Каталог товаров

Зи-фактор 250мг 6 шт капсулы

( 14 )
Нет на складе
Вариант:
0,00 грн
331,00 грн
+
  • Страна:
    Россия
  • Форма выпуска:
    капс.
  • Дозировка:
    250 мг
  • Фасовка:
    N6
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Антибактериальное.

При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.

Зи-фактор 250мг 6 шт капсулы инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Капсули - 1 капс.

Активні речовини: азитроміцину дигідрат – 262.02 мг, що відповідає вмісту азитроміцину – 250 мг; Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний – 45.4 мг, лактоза моногідрат (цукор молочний) – 18.2 мг, лактоза безводна (лактопрес) – 102.89 мг, повідон (полівінілпіролідон) – 7.49 мг, натрію лаурілоло4-4, 4-дирло4-4,4-4, 4-40 мг, натрію лаурілло-4, 4-а-4, 4-а-4, 4-а-4, 4, 4, 4, 4, 5, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4, 4; мг, магнію стеарат – 8.7 мг; Склад твердої желатинової капсули: діоксид титану - 2%, желатин - до 100%.

6 чи 10 шт. - упаковки осередкові контурні (1) - пачки картонні.


Опис лікарської форми

Капсули тверді желатинові розмір №0, білого кольору; вміст капсул - суміш гранул та порошку білого або білого з жовтуватим відтінком кольору.


Фармакотерапевтична група

Антибактеріальний.

При створенні в осередку запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.


Фармакокінетика

Після прийому внутрішньо азитроміцин добре всмоктується та швидко розподіляється в організмі. Після одноразового прийому дози 500 мг біодоступність становить 37% за рахунок ефекту "першого проходження" через печінку. Cmax у плазмі досягається через 2-3 год і становить 0.4 мг/л.

Зв'язування з білками обернено пропорційно концентрації в плазмі крові і становить 7-50%. Здається Vd становить 31.1 л/кг. Проникає через мембрани клітин (ефективний при інфекціях, спричинених внутрішньоклітинними збудниками). Транспортується фагоцитами до місця інфекції, де вивільняється у присутності бактерій. Легко проникає через гістогематичні бар'єри та надходить у тканини. Концентрація у тканинах і клітинах у 10-50 разів вища, ніж у плазмі, а в осередку інфекції – на 24-34% більше, ніж у здорових тканинах.

Препарат метаболізується у печінці. Метаболіти не мають протимікробної активності.

T1/2 дуже довгий - 35-50 год. T1/2 із тканин значно більше. Терапевтична концентрація азитроміцину зберігається до 5-7 днів після останньої дози. Азитроміцин виводиться в основному в незміненому вигляді – 50% через кишечник, 6% нирками.


Фармакодинаміка

Антибіотик групи макролідів є представником азалідів. Має широкий спектр протимікробної дії. Механізм дії азитроміцину пов'язаний із пригніченням синтезу білка мікробної клітини. Зв'язуючись із 50S субодиницею рибосом, пригнічує пептидтранслоказу на стадії трансляції, пригнічує синтез білка, уповільнює ріст та розмноження бактерій. Діє бактеріостатично. У високих концентраціях має бактерицидну дію.

Має активність щодо низки грампозитивних, грамнегативних, анаеробних, внутрішньоклітинних та інших мікроорганізмів.

До азитроміцину чутливі грампозитивні коки: Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-чутливі штами), Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (метицилін-чутливі штами); аеробні грамнегативні бактерії: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; деякі анаеробні мікроорганізми: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; а також Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Мікроорганізми з набутою резистентністю до азитроміцину: аеробні грампозитивні мікроорганізми -Streptococcus pneumoniae (пеніцилін-резистентні штами та штами із середньою чутливістю до пеніциліну).

Мікроорганізми з природною резистентністю: аеробні грампозитивні мікроорганізми – Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (метицилін-резистентні штами), анаеробні мікроорганізми – Bacteroides fragilis.

Описані випадки перехресної резистентності між Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний стрептокок групи A), Enterococcus faecalis і Staphylococcus aureus (метицилін-резистентні штами) до еритромідину, а макромідами

Азитроміцин не застосовувався для лікування інфекційних захворювань, спричинених Salmonella typhi.


Показання до застосування

Інфекції верхніх (фарингіт, тонзиліт) та нижніх (бактеріальні та атипові пневмонії, бронхіт) дихальних шляхів, ЛОР-органів (середній отит, синусит), шкіри та м'яких тканин (рожа, імпетиго, вдруге інфіковані дерматози), урогенітальний тракт /або цервіцит), хвороба Лайма (лікування erythema migrans), захворювання шлунка та дванадцятипалої кишки, асоційовані з Helicobacter pylori (у складі комбінованої терапії).


Протипоказання до застосування

Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину, інших макролідів або кетолідів; підвищена чутливість до допоміжних речовин препарату, що використовується; порушення функції печінки тяжкого ступеня; тяжкі порушення функції нирок (КК

З обережністю: міастенія; легке та помірне порушення функції печінки; легке та помірне порушення функції нирок (КК > 40 мл/хв); пацієнти з наявністю проаритмогенних факторів (особливо у похилому віці) - з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, пацієнти, які отримують терапію антиаритмічними засобами класів IA (хінідин, прокаїнамід) та III (дофетилід, аміодарон та соталол), цизапридом, пімозид), антидепресантами (циталопрам), фторхінолонами (моксифлоксацин та левофлоксацин), з порушеннями водно-електролітного балансу, особливо при гіпокаліємії або гіпомагніємії, з клінічно значущою брадикардією, аритмією або з тяжкою серцевою недостатністю; одночасне застосування дигоксину, варфарину, циклоспорину.


Вагітність та лактація

Азитроміцин проникає крізь плацентарний бар'єр. Застосування при вагітності можливе лише у випадках, коли ймовірна користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

За необхідності застосування азитроміцину в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

Застосування у дітей можливе згідно з режимом дозування.


Побічна дія

Інфекційні захворювання: нечасто – кандидоз (в т.ч. слизової оболонки порожнини рота та геніталій), пневмонія, фарингіт, гастроентерит, респіраторні захворювання, риніт; невідома частота – псевдомембранозний коліт.

З боку крові та лімфатичної системи: нечасто – лейкопенія, нейтропенія, еозинофілія; дуже рідко – тромбоцитопенія, гемолітична анемія.

З боку обміну речовин: нечасто – анорексія.

Алергічні реакції: нечасто – ангіоневротичний набряк, реакція гіперчутливості; невідома частота – анафілактична реакція.

З боку нервової системи: часто – головний біль; нечасто – запаморочення, порушення смакових відчуттів, парестезія, сонливість, безсоння, нервозність; рідко – ажитація; невідома частота - гіпестезія, тривога, агресія, непритомність, судоми, психомоторна гіперактивність, втрата нюху, збочення нюху, втрата смакових відчуттів, міастенія, марення, галюцинації.

З боку органу зору: нечасто – порушення зору.

З боку органу слуху та лабіринтні порушення: нечасто – розлад слуху, вертиго; невідома частота - порушення слуху аж до глухоти та/або шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: нечасто – відчуття серцебиття, припливи крові до обличчя; невідома частота – зниження АТ, збільшення інтервалу QT на ЕКГ, аритмія типу “пірует”, шлуночкова тахікардія.

З боку дихальної системи: нечасто – задишка, носова кровотеча.

З боку травної системи: дуже часто – діарея; часто – нудота, блювання, біль у животі; нечасто - метеоризм, диспепсія, запор, гастрит, дисфагія, здуття живота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, відрижка, виразки слизової оболонки порожнини рота, підвищення секреції слинних залоз; дуже рідко – зміна кольору язика, панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів: нечасто – гепатит; рідко – порушення функції печінки, холестатична жовтяниця; невідома частота - печінкова недостатність (у поодиноких випадках з летальним результатом в основному на тлі тяжкого порушення функції печінки), некроз печінки, фульмінантний гепатит.

З боку шкіри та підшкірних тканин: нечасто – шкірний висип, свербіж, кропив'янка, дерматит, сухість шкіри, пітливість; рідко – реакція фотосенсибілізації; невідома частота – синдром Стівенса-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, багатоформна еритема.

З боку опорно-рухового апарату: нечасто – остеоартрит, міалгія, біль у спині, біль у шиї; невідома частота – артралгія.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: нечасто – дизурія, біль у ділянці нирок; невідома частота – інтерстиціальний нефрит, гостра ниркова недостатність.

З боку статевих органів та молочної залози: нечасто – метрорагії, порушення функції яєчок.

Місцеві реакції: часто - біль та запалення у місці ін'єкції.

Інші: нечасто – астенія, нездужання, відчуття втоми, набряк обличчя, біль у грудях, лихоманка, периферичні набряки.

Лабораторні дані: часто – зниження кількості лімфоцитів, підвищення кількості еозинофілів, підвищення кількості базофілів, підвищення кількості моноцитів, підвищення кількості нейтрофілів, зниження концентрації бікарбонатів у плазмі; нечасто - підвищення активності АСТ, АЛТ, підвищення концентрації білірубіну в плазмі крові, підвищення концентрації сечовини в плазмі крові, підвищення концентрації креатиніну в плазмі крові, зміна вмісту калію в плазмі крові, підвищення активності ЛФ в плазмі крові, підвищення вмісту хлору в плазмі крові, підвищення концентрації глюкози у крові, збільшення кількості тромбоцитів, підвищення гематокриту, підвищення концентрації бікарбонатів у плазмі крові, зміна вмісту натрію у плазмі крові.


Взаємодія з лікарськими засобами

Одночасне застосування макролідних антибіотиків, зокрема. азитроміцину, з субстратами Р-глікопротеїну, такими як дигоксин, призводить до підвищення концентрації субстрату Р-глікопротеїну в сироватці крові. При одночасному застосуванні дигоксину або дигітоксину з азитроміцином можливе значне підвищення концентрації серцевих глікозидів у плазмі та ризик розвитку глікозидної інтоксикації.

Одночасне застосування азитроміцину (одноразовий прийом 1000 мг і багаторазовий прийом 1200 мг або 600 мг незначно впливає на фармакокінетику, в т.ч. виведення нирками зидовудину або його глюкуронідного метаболіту. Однак застосування азитроміцину Клінічне значення цього факту неясно.

При одночасному застосуванні азитроміцину з Варфарин описані випадки посилення ефектів останнього.

Азитроміцин слабо взаємодіє із ізоферментами системи цитохрому Р450.

Враховуючи теоретичну можливість виникнення ерготизму, одночасне застосування азитроміцину з похідними алкалоїдів ріжків не рекомендується.

Одночасне застосування аторвастатину (10 мг щодня) та азитроміцину (500 мг щодня) не викликало зміни концентрацій аторвастатину в плазмі крові (на основі аналізу інгібування ГМК-КоА-редуктази). Однак у післяреєстраційному періоді були отримані окремі повідомлення про випадки рабдоміолізу у пацієнтів, які отримують одночасно азитроміцин та статини.

Було встановлено, що одночасне застосування терфенадину та макролідів може спричинити аритмію та подовження інтервалу QT.

При одночасному застосуванні з дизопірамідом описано випадок розвитку шлуночкової фібриляції.

При одночасному застосуванні з ловастатином описано випадки розвитку рабдоміолізу.

При одночасному застосуванні з рифабутином підвищується ризик розвитку нейтропенії та лейкопенії.

При одночасному застосуванні порушується метаболізм циклоспорину, що підвищує ризик розвитку побічних та токсичних реакцій, що викликаються циклоспорином.


Спосіб застосування та дози

Препарат приймають внутрішньо 1 раз на добу за 1 годину до або через 2 години після їди, не розжовуючи.

Дорослим та дітям старше 12 років та з масою тіла понад 45 кг

При інфекціях верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, ЛОР-органів, при інфекціях шкіри та м'яких тканин (за винятком хронічної мігруючої еритеми) – 500 мг на добу за 1 прийом протягом 3 днів (курсова доза – 1.5 г).

При звичайних вуграх середнього ступеня тяжкості - по 500 мг 1 раз на добу протягом 3 днів, потім по 500 мг 1 раз на тиждень протягом 9 тижнів; курсова доза – 6 г. Першу щотижневу дозу слід прийняти через 7 днів після прийому першої щоденної дози (8-й день від початку лікування), наступні 8 щотижневих доз – з інтервалом 7 днів.

При гострих інфекціях сечостатевих органів (неускладнений уретрит або цервіцит) – 1 г одноразово.

При хворобі Лайма (бореліоз) для лікування I стадії (erythema migrans) – 1 г на 1-й день і з 2-го по 5-й день – по 500 мг щодня (курсова доза – 3 г).

Для лікування пацієнтів похилого віку старше 65 років використовуються ті ж дози, що й для дорослих. Оскільки у даної категорії пацієнтів можлива наявність проаритмогенних факторів, необхідно звертати особливу увагу на можливість розвитку у них аритмії та шлуночкової тахікардії типу “пірует”.

При порушенні функції нирок (КК понад 40 мл/хв) корекція дози не потрібна.

При помірному порушенні функції печінки корекція дози не потрібна.


Передозування

Симптоми: сильна нудота, тимчасова втрата слуху, блювання, діарея.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

З обережністю слід застосовувати у пацієнтів з легкими та помірними порушеннями функції печінки через можливість розвитку фульмінантного гепатиту та тяжку печінкову недостатність. За наявності симптомів порушення функції печінки, таких як астенія, що швидко наростає, жовтяниця, потемніння сечі, схильність до кровотеч, печінкова енцефалопатія терапію азитроміцином слід припинити і провести дослідження функціонального стану печінки.

При легких та помірних порушеннях функції нирок (КК > 40 мл/хв) терапію азитроміцином слід проводити з обережністю під контролем стану функції нирок.

При тривалому застосуванні азитроміцину можливий розвиток псевдомембранозного коліту, викликаного Clostridium difficile як у вигляді легкої діареї, так і важкого коліту. При розвитку антибіотик-асоційованої діареї на фоні застосування азитроміцину, а також через 2 місяці після закінчення лікування слід виключити псевдомембранозний коліт, викликаний Clostridium difficile.

При лікуванні макролідами, зокрема. азитроміцин, спостерігалося подовження серцевої реполяризації та інтервалу QT, що підвищують ризик розвитку серцевих аритмій, в т.ч. аритмії типу "пірует".

Використання у педіатрії

Ефективність та безпека застосування у дітей та підлітків віком до 18 років азитроміцину для внутрішньовенних інфузій не встановлено.

При застосуванні азитроміцину для прийому внутрішньо у дітей слід суворо дотримуватись відповідності лікарської форми препарату віку пацієнта.

Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами

При розвитку небажаних ефектів з боку нервової системи та органу зору пацієнти повинні бути обережними при виконанні дій, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.


Умови зберігання

При кімнатній температурі


Умови відпустки з аптек

За рецептом


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Зи-фактор 250мг 6 шт капсулы компания Верофарм ООО. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Зи-фактор 250мг 6 шт капсулы онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Зи-фактор 250мг 6 шт капсулы в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Так же, у нас можно купить и этот товар. Необходима быстрая доставка Зи-фактор 250мг 6 шт капсулы? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Азитромицин-вертекс 250мг 6 шт. капсулы, Азитромицин-obl 250мг 6 шт. капсулы оболенское хфк, Азитромицин форте-obl 500мг 3 шт. таблетки покрытые пленочной оболочкой, Зитролид 250мг 6 шт. капсулы, Азитрокс 500мг 3 шт. капсулы.

(60747)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаБальзам - 1мл. Активні компоненти: вода, ліпосомально-емульсійний комплекс №3, (стеаринова кислота, віск емульсійний Neowax, гліцерин, олія рослинна, ланолін безводний, пропіленгліколь, мікрокар IT, німесулід, гідроксид натрію, антиоксидант Грін доке), екстра масло чайного дерева, екстракт шипшини, екстракт лопуха, екстракт шоломника, екстракт золотого вуса, екстракт шабельника, хондроїтин сульфат, мурашиний спирт, муміє, Д-пантенол, мікрокар DMR парфумерна композиція. Бальзам у тубі 100 мл.ХарактеристикаБагатокомпонентний натуральний засіб, що надає різнобічну дію за більшості суглобових захворювань.Фармакотерапевтична групаПокращує кровопостачання та харчування суглобів, перешкоджає утворенню сольових відкладень, знижує ризик розвитку артритів, артрозів, остеохондрозу.Властивості компонентівПри суглобових захворюваннях живокіст знімає запалення та набряки, а головне, активізує процеси оновлення та регенерації хряща. Бджолина отрута – високоактивна біологічна сполука, є одним із найбільш сильнодіючих засобів при лікуванні захворювань суглобів та хребта. Проникаючи всередину суглобової сумки та міжхребцевих хрящових дисків, бджолина отрута активізує мікроциркуляцію, доставляє біологічно активні речовини, гальмує розвиток дегенеративних процесів у суглобах та хребті, сприяє виведенню продуктів розпаду (шлаків, солей).ІнструкціяБальзам наноситься два або три рази на добу тонким шаром на хворі ділянки і круговими рухами, що масажують, втирається в проблемні зони. Після масування хворе місце укутують. Курс лікування триває півтора місяці.РекомендуєтьсяПрофілактика захворювань суглобів та хребта за наявності факторів ризику: гіподинамія, професійні обмеження рухливості, переохолодження та часті застуди; попередження вікових змін у суглобах. Особливо рекомендується при шийно-грудному та попереково-крижовому радикуліті, міозіті, невралгіях та подагрі в комплексному лікуванні як допоміжний засіб.Протипоказання до застосуванняАлергічні реакцію продукти бджільництва, індивідуальна непереносимість компонентів, відкриті рани, садна, шкірні захворювання.Запобіжні заходи та особливі вказівкиНе наносити на пошкоджені ділянки шкіри. Перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекЗа рецептомВідео на цю тему.