Лекарства для глаз Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаНатрієва сіль гіалуронової к-ти 0,15%; кислота борна; Протектор, хлорид натрію, калію хлорид, кальцію хлорид тригідрат, магнію хлорид гексагідрат, Оксид 0,06%, вода Флакон: 10 мл.ХарактеристикаОКУхіл С - оптимальний вибір для лікування пацієнтів із різними формами синдрому "сухого ока". ОКУхіл С - це стерильні очні краплі з гіалуроновою кислотою (1,2 мг/мл) та екстрактом календули (1 мг/мл). Має зволожуючу, заспокійливу та захисну діюФармакотерапевтична групаЗволожує рогівку ока і діє як замінник сліз при їх недостатній освіті Допомагає у випадках, пов'язаних з неприємним відчуттям стороннього тіла в очах, печінням або втомою Зменшує почуття дискомфорту в очах при їхньому подразненні вітром, сигаретним димом, при використанні контактних лінз. Зменшує стомлення очей під час роботи за комп'ютером або перегляд телевізораІнструкціяЗакапують у вічі по 1 краплі 1-3 рази на добу або при необхідності протягом дня.Показання до застосуванняОкухіл С рекомендований при різних проявах синдрому "сухого ока" Окухіл С особливо ефективний при сухості, сльозотечі, роздратуванні, почутті "дискомфорту" та "піску" в очах, які можуть виникати: Працюючи за комп'ютером; при тривалих зорових навантаженнях; після відвідувань басейну; у водіїв за умов високої загазованості; у людей, які довго перебувають у кондиціонованому приміщенні; у користувачів контактних лінз; на фоні застосування лікарських препаратів (в-адрено-блокатори, контрацептиви, гіполіпідемічні та ін.)Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЯгоди чорниці, дигідрокверцетин, бета-каротин, селексен. Капсули, 30 шт.ХарактеристикаЖивлення очей та підтримання їх високої працездатності.Фармакотерапевтична групаОкуліст покращує чутливість сітківки очей до різних змін перепадів світла, причому гострота зору підвищується і також прискорюються регенеративні процеси, втома після тривалої роботи за комп'ютером практично не проявляється завдяки капсул Окуліст.Властивості компонентівБета-каротин. Приймає активну участь у процесах обміну, що відбуваються у сітківці ока. Достатнє надходження бета-каротину необхідне для хорошого сприйняття кольору, темнової адаптації очей і сутінкового зору. В організмі бета-каротин перетворюється на вітамін А, без якого неможлива нормальна життєдіяльність сітківки. Саме з вітаміну А в оці створюються нові молекули родопсину – світлочутливої ​​речовини. Якщо вітаміну А не вистачає, синтез родопсину буде сповільнюватися, а може взагалі припинитися; Антоціани чорниці. Речовини, що надають ягоді її насичений, темно-фіолетовий колір. Вони мають найціннішу для очей здатність збільшувати швидкість утворення родопсину. Завдяки цьому антоціани чорниці покращують чутливість сітківки ока до змін інтенсивності світла, посилюють гостроту зору за низької освітленості. При цьому прискорюється оновлення сітківки, знижується втома очей тривалої роботи; Селен. Відіграє роль перетворювача світлової енергії на електричний нервовий імпульс; Дигідрокверцетин. Унікальний компонент, що покращує роботу мережі кровоносних капілярів у власних очах. Дигідрокверцетин зміцнює стінки та регулює тонус кровоносних судин, допомагає розкриттю та включенню в роботу закупорених капілярів, знижує ризик утворення тромбів та стимулює кровотік у тканинах ока. Посилюється їх харчування, постачання киснем, покращується відтік продуктів обміну. Це допомагає відновленню пошкоджених тканин, зміцнюються м'язи та зв'язки ока, підвищуються його зорові функції та гострота зору, покращується чутливість та провідність зорового нерва, зменшується дефіцит полів зору. Нормалізується проникність капілярів, підвищується їхня міцність, що значно знижує ризик розвитку набряків та крововиливів у тканинах ока;РекомендуєтьсяДля профілактики покращення зору; При короткозорості; У разі погіршення сутінкового зору у водіїв; При втраті гостроти зору; При синдромі комп'ютерного зору;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПечіння; Роздратування; Почервоніння; Сльозотеча; Дискомфорт; Болючість;Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день. Тривалість прийому – 2-3 тижні. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЯгоди чорниці, дигідрокверцетин, бета-каротин, селексен. Капсули, 60 шт.ХарактеристикаЖивлення очей та підтримання їх високої працездатності.Фармакотерапевтична групаОкуліст покращує чутливість сітківки очей до різних змін перепадів світла, причому гострота зору підвищується і також прискорюються регенеративні процеси, втома після тривалої роботи за комп'ютером практично не проявляється завдяки капсул Окуліст.Властивості компонентівБета-каротин. Приймає активну участь у процесах обміну, що відбуваються у сітківці ока. Достатнє надходження бета-каротину необхідне для хорошого сприйняття кольору, темнової адаптації очей і сутінкового зору. В організмі бета-каротин перетворюється на вітамін А, без якого неможлива нормальна життєдіяльність сітківки. Саме з вітаміну А в оці створюються нові молекули родопсину – світлочутливої ​​речовини. Якщо вітаміну А не вистачає, синтез родопсину буде сповільнюватися, а може взагалі припинитися; Антоціани чорниці. Речовини, що надають ягоді її насичений, темно-фіолетовий колір. Вони мають найціннішу для очей здатність збільшувати швидкість утворення родопсину. Завдяки цьому антоціани чорниці покращують чутливість сітківки ока до змін інтенсивності світла, посилюють гостроту зору за низької освітленості. При цьому прискорюється оновлення сітківки, знижується втома очей тривалої роботи; Селен. Відіграє роль перетворювача світлової енергії на електричний нервовий імпульс; Дигідрокверцетин. Унікальний компонент, що покращує роботу мережі кровоносних капілярів у власних очах. Дигідрокверцетин зміцнює стінки та регулює тонус кровоносних судин, допомагає розкриттю та включенню в роботу закупорених капілярів, знижує ризик утворення тромбів та стимулює кровотік у тканинах ока. Посилюється їх харчування, постачання киснем, покращується відтік продуктів обміну. Це допомагає відновленню пошкоджених тканин, зміцнюються м'язи та зв'язки ока, підвищуються його зорові функції та гострота зору, покращується чутливість та провідність зорового нерва, зменшується дефіцит полів зору. Нормалізується проникність капілярів, підвищується їхня міцність, що значно знижує ризик розвитку набряків та крововиливів у тканинах ока;РекомендуєтьсяДля профілактики покращення зору; При короткозорості; У разі погіршення сутінкового зору у водіїв; При втраті гостроти зору; При синдромі комп'ютерного зору;Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Побічна діяПечіння; Роздратування; Почервоніння; Сльозотеча; Дискомфорт; Болючість;Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі 3 десь у день. Тривалість прийому – 2-3 тижні. Приймати під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: тимолол малеат, еквівалентний тимолол 2,5 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид 0,1 мг, гідрофосфат натрію 7,0 мг, натрію дигідрофосфат 4,0 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл. По 5 і 10 мл у пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що загвинчується. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 5 мл у флакон темного скла, закритий гумовою пробкою, обжатий алюмінієвим ковпачком із запобіжним пластмасовим ковпачком. По одному скляному флаконі зі стерильною крапельницею, упакованою в поліетиленовий пакет, поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний засіб β-адреноблокатор.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні тимолол швидко проникає крізь рогівку. Після інстиляції очних крапель максимальна концентрація тимололу у водяній волозі передньої камери ока досягається через 1-2 години. У незначній кількості потрапляє у системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками. У новонароджених та маленьких дітей максимальна концентрація суттєво перевищує таку у плазмі дорослих.ФармакодинамікаТимолол є неселективним блокатором бета-адренорецепторів. Не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хвилин після закапування у кон'юнктивальну порожнину. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 години та зберігається протягом 24 годин.Показання до застосуванняПідвищений внутрішньоочний тиск (офтальмогіпертензія); відкритокутова глаукома; вторинна глаукома; як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); уроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних заходів).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, а також пацієнтам, в анамнезі яких присутні такі захворювання: бронхіальна астма або інші тяжкі хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; синусова брадикардія; атріовентрикулярна блокада II або III ступеня; гостра серцева недостатність; тяжка хронічна серцева недостатність (III – IV функціональний клас); кардіогенний шок; алергічні реакції з генералізованими шкірними висипаннями; атрофічний риніт; дистрофічні захворювання рогівки; період новонародженості. З обережністю: у хворих з легеневою недостатністю, емфіземою легень, тяжкою цереброваскулярною недостатністю, серцевою недостатністю (1-11 функціональний клас), синоатріальною блокадою, артеріальною гіпотензією, цукровим діабетом, гіпоглікемією, тиреотоксикозом, міастенією, синдромом призначенні інших бета-адреноблокаторів, дитячий вік.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю та у дітей немає, проте встановлено, що тимолол проходить плацентарний бар'єр, а також надходить у грудне молоко. Можливе застосування препарату Окумед для лікування дітей та вагітних, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Під час застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМісцеві реакції: подразнення та гіперемія кон'юнктиви, шкіри повік, печіння та свербіж в очах, сльозотеча або зменшення сльозовиділення, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія, гіпостезія рогівки, диплопія, птоз, сухість очей, , Кератит. При проведенні антиглаукоматозних операцій можливий розвиток відшарування судинної оболонки ока у післяопераційному періоді. Системні реакції: Серцево-судинна система: серцева недостатність, брадикардія, брадіаритмія, зниження артеріального тиску, колапс, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, минущі порушення мозкового кровообігу. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, легенева недостатність. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, міастенія, депресія, парестезії, сонливість, галюцинації, дзвін у вухах, уповільнення швидкості психомоторної реакції. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея. Алергічні реакції: кропив'янка, екзема. Риніт, носова кровотеча, біль у грудях, зниження потенції, алопеція. У разі виникнення побічних ефектів, слід припинити застосування препарату і якнайшвидше звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення препарату Окумед з очними краплями, що містять епінефрін, може викликати розширення зіниці. Специфічна дія препарату - зниження внутрішньоочного тиску посилюється при одночасному використанні очних крапель, що містять епінефрін та пілокарпін; закопувати в очі два бета-адреноблокатори не слід. Зниження артеріального тиску та уповільнення серцевого ритму можуть посилюватися при сумісному застосуванні препарату з блокаторами повільних кальцієвих каналів, резерпіном та іншими бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними протидіабетичними засобами може призвести до гіпоглікемії. Не можна одночасно застосовувати з антипсихотичними лікарськими засобами (нейролептиками) та анксіолітичними лікарськими препаратами (транквілізаторами). Під час лікування не рекомендується приймати етанол (можливе різке зниження артеріального тиску). Тимолол посилює дію периферичних міорелаксантів, тому необхідно відмінити препарат за 48 годин до планованого хірургічного втручання із застосуванням загальної анестезії.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років закопують у кон'юнктивальний мішок по 1 краплі 0.25% розчину 2 рази на день, при недостатній ефективності – по 1 краплі 0.5% розчину 2 рази на день. При нормалізації внутрішньоочного тиску підтримуюча доза –1 крапля 0.25% 1 раз на день. Дітям до 10 років -1 крапля 0.25% розчину 2 десь у день. Лікування препаратом Окумед проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерва або зміна дозування проводяться тільки за розпорядженням лікаря.ПередозуванняМожливий розвиток загальнорезорбтивних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів: запаморочення, біль голови, аритмія, брадикардія, бронхоспазм, нудота, блювання. Негайно промити очі водою або 0,9% розчином натрію хлориду, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно регулярно відвідувати лікаря для вимірювання внутрішньоочного тиску та обстеження рогівки. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, то йому не слід застосовувати очні краплі Окумед® 0,25% і 0,5%, оскільки консервант може сорбуватися матеріалом м'яких контактних лінз і несприятливо впливати на тканини ока. Слід знімати жорсткі контактні лінзи перед закапуванням препарату та одягати їх знову лише через 15 хвилин. Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без опори. Ще більшою мірою це має місце при одночасному застосуванні препарату з алкоголем. При переведенні хворих на лікування тимололом може знадобитися корекція рефракції після ефектів, спричинених раніше міотиками. У разі майбутнього оперативного втручання із застосуванням загальної анестезії необхідно відмінити препарат за 48 годин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без опори.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: тимолол малеат, еквівалентний тимолол 2,5 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид 0,1 мг, гідрофосфат натрію 7,0 мг, натрію дигідрофосфат 4,0 мг, вода для ін'єкцій до 1 мл. По 5 і 10 мл у пластиковий флакон-крапельницю з ковпачком, що загвинчується. Кожен флакон-крапельницю разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку. По 5 мл у флакон темного скла, закритий гумовою пробкою, обжатий алюмінієвим ковпачком із запобіжним пластмасовим ковпачком. По одному скляному флаконі зі стерильною крапельницею, упакованою в поліетиленовий пакет, поміщають у картонну пачку разом із інструкцією із застосування.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний засіб β-адреноблокатор.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні тимолол швидко проникає крізь рогівку. Після інстиляції очних крапель максимальна концентрація тимололу у водяній волозі передньої камери ока досягається через 1-2 години. У незначній кількості потрапляє у системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками. У новонароджених та маленьких дітей максимальна концентрація суттєво перевищує таку у плазмі дорослих.ФармакодинамікаТимолол є неселективним блокатором бета-адренорецепторів. Не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хвилин після закапування у кон'юнктивальну порожнину. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 години та зберігається протягом 24 годин.Показання до застосуванняПідвищений внутрішньоочний тиск (офтальмогіпертензія); відкритокутова глаукома; вторинна глаукома; як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); уроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних заходів).Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, а також пацієнтам, в анамнезі яких присутні такі захворювання: бронхіальна астма або інші тяжкі хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; синусова брадикардія; атріовентрикулярна блокада II або III ступеня; гостра серцева недостатність; тяжка хронічна серцева недостатність (III – IV функціональний клас); кардіогенний шок; алергічні реакції з генералізованими шкірними висипаннями; атрофічний риніт; дистрофічні захворювання рогівки; період новонародженості. З обережністю: у хворих з легеневою недостатністю, емфіземою легень, тяжкою цереброваскулярною недостатністю, серцевою недостатністю (1-11 функціональний клас), синоатріальною блокадою, артеріальною гіпотензією, цукровим діабетом, гіпоглікемією, тиреотоксикозом, міастенією, синдромом призначенні інших бета-адреноблокаторів, дитячий вік.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю та у дітей немає, проте встановлено, що тимолол проходить плацентарний бар'єр, а також надходить у грудне молоко. Можливе застосування препарату Окумед для лікування дітей та вагітних, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Під час застосування препарату грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяМісцеві реакції: подразнення та гіперемія кон'юнктиви, шкіри повік, печіння та свербіж в очах, сльозотеча або зменшення сльозовиділення, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія, гіпостезія рогівки, диплопія, птоз, сухість очей, , Кератит. При проведенні антиглаукоматозних операцій можливий розвиток відшарування судинної оболонки ока у післяопераційному періоді. Системні реакції: Серцево-судинна система: серцева недостатність, брадикардія, брадіаритмія, зниження артеріального тиску, колапс, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, минущі порушення мозкового кровообігу. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, легенева недостатність. З боку центральної нервової системи: головний біль, запаморочення, міастенія, депресія, парестезії, сонливість, галюцинації, дзвін у вухах, уповільнення швидкості психомоторної реакції. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея. Алергічні реакції: кропив'янка, екзема. Риніт, носова кровотеча, біль у грудях, зниження потенції, алопеція. У разі виникнення побічних ефектів, слід припинити застосування препарату і якнайшвидше звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення препарату Окумед з очними краплями, що містять епінефрін, може викликати розширення зіниці. Специфічна дія препарату - зниження внутрішньоочного тиску посилюється при одночасному використанні очних крапель, що містять епінефрін та пілокарпін; закопувати в очі два бета-адреноблокатори не слід. Зниження артеріального тиску та уповільнення серцевого ритму можуть посилюватися при сумісному застосуванні препарату з блокаторами повільних кальцієвих каналів, резерпіном та іншими бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними протидіабетичними засобами може призвести до гіпоглікемії. Не можна одночасно застосовувати з антипсихотичними лікарськими засобами (нейролептиками) та анксіолітичними лікарськими препаратами (транквілізаторами). Під час лікування не рекомендується приймати етанол (можливе різке зниження артеріального тиску). Тимолол посилює дію периферичних міорелаксантів, тому необхідно відмінити препарат за 48 годин до планованого хірургічного втручання із застосуванням загальної анестезії.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 10 років закопують у кон'юнктивальний мішок по 1 краплі 0.25% розчину 2 рази на день, при недостатній ефективності – по 1 краплі 0.5% розчину 2 рази на день. При нормалізації внутрішньоочного тиску підтримуюча доза –1 крапля 0.25% 1 раз на день. Дітям до 10 років -1 крапля 0.25% розчину 2 десь у день. Лікування препаратом Окумед проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерва або зміна дозування проводяться тільки за розпорядженням лікаря.ПередозуванняМожливий розвиток загальнорезорбтивних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів: запаморочення, біль голови, аритмія, брадикардія, бронхоспазм, нудота, блювання. Негайно промити очі водою або 0,9% розчином натрію хлориду, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно регулярно відвідувати лікаря для вимірювання внутрішньоочного тиску та обстеження рогівки. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, то йому не слід застосовувати очні краплі Окумед® 0,25% і 0,5%, оскільки консервант може сорбуватися матеріалом м'яких контактних лінз і несприятливо впливати на тканини ока. Слід знімати жорсткі контактні лінзи перед закапуванням препарату та одягати їх знову лише через 15 хвилин. Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без опори. Ще більшою мірою це має місце при одночасному застосуванні препарату з алкоголем. При переведенні хворих на лікування тимололом може знадобитися корекція рефракції після ефектів, спричинених раніше міотиками. У разі майбутнього оперативного втручання із застосуванням загальної анестезії необхідно відмінити препарат за 48 годин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без опори.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні - 10 мл: активні речовини: цинку сульфат – 10 мг; дифенгідраміну гідрохлорид - 10 мг; нафазоліну гідрохлориду - 10 мг; допоміжні речовини: натрію цитрат; лимонна кислота; бензалконію хлорид; фарбник синій метиленовий; натрію хлорид; гіпромелоза 4000; натрію гідроксид; дистильована вода. Краплі очні. По 5 або 10 мл у пластикових флаконах-крапельницях синьо-фіолетового кольору з контролем першого розтину. 1 фл. поміщають у картонну пачку.Опис лікарської формиПрозора блакитна рідина.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні піддається системної абсорбції. Відомостей про рівень проникнення у різні тканини ока після місцевого застосування немає.ФармакодинамікаОкуметил є комбінованим препаратом, що містить сульфат цинку, дифенгідрамін і нафазолін. Цинка сульфат при місцевому застосуванні має в'яжучу, підсушуючу, протизапальну та антисептичну дію. Нафазолін - симпатоміметик. Має швидку, виражену і тривалу судинозвужувальну дію. При місцевому застосуванні зменшує набряклість та гіперемію слизових оболонок. Дифенгідрамін – блокатор H1-гістамінових рецепторів. При місцевому застосуванні зменшує проникність капілярів та запобігає набряку тканин. Таким чином Окуметил має антисептичну, протиалергічну та протизапальну дію.Показання до застосуванняхронічний неспецифічний кон'юнктивіт та блефарокон'юнктивіт; алергічний кон'юнктивіт та блефарокон'юнктивіт; ангулярний кон'юнктивіт; зменшення симптомів подразнення тканин ока (почервоніння, свербіж, відчуття стороннього тіла).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; закритокутова глаукома; синдром сухого ока; вагітність; лактація; гіперплазія передміхурової залози; стенозуюча виразка шлунка та дванадцятипалої кишки; стеноз шийки сечового міхура; бронхіальна астма; епілепсія; серцево-судинні захворювання (ішемічна хвороба серця, артеріальна гіпертонія); феохромоцитома; гіперфункція щитовидної залози; цукровий діабет; виражений атеросклероз; дитячий вік до 2 років. З обережністю: хворі, які приймають інгібітори МАО або інші ЛЗ, що підвищують артеріальний тиск.Побічна діяПісля закапування можлива поява відчуття легкого печіння, затуманювання зору, розвиток алергічних реакцій. При афакії можливий розвиток макулопатії та поява центральної скотоми. У цьому випадку відміна препарату веде до зворотного розвитку симптомів. Після місцевого використання нафазоліну, що входить до складу Окуметилу, може виникнути реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки очей, розширення зіниці, підвищення внутрішньоочного тиску. При тривалому використанні явище роздратування тканин виникають найчастіше. Так як при місцевому застосуванні нафазолін має загальнорезорбтивну дію, то можливий розвиток тахікардії, підвищення артеріального тиску, нудоти, головного болю. При місцевому застосуванні дифенгідраміну можливий розвиток побічних ефектів як місцевого, так і системного характеру: парез акомодації, фотосенсибілізація, сухість та оніміння слизової оболонки очей, сонливість, слабкість, зниження психомоторних реакцій та порушення координації рухів, запаморочення. При тривалому застосуванні солей цинку можлива поява сухості слизової оболонки очей.Взаємодія з лікарськими засобамиОскільки можливе взаємне зменшення ефектів дифенгідраміну та ЛЗ, що стимулюють ЦНС, не рекомендується застосування Окуметилу у хворих, які використовують ці препарати. Окуметил не слід застосовувати одночасно з інгібіторами МАО та протягом 10 днів після припинення їх прийому. Внаслідок спільного застосування бета-адреноблокаторів, інгібіторів МАО з адреноміметиками відбувається посилення дії останніх. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевоанестезуючих засобів, тому не рекомендується спільне застосування препарату Окуметил із місцевими анестетиками, що застосовуються в офтальмології. Сульфат цинку фармацевтично не сумісний із солями срібла, свинцю, хініном, іхтіолом, цитралем, протарголом, лужнореагуючими речовинами.Спосіб застосування та дозиМісцевий (у кон'юнктивальний мішок). Якщо немає інших приписів лікаря, то закапувати по 1 краплі в кон'юнктивальний мішок ураженого ока 2-3 рази на день. Якщо під час застосування препарату протягом 72 годин не спостерігається зменшення симптомів, слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами. Протягом 10-15 хв після інстиляції можливе зниження гостроти зору, у зв'язку з чим необхідно бути обережним при керуванні автомобілем і при роботі з механізмами. Щоб уникнути забруднення розчину, флакон слід зберігати щільно закритим і уникати дотику кінчика піпетки з будь-якою поверхнею.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Тимолол – 2,5 мг (у вигляді тимололу малеату); Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0,01% м/об (консервант), динатрію гідрофосфат дигідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, динатрію ЕДТА, натрію хлорид, бетациклодекстрин, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій. Поліетиленовий флакон-крапельниця з кришкою, що загвинчується, упакований в поліетиленову плівку, що містить 5 мл препарату, поміщений в пачку з картону з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або із світло-жовтим відтінком розчин без видимих ​​механічних включень.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний засіб β-адреноблокатор.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні тимололу малеат швидко проникає крізь рогівку. Після інстиляції очних крапель максимальна концентрація тимололу у водяній волозі передньої камери ока досягається через 1-2 години. У незначній кількості потрапляє в системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками. У новонароджених та маленьких дітей концентрація активної речовини суттєво перевищує її Cmax у плазмі дорослих.ФармакодинамікаТимолол є неселективним блокатором бета-адренорецепторів. Не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хвилин після закапування у кон'юнктивальну порожнину. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 години та зберігається протягом 24 годин.Показання до застосуванняПідвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); відкритокутова глаукома; афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми; як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); уроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних заходів).Протипоказання до застосуванняНе слід застосовувати препарат "Окупрес-Е®", якщо раніше відзначали підвищену індивідуальну чутливість до тимололу. Препарат також протипоказаний пацієнтам, в анамнезі яких присутні такі захворювання: бронхіальна астма або інші тяжкі хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; синусова брадикардія; атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІ ступеня; виражена серцева недостатність; кардіогенний шок; алергічні реакції з генералізованими шкірними висипаннями; тяжкий атрофічний риніт; дистрофія рогівки. З обережністю: "Окупрес-Е®" слід застосовувати з обережністю у хворих з легеневою недостатністю, тяжкою цереброваскулярною недостатністю, серцевою недостатністю, цукровим діабетом, гіпоглікемією, тиреотоксикозом, міастенією, а також при одночасному призначенні інших бета-адреноблокаторів.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю та у дітей немає, проте встановлено, що тимолол проходить плацентарний бар'єр, а також надходить у грудне молоко. Можливе застосування препарату "Окупрес-Е®" для лікування дітей, вагітних і матерів-годувальниць, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Якщо препарат застосовувався безпосередньо перед пологами або під час годування груддю, то новонароджені повинні перебувати під ретельним наглядом протягом декількох днів після народження та протягом усього періоду лікування матерів-годувальниць препаратом "Окупрес-Е®".Побічна діяМісцеві реакції: подразнення та гіперемія кон'юнктиви, шкіри повік, печіння та свербіж в очах, сльозотеча, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія, гіпостезія рогівки, диплопія, птоз, сухість очей. При проведенні фістулізуючих антиглаукоматозних операцій можливий розвиток відшарування судинної оболонки у післяопераційному періоді. Системні реакції: Серцево-судинна система: серцева недостатність, брадикардія, брадіаритмія, зниження артеріального тиску, колапс, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, минущі порушення мозкового кровообігу. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, легенева недостатність. З боку центральної нервової системи: біль голови, запаморочення, слабкість, депресія, парестезії. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея. Алергічні реакції: кропив'янка, екзема. Риніт, порушення статевих функцій, алопеція. Місцеве застосування у новонароджених може призвести до апное. У разі виникнення побічних ефектів, слід припинити використовувати препарат і якнайшвидше звернутися до лікаря (офтальмолога).Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення препарату "Окупреса-Е®" з краплями очей, що містять епінефрін, може викликати розширення зіниці. Специфічна дія препарату - зниження внутрішньоочного тиску - посилюється при одночасному використанні очних крапель, що містять епінефрин і пілокарпін, закопувати в очі два бета-адреноблокатори не слід. Зниження артеріального тиску та уповільнення серцевого ритму можуть потенціюватися при спільному застосуванні препарату з блокаторами повільних кальцієвих каналів, резерпіном та іншими бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними протидіабетичними засобами може призвести до гіпоглікемії. Тимолол посилює дію периферичних міорелаксантів, тому необхідна відміна препарату за 48 годин до планованого хірургічного втручання із застосуванням загального наркозу. Ці дані можуть стосуватися і лікарських препаратів, які були застосовані незадовго до цього.Спосіб застосування та дозиНа початку терапії закопують по 1 краплі препарату "Окупрес-Е®" 0,25% і 0,5% у хворе око 2 рази на день. Якщо внутрішньоочний тиск при регулярному застосуванні нормалізується, слід знизити дозування – по одній краплі один раз на день. Лікування препаратом "Окупрес-Е" проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерва або зміна дозування проводяться тільки за розпорядженням лікаря.ПередозуванняМожливий розвиток загальнорезорбтивних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів. запаморочення, біль голови, аритмія, брадикардія, бронхоспазм, нудота, блювання. Негайно промити очі водою або фізіологічним розчином, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно регулярно відвідувати лікаря для вимірювання внутрішньоочного тиску та обстеження рогівки. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, то йому не слід застосовувати очні краплі "Окупрес-Е®" 0,25% і 0,5%, тому що консервант може відкластися в м'яких контактних лінзах і несприятливо впливати на тканини ока. Слід знімати жорсткі контактні лінзи перед закапуванням препарату та одягати їх знову лише через 15 хвилин. Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без надійної опори. Ще більшою мірою це має місце при одночасному застосуванні препарату з алкоголем. При переведенні хворих на лікування тимололом може знадобитися корекція рефракції після ефектів, спричинених раніше міотиками. У разі майбутнього оперативного втручання із застосуванням загальної анестезії необхідно відмінити препарат за 48 годин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без надійної опори.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: Тимолол – 5 мг (у вигляді тимололу малеату); Допоміжні речовини: бензалконію хлорид - 0,01% м/об (консервант), динатрію гідрофосфат дигідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, динатрію ЕДТА, натрію хлорид, бетациклодекстрин, пропіленгліколь, вода для ін'єкцій. Поліетиленовий флакон-крапельниця з кришкою, що загвинчується, упакований в поліетиленову плівку, що містить 5 мл препарату, поміщений в пачку з картону з інструкцією по застосуванню.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або із світло-жовтим відтінком розчин без видимих ​​механічних включень.Фармакотерапевтична групаПротиглаукомний засіб β-адреноблокатор.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні тимололу малеат швидко проникає крізь рогівку. Після інстиляції очних крапель максимальна концентрація тимололу у водяній волозі передньої камери ока досягається через 1-2 години. У незначній кількості потрапляє в системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Виведення метаболітів тимололу здійснюється переважно нирками. У новонароджених та маленьких дітей концентрація активної речовини суттєво перевищує її Cmax у плазмі дорослих.ФармакодинамікаТимолол є неселективним блокатором бета-адренорецепторів. Не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. При місцевому застосуванні у вигляді очних крапель знижує як нормальний, так і підвищений внутрішньоочний тиск за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Не впливає на розмір зіниці та акомодацію. Дія препарату проявляється через 20 хвилин після закапування у кон'юнктивальну порожнину. Максимальне зниження внутрішньоочного тиску настає через 1-2 години та зберігається протягом 24 годин.Показання до застосуванняПідвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); відкритокутова глаукома; афакічна глаукома та інші види вторинної глаукоми; як додатковий засіб для зниження внутрішньоочного тиску при закритокутовій глаукомі (у комбінації з міотиками); уроджена глаукома (при недостатності інших терапевтичних заходів).Протипоказання до застосуванняНе слід застосовувати препарат "Окупрес-Е®", якщо раніше відзначали підвищену індивідуальну чутливість до тимололу. Препарат також протипоказаний пацієнтам, в анамнезі яких присутні такі захворювання: бронхіальна астма або інші тяжкі хронічні обструктивні захворювання дихальних шляхів; синусова брадикардія; атріовентрикулярна блокада ІІ або ІІІ ступеня; виражена серцева недостатність; кардіогенний шок; алергічні реакції з генералізованими шкірними висипаннями; тяжкий атрофічний риніт; дистрофія рогівки. З обережністю: "Окупрес-Е®" слід застосовувати з обережністю у хворих з легеневою недостатністю, тяжкою цереброваскулярною недостатністю, серцевою недостатністю, цукровим діабетом, гіпоглікемією, тиреотоксикозом, міастенією, а також при одночасному призначенні інших бета-адреноблокаторів.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю та у дітей немає, проте встановлено, що тимолол проходить плацентарний бар'єр, а також надходить у грудне молоко. Можливе застосування препарату "Окупрес-Е®" для лікування дітей, вагітних і матерів-годувальниць, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Якщо препарат застосовувався безпосередньо перед пологами або під час годування груддю, то новонароджені повинні перебувати під ретельним наглядом протягом декількох днів після народження та протягом усього періоду лікування матерів-годувальниць препаратом "Окупрес-Е®".Побічна діяМісцеві реакції: подразнення та гіперемія кон'юнктиви, шкіри повік, печіння та свербіж в очах, сльозотеча, світлобоязнь, набряк епітелію рогівки, точкова поверхнева кератопатія, гіпостезія рогівки, диплопія, птоз, сухість очей. При проведенні фістулізуючих антиглаукоматозних операцій можливий розвиток відшарування судинної оболонки у післяопераційному періоді. Системні реакції: Серцево-судинна система: серцева недостатність, брадикардія, брадіаритмія, зниження артеріального тиску, колапс, атріовентрикулярна блокада, зупинка серця, минущі порушення мозкового кровообігу. З боку дихальної системи: задишка, бронхоспазм, легенева недостатність. З боку центральної нервової системи: біль голови, запаморочення, слабкість, депресія, парестезії. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, діарея. Алергічні реакції: кропив'янка, екзема. Риніт, порушення статевих функцій, алопеція. Місцеве застосування у новонароджених може призвести до апное. У разі виникнення побічних ефектів, слід припинити використовувати препарат і якнайшвидше звернутися до лікаря (офтальмолога).Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне призначення препарату "Окупреса-Е®" з краплями очей, що містять епінефрін, може викликати розширення зіниці. Специфічна дія препарату - зниження внутрішньоочного тиску - посилюється при одночасному використанні очних крапель, що містять епінефрин і пілокарпін, закопувати в очі два бета-адреноблокатори не слід. Зниження артеріального тиску та уповільнення серцевого ритму можуть потенціюватися при спільному застосуванні препарату з блокаторами повільних кальцієвих каналів, резерпіном та іншими бета-адреноблокаторами. Одночасне застосування з інсуліном або пероральними протидіабетичними засобами може призвести до гіпоглікемії. Тимолол посилює дію периферичних міорелаксантів, тому необхідна відміна препарату за 48 годин до планованого хірургічного втручання із застосуванням загального наркозу. Ці дані можуть стосуватися і лікарських препаратів, які були застосовані незадовго до цього.Спосіб застосування та дозиНа початку терапії закопують по 1 краплі препарату "Окупрес-Е®" 0,25% і 0,5% у хворе око 2 рази на день. Якщо внутрішньоочний тиск при регулярному застосуванні нормалізується, слід знизити дозування – по одній краплі один раз на день. Лікування препаратом "Окупрес-Е" проводиться, як правило, протягом тривалого часу. Перерва або зміна дозування проводяться тільки за розпорядженням лікаря.ПередозуванняМожливий розвиток загальнорезорбтивних ефектів, характерних для бета-адреноблокаторів. запаморочення, біль голови, аритмія, брадикардія, бронхоспазм, нудота, блювання. Негайно промити очі водою або фізіологічним розчином, симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНеобхідно регулярно відвідувати лікаря для вимірювання внутрішньоочного тиску та обстеження рогівки. Якщо пацієнт носить м'які контактні лінзи, то йому не слід застосовувати очні краплі "Окупрес-Е®" 0,25% і 0,5%, тому що консервант може відкластися в м'яких контактних лінзах і несприятливо впливати на тканини ока. Слід знімати жорсткі контактні лінзи перед закапуванням препарату та одягати їх знову лише через 15 хвилин. Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без надійної опори. Ще більшою мірою це має місце при одночасному застосуванні препарату з алкоголем. При переведенні хворих на лікування тимололом може знадобитися корекція рефракції після ефектів, спричинених раніше міотиками. У разі майбутнього оперативного втручання із застосуванням загальної анестезії необхідно відмінити препарат за 48 годин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Відразу після закапування препарату можливе зниження чіткості зору та уповільнення психічних реакцій, що може зменшити здатність до активної участі у вуличному русі, обслуговуванні машин або виконання робіт без надійної опори.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаСтерильна полімерна упаковка (юнідозу) об'ємом розчину 1 або 2 мл. Юнідози по 10, 20, 30 чи 60 шт. у пачці з картону з інструкцією із застосування. Склад розчину на 1 мл: натрію хлорид – 27 – 33 мг, вода для ін'єкцій – до 1 мл.ХарактеристикаРозчин є стерильний розчин натрію хлориду. Розчин має очищувальну дію, заспокоює і усуває неприємні відчуття, а також перешкоджає виникненню запалення при попаданні в око сторонніх тіл. Розчин не містить консервантів, тому відсутня небажана токсична дія на тканині ока. Можливе тривале застосування цього розчину.ІнструкціяОдну юнідозу відокремити від інших та відкрити її, повернувши кришку. Закинути голову та промити око розчином, злегка натискаючи на юнідозу. Тривалість промивання, що рекомендується, - не менше 2 хвилин. Повторити процедуру з наступною юнідозою за необхідності для повного усунення забруднення та неприємних відчуттів.Показання до застосуванняРозчин призначений для використання в офтальмології для промивання очей, для усунення набряку рогівки та профілактики запальних процесів, спричинених попаданням у око подразнюючих частинок.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину.Вагітність та лактаціяРозчин можна застосовувати при вагітності та годуванні груддю.Побічна діяРідко: алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватися паузи 2-3 хвилин між закапуванням розчину і застосуванням очних крапель. Очні мазі завжди повинні застосовуватись після застосування розчину.Спосіб застосування та дозиВміст 1 юнідози (1 або 2 мл) розрахований на одне застосування. Не використаний розчин слід утилізувати одразу після застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОгляньте упаковку та розчин перед застосуванням. Не використовуйте розчин, якщо упаковка пошкоджена.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: натрієва сіль гіалуронової кислоти 0. 15%, натрію хлорид, натрію гідрофосфат, натрію дигідрофосфат, марганцю хлориду тетрагідрат, хлористоводнева кислота/натрію хлорид до pH 6. 8-7.

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активні речовини: лютеїн – 6 мг; зеаксантин – 0.5 мг; аскорбінова кислота (віт. C) – 60 мг; токоферол (віт. E) – 8.8 мгж цинк – 5 мг; селен – 20 мкг; наповнювач: целюлоза мікрокристалічна (Е460(i)); аскорбінова кислота (наповнювач: етилцелюлоза (Е462)); інкапсульовані ефіри лютеїну та зеаксантину з квіток чорнобривців (лютеїн, зеаксантин, загусник: желатин, наповнювач: сахароза, зволожувач: олія пальмова, антистежувальний агент: кремнію діоксид (Е551), антиокислювач: аскорбілпальмітат (Е304), )); токоферолу ацетат (стабілізатор: мальтодекстин (Е1400), наповнювач: крохмаль харчовий, антистежуючий агент: кремнію діоксид (Е551)); глазирователь: гідроксипропілметилцелюлоза (Е464), селен (селен-збагачені інактивовані дріжджі Saccharomyces cerevisiae); цинку оксид; глазурувальник: стеаринова кислота (Е570); барвник: титану діоксид (Е171); антистежуючий агент: стеарат магнію (Е470b); барвник: рибофлавін (Е101), барвник:оксиди заліза (Е172). В упаковці контурної коміркової 10 шт.; в пачці картонної 3 упаковки.Опис лікарської формиТаблетки оранжевого кольору, круглі, двоопуклі, з нейтральним смаком, масою 630 мг; на зламі видно два шари - оболонка оранжевого кольору та ядро ​​світло-жовтого кольору, що містить мікрокапсули з контрольованим вивільненням лютеїну та зеаксантину.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі, що містить незамінні каротиноїди рослинного походження (лютеїн та зеаксантин), антиоксидантні вітаміни С та Е, мікроелементи цинк та селен.Властивості компонентівКаротиноїди, що містяться в складі продукту, захищають сітківку від руйнівного впливу яскравого світла, знижують ризик виникнення і розвитку вікових дегенеративних змін сітківки і мають протизапальні властивості. Вітаміни С та Е, мінерали цинк та селен, що входять до складу вітамінно-мінерального комплексу Окувайт Форте, будучи природними антиоксидантами, допомагають знизити вплив шкідливих факторів та зберегти зір, сприяють зміцненню кровоносних судин, у т.ч. судин очного дна. Лютеїн – каротиноїд, який є природним захистом сітківки від надто яскравого світла. Зеаксантин – жовтий пігмент із групи ксантофілів, накопичується в пігментному епітелії сітківки ока людини, відіграє роль захисного механізму від пошкодження клітин, що індукується світлом, сприяє руйнуванню ліпофусцину. Вітамін С – один із головних, необхідних людині антиоксидантів. Бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регулює відновлення зорових пігментів, зменшує підвищений внутрішньоочний тиск, знижує ризик розвитку глаукоми. Вітамін Е - біологічний антиоксидант, що інактивує вільні радикали та перешкоджає їх утворенню. Запобігає підвищенню ламкості та проникності капілярів. Є засобом профілактики виникнення та розвитку катаракти. Цинк бере участь у процесах антиоксидантного захисту клітинних мембран. Захищає очі від пошкоджень внаслідок дії ультрафіолетового випромінювання та яскравого світла. Прийом цинку сприяє уповільненню вікових змін сітківки. Дефіцит цинку може призводити до зниження сприйняття кольору, утворення катаракти. Селен – сильний антиоксидант, який захищає клітини від токсичної дії перекисних радикалів. У клінічних дослідженнях зазначено, що тривале застосування лютеїну та зеаксантину підвищує щільність макулярного пігменту та сприяє підтримці високої гостроти зору.РекомендуєтьсяРекомендується як джерело каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину) та додаткового джерела вітамінів С, Е, цинку та селену.Протипоказання до застосуваннявагітність; період грудного вигодовування; індивідуальна нестерпність компонентів біологічно активної добавки.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування біологічно активної добавки Окувайт Форте при вагітності та в період лактації.Спосіб застосування та дозиДорослим призначають по 1 таб. 1 раз на добу під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням біологічно активної добавки Окувайт Форте рекомендується проконсультуватися з лікарем. Одна таблетка містить 0,02 г вуглеводів, що відповідаєУмови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаДокозагексаєнова (ДГК) кислота (порошок із водоростей Schizochytrium spp); підсолоджувач: сорбітол (E420); наповнювач: ізомальт (E953); вітамін C (L-аскорбінова кислота), натуральний лютеїн (екстракт з квітів чорнобривців Tagetes erecta на матриці з сиропу глюкози, модифікованого харчового кукурудзяного крохмалю, DL-α-токоферолу ацетату, аскорбату натрію); DL-α-токоферолу ацетат (вітамін E); цинку цитрат; натуральний зеаксантин (екстракт із квітів чорнобривців Tagetes erecta на матриці модифікованого харчового кукурудзяного крохмалю, DL-α-токоферолу ацетату); ароматизатор натуральний концентрований апельсиновий; регулятор кислотності: лимонна кислота (Е330); підсолоджувач: сукралоза (Е955). Порошок у стиках середньою масою по 2 г, у споживчій упаковці масою нетто: 60 г (30 стиків по 2 г).ХарактеристикаУ ході нашого життя організм зазнає постійного стресу. Фактори навколишнього середовища, часто взаємодія з комп'ютером, що руйнує вплив сонячного світла, вік можуть призводити до природного процесу дегенерації (руйнування) сітківки, що може провокувати погіршення зору. Вікові зміни в сітківці можуть мати незворотний характер і призводити до часткової або навіть повної втрати зору. Тому профілактики старіння сітківки очей приділяється велике значення. При таких станах як міопія, сітківка також потребує додаткового харчування, так як при ній відбувається подовження очного яблука, переростання сітківки, що може призводити до порушення харчування та нормального функціонування очного дна. Для підтримки нормального функціонування органу зору при міопії також важливо приймати корисні для очей вітаміни та мікроелементи. Для збереження здорового зору важливі: здоровий спосіб життя, періодичний відпочинок, спеціальні вправи для очей, захист очей від прямого сонячного світла та регулярний моніторинг зору, починаючи з 50 років. Біологічно активна добавка до їжі «Окувайт® Макс» була розроблена спеціально для збереження здоров'я Ваших очей. «Окувайт® Макс» – це джерело каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), докозагексаєнової кислоти (ДГК) та додаткове джерело вітамінів С, Е та цинку. Компоненти «Окувайт® Макс» не виробляються організмом та рекомендовані для включення до щоденного раціону харчування. Каротиноїди, що містяться в складі продукту, сприяють захисту сітківки від руйнівної дії яскравого світла, знижують ризик виникнення і розвитку вікових дегенеративних змін сітківки і мають антиоксидантні властивості.Властивості компонентівЛютеїн – каротиноїд, який є природним захистом сітківки від надто яскравого світла. Зеаксантин – жовтий пігмент із групи ксантофілів, накопичується в пігменті сітківки ока людини, відіграє роль захисного механізму від пошкодження клітин, що індукується світлом, сприяє руйнуванню ліпофусцину. Клінічні дослідження показали, що тривалий прийом лютеїну та зеаксантину підвищує щільність макулярного пігменту та сприяє підтримці високої гостроти зору. Вітаміни С та Е, цинк, що входять до складу біологічно активної добавки до їжі «Окувайт® Макс», будучи природними антиоксидантами, допомагають знизити вплив шкідливих факторів та зберегти зір, сприяють зміцненню кровоносних судин, у тому числі судин очного дна. Вітамін С – один із головних, необхідних людині антиоксидантів. Бере участь у регулюванні окисно-відновних процесів, вуглеводного обміну, згортання крові, регулює відновлення зорових пігментів, зменшує підвищений внутрішньоочний тиск, знижує ризик розвитку глаукоми. Вітамін Е - виконує роль біологічного антиоксиданту, що інактивує вільні радикали і тим самим перешкоджає їх утворенню. Перешкоджає підвищеній ламкості та проникності капілярів. Є профілактикою появи та розвитку катаракти. Цинк – бере участь у процесах антиоксидантного захисту клітинних мембран. Захищає очі від пошкоджень внаслідок дії ультрафіолету та яскравого світла. Прийом цинку сприяє уповільненню вікових змін сітківки. Дефіцит цинку може призводити до зниження сприйняття кольору, утворення катаракти. Ненасичені жирні кислоти Омега-3 (Докозагексаєнова кислота – ДГК). Деякі дослідження показують, що Омега-3 жирні кислоти можуть допомогти захистити очі дорослої людини від макулярної дегенерації та синдрому сухого ока. Незамінні жирні кислоти також підтримують нормальну роботу дренажної системи ока, яка забезпечує відтік внутрішньоочної рідини, зменшуючи ризик підвищення внутрішньоочного тиску та розвитку глаукоми. Омега-3 жирні кислоти також можуть допомогти у профілактиці розвитку «синдрому сухого ока». Дослідження, проведені вченими, показали позитивний результат місцевого застосування ліноленової кислоти, що призвело до значного зниження ознак сухості очей та запалення, пов'язаного із сухістю очей.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), докозагексаєнової кислоти (ДГК) та додаткового джерела вітамінів С, Е та цинку.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 стику 1 раз на день під час їжі. Порошок висипати на язик і проковтнути, у разі потреби можна запитати невеликою кількістю води. Тривалість прийому – 1 місяць. Не потребує розчинення у воді. Дістаньте стик із коробки. Відкрийте стик, взявшись за надріз на ребристому краї та потягніть так, щоб розкрити упаковку. Порошок не потребує розчинення у воді. Висипати порошок на язик і проковтнути. За бажання запитати водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиМістить підсолоджувачі, при надмірному вживанні може мати проносну дію. Не використовуйте у разі підвищеної чутливості до будь-якого компонента у складі. Для використання на додаток до різноманітної збалансованої дієти та здорового способу життя.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: гідроксиетилцелюлоза, хондроїтину сульфат, розчин солей збалансований. Флакони скляні з насадкою-дозатором по 5 мл у пачці з картону. Опис лікарської формиРозчин крапель очних 0,3% стерильний прозорий в'язкоеластичний.

Склад, форма випуску та упаковкаЖир океанічних риб, лютеїн, зеаксантин, антиокислювач (суміш токоферолів 95), оболонка (желатин, гліцерин, вода, харчові барвники (діоксид титану, кармін, куркумін або рибофлавін)).ХарактеристикаУнікальна комбінація: Омега-3, лютеїну та зеаксантину. Має комплексну антиоксидантну, захисну та дію. Лютеїн і зеаксантин покращує стан сітківки ока, сприйняття кольору, запобігає віковим змінам сітківки ока. У поєднанні з Омега-3 запобігає синдрому "сухого ока". Омега-3 – незамінні жирні кислоти, що є життєво важливими поживними речовинами для організму людини.РекомендуєтьсяЯк біологічно активна добавка до їжі - додаткового джерела поліненасичених жирних кислот омега-3.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим 2-4 капсули протягом дня. Забезпечує 35% адекватної норми споживання ПНЖК Омега-3, зокрема лютеїну 100%, зеаксантину 100%. Тривалість прийому 1 місяць, за необхідності прийом можна повторити 3-4 десь у рік.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРиб'ячий жир, желатин (капсула), червона пальмова олія, лютеїн, вітамін Е (токоферолу ацетат), екстракт чорниці, вітамін А (ретинолу ацетат)ХарактеристикаСприяє збереженню зору. Джерело ПНЖК (омега-3), лютеїну, додаткове джерело вітамінів А та Е.РекомендуєтьсяСприяє збереженню зору. Джерело ПНЖК (омега-3), лютеїну, додаткове джерело вітамінів А та ЕПротипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 1-2 капсули 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому: 30 днів. Допускається тривале застосування (до 90 днів) із повторенням прийому через 1,5-2 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЗасіб - 1 мл: декстран 70 1,0 мг, натрію хлорид 6,0 мг, борат натрію (бура) 3,5 мг, калію хлорид 1,2 мг, розчин полікваду (POLYQUAD™, polyquaternium-1), еквівалентно полікваду 0 ,01 мг, гідроксипропілметилцелюлоза 4000 мПа.с (гіпромелоза) 3,0 мг, натрію гідроксид та/або хлористоводнева кислота концентрована для доведення рН, вода очищена до 1,0 мл. У флаконі 15мл. У пачці картонної 1 флакон.ХарактеристикаПризначені для використання як зволожуючі краплі з усіма видами м'яких контактних лінз, гідрогелевими та силікон-гідрогелевими, для зволоження та гідратації лінз під час носіння, для забезпечення змащувального ефекту при надяганні контактних лінз.Дія на організмКраплі зволожуючі Опті-Фрі зволожують Ваші лінзи і допомагають видалити з поверхні очі частинки, які можуть викликати роздратування та/або дискомфорт.Клінічна фармакологіяМедичний виріб для зволоження слизової оболонки ока.ІнструкціяОпти-фрі зволожуючі краплі використовують при необхідності протягом дня. Дорослим 1-2 краплі закапують у око і моргають 2-3 рази. Якщо після закапування симптоми подразнення не пройшли, негайно зніміть лінзи та зверніться до лікаря.Показання до застосуванняКраплі зволожуючі Опті-Фрі допомагають зменшити подразнення, дискомфорт і затуманювання зору, які можуть бути викликані підсихання лінзи в процесі носіння. Краплі зволожуючі Опти-Фрі можуть використовуватися з м'якими (гідрофільними) контактними лінзами всіх режимів носіння та термінів заміни з метою: Зволоження лінз денного носіння протягом дня Зволоження лінз пролонгованого режиму носіння та одноденних лінз у міру необхідності у процесі підсихання протягом дня Зволоження лінз пролонгованого режиму носіння, лінз частої заміни та одноденних лінз перед сном.РекомендуєтьсяОпти-Фрі зволожуючі краплі можуть використовуватися з м'якими (гідрофільними) контактними лінзами всіх типів (денного використання, тривалого використання або одноразовими) у міру потреби протягом дня перед/після сну. Полегшують подразнення, дискомфорт та затуманювання зору, які можуть бути викликані підсиханням лінзи у процесі застосування. Зволожують лінзи та сприяють видаленню речовин та частинок, які можуть викликати подразнення та/або дискомфорт.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.Побічна діяРідко алергічні реакції. При носінні контактних лінз можуть виникнути: Сверблячка і печіння в очах. Підвищена сльозотеча. Виділення із очей. Почервоніння очей. Зниження гостроти зору. Затуманювання зору. Підвищена чутливість до світла (фотофобія). Сухість очей.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПроблеми з контактними лінзами та засобами догляду за ними можуть призвести до серйозних пошкоджень очей. Очні захворювання, включаючи виразку рогівки, можуть розвинутись дуже швидко і призвести до втрати зору. При відчутті дискомфорту, підвищеній сльозотечі, зміни зору, почервоніння очей – негайно зніміть лінзи та зверніться до офтальмолога. Особам, які використовують контактні лінзи, необхідно регулярно відвідувати офтальмолога. Дотримуйтесь рекомендацій Вашого лікаря та інструкцій щодо застосування контактних лінз та засобів догляду за ними. Не торкатися крапельницею флакона, до сторонніх предметів, щоб уникнути потрапляння в розчин бактерій. Ковпачок закривати одразу після використання. Завжди мийте руки перед тим, як зняти/вдягнути контактні лінзи.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаКраплі забезпечують комфорт при носінні лінз, особливо в період адаптації. Зволожуючий ефект досягається завдяки компоненту природного походження – гідроксипропілметилцелюлоза.ІнструкціяВикористовувати краплі рекомендується при тривалій роботі за комп'ютером, знаходженні в сухих приміщеннях, що погано провітрюються, при подразненні або попаданні сторонніх частинок в око, після кераторефракційних операцій. Закопуйте по одній-дві краплі в обидва очі, не знімаючи лінз, при необхідності.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або світло-жовтий, в'язкий розчин.ХарактеристикаЗасіб зволожуючий офтальмологічне «Оптинол» є ізотонічний (рН 5,0 – 8,5), буферизований, стерильний розчин, що містить у своєму складі активний компонент – натрію гіалуронат, що використовується в офтальмології як лубрикант. Сухість очей – стан, що часто зустрічається, приблизно у 10 – 20 % дорослого населення. Штучна сльоза ефективно знижує вираженість симптомів сухості ока слабкого та помірного ступеня шляхом заповнення обсягу сльози. Натрію гіалуронат використовується як компонент штучної сльози внаслідок в'язкопружних реологічних властивостей. Штучна сльоза служить як замінник природної сльози у разі недостатньої секреції або зміни складу слізної рідини для захисту, зволоження та змащування очей, пом'якшуючи відчуття різі в очах.ІнструкціяЗніміть захисний ковпачок із флакона. Намагайтеся не торкатися відкритого кінчика крапельниці флакона. Покладіть вказівний та середній пальці на дно флакона, а великий палець на круглу пластину у верхній частині флакона. Перед першим використанням флакона переверніть його кінчиком донизу і 2-3 рази натисніть на натискну пластину великим пальцем до появи першої краплі. Не відрізайте кінчик флакона. Закиньте голову назад, вказівним пальцем обережно відведіть нижню повіку вниз, подивіться нагору. По можливості тримайте флакон вертикально. Намагайтеся уникати контакту кінчика флакона з пальцями, поверхнею ока або лінзами. Для закапування засобу один раз натисніть флакон. Завдяки запатентованому механізму, яким оснащений флакон, з крапельниці при кожному натисканні виділяється одна крапля. Повільно заплющте очі, щоб розчин рівномірно розподілився по всьому оку. Повторіть процедуру другого ока. Після кожного використання флакона просушіть кінчик крапельниці та закрийте його захисним ковпачком.Показання до застосуванняЗасіб зволожуючий офтальмологічне "Оптинол" у вигляді крапель 0,21%, 0,4%, у флаконах по 10 мл призначений для додаткового змащування/зволоження очей. Застосовується для зволоження сухих, втомлених та/або напружених очей при: синдром сухого ока (порушення із симптомами сухості, «піску в очах», печіння); вікових/гормональних змінах (менопауза); вплив екологічних факторів, таких як забруднення навколишнього середовища, прийом ліків, використання комп'ютера, кондиціювання повітря, а також носіння контактних лінз. "Оптинол" 0,21%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення легкої різі очей. "Оптинол" 0,4%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення сильної різі очей.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу.Побічна діяАлергічні реакції, неприємне почуття склеювання повік (через велику в'язкість розчину).Спосіб застосування та дозиКраплі можна використовувати кілька разів на день за потребою. Закапати 1-2 краплі в око, моргнути кілька разів, щоб розчин рівномірно розподілився на поверхні ока. Можливе використання протягом необмеженого періоду часу, оскільки краплі «Оптинол» не містять консервантів та не є небезпечними для застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовуйте краплі при алергії на будь-який компонент, а також при появі дискомфорту і подразнення очей. За наявності інфекції, почервоніння, запалення та болю в очах зверніться до лікаря-офтальмолога. Не використовуйте краплі одночасно з іншими препаратами або офтальмологічними засобами, оскільки це може змінити їхню дію. Контактні лінзи слід зняти перед застосуванням крапель Оптинол і встановити їх після закапування. Не торкайтеся кінчика флакона і намагайтеся не допускати його контакту з поверхнею ока. Не промивайте кінчик флакона миючими засобами. Не використовуйте флакон, якщо його герметичність порушено. Чи не для прийому всередину. Не використовуйте після закінчення терміну придатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або світло-жовтий, в'язкий розчин.ХарактеристикаЗасіб зволожуючий офтальмологічне «Оптинол» є ізотонічний (рН 5,0 – 8,5), буферизований, стерильний розчин, що містить у своєму складі активний компонент – натрію гіалуронат, що використовується в офтальмології як лубрикант. Сухість очей – стан, що часто зустрічається, приблизно у 10 – 20 % дорослого населення. Штучна сльоза ефективно знижує вираженість симптомів сухості ока слабкого та помірного ступеня шляхом заповнення обсягу сльози. Натрію гіалуронат використовується як компонент штучної сльози внаслідок в'язкопружних реологічних властивостей. Штучна сльоза служить як замінник природної сльози у разі недостатньої секреції або зміни складу слізної рідини для захисту, зволоження та змащування очей, пом'якшуючи відчуття різі в очах.ІнструкціяЗніміть захисний ковпачок із флакона. Намагайтеся не торкатися відкритого кінчика крапельниці флакона. Покладіть вказівний та середній пальці на дно флакона, а великий палець на круглу пластину у верхній частині флакона. Перед першим використанням флакона переверніть його кінчиком донизу і 2-3 рази натисніть на натискну пластину великим пальцем до появи першої краплі. Не відрізайте кінчик флакона. Закиньте голову назад, вказівним пальцем обережно відведіть нижню повіку вниз, подивіться нагору. По можливості тримайте флакон вертикально. Намагайтеся уникати контакту кінчика флакона з пальцями, поверхнею ока або лінзами. Для закапування засобу один раз натисніть флакон. Завдяки запатентованому механізму, яким оснащений флакон, з крапельниці при кожному натисканні виділяється одна крапля. Повільно заплющте очі, щоб розчин рівномірно розподілився по всьому оку. Повторіть процедуру другого ока. Після кожного використання флакона просушіть кінчик крапельниці та закрийте його захисним ковпачком.Показання до застосуванняЗасіб зволожуючий офтальмологічне "Оптинол" у вигляді крапель 0,21%, 0,4%, у флаконах по 10 мл призначений для додаткового змащування/зволоження очей. Застосовується для зволоження сухих, втомлених та/або напружених очей при: синдром сухого ока (порушення із симптомами сухості, «піску в очах», печіння); вікових/гормональних змінах (менопауза); вплив екологічних факторів, таких як забруднення навколишнього середовища, прийом ліків, використання комп'ютера, кондиціювання повітря, а також носіння контактних лінз. "Оптинол" 0,21%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення легкої різі очей. "Оптинол" 0,4%, краплі при синдромі "сухого ока" призначені для пом'якшення сильної різі очей.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу.Побічна діяАлергічні реакції, неприємне почуття склеювання повік (через велику в'язкість розчину).Спосіб застосування та дозиКраплі можна використовувати кілька разів на день за потребою. Закапати 1-2 краплі в око, моргнути кілька разів, щоб розчин рівномірно розподілився на поверхні ока. Можливе використання протягом необмеженого періоду часу, оскільки краплі «Оптинол» не містять консервантів та не є небезпечними для застосування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовуйте краплі при алергії на будь-який компонент, а також при появі дискомфорту і подразнення очей. За наявності інфекції, почервоніння, запалення та болю в очах зверніться до лікаря-офтальмолога. Не використовуйте краплі одночасно з іншими препаратами або офтальмологічними засобами, оскільки це може змінити їхню дію. Контактні лінзи слід зняти перед застосуванням крапель Оптинол і встановити їх після закапування. Не торкайтеся кінчика флакона і намагайтеся не допускати його контакту з поверхнею ока. Не промивайте кінчик флакона миючими засобами. Не використовуйте флакон, якщо його герметичність порушено. Чи не для прийому всередину. Не використовуйте після закінчення терміну придатності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 мл засобу містить: Декспантенол – 20,12 мг; Натрію хлорид – 4,53 мг; Гіалуронова кислота у вигляді гіалуронату натрію – 1,51 мг; Динатрію безводний фосфат – 0,90 мг; Натрію дигідрофосфату дигідрат – 0,50 мг; Вода очищена до 1мл. По 10 мл у флаконі, забезпеченому дозуючим пристроєм та захисною кришкою. Один флакон разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну пачку.ХарактеристикаЗасіб зволожуючий офтальмологічне Оптинол М'яке відновлення являє собою стерильний ізотонічний розчин, що містить гіалуронову кислоту у вигляді гіалуронату натрію і декспантенол. Натрію гіалуронат за хімічною структурою є сіллю гіалуронової кислоти, що є природною зволожуючою речовиною. Молекула натрію гіалуронату має особливі фізико-хімічні властивості, а саме виражену здатність пов'язувати молекули води та утримувати їх на поверхні ока. Така особливість дозволяє речовині утворювати рівномірний, стабільний та стійкий захисний шар на рогівці ока, що не впливає на гостроту зору. Декспантенол є похідним пантотенової кислоти (вітамін В5), що міститься у всіх живих організмах та рослинах. Декспантенол додатково зволожує, сприяє загоєнню та відновленню поверхні ока, має доглядаючі та заспокійливі властивості, посилює вологоутримуючі властивості натрію гіалуронату. Виконуючи функції природної сльози, засіб, що зволожує офтальмологічне Оптинол® М'яке відновлення сприяє прискоренню загоєння пошкоджень та ран ока після травм та хірургічних операцій. Засіб зволожуючий офтальмологічне Оптинол® М'яке відновлення ефективно і швидко знімає симптоми синдрому «сухого ока» різного ступеня вираженості: усуває відчуття стороннього тіла, печіння, різі в очах, сприяє зняттю втоми при інтенсивному зоровому навантаженні, усуває дискомфорт при контакті. здоровий стан очей. Відсутність консервантів та наявність таких компонентів, як природні зволожуючі речовини: гіалуронова кислота (у вигляді натрієвої солі) та декспантенол, забезпечують хорошу переносимість засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол М'яке відновлення навіть при тривалому застосуванні. Завдяки спеціально розробленому механізму флакона розчин залишається стерильним протягом 180 днів (6 місяців) після першого застосування, при цьому не містить консервантів. Мультидозатор флакона забезпечує точність дозування та зручність застосування засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол® М'яке відновлення. Флакон містить понад 350 крапель.РекомендуєтьсяПісля офтальмологічних хірургічних операцій, а також при ушкодженнях та травмах рогівки. При носінні всіх типів контактних лінз усунення дискомфорту. При синдромі «сухого ока» (із симптомами дискомфорту, сухості, почуття стороннього тіла «піску в очах», печіння, роздратування). Для зняття втоми очей при інтенсивному зоровому навантаженні.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів медичного виробу.Вагітність та лактаціяМоже застосовуватися при вагітності та лактації.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватися паузи не менше 15 хвилин між закапуванням засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол М'яке відновлення та інших очних крапель.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі закапуючи в кожне око кілька разів на день, при необхідності можливе частіше використання. Термін застосування не обмежений. При носінні всіх типів контактних лінз засіб зволожуючий офтальмологічне Оптинол М'яке відновлення можна закопувати в кон'юнктивальний мішок без зняття лінз.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні мазі/гелі повинні застосовуватися після закапування засобу зволожуючого офтальмологічного Оптинол М'яке відновлення. Після застосування розчину можливе зниження гостроти зору на короткий період, тому рекомендується утриматися від керування автотранспортом, дочекавшись відновлення гостроти зору. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом та роботі з іншими механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаВміст в 1 капсулі (добовий прийом): активні речовини: Лютеїн – 3,0 мг Бета-каротин – 6,7 мг; допоміжні речовини: соєва олія очищена, бета-каротин, лютеїн, екстракт чорниці сухий, капсула (желатин, гліцерин Е422, очищена вода, діоксид титану Е171, барвник жовтий «сонячний захід» Е110, барвник червоний 4R Е124). Містить барвники, які можуть негативно впливати на активність і увагу дітей. Харчова та енергетична цінність 1 капсули: білки – 0 г, жири – 0,5 г, вуглеводи – 0 г, енергетична цінність – 18,76 кДж/4,5 ккал.ХарактеристикаПри регулярному прийомі "Островидки плюс з лютеїном" нормалізується постачання очей корисними речовинами та покращується мікроциркуляція у тканинах очей.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі – джерела лютеїну та бета-каротину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, вагітним і жінкам, що годують. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1 імплантат містить: дексаметазон – 0.7 мг 1 шт. - аплікатори* пластикові (1) - Пакетики з алюмінієвої фольги ламіновані (1) - пачки картонні. * аплікатор має форму ручки і складається з корпусу із захисним ковпачком із полікарбонату, голки з нержавіючої сталі для підшкірних ін'єкцій калібру 22, актуатора та фіксатора.Фармакотерапевтична групаГКС. Пригнічує функції лейкоцитів та тканинних макрофагів. Обмежує міграцію лейкоцитів у область запалення. Порушує здатність макрофагів до фагоцитозу, а також до утворення інтерлейкіну-1. Сприяє стабілізації лізосомальних мембран, знижуючи цим концентрацію протеолітичних ферментів у сфері запалення. Зменшує проникність капілярів, зумовлену вивільненням гістаміну. Пригнічує активність фібробластів та утворення колагену. Інгібує активність фосфоліпази А2, що призводить до придушення синтезу простагландинів та лейкотрієнів. Пригнічує вивільнення ЦОГ (головним чином ЦОГ-2), що також сприяє зменшенню вироблення простагландинів. Зменшує кількість циркулюючих лімфоцитів (T- та B-клітин), моноцитів, еозинофілів та базофілів внаслідок їх переміщення з судинного русла в лімфоїдну тканину; пригнічує утворення антитіл. Дексаметазон пригнічує вивільнення гіпофізом АКТГ та β-ліпотропіну, але не знижує рівень циркулюючого β-ендорфіну. Пригнічує секрецію ТТГ та ФСГ. При безпосередньої аплікації на судини має вазоконстрикторний ефект. Дексаметазон має виражену дозозалежну дію на метаболізм вуглеводів, білків і жирів. Стимулює глюконеогенез, сприяє захопленню амінокислот печінкою та нирками, підвищує активність ферментів глюконеогенезу. У печінці дексаметазон посилює депонування глікогену, стимулюючи активність глікогенсинтетази та синтез глюкози із продуктів білкового обміну. Підвищення вмісту глюкози у крові активізує виділення інсуліну. Дексаметазон пригнічує захоплення глюкози жировими клітинами, що призводить до активації ліполізу. Однак унаслідок збільшення секреції інсуліну відбувається стимуляція ліпогенезу, що призводить до накопичення жиру. Має катаболічну дію в лімфоїдній та сполучній тканинах, м'язах, жировій тканині, шкірі, кістковій тканині. Остеопороз та синдром Іценко-Кушинга є головними факторами, що обмежують тривалу терапію кортикостероїдами. Внаслідок катаболічної дії можливе пригнічення зростання у дітей. У високих дозах дексаметазон може підвищувати збудливість тканин мозку та сприяє зниженню порога судомної готовності. Стимулює надмірну продукцію хлористоводневої кислоти та пепсину в шлунку, що сприяє розвитку пептичної виразки. При системному застосуванні терапевтична активність дексаметазону обумовлена ​​протизапальною, протиалергічною, імунодепресивною та антипроліферативною дією. При зовнішньому та місцевому застосуванні терапевтична активність дексаметазону обумовлена ​​протизапальною, протиалергічною та антиексудативною (завдяки вазоконстрикторному ефекту) дією. За протизапальною активністю перевищує гідрокортизон у 30 разів, не має мінералокортикоїдної активності.ФармакокінетикаЗв'язування з білками плазми – 60-70%. Проникає крізь гістогематичні бар'єри. У невеликій кількості виділяється із грудним молоком. Метаболізується у печінці. T1/2 становить 2-3 год. Виводиться нирками. При місцевому застосуванні в офтальмології всмоктується через рогівку з інтактним епітелієм на вологу передньої камери ока. При запаленні тканин ока або пошкодженні слизової оболонки та рогівки швидкість всмоктування дексаметазону достовірно збільшується.Показання до застосуванняДля прийому внутрішньо: хвороба Аддісона-Бірмера; гострий та підгострий тиреоїдит, гіпотиреоз, прогресуюча офтальмопатія, пов'язана з тиреотоксикозом; бронхіальна астма; ревматоїдний артрит у фазі загострення; НЯК; захворювання сполучної тканини; аутоімунні гемолітичні анемії, тромбоцитопенія, аплазія та гіпоплазія кровотворення, агранулоцитоз, сироваткова хвороба; гостра еритродермія, пемфігус (звичайний), гостра екзема (на початку лікування); злоякісні пухлини (як паліативна терапія); уроджений адреногенітальний синдром; набряк головного мозку (зазвичай після попереднього парентерального застосування кортикостероїдів). Для парентерального введення: шок різного генезу; набряк головного мозку (при пухлини головного мозку, черепно-мозковій травмі, нейрохірургічному втручанні, крововиливі в мозок, енцефаліті, менінгіті, променевому ураженні); астматичний статус; тяжкі алергічні реакції (набряк Квінке, бронхоспазм, дерматоз, гостра анафілактична реакція на лікарські препарати, переливання сироватки, пірогенні реакції); гострі гемолітичні анемії, тромбоцитопенія, гостра лімфобластна лейкемія, агранулоцитоз; тяжкі інфекційні захворювання (у поєднанні з антибіотиками); гостра недостатність кори надниркових залоз; гострий круп; захворювання суглобів (плечолопатковий періартрит, епікондиліт, стилоїдит, бурсит, тендовагініт, компресійна невропатія, остеохондроз, артрити різної етіології, остеоартроз). Для застосування в офтальмологічній практиці: негнійний та алергічний кон'юнктивіт, кератит, кератокон'юнктивіт без пошкодження епітелію, ірит, іридоцикліт, блефарокон'юнктивіт, блефарит, епісклерит, склерит, запальний процес після травм ока та оперативних втручань. Для місцевого застосування в ЛОР-практиці (склад комбінованих препаратів): зовнішній отит без пошкодження барабанної перетинки, інфікована екзема зовнішнього слухового проходу; запальні та інфекційні захворювання носової порожнини, глотки, придаткових пазух носа.Протипоказання до застосуванняДля короткочасного застосування за життєвими показаннями – підвищена чутливість до дексаметазону. Для внутрішньосуглобового введення та введення безпосередньо в осередок ураження: попередня артропластика, патологічна кровоточивість (ендогенна або викликана застосуванням антикоагулянтів), внутрішньосуглобовий перелом кістки, інфекційний (септичний) запальний процес у суглобі та періартикулярні інфекції (в т.ч. в анамнез) загальне інфекційне захворювання, виражений навколосуглобовий остеопороз, відсутність ознак запалення в суглобі ("сухий" суглоб, наприклад, при остеоартрозі без синовіту), виражена кісткова деструкція та деформація суглоба (різке звуження суглобової щілини, анкілоз), нестабільність суглоба як результат формують суглоб епіфізів кісток. Для зовнішнього застосування: бактеріальні, вірусні, грибкові шкірні захворювання, туберкульоз шкіри, шкірні прояви сифілісу, пухлини шкіри, поствакцинальний період, порушення цілісності шкірних покровів (виразки, рани), дитячий вік (до 2 років, при свербіння в області ануса – до 12 років), розацеа, вульгарні вугри, періоральний дерматит. Для застосування в офтальмології: бактеріальні, вірусні, грибкові захворювання очей, туберкульозне ураження очей, порушення цілісності очного епітелію, гостра форма гнійної очної інфекції за відсутності специфічної терапії, захворювання рогівки, що поєднуються з дефектами епітелію, трахому, глаукоми.Вагітність та лактаціяПри вагітності (особливо у І триместрі), а також у період лактації дексаметазон застосовують з урахуванням очікуваного лікувального ефекту та негативного впливу на плід. При тривалій терапії при вагітності не виключено можливості порушень росту плода. У разі застосування наприкінці вагітності існує небезпека виникнення атрофії кори надниркових залоз у плода, що може вимагати проведення замісної терапії у новонародженого. Протипоказання для зовнішнього застосування: дитячий вік до 2 років, при свербіння в області ануса – до 12 років.Побічна діяЗ боку ендокринної системи: зниження толерантності до глюкози, стероїдний цукровий діабет або маніфестація латентного цукрового діабету, пригнічення функції надниркових залоз, синдром Іценко-Кушинга (в т.ч. луноподібна особа, ожиріння гіпофізарного типу, гірсутизм, підвищення АД , стрії), затримка статевого розвитку у дітей З боку обміну речовин: підвищене виведення іонів кальцію, гіпокальціємія, підвищення маси тіла, негативний баланс азоту (підвищений розпад білків), підвищене потовиділення, гіпернатріємія, гіпокаліємія. З боку ЦНС: делірій, дезорієнтація, ейфорія, галюцинації, маніакально-депресивний психоз, депресія, параноя, підвищення внутрішньочерепного тиску, нервозність або занепокоєння, безсоння, запаморочення, вертиго, псевдопухлина мозочка, головний біль, судоми. З боку серцево-судинної системи: аритмії, брадикардія (аж до зупинки серця); розвиток (у схильних пацієнтів) або посилення вираженості хронічної серцевої недостатності, зміни на ЕКГ, характерні для гіпокаліємії, підвищення артеріального тиску, гіперкоагуляція, тромбози. У хворих з гострим та підгострим інфарктом міокарда – поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини, що може призвести до розриву серцевого м'яза; при інтракраніальному введенні – носова кровотеча. З боку травної системи: нудота, блювання, панкреатит, стероїдна виразка шлунка та дванадцятипалої кишки, ерозивний езофагіт, кровотечі та перфорація ШКТ, підвищення або зниження апетиту, метеоризм, гикавка; рідко – підвищення активності печінкових трансаміназ та ЛФ. З боку органів чуття: задня субкапсулярна катаракта, підвищення внутрішньоочного тиску з можливим ушкодженням зорового нерва, схильність до розвитку вторинних бактеріальних, грибкових чи вірусних інфекцій очей, трофічні зміни рогівки, екзофтальм. З боку кістково-м'язової системи: уповільнення росту та процесів окостеніння у дітей (передчасне закриття епіфізарних зон росту), остеопороз (дуже рідко – патологічні переломи кісток, асептичний некроз головки плечової та стегнової кістки), розрив сухожиль м'язів, стероїдна міопати (Атрофія). Дерматологічні реакції: уповільнене загоєння ран, петехії, екхімози, витончення шкіри, гіпер- або гіпопігментація, стероїдні вугри, стрії, схильність до розвитку піодермії та кандидозів. Алергічні реакції: генералізовані (в т.ч. висипання на шкірі, свербіж шкіри, анафілактичний шок) і при місцевому застосуванні. Ефекти, пов'язані з імунодепресивною дією: розвиток або загострення інфекцій (появі цього побічного ефекту сприяють спільно застосовувані імунодепресанти та вакцинація). Місцеві реакції: при парентеральному введенні – некроз тканин. При зовнішньому застосуванні: рідко – свербіж, гіперемія, печіння, сухість, фолікуліт, вугровий висип, гіпопігментація, періоральний дерматит, алергічний дерматит, мацерація шкіри, вторинна інфекція, атрофія шкіри, стрії, пітниця. При тривалому застосуванні або нанесенні на великі ділянки шкіри можливий розвиток системних побічних ефектів, характерних для кортикостероїдів.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з антипсихотичними засобами, букарбаном, азатіоприном виникає ризик розвитку катаракти; із засобами, що надають антихолінергічну дію – ризик розвитку глаукоми. При одночасному застосуванні з дексаметазоном знижується ефективність інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів. При одночасному застосуванні з гормональними контрацептивами, андрогенами, естрогенами, анаболическими стероїдами можливі гірсутизм, вугровий висип. При одночасному застосуванні з діуретиками можливе посилення виведення калію; з НПЗЗ (в т.ч. з ацетилсаліцилової кислотою) - підвищується частота виникнення ерозивно-виразкових уражень та кровотеч із ШКТ. При одночасному застосуванні з пероральними антикоагулянтами можливе ослаблення антикоагулянтного ефекту. При одночасному застосуванні із серцевими глікозидами можливе погіршення переносимості серцевих глікозидів через дефіцит калію. При одночасному застосуванні з аміноглутетимідом можливе зменшення або пригнічення ефектів дексаметазону; з карбамазепіном – можливе зменшення дії дексаметазону; з ефедрином – підвищення виведення дексаметазону з організму; з іматинібом - можливе зменшення концентрації іматинібу в плазмі крові внаслідок індукції його метаболізму та підвищення виведення з організму. При одночасному застосуванні з ітраконазолом посилюються ефекти дексаметазону; з метотрексатом – можливе посилення гепатотоксичності; з празиквантелом - можливе зменшення концентрації празіквантелу у крові. При одночасному застосуванні з рифампіцином, фенітоїном, барбітуратами можливе ослаблення ефектів дексаметазону через підвищення його виведення з організму.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний. При тяжких захворюваннях на початку лікування призначають до 10-15 мг на добу, підтримуюча доза може становити 2-4.5 мг і більше на добу. Добову дозу ділять на 2-3 прийоми. У невеликих дозах приймають 1 раз на добу вранці. При парентеральному застосуванні вводять внутрішньовенно повільно струминно або краплинно (при гострих та невідкладних станах); в/м; можливе також періартикулярне та внутрішньосуглобове введення. Протягом доби можна вводити від 4 мг до 20 мг дексаметазону 3-4 рази. Тривалість парентерального застосування зазвичай становить 3-4 дні, потім переходять на підтримуючу терапію пероральною формою. У гострому періоді при різних захворюваннях та на початку лікування дексаметазон застосовують у більш високих дозах. При досягненні ефекту дозу знижують з інтервалом у кілька днів до досягнення підтримуючої дози або припинення лікування. При застосуванні в офтальмології при гострих станах закопують кон'юнктивальний мішок по 1-2 кап. кожні 1-2 години, потім, при зменшенні запалення, через кожні 4-6 годин. Тривалість лікування від 1-2 днів до декількох тижнів залежно від клінічного перебігу захворювання. У ЛОР-практиці місцево застосовують відповідно до рекомендованого режиму дозування використовуваного препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при паразитарних та інфекційних захворюваннях вірусної, грибкової або бактеріальної природи (нині або нещодавно перенесені, включаючи недавній контакт з хворим) - простий герпес, оперізуючий герпес (віремічна фаза), вітряна віспа, кір, амебіаз, стронг або підозрюваний), системний мікоз; активний та латентний туберкульоз. Застосування при тяжких інфекційних захворюваннях припустимо лише тлі специфічної терапії. З обережністю слід застосовувати протягом 8 тижнів до 2 тижнів після вакцинації, при лімфаденіті після щеплення БЦЖ, при імунодефіцитних станах (в т.ч. СНІД або ВІЛ-інфекція). З обережністю слід застосовувати при захворюваннях ШКТ: виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, езофагіті, гастриті, гострій або латентній пептичній виразці, нещодавно створеному анастомозі кишечнику, неспецифічному виразковому коліті з загрозою перфорації або абсцедування, дивертикул. З обережністю слід застосовувати при захворюваннях серцево-судинної системи, у т.ч. після нещодавно перенесеного інфаркту міокарда (у хворих з гострим та підгострим інфарктом міокарда можливе поширення вогнища некрозу, уповільнення формування рубцевої тканини і внаслідок цього розрив серцевого м'яза), при декомпенсованій хронічній серцевій недостатності, артеріальній гіпертензії, гіперліпідемії), при ендокринних захворюваннях. у тому числі порушенні толерантності до вуглеводів), тиреотоксикозі, гіпотиреозі, хворобі Іценко-Кушинга, при тяжкій хронічній нирковій та/або печінковій недостатності, нефроуролітіазі, при гіпоальбумінемії та станах, що схиляють до її виникнення, при системному , ожирінні (III-IV ступеня), при поліомієліті (за винятком форми бульбарного енцефаліту),відкрито- та закритокутової глаукоми. При необхідності внутрішньосуглобового введення з обережністю слід застосовувати у пацієнтів із загальним тяжким станом, неефективності (або короткочасності) дії 2 попередніх введень (з урахуванням індивідуальних властивостей ГКС, що застосовувалися). До початку та під час проведення терапії кортикостероїдами необхідно контролювати загальний аналіз крові, рівень глікемії та вміст електролітів у плазмі. При інтеркурентних інфекціях, септичних станах та туберкульозі необхідно одночасне проведення антибіотикотерапії. Викликана дексаметазоном відносна недостатність надниркових залоз може зберігатися протягом декількох місяців після його відміни. Враховуючи це, при стресових ситуаціях, що виникають у зазначений період, гормональну терапію відновлюють з одночасним призначенням солей та/або мінералокортикоїдів. При застосуванні дексаметазону у пацієнтів із герпесом рогівки слід мати на увазі можливість її перфорації. У ході лікування необхідно контролювати внутрішньоочний тиск та стан рогівки. При раптовій відміні дексаметазону, особливо у разі попереднього застосування у високих дозах, виникає так званий синдром відміни (не обумовлений гіпокортицизмом), що виявляється анорексією, нудотою, загальмованістю, генералізованими м'язово-скелетними болями, загальною слабкістю. Після відміни дексаметазону протягом кількох місяців може зберігатись відносна недостатність кори надниркових залоз. Якщо в цей період виникають стресові ситуації, призначають (за показаннями) на час кортикостероїдів, при необхідності у поєднанні з мінералокортикоїдами. У період лікування потрібен контроль артеріального тиску, водно-електролітного балансу, картини периферичної крові та рівня глікемії, а також спостереження окуліста. У дітей під час тривалого лікування необхідне ретельне спостереження за динамікою зростання та розвитку. Дітям, які в період лікування перебували в контакті з хворими на кір або вітряною віспою, профілактично призначають специфічні імуноглобуліни.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Піклоксидину дигідрохлорид 0,500 мг; Допоміжні речовини: Декстрози моногідрат 55,000 мг; Полісорбат 800,250 мг; хлористоводневої кислоти розчин 1 М до pH 3,5-7,5; або гідроксиду натрію розчин 1 М; Вода для ін'єкцій до 1мл. Краплі очні 0,05%. По 10 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з контролем першого розкриття або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою нагвинчується і пробкою-крапельницею, або у флакон з поліетилену низької щільності в комплекті з пробкою кришкою з контролем першого розтину, або у флакон з поліетилентерефталату з крапельницею пластиковою та кришкою з контролем першого розтину. По 1 флакон з поліетилентерефталату в пакеті з фольгованої плівки або без нього. По 1 флакону з поліетилену або поліетилентерефталату або по 1 пакету з фольгованої плівки з флаконом з поліетилентерефталату разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний або трохи пофарбований розчин.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція пиклоксидину низька.ФармакодинамікаПіклоксидин – похідний бігуанід, протимікробний засіб, має антисептичну дію. Активний щодо Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteriae, Bacillus subtilis, Chlamydia trachomatis, деяких вірусів та грибів.ІнструкціяПорядок роботи з флаконом: Рутами, що обертають, проти годинникової стрілки відкрити флакон і зняти ковпачок. Обережно, не торкаючись пальцями наконечника флакона, перевернути флакон, зафіксувати між великим та вказівним пальцями однієї руки. Закинути голову назад, розташувати наконечник флакона над оком і вказівним пальцем іншої руки відтягнути нижню повіку вниз. Злегка натиснути на флакон і закапати необхідну кількість препарату кон'юнктивальний мішок ока. Необхідно уникати контактів наконечника відкритого флакона з поверхнею ока та руками. Після використання надягти ковпачок на флакон і закрити обертовими рухами за годинниковою стрілкою. Після розтину флакона препарат можна використовувати протягом 1 місяця. Після закінчення цього терміну препарат слід викинути. При видимих ​​пошкодженнях флакона застосовувати препарат не слід.Показання до застосуванняДорослі та діти від 0 років: бактеріальні інфекції переднього відділу ока; дакріоцистит; профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді після хірургічних втручань у ділянці переднього відділу ока.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОскільки застосування препарату при вагітності та в період грудного вигодовування не вивчалося, препарат не рекомендується призначати вагітним та жінкам, що годують.Побічна діяМожливий розвиток алергічних реакцій, що виявляються кон'юнктивальною гіперемією.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа необхідності закапування кількох лікарських засобів у кон'юнктивальну порожнину препарати повинні застосовуватись окремо з інтервалом не менше 15 хвилин.Спосіб застосування та дозиДля лікування бактеріальних інфекцій закопують по 1 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 2-6 разів на добу. Тривалість лікування становить 10 днів. Доцільність та необхідність продовження терміну лікування понад 10 днів має визначатися лікарем. В послеоперационном периоде закапывают по 1 капле 3-4 раза в сутки. Для профилактики послеоперационных осложнений (предоперационная подготовка) закапывают по 1 - 2 капли препарата в конъюнктивальный мешок непосредственно перед хирургическим вмешательством.ПередозировкаДанные о передозировке препаратом отсутствуют. При попадании в глаза избыточного количества препарата следует промыть глаза стерильным физиологическим раствором.Меры предосторожности и особые указанияДля предотвращения загрязнения раствора препарата при закапывании пациентам следует избегать контакта наконечника открытого флакона с глазом и кожей. Для предотвращения попадания препарата в системный кровоток через слизистую оболочку носа рекомендуется надавить пальцами на внутренний угол глаза на 2 минуты после закапывания. У разі використання кількох місцевих офтальмологічних препаратів перерва між закапуваннями повинна становити щонайменше 15 хвилин. Не можна використовувати для субкон'юнктивальних ін'єкцій або для введення у передню камеру ока. Очні краплі Пікторид-СОЛОФАРМ не змінюють колір контактних лінз (включаючи м'які гідрофільні), проте при інфекційних захворюваннях носіння контактних лінз протипоказане. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після закапування можливе тимчасове затуманювання зору, що може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з технікою. Якщо після закапування виявляються подібні симптоми, пацієнт повинен почекати до відновлення чіткості зору перед тим, як керувати автомобілем або працювати з технікою.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: 10,0 мг пілокарпіну гідрохлориду; Допоміжні речовини: борна кислота, вода для ін'єкцій. У тюбик-крапельниці 1,5 мл (5) – пачки картонні.Опис лікарської формиПрозора безбарвна рідина.Фармакотерапевтична групаПилокарпін відноситься до групи М-холіноміметиків. Інстиляції препарату викликають звуження зіниці (міоз) та акомодаційний спазм за допомогою скорочення сфінктера зіниці та циліарного м'яза відповідно. Це призводить до зміщення райдужної оболонки, натягу склеральної шпори та більшого відкриття трабекулярної мережі, що покращує відтік внутрішньоочної рідини та знижує ВГД.ФармакокінетикаПри місцевому використанні має мінімальний системний ефект. Міоз починає проявлятися приблизно через 10-30 хв, зниження ВГД – через 1 годину. Період напіврозпаду становить 15-25 години. Тривалість міотичного ефекту 4-8 годин, гіпотензивного – 4-12 годин. Пилокарпін виводиться у незміненому вигляді із внутрішньоочною рідиною.Показання до застосуванняГострий напад глаукоми, вторинна і глаукома, індукція міозу після інстиляцій мідріатиків.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату, гострі запальні захворювання передньої камери ока.Вагітність та лактаціяКатегорія ризику застосування препарату при вагітності по FDA - C. Тривалих досліджень щодо вивчення впливу пілокарпіну на потомство, фертильність, його канцерогенності, мутагенності, можливості екскреції з молоком у тварин не проводилося. Рекомендовано уникати застосування препарату у вагітних, жінок, що годують, і у дітей.Побічна діяНайчастішими є головний біль, мігренеподібні болі, порушення акомодації, затуманювання зору, подразнення та біль у оці, порушення сутінкового та нічного зору. Системні ефекти дуже рідкісні. До них відносять гіпертензію, тахікардію, бронхоспазм, набряк легенів, слинотечу, нудоту, блювання, діарею.Взаємодія з лікарськими засобамиАтропін та інші М-холіноблокатори є антагоністами пілокарпіну. У комбінації з β-блокаторами (тимололом), адреноміметиками (мезатоном), інгібіторами карбоангідрази гіпотензивний ефект посилюється. Ефект пілокарпіну знижується при спільному використанні та трициклічними антидепресантами, похідними фенотіазину, хлорпротиксеном, клозапіном та посилюється у комбінації з інгібіторами холінестерази. Застосування галотанового наркозу у пацієнтів, які мають пілокарпін, може спровокувати розвиток брадикардії та гіпотензії.Спосіб застосування та дозиПризначається по 1-2 краплі 4 десь у день. Залежно від вихідного та цільового ВГД може змінюватися концентрація препарату та частота інстиляцій.ПередозуванняУ разі передозування можуть розвиватися пітливість, слиновиділення, нудота, тремор, брадикардія, гіпотонія. При помірному передозуванні внутрішньовенне введення рідини з метою компенсації дегідратації сприяє швидкому вирішенню симптоматики. У тяжких випадках як антидот застосовується атропін.Запобіжні заходи та особливі вказівкиІнстиляції пілокарпіну можуть бути неефективними за дуже високого ВГД під час гострого нападу глаукоми. У таких випадках рекомендується комбінувати його з іншими холінергічними препаратами, системними формами ацетазоламіду та манітолу. Пілокарпін-індукований міоз може ускладнювати темнову адаптацію. Необхідно утримуватися від керування транспортними засобами або проведення небезпечних робіт у темний час доби. Застосування пілокарпіну може викликати акомодаційний спазм і, як наслідок, ускладнювати фокусування під час перекладу погляду з ближніх предметів на далекі. Перед призначенням препарату необхідно провести фундусскопію, оскільки відзначалися випадки відшарування сітківки у пацієнтів з її захворюваннями або з підвищеним ризиком їх розвитку, особливо при високому міопії. Є дані про можливий розвиток катаракти при тривалому використанні пілокарпіну.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему