водою. Попадання гіпохлоритних відбілюючих речовин на тканини, які раніше перебували в контакті з хлоргексидином, що містять препаратами, може сприяти появі на них коричневих плям. При температурі вище 100 С препарат частково розкладається. Не рекомендується одночасне застосування з йодом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не вивчалося.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1л. Ноготків квітки – 100 г; Етиловий спирт (етанол) 70% – достатня кількість до отримання 1000 мл настойки. Настоянка. По 40 мл, 50 мл у флаконах оранжевого скла. 1 флакон з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 1 флакон поміщають у пачку з картону, на яку нанесено повний текст інструкції із застосування. По 36 флаконів по 40 мл або 50 мл з рівною кількістю інструкцій із застосування в групову упаковку.Опис лікарської формиПрозора рідина жовтувато-коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтисептичний та протизапальний засіб рослинного походження.ФармакодинамікаМає антисептичну, жовчогінну, спазмолітичну та місцеву протизапальну дію.Показання до застосуванняЗастосовують зовнішньо як антисептичний та протизапальний засіб при порізах, ударах, екземах; місцево для полоскання горла при запальних захворюваннях верхніх дихальних шляхів (тонзиліти, фарингіти, ларингіти, фаринголарингіти) та слизової оболонки порожнини рота (стоматит). Внутрішню настойку календули застосовують при холецистит, холангіті.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату. При застосуванні внутрішньо – гострий гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у період загострення, калькульозний холецистит, вагітність, період лактації, вік до 18 років. З обережністю – захворювання печінки, алкоголізм, черепно-мозкова травма або захворювання головного мозку.Побічна діяМожливі алергічні реакції. При прийомі внутрішньо – печія, нудота, гіркота у роті, посилення болю у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиНині не виявлено.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо, місцево, всередину. Ділянки з поверхневими ушкодженнями шкірних покривів (порізи) обробляють настойкою з допомогою тампона. При забитих місцях та екземі застосовують водний розчин настойки (1 чайна ложка на склянку води) у вигляді примочок. Для полоскання горла та слизової оболонки порожнини рота використовують 1/2 – 1 склянку водного розчину настойки. Всередину по 10-20 крапель перед їдою 3 десь у день.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами У максимальній добовій дозі препарат містить 1,8 г абсолютного спирту, що слід враховувати при необхідності керування автомобілем і роботі з механізмами, що рухаються.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКальцію карбонат 1250 мг (еквівалентно елементарному кальцію – 500 мг), вітамін D3 (колекальциферол) – 5 мкг (200 МО) у вигляді концентрату колекальциферолу 2,4 мг. Допоміжні речовини: сорбіт* 390 мг (підсолоджувач), мікрокристалічна целюлоза (носій), крохмаль картопляний (наповнювач) 151,60 мг, ароматизатор «Апельсин» натуральний 70 мг, діоксид кремнію (агент антистежуючий) 22 мг, желатин (2) , кальцію стеарат (агент антистеження) 22 мг, аспартам * 1 мг (підсолоджувач). Вміст у добовій дозі (2 таблетки): Вітамін D3 10,0 мкг Кальцій 1000 мг.
169,00 грн
146,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаДіюча речовина: хлоргексидину біглюконат – 0,05%. Допоміжна речовина: очищена вода. Розчин для місцевого та зовнішнього застосування 100 мл.ХарактеристикаОчищає та дезінфікує шкіру, не викликаючи її ушкодження.Фармакотерапевтична групаЗасіб виявляє бактерицидний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (у тому числі щодо збудників внутрішньолікарняних інфекцій), туберкулоцидний, віруліцидний (гострі респіраторні вірусні інфекції, герпес, поліомієліт, гепатити всіх видів, включаючи гепатити А, В, та аденовірус та ін.) та фунгіцидна (щодо грибів пологів Кандида та трихофітон) дія.ІнструкціяГігієнічна обробка рук: 3 мл засобу наносять на кисті рук та втирають у шкіру до висихання протягом 30 секунд. Обробка ін'єкційного поля, у т. ч. у місці щеплення: Шкіру протирають стерильним ватним тампоном, рясно змоченим засобом. час витримки після закінчення обробки – 30 сек; Проводять способом зрошення шкіри на місці ін'єкції до повного зволоження з наступною витримкою після зрошення 30 сек; Профілактична обробка ступнів ніг, санітарна обробка шкірних покровів: рясно змочити ватний тампон (не менше Змл на кожен тампон) і ретельно обробити кожну ступню ніг або ділянку шкіри різними ватними тампонами, змоченими засобом, або ступні ніг або ділянку шкіри зрошують засобом до повного зволоження шкіри . час витримки після обробки – не менше 30 сек. Обробка рукавичок одягнених на руки персоналу: зовнішню поверхню рукавичок ретельно протирають стерильним ватним або марлевим тампоном, рясно змоченим засобом (не менше 3 мл на тампон). Час обробки - не менше 1 хвилини. Експозиція – до повного висихання поверхні рукавичок. Дрібний інструментарій простої конфігурації (в ЛПЗ, салонах краси, перукарських, манікюрних та педикюрних кабінетах тощо) необхідно повністю занурювати в засіб відразу ж після їх застосування, забезпечуючи негайне видалення з виробів видимих забруднень з поверхні за допомогою тканинних серветок. Використані серветки поміщають в окрему ємність, дезінфікують, потім утилізують. Товщина шару засобу над виробами має бути не менше ніж 1 см. Після закінчення дезінфекційної витримки 5 хвилин вироби вилучають з ємності і відмивають їх від залишків засобу проточною питною водою не менше 1 хв, не допускаючи попадання пропущеної води в ємність з виробами, що відмиються. Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій-5-10 мл розчину наносять на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок з експозицією 1-3 хв 2-3 рази на добу (на тампоні або шляхом зрошення).РекомендуєтьсяДля гігієнічної обробки рук медичного персоналу, зокрема персоналу машин швидкої медичної допомоги; Для знезараження та знежирення шкіри ін'єкційного поля; Для санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ступнів ніг з метою профілактики грибкових захворювань; Для знезараження надіти на руки персоналу гумових рукавичок (з матеріалів, стійких до хімічних речовин) під час оперативних втручань та маніпуляцій, що потребують хірургічної антисептики, під час роботи з потенційно інфікованим матеріалом (мікробіологічні лабораторії). при зборі медичних відходів класів Б і В (СанПіН 2. 1. 7. 728-99 "Правила збирання, зберігання та видалення відходів у лікувально-профілактичних установах". СП 1. 3. 2322-08 "Безпека роботи з мікроорганізмами III-IV груп патогенності (небезпеки) та збудниками паразитарних хвороб"), при проведенні масової імунізації (СП 3. 3. 2342-08 "Забезпечення безпеки імунізації"); Для дезінфекції дрібного інструментарію простий конфігурації; Як профілактичний засіб у вигляді зрошень, полоскань та аплікацій на уражену поверхню шкіри або слизових оболонок; Для гігієнічної обробки рук учнів загальноосвітніх закладів, персоналу дитячих дошкільних та шкільних установ, закладів соцзабезпечення (будинки для людей похилого віку, хоспіси тощо), працівників парфумерно-косметичних підприємств (у тому числі перукарських, косметичних салонів тощо), громадсько харчування, комунальних об'єктів, підприємств харчової та хіміко-фармацевтичної промисловості; Для гігієнічної обробки рук, шкіри ін'єкційного поля, санітарної обробки шкірних покровів та шкіри ніг з метою профілактики грибкових захворювань, як профілактичний засіб населенням у побуті;Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до хлоргексидину.Побічна діяСухість та свербіння шкіри, дерматити, липкість рук протягом 3-5 хв, фарбування зубів, відкладення зубного каменю, порушення смаку (при лікуванні гінгівітів).Взаємодія з лікарськими засобамиХлоргексидин не сумісний з милом, а також детергентами, що містять аніонну групу (сапоніни, натрію лаурилсульфат, натрію карбоксиметилцелюлоза). Сумісний із препаратами, що містять катіонну групу (цетримоній бромід, бензалконій хлорид).Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗберігає активність у присутності домішок крові та органічних речовин. Не можна допускати попадання хлоргексидину в очі (за винятком спеціальної лікарської форми, призначеної для промивання очей), а також контакту з мозковими оболонками та слуховим нервом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
171,00 грн
140,00 грн
Дозування: 0. 05 % Фасування: N1 Форма випуску: р-р Упаковка: пластик Виробник: Самарамедпром ВАТ Завод-виробник: Самарамедпром ВАТ(Росія) Діюча речовина: Хлоргексидин. .
169,00 грн
146,00 грн
Дозировка: 0. 05 % Фасовка: N1 Форма выпуска: р-р Упаковка: пластик Производитель: Экотекс Завод-производитель: Экотекс(Россия) Действующее вещество: Хлоргексидин. .
Склад, форма випуску та упаковкаНастоянка - 1 фл. Активна речовина: настоянка квіток календули (100 г рослинної сировини на 1 л настойки) 40 мл. Екстрагент: етанол 70%. 40 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиНастойка; у вигляді прозорої рідини жовтувато-коричневого кольору зі специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Містить тритерпенові сапоніни – глікозиди AF; тритерпенові спирти – монооли, діоли, тріоли; флавоноїди, включаючи ізорамнетин та кверцетин глікозиди; гідроксикумарини, включаючи скополетин, умбелліферон, ескулетин; картиноїди – лютеїн, цезаксантин; ефірні олії – альфа-кадинол, T-кадинол, жирні кислоти; водорозчинні полісахариди – рамноарабіногалактани, арабіногалактани. Чинить протизапальну дію, зменшує проникність капілярів. Завдяки наявності терпенових алкалоїдів, лактону та флавонів має протимікробну активність. Сприяє підвищенню метаболічної функції печінки (поліпшується склад жовчі, знижується концентрація білірубіну та холестерину), підвищує секреторну та видільну функції, стимулює репаративні процеси у ШКТ.Клінічна фармакологіяФітопрепарат з протимікробною та протизапальною дією.Показання до застосуванняОпіки, гнійні рани, порізи, тріщини заднього проходу; фарингіт; ангіна; запальні захворювання порожнини рота (гінгівіти, піорея, запально-дистрофічна форма пародонтозу) та верхніх відділах дихальних шляхів; у складі комбінованої терапії виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, гастриту, захворювань жовчного міхура та жовчовивідних шляхів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до календули.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі всередину - відчуття гіркоти в роті, відчуття печіння в епігастральній ділянці, біль у животі.Спосіб застосування та дозиЗастосовується внутрішньо, місцево, зовнішньо. Режим дозування встановлюється індивідуально, залежно від показань та лікарської форми.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри виразковій хворобі та гастриті з підвищеною кислотністю застосовують разом з антацидами та спазмолітиками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСа-180мг, вітаміни: Д3-90МЕ, С, А, Е, В1, В2, В6, В12, РР, біотин, пантотенат Са, фолієва кислота. Капсули. 100 шт. у пластиковій банці.ХарактеристикаКАЛЬЦІЙ Д-3 З ВІТАМІНами - збалансований комплекс кальцію та вітамінів.Властивості компонентівКальцій – біогенний хімічний елемент, найважливіша складова частина людського організму. Вітамін Д допомагає кальцію засвоювати організм. Комплекс кальцію та вітамінів КАЛЬЦІЙ Д-3 збалансований оптимально для комфорту організму, при споживанні кальцію.Показання до застосуванняЄ додатковим джерелом для організму збалансованого комплексу кальцію та вітамінів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів Кальцій-Д3 із вітамінами; гіперкальціємія, гіперкальціурія; нефролітіаз; гіпервітаміноз вітаміну D; тяжка ниркова недостатність; активна форма туберкульозу; саркоїдоз.Вагітність та лактаціяПротипоказаний дітям віком до 3-х років. З обережністю – при вагітності та в період годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років по 2 капсули (по 0,45 г) 2 рази на день або по 1 капсулі (по 0,57 г) 3 рази на день під час їжі. Кальцій-Д3 із вітамінами приймають внутрішньо під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем. Не є ліками.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему