Каталог товаров

Натума бактофлор бэби капли 2,5мг 0+ 10мл

( 2 )
Нет на складе
Вариант:
596,00 грн
250,00 грн
-58.05 %
+
  • Страна:
    Италия
  • Форма выпуска:
    капли
  • Дозировка:
    2.5 мг
Способы доставки
Способы оплаты
Описание

Колики у новорожденных - это основная головная и сердечная боль для 99,9 % молодых родителей.

Продолжительность приступа колик может составлять от 10 мин до 3 ч. В подавляющем большинстве случаев младенческие колики - не заболевание, а приспособление ЖКТ малыша к новым условиям.

Уникальный продукт по своему составу, эффективности и безопасности для детей с рождения до 2 лет, единственный синбиотик, содержащий в 1 дозе 3 МЛРД. КОЕ живых микроорганизмов, обогащенный лактоферрином

Натума бактофлор бэби капли 2,5мг 0+ 10мл инструкция на украинском

Склад, форма випуску та упаковка

Загальна кількість пробіотичних мікроорганізмів в 1 мл розчину не менше 3 млрд. КУО Lactobacillus reuteri UBLRu-87 - 1,0 х 109 КУО; Lactobacillus acidophilus LA 14 - 1,0 х 109 ДЕЯ; Bifidobacterium lactis HN019 - 1,0 х 109 КУО; лактоферин – 57,6 мг; фруктоолігосахариди – 34,4 мг.

Флакон з рідиною 10 мл, пакет-саші масою 2,5 г, кришка з дозуючою піпеткою


Характеристика

Коліки у новонароджених – це основний головний та серцевий біль для 99,9 % молодих батьків.

Тривалість нападу колік може становити від 10 хв до 3 год. У переважній більшості випадків дитячі коліки – не захворювання, а пристосування ШКТ малюка до нових умов.

Унікальний продукт за своїм складом, ефективністю та безпекою для дітей від народження до 2 років, єдиний синбіотик, що містить в 1 дозі 3 МЛРД. ЩЕ живих мікроорганізмів, збагачений лактоферрином


Властивості компонентів

L. reuteri UBLRu-87 – показали високу ефективність у терапії кишкових кольок у новонароджених. Сприятливо впливають на баланс між «хорошими» та «поганими» мікроорганізмами в ШКТ, зміцнюють та підтримують імунну систему організму шляхом захисту ШКТ від патогенної мікрофлори, надають прямий позитивний вплив на імунні захисні механізми.

Lactobacillus acidophilus LA 14 – Підтримують кисле середовище та пригнічують ріст патогенних мікроорганізмів, відіграють важливу роль у синтезі вітамінів групи В та вітаміну К. Як представники нормальної мікрофлори людини застосовуються як стимулятори росту лакто- та біфідофлори в кишечнику. Мають високу стійкість до антибіотиків, у зв'язку з чим швидко усуває прояви дисбактеріозу, пов'язаного з призначенням антибактеріальних засобів. Стимулюють різні ланки імунної відповіді. Мають виражену противірусну дію завдяки продукції високоактивного перекису водню.

Bifidobacterium lactis HN019 - Не тільки зберігає свою життєздатність при проходженні верхніх відділів шлунково-кишкового тракту, але й бере активну участь у процесах метаболізму. При використанні у немовлят та дітей раннього віку були відзначені сприятливі клінічні ефекти, пов'язані з активацією місцевого імунітету шлунково-кишкового тракту, при становленні імунної системи слизової оболонки шлунково-кишкового тракту у дітей, які перебували на штучному вигодовуванні. Сприятливі ефекти штаму виявлені при атопічному дерматиті в дітей віком першого року життя, що виникає, зазвичай, у результаті введення прикорму. Різні дослідження доводять високу ефективність штаму щодо зниження частоти виникнення та тривалості інфекційної та антибіотикосоційованої діареї у немовлят та дітей раннього віку. Показав високу ефективність усунення функціональних запорів.

Лактоферрин має виражену антибактеріальну, антивірусну та антигрибкову активність, стимулює ріст корисної для людського організму кишкової мікрофлори. Лактоферрин відіграє помітну роль травленні дітей дитячого віку. Він входить до складу молозива та грудного молока. До лактоферину на слизовій оболонці кишечника є специфічні рецептори, які дозволяють немовлятам засвоювати важливий для них мікроелемент — залізо.

Олігосахариди стимулюють зростання біфідобактерій та ацидофільних лактобактерій; адсорбують токсичні продукти та сприяють виведенню їх з фекаліями; задовольняють потребу в енергії; мають антиоксидантну активність; посилюють перистальтику.


Рекомендується

НАТУМА Бактофлор ​​бебі рекомендовано застосовувати:

становлення мікрофлори шлунково-кишкового тракту з перших днів життя; для швидкої адаптації недоношених дітей; для профілактики нападів кишкової коліки та підвищеного газоутворення, зригування, запорів у дітей грудного та раннього віку; для покращення переносимості штучного вигодовування дітей грудного віку (профілактика та комплексне лікування алергії, атопічного дерматиту); при введенні прикорму (профілактика та комплексне лікування алергії, атопічного дерматиту); при розладах шлунково-кишкового тракту під час прорізування зубів; для профілактики та корекції антибіотикоасоційованих побічних ефектів; при синдромі подразненого кишечника; для імунного здоров'я на початку відвідування місць групового перебування (ясла, група короткочасного перебування, групові заняття, що розвивають).
Протипоказання до застосування

Індивідуальна нестерпність компонентів БАД.


Спосіб застосування та дози

НАТУМА Бактофлор ​​бебі рекомендується дітям від народження до 1 року – по 1 мл на день, дітям від 1 року до 3 років – по 1 – 2 мл на день. Тривалість прийому 5-14 днів. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром. При необхідності прийом препарату можна повторити.

Після розкриття упаковки БАД зберігати у холодильнику трохи більше 10 діб.


Запобіжні заходи та особливі вказівки

Внаслідок зберігання в холодильнику розчин може загуснути. Рекомендуємо за годину до застосування дістати з холодильника та добре перемішати безпосередньо перед застосуванням.

У період введення прикорму рекомендується розпочати застосування НАТУМА Бактофлор ​​бебі за 3-5 днів до введення прикорму та продовжувати протягом 7 днів з моменту початку прикорму.

У період прийому антибіотиків рекомендується розпочинати прийом НАТУМА Бактофлор ​​бебі паралельно та продовжувати протягом 3-7 днів після закінчення антибіотикотерапії.

Під час подорожі мати НАТУМА Бактофлор ​​бебі у дитячій аптечці для надання допомоги дитині у разі шлунково-кишкового розладу.

У період початку відвідування місць групового перебування (ясла, група короткочасного перебування, групові заняття, що розвивають) рекомендується профілактичний прийом НАТУМА Бактофлор ​​бебі за 7-10 днів до початку відвідування.

Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем-педіатром.


Умови відпустки з аптек

Без рецепта


Відео на цю тему

Информация, касающаяся данного товара


Производит Натума бактофлор бэби капли 2,5мг 0+ 10мл компания ФармаСтар ООО. Само производство расположено в стране Италия.
Тут Вы всегда можете купить Натума бактофлор бэби капли 2,5мг 0+ 10мл онлайн в Украине и оформить доставку на дом (работаем со всеми городами). Если Вы ищете Натума бактофлор бэби капли 2,5мг 0+ 10мл в Украине, то Вам однозначно к нам! Мы продаем нашу продукцию в таких городах как Киев, Винница, Кропивницкий (Кировоград), Полтава, Харьков, Днепр, Луганск, Ровно, Херсон, Донецк, Луцк, Хмельницкий, Житомир, Львов, Сумы, Черкассы, Запорожье, Николаев, Тернополь, Чернигов, Ивано-Франковск, Одесса, Ужгород, Черновцы и в любом другом городе. Присмотритесь еще к такому товару на нашем сайте. Необходима быстрая доставка Натума бактофлор бэби капли 2,5мг 0+ 10мл? Мы отправляем продукцию в день заказа или на следующий рабочий день. Не болейте!
Если Вас заинтересовал этот товар, обратите внимание на его аналоги: Хилак форте 30мл капли для приема внутрь, Бифиформ бэби раствор масляный 7мл, Бифиформ кидс таблетки жевательные апельсин/малина 20 шт., Наринэ-ф-баланс 450мл, Примадофилус бифидус капсулы 90 шт..

(44815)
Отзывы
Пока нет комментариев
Написать отзыв
Имя*
Email
Введите комментарий*
Рекомендуемые товары
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаСпрей - 10 мл: активна речовина: нафазоліну нітрат - 0,01 г; допоміжні речовини: етилендіамін - qs (близько 0,4 мг); борна кислота - 0,17 г; метилпарагідроксибензоат - 0,01 г; вода - до 10 мл. По 10 мл у матовому напівпрозорому пластиковому флаконі, забезпеченому механічним дозуючим аплікатором, що нагвинчується, із захисним ковпачком і пластиковим захисним півкільцем для запобігання випадковому натисканню. 1 фл. у картонній пачці.Опис лікарської формиСпрей назальний 0.1% у вигляді прозорої безбарвної рідини, без видимих ​​частинок, без запаху.Фармакотерапевтична групаАнтиконгестивне.ФармакокінетикаДані про фармакокінетику препарату Санорін не надано.ФармакодинамікаАльфа2-адреноміметик з прямою стимулюючою дією на α-адренорецептори симпатичної нервової системи. При інтраназальному введенні надає швидку, виражену та тривалу вазоконстрикторну дію на судини слизової оболонки порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа – зменшує набряклість та гіперемію, завдяки чому покращується прохідність носових ходів та полегшується носове дихання. Поряд із цим відновлюється прохідність євстахієвих труб. Терапевтичний ефект настає, як правило, протягом 5 хв після введення препарату і зберігається протягом 4-6 годин. При тривалому застосуванні судинозвужувальний ефект поступово зменшується, тому через 5-7 днів лікування слід зробити перерву на кілька днів.Показання до застосуванняГострий риніт різної етіології; середній отит - як додатковий засіб зменшення набряку слизової оболонки носоглотки; синусит; євстахіїт; ларингіт; для зменшення набряку слизових оболонок порожнини носа, носоглотки та придаткових пазух порожнини носа при діагностичних та лікувальних процедурах; за необхідності зупинки носових кровотеч.Протипоказання до застосуванняхронічний риніт; атрофічний риніт; закритокутова глаукома; тяжкі захворювання очей; артеріальна гіпертензія; виражений атеросклероз; тахікардія; гіпертиреоз; цукровий діабет; одночасний прийом інгібіторів МАО та період до 14 днів після закінчення їх застосування; дитячий та підлітковий вік до 15 років; - підвищена чутливість до компонентів препарату. З обережністю слід застосовувати препарат при вагітності, у періоді лактації (грудного вигодовування), при ІХС (стенокардії), гіперплазії передміхурової залози, феохромоцитомі.Вагітність та лактаціяЗа необхідності застосування препарату при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) слід оцінити очікувану користь терапії для матері та можливий ризик для плода. Даних про проникнення нафазоліну через плацентарний бар'єр, а також у грудне молоко немає.Побічна діяМісцеві реакції: при підвищеній чутливості можливе відчуття печіння та сухості у порожнині носа; у поодиноких випадках після припинення впливу – реактивна гіперемія та набряк слизової оболонки порожнини носа. При тривалому та частому застосуванні (більше 1 тижня) препарату Санорін можливе хронічне порушення прохідності носових ходів та атрофія слизової оболонки порожнини носа. З боку травної системи: дуже рідко – нудота. З боку серцево-судинної системи: дуже рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску. З боку центральної нервової системи: дуже рідко – головний біль, дратівливість. Інші: дуже рідко – підвищена пітливість, алергічні реакції, висипання. У рекомендованих дозах препарат добре переноситься.Взаємодія з лікарськими засобамиПри одночасному застосуванні препарату з інгібіторами МАО або трициклічними антидепресантами (і протягом 14 днів після закінчення їх застосування) можливе підвищення артеріального тиску, що зумовлене вивільненням депонованих катехоламінів під дією нафазоліну. Тому протипоказано застосування препарату Санорін одночасно з інгібіторами МАО та протягом 14 днів після їх відміни. Нафазолін уповільнює всмоктування місцевих анестетиків, що призводить до збільшення тривалості їхньої дії.Спосіб застосування та дозиІнтраназально. Дорослим та дітям старше 15 років: по 1–3 краплі або 1–3 дози 0,1% розчину препарату Санорін (краплі або спрей) у кожну ніздрю 3–4 рази на добу. Дітям віком від 2 до 15 років: по 1–2 краплі 0,05% розчину препарату Санорін у кожну ніздрю 2–3 рази на добу з інтервалом не менше 4 год. Застосовувати короткочасно, не більше 1 тижня у дорослих та не більше 3 днів у дітей. Якщо носове дихання полегшується, застосування препарату Санорін можна закінчити раніше. Повторне застосування можливе за кілька днів. У разі носової кровотечі можна помістити в носовий хід ватний тампон, змочений 0,05% розчином препарату. При риноскопії для пролонгації поверхневої анестезії: по 2-4 краплі 0,1% розчину з 1 мл анестетика. Препарат Санорін, краплі, закопується в кожен носовий хід при трохи закинутій голові назад. При закапуванні в лівий носовий хід слід нахилити голову вправо, а при закапуванні в правий носовий хід вліво. При першому застосуванні препарату Санорін, спрей, рекомендується кілька разів натиснути на дозуючий пристрій, доки не з'явиться компактна хмаринка аерозолю. Перед безпосереднім застосуванням слід зняти захисний ковпачок, флакон тримати у вертикальному положенні, кінцеву частину пристрою ввести в носовий хід, після чого швидко і різко натиснути на аплікатор. Безпосередньо відразу після упорскування рекомендується зробити легкий вдих носом. Після застосування препарату аплікатор необхідно закрити захисним ковпачком.ПередозуванняСимптоми: нервозність, підвищена пітливість, головний біль, тремор, тахікардія, відчуття серцебиття, підвищення артеріального тиску, можливі також нудота, ціаноз, дихальні та психічні розлади. У разі пригнічення ЦНС спостерігаються брадикардія, слабкість, сонливість, зниження температури тіла, підвищення потовиділення, колапс, дуже рідко – кома. Лікування: відміна препарату, проведення симптоматичної терапії.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПри тривалому застосуванні виразність судинозвужувальної дії поступово знижується (явище тахіфілаксії), у зв'язку з чим рекомендується через 5-7 днів застосування у дорослих та через 3 дні застосування у дітей зробити перерву на кілька днів. Препарат може чинити резорбтивну дію. Необхідність застосування препарату Санорін з іншими лікарськими засобами лікар визначає індивідуально. Необхідна обережність при проведенні загальної анестезії із застосуванням анестетиків, що підвищують чутливість міокарда до симпатоміметиків (галотан), особливо у пацієнтів із бронхіальною астмою. Необхідно уникати тривалого прийому препарату. Зважаючи на можливий розвиток побічних ефектів з боку серцево-судинної системи та нервової системи, не слід перевищувати рекомендовані дози препарату. Вплив на здатність до керування автотранспортом та управління механізмами Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій з урахуванням профілю побічних ефектів.Умови зберіганняПри кімнатній температуріУмови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему
Быстрый заказ
Склад, форма випуску та упаковкаКапсули – 1 капс. (290 мг): ліофілізовані антагоністично активні лактобацили та біфідобактерії штамів Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum – 3,9 млрд (13,4 млрд мікроорганізмів на 1 г); інші інгредієнти: мальтодекстрин; магнію стеарат; желатин (капсула). У флаконах 90 шт.ХарактеристикаБіологічно активна добавка до їжі, що містить мікроорганізми, що входять до складу природної кишкової флори людини: спеціально підібрані для різних вікових груп, піддані сушінню сублімацією суміші лакто- та біфідобактерій (пробіотики).Фармакотерапевтична групаНормалізує мікрофлору кишечника. Пробіотики володіють антагоністичною активністю по відношенню до умовно-патогенної флори, конкурентно витісняючи її при порушенні мікробіоценозу кишечника. гниття бактерій та дріжджового гриба, покращує травлення, збільшує утворення вітамінів групи B.РекомендуєтьсяЯк джерело мікроорганізмів-пробіотиків (лакто- та біфідобактерій) для нормалізації складу мікрофлори кишечника.Протипоказання до застосуванняІндивідуальна непереносимість компонентів продукту Прімадофілус.Спосіб застосування та дозиВсередину під час їжі. Дорослим – по 1 капс. 1 раз на день протягом 2-4 тижнів.Запобіжні заходи та особливі вказівкиПеред застосуванням проконсультуйтеся зі спеціалістом.Умови відпустки з аптекБез рецептаВідео на цю тему