Атолл ООО Со скидкой
829,00 грн
581,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Діюча речовина: очищена мікронізована флавоноїдна фракція – 1000,0 мг у т.ч.: діосмін (90%) – 900,000 мг; флавоноїди у перерахунку на гесперидин (10%) – 100,000 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – до 1300,000 мг; желатин – 27,0 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію – 54,000 мг, магнію стеарат – 13,000 мг; Склад оболонки: опадрай II 85F240012 Рожевий - 40,000 мг у т.ч.: полівініловий спирт - 16,0 мг, макрогол 3350 - 9,752 мг, барвник заліза оксид червоний - 0,160 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0,08 , титану діоксид – 8,080 мг. Пігулки, покриті плівковою оболонкою, 1000 мг. По 5, 10, 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину, або кришками поліпропіленовими або кришками з поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 або 12 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) у групову упаковку (транспортна тара) із картону для споживчої тари.Опис лікарської формиОвальні двоопуклі таблетки з ризиком з одного боку, покриті плівковою оболонкою від рожевого до блідо-рожевого кольору. На поперечному розрізі таблетки видно два шари: ядро - від сіро-коричневого до сіро-жовтого кольору з вкрапленнями світлішого і темнішого відтінків, і плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний засіб.ФармакокінетикаПеріод напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі. Виводиться переважно через кишківник. Нирками у середньому виводиться близько 14% прийнятої дози.ФармакодинамікаПрепарат є очищеною мікронізованою флавоноїдною фракцією, що складається з діосміну та інших флавоноїдів у перерахунку на гесперидин. Ця комбінація має венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Зменшує розтяжність вен та венозний застій, у мікроциркуляції – знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність, покращує показники венозної гемодинаміки. Впливає на такі венозні плетизмографічні параметри: венозна ємність, венозна розтяжність, час венозного спорожнення. Оптимальний ефект досягається прийому 1000 мг. Препарат збільшує венозний тонус за рахунок зменшення часу венозного спорожнення. У пацієнтів із ознаками вираженого порушення мікроциркуляції відзначається підвищення капілярної резистентності. Продемонстровано ефективність препарату щодо показників венозної гемодинаміки при лікуванні хронічних захворювань вен нижніх кінцівок, а також при лікуванні геморою.Показання до застосуванняТерапія симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряк нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату; період грудного вигодовування (досвід застосування обмежений).Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані реакції при застосуванні препарату вагітними жінками. Період грудного вигодовування Через відсутність даних щодо проникнення препарату в грудне молоко, жінкам у період грудного вигодовування не рекомендується прийом препарату. Вплив на репродуктивну функцію Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота побічних ефектів визначена відповідно до класифікації ВООЗ небажаних лікарських реакцій за частотою виникнення: дуже часто – більше 1/10, часто – більше 1/100 та менше 1/10, нечасто – більше 1/1000 та менше 1/100, рідко – більше 1/10000 та менше 1/1000, дуже рідко – менше 1/10000, включаючи поодинокі випадки; невідома частота (визначити частоту небажаної реакції за наявними даними неможливо). Порушення з боку нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, загальне нездужання. Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто – коліт; Неуточнена частота - біль у животі. Порушення з боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: рідко - шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; неуточненої частоти - ізольований набряк особи, губ, повік; у виняткових випадках – ангіоневротичний набряк (набряк Квінке). Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиДо цього часу не повідомлялося про виявлені випадки лікарської взаємодії.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 1 таблетка на добу, переважно вранці, під час їди. Таблетки слід ковтати, запиваючи водою. Для зручності ковтання можливе поділ таблетки за ризиком. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 3 таблетки на добу (по 1 таблетці вранці, вдень та ввечері) протягом 4 днів, потім по 2 таблетки на добу (по 1 таблетці вранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 1 таблетка на добу.ПередозуванняВипадки передозування не описані. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою!Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Детравенол, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Детравенолу не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі "Спосіб застосування та дози". У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя: бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки і, у деяких випадках, носіння спеціальних панчох сприяють покращенню циркуляції крові. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання зверніться до лікаря! Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз препарату без погодження з лікарем! Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
420,00 грн
191,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: очищена мікронізована флавоноїдна фракція, у т.ч.: діосмін (90%) – 450,000 мг; флавоноїди у перерахунку на гесперидин (10%) – 50,000 мг; допоміжні речовини (ядро): желатин – 13,500 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію –27,000 мг, магнію стеарат – 6,500 мг, целюлоза мікрокристалічна – до 650,000 мг; Склад оболонки: опадрай II 85F240012 Рожевий -20,000 мг: полівініловий спирт - 8.000 мг, макрогол-3350 - 4,876 мг, барвник заліза оксид червоний - 0.080 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0,044 мг, 4,0 . Пігулки, покриті плівковою оболонкою 500 мг. По 5, 10, 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину, або кришками поліпропіленовими », або кришками із поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 або 12 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) у групову упаковку (транспортна тара) із картону для споживчої тари.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою від рожевого до блідо-рожевого кольору, овальні, двоопуклі, з ризиком з одного боку; на поперечному розрізі видно два шари: ядро - від сіро-коричневого до сіро-жовтого кольору з вкрапленнями світлішого і темнішого відтінків, і плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний препарат.ФармакокінетикаПрепарат Детравенол виводиться переважно через кишечник. Нирками в середньому виводиться близько 14% прийнятої дози препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаКомбінація гесперидин + діосмін має венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Зменшує розтяжність вен та венозний застій, у мікроциркуляції – знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність, покращує показники венозної гемодинаміки. Впливає на такі венозні плетизмографічні параметри: венозна ємність, венозна розтяжність, час венозного спорожнення. Оптимальний ефект досягається прийому 1000 мг. Комбінація гесперидин+діосмін підвищує венозний тонус за рахунок зменшення часу венозного спорожнення. У пацієнтів із ознаками вираженого порушення мікроциркуляції відзначається підвищення капілярної резистентності. Комбінація гесперидин+діосмін ефективна при лікуванні хронічних захворювань вен нижніх кінцівок, а також при лікуванні геморою.Показання до застосуванняТерапія симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряк нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Період грудного вигодовування (досвід застосування обмежений).Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Годування грудьми Через відсутність даних щодо виведення препарату з грудним молоком, які годують жінкам, не рекомендується прийом препарату. Вплив на репродуктивну функцію Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота побічних ефектів визначена відповідно до класифікації ВООЗ небажаних лікарських реакцій щодо частоти виникнення; дуже часто більше 1/10, часто - більше 1/100 і менше 1/10, нечасто - більше 1/1000 і менше 1/100, рідко - понад 1/10000 і менше 1/1000; дуже рідко - менше 1/10000 , включаючи поодинокі випадки; невідома частота (визначити частоту небажаної реакції за наявними даними неможливо). З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, загальне нездужання. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто – коліт; Неуточнена частота - біль у животі. З боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: рідко – шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; неуточненої частоти - ізольований набряк особи, губ, повік; у виняткових випадках – ангіоневротичний набряк. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося. Слід інформувати лікаря про всі прийняті вами лікарські препарати.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 2 таблетки на добу, переважно вранці, під час їди. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 6 таблеток на добу (по 3 таблетки вранці та по 3 таблетки ввечері) протягом 4 днів, потім по 4 таблетки на добу (по 2 таблетки вранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 2 таблетки на добу.ПередозуванняВипадки передозування не описані. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою!Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Детравенол, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Детравенолу не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки та. в деяких випадках носіння спеціальних панчох сприяє поліпшенню циркуляції крові. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання зверніться до лікаря! Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз препарату без погодження з лікарем! Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
624,00 грн
213,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. активна речовина: очищена мікронізована флавоноїдна фракція, у т.ч.: діосмін (90%) – 450,000 мг; флавоноїди у перерахунку на гесперидин (10%) – 50,000 мг; допоміжні речовини (ядро): желатин – 13,500 мг, карбоксиметилкрохмаль натрію –27,000 мг, магнію стеарат – 6,500 мг, целюлоза мікрокристалічна – до 650,000 мг; Склад оболонки: опадрай II 85F240012 Рожевий -20,000 мг: полівініловий спирт - 8.000 мг, макрогол-3350 - 4,876 мг, барвник заліза оксид червоний - 0.080 мг, барвник заліза оксид жовтий - 0,044 мг, 4,0 . Пігулки, покриті плівковою оболонкою 500 мг. По 5, 10, 15 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90 або 100 таблеток у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів або поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками з поліетилену високого тиску з контролем першого розтину, або кришками поліпропіленовими », або кришками із поліетилену низького тиску з контролем першого розтину. Одну банку або 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 або 12 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку). Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) у групову упаковку (транспортна тара) із картону для споживчої тари.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою від рожевого до блідо-рожевого кольору, овальні, двоопуклі, з ризиком з одного боку; на поперечному розрізі видно два шари: ядро - від сіро-коричневого до сіро-жовтого кольору з вкрапленнями світлішого і темнішого відтінків, і плівкова оболонка.Фармакотерапевтична групаВенотонізуючий та венопротекторний препарат.ФармакокінетикаПрепарат Детравенол виводиться переважно через кишечник. Нирками в середньому виводиться близько 14% прийнятої дози препарату. Період напіввиведення становить 11 годин. Препарат піддається активному метаболізму, що підтверджується присутністю фенолових кислот у сечі.ФармакодинамікаКомбінація гесперидин + діосмін має венотонізуючі та ангіопротективні властивості. Зменшує розтяжність вен та венозний застій, у мікроциркуляції – знижує проникність капілярів та підвищує їх резистентність, покращує показники венозної гемодинаміки. Впливає на такі венозні плетизмографічні параметри: венозна ємність, венозна розтяжність, час венозного спорожнення. Оптимальний ефект досягається прийому 1000 мг. Комбінація гесперидин+діосмін підвищує венозний тонус за рахунок зменшення часу венозного спорожнення. У пацієнтів із ознаками вираженого порушення мікроциркуляції відзначається підвищення капілярної резистентності. Комбінація гесперидин+діосмін ефективна при лікуванні хронічних захворювань вен нижніх кінцівок, а також при лікуванні геморою.Показання до застосуванняТерапія симптомів хронічних захворювань вен (усунення та полегшення симптомів). Терапія симптомів венозно-лімфатичної недостатності: біль; судоми нижніх кінцівок; відчуття тяжкості та розпирання в ногах; "втома" ніг. Терапія проявів венозно-лімфатичної недостатності: набряк нижніх кінцівок; трофічні зміни шкіри та підшкірної клітковини; венозні трофічні виразки. Симптоматична терапія гострого та хронічного геморою.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до компонентів препарату. Період грудного вигодовування (досвід застосування обмежений).Вагітність та лактаціяВагітність Експерименти на тваринах не виявили тератогенних ефектів. До цього часу не було повідомлень про небажані ефекти під час застосування препарату вагітними жінками. Годування грудьми Через відсутність даних щодо виведення препарату з грудним молоком, які годують жінкам, не рекомендується прийом препарату. Вплив на репродуктивну функцію Дослідження репродуктивної токсичності не показали впливу на репродуктивну функцію у щурів обох статей.Побічна діяЧастота побічних ефектів визначена відповідно до класифікації ВООЗ небажаних лікарських реакцій щодо частоти виникнення; дуже часто більше 1/10, часто - більше 1/100 і менше 1/10, нечасто - більше 1/1000 і менше 1/100, рідко - понад 1/10000 і менше 1/1000; дуже рідко - менше 1/10000 , включаючи поодинокі випадки; невідома частота (визначити частоту небажаної реакції за наявними даними неможливо). З боку центральної нервової системи: рідко – головний біль, запаморочення, загальне нездужання. З боку шлунково-кишкового тракту: часто – діарея, диспепсія, нудота, блювання; нечасто – коліт; Неуточнена частота - біль у животі. З боку шкіри та підшкірної жирової клітковини: рідко – шкірний висип, свербіж шкіри, кропив'янка; неуточненої частоти - ізольований набряк особи, губ, повік; у виняткових випадках – ангіоневротичний набряк. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиНе наголошувалося. Слід інформувати лікаря про всі прийняті вами лікарські препарати.Спосіб застосування та дозиВсередину. Рекомендована доза при венозно-лімфатичній недостатності – 2 таблетки на добу, переважно вранці, під час їди. Тривалість курсу лікування може становити кілька місяців (до 12 місяців). У разі повторного виникнення симптомів за рекомендацією лікаря курс лікування може бути повторений. Рекомендована доза при гострому геморої – 6 таблеток на добу (по 3 таблетки вранці та по 3 таблетки ввечері) протягом 4 днів, потім по 4 таблетки на добу (по 2 таблетки вранці та ввечері) протягом наступних 3 днів. Рекомендована доза при хронічному геморої – 2 таблетки на добу.ПередозуванняВипадки передозування не описані. При передозуванні препарату негайно зверніться за медичною допомогою!Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред тим, як почати приймати препарат Детравенол, рекомендується проконсультуватися з лікарем. При загостренні геморою призначення Детравенолу не замінює специфічного лікування інших анальних порушень. Тривалість лікування не повинна перевищувати термінів, зазначених у розділі «Спосіб застосування та дози». У разі, якщо симптоми не зникають після рекомендованого курсу терапії, слід пройти огляд у проктолога, який підбере подальшу терапію. За наявності порушень венозного кровообігу максимальний ефект лікування забезпечується поєднанням терапії зі здоровим (збалансованим) способом життя бажано уникати тривалого перебування на сонці, тривалого перебування на ногах, а також рекомендується зниження надлишкової маси тіла. Піші прогулянки та. в деяких випадках носіння спеціальних панчох сприяє поліпшенню циркуляції крові. У разі відсутності зменшення або при обтяженні симптомів захворювання зверніться до лікаря! Не перевищуйте максимальних термінів та рекомендованих доз препарату без погодження з лікарем! Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г мазі міститься активна речовина: диклофенак натрію 1 г. В упаковці 30г, пачки картонні.Опис лікарської формиМазь для зовнішнього застосування від білого до білого з сіруватим або жовтуватим відтінком кольору зі слабким специфічним запахом допускається наявність перламутрових розлучень.Фармакотерапевтична групаАктивний компонент диклофенак - нестероїдний протизапальний препарат (НПЗП), що володіє вираженими аналгетичними та протизапальними властивостями. Невибірково пригнічуючи ЦОГ-1 і ЦОГ-2, порушує метаболізм арахідонової кислоти та синтез простагландинів, які є основною ланкою у розвитку запалення. Диклофенак-Акріхін застосовується для усунення больового синдрому та зменшення набряклості, пов'язаної із запальним процесом. При місцевому застосуванні викликає ослаблення або зникнення болю в суглобах у спокої та при русі. Зменшує ранкову скутість та припухлість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів. При постопераційних та травматичних ушкодженнях швидко пригнічує біль та явища запалення в області нанесення препарату, сприяє розсмоктуванню посттравматичної гематоми. Препарат у вигляді гелю, завдяки водно-етановій основі, додатково має місцевоанестезуючу дію.ФармакокінетикаВсмоктування та розподіл При зовнішньому застосуванні диклофенак добре проникає через шкіру, переважно концентруючись у вогнищі запалення та синовіальної рідини. Кількість диклофенаку, яке всмоктується через шкіру, пропорційно до часу контакту препарату зі шкірою та площі його нанесення, залежить від сумарної дози препарату та від ступеня гідратації шкіри. При способі нанесення препарату, що рекомендується, абсорбується не більше 6% диклофенаку. Застосування оклюзійної пов'язки протягом 10 год призводить до 3-кратного збільшення резорбції диклофенаку. Зв'язування із білками плазми (переважно з альбумінами) становить 99%. Метаболізм та виведення Метаболізується в печінці, головним чином шляхом гідроксилювання, з утворенням декількох похідних, два з яких фармакологічно активні, але меншою мірою, ніж диклофенак. Виводиться нирками (близько 65%) та з жовчю (близько 35%) у формі неактивних сполук з глюкуроновою та сірчаною кислотами; менше 1% екскретується у незміненому вигляді. Загальний системний плазмовий кліренс диклофенаку становить в середньому 263 мл/хв, кінцевий Т1/2 - 1 -2 год.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні захворювання опорно-рухового апарату (ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондилоартрит); ревматичні захворювання м'яких тканин (тендовагініт, бурсит, ураження періартікулярних тканин); дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату (деформуючий остеоартроз, остеохондроз); посттравматичне запалення м'яких тканин та суглобів, наприклад, в результаті розтягувань, перенапруг та забій; больовий синдром і набряклість, пов'язані із захворюваннями м'язів та суглобів (ревматоїдний артрит, остеоартроз, радикуліти, люмбаго, ішіас, м'язові болі ревматичного та неревматичного походження).Протипоказання до застосуванняАнамнестичні дані про напад бронхообструкції, риніту, кропив'янки після прийому ацетилсаліцилової кислоти або іншого НПЗЗ; ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту (у фазі загострення); ІІІ триместр вагітності; період лактації; дитячий вік до 6 років; порушення цілісності шкірних покривів; підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю слід застосовувати препарат при печінковій порфірії (загострення), ерозивно-виразкових ураженнях ШКТ, тяжких порушеннях функції печінки та нирок, хронічній серцевій недостатності, бронхіальній астмі, у І та ІІ триместрах вагітності, пацієнтам похилого віку.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосування препарату у III триместрі вагітності. Застосування препарату в І та ІІ триместрах можливе лише після консультації з лікарем. Досвід застосування препарату під час лактації відсутній. Застосування у дітей Протипоказане застосування препарату у дитячому віці до 6 років.Побічна діяМісцеві реакції: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, почервоніння, набряклість ділянки шкіри, папули, везикули, лущення). Системні реакції: генералізований шкірний висип, алергічні реакції (кропив'янка, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату становить 2-4 г (за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні або волоського горіха). Дітям віком від 6 до 12 років застосовувати не частіше 2 разів на добу, разова доза препарату – до 2 г. Після нанесення препарату необхідно вимити руки, якщо ця область не піддається лікуванню. Тривалість лікування залежить від показань та ефекту, що відзначається. Після 2 тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняВкрай низька системна абсорбція активних компонентів препарату при зовнішньому застосуванні робить передозування практично неможливим.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат слід наносити лише на непошкоджену шкіру, уникаючи потрапляння на відкриті рани. Після нанесення не слід накладати оклюзійну пов'язку. Не слід допускати попадання препарату на очі та слизові оболонки. При застосуванні препарату разом з іншими лікарськими формами диклофенаку слід враховувати максимальну добову дозу. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів, притаманних НПЗП. Перед застосуванням препарату пацієнтам з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальною астмою, ринітом, поліпами слизової оболонки носа, порушеннями функції печінки, нирок або системи кровотворення, а також при одночасному застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів необхідно проконсультуватися з лікарем. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаВ 1 г гелю міститься активна речовина: диклофенак діетіламіну 11.6 мг, що відповідає вмісту диклофенаку натрію 10 мг. В упаковці 40 г, пачки картонні.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування 1% прозорий, безбарвний, гомогенний.Фармакотерапевтична групаНПЗП, похідне фенілоцтової кислоти, має протизапальну та аналгетичну дію. Невибірково пригнічуючи циклооксигеназу-1 (ЦОГ-1) та циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), впливає на метаболізм арахідонової кислоти, зменшує кількість простагландинів у вогнищі запалення.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні частково всмоктується через шкіру, біодоступність – 6%. Зв'язок із білками плазми – 99.7%. Виводиться нирками. У хворих на поліартрит, які отримують місцеву терапію (в області запаленого суглоба), концентрація в синовіальній рідині та тканині вища, ніж концентрація в плазмі.Клінічна фармакологіяНПЗЗ для зовнішнього застосування.Показання до застосуванняЗапальні та дегенеративні захворювання кістково-м'язової системи: ревматоїдний артрит, псоріатичний, ювенільний хронічний артрит, анкілозуючий спондиліт; ревматичні ураження м'яких тканин; подагричний артрит); травматично обумовлені запалення сухожиль, зв'язок, м'язів та суглобів (внаслідок розтягувань, при навантаженні та забоях).Протипоказання до застосуванняПовне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух, та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в анамнезі); порушення цілісності шкірних покривів; вагітність (III триместр); період лактації; дитячий вік (до 12 років); підвищена чутливість до диклофенака або інших компонентів препарату ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів. З обережністю Печінкова порфірія (загострення), ерозивно-виразкові ураження ШКТ (у фазі загострення), тяжкі порушення функції печінки та нирок, хронічна серцева недостатність, порушення згортання крові (в т.ч. гемофілія, подовження часу кровотечі, схильність до кровотеч); бронхіальна астма, літній вік, вагітність І та ІІ триместр.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності (III триместр) та у період лактації протипоказано. З обережністю: вагітність І та ІІ триместр. Застосування у дітей Протипоказаний дітям віком до 12 років.Побічна діяЗ боку шкірних покровів: екзема, фотосенсибілізація, контактний дерматит (свербіж, гіперемія, набряклість оброблюваної ділянки шкіри, папульозно-везикульозні висипання, лущення). Алергічні реакції: свербіж та печіння шкіри, еритематозний шкірний висип, кропив'янка, ангіоневротичний набряк, системні анафілактичні реакції (включаючи шок).Взаємодія з лікарськими засобамиПрепарат може посилювати дію препаратів, що спричиняють фотосенсибілізацію. Клінічно значущої взаємодії з іншими лікарськими засобами не описано.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослим та дітям старше 12 років препарат наносять тонким шаром над осередком запалення 3-4 рази на добу і злегка втирають. Необхідна кількість препарату залежить від розміру болючої зони. Разова доза препарату: 2-4 г (що за обсягом можна порівняти з розміром великої вишні). Після нанесення препарату необхідно вимити руки. Тривалість лікування залежить від показань та лікувального ефекту. Після 2-х тижнів застосування препарату слід проконсультуватися з лікарем.ПередозуванняСимптоми: через низьку системну абсорбцію при аплікації гелю, передозування малоймовірне. При випадковому прийомі внутрішньо можливий розвиток системних побічних реакцій. Лікування: промивання шлунка, індукція блювання, активоване вугілля, форсований діурез, симптоматична терапія. Діаліз не ефективний через високий рівень зв'язування з білками диклофенаку (близько 99%).Запобіжні заходи та особливі вказівкиГель наносять лише на непошкоджені ділянки шкіри. Після накладання не слід накладати оклюзійну пов'язку. При нанесенні великі поверхні шкіри протягом тривалого часу підвищується ризик розвитку системних побічних ефектів. Слід уникати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки або відкриті рапи. Застосовувати лише як зовнішній засіб.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
397,00 грн
369,00 грн
Фасовка: N10 Форма выпуска: р-р д/внутриполостного введения и наружного применения Упаковка: амп. Производитель: Атолл ООО Завод-производитель: Озон(Россия) Действующее вещество: Гидроксиметилхиноксалиндиоксид. .
Дозування: 600 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: блістер Виробник: Атол ТОВ Завод-виробник: Озон(Росія) Діюча речовина: Діосмін. .
327,00 грн
294,00 грн
Дозування: 25 мг Фасування: N100 Форма випуску таб. покриті плівковою оболонкою Упаковка: упак. Производитель: Атолл ООО Завод-производитель: Озон(Россия) Действующее вещество: Дипиридамол.
350,00 грн
307,00 грн
Дозировка: 75 мг Фасовка: N40 Форма выпуска: таб. покрытые пленочной оболочкой Упаковка: банка Производитель: Атолл ООО Завод-производитель: Озон(Россия) Действующее вещество: Дипиридамол. .
Дозування: 4 мг Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: уп. контурні.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
287,00 грн
244,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
180,00 грн
153,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
194,00 грн
158,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Дозировка: 40 мг Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Упаковка: уп. контурн.
Дозування: 40 мг Фасовка: N50 Форма выпуска: таб. Упаковка: уп. контурн.
Дозировка: 80 мг Фасовка: N20 Форма выпуска: таб. Упаковка: уп. контурн.
Фасування: N30 Форма випуску таб. Упакування: упак. Производитель: Атолл ООО Завод-производитель: Озон(Россия) Действующее вещество: Амлодипин + Лизиноприл.
Фасування: N30 Форма випуску таб. Упаковка: упак. Производитель: Атолл ООО Завод-производитель: Озон(Россия) Действующее вещество: Амлодипин + Лизиноприл.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: урсодезоксіхолева кислота 250 мг. Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 73 мг, кремнію діоксид колоїдний – 5 мг, магнію стеарат – 2 мг. Склад кришечки капсули: титану діоксид – 2%, барвник заліза оксид чорний – 0.05%, желатин – до 100%. Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2%, желатин – до 100%. 10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні. 50 шт. - банки з поліетилентерефталату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКапсули тверді, желатинові №0; корпус білого кольору, непрозорий; кришечка світло-сірого кольору, непрозора; вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або майже білого кольору; допускається ущільнення вмісту капсул у грудки, що легко руйнуються при натисканні.Фармакотерапевтична групаГепатопротектор. Урсодезоксіхолева кислота - жовчна кислота. Зменшує вміст холестерину в жовчі переважно шляхом дисперсії холестерину та формування рідкокристалічної фази. Впливає на ентерогепатичну циркуляцію жовчних солей, зменшуючи реабсорбцію в кишечнику ендогенних більш гідрофобних та потенційно токсичних сполук. У дослідженнях in vitro показано, що урсодезоксихолева кислота має пряму гепатопротекторну дію та зменшує гепатотоксичність гідрофобних солей жовчі. Впливає на імунологічні реакції, зменшуючи патологічну експресію HLA-антигенів класу I на гепатоцитах та пригнічуючи продукцію цитокінів та інтерлейкінів. Урсодезоксихолева кислота знижує літогенний індекс жовчі, збільшуючи вміст у ній жовчних кислот. Сприяє частковому або повному розчиненню холестеринового жовчного каміння при пероральному застосуванні. Чинить холеретичну дію.Клінічна фармакологіяГепатопротекторний засіб.Показання до застосуванняХолестеринові жовчні камені в жовчному міхурі та загальному жовчному протоці у пацієнтів, коли лікування хірургічним або ендоскопічним методом провести неможливо. Холестеринові камені жовчного міхура та загальної жовчної протоки діаметром не більше 1.5-2 см після екстракорпоральної літотрипсії або механічної літотрипсії. Первинний біліарний цироз (до утворення просунутого фіброзу та цирозної трансформації печінки). Хронічний активний гепатит із холестатичним синдромом. Гострий гепатит, муковісцидоз печінки, вроджена атрезія жовчної протоки. Біліарний рефлюкс-езофагіт та гастрит. Біліарний диспептичний синдром при холецистопатії та дискінезії жовчовивідних шляхів. Профілактика та лікування холестатичного синдрому, обумовленого прийомом гормональних протизаплідних засобів. Для нормалізації функції печінки у пацієнтів,одержують терапію цитостатиками, а також у хворих з алкогольним ураженням печінки. Трансплантація печінки та інших органів (допоміжне лікування).Протипоказання до застосуванняГострі запальні захворювання жовчного міхура та жовчовивідних шляхів, цироз печінки у стадії судинної та паренхіматозної декомпенсації та/або вираженої активності, НЯК, хвороба Крона, тяжкі порушення функції нирок, підвищена чутливість до урсодезоксихолевої кислоти.Вагітність та лактаціяУрсодезоксіхолеву кислоту не слід застосовувати при вагітності. Жінкам дітородного віку під час лікування урсодезоксихолевою кислотою рекомендується використовувати негормональні засоби контрацепції або контрацептиви з низьким вмістом естрогенів. Невідомо, чи виділяється урсодезоксіхолева кислота з грудним молоком.Побічна діяМожливо: транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, свербіж шкіри, алергічні реакції. Рідко: діарея, кальцинування жовчного каміння.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з циклоспорином непередбачувано збільшується абсорбція та підвищується концентрація циклоспорину у плазмі крові. Описано випадок зменшення концентрації ципрофлоксацину в плазмі у пацієнта, який отримує урсодезоксихолеву кислоту.Спосіб застосування та дозиВстановлюють індивідуально. Зазвичай застосовують у дозі до 10 мг/кг/добу. Добову дозу приймають одноразово ввечері. Тривалість лікування залежить від показань.Запобіжні заходи та особливі вказівкиДля успішного проведення літолізісу за допомогою урсодезоксихолевої кислоти необхідно дотримання наступних умов: каміння має бути чисто холестериновим, тобто. не давати тіні на рентгенограмі; розмір каміння не повинен перевищувати 15-20 мм; жовчний міхур повинен повністю зберігати свою функцію; жовчний міхур повинен бути заповнений камінням не більше ніж на половину; прохідність протоки міхура повинна бути збережена; загальна жовчна протока повинна бути вільна від каміння. При застосуванні урсодезоксихолевої кислоти з метою розчинення жовчного каміння в перші 3 місяці лікування необхідно кожні 4 тижні визначати активність трансаміназ печінки. Надалі ці дослідження можна проводити з інтервалом 3 міс. Для контролю ефективності лікування рекомендується кожні 6 місяців проводити рентгенологічне та ультразвукове дослідження жовчовивідних шляхів. Для профілактики рецидивів холелітіазу лікування необхідно продовжувати ще кілька місяців після розчинення жовчного каміння.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаУ 100 г крему міститься: Активна речовина: тербінафіну гідрохлорид - 1,0 г; допоміжні речовини: бензиловий спирт – 1,0 г; полісорбат-60 – 5,0 г; сорбітан стеарат - 2,4 г; цетиловий спирт – 6,0 г; ізопропілміристат – 6,0 г; цетилпальмітат -3,0 г; натрію гідроксид-0,122 г; вода – 75,478 р. Крем для зовнішнього застосування 1%. По 10,15, 20 або 30 г в алюмінієві туби. По 10, 15, 20, 25, 30 або 50 г у банки темного скла типу БТС зі скломаси з кришками, що натягуються. На банку наклеюють етикетку самоклеючу. Кожну тубу або банку разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку) із картону для споживчої тари. Допускається комплектація по 2 або 3 картонні упаковки (пачки) до групового упаковки (транспортної тари) з картону для споживчої тари.Опис лікарської формиКрем для зовнішнього застосування. Однорідний крем білого або майже білого кольору із слабким характерним запахом.Фармакотерапевтична групаПротигрибковий засіб.ФармакокінетикаПри зовнішньому застосуванні абсорбція становить менше 5%, має незначну системну дію.ФармакодинамікаПротигрибковий препарат для зовнішнього застосування, що має широкий спектр протигрибкової активності. У невеликих концентраціях тербінафін має фунгіцидну дію щодо дерматофітів (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccusom). Помірно-чутливі: цвілеві (в основному Candida albicans) та диморфні гриби (Pityrosporum orbiculare (також відомі як Malassezia furfur)). Активність щодо дріжджових грибів, залежно від їхнього виду, може бути фунгіцидною або фунгістатичною. Тербінафін специфічним чином змінює ранній етап біосинтезу стеролів у грибах, шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази, розташованого на клітинній мембрані гриба. Це веде до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалена, що викликає загибель клітини гриба. Тербінафін не впливає на метаболізм гормонів чи інших лікарських препаратів.Показання до застосуванняГрибкові інфекції шкіри, спричинені чутливими до тербінафіну збудниками: трихофітія, мікроспорія, епідермофітія, руброфітія, кандидоз шкіри, різнобарвний лишай.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до тербінафіну, інших компонентів препарату; дитячий вік (до 12 років); період лактації. З обережністю Ниркова/печінкова недостатність, алкоголізм, пригнічення кістковомозкового кровотворення, пухлини, хвороби обміну речовин, оклюзійні захворювання судин кінцівок. Якщо у Вас є одне з перелічених у цьому розділі захворювань, необхідно проконсультуватися з лікарем перед початком застосування препарату.Вагітність та лактаціяДаних щодо безпеки застосування тербінафіну при вагітності немає. Тому тербінафін слід застосовувати під час вагітності тільки в тому випадку, якщо ймовірна користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Тербінафін виводиться з грудним молоком, тому препарат не слід застосовувати матерям, що годують.Побічна діяЗ боку органів чуття: подразнення очей. З боку шкірних покровів: лущення шкіри, порушення пігментації, еритема, відчуття печіння шкіри, сухість шкіри, контактний дерматит, екзема. Окремі повідомлення: висип. Місцеві реакції: біль у місці нанесення, подразнення у місці нанесення препарату. Можливе загострення симптомів. Алергічні реакції: почервоніння, папули, бульбашки, свербіж шкіри. При появі будь-яких побічних ефектів, у тому числі не вказаних в інструкції із застосування, необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиЛікарські взаємодії тербінафіну у лікарській формі крем не описані.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Дорослі та діти старше 12 років. Перед нанесенням крему необхідно очистити та підсушити уражені ділянки шкіри. Крем наноситься один або два рази на добу на уражені ділянки шкіри та прилеглі ділянки тонким шаром, злегка втираючи. При інфекціях, що супроводжуються попрілістю (під молочними залозами, у міжпальцевих проміжках, між сідницями, у пахвинній ділянці) місця нанесення крему можна прикривати марлею, особливо на ніч. Тривалість лікування залежить від показання і тяжкості перебігу захворювання. Середня тривалість лікування: Дерматомікоз тулуба, гомілок: 1 раз на день 1 тиждень .Дерматомікоз стоп: 1-2 рази на день 1-2 тижні. Кандидоз шкіри: 1-2 рази на день 1-2 тижні. Різнобарвний лишай: 1-2 десь у день 2 тижня. Застосування препарату у дітей віком до 12 років Застосування не рекомендується, оскільки безпека та ефективність не вивчені. Літні пацієнти Зміни режиму дозування не потрібні. Зменшення вираженості клінічних проявів зазвичай спостерігається у перші дні лікування. У разі нерегулярного лікування або передчасного припинення існує ризик відновлення інфекції. У разі відсутності покращення протягом 1 тижня лікування слід звернутися до лікаря. Якщо Ви забули застосувати препарат Якщо Ви забули застосувати препарат у черговий раз, слід застосувати його якнайшвидше. Але якщо наближається час застосування наступної дози препарату, пропустіть забуту та продовжуйте застосовувати відповідно до рекомендацій. Не застосовуйте подвійну дозу замість забутої дози або більше 2 разів на день.ПередозуванняПередозування при зовнішньому застосуванні є малоймовірним. При випадковому проковтуванні препарату можуть виникнути системні побічні дії з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, гастралгія, відсутність апетиту, діарея), а також головний біль, запаморочення, прискорене сечовипускання, висипання. При виникненні вищезгаданих симптомів слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Лікування: активоване вугілля, симптоматична підтримуюча терапія.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЯкщо у Вас виникають питання щодо застосування даного препарату, проконсультуйтеся з лікарем. Препарат призначений лише для зовнішнього застосування. Слід уникати попадання його на слизову оболонку очей, носа, рота, оскільки може викликати роздратування. При випадковому попаданні препарату в очі їх слід негайно промити проточною водою, а у разі розвитку стійких явищ подразнення необхідно звернутися до лікаря. У разі розвитку алергічних реакцій необхідно відмінити препарат. У процесі лікування необхідно дотримуватись загальних правил гігієни для профілактики повторного зараження (через білизну, взуття). Для підвищення ефективності лікування рекомендується уникати контактів із можливими зовнішніми джерелами грибкового зараження. Нерегулярне застосування або передчасне припинення лікування збільшує ризик рецидиву захворювання. Вплив на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами Препарат не впливає на керування транспортними засобами та заняття іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.