Слеза натуральная 15мл капли глазные

Склад, форма випуску та упаковкаКраплі - 1 мл: Активні речовини: гіпромелоза 3 мг, декстран 70 1 мг. Допоміжні речовини: гліцерол - 2 мг, борна кислота - 3 мг, натрію тетраборату декагідрат - 350 мкг, калію хлорид - 1.2 мг, натрію хлорид - 6.2 мг, динатрію едетата дигідрат - 500 мкг, або хлористоводневої кислоти 1М розчин – до pH 7.4±0.1, вода очищена – до 1 мл = 1.00645 р. 15 мл - флакони-крапельниці полімерні (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиКраплі очні; у вигляді прозорого, безбарвного розчину.Фармакотерапевтична групаКератопротекторний препарат, штучна сльоза. Сльозин містить водорозчинну полімерну систему, яка у поєднанні з природною слізною рідиною ока покращує зволоження рогівки, забезпечуючи гідрофільність поверхні рогівки за рахунок звичайних процесів адсорбції на межі розділу плівки слізної рідини та поверхні рогівки. Препарат фізіологічно поєднується з плівкою слізної рідини, підвищуючи її стійкість на поверхні рогівки. Зменшує симптоми подразнення, пов'язані із синдромом сухого ока, та захищає рогівку від висихання. Після одноразового закапування дія препарату зберігається протягом 90 хв.ФармакокінетикаПри місцевому застосуванні системна абсорбція низька.Клінічна фармакологіяКератопротектор.Показання до застосуванняСиндром сухого ока.Протипоказання до застосуванняДитячий та підлітковий вік до 18 років (дані про ефективність та безпеку препарату у дітей відсутні); підвищена чутливість до гіпромелози, декстрану або будь-якого з допоміжних компонентів препарату.Вагітність та лактаціяВідомості про застосування препарату Слезин у період вагітності відсутні. Проте діючі речовини препарату Слезін – декстран-70 та гіпромелоза – діють як додатковий захист передньої поверхні очного яблука та не виявляють фармакологічної активності. Не очікується абсорбції компонентів препарату в системний кровотік, що унеможливлює їх вплив на репродуктивну функцію або розвиток плода. Застосування лікарського препарату Слезин у період вагітності можливе. Невідомо, чи проникають декстран-70, гіпромелоза чи інші компоненти препарату у грудне молоко. Незважаючи на це, припинення грудного вигодовування не є необхідним. Застосування препарату Слезин у період грудного вигодовування можливе. Т.к. декстран та гіпромелоза є фармакологічно інертними речовинами, не очікується впливу препарату Слезін на чоловічу та жіночу фертильність. Застосування у дітей Протипоказаний дітям та підліткам віком до 18 років.Побічна діяНайчастіше під час клінічних досліджень відзначалося затуманювання зору. Наведені нижче небажані явища класифіковані відповідно до наступної частоти народження: дуже часто (>1/10), часто (від >1/100 до <1/10), нечасто (від >1/1000 до <1/100), рідко (від >1/10 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10 000), частота невідома (частота може бути визначено виходячи з наявних даних). У кожному групі небажаних явищ перерахування ведеться порядку спадання серйозності. З боку імунної системи: частота невідома - гіперчутливість. З боку нервової системи: нечасто - головний біль. З боку органу зору: дуже часто – затуманювання зору; часто - залишкові явища синдрому сухого ока, порушення з боку повік, незвичайні відчуття у власних очах, почуття стороннього тіла, дискомфорт у власних очах; нечасто – свербіж очей, подразнення очей, кон'юнктивальна ін'єкція, фотофобія, гіпестезія очей; частота невідома - еритема повік, набряк кон'юнктиви, біль в очах, виділення з очей, скоринки на краях повік, сльозотеча. Загальні розлади та порушення в місці введення: нечасто - дискомфортні відчуття на шкірі.Взаємодія з лікарськими засобамиНе очікується клінічно значущої взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами, незважаючи на те, що дослідження лікарської взаємодії не проводились.Спосіб застосування та дозиПрепарат застосовують місцево. Закапують по 1-2 краплі в кон'юнктивальний мішок при необхідності.ПередозуванняНа підставі наявних даних не зазначено випадків передозування препарату. На підставі характеристик препарату Слезин у разі передозування при місцевому застосуванні або при випадковому проковтуванні вмісту одного флакона токсичні ефекти малоймовірні. У разі інстиляції у кон'юнктивальну порожнину надмірної кількості препарату необхідно промити очі теплою водою.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПрепарат Слезін призначений тільки для місцевого застосування в офтальмології при синдромі сухого ока, що характеризується дискомфортом, сухістю, печінням, почуттям стороннього тіла, роздратуванням, викликаним кондиціонером, мерехтінням телевізора або монітором комп'ютера, пилом, димом, ультрафіолетовими променями. і т.д. Препарат Слєзин не слід застосовувати для ін'єкцій. Якщо у пацієнта відзначається головний біль, біль в очах, зміна зору, подразнення очей, постійна почервоніння або якщо стан погіршується або зберігається протягом більше 72 годин, слід припинити застосування препарату і проконсультуватися з лікарем. Препарат Слезин містить бензалконію хлорид, який може спричинити подразнення очей та змінювати колір м'яких контактних лінз. Слід уникати контакту з м'якими контактними лінзами. При носінні контактних лінз перед закапуванням препарату слід вийняти і встановити знову не раніше ніж через 15 хв після застосування препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Тимчасове затуманювання зору або інші порушення зору після застосування препарату можуть вплинути на здатність керувати транспортними засобами та механізмами. Якщо затуманювання зору виникає після закапування препарату, перед керуванням транспортними засобами та механізмами пацієнту слід дочекатися відновлення чіткості зору.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему

Склад, форма випуску та упаковкаГель - 1 г: Активна речовина: карбомер 2 мг. Допоміжні речовини: цетрімід – 0.1 мг, сорбітол – 40 мг, натрію гідроксид – 0.84 мг, вода д/і – 957.06 мг. 10 г - туби із багатошарового ламінату (1) - пачки картонні.Опис лікарської формиГель очний; прозорий, безбарвний, в'язкий.Фармакотерапевтична групаОсновним компонентом препарату Видисик є карбомер, високомолекулярна сполука на основі поліакрилової кислоти, що створює в'язку гідрофільну плівку на поверхні ока, яка зв'язує воду та стабілізує слізну плівку.ФармакокінетикаЧерез великі розміри молекули карбомер не проникає в тканини очного яблука, не піддається системній абсорбції зі слізних проток і не потрапляє в ентерогепатичну систему, відповідно в калі та сечі не визначається.Клінічна фармакологіяПрепарат для зволоження та захисту рогівки.Показання до застосуванняСимптоматичне лікування сухого кератокон'юнктивіту (синдрому сухого ока).Протипоказання до застосуванняІндивідуальна підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. З обережністю: ;при вагітності та в період грудного вигодовування (клінічні дані відсутні).Вагітність та лактаціяВиходячи з природи діючої речовини препарату Відісік, його складу та властивостей, важко припустити будь-які обмеження щодо застосування препарату у вагітних або жінок, які годують груддю. Однак під час вагітності та/або в період грудного вигодовування препарат слід застосовувати лише після консультації з лікарем.Побічна діяМожливо: минуще "затуманювання" зору; в окремих випадках – реакція гіперчутливості до компонентів препарату.Взаємодія з лікарськими засобамиДані щодо взаємодії з іншими лікарськими препаратами відсутні. У тих випадках, коли проводиться додаткова місцева терапія, інтервал між введенням препарату Відісік та іншими офтальмологічними препаратами повинен становити не менше 5 хв при застосуванні очних крапель, не менше 15 хв – при застосуванні очних мазей. В силу своїх фізичних властивостей гель Відісік може продовжити час знаходження інших офтальмологічних препаратів на поверхні слизової оболонки ока і тим самим посилити їх дію. Тому Видисик слід застосовувати останнім.Спосіб застосування та дозиЗалежно від тяжкості та вираженості симптомів (скарг з боку пацієнта) закапують по 1 краплі в нижній кон'юнктивальний мішок 3-5 разів на добу або частіше, а також за 30 хв до сну. Для визначення тривалості застосування препарату Відісик потрібна консультація офтальмолога.ПередозуванняДані про передозування препарату відсутні.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням препарату Видисик слід вийняти контактні лінзи. Після введення препарату їх можна знову встановити не раніше як через 15 хв. Консервант цетрімід, що входить до складу препарату, при тривалому або дуже частому застосуванні може викликати місцеве подразнення очей, алергічні реакції (печіння, почервоніння, відчуття стороннього тіла в оці) та пошкодження епітелію рогівки. Тому при тривалому лікуванні слід уникати застосування офтальмологічних препаратів, які містять консерванти. Якщо покращення стану не відзначається або з'являються ознаки подразнення очей, пацієнту слід припинити застосування препарату та звернутися за консультацією до лікаря. Не слід торкатися кінчиком піпетки туби до ока. Тубу слід закривати після кожного використання. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Після закапування препарату на рогівці утворюється тонка плівка, яка може викликати короткочасне затуманювання зору, знижуючи тим самим швидкість реакції. Тому управління транспортними засобами і механізмами слід приступати, коли чіткість зору відновиться.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему