Лекарства для глаз Со скидкой

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 100 мл: Активна речовина: натрію гіалуронат 0. 15 г. Допоміжні речовини: хлорид натрію, трометамол, хлористоводнева кислота, вода д/і - до 100 мл.

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активні речовини: Натрію гіалуронат (натрієва сіль гіалуронової кислоти) – 1 мг; Допоміжні речовини: Кислота безводна лимонна, натрію цитрат дигідрат, сорбітол, вода для ін'єкцій. По 10 мл медичного виробу «ХІЛО-КОМОД® розчин зволожуючий офтальмологічний безконсервантний» у багатодозовому контейнері, вміщеному разом із інструкцією із застосування в картонну пачку.ХарактеристикаМедичний виріб «ХІЛО-КОМОД® розчин зволожуючий офтальмологічний безконсервантний» (“Хіло”- від лат. hyaluronic acidum – гіалуронова кислота) являє собою стерильний ізотонічний 0,1 % водний розчин натрію гіалуронату, що не містить консервантів. ®»). Гіалуронова кислота, що входить до складу розчину ХІЛО-КОМОД® (у вигляді натрієвої солі), є природною субстанцією. Натрію гіалуронат є фізіологічною полісахаридною сполукою, що міститься як у тканинах ока, так і в інших тканинах та рідинах організму людини. Особливою фізико-хімічною властивістю молекул гіалуронату натрію є їх виражена здатність пов'язувати молекули води. Водний розчин натрію гіалуронату (ХІЛО-КОМОД®) має необхідну в'язкість і високі адгезивні властивості по відношенню до передньої поверхні ока (рогівка), за рахунок чого розчин ХІЛО-КОМОД® утворює на поверхні рогівки рівномірну, що зберігається протягом тривалого часу прероговичну слізну плівку. яка не змивається при морганні та не викликає зниження гостроти зору. Тим самим око надовго захищене від відчуття сухості та подразнення, які часто виникають при контакті з навколишнім середовищем, а також при носінні контактних лінз. Застосування розчину ХІЛО-КОМОД® робить носіння контактних лінз комфортнішим, при цьому розчин ХІЛО-КОМОД® не відкладається на поверхні лінз. Розчин ХІЛО-КОМОД® поміщений в оригінальний контейнер «КОМОД®», який є складною системою резервуарів і клапанів, що гарантує відсутність проникнення повітря ззовні та забезпечує вилучення однакових за розміром крапель незалежно від ступеня прикладеного зусилля. Металеві частини та клапани контейнера, що контактують з розчином ХІЛО-КОМОД, частково покриті тонким шаром срібла, що разом із абсолютною герметичністю системи забезпечує стерильність розчину ХІЛО-КОМОД® за відсутності в ньому консервантів протягом тривалого застосування. Таким чином виключається можлива небажана дія консервантів на тканині ока і забезпечується хороша переносимість розчину ХІЛО-КОМОД® навіть при тривалому застосуванні.ІнструкціяСистема Комод® призначена лише для індивідуального використання. Перед кожним закопуванням пацієнту слід ретельно вимити руки та слідувати покроковим рекомендаціям, наведеним нижче. Крок 1. Перед кожним закопуванням слід знімати ковпачок. Крок 2. Перед першим використанням розчину ХІЛО-КОМОД® переверніть контейнер крапельницею вниз і натисніть на його основу кілька разів, доки на кінчику крапельниці не з'явиться перша крапля. Після цього система готова до використання. Утримуйте флакон у перевернутому стані, помістивши великий палець біля шийки флакона, а решта пальців на дно флакона. Крок 3. Підтримуйте руку, яка утримує контейнер іншою рукою. Крок 4. Відкиньте голову трохи назад, злегка відведіть пальцем нижню повіку і сильно та енергійно натисніть на центр основи флакона. Таким чином приводиться в дію механізм крапельниці та витягується лише одна крапля розчину. Завдяки особливій конструкції клапанів у системі КОМОД® розмір краплі та швидкість її вилучення залишаються однаковими навіть при дуже сильному тиску на основу контейнера. Повільно закрийте очі, дозволяючи рідині рівномірно розподілитись по поверхні ока. Крок 5. Відразу після закінчення процедури герметично надягніть на крапельницю ковпачок. Слідкуйте за тим, щоб крапельниця була сухою. При закапуванні слід уникати контактів кінчика крапельниці з поверхнею ока та шкірою. Система КОМОД®, що надходить в обіг, містить 10 мл розчину, що еквівалентно приблизно 300 крапель. З технічних причин невелика кількість залишається у флаконі після отримання гарантованого виробником вмісту. Розчин ХІЛО-КОМОД® сумісний із контактними лінзами. Під час носіння контактних лінз можна закопувати розчин ХІЛО-КОМОД у кон'юнктивальний мішок, не знімаючи лінзи.РекомендуєтьсяДля додаткового зволоження передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви) при відчутті "сухості", почутті стороннього тіла в оці, печінні в очах. Для зволоження передньої поверхні ока після офтальмологічних хірургічних операцій, а також при ушкодженнях та травмах рогівки. Для усунення дискомфорту при носінні контактних лінз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину ХІЛО-КОМОД®.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості, такі як печіння або підвищене сльозовиділення. Усі ефекти негайно припиняються при скасуванні розчину ХІЛО-КОМОД®.Спосіб застосування та дозиРекомендується закопувати по 1 краплі розчину ХІЛО-КОМОД 3 рази на день у кон'юнктивальний мішок кожного ока. При необхідності розчин ХІЛО-КОМОД можна закопувати частіше. Частота застосування розчину ХІЛО-КОМОД® встановлюється індивідуально залежно від Ваших відчуттів та відповідно до рекомендацій лікаря-офтальмолога або спеціаліста з контактних лінз. Якщо Ви користуєтеся розчином ХІЛО-КОМОД® частіше (наприклад, більше 10 разів на день), будь ласка, проконсультуйтеся з лікарем-офтальмологом. Якщо після застосування розчину ХІЛО-КОМОД® протягом декількох днів скарги та постійний дискомфорт зберігаються, Вам слід також проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Система КОМОД® містить та дозволяє витягти 10 мл розчину ХІЛО-КОМОД®, що відповідає приблизно 300 краплях розчину. Після повного використання вмісту слід придбати новий заповнений контейнер із розчином ХІЛО-КОМОД®, оскільки система не призначена для повторного використання. Немає обмежень щодо тривалості застосування розчину ХІЛО-КОМОД.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред першим застосуванням розчину ХІЛО-КОМОД®, будь ласка, переконайтеся, що прозорий стікер з перфорацією на картонній пачці не порушено (контроль першого розтину). Немає обмежень щодо тривалості застосування розчину ХІЛО-КОМОД®. Однак, як і в разі будь-яких симптомів, що зберігаються, рекомендується порадитися з офтальмологом, якщо нездужання не проходить, наприклад, протягом двох тижнів. Розчин ХІЛО-КОМОД не слід застосовувати одночасно з іншими офтальмологічними препаратами. У разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватись паузи не менше 30 хвилин між закапуванням розчину ХІЛО-КОМОД® та застосуванням інших офтальмологічних препаратів, при цьому розчин ХІЛО-КОМОД® слід використовувати останнім. Очні мазі завжди повинні застосовуватись після закапування розчину ХІЛО-КОМОД®.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин водний стерильний - 1 мл: натрію гіалуронат (натрієва сіль гіалуронової кислоти) – 2 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота безводна; натрію цитрату дигідрат; сорбітол; вода. Водний розчин стерильний, 2 мг/мл. В оригінальному пластиковому контейнері 10 мл. 1 контейнер у пачці картонної.ХарактеристикаМедичний виріб Розчин зволожуючий офтальмологічний ХІЛОМАКС-КОМОД® є стерильний ізотонічний 0,2% водний розчин натрію гіалуронату, що не містить консервантів, в оригінальному контейнері (система «Комод®»). Гіалуронова кислота (у вигляді натрієвої солі), що входить до складу ХІЛОМАКС-КОМОД®, є природною субстанцією. Натрію гіалуронат є фізіологічною полісахаридною сполукою, що міститься як у тканинах ока, так і інших тканинах та рідинах організму людини. Особливою фізико-хімічною властивістю молекул гіалуронату натрію є їх виражена здатність пов'язувати молекули води. Водний розчин натрію гіалуронату (ХІЛОМАКС-КОМОД®) володіє необхідною в'язкістю та високими адгезивними властивостями по відношенню до передньої поверхні ока, за рахунок чого ХІЛОМАКС-КОМОД® утворює на поверхні рогівки рівномірну, що зберігається протягом тривалого часу, прероговичну слізну плівку, яка не морганії і викликає зниження гостроти зору. Тим самим око надовго захищене від відчуття сухості та подразнення, які часто виникають при контакті з навколишнім середовищем, а також при носінні контактних лінз. Розчин ХІЛОМАКС-КОМОД® містить значну концентрацію натрію гіалуронату і, отже, забезпечує високу в'язкість. Тривалий та інтенсивний дискомфорт зникає, що призводить до постійного захисту очей від роздратування. Одночасно, постійне та достатнє зволоження поверхні ока сприяє нормальному фізіологічному перебігу та прискоренню загоєння ушкоджень та ран ока після травм та хірургічних втручань. Розчин ХІЛОМАКС-КОМОД® робить носіння будь-яких жорстких або м'яких контактних лінз комфортнішим, при цьому ХІЛОМАКС-КОМОД® не відкладається на поверхні лінз. Розчин ХІЛОМАКС-КОМОД® поміщений в оригінальний контейнер «КОМОД», який є складною системою резервуарів та клапанів, що гарантує відсутність проникнення повітря ззовні та забезпечує вилучення однакових за розміром крапель незалежно від ступеня прикладеного зусилля. Металеві частини та клапани контейнера, що контактують з розчином ХІЛОМАКС-КОМОД®, частково покриті тонким шаром срібла, що разом із абсолютною герметичністю системи забезпечує стерильність розчину ХІЛОМАКС-КОМОД® за відсутності в ньому консервантів. Таким чином, виключається можлива небажана дія консервантів на тканині ока і забезпечується хороша переносимість ХІЛОМАКС-КОМОД® навіть при тривалому застосуванні.Фармакотерапевтична групаКератопротективний, зволожуючий.ІнструкціяСпосіб застосування та рекомендації при носінні контактних лінз: 1. Перед кожним закапуванням слід знімати ковпачок. 2. Перед першим використанням ХІЛОМАКС-КОМОД® перевернути контейнер крапельницею вниз і натиснути на його основу кілька разів, доки на кінчику крапельниці не з'явиться перша крапля (див. мал. 2). Після цього система готова до використання. При закапуванні ХІЛОМАКС-КОМОД® утримуйте контейнер крапельницею вниз, швидко та енергійно натискаючи на його основу. Таким чином, приводиться в дію механізм крапельниці та витягується лише одна крапля розчину. Завдяки особливій конструкції клапанів у системі «КОМОД» забезпечується однаковий розмір краплі, що видобувається, і швидкість її вилучення навіть при дуже сильному тиску на основу контейнера. 3. Відкинути голову трохи назад, злегка відвести пальцем нижню повіку та закапати одну краплю в кон'юнктивальний мішок, як описано вище (див. рис. 3). Повільно заплющити очі, даючи можливість рідини рівномірно розподілитись по поверхні ока. 4. Після закінчення процедури герметично надіти на крапельницю ковпачок. 5. При закапуванні слід уникати контактів кінчика крапельниці з поверхнею ока та шкірою.Показання до застосуваннядля інтенсивного зволоження, змащування та захисту передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви) при вираженому та тривалому відчутті «сухості», почутті стороннього тіла, печінні в очах, в т.ч. що виникають під впливом кліматичних факторів та інтенсивного зорового навантаження; для інтенсивного зволоження, змащування та прискорення загоєння передньої поверхні ока після офтальмологічних хірургічних операцій, а також при пошкодженнях та травмах рогівки; для усунення дискомфорту при носінні жорстких та м'яких контактних лінз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину ХІЛОМАКС-КОМОД®.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватись паузи не менше 30 хв між закапуванням розчину ХІЛОМАКС-КОМОД® та застосуванням очних крапель. Очні мазі завжди повинні застосовуватись після закапування розчину ХІЛОМАКС-КОМОД®.Спосіб застосування та дозиУ кон'юнктивальний мішок. Рекомендується закопувати розчин ХІЛОМАКС-КОМОД® по 1 краплі 3 рази на день у кон'юнктивальний мішок кожного ока. При необхідності розчин ХІЛОМАКС-КОМОД можна закопувати частіше. Частота закапування розчину ХІЛОМАКС-КОМОД® встановлюється індивідуально залежно від відчуттів пацієнта та згідно з рекомендаціями лікаря-офтальмолога або спеціаліста з контактних лінз. При дуже частому використанні засобу ХІЛОМАКС-КОМОД® (наприклад, більше 10 разів на день) необхідно проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Якщо після застосування розчину ХІЛОМАКС-КОМОД® протягом декількох днів у пацієнта зберігаються скарги або дискомфорт, слід також проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Система «КОМОД» містить та дозволяє витягти 10 мл розчину ХІЛОМАКС-КОМОД®, це відповідає приблизно 300 краплях розчину. Після повного використання вмісту необхідно придбати новий заповнений контейнер ХІЛОМАКС-КОМОД®, т.к. система не передбачено повторного використання. Немає обмежень щодо тривалості застосування розчину ХІЛОМАКС-КОМОД®.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри носінні м'яких і жорстких контактних лінз можливе закапування ХІЛОМАКС-КОМОД в кон'юнктивальний мішок без зняття лінз. Система «КОМОД» призначена лише для індивідуального використання. Після розкриття флакона розчин ХІЛОМАКС-КОМОД слід використовувати протягом 12 тижнів. На етикетці флакона у спеціально передбаченій графі для пацієнта «Дата першого застосування» слід зазначити дату першого закапування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин водний стерильний - 1 мл: натрію гіалуронат (натрієва сіль гіалуронової кислоти) – 1 мг; гепарин натрію – 1300 МО; допоміжні речовини: безводна лимонна кислота; натрію цитрат дигідрат; гліцерол; вода. Розчин водний стерильний. По 10 мл в оригінальному пластиковому контейнері, вміщеному в картонну пачку. Групове пакування - по 420 одиниць продукції в картонній пачці 60×40×40 см.ХарактеристикаМедичний виріб. Розчин зволожуючий офтальмологічний. Не містить консервантів. Печіння, свербіж, сльозотеча, відчуття присутності стороннього тіла чи відчуття сухості є симптомами подразнення очей. Це ознака того, що поверхня ока недостатньо зволожена. Поверхня здорового ока покрита гладкою, рівномірною слізною плівкою, яка підтримує тканини в хорошому функціональному стані та змиває будь-які частинки пилу або бруду. Деякі умови створюють додаткове навантаження для очей та погіршення фізіологічної функції слізної плівки. Це може бути викликане перебуванням у кондиціонованому приміщенні або в курному середовищі, інтенсивною роботою з комп'ютером. З віком слізна секреція також знижується. Розчин зволожуючий офтальмологічний ХІЛОПАРИН-КОМОД ® об'єднав переваги двох фізіологічних субстанцій. Завдяки своїм фізичним та хімічним властивостям ці речовини особливо придатні для відновлення слізної плівки на поверхні ока. Натрію гіалуронат та гепарин відновлюють нормальний стан рогівки та кон'юнктиви; разом із натуральними сльозами ці компоненти додатково зволожують очну поверхню. В результаті утворюється стабільна слізна плівка, що захищає очі від несприятливих впливів навколишнього середовища. Завдяки відсутності консервантів та вмісту природних субстанцій, розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® зазвичай добре переноситься. Натрію гіалуронат є фізіологічною полісахаридною сполукою, що міститься як у тканинах ока, так і в інших тканинах та рідинах організму людини. Особливою фізико-хімічною властивістю молекул натрію гіалуронату є їхня виражена здатність пов'язувати і утримувати молекули води в обсягах, що багато разів перевершують його власну вагу. Його довгі молекулярні ланцюги утворюють сховища води, а гелеподібна структура змінює в'язкість, адаптуючи її до руху очних повік. Еластичність і тиксотропні властивості розчину гарантують, з одного боку, утворення стабільної зволожуючої плівки на очній поверхні, а з іншого боку, не ускладнюють зір у проміжках між морганнями очних повік.Водний розчин натрію гіалуронату володіє необхідною в'язкістю та високими адгезивними властивостями по відношенню до передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви). Гепарин натрію також є природною субстанцією, схожою за хімічною структурою натрію гіалуронатом. Крім того, хімічна структура гепарину натрію має велику подібність із фізіологічним муцином слізної плівки, він також оточений значним об'ємом води. Ці властивості гепарину натрію дозволяють додатково підтримати зволожуючий ефект гіалуронату натрію, створюючи тим самим необхідні умови для регенерації епітелію очної поверхні.ІнструкціяСпосіб застосування. Перед кожним закапуванням зняти ковпачок. Перед першим використанням розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® слід перевернути контейнер крапельницею вниз і натиснути на його основу кілька разів, доки на кінчику крапельниці не з'явиться перша крапля. Після цього система готова до використання. Тримати флакон слід крапельницею вниз, великим пальцем біля шийки флакона, а рештою пальців — за основу. При закапуванні розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® необхідно утримувати флакон крапельницею вниз, швидко та енергійно натискаючи на його основу. Таким чином приводиться в дію механізм крапельниці та витягується лише одна крапля розчину. Завдяки особливій конструкції клапанів у системі КОМОД®, розмір краплі та швидкість її вилучення залишаються однаковими навіть при дуже сильному тиску на основу контейнера. Руку, яка утримує контейнер, слід підтримувати іншою рукою. Відкинути голову трохи назад, злегка відвести пальцем нижню повіку і закапати одну краплю в кон'юнктивальний мішок, як описано вище. Повільно заплющити очі, даючи можливість рідини рівномірно розподілитись по поверхні ока. Після закінчення процедури герметично надіти на крапельницю ковпачок. Потрібно переконатися, що наконечник піпетки сухий. При закапуванні слід уникати контактів кінчика крапельниці з поверхнею ока та шкірою. Комод®-система забезпечує дозування 10 мл розчину, що еквівалентно приблизно 300 крапель. З технічних причин невелика кількість рідини залишається у флаконі після закінчення дозування. Система Комод® призначена для індивідуального використання. У зв'язку з тим, що розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД не містить консервантів, він добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.Показання до застосуванняДля додаткового зволоження та захисту очної поверхні (рогівки та кон'юнктиви), усунення симптомів подразнення, почервоніння кон'юнктиви, а також печіння та сверблячки, спричинених несприятливими факторами навколишнього середовища або порушенням продукції слізної рідини, в т.ч. після офтальмологічних хірургічних операцій, при пошкодженнях та травмах рогівки, а також при носінні жорстких та м'яких контактних лінз.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД®.Вагітність та лактаціяНемає жодних обмежень щодо використання розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® у дітей та вагітних або жінок, які годують груддю.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках можливі реакції гіперчутливості, такі як печіння або інтенсивна сльозотеча, які відразу ж припиняються після припинення використання розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД®. У дуже рідкісних випадках повідомлялося про алергічні шкірні реакції, викликані гепарином. Розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® може використовуватись при носінні контактних лінз.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватись паузи не менше 30 хв між закапуванням розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® та застосуванням очних крапель, при цьому розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® слід завжди використовувати останнім. Очні мазі завжди повинні застосовуватись після закапування розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД®. У разі спільного застосування з очними краплями, що містять гентаміцин, рекомендується дотримуватись паузи не менше 1 години між закапуваннями обох засобів, оскільки гентаміцин при безпосередньому контакті з гепарином утворює видимий осад в очних тканинах. При носінні контактних лінз рекомендується використовувати розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® через 30 хв після надягання контактних лінз, щоб запобігти можливим реакціям несумісності між засобами по догляду за контактними лінзами та розчином ХІЛОПАРИН-КОМОД®.Спосіб застосування та дозиУ кон'юнктивальний мішок. Рекомендується закопувати розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® 3 рази на день по 1 краплі у кожне око. При необхідності розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® можна закопувати частіше. Частота закапування розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® встановлюється індивідуально, залежно від відчуттів та згідно з рекомендаціями лікаря-офтальмолога. Якщо розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® необхідно використовувати дуже часто (наприклад, більше 10 разів на день), слід проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. У випадку, якщо після застосування розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® протягом кількох днів скарги або дискомфорт, що пред'являються пацієнтом, зберігаються, йому слід також проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Система КОМОД® містить та дозволяє витягти 10 мл розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД®, що відповідає приблизно 300 краплях розчину. Після повного використання вмісту слід придбати новий заповнений контейнер із розчином ХІЛОПАРИН-КОМОД®, т.я. система не передбачено повторного використання. Немає обмежень щодо тривалості застосування розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД®.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПісля розкриття контейнера розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД можна використовувати протягом 6 міс. На флаконі слід зазначити дату, коли пацієнт вперше закапав розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД. На етикетці флакона передбачено спеціальну графу для заповнення пацієнтом «Дата першого застосування». Інструкції з утилізації. Після використання розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® необхідно викинути контейнер у відро для сміття. Розчин ХІЛОПАРИН-КОМОД® поміщений в оригінальний контейнер «КОМОД®», який є складною системою резервуарів та клапанів, що гарантує відсутність проникнення повітря ззовні та забезпечує вилучення однакових за розміром крапель незалежно від ступеня прикладеного зусилля. Металеві частини та клапани контейнера, що контактують з розчином, частково покриті тонким шаром срібла, що разом з абсолютною герметичністю системи забезпечує стерильність розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® за відсутності в ньому консервантів. Таким чином виключається можлива небажана дія консервантів на тканині ока і забезпечується хороша переносимість розчину ХІЛОПАРИН-КОМОД® навіть при тривалому застосуванні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаРозчин водний стерильний - 1 мл: натрію гіалуронат (натрієва сіль гіалуронової кислоти) – 1 мг; декспантенол – 20 мг; допоміжні речовини: лимонна кислота безводна; натрію цитрату дигідрат; вода. Розчин водний стерильний. В оригінальному пластиковому контейнері 10 мл. 1 контейнер у картонній пачці.ХарактеристикаМедичний виріб ХІЛОЗАР-КОМОД® є комбінацією водного розчину натрію гіалуронату та декспантенолу (провітамін В5). Це стерильний розчин, який не містить консервантів, в оригінальному контейнері (система «КОМОД»). Гіалуронова кислота, що входить до складу ХІЛОЗАР-КОМОД® (у вигляді натрієвої солі), є природною субстанцією. Натрію гіалуронат є фізіологічною полісахаридною сполукою, що міститься як у тканинах ока, так і інших тканинах та рідинах організму людини. Особливою фізико-хімічною властивістю молекул гіалуронату натрію є їх виражена здатність пов'язувати молекули води. Водний розчин натрію гіалуронату має необхідну в'язкість і високі адгезивні властивості по відношенню до передньої поверхні ока, за рахунок чого ХІЛОЗАР-КОМОД® утворює рівномірну, що зберігається протягом тривалого часу прероговичну слізну плівку, яка не змивається при морганні і не викликає зниження гостроти зору. Таким чином, ХІЛОЗАР-КОМОД® може застосовуватись протягом дня. Декспантенол (провітамін В5), що входить до складу ХІЛОЗАР-КОМОД®, ефективно підтримує зволожуючі властивості натрію гіалуронату, т.к. також має високу здатність зв'язувати воду. Застосування ХІЛОЗАР-КОМОД приносить швидке полегшення при подразненні очей, сприяє зняттю втоми, підтримує здоровий стан очей. ХІЛОЗАР-КОМОД® робить носіння жорстких або м'яких контактних лінз комфортнішим, при цьому ХІЛОЗАР-КОМОД® не відкладається на поверхні лінз. Постійне та достатнє зволоження поверхні ока розчином ХІЛОЗАР-КОМОД® сприяє нормальному фізіологічному перебігу та тим самим прискоренню загоєння пошкоджень та ран ока після травм та хірургічних втручань. Розчин ХІЛОЗАР-КОМОД® поміщений в оригінальний контейнер «КОМОД», який є складною системою резервуарів і клапанів, що гарантує відсутність проникнення повітря ззовні та забезпечує вилучення однакових за розміром крапель незалежно від ступеня прикладеного зусилля. Металеві частини та клапани контейнера, що контактують з розчином ХІЛОЗАР-КОМОД®, частково покриті тонким шаром срібла, що разом із абсолютною герметичністю системи забезпечує стерильність розчину ХІЛОЗАР-КОМОД® за відсутності в ньому консервантів. Таким чином, виключається можлива небажана дія консервантів на тканині ока і забезпечується хороша переносимість ХІЛОЗАР-КОМОД® навіть при тривалому застосуванні.Фармакотерапевтична групаКератопротективний, зволожуючий.ІнструкціяСпосіб застосування та рекомендації при носінні контактних лінз: 1. Перед кожним закопуванням слід зняти ковпачок. 2. Перед першим використанням ХІЛОЗАР-КОМОД® перевернути контейнер крапельницею вниз і натиснути на його основу кілька разів, доки на кінчику крапельниці не з'явиться перша крапля. Після цього система готова до використання. При закапуванні ХІЛОЗАР-КОМОД утримувати контейнер крапельницею вниз, швидко і енергійно натискаючи на його основу. Таким чином приводиться в дію механізм крапельниці та витягується лише одна крапля препарату. Завдяки особливій конструкції клапанів у системі «КОМОД» забезпечується однаковий розмір краплі, що видобувається, і швидкість її вилучення навіть при дуже сильному тиску на основу контейнера. 3. Відкинути голову трохи назад, трохи відвести пальцем нижню повіку і закапати одну краплю в кон'юнктивальний мішок, як описано вище. Повільно заплющити очі, даючи можливість рідини рівномірно розподілитись по поверхні ока. 4. Після закінчення процедури герметично надіти на крапельницю ковпачок. 5. При закапуванні слід уникати контактів кінчика крапельниці з поверхнею ока та шкірою.Показання до застосуваннядля додаткового зволоження, змащування та захисту передньої поверхні ока (рогівки та кон'юнктиви), усунення дискомфорту при відчутті «сухості», почутті стороннього тіла, печінні в очах, що виникають у т.ч. під впливом носіння м'яких та жорстких контактних лінз, кліматичних факторів, інтенсивного зорового навантаження; для зволоження, змащування та прискорення загоєння передньої поверхні ока після офтальмологічних хірургічних операцій, а також при пошкодженнях та травмах рогівки.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до будь-якого компонента, що входять до складу розчину ХІЛОЗАР-КОМОД®.Взаємодія з лікарськими засобамиУ разі спільного застосування з офтальмологічними препаратами рекомендується дотримуватись паузи не менше 30 хв між закапуванням очних крапель та застосуванням розчину ХІЛОЗАР-КОМОД®. Очні мазі завжди повинні застосовуватись після закапування ХІЛОЗАР-КОМОД®.Спосіб застосування та дозиУ кон'юнктивальний мішок. Рекомендується закопувати розчин ХІЛОЗАР-КОМОД по 1 краплі 3 рази на день. При необхідності розчин ХІЛОЗАР-КОМОД можна закопувати частіше. Частота закапування розчину ХІЛОЗАР-КОМОД® встановлюється індивідуально залежно від відчуттів пацієнта та згідно з рекомендаціями лікаря-офтальмолога або спеціаліста з контактних лінз. При дуже частому використанні засобу ХІЛОЗАР-КОМОД® (наприклад, більше 10 разів на день) необхідно проконсультуватися з лікарем-офтальмологом. Немає обмежень щодо тривалості застосування розчину ХІЛОЗАР-КОМОД®. У разі, якщо після застосування розчину ХІЛОЗАР-КОМОД® протягом кількох днів скарги або дискомфорт, що пред'являються хворим, зберігаються, слід проконсультуватися з лікарем. Система «КОМОД» містить та дозволяє витягти 10 мл розчину ХІЛОЗАР-КОМОД®, це відповідає приблизно 300 краплях розчину. Після повного використання вмісту слід придбати новий заповнений контейнер ХІЛОЗАР-КОМОД®, оскільки система не призначена для повторного використання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри носінні м'яких і жорстких контактних лінз можливе закапування ХІЛОЗАР-КОМОД в кон'юнктивальний мішок без зняття лінз. Система «КОМОД» призначена лише для індивідуального використання. Після розкриття контейнера розчин ХІЛОЗАР-КОМОД слід використовувати протягом 12 тижнів. На етикетці флакона у спеціально передбаченій графі для пацієнта «Дата першого застосування» слід зазначити дату першого закапування препарату.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі.Показання до застосуванняРекомендується дітям з 3-х років як біологічно активна добавка до їжі – додаткового джерела вітамінів А, В2, Е, бета-каротину, мінералу цинку та селену.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість.Вагітність та лактаціяПоказано дітям.Побічна діяЧи не виявлені.Спосіб застосування та дозиПо 1 таблетці 2 рази на день під час їжі дітям від 3 до 7 років та по 2 таблетки 2 рази на день дітям старше 7 років. Таблетки розжовувати. Тривалість прийому – 1-2 місяці.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активні речовини: тетрациклін – 0,5 г, хлорамфенікол – 1,0 г, колістиметат натрію – 18000000 ME; Допоміжні речовини: ланолін безводний – 15,0 г, парафін рідкий – 15,0 г, парафін м'який білий – до 100,0 г. По 5 г мазі в алюмінієву тубу з пластмасовим наконечником, пластмасовим ковпачком, що закривається, з контролем першого розтину. Тубу разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Опис лікарської формиМ'яка маса світло-жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний комбінований засіб.ФармакокінетикаХлорамфенікол добре проходить через гематоофтальмічний бар'єр при місцевому застосуванні. Добре розподіляється у рідинах організму (спинномозкова рідина, жовч, грудне молоко), проникає через плацентарний бар'єр. Створюються достатні концентрації у водянистій волозі, відбувається часткове системне всмоктування. Основний шлях виведення – через нирки. Тетрациклін не проникає у тканини ока через неушкоджений епітелій. При пошкодженні епітелію ефективна концентрація тетрацикліну у волозі передньої камери досягається через 30 хвилин після аплікації. Потрапляє у системний кровотік. Шлях виведення – через нирки, шлунково-кишковий тракт. Колістиметат натрію має низьку здатність проникати через слизову оболонку ока. Абсорбція його підвищується при запаленні.ФармакодинамікаКомбінований антибактеріальний препарат. Хлорамфенікол – антибіотик широкого спектра дії, що інгібує синтез білків чутливих мікроорганізмів; активний щодо грампозитивних та грамотринних бактерій, Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp.; не активний щодо Pseudomonas aeruginosa, грибів. Тетрациклін - антибіотик широкого спектра дії, інгібуючи синтез білка бактерій на рівні РНК, має бактеріостатичну дію. Активний щодо грамотрицательних бактерій, Chlamydia spp., Mycoplasma spp.. Rickettsia spp., Entamoeba histolytica. Стійкість мікроорганізмів розвивається повільно. Колістиметат натрію (колістин) - антибіотик, який виділяють із Bacillus polymixa, var. colistinus. Чинить бактерицидну дію на більшість грамнегативних бактерій (в т.ч. Pseudomonas spp., Haemophilus spp.). Відсутня перехресна стійкість з антибіотиками широкого спектра дії, із якими колистин виявляє синергізм.Показання до застосуванняУ складі комплексної терапії: бактеріальні блефарити, блефарокон'юнктивіти, бактеріальні кон'юнктивіти (катаральний, гнійний), хламідійний кон'юнктивіт, бактеріальні кератити, гнійна виразка рогівки, дакріоцистит.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів препарату; порушення функції печінки, нирок; у поодиноких випадках при тривалому застосуванні гіпоплазія кісткового мозку; вагітність та період лактації; дитячий вік до 8 років.Побічна діяМинуще затуманювання зору, місцеве роздратування (короткочасна кон'юнктивальна гіперемія). Зареєстровані випадки появи симптомів підвищеної чутливості у вигляді печіння, ангіоневротичного набряку, кропив'янки, бульозного та плямисто-папульозного дерматиту. Поява вищеописаних симптомів вимагає припинення застосування препарату та призначення терапії.Взаємодія з лікарськими засобамиПри місцевому застосуванні Колбіоцину фармакологічної взаємодії з іншими препаратами не виявлено.Спосіб застосування та дозиСмужку мазі довжиною 1-1,5 см закладають за нижню повіку ураженого ока 3-4 рази на день. Якщо застосування очної мазі поєднується із застосуванням Колбіоцину у вигляді очних крапель, достатньо застосування мазі 1 раз на день на ніч. Для введення мазі слід обережно відтягнути нижню повіку вниз і, натиснувши на тюбик, ввести в кон'юнктивальний мішок смужку мазі. Потім повільно відпустити повіку і притиснути її за допомогою ватної палички або ватного тампона протягом 1-2 хвилин. Після цього слід заплющити очі протягом 1-2 хвилин. Тривалість лікування становить 7-8 днів. У разі тяжкого перебігу кон'юнктивіту, блефарокон'юнктивіту, кератиту, дакріоцисту, а також при гнійній виразці рогівки тривалість лікування може становити до 14 днів.ПередозуванняВідомості про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиОскільки зареєстровані рідкісні випадки гіпоплазії кісткового мозку внаслідок тривалого місцевого застосування хлорамфеніколу, препарат рекомендується призначати на короткий період часу та під контролем картини периферичної крові. При тривалому застосуванні розвивається стійкість збудника. Під час лікування необхідно контролювати внутрішньоочний тиск. У період застосування препарату не рекомендується носити контактні лінзи. У разі застосування колбіоцину очної мазі з іншими офтальмологічними засобами інтервал між застосуванням препаратів повинен становити 5-10 хвилин. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після застосування препарату можливе тимчасове зниження чіткості зорового сприйняття і до її відновлення не рекомендується керувати автомобілем та займатися видами діяльності, що потребують підвищеної уваги та реакції.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі очні у вигляді прозорого, зеленувато-жовтого кольору розчину - 1 мл. Активні речовини: бримонідин тартрат – 2 мг; тимолол (у формі малеату) – 5 мг; Допоміжні речовини: бензалконію хлорид, натрію гідрофосфату гептагідрат, натрію дигідрофосфату моногідрат, хлористоводнева кислота, натрію гідроксид, вода. 5 мл - флакон-крапельниці пластикові, пачки картонні.Фармакотерапевтична групаКомбіган® - комбінований лікарський засіб, що включає до складу 2 активних речовини: бримонідин - адреноміметик, що надає стимулюючу дію на альфа2-адренорецептори, і тимолол - блокатор бета-адренорецепторів. Обидві активні речовини знижують внутрішньоочний тиск (ВГД) за рахунок поєднаної взаємодії, що призводить до значно більш вираженого гіпотензивного ефекту порівняно з ефектом кожного з компонентів окремо. Бримонідин – агоніст альфа-адренергічних рецепторів, причому він має у 1000 разів більшу селективність щодо альфа2-адренорецепторів порівняно з альфа1-адренорецепторами. Селективність виявляється у відсутності мідріазу та вазоконстрикції судин мікроциркуляторного русла. Гіпотензивна дія бримонідину забезпечується за рахунок зниження утворення внутрішньоочної рідини та підвищення її відтоку по увеосклеральному шляху. Тимолол - неселективний бета-адреноблокатор, не має внутрішньої симпатоміметичної та мембраностабілізуючої активності. Тимолол знижує ВГД за рахунок зменшення утворення внутрішньоочної рідини. Точний механізм дії не встановлений, можливо, він пов'язаний з пригніченням синтезу аденозинмонофосфату циклічного (цАМФ) і викликається ендогенною стимуляцією бета-адренергічних рецепторів.ФармакокінетикаСередні значення максимальної концентрації препарату в плазмі крові (Cmax) бримонідину та тимололу після застосування препарату Комбіган® становили 0,0327 та 0,406 нг/мл відповідно. Бримонідін При інсталяції 0,2% розчину у вигляді крапель очей концентрація бримонідину в плазмі крові дуже низька. Бримонідин незначною мірою піддається метаболізму в тканинах ока, зв'язок з білками плазми становить близько 29%. Період напіввиведення (T1/2) після місцевого застосування в середньому - близько 3 годин. Основна частина препарату (близько 74% дози, що всмокталася в системний кровотік) виводиться нирками у вигляді метаболітів протягом 5 днів, незмінений препарат у сечі не виявлений. У дослідженнях in vitro на клітинах печінки тварин та людини показано, що альдегідоксидаза та цитохром Р450 значною мірою включені у процес метаболізму. Отже, системне виведення визначається насамперед метаболізмом препарату в печінці. Тимолол 80% тимололу, що застосовується у вигляді очних крапель, потрапляє в системний кровотік шляхом абсорбції через судини кон'юнктиви, слизової оболонки носа та слізного тракту. Після інсталяції очних крапель максимальна концентрація тимололу у водяній волозі очі досягається через 1-2 години. Період напіввиведення (T1/2) тимололу у плазмі становить близько 7 годин. Тімолол незначно зв'язується з білками плазми. Тимолол частково піддається метаболізму печінки; виводиться активна речовина та її метаболіти нирками.Клінічна фармакологіяПротиглаукомний препарат.Показання до застосуваннявідкритокутова глаукома; офтальмогіпертензія (при недостатній ефективності місцевої терапії бета-адреноблокаторами).Протипоказання до застосування- підвищена чутливість до компонентів препарату; підвищена реактивність дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму та епізоди бронхообструкції, у т.ч. в анамнезі, тяжку хронічну обструктивну хворобу легень; синусова брадикардія, атріовентрикулярна блокада ІІ-ІІІ ступеня без імплантованого штучного водія ритму серця, серцева недостатність, кардіогенний шок; супутня терапія інгібіторами моноамінооксидази (МАО), антидепресантами – трициклічними та тетрациклічними (в т.ч. міансерином); вік до 18 років; період годування груддю. З обережністю: ниркова/печінкова недостатність (застосування препарату недостатньо вивчене у цієї групи пацієнтів); депресія, церебральна або коронарна недостатність, синдром Рейно, ортостатична гіпотензія, що облітерує тромбангіїт; тяжкі серцево-судинні захворювання нестабільного перебігу; цукровий діабет, епізоди гіпоглікемії (за відсутності терапії); феохромоцитома (без попереднього лікування); метаболічний ацидоз; одночасне застосування рентгеноконтрастних препаратів; внутрішньовенне введення лідокаїну, блокаторів «повільних» кальцієвих каналів (верапаміл, дилтіазем) у зв'язку з ризиком пригнічення атріовентрикулярної провідності, розвитку брадикардії, серцевої недостатності та зниження артеріального тиску; одночасне призначення або зміна дози препаратів, що приймаються з груп адреноміметиків (ізопреналін) і адреноблокаторів (празозин), а також інших засобів, що впливають на адренергічну передачу - через можливу їхню взаємодію з активними компонентами препарату або зміни їх терапевтичного потенціалу.Вагітність та лактаціяКонтрольованих досліджень щодо вивчення застосування препарату Комбіган® у вагітних жінок не проводилося. Бримонідін Немає даних про застосування бримонідину у вагітних жінок. У дослідженнях на тваринах продемонстрована репродуктивна токсичність при високих дозах препарату, які мають токсичні ефекти для матері. Ступінь ризику для людини не встановлено. Тимолол У дослідженнях на тваринах встановлена ​​репродуктивна токсичність при застосуванні доз препарату, які значно перевищують рекомендовані до застосування у клінічній практиці. В епідеміологічних дослідженнях не виявлено вроджених вад розвитку плода, але відомий ризик затримки внутрішньоутробного розвитку плода при пероральному прийомі препаратів групи бета-адреноблокаторів. Крім цього, характерні для групи бета-адреноблокаторів симптоми (брадикардія, зниження артеріального тиску, респіраторна задишка та гіпоглікемія) спостерігалися у новонароджених у тих випадках, коли бета-адреноблокатори застосовувалися матір'ю аж до розродження. У зв'язку з цим, якщо Комбіган® призначається при вагітності аж до моменту пологів, необхідний лікарський контроль за станом новонародженого протягом перших днів життя. Комбіган® може застосовуватися при вагітності лише у разі особливої ​​потреби. У період лактації У доклінічних дослідженнях встановлено, що бримонідин та тимолол виділяються з грудним молоком. Грудне вигодовування на період лікування слід припинити. Протипоказано дітям віком до 18 років.Побічна діяНайчастішими побічними ефектами були гіперемія кон'юнктиви ока (близько 15% хворих) та відчуття печіння слизової оболонки ока (приблизно 11% хворих). У більшості випадків виразність зазначених симптомів була слабкою, скасування терапії знадобилося лише у 3,4% та 0,5% випадках відповідно. У ході клінічних досліджень препарату Комбіган® повідомлялося про наступні побічні ефекти, з урахуванням частоти народження: дуже часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); рідко(>1/1000, <1/100); дуже рідко (<1/10000). З боку органу зору: дуже часто: гіперемія кон'юнктиви ока, відчуття печіння. часто: гострий пекучий або колючий біль, алергічний кон'юнктивіт, ерозія рогівки, поверхневий кератит, свербіж шкіри повік, фолікульоз кон'юнктиви, порушення зору, блефарит, епіфора, сухість слизової оболонки ока, виділення з ока, біль, подразнення слизової оболонки . нечасто: зниження гостроти зору, набряк кон'юнктиви, фолікулярний кон'юнктивіт, алергічний блефарит, кон'юнктивіт, плаваючі преципітати в склоподібному тілі, астенопія, фотофобія, гіпертрофія папілярних м'язів ока, болючість повік, блідість кон'юнктиви, набряк рогів Психічні розлади: часто – депресія. З боку нервової системи: часто – сонливість, головний біль; нечасто-запаморочення, синкопе. З боку серцево-судинної системи: часто – підвищення артеріального тиску; нечасто: застійна серцева недостатність, відчуття серцебиття. З боку дихальної системи: нечасто: риніт, сухість слизової оболонки носа. З боку травної системи: часто – сухість слизової оболонки порожнини рота; нечасто – збочення смаку. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: часто - набряк повік, свербіж шкіри повік, почервоніння шкіри повік; нечасто – алергічний контактний дерматит. Інші порушення: часто – астенічні стани. Лабораторні показники: часто – підвищення активності ферментів печінки. Наступні побічні ефекти повідомлялися додатково з моменту появи препарату Комбіган на ринку: Серцево-судинна система: (частота невідома) — аритмія, брадикардія, тахікардія, зниження артеріального тиску. Побічні ефекти, що спостерігалися при застосуванні однієї з діючих речовин, можливість виникнення яких не виключена при застосуванні препарату Комбіган®: Бримонідін Порушення з боку органу зору: іридоцикліт, міоз. Психічні розлади: безсоння. З боку органів дихання: запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, задишка. З боку травної системи: збочення смаку, диспепсія. Інші: системні алергічні реакції. Тимолол З боку органу зору: зниження чутливості рогівки, диплопія, птоз, розрив судинної оболонки (після фільтраційного хірургічного лікування), зміни рефракції (внаслідок скасування міотичної терапії у деяких випадках). Психічні розлади: безсоння, кошмарні сновидіння, зниження лібідо. Порушення з боку нервової системи: втрата пам'яті, погіршення симптомів міастенії gravis, парестезія, церебральна ішемія. З боку органу слуху: шум у вухах. Серцево-судинна система: повна поперечна блокада серця, зупинка серця. Судинні порушення: порушення мозкового кровообігу, переміжна кульгавість, синдром Рейно, похолодання кінцівок. З боку дихальної системи: бронхоспазм (переважно у хворих на бронхообструктивні захворювання в анамнезі), задишка, кашель, дихальна недостатність. З боку системи травлення: нудота, діарея, диспепсія. З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини: алопеція, псоріазоподібний висип або загострення псоріазу. З боку опорно-рухового апарату, сполучної та кісткової тканини: системний червоний вовчак Інші: периферичні набряки, хвороба Пейроні, біль у грудній клітці.Взаємодія з лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо вивчення лікарської взаємодії препарату Комбіган® не проводилося. Проте, слід враховувати можливість посилення ефекту лікарських засобів, що пригнічують центральну нервову систему (алкоголь, барбітурати, похідні опію, седативні препарати, загальні анестетики) при одночасному застосуванні з препаратом Комбіган®. Тимолол може посилювати компенсаторну тахікардію та підвищувати ризик вираженого зниження артеріального тиску при застосуванні із загальними анестетиками. Необхідно попередити лікаря-анестезіолога про застосування препарату Комбіган перед майбутньою операцією. При одночасному застосуванні тимололу та епінефрину можливий розвиток мідріазу. Бета-адреноблокатори можуть посилювати гіпоглікемічний ефект гіпоглікемічних препаратів. Вони також можуть маскувати гіпоглікемію. Гіпертензивна реакція на раптове скасування клонідину може посилитися на фоні застосування бета-адреноблокатора. Посилення гіпотензивного ефекту (наприклад, зниження ЧСС) при застосуванні тимололу спільно з хінідином можливе, тому що хінідин уповільнює метаболізм тимололу за допомогою ізоферменту цитохрому Р450, CYP2D6. Спільне застосування бета-адреноблокаторів із лікарськими засобами для загальної анестезії може приховувати компенсаторну тахікардію та підвищувати ризик вираженого зниження артеріального тиску, тому лікаря-анестезіолога необхідно попередити про застосування пацієнтом препарату Комбіган®. Циметидин, гідралазин, етанол можуть підвищувати концентрацію тимололу у плазмі крові. Необхідно з обережністю застосовувати лікарські препарати, що впливають на метаболізм та засвоєння циркулюючих катехоламінів, наприклад, хлопромазин, метилфенідат, резерпін. Супутній прийом інгібіторів МАО протипоказаний. Хворим, які отримували інгібітори МАО, лікування препаратом Комбіган може бути призначене через 14 днів після відміни інгібітора МАО. Повідомлялося про потенціювання ефектів спільного застосування очних крапель, що містять тимолол, і приймаються внутрішньо блокаторів «повільних» кальцієвих каналів, гуанетидину або бета-адреноблокаторів, антиаритмічних препаратів, серцевих глікозидів або парасимпатоміметиків, що виявлялося вираженим зниженням або артеріальним тиском. Після застосування бримонідину в дуже рідкісних випадках (Спосіб застосування та дозиУ дорослих, включаючи хворих похилого віку: місцево, закопують у кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 2 рази/добу з інтервалом 12 годин. Комбіган® можна застосовувати з іншими офтальмологічними препаратами з метою зниження внутрішньоочного тиску. Якщо використовують більше 2 препаратів, необхідно робити 5 хвилинну перерву між інстиляціями. Як при використанні інших очних крапель, для зниження можливої ​​системної абсорбції, рекомендується короткочасне (протягом 1 хвилини) натискання на слізний мішок в області проекції слізного мішка ока біля внутрішнього кута ока.ПередозуванняБримонідін Передозування при місцевому застосуванні: втрата свідомості, зниження артеріального тиску, брадикардія, гіпотермія, ціаноз та апное. Передозування при випадковому прийомі внутрішньо: при випадковому прийомі внутрішньо бримонідину клінічні прояви включали: пригнічення ЦНС, короткочасну сплутаність свідомості, втрату свідомості або кому, зниження артеріального тиску, брадикардію, гіпотермію та апное; що спричинило за собою необхідність термінової госпіталізації у відділення невідкладної терапії, в окремих випадках проводилася інтубація трахеї. Повідомлялося про повне відновлення функцій у всіх заявлених випадках у період від 6 до 24 годин. При передозуванні, спричиненому препаратами групи альфа2-адреноміметиків, повідомлялося про наступні симптоми: зниження артеріального тиску, астенія, блювання, сонливість, седативний ефект, брадикардія, аритмії, міоз, апное, гіпотермія, пригнічення дихання, судоми. Тимолол Симптоми загального передозування тимололу: брадикардія, зниження артеріального тиску, бронхоспазм, біль голови, запаморочення, зупинка серця. У клінічному дослідженні показано, що тимолол не виводиться при гемодіалізі повністю. Якщо передозування діагностовано, проводиться симптоматична терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе можна торкатися наконечником флакона до жодних поверхонь, щоб уникнути інфікування ока та вмісту флакона. Як і всі офтальмологічні препарати, які застосовують місцево, Комбіган® може абсорбуватися системно. При появі алергічних реакцій лікування препаратом Комбіган® має бути припинено. У хворих з тяжкими порушеннями функції нирок, що перебувають на гемодіалізі, лікування тимололом супроводжується вираженим зниженням артеріального тиску. На тлі прийому препарату групи бета-адреноблокаторів у хворих з агонічними проявами та тяжкими анафілактичними реакціями на різні алергени в анамнезі можливе зниження або відсутність ефективності від введення епінефрину у дозах, що зазвичай застосовуються. Бета-адреноблокатори можуть також приховувати симптоми гіпертиреозу та погіршувати перебіг стенокардії Принцметалу, судинних захворювань, як периферичних, так і центральних, а також артеріальної гіпотензії. Ознаки, що вказують на гостру гіпоглікемію, зокрема, тахікардію, серцебиття та пітливість, можуть маскуватися на тлі терапії бета-адреноблокаторами. При необхідності припинення терапії препаратом Комбіган®, так само як і при лікуванні серцево-судинних захворювань бета-адреноблокаторами системної дії, терапію скасовують поступово, щоб уникнути розвитку порушень ритму серця, інфаркту міокарда та/або раптової смерті, ризик яких підвищується при різкій відміні препаратів цієї групи. Допоміжна речовина бензалконію хлорид, що міститься в препараті Комбіган®, може мати подразнюючу дію на слизову оболонку очей. Перед інсталяцією препарату Комбіган необхідно видалити контактні лінзи, знову їх можна одягнути через 15 хвилин. Термін придатності препарату після першого розкриття флакон-крапельниці становить 28 днів. Після закінчення зазначеного часу флакон-крапельницю рекомендується викидати, навіть якщо в ній міститься залишкова кількість препарату. Це необхідно для того, щоб уникнути небезпеки інфікування. На картонній упаковці хворим рекомендується записувати дату розтину флакона. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Комбіган® незначно впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. На фоні лікування препаратом Комбіган® можливе минуще порушення зору (нечіткість), розвиток епізодів слабкості та сонливості, що може мати несприятливий вплив, якщо робота пацієнта пов'язана з потенційно небезпечними видами діяльності. У разі виникнення зазначеної симптоматики слід утриматися від небезпечних видів діяльності.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель очний - 1 г:. активна речовина: декспантенол – 50 мг; допоміжні речовини: цетрімід – 0,1 мг; динатрію едетат – 0,1 мг; карбомер - 0,1 мг; натрію гідроксид - 1,01 мг; вода для ін'єкцій – 945,79 мг. Гель очний, 5%. По 5 або 10 г у тубі з головкою з соплом і ковпачком з ПВП, що нагвинчується. 1 туба у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний легко текучий гель.Фармакотерапевтична групаРегенеруючий, кератопротективний.ФармакокінетикаДля збільшення тривалості контакту водного розчину декспантенолу з епітелієм рогівки у складі препарату Корнерегель міститься карбомер, який через високу молекулярну масу не проникає в тканини очного яблука і не абсорбується у системний кровотік.ФармакодинамікаДіючою речовиною препарату Корнерегель є декспантенол/пантенол — попередник пантотенової кислоти, який, таким чином, має всі ті ж біологічні властивості, що і D-пантотенова кислота, яка, перетворившись в організмі людини на кофермент А, бере участь у багатьох процесах метаболізму. Дані, отримані в експериментах на тваринах, свідчать про збільшення проліферації фібробластів та наявність регенеруючого ефекту. При зовнішньому застосуванні декспантенол здатний заповнювати підвищену потребу пошкодженої шкіри або слизової оболонки пантотенової кислоти. Очний гель має високу в'язкість, що дозволяє досягти тривалого контакту декспантенолу з поверхнею слизової оболонки ока.Показання до застосуваннялікування кератопатії незапального характеру, зокрема. дистрофія рогівки, рецидивні ерозії, ураження рогівки при носінні контактних лінз; як допоміжна терапія для стимуляції процесу загоєння рогівки та кон'юнктиви при їх травмах та опіках (хімічних та термічних); як допоміжна терапія при лікуванні інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяДані про вплив пантотенової кислоти при внутрішньому прийомі протягом вагітності та розвиток плода або здоров'я новонародженого відсутні. Однак відомо, що при внутрішньом'язовому прийомі пантотенова кислота, в яку метаболізується декспантенол, вільно проникає через плаценту і виводиться через грудне молоко пропорційно кількості прийнятого препарату. Оскільки дані про концентрацію декспантенолу (пантотенова кислота) у плазмі крові після місцевого застосування у вигляді очного гелю відсутні, застосування препарату Корнерегель під час вагітності та/або грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та /або дитину.Побічна діяЗ боку органу зору: свербіж, гіперемія, набряк кон'юнктиви, біль, відчуття стороннього тіла в оці, посилення сльозовиділення, минуще затуманювання зору. З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими препаратами невідомі. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія очними краплями/мазями, інтервал між введенням препарату Корнерегель та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 15 хв. В силу своїх фізичних властивостей препарат Корнерегель може продовжити час перебування інших офтальмологічних препаратів у вічі і тим самим посилити їхню дію. Тому Корнерегель слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиКон'юнктивально. У нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 4 десь у день, і навіть 1 краплі перед сном.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Корнерегель не слід використовувати як монотерапію інфекційних пошкоджень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. У період лікування препаратом Корнерегель не рекомендується носити контактні лінзи через можливу несумісність препарату з матеріалом лінз. Однак якщо контактні лінзи все ж таки показані, перед застосуванням препарату Корнерегель їх слід зняти і знову надіти не раніше ніж через 15 хв після закапування препарату. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Якщо покращення стану не відзначається, з'являються ознаки подразнення очей, слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та складними механізмами. Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, тим самим знижуючи швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель очний - 1 г:. активна речовина: декспантенол – 50 мг; допоміжні речовини: цетрімід – 0,1 мг; динатрію едетат – 0,1 мг; карбомер - 0,1 мг; натрію гідроксид - 1,01 мг; вода для ін'єкцій – 945,79 мг. Гель очний, 5%. По 5 або 10 г у тубі з головкою з соплом і ковпачком з ПВП, що нагвинчується. 1 туба у картонній пачці.Опис лікарської формиПрозорий або злегка опалесцентний безбарвний легко текучий гель.Фармакотерапевтична групаРегенеруючий, кератопротективний.ФармакокінетикаДля збільшення тривалості контакту водного розчину декспантенолу з епітелієм рогівки у складі препарату Корнерегель міститься карбомер, який через високу молекулярну масу не проникає в тканини очного яблука і не абсорбується у системний кровотік.ФармакодинамікаДіючою речовиною препарату Корнерегель є декспантенол/пантенол — попередник пантотенової кислоти, який, таким чином, має всі ті ж біологічні властивості, що і D-пантотенова кислота, яка, перетворившись в організмі людини на кофермент А, бере участь у багатьох процесах метаболізму. Дані, отримані в експериментах на тваринах, свідчать про збільшення проліферації фібробластів та наявність регенеруючого ефекту. При зовнішньому застосуванні декспантенол здатний заповнювати підвищену потребу пошкодженої шкіри або слизової оболонки пантотенової кислоти. Очний гель має високу в'язкість, що дозволяє досягти тривалого контакту декспантенолу з поверхнею слизової оболонки ока.Показання до застосуваннялікування кератопатії незапального характеру, зокрема. дистрофія рогівки, рецидивні ерозії, ураження рогівки при носінні контактних лінз; як допоміжна терапія для стимуляції процесу загоєння рогівки та кон'юнктиви при їх травмах та опіках (хімічних та термічних); як допоміжна терапія при лікуванні інфекційних уражень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: вагітність; період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяДані про вплив пантотенової кислоти при внутрішньому прийомі протягом вагітності та розвиток плода або здоров'я новонародженого відсутні. Однак відомо, що при внутрішньом'язовому прийомі пантотенова кислота, в яку метаболізується декспантенол, вільно проникає через плаценту і виводиться через грудне молоко пропорційно кількості прийнятого препарату. Оскільки дані про концентрацію декспантенолу (пантотенова кислота) у плазмі крові після місцевого застосування у вигляді очного гелю відсутні, застосування препарату Корнерегель під час вагітності та/або грудного вигодовування можливе лише після консультації з лікарем, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та /або дитину.Побічна діяЗ боку органу зору: свербіж, гіперемія, набряк кон'юнктиви, біль, відчуття стороннього тіла в оці, посилення сльозовиділення, минуще затуманювання зору. З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції (свербіж, висипання на шкірі).Взаємодія з лікарськими засобамиВипадки несумісності з іншими препаратами невідомі. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія очними краплями/мазями, інтервал між введенням препарату Корнерегель та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 15 хв. В силу своїх фізичних властивостей препарат Корнерегель може продовжити час перебування інших офтальмологічних препаратів у вічі і тим самим посилити їхню дію. Тому Корнерегель слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиКон'юнктивально. У нижній кон'юнктивальний мішок ураженого ока по 1 краплі 4 десь у день, і навіть 1 краплі перед сном.ПередозуванняДані щодо передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Корнерегель не слід використовувати як монотерапію інфекційних пошкоджень рогівки бактеріального, вірусного або грибкового походження. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. У період лікування препаратом Корнерегель не рекомендується носити контактні лінзи через можливу несумісність препарату з матеріалом лінз. Однак якщо контактні лінзи все ж таки показані, перед застосуванням препарату Корнерегель їх слід зняти і знову надіти не раніше ніж через 15 хв після закапування препарату. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Якщо покращення стану не відзначається, з'являються ознаки подразнення очей, слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та складними механізмами. Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, тим самим знижуючи швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Діюча речовина: Левофлоксацин гемігідрат у перерахунку на левофлоксацин - 5,0 мг; Допоміжні речовини: Бензалконію хлорид – 0,05 мг; Натрію хлорид – 9,0 мг; 1 М розчин хлористоводневої кислоти або 1 М розчин гідроксиду натрію до pH 6,0 - 7,0; Вода для ін'єкцій до 1 мл. Краплі очні 0,5%. По 5 мл у флакон з крапельницею з поліетилену низької щільності і кришкою з контролем першого розтину або у флакон-крапельницю з поліетилену високого тиску в комплекті з кришкою нагвинчується і пробкою-крапельницею. По 1 флакону разом із інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиПрозорий розчин жовтого або жовтувато-зеленого кольору.Фармакотерапевтична групаПротимікробний засіб – фторхінолон.ФармакокінетикаПісля інстиляції у око левофлоксацин добре зберігається у слізній плівці. Концентрація левофлоксацину в слізній рідині після одноразової дози (1 крапля) швидко досягає високих значень і утримується на рівні вище мінімальної інгібуючої концентрації для більшості чутливих очних патогенів (менше або дорівнює 2 мкг/мл) протягом принаймні 6 годин. У дослідженнях на здорових добровольцях було показано, що середні концентрації левофлоксацину у слізній плівці, виміряні через 4 та 6 годин після місцевого застосування, склали 17,0 мкг/мл та 6,6 мкг/мл відповідно. У п'яти із шести добровольців концентрації левофлоксацину становили 2 мкг/мл і вище через 4 години після інстиляції. У чотирьох із шести добровольців ця концентрація збереглася через 6 годин після інстиляції. Середня концентрація левофлоксацину в плазмі крові через 1 годину після застосування – від 0,86 нг/мл у 1 добу до 2,05 нг/мл. Максимальна концентрація левофлоксацину в плазмі дорівнює 2,25 нг/мл, виявлена ​​на 4 добу після двох днів застосування препарату кожні 2 години до 8 разів на добу. Максимальні концентрації левофлоксацину, що досягалися на 15-й день, більш ніж у 1000 разів нижчі від тих концентрацій, які відзначаються після прийому внутрішньо стандартних доз левофлоксацину.ФармакодинамікаЛевофлоксацин – це L-ізомер рацемічної лікарської субстанції офлоксацину. Антибактеріальна активність офлоксацину відноситься головним чином до L-ізомеру. Як антибактеріальний препарат класу фторхінолонів, левофлоксацин блокує ДНКгіразу (топоізомеразу II) та топоізомеразу IV, порушує суперспіралізацію та зшивку розривів ДНК (дезоксирибонуклеїнової кислоти), пригнічує синтез ДНК, викликає глибокі морфологічні зміни в цитоплазмі, мембранах. Механізм розвитку резистентності Резистентність до левофлоксацину може розвиватися насамперед за двома основними механізмами, а саме: зниження внутрішньоклітинної концентрації препарату або зміни в мішені дії препарату. Зміна мішеней – двох бактеріальних ферментів ДНК-гірази та топоізомерази IV є результатом мутацій у хромосомних генах, що кодують ДНК-гіразу (gyrA та gyrB) та топоізомеразу IV (parC та parЕ; grlA та grlB у Staphylococcus aureus). Стійкість препарату внаслідок низької внутрішньоклітинної концентрації розвивається внаслідок зміни системи поринових каналів зовнішньої мембрани клітини, що призводить до зменшення надходження фторхінолону до грамнегативних бактерій, або від еффлюксних насосів. Ефлюксопосередкована стійкість описана щодо pneumococci (PmrA), staphylococci (NorA), анаеробних та грамнегативних бактерій.Плазмід-опосередкована стійкість до хінолонів (визначена на основі гена qnr) була виявлена ​​щодо Klebsiella pneumoniae та Escherichia сoli. Можливий розвиток перехресної резистентності між фторхінолонами. Поодинокі мутації можуть призводити до клінічної стійкості, але множинні мутації викликають клінічну стійкість всім препаратів, які входять у клас фторхінолонів. Схильні до змін порини зовнішніх мембран і системи еффлюксу можуть мати широку субстратну специфічність, зачіпаючи кілька класів антибактеріальних агентів і призводячи до множинної резистентності.Поодинокі мутації можуть призводити до клінічної стійкості, але множинні мутації викликають клінічну стійкість всім препаратів, які входять у клас фторхінолонів. Схильні до змін порини зовнішніх мембран і системи еффлюксу можуть мати широку субстратну специфічність, зачіпаючи кілька класів антибактеріальних агентів і призводячи до множинної резистентності.Поодинокі мутації можуть призводити до клінічної стійкості, але множинні мутації викликають клінічну стійкість всім препаратів, які входять у клас фторхінолонів. Схильні до змін порини зовнішніх мембран і системи еффлюксу можуть мати широку субстратну специфічність, зачіпаючи кілька класів антибактеріальних агентів і призводячи до множинної резистентності. Встановлена ​​in vitro і підтверджена в клінічних дослідженнях ефективність щодо грампозитивних аеробів - Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (метициліночутливі штами), Staphylococcus epidermidis (метициліночутливі штами), Staphyloccus ; грамнегативних аеробів - Enterobacter cloacae, Escherichia солі, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeuЩодо більшості (≥90 %) штамів наступних мікроорганізмів in vitro встановлені мінімальні пригнічуючі концентрації левофлоксацину (2 мкг/мл і менше), проте ефективність та безпека клінічного застосування левофлоксацину в терапії інфекцій, спричинених цими збудниками, не встановлена ​​у адекватних та добре : грампозитивні аероби - Staphylococcus haemolyticus, Streptococcus (група С/F), Streptococcus (група G), Streptococcus agalactiae, Streptococcus milleri, Streptococcus viridans; грамнегативні аероби - Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Citrobacter (diversus) koseri, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter sakazakii, Klebsiella oxytocaus, Morgan,Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens; грампозитивні анаероби – Clostridium perfringens. Чутливі мікроорганізми: аеробні грампозитивні мікроорганізми - Corynebacterium diphtheriaе, Enterococcus spp., у тому числі Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (коагулазонегативні метицилінчутливі/лейкотоксинвмісні/помірно чутливі штами), у тому числі Staphylococcus aureus (метицилінчутливі штами), Staphylococcus epidermidis (метицилінчутливі штами), Streptococcus spp. груп С та G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пеніцилінчутливі/помірно чутливі/резистентні штами), Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. групи viridans (пеніцилінчутливі/резистентні штами); аеробні грамнегативні мікроорганізми - Acinetobacter spp., в тому числі Acinetobacter baumannii, Acinetobacillus actinomycetecomitans, Citrobacter freundii,Eikenella corrodens, Enterobacter spp., у тому числі Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампіцилліна Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (продукуючі та непродукуючі бета-лактамазу штами), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (продукуючі та непродукуючі пеніциліну Paste, Proteus vulgaris, Providencia spp., у тому числі Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas spp., у тому числі Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp.,у тому числі Serratia marcescens, Salmonella spp.; анаеробні мікроорганізми - Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.; інші мікроорганізми - Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricket.Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. Помірно чутливі мікроорганізми (МПК більше 4 мг/л): аеробні грампозитивні мікроорганізми - Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis (метициллінрезистентні штами), Staphytic аеробні грамнегативні мікроорганізми - Burkhoideria cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli; анаеробні мікроорганізми - Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp. Резистентні мікроорганізми (МПК більше 8 мг/мл): аеробні грампозитивні мікроорганізми - Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus (метицилінрезистентні штами), інші Staphylococcus spp. (коагулазонегативні метицилінрезистентні штами); аеробні грамнегативні мікроорганізми - Alcaligenes xylosoxidane; інші мікроорганізми - Mycobacterium avium. Мінімальні переважні концентрації левофлоксацину для деяких мікроорганізмів Мікроорганізм Чутливі, мг/мл Резистентні, мг/мл Pseudomonas spp. ≤1 >2 Staphylococcus spp. ≤1 >2 Streptococcus ≤1 >2 Streptococcus pneumoniae ≤1 >2 Haemophilus influenzae ≤1 >1 Moraxella catarrhalis ≤1 >2 Активність левофлоксацину in vitro приблизно в 2 рази вища, ніж для офлоксацину проти представників Enterobacteriaceae, Pseudomonas аeruginosa та грампозитивних мікроорганізмів. У разі застосування левофлоксацину в терапії хламідійних захворювань органів зору потрібне проведення супутньої терапії. Ступінь чутливості мікроорганізмів до левофлоксацину може мати значні географічні відмінності. Максимальна концентрація левофлоксацину, що досягається при використанні крапель для очей 0,5%, більш ніж у 100 разів перевищує значення мінімальної інгібуючої концентрації (МІК) левофлоксацину для чутливих мікроорганізмів.Показання до застосуванняЛікування поверхневих бактеріальних інфекцій ока, викликаних чутливими мікроорганізмами, у дорослих та дітей старше 1 року. Профілактика ускладнень після хірургічних та лазерних операцій на оці.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до левофлоксацину або будь-якого з компонентів лікарського препарату, а також до інших хінолонів. З обережністю Дитячий вік.Вагітність та лактаціяВагітність Немає достатніх даних щодо використання левофлоксацину у вагітних жінок. Результати доклінічних досліджень не вказують на прямий чи непрямий несприятливий ефект щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію та внутрішньоутробний розвиток. Потенційний ризик для людей невідомий. Очні краплі левофлоксацин можна застосовувати під час вагітності, якщо потенційна користь матері перевищує можливий ризик для плода. Період грудного вигодовування Левофлоксацин надходить у грудне молоко. Однак, при використанні левофлоксацину в терапевтичних дозах, впливу на немовля не очікується. Очні краплі левофлоксацин можна застосовувати під час годування груддю, якщо потенційна користь для матері перевищує будь-який можливий ризик для немовляти. Фертильність Після місцевого застосування левофлоксацин не спричиняв погіршення фертильності у щурів при дії, що значно перевищує максимальну дозу для людини.Побічна діяЧастота народження небажаних реакцій у ході терапії левофлоксацином склала близько 10 %. Найчастіше ступінь виразності небажаних реакцій варіювала від легкого до середнього ступеня тяжкості; небажані реакції відзначалися переважно органами зору. Відомості про небажані явища отримані в ході клінічних досліджень та післяреєстраційного застосування. Порушення з боку імунної системи: Рідко (>1/10000, Порушення з боку нервової системи: Нечасто (>1/1000, Порушення з боку органу зору: Часто (>1/100, Нечасто (>1/1000, Порушення з боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: Нечасто (>1/1000, Профіль небажаних явищ при застосуванні препарату в педіатричній популяції можна порівняти з дорослою популяцією.Взаємодія з лікарськими засобамиСпеціальних досліджень щодо взаємодії препарату не проводилося. Оскільки максимальна концентрація левофлоксацину в плазмі після місцевого застосування в оці мінімум у 1000 разів нижча, ніж після прийому стандартних доз внутрішньо, взаємодія з іншими лікарськими засобами, характерна для системного застосування, швидше за все, клінічно незначна.Спосіб застосування та дозиМісцево, у вражене око. Тривалість курсу лікування визначається тяжкістю стану, його клінічними та бактеріологічними особливостями. Середня тривалість курсу терапії становить 5 днів. По 1-2 краплі в уражене око (а) кожні дві години до 8 разів на добу в період неспання протягом перших 2 діб, потім 4 рази на добу з 3 по 5-й дні. При застосуванні декількох лікарських засобів інтервал між їх інстиляціями повинен становити не менше 15 хвилин.ПередозуванняЗагальна кількість левофлоксацину, що міститься в одному флаконі очних крапель, замало, щоб викликати токсичні реакції навіть після випадкового прийому внутрішньо. Після місцевого застосування надлишкової дози очей слід промити чистою (водопровідною) водою кімнатної температури.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат не можна вводити субкон'юнктивально та у передню камеру ока. Препарат не слід застосовувати під час носіння гідрофільних (м'яких) контактних лінз у зв'язку з наявністю в ньому консерванту бензалконію хлориду, який може абсорбуватися контактними лінзами та несприятливо впливати на тканини ока, а також викликати зміну кольору контактних лінз. Щоб уникнути забруднення кінчика крапельниці та розчину, при закапуванні не слід торкатися віків і тканин навколо очей. При тривалому лікуванні левофлоксацином (як і іншими антибіотиками) можливе надмірне зростання нечутливих мікроорганізмів, зокрема грибкової флори. У разі погіршення перебігу захворювання або відсутності покращення при застосуванні левофлоксацину, необхідно відмінити терапію левофлоксацином та перейти на терапію антибактеріальними препаратами інших груп, з проведенням розширеного офтальмологічного обстеження, що включає біомікроскопію та флюоресцеїновий тест. Відомості про ефективність та безпеку застосування левофлоксацину в терапії виразок рогівки відсутні. У ході клінічних досліджень не відзначено утворення преципітатів рогівки. Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Препарат не істотно впливає на здатність керувати транспортними засобами, механізмами. Безпосередньо після інстиляції можливе тимчасове затуманювання зору. Не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій, до відновлення чіткості зорового сприйняття.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему

Умови зберіганняУ холодильнику +2+8 градусівУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Дозування: 0. 2% Фасування: N1 Форма випуску: краплі очні Упаковка: фл. -крапельниця Виробник: Валеант Завод-виробник: Санітас(Литва) Діюча речовина: Брімонідин.

Дозування: 670 мг Форма випуску: капс. Упакування: упак. Виробник: Сантен АТ Завод-виробник: Аянда ГмбХ&Ко.

Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: блістер Виробник: Валеант Завод-виробник: В-Мін ТОВ(Росія). .

Форма випуску таб. Упаковка: картонна упаковка Виробник: Валеант Завод-производитель: В-Мин ООО(Россия). .

Форма випуску таб. Упакування: упак. Виробник: В-МІН+ Завод-виробник: В-МІН + (Росія).

Склад, форма випуску та упаковкаречовини: лютеїн 5 мг. Допоміжні речовини: лактоза. Капсули 30 шт.Фармакотерапевтична групаБіологічно активна добавка до їжі. Не є ліками. У 1 капсулі міститься 100% добової норми лютеїну. (5 мг). Лютеїн - біологічно активний жиророзчинний пігмент, що входить до групи каротиноїдів - природних сполук, що відіграють важливу роль в обміні речовин організму людини.ІнструкціяПриймати препарат під час їди.Показання до застосуванняЗахищає тканини ока, фільтруючи агресивну частину спектра світлового потоку; покращує гостроту зору та світлочутливість; пов'язує активні форми кисню і тим самим зменшує пошкодження чутливих тканин вільними радикалами.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів продукту; вагітність; годування грудьми;Вагітність та лактаціяНе рекомендується приймати вагітним та в період лактації.Спосіб застосування та дозиДорослим: по 1 капсулі на день. Тривалість прийому – не більше 2 місяців. При необхідності прийом можна повторити, зробивши перерву 1-2 тижні.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс.   Активна речовина: лютеїн 5 мг. Допоміжна речовина: лактоза.

Склад, форма випуску та упаковкаСоєва олія рафінована, желатин, глюконат цинку, екстракт квітів чорнобривців прямостоячих (що містить 20% лютеїну та 4% зеаксантину), гліцерин (зволожувач, Е422), L – аскорбінова кислота (вітамін С), сорбітол (зволожувач, Е420) , соєвий лецитин (емульгатор, Е322), екстракт листя зеленого чаю, селеніт натрію, вітамін Е (ɑ - Токоферол), глюконат міді, титану діоксид (барвник, Е171), екстракт плодів чорниці, силікат алюмінію-калію (носій, Е5 комплекс хлорофіліну (барвник, Е 141), синій патентований V (барвник, Е131), очищена вода. По 15 м'яких капсул в 1 блістері, 2 блістери - 30 м'яких капсул, 4 блістери - 60 м'яких капсул.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі ЛЮТЕЗАН містить рослинні екстракти, вітаміни та мінерали, необхідні для правильного функціонування органів зору. Фізіологічне старіння організму призводить до погіршення зору. Прискоренню цього процесу можуть сприяти: УФ спектр сонячного випромінювання, тривала робота за комп'ютером, перебування у приміщеннях зі штучним освітленням, стимулятори (цигарки, кава, алкоголь) та стрес. Око людини є складним органом. Які утворюються в нервових клітинах імпульси передаються по зоровому нерву в мозок, де відбувається обробка даних. Для нормального функціонування органів зору необхідні як живильні речовини (глюкоза, амінокислоти, жирні кислоти), а й антиоксиданти, що захищають від руйнівної дії вільних радикалів. Чемпіонами з цих речовин є чорниця і зелений чай. Антиоксидантна дія також має вітаміни С і Е і мікроелементи, такі як Мідь, Цинк і Селен. У захисті ока від руйнування сітківки та помутніння кришталика також відіграють роль Лютеїн та Зеаксантин, які не синтезуються організмом і повинні надходити в організм із їжею.Властивості компонентівЛютеїн та Зеаксантин, будучи натуральними каротиноїдами, сприяють захисту фоторецепторів очей від шкідливих УФ променів. Лютеїн і Зеаксантин також мають антиоксидантні властивості, і, таким чином, сприяють зниженню ризику помутніння кришталика, стимулюють мікроциркуляцію крові в капілярах очного яблука та допомагають посиленню живлення сітківки ока. Екстракт зеленого чаю має антиоксидантну властивість. Екстракт плодів чорниці містить антоціани, які сприяють збереженню здоров'я очей завдяки антиоксидативній дії та благотворно впливають на стан кровоносних судин та сітківки. Вітамін C сприяє захисту клітин від оксидативного стресу, зміцненню судинної стінки та м'яза ока, а також сприяє зменшенню почуття втоми очей. Вітамін E сприяє захисту клітин від руйнівної дії вільних радикалів, прискоренню регенерації пошкоджених клітин, знижує ризик ламкості капілярів. Мідь та Цинк сприяють захисту клітин від оксидативного стресу. Цинк сприяє збереженню гарного зору, покращенню функціонального стану сітківки та кришталика ока. Селен підтримує антиокислювальні процеси у клітинах.РекомендуєтьсяЯк біологічно активну добавку до їжі – додаткового джерела лютеїну, зеаксантину.Протипоказання до застосуванняНе застосовувати при підвищеній чутливості до будь-якого компонента препарату. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Спосіб застосування та дози1 капсула на день, запиваючи рідиною під час їжі. Рекомендований курс прийому – 3 місяці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендовану дозу. Біологічно активні добавки не повинні використовуватися як замінник повноцінної збалансованої дієти та здорового способу життя. Перед вживанням рекомендується консультація лікаря. Вагітним жінкам та жінкам у період грудного вигодовування за рекомендацією лікаря.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: вітамін С (аскорбінова кислота) – 60 мг; вітамін B1 (тіаміну мононітрат) – 1. 5 мг; вітамін B2 (рибофлавін) – 3 мг; вітамін B6 (піридоксингідрохлорид) – 2 мг; вітамін Е (DL-α-токоферолу ацетат 50%) – 20 мг; вітамін A (ретинолу ацетат) – 1 мг; цинку оксид – 12.

Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.

Форма выпуска: капс. Производитель: Хемофарм Завод-производитель: Fidifarm(Хорватия). .