Лекарства для глаз Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкарозчин. Діючий компонент: гідрохлорид метилетилпіридинолу; додаткові компоненти; дигідрофосфат калію, бензоат натрію, воду для ін'єкцій, натрію гіалуронат (1,80 мг), гідроксипропілбетадекс, розчин фосфорної кислоти, натрію гідрофосфат дигідрат та динатрію едетату дигідрат. Тюбик-крапельниця 5 мл.Фармакотерапевтична групаАктивна речовина є ангіопротектором, завдяки якому: зміцнюються судинні стінки; зменшується в'язкість та згортання крові; уповільнюється агрегація тромбоцитів; знижується проникність капілярів; стабілізується клітинна мембрана. Препарат має антиагрегаційний та антигіпоксичний ефекти.Властивості компонентівГіалуронова кислота сприяє зволоженню рогівки, усунення дискомфорту та покращення переносимості компонентів. Наявність циклодекстрину дозволяє підвищити біодоступність, зняти місцеве подразнення та підвищити ефективність діючої речовини.ФармакокінетикаПроникнення метилетилпіридинолу у тканини відбувається швидко. Його вміст у плазмі крові нижчий, ніж у тканинах ока. Засіб біотрансформується на 5 метаболітів, що виводяться з уриною.ІнструкціяЩоб відкрити тюбик-крапельницю без пошкоджень, поверніть кришку навколо осі. Не рекомендується відрізати її ножицями. Після використання тюбик закривають кришкою до упору.Показання до застосуванняТромбоз центральної вени сітківки та її гілок; ускладнення при короткозорості; опік та запалення рогівки; крововилив у склеру у людей похилого віку; діабетична ретинопатія; крововилив у передню камеру ока.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність складових медикаменту.Вагітність та лактаціяНеобхідно відмовитися жінкам під час виношування дитини та годування груддю, дітям до 18 років.Побічна діяСверблячка. Печіння; короткочасна гіперемія кон'юнктиви; місцева алергічна реакція. Коли симптоми не минають і з'являються інші побічні дії, про які немає інформації в інструкції, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЗаборонено використовувати засіб одночасно з іншими лікарськими засобами.Спосіб застосування та дозиЗакопувати в кон'юнктивальний мішок 2-3 десь у добу по 1-2 краплі. Тривалість лікування залежить від ступеня тяжкості захворювання та становить від 3 днів до 1 місяця. У деяких випадках термін терапії збільшують до 6 місяців або повторюють лікувальний курс 2-3 рази на рік.ПередозуванняУ медичній практиці відсутні випадки передозування ліків.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЗасіб - 1 г: Активна речовина: вітамін-А-пальмітат 250 МО. білий вазелін, рідкий парафін, світлий рідкий парафін, ланолін. 5 г – туби алюмінієві (1) – пачки картонні.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: піклоксидину дигідрохлорид – 0,500 мг (що відповідає 0,434 мг піклоксидину); допоміжні речовини: декстроза (глюкоза) безводна 50,00 мг, полісорбат 800,25 мг, вода очищена до 1 мл. 1 флакон разом з інструкцією із застосування у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий безбарвний розчин або трохи жовтуватий розчин.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.ФармакодинамікаПіклоксидин – похідний бігуанід, протимікробний засіб, має антисептичну дію. Активний щодо Staphylococcus aureus, Streptococcus faecal is, Escherichia coli, Eberthella typhosa, Klebsiella pneumoniae, Proteus vulgaris, Shigella dysenteria, Bacillus subtilis, Chlamidia trachomatis; деяких вірусів та грибів.Показання до застосуванняДорослі та діти віком від 0 років: бактеріальні інфекції переднього відділу ока; дакріоцистит; профілактика інфекційних ускладнень у післяопераційному періоді після хірургічних втручань у ділянці переднього відділу ока.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяОскільки застосування препарату при вагітності та в період лактації не вивчалося, Вітабакт® не рекомендується призначати вагітним та жінкам, що годують.Побічна діяУ поодиноких випадках можливі алергічні реакції у вигляді кон'юнктивальної гіперемії.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа необхідності закапування кількох лікарських засобів у кон'юнктивальний мішок препарати повинні застосовуватись окремо з інтервалом не менше 15 хвилин.Спосіб застосування та дозиДля лікування бактеріальних інфекцій закопують по 1 краплі препарату в кон'юнктивальний мішок 2-6 разів на добу. Тривалість лікування становить 10 днів. Доцільність та необхідність продовження терміну лікування > 10 днів має визначатися лікарем. У післяопераційному періоді закопують по 1 краплі Вітабакта в кон'юнктивальний мішок 3-4 рази на добу. Для профілактики післяопераційних ускладнень (передопераційна підготовка) закопують по 1-2 краплі препарату кон'юнктивальний мішок безпосередньо перед хірургічним втручанням.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОчні краплі Вітабакт випускаються в герметичному поліетиленовому флаконі з крапельницею, для закапування їх не потрібно піпетки. Для відкриття флакона необхідно закрутити до упору кришку, при цьому шип на її внутрішній стороні повинен проколоти крапельницю. Для закапування очних крапель необхідно голову хворого відкинути трохи назад, погляд пацієнта має бути спрямований догори. Препарат закопують у нижній кон'юнктивальний мішок, обережно відтягнувши нижню повіку. Для запобігання забрудненню розчину препарату при закапуванні пацієнтам слід уникати контакту кінчика крапельниці з оком та шкірою. Не можна використовувати краплі Вітабакт для субкон'юнктивальних ін'єкцій або вводити в передню камеру очі. Очні краплі Вітабакт не змінюють колір контактних лінз (включаючи м'які гідрофільні), проте при інфекційних захворюваннях очей носіння контактних лінз протипоказане. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами При зниженні чіткості зору на фоні лікування препаратом пацієнтам слід відмовитись від керування автотранспортом та роботи з механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРибний жир, вітамін С (кальція аскорбат), лютеїн 20% у сафлоровій олії, вітамін Е (d,l-альфа-токоферолу ацетат), цинку оксид, зеаксантин, міді карбонат; желатин (оболонка капсули), гліцерин (Е422), моно- та дигліцериди жирних кислот (Е471), лецитин соєвий (Е322), барвники оксид заліза чорний та оксид заліза червоний (Е172).ХарактеристикаВіталюкс Плюс - вітамінно-мінеральна добавка має метаболічну дію. Зеаксантин і лютеїн – єдині каратоноїди, які мають антиоксидантну активність. Потрапляючи в сітківку ока, вони покращують функціонування області сітківки, що відповідає за центральний зір (макула). Вітаміни, які у препараті, захищають органи зору людини від вільних радикалів, і навіть активізують захисні властивості організму. Омега-3 поліненасичені жирні кислоти грають роль бар'єру сітківки ока від оксидативного (окислювального) стресу. Прийом "Віталюкс Плюс" полегшує або повністю усуває симптоми "втоми очей", прискорює загоєння очей після оперативного втручання, уповільнює процес вікової зміни зору у людей, які досягли похилого віку (після 50 років). Препарат забезпечує комплексний захист органів зору від несприятливих сезонних та інших зовнішніх факторів. Прийом засобу у літній період забезпечує надійний захист від УФ-випромінювання, пилу, смогу, диму, гарячого сухого повітря, вітру. В умовах міського середовища «Віталюкс Плюс» благотворно впливає на очі, що піддаються впливу кондиціонованого повітря, тривалої роботи за комп'ютером, сухої спеки, що виходить від радіатора і т.д. Стреси, прийом алкоголю та куріння теж згубно впливають на очі людини. Пом'якшити цей небажаний вплив може вітамінно-мінеральний комплекс.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі додаткового джерела вітамінів Е, С, каротиноїдів (лютеїну, зеаксантину), цинку та міді, що містить докозагексаєнову кислоту.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Побічна діяДіарея, алергічні реакції, біль у животі.Взаємодія з лікарськими засобамиФосфати та солі Ca2+ знижують абсорбцію; Mg2+ знижує всмоктування тетрацикліну. Піридоксин пригнічує активність леводопи.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 капсулі щодня під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАнтистежуючий агент фосфат кальцію двозаміщений, лютеїн, вітамін С (аскорбінова кислота), екстракт чорниці, оболонка таблетки Опадрай жовтий II (стабілізатор гідроксипропілметилцелюлоза, барвник діоксид титану, носій полідекстроза, антистежуючий агент тальк, мальцеде , антистежуючий агент, мікрокристалічна целюлоза, вітамін Е (ацетат), рутин, стабілізатор кремнію діоксид, стабілізатор кроскармелоза натрію, зеаксантин, стабілізатор магнію стеарат, бета-каротин, оксид цинку, селенметіонін, вітамін В2 (рибофла) Упаковка: пігулки, покриті плівковою оболонкою, масою 854 мг по 60 штук в упаковціХарактеристикаСприяє зняттю подразнення, захисту очей від втоми, поліпшенню зору, підвищенню адаптації зору в умовах сутінків та при тривалій роботі з моніторами та з електронними пристроями (дисплеями), а також зміцненню стінки судин очей, підтримує рівень необхідних очам поживних речовин»Фармакотерапевтична групаМає у складі всі необхідні вітаміни та мінерали, для компенсації їхнього дефіциту при сильних навантаженнях на очі Забезпечує антиоксидантні дії, захищаючи очі від шкідливих впливів за рахунок наявності рослинних каротиноїдів.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі - додаткового джерела вітамінів: В2, С, Е, мінеральних речовин: цинку, селену, джерело флавоноїдів, антоціанів, каротиноїдів: бета-каротину, лютеїну, зеаксантину.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці на день під час їжі. Тривалість прийому – 1 місяць. При необхідності прийом можна повторити за місяць.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: Вітамін C 90 мг (100% РНП), Альфа-ліпоєва кислота 30 мг, Екстракт виноградних кісточок 600 мг, Рутин (вітамін Р) 15 мг (40% РНП), Цинк 10 мг (100% РНП), Вітамін A 900 мкг (100% РНП); Лютеїн (календула) (квітки) 750 мкг; Допоміжні речовини: дикальція фосфат, МКЦ, магнію стеарат, діоксид кремнію. Флакон 60 пігулок.ХарактеристикаКомплекс MULTI EYЕ від VIVACIA містить антиоксиданти, які допоможуть захистити та зберегти зір. Вітаміни, що входять до складу комплексу, захищають очі від впливу вільних радикалів, знижуючи ризик розвитку катаракти. Засвоєнню вітамінів сприяє цинк, запобігаючи дегенерації «жовтої плями» (місце найбільшої гостроти ока). Лютеїн протистоїть помутнінню кришталика та руйнуванню сітківки, а також зменшує вплив на очі синьо-фіолетового світла – найагресивнішої частини видимого спектру. Рутин нормалізує стан стінок капілярів, підвищуючи їхню міцність і еластичність.Властивості компонентівВітамін С сприяє відновленню перетвореної форми вітамін E, для нормального функціонування нервової системи, для захисту компонентів клітин від окисних пошкоджень, для нормального фізіологічного функціонування та зниження втоми та втоми. Вітамін A сприяє збереженню нормального зору, підтримці нормального стану шкіри та слизових оболонок та сприяє нормалізації диференціації клітин/функціонуванню імунної системи. ЦИНК впливає зміцнення імунітету, зниження гормону стресу кортизолу, зміцнення м'язової тканини. Покращує пам'ять. Сприяє збереженню молодості, краси, гладкості шкіри. У комплексі із вітаміном А зберігає зір. ЛЮТЕЇН (календула) (квіти) допомагає покращити гостроту зору та розрізнення деталей; зміцнює захист від вільних радикалів, що утворюються на прямому світлі; зменшує потік синьо-фіолетового світла – найагресивнішої частини видимого спектру. АЛЬФА-ЛИПОЄВА КИСЛОТА сприяє уповільненню процесів старіння, регуляції рівня цукру в крові, виведенню солей важких металів з організму; бере участь у освіті енергії, що дозволяє інтенсивніше займатися спортом. ПРОАНТОЦІАНІДИНИ стимулюватиме розширення судин, що призводить до поліпшення кровопостачання тканини, збільшує вміст у плазмі крові високомолекулярних ліпопротеїнів. Цей фактор сприяє зниженню ризику серцево-судинних захворювань. РУТІН нормалізує стан стінок капілярів, підвищуючи їхню міцність і еластичність, знижує артеріальний тиск, уповільнює серцевий ритм. Має протинабрякову дію.РекомендуєтьсяРекомендується як біологічно активна добавка до їжі, що містить екстракти рослин, вітаміни, амінокислоти і цинк. Захист очей від несприятливих чинників довкілля. Захист очей від шкідливого випромінювання комп'ютерів, телефонів. Збереження гостроти зору. Зниження ризику розвитку катаракти. Поліпшення колірного сприйняття.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПродукти Parkacre містять інгредієнти природного походження, що може призвести до зміни кольору. Біологічно активні добавки не слід використовувати як замінник збалансованого та здорового харчування. Якщо ви вагітні, годуєте грудьми, приймаєте рецептурні препарати або під медичним наглядом, рекомендуємо проконсультуватися з лікарем загальної практики (ВОП), перш ніж почати приймати будь-які добавки. У разі побічної дії призупинити прийом та проконсультуватися з ВОП. Не перевищувати вказане дозування. Продукт містить вітамін А. У період вагітності, а також при плануванні вагітності не приймати без призначення лікаря допологової жіночої консультації.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.

Характеристика«Візлія» – біологічно активна добавка до їжі, до складу якої входить комплекс необхідних каротиноїдів (лютеїн, зеаксантин), троксерутин, вітаміни, мікроелементи та омега-3, незамінні жирні кислоти, корисні для здоров'я очей. Сонячне світло і, перш за все, синя частина сонячного спектру є найнебезпечнішою для сітківки ока. Руйнівна дія сонячного світла, часта взаємодія з комп'ютером, вік можуть призводити до природного процесу дегенерації (руйнування) сітківки. Вільні радикали, які утворюються в процесі метаболізму клітин, також можуть викликати пошкодження здорових клітин ока, що може провокувати погіршення зору. Спочатку непомітні зміни в сітківці можуть мати незворотний характер і з поверненням призводити до серйозних проблем із зором, таким, як, наприклад, вікова макулярна дегенерація. Існують каротиноїди (лютеїн та зеаксантин), які, накопичуючись навколо фоторецепторів, поглинають агресивні хвилі світлового спектру, забезпечуючи додатковий захист фоторецепторів. Ці речовини не виробляються в організмі і можуть надходити лише з їжею. У нормальних фізіологічних умовах утворення вільних радикалів пригнічується захисною системою, у якій важливу роль відіграють антиоксиданти. У людей, які отримують незбалансовану дієту (з недостатнім вмістом фруктів, овочів та риби), може виникати дефіцит антиоксидантів. У цьому випадку заповнити дефіцит можна за допомогою біологічно активних добавок до їжі, які рекомендується приймати при необхідності. Склад БАД до їжі «Візлею» був розроблений офтальмологами, що спеціалізуються на вивченні сітківки ока і спрямований на поповнення дефіциту лютеїну, зеаксантину, троксерутину, антиоксидантів у вигляді вітамінів, мікроелементів, а також корисних для збереження здоров'я очей омега-3. Як «Візлея» допоможе зберегти здоров'я ваших очей? Лютеїн і зеаксантин – це два жовті пігменти, які присутні у високих концентраціях у центральній частині сітківки ока і служать природним захистом сітківки від надто яскравого світла. За даними літературних джерел, тривалий прийом лютеїну та зеаксантину підвищує щільність макулярного пігменту та сприяє підтримці високої гостроти зору. Троксерутін – флавоноїд (похідне рутина), що виділяється із софори японської (Sophora japonica). Має Р-вітамінну активність, бере участь в окисно-відновних процесах, має антиоксидантну активність. Троксерутин, що запобігає окисленню ліпідів, захищає клітини від пошкодження вільними радикалами, допомагає стабілізувати клітинні мембрани, що перешкоджає руйнуванню клітин кровоносних судин, зменшує проникність та ламкість капілярів очного дна. До складу біологічно активної добавки до їжі «Візлея», крім лютеїну, зеаксантину і троксерутину входять вітаміни Е, С, мікроелементи селен, цинк, магній і мідь, які взаємодоповнюють один одного, будучи природними антиоксидантами, допомагають знизити вплив шкідливих факторів додатково сприяють зміцненню кровоносних судин. Вітамін E має антиоксидантні властивості, що сприяють захисту мембран клітин. Перешкоджає підвищеній ламкості та проникності капілярів. Вітамін С бере участь у нейтралізації вільних радикалів, регулює відновлення зорових пігментів. За даними літератури, включення вітамінів С та Е в щоденний раціон харчування знижує ризик розвитку глаукоми. Вітаміни групи B (B1, B2, ніацин, B6, фолієва кислота та B12) необхідні для протікання нормальних метаболічних процесів у тканинах та клітинах ока. Селен – сильний антиоксидант, який захищає клітини від токсичної дії перекисних радикалів. Цинк діє як антиоксидант, сприяє уповільненню вікових змін сітківки. Дефіцит цинку може призводити до зниження сприйняття кольору. Мідь відіграє важливу роль у видаленні вільних радикалів. «Візлія» містить також омега-3 поліненасичені жирні кислоти (зокрема, докозагексаєнову кислоту (ДГК) та ейкозапентаєнову кислоту (ЕПК)) – це незамінні речовини, які не можуть синтезуватися в організмі людини. Вони повинні надходити з їжею або біологічно активними добавками у разі незбалансованої дієти. Омега-3 кислоти – це структурні компоненти мембран клітин: особливо багата омега-3 поліненасиченими жирними кислотами сітківка, головним чином ДГК. Деякі дослідження показують, що Омега-3 жирні кислоти можуть допомогти захистити очі дорослої людини від розвитку вікових дегенеративних змін сітківки.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивна речовина: гіалуронат натрію 1,8 мг/мл Допоміжні речовини: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, магнію хлорид, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Не містить консервантів. 20 однодозових тюбиків-крапельниць по 0,3 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиРозчин офтальмологічний VISMED® (ВІЗМЕД®) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,3 млХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Ефект VISMED® (ВІЗМЕД®) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® (ВІЗМЕД®) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує його ефективний розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» та подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® (ВІЗМЕД®), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® (ВІЗМЕД®) цитрату натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути їхньої преципітації. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® (ВІЗМЕД®) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози VISMED® (ВІЗМЕД®) сприяє регенерації при поверхневих кератитах за рахунок збільшення клітинної міграції. Завдяки унікальній комбінації компонентів, VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) забезпечує тривалий захист рогівки та полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняРозчин офтальмологічний VISMED® (ВІЗМЕД®) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,3 мл застосовується для усунення відчуття «сухості» та подразнення очей за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдромі Шегрена первинному синдромі «сухого ока» Для зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості» очей, відчуття стороннього тіла в оці, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, перебуванням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру чи холоду.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів офтальмологічного розчину.Вагітність та лактаціяДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® (ВІЗМЕД®). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору. Уникайте контакту наконечника відкритого контейнера з поверхнею ока чи руками. VISMED® (ВІЗМЕД®) не містить консерванту, тому не слід використовувати розчин, що залишився після закапування (рис.3). В іншому випадку виробником не гарантується стерильність розчину. Не слід застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) при видимих ​​пошкодженнях контейнера У випадку, якщо після закапування VISMED® (ВІЗМЕД®) скарги на «сухість» та подразнення ока зберігаються, необхідно проконсультуватися з лікарем.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиВідкрийте контейнер шляхом скручування ковпачка, що відламується, за годинниковою стрілкою. Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано. При морганні рідина рівномірно розподілиться по поверхні ока. VISMED® (ВІЗМЕД®) можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивний компонент: гіалуронат натрію 3 мг/мл Допоміжні компоненти: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, хлорид магнію, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Не містить консервантів. 20 однодозових тюбиків-крапельниць по 0,45 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиГідрогель офтальмологічний VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,45 млХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для тривалого захисту та зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Терапевтичний ефект VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує ефективний його розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» і подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® (ВІЗМЕД®) цитрату натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути їхньої преципітації. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) сприяє регенерації, у т.ч. після кераторефракційних операцій за рахунок збільшення клітинної міграції. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози. Завдяки унікальній комбінації компонентів VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) забезпечує тривалий захист рогівки, полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняГідрогель офтальмологічний VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) в однодозових тюбиках-крапельницях по 0,45 мл застосовується для тривалого захисту та зволоження ока за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдромі Шегрена. Для тривалого зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості», печіння, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, знаходженням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру або холоду, в результаті офтальмологічних обстежень.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів гідрогелю.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Взаємодія з лікарськими засобамиДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® (ВІЗМЕД®). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату. Не рекомендується застосовувати VISMED® (ВІЗМЕД®) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиВідкрийте контейнер шляхом скручування ковпачка, що відламується, за годинниковою стрілкою (мал.1). Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано (рис.2). При морганні рідина рівномірно розподілиться на поверхні ока, утворюючи захисне покриття поверхні ока. VISMED® gel (ВІЗМЕД® гель) можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаАктивний компонент: гіалуронат натрію 1 мг/мл Допоміжні речовини: хлорид натрію, хлорид калію, дигідрофосфат натрію, хлорид кальцію, магнію хлорид, цитрат натрію, вода для ін'єкцій. Консерванти: динатрію едетат, полігексанід. багатодозовий флакон-крапельниця об'ємом 15 мл у комплекті з пакувальною коробкою та інструкцієюОпис лікарської формиРозчин офтальмологічний VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) у багатодозовому флаконі-крапельниці об'ємом 15 мл.ХарактеристикаПрозорий безбарвний розчин, вільний від видимих ​​частинок, для зволоження передньої поверхні окаФармакотерапевтична групаГіалуронат натрію – натуральний полімер, який присутній у тканинах ока людини. Ефект VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) пов'язаний із властивістю в'язкоеластичності та здатністю гіалуронату натрію зв'язувати та утримувати воду. VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) характеризується високою в'язкістю без миготливих рухів і низькою в'язкістю в момент миготіння, що забезпечує ефективний його розподіл по поверхні ока, що запобігає «сухості» та подразненню ока. Гіалуронат натрію має спорідненість до мукоглікопротеїну сльози, що сприяє збільшенню стабільності слізної плівки. VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт), як і слізна рідина, містить іони кальцію, магнію та калію, необхідні для підтримання нормальної структури та функції рогівки ока. Включення до складу VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) цитрат натрію допомагає підтримувати в'язкоеластичні властивості виробу в присутності інших іонів та уникнути преципітації. Провідним механізмом у розвитку синдрому «сухого ока» є гіперосмолярність сльози та нестабільність слізної плівки. VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) за рахунок своєї гіпотонічності здатний компенсувати гіперосмолярність сльози VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) сприяє регенерації під час поверхневих кератитів за рахунок збільшення клітинної міграції. Завдяки унікальній комбінації компонентів, VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) забезпечує тривалий захист рогівки та полегшення симптомів «сухості» ока за рахунок відновлення нормальних властивостей слізної плівки.Клінічна фармакологіяІМН для усунення сиптоматики синдрому "сухого ока"Показання до застосуванняРозчин офтальмологічний VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) у багатодозовому флаконі-крапельниці об'ємом 15 мл застосовується для усунення відчуття «сухості» та подразнення очей за наявності проявів синдрому «сухого ока» та/або пошкодження передньої поверхні ока при поверхневому кератиті та синдром при первинному синдромі "сухого ока". А також для зволоження поверхні очей при скаргах на відчуття «сухості» очей, почуття «стороннього тіла» в оці, стомлюваність очей, викликаних носінням жорстких або м'яких контактних лінз, тривалою роботою за комп'ютером, перебуванням у кондиціонованому приміщенні, пилом, впливом сухого повітря, вітру чи холоду.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до одного із компонентів розчину.Вагітність та лактаціяДоклінічні та клінічні випробування підтверджують хорошу переносимість VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт). Результати токсикологічних досліджень підтверджують відсутність ризику для матері та плода, а також системної абсорбції препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиНе рекомендується застосовувати VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) з іншими офтальмологічними засобами, оскільки це може вплинути на їх ефективність.Спосіб застосування та дозиПеред першим використанням поверніть ковпачок флакона, що загортається, проти годинникової стрілки до повного відділення запечатуючого кільця (мал.1). Закиньте голову назад, розташуйте крапельницю контейнера над оком і вказівним пальцем однієї руки відтягніть нижню повіку вниз. Злегка натисніть на контейнер і закапайте 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок ока, якщо інакше не рекомендовано (рис.2). При морганні рідина рівномірно розподілиться на поверхні ока, утворюючи захисне покриття поверхні ока. Консерванти у складі VISMED® light (ВІЗМЕД® лайт) не є токсичними, тому розчин можна закопувати при носінні будь-яких типів контактних лінз (жорстких або м'яких), не знімаючи їх під час закапування.Запобіжні заходи та особливі вказівкиУ дуже поодиноких випадках можлива поява подразнення кон'юнктиви, почуття «стороннього тіла» в оці, почервоніння або печіння очей, короткочасного «затуманювання» зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні - 1 мл: активна речовина: пластохінонілдецилтрифенілфосфонія бромід – 0,155 мкг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид – 0,1 мг; гіпромелоза - 2 мг; натрію хлорид – 9 мг; натрію дигідрофосфату дигідрат - 0,81 мг; натрію гідрофосфату додекагідрат - 1,16 мг; натрію гідроксид 1М розчин - до рН 63-73; вода для ін'єкцій – до 1 мл. Краплі очні, 0,155 мкг/мл. По 5 мл у ПЕ флаконі з пробкою-крапельницею і ковпачком, що нагвинчується; по 1 фл. у пачці картонної.Опис лікарської формиПрозора або злегка опалесцентна безбарвна або злегка забарвлена ​​рідина.Фармакотерапевтична групаКератопротективний.ФармакокінетикаДослідження фармакокінетики у людини не проводили. У доклінічних дослідженнях на тваринах розподіл ПДТФ в органах та тканинах відбувався протягом 48 годин після внутрішньовенного та внутрішньошлункового введення. Було виявлено, що ПДТФ присутній у найбільших концентраціях у тканинах нирок, печінки та серця протягом 1 години після введення. ПДТФ відносно швидко піддається ферментативному розщепленню та ковалентному зв'язуванню з білками.ФармакодинамікаПластохінонілдецилтрифенілфосфонія бромід (ПДТФ) є похідним пластохінону, який через лінкерний ланцюг (С10) пов'язаний із залишком трифенілфосфіну. ПДТФ у низьких (наномолярних) концентраціях виявляє високу антиоксидантну активність. Також надає стимулюючу дію на процес сльозопродукції, епітелізації, сприяє підвищенню стабільності слізної плівки. Однією з причин розвитку вікової катаракти є шкідлива дія УФ випромінювання, що ініціює процеси фотоокислення, що призводять до денатурації основного структурного компонента кришталика — кристаллінів. Першим захистом тканин ока від УФ-випромінювання є слізна рідина, яка поглинає УФ світло в діапазоні 240-320 нм і нейтралізує його за рахунок компонентів антиокислювальної активності слізної рідини. За даними доклінічного вивчення, протикатарактальна дія препарату Візомітин пов'язана з підвищенням рівня експресії основних білків кришталиків α-кристалінів, відновленням епітелію кришталиків та активізацією енергетичних процесів у ньому. За даними клінічного дослідження, у пацієнтів із віковою катарактою, які застосовували препарат Візомітин®, відмічено підвищення антиоксидантної активності сльози.Показання до застосуваннясиндром сухого ока. Початкова стадія вікової катаракти.Протипоказання до застосуваннягіперчутливість до компонентів препарату; вік до 18 років.Вагітність та лактаціяАдекватні контрольовані дослідження у вагітних і жінок, що годують груддю, не проводилися. Не рекомендується застосовувати препарат під час вагітності. При необхідності призначення у період лактації на період лікування грудне вигодовування слід припинити.Побічна діяАлергічні реакції. З боку органів чуття: можливе короткочасне відчуття печіння та різі в очах після закапування.Взаємодія з лікарськими засобамиПри необхідності можна застосовувати одночасно з іншими краплями очей. При цьому перерва між інстиляціями повинна бути не менше ніж 5 хв.Спосіб застосування та дозиУ кон'юнктивальний мішок. Синдром сухого ока: по 1-2 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначається лікарем залежно від тяжкості захворювання. Початкова стадія вікової катаракти: по 1-2 краплі препарату у кон'юнктивальний мішок 3 рази на добу. Тривалість курсу лікування – 6 міс. У ході терапії препаратом необхідне спостереження офтальмолога з метою оцінки ступеня прогресування захворювання та необхідності продовження консервативної терапії. Розкритий флакон зберігати у захищеному від світла місці за нормальної температури 2–8 °C; використовувати протягом 1 міс.ПередозуванняДані про передозування при місцевому застосуванні відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиВплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Якщо після застосування препарату виникає короткочасна нечіткість зору, до відновлення не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаЦелюлоза мікрокристалічна (носій), трава очанки, капсула (желатин, барвник: діоксид титану), екстракт очанки, аскорбінова кислота, рутин окис цинку, рибофлавін, вітамін А, стеарат кальцію та діоксид кремнію аморфний (агенти антистежують).ХарактеристикаЩоб запобігти віковим змінам зору, необхідно забезпечити очам додатковий захист. Допоможе в цьому натуральна біологічно активна добавка до їжі Зіркова очанка. В основі Зоряної очанки - екстракт трави очанки. У народі очанку так і називають – «очна трава». Капсули Зіркова очанка містять екстракт очанки, який у десятки разів перевищує силу самої трави! Рослинний комплекс доповнений вітамінами (А, В2, С), рутином та цинком для вітамінно-мінеральної підтримки та живлення тканин ока.РекомендуєтьсяБіологічно активна добавка до їжі є додатковим джерелом флавоноїдів (рутина), вітамінів А, В2, С та цинку. Сприяє підтримці функціонального стану зорового апарату в осіб різних вікових категорій.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів, вагітність, годування груддю.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років по 2 капсули 2 рази на день під час їжі. Тривалість прийому – 30 днів. Через 10 днів прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: n-амінобензойна кислота - 0,07 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид – 9 мг, вода очищена до 1 мл. Краплі очні 0,007%. По 5 мл у стерильні полімерні флакони-крапельниці, герметично закриті полімерними пробками-крапельницями і кришками, що нагвинчуються. По 1 полімерному флакону-крапельниці разом з інструкцією з медичного застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина.Фармакотерапевтична групаПротивірусний засіб для місцевого застосування.ФармакокінетикаПри інстиляції в кон'юнктивальний мішок амінобензойна кислота швидко всмоктується та виявляє терапевтичну дію.ФармакодинамікаАмінобензойна кислота є індуктором інтерферону, має антиоксидантну, імуномодулюючу, радіопротекторну дію, прискорює регенерацію рогівки. Препарат не має тератогенної, мутагенної, ембріотоксичної дії.Показання до застосуванняЯк монотерапія та у складі комплексної терапії вірусних уражень ока: кон'юнктивіти, кератокон'юнктивіти, кератоувеїти, що викликаються вірусом герпесу (herpes simplex, herpes zoster), аденовірусами; кератопатії інфекційного, посттравматичного та післяопераційного генезу.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена гіперчутливість до компонентів препарату.Вагітність та лактаціяДосі дані клінічних випробувань щодо застосування препарату Актипол®-М під час вагітності, лактації, а також у дітей відсутні. Однак препарат може застосовуватись у тому випадку, якщо передбачувана користь перевищує ризик.Побічна діяВ окремих випадках спостерігаються кон'юнктивальна гіперемія, місцеві алергічні реакції.Взаємодія з лікарськими засобамиУ комбінації з аналогами нуклеозидів (ацикловір, ганцикловір та ін.), протимікробними засобами (фторхінолони) та антибіотиками (поліміксин В) посилюється терапевтична дія цих препаратів.Спосіб застосування та дозиПрепарат закопують у кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі 6-8 разів на день. Після клінічного одужання продовжувати інстиляції по 2 краплі 3 десь у день протягом 7 днів.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе застосовувати препарат одночасно з сульфаніламідними препаратами та їх похідними (сульфацил-натрію). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Чи не зазначено.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковка1мл. містить; бримонідину; тартрат 1,5 мг; допоміжні компоненти: окси-хлоро комплекс стабілізований (натрію хлорид, натрію хлорат, хлору діоксид), натрію кармелозу, натрію хлорид, калію хлорид, кальцію хлорид дигідрат, магнію хлорид гексагідрат, кислота борна, натрію тетраборату декагідрат, очищена.Фармакотерапевтична групаБримонідин - селективний альфа2-адреноміметик, що надає стимулюючу дію на альфа2-адренорецептори. При застосуванні в лікарській формі краплі очні 0,15% максимальне зниження внутрішньоочного тиску (ВГД) досягається через 2 години.Показання до застосуванняВідкритокутова глаукома. Підвищений очний тиск (як монотерапія, і у комбінації коїться з іншими препаратами, які знижують ВГД).Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до бримонідину та інших компонентів препарату; одночасна терапія інгібіторами МАО; дитячий вік до 2 років; низька маса тіла (до 20 кг); період годування груддю. З обережністю: ортостатична гіпотензія, серцева недостатність, цереброваскулярні захворювання, що призводять до недостатності мозкового кровообігу, ниркова недостатність (КК нижче 40 мл/хв), печінкова недостатність, депресія, синдром Рейно, облітеруючий тромбангіїт, дитячий вік від 2 до 7 років.Вагітність та лактаціяУ доклінічних дослідженнях не виявлено впливу репродуктивну функцію. Однак встановлено, що бримонідин проникає через плацентарний бар'єр і в незначній кількості міститься в плазмі крові плода. Пошкоджуючого впливу на плід не встановлено. Контрольованих досліджень вагітних жінок не проводилося. У період вагітності Альфаган Р слід використовувати вкрай обережно, лише у випадках, коли очікувана користь для матері значно перевищує можливий ризик для плода. У дослідженнях на тваринах встановлено, що бримонідин тартрат проникає в грудне молоко. На час застосування препарату годування груддю слід припинити.Побічна діяЧастота побічних ефектів, виявлених у ході досліджень, оцінювалася наступним чином: дуже часто (>10%), часто (>1% і 0,1% і 0,01%) У клінічних дослідженнях препарату Альфаган Р виявлено такі побічні ефекти: З боку органу зору: дуже часто - алергічний кон'юнктивіт, гіперемія кон'юнктиви, свербіж слизової оболонки очей і шкіри повік; часто - відчуття печіння, фолікульоз кон'юнктиви або фолікулярний кон'юнктивіт, місцеві алергічні реакції з боку очей (в т.ч. кератокон'юнктивіт), блефарит, блефарокон'юнктивіт, порушення чіткості зорового сприйняття, катаракта, набряк кон'юнктиви відділяється з очей, сухість і подразнення слизової оболонки очей, біль, набряк повік, почервоніння повік, відчуття стороннього тіла в очах, кератит, ураження повік, фотосенсибілізація, поверхнева точкова кератопатія, сльозотеча, випадання полів зору, функціональні порушення склоподібного тіла тіло,плаваючі помутніння в склоподібному тілі та зниження гостроти зору; нечасто -ерозія рогівки, ячмінь; З боку ЦНС: часто - головний біль, сонливість, безсоння, запаморочення. З боку серцево-судинної системи: часто - підвищення АТ; нечасто – зниження АТ. З боку органів дихання: часто - бронхіт, кашель, задишка; нечасто – сухість слизової оболонки носа, апное. З боку ШКТ: часто - шлунково-кишкові розлади - диспепсія, сухість слизової оболонки порожнини рота. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто - висип. Інфекційні та паразитарні захворювання: часто - грипоподібний синдром, інфекційне захворювання (озноб та респіраторна інфекція), риніт, синусит, в т.ч. інфекційний. Лабораторні показники: часто - гіперхолестеринемія. Інші: часто - загальні алергічні реакції, астенія, стомлюваність; нечасто – збочення смаку. У дітей відзначено: апное, брадикардія, зниження артеріального тиску, гіпотермія, м'язова гіпотонія. У постмаркетинговий період додатково отримано повідомлення про такі побічні ефекти: З боку органу зору: частота невідома - ірит, сухий кератокон'юнктивіт, міоз; З боку ЦНС: депресія; З боку серцево-судинної системи:; брадикардія, тахікардія. З боку шлунково-кишкового тракту: нудота. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: ;місцеві шкірні реакції (еритема, свербіж повік, набряк обличчя, висип та вазодилатація судин шкіри повік та особи).Взаємодія з лікарськими засобамиДосліджень щодо вивчення лікарської взаємодії препарату Альфаган Р не проводилося, проте при його одночасному застосуванні слід враховувати можливість посилення ефекту лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (алкоголь, барбітурати, похідні опію, седативні препарати, загальні анестетики). Враховуючи здатність препаратів групи альфа-адреноміметиків знижувати АТ та ЧСС, з обережністю слід одночасно застосовувати гіпотензивні лікарські препарати та серцеві глікозиди. У зв'язку з відомим зменшенням вираженості гіпотензивного ефекту клонідину (альфа2-адреноміметик) при сумісному застосуванні з трициклічними антидепресантами, не можна виключити можливого зниження ефективності препарату Альфаган Р при супутньому лікуванні трициклічними антидепресантами. З обережністю слід застосовувати препарат Альфаган Р з трициклічними антидепресантами, які можуть впливати на метаболізм амінів та їх розподіл у судинному руслі.Спосіб застосування та дозиМісцево. У кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 3 десь у добу з інтервалом між введеннями близько 8 год. Альфаган Р можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами для зниження ВГД. Якщо використовують більше 2 препаратів, необхідно робити 5-хвилинну перерву між інсталяціями.ПередозуванняПовідомлень про випадки передозування немає. При випадковому прийомі препарату внутрішньо можливі наступні симптоми: пригнічення ЦНС, сонливість, пригнічення та непритомність, зниження артеріального тиску, брадикардія, зниження температури тіла, ціаноз шкірних покривів, апное. При виявленні симптомів передозування потрібне проведення симптоматичної терапії, контроль прохідності дихальних шляхів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗастосування при порушеннях функції печінки З обережністю: печінкова недостатність. Застосування у разі порушення функції нирок З обережністю: ниркова недостатність (КК нижче 40 мл/хв). Протипоказаний дітям до 2 років, з обережністю дітям віком від 2 до 7 років. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Прийом препарату Альфаган Р може супроводжуватися епізодами слабкості та сонливості у деяких хворих. У тому випадку, якщо робота пацієнта пов'язана з потенційно небезпечними видами діяльності, водінням автотранспортних засобів, його необхідно заздалегідь попередити про можливе зниження концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій та рекомендувати утриматися від цих видів діяльності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 фл. активна речовина: проксиметакаїну гідрохлорид 5,0 мг; допоміжні речовини: бензалконію хлорид, розчин, еквівалентно бензалконію хлориду 0,1 мг, гліцерол 24,5 мг, хлористоводнева кислота концентрована та/або натрію гідроксид qs, вода очищена до 1 мл. Краплі очні, 0,5%. По 15 мл у флакон-крапельницю "Droptainer™" із поліетилену низької щільності. По 1 флакону з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПрозорий розчин від безбарвного до злегка жовтуватого або злегка жовтувато-коричневого кольору.Фармакотерапевтична групаМісцевоанестезуючий засіб.ФармакокінетикаПісля інстиляції в око швидко абсорбується через кон'юнктивальні капіляри та гідролізується естеразами плазми. Виводиться нирками як неактивних продуктів розщеплення.ФармакодинамікаПроксиметакаїн – місцевий анестетик із групи складних ефірів для застосування в офтальмології. Дія зазвичай розвивається через 30 секунд після інстиляції та триває близько 15 хвилин. Проксиметакаїн пригнічує проникність клітинних мембран для іонів натрію, що перешкоджає генерації імпульсів у нервових закінченнях та проведенню імпульсів з нервових волокон.Показання до застосуванняМісцева анестезія в офтальмології для проведення короткочасних діагностичних та лікувальних процедур, що потребують швидкої та короткочасної анестезії: операції з видалення катаракти, видалення нитки з рогівки або кон'юнктиви; тонометрія, гоніоскопія; видалення сторонніх тіл з рогівки; кон'юнктивальний зіскрібок для діагностичних цілей.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату. З обережністю: Пацієнтам з алергічними реакціями, епілепсією, захворюваннями серця, гіпертиреозом та порушеннями дихання; пацієнтам, які страждають на міастенію gravis, пацієнтам з низьким вмістом ацетилхолінестерази в плазмі, а також пацієнтам, які проходять лікування інгібіторами холінестерази (тому що вони більше схильні до ризику системних небажаних реакцій), дітям до 18 років (т.к. достатнього досвіду) у дітей немає).Побічна діяМісцеве У 1-10% випадків: свербіж, печіння очей, гіперемія кон'юнктиви. У 0,1-1% випадків: відразу після закапування можуть розвиватися алергічні реакції негайного типу, що характеризуються розвитком епітеліального кератиту з формуванням інфільтратів і зон некрозу епітелію; дифузний стромальний набряк, десцеметит, ірит. Системне У 0,01-0,1% випадків: системна токсичність, проявляється у збудженні центральної нервової системи з подальшим її пригніченням. Минуще затуманювання зору, після закапування препарату; фотофобія; підвищене сльозовиділення; інфекція рогівки та/або помутніння рогівки з тривалою втратою зору та. перфорацією рогівки, внаслідок збільшення кількості препарату (частота невідома).Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо лікарської взаємодії відсутні.Спосіб застосування та дозиМісцево. Під час виконання тонометрії та інших нетривалих процедур закопують 1-2 краплі безпосередньо перед процедурою. За потреби можна збільшити дозу. Для невеликих хірургічних процедур (видалення стороннього тіла або видалення шовної нитки) закопують 1-2 краплі кожні 5-10 хв (1-3 рази). При необхідності тривалої анестезії (при видаленні катаракти) – 1-2 краплі кожні 5-10 хв (3-5 разів).ПередозуванняПри попаданні в очі надмірної кількості препарату рекомендується промити очі теплою водою. При розвитку токсичних реакцій у разі передозування чи гіперчутливості рекомендується заспокоїти пацієнта, підтримувати вентиляцію легень та дихання шляхом введення кисню. У разі судом можна внутрішньовенно ввести барбітурати короткої дії або діазепам. У разі недостатності кровообігу призначають внутрішньовенно вазопресорні препарати, такі як ефедрин та метарамінол.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля хірургічної маніпуляції потрібно прикрити, око пов'язкою, т.к. Миготливий рефлекс тимчасово усунений. Препарат Алкаїн може використовуватися тільки для місцевого застосування в офтальмології і не призначений для ін'єкцій. Не рекомендується використовувати контактні лінзи при застосуванні препарату Алкаїн®. Тривале застосування препарату Алкаїн може знизити тривалість ефекту та вимагати збільшення кількості препарату, необхідного для досягнення бажаного анестетичного ефекту. Протягом усього періоду анестезії слід оберігати око від попадання в нього подразнюючих речовин, сторонніх тіл, а також не слід терти око, доки не пройде дія анестетика. При розвитку симптомів гіперчутливості або подразненні очей слід припинити застосування препарату. Флакон слід закривати після кожного використання. Не слід торкатися кінчиком піпетки до ока. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Якщо після застосування препарату виникло короткочасне затуманювання зору, не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги та реакції, до відновлення.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин офтальмологічний зволожуючий - 1 мл: Активна речовина: гіалуронова кислота (у формі гіалуронату натрію) – 1. 5 мг; Допоміжні речовини: борна кислота, поліетиленгліколь 8000 (Протектор), хлорид натрію, калію хлорид, кальцію хлориду дигідрат, магнію хлориду гексагідрат, ціанокобаламін (віт. B12), Оксид, вода д/і.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин ємністю 5 мл.Опис лікарської формиРозчин 1%.Фармакотерапевтична групаОчні краплі Атропін легко всмоктуються через зовнішню оболонку ока – кон'юнктиву. Розслаблення циліарного м'яза ока, що фіксує кришталик, та зміщення її в передню камеру ока відбувається одночасно зі зміною відтоку внутрішньоочної рідини з цієї камери. В результаті внутрішньоочний тиск може підвищитись - тому у пацієнтів з деякими видами глаукоми очні краплі Атропін можуть викликати загострення. Зі здоровими людьми такого зазвичай не відбувається.Властивості компонентівАтропін - це рослинна речовина, алкалоїд, що міститься в рослинах сімейства пасльонових. Атропін викликає розширення зіниць і утруднення відтоку внутрішньоочної рідини - як наслідок, підвищується внутрішньоочний тиск, розвивається параліч акомодації, який, крім лікувального ефекту, має властивість ускладнювати зір на близькій відстані, знижувати його гостроту. Тому працювати з паперами або книгами, керувати машиною при лікуванні атропіном важко. Найбільш виражена дія однопроцентного розчину цієї речовини настає через 30-40 хвилин після закапування очних крапель Атропін у вічі. Функція ока відновлюється в середньому через 3-4 дні, але може пройти і 7-10 днів до того, як зіниця знову зможе звужуватися і розширюватися.Показання до застосуванняОчні краплі Атропін призначаються для розширення зіниці при діагностиці та лікуванні захворювань органу зору, а також для досягнення паралічу акомодації очей – стану, при якому зіниці не звужуються, і око не може змінювати фокусну відстань. Параліч акомодації необхідний для дослідження очного дна, визначення помилкової та істинної короткозорості та лікування деяких хвороб. Атропін застосовується також для створення функціонального спокою, необхідного за цілого ряду очних захворювань запального характеру, при травмах органу зору, спазмі артерії сітківки та схильності до утворення тромбів. Очні краплі Атропін розслаблюють м'язи ока, завдяки чому одужання та відновлення нормальних функцій органу зору відбувається швидше, ніж без застосування таких препаратів.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість; закритокутової та вузькокутної глаукоми та підозри на неї; синехіях райдужної оболонки ока; 1% розчин не призначають дітям віком до 7 років.Вагітність та лактаціяЗ обережністю слід застосовувати атропін під час вагітності. Не застосовувати дітям віком до 7 років.Побічна діяУ очних крапель Атропін є й побічні дії, поява яких вимагає припинити використання препарату та звернутися до лікаря. Вас повинні насторожити почервоніння шкіри повік та кон'юнктиви, світлобоязнь. У деяких випадках може виявлятися системна дія речовини – тоді розвиваються сухість у роті, запаморочення та головний біль, почуття тривоги та занепокоєння, прискорюється серцебиття, може порушуватись чутливість шкіри.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні лікарських засобів з антихолінергічною активністю з атропіном відбувається посилення дії останньої.Спосіб застосування та дозиЯкщо офтальмолог не порекомендував іншу схему застосування, краплі Атропін закопують по 1-2 краплі у хворе око. За добу можна використовувати препарат від 1 до 3 разів, перерви між закапуваннями повинні становити 5-6 годин.ПередозуванняПри передозуванні препарату (проявляється посиленням побічних дій) необхідно припинити застосування та звернутися до лікаря.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активний компонент таблетки: піреноксину натрію моногідрат (у перерахунку на піреноксин 0,75 мг) – 0,85 мг; Допоміжні компоненти таблетки: кислота аміноетилсульфонова (таурін) – 62 мг, кислота борна – 12,15 мг; Компоненти розчинника: кислота борна – 180 мг, натрію борат –1,2 мг, калію хлорид – 24 мг, метилпарагідроксибензоат – 3 мг, пропілпарагідроксибензоат – 1,5 мг, вода очищена – до 15 мл. 1 таблетка в блістер з фольги алюмінієвої та ПВХ-плівки та 15 мл прозорого розчинника у флакон поліпропіленовий янтарно-жовтого кольору поміщають разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки від оранжево-червоного до жовтого кольору в комплекті із прозорим безбарвним розчинником. Після розчинення прозорий розчин від оранжево-червоного до жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаКатаракти – засіб лікування.ФармакокінетикаДія хінонових речовин, що продукуються в результаті аномального метаболізму ароматичних амінокислот, стимулює перетворення водорозчинного білка в кришталику на нерозчинну, внаслідок чого речовина кришталика каламутніє. Інгібуючи дію хінонових речовин, піреноксин запобігає розвитку катаракти. На підставі даних вивчення радіоактивно міченого водню, при закапуванні в очі кроликів препарату Каталін, концентрація піреноксину в слізній рідині через 2 години після інстиляції дорівнює 0,0189 мкг екв./мл, максимальна концентрація через 4 години після інстиляції 3 мк .ФармакодинамікаКаталін має інгібуючий ефект дії хінонових сполук, процесу окислення жирів і дії альдоз редуктази і перешкоджає прогресу катаракти. Дані представлені на підставі хіноїдної теорії, результати отримані на свинках.Показання до застосуванняПочаткові етапи старечої катаракти.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність. Дитячий вік у зв'язку з недостатністю даних з безпеки.Вагітність та лактаціяУ зв'язку з відсутністю досі достатніх досліджень, препарат не рекомендується застосовувати при вагітності та в період грудного вигодовування.Побічна діяДифузний поверхневий кератит, блефарит, гіперемія кон'юнктиви, свербіж, пекучі болі в оці, контактний дерматит, кон'юнктивіт, подразнення, сльозотеча, виділення з очей, відчуття дискомфорту та стороннього тіла в оці, нечіткість зору. Можливе виникнення алергічних реакцій у зв'язку з наявністю препарату парабенів. При виникненні небажаних реакцій застосування препарату слід припинити.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарська взаємодія не вивчалася. У разі використання з іншими місцевими офтальмологічними препаратами інтервал між застосуванням повинен становити не менше 5 хвилин. Не рекомендується застосовувати одночасно з очними краплями, що містять іони металів (розчини срібла, Коларгол, сульфат цинку), оскільки Каталін змінює колір у їх присутності.Спосіб застосування та дозиЗастосовувати лише шляхом закапування. Безпосередньо перед використанням розчинити одну таблетку в 15 мл розчинника та закопувати в кон'юнктивальний мішок по 1-2 краплі розчину 3-5 разів на день. Тривалість курсу лікування визначається лікарем. Зніміть білу велику кришку з флакона із розчинником. Якщо на отворі шийка флакона утворилася плівка, злегка натисніть на флакон до зникнення. (Будь ласка, зверніть увагу, що стикання місця надлому блістера з плівкою призведе до намокання таблетки, що спричинить труднощі з приміщенням таблетки всередину флакона). Не торкаючись лінії згину біля стрілки, надломіть блістер з таблеткою, як показано на малюнку. Помістіть таблетку у флакон безпосередньо з блістера, не торкаючись таблетки. Щільно закрутіть білу кришку та інтенсивно струшуйте флакон, щоб розчинити таблетку. Перед закапуванням зніміть маленьку коричневу кришку, залишивши білу велику кришку закритою, інакше приготовлений розчин може вилитися.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри закапуванні не торкайтеся кінчиком флакона ока. Якщо закопувати розчин відразу після вилучення флакона з прохолодного місця, особливо у випадках, коли у флаконі залишається мала кількість розчину, розчин може виливатися не краплинно, а струминно. Цей ефект відбувається через розширення прохолодного повітря у флаконі під впливом на флакон тепла руки. Для уникнення подібного ефекту потрібно зігріти флакон, потримавши його в руці деякий час до закапування. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Дотепер можливість впливу препарату на здатність керувати транспортними засобами не встановлено.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему