Все товары
Склад, форма випуску та упаковкаТаблетки – 1 таб.: олендронова кислота 70 мг. 4 шт. - упаковки осередкові контурні (алюміній/ПВХ) (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиПігулки.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції. Амінобісфосфонат є аналогом пірофосфату. Механізм дії пов'язаний із придушенням активності остеокластів. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ФармакокінетикаПрийом алендронової кислоти безпосередньо перед, під час або після їди призводить до зменшення біодоступності. При прийомі з кавою або апельсиновим соком біодоступність алендронату натрію зменшується приблизно на 60%. Після прийому внутрішньо у терапевтичних дозах концентрація алендронату в плазмі крові зазвичай нижча за найменшу концентрацію, що піддається визначенню (менше 5 нг/мл). Тимчасово розподіляється в м'яких тканинах, потім швидко перерозподіляється в кістки або виводиться із сечею. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 78%. Чи не метаболізується. Виводиться переважно нирками. T1/2 у кінцевій фазі може становити понад 10 років, що пов'язано з вивільненням активної речовини з кісток.Клінічна фармакологіяІнгібітор кісткової резорбції при остеопорозі.Показання до застосуванняЛікування та профілактика остеопорозу у жінок під час постменопаузи. Лікування остеопорозу у чоловіків із метою підвищення кісткової маси. Лікування остеопорозу, викликаного застосуванням кортикостероїдів у чоловіків і жінок. Хвороба Педжета (ураження кісток) у чоловіків та жінок.Протипоказання до застосуванняСтриктура стравоходу, ахалазія, нездатність хворого стояти або сидіти прямо принаймні 30 хв після прийому препарату, гіпокальціємія, підвищена чутливість до алендронової кислоти.Вагітність та лактаціяАдекватних та строго контрольованих клінічних досліджень безпеки застосування алендронової кислоти при вагітності та в період лактації не проведено. При необхідності застосування у період лактації грудне вигодовування слід припинити. В експериментальних дослідженнях на щурах показано, що алендронова кислота в дозах 2 мг/кг/сут і вище викликає дискоординацію пологової діяльності, зумовлену гіпокальціємією; при дозах понад 5 мг/кг/добу відмічено зменшення ваги плода. Застосування у дітей Не рекомендується застосування у дітей.Побічна діяЗ боку травної системи: біль у епігастральній ділянці; рідко – запор, діарея, метеоризм, дисфагія. З боку обміну речовин: асимптоматична гіпокальціємія. Дерматологічні реакції: шкірний висип, еритема. Інші: біль голови, міалгія.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі внутрішньо з іншими лікарськими засобами та засобами, що містять кальцій, порушується абсорбція алендронової кислоти. У жінок у період постменопаузи, які отримували естрогени, не було відзначено побічних ефектів, пов'язаних із застосуванням алендронової кислоти. У клінічних дослідженнях спостерігалося підвищення частоти побічних реакцій з боку травної системи при застосуванні алендронової кислоти у дозі більше 10 мг на добу на фоні терапії ацетилсаліцилової кислоти.Спосіб застосування та дозиІндивідуальний залежно від показань.ПередозуванняПри передозуванні можливий розвиток гіпокальціємії, гіпофосфатемії, а також побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту (діарея, печія, езофагіт або ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту). Лікування: молоко або антацид для зв'язування алендронової кислоти. Внаслідок ризику виникнення подразнення стравоходу не слід викликати блювання. Пацієнт повинен бути у вертикальному положенні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе рекомендується застосування при тяжких порушеннях функції нирок, а також у дітей. З обережністю застосовують при захворюваннях шлунково-кишкового тракту у фазі загострення. Перед початком лікування пацієнтам з порушеннями мінерального обміну слід провести повну корекцію. Між прийомом алендронової кислоти та інших препаратів інтервал має становити щонайменше 1 год.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активна речовина: алендронат натрію (у перерахунку на алендронову кислоту) – 70,0 мг; Допоміжні речовини: крохмаль картопляний – 100,0 мг, повідон (полівінілпіролідон низькомолекулярний) – 8,8 мг, кремнію діоксид колоїдний – 7,0 мг, кальцію стеарат – 3,5 мг, лактози моногідрат – достатня кількість до отримання таблетки масою 350 . Пігулки по 40 мг. в інд/уп. 4 штуки.Опис лікарської формиПігулки круглі, плоскоциліндричні з фаскою, майже білого або білого кольору, з незначною мармуровістю.Фармакотерапевтична групаІнгібітор кісткової резорбції.ФармакокінетикаВсмоктування: Біодоступність алендронату при пероральному прийомі в дозі 5-70 мг натще вранці за 2 години до стандартного сніданку становить 0,64% у жінок та 0,6% у чоловіків; при прийомі натщесерце за 0,5-1 години до стандартного сніданку біодоступність знижується до 0,46% та 0,39% відповідно. У дослідженнях було показано, що при лікуванні остеопорозу алендронат ефективний при прийомі не менше ніж за 30 хвилин до першого їди або напою протягом дня. Біодоступність була незначною при прийомі алендронату під час стандартного сніданку та протягом двох годин після нього. При одночасному прийомі алендронату з кавою або апельсиновим соком біодоступність знижується приблизно на 60%.У здорових добровольців при пероральному прийомі преднізону (20 мг тричі на день протягом п'яти днів) не спостерігалося клінічно значущих змін біодоступності алендронату при пероральному прийомі (середнє збільшення в діапазоні від 20% до 44%). Розподіл: Середній обсяг розподілу у стані рівноважної концентрації (крім кісток) у людини становить не менше 28 л. Концентрація препарату в плазмі після перорального прийому в терапевтичній дозі дуже мала для аналітичного виявлення. Зв'язування з білками плазми становить приблизно 78%. Виведення: Виводиться у незміненому вигляді. Процес виведення характеризується швидким зниженням концентрації алендронової кислоти у плазмі крові та вкрай повільним вивільненням з кісток. При пероральному введенні через 6 годин концентрація у плазмі знижується більш ніж на 95%. Абсорбований алендронат, що не влаштувався в кісткову тканину, швидко виводиться нирками. Після одноразового внутрішньовенного введення 10 мг алендронату нирковий кліренс становить 71 мл/хв, системний – 200 мл/хв. Після одноразової внутрішньовенної дози [14С] алендронату приблизно 50% радіоактивності виводилося із сечею протягом 72 годин і незначно або практично не виводилося з калом. Кінцевий період напіввиведення перевищує 10 років, що відображає вивільнення алендронової кислоти з кісткової тканини.Алендронат не виводиться через кислотні та основні транспортні системи нирок у щурів; таким чином очікується, що він не порушує виведення інших лікарських препаратів через ці системи у людини.ФармакодинамікаОлендронова кислота – негормональний специфічний інгібітор остеокластичної кісткової резорбції (з групи амінобісфосфонатів – синтетичних аналогів пірофосфату, що зв'язує гідроксіапатит, що знаходиться в кістці), пригнічує активність остеокластів. Стимулює остеогенез, відновлює позитивний баланс між резорбцією та відновленням кістки, прогресивно збільшує мінеральну щільність кісток (регулює фосфорно-кальцієвий обмін), сприяє формуванню кісткової тканини із нормальною гістологічною структурою.ІнструкціяТаблетку необхідно запивати звичайною водою, не розжовуючи.Показання до застосуванняОстеопороз у жінок у постменопаузі (профілактика переломів кісток, у т.ч. стегна та хребта); остеопороз у чоловіків; остеопороз, спричинений тривалим застосуванням глюкокортикостероїдних препаратів; хвороба Педжет.Протипоказання до застосуванняПрепарат не застосовується при гіпокальціємії, непереносимості основної речовини алендронової кислоти, при виношуванні вагітності, при хронічній нирковій недостатності, при грудному вигодовуванні, при неможливості та нездатності самостійно перебувати у вертикальному положенні або сидіти протягом 30 хвилин.Вагітність та лактаціяПротипоказано.Побічна діяЗ боку органів чуття: епісклер, склерит, увеїт. З боку центральної нервової системи: мігрень, виражені головний біль. З боку опорно-рухового апарату: остеонекроз нижньої щелепи, м'язові судоми, артралгія, міалгія, осалгія. З боку травної системи: дисфагія, діарея, запори, нудота, кисла відрижка, диспепсичні явища, болі в епігастрії, езофагіт, гастрит, виразки слизової стінки кишечника, мелена, ерозії стравоходу, перфорація виразки, яз кровотечі з верхніх відділів травної системи Можлива алергічна відповідь у вигляді грипоподібного синдрому, висипу, еритеми, свербежу, ангіоневротичного набряку, кропив'янки, токсичного епідермального некролізу, синдрому Стівенса-Джонсона, фотосенсибілізації.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному прийомі антацидів препаратів кальцію відзначається зниження абсорбції. Рекомендований інтервал між прийомами Алендронату та інших медикаментів повинен становити не менше 1 години через ризик посилення побічних ефектів.Спосіб застосування та дозиАлендронат призначають 1 раз на день за 2 години до їди. Для профілактики остеопорозу призначають по 5 мг на день, при остеопорозі під час постменопаузи дозу збільшують до 10 мг. При хворобі Педжет препарат приймають протягом 6 місяців по 40 мг на день. Таблетки в оболонці призначають по 70 мг 1 раз на тиждень.ПередозуванняПроявляється гіпокальціємією, гіпофосфатемією, діареєю, гастритом, виразковими ураженнями шлунка та кишок.Запобіжні заходи та особливі вказівкиТаблетки необхідно запивати тільки звичайною водою, тому що соки, чай, кава, мінеральна вода та інші напої негативно впливають на абсорбцію препарату. Прийом медикаменту відразу після ранкового підйому дозволяє зменшити подразливу дію лікарського засобу на стінки стравоходу. Після прийому таблетки не рекомендується приймати горизонтальне положення протягом півгодини через ризик розвитку езофагіту. Перед початком лікування потрібна корекція гіпокальціємії.Умови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
244,00 грн
201,00 грн
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.
425,00 грн
377,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. Активні речовини: ацеклофенак – 100 мг; допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна – 82.6 мг, кроскармеллозу натрію – 8.0 мг, повідон К-30 – 6.4 мг, натрію стеарил фумарат – 3.0 мг; Склад плівкової оболонки: [гіпромелоза - 3.6 мг, тальк - 1.2 мг, титану діоксид - 0.66 мг, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) - 0.54 мг] або [суха суміш для плівкового покриття, що містить гіпромелозу 0 11%, макрогол 4000 (поліетиленгліколь 4000) 9%] – 6 мг. 20 шт. - Упаковки осередкові контурні (1, 3) - Пачки картонні.Опис лікарської формиТаблетки, покриті плівковою оболонкою білого або майже білого кольору, круглі, двоопуклі; на поперечному розрізі ядро білого чи майже білого кольору.Фармакотерапевтична групаНестероїдний протизапальний препарат (НПЗЗ).ФармакокінетикаВсмоктування Після прийому внутрішньо ацеклофенак швидко всмоктується, його біодоступність близька до 100%. Стах у плазмі крові досягається через 1.25-3 год після прийому внутрішньо. Їда уповільнює всмоктування, але не впливає на його ступінь. Розподіл Ацеклофенак високою мірою зв'язується з білками плазми (>99.7%). Ацеклофенак проникає в синовіальну рідину, де його концентрація досягає 60% від його концентрації у плазмі крові. Vd складає 30 л. Метаболізм Вважається, що ацеклофенак метаболізується ізоферментом CYP2C9 з утворенням метаболіту 4-ОH-ацеклофенаку, чий внесок у клінічну дію препарату, найімовірніше, є мінімальним. Диклофенак і 4-ОН-ацеклофенак входять до численних метаболітів ацеклофенаку. Виведення Середній T1/2 становить 4-4.3 год. Кліренс становить 5 л/год. Приблизно 2/3 прийнятої дози виводиться нирками, переважно - у вигляді кон'югованих гідроксиметаболітів. Тільки 1% дози після прийому виводиться в незмінному вигляді.ФармакодинамікаАцеклофенак має протизапальну, знеболювальну та жарознижувальну дію. Пригнічує синтез простагландинів і таким чином впливає на патогенез запалення, виникнення болю та лихоманки. При ревматичних захворюваннях протизапальна та аналгезуюча дія ацеклофенаку сприяє значному зменшенню вираженості болю, ранкової скутості, припухлості суглобів, що покращує функціональний стан пацієнта.Показання до застосуванняКупірування запалення та больового синдрому при люмбаго, зубному болі, плечолопатковому періартриті, ревматичному ураженні м'яких тканин. Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту, остеоартрозу, анкілозуючого спондиліту. Препарат призначений для симптоматичної терапії, зменшення болю та запалення на момент використання, на прогресування захворювання не впливає.Протипоказання до застосуванняерозивно-виразкові ураження ШКТ у фазі загострення (в т.ч. виразковий коліт, хвороба Крона); шлунково-кишкова кровотеча або підозра на нього; повне або неповне поєднання бронхіальної астми, рецидивуючого поліпозу носа та приносових пазух та непереносимості ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в т.ч. в анамнезі); порушення функції печінки тяжкого ступеня або активне захворювання печінки; порушення кровотворення та коагуляції; порушення функції нирок тяжкого ступеня (КК декомпенсована серцева недостатність; період після проведення аортокоронарного шунтування; вагітність; період лактації (грудного вигодовування); вік до 18 років; підвищена чутливість до ацеклофенака чи компонентів препарату. З обережністю: захворювання печінки, нирок та шлунково-кишкового тракту в анамнезі, наявність інфекції Helicobacter pylori, бронхіальна астма, артеріальна гіпертензія, зниження ОЦК (в т.ч. відразу після великих оперативних втручань), ІХС, хронічна ниркова, печінкова та серцева недостатність,Вагітність та лактаціяВагітність Препарат Аленталь протипоказаний при вагітності. Інформація щодо застосування ацеклофенаку при вагітності відсутня. Пригнічення синтезу простагландинів може несприятливо впливати протягом вагітності та/або розвиток ембріона/плода. У III триместрі вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів, володіючи серцево-легеневою токсичністю, можуть викликати передчасне закриття боталова протока з розвитком легеневої гіпертензії, а також порушення функції нирок плода, що може прогресувати до ниркової недостатності у поєднанні з багатоводдям. Жінки на пізніх термінах вагітності та новонароджені: ацеклофенак може впливати на тривалість кровотечі через антиагрегантний ефект, який може розвинутись навіть після застосування дуже низьких доз; ацеклофенак може пригнічувати скорочення матки, що призводить до затримки пологів або затяжних пологів. Грудне годування Препарат Аленталь не слід приймати під час годування груддю. Дані щодо виділення ацеклофенаку з грудним молоком відсутні; при призначенні радіоактивного 14С-ацеклофенаку лактуючим щурам помітного перенесення радіоактивності в молоко не спостерігалося. Фертильність Нестероїдні протизапальні засоби можуть впливати на фертильність і не рекомендуються до застосування жінкам, які планують вагітність. Діти Застосування препарату дітям та підліткам віком до 18 років протипоказано.Побічна діяКласифікація частоти розвитку побічних ефектів згідно з рекомендаціями ВООЗ: дуже часто (>1/10); часто (від >1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до З боку системи кровотворення: рідко – анемія; дуже рідко – пригнічення діяльності кісткового мозку, гранулоцитопенія, тромбоцитопенія, нейтропенія, гемолітична анемія. З боку обміну речовин: дуже рідко – гіперкаліємія, збільшення маси тіла. Алергічні реакції: рідко – анафілактичні реакції, включаючи шок, гіперчутливість. З боку психіки: дуже рідко – депресія, незвичайні (нетипові) сновидіння, безсоння. З боку нервової системи: часто – запаморочення; дуже рідко – парестезія, тремор, сонливість, головний біль, дисгевзія (перекручення смаку). З боку органу зору: рідко – порушення зору. З боку органу слуху та лабіринту: дуже рідко – вертиго, шум у вухах. З боку серцево-судинної системи: рідко – серцева недостатність, підвищення артеріального тиску; дуже рідко - тахікардія, гіперемія шкіри, "припливи" (короткочасне відчуття жару. що супроводжується підвищеним потовиділенням), васкуліт. З боку дихальної системи: рідко – задишка; дуже рідко – бронхоспазм. З боку травної системи: часто – диспепсія, біль у животі, нудота, діарея; нечасто - метеоризм, гастрит, запор, блювання, виразка слизової оболонки порожнини рота; рідко - мелена, виразка слизової оболонки ШКТ, геморагічна діарея, геморагії слизової оболонки ШКТ; дуже рідко – стоматит, блювання кров'ю, прорив кишечника, погіршення перебігу хвороби Крона та виразкового коліту, панкреатит. З боку печінки та жовчовивідних шляхів: часто – підвищення активності печінкових ферментів; дуже рідко – пошкодження печінки (включаючи гепатит), підвищення активності ЛФ. З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – свербіж, висипання, дерматит, кропив'янка; рідко – ангіоневротичний набряк; дуже рідко – пурпура, екзема, важкі реакції з боку шкіри та слизових оболонок (включаючи синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз); в окремих випадках спостерігалися серйозні шкірні інфекції та інфекції м'яких тканин при прийомі нестероїдних протизапальних засобів під час захворювання на вітряну віспу. З боку сечовидільної системи: нечасто – підвищення концентрації сечовини та креатиніну у плазмі крові; дуже рідко – нефротичний синдром, ниркова недостатність, інтерстиціальний нефрит. Інші: дуже рідко – підвищена стомлюваність, спазми м'язів нижніх кінцівок.Взаємодія з лікарськими засобамиЗа винятком варфарину, досліджень лікарської взаємодії не проводилося. Ацеклофенак метаболізується за допомогою ізоферменту CYP2C9; дані in vitro показують, що ацеклофенак може бути інгібітором ферменту. Таким чином, ризик фармакокінетичної взаємодії можливий при одночасному прийомі з фенітоїном, циметидином, толбутамідом, фенілбутазоном, аміодароном, міконазолом та сульфафеназолом. Як і у випадку з іншими нестероїдними протизапальними засобами, збільшується ризик фармакокінетичної взаємодії з іншими препаратами, які виводяться з організму шляхом активної ниркової секреції, такими як метотрексат та препарати літію. Ацеклофенак високою мірою зв'язується з альбуміном плазми крові і, отже, є можливість взаємодії за типом витіснення з іншими препаратами, що зв'язуються з білками. Нижче наведено клас-специфічну інформацію для НПЗП. Метотрексат: НПЗЗ інгібують канальцеву секрецію метотрексату; більше, може спостерігатися невелика метаболічна взаємодія, що призводить до зменшення кліренсу метотрексату. Тому при застосуванні високих доз метотрексату слід уникати призначення нестероїдних протизапальних засобів. Препарати літію та дигоксин: деякі НПЗЗ інгібують нирковий кліренс літію та дигоксину, що призводить до збільшення концентрації в плазмі крові обох речовин. Слід уникати спільного застосування, якщо не проводиться частий контроль концентрації літію та дигоксину. Антикоагулянти: нестероїдні протизапальні засоби інгібують агрегацію тромбоцитів і ушкоджують слизову оболонку ШКТ, що може призвести до посилення дії антикоагулянтів і збільшити ризик шлунково-кишкової кровотечі на фоні прийому антикоагулянтів. Слід уникати спільного застосування ацеклофенаку та пероральних антикоагулянтів кумаринової групи, тиклопідину та тромболітиків, якщо не проводиться ретельне спостереження за станом пацієнта. Антиагрегантні засоби та селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну (SSRIs) при сумісному застосуванні з нестероїдними протизапальними засобами можуть збільшувати ризик шлунково-кишкової кровотечі. Циклоспорин, такролімус: при одночасному прийомі нестероїдних протизапальних засобів з циклоспорином або такролімусом слід враховувати ризик підвищеної нефротоксичності через зниження утворення ниркового простацикліну. Тому при одночасному прийомі слід ретельно контролювати показники функції нирок. Інші нестероїдні протизапальні засоби: при одночасному прийомі ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів може збільшуватися частота виникнення побічних явищ, тому слід дотримуватися обережності. Глюкокортикоїди: зростає ризик виникнення виразки або шлунково-кишкової кровотечі. Діуретики: ацеклофенак, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, може інгібувати активність діуретиків, може зменшувати діуретичний ефект фуросеміду та буметаніду та антигіпертензивний ефект тіазидів. Спільний прийом з калійзберігаючі діуретиками може призвести до збільшення вмісту калію в плазмі. Ацеклофенак не впливав на контроль АТ при сумісному застосуванні з бендрофлуазидом, хоча не можна виключати взаємодії з іншими діуретиками. Гіпотензивні препарати: нестероїдні протизапальні засоби можуть також зменшувати ефект гіпотензивних препаратів. Спільний прийом інгібіторів АПФ або антагоністів рецепторів ангіотензину II та нестероїдних протизапальних засобів може призвести до порушення функції нирок. Ризик виникнення гострої ниркової недостатності, яка зазвичай має оборотний характер, може зростати у деяких пацієнтів з порушеннями функції нирок, наприклад, у літніх пацієнтів або при зневодненні. Тому при спільному застосуванні з НПЗП слід дотримуватися обережності. Пацієнти повинні споживати необхідну кількість рідини та перебувати під відповідним наглядом (контроль функції нирок на початку сумісного застосування та періодично під час лікування). Гіпоглікемічні засоби: клінічні дослідження показують, що диклофенак може застосовуватися спільно з пероральними гіпоглікемічними засобами без впливу на їхній клінічний ефект. Однак є окремі повідомлення про гіпоглікемічні та гіперглікемічні ефекти препарату. Таким чином, при прийомі ацеклофенаку слід здійснити корекцію доз препаратів, які можуть спричинити гіпоглікемію. Зідовудін: при одночасному прийомі НПЗЗ та зидовудину зростає ризик гематологічної токсичності. Є дані про збільшення ризику виникнення гемартрозів та гематом у ВІЛ-позитивних пацієнтів з гемофілією, які отримують зидовудин та ібупрофен. Міфепристон: ацеклофенак може бути використаний через 8-12 днів після прийому міфепристону. т.к. Нестероїдні протизапальні засоби зменшують ефект препаратів цієї групи. Колестирамін: інші лікарські засоби, у т.ч. і нестероїдні протизапальні засоби, необхідно застосовувати принаймні за 1 годину до або через 4-6 годин після прийому колестираміну для зменшення його впливу на абсорбцію лікарських засобів.Спосіб застосування та дозиПрепарат приймають внутрішньо. Таблетку слід ковтати повністю, запиваючи достатньою кількістю води. Зазвичай, дорослим призначають по 1 таб. (100 мг) 2 рази на добу (вранці та ввечері). Препарат слід приймати протягом якомога коротшого періоду часу. Курс лікування призначається лікарем індивідуально.ПередозуванняНемає даних про передозування ацеклофенаку у людини. Можливі симптоми: нудота, блювання, біль у ділянці шлунка, запаморочення, біль голови, явища гіпервентиляції з підвищеною судомною готовністю. Лікування: промивання шлунка, запровадження активованого вугілля, симптоматична терапія. Форсований діурез, гемодіаліз недостатньо ефективні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиСлід уникати одночасного прийому Алентальу та інших нестероїдних протизапальних засобів, включаючи селективні інгібітори ЦОГ-2. Небажані явища можуть бути мінімізовані шляхом застосування мінімальної ефективної дози та зменшення тривалості лікування, необхідного для контролю симптомів. Вплив на ШКТ Кровотеча, виразка або прорив ШКТ з летальним результатом спостерігалися при прийомі будь-яких НПЗП у будь-який період лікування, як за наявності відповідних симптомів та наявності серйозних захворювань ШКТ в анамнезі (виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, хвороба Крона, виразковий коліт та інші), так без них. Ризик кровотечі, утворення виразки та пророблення шлунково-кишкового тракту зростає зі збільшенням дози нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з виразковою хворобою в анамнезі, особливо якщо вона супроводжувалася кровотечею або проривом, а також у літніх пацієнтів. Таким пацієнтам слід призначати найменшу ефективну дозу препарату. Також при лікуванні цих груп пацієнтів та пацієнтів, яким потрібне одночасне застосування ацетилсаліцилової кислоти в малих дозах або інших препаратів, які можуть збільшити ризик розвитку шлунково-кишкових ускладнень, слід розглянути необхідність застосування комбінованої терапії з препаратами-протекторами (наприклад, мізопростол або інгібітори протонової помпи). ). Пацієнти із захворюваннями ШКТ, у т.ч. літні, повинні повідомляти про будь-які незвичайні симптоми, пов'язані з шлунково-кишковим трактом (особливо кровотеча), в т.ч. при первинному прийомі препарату Аленталь. Особливої обережності слід дотримуватися пацієнтів, які одночасно приймають препарати, які можуть підвищити ризик виникнення кровотечі або виразки, такі як системні кортикостероїди, антикоагулянти (такі як варфарин), селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну або антиагреганти (такі як ацетилсаліцилова кислота). При виникненні шлунково-кишкової кровотечі або виразки лікування препаратом Аленталь слід відмінити. Вплив на серцево-судинну систему та ЦНС Пацієнти з артеріальною гіпертензією та/або застійною серцевою недостатністю легкого або помірного ступеня потребують відповідного спостереження, т.к. прийом нестероїдних протизапальних засобів (зокрема, у високих дозах при тривалому застосуванні) може незначно збільшувати ризик артеріального тромбозу (наприклад, інфаркту міокарда або інсульту). Немає достовірних даних про відсутність цього ризику прийому ацеклофенаку. Пацієнтам з неконтрольованою артеріальною гіпертензією, хронічною серцевою недостатністю, встановленою ІХС, атеросклерозом периферичних артерій та/або порушенням мозкового кровообігу слід бути обережним при прийомі препарату Аленталь®. Також перед першим прийомом слід бути обережним пацієнтам з факторами ризику для серцево-судинної системи (наприклад, артеріальна гіпертензія, гіперліпідемія, цукровий діабет, куріння). Вплив на печінку та нирки Прийом НПЗЗ може спричинити дозозалежне зниження утворення простагландинів та гостру ниркову недостатність. Важливість простагландинів для забезпечення ниркового кровотоку слід враховувати при прийомі препарату у пацієнтів з порушенням функції серця, нирок або печінки, у пацієнтів, які отримують діуретики, або у пацієнтів після хірургічного втручання, а також у пацієнтів похилого віку. Слід дотримуватись обережності при призначенні препарату пацієнтам з порушеннями функції печінки та нирок легкого або помірного ступеня, а також пацієнтам з іншими станами, що призводять до затримки рідини в організмі. У цих пацієнтів нестероїдні протизапальні засоби можуть призвести до порушення функції нирок і затримки рідини. Пацієнтам, які приймають діуретики, особам з підвищеним ризиком гіповолемії також слід бути обережними при прийомі препарату Аленталь®. Необхідне призначення мінімальної ефективної дози та регулярний лікарський контроль функції нирок. Небажані явища з боку нирок зазвичай дозволяються після припинення прийому ацеклофенаку. Прийом ацеклофенаку слід припинити, якщо зміни показників функції печінки зберігаються або погіршуються, розвиваються клінічні ознаки або симптоми захворювань печінки або виникають інші прояви (еозинофілія, висип). Гепатит може розвинутись без продромальних симптомів. Застосування нестероїдних протизапальних засобів у пацієнтів з печінковою порфірією може спровокувати напад. Гіперчутливість та шкірні реакції Як і інші нестероїдні протизапальні засоби, препарат може викликати алергічні реакції, включаючи анафілактичні/анафілактоїдні реакції, навіть якщо препарат приймається вперше. Тяжкі шкірні реакції (деякі з них можуть призвести до смерті), включаючи ексфоліативний дерматит, синдром Стівенса-Джонсона і токсичний епідермальний некроліз, після прийому НПЗП спостерігалися дуже рідко. Найвищий ризик виникнення цих реакцій спостерігається протягом першого місяця прийому препарату. При виникненні висипу на шкірі, пошкоджень слизової оболонки порожнини рота або інших ознак гіперчутливості слід припинити прийом препарату Аленталь. В окремих випадках при вітряній віспі можуть виникнути інфекції шкіри та м'яких тканин. Нині не можна виключити роль НПЗП у погіршенні перебігу цих інфекцій. Тому слід уникати прийому Аленталь® при вітряній віспі. Гематологічні порушення Ацеклофенак може спричинити оборотне пригнічення агрегації тромбоцитів. Порушення з боку дихальної системи Слід бути обережними при прийомі препарату Аленталь® пацієнтам з бронхіальною астмою в анамнезі або з поточною бронхіальною астмою, т.к. прийом НПЗЗ може спровокувати розвиток раптового бронхоспазму у таких пацієнтів. Літні пацієнти Слід бути обережним при прийомі препарату у літніх пацієнтів, т.к. у них частіше виникають побічні явища (особливо кровотеча та прорив ШКТ) при прийомі НПЗЗ. Ускладнення можуть призвести до смерті. Також літні пацієнти частіше страждають на захворювання нирок, печінки або серцево-судинної системи. Тривале застосування Усі пацієнти, які отримують тривале лікування нестероїдними протизапальними засобами, повинні перебувати під ретельним наглядом (наприклад, загальний аналіз крові, функціональні печінкові та ниркові тести). Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Слід утриматися від керування транспортними засобами та занять іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторної реакції, т.к. препарат може викликати запаморочення та інші побічні ефекти, які можуть впливати на ці здібності.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему
1 187,00 грн
1 079,00 грн
Фармакотерапевтична групаСпреї ALERANA впливають безпосередньо на коріння волосся. Спреї збільшують мікроциркуляцію у шкірі голови, відновлюють нормальне харчування волосяних фолікулів. Завдяки цьому вони зупиняють інтенсивне випадання та стимулюють зростання нового волосся.Дія на організмвідновлює нормальний розвиток волосяних фолікулів зупиняє інтенсивне випадання волосся стимулює зростання нового волосся збільшує тривалість фази активного росту волосся сприяє збільшенню товщини волосся підвищує густоту волосся препарат ефективний при лікуванні андрогенної алопеціїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Незалежно від розміру ділянки, що обробляється, слід наносити 1 мл розчину за допомогою дозатора (7 натискань) 2 рази на день на уражені ділянки волосистої частини голови, починаючи з центру ураженої зони. Після застосування необхідно вимити руки. Сумарна добова доза має перевищувати 2 мл. Не потребує змивання.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаСпреї ALERANA впливають безпосередньо на коріння волосся. Спреї збільшують мікроциркуляцію у шкірі голови, відновлюють нормальне харчування волосяних фолікулів. Завдяки цьому вони зупиняють інтенсивне випадання та стимулюють зростання нового волосся.Дія на організмвідновлює нормальний розвиток волосяних фолікулів зупиняє інтенсивне випадання волосся стимулює зростання нового волосся збільшує тривалість фази активного росту волосся сприяє збільшенню товщини волосся підвищує густоту волосся препарат ефективний при лікуванні андрогенної алопеціїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Незалежно від розміру ділянки, що обробляється, слід наносити 1 мл розчину за допомогою дозатора (7 натискань) 2 рази на день на уражені ділянки волосистої частини голови, починаючи з центру ураженої зони. Після застосування необхідно вимити руки. Сумарна добова доза має перевищувати 2 мл. Не потребує змивання.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фармакотерапевтична групаСпреї ALERANA впливають безпосередньо на коріння волосся. Спреї збільшують мікроциркуляцію у шкірі голови, відновлюють нормальне харчування волосяних фолікулів. Завдяки цьому вони зупиняють інтенсивне випадання та стимулюють зростання нового волосся.Дія на організмвідновлює нормальний розвиток волосяних фолікулів зупиняє інтенсивне випадання волосся стимулює зростання нового волосся збільшує тривалість фази активного росту волосся сприяє збільшенню товщини волосся підвищує густоту волосся препарат ефективний при лікуванні андрогенної алопеціїПротипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.Спосіб застосування та дозиЗовнішньо. Незалежно від розміру ділянки, що обробляється, слід наносити 1 мл розчину за допомогою дозатора (7 натискань) 2 рази на день на уражені ділянки волосистої частини голови, починаючи з центру ураженої зони. Після застосування необхідно вимити руки. Сумарна добова доза має перевищувати 2 мл. Не потребує змивання.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
988,00 грн
898,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаФормула «День»: Вітамін С – 100 мг Вітамін Е – 40 мг Магній – 25 мг Залізо – 10 мг Бета-каротин – 5 мг Вітамін В1 – 4,5 – 5 мг Фолієва кислота – 0,5 – 0,6 мг Селен – 0,07 мг Формула «Ніч»: L-цистин – 40 мг Цинк – 15 мг Пантотенова кислота – 12 – 15 мг Вітамін В2 – 5 – 6 мг Вітамін В6 – 5 – 6 мг Екстракт кропиви (містить кремній) 71 мг Вітамін Д3 – 0,0025 мг Біотин – 0,12 – 0,15 мг Хром – 0,05 мг Вітамін В12 – 0,007 – 0,009 мг 60 пігулок на місяць застосування. Дія на організмзабезпечує волосяні фолікули речовинами, необхідними для зростання та розвитку зменшує випадання волосся покращує стан волосся та шкіри голови сприяє появі здорового блиску має загальнозміцнюючу антиоксидантну діюРекомендується2 формули «День» і «Ніч» забезпечують сумісність компонентів, мають синергетичний ефект, впливають з урахуванням добового ритму росту волосся. Протипоказання до застосуванняІндивідуальна нестерпність компонентів.
Склад, форма випуску та упаковкаПігулки - 1 таб. діюча речовина: левоцетиризину дигідрохлорид 5 мг; допоміжні речовини: лактози моногідрат 83 мг, лактоза 23 мг, крохмаль прежелатинізований 15,5 мг, стеарат магнію 3 мг; склад оболонки: інстакоат (IC-S-344) 1 мг [гіпромелоза 48 %, діетилфталат 12 %, етил целюлоза 40 %], гіпромелоза-Е15 3,11 мг, титану діоксид (Е171) 0,8 мг, макрогол-40 ,64 мг, барвник заліза оксид червоний (Е172) 0,1 мг. тальк 0,8мг. Пігулки покриті плівковою оболонкою 5 мг. По 10 таблеток у блістер, виготовлений із ПВХ плівки та алюмінієвої фольги. По 1. 2, 10 блістерів разом із інструкцією із застосування завадять у картонну пачку.Опис лікарської формиПігулки довгастої форми, покриті плівковою оболонкою світло-рожевого кольору, з ризиком на одному боці. Вид таблетки на поперечному розрізі: оболонка – світло-рожевого кольору, ядро – білого кольору.Фармакотерапевтична групаПротиалергічний засіб - Н1-гістаміновий рецептор блокатор.ФармакокінетикаПісля прийому внутрішньо левоцетиризин швидко всмоктується із ШКТ. Їда не впливає на повноту всмоктування, хоча швидкість її знижується. Cmax у плазмі досягається через 0.9 год після одноразового прийому внутрішньо. Рівноважний стан досягається через 2 дні. Cmax після одноразового та повторного (по 5 мг щоденно) прийому становлять 270 нг/мл та 308 нг/мл відповідно. Зв'язування із білками плазми становить 90%. Дані про розподіл препарату в тканинах та проникненні через гематоенцефалічний бар'єр відсутні. Vd становить 0,4 л/кг. Виділяється із грудним молоком. Менш 14% введеної дози метаболізується в печінці шляхом окислення ароматичного кільця, N- та O-деалкілування та кон'югації з таурином. Деалкілування переважно каталізується CYP3A4, а в окисненні ароматичного кільця беруть участь ізоформи CYP. Левоцетиризин не впливає на активність ізоферментів CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 та 3A4 у концентраціях, які набагато перевищують пікові концентрації при пероральному прийомі 5 мг. Внаслідок незначного метаболізму та відсутності метаболічного придушення взаємодія левоцетиризину з іншими речовинами є малоймовірною. T1/2 становить 7.9±1.9 год. Загальний кліренс становить 0.63 мл/хв/кг. Левоцетиризин та його метаболіт виводяться переважно нирками (85.4% прийнятої дози), шляхом клубочкової фільтрації та активної канальцевої секреції. Виведення через кишківник становить 12.9%. Фармакокінетика лівоцетиризину лінійна, не залежна від дози та часу та має малі відмінності у різних піддослідних. Фармакокінетичні профілі одиночного енантіомеру та цетиризину подібні. При всмоктуванні чи виведенні немає хіральної інверсії. Загальний кліренс левоцетиризину корелює з КК (це слід враховувати щодо інтервалів між прийомами у пацієнтів з помірним або вираженим порушенням функції нирок). При анурії загальний кліренс знижується приблизно на 80% порівняно зі здоровими випробуваними. При стандартній процедурі 4-годинного гемодіалізу виводиться менш ніж 10% левоцетиризину.ФармакодинамікаЛевоцетиризин, (R)-енантіомер цетиризину, є вибірковим антагоністом периферичних гістамінових Н1-рецепторів. Спорідненість лівоцетиризину (Ki = 3.2 нмоль/л) з гістаміновими H1-рецепторами в 2 рази вище, ніж у цетиризину (Ki = 6.3 нмоль/л). Дослідження фармакокінетики у здорових добровольців показали, що при нанесенні на шкіру та на слизову оболонку носа активність лівоцетиризину в половині дози порівнянна з активністю цетиризину в цілій дозі. Левоцетиризин пригнічує активність еотаксин-індукованої трансендотеліальної міграції еозинофілів у клітинах шкіри та легень. Фармакодинамічні дослідження продемонстрували три основні пригнічуючі ефекти левоцетиризину в дозі 5 мг у перші 6 годин після контакту з пилком: пригнічення викиду VCAM-1, зміна судинної проникності та зменшення активації еозинофілів. Як і у цетиризину, дія щодо гістамін-індукованих шкірних реакцій не залежить від плазмових концентрацій препарату. Левоцетиризин попереджає розвиток та полегшує перебіг алергічних реакцій, має антиексудативну, протисвербіжну дію; практично не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. Левоцетиризин у дозі 5 мг сприяє пригніченню запально-ексудативної реакції на гістамін так само, як і цетиризин у дозі 10 мг. ЕКГ не виявила значної дії левоцетиризину на інтервал QT.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування симптомів цілорічного та сезонного алергічного риніту (в т.ч. персистуючого алергічного риніту) та алергічного кон'юнктивіту: чхання, ринорея, сльозотеча, гіперемія кон'юнктиви; сінна лихоманка (поліноз); кропив'янка (в т.ч. хронічна ідіопатична кропив'янка); інші алергічні дерматози, що супроводжуються свербінням та висипом; набряк Квінке.Протипоказання до застосуванняНиркова недостатність тяжкого ступеня (КК нижче 10 мл/хв); дитячий вік до 2 років; підвищена чутливість до левоцетиризину.Вагітність та лактаціяДані клінічних досліджень про застосування левоцетиризину при вагітності відсутні. Не рекомендується застосовувати при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування).Побічна діяЗ боку центральної нервової системи: часто - головний біль, сонливість, підвищена стомлюваність; нечасто – астенія. З боку травної системи: часто – сухість у роті; нечасто – біль у животі; дуже рідко – нудота, порушення функціональних печінкових проб. Алергічні реакції: дуже рідко - ангіоневротичний набряк, свербіж, висипання на шкірі, кропив'янка, анафілаксія. Інші: дуже рідко – збільшення маси тіла, диспное.Взаємодія з лікарськими засобамиЗменшення кліренсу цетиризину (16%) спостерігалося при багаторазових введеннях теофіліну (400 мг 1 раз на добу); при цьому фармакокінетика теофіліну при одночасному введенні цетиризину не змінювалася. У сприйнятливих пацієнтів одночасне застосування левоцетиризину та етанолу або інших пригнічувальних ЦНС засобів може призводити до потенціювання пригнічуючого впливу на ЦНС.Спосіб застосування та дозиТаблетки покриті плівковою оболонкою приймають внутрішньо, проковтуючи цілком під час їжі або натще, запиваючи невеликою кількістю води. Дорослі та діти старше 6 років: добова доза становить 5 мг (1 таблетка) одноразово. Оскільки лівоцетиризип виводиться з організму нирками, при застосуванні препарату у пацієнтів із нирковою недостатністю та пацієнтів похилого віку дозу слід коригувати залежно від ступеня ниркової недостатності. Пацієнтам з легким порушенням ниркової функції (кліренс креатиніну 50-79 мл/хв) корекції дози не потрібно. У пацієнтів із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну від 30 до 49 мл/хв) рекомендована доза 5 мг через день. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв) рекомендована доза 5 мг 1 раз на 3 дні. Пацієнтам з нирковою та печінковою недостатністю дозування здійснюється за наведеною вище схемою. Пацієнтам з порушенням функції печінки корекції режиму дозування не потрібно. Тривалість прийому препарату: При лікуванні сезонного (інтермітуючого) риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або їх загальна тривалість менше 4-х тижнів); тривалість лікування залежить від тривалості симптоматики; лікування може бути припинено при зникненні симптомів та відновлено з появою симптомів. При лікуванні цілорічного (персистирующего) алергічного риніту (наявність симптомів більше 4-х днів на тиждень та їх загальна тривалість більше 4-х тижнів) лікування може тривати протягом усього періоду дії алергенів. Якщо Ви приймаєте (або нещодавно приймали) інші препарати, включаючи безрецептурні, повідомте про це лікаря. Якщо ви забули прийняти препарат, не приймайте подвійну дозу для компенсації пропущеної, прийміть наступну дозу у звичайний час.ПередозуванняСимптоми: сонливість (у дорослих), збудження та занепокоєння, що змінюються сонливістю (у дітей). Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія. Специфічного антидоту немає. Гемодіаліз не є ефективним.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПацієнтам похилого віку з помірним або вираженим порушенням функції нирок може знадобитися корекція режиму дозування. Пацієнтам із порушенням функції нирок потрібна корекція режиму дозування залежно від КК. Пацієнтам із ізольованим порушенням функції печінки будь-яких змін дози не потрібно. Пацієнтам із поєднаним порушенням функції печінки та нирок рекомендується уточнення дози. Пацієнтам слід утриматися від вживання алкоголю під час застосування левоцетиризину. Використання у педіатрії Левоцетиризин застосовують у дітей старше 2 років у спеціальній лікарській формі. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Порівняльні клінічні дослідження не виявили ознак порушення рівня неспання, часу реакції або здатності до керування транспортними засобами після прийому рекомендованих доз левоцетиризину. Однак деякі пацієнти можуть відчувати сонливість, стомлюваність або астенію під час прийому. Слід з обережністю застосовувати у пацієнтів, які керують автотранспортом і видами діяльності, що вимагають швидкості психомоторних реакцій.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Фасування: N1 Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .
294,00 грн
252,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .
284,00 грн
252,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .
299,00 грн
252,00 грн
Фасування: N1 Форма випуску: гель Пакування: туб. Виробник: Фармфабрика ТОВ Завод-виробник: Фармфабрика ТОВ(Росія). .
Склад, форма випуску та упаковкаДіоксид кремнію, янтарна кислота. Порошок для приготування суспензії для вживання. Можлива кришка з контролем та без контролю розтину.ХарактеристикаМає виражені сорбційні та детоксикаційні властивості. У просвіті ШКТ "Алесорб" пов'язує та виводить з організму ендогенні та екзогенні токсичні речовини різної природи, включаючи патогенні бактерії та бактеріальні токсини, антигени, харчові алергени, лікарські препарати та отрути, солі важких металів, радіонукліди, алкоголь.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії загострення, кровотечі із шлунково-кишкового тракту, атонія кишечника.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років приймати по 2,5–3 г (1 столова ложка) 2 рази на день, попередньо розмішавши у 1/2 склянки води. Перед використанням добре струсити банку із щільно закритою кришкою. Тривалість прийому: 7-10 днів.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма выпуска: гель Производитель: Агроветзащита С. -П. Завод-производитель: Агроветзащита С.
Склад, форма випуску та упаковкаAqua, Juniperus communis Extract, Aesculus hippocastanum Extract, Glycerin, Camphor, Comarum palustre Extract, Chamerion angustifolium Extract, Inula helenium Extract, Capsicum Annuum Resin, Cedrus Atlantica Oil, Cinnamomun zeilanicum Oil, Lays Arctium Lappa Extract, Hypericum Perforatum Extract, Carbomer, Methylchloroisothiazolinone та Methylisothiazolinone, Sodium, Hydroxide.ХарактеристикаНе ветеринарний препарат, для людей, протизапальний та болезаспокійливий засіб. Унікальний комплекс активних рослинних компонентів та ефірних олій з глибоким зігрівальним ефектом. Має місцеву розігрівальну та заспокійливу дію, сприяє поліпшенню кровообігу, знімає м'язову напругу.Властивості компонентівЕфірна олія кедра – успішно допомагає зняти біль при запаленні суглобів, артритах та розтягненнях м'язів, покращує кровообіг та працездатність м'язів та суглобів. Ефірна олія коричного дерева – прискорює процеси циркуляції крові, позбавляє м'язового перенапруги, усуває больові відчуття при ревматизмі, міозіті та артриті. Ефірна олія ялиці – має болезаспокійливу, протизапальну, антисептичну дію; заспокоює м'язові, ревматичні та артритні болі за рахунок зігрівального ефекту. Усуває запалення та набряклість при артритах, невритах, невралгіях, остеохондрозі. Підвищує витривалість та працездатність м'язів та суглобів. Олія лаванди – діє при м'язових, суглобових болях та запаленні, як знеболювальна дія. При цьому ефект від масла подвійний: воно впливає комплексно, сприяючи зняттю стресу і реакцій, що викликаються хворобливими відчуттями, водночас надаючи сильний місцевий вплив, що анестезує. Ефірна олія розмарину – надає болезаспокійливу, спазмолітичну, антисептичну дію. Екстракт шабельника – має протизапальні, болезаспокійливі, регенеруючі властивості; має загальнозміцнюючу дію. Сприяє відновленню основних функцій суглобів, виявляє виражену протизапальну дію у хворих з ревматоїдними та реактивними артритами, допомагає зняттю больового синдрому, м'язової напруги та набряклості суглобів. Формує та підтримує структуру хрящової тканини, забезпечує їй міцність та еластичність, відновлює склад синовіальної рідини. Екстракт ялівцю – має загальнозміцнюючі властивості. Використовується для покращення тканинного обміну речовин у м'язах та суглобах. Екстракт мирту – покращує кровопостачання у м'язах та суглобах. Екстракт іван-чаю - має протизапальну і болезаспокійливу дію. Каштан кінський – рослинний венотонік, посилює лімфодренаж, створює протинабряковий ефект. Екстракт оману – має протизапальну, регенеруючу дію. Екстракт звіробою – засіб рослинного походження; має виражену знеболювальну дію. Чинить функціональний стан нервової системи. Екстракт лопуха - Підсилює мікроциркуляцію, має протизапальну дію.ІнструкціяНаносити на шкіру масажними рухами 1-2 рази на день, залишити до повного вбирання. Для покращення ефекту може застосовуватися одночасно з повітронепроникною пов'язкою або бандажом. Гель легко вбирається, не залишаючи жирних плям.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Форма випуску: крем Виробник: Агроветзахист С. -П. Завод-виробник: Агроветзахист С.
355,00 грн
318,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаТвін 80 (емульгатор), компоненти капсули (харчові добавки); желатин, гліцерин та сорбітовий сироп (агенти вологоутримуючі); тригліцериди середньоланцюгові (емульгатор), альфа-ліпоєва кислота – 100 мг.Опис лікарської формиМ'які желатинові прозорі капсули овальної форми. Вміст капсул – густа, масляниста рідина жовтого кольору.Фармакотерапевтична групаДля антиоксидантного захисту та детоксикації організму. Сприяє уповільненню процесів старіння, захисту клітин печінки, зниження цукру в крові та контролю ваги. Підтримка метаболізму.Властивості компонентівЛипоєва кислота (6,8-Дітіоктанова кислота) - кристалічний порошок світло-жовтого кольору, гіркуватого смаку, зі специфічним запахом. Практично нерозчинна у воді, легко розчинна у спирті. Назва "ліпоєва" була дана цій кислоті за подібність її фізико-хімічних властивостей з ліпоїдами - речовинами, розчинними в органічних (ліпофільних) сполуках та нерозчинними у воді. Молекула ліпої кислоти складається з 8 атомів вуглецю і двох атомів сірки, звідси друга її назва - тіоктова ("тіо" - з'єднання сірки, "октос" - вісім). Ліпоєва кислота є коферментом, що бере участь в окисному декарбоксилюванні піровиноградної кислоти і α-кетокислот, і відіграє важливу роль у процесі утворення енергії в організмі, бере участь у регулюванні вуглеводного, білкового, ліпідного обмінів,має ліпотропний ефект. За характером біохімічної дії ліпоєва кислота наближається до вітамінів групи В. Липоєва кислота, володіючи вираженими антиоксидантними властивостями, може працювати як антиоксидант як у жиророзчинних, так і у водорозчинних середовищах. Альфа-ліпоєва кислота безпосередньо відновлює вітамін С, глутатіон та коензим Q10, даючи їм можливість довше брати участь в обміні речовин в організмі. Альфа-ліпоєва кислота протистоїть склеюванню колагену в шкірі, тим самим уповільнює процес старіння.Альфа-ліпоєва кислота безпосередньо відновлює вітамін С, глутатіон та коензим Q10, даючи їм можливість довше брати участь в обміні речовин в організмі. Альфа-ліпоєва кислота протистоїть склеюванню колагену в шкірі, тим самим уповільнює процес старіння.Альфа-ліпоєва кислота безпосередньо відновлює вітамін С, глутатіон та коензим Q10, даючи їм можливість довше брати участь в обміні речовин в організмі. Альфа-ліпоєва кислота протистоїть склеюванню колагену в шкірі, тим самим уповільнює процес старіння.Показання до застосуванняЯк біологічно активної добавки до їжі – додаткового джерела альфа-ліпоєвої (тіоктової) кислоти, що легко засвоюється (високий ступінь засвоєння).РекомендуєтьсяПеред застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів препарату, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим та дітям старше 14 років – по 1 капсулі 1 раз на день перед їдою. Тривалість прийому – не менше 1 місяця. За потреби курс прийому можна продовжити.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
288,00 грн
241,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаІнулін, альфа-ліпоєва кислота, магнію стеарат (агент антистежуючий), тальк (агент антистежуючий), оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза (загусник), поліетиленгліколь (глазувач), діоксид титану (барвник), оксид заліза жовтий (барвник).Опис лікарської формиТаблетки круглі, двоопуклої та плоскоциліндричної форми. Колір жовтий. З нейтральним запахом та з нейтральним смаком.ХарактеристикаАльфа-ліпоєва кислота - потужний антиоксидант, відноситься до жирних кислот. Виробляється кожною клітиною нашого організму, але цієї кількості недостатньо для нормальної роботи внутрішніх систем. Протипоказань та побічних ефектів щодо застосування альфа-ліпоєвої кислоти практично немає. Вона виконує кілька життєво важливих функцій: нейтралізує дію вільних радикалів, захищає клітини від руйнівної дії продуктів окислення, допомагає уповільнити розвиток та запобігти появі злоякісних пухлин, діабету, атеросклерозу.Показання до застосуванняРекомендується як біологічно активна добавка до їжі - джерела альфа-ліпоєвої кислоти та інуліну.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів БАД, вагітність, годування груддю.Спосіб застосування та дозиДорослим по 1 таблетці 1 раз на день під час їжі. Тривалість прийому 1 місяць. За потреби прийом можна повторити.Запобіжні заходи та особливі вказівкиБіологічно активна добавка до їжі. Чи не є лікарським засобом. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. активні компоненти – вітамін Е (альфа-Токоферолу ацетат) – 100 мг; допоміжні речовини: олія (олія соняшникова рафінована дезодорована) - 100 мг; склад оболонки: желатин - 37,45 мг, гліцерол (гліцерин) - 12,035 мг, метилпарагідроксибензоат (ніпагін) -0,27 мг, барвник азорубін (барвник кислотний червоний 2С) - 0,245 мг. Капсули 100мг. По 25 капсул у банки з оранжевого скла або по 10 капсул у контурне осередкове впакування. Банку або 3 або 5 контурних осередкових упаковок разом з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону. 150 контурних осередкових упаковок разом з рівною кількістю інструкцій із застосування укладають у коробку з картону (групове пакування).Опис лікарської формиКапсули желатинові кулястої форми червоного кольору, без натіків та механічних забруднень, заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, що не має гіркого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаВітамін Е є антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гему та гемовмісних ферментів-гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, гострий період інфаркту міокарда, дитячий вік. З обережністю: гіпопротромбінемія, підвищений ризик тромбоемболії, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда.Протипоказання до застосуванняГіповітаміноз Е. Комплексна терапія: м'язових дистрофій, дерматоміозиту, атеросклерозу, міокардіодистрофій, порушень менструального циклу, загрози переривання вагітності, порушень функції статевих залоз у чоловіків, дерматозів, псоріазу. Використовують також як антиоксидантний засіб з метою профілактики негативних наслідків проживання в регіонах з несприятливою екологічною ситуацією.Вагітність та лактаціяПрийом препарату в період вагітності та грудного вигодовування за рекомендацією лікаря.Побічна діяМожливі алергічні реакції, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. Зменшує ефективність та токсичність вітамінів А та Д. Підвищує ефективність протиепілептичних засобів у хворих на епілепсію. Не рекомендується одночасний прийом інших полівітамінних комплексів, що містять вітамін Е, щоб уникнути передозування.Спосіб застосування та дозиПриймають внутрішньо після їди. Всередину по 100-300 мг на добу; за необхідності - до 1 г/сут. При захворюваннях нервово-м'язової системи – по 100 мг на добу протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. При порушеннях сперматогенезу – по 100-300 мг на добу у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При загрозливому аборті – по 100 мг на добу протягом 7-14 днів, при звичному аборті та погіршенні внутрішньоутробного розвитку плода – по 100 мг на добу перші 2-3 місяці вагітності щодня або через день. При захворюваннях периферичних судин, міокардіодистрофії, атеросклерозі – по 100 мг на добу (з вітаміном А) протягом 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. У дерматології – по 100 мг на добу протягом 20-40 днів.ПередозуванняСимптоми: прийому протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут. (1 мг=1,21 ME) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія; прийому понад 800 ОД/сут. протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія, ниркова недостатність, крововилив . Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули - 1 капс. Активна речовина: 1 капсула містить: альфа-токоферолу ацетату (вітамін Е) 100 мг; Допоміжні речовини: Соняшник олія 100 мг. оболонка капсули: желатин 44,73 мг, гліцерол 14,67 мг, метилпарагідроксибензоат 0,29 мг, барвник азорубін 0,31 мг. Капсули по 100мг. По 10 капсул у контурній комірковій упаковці. По 1, 2, 3, 4, 6 контурні коміркові упаковки разом з інструкцією із застосування поміщають у пачці з картону.Опис лікарської формиКапсули кулястої форми червоного кольору заповнені маслянистою рідиною від світло-жовтого до темно-жовтого кольору, без прогорклого запаху.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакокінетикаАбсорбція з 12-палої кишки (необхідна присутність солей жовчних кислот, жирів, нормальне функціонування підшлункової залози) – 20-40%. При підвищенні дози рівень абсорбції знижується. Час досягнення максимальної концентрації – 4 години. Депонується у всіх органах та тканинах, особливо у жировій тканині. Проникає крізь плаценту, проникає у грудне молоко. Екскреція переважно через шлунково-кишковий тракт, з жовчю – понад 90%, менш ніж 6% виділяється нирками у вигляді глюкуронідів та інших метаболітів.ФармакодинамікаМає антиоксидантну активність, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму; захищає тканини від ушкоджуючої дії надлишкових кількостей вільних радикалів та перекисних продуктів; стимулює синтез білків та колагену.Показання до застосуванняЛікування та профілактика гіповітамінозу вітаміну Е.Протипоказання до застосуванняПідвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, гострий інфаркт міокарда, дитячий вік. З обережністю Застосовувати у хворих з тяжким кардіосклерозом, які перенесли інфаркт міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій; гіпопротромбінемії, спричиненої недостатністю вітаміну К.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та грудного вигодовування прийом препарату лише за рекомендацією лікаря.Побічна діяАлергічні реакції (свербіж, гіперемія шкіри); з боку шлунково-кишкового тракту: діарея, нудота, гастралгія, диспепсія.Взаємодія з лікарськими засобамиОдночасний прийом великих доз вітаміну Е з вітаміном К або з непрямими антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону), збільшує час згортання крові. Вітамін Е посилює ефект глюкокортикостероїдів, нестероїдних протизапальних препаратів, серцевих глікозидів. При одночасному прийомі з іншими вітамінно-мінеральними препаратами, що містять жиророзчинні вітаміни A, D та Е, слід порадитися з лікарем.Спосіб застосування та дозиПрепарат призначений лише для прийому дорослими пацієнтами. 2 – 4 капсули на добу, протягом 1 – 2 тижнів.ПередозуванняПри прийомі вітаміну Е протягом тривалого періоду в дозах 400-800 МО/сут: нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, підвищена стомлюваність, діарея, гастралгія, астенія. При прийомі більше 800 МО/сут протягом тривалого періоду – збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом вітаміну К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, ниркова недостатність, крововилив геморрагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне; відміна препарату; призначення глюкокортикостероїдів, що прискорюють метаболізм вітаміну Е у печінці.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе перевищувати рекомендоване дозування. Не слід приймати подвоєну дозу, якщо ви пропустили попередній прийом препарату. Вплив на здатність до керування транспортними засобами та управління механізмами Прийом препарату не впливає на здатність людини керувати транспортними засобами чи механізмами.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
178,00 грн
150,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: dl-альфа-токоферолу ацетат - 100 г або 300 г; Олії соняшникова рафінована - до 1000 мл. Розчин прийому внутрішньо масляний 100, 300 мг/мл. По 20 мл, 30 мл, 50 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 25 мл, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла типу ФК, ФК-1, ФКМ, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. Кожен флакон і флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку або поміщають в групову упаковку з вкладенням рівної кількості інструкцій із застосування. Допускається повний текст інструкції з медичного застосування на пачку замість інструкції, що вкладається в пачку.Опис лікарської формиПрозора, масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаВітамін Е є природним антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гема та гемовмісних ферментів - гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот та селену. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняДорослим у комплексній терапії: м'язових дистрофій; бічного аміотрофічного склерозу; дерматоміозиту; спазмів периферичних судин, порушень менструального циклу; порушень функції статевих залоз у чоловіків; дерматозів, псоріаза.Протипоказання до застосуванняГострий період інфаркту міокарда. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. З обережністю: Гіпопротромбінемія, тяжкий атеросклероз коронарних артерій, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик розвитку тромбоемболій.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та лактації прийом погодити з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, диспепсія, зниження працездатності, слабкість, тромбофлебіти, тромбоемболія легеневих артерій, тромбози, підвищення активності креатинкінази, креатинурія, гіперхолестеринемія, ріст білого волосся на ділянках алопеції при пухирчастому епідермолізі.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів. Підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Зменшує ефективність та токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування. Високі дози Fe посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиДля прийому внутрішньо препарат призначають у наступних дозах: При захворюваннях нервово-м'язової системи (міодистрофія, бічний аміотрофічний склероз) по 50-100 мг на добу (25-30 крапель 100 мг/мл розчину або 7-15 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. Чоловікам при порушеннях функції статевих залоз по 100-300 мг на добу (50-150 крапель 100 мг/мл розчину або 15-46 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При захворюваннях периферичних судин по 100 мг на добу (50 крапель 100 мг/мл розчину або 15 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з вітаміном А. Тривалість курсу 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. При захворюваннях шкіри від 15 до 100 мг на добу (7-50 крапель 100 мг/мл розчину або 2-5 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 20-40 днів. 1 крапля з очної піпетки містить: альфа - токоферолу ацетату в 100 мг/мл розчині - 2 мг; у 300 мг/мл розчині – 6,5 мг. Повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут 1 мг = 1,21 ME) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, надзвичайна втома, діарея, гастралгія. При прийомі більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія очі, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
184,00 грн
147,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин прийому внутрішньо масляний 1 мл: токоферолу ацетат 100 мг.Фармакотерапевтична групаВітамін E. Чинить антиоксидантну дію, бере участь у біосинтезі гему та білків, проліферації клітин, тканинному диханні, інших найважливіших процесах тканинного метаболізму, попереджає гемоліз еритроцитів, перешкоджає підвищеній проникності та ламкості капілярів.ФармакокінетикаПри прийомі внутрішньо абсорбція становить 50%; у процесі всмоктування утворює комплекс із ліпопротеїдами (внутрішньоклітинні переносники токоферолу). Для абсорбції потрібна наявність жовчних кислот. Зв'язується з альфа1- та бета-ліпопротеїдами, частково – з сироватковим альбуміном. За порушення обміну білків транспорт утруднюється. Cmax досягається через 4 год. Депонується у надниркових залозах, гіпофізі, насінниках, жировій та м'язовій тканинах, еритроцитах, печінці. Понад 90% виводиться із жовчю, 6% – нирками.Показання до застосуванняГіповітаміноз, стани реконвалесценції після захворювань, що протікали з гарячковим синдромом, високі фізичні навантаження, літній вік, захворювання зв'язкового апарату та м'язів. Клімактеричні вегетативні розлади. Неврастенія при перевтомі, астенічний неврастенічний синдром, первинна м'язова дистрофія, посттравматична, постінфекційна вторинна міопатія. Дегенеративні та проліферативні зміни суглобів та зв'язкового апарату хребта та великих суглобів.Протипоказання до застосуванняПідвищена чутливість до токоферолу.Вагітність та лактаціяТокоферол застосовують при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.Побічна діяМожливо: алергічні реакції; при прийомі у високих дозах – діарея, біль у епігастрії; при внутрішньом'язовому введенні - болючість, інфільтрат у місці введення.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні з токоферолом можлива зміна ефектів варфарину та дикумаролу. Є повідомлення про зменшення ефективності одночасного лікування препаратами заліза в дітей віком. При одночасному застосуванні токоферолу з циклоспорином підвищується абсорбція циклоспорину.Спосіб застосування та дозиЗазвичай призначають по 100-300 мг на добу. При необхідності дозу можна збільшити до 1 г на добу.Запобіжні заходи та особливі вказівкиЗ обережністю слід застосовувати при тяжкому кардіосклерозі, інфаркті міокарда, при підвищеному ризик розвитку тромбоемболій.Умови зберіганняУ прохолодному місці +8+15 градусУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
204,00 грн
168,00 грн
Склад, форма випуску та упаковкаРозчин – 1 л.: dl-альфа-токоферолу ацетат - 100 г або 300 г; Олії соняшникова рафінована - до 1000 мл. Розчин прийому внутрішньо масляний 100, 300 мг/мл. По 20 мл, 30 мл, 50 мл у флакони оранжевого скла типу ФВ, закупорені пробками поліетиленовими та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. По 25 мл, 50 мл у флакони-крапельниці оранжевого скла типу ФК, ФК-1, ФКМ, закупорені пробками-крапельницями та кришками нагвинчуються з полімерних матеріалів. Кожен флакон і флакон-крапельницю разом з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку або поміщають в групову упаковку з вкладенням рівної кількості інструкцій із застосування. Допускається повний текст інструкції з медичного застосування на пачку замість інструкції, що вкладається в пачку.Опис лікарської формиПрозора, масляниста рідина від світло-жовтого до темно-жовтого кольору без прогорклого запаху. Допускається зелений відтінок.Фармакотерапевтична групаВітамін.ФармакодинамікаВітамін Е є природним антиоксидантом. Захищає клітинні мембрани тканин організму від окисних змін; стимулює синтез гема та гемовмісних ферментів - гемоглобіну, міоглобіну, цитохромів, каталази, пероксидази. Гальмує окислення ненасичених жирних кислот та селену. Інгібує синтез холестерину. Попереджає гемоліз еритроцитів, підвищення проникності та ламкість капілярів, порушення функції насіннєвих канальців та тестикул, плаценти, нормалізує репродуктивну функцію; перешкоджає розвитку атеросклерозу, дегенеративно-дистрофічних змін у серцевому м'язі та скелетній мускулатурі.Показання до застосуванняДорослим у комплексній терапії: м'язових дистрофій; бічного аміотрофічного склерозу; дерматоміозиту; спазмів периферичних судин, порушень менструального циклу; порушень функції статевих залоз у чоловіків; дерматозів, псоріаза.Протипоказання до застосуванняГострий період інфаркту міокарда. Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. З обережністю: Гіпопротромбінемія, тяжкий атеросклероз коронарних артерій, тяжкий кардіосклероз, перенесений інфаркт міокарда, підвищений ризик розвитку тромбоемболій.Вагітність та лактаціяУ період вагітності та лактації прийом погодити з лікарем.Побічна діяАлергічні реакції, диспепсія, зниження працездатності, слабкість, тромбофлебіти, тромбоемболія легеневих артерій, тромбози, підвищення активності креатинкінази, креатинурія, гіперхолестеринемія, ріст білого волосся на ділянках алопеції при пухирчастому епідермолізі.Взаємодія з лікарськими засобамиПосилює ефект глюкокортикостероїдних препаратів, нестероїдних протизапальних препаратів, антиоксидантів. Підвищує ефективність протиепілептичних лікарських засобів у хворих на епілепсію (у яких підвищено вміст у крові продуктів перекисного окиснення ліпідів). Зменшує ефективність та токсичність вітамінів A, D, серцевих глікозидів. Одночасне застосування вітаміну Е в дозі понад 400 ОД/добу з антикоагулянтами (похідними кумарину та індандіону) підвищує ризик розвитку гіпопротромбінемії та кровотеч. Колестирамін, колестипол, мінеральні олії знижують всмоктування. Високі дози Fe посилюють окисні процеси в організмі, що підвищує потребу у вітаміні Е.Спосіб застосування та дозиДля прийому внутрішньо препарат призначають у наступних дозах: При захворюваннях нервово-м'язової системи (міодистрофія, бічний аміотрофічний склероз) по 50-100 мг на добу (25-30 крапель 100 мг/мл розчину або 7-15 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 1-2 місяців. Повторні курси за 2-3 місяці. Чоловікам при порушеннях функції статевих залоз по 100-300 мг на добу (50-150 крапель 100 мг/мл розчину або 15-46 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з гормональною терапією протягом місяця. При захворюваннях периферичних судин по 100 мг на добу (50 крапель 100 мг/мл розчину або 15 крапель 300 мг/мл розчину) у поєднанні з вітаміном А. Тривалість курсу 20-40 днів, через 3-6 місяців курс лікування можна повторити. При захворюваннях шкіри від 15 до 100 мг на добу (7-50 крапель 100 мг/мл розчину або 2-5 крапель 300 мг/мл розчину) протягом 20-40 днів. 1 крапля з очної піпетки містить: альфа - токоферолу ацетату в 100 мг/мл розчині - 2 мг; у 300 мг/мл розчині – 6,5 мг. Повторні курси за рекомендацією лікаря.ПередозуванняПри прийомі протягом тривалого періоду в дозах 400-800 ОД/сут 1 мг = 1,21 ME) - нечіткість зорового сприйняття, запаморочення, біль голови, нудота, надзвичайна втома, діарея, гастралгія. При прийомі більше 800 ОД/сут протягом тривалого періоду - збільшення ризику розвитку кровотеч у хворих з гіповітамінозом К, порушення метаболізму тиреоїдних гормонів, розлади сексуальної функції, тромбофлебіт, тромбоемболія, некротичний коліт, сепсис, гепатомегалія, гіпербілірубінемія очі, геморагічний інсульт, асцит. Лікування: симптоматичне, відміна препарату, призначення глюкокортикостероїдних препаратів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему