Лекарства для глаз Со скидкой
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: гіпромелоза 3 мг, декстран 70 1 мг. Допоміжні речовини: гліцерол - 2 мг, борна кислота - 3 мг, натрію тетраборату декагідрат - 350 мкг, калію хлорид - 1.2 мг, натрію хлорид - 6.2 мг, динатрію едетата дигідрат - 500 мкг, або хлористоводневої кислоти 1М розчин – до pH 7.4±0.1, вода очищена – до 1 мл = 1.00645 р. 15 мл - флакони-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні; у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаКератопротекторний препарат, штучна сльоза. Сльозин містить водорозчинну полімерну систему, яка у поєднанні з природною слізною рідиною ока покращує зволоження рогівки, забезпечуючи гідрофільність поверхні рогівки за рахунок звичайних процесів адсорбції на межі розділу плівки слізної рідини та поверхні рогівки. Препарат фізіологічно поєднується з плівкою слізної рідини, підвищуючи її стійкість на поверхні рогівки. Зменшує симптоми подразнення, пов'язані із синдромом сухого ока, та захищає рогівку від висихання. Після одноразового закапування дія препарату зберігається протягом 90 хв.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.Клінічна фармакологіяКератопротектор.Показання до застосуванняСиндром сухого ока.Протипоказання до застосуванняДитячий та підлітковий вік до 18 років (дані про ефективність та безпеку препарату у дітей відсутні); підвищена чутливість до гіпромелози, декстрану або будь-якого з допоміжних компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВідомості про застосування препарату Слезин у період вагітності відсутні. Проте діючі речовини препарату Слезін – декстран-70 та гіпромелоза – діють як додатковий захист передньої поверхні очного яблука та не виявляють фармакологічної активності. Не очікується абсорбції компонентів препарату в системний кровотік, що унеможливлює їх вплив на репродуктивну функцію або розвиток плода. Застосування лікарського препарату Слезин у період вагітності можливе. Невідомо, чи проникають декстран-70, гіпромелоза чи інші компоненти препарату у грудне молоко. Незважаючи на це, припинення грудного вигодовування не є необхідним. Застосування препарату Слезин у період грудного вигодовування можливе. Т.к. декстран та гіпромелоза є фармакологічно інертними речовинами, не очікується впливу препарату Слезін на чоловічу та жіночу фертильність. Застосування у дітей Протипоказаний дітям та підліткам віком до 18 років.Побічна діяНайчастіше під час клінічних досліджень відзначалося затуманювання зору. Наведені нижче небажані явища класифіковані відповідно до наступної частоти народження: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (частота може бути визначено виходячи з наявних даних). У кожному групі небажаних явищ перерахування ведеться порядку спадання серйозності. З боку імунної системи: частота невідома - гіперчутливість. З боку нервової системи: нечасто - головний біль. З боку органу зору: дуже часто – затуманювання зору; часто - залишкові явища синдрому сухого ока, порушення з боку повік, незвичайні відчуття у власних очах, почуття стороннього тіла, дискомфорт у власних очах; нечасто – свербіж очей, подразнення очей, кон'юнктивальна ін'єкція, фотофобія, гіпестезія очей; частота невідома - еритема повік, набряк кон'юнктиви, біль в очах, виділення з очей, скоринки на краях повік, сльозотеча. Загальні розлади та порушення в місці введення: нечасто - дискомфортні відчуття на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиНе очікується клінічно значущої взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами, незважаючи на те, що дослідження лікарської взаємодії не проводились.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Закапують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок при необхідності.ПередозуванняНа підставі наявних даних не зазначено випадків передозування препарату. На підставі характеристик препарату Слезин у разі передозування при місцевому застосуванні або при випадковому проковтуванні вмісту одного флакона токсичні ефекти малоймовірні. У разі інстиляції у кон'юнктивальну порожнину надмірної кількості препарату необхідно промити очі теплою водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Слезін призначений тільки для місцевого застосування в офтальмології при синдромі сухого ока, що характеризується дискомфортом, сухістю, печінням, почуттям стороннього тіла, роздратуванням, викликаним кондиціонером, мерехтінням телевізора або монітором комп'ютера, пилом, димом, ультрафіолетовими променями. і т.д. Препарат Слєзин не слід застосовувати для ін'єкцій. Якщо у пацієнта відзначається головний біль, біль в очах, зміна зору, подразнення очей, постійна почервоніння або якщо стан погіршується або зберігається протягом більше 72 годин, слід припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем. Препарат Слезин містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення очей та змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами. При носінні контактних лінз перед закапуванням препарату слід вийняти і встановити знову не раніше ніж через 15 хв після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Тимчасове затуманювання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням транспортними засобами та механізмами пацієнту слід дочекатися відновлення чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГіалуронат натрію, D-пантенол (провітамін В5), хондроїтину сульфат натрію, фосфат натрію однозаміщений, фосфат натрію двозаміщений, ЕДТА, тетраборат натрію, хлорид натрію, дистильована вода. Розчин Стіллавіт® випускається у поліетиленових флаконах об'ємом 2, 5, 10 та 15мл.Опис лікарської формиРозчинХарактеристикаРозчин Стіллавіт® – ефективна комбінація гіалуронату натрію, D-пантенолу та натрію хондроїтину сульфату. Вони всі природні субстанції. Гіалуронова кислота і хондроїтин сульфат є фізіологічними полісахаридними сполуками, що містяться в тканинах ока та інших тканинах організму людини, а D-пантенол (провітамін В5), є попередником пантотенової кислоти (вітамін В5), яка міститься у всіх живих організмах і рослинах.Фармакотерапевтична групаОсобливою властивістю молекул гіалуронату натрію, D-пантенолу та натрію хондроїтину сульфату є виражена здатність пов'язувати велику кількість молекул води. Маючи необхідну в'язкість і високі адгезивні властивості по відношенню до переднього відрізка ока, розчин Стіллавіт®, що містить зазначені речовини, утворює рівномірну та стабільну протягом тривалого часу слізну плівку, яка не змивається при морганні і не викликає зниження гостроти зору. Розчин Стіллавіт®: зволожує, змащує та відновлює поверхню рогівки та кон'юнктиви; приносить швидке полегшення при сухості та подразненні очей; усуває дискомфорт при носінні контактних лінз; знімає втому при інтенсивному зоровому навантаженні (при тривалій роботі з комп'ютером і проводженні часу перед телевізором, при керуванні транспортом у нічний час і т.д.).РекомендуєтьсяРозчин Стіллавіт® застосовується для додаткового зволоження, змащування та захисту передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви), усунення дискомфорту при відчутті "сухості", почутті стороннього тіла, печінні в очах, у тому числі виникаючих під впливом: Кліматичних факторів (використання кондиціонерів, спліт-систем, парового опалення, вплив масивного ультрафіолетового випромінювання тощо). Медико-екологічних факторів (забруднення повітря промисловими відходами та автомобільним транспортом, забруднення ґрунту хімікатами у сільському господарстві). Медико-соціальних факторів («старіння» населення та пов'язані з віковими змінами, частіші інстиляції очних крапель, прийом різноманітних лікарських препаратів, тотальна комп'ютеризація шкіл та офісів, широке використання контактної корекції зору та методів мікрохірургії ока для усунення дефектів органу зору тощо). д.).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину Стіллавіт®.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі сумісного застосування розчину Стіллавіт® з іншими офтальмологічними препаратами, рекомендується дотримуватися інтервалу між застосуванням очних крапель та вказаного розчину не менше 30 хвилин. Очні мазі слід застосовувати після закапування розчину Стіллавіт.Спосіб застосування та дозиРекомендується закопувати розчин Стіллавіт по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок кожного ока 2-3 або більше разів на день. При частоті закапування більше 10 разів на день слід проконсультуватися з лікарем-офтальмологом на предмет відсутності дефектів епітелію та пошкоджень рогівки. Розчин Стіллавіт можна використовувати при носінні всіх типів контактних лінз; розчин можна застосовувати, не знімаючи контактних лінз із очей; для досягнення додаткового ефекту слід закопувати по 1-2 краплі розчину в кожну лінзу перед надяганням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиРозчин Стіллавіт не слід використовувати: при підвищеній чутливості до будь-якого компонента розчину; при пошкодженій упаковці; після закінчення терміну придатності; через 1 місяць після розтину флакона. У разі появи таких реакцій, як подразнення очей або дискомфорт, що зберігається протягом декількох днів, слід припинити застосування розчину та проконсультуватися з лікарем-офтальмологом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСклад однієї таблетки Стрікс-форте (500 мг) містить: Допоміжні речовини: Активні речовини: Екстракт чорниці - 101,6 мг (відповідає 31 мг антоціанозидів); Лютеїн – 3 мг; Вітамін А – 400 мкг; Вітамін Е – 5 мг; Цинк – 7,5 мг; Селен – 25 мкг; Допоміжні речовини: кукурудзяний крохмаль, кальцію фосфат, діоксид кремнію, магнію стеарат, желатин, кроскармелоза. Склад оболонки: метилцелюлоза. 30 шт. - блістери (1) - пачки картонні.Фармакотерапевтична групаЗасіб рослинного походження. Стимулює синтез та регенерацію зорового пігменту родопсину, сприяючи підвищенню гостроти зору, покращує адаптацію до темряви та умов зниженої освітленості. Має апгіопротективну дію і покращує кровопостачання сітківки ока. Препарат має антиоксидантну дію.Властивості компонентівСпільна дія екстракту чорниці та лютеїну, що входять до складу Стрікс® форте, сприяє зміцненню судин, покращенню гостроти зору, усуненню симптомів зорової втоми, уповільненню вікових змін у тканинах ока. У комбінації вітаміни A та E, селен і цинк забезпечують необхідний захист зорових структур від вільних радикалів, сприяють уповільненню процесів старіння у тканинах ока. Вітамін A вважається незамінним для зору, його недолік спричиняє розвиток нічної сліпоти. Цинк ефективно захищає сітківку ока та сприяє профілактиці катаракти.Клінічна фармакологіяПрепарат, що покращує функціональний стан сітківки для системного застосування в офтальмології.Показання до застосуванняпрояви синдрому зорової втоми при тривалій роботі з комп'ютером та читанні; короткозорість різного ступеня; порушення механізмів адаптації зору до темряви (гемералопію); діабетична ретинопатія; центральна та периферична дистрофія сітківки; у комплексній терапії первинної глаукоми; у період відновлення після оперативних втручань на очах.Рекомендується Як біологічно активну добавку до їжі – джерела антоціанозидів, лютеїну, додаткового джерела вітамінів та мінеральних речовин. Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяПри вагітності та в період грудного вигодовування застосовують лише у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує ризик для плода та немовляти. Протипоказаний дітям віком до 7 років.Побічна діяПри індивідуальній непереносимості компонентів препарату можливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дозиДітям з 7 років призначають по 1 таб./добу, дорослим - по 2 таб./добу. Курс лікування – 1 місяць. Таблетку запивати необхідною кількістю води. Повторні курси проводять за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе слід перевищувати вказану добову дозу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N30 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: блистер Производитель: Ферросан Завод-производитель: Ферросан(Дания) Действующее вещество: Плоды черники+бетакаротен. .
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 10 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
211,00 грн
180,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: сульфацетамід натрію моногідрат (у перерахунку на сульфацетамід натрію) – 200 мг; Допоміжні речовини: натрію тіосульфату пентагідрат - 1 мг, хлористоводнева кислота 1М розчин - до pH 8.0, вода д/і - до 1 мл. 0.5 мл у тюбику-крапельниці з поліетилену низької щільності або поліпропілену. 5 тюбик-крапельниць у ламінованому пакеті або без нього разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКраплі очні 20% у вигляді прозорої, безбарвної або злегка забарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.Дія на організмЧинить протимікробну бактеріостатичну дію.ФармакокінетикаПроникає в тканини ока, де і робить свій специфічний антибактеріальний вплив. Діє переважно місцево, але частина препарату всмоктується через запалену кон'юнктиву та потрапляє у системний кровотік. Кількість препарату, що потрапляє в системний кровотік, недостатньо для розвитку системного терапевтичного ефекту, але достатньо сенсибілізації при повторному введенні. При місцевому застосуванні максимальна концентрація (Сmах) сульфаніламідів у рогівці (близько 3 мг/мл), волозі передньої камери (близько 0,5 мг/мл) та райдужці (близько 0.1 мг/мл) досягається за перші 30 хв. після аплікації. Деяка кількість (менше 0,5 мг/мл) зберігається в тканинах очного яблука протягом 3-4 годин. При пошкодженні епітелію рогівки пенетрація сульфаніламідів посилюється. Сульфацетамід метаболізується в печінці шляхом N-ацетилювання, метаболіти мають антибактеріальну активність. Екскреція сульфацетаміду відбувається у нирках шляхом клубочкової фільтрації.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.ІнструкціяЗастосовують у нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю у період застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних. Можливий розвиток ядерної жовтяниці у новонароджених, чиї матері приймали таблетовані форми сульфаніламідів під час вагітності, тому неможливо виключити ризик розвитку жовтяниці при прийомі сульфаніламіду у лікарській формі очні краплі.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Дозировка: 20 % Фасовка: N5 Форма выпуска: капли глазные Упаковка: фл. Производитель: Солофарм Завод-производитель: Гротекс(Россия) Действующее вещество: Сульфацетамид. .
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Сульфацетаміду натрію моногідрат – 200,00 мг; Допоміжні речовини: Натрію тіосульфату пентагідрат-1,5 мг; хлористоводнева кислота розчин 1 М - до pH 7,5-8,5; вода очищена – до 1,0 мл.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або з жовтуватим відтінком рідина.ХарактеристикаСульфацил натрію (Альбуцид) – протимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Препарат проникає в тканини ока, де і робить свій специфічний антибактеріальний вплив. Діє переважно місцево, але частина препарату всмоктується через запалену кон'юнктиву та потрапляє у системний кровотік. Застосовується в комплексній терапії захворювань повік, кон'юнктиви, рогівки, переднього відрізку судинної оболонки та слізних проток, спричинених чутливими до сульфацетаміду мікроорганізмами. Для профілактики інфекційних ускладнень у комплексній терапії опіків та травм органів зору. Випускається у формі очних крапель (20%) по 5 мл, 10 мл у флакони-крапельниці. Відпускається без рецепта.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб - сульфаніламід.ФармакокінетикаПроникає в тканини ока, де і робить свій специфічний антибактеріальний вплив. Діє переважно місцево, але частина препарату всмоктується через запалену кон'юнктиву та потрапляє у системний кровотік. Кількість препарату, що потрапляє у системний кровотік, недостатньо для розвитку системного терапевтичного ефекту, але достатньо для сенсибілізації при повторному введенні. При місцевому застосуванні максимальна концентрація (Сmax) сульфаніламідів у рогівці (близько 3 мг/мл), волозі передньої камери (близько 0,5 мг/мл) та райдужній оболонці (близько 0,1 мг/мл) досягається за перші 30 хв після аплікації. Деяка кількість (менше 0,5 мг/мл) зберігається в тканинах очного яблука протягом 3-4 годин. При пошкодженні епітелію рогівки пенетрація сульфаніламідів посилюється. Сульфацетамід метаболізується в печінці шляхом N-ацетилювання, метаболіти мають антибактеріальну активність. Екскреція відбувається шляхом клубочкової фільтрації.ФармакодинамікаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу дигідрофолієвої кислоти та, зрештою, її активного метаболіту тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus antracis, Corynebacterium diphteriae, Yersinia perstis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Можливий розвиток резистентності до сульфацетаміду.Показання до застосуванняУ комплексній терапії захворювань повік, кон'юнктиви, рогівки, переднього відрізка судинної оболонки та слізних проток, спричинених чутливими до сульфацетаміду мікроорганізмами. Для профілактики інфекційних ускладнень у комплексній терапії опіків та травм органів зору.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна чутливість до компонентів препарату, дитячий вік (до 2 місяців).Вагітність та лактаціяДостатньо досвіду щодо застосування під час вагітності, годування груддю немає. Можливе застосування сульфацетаміду для лікування вагітних та годуючих матерів за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів. Сульфоніламіди проникають через плаценту та у грудне молоко. Можливий розвиток ядерної жовтяниці у новонароджених, чиї матері приймали таблетовані форми сульфаніламідів під час вагітності, тому неможливо виключити ризик розвитку жовтяниці при прийомі сульфаніламіду у лікарській формі очні краплі.Побічна діяПечіння, сльозотеча, різь, свербіж в очах, алергічні реакції, минуще затуманювання зору після закапування, неспецифічний кон'юнктивіт, розвиток суперінфекції, важкі алергічні реакції на сульфаніламіди (синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермоліз, блискавичний нек.) Якщо будь-які вказані в інструкції побічні ефекти посилюються, або ви помітили будь-які інші побічні ефекти, не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід посилює ефект антикоагулянтів непрямої дії. Спільне застосування з бензокаїном, прокаїном та тетракаїном знижує бактеріостатичний ефект сульфацетаміду. Спостерігається несумісність сульфацетаміду при його сумісному застосуванні із солями срібла. Одночасне призначення з хлорамфеніколом збільшує ризик побічної дії останньої. Дифенін, пара-аміносаліцилова кислота (ПАСК), саліцилати посилюють токсичність сульфацетаміду.Спосіб застосування та дозиПо 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок 6-8 разів на день (кожні 2-3 години). Курс лікування 7-10 днів. Кількість інстиляцій може бути зменшено у міру покращення стану. При проведенні терапії захворювань органів зору, викликаних Chlamidia trachomatis, режим дозування – по 1 краплі кожні 2 години, місцеве застосування сульфаніламіду необхідно поєднувати із системною терапією. Закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 5-6 разів на добу. Для профілактики бленнореи у новонароджених – по 2 краплі у кожний кон'юнктивальний мішок безпосередньо після народження та по 2 краплі – через 2 години.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: сульфацетамід натрію 200мг. Допоміжні речовини: натрію тіосульфат – 1.5 мг, хлористоводнева кислота 1М – до рН 7.7-8.7, вода очищена – до 1 мл. 10 мл - флакони-крапельниці полімерні (1) - коробки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; у вигляді прозорої, безбарвної або зі злегка жовтуватим відтінком рідини.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 1,5 мл - флакон-крапельниці полімерні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 1,5 мл - флакон-крапельниці полімерні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 1,5 мл - флакон-крапельниці полімерні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20% прозорі, безбарвні або трохи забарвлені.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 2 мл - флакон-крапельниці полімерні (2) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
188,00 грн
151,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: сульфацетамід - 200 м; допоміжні речовини: натрію тіосульфат – 1 мг; хлористоводнева кислота (1 М розчин хлористоводневої кислоти) - до рН 8,5; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні 20%. По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з полімерних матеріалів. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються, з полімерних матеріалів. 2 тюбик-крапельниці по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні максимальна концентрація (Cmax) сульфаніламідів у рогівці (близько 3 мг/мл), волозі передньої камери (близько 0,5 мг/мл) та райдужній оболонці (близько 0,1 мг/мл) досягається за перші 30 хв після аплікації. Деяка кількість (менше 0,5 мг/мл) зберігається в тканинах очного яблука протягом 3-4 годин. При пошкодженні епітелію рогівки пенетрація сульфаніламідів посилюється.ФармакодинамікаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою та пригніченням дигідроптероатсинтетази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, ToxoПоказання до застосуванняУ складі комплексної терапії. Кон'юнктивіт та блефарит у дітей та дорослих, гнійна виразка рогівки, профілактика та лікування бленнореї у новонароджених, гонорейні та хламідійні захворювання очей у дорослих.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю немає. Можливе застосування сульфацетаміду для лікування вагітних та годуючих матерів за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяПечіння, сльозотеча, різь, свербіж в очах, минуще затуманювання зору після закапування, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з прокаїном та тетракаїном знижує бактеріостатичний ефект. Несумісність із солями срібла.Спосіб застосування та дозиМісцево. Для лікування кон'юнктивіту у дітей та дорослих, закопують у кон'юнктивальний мішок через кожну годину по 1-2 краплі, у наступні 3-4 дні – 5-6 разів на день. Для лікування блефариту у дітей та дорослих частота інстиляцій у перші дні становить до 6-8 разів та зменшується до 3-4 разів на день у міру поліпшення стану, тривалість лікування 3-5 днів. Для лікування гнійної виразки рогівки у складі комплексної терапії у вигляді інстиляцій 5-6 разів на день протягом 5-7 днів. З метою профілактики блінореї у новонароджених по 2 краплі в кожний кон'юнктивальний мішок безпосередньо після народження і по 2 краплі – через 2 години протягом доби, для лікування бленорії – у кожний кон'юнктивальний мішок по 2 краплі кожні 1-2 години на першу добу, потім кожні 3 години, тривалість лікування – два тижні. При лікуванні гонорейних та хламідійних захворювань очей у дорослих у складі комплексної терапії по 1-2 краплі 5-6 разів на день протягом 4-6 тижнів. При позитивній динаміці на фоні лікування інстиляцій крапель зменшують у кожний наступний тиждень.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду. Після розтину використовувати протягом 14 діб.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
238,00 грн
188,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: сульфацетамід натрію моногідрат (у перерахунку на сульфацетамід натрію) – 200 мг; Допоміжні речовини: натрію тіосульфату пентагідрат - 1 мг, хлористоводнева кислота 1М розчин - до pH 8.0, вода д/і - до 1 мл. 0.5 мл у тюбику-крапельниці з поліетилену низької щільності або поліпропілену. 1 флакон-крапельниця разом з інструкцією із застосування в пачці з картону.Опис лікарської формиКраплі очні 20% у вигляді прозорої, безбарвної або злегка забарвленої рідини.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.Дія на організмЧинить протимікробну бактеріостатичну дію.ФармакокінетикаПроникає в тканини ока, де і робить свій специфічний антибактеріальний вплив. Діє переважно місцево, але частина препарату всмоктується через запалену кон'юнктиву та потрапляє у системний кровотік. Кількість препарату, що потрапляє в системний кровотік, недостатньо для розвитку системного терапевтичного ефекту, але достатньо сенсибілізації при повторному введенні. При місцевому застосуванні максимальна концентрація (Сmах) сульфаніламідів у рогівці (близько 3 мг/мл), волозі передньої камери (близько 0,5 мг/мл) та райдужці (близько 0.1 мг/мл) досягається за перші 30 хв. після аплікації. Деяка кількість (менше 0,5 мг/мл) зберігається в тканинах очного яблука протягом 3-4 годин. При пошкодженні епітелію рогівки пенетрація сульфаніламідів посилюється. Сульфацетамід метаболізується в печінці шляхом N-ацетилювання, метаболіти мають антибактеріальну активність. Екскреція сульфацетаміду відбувається у нирках шляхом клубочкової фільтрації.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.ІнструкціяЗастосовують у нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Вагітність та лактаціяЗастосування препарату в період вагітності можливе лише в тому випадку, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Слід утриматися від годування груддю у період застосування препарату через відсутність відповідних клінічних даних. Можливий розвиток ядерної жовтяниці у новонароджених, чиї матері приймали таблетовані форми сульфаніламідів під час вагітності, тому неможливо виключити ризик розвитку жовтяниці при прийомі сульфаніламіду у лікарській формі очні краплі.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.ПередозуванняВипадки передозування препарату не описані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл - флакон-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні. 5 мл – флакони темного скла (1) – пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20% прозорі, безбарвні або трохи забарвлені.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі – 1 мл: сульфацетамід 200 мг. 5 мл – флакони полімерні, пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні 20%; прозорі, безбарвні або злегка пофарбовані.Фармакотерапевтична групаАнтибактеріальний засіб для місцевого застосування в офтальмології, похідний сульфаніламіду. Має широкий спектр протимікробної дії. Чинить бактеріостатичну дію. Механізм дії пов'язаний з конкурентним антагонізмом з ПАБК та конкурентним пригніченням дигідроптероатсинтетази, що призводить до порушення синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Сульфацетамід активний щодо грампозитивних та грамнегативних бактерій (в т.ч. патогенних коків, Escherichia coli), Chlamydia spp., Actinomyces spp.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні проникає у тканини та рідини ока. Всмоктується у системний кровотік через запалену кон'юнктиву.Клінічна фармакологіяПрепарат із протимікробною дією для місцевого застосування в офтальмології.Показання до застосуванняГнійні виразки рогівки, кон'юнктивіти, блефарити, гонорейні захворювання очей у новонароджених та дорослих, профілактика бленорії у новонароджених.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до сульфацетаміду та інших сульфаніламідних препаратів.Побічна діяМісцеві реакції: свербіж, почервоніння, набряклість.Взаємодія з лікарськими засобамиСульфацетамід при місцевому застосуванні несумісний із солями срібла.Спосіб застосування та дозиЗастосовують по 2-3 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок кожного ока 5-6 разів на добу. Для профілактики бленорії у новонароджених закопують у вічі по 2 краплі розчину безпосередньо після народження і по 2 краплі через 2 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази, можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активна речовина: сульфацетамід - 200 м; допоміжні речовини: натрію тіосульфат – 1 мг; хлористоводнева кислота (1 М розчин хлористоводневої кислоти) - до рН 8,5; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні 20%. По 1 мл, 1,5 мл, 2 мл у тюбик-крапельниці з клапаном або по 5 мл, 10 мл у тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною з полімерних матеріалів. Тюбик-крапельниці з гвинтовою горловиною закупорюють кришками, що нагвинчуються, з полімерних матеріалів. 2 тюбик-крапельниці по 1 мл, 1,5 мл, 2 мл або 1 тюбик-крапельницю по 5 мл, 10 мл з інструкцією по застосуванню поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи пофарбована рідина.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні максимальна концентрація (Cmax) сульфаніламідів у рогівці (близько 3 мг/мл), волозі передньої камери (близько 0,5 мг/мл) та райдужній оболонці (близько 0,1 мг/мл) досягається за перші 30 хв після аплікації. Деяка кількість (менше 0,5 мг/мл) зберігається в тканинах очного яблука протягом 3-4 годин. При пошкодженні епітелію рогівки пенетрація сульфаніламідів посилюється.ФармакодинамікаПротимікробний бактеріостатичний засіб, сульфаніламід. Механізм дії обумовлений конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою та пригніченням дигідроптероатсинтетази, порушенням синтезу тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів та піримідинів. Активний щодо грампозитивних і грамнегативних коків, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, ToxoПоказання до застосуванняУ складі комплексної терапії. Кон'юнктивіт та блефарит у дітей та дорослих, гнійна виразка рогівки, профілактика та лікування бленнореї у новонароджених, гонорейні та хламідійні захворювання очей у дорослих.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДостатнього досвіду застосування препарату під час вагітності, годування груддю немає. Можливе застосування сульфацетаміду для лікування вагітних та годуючих матерів за призначенням лікаря, якщо очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.Побічна діяПечіння, сльозотеча, різь, свербіж в очах, минуще затуманювання зору після закапування, алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиСпільне застосування з прокаїном та тетракаїном знижує бактеріостатичний ефект. Несумісність із солями срібла.Спосіб застосування та дозиМісцево. Для лікування кон'юнктивіту у дітей та дорослих, закопують у кон'юнктивальний мішок через кожну годину по 1-2 краплі, у наступні 3-4 дні – 5-6 разів на день. Для лікування блефариту у дітей та дорослих частота інстиляцій у перші дні становить до 6-8 разів та зменшується до 3-4 разів на день у міру поліпшення стану, тривалість лікування 3-5 днів. Для лікування гнійної виразки рогівки у складі комплексної терапії у вигляді інстиляцій 5-6 разів на день протягом 5-7 днів. З метою профілактики блінореї у новонароджених по 2 краплі в кожний кон'юнктивальний мішок безпосередньо після народження і по 2 краплі – через 2 години протягом доби, для лікування бленорії – у кожний кон'юнктивальний мішок по 2 краплі кожні 1-2 години на першу добу, потім кожні 3 години, тривалість лікування – два тижні. При лікуванні гонорейних та хламідійних захворювань очей у дорослих у складі комплексної терапії по 1-2 краплі 5-6 разів на день протягом 4-6 тижнів. При позитивній динаміці на фоні лікування інстиляцій крапель зменшують у кожний наступний тиждень.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнти, які мають підвищену чутливість до фуросеміду, тіазидних діуретиків, сульфонілсечовини або інгібіторів карбоангідрази можуть мати підвищену чутливість до сульфацетаміду. Після розтину використовувати протягом 14 діб.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсула - 1 капс.: жирні кислоти омега-3 -280мг., вітамін С -60 мг., вітамін В3 (ніацин) -18 мг., Цинк - 15 мг., Вітамін Е (альфа-токоферол) - 10 мг., Лютеїн - 10 мг, Вітамін В6 - 2 мг, Марганець-2 мг, Вітамін В2 (рибофлавін) - 1,6 мг, Вітамін В1 (тіамін) -1,4 мг, Мідь -1000 мкг, Вітамін А (ретинол) – 800 мкг., Зеаксантин – 500 мкг., Вітамін В9 (фолієва кислота) – 200 мкг., Селен – 40 мкг., Вітамін В12 – 1 мкг. Капсули, 30 шт.ХарактеристикаРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, що містить речовини із захисною дією на структури ока, що позитивно впливають на функцію зорового апарату.Фармакотерапевтична групаРечовини, що містяться в препараті Супероптик, призначені в основному для захисту від пошкодження жовтої плями сітківки та кришталика. Жовта пляма - це центральна та найбільш чутлива частина сітківки ока.Властивості компонентівКаротиноїди: лютеїн та зеаксантин містяться у жовтій плямі сітківки. Прийом цих речовин призводить до збільшення оптичної щільності жовтої плями, що сприяє нормальному функціонуванню сітківки, а отже, зору. Крім того, ці речовини захищають очі від сонячного світла та шкідливого ультрафіолетового випромінювання, діючи подібно до світлофільтру, і оберігають від впливу згубних для сітківки, а особливо жовтої плями вільних радикалів (антиоксидантний ефект). Сильну антиоксидатну дію надають також вітаміни С та Е, жирні кислоти омега -3 та входять до складу антиоксидатних ензимів цинк, селен, марганець та мідь. Крім того, Вітамін Е підтримує нормальне функціонування кровоносних судин сітківки, а один із складових, що відносяться до жирних кислот омега-3 - кислота DHA (докозогексаенова кислота) підвищує чутливість рецепторів. Вітамін А в сітківці ока перетворюється на родопсин, зоровий пігмент, необхідний для зору у сутінках та при слабкому освітленні. Вітамін А бере участь у процесі захисту кон'юнктиви ока від висихання. Вітаміни групи В відіграють важливу роль у підтримці фізіологічних функцій зорового апарату, покращуючи зір шляхом збільшення чутливості сітківки та беручи участь у функціонуванні нервової системи, що іннервує орган зору.РекомендуєтьсяРекомендовано особам старше 40 років, беручи до уваги погіршення зору, пов'язане з віком, а також особам молодшого віку, чий орган зору інтенсивно піддається несприятливому впливу факторів навколишнього середовища, зовнішнім факторам.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Вагітність та лактаціяПродукт не слід приймати вагітним жінкам та дітям до 12 років, оскільки дані щодо безпеки застосування лютеїну та зеаксантину у цих осіб відсутні.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 12 років: 1 капсула на добу. Всередину. Рекомендується приймати препарат під час їжі. Чи не розжовувати і не розсмоктувати. Капсулу запивають невеликою кількістю рідини.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N60 Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Польфарма Завод-виробник: Medana Pharma (Польща).