Винпоцетин 5мг 50 шт таблетки
-
Страна:Россия
-
Форма выпуска:таб.
-
Дозировка:5 мг
-
Фасовка:N50
Абсорбция
Винпоцетин быстро абсорбируется, после приема внутрь максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1 ч. Абсорбируется преимущественно в проксимальном отделе кишечника. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Распределение
При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 ч после введения. Концентрация в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.
У человека связь с белками плазмы составляет 66 %. Биодоступность около 7 %. Объем распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/ч), что указывает на внепеченочный метаболизм.
Метаболизм
Основным метаболитом является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25-30 % от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация-время» АВК после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первого прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты и (или) глюкурониды). Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется, поскольку винпоцетин не кумулирует.
Выведение
При многократном введении в дозе 5 и 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинетику, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл соответственно. Период полувыведения у человека составляет 4,83±1,29 ч. В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40 %.
У крыс и собак высокая концентрация обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляция не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию.
Винпоцетин 5мг 50 шт таблетки инструкция на украинскомСклад, форма випуску та упаковка
Пігулки - 1 таб.
активна речовина: вінпоцетин – 0,005 г допоміжні речовини: лактоза (цукор молочний) - 0,17500 г; кремнію діоксид колоїдний (аеросил) – 0,00125 г; крохмаль картопляний – 0,06625 г; тальк - 0,00125 г; магнію стеарат - 0,00125 р.Пігулки 5 мг.
По 10 таблеток у контурне осередкове пакування з плівки полівінілхлоридної та фольги алюмінієвої друкованої лакованої.
По 5, 10 контурних осередкових упаковок з інструкцією із застосування поміщають у пачку з картону.
Контурні коміркові упаковки з рівною кількістю інструкцій із застосування поміщають у групову упаковку.
Опис лікарської форми
Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, плоскоциліндричні з фаскою та ризиком.
Фармакокінетика
Абсорбція
Вінпоцетин швидко абсорбується, після внутрішнього прийому максимальна концентрація в плазмі досягається протягом 1 год. Абсорбується переважно в проксимальному відділі кишечника. При проходженні через стінку кишечника не піддається метаболізму.
Розподіл
При пероральному введенні радіоактивно міченого вінпоцетину щурам найбільша концентрація виявлялася в печінці та шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у тканинах відзначалася через 2-4 години після введення. Концентрація у головному мозку не перевищувала значень, виявлених у крові.
У людини зв'язок із білками плазми становить 66%. Біодоступність близько 7%. Об'єм розподілу 246,7±88,5 л, що свідчить про високе зв'язування з тканинами. Загальний кліренс (66,7 л/год) перевищує швидкість печінкового кровотоку (50 л/год), що вказує на позапечінковий метаболізм.
Метаболізм
Основним метаболітом є аповинкамінова кислота (АВК), що становить 25-30% від вихідної сполуки. Площа під кривою "концентрація-час" АВК після прийому внутрішньо вдвічі перевищує таку при внутрішньовенному введенні вінпоцетину. Таким чином, вінпоцетин схильний до вираженого ефекту «першого проходження» через печінку. До інших метаболітів відносяться: гідроксивінпоцетин, гідрокси-АВК, АВК-діоксігліцинат та їх кон'югати (сульфати та (або) глюкуроніди). Виведення незміненого вінпоцетину низьке (кілька відсотків). У разі порушення функції печінки або нирок корекція дози не потрібна, оскільки вінпоцетин не кумулює.
Виведення
При багаторазовому введенні в дозі 5 та 10 мг вінпоцетин виявляє лінійну фармакокінетику, рівноважна плазмова концентрація становить 1,2±0,27 та 2,1±0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведення у людини становить 4,83±1,29 год. У дослідженнях з радіоактивно міченим вінпоцетином встановлено, що виведення нирками та кишечником відбувається у співвідношенні 60:40 %.
У щурів та собак висока концентрація виявляється у жовчі, проте відзначена значна ентерогепатична рециркуляція.
Фармакокінетика у спеціальних груп пацієнтів
Оскільки вінпоцетин призначений насамперед для лікування літніх людей, необхідно враховувати уповільнення розподілу та метаболізму, а також виведення у цієї вікової групи, особливо при тривалому застосуванні. За наслідками клінічних досліджень встановлено, що кінетика вінпоцетину у літніх істотно не відрізняється від молодих, кумуляції не відбувається. При порушеннях функції печінки та нирок кумуляція не відзначається, що дозволяє проводити тривалу терапію.
Фармакодинаміка
Покращує метаболізм головного мозку, збільшуючи споживання глюкози та кисню тканиною головного мозку.
Підвищує стійкість нейронів до гіпоксії; полегшуючи транспорт кисню та субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості до нього еритроцитів, посилення поглинання та метаболізму глюкози, перемикання його на енергетично вигідніший аеробний напрямок).
Селективно блокує Са2+/залежну фосфодіестеразу (РDЕ); підвищує рівні аденозинмонофосфату (АМФ) та циклічного гуанозинмонофосфату (цГМФ) головного мозку.
Підвищує концентрацію АТФ та співвідношення АТФ/АМФ у тканинах головного мозку; посилює обмін норадреналіну та серотоніну головного мозку; стимулює висхідну гілку норадренергічної системи, має антиоксидантну дію.
Вазодилатуюча дія пов'язана з прямим релаксуючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку.
Вінпоцетин не викликає феномена «обкрадання», насамперед посилює кровопостачання ішемізованої області головного мозку, не змінюючи кровопостачання інтактних областей.
Покращує мікроциркуляцію у головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів.
Підвищує церебральний кровообіг; знижує резистентність судин головного мозку без суттєвого впливу на показники системного кровообігу.
Показання до застосування
Неврологія: симптоматична терапія наслідків ішемічного інсульту, судинної вертебробазилярної недостатності, судинної деменції, атеросклерозу судин головного мозку, посттравматичної, гіпертонічної енцефалопатії.
Офтальмологія: хронічні судинні захворювання сітківки та судинної оболонки ока.
Отологія: зниження слуху перцептивного типу, хвороба Меньєра, відчуття шуму у вухах.
Протипоказання до застосування
Гостра фаза геморагічного інсульту, тяжка форма ішемічної хвороби серця, тяжкі порушення ритму серця. Гіперчутливість до вінпоцетину або до інших компонентів препарату. Непереносимість лактози, дефіцит лактази, глюкозо-галактозна мальабсорбція, оскільки препарат містить лактозу.
Вагітність, період годування груддю.
Дитячий вік до 18 років (через відсутність даних клінічних досліджень).
З обережністю:
Ішемічна хвороба серця (важкий перебіг), тяжкі порушення ритму (парентеральне введення). При геморагічному інсульті парентеральне введення можливе лише після стихання гострих явищ (зазвичай через 5-7 днів).
Побічна дія
У клінічних дослідженнях показано, що небажані лікарські реакції з частотою «часто» (>1/100) не виникали, тому ця категорія частоти була виключена з таблиці нижче.
У ході клінічних досліджень найчастіше небажані реакції виникали у наступних системно-органних класах (за класифікацією Медичного словника для регуляторної діяльності):
Системноорганний клас (MedDRA). Нечасто (>1/1000,
Порушення метаболізму та харчування: Гіперхолестеринемія З боку нервової системи: Головний біль З боку органу слуху та рівноваги: Вертиго З боку судин: Артеріальна гіпотензія З боку шлунково-кишкового тракту: Дискомфорт у животі, сухість у роті, нудота Інструментальні та лабораторні дані: Зниження АТСистемноорганний клас (MedDRA). Рідко (>1/10000,
З боку крові та лімфатичної системи: Лейкопенія, тромбоцитопенія Порушення метаболізму та харчування: Зниження апетиту, анорексія, цукровий діабет Психічні розлади: Безсоння, порушення сну, занепокоєння З боку нервової системи: Дисгевзія, ступор, односторонній парез, сонливість, амнезія З боку органу зору: Набряк соска зорового нерва З боку органу слуху та рівноваги: Гіперакузія, гіпоакузія, шум у вухах Ішемія/інфаркт міокарда, стенокардія, брадикардія, тахікардія, екстрасистолія, відчуття серцебиття З боку судин: Артеріальна гіпертензія, припливи, тромбофлебіт З боку шлунково-кишкового тракту: Біль в епігастрії, запор, діарея, диспепсія, блювання З боку шкіри та підшкірних тканин: Еритема, гіпергідроз, свербіж, кропив'янка, висипання Загальні розлади та розлади в місці введення: Астенія, нездужання, відчуття печіння Інструментальні та лабораторні дані: Підвищення АТ, гіпертригліцеридемія, депресія сегмента ST, зниження/підвищення кількості еозинофілів, порушення функціональних проб печінкиСистемноорганний клас (MedDRA). Дуже рідко (
З боку крові та лімфатичної системи: Анемія, аглютинація еритроцитів Імунологічні порушення: Гіперчутливість Психічні розлади: Ейфорія, депресія З боку нервової системи: тремор, спазми З боку органу зору: Гіперемія кон'юнктиви Серце: Аритмія, фібриляція передсердь З боку судин: Лабільність АТ З боку шлунково-кишкового тракту: Дисфагія, стоматит З боку шкіри та підшкірних тканин: Дерматит Загальні розлади та розлади у місці введення: Дискомфорт у грудній клітці, гіпотермія Інструментальні та лабораторні дані: Підвищення/зниження кількості лейкоцитів, зниження кількості еритроцитів, зменшення тромбінового часу, підвищення маси тілаВзаємодія з лікарськими засобами
Можливе посилення гіпотензивної дії при одночасному застосуванні з метилдопою (необхідний контроль артеріального тиску).
Незважаючи на відсутність даних, що підтверджують можливість взаємодії, рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні з лікарськими засобами центральної дії, антиаритміками та антикоагулянтами.
Спосіб застосування та дози
Всередину, після прийому їжі, початкова доза – 15 мг на добу, стандартна добова доза – по 5-10 мг З на день. Максимальна добова доза становить 30 мг. Курс лікування – 1-3 місяці.
У разі вихідного подовження Q-Т інтервалу, а також при одночасному застосуванні з ЛЗ, що подовжують Q-Т інтервал, у період лікування вінпоцетином необхідний періодичний ЕКГ-контроль.
Передозування
Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматичне лікування.
Умови зберігання
При кімнатній температурі
Умови відпустки з аптек
За рецептом
Відео на цю темуИнформация, касающаяся данного товара
Производит Винпоцетин 5мг 50 шт таблетки компания Обновление. Само производство расположено в стране Россия.
Тут Вы всегда можете купить Винпоцетин 5мг 50 шт таблетки онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Винпоцетин 5мг 50 шт таблетки в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Есть еще похожий товар в рекомендуемом блоке, присмотритесь. Необходима быстрая доставка Винпоцетин 5мг 50 шт таблетки? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Винпоцетин-акос 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий, Винпоцетин-obl 10мг 30 шт. таблетки покрытые оболочкой, Винпоцетин 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы, Винпоцетин-obl 5мг 50 шт. таблетки покрытые оболочкой, Винпоцетин велфарм 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий, Кавинтон 5мг/мл 5мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий, Кавинтон форте 10мг 90 шт. таблетки, Винпоцетин форте канон 10мг 30 шт. таблетки, Винпоцетин-сар 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий, Кавинтон комфорте 10мг 90 шт. таблетки диспергируемые.
