Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаПастилки – 1 паст. Активні компоненти: Адатоди судинного листя екстракт сухий 3 мг, Солодки голого коріння екстракт сухий 7 мг, Перцю довгого плодів і коріння екстракт сухий 6 мг, Фіалки запашної квіток екстракт сухий 2 мг, Иссопа лікарського листя екстракт сухий 3 мг, Альпінії галангу 3 мг; Допоміжні речовини: левоментол, сахароза, декстроза рідка [декстроза, оліго- та полісахариди], евкаліптова олія, м'яти перцевої олії, тальк, парафін твердий, віск бджолиний жовтий, ланолін, парафін білий м'який, парафін жид. Пастилки м'ятні / По 8 пастилок в алюміній/ПВХ; алюміній/ПВДХ блістер, по 2 блістери разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаВідхаркувальний засіб рослинного походження.Показання до застосуванняСимптоматична терапія захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем з важковідокремлюваним мокротинням.Спосіб застосування та дозиДорослим слід повільно розсмоктувати в ротовій порожнині по 1 пастилці кожні 2-3 години. Максимальна добова доза – 8 пастилок. Середній курс лікування – 3-7 днів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат містить цукор, що необхідно враховувати хворим на цукровий діабет, а також особам, які перебувають на гіпокалорійній дієті. В одній пастилці міститься кількість вуглеводів, що відповідає 0,18 ХЕ. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 пак. Активний інгредієнт – 400 мг густого водного екстракту (1:5) з: верби білої кори 750 мг, адатоди судинного листя 300 мг, фіалки пахучого листя та квіток 100 мг, солодки голої кореневища з корінням 550 мг, звичайного плодів 75 мг, Евкаліпта кулькового листя 35 мг, Валеріани лікарської кореневища з корінням 100 мг; допоміжні речовини: левоментол 5 мг, крохмаль кукурудзяний 20 мг, сахароза до 5,6 г. Гранули для приготування розчину для вживання, гранули для приготування розчину для вживання. По 5,6 г у саші (пакет із трьохшарової алюмінієво-поліетиленової фольги). По 5 саші або 10 саші разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаРослинного походження засіб.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (підвищення температури тіла (до 38 оС), біль голови, закладеність носа, болючість при ковтанні, кашель).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету 2-3 рази на день після їди. Вміст одного саше-пакету розчинити у склянці гарячої води, отриманий розчин повільно випити. Курс лікування становить 7-8 днів. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГранули містять сахарозу (близько 0,43 ХЕ в одноразовій дозі), що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. У разі підвищення температури тіла вище 38оС, посилення кашлю, появі хрипів у легенях, гнійного мокротиння, ринореї з гнійним виділенням, ангіни прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря; призначається антибактеріальна терапія, нестероїдні протизапальні засоби. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 пак. Активний інгредієнт – 400 мг густого водного екстракту (1:5) з: верби білої кори 750 мг, адатоди судинного листя 300 мг, фіалки пахучого листя та квіток 100 мг, солодки голої кореневища з корінням 550 мг, звичайного плодів 75 мг, Евкаліпта кулькового листя 35 мг, Валеріани лікарської кореневища з корінням 100 мг; допоміжні речовини: левоментол 5 мг, крохмаль кукурудзяний 20 мг, сахароза до 5,6 г. Гранули для приготування розчину для вживання, гранули для приготування розчину для вживання. По 5,6 г у саші (пакет із трьохшарової алюмінієво-поліетиленової фольги). По 5 саші або 10 саші разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаРослинного походження засіб.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (підвищення температури тіла (до 38 оС), біль голови, закладеність носа, болючість при ковтанні, кашель).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету 2-3 рази на день після їди. Вміст одного саше-пакету розчинити у склянці гарячої води, отриманий розчин повільно випити. Курс лікування становить 7-8 днів. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГранули містять сахарозу (близько 0,43 ХЕ в одноразовій дозі), що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. У разі підвищення температури тіла вище 38оС, посилення кашлю, появі хрипів у легенях, гнійного мокротиння, ринореї з гнійним виділенням, ангіни прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря; призначається антибактеріальна терапія, нестероїдні протизапальні засоби. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 пак. Активний інгредієнт – 400 мг густого водного екстракту (1:5) з: верби білої кори 750 мг, адатоди судинного листя 300 мг, фіалки пахучого листя та квіток 100 мг, солодки голої кореневища з корінням 550 мг, звичайного плодів 75 мг, Евкаліпта кулькового листя 35 мг, Валеріани лікарської кореневища з корінням 100 мг; допоміжні речовини: левоментол 5 мг, крохмаль кукурудзяний 20 мг, сахароза до 5,6 г. Гранули для приготування розчину для вживання, гранули для приготування розчину для вживання. По 5,6 г у саші (пакет із трьохшарової алюмінієво-поліетиленової фольги). По 5 саші або 10 саші разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаРослинного походження засіб.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (підвищення температури тіла (до 38 оС), біль голови, закладеність носа, болючість при ковтанні, кашель).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету 2-3 рази на день після їди. Вміст одного саше-пакету розчинити у склянці гарячої води, отриманий розчин повільно випити. Курс лікування становить 7-8 днів. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГранули містять сахарозу (близько 0,43 ХЕ в одноразовій дозі), що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. У разі підвищення температури тіла вище 38оС, посилення кашлю, появі хрипів у легенях, гнійного мокротиння, ринореї з гнійним виділенням, ангіни прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря; призначається антибактеріальна терапія, нестероїдні протизапальні засоби. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСаші - 1 пак. Активний інгредієнт – 400 мг густого водного екстракту (1:5) з: верби білої кори 750 мг, адатоди судинного листя 300 мг, фіалки пахучого листя та квіток 100 мг, солодки голої кореневища з корінням 550 мг, звичайного плодів 75 мг, Евкаліпта кулькового листя 35 мг, Валеріани лікарської кореневища з корінням 100 мг; допоміжні речовини: левоментол 5 мг, крохмаль кукурудзяний 20 мг, сахароза до 5,6 г. Гранули для приготування розчину для вживання, гранули для приготування розчину для вживання. По 5,6 г у саші (пакет із трьохшарової алюмінієво-поліетиленової фольги). По 5 саші або 10 саші разом з інструкцією із застосування в картонну пачку.Фармакотерапевтична групаРослинного походження засіб.Показання до застосуванняСимптоматична терапія гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) (підвищення температури тіла (до 38 оС), біль голови, закладеність носа, болючість при ковтанні, кашель).Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 саше-пакету 2-3 рази на день після їди. Вміст одного саше-пакету розчинити у склянці гарячої води, отриманий розчин повільно випити. Курс лікування становить 7-8 днів. Збільшення тривалості курсу лікування можливе за рекомендацією лікаря.Запобіжні заходи та особливі вказівкиГранули містять сахарозу (близько 0,43 ХЕ в одноразовій дозі), що необхідно враховувати пацієнтам, які страждають на цукровий діабет, а також при гіпокалорійній дієті. У разі підвищення температури тіла вище 38оС, посилення кашлю, появі хрипів у легенях, гнійного мокротиння, ринореї з гнійним виділенням, ангіни прийом препарату слід припинити та звернутися до лікаря; призначається антибактеріальна терапія, нестероїдні протизапальні засоби. Вплив на здатність керувати автомобілем та роботу з механізмами Препарат не впливає на виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (управління автомобілем та ін. транспортними засобами, робота з рухомими механізмами, робота диспетчера та оператора тощо).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: лінкоміцину гідрохлорид моногідрат (у перерахунку на лінкоміцин) – 250 мг; допоміжні речовини: сахароза – 20,16 мг, кальцію стеарат – 1,75 мг, крохмаль картопляний – достатня кількість до маси вмісту капсули 350 мг; склад капсули твердої желатинової: желатин – 80,751 мг, гліцерол (гліцерин) – 0,121 мг, вода очищена – 13,92 мг, титану діоксид – 1,153 мг, натрію лаурилсульфат – 0,055 мг. По 10 капсул в контурне осередкове впакування. По 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку. Упаковка для стаціонарів: по 150 контурних осередкових упаковок з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у картонну коробку.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові, білого кольору №0. Вміст капсул-порошок білого кольору. Допускається наявність ущільнень капсульної маси у вигляді стовпчика або таблетки, які при легкому натисканні скляною паличкою розсипаються.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик-лінкозамід.ФармакокінетикаАбсорбція – 30-40% (прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування). Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові – 2-3 год. Добре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється у кістковій тканині та суглобах. Через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. Частково метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolnensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S-субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Чутливі in vivo: Staphylococcus aureus (пеніцилінозопродукуючі та непродукуючі штами), Streptococcus pneumoniae. Чутливі in vitro: аеробні грампозитивні коки - Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. групи viridans; аеробні грампозитивні палички – Corynebacterium diphthieriae; анаеробні грампозитивні споронетворні палички - Propionibacterium acnes; анаеробні грампозитивні спороутворюючі палички - Clostridium tetani, Clostridium perfringens. Неефективний щодо більшості штамів Enterococcus faecalis; не діє на Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae та ін. грамнегативні бактерії, а також гриби та віруси. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8,5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами (насамперед стафілококами та стрептококами, особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): підгострий септичний ендокардит, абсцес легені, емпіємстей , гнійний артрит, післяопераційні гнійні ускладнення, ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешиха).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до лінкоміцину та інших компонентів препарату, вагітність (за винятком випадків, коли це необхідно за "життєвими" показаннями), тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція; дитячий вік до 12 років (для цієї лікарської форми). З обережністю: цукровий діабет, грибкові захворювання шкіри, слизової оболонки ротової порожнини, піхви.Вагітність та лактаціяНе рекомендується застосовувати препарат у період вагітності та лактації. У другому та третьому триместрі вагітності можливе призначення препарату лише за "життєвими" показаннями. За необхідності застосування препарату в період грудного вигодовування необхідно вирішити питання про припинення грудного вигодовування.Побічна діяЗ боку травної системи: глосит, стоматит, нудота, блювання, діарея, свербіж анусу; жовтяниця, порушення функції печінки (в т.ч. підвищення активності "печінкових" трансаміназ); при тривалому застосуванні у великих дозах можливий розвиток псевдомембранозного коліту. З боку органів кровотворення: нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенічна пурпура, апластична анемія, панцитопенія. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба, анафілактичні реакції; багатоформна еритема (у деяких випадках подібна до синдрому Стівенса-Джонсона). З боку шкірних покровів: висипання, кропив'янка, ексфоліативний або везикулобулезний дерматит. З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок (азотемія, олігурія, протеїнурія), вагініт. З боку серцево-судинної системи: зупинка дихання та серця (при швидкому внутрішньовенному введенні). З боку органів чуття: шум у вухах, вертиго. При появі будь-яких побічних ефектів необхідно звернутися до лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтагонізм з еритроміцином, хлорамфеніколом, ампіциліном та іншими бактерицидними антибіотиками, синергізм – з аміноглікозидами. Протидіарейні лікарські засоби знижують ефект лінкоміцину (інтервал між їх застосуванням має становити не менше 4 годин). Посилює дію лікарських засобів для інгаляційного наркозу, міорелаксантів та опіоїдних анальгетиків, підвищуючи ризик нервово-м'язової блокади та зупинки дихання. При одночасному застосуванні з лінкоміцином, інгібітором цитохрому Р450, сила дії теофіліну може збільшуватися та вимагати зниження його дози.Спосіб застосування та дозиВсередину, за 1-2 години до їди. Для дорослих та дітей старше 12 років по 500 мг 2-3 рази на добу. Тривалість лікування в залежності від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тижні і більше). При тривалих або повторних курсах лікування слід проводити під контролем функції печінки та нирок.ПередозуванняСимптоми: посилення побічних ефектів з боку травної системи, при тривалому застосуванні препарату, особливо у високих дозах, можливий розвиток кандидозної інфекції та псевдомембранозного коліту. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія, погано видаляється при гемо- та перитонеальному діалізі. При розвитку псевдомембранозного коліту необхідно відмінити терапію лінкоміцином.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа тлі тривалого лікування, необхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Призначення пацієнтам з печінковою недостатністю, допустиме лише за "життєвими" показаннями. При появі ознак псевдомембранозного коліту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділенням каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестирамін), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролітів. як розчин для внутрішнього прийому в добовій дозі 0,5-2 г (за 3-4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин. Препарат у добовій дозі (1,5 г) містить 0,05 ХЕ вуглеводів, що слід враховувати при лікуванні пацієнтів із цукровим діабетом. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Не впливає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: лінкоміцину гідрохлорид (у перерахунку на лінкоміцин) – 0,25 г. Капсули 250 мг. По 10 капсул у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої та лакованої. По 20 капсул у банку типу БДС для лікарських засобів, закупорені кришками натягуваними поліетиленовими. Кожну банку або по 1-2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0 з білим корпусом та жовтою кришкою. Вміст капсул – гранули білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик групи лінкозамідів.ФармакокінетикаАбсорбція – 30-40% (прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування). Час досягнення максимальної концентрації препарату в плазмі (ТСmах) – 2-3 год. Добре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється у кістковій тканині та суглобах. Через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. Частково метаболізується у печінці. Період напіввиведення препарату (Т1/2) – 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolniensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Активний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективний щодо Staphylococcus spp., стійких до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину, цефалоспоринів (30% Staphylococcus spp., стійких до еритроміцину, мають перехресну стійкість до лінкоміцину). Чи не діє на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамнегативні мікроорганізми, гриби, віруси, найпростіші; поступається за активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8,5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами (насамперед стафілококами та стрептококами, особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): підгострий септичний ендокардит, хронічна пневмонія, абсцес легені, емпієм ), гнійний артрит, післяопераційні гнійні ускладнення, ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешихове запалення).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність (за винятком випадків, коли це необхідно за "життєвими" показаннями), тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; період лактації; дитячий вік до 3 років (для капсул). З обережністю: грибкові захворювання шкіри, слизової оболонки ротової порожнини, піхви.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, біль у животі, глосит, стоматит, транзиторна гіпербілірубінемія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ; при тривалому застосуванні – кандидоз шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: оборотні лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія. Алергічні реакції: кропив'янка, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. Інші: грибкові інфекції генітального тракту.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з канаміцином, ампіциліном, барбітуратами, теофіліном, кальцію глюконатом, гепарином та магнію сульфатом. Антагонізм – з еритроміцином, синергізм – з аміноглікозидами. Протидіарейні лікарські засоби (ЛЗ) знижують ефект. Підсилює нервово-м'язову блокаду, спричинену міорелаксантами.Спосіб застосування та дозиВсередину, за 1-2 години до їжі або через 2-3 години після їжі 2-3 рази на день з інтервалом 8-12 годин. Для дорослих добова доза – 1-1,5 г, разова – 0,5 г. Для дітей добова доза – 30-60 мг/кг. Тривалість лікування в залежності від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тижні і більше).ПередозуванняНемає даних про передозування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа тлі тривалого лікування необхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Призначення пацієнтам із печінковою недостатністю допустиме лише за "життєвими" показаннями. При появі ознак псевдомембранозного ентероколіту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділення з каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестирамін), у важких випадках показано відшкодування втрати рідини ванкоміцин – внутрішньо, у добовій дозі 0,5-2 г (за 3-4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин. При тривалих або повторних курсах лікування слід проводити під контролем функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активна речовина: лінкоміцину гідрохлорид (у перерахунку на лінкоміцин) – 0,25 г; допоміжні речовини: крохмаль картопляний, сахароза; капсули тверді желатинові: желатин, діоксид титану, метилгідроксибензоат, пропілгідроксибензоат, оцтова кислота. Капсули 250 мг. По 10 капсул у контурне осередкове впакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої та лакованої. По 20 капсул у банку типу БДС для лікарських засобів, закупорені кришками натягуваними поліетиленовими. Кожну банку або по 1-2 контурні осередкові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.Опис лікарської формиКапсули тверді желатинові №0 з білим корпусом та жовтою кришкою. Вміст капсул – гранули білого або майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик групи лінкозамідів.ФармакокінетикаАбсорбція – 30-40% (прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування). Час досягнення максимальної концентрації препарату в плазмі (ТСmах) – 2-3 год. Добре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється у кістковій тканині та суглобах. Через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. Частково метаболізується у печінці. Період напіввиведення препарату (Т1/2) – 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolniensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Активний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективний щодо Staphylococcus spp., стійких до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину, цефалоспоринів (30% Staphylococcus spp., стійких до еритроміцину, мають перехресну стійкість до лінкоміцину). Чи не діє на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамнегативні мікроорганізми, гриби, віруси, найпростіші; поступається за активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8,5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами (насамперед стафілококами та стрептококами, особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): підгострий септичний ендокардит, хронічна пневмонія, абсцес легені, емпієм ), гнійний артрит, післяопераційні гнійні ускладнення, ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешихове запалення).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність (за винятком випадків, коли це необхідно за "життєвими" показаннями), тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; період лактації; дитячий вік до 3 років (для капсул). З обережністю: грибкові захворювання шкіри, слизової оболонки ротової порожнини, піхви.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, біль у животі, глосит, стоматит, транзиторна гіпербілірубінемія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ; при тривалому застосуванні – кандидоз шлунково-кишкового тракту (ЖКТ), псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: оборотні лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія. Алергічні реакції: кропив'янка, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. Інші: грибкові інфекції генітального тракту.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з канаміцином, ампіциліном, барбітуратами, теофіліном, кальцію глюконатом, гепарином та магнію сульфатом. Антагонізм – з еритроміцином, синергізм – з аміноглікозидами. Протидіарейні лікарські засоби (ЛЗ) знижують ефект. Підсилює нервово-м'язову блокаду, спричинену міорелаксантами.Спосіб застосування та дозиВсередину, за 1-2 години до їжі або через 2-3 години після їжі 2-3 рази на день з інтервалом 8-12 годин. Для дорослих добова доза – 1-1,5 г, разова – 0,5 г. Для дітей добова доза – 30-60 мг/кг. Тривалість лікування в залежності від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тижні і більше).ПередозуванняНемає даних про передозування препарату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа тлі тривалого лікування необхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Призначення пацієнтам із печінковою недостатністю допустиме лише за "життєвими" показаннями. При появі ознак псевдомембранозного ентероколіту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділення з каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестирамін), у важких випадках показано відшкодування втрати рідини ванкоміцин – внутрішньо, у добовій дозі 0,5-2 г (за 3-4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин. При тривалих або повторних курсах лікування слід проводити під контролем функції печінки та нирок.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаМазь – 100 гр.: Активна речовина: лінкоміцину гідрохлорид (у перерахунку на лінкоміцин) – 2,0 г; Допоміжні речовини: оксид цинку, крохмаль картопляний, парафін твердий (парафіни нафтові тверді), вазелін (вазелін медичний). 10 г або 15 г у алюмінієвих тубах. Одна туба з інструкцією із застосування у пачці з картону.Опис лікарської формиМазь білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик-лінкозамід.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolniensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Активний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективний щодо Staphylococcus spp., стійких до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину, цефалоспорину, у зв'язку з чим лінкоміцин можна розглядати як препарат резерву (лише 30% Staphylococcus spp., стійких до ерестину). Чи не діє на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамнегативні мікроорганізми, гриби, віруси, найпростіші; поступається за активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів, Neisseria spp., Corynebacterium spp.) Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8,5). Стійкість розвивається за пеніциліновим типом (повільно). У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняГнійно-запальні захворювання шкіри та м'яких тканин, спричинені чутливими мікроорганізмами (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешиха).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність (за винятком випадків, коли це необхідно за життєвими показаннями), ранній грудний вік (до 1 міс). З обережністю: грибкові захворювання шкіри.Побічна діяАлергічні реакції: кропив'янка, ексфоліативний дерматит.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із новобіоцином, канаміцином, ампіциліном. Антагонізм дії – з еритроміцином, синергізм – з аміноглікозидами.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Мазь наносять тонким шаром на уражене місце 2-3 десь у добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід бути обережними при дерматомікозах.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
213,00 грн
173,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: Активна речовина: лінкоміцину гідрохлориду моногідрат (у перерахунку на лінкоміцин основу) – 300 мг; Допоміжні речовини: динатрію едетат (динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти, трилон Б) – 0,1 мг; 0,1 М розчин натрію гідроксиду (0,1 М розчин їдкого натру) - до pH 6,0; вода для ін'єкцій – до 1 мл. В ампулах 1 мл або 2 мл. По 10 ампул разом з інструкцією із застосування і ампульним скарифікатором поміщають в коробку з картону. По 5 або 10 ампул у відкриті контурні коміркові упаковки. 1, 2 відкриті контурні коміркові упаковки з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. У разі використання ампул з кільцем зламу ампульний скарифікатор не вкладають.Опис лікарської формиПрозора, безбарвна або трохи жовтуватого кольору рідина.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик-лінкозамід.ФармакокінетикаДобре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється у кістковій тканині та суглобах. Через гематоенцефалітичний бар'єр лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. Частково метаболізується у печінці. Період напіввиведення – 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolniensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Активний щодо грампозитивних коків (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., у т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективний щодо Staphylococcus spp., стійких до пеніциліну, тетра цикліну, хлорамфеніколу, стрептоміцину, цефалоспоринів (30% Staphylococcus spp., стійких до еритроміцину, мають перехресну стійкість до лінкоміцину). Чи не діє на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамнегативні мікроорганізми, гриби, віруси, найпростіші; поступається за активністю еритроміцину щодо спороутворюючих анаеробів, Neisseria spp., Corynebacterium spp. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8,5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами (насамперед стафілококами та стрептококами, особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): сепсис, підгострий септичний ендокардит, хронічна пневмонія, абсцес, та хронічний), гнійний артрит, післяопераційні гнійні ускладнення, ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешиха).Протипоказання до застосуванняГіперчутливість, вагітність (за винятком випадків, коли це необхідно за "життєвими" показаннями), тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; період лактації; ранній грудний вік (до 1 міс). З обережністю: грибкові захворювання шкіри, слизової оболонки ротової порожнини, піхви; міастенія.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, діарея, біль в епігастрії, біль у животі, глосит, стоматит, транзиторна гіпербілірубінемія, підвищення активності "печінкових" трансаміназ; при тривалому застосуванні – кандидоз шлунково-кишкового тракту, псевдомембранозний ентероколіт. З боку органів кровотворення: оборотні лейкопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія. Алергічні реакції: кропив'янка, ексфоліативний дерматит, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок. Місцеві реакції: при внутрішньом'язовому введенні можливе місцеве подразнення, болючість, утворення ущільнення та стерильного абсцесу. При внутрішньовенному введенні – флебіт. При швидкому внутрішньовенному введенні – зниження артеріального тиску, запаморочення, астенія, розслаблення скелетної мускулатури.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний з канаміцином, ампіциліном, барбітуратами, теофіліном, кальцію глюконатом, гепарином та магнію сульфатом. Антагонізм – з еритроміцином, синергізм – з аміноглікозидами. Підсилює нервово-м'язову блокаду, спричинену міорелаксантами (особливо при парентеральному введенні).Спосіб застосування та дозиПарентерально: внутрішньовенно, внутрішньом'язово. Добова доза для дорослих при парентеральному введенні – 1,8 г, разова – 0,6 г. При тяжкому перебігу інфекції добова доза може бути збільшена до 2,4 г (3 прийоми з інтервалом 8 год). Внутрішньовенно, дітям – у добовій дозі 10-20 мг/кг, незалежно від віку. Внутрішньовенно – тільки краплинно, зі швидкістю 60-80 кап/хв. Перед введенням 2 мл препарату (0,6 г) розбавляють 250 мл 0,9% натрію розчину хлориду. Тривалість лікування залежно від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тижні і більше). При тривалих або повторних курсах лікування слід проводити під контролем функції печінки та нирок. При нирково-печінковій недостатності парентерально слід застосовувати у добовій дозі, що не перевищує 1,8 г, з інтервалом між введеннями не менше 12 год.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку асептичного некрозу, вводити краще глибоко внутрішньом'язово. внутрішньовенно вводити без попереднього розведення не можна. На тлі тривалого лікування необхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Призначення пацієнтам із печінковою недостатністю допустиме лише за "життєвими" показаннями. Парентеральна форма, що містить у своєму складі бензиловий спирт, у недоношених дітей може призвести до розвитку бронхоспазму. При появі ознак псевдомембранозного ентероколіту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділення з каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестирамін), у важких випадках показано відшкодування втрати рідини ванкоміцин – внутрішньо, у добовій дозі 0,5-2 г (за 3-4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активні речовини: Лінкоміцину гідрохлориду моногідрат – 283,5 мг (у перерахунку на лінкоміцин – 250,0 мг); Допоміжні речовини: Сахароза - 52,5 мг; Крохмаль картопляний – 10,5 мг; Магнію стеарат – 3,5 мг; Склад корпусу капсули: титану діоксид – 2,0%; желатин – до 100%; Склад кришечки капсули: барвник азорубін – 0,0016%; барвник діамантовий чорний – 0,0958%; барвник синій патентований – 0,1642%; барвник хіноліновий жовтий – 1,1496%; титану діоксид – 1,3333%; желатин – до 100%. По 5, 6, 10 капсул в контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої. По 10, 20, 30, 40, 50 або 100 капсул у банки з поліетилентерефталату для лікарських засобів, закупорені кришками нагвинчувані з контролем першого розкриття або системою "натиснути-повернути" з поліпропілену або поліетилену або банки поліпропіленові для лікарських засобів. контролем першого розтину з поліетилену або банки поліпропіленові для лікарських засобів, закупорені кришками, що натягуються з контролем першого розтину з поліетилену високого тиску. Одну банку або 1, 2, 3, 4 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у картонну упаковку (пачку).Опис лікарської формиТверді желатинові капсули №0: корпус білого кольору непрозорий, кришка зеленого кольору непрозора. Вміст капсул - суміш порошку та гранул білого або майже білого кольору зі слабким характерним запахом. Допускається ущільнення вмісту капсул у грудки, які легко зруйнуються при натисканні.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик-лінкозамід.ФармакокінетикаАбсорбція – 30-40% (прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування). Час досягнення максимальної концентрації препарату в плазмі (ТСmах) – 2-3 год. Добре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється у кістковій тканині та суглобах. Через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. Частково метаболізується у печінці. Період напіввиведення препарату (Т1/2) становить 5 годин, однак цей період може подовжуватись при порушеннях функції печінки та/або нирок. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolniensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. До лінкоміцину чутливі: in vivo: Staphylococcus aureus (пеніцилінозапродукуючі та непродукуючі штами), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae; in vitro: Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. групи viridans, Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Clostridium tetani. Ефективний щодо Staphylococcus spp., стійких до пеніциліну, тетрациклінів, хлорамфеніколу, стрептоміцину, цефалоспоринів (30% Staphylococcus spp., стійких до еритроміцину, мають перехресну стійкість до лінкоміцину). Чи не діє на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Haemophilus influenzae та інші грамнегативні мікроорганізми, а також гриби, віруси, найпростіші. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8.5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, викликані чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами (насамперед при алергії до пеніцилінів): абсцес легені, емпієма плеври, плеврит, отит, остеомієліт (гострий і хронічний), гнійний артрит, післяопераційні гнійні ускладнення піодермія, фурункульоз, флегмона, бешиха).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до лінкоміцину, кліндаміцину, інших компонентів препарату; дефіцит сахарази/ізомальтази, непереносимість фруктози, глюкозо-галактозна мальабсорбція (оскільки препарат містить сахарозу); вагітність (за винятком випадків, коли це необхідно за "життєвими" показаннями); тяжка печінкова та/або ниркова недостатність; період грудного вигодовування; дитячий вік до 3 років та маса тіла менше 20 кг (для цієї лікарської форми). З обережністю: при грибкових захворюваннях шкіри, слизової оболонки порожнини рота та піхви, цукровий діабет, печінкова/ниркова недостатній середній ступінь тяжкості, захворювання шлунково-кишкового тракту, особливо коліт, в анамнезі.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності протипоказане (за винятком випадків, коли це необхідно за життєвими показаннями). За необхідності застосування в період лактації необхідно відмінити грудне вигодовування.Побічна діяЗ боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, діарея, біль у епігастрії. біль у животі, глосит, стоматит, транзиторна гіпербілірубінемія, порушення функції печінки, у тому числі підвищення активності "печінкових" трансаміназ, жовтяниця, свербіж анусу; при тривалому застосуванні – кандидоз шлунково-кишкового тракту, коліт, у тому числі псевдомембранозний коліт. З боку органів кровотворення: оборотні лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенічна пурпура, агранулоцитоз, апластична анемія, панцитопенія. Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок, сироваткова хвороба. З боку шкірних покровів: висипання, ексфоліативний або везикуло-бульозний дерматит, багатоформна еритема (у тому числі синдром Стівенса-Джонсона). З боку сечостатевої системи: грибкові інфекції генітального тракту, порушення функції нирок (азотемія, олігурія, протеїнурія). Інші: шум у вухах, вертиго.Взаємодія з лікарськими засобамиАнтагонізм – з еритроміцином, хлорамфеніколом, ампіциліном та ін. бактерицидними антибіотиками, синергізм – з аміноглікозидами. Протидіарейні лікарські засоби знижують ефект лінкоміцину (інтервал між їх застосуванням має становити не менше 4 годин). Посилює дію лікарських засобів для інгаляційного наркозу, міорелаксантів та опіоїдних анальгетиків, підвищуючи ризик нервово-м'язової блокади та зупинки дихання. При одночасному застосуванні з лінкоміцином, інгібітором ізоферментів Р450 сила дії теофіліну може збільшуватися. У такому разі потрібне зниження дози теофіліну.Спосіб застосування та дозиВсередину, за 1-2 години до їжі або через 2-3 години після їди, рясно запиваючи водою, 2-3 рази на день з інтервалом 8-12 годин. Для дорослих та дітей старше 12 років добова доза – 1-1,5 г, разова – 0,5 г. Для дітей від 3 до 12 років (з масою тіла від 20 кг до 40 кг) добова доза - 30-60 мг/кг. Тривалість лікування залежно від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тиж. і більше).ПередозуванняСимптоми: можливе посилення дозозалежних побічних ефектів. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНа тлі тривалого лікування необхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Застосування у пацієнтів із печінковою недостатністю допустиме лише за "життєвими" показаннями. При появі ознак псевдомембранозного коліту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділення з каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестираміну), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролі, ванкоміцин – внутрішньо, у добовій дозі 0,5-2 г (за 3-4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин. Протипоказане застосування препаратів, що гальмують перистальтику кишечника. Одна капсула містить – 0,004375 ХЕ. Для дорослих та дітей старше 12 років максимальна добова доза – 1,5 г містить 0,02625 ХЕ. Для дітей від 3 до 12 років (з масою тіла від 20 кг до 40 кг) максимальна добова доза - 2 г містить 0,035 ХЕ. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Даних щодо впливу лінкоміцину на здатність керувати транспортними засобами, механізмами, займатися іншими видами діяльності, що вимагають концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій немає.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
201,00 грн
169,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин - 1 мл: активна речовина: лінкоміцину гідрохлорид моногідрат (у перерахунку на лінкоміцин) – 300 мг; допоміжні речовини: динатрію едетату дигідрат – 0,1 мг, натрію гідроксид (розчин 1 М) – до pH 6,0, вода для ін'єкцій – до 1 мл. По 1 мл у ампули. По 10 ампул разом з інструкцією із застосування і ампульним скарифікатором поміщають в коробку з картону. По 5 ампул поміщають у контурну коміркову упаковку. По 1 або 2 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією по застосуванню і ампульним скарифікатором поміщають в пачку з картону. При використанні ампул, що мають кільце зламу, допускається упаковка ампул без ампульного скарифікатора.Опис лікарської формиПрозора безбарвна або трохи жовтувата рідина з легким специфічним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик-лінкозамід.ФармакокінетикаПісля парентерального введення широко розподіляється в організмі. Добре проникає у тканини легень, печінки, нирок, через плацентарний бар'єр, у грудне молоко; у високих концентраціях виявляється у кістковій тканині та суглобах. Через гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) лінкоміцин проникає незначно, при менінгіті – проникність підвищується. При одноразовому внутрішньом'язовому введенні в дозі 600 мг максимальна концентрація в плазмі лінкоміцину досягається через 30 хвилин. При 120-хвилинному внутрішньовенному введенні 600 мг препарату терапевтична концентрація зберігається протягом 14 годин. Частково метаболізується у печінці. Період напіввиведення становить близько 5 годин. При захворюваннях печінки та нирок період напіввиведення збільшується, відзначається значна індивідуальна варіабельність динаміки концентрації лінкоміцину у плазмі крові. При нирковій недостатності (термінальна стадія) період напіввиведення дорівнює 10-20 годин, при порушеннях функції печінки – 8-12 годин. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів з жовчю та нирками.ФармакодинамікаАнтибіотик, що продукується Streptomyces lincolnensis, має бактеріостатичну дію. Пригнічує білковий синтез бактерій внаслідок оборотного зв'язування з 50S-субодиницею рибосом, порушує утворення пептидних зв'язків. Чутливі in vivo; Staphylococcus aureus (пеніцилінозопродукуючі та непродукуючі штами), Streptococcus pneumoniae. Чутливі in vitro; аеробні грампозитивні коки - Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. групи viridans; аеробні грампозитивні палички – Corynebacterium diphtheriae; анаеробні грампозитивні споронетворні палички - Propionibacterium acnes; анаеробні грампозитивні спороутворюючі палички - Clostridium tetani, Clostridium perfringens. Неефективний щодо більшості штамів Enterococcus faecalis; не діє на Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae та ін. грамнегативні бактерії, а також гриби та віруси. Оптимум дії знаходиться у лужному середовищі (pH 8-8,5). Стійкість до лінкоміцину розвивається повільно. У високих дозах має бактерицидний ефект.Показання до застосуванняБактеріальні інфекції, спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами (насамперед Staphylococcus spp. та Streptococcus spp., особливо мікроорганізмами, стійкими до пеніцилінів, а також при алергії до пеніцилінів): сепсис, підгострий септичний ендокард, абсце остеомієліт (гострий та хронічний), гнійний артрит, післяопераційні гнійні ускладнення, ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин (піодермія, фурункульоз, флегмона, бешиха).Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до лінкоміцину, інших компонентів препарату, тяжка печінкова та/або ниркова недостатність, ранній грудний вік (до 1 місяця). З обережністю: грибкові захворювання шкіри, слизової оболонки порожнини рота, піхви, міастенія.Вагітність та лактаціяПротипоказано застосовувати під час вагітності (за винятком випадків, коли це необхідно за "життєвими" показаннями) та в період лактації (на час лікування грудне вигодовування необхідно припинити).Побічна діяЗ боку травної системи: глосит, стоматит, нудота, блювання, діарея, свербіж анусу; жовтяниця, порушення функції печінки (в т.ч. підвищення активності "печінкових" трансаміназ); при тривалому застосуванні у великих дозах можливий розвиток коліту, у тому числі псевдомембранозного. З боку органів кровотворення: нейтропенія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенічна пурпура, апластична анемія, панцитопенія. Алергічні реакції: ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба, анафілактичні реакції; багатоформна еритема (у деяких випадках подібна до синдрому Стівенса-Джонсона). З боку шкірних покровів: висипання, кропив'янка, ексфоліативний або везикуло-бульозний дерматит. З боку сечостатевої системи: порушення функції нирок (азотемія, олігурія, протеїнурія), вагініт. З боку серцево-судинної системи: зупинка дихання та серця (при швидкому внутрішньовенному введенні). З боку органів чуття: шум у вухах, вертиго.Взаємодія з лікарськими засобамиФармацевтично несумісний із канаміцином. Посилює міорелаксацію, що викликається курареподібними засобами. Посилює дію лікарських засобів для інгаляційного наркозу, міорелаксантів та опіоїдних анальгетиків, підвищуючи ризик нервово-м'язової блокади та зупинки дихання. При одночасному застосуванні з лінкоміцином, інгібітором Р450, сила дії теофіліну може збільшуватися та вимагати зниження його дози.Спосіб застосування та дозиВнутрішньовенно краплинно, внутрішньом'язово. Добова доза для дорослих – 1800 мг, разова – 600 мг. При тяжкому перебігу інфекції добова доза може бути збільшена до 2400 мг (3 прийоми з інтервалом 8 год). Внутрішньовенно, дітям – у добовій дозі 10-20 мг/кг, незалежно від віку. Внутрішньовенно – тільки краплинно, зі швидкістю 60-80 кап/хв. Перед введенням 2 мл 30% розчину (600 мг) розбавляють 250 мл 0,9% натрію розчину хлориду. Тривалість лікування в залежності від форми та тяжкості захворювання становить 7-14 днів (при остеомієліті – 3 тижні і більше). При тривалих або повторних курсах лікування слід проводити під контролем функції печінки та нирок. При нирково-печінковій недостатності парентерально слід застосовувати у добовій дозі, що не перевищує 1800 мг, з інтервалом між введеннями не менше 12 год.ПередозуванняСимптоми: посилення виразів проявів дозозалежних побічних ефектів, діарея, коліт. Лікування: симптоматична терапія, погано видаляється при гемо- та перитонеальному діалізі. Специфічний антидот до лінкоміцину невідомий.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЩоб уникнути розвитку тромбофлебіту та асептичного некрозу, вводити краще глибоко внутрішньом'язово. внутрішньовенно вводити без попереднього розведення не можна. На тлі тривалого лікування необхідний періодичний контроль активності "печінкових" трансаміназ та функції нирок. Призначення пацієнтам із печінковою недостатністю допустиме лише за "життєвими" показаннями. При появі ознак псевдомембранозного коліту (діарея, лейкоцитоз, лихоманка, біль у животі, виділення з каловими масами крові та слизу) у легких випадках достатньо відміни препарату та призначення іонообмінних смол (колестираміну), у тяжких випадках показано відшкодування втрати рідини, електролі, ванкоміцин як розчин для внутрішнього прийому в добовій дозі 0,5-2 г (за 3-4 прийоми) протягом 10 днів або бацитрацин. З появою діареї або домішки крові в стільці слід припинити введення лікарського засобу. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами На період лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автомобілем та потенційно небезпечними механізмами через можливу появи запаморочення (вертиго), що може призвести до уповільнення швидкості психомоторних реакцій та зниження здатності до концентрації уваги.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
216,00 грн
169,00 грн
Склад, форма випуску та упаковка1 мл розчину містить лінкоміцин (у формі гідрохлориду моногідрату) – 300 мг. 1 мл – ампули (10) – пачки картонні.Фармакотерапевтична групаАнтибіотик групи лінкозамідів. У терапевтичних дозах діє бактеріостатично. При більш високих концентраціях має бактерицидну дію. Пригнічує синтез білка у мікробній клітині. Активний переважно щодо аеробних грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (в т.ч. штами, що продукують пеніциліназ), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae /за винятком Enterococcus faecalis/), Corynebacterium diphtheriae; анаеробних бактерій Clostridium spp., Bacteroides spp. Лінкоміцин активний також щодо Mycoplasma spp. До лінкоміцину стійкі більшість грамнегативних бактерій, гриби, віруси, найпростіші. Стійкість виробляється повільно. Між лінкоміцином та кліндаміцином існує перехресна резистентність.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо 30-40% абсорбується із ШКТ. Прийом їжі уповільнює швидкість та ступінь всмоктування. Лінкоміцин широко розподіляється у тканинах (включаючи кісткову) та рідинах організму. Проникає крізь плацентарний бар'єр. Частково метаболізується у печінці. T1/2 становить близько 5 год. Виводиться у незміненому вигляді та у вигляді метаболітів із сечею, жовчю та калом.Клінічна фармакологіяАнтибіотик групи лінкозамідів.Показання до застосуванняІнфекційно-запальні захворювання тяжкої течії, спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами, у т.ч. сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легені, емпієма плеври, ранова інфекція. Як антибіотик резерву при інфекціях, викликаних штамами стафілококу та іншими грампозитивними мікроорганізмами, резистентними до пеніциліну та інших антибіотиків. Для зовнішнього застосування: гнійно-запальні захворювання шкіри.Протипоказання до застосуванняВиражені порушення функції печінки та/або нирок, вагітність, лактація, підвищена чутливість до лінкоміцину та кліндаміцину.Вагітність та лактаціяЛінкоміцин проникає через плацентарний бар'єр, що виділяється з грудним молоком. Застосування при вагітності протипоказане. За необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування. Застосування у дітей Дітям віком від 1 місяця до 14 років внутрішньо - 30-60 мг/кг/добу; внутрішньовенно краплинно вводять у дозі 10-20 мг/кг кожні 8-12 год.Побічна діяЗ боку травної системи: нудота, блювання, біль в епігастрії, діарея, глосит, стоматит; транзиторне підвищення рівня печінкових трансаміназ та білірубіну в плазмі крові; при тривалому застосуванні у високих дозах можливий розвиток псевдомембранозного коліту. З боку системи кровотворення: оборотна лейкопенія, нейтропенія, тромбоцитопенія. Алергічні реакції: ; кропив'янка, ексфоліативний дерматит, набряк Квінке, анафілактичний шок. Ефекти, зумовлені хіміотерапевтичною дією: ;кандидоз. Місцеві реакції: ;флебіт (при внутрішньовенному введенні). При швидкому внутрішньовенному введенні: зниження АТ, запаморочення, загальна слабкість, розслаблення скелетної мускулатури.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з пеніцилінами, цефалоспоринами, хлорамфеніколом або еритроміцином можливий антагонізм протимікробної дії. При одночасному застосуванні з аміноглікозидами можливий синергізм дії. При одночасному застосуванні із засобами для інгаляційного наркозу або міорелаксантами периферичної дії відзначається посилення нервово-м'язової блокади, аж до розвитку апное. Прийом протидіарейних препаратів знижує ефект лінкоміцину. Фармацевтична взаємодія Фармацевтично несумісний з ампіциліном, барбітуратами, теофіліном, кальцію глюконатом, гепарином та магнію сульфатом. Лінкоміцин несумісний в одному шприці або крапельниці з канаміцином або новобіоцином.Спосіб застосування та дозиПри прийомі внутрішньо дорослим - по 500 мг 3-4 рази на добу або внутрішньом'язово - по 600 мг 1-2 рази на добу. В/в краплинно вводять по 600 мг 250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або глюкози 2-3 рази на добу. Дітям віком від 1 місяця до 14 років внутрішньо - 30-60 мг/кг/добу; внутрішньовенно краплинно вводять у дозі 10-20 мг/кг кожні 8-12 год. При зовнішньому застосуванні наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри порушенні функції печінки та нирок слід зменшити разову дозу лінкоміцину на 1/3-1/2 та збільшити інтервал між введеннями. При тривалому застосуванні необхідний систематичний контроль функцій нирок та печінки. У разі розвитку псевдомембранозного коліту лінкоміцин слід відмінити та призначити ванкоміцин або бацитрацин.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
ХарактеристикаЗасоби перев'язувальні є біологічно активним гідрогелем з іммобілізованими 2-алілоксиетанолом і лідокаїном, індивідуально упакований «ЛІОКСАЗИН-Гель». Механізм дії заснований на покращенні мікроциркуляції судин дерми шляхом запобігання ранньому спазму артерій глибокого судинного сплетення шкіри, послабленню патологічної аферентації з уражених ділянок, що виникає при іонізуючій радіації, опіках будь-якої етіології, активізації зростання грануляцій та епітелію. Антимікробна активність пов'язана із затримкою зростання мікрофлори під зразками St.epid. та Ps. aeroginosa. Засіб перев'язувальний «ЛІОКСАЗИН-Гель» випускається розфасованим в упаковки масою: (5,0±0,5) г (10,0 ± 1,0) г (30,0 ± 2,0) г (50,0 ± 3,0) гІнструкціяДля підготовки до використання виробу необхідно: розкрити упаковку по насічках; видавити гель ("ЛІОКСАЗИН-Гель") на поверхню та розподілити по всій площі ураження (опік, рана). b. При опіках І-ІІІ ступеня застосовують «ЛІОКСАЗИН-Гель», у тому числі сонячних та радіаційних: відразу після виникнення – нанести гель на уражену ділянку; через 6 годин повторити обробку ураженої ділянки, потім щодня 1 раз на день до загоєння рани. Лікування гранулюючих ран будь-якої етіології: застосовувати щодня 3-4 рази на день шляхом нанесення на поверхню рани. При укусах комах: обробити місце укусу.Показання до застосуванняЗасоби перев'язувальні гідрогелеві, протиопікові, стерильні, на основі гідроксипропілцелюлози з іммобілізованими лікарськими препаратами призначені для надання першої допомоги при опіках, у тому числі радіаційних, а також для лікування гранулюючих ран різної етіології, у тому числі уповільнених, для зняття запалення при шкірних захворюваннях, косметологічні процедури на шкірі обличчя, шиї, декольте, а також для обробки місць укусу комах. Засоби перев'язувальні мають охолодну, знеболювальну, бактеріостатичну дію, створюють умови для нормального перебігу процесів регенерації.Протипоказання до застосуванняГіперчутливість до компонентів виробу.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
569,00 грн
519,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: засіб Упаковка: диспенсер Производитель: ПРОФИТ ФАРМ Завод-производитель: Профит Фарм(Россия) Действующее вещество: 2-аллилоксиэтанол +Лидокаин. . .
295,00 грн
260,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: засіб Упаковка: диспенсер Виробник: ПРОФІТ ФАРМ Завод-виробник: Профіт Фарм(Росія) Діюча речовина: 2-алілоксиетанол +Лідокаїн. . .
347,00 грн
315,00 грн
Фасовка: N1 Форма выпуска: средство Упаковка: диспенсер Производитель: ПРОФИТ ФАРМ Завод-производитель: Профит Фарм(Россия) Действующее вещество: 2-аллилоксиэтанол +Лидокаин. . .
439,00 грн
405,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: засіб Упаковка: диспенсер Виробник: ПРОФІТ ФАРМ Завод-производитель: Профит Фарм(Россия) Действующее вещество: 2-аллилоксиэтанол +Лидокаин. . .
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г: Діюча речовина: гепарин натрію – 100 000 МО; Допоміжні речовини: карбомер, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, етанол 96%, неролієва олія, лавандова олія, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/р. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в алюмінієві туби, покриті зсередини епоксидною смолою, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування Безбарвний або з жовтуватим відтінком, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування.ФармакокінетикаНезначна кількість гепарину абсорбується з поверхні шкіри системний кровотік. Максимальна концентрація препарату в крові спостерігається через 8 годин після аплікації. Виведення гепарину в основному відбувається через нирки, період напіввиведення становить 12 годин. Чи не проникає через плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаГепарин натрію – антикоагулянт прямої дії. Перешкоджає тромбоутворенню, пригнічує активність гіалуронідази, активує фібринолітичні властивості крові. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протинабрякову та протизапальну дію, покращує мікроциркуляцію крові та активує тканинний обмін, завдяки чому прискорюються процеси розсмоктування гематом та тромбів, зменшується набряклість тканин.Показання до застосуваннязахворювання поверхневих вен: варикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність та пов'язані з нею ускладнення (поверхневий тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт); тупі травми та забиття м'яких тканин; підшкірні гематоми, у тому числі гематоми після операцій на венах, флебектомії; локалізовані інфільтрати та набряки м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до гепарину чи інших компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату (виразково-некротичні зміни шкіри); травматичні порушення цілісності шкірних покривів (відкриті рани); підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенії; вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату не вивчені).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Ліотон® 1000 можливе при вагітності та в період грудного вигодовування у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Гепарин не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. У зв'язку з незначним всмоктуванням гепарину при зовнішньому застосуванні препарат не надає системної дії на організм. Проте, перед застосуванням Ліотон® 1000 при вагітності та в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках (< 1/10000) при зовнішньому застосуванні можливі реакції гіперчутливості на гепарин. В окремих випадках (частота невідома: неможливо оцінити за наявними даними) можуть спостерігатися алергічні реакції на компоненти препарату, що проявляються почервонінням шкіри та/або свербінням шкіри, які, як правило, проходять після припинення застосування препарату. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні гепарину на великих ділянках шкіри та одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії (варфарин, аценокумарол та ін.) слід контролювати протромбіновий час та час згортання крові. Не рекомендується змішувати з іншими засобами зовнішнього застосування. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами для зовнішнього застосування, які містять тетрацикліни, антигістамінні або нестероїдні протизапальні засоби. Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням Ліотон® 1000 проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелика кількість гелю (3-10 см) 1-3 рази на добу наносять тонким шаром на область ураження та обережно втирають у шкіру. При захворюваннях поверхневих вен: при початкових симптомах венозної недостатності ("тяжкість", біль у ногах, венозні набряки) застосовувати протягом 1-3 тижнів залежно від виразності симптомів; при хронічній венозній недостатності застосовувати протягом 4-6 тижнів, залежно від вираженості симптомів, застосовувати не більше 6 тижнів; При тупих травмах та забоях м'яких тканин: курс лікування 5-7 днів або до зникнення симптомів, застосовувати не більше 10 днів; При підшкірних гематомах, у тому числі гематомах після операцій на венах, флебектомії: курс лікування 7-21 днів або до зникнення симптомів застосовувати не більше 4 тижнів. При локалізованих інфільтратах та набряках м'яких тканин: курс лікування 4-6 тижнів або до зникнення симптомів, застосовувати не більше 6 тижнів. Необхідність подальшого лікування визначається лікарем. Якщо в період лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДотепер відомості про випадки передозування не зареєстровані. У разі передозування, дія гепарину може бути нейтралізована введенням розчину протаміну сульфату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується наносити на слизові оболонки, відкриті рани та застосовувати за наявності гнійних уражень у передбачуваному місці нанесення гелю. Не рекомендується застосовувати препарат Ліотон 1000 при тромбозах глибоких вен. Метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, що входять до складу препарату Ліотон® 1000, можуть викликати алергічні реакції (в т. ч. уповільненого типу). Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г: Діюча речовина: гепарин натрію – 100 000 МО; Допоміжні речовини: карбомер, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, етанол 96%, неролієва олія, лавандова олія, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/р. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в алюмінієві туби, покриті зсередини епоксидною смолою, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування Безбарвний або з жовтуватим відтінком, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування.ФармакокінетикаНезначна кількість гепарину абсорбується з поверхні шкіри системний кровотік. Максимальна концентрація препарату в крові спостерігається через 8 годин після аплікації. Виведення гепарину в основному відбувається через нирки, період напіввиведення становить 12 годин. Чи не проникає через плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаГепарин натрію – антикоагулянт прямої дії. Перешкоджає тромбоутворенню, пригнічує активність гіалуронідази, активує фібринолітичні властивості крові. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протинабрякову та протизапальну дію, покращує мікроциркуляцію крові та активує тканинний обмін, завдяки чому прискорюються процеси розсмоктування гематом та тромбів, зменшується набряклість тканин.Показання до застосуваннязахворювання поверхневих вен: варикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність та пов'язані з нею ускладнення (поверхневий тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт); тупі травми та забиття м'яких тканин; підшкірні гематоми, у тому числі гематоми після операцій на венах, флебектомії; локалізовані інфільтрати та набряки м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до гепарину чи інших компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату (виразково-некротичні зміни шкіри); травматичні порушення цілісності шкірних покривів (відкриті рани); підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенії; вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату не вивчені).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Ліотон® 1000 можливе при вагітності та в період грудного вигодовування у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Гепарин не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. У зв'язку з незначним всмоктуванням гепарину при зовнішньому застосуванні препарат не надає системної дії на організм. Проте, перед застосуванням Ліотон® 1000 при вагітності та в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках (< 1/10000) при зовнішньому застосуванні можливі реакції гіперчутливості на гепарин. В окремих випадках (частота невідома: неможливо оцінити за наявними даними) можуть спостерігатися алергічні реакції на компоненти препарату, що проявляються почервонінням шкіри та/або свербінням шкіри, які, як правило, проходять після припинення застосування препарату. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні гепарину на великих ділянках шкіри та одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії (варфарин, аценокумарол та ін.) слід контролювати протромбіновий час та час згортання крові. Не рекомендується змішувати з іншими засобами зовнішнього застосування. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами для зовнішнього застосування, які містять тетрацикліни, антигістамінні або нестероїдні протизапальні засоби. Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням Ліотон® 1000 проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелика кількість гелю (3-10 см) 1-3 рази на добу наносять тонким шаром на область ураження та обережно втирають у шкіру. При захворюваннях поверхневих вен: при початкових симптомах венозної недостатності ("тяжкість", біль у ногах, венозні набряки) застосовувати протягом 1-3 тижнів залежно від виразності симптомів; при хронічній венозній недостатності застосовувати протягом 4-6 тижнів, залежно від вираженості симптомів, застосовувати не більше 6 тижнів; При тупих травмах та забоях м'яких тканин: курс лікування 5-7 днів або до зникнення симптомів, застосовувати не більше 10 днів; При підшкірних гематомах, у тому числі гематомах після операцій на венах, флебектомії: курс лікування 7-21 днів або до зникнення симптомів застосовувати не більше 4 тижнів. При локалізованих інфільтратах та набряках м'яких тканин: курс лікування 4-6 тижнів або до зникнення симптомів, застосовувати не більше 6 тижнів. Необхідність подальшого лікування визначається лікарем. Якщо в період лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДотепер відомості про випадки передозування не зареєстровані. У разі передозування, дія гепарину може бути нейтралізована введенням розчину протаміну сульфату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується наносити на слизові оболонки, відкриті рани та застосовувати за наявності гнійних уражень у передбачуваному місці нанесення гелю. Не рекомендується застосовувати препарат Ліотон 1000 при тромбозах глибоких вен. Метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, що входять до складу препарату Ліотон® 1000, можуть викликати алергічні реакції (в т. ч. уповільненого типу). Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаГель - 100 г: Діюча речовина: гепарин натрію – 100 000 МО; Допоміжні речовини: карбомер, метилпарагідроксибензоат, пропілпарагідроксибензоат, етанол 96%, неролієва олія, лавандова олія, троламін (тріетаноламін), вода очищена. Гель для зовнішнього застосування, 1000 МО/р. По 30 г, 50 г або 100 г препарату в алюмінієві туби, покриті зсередини епоксидною смолою, з ковпачком-перфоратором, що нагвинчується (поліетилен/поліпропілен). По 1 тубі з інструкцією із застосування препарату у картонній пачці.Інформація від виробникаТермін придатності до 5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.Опис лікарської формиГель для зовнішнього застосування Безбарвний або з жовтуватим відтінком, майже прозорий гель в'язкої консистенції з характерним запахом.Фармакотерапевтична групаАнтикоагулянтний засіб прямої дії для місцевого застосування.ФармакокінетикаНезначна кількість гепарину абсорбується з поверхні шкіри системний кровотік. Максимальна концентрація препарату в крові спостерігається через 8 годин після аплікації. Виведення гепарину в основному відбувається через нирки, період напіввиведення становить 12 годин. Чи не проникає через плацентарний бар'єр.ФармакодинамікаГепарин натрію – антикоагулянт прямої дії. Перешкоджає тромбоутворенню, пригнічує активність гіалуронідази, активує фібринолітичні властивості крові. При зовнішньому застосуванні має місцеву антитромботичну, протинабрякову та протизапальну дію, покращує мікроциркуляцію крові та активує тканинний обмін, завдяки чому прискорюються процеси розсмоктування гематом та тромбів, зменшується набряклість тканин.Показання до застосуваннязахворювання поверхневих вен: варикозне розширення вен, хронічна венозна недостатність та пов'язані з нею ускладнення (поверхневий тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт); тупі травми та забиття м'яких тканин; підшкірні гематоми, у тому числі гематоми після операцій на венах, флебектомії; локалізовані інфільтрати та набряки м'яких тканин.Протипоказання до застосуванняпідвищена чутливість до гепарину чи інших компонентів препарату; порушення цілісності шкірних покровів у місці нанесення препарату (виразково-некротичні зміни шкіри); травматичні порушення цілісності шкірних покривів (відкриті рани); підвищена схильність до кровоточивості, тромбоцитопенії; вік до 18 років (безпека та ефективність застосування препарату не вивчені).Вагітність та лактаціяЗастосування препарату Ліотон® 1000 можливе при вагітності та в період грудного вигодовування у випадку, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Гепарин не проникає через плацентарний бар'єр та у грудне молоко. У зв'язку з незначним всмоктуванням гепарину при зовнішньому застосуванні препарат не надає системної дії на організм. Проте, перед застосуванням Ліотон® 1000 при вагітності та в період грудного вигодовування необхідно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяУ дуже поодиноких випадках (< 1/10000) при зовнішньому застосуванні можливі реакції гіперчутливості на гепарин. В окремих випадках (частота невідома: неможливо оцінити за наявними даними) можуть спостерігатися алергічні реакції на компоненти препарату, що проявляються почервонінням шкіри та/або свербінням шкіри, які, як правило, проходять після припинення застосування препарату. Якщо у Вас відзначаються побічні ефекти, зазначені в інструкції, або вони посилюються, або Ви помітили будь-які інші побічні ефекти, які не вказані в інструкції, повідомте про це лікаря.Взаємодія з лікарськими засобамиПри тривалому застосуванні гепарину на великих ділянках шкіри та одночасному застосуванні антикоагулянтів непрямої дії (варфарин, аценокумарол та ін.) слід контролювати протромбіновий час та час згортання крові. Не рекомендується змішувати з іншими засобами зовнішнього застосування. Не рекомендується одночасне застосування з препаратами для зовнішнього застосування, які містять тетрацикліни, антигістамінні або нестероїдні протизапальні засоби. Якщо ви застосовуєте вищезгадані або інші лікарські препарати (у тому числі безрецептурні), перед застосуванням Ліотон® 1000 проконсультуйтеся з лікарем.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Невелика кількість гелю (3-10 см) 1-3 рази на добу наносять тонким шаром на область ураження та обережно втирають у шкіру. При захворюваннях поверхневих вен: при початкових симптомах венозної недостатності ("тяжкість", біль у ногах, венозні набряки) застосовувати протягом 1-3 тижнів залежно від виразності симптомів; при хронічній венозній недостатності застосовувати протягом 4-6 тижнів, залежно від вираженості симптомів, застосовувати не більше 6 тижнів; При тупих травмах та забоях м'яких тканин: курс лікування 5-7 днів або до зникнення симптомів, застосовувати не більше 10 днів; При підшкірних гематомах, у тому числі гематомах після операцій на венах, флебектомії: курс лікування 7-21 днів або до зникнення симптомів застосовувати не більше 4 тижнів. При локалізованих інфільтратах та набряках м'яких тканин: курс лікування 4-6 тижнів або до зникнення симптомів, застосовувати не більше 6 тижнів. Необхідність подальшого лікування визначається лікарем. Якщо в період лікування покращення не настає або симптоми посилюються, або з'являються нові симптоми, необхідно проконсультуватися з лікарем. Застосовуйте препарат тільки згідно з тими показаннями, тим способом застосування і в дозах, які вказані в інструкції.ПередозуванняДотепер відомості про випадки передозування не зареєстровані. У разі передозування, дія гепарину може бути нейтралізована введенням розчину протаміну сульфату.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується наносити на слизові оболонки, відкриті рани та застосовувати за наявності гнійних уражень у передбачуваному місці нанесення гелю. Не рекомендується застосовувати препарат Ліотон 1000 при тромбозах глибоких вен. Метилпарагідроксибензоат і пропілпарагідроксибензоат, що входять до складу препарату Ліотон® 1000, можуть викликати алергічні реакції (в т. ч. уповільненого типу). Застосування препарату не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій. Умови зберігання: Зберігати при температурі не вище 25 °С.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаСировина - 1 г: суміш квіток, квітконіжок та шматочків приквітників липи різної форми. 20 фільтр-пакетиків по 1.5г. Опис лікарської формиРослинна сировина подрібнена.Фармакотерапевтична групаНастій має потогінну дію.Показання до застосуванняНастій квіток липи застосовують як потогінний засіб при застудних захворюваннях.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до препарату, полінозу. З обережністю: Дитячий вік.Вагітність та лактаціяЗастосування при вагітності та в період грудного вигодовування можливе, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода та дитини. Потрібно проконсультуватися з лікарем.Побічна діяМожливі алергічні реакції.Спосіб застосування та дози2 фільтр-пакети (3,0 г) поміщають у скляний або емальований посуд, заливають 200 мл (1 склянка) окропу, накривають кришкою і настоюють 15 хвилин, періодично натискаючи на пакетики ложкою, потім їх віджимають. Об'єм отриманого настою доводять кип'яченою водою до 200 мл. Приймають внутрішньо в гарячому або теплому вигляді 2-3 рази на день: дорослі та діти старше 12 років – по 1 склянці, діти від 7 до 12 років – по 1/2 склянки, діти від 3 до 6 років – по 1/3 склянки , діти до 3 років - по 1-2 столові ложки. Перед застосуванням настій рекомендується збовтувати.ПередозуванняДо цього часу випадки передозування не зареєстровані.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗа відсутності ефекту (зниження температури тіла) на фоні прийому препарату протягом 24-48 годин необхідно звернутися до лікаря. Препарат не впливає на здатність до виконання потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (у тому числі, керування транспортними засобами, робота з механізмами, що рухаються).Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему